Analog af lyfinu fenofibrate canon

Fenofibrate Canon (töflur) Einkunn: 45

Fenofibrat Canon er ódýrari og arðbærari hliðstæða innlendrar framleiðslu. Er einnig til í töflum og inniheldur sama virka efnið, en á verði miklu ódýrara en Tricor. Samkvæmt ábendingum um notkun og frábendingar er enginn marktækur munur á lyfjunum.

Analog af lyfinu Fenofibrat Canon

Hliðstæða er dýrari frá 355 rúblum.

Kanonfarma (Rússland) Fenofibrat Kanon er ódýrari og arðbærari hliðstæða innlendrar framleiðslu. Er einnig til í töflum og inniheldur sama virka efnið, en á verði miklu ódýrara en Tricor. Samkvæmt ábendingum um notkun og frábendingar er enginn marktækur munur á lyfjunum.

Hliðstæða er dýrari frá 424 rúblum.

Framleiðandi: Rannsóknarstofur Fournier S.A. (Frakkland)
Útgáfuform:

  • Flipi. p / obol. 145 mg, 30 stk., Verð frá 825 rúblur
Verð fyrir Tricor í apótekum á netinu
Leiðbeiningar um notkun

Tricor er frönskt lyf til meðferðar á sjúkdómum í hjarta- og æðakerfi. Sem virka efnið er fenófíbrat í skömmtum 145 eða 160 mg notað hér. Það er ávísað til meðferðar á kólesterólhækkun og háþríglýseríðhækkun.

Lýsing á lyfinu

Fenofibrat Canon - Sykursýkilyf. Með því að virkja RAPP-alfa (α-viðtaka virkjaðir með peroxisóm fjölgunarvaldinu), eykur fenófíbrat fitusundrun og útskilnað á atrógen lípópróteinum með hátt innihald þríglýseríða úr blóðvökva með því að virkja lípóprótein lípasa og draga úr myndun CIII apoproteins. Virkjun RAPP-alfa leiðir einnig til aukinnar myndunar apópróteina AI og II.

Fenófíbrat er afleiða fíbrósýru, sem geta þess til að breyta fituinnihaldi í mannslíkamanum er miðlað af virkjun RAPP-alfa. Áhrif fenófíbrats á lípóprótein sem lýst er hér að ofan leiða til minnkunar á innihaldi LDL og VLDL hluta, sem fela í sér apóprótein B (apo B), og aukningu á innihaldi HDL hluta, sem fela í sér apoprotein AI (apo AI) og apoprotein AII (apo AII).

Að auki, vegna leiðréttingar á brotum á nýmyndun og niðurbroti VLDL, eykur fenófíbrat úthreinsun LDL og dregur úr innihaldi þéttra og lítils kornastærðar LDL, aukning sem sést hjá sjúklingum með æðakölluð lípíð svipgerð, tíð brot á sjúklingum sem eru í hættu á kransæðasjúkdómi.

Í klínískum rannsóknum var tekið fram að notkun fenófíbrats dregur úr styrk heildarkólesteróls um 20-25% og þríglýseríða um 40-55% með aukningu á styrk HDL kólesteróls um 10-30%. Hjá sjúklingum með kólesterólhækkun, þar sem styrkur LDL-kólesteróls er minnkaður um 20-35%, leiddi notkun fenófíbrats til lækkunar á hlutföllum: heildarkólesteról / HDL-kólesteról, LDL-kólesteról / HDL-kólesteról og apo B / apo AI, sem eru merki um atherogenic áhættu.

Í ljósi verulegra áhrifa fenófíbrats á styrk LDL kólesteróls og þríglýseríða er notkun fenófíbrats árangursrík hjá sjúklingum með kólesterólhækkun, bæði í fylgd með og ekki í fylgd með þríglýseríðhækkun, þar með talið auki blóðfitupróteinsskortur, til dæmis með sykursýki af tegund 2.

Meðan á meðferð með fenófíbrati stendur getur útfellingu kólesteróls í æðum (sinar og berklaxantomas) minnkað verulega og jafnvel horfið að fullu.

Hjá sjúklingum með háan styrk fíbrínógen, sem meðhöndlaðir voru með fenófíbrati, kom fram veruleg lækkun á þessum vísi, sem og hjá sjúklingum með mikið innihald lípópróteina. Við meðhöndlun fenófíbrats sést lækkun á styrk C-hvarfgjarnra próteina og annarra merkja bólgu.

Hjá sjúklingum með dyslipidemia og hyperuricemia er viðbótar kostur þvagfærasjúkdómsáhrif fenófíbrats, sem leiðir til lækkunar á styrk þvagsýru um það bil 25%.

Í klínískum rannsóknum og í tilraunadýrarannsóknum hefur verið sýnt fram á að fenófíbrat dregur úr samloðun blóðflagna af völdum adenósíndífosfats, arakídonsýru og adrenalíns.

Almennar upplýsingar

1. Sleppið eyðublaði.

Hvítar töflur með skel og skilrönd í miðjunni. Pakkinn getur verið frá 10 til 100 stykki.

Helsti eiginleiki lyfjanna er að töflur eru framleiddar í örveruformi, sem auðveldar og flýtir fyrir frásog virka efnisins. Hver fenófíbrat ögn hefur þvermál sem er ekki meira en nokkrar míkron, frásog ferlið hefst í meltingarkerfinu. Á sama tíma stuðlar nærvera vara í maganum að virkari aðlögun lyfsins.

2. Samsetning.

Ein tafla af lyfinu samanstendur af eftirfarandi efnisþáttum:

  • Fenófíbrat - 145 mg (aðal hluti),
  • Sterkja - 137 mg
  • Kísildíoxíð - 10 mg,
  • Croscarmellose natríum - 33 mg,
  • Mannitól - 170 mg
  • Magnesíumsterat - 6 mg,
  • Povidone K-30 - 44 mg,
  • Sellulósi - 105 mg.

Skelin er gerð úr Opadray, pólývínýlalkóhóli, makrógóli, talkúm og títantvíoxíði.

Lyfjafræðileg verkun og lyfjahvörf

Helstu áhrifin eru fækkun sameinda „slæmt“ kólesteróls í líkamanum. Í læknisfræði er venjan að aðgreina tvenns konar kólesteról (lípóprótein):

  1. „Góð“ - háþéttni lípópróteinsameindir, nauðsynlegar til eðlilegs starfsemi hjarta- og æðakerfisins,
  2. „Slæmt“ - lítilli þéttleiki lípópróteinsameindir, innihald þeirra í blóði er yfir norminu og þarfnast lyfjameðferðar.

Verkun töflanna er sem hér segir:

  • Rúmmál þríglýseríða lækkar um 45-55%,
  • Fjöldi sameinda með aðeins „slæmt“ kólesteról minnkar um 20-25%.

Þannig er helsta ábendingin fyrir skipun Fenofibrat Canon blóðkólesterólhækkun og háþríglýseríðhækkun.

Meðan á meðferð stendur er minnst á eftirfarandi vísbendingum:

  • Kólesterólinnlagning,
  • Þvagsýra
  • Fíbrínógen
  • C-viðbrögð prótein.

Að auki gerir meðferð með lyfinu þér kleift að staðla ferlið við samloðun blóðflagna og draga þannig úr hættu á blóðtappa. Fenofibrate jafnvægir einnig sykurstig í líkamanum með sykursýki.

Eftir lyfjagjöf verkar virka efnið á ensímið í blóði sem stjórnar fituinnihaldinu. Fenofibrate virkjar virkni þessa ensíms. Fyrir vikið fer eftirfarandi efnaferli fram í blóði - magn þríglýseríða er eðlilegt, sem aftur virkar eingöngu á „slæmt“ kólesteról og dregur það úr.

Þannig auka kólesterólagnir og missa getu sína til að vera í skipunum. Að auki er auðveldara að þekkja stórar agnir af líkamanum og eyða þeim hraðar.

Aðgengi lyfsins er hámark vegna sérstaks örveruforms þess. Hámarksstyrkur virka efnisins er fastur eftir 4-5 klukkustundir, frásog er virkjað með mat. Stöðug notkun lyfsins gerir þér kleift að ná stöðugum styrk.

Afurð efnafræðilega viðbragðsins er fenófíbrósýra, búin til í plasma. Helmingunartími brotthvarfs er frá 20 til 24 klukkustundir, það skilst út um nýru innan viku.

  1. Hátt kólesteról
  2. Brot á fituefnaskiptum af völdum æðakölkun, kransæðasjúkdómi, sykursýki.

Töflum er einnig ávísað í víðtækri meðferðaráætlun fyrir æðakölkun, æðasjúkdóma (brot á tóni í æðum, skemmdir á æðum sjónhimnu).

Leiðbeiningar um notkun fenófíbrats

Grunnreglur um inntöku:

  • Töflur eru teknar án þess að drekka vatn og án þess að tyggja, ásamt mat,
  • Dagskammturinn er 145 mg,
  • Lyfin eru hönnuð til langtíma notkunar,
  • Þremur mánuðum eftir upphaf meðferðar er blóðrannsókn nauðsynleg til að ákvarða gangverki ástands sjúklings og gera breytingar ef nauðsyn krefur.

Þegar lyfið er aflýst:

  • Lifrarensím hækkar nokkrum sinnum,
  • Þegar pillurnar hafa eiturhrif á vöðvana.

Þetta er mikilvægt! Í alvarlegum nýrnasjúkdómum, sykursýki, svo og öldruðum, er fylgst með nýrnastarfsemi á nokkurra mánaða fresti.

  • Fullorðnir (eldri en 18 ára) taka lyfið einu sinni á dag, 1 tafla. Ef um er að ræða jákvæða virkni er Fenofibrate 200 mg breytt í töflur af Fenofibrate Canon 145 mg. Í þessu tilfelli er engin þörf á að aðlaga skammta.
  • Aldraðir sjúklingar taka 1 töflu (145 mg) einu sinni á dag.

Uppskrift fyrir fenofibrate á latínu

Rp .: "Fenofibrat" 0,25

D. t. d. N. 10 í flipanum.

S. 1 tafla 1 tími á dag með máltíðum.

Frábendingar

  • Einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins,
  • Alvarleg tegund nýrna- og lifrarstarfsemi,
  • Meinafræði gallblöðru,
  • Ljósmyndun,
  • Sjúklingar yngri en 18 ára.

Takmarkanir á tilgangi lyfsins:

  • Áfengisfíkn
  • Yfir 70 ára
  • Vöðvakvilla,
  • Móttaka segavarnarlyfja.

Barnshafandi konur nota lyfið

Fenofibrat er ávísað til sjúklings á meðgöngu ef líkleg áhætta fyrir fóstrið er minni en búist var við jákvæð áhrif töflanna.

Í samræmi við þann mælikvarða sem bandaríska heilbrigðisráðuneytið hefur þróað, er lyfinu úthlutað áhættuflokki C. Þetta þýðir að við dýrarannsóknir komu í ljós neikvæð áhrif virka efnisins á fóstrið. Hjá mönnum hefur próf ekki verið framkvæmt, því tekur aðeins læknir ákvörðun um tilgang lyfsins, metur áhættu fyrir fóstrið og heilsu konunnar.

Aukaverkanir

Í samræmi við flokkun Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar dreifast allar aukaverkanir eftir tíðni birtingarmynda:

  • Mjög oft - einkenni koma fram hjá 10% sjúklinga,
  • Oft - einkenni koma fram að meðaltali hjá 1% sjúklinga,
  • Sjaldan birtast einkenni að meðaltali hjá 0,01% sjúklinga.

Tafla um aukaverkanir

Orgel eða kerfiOftSjaldanEinstaklega sjaldgæft
MeltingarfæriÓþægindi í kviðnum, uppnámi í meltingarfærum, tilfinning um þyngd og fyllingu í kviðnum, of mikil gasmyndunLíkurnar á að fá brisbólgu og myndun steina aukast lítillegaLifrarbólga *
VöðvakerfiKrampar, máttleysi, skert hreyfiflutning
ÆðakerfiSegamyndun, hár blóðrauði og hvít blóðkorn
TaugakerfiHöfuðverkur, kynsjúkdómar
ÖndunarfæriBólga í lungum
LeðurOfnæmi í formi útbrota, ofsakláða, ljósnæmiHárlos, ljósnæmi
RannsóknarstofurannsóknirTilvist hækkaðs magns kreatíníns og þvagefnis í blóði

* - ef merki um lifrarbólgu greinast, framkvæmt er fullt greiningarkomplex, ef greiningin er rétt er hætt við lyfinu.

Ofskömmtun og varúðarreglur

Í dag eru staðreyndir um ofskömmtun ekki ljós. Leiðbeiningarnar benda til þess að ef grunur leikur á um ofskömmtun sé þörf á einkennameðferð.

Leiðbeiningarnar benda einnig til varúðarráðstafana:

  • Fylgst er með lifrarensímum á þriggja mánaða fresti til að greina tímanlega frávik í lifur,
  • Á fyrstu þremur mánuðum meðferðarinnar er reglulega fylgst með kreatínínmagni, ef efnainnihaldið er tvöfalt hærra en eðlilegt er, er lyfið aflýst,
  • Fenófíbratmeðferð er aðeins framkvæmd undir eftirliti læknis og í langan tíma,
  • Að auki er sjúklingum ávísað fituríku mataræði,
  • Ef ástand 3-6 mánaða er óbreytt ákveður læknirinn að breyta skömmtum eða velja aðra meðferðaráætlun,
  • Hjá öldruðum sjúklingum með meinvörp í vöðvum, nýrum, áfengi við áfengi og notkun lyfsins getur það valdið eyðingu vöðvafrumna,
  • Samtímis gjöf fenófíbrats og statíns er aðeins möguleg við alvarlegar meinafræðilegar hjartasjúkdóma og skortur á neinum vöðvasjúkdómum.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef aukning á kólesteróli er af annarri gerð, það er að valda því af öðrum sjúkdómi, er fenófíbrati ávísað aðeins eftir meðferðarlotu.

Slík meinafræði er:

  • Sykursýki af tegund 2
  • Lifrar sjúkdómur
  • Langtíma hormónameðferð
  • Ofkæling,
  • Áfengissýki

Brisbólga

Dæmi eru um að fenófíbratameðferð hafi valdið brisbólgu. Líkleg orsök þróunarsjúkdómsins er botnfall eða steinar og hindrun á gallrásinni.

Fenófíbrat getur haft eituráhrif á vöðva. Líkurnar á meinafræði aukast við verulegan nýrnabilun.

Hægt er að ákvarða vímueitrun með því að setja einkenni:

Til að staðfesta neikvæð áhrif er blóðrannsókn framkvæmd til að ákvarða kreatín fosfókínasa. Ef farið er yfir vísinn fimm sinnum er meðferð hætt.

Í sumum tilvikum vekur það aukningu kreatíníns að taka pillur. Þessar breytingar eru afturkræf óháð lengd meðferðar, eiga sér stað hægt. Greiningin fer aftur í eðlilegt horf eftir lok lyfsins.

Hætta skal töflum ef kreatínínmagnið er tvöfaldað. Til að koma í veg fyrir þetta er sjúklingurinn prófaður reglulega á rannsóknarstofunni.

Skilvirkni meðferðaraðgerða er metin út frá breytingum á magni heildarkólesteróls í blóði, svo og lítilli og háum þéttleika fitupróteinsameindum.

Samspil

  1. Lyfið virkjar áhrif storkulyfja þar sem hættan á blæðingum eykst. Með flókinni meðferð ætti læknirinn að endurskoða skammtinn af storkulyfinu.
  2. Samsett meðferð með hemlum getur haft slæm áhrif á nýrun.
  3. Samsett meðferð með öðrum fíbrötum og lyfjum sem staðla kólesterólmagn er hægt að sjá neikvæð áhrif á vöðva.

Fenofibrate hliðstæður

1. Undirbúningur með svipaða samsetningu:

2. Efnablöndur með öðru virku efni, en með svipuðum áhrifum:

Geymsluaðstæður og geymsluþol

Töflurnar eru geymdar á þurrum stað, hitastigið er ekki hærra en +25 gráður. Opnar umbúðir eru geymdar í ekki lengur en tvö ár.

Í ljósi þess að lyfið tilheyrir nýrri kynslóð fíbrata valda töflur ekki miklum fjölda aukaverkana og eru þær öruggar fyrir líkamann. Þess vegna eru flestar umsagnir um Fenofibrate jákvæðar.

Ábendingar og frábendingar til notkunar

Helstu áhrif lyfsins eru að draga úr stigi slæms kólesteróls (LDL), sem og að auka styrk góðs (HDL).

En lyfið getur ekki ráðið við brotið eitt og sér, því aðeins samþætt nálgun tryggir fullkomna meðferð. Læknirinn mun ráðleggja sérstakar æfingar sem miða að því að lækka styrk kólesteróls, auka mýkt í æðum og styrkja hjartavöðvana.

Hægt er að íhuga helstu ábendingar fyrir notkun lyfsins:

  1. Aukin þríglýseríð í blóði.
  2. Blóðfituhækkun.
  3. Æðakölkun
  4. Kransæðahjartasjúkdómur.
  5. Sykursýki.
  6. Aukin styrkur LDL.

Aðgerð lyfsins um 45% dregur úr magni þríglýseríða í blóði. Það dregur einnig úr styrk lágþéttlegrar lípópróteina um 25%. Meðan á meðferð stendur er samloðun blóðflagna eðlileg, sem dregur úr hættu á segamyndun. Að auki, meðan á meðferð stendur, eru slíkir vísar normaliseraðir:

  • umfram kólesteról
  • fíbrínógen
  • þvagsýra
  • C-viðbrögð prótein.

Ef sjúklingur þjáist af sykursýki, þá getur lyfið tekið eðlilegt magn glúkósa í blóði með því að taka lyfið. Virka efnið hefur áhrif á ensímið sem er ábyrgt fyrir umbrotum fitu.Svo, hlutar kólesteróls aukast að stærð og hafa ekki getu til að sitja lengi á veggjum æðar. Stórir hlutar eyðileggja meira af líkamanum. Eftir 5 klukkustundir geturðu fylgst með hámarksstyrk efnis í líkamanum, þau byrja að frásogast virkan meðan á máltíðum stendur.

Einnig hefur lyfið ýmsar frábendingar, þar á meðal:

  1. Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.
  2. Bráð stig lifrarsjúkdóms.
  3. Alvarlegur nýrnasjúkdómur.
  4. Truflun á gallblöðru.
  5. Ljósnæmi.

Að auki ætti ekki að ávísa lyfjunum fyrir fólk undir meirihluta. Það eru líka takmarkanir þegar lyfið er tekið með mikilli varúð. Í þessu tilfelli ætti það að vera undir stöðugu eftirliti sérfræðings meðan á meðferð stendur. Takmörkuð bönn fela í sér:

  • áfengisfíkn
  • skjaldvakabrestur
  • háþróaður aldur
  • samtímis notkun ákveðinna lyfja,
  • nýrnabilun
  • lifrarbilun
  • tilvist í sögu vöðvasjúkdóma sem eru arfgengir.

Ef þessar takmarkanir eru til staðar verður að breyta skammtinum.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Varan er fáanleg í formi hvítra taflna, 50 og 100 stk. í hverjum pakka.

Umbúðirnar að innan eru með skýrum notkunarleiðbeiningum.

Sérkenni töflanna felur í sér þá staðreynd að þær eru framleiddar í sérstakri skel, sem flýtir fyrir frásogi aðalþáttarins. Töflurnar byrja að frásogast í meltingarfærunum.

Aðalþátturinn er fenófíbrat, auk þess inniheldur hver tafla sterkju, mannitól, magnesíumsterat, póvídón K-3, kísildíoxíð, króskarmellósnatríum, sellulósa.

Samsetning hlífðarskel töflunnar hefur: ógegnsæ efni, makrógól, talkúm, pólývínýlalkóhól, títantvíoxíð. Til þess að falla ekki fyrir falsa er hægt að sjá mynd af pakkanum á opinberri vefsíðu lyfsins.

Notkun lyfsins Fenofibrate canon ætti ekki að fara yfir 145 milligrömm. Töflur eru neyttar án þess að tyggja, skolaðar með miklu magni af vatni, helst með mat. Fólk eldri en 18 ára þarf að taka eina töflu einu sinni á dag. Þess má geta að tólið er hannað fyrir langt meðferðarúrræði. Eftir þriggja mánaða innlagningu þarftu að gefa blóð til greiningar til að fylgjast með gangverki ástandsins, gera bráðabirgðaspá. Breyttu einnig skammtinum ef nauðsyn krefur. Fólk með nýrnasjúkdóm ætti að skima til að fylgjast með árangri líffæra í hverjum mánuði. Og einnig er fólk á aldrinum og sykursjúkir skoðað mánaðarlega.

Dæmi eru um að hætta eigi töflunum:

  1. Með aukningu á lifrarensímum.
  2. Í viðurvist eituráhrifa á vöðva sjúklings.

Á meðgöngu er mögulegt að ávísa lyfinu ef rannsóknin sannar að töflurnar munu ekki hafa neikvæð áhrif á fóstrið. Það fer eftir einstökum einkennum konunnar. Rannsóknir á áhrifum á fóstur manna hafa ekki verið gerðar, því aðeins læknir metur áhættuna. Ef meðferð með lyfinu féll á tímabili brjóstagjafar verður að stöðva það.

Samtímis meðferð með segavarnarlyfjum þarf mikla varúð því saman auka þau hættu á blæðingum. Í upphafi meðferðar er nauðsynlegt að fækka segavarnarlyfjum um það bil þriðjung, með því skilyrði að frekari skammtaaðlögun verði gerð. Meðferð ásamt cyclosporine getur dregið úr virkni nýrna. Ætti stöðugt að vera undir eftirliti sérfræðings. Þess vegna, með meiriháttar breytingum, verður þú strax að hætta við notkun þess.

Verð á töflu 30 getur verið breytilegt á Fenofibrate Canon 145 mg. Kostnaður við lyfið í Rússlandi er frá 470 til 500 rúblur.

Þú getur keypt það aðeins með lyfseðli.

Aukaverkanir af notkun lyfsins

Lyfið hefur verulegar aukaverkanir.

Sum þeirra eru algeng, önnur eru afar sjaldgæf og eru undantekningin frekar en reglan.

Þess vegna, fyrir notkun, verður þú að taka tillit til þeirra.

Aukaverkanir eru:

  • meltingarfærasjúkdómar, óþægindi í maga, vindgangur, óverulegar líkur á langvinnri brisbólgu og gallsteinum,
  • lifrarbólga er sjaldgæfari
  • sjaldan skert vöðvastarfsemi, samhæfing,
  • aukin segamyndun, mikið blóðrauði,
  • höfuðverkur
  • kynlífsvanda
  • bólga í öndunarfærum,
  • ofnæmi, ofsakláði, næmi fyrir björtu ljósi, sjaldan - tap á hársvörð,
  • aukið magn af kreatíníni og þvagefni.

Ef greining á lifrarbólgu meðan á rannsókn stendur er staðfest, hættir meðferð með lyfinu að fullu. Þá ætti lækningaaðgerðir að miða við nýja greiningu.

Engin tilvik hafa verið um ofskömmtun til þessa.

Þegar þú meðhöndlar verður þú að fylgja slíkum varúðarráðstöfunum:

  1. Þriggja mánaða fresti er lifrin skoðuð vegna brota.
  2. Eftirlit með kreatanínefnum fer fram í upphafi meðferðar í nokkra mánuði. Ef það er hærra en venjulega, þá ættir þú að hætta að taka lyfið.
  3. Lyfin kveða ekki á um skammtímameðferð.
  4. Að auki, með þessu þarftu að fylgja sérstöku mataræði.
  5. Sex mánuðum síðar, ef ástandið er óbreytt, þarftu að breyta skömmtum eða finna val.
  6. Ef sjúklingar á aldrinum eru með áfengissýki, mein í vöðvafrumum, skert nýrnastarfsemi, getur lækningin valdið eyðingu vöðvavefja.

Statínum er ávísað samhliða þessum lyfjum aðeins vegna alvarlegra brota og mjög mikillar áhættu á fylgikvillum.

Algengar hliðstæður lyfsins

Fenofibrat Canon er með fleiri en eina hliðstæða, sem fellur saman í aðgerð.

Sumir þeirra hafa aðeins mismunandi hluti.

Hafa ber einnig í huga að aðeins sérfræðingur getur ávísað töflum.

Í staðinn fyrir lyfið eru:

  • Tricor - kostar frá 869 rúblur.
  • Tsiprofibrat - kostar frá 500 rúblum.
  • Lipantil - kostar frá 952 rúblur.
  • Trilix - kostar frá 600 rúblum.
  • Útilokun - kostar frá 456 rúblur.
  • Atorvakor - kostar frá 180 rúblum.
  • Storvas - kostar frá 380 rúblur.
  • Tulip - kostar frá 235 rúblur.
  • Livostor - kostar frá 240 rúblum.

Flest þessara lyfja er hægt að kaupa á hvaða lyfseðilsskyldu lyfjabúð sem er. Öll lyfin sem talin eru upp hér að ofan eru fáanleg í töfluformi.

Hver þeirra hefur sín sérkenni, svo sjúklingurinn ætti að kynna sér þau fyrir innlögn. Í ljósi þess að lyfin hafa sterk áhrif ættirðu að takmarka akstur meðan á meðferð stendur. Sum lyfjanna hafa minni áhrif en fenófíbrat.

Það er þess virði að muna að taka ætti lyf við kólesteróli í samsettri meðferð með mataræði, sérstökum æfingum auk þess að gefast upp á slæmum venjum. Aðeins samkvæmt ráðleggingum sérfræðings geturðu losnað við sjúkdóminn og létta ástand þitt.

Um lyf til að lækka kólesteról sem lýst er í myndbandinu í þessari grein.

Leyfi Athugasemd