Einkenni sykursýki hjá 7 ára barni

Sykursýki hjá börnum tengist efnaskiptasjúkdómum vegna skorts á insúlíni. Oftast greindur með sykursýki af tegund 1 hjá barni. Orsök þess er meinafræðileg viðbrögð ónæmiskerfisins við vírusum, eiturefnum, matvörum gegn bakgrunn arfgengrar tilhneigingu.

Undanfarin ár, vegna tilhneigingar til offitu hjá börnum, sem tengist framboði á ruslfæði í formi kolsýrðra drykkja með sykri, skyndibita, sælgæti, taka innkirtlafræðingar aukningu á sykursýki af tegund 2 meðal barna og unglinga.

Merki um sykursýki hjá börnum 7 ára geta verið í upphafi sjúkdómsins, bæði almenn vanlíðan og hin klassíska mynd í formi einkenna ofþornunar og þyngdartaps. Í tilvikum seint greiningar er heimilt að leggja barnið inn á sjúkrahús með merki um dá, þar sem sykursýki greinist fyrst.

Eiginleikar þróunar sykursýki hjá börnum

Arfgeng tilhneiging til sykursýki birtist í tilteknu mengi gena sem eru staðsett (í sykursýki af tegund 1) á sjötta litningi. Hægt er að greina þau með því að rannsaka mótefnavakasamsetningu blóðhvítfrumna. Tilvist slíkra gena gefur aðeins meiri möguleika á að fá sykursýki.

Örvandi þáttur er hægt að flytja veirusýkingar á rauðum hundum, mislingum, hettusótt, sjúkdómum af völdum enterovirus, Coxsackie B. Auk vírusa, sumra efna og lyfja, getur snemma gjöf kúamjólkur og korn einnig valdið sykursýki.

Eftir útsetningu fyrir skaðlegum þáttum eyðileggjast beta-frumur í hólma brisi. Framleiðsla mótefna hefst á íhlutum himnunnar og umfrymis frumna í líkamanum. Í brisi þróast viðbrögð (insúlín) sem sjálfsnæmisbólguferli.

Eyðing frumna leiðir til skorts á insúlíni í blóði, en hin dæmigerða klíníska mynd birtist ekki strax, sykursýki í þróun hennar gengur í gegnum nokkur stig:

• Forklínískur áfangi: Blóðrannsóknir eru eðlilegar, engin einkenni eru um sjúkdóminn, en myndun mótefna gegn brisfrumum hefst.
• Duldur sykursýki: fastandi glúkemia er eðlileg, eftir að hafa borðað eða þegar glúkósaþolpróf er framkvæmt, greinist umfram blóðsykursstaðalinn.
• Stig augljósra einkenna sykursýki: meira en 85% frumanna sem framleiða insúlín eru eytt. Það eru einkenni sykursýki, blóðsykurshækkun í blóði.

Framleiðsla insúlíns minnkar, ef ekki er sprautað, er tilhneiging til að fá ketónblóðsýringu með dái með verulegu magni blóðsykurshækkunar. Með því að insúlín snemma er skipað og eðlilegt horf skert umbrot getur brisi náð sér að hluta til, sem birtist með minnkun á þörf fyrir insúlínmeðferð.

Þetta ástand er kallað „brúðkaupsferð“ eða fyrirgefning sykursýki. Þar sem sjálfsofnæmisviðbrögð hætta ekki, halda beta-frumurnar áfram að brjóta niður, sem leiðir til endurtekinna einkenna sykursýki með nauðsyn þess að gefa insúlínblöndur allan líf sjúklingsins.

Orsakir annarrar tegundar sykursýki hjá börnum eru of þungur, lítil hreyfing, truflanir í skjaldkirtli, nýrnahettum, svo og undirstúku og heiladingli. Þessir þættir koma fram í viðurvist minni mótstöðu gegn kolvetnum, sem er í arf.

Fyrri upphaf sykursýki má stuðla að mikilli fæðingarþyngd, hraðari vexti snemma á lífsleiðinni og vannæringu móður á meðgöngu: yfirgnæfandi matur með mikið kolvetni og skortur á próteinum í mataræðinu.

Í sykursýki af tegund 2 er insúlín upphaflega framleitt í nægilegu, jafnvel auknu magni, en vöðva-, lifrar- og fituveffrumur geta ekki brugðist við því vegna skertrar bindingar á þessu hormóni við sérstaka viðtaka.

Þetta ástand kallast insúlínviðnám. Þess vegna, ólíkt sykursýki af tegund 1, er insúlínmeðferð við þessu sykursýki ekki ávísað og sjúklingum er bent á að takmarka einfalt kolvetni í mat til að örva ekki brisi og taka pillur sem auka svörun insúlínviðtaka.