Spjaldtölvur ACC vísbendingar

Skammtaform losunar Thrombopol er sýruhúðaðar töflur: bleikar, tvíkúptar, kringlóttar (í þynnupakkningum með 10 stk., Í pappa pakka með 3, 5 eða 6 þynnum, í þynnupakkningum með 25 stk., Í pappaöskju með 2 þynnum).

Samsetning 1 tafla:

• virkt efni: asetýlsalisýlsýra - 75 eða 150 mg,
• aukahlutir: maíssterkja, natríumkarboxýmetýlsterkja, örkristölluð sellulósa,
• skel: hýprómellósi, akrýl Er blanda til að húða töflur, samsetningin er natríumlárýlsúlfat, natríumhýdrókarbónat, metakrýlsýru samfjölliða (tegund C), talkúm, tríetýl sítrat, títantvíoxíð, kolloidal kísildíoxíð, Crimson litarefni (Ponceau 4R).

Lyfhrif

Thrombopol er eitt af bólgueyðandi gigtarlyfjum (bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki eru sterar), blóðflöguefni.

Grunnurinn að verkunarháttum asetýlsalisýlsýru er óafturkræfan hömlun COX-1 (sýklóoxýgenasa), sem leiðir til hömlunar á myndun trómboxans A₂ og bæling á samloðun blóðflagna.

Áhrif á blóðflögu koma fram jafnvel eftir notkun á litlum skömmtum af lyfinu, meðan áhrif þess eftir stakan skammt eru 7 dagar. Nota má asetýlsalisýlsýru til að meðhöndla og koma í veg fyrir eftirfarandi sjúkdóma / sjúkdóma: hjartadrep, fylgikvillar æðahnúta, kransæðahjartasjúkdómur.

Að auki hefur efnið verkjalyf, bólgueyðandi og hitalækkandi áhrif.

Vegna sýruhjúps töflanna losnar asetýlsalisýlsýra í basískt umhverfi skeifugörnarinnar, sem hjálpar til við að draga úr ertandi áhrifum þess á slímhúð maga.

Lyfjahvörf

Upptaka asetýlsalisýlsýru frá Thrombopol hefst 3-4 klukkustundum eftir inntöku lyfsins (þetta staðfestir árangursríka hindrun á upplausn töflna í maganum). C_hámark (hámarksstyrkur efnis) í plasma að meðaltali 6,72 og 12,7 μg / ml (fyrir töflur með 75 og 150 mg, í sömu röð), tími til að ná því er um það bil 2-3 klukkustundir. Upptöku lyfsins hægir á nærveru fæðu í meltingarveginum.

AUC (svæði undir styrk-tímaferli) er 56,42 og 108,08 μg × klst. / Ml (fyrir töflur með 75 og 150 mg, í sömu röð).

Asetýlsalisýlsýra kemst að miklu leyti og fljótt inn í líkamsvökva og flesta vefi. Stig bindingar þess við plasmaprótein ákvarðast af styrknum.

Hlutfallsleg dreifing er um það bil 0,15-0,2 l / kg; hún eykst samhliða aukningu á sermisstyrk segamyndunar í blóði.

Ólíkt öðrum salisýlötum, á bak við endurtekna gjöf lyfsins, safnast ekki vatnsrofið asetýlsalisýlsýra ekki í blóðserminu.

Að hluta til umbrotnar asetýlsalisýlsýra við frásog. Þetta ferli á sér stað undir áhrifum ensíma aðallega í lifur. Eftirfarandi umbrotsefni myndast (finnast í þvagi og mörgum vefjum): fenýlsalisýlat, glúkúróníð salisýlat og salicýlúrsýra.

T_1/2 (helmingunartími) asetýlsalisýlsýru úr blóðvökva er á bilinu 15 til 20 mínútur.

Aðeins 1% af skammti til inntöku skilst út í formi asýlsalisýlsýru sem ekki er vatnsrofin með nýrum, afgangurinn sem salisýlat og umbrotsefni þeirra.

Í skorti á skerta nýrnastarfsemi skilst út 80–100% af einum skammti um nýru innan 24–72 klukkustunda.

Efnaskiptaferli hjá konum er hægara (vegna minni virkni ensíma í blóðsermi).

Hjá sjúklingum með nýrnabilun, svo og hjá barnshafandi konum og nýburum, geta salisýlatar komið í veg fyrir að bilirubin sé tengt albúmíni, sem stuðlar að útliti bilirubin heilakvilla.

Ábendingar til notkunar

• óstöðugur hjartaöng,
• brátt hjartadrep (koma í veg fyrir aðal hjartadrep í nærveru áhættuþátta, einkum vegna sykursýki, blóðfituhækkun, slagæðarháþrýstingur, offita, reykingar, í ellinni, svo og varnir gegn hjartadrepi),
• heilablóðfall (forvarnir, þ.mt sjúklingar með tímabundna heilaæðasjúkdóma),
• tímabundið heilaæðisslys (forvarnir),
• segarek (forvarnir á eftir aðgerð og eftir ífarandi inngrip á skipin, einkum ígræðslu kransæðaæðabrautar, legslímu í legslímu, æðakölkun í slagæðum, slagæðabólga í slagæðum),
• segamyndun í djúpum bláæðum og segarek í lungnaslagæðum og greinum hans (forvarnir, þ.mt hjá sjúklingum eftir umfangsmikla skurðaðgerð á tímabili langvarandi hreyfingarleysi).

Frábendingar

• versnun erosive og sáramyndunar meins í meltingarveginum,
• sambland af berkjuastma, endurteknum fjölflogum í sinanas / nefi í paranasal og óþol fyrir asetýlsalisýlsýru,
• blæðingarkvilli,
• blæðingar í meltingarvegi,
• samtímis notkun með metótrexati í 15 mg skammti á viku eða meira,
• astma af völdum berkju af völdum salicylates og bólgueyðandi gigtarlyfja,
• I og III þriðjungar meðgöngu, auk brjóstagjafatímabilsins,
• aldur til 18 ára
• einstaklingsóþol fyrir hvaða þætti lyfsins sem er, svo og öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum.

Ættingi (Thrombopol er ávísað undir eftirliti læknis):

• fjölpósu í nefi,
• þvagsýrugigt
• langvinna öndunarfærasjúkdóma,
• blóðþurrð í blóði
• nýrna / lifrarbilun,
• saga um maga- og skeifugarnarsár eða blæðingar í meltingarvegi,
• astma,
• heyhiti
• lyfjaofnæmi
• samtímis notkun með segavarnarlyfjum,
• samtímis notkun með metótrexati í allt að 15 mg skammti á viku,
• II þriðjungur meðgöngu.

Aukaverkanir

• meltingarkerfi: aukin virkni lifrarensíma, ógleði, uppköst, niðurgangur, brjóstsviði, verkur í kvið, sár í slímhimnu í maga og skeifugörn, þ.mt göt, blæðingar frá meltingarfærum,
• miðtaugakerfi: eyrnasuð, sundl,
• öndunarfæri: berkjukrampar,
• ofnæmisviðbrögð: Bjúgur í Quincke, ofsakláði,
• blóðmyndandi kerfi: aukin blæðing, sjaldan - blóðleysi.

Ofskömmtun

Fyrstu einkenni ofskömmtunar koma fram í formi ógleði, uppkasta, eyrnasuðs og örrar öndunar, auk þess geta eftirfarandi kvillar komið fram: sjónskerðing, heyrnarskerðing, hreyfitíningur, höfuðverkur, syfja, ofurhiti, krampar. Við alvarlega eitrun geta truflanir á vatns-salta og sýru-basa jafnvægi (ofþornun og efnaskiptablóðsýring) komið fram.

Einkenni vægs / miðlungs vímuefna koma fram eftir notkun 150-300 mg / kg asetýlsalisýlsýru. Alvarleg ofskömmtun þróast með skammtinum 300-500 mg / kg. Yfir 500 mg / kg skammtur er hugsanlega banvæn.

Það er ekkert sérstakt mótefni gegn segamyndun. Til meðferðar, til að draga úr frásogi lyfsins, eru eftirfarandi ráðstafanir mælt með: framkalla uppköst og skola magann. Þessar ráðstafanir eru árangursríkar í 3-4 klukkustundir eftir að lyfið hefur verið tekið, í tilvikum þar sem tekinn er of stór skammtur, er þetta tímabil framlengt til 10 klukkustunda. Til þess að draga úr frásogi efnisins er nauðsynlegt að taka vatnslausn af virkjuðu kolefni (fullorðinn skammtur - 50-100 g, börn - 30-60 g), meðan á að fylgjast með vatni og saltajafnvægi ætti að vera komið á (ef nauðsyn krefur verður að bæta við það tímanlega).

Við meðhöndlun á blóðsýringu og til að flýta fyrir að útskilja asetýlsalisýlsýru um nýru er mælt með gjöf natríum bíkarbónats í bláæð, skal halda pH gildi á bilinu 7–7,5.

Í tilvikum mjög alvarlegrar eitrunar er mælt með blóðskilun eða kviðskilun.

Vegna líkanna á öndunarsýrublóðsýru er bannað að taka lyf sem hindra miðtaugakerfið (svo sem barbitúröt). Við öndunarfærasjúkdóma er nauðsynlegt að tryggja þolinmæði í öndunarvegi og aðgengi að súrefni. Ef nauðsyn krefur skal framkvæma fósturlát og veita vélrænni loftræstingu.

Sérstakar leiðbeiningar

Asetýlsalisýlsýra getur valdið berkjukrampa, sem og leitt til astmaáfalls og annarra ofnæmisviðbragða. Helstu áhættuþættir eru saga berkjuastma, heyskapur, fjölpósi í nefi, langvinnir öndunarfærasjúkdómar, ofnæmisviðbrögð við öðrum lyfjum (t.d. húðviðbrögðum, kláði, ofsakláði).

Notkun asetýlsalisýlsýru getur valdið mismiklum blæðingum við / eftir skurðaðgerðir. Í þessu sambandi ætti að hætta meðferð 5-7 dögum fyrir fyrirhugaða aðgerð.

Hættan á blæðingum eykst við samsetta notkun segamyndunar með segavarnarlyfjum, samloðunartöflum á blóðflögu og segamyndun.

Lágir skammtar af asetýlsalisýlsýru í tilfelli af tilhneigingu (minni útskilnaður þvagsýru) getur valdið þvagsýrugigt.

Með blöndu af segamyndun og metótrexati eykst tíðni aukaverkana frá blóðmyndandi líffærum.

Stórir skammtar af asetýlsalisýlsýru hafa blóðsykurslækkandi áhrif, sem ber að taka tillit til sjúklinga með sykursýki sem fá lyf sem hafa blóðsykurslækkandi áhrif.

Við samtímis notkun sykurstera með segamyndun sést lækkun á styrk þess í blóði, og eftir að glúkósteríur hafa verið afnumdir er ofskömmtun salisýlata möguleg.

Ekki er mælt með samhliða notkun íbúprófens þar sem það dregur úr virkni asetýlsalisýlsýru.

Samsetning asetýlsalisýlsýru og etanóls eykur líkurnar á skemmdum á slímhimnu meltingarvegsins og lengir blæðingartíma.

Ofskömmtun er sérstaklega hættuleg hjá öldruðum sjúklingum. Vegna þess að hjá sjúklingum eldri en 65 ára er lækkun nýrnastarfsemi möguleg, ætti að gefa þessum hópi sjúklinga segamyndun í minni skömmtum.

Meðganga og brjóstagjöf

• I og III þriðjungar meðgöngu: Ekki má nota lyfið, notkun Thrombopol á I þriðjungi meðgöngunnar leiðir til klofnings í efri góm og hjartagalla, í III þriðjungi meðgöngu - til að hindra fæðingu, ótímabæra lokun á æðar í fóstri, aukinni blæðingu hjá móður / fóstri, skipun salicylates strax fyrir fæðing getur valdið blæðingum innan höfuðkúpu, sérstaklega hjá fyrirburum,
• II þriðjungur meðgöngu: Aðeins er hægt að nota Thrombopol eftir ítarlegt mat á hlutfalli ávinnings / áhættu,
• Brjóstagjöf: Ekki má nota lyfið.

Lyfjasamskipti

Lyf, sem áhrif eru aukin þegar þau eru notuð við segamyndun:

• metótrexat: tengist minnkun nýrnaúthreinsunar og tilfærsla þess vegna samskipta við prótein, samsettu lyfinu er frábending eða þarf varúð (þegar það er notað í skömmtum sem eru hærri en allt að 15 mg á viku, hver um sig),
• heparín og óbein segavarnarlyf: tengd skertri blóðflöguvirkni og tilfærsla óbeinna segavarnarlyfja frá samskiptum við prótein,
• segamyndunarlyf og blóðflagnasamloðunarhemlar (tiklopidín),
• digoxín: tengt lækkun á útskilnaði nýrna,
• blóðsykurslækkandi lyf (insúlín og súlfonýlúrea afleiður): það er tengt við blóðsykurslækkandi eiginleika asetýlsalisýlsýru sjálfrar í stórum skömmtum og tilfærsla súlfónýlúrea afleiður frá tengslum við prótein,
• valpróínsýra: vegna tilfærslu tengingar hennar við prótein,
• Bólgueyðandi gigtarlyf
• súlfónamíð (þ.mt co-trimoxazol),
• barbitúröt
• litíumsölt.

Lyf sem hafa áhrif minnkar við samsetta notkun með segamyndun:

• sulfinpyrazone, probenecid, benzbromaron og önnur þvagsýrugigtarlyf sem auka útskilnað þvagsýru: í tengslum við samkeppnislegt brotthvarf þvagsýru,
• blóðþrýstingslækkandi lyf, þ.mt angíótensínbreytandi ensímhemlar,
• aldósterón mótlyf (einkum spírónólaktón),
• þvagræsilyf í lykkju (einkum fúrósemíð).

Önnur möguleg samskipti:

• áfengi: aukefni,
• sykurstera til almennrar notkunar: veikir virkni segamyndunar.

Stutt lýsing á lyfinu

Thrombo ACC er framleitt sem litlar, hvítar, kringlóttar töflur sem eru húðaðar með glansandi lag sem er auðveldlega leysanlegt í meltingarveginum. Geymsluþol lyfsins er ekki meira en þrjú ár, þú þarft að geyma pakkninguna með því fjarri sólarljósi. Samsetning lyfsins:

• virkt efni: asetýlsalisýlsýra, samkvæmt styrk þess, eru töflur 50 eða 100 mg,
• tengd íhlutir.

Lyfið er gefið í lyfsölukerfinu án lyfseðils. Hins vegar verður að nota það vandlega og í ráðlögðum skömmtum. Ofskömmtun er sérstaklega óæskileg fyrir aldraða.

Lyfjafræðileg áhrif lyfsins eru byggð á helstu einkennum grunnþáttarins - salisýlsýru: lækkun á bólguferlum, lækkun á hita og verkjastillandi áhrifum. Eter þess dregur úr myndun trómboxans A2 í blóðflögum og hjálpar þannig til við að koma í veg fyrir myndun blóðtappa. Áhrifin koma fram strax eftir notkun Thrombo ACC og eru til staðar innan 7 daga frá því að ein tafla er tekin.

Ábendingar um ávísun lyfja

Með þeim áhrifum sem verkun aðalþáttar lyfsins hefur séð, er hægt að ávísa því fyrir fyrirbyggjandi meðferð og meðferð (bæði einlyfjameðferð og í samsettri meðferð með öðrum hætti) hjartadrep, blóðþurrð, æðahnúta. Helstu ábendingar sem Trombo ACC er ávísað:

• nærveru hjartaöng,
• aðal og aukaleg fyrirbygging við flókna meðferð hjartasjúkdóma allt frá því að hjartadrep kom fram, sérstaklega ef sjúklingurinn var greindur með sykursýki, of þunga, slæma venja (nikótín og áfengisfíkn), fast aldur,

Notkun Thrombo ACC í samsettri meðferð með öðrum lyfjum er aðeins leyfð eftir að hafa rætt við lækninn sem mætir: töflur auka áhrif verulegs hluta lyfja (þar með talið þeim sem miða að því að meðhöndla hjartað), af þessum sökum geta áhrif slíkrar meðferðar verið óútreiknanlegur.

Leiðbeiningar um rétta gjöf Thrombo ACC

Töflurnar eiga að taka dag eða kvöld, fyrir máltíð og þvo þær með miklu vatni. Thrombo er ávísað sem námskeiði sem læknirinn ætti að ákvarða á grundvelli sjúkdómsins. Ef lyfið hjálpar og veldur ekki aukaverkunum, þá getur lengd lyfjagjafar aukist.

Að drekka Trombo ACC á fastandi maga er stranglega bannað!

Venjulegur skammtur lyfsins er 50-100 mg á dag. Hækkuðum skömmtum (allt að 200 mg) er ávísað til fyrirbyggjandi meðferðar á segamyndun í djúpum bláæðum og segareki.

Ofskömmtun lyfsins er afar sjaldgæf þar sem töflurnar innihalda lítinn styrk virka efnisins.

Hjá fólki á langt gengnum aldri getur notkun umfram magn lyfsins valdið ýmsum skaðlegum afleiðingum:

• skert meðvitund og samhæfing hreyfingar,
• alvarleg ógleði og uppköst,
• almennur veikleiki
• hjartsláttartruflanir og lágur blóðþrýstingur,
• skert nýrna- og lifrarstarfsemi.

Á fyrsta stigi ofskömmtunar er nóg að taka virkan kol, hreinsa magann og endurheimta vatns-saltajafnvægið með læknisfræðilegum og / eða þjóðlegum lækningum. Ef um er að ræða verulegt stig er bráð bráðamóttaka á sjúkrahúsi með þvagræsingu, blóðskilun, skolun í maga og þörmum, endurheimt jafnvægis á sýru-basa og viðhaldsmeðferð.

Læknis hliðstæður Thrombo ACC

Thrombo ACC hefur mikið úrval af hliðstæðum, svo það er ekki erfitt að velja besta lyfið í samræmi við einkenni þess, tímabundið lyfjagjöf, skammta og mögulegar takmarkanir.

Þegar Thrombo ACC er skipt út fyrir önnur lyf, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn þinn varðandi eindrægni við önnur lyf.

Framleiðandi, losunarform, samsetning, skammtur, lýsing

Thrombo ACC er framleitt af austurríska lyfjafyrirtækinu GL. Pharma GmbH, en verksmiðjurnar eru staðsettar í Pannachborg. Í Rússlandi er fulltrúi austurrískra lyfjafræðinga fyrirtækið "Valeant" sem er staðsett á heimilisfanginu: 115162, Moskva, St. Shabolovka, hús 31, bygging 5. Það er á þessu netfangi sem þú getur sent allar kröfur um lyfið.

Thrombo ACC er fáanlegt í einum skammti - það inntöku töflursýruhjúpuð filmuhúð. Töflurnar eru pakkaðar í þynnur (konvalyutki) úr áli og pólývínýlklóríði sem síðan eru settar í pappakassa ásamt fylgiseðli með notkunarleiðbeiningum. Í kassa - 14 eða 20 töflur.

Trombo ACC töflur innihalda asetýlsalisýlsýra sem virka innihaldsefnið, sem er meira þekkt sem Aspirin. En ólíkt hinu klassíska Aspirin með hitalækkandi og verkjastillandi áhrif, inniheldur samsetning Trombo ACC asetýlsalisýlsýru í mun lægri skömmtum, sem veitir henni svolítið mismunandi skammta, þ.e. Svo, í töflum af Thrombo ACC, er asetýlsalisýlsýra að finna í tveimur skömmtum - 50 mg eða 100 mg. Báðir skammtar eru lágir og þess vegna er aðeins hægt að nota lyfið til, eins og fólkið segir, „blóðþynning“, og ekki til að létta sársauka og draga úr hækkuðum líkamshita. Auðvitað, ef þú vilt, geturðu notað Thrombo ACC til að lækka hitastigið, en til þess verðurðu að taka strax fimm töflur, sem jafngildir í skömmtum einni töflu af venjulegu aspiríni. Og þetta er óhagkvæmt og óhagræði.

En að skipta um Trombo ACC fyrir venjulegt aspirín er alveg mögulegt þar sem virka efnið er það sama. En aðeins í þessu tilfelli verður að skipta Aspirin töflunni í fjórðunga eða áttunda til að fá skammt af asetýlsalisýlsýru í 50-100 mg.

Sem aukahlutir innihalda töflur með 50 mg og 100 mg skammti sömu efni: örkristölluð sellulósa, laktósaeinhýdrat, kolloidal kísildíoxíð og kartöflu sterkja. Skelin með 100 mg og 50 mg töflum samanstendur einnig af sömu efnum, nefnilega: talkúm, tríasetíni, samfjölliða af metakrýlsýru og etýl akrýlat (1: 1) (Eudragit L).

Töflurnar í báðum skömmtum (50 mg og 100 mg) sjálfar eru málaðar hvítar, hafa kringlótt tvíkúpt lögun, glansandi slétt eða svolítið gróft yfirborð.

Thrombo ACC 100 og 50

Mjög oft, í daglegu tali, til þæginda, er tölum bætt við nöfn lyfja sem þýða skammta af virka efninu. Almennt er samþykkt slík smíði nýrra „nafna“, þess vegna skilja lyfjafræðingar, læknar og sjúklingar sjálfir þau. Þetta á að fullu við um Thrombo ACC, þegar nýju nöfnin „Thrombo ACC 100“ og „Thrombo ACC 50“ þýða aðeins skammtinn af töflum af sama lyfi.

Það er enginn munur, fyrir utan skammta virka efnisins, milli Thrombo ACC 50 og Thrombo ACC 100, þess vegna munum við ekki íhuga sama lyf sérstaklega með mismunandi skömmtum. Þvert á móti, í textanum hér að neðan, munu allar upplýsingar sem gefnar eru varða segareki ACC við hvaða skammt sem er - bæði 50 mg og 100 mg. Og ef það er nauðsynlegt að leggja áherslu á sérstök merki eða eiginleika ákveðins skammts, þá munum við gera það með tilgangi, en annars munu allar upplýsingar varða Trombo ACC í báðum skömmtum.

Lækningaáhrif

Bláæðasegarek hefur blóðflöguáhrif sem samanstendur af því að draga úr viðloðun blóðflagna og rauðra blóðkorna. Ennfremur minnkar viðloðun myndaðra frumefna blóðs bæði sín á milli og við vegginn í æðum. Vegna þessa verður blóðið fljótandi, ekki svo seigfljótandi, auðveldara og betra dreifir í gegnum skipin, staðnar ekki, skapar ekki stíflu. Hvítblóðraðaáhrif Thrombo ACC vegna endurbóta á flæðandi eiginleikum blóðs koma einnig í veg fyrir myndun blóðtappa í ýmsum skipum, sem aftur þjónar til að koma í veg fyrir ýmis alvarleg ástand sem stafar af stíflu í æðum vegna segamyndunar (hjartaáföll, heilablóðfall, segamyndun, lungnasegarek osfrv.).

Asetýlsalisýlsýra, sem er hluti af segavarnar ACC sem virkt innihaldsefni, er sem stendur eitt af mest notuðu blóðflögulyfjum. Áhrif á blóðflögu þess samanstanda af fjölda gangvirkja. Svo hefur asetýlsalisýlsýra áhrif á vinnu ýmissa ensíma sem auka framleiðslu sumra efna og hindra önnur.

Til viðbótar við blóðflöguáhrifin hefur asetýlsalisýlsýra einnig fibrinolytic áhrif, sem samanstendur af því að leysa upp blóðtappa sem þegar hafa myndast og dreifa saman clumped rauðum blóðkornum. Asetýlsalisýlsýra dregur einnig úr styrk storkuþátta II, VII, IX og X í blóði, sem einnig dregur úr myndun segamyndunar.

Til að þróa fibrinolytic og blóðflöguvirkni er asetýlsalisýlsýra tekið í litlum skömmtum - 75 - 325 mg á dag. Þess vegna innihalda Trombo ACC töflur aðeins 50 mg eða 100 mg af asetýlsalisýlsýru. Áhrif á blóðflögu eru viðvarandi í eina viku eftir stakan skammt af Thrombo ACC.

Það er lýst eiginleikum asetýlsalisýlsýru sem eru notaðir til að koma í veg fyrir og meðhöndla hjartaáföll, kransæðahjartasjúkdóm, fylgikvilla æðahnúta og aðra sjúkdóma sem eru hættulegir fyrir myndun blóðtappa.

Þegar það er tekið segarek, frásogast ACC fljótt og að fullu. Þökk sé sýruhúð hefur taflan ekki neikvæð ertandi og skaðleg áhrif á slímhúð maga. Eftir að hafa komist í blóðrásina breytist asetýlsalisýlsýra í salisýlsýru sem hefur áhrif hennar. Ennfremur er salisýlsýra hlutlaus í lifur með myndun fenýlsalisýlats, salisýlat glúkúróníðs og salisýlsýru, sem aftur dreifist til allra líffæra og vefja. Salisýlsýra berst í brjóstamjólk og berst um fylgjuna. Hjá konum er umbreyting asetýlsalisýlsýru í líkamanum hægari en hjá körlum vegna minni hraða ensímanna.

Asetýlsalisýlsýra skilst út í formi umbrotsefna í nýrum innan 24 til 72 klukkustunda. Jafnvel við endurtekna gjöf safnast lyfið ekki upp í blóðserminu.

Hvernig á að taka?

Taka á Thrombo ACC töflur 50 mg og 100 mg strax fyrir máltíð, þvo þær með miklu vatni - að minnsta kosti glasi (200 ml). Mundu að þú getur ekki drukkið Thrombo ACC á fastandi maga, þar sem það getur valdið ertingu og kviðverkjum. Vertu viss um að borða strax eftir segamyndun ACC. Á sama tíma þýðir hugtakið „borða“ ekki flókinn hádegismat, heldur notkun að minnsta kosti lítið magn af mat sem fyllir magann. Til dæmis, eftir að hafa tekið Thrombo ACC, er nóg að borða nokkra banana, samloku, lítið magn af graut, salati osfrv., Og það mun vera nóg til að koma í veg fyrir ertandi áhrif lyfsins á magann.

Trombo ACC töflur sjálfar ætti að gleypa í heild sinni, ekki mylja, tyggja, mylja eða mylja á annan hátt.

Að jafnaði er ACC segarek tekinn einu sinni á dag í heilum dagskammti. Það er ráðlegt að taka lyfið á hverjum degi á svipuðum tíma - til þess þarftu bara að velja einhvern ákveðinn punkt á daginn og drekka lyfið stöðugt á þessum tíma. Það er þægilegt fyrir marga að taka Thrombo ACC fyrir morgunmat en aðrir kjósa að gera þetta að kvöldi fyrir svefn. Tímasetning þess að taka töflurnar veltur algjörlega á þægindum sjúklingsins. En hafa ber í huga að þegar lyf er drukkið, strax eftir það þarftu að borða lítið magn af mat.

Trombo ACC töflur eru ætlaðar til langvarandi notkunar og læknirinn ákveður sértæka lengd meðferðarnámskeiða. Einhverjum er ávísað stöðugri inntöku Thrombo ACC í sex mánuði eða jafnvel nokkur ár og einhverjum er gefin námskeið í þrjá mánuði með hléum í 2 til 4 vikur á milli. Eftir aðgerð er aðeins hægt að ávísa Thrombo ACC í einn mánuð. En almennt er mjög oft ávísað Trombo ACC til æviloka, þar sem ef einstaklingur er í hættu á segamyndun og stíflu á ýmsum slagæðum með segamyndun, hverfur hann ekki lengur og verður þar til dauðadags. Það er til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa og stíflu á æðum sem segarek í ACC er tekið í langan tíma, nema að sjálfsögðu sé einstaklingur í mikilli hættu á segamyndun.

Skammtar fyrir ýmsa sjúkdóma

Skammtur segamyndunar ACC fer eftir því hvers vegna lyfið er tekið.

Svo, til að koma í veg fyrir aðal og endurtekið hjartadrep, skal taka Thrombo ACC 50-100 mg á dag (1 tafla 50 mg eða 1 tafla 100 mg einu sinni á dag).

Við meðhöndlun á óstöðugu og stöðugu hjartaöng er einnig mælt með segareki ACC að taka 50-100 mg á dag. Svo þú þarft að drekka eina töflu af 50 mg eða 100 mg einu sinni á dag.

Til að koma í veg fyrir heilablóðfall og tímabundið heilablóðfall er mælt með því að segarek í segareki taki 50-100 mg á dag (1 tafla 50 mg eða 1 tafla 100 mg einu sinni á dag).

Forvarnir gegn segamyndun eftir skurðaðgerð og eftir íhlutun í æðum felur í sér að taka segarek á ACC 50 - 100 mg á dag (1 tafla með 50 mg eða 1 100 mg tafla einu sinni á dag).

Til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum og segarek í lungnaslagæðum og útibúum þess, er mælt með því að Thrombo ACC taki 100-200 mg á dag (1 eða 2 töflur með 100 mg einu sinni á dag).

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Notkun asetýlsalisýlsýru á fyrstu þremur mánuðum meðgöngunnar getur valdið þroskagöllum í fóstri, svo sem klofinni efri góm („klofinn gómur“), hjartagalla o.s.frv. Þess vegna er stranglega frábending að taka lyf sem innihalda asetýlsalisýlsýru, þar með talið Trombo ACC, á fyrstu þrettán vikum meðgöngu.

Að taka asetýlsalisýlsýrulyf í skömmtum sem eru meira en 300 mg á dag frá 27. viku meðgöngu og fyrir fæðingu vekur hömlun á fæðingu, aukin blæðing hjá móður og fóstri, sem og ótímabæra samruna sporöskjulaga opnunar hjartans í fóstrinu. Móttaka asetýlsalisýlsýru strax fyrir fæðingu getur valdið blæðingum innan höfuðkúpu hjá nýburi, sérstaklega ef fóstrið er ótímabært. Þess vegna er bannað að taka öll lyf með asetýlsalisýlsýru á þriðja þriðjungi meðgöngu.

Á öðrum þriðjungi meðgöngu, þ.e. frá 14. til 26. viku að meðtöldum, er aðeins hægt að taka Trombo ACC með ströngum ábendingum, þegar það er mikilvægt fyrir verðandi móður, og ef ávinningurinn er umfram allar mögulegar áhættur. Á öðrum þriðjungi meðgöngu er notkun segamyndunar ACC á stuttum námskeiðum leyfð.

Asetýlsalisýlsýra og afleiður þess fara í brjóstamjólk. En gjöf asetýlsalisýlsýru fyrir slysni veldur venjulega ekki aukaverkunum eða fylgikvillum hjá ungbörnum, þar af leiðandi er hægt að nota segarek á ACC meðan á brjóstagjöf stendur. Ef Trombo ACC er tekið í langan tíma er brjóstagjöf samt betra að hætta við og flytja barnið í gervi blöndur.

Milliverkanir við önnur lyf

Segamyndun ACC, þegar þau eru notuð saman, eykur áhrif eftirfarandi lyfja:

• Metótrexat (minnkað útskilnaður metótrexats í nýrum),
• Segavarnarlyf (Heparín, Warfarin osfrv.), Segamyndun (Urokinase, Fibrinolysin, osfrv.) Og önnur blóðflögulyf (Clopidogrel, Curantil osfrv.). Þegar það er tekið með Trombo ACC aukast skaðleg áhrif á slímhúð í maga og þörmum og hætta á blæðingum eykst,
• Sérhæfðir serótónín endurupptökuhemlar (flúoxetín, Venlafaxín, Elicea, Valdoxan, Flunisan, Oprah osfrv.) - hættan á blæðingum frá maga og vélinda eykst,
• Digoxin - útskilnaður útskilnaðar í nýrum, sem getur leitt til ofskömmtunar,
• Afleiður súlfonýlúrealyfja til að draga úr blóðsykri (Glibenclamide, Glycvidone, Glyclazide, Glimepiride, Glipizid, Chlorpropamide, Buformide, Nateglimide, o.s.frv.) - glúkósastigið getur lækkað mjög mikið, þar sem Trombo ACC dregur einnig lítillega úr styrk,
• Valproic sýru efnablöndur (Konvuleks, Depakin, Dipromal, Valparin XP osfrv.) - eituráhrif valpróats eykst,
• Áfengir byggðir drykkir og lyf sem byggir áfengi - hættan á skemmdum á slímhúð maga og þörmum eykst og blæðingartíminn lengist einnig,
• Bólgueyðandi gigtarlyf (Diclofenac, Nimesulide, Indomethacin, Meloxicam osfrv.) Og önnur salicylates (Salofalk osfrv.) - hættan á að þróa magasár og skeifugarnarsár og blæðingu eykst.

Samtímis notkun Thrombo ACC með eftirfarandi lyfjum dregur úr áhrifum þeirra (því getur verið nauðsynlegt að auka skammta þeirra):

• Öll þvagræsilyf (undir verkun Thrombo ACC lækkar tíðni síunar í þvagi um nýru),
• Hemlar á angíótensín-umbreytandi ensíminu (Captópril, Kapoten, Perineva, Prenessa, Enalapril, osfrv.) - Áhrif hemla á lækkun blóðþrýstings eru veikt og hjartavarnaráhrif þeirra jöfn. Venjulega sést minnkun á alvarleika aðgerða angíótensínbreytandi ensímhemla þegar þeir eru teknir ásamt Thrombo ACC í meira en 160 mg skammti á dag,
• Lyf sem auka útskilnað þvagsýru (Probenecid, Benzbromaron) - áhrif þeirra minnka vegna hægagangs í nýrum,
• Almennt sykurstera hormón (prednisón, dexametasón osfrv.) - Útskilnaður segareks ACC er verulega aukinn og áhrif þeirra eru veik.

Aukaverkanir

Trombo ACC þolist venjulega vel og veldur ekki litlum skömmtum af asetýlsalisýlsýru vegna aukaverkana. Hins vegar, í tiltölulega sjaldgæfum tilfellum, getur segarek ACC ennþá valdið þróun á ýmsum af eftirfarandi aukaverkunum frá mismunandi líffærum og kerfum:

1. Frá meltingarvegi:

• Ógleði
• Uppköst
• Brjóstsviða
• Kviðverkir
• Maga eða skeifugarnarsár,
• Blæðingar frá meltingarfærum
• Tímabundin skert lifrarstarfsemi með aukinni virkni aspartat aminotransferasa (AcAT) og alanine aminotransferase (AlAT).

• Sundl
• Heyrnarskerðing
• Eyrnasuð.

• Hátt blæðingartíðni við og eftir aðgerð,
• Tíð myndun blóðmyndunar,
• Tíðar nefblæðingar
• Blæðandi góma
• Kynblæðingar
• Blæðingar í heila (mikil áhætta er hjá sjúklingum sem taka Warfarin eða önnur segavarnarlyf á sama tíma eða stjórna ekki blóðþrýstingi, en það hækkar oft),
• Brátt eða langvarandi blóðþurrð eða járnskort blóðleysi vegna dulrænna blæðinga.

• Útbrot á húð
• Kláði í húð
• Urticaria,
• Quincke bjúgur,
• Ofnæmiskvef
• Bólga í nefslímhúðinni (nefstífla),
• Berkjukrampar (mikil þrenging á holrúm berkjanna við tilfinningu um köfnun),
• Öndunarerfiðleikar,
• Bráðaofnæmislost.

Hvernig á að taka segarek ACC - fyrir eða eftir máltíð?

Eftir að hafa heimsótt lækninn uppgötvar sjúklingurinn nýtt nafn á lyfinu á lyfseðilslistanum. Næst er venjulega stutt athugasemd þar sem greint er frá hlutfalli á einum skammti af lyfinu, margfaldað með fjölda skammta á dag. Í sumum tilvikum eru þessar upplýsingar alveg nægar, en aðeins ekki þegar þú þarft að taka TromboASS.

Auðvitað er hægt að sjá í leiðbeiningunum hvernig taka á Thrombo ACC töflur til blóðþynningar, það er alltaf hluti - „aðferð til að nota“, sem gefur til kynna hvenær á að gera þetta, fyrir eða eftir máltíð. En ekki til að svívirða þýðendur, slík kennsla er hönnuð fyrir almenna borgara sem ekki er til. Næst fylgir listi með frábendingum þar sem næstum allir finna að minnsta kosti einn af „sárum“ hans.

Eftir það hefjast kvartanir um kæruleysi og jafnvel vanrækslu læknisins sem mætir. Sérstaklega sárir eru „sleglarnir“ og skipta sjálfstætt yfir í hliðstæður sem ekki innihalda sýrur.

Svo hver hefur rangt fyrir sér? Læknir? Eða sérfræðinginn sem samdi skjalið sem fylgdi lyfinu? Svarið er að finna með því að vísa til leiðbeininganna í hlutanum þar sem samsetningu einnar töflu er lýst í smáatriðum.

Hvað er innifalið í framleiðslu á segareki?

Aðalhlutfall þessa lyfs er auðvitað asetýlsalisýlsýra. Þetta eru það sem sjúklingar sem þjást af magabólgu og magasár taka ekki við.

En við ættum ekki að gleyma því að TromboAX blóðþynningartöflur eru húðaðar með skel þar sem íhlutir eins og talkúm og eudragit eru til staðar, ólíkt því sem venjulega er seldur í apótekinu.

sc name = "info2 ″ text =" Í sameindamagni talk sem er hluti af skelinni er magnesíum - frumefni sem óvirkir eyðileggjandi áhrif ASA á þekjuvef magans. “

Eudragits eru afleiður fjölliðunar á akrýlsýru. Þeir framkvæma aðgerðir til að flytja lyfið á ákveðinn fyrirfram ákveðinn hluta þarma, vernda það fyrir áhrifum magasýru og ótímabæra frásog.

En samt er áhersla á frábendingar nauðsynleg. Þetta er „vátryggður atburður“ þegar sjúklingur, sem hefur misst af, „ekki á fastandi maga“ og „án þess að tyggja“, fer yfir „með varúð“ og „er ekki mælt með því.“

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Enteric-húðaðar thrombopol töflur, bleikar að lit, innihalda virkt innihaldsefni sem kallast Acidum acetylsalicylicum. Samkvæmt umsögnum um Trombopol er kringlótt lyf sett fram í eftirfarandi skömmtum - sjötíu og fimm og eitt hundrað og fimmtíu milligrömm. Sem hjálparefni notar framleiðandinn maíssterkju, MCC, atria amylopectin glycolate. Skelið inniheldur nokkra þætti - Hypromellosum, sérstök blanda til að húða lyfið með E553b, fæðubótarefni E171, tríetýl sítrati, litarefni, Silicii dioxydum colloidale, Natrii kolvetni, natríumlaurýlsúlfat. Meðalverð Trombopol er 51 rúblur. Upplýsingar um framboð lyfsins er hægt að fá símleiðis eða á vefsíðu opinberu dreifingaraðilans.

Þegar litið er undir skelina sérðu að auk ACS inniheldur samsetning virka efnisins:

• mjólkursykur
• sellulósa
• sílikon
• kartöflu sterkja.

Mjólkursykur skapar ræktarland fyrir mjólkursykur, sem stöðugar samsetningu örflóru í þörmum. Sellulósi hreinsar þörmum eiturefna. Kísill binst og fjarlægir bilirubin úr líkamanum og þynnir þar með blóðið. Kartafla sterkja lækkar sýrustig og eykur ónæmi.

sc name = "info2 ″ text =" Auðvitað er innihald þessara efna í einni töflu lítið. En í ljósi þess að lyfinu er ávísað, að jafnaði í langan tíma, er magnið ítrekað tekið saman og þegar skiptir máli. “

Eftir að hafa skýrt tilgang allra íhluta lyfsins, snúum við aftur að aðalspurningunni. Hvernig á að taka segarek og er það mjög mikilvægt hvenær á að taka pillur - fyrir eða eftir máltíð?

Ráðist þynningaráhrif pillanna af magni, gæðum og tíma neyslu fæðunnar?

Rannsóknir sem gerðar hafa verið um þetta mál hafa sýnt:

1. Uppistaðan í ASA frásogast í smáþörmum, eða öllu heldur, í efri hluta hans.
2. Að frásogstími fer ekki eftir magni fyllingarinnar.
3. Sýrubindandi lyf sem lækka sýrustig magasafa hafa ekki áhrif á hraða samlagningar líkamans á lyfinu. Sama má segja um mjólk og aðrar vörur sem innihalda dýrafita.

Aftur snúum við okkur að leiðbeiningunum þar sem sagt er að taka ætti Thrombo ACC töflur fyrir máltíð, en ekki á fastandi maga. Með því að matur truflar ekki virkni lyfsins, flokkaður út.

Eftir stendur að skilja hvað „ekki á fastandi maga“ þýðir?

Ekki drekka töflur strax eftir svefn. Maginn þarf líka tíma til að öðlast virkni. Ef fyrri hluti dagsins af einhverjum ástæðum er besti kosturinn til að taka lyf, þá ættirðu fyrst að borða eitthvað. Láttu það vera minnsta matinn en það mun þjóna maganum sem skipun - „að byrja“.

Segarek til þynningar blóðs, tekið á „halla maga“, án þess að neysla matar í kjölfarið, á í hættu á að leysast upp í maganum. Með aukinni sýrustig umhverfisins verður aðal hluti ASA áfram í sýrulausninni sem eykur ertandi áhrif á þekjufrumur. Með minnkaðri sýrustigi í maga frásogast ASA í veggi meltingarlífsins og safnast upp í frumur slímhimnunnar, sem er alls ekki æskilegt.

sc name = "info" text = "Þú þarft að taka Tromboass á millistig, sem ekki er hægt að segja að það sé" eftir að hafa borðað ", eða" áður. "

Eins og gefur að skilja eru allar þessar varúðarreglur að mestu leyti tengdar verndun meltingarfæranna gegn neikvæðum áhrifum ASA og hafa ekki áhrif á þynnandi áhrif lyfsins.

Hvernig virkar blóðþynnandi lyf?

Upptækt í veggi í smáþörmum fara virku lyfin inn í blóðrásina og bindast prótein þess. ASA einkennist af staðsetningu utan frumanna. En einnig tengt prótein, missir það ekki virkni sína.

ASA óvirkir trómboxan - ensím sem er seytt af virkjuðum blóðflögum sem þjónar sem merki um virkjun annarra blóðflagna. Slökkt á blóðflögum, til loka lífsferilsins, missa getu þeirra til að safnast saman, sem hjálpar til við að þynna blóðið.

Athyglisverður eiginleiki ASA sem er í lyfinu er að lyfið er hugsanlega alls ekki að finna í blóðvökva (eða finnast í mjög litlum hlutföllum). En engu að síður koma hömlunaráhrifin á starfsemi blóðflagna fram að fullu.

sc name = "info" text = "Ef umbrotnar eru í lifrarfrumunum setur ASA upp" fyrirsát "á blóðflögum hér. "Hringrásarkerfið ber þau hingað, þar sem þau verða fyrir fullum skammti af lyfinu."

Með hliðsjón af lækkun á magni trómboxans, hækkar innihald prostacyclin, sem er mótlyf gegn virkni ensímsins á blóðflögum, í blóði. Þannig næst nauðsynleg og væntanleg áhrif - blóðþynning.

Þar sem mælt er með því að taka Thrombo ACC til að þynna blóðið, þvo töflurnar niður með miklu vatni eða öðrum vökva, gerir þetta raunverulegt augnablik aðgerð - fyrir máltíðir og ekki eftir. Matur, með miklu samræmi fljótandi efnis, flækir vinnu magans og dvelur í því í lengri tíma.

Að jafnaði ávísar læknirinn einum skammti af lyfinu, með ráðleggingum fyrir kvöldið. Í þessu ætti ekki að leita að neinum duldum ósjálfstæði á bioritmum líkamans eða af öðrum hlutlægum ástæðum.

Kvöldið augnablik, fyrir kvöldmat, er mikilvægara frá sálfræðilegu sjónarmiði. Þetta er sá tími þegar dagsáhyggjur, þjóta, hégómi er þegar sigrað. Líkaminn, þar á meðal heilinn, fær stutt hlé frá ytri áhyggjum og getur einbeitt sér að sjálfum sér. Þetta er þægilegasta ástandið fyrir að taka pillurnar rétt.

sc name = "info2 ″ text =" Að því tilskildu að öll röðin sé gætt, mun lyfið ekki aðeins ekki hafa óæskilega aukaverkanir á líkamann, heldur verða allar rotnunarafurðir fjarlægðar með góðum árangri. "

Ef sjúklingur hefur einhverjar efasemdir um mikilvægi lyfsins. Ef einkenni koma fram í maga meðan á meðferð stendur, ógleði, sundl, styrkleiki. Þú ættir strax að hafa samband við lækninn.

Í engu tilviki ættir þú ekki að breyta skömmtum lyfsins sjálfstætt eða skipta um ThromboASS handahófskennt með hliðstæðum. Þetta er fyrirmæli sérfræðinga sem hafa hlutlægar upplýsingar um almennt ástand líkama sjúklingsins, sett saman á grundvelli skoðunar og greiningar með hliðsjón af öllum áhættuþáttum.

Lyfjafræðileg verkun

Klínískar rannsóknir hafa sýnt að eins og hliðstæður þess er segamyndun frásogast hratt að fullu úr meltingarveginum. Acidum acetylsalicylicum hefur þann eiginleika að umbreyta í fenólissýru. Hámarksmagn asetýlsalisýlsýru í blóðvökva var skráð að meðaltali fimmtán mínútum eftir að lyfið var tekið, nær virka umbrotsefnið hámarksstyrk innan þrjátíu til hundrað og tuttugu mínútna. Vegna aukins stöðugleika töfluskjaldsins á sér stað losun virka basans lyfsins í þörmum. Þessi eiginleiki þess stuðlar að seinkaðri frásogi virka efnisins - frá 180 til 360 mínútum. Bæði virki efnisþátturinn og virka umbrotsefnið hafa þann eiginleika að bindast plasmaprótein. Einnig eru skráðu efnin einkennd af hraðri dreifingu í vefjum. 2-hýdroxýbensósýra hefur þann eiginleika að skiljast út í brjóstamjólk. Niðurstöður tilraunanna sýndu að umbrotsefnið smýgur í gegnum fylgju. Útskilnaður þess fer eftir fyrirfram gefnum skammti. Með lágmarksmagni lyfsins tekur helmingunartíminn frá 120 til 180 mínútur. Við háan skammt er T1 / 2 fimmtán klukkustundir. Útskilnaður salisýlsýru fer aðallega í gegnum nýrun. Þú getur pantað thrombopol lítillega. Virki efnisþátturinn hefur eftirfarandi eiginleika: • hindrar samloðun blóðflagna, • hamlar myndun trómboxans A2. Einnig eru tillögur um aðrar leiðir til að vinna Acidum asetýlsalisýlicum við samloðun blóðflagna, svo efnið er notað til að meðhöndla ýmsa æðasjúkdóma. Bólgueyðandi gigtarlyf eru meðal þeirra og asetýlsalisýlsýra hefur flókin áhrif: • léttir sársauka, • léttir hita, • útrýmir bólgu. Hár styrkur virka efnisþáttarins, eins og lýst er í lýsingunni, er notaður við bráða veirusýking í öndun, svo og inflúensu til að hlutleysa eftirfarandi einkenni: • verkir, • verkir í liðum og vöðvum, • við sjúkdóma sem fylgja bólguferli á bráða eða langvarandi formi, þar með talið liðagigt. og hryggikt.

Eins og leiðbeiningar gefa til kynna er Thombomb ávísað til sjúklinga með eftirfarandi sjúkdóma: • hjartaöng í óstöðugum flokki, • sem fyrirbyggjandi áhrif á heilablóðfall, sérstaklega hjá sjúklingum með blóðrásartruflanir í heila, í skammvinnu formi, • til að koma í veg fyrir AMI, sérstaklega ef sagan hefur einn af þeim áhrifaþáttum - sykursýki, háum blóðþrýstingi, slæmum venjum, þ.mt reykingum, hjá sjúklingum í eldri aldurshópnum (frá 65 ára), dyslipidemia, endurteknum tilfellum af MI, • langvarandi KA bráð þrenging í blóðæð vegna sega, að brjótast burtu frá stað þeirra menntun, sérstaklega eftir skurðaðgerð eða ífarandi koma til vegna æða, lungnablóðrek • Fyrirbyggjandi, • koma í veg fyrir bráðum-greind raskanir þar heilastarfsemi koma til vegna æða uppruna, sem lýsa sér brennivídd, heila eða blönduð einkenni.

Skammtar og lyfjagjöf

Trombopol er til inntöku. Framleiðandinn mælir með að taka lyfið í töfluformi eftir máltíðir, án þess að eyðileggja heilindi þess. Skammtar, svo og meðferðaráætlun, er ákvörðuð út frá sögu sjúklings og alvarleika sjúkdómsins: 1. Ef grunur er um MI í bráða áfanganum er ávísað frá hundrað fimmtíu til þrjú hundruð milligrömmum af virka efninu. Framleiðandinn mælir með því að tyggja fyrstu töfluna þegar fyrstu einkennin birtast. Brot á sýruhimnu mun flýta fyrir áhrifum lyfsins. Næsta mánuð ættu sjúklingar að taka 75 til 300 mg á dag. Eftir slíka meðferðaráætlun ætti læknirinn sem leggur áherslu á að íhuga þörfina á frekari lyfjagjöf til að koma í veg fyrir ný tilvik sjúkdómsins. 2. Hjá sjúklingum sem hafa gengist undir MI, til að draga úr hættu á sjúkdómi, svo og hugsanlegri banvænri útkomu, er lyfjamagn ávísað á bilinu 75-300 milligrömm. 3. Með svokölluðum hjartaöng, sem er stöðug og óstöðug tegund, þarftu frá sjötíu og fimm til þrjú hundruð milligrömm af virku efni á dag. 4. Mælt er með að sjúklingar sem eru í hættu á að fá einkenni MI í bráðri mynd með sykursýki, háum blóðþrýstingi, offitu og einnig á ellinni taka eitt hundrað og fimmtíu mg af virka efninu á dag eða þrjú hundruð milligrömm annan hvern dag. 5. Til að koma í veg fyrir aukna þróun heilablóðfalls þarftu frá sjötíu og fimm til þrjú hundruð milligrömmum virka efnisþáttarins á daginn. 6. Sambærilegur dagskammtur er notaður til að meðhöndla sjúklinga með einkenni tímabundins blóðþurrðarkast, svo og við samhliða heilablóðfalli og sem fyrirbyggjandi meðferð fyrir bráða stíflu á æðum með segamyndun sem er losuð frá myndun hennar eftir skurðaðgerð og ífarandi aðgerðir. 7. Þú getur komið í veg fyrir DVT og segarek með Trombopol í skömmtum 75 til 200 milligrömm á dag. Önnur meðferðarform er einnig leyfð með þrjú hundruð milligrömmum annan hvern dag. Úthlutaðu því að jafnaði eftir meiriháttar skurðaðgerðir. Hjá sjúklingum með skerta eðlilega starfsemi nýrna og lifrar í vægum og miðlungs formi, getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta lyfsins.Þú getur keypt Trombopol í smásölukerfi apóteka og netskrifstofa.