Lyktin af asetoni úr munni barnsins

Algjört óhefðbundið ástand ef barnið lyktar af asetoni úr munninum. Þessi lykt er skelfileg og mjög ógnvekjandi fyrir foreldra. Uppruni þessa fyrirbæra er loftið sem fer úr lungunum. Þess vegna, jafnvel eftir að hafa farið í hreinlæti í munnholinu, hvarf asetón slæmur andardráttur frá barninu. Þetta ástand er einkennandi fyrir suma sjúkdóma. Sum þeirra eru skaðlaus og vísa til eðlilegra lífeðlisfræðilegra aðstæðna en önnur þvert á móti bráð ástæða fyrir því að heimsækja lækni.

Sem afleiðing af því myndast asetón í líkamanum?

Sérhver lífvera fær mestan hluta orkunnar frá niðurbroti glúkósa. Saman með blóðrásina dreifist það um líkamann og nær til allra frumna. Í tilviki þegar stuðullinn í glúkósainntöku er ófullnægjandi, eða það eru vandamál með innkomu hans í frumurnar, er valið leitarmerki fyrir orkugjafa. Oftast eru fitufrystingar slíkar uppsprettur.

Afleiðing þessarar klofnings er að fylla blóðrásina með ýmsum efnum, þar á meðal asetoni. Þegar það er komið í blóðið fer það inn í ýmis líffæri, þar með talið nýru og lungu. Ef þvagsýni er tekið fyrir innihald asetóns verður niðurstaðan jákvæð og í loftinu sem er andað út lyktar það eins og asetón.

Algengustu orsakir lyktar af asetoni í barni:

  • langvarandi bindindi frá fæðuinntöku (hungri),
  • eitrun ofþornun,
  • nýrna- og lifrarsjúkdóma
  • blóðsykurslækkun,
  • sykursýki
  • skjaldkirtilssjúkdómur
  • erfðafræðileg tilhneiging barna yngri en 10 ára.

Lyktin af asetoni með röngum mataræði

Það eru nokkrir sjúkdómar í meðferðinni sem börn þurfa að fylgja mataræði, til dæmis geta það verið ofnæmisviðbrögð eða eftir aðgerð. Í báðum tilvikum getur óviðeigandi mataræði vegna víðtækrar lista yfir bönnuð matvæli leitt til alvarlegrar versnandi líðan.

Ef þú neitar um mat sem inniheldur kolvetni, vekur það orkuleysi og þar af leiðandi eyðingu fituvefja. Niðurstaðan er að fylla blóðrásina með skaðlegum þáttum, sem afleiðing er eitrun líkamans og ójafnvægi í vinnu ýmissa lífsnauðsynlegra kerfa.

Barnið byrjar að lykta af asetoni, húðin verður óeðlilega föl, naglaplatan er lagskipt, tíð svimi, erting birtist - og þetta er enn ófullkominn listi yfir einkenni fæðu vaxandi líkama.

Foreldrar ættu að vera meðvitaðir um að ráðgjafarlæknirinn ætti að vísa til næringarfræðings sem mun vinna að jafnvægi mataræðis fyrir barnið miðað við sjúkdóma sem fylgja því. Ef ekki er veitt slík þjónusta getur það valdið óbætanlegum afleiðingum.

Sykursýki

Algengasta greinin orsök asetóns andardráttar hjá barni er sykursýki. Vegna óhóflegrar styrks sykurs í blóðrásinni verður ómögulegt að komast inn í frumur vegna insúlínskorts. Svo byrjar hugsanlega lífshættulegt ástand - ketónblóðsýring með sykursýki. Líklegasta orsök þessa fylgikvilla er glúkósastuðull í blóðsamsetningu meira en 16 mmól / L.

Einkenni einkenna ketónblóðsýringu:

  • jákvætt asetónpróf,
  • lykt af asetoni úr munni barnsins,
  • ekki mettuð með vatni,
  • xerostomia (munnþurrkur)
  • staðbundinn kviðverkur,
  • uppköst
  • alvarlegt meðvitundarþunglyndi,
  • dái ástand.

Þegar þú bentir á þessar vísbendingar ættir þú strax að hringja í bráðamóttöku, eins og afleiðingar þessa ástands geta orðið ógn við frekara líf.

Hættulegast er asetónlykt hjá börnum með eftirfarandi áhættuþætti:

  • sykursýki af tegund 1 sem greindist í fyrsta skipti,
  • sykursýki af tegund 2 með rangt eða ótímabært sprautað insúlín,
  • sjúkdóma smitsjúkdómshópsins, aðgerðir gerðar með greinda sykursýki af tegund 2.

Aðferðir við ketónblóðsýringu:

  1. Í fyrsta lagi er insúlín gefið. Þegar sjúklingur fer á sjúkrahús er gjöf insúlínblöndu í vöðva með dreypiaðferðinni framkvæmd.
  2. Ráðstafanir til að endurheimta vatns-saltjafnvægið.
  3. Stuðningur við rétta virkni líffæra sem hafa haft mest áhrif - lifur og nýru.

Fyrirbyggjandi aðgerðir eru skýrt þol tilmæla læknisins sem mætir, þ.e réttri og tímabærri gjöf insúlíns, svo sem árvekni foreldra og, varðandi allar skelfilegar vísbendingar, hafðu samband við sérfræðing.

Algengustu orsakir asetónlyktar hjá börnum

Í töflunni er glöggt að sjá helstu ástæður þess að barnið lyktar af asetoni úr munninum, hvaða einkenni fylgja og hvaða lækni á að leita til.

Rótarástæður asetónlyktar hjá barni úr munni

Orsakir og tilheyrandi einkenni

Hvern mun ég hafa samband til að fá hjálp?

Frumuheilkenni (ketónblóðsýring án sykursýki, heilkenni sýklalyfja uppköst, asetónemísk uppköst)

Það eru tvenns konar asetónheilkenni: aðal og framhaldsskólastig. Í fyrra tilvikinu verður orsök þessa ástands barns að ójafnvægi mataræði eða hungri. Annað einkennist af þroska eftir smit, smitandi eða ósmitandi tegund. Oftast birtist með tíðum uppköstum, synjun á mat barnsins, svefnhöfgi, syfju og lykt af asetoni úr munni.

Fjársjóðsheilkenni er algengt hjá ungbörnum sem ungir foreldrar hafa ekki eftirlit með mataræði barnsins. Skyndihjálp er veitt af barnalækni (með stöðugu uppköstum, sjúkrabíl). Það fer eftir ástandi og aldri barnsins, læknirinn sendir til sérfræðings, oftast smitsjúkdómasérfræðing, vegna þess Það er nokkuð erfitt að greina orsök slæmrar andardráttar á fyrsta stigi.

Sjúkdómar í meltingarveginum (ofnæmi, helminthiasis, dysbiosis)

Algeng orsök vandamála í meltingarvegi hjá börnum á grundvelli óviðeigandi gjafar óhefðbundinna matvæla við eins árs aldur. Foreldrar byrja að gefa feitan mat, sem verður aðalþátturinn í dysbiosis eða ofnæmisviðbrögðum. Barnið getur fundið fyrir sársauka í kviðnum, þreyta. Með hliðsjón af þessu ástandi hættir líkaminn að taka mat, byrjar mikið lausar hægðir, uppköst. Oft hjá ungum börnum er helminthic innrás einnig að finna í þessu ástandi. Barnið verður pirraður, sefur illa og er óþekkur.

Í fyrsta lagi heimsækja þeir barnalækni, sem sendir þá til frekari skoðunar. Með áberandi einkenni er sjúkrahúsvist möguleg til að fá nánari greiningu.

SARS, sjúkdómar í ENT líffærum

Fyrsta stig sjúkdómsins getur fylgt asetón andardráttur. Kvillinn getur komið fram með hita, hindrun, nefrennsli, hálsbólgu eða öðrum einkennum um kvef.

Tilgreindu orsakir slíkra einkenna mun hjálpa til við samráð við barnalækni og hjartasjúkdómalækni.

Skjaldkirtilssjúkdómur

Aukning á framleiðslu skjaldkirtilshormóna með skjaldkirtilsskerðingu vekur mikla hröðun efnaskiptaferla í líkama barnsins. Til viðbótar við lyktina af asetoni úr munni geta eftirfarandi einkenni komið fram hjá börnum:

  • hiti
  • staðsetning kviðverkja,
  • gulaþróun
  • spennt eða hamlað ástand.

Þessi sjúkdómur fellur undir sérkenni innkirtlafræðings. Skjaldkirtill í kreppu er hættulegt heilkenni sem krefst sjúkrahúsvistar. Meðferðin er framkvæmd með inndælingu dropar úr vöðva til að stöðva losun hormóna, koma í veg fyrir ofþornun og koma á stöðugleika í lifur og nýrum.

Matur eða kolmónoxíðeitrun

Afleiðing stjórnlausrar neyslu fíkniefna, notkun lélegra matvæla eða ófullnægjandi hitameðhöndlaðra matvæla, svo og mettun lungna með gufu af eitruðum efnum, verður eitrun. Það er mögulegt að ákvarða sjúkdóminn með eftirfarandi einkennum:

  • lykt af asetoni úr munnholi barnsins,
  • lausar hægðir
  • tíð uppköst
  • svefnhöfgi, syfja,
  • hækkaður hiti (ekki alltaf)
  • kuldahrollur.

Ef slík einkenni birtast þarftu að hringja í sjúkrabíl. Barnið verður lagt inn á sjúkrahús á smitsjúkdómum þar sem það mun gera allar nauðsynlegar ráðstafanir til að koma á stöðugleika ríkisins og fjarlægja eiturefni úr líkamanum.

Sjálfsákvörðunaraðferðir fyrir aseton í þvagi

Það er mögulegt að ákvarða sjálfstætt tilvist ketónlíkams (asetóns) í þvagi með sérstökum prófunarstrimlum (Acetontest, Norma, Uriket osfrv.). Til þess er nauðsynlegt að safna sýnishorni af prófunarþvaginu í sæfðu íláti og lækka prófarann ​​í það stig sem tilgreint er á ræmunni. Eftir að hafa beðið í nauðsynlegan tíma (eins og tilgreint er í leiðbeiningunum) er nauðsynlegt að bera saman lit ræmunnar við kvarðann á umbúðum vísirprófsins. Það fer eftir fjölda ketóna í prófunarefninu, liturinn á prófunarstrimlinum mun breytast.

Því meira mettaði liturinn á prófunarstrimlinum, því fleiri ketónhlutar í þvagsýninu.

Erfðafræðileg tilhneiging til acetonomíu

Sumir foreldrar ná stundum óeðlilegu lyktinni af asetoni úr munni barnsins. Slík einkenni eru einkennandi fyrir börn með erfðabreyttan asetonomíu. Sem afleiðing af útsetningu fyrir öllum árásaraðilum byrjar líkami barnsins strax að bregðast við með aukningu á asetoni. Í sumum tilvikum koma slík tilvik fram allt að þrisvar sinnum á ári, í öðrum - með hverjum SARS-sjúkdómi.

Vegna veirusýkingar eða eitrunar, sem fylgir aukinni líkamshita, er líklegt að líkami barnsins hafi ekki næga glúkósa til að virkja varnirnar. Oftast er blóðsykursgildi hjá börnum með tilhneigingu til asetróms á lægra stigi normsins og þegar það verður fyrir hvers konar vírusum fer fljótt að lækka. Ferlið við niðurbrot fitu er virkjað til að fá meiri orku.

Losun skaðlegra efna, þar með talið asetóns, vekur merki um eitrun. Þetta ástand skapar ekki barninu hættu og hverfur á eigin spýtur eftir fullan bata. Foreldrar slíkra barna er þó alltaf nauðsynlegt að vera á varðbergi og athuga magn ketóna í þvagi.

Lyktin af asetoni er merki sem líkaminn gefur af sér vegna brota á réttri starfsemi kerfanna. Það er þess virði að fylgjast vel með meðfylgjandi einkennum og hafa samband við lækni tímanlega.

Orsakir asetón anda hjá barni

Helstu ástæður eru tengdar vandamálum umbrots fitu og kolvetna - ketosis (ketogenesis) og umbrot ketonlíkama. Þegar líkaminn skortir glúkósa fyrir orku, skortur á insúlíni, byrjar brennsla á geymdum fitu (sem eru í formi þríglýseríða í frumum fituvefjar). Þetta lífefnafræðilega ferli fer fram með myndun aukaafurða - ketónlíkama (ketóna). Að auki, með insúlínskorti, minnkar nýting ketóna í frumum vöðvavefja sem eykur einnig innihald þeirra í líkamanum. Umfram ketónlíkaminn er eitrað fyrir líkamann og leiðir til ketónblóðsýringar með lykt af asetoni við útöndun, sem getur verið:

  • með sykursýki af fyrstu gerðinni (insúlínháð, með sjálfsofnæmislíffræði),
  • með meðfæddum heilkennum, sem fylgja insúlínskorti og skertu umbroti kolvetna (þ.mt Lawrence-Moon-Barde-Beadl, Wolfram, Morgagni-Morel-Stuart, Prader-Willi, Klinefelter, Lynch-Kaplan-Henn, McQuarry heilkenni),
  • ef um er að ræða nýrnastarfsemi (einkum með lækkun gauklasíunarhraða),
  • með skort á ákveðnum lifrarensímum,
  • með verulega vanvirkni í brisi og nýrnahettum barnsins,
  • með mikið skjaldkirtilshormón vegna ofstarfsemi skjaldkirtils (þ.mt heiladingull).

, , ,

Áhættuþættir

Tekið er fram áhættuþætti fyrir útlit asetónlyks, svo sem smitsjúkdóma með verulegri hækkun á hitastigi, viðvarandi sýkingum, helminthic innrás og streituvaldandi ástandi.

Á ungum aldri er áhættuþáttur einnig ófullnægjandi næring barna með skort á nauðsynlegu magni kolvetna. Hægt er að koma af stað ketósu með því að nota mikið magn af fitu, sem og líkamlegu ofmagni.

Hafa ber í huga að þróun sjálfsofnæmis sykursýki hjá börnum getur komið af stað með tíðri notkun barkstera (sem hefur slæm áhrif á nýrnahettubarkar) og veirulyf sem innihalda raðbrigða interferon alfa-2b.

, ,

Tilvist lyktar af asetoni úr munni hjá barni eða unglingi bendir til asetónemíumlækkunar (ofurblóðsykursfall) - umfram innihald ketóna í blóði. Oxandi, þeir lækka pH í blóði, það er, auka sýrustig þess og leiða til blóðsýringu.

Meingerð blóðsykursfalls og ketónblóðsýringu í sykursýki stafar af skorti á insúlíni og blóðsykursfalli, sem leiðir til aukinnar fitusjúkdóms - skiptingu þríglýseríða í fitusýrur og flytur þau til lifrarinnar. Í lifrarfrumum eru þeir oxaðir til að mynda asetýl kóensím A (asetýl CoA) og ketón, ediksýru ediksýra og ß-hýdroxýbútýrat myndast úr umfram það. Lifrin tekst ekki á við vinnslu svo margra ketóna og stig þeirra í blóði eykst. Ennfremur er ediksýruedýraboxýboxýrað í dimetýlketón (asetón), sem skilst út úr líkamanum í gegnum lungun, svitakirtla og nýru (með þvagi). Með auknu magni af þessu efni í útöndunarloftinu finnst lyktin af asetoni úr munni einnig.

Oxun fitusýra þarfnast frumu- og himnaensíma (CoA transferasa, acyl CoA dehýdrógenasa, β-thioketolase, karnitín, karnitin acyltransferase, osfrv.), Og erfðabreyttur skortur þeirra á meðfæddum heilkennum er leiðandi orsök ketónumbrotasjúkdóma. Í sumum tilvikum eru stökkbreytingar á geni lifrarensímsins fosfórýlasa sem staðsettir eru á X litningi, sem leiða til skorts á því eða minnka virkni. Hjá börnum á aldrinum eins til fimm ára birtist tilvist stökkbreytts gens bæði af lykt af asetoni úr munni og vaxtarskerðingu og lifrarstækkun (stækkað lifur). Með tímanum normaliserast stærð lifrarinnar, barnið byrjar í flestum tilvikum að jafna jafnaldra í vexti, en trefjaþurrkur getur myndast í lifur og það geta verið merki um bólgu.

Þróun ketónblóðsýringu í tilfellum aukinnar framleiðslu skjaldkirtilshormóna við skjaldkirtilsskerðingu skýrist af broti á umbroti fitu og próteina, þar sem skjaldkirtilshormón (skjaldkirtill, þríodótýronón o.fl.) flýta ekki aðeins fyrir almennu umbroti (þ.mt niðurbroti próteina), heldur geta einnig myndað ónæmi gegn insúlín. Rannsóknir hafa sýnt sterka erfðafræðilega tilhneigingu til sjálfsnæmissjúkdóma í skjaldkirtli og sykursýki af tegund 1.

Og með umfram fitu í matnum sem börn neyta, er umbreyting fitusýra í cýtósól þríglýseríð í fituveffrumum erfitt, og þess vegna eru sumar þeirra í hvatberum í lifrarfrumum, þar sem þær eru oxaðar til að mynda ketón.

,

Truflun lögun

Ef barnið lyktar af asetoni úr munni hans, er þetta alvarlegt einkenni, sem ætti að ákvarða orsökina strax og hefja skal meðferð.

Í flestum tilvikum margir foreldrar eru ekkert að flýta sér til læknis, og þeir eru sjálfir að reyna að fjarlægja óþægilega lyktina með því að bursta tennurnar. En óheillavænlegu einkenni er bara ekki hægt að fjarlægja, jafnvel þó að þú framkvæmir þessa aðgerð hvað eftir annað.

Einnig, auk óþægilegs lyktar hjá barni það er annað einkenni: uppköst, ógleði, sundl, pirringur og máttleysi.

Merki um asetónemískt heilkenni:

  • Dregið barn forðast virka leiki.
  • Yfirbragðið er föl, dökkir hringir sjást undir augunum.
  • Engin matarlyst eða skap.
  • Tíð höfuðverkur.

  • Líkamshiti hækkar í 40 gráður.
  • Marblettir birtast undir augum, húðin verður föl
  • Paroxysmal verkir birtast í þörmum.
  • Þvag lyktar einnig af asetoni.

Frumur uppköst hjá barni eru mjög lífshættulegar. Líkaminn missir mikið magn af vökva, saltjafnvægið raskast. Í alvarlegri mynd birtast krampar, magakrampar og niðurgangur. Tímanleg hjálp mun hjálpa til við að vernda barnið frá dauða.

Fyrstu einkenni sjúkdómsins koma fram hjá barni sem er 2-3 ára. Þá birtast einkenni sjúkdómsins á aldrinum 6-8 ára. Við 13 ára aldur hverfur sjúkdómurinn alveg, þar sem myndun lifrarinnar lýkur og á þessum aldri er nægilegt framboð af glúkósa í líkamanum.

Versnun asetónemísks sjúkdóms á sér stað sem orsök vannæringar, arfgenga. Ef barnið átti ættingja í fjölskyldunni sem höfðu brotið umbrot, sykursýki, gallsteinssjúkdómur, þá verður hættan á þessum sjúkdómum verulega meiri. Nákvæm greining verður gerð af lækninum meðan á skoðun stendur.

Nýrna- og lifrarsjúkdómur

Allar breytingar á starfrænu starfi nýrna og lifrar vekja asetónlykt hjá börnum. Lifrin er hreinsandi líffæri sem hjálpar til við að fjarlægja rotnunarafurðir og eiturefni úr líkamanum. Ef bilun safnast upp þá leiðir það að lokum til eitrunar á líkamanum.

Einkenni lifrarbilunar eru:

  • gulnun húðarinnar
  • augabrúnir
  • það er mikill sársauki í hliðinni sem gefur aftur í mjóbakið,
  • þegar stutt er á hana geturðu greint áberandi aukningu á því,
  • lykt af asetoni úr húð og þvagi getur bent til vanrækslu á sjúkdómnum.

Innkirtlasjúkdómar

Skjaldkirtillinn er ábyrgur fyrir hormóna bakgrunni í mannslíkamanum. Oft eru breytingar á virkni þessa líkama. Til dæmis framleiðir járn alls ekki hormón eða með umfram.

Slæmur andardráttur getur komið frá of miklu magni skjaldkirtilshormóns. Ofstarfsemi skjaldkirtils einkennist af fjölda einkenna:

  • Hækkaður líkamshiti varir í langan tíma.
  • Það er tilfinning um hita.
  • Það er aukin spenna eða öfugt, svefnhöfgi, sinnuleysi.
  • Tíð höfuðverkur.
  • Jákvæð árangur af asetoni.

Sjúkdómurinn stundum banvænef þú hefur ekki samband við læknisstofnun tímanlega. Þar munu sérfræðingar koma að þáttum sem vekja sjúkdóma, ávísa lyfjum og mataræði. Í flækjunni munu þeir hjálpa til við að koma hormónabakgrunni í eðlilegt horf.

Greining á röskuninni

Hægt er að athuga styrk asetóns í líkama barnsins sjálfstætt heima. Til þess er það nauðsynlegt kaupa sérstakt próf í hvaða apóteki sem er og lægri í ílátinu með þvagi barnsins í eina mínútu. Litur vísarans sýnir hversu mikið asetón er til staðar. Mælt er með aðgerðinni á morgnana.

Jafnvel þótt prófið sýndi ekki frávik frá norminu ættirðu samt að hafa samband við sérfræðinga.

Meðhöndla skal hvers kyns sjúkdóm strax og ekki setja hann af fyrr en seinna. Á hverjum degi getur almennt ástand barnsins aðeins versnað. Meðferð samanstendur af tveimur sviðum:

  • Auðgun líkamans með glúkósa.
  • Strax afturköllun ketóna.

Til að auka styrk glúkósa í líkama barnsins, þá ættir þú að drekka kompóta, te með viðbót af hunangi, sykri. Vökvann verður að neyta með teskeið á fimm mínútna fresti. Þetta mun létta gag viðbragð. Á nóttunni ættir þú örugglega að gefa barninu þínu vatn, ekki aðeins sætan drykk, heldur einnig sódavatn. Í háþróuðum tilvikum eru dropar settir.

Ekki neyða börn til að borða mat. Um leið og matarlystin birtist verður mögulegt að fæða barnið með súpu eða kartöflumús. Magn matar ætti að vera í lágmarki.

Notkun lyfja

Oftast þegar þessi fyrstu einkenni hækkaðs asetóns eru greind eru þessi lyf notuð:

  • Atoxíl. Lyfið hjálpar til við að útrýma eiturefnum úr líkamanum.
  • Rehydron. Koma jafnvægi á sýru-basa aftur í eðlilegt horf.
  • Smecta. Það líkist Atoxil í verkun sinni, það kemur í veg fyrir frásog eiturefna í veggi magans.

  • Að loknu bráða tímabili sjúkdómsins á að gefa barninu lyfið Örvun. Eftir að það hefur verið notað mun almenna ástandið batna. Lyf Betargin normaliserar lifur.
  • Ef vandamál með brisi finnast er ávísað Creon. Það bætir meltinguna.

Til að losna við slæman andardrátt frá munninum sem ekki er tengdur asetónsjúkdómi, notaðu tímaprófað tæki.

Með auknu asetoni hjá börnum er nauðsynlegt að fylgja ströngu mataræði svo að engin köst komi upp. Matvæli með mikið rotvarnarefni eru stranglega bönnuð. Nauðsynlegt er að neita: kolsýrt drykki, belgjurt, steikt og feitur matur, franskar, ýmsar sósur, sinnep og sýrður rjómi, blómkál.

Mataræði ætti fylgjast með tveimur til þremur vikum. Nauðsynlegt er að fæða grænmetissúpur barnsins, kartöflumús, korn. Eftir viku getur barnið eldað soðið eða bakað mataræði. Og eftir tvær vikur er leyfilegt að gefa honum grænu og grænmeti.

Hvað segir Dr. Komarovsky um útlit asetónlyktar hjá börnum?

Samkvæmt Komarovsky, asetónemísks heilkenni ekki sjúkdómur, heldur bara sérkennilegur eiginleiki efnaskipta hjá barni. Það er erfitt að nefna nákvæmlega orsök heilkennisins, sagði læknirinn. Þeir helstu eru: sykursýki, hungri, skert lifrarstarfsemi, fluttir flóknir smitsjúkdómar, höfuðáverka.

Læknirinn heldur því fram að arfgengi sé viðbótarástæða. Þróun asetónheilkennis hefur áhrif á ástand barnsins. Foreldrar ættu að fylgjast með barninu, rannsaka einkennin vandlega.

Sérfræðingar mæli með að verða ekki fyrir læti ef lykt af asetoni finnst hjá barni er einnig ómögulegt að vera óvirkur. Báðir foreldrar ættu að vera tilbúnir til að hjálpa barninu þegar nauðsyn krefur.

Tilmæli frá Dr. Komarovsky

Fyrir alla sjúkdóma er auðveldara að grípa til fyrirbyggjandi aðgerða en að meðhöndla hann brýn, segir Evgeny Olegovich. Ekki nota lyf strax við fyrsta merki um asetónemískt heilkenni - það getur skaðað barnið. Nokkrar reglur ættu að vera innleiddar í daglegu lífi fjölskyldunnar og barnsins sérstaklega.

Í mataræði barnsins ætti magn dýrafitu að vera í lágmarki. Best er að útiloka þá frá mat almennt. Með einföldum orðum er mælt með því að láta af smjöri, kjöti í miklu magni, smjörlíki, egg. Sódrykkir, reykt kjöt, kryddað krydd og súrum gúrkum eru stranglega bönnuð.

Skammtar ættu að vera litlir. Með hvaða þörf sem er þarf barnið að koma með mat, svo glúkósa í líkamanum mun fljótt koma aftur í eðlilegt horf. Barn ætti að borða mat að minnsta kosti 5-6 sinnum á dag. Mataræðið stendur í næstum mánuð.

Læknirinn ráðleggur að elda ýmis korn á vatninu, kartöflumús, epli. Hráir ávextir eru ekki leyfðir., þeir má aðeins borða á bökuðu formi. Gefðu barninu þínu meiri þurrkaða ávexti, rúsínum. Mataræðið ætti að innihalda grænmeti, magurt kjöt.

Milli aðalmáltíðanna mæla sérfræðingar með því að gefa barninu banana, semsé graut á vatninu. Þau innihalda létt kolvetni. Barnið verður að drekka nóg af vatni. Það ætti að hita það upp að líkamshita barnsins.

Hjá fullorðnum getur orsakir lyktar af asetoni úr munni verið allt aðrar. Ef þú hefur áhyggjur af slíku vandamáli skaltu skoða mögulegar heimildir þess og meðferð.

Hvað er þetta

Þegar það er lykt af asetoni úr munni eða á þvagstofu barnsins er asetón (skelfilegt að hugsa!), Þetta er asetónheilkenni. Slík greining er gerð af um það bil 6-8% barna á aldrinum eins til 13 ára. Fólkið hefur löngum dregið úr flóknu heiti vandans í orðasambandið „asetón hjá börnum“.

Upphaf heilkennis stafar af því að innihald ketónlíkams í blóði barns eykst verulega, sem aftur myndast vegna niðurbrots fitu. Meðan á þessu flókna ferli stendur er asetoni losað. Það skilst út í þvagi, ef það er jafnvel smá vökvaskortur í líkamanum fer hann í blóðrásina, ertir maga og þörmum og virkar hart á heilann. Þannig að það er asetónemískt uppköst - hættulegt ástand og þarfnast tafarlausrar aðstoðar.

Myndun asetóns byrjar þegar barnið klárast glýkógen í lifur. Það er þetta efni sem hjálpar líkamanum að draga orku til lífsins. Ef álagið er mikið (streita, veikindi, virk hreyfing), orka er neytt hraðar, glúkósa gæti gleymst. Og þá byrjar fita að brjótast niður með „sökudólginum“ - asetóni.

Hjá fullorðnum kemur þetta ástand sjaldan fyrir þar sem þeir hafa miklu ríkari glúkógengeymslur. Börn með enn ófullkomna lifur geta aðeins látið sig dreyma um slíkt. Þess vegna tíðni þroska heilkennis í bernsku.

Í hættu eru þyngjuð börn sem þjást af taugaveiklun og svefntruflunum, feimin, of hreyfanleg. Samkvæmt athugunum lækna þróa þeir tal fyrr, þeir hafa hærra hlutfall af andlegri og vitsmunalegum þroska miðað við jafnaldra.

Grunur er um Acetonemic heilkenni hjá barni samkvæmt einhverjum einkennandi einkennum:

  • Barnið er daufur og hamlað, húðin er föl, undir augunum eru dökkir hringir.
  • Hann er með lélega matarlyst og ekkert skap.
  • Barnið kvartar undan höfuðverk, sem eru eðli árása.

Þú getur talað um tilkomu asetónemísks uppkasta þegar barnið fær verulega ógleði og uppköst, sem getur fljótt leitt til vökvataps, ójafnvægis á saltajafnvægi, í verulegu formi - til að koma fram krampar, kviðverkir, samhliða niðurgangur og ef ekki tekst að veita tímanlega hjálp - banvænt vegna ofþornunar.

Það er hægt að taka eftir fyrstu „svala“ heilkennisins þegar barn er 2-3 ára, oftast geta kreppur komið fram aftur á aldrinum 6-8 ára og eftir 13 ár hverfa öll einkenni sjúkdómsins alveg, þar sem lifrin er þegar mynduð og líkaminn á þessum aldri safnast nægilegt framboð af glúkósa.

Orsakir versnunar asetónemísks heilkenni liggja í mörgum þáttum, þar á meðal vannæringu, íþyngjandi arfgengi. Ef fjölskylda barnsins átti ættingja með efnaskiptasjúkdóma (með sykursýki, gallsteina, padagra), eykst hættan á ástandi hjá barninu.

Læknir getur staðfest nákvæmlega greininguna og treyst á rannsóknarstofupróf á þvagi og blóði.

Komarovsky á asetoni hjá börnum

Frumeindarheilkenni er ekki sjúkdómur, telur Komarovsky, heldur bara efnaskipta eiginleiki hjá barni. Foreldrar ættu að hafa nákvæma hugmynd um nákvæmlega hvaða ferla fara fram í líkama barnanna. Í stuttu máli hefur þeim verið lýst hér að ofan.

Orsakir heilkennis eru vísbending, sagði læknirinn. Meðal þeirra helstu nefnir hann sykursýki, hungri, lifrarsjúkdóma, truflanir í virkni brisi og nýrnahettna, þjáðist af alvarlegum smitsjúkdómum, svo og einkennilega nóg, heilahristing og höfuðáverka.

Útgáfa áætlunarinnar Dr. Komarovsky um aseton hjá börnum

Arfgengi ein er ekki nóg, læknirinn er viss. Mikið veltur á barninu sjálfu, á getu nýrna sinna til að fjarlægja skaðleg efni, á heilsu lifrarinnar, á hraða efnaskiptaferla, einkum hversu hratt fita getur brotnað niður.

Læknirinn leggur áherslu á að foreldrar sem finna út lyktina af asetoni úr munni hjá barni ættu ekki að verða fyrir læti. Hins vegar getur þú ekki skilið það eftir án athygli, ef þörf krefur ættu mamma og pabbi að vera tilbúnir til að veita skyndihjálp.

Krakkarnir ættu að meðhöndla heilkennið því það er mjög bragðgott. Helsta lækningin til að útrýma glúkósaskorti er sætur drykkur, sælgæti. Barn með asetónemískt heilkenni ætti að fá nóg af þeim. Þess vegna ættu þeir, jafnvel við fyrstu grun, um leið og foreldrar lykta asetonið frá barninu, að gefa honum glúkósa. Það getur verið tafla eða í lausn. Aðalmálið er að drekka það oft - teskeið á fimm mínútna fresti, ef við erum að tala um barn, matskeið eða tvær matskeiðar með sama millibili ef barnið er nú þegar nokkuð stórt.

Það er mælt með því að gefa barninu hreinsandi enema með gosi (teskeið af gosi og glasi af heitu vatni) og útbúa birgðir af Regidron ef það er nauðsynlegt til að endurheimta vatns-saltjafnvægið.

Ef foreldrum tekst að grípa til framtaksins í tíma lýkur þessu. Ef minnsta seinkun var leyfð er líklegt að upphaf alvarlegri einkenna heilkennis, uppköst, sé.

Með asetónemíumlækkun er það venjulega svo mikil að það er ekki lengur hægt að gefa barninu sætt te eða kompott. Allt sem hann drakk reynist strax úti. Hér mælir Komarovsky með leiklist hratt. Nauðsynlegt er að hringja í lækni, helst sjúkrabíl. Til að stöðva slíka uppköst er í flestum tilfellum nauðsynlegt að sprauta miklu magni af sætum vökva, lyfjafyrirtæki glúkósa, í barnið í gegnum dropar.

Að auki verður ekki komið í veg fyrir að barnið sprautist með því að sprauta lyfinu (venjulega nota „Tserukal“). Þegar uppköst viðbragðs hjaðnar undir áhrifum lyfja er nauðsynlegt að byrja að vökva barnið með sætu vatni, tei með sykri, glúkósa. Aðalmálið er að drykkurinn var virkilega mikill. Hafa ber í huga, segir Komarovsky, að „Tserukal“ og lyf eins og það endast í 2-3 klukkustundir að meðaltali. Foreldrar hafa aðeins þennan tíma til að endurheimta vökvatap og glúkósaframboð að öllu leyti, annars byrjar uppköst aftur og ástand barnsins versnar.

Það verður betra ef barnið verður fyrir alvarlegri árás á heilkennið ekki heima, heldur á sjúkrahúsinu. Sjálfslyf, leggur áherslu á Evgeny Olegovich, getur valdið miklum skaða, svo það væri betra ef meðferðin er undir eftirliti sérfræðinga.

Ábendingar eftir Dr. Komarovsky

Auðveldara er að koma í veg fyrir kreppu með asetónemheilkenni en brýnt er að útrýma, segir Evgeny Olegovich. Það er engin þörf á að meðhöndla ástandið sérstaklega, ákveðnar reglur ættu að vera innleiddar í daglegu lífi fjölskyldunnar í heild sinni og barnsins sérstaklega.

Í mataræði barnsins ætti að vera eins lítið og dýrafita er mögulegt. Helst ættu þeir alls ekki að vera það. Með öðrum orðum, þú þarft ekki að gefa barninu smjör, mikið magn af kjöti, smjörlíki, eggjum, mjög vandlega þarftu að gefa mjólk. Reykt matvæli, gos, súrum gúrkum, súrsuðum grænmeti og kryddi eru stranglega bönnuð. Og minna salt.

Eftir kreppuna þarf að gefa barninu að borða í samræmi við einhverjar kröfur hans þar sem líkami barnsins verður fljótt að endurheimta glýkógenforða þess.Barnið ætti að borða að minnsta kosti 5-6 sinnum á dag. Heildarlengd mataræðisins er um það bil mánuð. Komarovsky mælir með að gefa honum korn á vatnið, kartöflumús, bökuð epli í ofni, þurrkuðum ávaxtakompotti, hreinum rúsínum, magru kjöti í litlu magni, ferskum ávöxtum og grænmeti, grænmetissoð og súpur. Ef barnið biður um að borða oftar, milli mála geturðu gefið honum svokölluð létt kolvetni - banana, semolina á vatninu.

  • Í heimilislækningaskápnum fjölskyldunnar þar sem barnið býr „með asetoni“ ættu að vera sérstakir lyfjaprófstrimlar við ákvörðun ketónlíkams í þvagi. Meðan þú hækkar næsta hluta glúkósa geturðu gert slíka greiningu heima. Niðurstaðan verður metin sjónrænt: prófið sýnir „+/-“ - ástand barnsins einkennist sem vægt, fjöldi ketónhluta fer ekki yfir 0,5 mmól á lítra. Ef prófið sýnir „+“ er magn ketónlíkams um það bil 1,5 mmól á lítra. Þetta er einnig vægt ástand, hægt er að meðhöndla barnið heima. Súlan sem sýnir „++“ gefur til kynna að í þvagi séu um 4 mmól af ketónlíkömum á lítra. Þetta er í meðallagi ástand. Það er ráðlegt að fara með barninu til læknis. "+++" í prófinu er neyðarmerki! Þetta þýðir að barnið er í alvarlegu ástandi, fjöldi ketónlíkams er meira en 10 mmól á lítra. Þarftu brýna sjúkrahúsvist.

Með því að gefa barninu mikinn drykk ættu foreldrar að vita að vökvinn frásogast hraðar ef það er ekki kalt, en hefur hitastig svipað og hitastig líkama barnsins.

Til að koma í veg fyrir að árásir endurtaki sig, ráðleggur Komarovsky að kaupa vítamínblöndu „Nicotinamide“ (aðal PP-vítamínið) í apótekinu og gefa barninu það, þar sem það tekur virkan þátt í stjórnun glúkósaumbrots.

Lýst meðferðaráætlun, leggur áherslu á Komarovsky, skiptir máli fyrir flestar gerðir af asetónemískum heilkenni, að undanskildum ástandi af völdum sykursýki. Með þessari alvarlegu lasleiki er enginn glúkósa skortur í sjálfu sér; það er annað vandamál - það frásogast ekki af líkamanum. Meðhöndla á svona „asetón“ á annan hátt og innkirtlafræðingur ætti að gera það.

  • Barn sem að minnsta kosti einu sinni varð fyrir asetónkreppu þarf að eyða meiri tíma í fersku loftinu, ganga mikið, stunda íþróttir. Foreldrar verða þó örugglega að stjórna líkamsrækt barnsins. Þeir ættu ekki að vera óhóflegir, það ætti ekki að leyfa að barnið fór að þjálfa eða ganga á fastandi maga. Losun orku mun krefjast glúkósa og ef það er ekki nóg getur árásin komið aftur.

  • Slæm lykt
  • Dr. Komarovsky
  • Lyktin af asetoni

læknar áheyrnarfulltrúi, sérfræðingur í geðrofi, 4 barna móðir

Hvaðan kemur aseton í barnið?

Asetón í líkama barnsins myndast samkvæmt sömu meginreglu og hjá fullorðnum. Þetta lífræna efni er afleiðing að hluta niðurbrots próteina og fitu, sem eru talin helsta orkugjafi, svo nauðsynleg er börnum fyrir kvikan lífsstíl. Ef það er ekki nóg prótein í líkamanum koma fita í verk, við sundurliðunina losa ýmis eitruð efnasambönd (ketón). Asetón er einn af þessum lífræna íhlutum.

Aukið tíðni eiturefnamyndunar leiðir til þess að líkaminn er ekki fær um að takast á við þau á eigin spýtur, hefur ekki tíma til að koma því út tímanlega. Fyrir vikið stafar lyktin af asetoni frá barninu, það er sterk eitrun með eitruðum efnum sem skaða ekki aðeins ákveðin líffæri, heldur einnig heila barnsins.

Orsakir útlits asetónlyktar hjá ungbörnum

Það geta verið margar ástæður fyrir því að asetónlykt er hjá ungbörnum:

  • kynning á matseðli barnsins með óhefðbundnum matvælum eða nýrri vöru,
  • rangt mataræði hjúkrunarfræðings,
  • vandamál með munnholið
  • dysbiosis í þörmum,
  • insúlínskortur
  • veirusýkingum og bólgusjúkdómum í öndunarfærum,
  • eitrun í kjölfar ofþornunar,
  • erfðafræðilega tilhneigingu
  • sýking í líkamanum með ormum o.s.frv.

Viðbrögð frá meltingarfærum við kynningu á fæðubótarefnum eða nýrri vöru sem barn á brjósti borðaði

Ein af ástæðunum fyrir lyktinni af asetoni í barninu er kynning á fyrstu fóðruninni. Fyrr þekktar vörur á matseðli barnsins geta einnig kallað fram aukningu á asetónmagni í líkama hans. Steiktur og feitur er maturinn sem maga barnsins þekkti ekki áður. Þess vegna getur það valdið tilfinningu um þyngsli og verki í maganum. Uppköst og í uppnámi hægðir fylgja oft þessum einkennum. Notkun nýrra vara hjúkrunarfræðings getur einnig orðið til óþægilegrar lyktar af asetoni hjá barni.

Munnsjúkdómar

Munnbólga, sem er framkölluð af candidasýkingum, liggur oft undir sérstaka lykt frá munni barnsins. Yfirborð tungunnar og tannholdsins er þakið þykkt lag af hvítum veggskjöldur. Tannsjúkdómar (til dæmis tannátu), svo og ýmsar sýkingar og bólgur sem koma fram í munnholinu, geta einnig valdið súr öndun.

Munnþurrkur er annar þáttur í tengslum við að munnur barnsins lyktar illa. Skortur á raka ásamt viðeigandi hitastigi eru bestu skilyrðin fyrir endingu sýkla og frekari útbreiðslu þeirra. Í þessu sambandi getur skortur á munnvatni í munni barnsins valdið lítilsháttar óþægilegu lykt.

Dysbiosis í þörmum

Uppruna í þörmum hjá börnum einkennist af gerjun matar sem neytt er. Fyrir vikið byrjar kolvetni sem fylgir mat að brjótast markalaust niður án þess að umbreytast í neitt. Þetta leiðir til þess að líkaminn upplifir skort á næringarefnum sem erfitt er að bæta við í kjölfarið.

Helstu einkenni þarmabilunar eru:

  • þyrping á staðsetningu naflsins,
  • aukning á rúmmáli kviðs og einkennandi gnýr,
  • lyktarlaus lofttegund.

Upphaf SARS og annarra sjúkdóma í ENT líffærum

Oft lyktar barn illt af asetoni fyrir eða meðan á veirusjúkdómum stendur. Dæmigerð einkenni hækkunar á magni þessa efnis eru:

  • ofurhiti
  • ógleði og uppköst
  • í uppnámi hægða.

Helsti þátturinn í útliti slíkra einkenna er hraðara efnaskiptaferli og versnandi matarlyst sjúklings, í tengslum við veikingu ónæmis. Í þessu tilfelli byrja fitu og prótein að brjótast hratt niður, magn asetónlíkams í blóði eykst. Sýklalyfjameðferð eykur ástandið og veldur uppsöfnun enn fleiri ketóna.

Að jafnaði ógnar þetta ástand ekki heilsu barnsins og hverfur strax eftir brotthvarf SARS sýkla. Til að forðast endurtekningu á slíkum „árásum“ asetóns í framtíðinni þarf að gefa barninu meira til að drekka heitan vökva og fylgjast með glúkósastigi í líkama sínum.

Acetonemic heilkenni

Ein af mörgum ástæðum fyrir því að sýru lykt kemur frá munni barnsins er tilvist asetónemísks heilkenni. Það eru tvö afbrigði af meinafræðilegu ástandi:

  • aðal (útlit þess tengist skammtímatruflunum hjá heilbrigðum ungbörnum),
  • framhaldsskóla (birtist í tengslum við þróun ýmissa sjúkdóma).

Heilkennið einkennist af birtingu nokkurra einkenna í einu:

  • veikleiki og þreyta,
  • tíð uppköst
  • sérstök lykt frá munnholinu,
  • skortur á venjulegum svefni,
  • stöðug löngun til að drekka,
  • erting í húð.

Helminthic innrás

Sumir foreldrar hafa ekki sérstakar áhyggjur af því að helminths séu í barni. Frekar vanmeta þeir alvarleika ástandsins og telja sníkjudýr vera skaðlausa orma sem auðvelt er að útrýma með því að taka rétt lyf. Hins vegar er allt miklu alvarlegra - ormar stífla líkamann með afurðum lífsnauðsynlegrar virkni þeirra og leiða til vímu hans. Sem afleiðing af þessu eykst magn asetóns í blóði, sem er uppspretta óþægilegrar öndunar hjá börnum.

Í þessu sambandi ættu foreldrar, sem lykta súr af barninu, að muna þegar þeir fóru með barnið sitt til að greina saur fyrir tilvist ormaeggja. Ef slík rannsókn hefur verið framkvæmd í langan tíma ætti að gera hana á næstunni, svo að ef jákvæð niðurstaða er, að vita hvað og hvernig á að meðhöndla.

Sjúkdómar í innkirtlakerfinu (sykursýki, vanstarfsemi skjaldkirtils)

Tilvist svo alvarlegra veikinda eins og insúlínskortur hjá barni er ein algengasta orsök asetón öndunar. Vegna skorts á insúlíni getur sykur ekki komist í frumurnar. Sem afleiðing af þessu byrjar ketónblóðsýring af völdum sykursýki sem ógnar lífi sjúklingsins. Í þessu tilfelli er glúkósavísirinn í blóði yfir gildi 16 mmól / L.

Þannig leiðir brot á kolvetnisumbrotum til glúkósa hungri heilafrumum og uppsöfnun þessa efnis í blóði. Fyrir vikið örvar heilinn framleiðslu ketóna og eykur magnvísir asetóns. Merki einkennandi fyrir þetta ástand:

  • barnið þyrst allan tímann (og vaknar jafnvel á nóttunni til að drekka),
  • verulega tap á líkamsþyngd með framúrskarandi matarlyst,
  • þurrkun ytra lagsins í húðþekju um allan líkamann, flögnun þess og kláði,
  • veikleiki og svefnhöfgi (barnið neitar virkum leikjum, tíðum óeðlilegum skapi).

Innkirtlasjúkdómar eru einnig á listanum yfir helstu orsakir öndunar asetóns hjá barni. Hraðari framleiðslu hormóna ef um er að ræða truflanir í brisi og skjaldkirtli leiðir til þess að efnaskipti eiga sér stað í hraðari stillingu, sem þýðir hröð uppsöfnun asetóns í blóði. Ennfremur hefur sjúklingurinn mikla hækkun á hitastigi, ofhitun eða öfugt, hömlun, svefnhöfgi og óvirkni. Að auki getur barnið truflað sig vegna verkja í kviðnum, gulleitur húðlitur getur komið fram, geðrof getur myndast og jafnvel dásamlegt dá.

Lifrar- og nýrnasjúkdómur

Óeðlilegt við starfsemi lifrar eða nýrna - þetta er önnur ástæða þess að öndun barnsins er „súr“. Málið er að allt „sorp“ úr líkamanum (eitruð efnasambönd og niðurbrotsefni) skilst út um þessi líffæri og brot á virkni þeirra leiða til þess að líkaminn er ekki hreinsaður upp, sem er hættulegt með síðari eitrun. Meðal eiturefna er aseton, sem gerir sig vart við nærveru einkennandi lyktar við útöndun og aukið innihald í þvagi.

Vandamál í lifur og nýrum, sem eru langvarandi, geta komið fram í formi:

  • verkur í hægri hlið sem geislar að lendarhryggnum,
  • epli yellowness
  • útlit gulur húðlitur,
  • ógleði
  • uppköst
  • útlit kláða
  • þreyta.

Hvaða lækni ætti ég að fara til?

Margir foreldrar byrja að örvænta þegar barnið byrjar að lykta eins og asetón. Þeir vita ekki hvað þeir eiga að gera og hvaða sérfræðing á að hafa samband við. Þú getur samt ekki frestað - barnið þarf brýn hæfa læknisaðstoð. Sá fyrsti sem ætti að skoða sjúklinginn er barnalæknir. Til að skilja hvaða meðferð á að ávísa beinir læknirinn foreldrum með barninu að taka próf. Ennfremur, miðað við niðurstöðurnar sem fengust, gefur barnalæknir leiðbeiningar til þröngra sérfræðinga.

Barnalæknirinn getur einnig tekið samþætta aðferð til að skilja hvers vegna barnið stinkar af asetoni. Til að gera þetta skipar hann viðbótarskoðun (samráð við faglækna, vélbúnaðarrannsóknir osfrv.). Um leið og orsök vandans verður skýr, er barnið sent til læknis með þröngan prófíl.

Ef veikur ilmur af asetoni frá sjúklingnum er tengdur sjúkdómum í skjaldkirtli, gerir innkirtlafræðingur frekari skoðun og meðferð. Ef það kemur í ljós að barnið er með vandamál af óþægilegri lykt í tengslum við sjúkdóm í öndunarfærum, verður þú að leita til læknis við berkla. Barnaheilalæknir mun hjálpa ef það er ilmur af asetoni við útöndun. Ef vandamálið er tannholdssjúkdómur eða tannsjúkdómur, þá verður þú að leita til tannlæknis um hjálp. Aðstoð hjartalæknis er nauðsynleg ef um hjarta- og æðasjúkdóm er að ræða. Í sumum tilvikum gætir þú þurft að leita til taugalæknis.

A setja af meðferðarúrræðum ætti að miða að því að útrýma uppruna sem olli hækkun á asetónmagni í blóði barnsins. Þegar því hefur verið eytt hverfur óþægileg lykt af asetoni. Ef læknirinn ákveður að barnið þurfi ekki meðferð sjúklings, geta foreldrar farið með hann heim.

Hvað er asetónemískt heilkenni

Acetonemia er ástand sem kemur fram þegar brot eru á umbrotum fitu og kolvetna í líkamanum. Til að viðhalda eðlilegri virkni þarf stöðugt orkuflæði sem losnar við sundurliðun matarins. Við venjulegar aðstæður losnar orka fyrst og fremst úr kolvetnum. Í þessu tilfelli myndast glúkósa, sem er nauðsynleg fyrir starfsemi heilans og annarra líffæra. Kolvetni eru sett í lifur í formi glýkógens, vegna þessa myndast orkulind í líkamanum.

Líkamleg eða andleg virkni leiðir til smám saman lækkunar á glúkógenbúðum. Ef það er af einhverjum ástæðum tæmt byrjar líkaminn að bæta upp orkuleysi frá viðbótarheimild - með því að kljúfa fituvef. Á sama tíma myndast asetón og önnur ketón sem aukaafurðir. Venjulega skiljast þau út um nýru. Óhófleg uppsöfnun ketóna í blóðvökva leiðir til eitrunar.

Ef lyktin af asetoni kemur frá barninu, bendir þetta til þess að líkaminn sé að finna fyrir orkuspennu, það sé glúkógenskortur og aukið sundurliðun fitu og próteina. Umframmagn af asetoni myndast vegna þess að nýrun geta ekki ráðið við að útskilja það vegna skorts á vökva og minnkað þvagmagn.

Fyrir vikið þróar barnið asetónemískt heilkenni (árásir af asetónemískum uppköstum). Í líkama barns eru glýkógengeymslur margfalt færri en hjá fullorðnum, svo svipað ástand á aldrinum 2 til 13 ára getur verið normið.

Aðal asetónemískt heilkenni er fyrirbæri sem tengist einkennum lífeðlisfræði barna. Það birtist í tengslum við aukna þörf líkamans á orku sem myndast við ýmsar aðstæður.

Secondary heilkenni birtist sem afleiðing af sjúkdómum í innri líffærum sem bera ábyrgð á umbrotinu. Þetta ástand er alvarleg meinafræði.

Ef flog (kreppur) af asetónemíum hjá barni eru endurtekin kerfisbundið, svo og ef þau hverfa ekki á unglingsárum, bendir þetta til alvarlegs og hættulegs sjúkdóms sem krefst vandaðrar greiningar og meðferðar.

Orsakir lyktar af asetoni

Ástæðurnar fyrir broti á umbrotum kolvetna og fitu geta verið léleg næring, skortur á ensímum sem eru nauðsynleg til að fá orku frá neyslu fæðunnar, svo og ónæmi líkamans fyrir þessum efnum. Því meira sem álagið (vöðva-, andlegt eða streitu tengt), því meiri þörf fyrir orku.

Ástæðurnar fyrir því að fara yfir norm asetóns og útlit sérstakrar lyktar geta verið:

  1. Vannæring. Í fyrsta lagi er þetta of mikið magn af próteini og fitu í mataræði barns. Margir unglingar hafa tilhneigingu til að léttast með mataræði. Vinsælt, einkum kolvetnislaust mataræði, sem innleiðir algjört bann við hveiti og sælgæti og endurnýjar kaloríur með notkun á feitu kjöti, mjólkurvörum og öðrum próteinum.Áhrif þess að léttast næst mjög fljótt en afleiðing þess er asetónemískt heilkenni. Orsök lyktarinnar getur einnig verið banal offóðrun barnsins.
  2. Ófullnægjandi vökvainntaka. Það leiðir til þykkingar í blóði og aukningar á styrk asetóns í því.
  3. Of virkar íþróttir, þurfa mikla orku.
  4. Aukið andlegt álag.
  5. Ströng skilyrði. Til dæmis getur útlit lyktar af asetoni úr munni stafað af sterkum tilfinningum barnsins vegna deilu við foreldra sína, léleg samskipti við jafnaldra sína og óánægju með ytri gögn hans.
  6. Aukning á líkamshita með kvefi, smitsjúkdómum. Streita fyrir líkamann eru meiðsli, aðgerðir. Orsök lyktar af asetoni er jafnvel sársauki sem kemur fram hjá ungbörnum með breytingu á tönnum eða tannskemmdum.

Viðvörun: Hættan er sú að langtíma megrun eða heill svelti leiði til sykursýki, vítamínskorts, lifrarsjúkdóma og annarra lífsnauðsynlegra líffæra. Hættan á slíkum brotum í brothættum líkama unglinga er sérstaklega mikil.

Acetonemic heilkenni birtist ekki í öllum. Hjá sumum þeirra, jafnvel með nokkrum slíkum þáttum í einu, gengur líkaminn við of mikið, magn asetóns eykst ekki. Hjá öðrum, þvert á móti, birtist asetónhækkun með minnstu breytingu á kunnuglegum aðstæðum. Þetta er oft vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar.

Hvaða meinafræði er umframmagn af asetoni í líkamanum

Oft birtist ákveðin lykt hjá barni í langvinnum sjúkdómum sem tengjast bilun í brisi, nýrum, lifur, líffærum í meltingarvegi, skjaldkirtli.

Sykursýki. Einkennandi einkenni þessa sjúkdóms er samdráttur í framleiðslu hormóninsúlíns sem er nauðsynlegt til að sundra glúkósa. Orsök meinafræðinnar er skortur á brisi. Á sama tíma er magn sykurs (glúkósa) í blóði hækkað, en líkaminn upplifir orkusult. Auka sundurliðun próteina og fitu leiðir til þess að lykt af asetoni er í þvagi.

Thyrotoxicosis. Með þessum sjúkdómi í skjaldkirtli er of framleiðsla skjaldkirtilshormóna sem getur aukið niðurbrot próteina og fitu. Á sama tíma eykst innihald ketóna sem eitra líkamann verulega í blóði.

Lifrasjúkdómur. Í þessum líkama eru ensím framleidd sem tryggja eðlilegt umbrot. Hrörnun vefja sem verður við lifrarbólgu eða eyðingu frumna leiðir til bilunar í glúkósavinnslu, uppsöfnun eitruðra efna í líkamanum.

Nýrnasjúkdómur. Langvinn bólga eða hrörnun nýrna leiðir til skertrar þvagláts, uppsöfnun ketóna. Fyrir vikið birtist sterk asetónlykt í þvagi.

Einkenni umfram asetóns í líkama barnsins

Einkenni, svo sem útlit ógleði, sem breytist í alvarlega, óhefðbundinn uppköst í hverri tilraun til að borða eða drekka vatn, benda til þess að asetónkreppa kom upp. Ofþornun leiðir til enn meiri vímu. Þurrkur í húðinni talar um ofþornun.

Vanhæfni til að borða verður orsök hraðs taps á orku, veikleiki. Ef þú veitir sjúklingi ekki tímanlega hjálp, verður asetónemísk dá.

Versnun ástandsins er táknuð með hækkun líkamshita, útliti óheilsusamlegs blush á kinnum og á sama tíma fölleika. Barnið hefur aukið spennu og taugaveiklun, sem smám saman kemur í stað sinnuleysi og svefnhöfga. Í alvarlegum tilvikum koma krampar og einkenni heilahimnubólgu.

Magakrampar, niðurgangur eða hægðatregða birtast. Frá sjúklingnum kemur lyktin, sem er að finna í uppköstum og þvagi. Meðan á árásina stendur styttist hjartsláttartíðni barnsins og hjartsláttaróreglu sést.

Hjá barni sem er viðkvæmt fyrir aðal asetónhækkun er tíðni krampa hámarks við 6-7 ára aldur. Síðan veikjast þeir og í fjarveru alvarlegra sjúkdóma hverfa um 12-13 ár.

Acetonemic kreppur finnast oft hjá börnum sem þjást af þvagræsingu, sem er dæmigerð einkenni efnaskiptasjúkdóma. Að jafnaði einkennast slíkir sjúklingar af lágum þyngd, þynni, óstöðugleika í taugakerfinu (tárvot, snertið, þrjóskur). Hins vegar er tekið fram að andlega eru þeir þróaðir en jafnaldrar og eru næmir fyrir námi.

Athugasemd: Hjá börnum sem eru viðkvæmt fyrir asetónhækkun er hætta á að síðan þróist innkirtlasjúkdómar, offita, svo og þvagþurrð og þvagsýrugigt (afleiðingar óviðeigandi umbrots vatns-salt). Þess vegna þarf að skoða þær reglulega til að koma í veg fyrir slíkar afleiðingar eða tímanlega meðferð.

Hvað á að gera ef barn verður fyrir árás

Ef barnið er með árás í fyrsta skipti, sést alvarleg uppköst, hitastigið hækkar, lyktin af asetoni úr munni, þá ættu foreldrar örugglega að hringja í sjúkrabíl, þar sem ástandið versnar mjög fljótt.

Foreldrar sem hafa þegar reynslu af því að veita barninu skyndihjálp við slíkar árásir taka venjulega merki um nálæga kreppu (svefnhöfgi, ógleði, verki í nafla, lykt af asetoni). Lyfjabúðin selur sérstök próf á asetoni, sem hægt er að ákvarða frávik frá norminu og hættustig barnsins. Ef innihald ketóna er lítið er ástand barnsins bætt heima.

Eftirfarandi ráðstafanir verður að gera:

  1. Ef barnið lyktar af asetoni úr munni sínum er nauðsynlegt að lóða það með basísku steinefni vatni án bensíns (til dæmis Borjomi) eða með rehydron lausn sem er seld í apóteki. Það er gagnlegt að gefa barninu þurrkuðu ávaxtakompóti (sykurlaust). Þú þarft að drekka í litlum skömmtum (1 tsk), en mjög oft. Þetta mun hjálpa til við að draga úr styrk eiturefna, hlutleysa ertandi áhrif þeirra og koma í veg fyrir uppköst. Heildarmagn vökva sem þarf að drukkna á daginn er reiknað eftir þyngd barnsins (120 ml á 1 kg líkamsþyngdar).
  2. Ef uppköst eru engu að síður opnuð og það er ómögulegt að gefa barninu að drekka er gjöf með lavender með lausn af gosi (1 tsk. Á 1 glas af varla heitu vatni). Þetta er nauðsynlegt ekki aðeins til að þvo þörmum úr ketónum, heldur einnig til að lækka líkamshita.
  3. Til að útrýma blóðsykurshækkuninni sem olli árásinni er barninu gefin 40% glúkósalausn (lyfjafræði).
  4. Ef bætur verða ekki gerðar eftir slíkar ráðstafanir er nauðsynlegt að hringja í lækni og brýna barnið bráðlega á sjúkrahús án frekari sjálfslyfja.

Ef mögulegt var að útrýma lyktinni af asetoni er nauðsynlegt að fylgja reglum um fóðrun barnsins. Fyrsta daginn ætti ekki að gefa honum neinn mat. Í 2-3 daga er leyfilegt að setja kex, kex, haframjöl í vatni í mataræðið. Í vikunni geturðu bætt grænmetissúpu, kartöflumús og bökuðum eplum í mataræðið.

Nauðsynlegt er að fylgja mataræði innan 1 mánaðar. Á þessum tíma er leyfilegt að nota gerjaðar mjólkurafurðir (nema sýrðum rjóma), eggjum, stewuðu grænmeti og ávöxtum, svo og korn úr ýmsum kornvörum. Þú getur gefið barninu þínu smá magurt nautakjöt, kanínukjöt, fitusnauðan soðinn fisk. Til drykkjar er mælt með því að nota rotmassa úr rifsber og trönuberjum, svo og úr þurrkuðum ávöxtum, grænu tei.

Það er bannað að gefa barninu seyði, feitt kjöt, pylsur, síld, lifur, baunir, baunir og nokkrar aðrar vörur. Að fylgja mataræði kemur í veg fyrir nýjar árásir. Ráðfærðu þig við lækninn um tímalengd fæðutakmarkana.

Greining á asetóníumlækkun og sjúkrahúsmeðferð

Þegar barn er lagt inn á sjúkrahús er gerð almenn blóð- og þvagpróf, svo og lífefnafræðileg greining á sykri, þvagsýru og öðrum íhlutum til að koma á greiningunni. Ef nauðsyn krefur er sjúklingurinn skoðaður af öðrum sérfræðingum (barnaæxlisfræðingur, þvagfæralæknir, meltingarlæknir) til að komast að orsök einkenna.

Helstu leiðbeiningar um meðferð eru bæling á árás, útrýming orsaka þess að það gerist. Innrennsli í æð með saltlausnum, glúkósa er framkvæmt til að hreinsa blóðið og staðla samsetningu þess. Barninu er ávísað segavarnarlyf, róandi lyf og krampar. Á tímabilunum milli árása taka þeir lyf til að vernda lifur gegn eiturefnum (lifrarvörn), svo og ensím og fjölvítamín.

Leyfi Athugasemd