Lyfið Onglisa frá sykursýki - nákvæmar notkunarleiðbeiningar

Þessi sjúkdómur hefur í dag áhrif á 9% jarðarbúa. Lyfjafyrirtæki og heilbrigðiskerfi leiðandi ríkja heims fjárfesta milljarða dollara og sykursýki skreppur sigurganginn um jörðina, verður yngri, verður ágengari.

Faraldurinn tekur á sig mælikvarða sem ekki var búist við: árið 2020 er spáð hálfum milljarði sjúklinga með sykursýki af tegund 2 og læknar hafa ekki lært hvernig á að stjórna sjúkdómnum á áhrifaríkan hátt.

Ef með sykursýki af tegund 1, sem hefur áhrif á innan við 10% allra sykursjúkra, er allt einfalt: draga úr styrk glúkósa í blóðrásinni með því að sprauta insúlín (ekkert annað hægt að gefa þar) og allt verður í lagi (í dag, fyrir slíka sjúklinga, fundu þeir einnig upp gervi brisi ), þá með háþróaða tegund 2 virkar hátækni ekki.

Til hliðstæða við sykursýki af tegund 2 var sykur lýsti helsti óvinurinn og fyllti markaðinn með sykurlækkandi lyfjum. Meðferð sykursjúkra með aðstoð meðferðarpýramýda magnast, þegar öðru lyfi er beitt á eitt lyf, þá er þriðja lyfinu bætt við þetta flókið þar til insúlínskeiðinu er náð.

Undanfarin 20 ár hafa læknar barist virkan við sykri en áhrifin eru undir núlli, þar sem aukaverkanir og fylgikvillar lyfja fara oft yfir skilvirkni þeirra, sérstaklega ef þú fylgir ekki skömmtum, ekki taka mið af því hver lyfið hentar og hver ekki.

Eitt af þessum marklíffærum er hjarta og æðar. Það er sannað að óhófleg meðferð við sykursýki hefur þveröfug áhrif og leiðir til æðadauða. Sykur er aðeins merki sykursýki af tegund 2, sjúkdómurinn byggist á efnaskiptaheilkenni.

Lyf nýrrar kynslóðar Onglisa, þróað af breskum og ítalskum vísindamönnum, hefur ekki aðeins sykursýkislyf, heldur einnig hjartavarnargetu. Lyf í incretin röðinni, sem innihalda Onglisa, eru nýjustu þróunin á sviði sykursjúkra. Þeir vinna að því að draga úr matarlyst og þyngdartapi - ein helsta ástæðan fyrir þróun sykursýki af tegund 2.

Að auki vekja incretinometics ekki blóðsykursfall, hjálpa til við að lækka blóðþrýsting og vernda frumur í brisi. Hátt verð og skortur á klínískri reynslu vegna skamms tíma notkun lyfjanna má rekja til galla Onglisa, en þetta er líka tímaspursmál.

Samsetning og form losunar

Hver Onglisa tafla, myndin sem er kynnt í þessum kafla, inniheldur 2,5 eða 5 mg af saxagliptinhýdróklóríði í skelinni. Formúlunni var bætt við hjálparefni: sellulósa, laktósaeinhýdrat, kroskarmellósnatríum, magnesíumsterat og Opadray litarefni (hvít, gul og blá fyrir 2,5 mg töflur og hvít, bleik og blá í 5 mg skammti).

Hægt er að greina lyfin með lögun (tvíkúptar töflur með gulleitum blæ og merktu 2.5 / 4214 og bleiklitar með letri 5/4215). Áletrunin er stimplað á hvorri hlið með bláu bleki.

Þú getur keypt lyfseðilsskyld lyf. Fyrir Ongliz töflur er verðið ekki frá fjárhagsáætlunarflokknum: fyrir 30 stk. 5 mg í Moskvu þarftu að greiða 1700 rúblur. Framleiðandinn ákvarðaði geymsluþol lyfjanna innan þriggja ára. Geymsluaðstæður lyfsins eru staðlaðar.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Aðal innihaldsefni Onglisa er saxagliptin. Innan dags eftir að hafa komist í meltingarveginn hindrar það virkni DPP-4 peptíðsins. Við snertingu við glúkósa eykur bæling ensímsins verulega (2-3 sinnum) seytingu glúkagonlíkra peptíðs-1 (GLP-1) og glúkósaháðra insúlínpróteinsins fjölpeptíðs (HIP).

Á sama tíma lækkar magn glúkagons í b-frumum, virkni b-frumna sem bera ábyrgð á framleiðslu innræns insúlíns eykst. Afleiðingin er að vísbendingar um fastandi blóðsykur og blóðsykursfall eftir fæðingu minnka verulega.

Öryggi og verkun lyfsins var rannsakað í 6 tilraunum þar sem 4148 sjálfboðaliðar með tegund 2 sjúkdóm tóku þátt. Allir þátttakendur sýndu jákvæða virkni glýkerts hemóglóbíns, hungursykurs og blóðsykurs eftir kolvetnisálag. Viðbótarlyf, svo sem thiazolidinediones, metformin, glibenclamide, var ávísað til einstakra þátttakenda sem náðu ekki 100% blóðsykursstjórnun.

Sjúklingar sem tóku viðbótar sykursýkislyf sýndu svipaðar niðurstöður. Þyngd allra þátttakenda í tilraununum hélst stöðug.

Þegar Saxagliptin er ávísað

Sykursjúkir með tegund 2-sjúkdóm Ongliz ávísað:

Eins og einlyfjameðferð, ásamt breytingum á lífsstíl,
Til viðbótar við fyrri valkost með metformíni, ef einlyfjameðferð veitir ekki fullkomna stjórn á blóðsykri,
Ásamt afleiðum af sulfanylurea seríunni og thiazolidinediones, ef fyrri samsetningin var ekki nægjanleg árangur.

Sem Onglisa er frábending

Þar sem saxagliptin er öflugt örvandi efni sem eykur virkni b-frumna og hindrar virkni b-frumna er hægt að nota það með nokkrum takmörkunum, sérstaklega er lyfið ekki ætlað:

Þungaðar og mjólkandi mæður
Í barnæsku,
Sykursjúkir með sjúkdóm af tegund 1,
Með insúlínháðri sykursýki af tegund 2,
Ketoacidosis sykursýki
Ef sjúklingur þolir ekki galaktósa,
Með ofnæmi fyrir innihaldsefnum formúlunnar.

Við val á meðferðaráætlun einbeitir læknirinn sér ekki aðeins á framangreindar frábendingar, heldur einnig á eindrægni með saxagliptíni lyfjanna sem sykursýki tekur af samhliða sjúkdómum. Þess vegna verður að upplýsa lækninn tímanlega um öll lyf sem sykursýki neytir samhliða.

Tillögur um notkun

Læknirinn ákvarðar skammta lyfsins fyrir sig, með hliðsjón af niðurstöðum rannsóknarinnar, aldri, stigi sjúkdómsins, einstökum viðbrögðum líkamans. Fyrir Onglisa mælir með notkunarleiðbeiningunum að taka töflurnar til inntöku, án þess að þær séu bundnar við matartímann. Hefðbundinn upphafsskammtur lyfsins er 5 mg / dag.

Í upphafi meðferðarlotunnar lítur hefðbundin meðferð þannig út:

Saksagliptin - 5 mg / dag.,
Metformin - 500 mg / dag.

Eftir 10-15 daga skaltu meta meðferðaráhrif valda meðferðaráætlunarinnar og, ef nauðsyn krefur, aðlaga skammt af metformíni með því að halda stöðli Onglisa óbreyttum.

Ef tíminn sem lyfið er tekinn vantar er það tekið í venjulegum skammti við fyrsta tækifæri. Þú getur ekki tvöfaldað normið, því líkaminn þarf tíma til að vinna úr því.

Ef saga er um vægan nýrnasjúkdóm er engin þörf á skammtaaðlögun. Með miðlungs og alvarlegu formi er normið lækkað um 2 sinnum - 2,5 mg / dag. (einu sinni).

Við blóðskilun er drukkin tafla í lok aðferðarinnar. Áhrif Onglisa á sjúklinga sem eru í kviðskilun hafa ekki verið rannsökuð. Áður en lyfinu er ávísað og á meðan á námskeiðinu stendur er nauðsynlegt að meta árangur nýranna reglulega.

Þegar um er að ræða sjúkdóma í lifur er lyfinu ávísað í venjulegum skammti, 5 mg / dag. Fyrir sykursjúka á þroskuðum aldri er ekki þörf á skammtaaðlögun, en íhuga þarf nýrnastarfsemi.

Skammturinn af incretins minnkar um helming með flókinni meðferð með hemlum:

Atazanavir
Ketoconazole,
Igraconazole
Nelfinavir
Clarithromycin
Ritonavir
Saquinavir,
Indinavir
Telithromycin.

Það eru engar opinberar upplýsingar um ráðlegt að nota lyfið fyrir barnshafandi konur og börn yngri en 18 ára, þess vegna eru hliðstæður valdir fyrir þennan flokk sykursjúkra.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Lyf lyfsins í incretin hópi nýjustu kynslóðarinnar eru eitt það öruggasta. Með öllum ráðleggingum læknisins þolir Ongliz venjulega af flestum sykursjúkum.

Í sumum tilvikum er eftirfarandi tekið fram:

Geðrofssjúkdómar
Höfuðverkur
Brisbólga
Öndunarfærasýkingar
Þvagfærasjúkdómar smitandi.

Ef eitthvað af þessum einkennum eða öðrum óvenjulegum óþægindum kemur fram, ættir þú að hætta notkun lyfsins og hafa samband við lækninn.

Í vísindalegum tilgangi voru lyfin gefin sjálfboðaliðum í skömmtum sem voru 80 sinnum hærri en normið. Merki um vímu eru ekki föst. Hægt er að fjarlægja umfram saxagliptín með blóðskilun.

Viðbótar ráðleggingar

Saxagliptin er ekki ávísað í þrefalda meðferðaráætlun þar sem insúlínsprautum er blandað með metformíni og tíazólídíndíónes, þar sem áhrif þessarar milliverkunar hafa ekki verið rannsökuð. Nýrnaeftirlit fer fram á öllum stigum meðferðar með Onglisa, en með vægu formi er skömmtum ekki breytt, í öðrum tilvikum er það helmingað.

Saxagliptin með tilliti til blóðsykurslækkandi áhrifa er algerlega öruggt, en í samsettri meðferð með súlfonýlúrealyfjum geta valdið blóðsykurslækkandi aðstæðum. Þess vegna, með flókinni meðferð, er aðlögun skammts þess síðarnefnda í átt til lækkunar skylt.

Sé umburðarlyndi gagnvart lyfjum í incretin röðinni - DPP-4 hemlum, er Onglisa ekki ávísað, þar sem í sumum tilvikum hefur verið greint frá ofnæmisviðbrögðum frá venjulegum húðútbrotum við bráðaofnæmislosti og ofsabjúg, sem krefjast tafarlausrar lyfjagjafar.

Þar sem lyfin innihalda mjólkursykur er ekki ávísað fyrir sykursjúka með einstaka óþol, laktósa skort, vanfrásog glúkósa-galaktósa.

Við eftirlit með sykursjúkum eftir meðferð með Onglisa komu upp tilvik um bráða brisbólgu. Þegar ávísað er meðferð með saxagliptini á að upplýsa sjúklinginn um einkennandi einkenni: stöðugir og miklir verkir í geðklofa.

Ef óþægindi eru í kvið, ættir þú að hætta að taka lyfið og tilkynna lækninn um lasleiki. Afleiðingarnar eru tímabundnar og afturkræfar, fara á eigin spýtur eftir að lyfið er hætt.

Við nýrnastarfsemi í meðallagi og alvarlegri mynd, stakur skammtur aðlögun. Við erfiðar aðstæður er Onglizu notað með varúð, á lokastigi, þegar sjúklingurinn getur ekki án blóðskilunar, má alls ekki nota hann. Eftirlit með ástandi nýrna í slíkum tilvikum fer fram áður en meðferð hefst og á sex mánaða fresti með stöðugri notkun Ogliza.

Reynsla af meðhöndlun sykursjúkra á elli (frá 75 ára) er ekki næg, þess vegna þarf þessi flokkur sjúklinga aukna athygli.

Niðurstöður áhrifa Onglisa á getu til að stjórna flutningum eða flóknum aðferðum hafa ekki verið birtar, því sykursjúkir ættu að taka lyfið með varúð, sérstaklega þar sem sundl kemur fram meðal aukaverkana. Sérstaka athygli er þörf við slíkar aðstæður hjá sjúklingum sem nota Onglisa við flókna meðferð þar sem sum sykursýkislyf geta valdið blóðsykursfalli.

Reynslan af því að nota lyfin við hjarta- og æðasjúkdómum bendir til þess að lyfið jafnvægi hjartsláttartíðni. Í Ameríku, jafnvel við efri mörk sykur normsins, ávísar læknirinn sykursjúkum með hjartsláttaróreglu Onglizu til að bæta blóðsykursvísitölur og endurheimta hjartsláttartíðni.

Lyf milliverkanir við Onglisa og hliðstæður

Í samræmi við gögn vísindarannsókna eru niðurstöður samspils Onglisa við aðra íhluti við flókna meðferð ekki klínískt marktækar.

Ekki hefur verið sýnt fram á áhrif á árangur meðferðar við notkun áfengis, sígarettna, ýmissa megrunarkúpa, hómópatískra úrræða.

Í töfluformi er losað úr incretin seríunni ásamt Onglisa, Galvus og Januvia í sprautupenni - Baetu og Viktoza.

Sérfræðingar og notendamat

Á þemavorum um lyfið Ongliza eru umsagnirnar glæsilegar, kannski er eini gallinn verðið sem samsvarar evrópskum gæðum.

Því miður eru sjúkdómar, eins og elli, óafturkræfir og óhjákvæmilegir, vegna þess að ekki er hægt að kaupa heilsu, eins og þú veist, og sykursýki af tegund 2 er ekki fyrir slysni kallað einstefna.

En brisi í sykursýki með tegund 2 sjúkdóm er ekki að rýrna, það hefur forða til að endurheimta virkni sína og binda enda á það sem óvirkt (frá sjónarhóli insúlín seytingar) líffæri er ótímabært.

Áður en Ongliza var gefinn út á markaðinn eyddi verktakinn milljörðum dollara ekki aðeins til að sanna að ekki hafi neikvæðar afleiðingar heldur einnig til að staðfesta skilvirkni þess. Ef lyfið mun aðeins hjálpa til við að tefja fylgikvilla í 10-20 ár, jafnvel vegna þessa tímabils á fullu (án hjartaáfalla, eðlishvöt, krabbamein, blindu, getuleysi, skerta nýrnastarfsemi), er það þess virði að huga betur að því.

Athugasemdir um möguleika Onglisa og áhrif sykursýkislyfja á heilsu innkirtlafræðingsins Shmul Levit, yfirmanns. Sykursjúkdómastofnun, sjá myndband:

Ábendingar til notkunar

Í sykursýki af tegund 2 minnkar næmi frumna fyrir glúkósa verulega. Á þessu stigi er seinkun á fyrsta áfanga myndunar hormóna.

Í framtíðinni tapast seinni áfanginn vegna skorts á útskilnaði. Onglisa seinkar útsetningu fyrir ensíminu DPP 4, incretins eru lengur í blóði, meira insúlín er framleitt. Blóðsykursfall á fastandi og fullum maga er leiðrétt, starfsemi brisi endurheimt. Þannig lengir Onglisa vinnu eigin hormóna, eykur innihald þeirra.

Lyfið Onglisa með sykursýki af tegund 2 (auk réttrar næringar og íþrótta) er sýnt sem:

upphafsmeðferð með nokkrum lyfjum, ásamt metformíni,
viðbót við meðferð með metformíni, insúlíni, súlfonýlúreafleiður,
einlyfjameðferð.

Notkun Onglises bætir blóðsykursstjórnun.

Slepptu formi

Upprunaland - Bandaríkin, en hægt er að pakka tilbúnum töflum í Bretlandi eða á Ítalíu.

Þær eru gerðar í formi kringlóttra taflna, kúptar á báðum hliðum, ytri hliðin er húðuð. Hver tafla er með blá tölur. Litur Onglisa fer eftir styrk virka efnisins: 2,5 mg hvert er fölgult litbrigði („2,5“ er skrifað á annarri hliðinni, „4214“ er skrifað á hinni) og 5 mg hvor er bleik (tölurnar „5“ og „4215“ ").

Töflurnar eru í þynnum úr álpappír: í einum pakka 3 þynnur af 10 stykki. Hver þynna hefur götun sem skiptir henni í 10 hluta (eftir fjölda töflna). Pappaumbúðir eru varnar gegn því að eiga við gagnsæ límmiða sem sýna gulan möskva.

Nýsköpun í sykursýki - bara drekka á hverjum degi.

Þú getur keypt lyf við sykursýki Onglizu í lyfjaverslunum. Lyfseðilsskyld, en ekki allir lyfjafræðingar fylgja þessari reglu. Árið 2015 var lyfið tekið upp á lista yfir nauðsynleg efni, þannig að ef sykursýki er skráð getur hann fengið það ókeypis.

Að meðaltali er verð á umbúðum fyrir 30 töflur um 1800 rúblur. Geymið lyfið við hitastig sem er minna en 30 gráður frá börnum. Geymsla ætti ekki að vera meira en 3 ár.

Virka efnið er saxagliptinhýdróklóríð (2,5 eða 5 mg). Þetta er fulltrúi nútíma hemils DPP-4.

Hjálparefni eru:

MCC
laktósaeinhýdrat,
kroskarmellósnatríum,
magnesíumsterat,
saltsýra
litarefni.

Ytri hluti töflunnar samanstendur af OpadryII litarefni.

Leiðbeiningar um notkun

Þegar meðferð með Onglisa hefst ætti sjúklingurinn að skipta yfir í jafnvægi mataræðis og virkan lífsstíl.Lyfið virkar vægt, því ef ekki er jafnvægi á mataræði og hreyfingu veitir það ekki fullnægjandi bætur fyrir glúkósa. Hámarksstyrkur virka efnisins næst eftir 150 mínútur, áhrif lyfsins varir í 24 klukkustundir.

Ongliz verður að neyta inni í einu óháð næringu. Stakur skammtur samkvæmt leiðbeiningunum er 5 mg.

Ef mælt er með samsettri meðferð fyrir sykursjúkum, er Ongliza notað ásamt metformíni, súlfónýlúrealyfjum eða tíazolidínjónum.

Við bjóðum lesendum vefsins afslátt!

Við upphafsmeðferð með metformíni er stakur skammtur á upphafsstigi 500 mg á dag. Með ófullnægjandi viðbrögðum eykst skammturinn.

Ef sjúklingurinn missti af næsta skammti af lyfinu ætti að hefja móttöku hraðar. Í þessu tilfelli er engin þörf á að auka skammtinn.

Sérfræðingar ráðleggja í samsettri meðferð með indinavír, ketókónazóli og öðrum virkum CYP 3A4 / 5 hemlum 2,5 mg á dag.

Skammturinn er minnkaður í 2,5 mg þegar hann er meðhöndlaður með sýklalyfjum og veirulyfjum.

Aðgerðir forrita

Á fyrsta stigi breytinga á starfsemi nýrna er engin þörf á að breyta skömmtum. Við alvarlegri kvilla, blóðskilun, er ráðlagður skammtur af Ongliza lyfinu 2,5 mg á dag. Mælt er með að lyfin séu gefin þegar blóðhreinsunarferlinu er lokið. Fyrir og meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að meta ástand nýrna.

Áhrif Onglises á líkamann með innanlegs aðferðar við hreinsun blóðs hafa ekki verið rannsökuð.

Með breytingum á lifrarstarfsemi, óháð alvarleika, er ekki nauðsynlegt að aðlaga einn skammt.

Áhrif notkunar Onglisa hjá sykursjúkum eldri en 65 eru svipuð og hjá ungum sjúklingum. Í ellinni verður þú að taka venjulegan daglegan skammt. Það er mikilvægt að muna að á þessu stigi þroska minnkar starfsemi nýranna, virki efnið í einhverju magni skilst út af þeim.

Engin gögn liggja fyrir um mögulega hættu og jákvæð áhrif Onglisa undir 18 ára aldri.

Samhliða gjöf Onglisa og insúlíns meðan á meðferð stendur hefur ekki verið rannsökuð. Engin gögn liggja fyrir um áhrif lyfsins á akstur og athafnir með vélrænu kerfi. Sundl getur komið fram eftir notkun lyfsins.

Áhrif virka efnisins á líkama þungaðrar og mjólkandi konu hafa ekki verið rannsökuð. Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort virka efnið er hægt að komast í gegnum fylgjuna til fósturs og inn í brjóstamjólk, þannig að lyfinu er ekki ávísað um þessar mundir. Ef það er ekki hægt að forðast notkun Onglisa, þegar lyfið er tekið, er brjóstagjöf stöðvuð. Í þessu tilfelli er tekið tillit til hugsanlegrar hættu fyrir barnið og líkleg jákvæð áhrif fyrir móðurina.

Sulfonylurea afleiður lækka marktækt glúkósagildi. Til að forðast slíka meinafræði með samhliða meðferð með Onglisa er nauðsynlegt að minnka skammtinn af súlfónýlúrealyfi eða insúlíni.

Með sögu um alvarleg viðbrögð með mikla næmi sykursjúkra (þ.mt tafarlaus ofnæmisviðbrögð og Quinckes bjúgur), er Ongliza ekki notað meðan á notkun annarra DPP-4 hemla stendur. Nauðsynlegt er að greina líklegar orsakir ofnæmis og mæla með annarri meðferð (hliðstæður lyfsins Onglisa).

Vísbendingar eru um bráða brisbólgu við notkun lyfsins. Upplýsa skal sjúklinga um slík viðbrögð þegar Onglisa er ávísað. Ef líkur eru á einkennum fyrstu einkenna brisbólgu, er lyfið aflýst.

Samsetning töflanna inniheldur laktósa, sykursjúkir með erfðafræðilega galaktósaóþol geta laktasaskortur ekki tekið Onglisa.

Milliverkanir við önnur lyf

Grunnmeðferð er metformín með þörf fyrir lífsstílbreytingar. Ef slík meðferð hefur ekki áhrif á væntanleg áhrif, eru viðbótar samþykkt lyf kynnt.

Rannsóknir hafa verið gerðar sem sýna að tiltölulega lítil hætta er á samsetningu saxagliptíns og annarra lyfja.

Sameiginleg notkun ásamt örvum af CYP 3A4 / 5 ísóensímum hjálpar til við að draga úr innihaldi saxagliptín umbrotsefna.

Ef sulfonylurea afleiður eru tekin, dregur það verulega úr glúkósaþéttni í blóði. Til að forðast slíka áhættu er nauðsynlegt að minnka skammtinn af lyfinu Onglisa.

Engar rannsóknir hafa verið gerðar á áhrifum reykinga, mataræðis eða áfengisdrykkju á saxagliptin.

Varúðarráðstafanir

Onglisa er nokkuð öruggt lyf, óviljandi áhrif koma nánast ekki fram. Það eru jafn mörg neikvæð viðbrögð við saxagliptini og við lyfleysu meðferð.

Notkun Onglises er stranglega bönnuð þegar:

sykursýki af tegund 1
samhliða gjöf með insúlíni
laktasaskortur,
ketónblóðsýring með sykursýki,
meðgöngu
brjóstagjöf
undir 18 ára aldri
einstaklingsóþol gagnvart einum af innihaldsefnum lyfsins.

Það er mjög vandlega nauðsynlegt fyrir sjúklinga að nota:

þjást af í meðallagi og alvarlega skerta nýrnastarfsemi eða brisbólgu áður,
aldrað fólk
samtímis notkun með súlfónýlúrealyfjum.

Meðan á meðferð með Onglisa stendur eru líkur á aukaverkunum:

þvagfærasýkingar
sýkingar í efri öndunarvegi
bólga í slímhúð í sinum,
bólga í maga og smáþörmum,
gagga
bráð brisbólga
mígreni.

Með blandaðri meðferð með metformíni birtist nefbólgubólga í sumum tilvikum.

Í 1,5% tilvika kom fram ofnæmi, það ógnaði ekki lífinu og ekki var þörf á sjúkrahúsvist.

Þegar það var tekið ásamt thiazolidinediones, miðað við úttektir á Onglise, var vart við veikt eða miðlungs bjúg í útlimum, sem ekki þurfti að hætta meðferð.

Tíðni blóðsykurslækkunar meðan á meðferð með Ongliza stóð var í samræmi við niðurstöður lyfleysu.

Ofskömmtun

Við langvarandi óhóflega notkun lyfsins er einkennum um eitrun ekki lýst. Við ofskömmtun skal draga úr einkennum. Virka efnið og umbrotsefni þess skiljast út með blóðskilun.

Analog Onglises með sama virka efninu eru ekki til. Þetta er eina lyfið sem inniheldur saxagliptin. Svipuð áhrif á líkamann hafa Nesin, skammvinn, Galvus. Það er bannað að nota Ongliz hliðstæður án leyfis læknisins.

Sykursýkilyf Onglis hjálpar til við að halda blóðsykri í skefjum. Töflurnar eru nógu þægilegar til að taka. Ég get tekið fram þann kost að ég sá ekki neinar aukaverkanir. Af mínusunum get ég nefnt það of hátt.

Mér líkar vel við lyfið Onglisa, það er skýr leiðbeining um notkun, það er auðvelt í notkun. Stundum birtist hóflegur höfuðverkur. Ég mæli með lyfinu.

Ongliza lyf er fulltrúi nýs hóps sykurlækkandi lyfja. Það hefur mismunandi áhrifamátt, en hvað varðar skilvirkni er það svipað og hefðbundin lyf og í öryggismálum fer það verulega yfir þau. Lyfið hefur jákvæð áhrif á samhliða sjúkdóma, hindrar framgang sykursýki og fylgikvilla.

Ótvíræðu kostirnir eru skortur á hættu á blóðsykursfalli, áhrifum á þyngd sjúklings og möguleika á notkun með öðrum sykurlækkandi lyfjum. Í framtíðinni hyggjast vísindamenn búa til lyf sem munu endurheimta starfsemi brisi í langan tíma.