Blóðsykurpróf: aukin almenn lífefnafræðileg greining

Glúkósi (einfalt kolvetni, mónósakkaríð) er tekið með mat. Í því ferli að kljúfa sakkaríð losnar ákveðið magn af orku, sem er nauðsynlegt fyrir allar frumur, vefi og líffæri manns til að viðhalda eðlilegu lífi sínu.

Styrkur blóðsykurs er eitt meginviðmiðið við mat á heilsu manna. Að breyta jafnvægi blóðsykurs í eina eða aðra átt (of há eða blóðsykurslækkun) á sem neikvæðastan hátt hefur áhrif á bæði heilsu og virkni allra innri líffæra og kerfa.

Við meltingu fer sykur úr mat niður í einstaka efnaþátta, þar á meðal glúkósa. Blóðmagni þess er stjórnað af insúlíni (brisi hormón). Því hærra sem glúkósainnihald er, því meira er insúlín framleitt. Hins vegar er magn insúlíns sem skilinn út í brisi er takmarkað. Þá er umfram sykurinn settur í lifur og vöðva í formi eins konar „sykurforða“ (glýkógen), eða í formi þríglýseríða í fitufrumum.

Strax eftir að borða hækkar blóðsykursgildi (eðlilegt), en stöðugt stöðugt vegna insúlínvirkni. Vísirinn getur minnkað eftir langvarandi föstu, mikið líkamlegt og andlegt álag. Í þessu tilfelli framleiðir brisi annað hormón - insúlínhemill (glúkagon), sem eykur glúkósa, sem veldur því að lifrarfrumur breyta glúkógeni aftur í glúkósa. Svo í líkamanum er ferli við sjálfstýringu á styrk blóðsykurs. Eftirfarandi þættir geta brotið gegn því:

• erfðafræðileg tilhneiging til sykursýki (skert umbrot glúkósa),
• brot á seytingarstarfsemi brisi,
• sjálfsofnæmiskemmdir á brisi,
• of þung, offita,
• aldurstengdar breytingar
• óviðeigandi næring (aðaláhrif einfaldra kolvetna í mat),
• langvarandi áfengissýki,
• streitu

Hættulegasta ástandið er þegar styrkur glúkósa í blóði hækkar mikið (blóðsykurshækkun) eða lækkar (blóðsykursfall). Í þessu tilfelli þróast óafturkræfur skemmdir á vefjum innri líffæra og kerfa: hjarta, nýru, æðar, taugatrefjar, heili, sem getur leitt til dauða.

Blóðsykursfall getur einnig þróast á meðgöngu (meðgöngusykursýki). Ef þú þekkir ekki vandamálið tímanlega og gerir ráðstafanir til að útrýma því, þá getur þungun orðið hjá konum með fylgikvilla hjá konu.

Mælt er með að lífefnafræðilegt blóðrannsókn á sykri verði gert 1 sinni á 3 árum hjá sjúklingum eldri en 40 ára og 1 sinni á ári fyrir þá sem eru í áhættuhópi (arfgengi vegna sykursýki, offita osfrv.). Þetta mun hjálpa til við að koma í veg fyrir þróun lífshættulegra sjúkdóma og fylgikvilla þeirra.

• Fyrirbyggjandi rannsókn á sjúklingum í hættu á sykursýki,
• Sjúkdómar í heiladingli, skjaldkirtill, lifur, nýrnahettur,
• Eftirlit með ástandi sykursýkissjúklinga af tegund 1 og tegund 2 sem fá meðferð ásamt greiningu á glýkuðum blóðrauða og C-peptíði,
• Grunur leikur á meðgöngusykursýki (24-28 vikna meðgöngu),
• Offita
• Foreldra sykursýki (skert glúkósaþol).

Einnig er vísbending um greininguna sambland af einkennum:

• ákafur þorsti
• tíð þvaglát,
• hröð þyngdaraukning / tap,
• aukin matarlyst
• óhófleg svitamyndun (ofsvitnun)
• almennur slappleiki og sundl, meðvitundarleysi,
• lykt af asetoni úr munni,
• aukinn hjartsláttartíðni (hraðtaktur),
• sjónskerðing
• aukin næmi fyrir sýkingum.

Áhættuhópar sykursýki:

• Aldur 40+
• Of þung, (offita í kviðarholi)
• Erfðafræðileg tilhneiging til sykursýki.

Innkirtlafræðingur, meltingarfræðingur, meðferðaraðili, skurðlæknir, barnalæknir og aðrir sérhæfðir sérfræðingar eða heimilislæknar geta túlkað niðurstöður blóðrannsóknar á sykri.

Blóðsykur

Invitro 1 rannsóknarstofustaðlar:

Staðlar við Helix Lab 1:

börn eldri en 14 ára
menn
konur sem ekki eru þungaðar

Venjulegar glúkósa, samkvæmt tilvísun L. Danilova, 2014 2:

Tilvísunargildi tekið úr uppflettirit A. Kishkun, 2007 3:

Hár glúkósa (blóðsykurshækkun)

• Sykursýki:
  • 7,0 mmól / l og hærri á fastandi maga
  • 11,1 mmól / l og yfir 2 klukkustundir eftir máltíð.
• Meðgöngusykursýki á meðgöngu
• Truflanir á innkirtlakerfi og brisi,
• Hormónabilun
• Brisbólga (bólga í brisi) í langvarandi eða bráðri mynd,
• Krabbamein í brisi,
• Vanvirkni innri líffæra: lifur, nýru, nýrnahettur,
• Langvinn nýrnabilun
• Ofstarfsemi skjaldkirtils (ofvirkni joðbundinna hormóna),
• Itsenko-Cushings heilkenni (aukin framleiðsla hormónsins kortisóls í nýrnahettum),
• Mænuvökvi (vanstarfsemi í fremri heiladingli).

• streita vegna alvarlegrar áverka, flókinnar aðgerðar, hjartaáfalls eða heilablóðfalls, verkjaskemmda,
• ójafnvægi mataræði (algengi í matseðli af vörum sem innihalda mikið magn kolvetna),
• að taka lyf: þvagræsilyf, þunglyndislyf, barksterar, hormón, salicylates, litíum, dilantin, adrenalín osfrv.

Samkvæmt nýlegum rannsóknum eykur hækkað blóðsykursgildi hættuna á að fá lifur krabbamein hjá fólki með sykursýki og sykursýki.

Lág glúkósa (blóðsykursfall)

• Truflun á brisi
• Skjaldvakabrestur (ófullnægjandi framleiðslu skjaldkirtilshormóna),
• Insulinoma (oft góðkynja æxli sem getur seytt insúlín),
• Sjúkdómar í lifur, nýrum, nýrnahettum, þ.m.t. illkynja
• nýrnahettubilun (Addisons sjúkdómur),
• Ofnæmissjúkdómur (brot á seytingu hormóna í heiladingli),
• Glycogenosis (hópur arfgengra sjúkdóma sem orsakast af broti á myndun og sundurliðun glýkógens vegna núverandi galla á ýmsum ensímum).

• langvarandi föstu, eftir strangt mataræði eða föstu,
• brot á meltingarvegi, sjálfsstjórnarsjúkdómar, ástand eftir aðgerð,
• ofskömmtun insúlíns eða annarra sykurlækkandi lyfja,
• vímugjöf (eitrun),
• áfengismisnotkun
• þung líkamleg áreynsla
• hiti
• að taka lyf: sterar, amfetamín osfrv.

Undirbúningur greiningar

Lífefnið fyrir rannsóknina er bláæð eða háræðablóð, sem sýnataka er framkvæmd samkvæmt stöðluðum reikniritum.

• Blóðsýni eru framkvæmd að morgni (8.00 - 11.00) og stranglega á fastandi maga. Síðasta máltíð ætti að vera að minnsta kosti 8-14 klukkustundum fyrir málsmeðferð,
• Í aðdraganda er ekki hægt að misnota sælgæti, feitan og steiktan mat,
• Daginn fyrir prófið er einnig nauðsynlegt að útiloka notkun áfengis, orkudrykkja,
• 3-4 klukkustundum fyrir blóðsýni, er ekki mælt með því að reykja,
• Á degi skoðunarinnar þarftu að verja þig fyrir líkamlegu og sál-tilfinningalegu álagi.

Heimsykurpróf

Heima er mögulegt að gera hraðpróf með glúkómetra.

Dropi af háræðablóði frá fingri er settur á prófstrimla sem er settur upp í tæki sem les upplýsingar og vinnur niðurstöðuna í nokkrar mínútur. Þessi tegund greiningar er hentugast fyrir sjúklinga með staðfestan sykursýki, vegna þess að hún gerir þér kleift að stjórna blóðsykrinum sjálfstætt hvenær sem er og hvar sem er.

Önnur leið til að stjórna blóðsykri er að greina asetón í útöndunarlofti með því að nota færanlegan búnað með einnota skynjara. Hins vegar sýnir þessi aðferð rangar jákvæðar niðurstöður hjá reykingamönnum, þar sem asetón er einnig afurð af brennslu tóbaksreyk 5.

• 1. Gögn frá rannsóknarstofum Invitro og Helix.
• 2. L. A. Danilova, MD, prófessor. Greiningar á blóði, þvagi og öðrum líffræðilegum vökva hjá einstaklingi á ýmsum aldurstímum, - SpecLit, 2014.
• 3. A. A. Kishkun, MD, prófessor. Leiðbeiningar um greiningaraðferðir á rannsóknarstofum, - GEOTAR-Media, 2007.
• 4. Han H., Zhang T. Styrkur blóðsykurs og hætta á lifur krabbameini: kerfisbundin endurskoðun og metagreining væntanlegra rannsókna. - Oncotarget. 2017 25.júl (30)
• 5. Miriam E Tucker. Andar fyrir sykursýki? Aseton í öndun endurspeglar blóðsykur. - Medscape, nóvember 2016.

Hvað er glúkósa og hlutverk þess í lífefnafræðilegum greiningum

Blóðsykur er kallaður glúkósa. Það er kristallað, gegnsætt efni. Í líkamanum gegnir glúkósa hlutverki orkugjafa. Það er búið til af líkamanum sem tekur upp kolvetnafæðu og umbreytir glýkógenbúðum í lifur. Reglugerð um styrk blóðsykurs á sér stað vegna tveggja helstu hormóna sem framleitt er í brisi.

Það fyrsta af þessu er kallað glúkagon. Það hjálpar til við að auka blóðsykur með því að umbreyta glúkógengeymslum. Insúlín gegnir hlutverki mótlyfja. Aðgerðir hans fela í sér að flytja glúkósa til allra frumna líkamans til að metta þær með orku. Þökk sé áhrifum þess lækkar sykurmagnið og nýmyndun glýkógens í lifur er örvuð.

Lífefnafræðilegt blóðrannsókn á glúkósa getur sýnt brot á stigi þess. Vandamál kemur upp vegna eftirfarandi þátta:

• Lækkun skynjun insúlíns af líkamsfrumum.
• Bilun í brisi til að mynda insúlín að fullu.
• Bilanir í meltingarvegi, þar sem frásog kolvetna er skert.

Lækkun eða aukning á sykurstyrk stuðlar að þróun ýmissa sjúkdóma. Til að koma í veg fyrir þá er lífefnafræðilegt blóðrannsókn á glúkósa framkvæmt. Sérstaklega er mælt með því í eftirfarandi tilvikum:

• birtingarmynd klínískrar myndar sem einkennir sykursýki:
  • þorsta
  • þyngdartap eða offita,
  • tíð þvaglát
  • munnþurrkur.
• erfðafræðileg tilhneiging, til dæmis ef einhver frá nánum ættingjum var með sykursýki,
• háþrýstingur
• almennur slappleiki og lítil vinnuhæfni.

Lífefnafræðilegt blóðrannsókn er gert án mistaka við læknisskoðun og til að fá nákvæma greiningu. Eftir 40 ár er mælt með því að fólk geri það að minnsta kosti 1 skipti á ári, sérstaklega í viðurvist áhættuþátta.

Blóð er gefið til greiningar við rannsóknarstofuaðstæður einkarekinna heilsugæslustöðva og sjúkrastofnana ríkisins. Gerð prófsins er valin eftir einkennum sjúklings og meintri meinafræði. Eftirfarandi tegundir lífefnafræðilegrar greiningar eru aðallega notaðar til að ákvarða styrk glúkósa og skyldra íhluta:

• Lífefnafræðileg rannsókn á blóðhlutum er notuð bæði sem fyrirbyggjandi meðferð og til greiningar til að ákvarða sjúkdóminn nákvæmlega. Þökk sé greiningunni mun sérfræðingurinn geta séð allar breytingar á líkamanum, þ.mt sveiflur í styrk glúkósa. Lífefni tekið frá sjúklingi er unnið á lífefnafræðilegum rannsóknarstofum.

• Glúkósaþolpróf er ætlað til að ákvarða styrk sykurs í plasma. Fyrsta blóðsýnið er tekið á morgnana á fastandi maga. Sjúklingnum er aðeins leyft að drekka vatn og 2 dögum fyrir prófið ættirðu að hætta að drekka áfengi og borða mat sem er skaðlegur og erfitt að melta. Eftir 5-10 mínútur er einstaklingi gefið glas af uppleystum hreinsuðum glúkósa. Í framtíðinni verður blóðsýni tekið 2 sinnum í viðbót með 60 mínútna mismun. Glúkósaþolpróf er framkvæmt til að staðfesta eða hrekja sykursýki.
• Prófið á þoli gagnvart C-peptíði ákvarðar virkni beta frumna á Langerhans hólmi, sem myndar insúlín. Á grundvelli niðurstaðna greiningarinnar má meta tegund sykursýki og árangur meðferðaráætlunarinnar.
• Rannsókn á glýkuðum blóðrauða er gerð til að ákvarða magn sykurs síðustu 3 mánuði. Það er myndað með því að sameina ómeltan glúkósa og blóðrauða. Í þrjá mánuði er glýkað blóðrauða hemóglóbín með upplýsingar um styrk sykurs á þessu tímabili. Vegna nákvæmni niðurstaðna er mælt með því að allir sykursjúkir standist prófið til að stjórna þróun sjúkdómsins.
• Lífefnafræðileg greining á styrk frúktósamíns er framkvæmd í sama tilgangi og glýkað blóðrauða próf. Í þessu tilfelli sýna niðurstöðurnar hins vegar hversu aukin sykur hefur verið á síðustu 2-3 vikum. Árangursrík próf er að aðlaga meðferðaráætlunina fyrir sykursýki og greina dulda tegund hennar hjá þunguðum konum og fólki sem þjáist af blóðleysi.

• Að ákvarða styrk laktats (mjólkursýru) getur sagt til um styrk þess og þroskamyndunar mjólkursykurs (súrnun í blóði). Mjólkursýra er framleidd vegna loftfælinna umbrotsefna í líkamanum. Þetta próf hjálpar til við að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla sykursýki.
• Lífefnafræði blóðs fyrir sykur hjá þunguðum konum er framkvæmd til að útiloka tímabundið form sykursýki (meðgöngu). Það er framkvæmt, eins og venjulegt glúkósaþolpróf, en ef magn þess er aukið fyrir glúkósainntöku, er ekki þörf á frekari sýnatöku af lífefninu. Ef þig grunar sykursýki er barnshafandi kona gefið glas af uppleystum sykri. Eftir notkun þess er blóð gefið 2-4 sinnum meira með mismuninum 60 mínútur.
• Skjót greining er gerð heima með glúkómetri. Fyrir prófið þarftu aðeins 1 dropa af blóði sem er borið á prófunarstrimilinn og 30-60 sekúndur. til að ákvarða styrk sykursins með tækinu. Nákvæmni prófsins er um það bil 10% lakari en rannsóknarstofupróf, en fyrir sykursjúka er það ómissandi, þar sem stundum tekur allt að 10 sinnum á dag að greina.

Söfnun lífefnis til rannsóknarstofu er framkvæmd á morgnana á fastandi maga. Til að fá nákvæmari niðurstöður er bannað að borða of mikið af áfengi 2 dögum fyrir prófið. Daginn fyrir framlagið er mælt með því að forðast andlegt og líkamlegt álag og það er ráðlegt að fá góðan nætursvefn. Ef mögulegt er mælum sérfræðingar með að hætta að taka lyf 2 dögum áður en þeir taka lífefnið.

Til að nota mælinn er ekki krafist að fylgja sérstökum ráðleggingum. Prófið er hægt að framkvæma óháð tíma dags eða ástand sjúklings.

Framkvæmd glúkósa próf

Mælt er með að taka greiningu á blóðsykri einu sinni á ári hjá fólki sem hefur:

• Of þung
• Slæmt arfgengi
• Hár blóðþrýstingur.

Þú ættir einnig að athuga blóðsykurinn strax þegar eftirfarandi einkenni koma fram:

• Stöðug munnþurrkur, sem vekur þorsta,
• Þyngdartap með venjulegu mataræði,
• Veikleiki og þreyta án aukins streitu,
• Útlit pustular myndunar á húðinni og kláði.
• Almenn veiking ónæmiskerfisins sem kemur fram í kvefi og lélegri sáraheilun.

Til að fá áreiðanlegar upplýsingar um magn glúkósa er nauðsynlegt að uppfylla nokkrar mikilvægar kröfur áður en blóðsýni eru tekin. Í fyrsta lagi er mjög mikilvægt að gefa blóð á fastandi maga. Síðasta máltíð ætti ekki að vera fyrr en 12 klukkustundir. Að auki, þú mátt ekki drekka áfengi að minnsta kosti nokkrum dögum fyrir greiningu.

Þú getur sjálfstætt ákvarðað blóðsykurstigið með sérstöku tæki - glúkómetri. Það er nokkuð einfalt í notkun og niðurstöðuna er hægt að fá innan stundarfjórðungs.

Ráðgjöf! Þú ættir að vita að hjá heilbrigðum fullorðnum ætti glúkósa í blóði að vera frá 3,5 til 5,5 mmól / L. Önnur greining er ávísað ef vísirinn er yfir 6,0 mmól / L. Á sama tíma bendir glúkósastig yfir 7,0 mmól / L á miklar líkur á sykursýki.

Ástæður sykurmagns

Það eru margs konar orsakir til að auka sykurmagn. Þetta getur komið fram í stutta stund á ýmsum lífeðlisfræðilegum ferlum í mannslíkamanum. Læknar greina eftirfarandi heimilisástæður:

• Aukin hreyfing,
• Stressar aðstæður
• Að borða mikið af kolvetnum.

Í sumum sjúklegum sjúkdómum getur einnig orðið vart við skamms tíma aukningu á sykri. Í slíkum tilvikum geta ástæður þessa verið af eftirfarandi:

• Veiru- eða bakteríusýkingar sem valda hita,
• Þrávirk verkjaeinkenni af hvaða uppruna sem er,
• Bráðir hjartaáföll

• Bruni á stórum húðsvæðum,
• Áverka á heilaáverka á skemmdum svæðum í heila sem bera ábyrgð á frásogi glúkósa,
• Flogaköst.

Stöðug aukning á magni glúkósa í blóði, sem staðfest er með endurteknum prófum, getur komið fram í ýmsum sjúkdómum sem eru alvarleg ógn við heilsu manna. Í fyrsta lagi bendir hátt sykurmagn til hugsanlegrar þróunar sykursýki.

Einnig geta orsakir hás blóðsykurs verið tengdir öðrum sjúkdómum, nefnilega:

• Sjúkdómar í meltingarfærum
• Sjúkdómar í lifur,
• Ójafnvægi í hormónum,
• Vandamál með líffæri í innkirtlakerfinu.

Leiðir til að draga úr sykri

Ef eftir endurteknar greiningar hefur hátt sykurmagn verið staðfest, verður að grípa til brýnna ráðstafana til að draga úr því. Læknirinn ávísar alltaf meðferðarúrræðum og það fer eftir því hvernig ástand sjúklingsins er byrjað:

• Ef eftir greininguna, á bakgrunni aukinnar glúkósa, fundust engir sjúkdómar, þá getur lágkolefni mataræði dregið úr sykurmagni í blóði.
• Þegar staðfest er þróun sykursýki eða annarri alvarlegri meinafræði líffæra og kerfa, verður að nota sérstök lyf til að lækka magn glúkósa.

Í dag eru til mörg mismunandi lyf sem hjálpa til við að viðhalda eðlilegum blóðsykri. En á sama tíma er mjög mikilvægt að fylgjast stöðugt með magni efnisins með hjálp glúkómeters.

Í öllum tilvikum er mikilvægt að fylgja réttu mataræði og hætta að reykja og áfengi. Skaðleg fíkn krefst aukinnar neyslu á vítamínum og steinefnum, sem versnar skaðleg áhrif mikils sykurmagns á líkamann.

Ráðgjöf! Ef greiningin sýndi hátt sykurmagn, geturðu ekki sjálft lyfjameðferð. Samræma skal allar aðgerðir við lækninn.

Þegar staðfest er hátt blóðsykursgildi er mikilvægt að staðla líkamlega virkni. Nauðsynlegt er að láta af kyrrsetu lífsstíl, vertu viss um að gera morgunæfingar, svo og skipuleggja líkamsrækt í samræmi við aldur og ástand líkamans.

Til að draga úr blóðsykri þarftu fyrst að gangast undir fulla skoðun. Þetta mun gera lækninum kleift að ákvarða orsakir aukinnar glúkósa og því ávísa réttri meðferð.

Ráðleggingar vegna hás glúkósa

Þú getur lækkað glúkósastig þitt sjálfur með því að fara yfir mataræðið. Í fyrsta lagi þarftu að útiloka einfalt kolvetni frá matseðlinum sem eru í:

• sælgæti, sultur og ýmsar sælgætisvörur,
• sætir ávextir, til dæmis í þrúgum, melónu, fíkjum, banönum,
• feitur kjöt, auk pylsur,
• iðnaðar safi og nektar,
• iðnaðar tómatsósur og majónes.

Maturinn sem notaður er í mataræðinu ætti að innihalda nóg kolvetni og trefjar. Gagnlegar og mælt er með því að þær séu teknar upp í matseðlinum við mikið magn glúkósa eru:

• Soðið magurt kjöt
• Skimjólk og súrmjólkurafurðir,
• Bókhveiti, bygg, hafrar og perlu byggi hafragrautur,
• Sýrður ávöxtur og ber,
• Nýpressaðir safar
• Steuv, hrátt og soðið grænmeti, nema kartöflur.

Það er einnig mikilvægt að fylgja eftirfarandi ráðleggingum þegar skipulagning veitinga er skipulögð:

• Máltíðir ættu að eiga sér stað á svipuðum tíma,
• Þú þarft að borða oftar, að minnsta kosti 5 sinnum á dag, en á sama tíma ættu hlutarnir að vera litlir,
• Nauðsynlegt er að fylgjast með kaloríuinnihaldi diska og ekki borða of mikið.

Alveg fljótt, þú getur dregið úr sykurmagni í blóði með því að setja grænmetissafa reglulega í mataræðið. Algengt er að nota lækningaúrræði úr safa úr kartöflum, rófum, hvítkál, þistilhjörtu í Jerúsalem Í þessu tilfelli er hægt að taka íhlutina í handahófskenndum hlutföllum.

Aukið magn glúkósa í blóði ætti ekki að vera harmleikur. Aðalmálið er ekki ábyrgt gagnvart meinatækni, heldur að gera allar ráðstafanir til að meðhöndla sjúkdóminn, að fenginni ráðleggingum og ávísunum læknisins.

Hvernig fer undirbúningur fyrir lífefnafræðilega greiningu fram?

Áður en þú gefur blóð þarftu að undirbúa þig vandlega fyrir þetta ferli. Þeir sem hafa áhuga á því hvernig standast greininguna rétt þurfa að huga að nokkrum nokkuð einföldum kröfum:

• gefa blóð aðeins á fastandi maga,
• á kvöldin, aðfaranótt væntanlegrar greiningar, getur þú ekki drukkið sterkt kaffi, te, neytt feitra matvæla, áfengra drykkja (það síðarnefnda er betra að drekka ekki í 2-3 daga),
• ekki reykja í að minnsta kosti klukkustund fyrir greiningu,
• einum degi áður en prófin eru tekin, er ekki þess virði að æfa neina hitauppstreymi - að fara í gufubað, baðhús og einnig ætti viðkomandi ekki að afhjúpa sig fyrir alvarlegri líkamlegri áreynslu,
• þú þarft að standast rannsóknarstofupróf á morgnana, áður en læknisaðgerðir eru gerðar,
• einstaklingur sem er að búa sig undir greiningu, er kominn á rannsóknarstofuna, þarf að róa sig svolítið, sitja í nokkrar mínútur og anda að sér,
• svarið við spurningunni er hvort það sé mögulegt að bursta tennurnar áður en þú tekur próf: til að ákvarða blóðsykur nákvæmlega, að morgni fyrir rannsóknina verður þú að hunsa þessa hreinlætisaðgerð og ekki heldur drekka te og kaffi,
• ætti ekki að taka áður en blóðsýni eru tekin sýklalyfhormónalyf, þvagræsilyf osfrv.
• tveimur vikum fyrir rannsóknina þarftu að hætta að taka lyf sem hafa áhrif fituefnií blóði sérstaklega statín,
• Ef þú þarft að standast alla greininguna aftur verður þetta að vera gert á sama tíma, rannsóknarstofan verður einnig að vera sú sama.

Afkóðun lífefnafræðilegs blóðrannsóknar

Ef klínískt blóðrannsókn var framkvæmd, er túlkun vísbendinganna framkvæmd af sérfræðingi. Einnig er hægt að framkvæma túlkun vísbenda um lífefnafræðilega greiningu á blóði með því að nota sérstaka töflu sem gefur til kynna eðlilega vísbendingu um próf hjá fullorðnum og börnum. Ef einhver vísir er frábrugðinn norminu er mikilvægt að huga að þessu og hafa samband við lækni sem getur rétt "lesið" allar niðurstöður og gefið ráðleggingar. Ef nauðsyn krefur er ávísað lífefnafræði í blóði: stækkað snið.

Afkóðunartafla fyrir lífefnafræðilega greiningu á blóði hjá fullorðnum

globulins (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Þannig gerir lífefnafræðilegt blóðrannsókn mögulegt að gera ítarlega greiningu til að meta störf innri líffæra. Með því að ákveða niðurstöðurnar er líka hægt að „lesa“ hverjar þær eru vítamín, þjóðhags- og öreiningar, ensím, hormón líkaminn þarfnast. Lífefnafræði í blóði getur greint tilvist meinafræði umbrot.

Ef þú ákveður réttar vísbendingar rétt er það miklu auðveldara að greina. Lífefnafræði er ítarlegri rannsókn en OAC. Reyndar leyfir afkóðun vísbendinga almennu blóðrannsóknarinnar ekki að afla svo ítarlegra gagna.

Það er mjög mikilvægt að framkvæma slíkar rannsóknir hvenær meðgöngu. Þegar öllu er á botninn hvolft veitir almenn greining á meðgöngu ekki tækifæri til að fá fullkomnar upplýsingar. Þess vegna er lífefnafræði hjá þunguðum konum ávísað, að jafnaði, á fyrstu mánuðum og á þriðja þriðjungi. Í viðurvist ákveðinna meinafræðinga og lélegrar heilsu er þessi greining framkvæmd oftar.

Í nútíma rannsóknarstofum eru þeir færir um að stunda rannsóknir og hallmæla fengnum vísum í nokkrar klukkustundir. Sjúklingnum er gefin tafla þar sem öll gögn eru tilgreind. Til samræmis við það er jafnvel hægt að fylgjast sjálfstætt með því hversu mikið blóðatal er eðlilegt hjá fullorðnum og börnum.

Bæði afkóðunartafla almennra blóðrannsókna hjá fullorðnum og lífefnafræðilegar greiningar eru afkóðaðar með hliðsjón af aldri og kyni sjúklings. Þegar öllu er á botninn hvolft getur norm lífefnafræðinnar í blóði, eins og norm klínísks blóðrannsóknar, verið mismunandi hjá konum og körlum, hjá ungum og öldruðum sjúklingum.

Hemogram- Þetta er klínískt blóðrannsókn hjá fullorðnum og börnum, sem gerir þér kleift að komast að magni allra blóðþátta, sem og formfræðilegum eiginleikum þeirra, hlutfallinu hvít blóðkorninnihald blóðrauði og aðrir

Þar sem lífefnafræði í blóði er flókin rannsókn felur það einnig í sér lifrarpróf. Afkóðun greiningarinnar gerir þér kleift að ákvarða hvort lifrarstarfsemin sé eðlileg. Vísitölur í lifur eru mikilvægar til að greina meinafræði þessa líffæra. Eftirfarandi gögn gera það mögulegt að meta burðarvirki og virkni lifrarinnar: ALT, GGTP (GGTP norm hjá konum er aðeins lægra), ensím basískt fosfatasastig bilirubin og heildarprótein. Lifrarpróf eru framkvæmd ef nauðsyn krefur til að staðfesta eða staðfesta greiningu.

Kólínesterasastaðráðinn í að greina alvarleika vímuefna og ástand lifrarinnar, svo og virkni þess.

Blóðsykur staðráðinn í að meta virkni innkirtlakerfisins. Nafn blóðsykurprófsins er að finna beint á rannsóknarstofunni. Sykurtilnefninguna er að finna á niðurstöðum. Hvernig er sykur gefinn til kynna? Það er táknað með hugtakinu „glúkósa“ eða „GLU“ á ensku.

Normið er mikilvægt CRP, þar sem stökkið í þessum vísum gefur til kynna þróun bólgu. Vísir ÁST bendir til sjúklegra ferla í tengslum við eyðingu vefja.

Vísir MIDí blóðrannsókn er ákvörðuð meðan á almennri greiningu stendur. MID stig gerir þér kleift að skilgreina þróun ofnæmi, smitsjúkdómar, blóðleysi osfrv. MID vísirinn gerir þér kleift að meta ástand ónæmiskerfisins.

ICSUEr vísbending um meðalstyrk blóðrauði í rauð blóðkorn. Ef ICSU er hækkað eru ástæður þess vegna skorts á B12 vítamín eða fólínsýrasem og meðfædd kúlufrumum.

MPV - meðalgildi rúmmáls sem mældist fjöldi blóðflagna.

Lipidogramer kveðið á um ákvörðun vísbendinga um heildar kólesteról, HDL, LDL, þríglýseríð. Lípíðrófið er ákvarðað til að greina truflanir á lípíðumbrotum í líkamanum.

Norm blóðsöltum gefur til kynna eðlilegt gang efnaskiptaferla í líkamanum.

SeromucoidEr brot af próteinum blóðvökvasem inniheldur hóp glýkópróteina. Talandi um þá staðreynd að seromucoid er það sem það er, skal tekið fram að ef bandvef er eyðilagt, brotið niður eða skemmt, koma seromucoids inn í blóðvökva. Þess vegna eru seromucoids staðráðnir í að spá fyrir um þróun berklar.

LDH, LDH (laktatdehýdrógenasi) Er það ensímiðþátt í oxun glúkósa og framleiðslu mjólkursýru.

Rannsóknir á osteocalcinframkvæmt til greiningar beinþynning.

Skilgreining C-viðbrögð prótein (CRP, PSA) hjá fullorðnum og barni gerir það mögulegt að ákvarða þróun bráðrar sníkjudýra- eða bakteríusýkingar, bólguferli, æxli.

Greining á ferritín(próteinflóki, aðal innanfrumu járngeymsla) er framkvæmt með grun um blóðæðaveiki, langvinnan bólgusjúkdóm og smitsjúkdóma, æxli.

Blóðpróf fyrir ASO mikilvægt til að greina margvíslega fylgikvilla eftir streptókokka sýkingu.

Að auki eru aðrir mælikvarðar ákvörðuð og önnur eftirfylgni framkvæmd (próteinsróf osfrv.). Normin í lífefnafræðilegu blóðrannsókn er sýnd í sérstökum töflum. Það sýnir norm lífefnafræðilegs blóðrannsóknar hjá konum, taflan gefur einnig upplýsingar um eðlilega tíðni hjá körlum. En samt, um hvernig á að hallmæla almennu blóðrannsókninni og hvernig á að lesa gögn líffræðilega greiningarinnar, er betra að spyrja sérfræðing sem mun meta árangurinn á flækjunni með fullnægjandi hætti og ávísa viðeigandi meðferð.

Að ákvarða lífefnafræði blóðs hjá börnum fer fram af sérfræðingnum sem skipaði rannsóknirnar. Fyrir þetta er einnig notuð tafla þar sem norm fyrir börn allra vísbendinga er gefið til kynna.

Í dýralækningum eru einnig normir lífefnafræðilegra blóðstika fyrir hunda og ketti - lífefnafræðileg samsetning dýrablóðs er tilgreind í samsvarandi töflum.

Nánar er fjallað um hvað sumir vísbendingar þýða í blóðprufu.

Heildarprótein í sermi, heildar próteins brot

Prótein þýðir mikið í mannslíkamanum, þar sem það tekur þátt í stofnun nýrra frumna, í flutningi efna og myndun húmors friðhelgi.

Prótein inniheldur 20 nauðsynleg amínósýrur, þau innihalda einnig ólífræn efni, vítamín, lípíð og kolvetnaleifar.

Vökvi hluti blóðsins inniheldur um 165 prótein, auk þess eru uppbygging þeirra og hlutverk í líkamanum mismunandi. Próteinum er skipt í þrjú mismunandi próteinsþætti:

Þar sem framleiðsla próteina fer aðallega fram í lifur, bendir stig þeirra til tilbúins virkni þess.

Ef próteinrammið benti til þess að líkaminn minnki heildarprótein er þetta fyrirbæri skilgreint sem blóðpróteinsskortur. Svipað fyrirbæri er tekið fram í eftirfarandi tilvikum:

• með próteins hungri - ef einstaklingur fylgist með ákveðnu mataræðiiðka grænmetisæta
• ef aukin útskilnaður próteina er í þvagi - með próteinmigunýrnasjúkdómur meðgöngu,
• ef einstaklingur tapar miklu blóði - með blæðingum, miklum tímabilum,
• ef um alvarleg brunasár er að ræða,
• með exudative pleurisy, exudative pericarditis, skinuholsvökva,
• með þróun illkynja æxla,
• ef próteinmyndun er skert - með skorpulifurlifrarbólga
• með lækkun á frásogi efna - með brisbólga, prik, enteritis o.s.frv.
• eftir langvarandi notkun sykurstera.

Aukið magn próteina í líkamanum er of mikið próteinskort. Greinir á milli algerrar og hlutfallslegrar próteinskorts í blóði.

Hlutfallslegur vöxtur próteina þróast ef tap er á fljótandi hluta blóðvökva. Þetta gerist ef stöðugt uppköst er ómak við kóleru.

Algjör próteinaukning er fram ef bólguferlar eiga sér stað, mergæxli.

Styrkur þessa efnis um 10% breytist með breytingu á líkamsstöðu, svo og við líkamlega áreynslu.

Af hverju breytist styrkur próteins?

Próteinbrot - globulins, albumin, fibrinogen.

Hefðbundin lífgreining á blóði felur ekki í sér ákvörðun á fíbrínógeni, sem sýnir ferlið við blóðstorknun. Storkutafla- greining þar sem þessi vísir er ákvarðaður.

Hvenær er magn próteinsþátta hækkað?

Albúmstig:

• ef vökvatap verður við smitsjúkdóma,
• með bruna.

Α-globulins:

• með altæka sjúkdóma í stoðvef (iktsýki, dermatomyositis, scleroderma),
• með purulent bólgu á bráðan hátt,
• með bruna á bata tímabilinu,
• nýrungaheilkenni hjá sjúklingum með glomerulonephritis.

Glo- globulins:

• með blóðfitupróteinskorti hjá fólki með sykursýki, æðakölkun,
• með blæðandi sár í maga eða þörmum,
• með nýrungaheilkenni,
• kl skjaldvakabrestur.

Gammaglobulín eru hækkuð í blóði:

• með veirusýkingum og bakteríusýkingum,
• með altæka sjúkdóma í stoðvef (iktsýki, húðbólga, húðroða),
• með ofnæmi
• vegna bruna
• með helminthic innrás.

Hvenær er próteinhlutinn minnkaður?

• hjá nýburum vegna vanþróunar á lifrarfrumum,
• kl bjúgur lungum
• á meðgöngu
• með lifrarsjúkdómum,
• með blæðingum
• ef uppsöfnun á plasma í holrúm í líkamanum,
• með illkynja æxli.

Köfnunarefnisumbrot stig

Í líkamanum er ekki aðeins smíði frumna. Þeir rotna líka og köfnunarefnisbasar safnast saman. Myndun þeirra á sér stað í lifur manna, þau skiljast út um nýru. Þess vegna, ef vísbendingarköfnunarefnisumbrot hækkað, það er líklega skert lifrar- eða nýrnastarfsemi, svo og of mikil niðurbrot próteina. Helstu vísbendingar um umbrot köfnunarefnis - kreatínín, þvagefni. Sjaldnar er ákvarðað ammoníak, kreatín, köfnunarefni sem eftir er, þvagsýra.

Þvagefni (þvagefni)

Ástæður hækkunar:

• glomerulonephritis, bráð og langvinn,
• nýrnasjúkdómur
• heilabólga,
• eitrun með ýmsum efnum - díklóróetan, etýlen glýkól, kvikasilfursöltum,
• slagæðarháþrýstingur
• hrunheilkenni
• fjölblöðru eða berklarnýrun
• nýrnabilun.

Ástæður lækkunar:

• aukin þvagmyndun
• glúkósa gjöf
• lifrarbilun
• blóðskilun,
• fækkun efnaskiptaferla,
• fastandi
• skjaldvakabrestur.

Ástæður hækkunar:

• nýrnabilun í bráðum og langvinnum formum,
• niðurbrot sykursýki,
• skjaldkirtils,
• lungnagigt
• þörmum,
• vöðvarýrnun
• brennur.

Þvagsýra

Ástæður hækkunar:

• hvítblæði
• þvagsýrugigt,
• B-12 vítamínskortur
• smitsjúkdómar af bráðum toga,
• Wakez sjúkdómur
• lifrarsjúkdóm
• alvarleg sykursýki
• meinafræði húðarinnar,
• kolmónoxíðeitrun, barbitúröt.

Glúkósi er talinn helsti vísirinn að umbroti kolvetna. Það er aðalorkuafurðin sem fer inn í frumuna þar sem lífsnauðsynleg fruman er háð súrefni og glúkósa. Eftir að einstaklingur hefur tekið mat fer glúkósa inn í lifur og þar er það nýtt á forminu glýkógen. Stjórna þessum ferlum hormón brisi - insúlínog glúkagon. Vegna skorts á glúkósa í blóði þróast blóðsykurslækkun, umfram það bendir til þess að blóðsykurshækkun kemur fram.

Brot á styrk glúkósa í blóði á sér stað í eftirfarandi tilvikum:

Blóðsykursfall

• með langvarandi föstu,
• ef vanfrásog kolvetna er með prik, þarmabólga osfrv.
• með skjaldvakabrest,
• með langvarandi lifrarstarfsemi,
• með langvinna nýrnahettubólgu,
• með hypopituitarism,
• ef ofskömmtun insúlíns eða blóðsykurslækkandi lyfja eru tekin til inntöku,
• kl heilahimnubólga, heilabólga, insuloma, meningoencephalitis, sarcoidosis.

Blóðsykurshækkun

• með sykursýki af fyrstu og annarri gerðinni,
• með skjaldkirtils,
• ef um er að ræða æxli heiladingli,
• með þróun nýflagna í nýrnahettum,
• með feochromocytoma,
• hjá fólki sem stundar sykursterameðferð,
• kl flogaveiki,
• með meiðsli og heilaæxli,
• með sálar-tilfinningalegri vakningu,
• ef kolmónoxíðeitrun hefur átt sér stað.

Truflun á umbroti litarefna í líkamanum

Sértæk litprótein eru peptíð sem innihalda málm (kopar, járn). Þetta eru myoglobin, hemoglobin, cýtókróm, cerulloplasmin osfrv. BilirubinEr lokaafurð niðurbrots slíkra próteina. Þegar tilvist rauðkorna í milta lýkur myndast bilirubin reductase með biliverdin reductase, sem er kallað óbeint eða frítt. Þetta bilirubin er eitrað, þess vegna er það skaðlegt líkamanum. Þar sem skjót tenging þess við albúmín í blóði á sér stað, verður eitrun líkamans þó ekki.

Á sama tíma, hjá fólki sem þjáist af skorpulifur, lifrarbólgu, eru engin tengsl við glúkúrónsýru í líkamanum, svo að greiningin sýnir hátt bilirubin. Næst er óbeint bilirubin bundið glúkúrónsýru í lifrarfrumunum og það breytist í bundið eða bein bilirubin (DBil), sem er ekki eitrað. Hátt stig þess er tekið fram kl Gilberts heilkenni, gallhryggleysi. Ef lifrarpróf eru framkvæmd, getur afleiðing þeirra sýnt mikið af beinu bilirubini ef lifrarfrumur eru skemmdar.

Lengra ásamt galli bilirubin er flutt frá lifrarleiðum í gallblöðru, síðan í skeifugörn, þar sem myndun á sér stað urobilinogen. Aftur á móti frásogast það í blóði frá smáþörmum, í nýru. Fyrir vikið litar þvag gulur. Annar hluti þessa efnis í ristlinum verður fyrir bakteríumensímum, breytist í sterkobilinog blettar saur.

Gula: af hverju kemur það fram?

Það eru þrír þroskaferlar í gulu líkama:

• Of virk niðurbrot blóðrauða, svo og önnur litarefni prótein. Þetta á sér stað með blóðlýsublóðleysi, snákabiti, svo og meinafræðilegri ofvirkni milta. Í þessu ástandi á sér stað framleiðsla á bilirubini mjög virk, svo lifrin hefur ekki tíma til að vinna úr slíku magni af bilirubin.
• Lifrasjúkdómar - skorpulifur, æxli, lifrarbólga. Litarefni myndast í venjulegu magni en lifrarfrumur sem lenda í sjúkdómnum eru ekki færar um venjulegt starf.
• Brot á útstreymi galls. Þetta gerist hjá fólki með gallsteina, gallblöðrubólga, bráð kólangabólga o.s.frv. vegna samþjöppunar í gallvegi hættir flæði galls í þörmum og það safnast upp í lifur. Fyrir vikið fer bilirubin í blóðrásina.

Fyrir líkamann eru öll þessi skilyrði mjög hættuleg, þau verður að meðhöndla brýn.

Heildar bilirubin hjá konum og körlum, svo og brotum þess, eru skoðuð í eftirfarandi tilvikum:

Fituefnaskipti eða kólesteról

Hvað varðar líffræðilega virkni eru frumur mjög mikilvægar. fituefni. Þeir taka þátt í smíði frumuveggsins, við framleiðslu á fjölda hormóna og galli, D. vítamín. Fitusýrur eru orkugjafi fyrir vefi og líffæri.

Fita í líkamanum er skipt í þrjá flokka:

• þríglýseríð (hvað þríglýseríð eru hlutlaus fita),
• algeng kólesteról og brot þess,
• fosfólípíðum.

Fituefni í blóði eru ákvörðuð í formi slíkra efnasambanda:

• kýlómíkrónur (í samsetningu þeirra aðallega þríglýseríða),
• HDL (HDL, háþéttni lípóprótein, „gott“ kólesteról),
• LDL (VLP, lítill þéttleiki lípóprótein, "slæmt" kólesteról),
• VLDL (mjög lítill þéttleiki lípóprótein).

Tilnefning kólesteróls er til staðar í almennri og lífefnafræðilegri greiningu á blóði. Þegar greining á kólesteróli er framkvæmd samanstendur afkóðunin öll vísbendingar, en vísbendingar um heildar kólesteról, þríglýseríð, LDL og HDL eru mikilvægust.

Það ætti að hafa í huga að gefa blóð fyrir lífefnafræði, ef sjúklingur hefði brotið reglur um undirbúning greiningar, ef hann borðaði feitan mat, gætu vísbendingarnar verið rangar. Þess vegna er skynsamlegt að athuga aftur kólesteról. Í þessu tilfelli þarftu að íhuga hvernig standast á réttan hátt blóðprufu vegna kólesteróls. Til að draga úr frammistöðu mun læknirinn ávísa viðeigandi meðferðaráætlun.

Af hverju er umbrot lípíðs skert og til hvers leiðir það?

Heildarkólesteról hækkar ef:

Heildarkólesteról lækkar ef:

• skorpulifur
• illkynja lifrarmyndanir,
• iktsýki,
• fastandi
• ofvirkni skjaldkirtils og skjaldkirtils,
• COPD
• vanfrásog efna.

Þríglýseríð eru aukin ef:

• skorpulifur,
• veirulifrarbólga,
• áfengissýki
• gallskorpulifur,
• gallsteina
• brisbólga, bráð og langvinn,
• langvarandi nýrnabilun,
• háþrýstingur
• Blóðþurrðarsjúkdómur, hjartadrep,
• sykursýki, skjaldvakabrestur,
• segamyndun í heila,
• meðgöngu
• þvagsýrugigt
• Downs heilkenni
• bráð porfýría.

Triglycerides minnkar ef:

• ofvirkni kirtla, skjaldkirtils og skjaldkirtils,
• COPD
• vanfrásog efna
• vannæring.

• við 5,2-6,5 mmól / l er lítilsháttar aukning á kólesteróli, þó er nú þegar hætta á að fá æðakölkun,
• við 6,5-8,0 mmól / l er hófleg hækkun á kólesteróli fast, sem hægt er að breyta með mataræði,
• 8,0 mmól / l eða meira - hátt hlutfall sem meðferð er nauðsynleg, áætlun þess til að lækka kólesteról, ákvarðar læknirinn.

Fimm gráður af dyslipoproteinemia er ákvarðað eftir því hve mikið umbrot lípíðs breytist. Þetta ástand er sá sem hefur áhrif á þróun alvarlegra sjúkdóma (æðakölkun, sykursýki osfrv.).

Blóðensím

Hver lífefnafræðileg rannsóknarstofa ákvarðar einnig ensím, sérstök prótein sem flýta fyrir efnahvörfum í líkamanum.

Helstu ensím í blóði:

• aspartat amínótransferasa (AST, AST),
• alanín amínótransferasa (ALT, ALT),
• gamma-glutamyltransferase (GGT, LDL),
• basískur fosfatasi (basískur fosfatasi),
• kreatín kínasa (QC),
• alfa amýlasa.

Efnin sem skráð eru eru í mismunandi líffærum, í blóði þeirra eru mjög fá. Ensím í blóði eru mæld í U / L (alþjóðlegum einingum).

Aspartat amínótransferasa (ACAT) og alanín amínótransferasi

Ensím sem bera ábyrgð á flutningi aspartats og alaníns í efnahvörfum. Mikið magn af ALT og AST er að finna í vefjum hjarta, lifur og beinvöðva. Ef aukning er á AST og ALT í blóði bendir það til þess að frumur líffæranna séu eytt. Samkvæmt því, því hærra sem stig þessara ensíma er hluti af blóði manna, því fleiri frumur dóu og því eyðilegging hvers konar líffæra. Hvernig á að draga úr ALT og AST fer eftir greiningu og lyfseðli læknisins.

Þrjú stig aukning ensíma eru ákvörðuð:

• 1,5-5 sinnum - létt,
• 6-10 sinnum - meðaltal,
• 10 sinnum eða oftar - hátt.

Hvaða sjúkdómar leiða til aukningar á AST og ALT?

• hjartadrep (meira ALT er tekið fram),
• bráð veiru lifrarbólga (meira AST bent á),
• illkynja æxli og meinvörpí lifur
• eitrað skemmdir á lifrarfrumum,
• hrunheilkenni.

Alkalískur fosfatasi (ALP)

Þetta ensím ákvarðar að fjarlægja fosfórsýru úr efnasamböndum, sem og afhendingu fosfórs í frumunum. Bein- og lifrarform basísks fosfatasa eru ákvörðuð.

Stig ensímsins hækkar við slíka sjúkdóma:

• mergæxli
• osteogenic sarcoma,
• eitilfrumukrabbamein,
• lifrarbólga
• meinvörp í beinum
• eiturverkanir á lifur og eiturefni,
• beinbrots lækningarferli
• beinþynning, beinþynning,
• frumubólguveirusýking.

Gammaglutamyl transferase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Það skal tekið fram, rætt um GGT, að þetta efni er þátttakandi í umbroti fitu, ber þríglýseríð og kólesteról. Stærsta magn þessa ensíms er að finna í nýrum, blöðruhálskirtli, lifur, brisi.

Ef GGT er hækkað eru orsakirnar oftast tengdar lifrarsjúkdómi. Ensímið gammaglutamine transferase (GGT) er einnig hækkað í sykursýki. Ensímið gamma-glutamyltransferase er einnig aukið þegar smitandi einokunáfengis eitrun hjá sjúklingum með hjartabilun. Meiri upplýsingar um GGT - hvað er það, mun segja sérfræðingi sem afkóðar niðurstöður greiningarinnar. Ef GGTP er hækkað er hægt að ákvarða orsakir þessa fyrirbæra með því að framkvæma viðbótarrannsóknir.

Kreatín kínasa (kreatín fosfókínasa)

Taka skal tillit til þess við mat á CPK í blóði að þetta er ensím þar sem mikill styrkur sést í beinagrindarvöðvum, í hjartavöðva, minna magn af því er í heilanum. Ef það er aukning á kreatínfosfókínasa ensíminu eru orsakir aukningarinnar tengdar ákveðnum sjúkdómum.

Þetta ensím tekur þátt í ferlinu við umbreytingu kreatíns og tryggir einnig viðhald orkuefnaskipta í frumunni. Þrjár undirtegundir QC eru skilgreindar:

• MM - í vöðvavef,
• MV - í hjartavöðva
• BB - í heila.

Ef kreatínkínasa í blóði er aukinn eru ástæður þess venjulega tengdar eyðingu frumna líffæranna sem talin eru upp hér að ofan. Ef kreatínkínasi í blóði er hækkaður geta orsakirnar verið eftirfarandi:

Vísbendingar til greiningar

Sérfræðingar mæla með því að skoða blóðsykur hjá sjúklingum sem eru eldri en 45 ára og búa til lífefnafræði í blóði að minnsta kosti einu sinni á nokkurra ára fresti. Slík stjórn mun ekki meiða fólk í hættu. Slík stjórn mun hjálpa til við að greina kvillann og koma í veg fyrir fylgikvilla. Þetta gerir þörfina fyrir að fylgjast með sykurmagni augljós.

Ábendingar til greiningar á blóðsykri eru:

• stöðug þörf fyrir drykkju, þorsta,
• mikil aukning á líkamsþyngd,
• ekki einkennandi aukning á sviti,
• hjartsláttarónot, þróun hraðsláttur,
• skert sjónræn virkni,
• þörfin fyrir tíð þvaglát,
• útlit sundl, máttleysi,
• sterk lykt af asetoni við öndun.

Í hættu er fólk:

• sem er eldri en 45 ára,
• of þung
• að hafa nána ættingja sjúklinga með sykursýki, hafa erfðafræðilega tilhneigingu til þróunar sjúkdómsins.

Þú getur einnig bent á aðstæður þar sem nauðsynlegt er að skilja á hvaða stigi blóðsykurinn er með því að gera greiningu:

• með sykursýki, óháð tegund,
• meðan þú berð barn,
• til að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins fyrir fólk í áhættuhópi,
• í losti,
• þróun blóðsýkingar,
• með lifrarkvilla
• með sjúkdóma í innkirtlakerfinu,
• meinafræði heiladinguls.

Þú verður að skilja að allar breytingar á líkamanum eru ef til vill ekki áberandi utan frá, en skiptir sköpum fyrir flest líffæri og vefi.

Á fyrstu stigum er hægt að greina slíkar breytingar með því að standast blóðprufu vegna glúkósa.

Glúkósahraði

Venjulegt blóðsykursgildi ákvarðað með lífefnafræði getur verið mismunandi eftir aldri sjúklings.

Norm vísar eftir aldri:

Nýsköpun í sykursýki - bara drekka á hverjum degi.

Hopp af glúkósa á meðgöngu frá 3,3 til 6,6 mmól / lítra er talið eðlilegt. Einnig getur stigið breyst við líkamlega áreynslu og hækkað í 7,8 mmól / L. Það er mikilvægt að mjólkursýruvísitalan við skoðun fari ekki yfir 2,2 mmól / L.

Venjulegt frúktósamín:

• hjá körlum - allt að 282 μmól / l,
• fyrir konur - 351 μmól / l.

Blóðrauðaþéttni allra aldursflokka ætti ekki að fara yfir 5,7%.

Fyrir uppgjöf

Fyrir rannsóknir dugar lítið hár eða bláæð í bláæðum. Byrjaðu á kvöldin, aðeins skal neyta vatns fyrir prófdaginn. Mælt er með því að taka ekki lyf.

Lífefnafræði er framkvæmd samkvæmt sömu reiknirit:

• Glúkósaprófunarefni eru eingöngu tekin á morgnana. Endilega á fastandi maga, síðasta máltíðin ætti að vera að minnsta kosti 8 klukkustundum fyrir fæðingu.
• Áður en þú tekur prófið geturðu ekki borðað sælgæti, feitan og steiktan í miklu magni.
• Daginn fyrir prófið er stranglega bannað að drekka áfengi og drykki með orkuáhrifum.
• Fyrir afhendingu er ekki ráðlegt að reykja að minnsta kosti nokkrar klukkustundir.
• Ekki er mælt með því að hlaða líkamann líkamlega á fæðingardegi. Það er einnig nauðsynlegt að takmarka sál-tilfinningaleg áhrif.

Sérhver frávik frá norminu getur bent til þess að engin meinafræði sé í líkamanum.

Lífefnafræðileg greining

Þú getur valið mismunandi tegundir prófa eftir greiningunni.

Eftirfarandi lífefnafræðilegar greiningar eru notaðar í dag til að ákvarða magn glúkósa og tilheyrandi íhluta þess:

• Lífefnafræði í blóði er alhliða rannsóknaraðferð. Með hjálp slíkrar greiningar er mögulegt að ákvarða magn nokkurra íhluta sem eru nauðsynlegir fyrir vefi og líkama. Greining fer fram á lífefnafræðilegum rannsóknarstofum.
• Glúkósaþolpróf með líkamsrækt. Þessi rannsókn skráir glúkósa í plasma. Blóð er eingöngu gefið með fastandi maga. Eftir 5 mínútur drekkur sjúklingurinn vatn með uppleystum sykri. Næsta girðing er á hálftíma fresti í 2 klukkustundir.
• Glúkósaþol á C-peptíðinu. Með því að nota þetta próf er mögulegt að meta virkni beta-frumna sem framleiða hormónið. Rannsóknin hjálpar til við að ákvarða tegund sykursýki, það er mikilvægt að ákvarða aðferðir við meðhöndlun sjúkdómsins eftir tegundinni.
• Rannsóknir á glýkuðum blóðrauða. Þessi greining sýnir tengsl glúkósa við blóðrauða. Í þessu tilfelli hefur glúkósagildi áhrif á blóðrauðagildi.

Hægt er að framkvæma blóðrannsókn á hvaða sjúkrastofnun sem er, einkareknum eða opinberum, með útbúnum rannsóknarstofum.

Ákveða niðurstöðurnar

Þú getur tekið blóðprufu hvar sem er, en nákvæm afkóðun og gerð rétt greiningar er mikilvæg, sem aðeins læknir gerir. Venjulegar vísbendingar voru gefnar hér að ofan, svo það er nauðsynlegt að skoða mál með auknum vísbendingum.

Þeir segja um fyrirbyggjandi sykursýki ef glúkósa fer yfir 7,8 mmól / L. Greining sykursýki er gefin þeim sjúklingum sem hafa sykurstuðul yfir 11,1 mmól / lítra. Að auki getur aukin vísbending um mjólkursýru staðfest sjúkdóminn. Ábending á réttri greiningu hefur áhrif á vísbendingu um frúktósamín, glýkað blóðrauða.

Sykursýki leiðir alltaf til banvænra fylgikvilla. Óhóflegur blóðsykur er afar hættulegur.

Aronova S.M. gaf skýringar um meðferð sykursýki. Lestu í heild sinni

Alfa amýlasa

Aðgerðir amýlasa- að skipta flóknum kolvetnum í einfalt. Amýlasa (niðurdrep) er að finna í munnvatni og brisi. Þegar túlkað er á prófum á netinu eða af lækni er vakin athygli bæði á að auka og lækka þennan mælikvarða.

Alfa amýlasa eykst ef tekið er fram:

• bráð brisbólga
• krabbamein í brisi
• hettusótt
• veirulifrarbólga,
• bráð nýrnabilun
• langvarandi neyslu áfengis, svo og sykurstera, tetrasýklín.

Alfa amýlasa minnkar ef tekið er fram:

• hjartadrep
• skjaldkirtils
• eituráhrifá meðgöngu
• heill drepi í brisi.

Rauð blóðsölt - hvað er það?

Natríum og kalíum eru helstu raflausnir í blóði manna. Ekki eitt efnaferli í líkamanum getur gert án þeirra. Blóðjón - greining, þar sem flókið örelement í blóði er ákvarðað - kalíum, kalsíum, magnesíum, natríum, klóríð osfrv.

Það er mjög nauðsynlegt fyrir efnaskipta- og ensímferla.

Meginhlutverk þess er að framkvæma rafmagns hvatir í hjartanu. Þess vegna, ef norm þessa frumefnis í líkamanum er brotið, þýðir það að einstaklingur getur haft skert hjartastarfsemi. Blóðkalíumlækkun er ástand þar sem kalíumgildi eru hækkuð, kalíumskortur er lækkaður.

Ef kalíum er hækkað í blóði ætti sérfræðingurinn að finna ástæðurnar og útrýma þeim. Þegar öllu er á botninn hvolft getur slíkt ástand ógnað þróun hættulegra fyrir líkamann:

• hjartsláttartruflanir(hjartablokk, gáttatif),
• brot á næmi
• haustið HELGI,
• púlsminnkun
• skert meðvitund.

Slíkar aðstæður eru mögulegar ef kalíahraðinn er aukinn í 7,15 mmól / l eða meira. Því ætti að fylgjast reglulega með kalíum hjá konum og körlum.

Ef lífgreining í blóði skilar kalíumgildum minna en 3,05 mmól / l, eru slíkar breytur einnig skaðlegar fyrir líkamann. Í þessu ástandi eru eftirfarandi einkenni fram:

• ógleði og uppköst
• öndunarerfiðleikar
• vöðvaslappleiki
• hjartaveiki
• ósjálfráða losun þvags og hægða.

Það er einnig mikilvægt hve mikið af natríum er í líkamanum, þrátt fyrir að þessi þáttur sé ekki beinlínis þátttakandi í umbrotinu. Natríum er í utanfrumuvökva. Það viðheldur osmósuþrýstingi og pH.

Natríum skilst út í þvagi, þetta ferli stjórnar aldósterón - hormón í nýrnahettum.

Blóðnatríumlækkun, það er hækkað natríumgildi, leiðir til tilfinningar um þorsta, pirring, skjálfta í vöðvum og kippum, flogum og dái.

Gigtarpróf

Gigtarpróf- alhliða ónæmisefnafræðilegt blóðrannsókn, sem felur í sér rannsókn til að ákvarða gigtarþáttinn, greiningu á ónæmisfléttum í blóðrás, ákvörðun mótefna gegn o-streptólýsíni. Gigtarpróf er hægt að framkvæma sjálfstætt, sem og hluti af rannsóknum sem fela í sér ónæmisefnafræði. Gigtarpróf ætti að framkvæma ef kvartanir eru um verki í liðum.

Þannig er almenn læknisfræðileg ítarleg lífefnafræðileg blóðrannsókn mjög mikilvæg rannsókn í greiningarferlinu. Það er mikilvægt fyrir þá sem vilja framkvæma fullkomið útbreitt blóðtal eða blóðprufu á polyclinic eða á rannsóknarstofu að taka tillit til þess að hver rannsóknarstofa notar sérstakt sett af hvarfefnum, greiningartækjum og öðrum tækjum. Þess vegna geta viðmiðanir vísbendinga verið mismunandi, sem verður að taka tillit til þegar rannsakað er hvað klínískt blóðrannsóknir eða niðurstöður lífefnafræðinga sýna. Áður en niðurstöður eru lesnar er mikilvægt að ganga úr skugga um að formið sem gefið er út á sjúkrastofnuninni gefi til kynna staðla til að ráða niðurstöðum prófsins rétt. Venjuleg UAC hjá börnum er einnig tilgreind á eyðublöðunum, en læknirinn verður að meta árangurinn.

Margir hafa áhuga á: blóðprufuform 50 - hvað er það og af hverju ætti ég að taka það? Þetta er greining til að ákvarða mótefni sem eru í líkamanum ef það er smitað. HIV. F50 greiningin er gerð bæði með grun um HIV og með það að markmiði að koma í veg fyrir hjá heilbrigðum einstaklingi. Það er líka þess virði að búa sig rétt undir slíka rannsókn.