Tsifran ": notkunarleiðbeiningar, ábendingar og frábendingar

Cifran er sýklalyf framleitt af einu stærsta lyfjafyrirtæki á Indlandi, Ranbaxy Laboratories Ltd.

Virka efnið í Cifran er ciprofloxacin hydrochloride (jafngildir 500 mg ciprofloxacin), sem er notað til að meðhöndla bakteríusýkingar.

Lyfjafræðileg verkun:

Ciprofloxacin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kínólónar / flúorókínólónar. Þeir hamla slökun DNA og hindra DNA gýrasa í viðkvæmum lífverum, stuðla að „sundurliðun“ tvístrengds DNA. Umbrot í lifur, helmingunartími: (hjá börnum), (hjá fullorðnum). Útskilnaður: saur í þvagi

Ábendingar fyrir fullorðna:

berkjusýkingar
ENT sjúkdómar
tannverkur og flæði (staðbundið),
taugaveiki af völdum taugaveikinnar salmonellu,
gonorrhea
augnsýkingar
berklar
niðurgangur í bakteríum af völdum Escherichia coli, Campylobacter Euni eða ýmiss konar Shigella,
nýrnasýkingar
gerlabólga í blöðruhálskirtli,
blóðsýking
sýkingar í liðum og beinum af völdum enterobacter cloaca, sermun á marcescens eða Pseudomonas aeruginosa,
mjúkvefssýkingar og húðbygging,
miltisbrandur.

Ábendingar um notkun „Tsifran“ fyrir börn:

Meðferð og forvarnir gegn miltisbrand.
Fylgikvillar af völdum Pseudomonas aeruginosa hjá börnum frá 5 til 17 ára með blöðrubólgu (slímseigjusjúkdóm) í lungum.

„Tsifran“ er fáanlegt á filmuhúðaðar töflur í skömmtum 250 mg og 500 mg, í formi augndropa og í formi innrennslisþykknis.

"Tsifran": leiðbeiningar um notkun á meðgöngu og við brjóstagjöf

Flestar rannsóknir hafa ekki fundið aukna hættu á meðfæddum vansköpun þegar konur tóku ciprofloxacin eða önnur kínólón / flúorókínólón sýklalyf á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Þar sem þessar rannsóknir náðu aðallega til kvenna sem tóku ciprofloxacin, eru aðeins afleiðingar langvarandi notkunar Cifran óþekkt. Hins vegar var engin aukin hætta á fæðingargöllum hjá fámennum ungbörnum sem voru útsett fyrir lengri notkun ciprofloxacins.

Aðeins kvensjúkdómalæknirinn sem fylgist með konunni á meðgöngu og við brjóstagjöf getur ákveðið hvort ávinningur Cyfran fyrir móðurina sé meiri en hugsanleg hætta lyfsins fyrir fóstrið.

Nokkrar aukaverkanir geta verið tengdar notkun Cyfran. Algengustu þeirra eru:

ógleði
höfuðverkur
útbrot
roði á húðinni (sérstaklega þegar hún verður fyrir sólinni). Mælt er með því að nota sólarvörn þegar farið er utan eftir að hafa tekið „Tsifran“
málmbragð í munni
uppköst
magaverkir
niðurgangur

Alvarlegri aukaverkanir (sjaldgæfar en ekki útilokaðar):

Krampar.
Yfirlið.
Alvarleg útbrot á húð.
Lifrarskemmdir sem birtast af eftirfarandi einkennum: gula (gul í húð og augu), dökkt þvag, ógleði, uppköst, lystarleysi, verkur í efra hægra kvið.
Bjúgur í senum, sérstaklega hjá konum eldri en 60 ára. Bjúgur eykur aftur á móti líkurnar á rofi í sinanum meðan á líkamsrækt stendur. Bjúgur í sinum getur komið fram nokkrum mánuðum eftir að notkun Cyfran er hætt.
Þrátt fyrir að Cifran sé notað til að meðhöndla sýkingar af völdum lágs hvítra blóðkorna, getur það í sjálfu sér fækkað hvítum blóðkornum í líkamanum. Þetta leiðir til versnandi ónæmiskerfisins og eykur einnig næmi sjúklingsins fyrir sýkingum.
Ljósnæmi (óeðlilega mikil næmi fyrir sólarljósi).
Einkenni versna hjá sjúklingum með geðraskanir. Þetta getur leitt til sjálfsvígshugsana.

Frábendingar:

Ofnæmi fyrir cíprófloxacíni.
Myasthenia gravis (sjálfsofnæmissjúkdómur í taugavöðvakerfinu).
Flogaveiki
Hjartasjúkdómur.
Nýrna- eða lifrarsjúkdómur.

Það ætti ekki að sameina eftirfarandi lyf:

"Tizanidine" - notað til að meðhöndla mýkt í vöðvum. Ógn: hættan á aukaverkunum sem tilgreindar eru í lýsingunni á „Tsifran“ (notkunarleiðbeiningar) eykst.
„Warfarin“ er lyf sem notað er við meðhöndlun á blæðingasjúkdómum. Ógn: aukin hætta á blæðingum.
„Teófyllín“ - notað til að opna öndunarveginn við meðhöndlun á astma. Ógn: samtímis notkun „Theophylline“ og „Tsifran“ getur leitt til krampa, sem og brot á hjartsláttartruflunum.
Sildenafil („Viagra“) er lyf sem notað er við meðhöndlun á ristruflunum. Ógn: aukið magn síldenafíls í blóði, aukaverkanir Viagra eru líklegar.
„Pentoxifylline-Teva“ - notað til að bæta útlæga blóðrás. Ógn: stig þessa lyfs í blóði hækkar og hættan á aukaverkunum eykst.
„Omeprazol“ er lyf sem er notað til að drepa Helicobacter pylori og til að meðhöndla bakflæðissjúkdóm í meltingarvegi. Ógn: stig „Tsifran“ í blóði lækkar og þar með versnar árangur lyfsins.
Kalsíum-, magnesíum- eða járnblöndur (þ.mt í formi brennandi töflna). Ógn: árangur Tsifran minnkar.
Sýrubindandi lyf eru lyf sem hlutleysa sýru í maganum. Ógn: skilvirkni „Tsifran.
Cifran töflur geta aukið örvandi áhrif koffíns.

Sjúklingar sem gangast undir skurðaðgerð (þ.mt tannaðgerðir) ættu að vara skurðlækninn eða svæfingalæknirinn við því að taka Cifran. Þetta lækning getur haft áhrif á önnur lyf sem notuð eru við skurðaðgerð.

Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfið er venjulega notað við ákveðnum bakteríusýkingum, er það ekki alltaf árangursríkt og því er mikilvægt að læknirinn ávísi prófum til að ákvarða ráðlegt að ávísa Cyfran. Notkunarleiðbeiningar innihalda ekki aðeins margs konar ábendingar, heldur einnig fjölmargar frábendingar, svo ekki lyfjameðferð.

Hvernig á að taka „Tsifran“ með blöðruhálskirtilsbólgu og öðrum sjúkdómum

Því miður hefur það litla virkni gegn loftfælnum bakteríum (klamydíu og mýcoplasma), sem gerir sýkla kleift að festa sig í blöðruhálskirtli, og endurteknar námskeið af Cyphran mistakast fyrirsjáanlega og dýrmætur meðferðar tími er til spillis.

Hjá fullorðnum með fyrstu einkenni baktería blöðruhálskirtilsbólgu er Cifran töflum venjulega ávísað í 500 mg skammti tvisvar á dag í tvær til fjórar vikur. Nákvæmar leiðbeiningar um hvernig eigi að taka „Tsifran“ til sjúklingsins verða gefnar af þvagfæralækninum á grundvelli alvarleika sjúkdómsins.

Rannsókn í Suður-Kóreu sýndi að samsetningin hvítlaukur og ciprofloxacin var betri en ciprofloxacin eitt sér til meðferðar á langvinnri blöðruhálskirtilsbólgu. Vísindamenn matu örverueyðandi og bólgueyðandi eiginleika hvítlauk, ásamt samverkandi áhrifum hvítlauks, ásamt ciprofloxacin hjá fullorðnum karlrottum með langvinna bakteríur í blöðruhálskirtli.

Alls var 41 rottum með þennan sjúkdóm úthlutað af handahófi í fjóra meðferðarhópa: samanburð, hvítlauk, sem fékk aðeins ciprofloxacin, og fékk hvítlauk auk ciprofloxacin. Eftir þriggja vikna meðferð höfðu rotturnar í hvítlaukshópnum tölfræðilega marktæka lækkun á bakteríuvexti og bætt var einkenni bólgu í blöðruhálskirtli samanborið við samanburðarhópinn. Í hópnum sem fékk hvítlauk auk ciprofloxacin var hins vegar marktækari lækkun á bakteríuvexti og marktækur bati á einkennum bólgu í blöðruhálskirtli samanborið við hópinn sem var meðhöndlaður með ciprofloxacin.

Þessar niðurstöður benda til þess að hvítlaukur geti veitt bæði örverueyðandi og bólgueyðandi ávinning, svo og samverkandi áhrif cíprófloxacíns.

Sjúklingar með blöðruhálskirtilsbólgu sem taka Cifran kvarta yfirleitt um aukaverkanir eins og ógleði (2,5%), niðurgang (1,6%), uppköst (1%) og útbrot (1%).

Hvernig á að taka „Tsifran“ til inntöku:

Ráðlagður skammtur fyrir fullorðna er á bilinu 250 mg til 750 mg tvisvar á dag. Það fer eftir tegund sýkingar sem á að meðhöndla, þú gætir þurft að taka Cifran frá 3 til 28 daga.
Með óbrotinni blöðrubólgu varir meðferð að sjálfsögðu í 3 daga, með í meðallagi eða alvarlegu formi
Með þvagfærum stendur meðferð að sjálfsögðu frá 8 til 10 daga.
Með miðeyrnabólgu, tonsillitis, tonsillitis er meðferðarlengd að meðaltali 5 dagar.
Ef um meltingarfærasýkingar er að ræða, fer það eftir alvarleika, tekur meðferðin frá 7 til 28 daga.
Meðferðarleiðin „Tsifranom“ þvagfærasýkingar
Við sýkingar í beinum og liðum getur verið nauðsynlegt að taka „Tsifran“ í allt að mánuði.
Ekki má tyggja töflurnar, þær hafa óþægilegan smekk.
Hægt er að taka Cifran töflur með mat eða á fastandi maga.
Þó að hægt sé að taka ciprofloxacin með máltíðum sem innihalda mjólkurafurðir, ættir þú ekki að taka lyfið eitt og sér með mjólk eða með mat sem er styrkt með kalsíum.
Þú getur ekki tekið sýrubindandi lyf, fæðubótarefni með kalsíum, magnesíum, járni eða fjölvítamínum 6 klukkustundum fyrir eða 2 klukkustundum eftir að þú hefur tekið „Tsifran“.

Hvernig á að taka „Tsifran“ í bláæð:

Hefðbundin innrennslismeðferð (meðferð með bláæðalausn) „Tsifran“ við bráðum sýkingum
„Tsifran“ er gefið í æð á stuttum tíma (frá 30 mínútum til klukkustundar).
Tsifran innrennslið inniheldur 0,9% w / v natríumklóríðlausn.
Innrennslið er samhæft við alla vökva í bláæð.

"Tsifran": skammtur fyrir fullorðna og börn, verð og hliðstæður lyfsins

Meðferðarlengd og skammtur af Cyfran fer eftir tegund bakteríusýkingar.

Skammturinn sem læknirinn hefur ávísað getur verið frábrugðinn því sem tilgreint er í greininni.

Fylgdu ráðleggingum læknisins nákvæmlega.

"Tsifran": skammtur fyrir fullorðna:

Bráð skútabólga (væg eða í meðallagi): 500 mg tvisvar á sólarhring eða 400 mg innrennsli tvisvar á dag (í bláæð) í 10 daga. Frá innrennslisaðferðinni til inntöku til að nota „Tsifran“ er mismunandi að því leyti að lyfið er gefið í gegnum dropar.
Bein- og liðasýking (væg eða í meðallagi): 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eða 400 mg innrennsli tvisvar á dag í 30 daga.
Langvinn baktería í blöðruhálskirtli (væg eða í meðallagi). Skammtar eru ætlaðir við langvinnri blöðruhálskirtilsbólgu af völdum Escherichia coli eða Proteus Mirabilis: 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eða 400 mg innrennsli tvisvar á dag í 28 daga.
Langvinn miðeyrnabólga: 500 mg tvisvar á dag eða 400 mg innrennsli tvisvar á dag fyrir
Smitandi niðurgangur: 500 mg tvisvar á dag fyrir
Sýkingar í neðri öndunarvegi (vægar eða miðlungsmiklar): 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eða 400 mg innrennsli tvisvar á dag í eina eða tvær vikur.
Sýkingar í uppbyggingu húðarinnar (væg eða í meðallagi): 500 mg tvisvar á dag eða 400 mg í bláæð tvisvar á dag í eina eða tvær vikur.
Þvagfærasýking (væg / óbrotin): 250 mg tvisvar á dag í 3 daga.
Þvagfærasýkingar og gonococcal sýkingar (óbrotið): einu sinni.
Miltisbrandur, staðbundinnar meðferðar og fyrirbyggjandi meðferð: 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eða 400 mg innrennsli daglega í 60 daga.

Aldraðum sjúklingum er ávísað minni fjölda Cyfran töflna. Skammtar eru reiknaðir út frá alvarleika einkenna og einkenna sjúkdómsins, svo og kreatínín úthreinsun. Til dæmis, ef þessi vísir er frá 30 til 50 ml / mín, er skammturinn af Cyfran frá 250 til 500 mg tvisvar á dag.

„Tsifran“ er ekki fyrsti kosturinn í börnum (nema miltisbrandur) vegna aukinnar tíðni aukaverkana (þ.mt liðagigtar) samanborið við samanburðarhópinn. Engar skammtar eru fyrirliggjandi fyrir börn með nýrnabilun.

"Tsifran": skammtur fyrir börn frá 5 til 17 ára:

Lyfmýkt (lungn miltisbrand).
Innrennslislyf, lausn: með hraða 10 mg / kg, tvisvar á dag, í tvo mánuði. Einstakur skammtur ætti ekki að fara yfir 400 mg.
Töflur: með hraða 15 mg / kg, tvisvar á dag í tvo mánuði, ætti einstaklingur ekki að fara yfir 500 mg.
Blöðrubólga.
Töflur: með hraða 40 mg / kg / dag, tvisvar á dag. Einstakur skammtur ætti ekki að fara yfir 2 g / dag.
Innrennslislyf, lausn: kg / dag, á 8 klukkustunda fresti. Einstakur skammtur ætti ekki að fara yfir 1,2 g / dag.

Stór ofskömmtun cíprófloxacíns getur leitt til nýrnaskemmda.

Í dýrarannsóknum olli mjög stórir skammtar af cíprófloxacíni öndunarerfiðleika, uppköst og krampa.

Analog af "Tsifran":

Baycip töflur - 500 mg. Framleiðandi - Bayer.
Cebran töflur - 500 mg. Framleiðandi - Blue Corss.
Ciplox töflur - 500 mg. Framleiðandi - Cipla.
Ciprowin töflur - 500 mg. Framleiðandi - Alembic Pharma.
Alcipro töflur - 500 mg. Framleiðandi - Alkem Labs.
Cipronat töflur - 500 mg. Framleiðandi - Natco Pharma.
Ciprofen töflur - 500 mg. Framleiðandi - Franklin Labs.
Ciprobid töflur - 500 mg. Framleiðandi - Cadila Pharma.
Quintor töflur - 500 mg. Framleiðandi - Torrent Pharma.
Dregur eyra og auga „Betaciprol“ - 0,3%. Framleiðandi - Beta Lek.
Ificipro innrennslislausn - 2 mg / ml. Framleiðandi - ÓKEYPIS lyfjafræðilegar rannsóknarstofur.

Verð á „Tsifran“ í ýmsum lyfjabúðum í Rússlandi er frá 51 rúblum (fyrir 10 töflur með 250 mg hver) og 92 rúblur (fyrir töflur með 500 mg skammti hver).

Kostnaður við "Tsifran" í formi stungulyfslausnar er frá 44 til 56 rúblur.

Verð á "Tsifran" í formi augndropa er frá 48 til 60 rúblur.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform losun Tsifran ST - húðaðra taflna: töflur 250 mg + 300 mg - gular, sporöskjulaga, töflur forte 500 mg + 600 mg - gular, sporöskjulaga, á annarri hliðinni með skiljalínu (í pappa búnt af 1, 2 eða 10 þynnum 10 stk.).

Virk efni í einni töflu:

cíprófloxacín - 250 eða 500 mg (sem hýdróklóríð einhýdrat),
Tinidazol BP - 300 eða 600 mg.

kjarna: natríumlárýlsúlfat, natríum sterkju glýkólat, örkristallaður sellulósa, vatnsfrí kísilkvoða, magnesíumsterat,
íhlutir ytra lagsins af kornum: natríum sterkju glýkólat, hreinsað talkúm, natríumlárýlsúlfat, örkristölluð sellulósa, vatnsfrí kolloidal kísill, magnesíumsterat,
skel: gult Opadry, hreinsað vatn.

Lyfhrif

Cifran ST er eitt af samsettu efnablöndunum þar sem virku efnin - tinidazól og ciprofloxacin - eru notuð við meðhöndlun sýkinga af völdum loftháðs og loftfælinna örvera.

Helstu eiginleikar virka efnisþátta:

Lyfjahvörf

Virk efni frásogast vel í meltingarveginum. Hámarksstyrkur (C_hámark) hvorum íhlutunum er náð innan 1-2 klukkustunda.

Aðgengi er 100%, binding við plasmaprótein er um 12%. Helmingunartími brotthvarfs er á bilinu 12 til 14 klukkustundir.

Það kemst fljótt inn í vefi líkamans og nær þar miklum styrk.Það kemst inn í heila- og mænuvökva í styrk sem er jafnt og plasmaþéttni hans, gengst undir öfug frásog í nýrnapíplum.

Það skilst út í galli í styrk sem er aðeins undir 50% af þéttni þess í blóði. Um það bil 25% af skammtinum sem tekinn er skilst út um nýrun óbreytt. Tinidazol umbrotsefni eru 12% af gefnum skammti, þau skiljast einnig út um nýru. Að auki er litlu magni af tinidazóli eytt í gegnum meltingarveginn.

Síprófloxacín

Eftir inntöku frásogast það vel. Aðgengi er um það bil 70%. Við samtímis notkun með mat hægir á frásogi efnisins. Milli 20 og 40% af cíprófloxacíni binst plasmaprótein.

Það smýgur vel inn í líkamsvökva og vefi - húð, lungu, fitu, brjósk, bein og vöðvavef, svo og í líffæri í kynfærum, þar með talið blöðruhálskirtli. Mikill styrkur cíprófloxacíns er að finna í munnvatni, berkjum, nefslím, eitlum, kviðvökva, sáðvökva og galli.

Cíprófloxacín umbrotnar að hluta til í lifur. Um það bil 50% af skammtinum skilst út um nýru óbreytt, 15% - í formi virkra umbrotsefna, einkum oxociprofloxacin. Restin af skammtinum skilst út í gallinu, endurupptekin að hluta. Úr meltingarvegi skilst 15 til 30% af cíprófloxacíni út. Helmingunartíminn er um það bil 3,5–4,5 klukkustundir.

Hjá öldruðum sjúklingum og með alvarlega nýrnabilun getur helmingunartíminn verið lengri.

Ábendingar til notkunar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Tsifran ST ávísað til meðferðar á eftirfarandi blönduðum bakteríusýkingum af völdum viðkvæmra gramm-jákvæðra / gramm-neikvæðra örvera, í tengslum við loftfirrðar og loftháðar örverur og / eða frumdýr:

ENT-sýkingar: skútabólga, miðeyrnabólga, tonsillitis, kokbólga, mastoiditis, skútabólga í framan, skútabólga,
húð / mjúkvefssýkingar: sýkt sár, sáramyndun í húðskemmdum með fótarheilkenni á sykursýki, sár, rúmblástur, ígerð, bruna, slímhúð,
sýkingar í munnholi: tannhimnubólga, tannholdsbólga, bráð sárar tannholdsbólga,
sýkingar í grindarholi og kynfærum, þ.mt í samsettri meðferð með trichomoniasis: salpítabólga, ígerð í slöngu, grindarholsbólga, ópóbólga, legslímubólga, blöðruhálskirtilsbólga,
sýkingar í beinum og liðum: beinþynningabólga, rotþró,
meltingarfærasýkingar: shigellosis, taugaveiki, amoebiasis,
þvagfærasýkingar og nýrnasýkingar: blöðrubólga, bráðahimnubólga,
flóknar sýkingar í kviðarholi,
sjúkdómar í neðri öndunarfærum: bráð og langvinn (við versnun) berkjubólgu, berkjusótt, lungnabólga,
tímabilið eftir skurðaðgerðir (forvarnir gegn smiti).

Frábendingar

blóðsjúkdóma, hömlun á beinmergsbólum,
lífrænar skemmdir á taugakerfinu,
bráð porfýría
laktósaóþol, laktasaskortur, vanfrásog glúkósa-galaktósa,
samsett meðferð með tizanidini (í tengslum við líkurnar á áberandi lækkun á blóðþrýstingi og þróun verulegs syfju),
aldur til 18 ára
meðganga og brjóstagjöf,
einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins, svo og öðrum flúorókínólónum og imídasólum.

Ættingi (Tsifran ST skipaður undir eftirliti læknis):

heilaáfall,
sinaskemmdir við fyrri flúorókínólónmeðferð,
alvarleg æðakölkun í heila,
hjartasjúkdóm (hjartadrep, hjartabilun, hægsláttur),
meðfædd lenging á QT bilinu,
saltajafnvægi, þ.mt blóðkalíumlækkun, blóðmagnesíumlækkun,
geðveiki
alvarleg nýrna / lifrarbilun,
flogaveiki, flogaveikiheilkenni,
samsett meðferð með lyfjum sem lengja QT-bilið, þar á meðal lyf við hjartsláttartruflunum í flokkum IA og III,
samsett meðferð með hemlum á CYP4501A2 ísóensímum, þar með talið teófyllín, metýlxantín, koffein, duloxetin, clozapin,
háþróaður aldur.

Leiðbeiningar um notkun Tsifran ST: aðferð og skammtur

Cifran ST er tekið til inntöku með nægilegu magni af vatni, helst eftir máltíð. Tyggja, brjóta eða eyðileggja á annan hátt töfluna ætti ekki að gera það.

Ráðlagður skammtur af fullorðnum af Tsifran ST:

250 mg + 300 mg: 2 töflur 2 sinnum á dag,
500 mg + 600 mg: 2 sinnum á dag í 1 töflu.

Aukaverkanir

taugakerfi: svimi, höfuðverkur, sundl, skert samhæfing hreyfinga (þar með talið hreyfitruflun), meltingartruflanir, ofsofi, ofnæmi, náladofi, truflun, gangtegundartruflanir, meltingartruflanir, aukin þreyta, krampar, skjálfti, máttleysi, útlæg taugakvilli, svefnleysi, rugl, martraðir, aukinn innankúpuþrýstingur, segamyndun í heilaæðar, yfirlið, mígreni, æsing, kvíði, þunglyndi, ofskynjanir, svo og aðrar einkenni geðrofssvörunar th (gengur stundum að aðstæðum þar sem sjúklingurinn getur skaðað sjálfan sig), fjöltaugakvilla, útlæga lömun,
meltingarfærin: lystarleysi, nýrnasjúkdómur, málmbragð í munni, kviðverkir, ógleði, niðurgangur, uppköst, brisbólga, lifrarfrelsi, lifrarbólga, vindgangur, gallteppu gulu (sérstaklega hjá sjúklingum með fyrri lifrarsjúkdóma),
hjarta- og æðakerfi: lækkun blóðþrýstings, hjartsláttartruflanir, hraðtaktur, lenging á QT-bili á hjartarafriti, hjartsláttartruflanir í slegli (þ.mt tegund púroettu),
blóðmyndandi kerfi: kyrningafæð, hvítfrumnafæð, sermissjúkdómur, blóðlýsublóðleysi, daufkyrningafæð, kyrningafæð, æðavíkkun, blóðfrumnafæð, hömlun á beinmergsblóðkornum, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, blóðleysi,
skynjanir: skert lykt / bragð, eyrnasuð, heyrnarskerðing / tap, sjónskerðing (í formi tvísýni, breytingar á litskynjun, aukin ljósnæmi),
öndunarfæri: öndunarfærasjúkdómar (þ.mt berkjukrampar),
þvagfærakerfi: þvagteppa, fjöl þvaglát, nýrnabilun, millivefsbólga nýrnabólga, hematuria, skerðing á útskilnaði köfnunarefnis í nýrum, kristalla (með lækkun á þvagmyndun og basískt þvag), glomerulonephritis, þvaglát,
stoðkerfi: versnun einkenna vöðvaslensfárs, aukinn vöðvaspennu, rof í sinum, liðverkir, tendovaginitis, liðagigt, vöðvaverkir, máttleysi í vöðvum,
rannsóknarstofubreytur: hækkun á kreatínínhækkun, blóðsykurshækkun, bilirúbínhækkun í blóði, blóðprótrombíni, aukin virkni amýlasa, basískur fosfatasi, lifrartransamínasa
ofnæmisviðbrögð: ofsakláði, kláði, myndun á þynnum, sem fylgja blæðingum, og smá hnúðar sem mynda í kjölfarið hrúður, nákvæma blæðingu í húðinni (petechiae), lyfjahiti, barkakýli / andlitsbjúgur, mæði, æðabólga, eósinophilia, roði í rauðkornum, eitrað drep í húðþekju (Lyells heilkenni), exudative rauðra blóðþurrða (þar með talið Stevens-Johnson heilkenni), bráðaofnæmislost, bráðaofnæmisviðbrögð,
aðrir: aukin svitamyndun, andlitsroði, þróttleysi, ofsýking (þ.mt gervilímabólga, candidasýking).

Ofskömmtun

Ekkert sértækt mótefni er til, þess vegna, ef ofskömmtun er gefin, er mælt með einkennameðferð, þ.mt eftirfarandi ráðstafanir: magaskolun eða framkalla uppköst, ráðstafanir til að vökva líkamann á fullnægjandi hátt (innrennslismeðferð) og stuðningsmeðferð.

Með hjálp blóð- eða kviðskilunar er hægt að útrýma tinidazóli alveg úr líkamanum, ciprofloxacin í litlu magni (um það bil 10%).

Sérstakar leiðbeiningar

Meðferð meðan á meðferð stendur er mælt með að forðast of mikla sólarljósi þar sem möguleiki er á að mynda eiturverkunarviðbrögð. Ef útlit er fyrir þá er Tsifran ST tafarlaust aflýst.

Til að draga úr líkum á kristöllum er ómögulegt að fara yfir ráðlagðan dagskammt. Sjúklingurinn þarf einnig að tryggja næga vökvainntöku og viðhalda súru þvagviðbrögðum. Taka lyfsins veldur dökkri litun á þvagi.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum, á tímabili meðferðar, er tekið fram slíka kvilla eins og almennan ofsakláða, lækkun blóðþrýstings, þrota í andliti / barkakýli, mæði og berkjukrampar. Ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverri afleiðu af imídazóli, getur krossnæmi fyrir tinídazóli komið fram, það getur verið vart við krossofnæmisviðbrögð við ciprofloxacini hjá sjúklingum sem eru með ofnæmi fyrir öðrum flúorókínólónafleiðum. Þess vegna verður sjúklingur að taka tillit til líkanna á krossofnæmisviðbrögðum við Cyfran ST í tilvikum þar sem sjúklingur tók fram þróun ofnæmisviðbragða við svipuðum lyfjum.

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með myndinni af útlægu blóði.

Ekki má nota Cifran ST ásamt áfengi vegna þess að með blöndu af tinídazóli og áfengi geta sársaukafullir magakrampar, uppköst og ógleði myndast.

Með hliðsjón flogaveiki, íþyngjandi sögu um krampa, æðasjúkdóma og lífrænan heilaskaða, er aðeins hægt að nota Tsifran ST af heilsufarsástæðum, sem tengist ógninni af aukaverkunum frá miðtaugakerfinu.

Ekki hefur verið sýnt fram á verkun / öryggi þess að nota Tsifran ST til meðferðar og fyrirbyggja loftfirrðar sýkingar hjá börnum yngri en 12 ára.

Ef alvarlegur og langvarandi niðurgangur myndast við / eftir meðferð, skal útiloka gervilímabólgu, sem krefst tafarlaust afturköllunar á lyfinu og að skipuleggja viðeigandi meðferð.

Í tilvikum verkja í sinum eða einkenni fyrstu einkenna tenosynovitis, er gjöf Cyfran ST hætt.

Lyfjasamskipti

óbein segavarnarlyf: áhrif þeirra eru aukin, til að draga úr líkum á blæðingum er skammturinn minnkaður um 50%,
etanól: áhrif þess eru aukin, líklega þróun disulfiram-eins viðbragða,
ethionamide: samsetning er ekki ráðlögð,
fenóbarbital: umbrot tinídazóls hraða.

Tinidazol er hægt að nota í tengslum við súlfónamíð og sýklalyf (erýtrómýcín, amínóglýkósíð, rifampicín, cefalósporín).

Framleiðandi

Virk innihaldsefni: ciprofloxacin hydrochloride 297,07 mg, sem jafngildir ciprofloxacin 250 mg.

Hjálparefni: örkristallaður sellulósa 25,04 mg, maíssterkja 18,31 mg, magnesíumsterat 3,74 mg, hreinsað talkúm 2,28 mg, vatnsfrí kísilkvoða 4,68 mg, natríumsterkju glýkólat 23,88 mg, hreinsað vatn * q.s.

Efni filmuvörn: Opadray-OY-S58910 hvítt 13,44 mg, hreinsað talkúm 1,22 mg, hreinsað talkúm q.s., hreinsað vatn.

Lyfjafræðileg verkun

Tsifran - breiðvirkt bakteríudrepandi, bakteríudrepandi, bakteríudrepandi.

Það hindrar DNA gýrasa úr bakteríum og truflar myndun DNA af bakteríum, sem leiðir til dauða bakteríurfrumunnar.

Frásogast fljótt úr meltingarveginum, aðgengi til inntöku um 70%. Eftir stakan 250 og 500 mg skammt er meðaltal hámarksþéttni í sermi 1,5 og 2,5 míkróg / L í sömu röð og er margfalt yfir MPC90 fyrir flestar örverur. Eftir gjöf 200 mg í bláæð, er þéttni í sermi 3,8 μg / ml. Jafnt dreift og nær lækningalegum styrk í flestum vefjum og vökva. Próteinbindingin er lág (19–40%). Það skilst út óbreytt með þvagi, svo og með galli og hægðum.

Sýkingar í þvagfærum, kynþroska, lungnabólga, húð- og mjúkvefssýkingum, sýkingum í beinum og liðum, sýkingum í þörmum, byggi, blóðeitrun.

Samspil

Við samtímis notkun dídanósíns og cíprófloxacíns minnka áhrif cíprófloxasíns vegna myndunar fléttna cíprófloxacíns með áli og magnesíumsöltum í dídanósíni.

Samtímis gjöf cíprófloxacíns með teófyllíni getur leitt til aukinnar þéttni teófyllíns í blóðvökva vegna samkeppnishömlunar á vefjum cýtókróm P450 sem leiðir til aukinnar helmingunartíma teófyllíns og aukinnar hættu á eiturverkunum í tengslum við teófyllín.

Samtímis gjöf súkralfats, sýrubindandi lyfja, lyfja með mikla jafnalausn (til dæmis andretróveirulyf), svo og lyf sem innihalda ál, sink, járn eða magnesíumjón, getur valdið minnkun á frásogi ciprofloxacins, svo að taka ciprofloxacin annað hvort 1-2 klukkustundum áður eða 4 klukkustundum eftir að þessi lyf voru tekin.

Þessi takmörkun á ekki við um sýrubindandi lyf sem tilheyra flokki H2 viðtakablokka.

Forðast skal samtímis notkun ciprofloxacin, mjólkurafurða eða steinefna-styrktra drykkja (t.d. mjólk, jógúrt, kalsíum styrktan appelsínusafa) þar sem frásog ciprofloxacin getur minnkað. Kalsíum, sem er hluti af öðrum matvælum, hefur þó ekki marktæk áhrif á frásog cíprófloxacíns.

Með samhliða notkun cíprófloxacíns og omeprazols má taka fram smá lækkun á hámarksþéttni (Cmax) lyfsins í blóðvökva og lækkun á svæðinu undir styrk-tímaferli (AUC).

Samsetning mjög stórra skammta af kínólónum (gyrasahemlum) og sumra bólgueyðandi gigtarlyfja (að undanskildum asetýlsalisýlsýru) geta valdið flogum.

Við samtímis notkun cíprófloxacíns og segavarnarlyfja (þ.mt warfarín) lengist blæðingartíminn.

Með samtímis notkun cíprófloxacíns og sýklósporíns er aukin eituráhrif þess síðarnefnda. Við samtímis meðferð með cíprófloxacíni og sýklósporíni, sást skammtímastyrkur kreatíníns í plasma. Í slíkum tilvikum er nauðsynlegt að ákvarða styrk kreatíníns í blóði tvisvar í viku.

Í sumum tilvikum getur samtímis notkun cíprófloxacíns og glíbenklamíðs aukið áhrif glíbenklamíðs (blóðsykursfall).

Samtímis gjöf þvagfærasjúkdóma, þar með talið próbenesíð, dregur úr tíðni brotthvarfs cíprófloxacíns um nýru (allt að 59%) og eykur styrk ciprofloxacins í blóðvökva.

Við gjöf cíprófloxacíns samtímis getur hægt á flutningi pípulaga (umbroti nýrna) metótrexats, sem getur fylgt aukning á styrk metótrexats í blóðvökva. Í þessu tilfelli geta líkurnar á aukaverkunum metótrexats aukist. Í þessu sambandi ætti að fylgjast náið með sjúklingum sem fá samsetta meðferð með metótrexati og cíprófloxacíni.

Metóklópramíð flýtir fyrir frásogi ciprofloxacins og dregur úr þeim tíma sem þarf til að ná hámarksstyrk í blóðvökva. Í þessu tilfelli breytist aðgengi cíprófloxacíns ekki.

Sem afleiðing af klínískri rannsókn þar sem heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku þátt í samtímis notkun ciprofloxacins og tizanidins kom í ljós aukning á styrk tizanidins í blóði: aukning á Cmax um 7 sinnum (frá 4 til 21 sinnum), aukning á AUC um 10 sinnum (frá 6 til 24 sinnum). Með aukningu á styrk tizanidins í blóði í sermi eru blóðþrýstingslækkandi og slævandi aukaverkanir tengdar. Því má ekki nota ciprofloxacin og tizanidin samtímis.

Hægt er að nota ciprofloxacin í samsettri meðferð með öðrum sýklalyfjum.Eins og sýnt var í in vitro rannsóknum, var samhliða notkun ciprofloxacin og β-lactam sýklalyfja, svo og aminoglycosides, aðallega íblöndunarefni og áhugalaus áhrif, aukning á áhrif beggja lyfjanna var tiltölulega sjaldgæf og mjög sjaldan lækkun.

Hvernig á að taka lyfjagjöf og skammta

Að innan, á fastandi maga, án þess að tyggja, með litlu magni af vökva. Má taka án tillits til máltíða. Ef lyfið er notað á fastandi maga frásogast virka efnið hraðar. Í þessu tilfelli ætti ekki að þvo töflur niður með mjólkurafurðum eða styrkja með kalsíum (til dæmis mjólk, jógúrt, safi með hátt kalsíuminnihald). Kalsíum sem finnst í venjulegum fæðu hefur ekki áhrif á frásog ciprofloxacins.

Skammtur ciprofloxacins fer eftir alvarleika sjúkdómsins, tegund sýkingar, ástandi líkamans, aldri, þyngd og nýrnastarfsemi sjúklings. Ráðlagður skammtur:

Sýkingar í neðri öndunarvegi (bráð og langvinn (á bráðum stigi) berkjubólga, lungnabólga, berkjukrampar, smitandi fylgikvillar slímseigjusjúkdóms) væg til miðlungs alvarleg - 500 mg 2 sinnum á dag, í alvarlegum tilvikum - 750 mg 2 sinnum á dag. Meðferðin er 7-14 dagar.

Sýkingar í LOP líffærum (miðeyrnabólga, bráð skútabólga) - 500 mg 2 sinnum á dag, meðan á meðferð stendur er 10 dagar.

Sýkingar í beinum og liðum (beinþynningarbólga, septísk liðagigt) - væg til miðlungsmikil alvarleiki - 500 mg 2 sinnum á dag, í alvarlegum tilvikum - 750 mg 2 sinnum. Meðferðarlengd er allt að 4-6 vikur.

Sýkingar í húð og mjúkvef (sýkt sár, sár, brunasár, ígerð, phlegmon) af vægum til miðlungs alvarleika - 500 mg 2 sinnum á dag, í alvarlegum tilvikum - 750 mg 2 sinnum á dag. Meðferðin er 7-14 dagar.

Campylobacteriosis, shigellosis, niðurgangur „ferðamanna“ - 500 mg 2 sinnum á dag, meðferðarlengd er 5-7 dagar.

Taugaveiki - 500 mg 2 sinnum á dag í 10 daga.

Flóknar sýkingar í kviðarholi (í samsettri meðferð með metrónídazóli) - 500 mg 2 sinnum á dag í 7-14 daga.

Sýkingar í nýrum og þvagfærum (blöðrubólga, bráðahimnubólga) - 250 mg, flókið - 500 mg 2 sinnum á dag. Meðferðin er 7-14 dagar. Óbrotin blöðrubólga hjá konum - 250 mg 2 sinnum á dag í 3 daga.

Óbrotinn kvensótt - 250-500 mg einu sinni.

Langvinn baktería í blöðruhálskirtli - 500 mg 2 sinnum á dag, meðferðarnámskeið - 28 dagar.

Aðrar sýkingar (sjá kafla „Ábendingar“) - 500 mg 2 sinnum á dag. Septicemia, kviðbólga (sérstaklega við sýkingu með Pseudomonas, Staphylococcus eða Streptococcus) - 750 mg 2 sinnum á dag.

Forvarnir og meðferð við lungn miltisbrand - 500 mg 2 sinnum á dag í 60 daga.

Við meðferð aldraðra sjúklinga á að nota lægstu mögulegu skammta af ciprofloxacini, byggt á alvarleika sjúkdómsins og kreatínín úthreinsun (til dæmis með kreatínín úthreinsun 30-50 ml / mín., Ráðlagður skammtur af ciprofloxacin er 250-500 mg á 12 klukkustunda fresti).

Til meðferðar á fylgikvillum blöðrubólgu í lungum af völdum Pseudomonas aeruginosa hjá börnum á aldrinum 5 til 17 ára, er 20 mg / kg líkamsþyngdar 2 sinnum á dag ávísað til inntöku. (hámarksskammtur 1500 mg). Meðferðarlengd er 10-14 dagar.

Til varnar og meðhöndlunar á miltisbrand, er ávísað 15 mg / kg líkamsþyngdar 2 sinnum á dag til inntöku (ekki ætti að fara yfir hámarks stakan skammt - 500 mg og dagskammt - 1000 mg).

Taka lyfsins ætti að byrja strax eftir meinta eða staðfesta sýkingu.

Heildarlengd cíprófloxacíns í lungnaformi miltisbrands er 60 dagar.

Sérstakar leiðbeiningar

Í ljós kom að ciprofloxacin, eins og önnur lyf í þessum flokki, veldur liðagigt stórra liða í dýrum. Þegar núverandi öryggisgögn eru greind um notkun ciprofloxacin hjá börnum yngri en 18 ára, sem flest eru með blöðrubólgu í lungum, eru engin tengsl milli skemmda á brjóski eða liðum við töku lyfsins. Ekki er mælt með ciprofloxacin hjá börnum til meðferðar á öðrum sjúkdómum, nema til meðferðar á fylgikvillum blöðrubólgu. lungum (hjá börnum frá 5 til 17 ára) í tengslum við Pseudomonas aeruginosa og til meðferðar og forvarna lungn miltisbrand (eftir að grunur leikur á um að sýking hafi verið sýnt eða sannað) Bacillus anthracis).

Við göngudeildarmeðferð sjúklinga með lungnabólgu af völdum baktería af ættinni Pneumococcus, ætti ekki að nota ciprofloxacin sem fyrsta val lyfsins.

Í sumum tilvikum geta aukaverkanir frá miðtaugakerfinu komið fram eftir fyrstu notkun lyfsins. Örsjaldan geta geðrof komið fram í sjálfsvígstilraunum. Í þessum tilvikum ætti að hætta notkun cíprófloxacíns strax.

Hjá sjúklingum með sögu um krampa, sögu um krampa, æðasjúkdóma og lífrænan heilaskaða vegna hættu á aukaverkunum frá miðtaugakerfinu, á að ávísa cíprófloxacíni einungis til „lífsnauðsynja“, í þeim tilvikum þar sem búist er við klínísk áhrif umfram mögulega hættu á aukaverkunum. lyfið.

Ef alvarlegur eða langvarandi niðurgangur kemur fram meðan á meðferð stendur eða eftir meðferð með cíprófloxacíni, skal útiloka greiningu á gervilímabólgu sem krefst tafarlaust afturköllunar lyfsins og skipuleggja viðeigandi meðferð.

Ekki má nota lyf sem bæla hreyfigetu í þörmum. Sjúklingar, sérstaklega þeir sem hafa fengið lifrarsjúkdóm, geta fengið gallteppu gulu auk tímabundinnar aukningar á virkni „lifrar“ transamínasa og basísks fosfatasa.

Fylgja þarf viðeigandi skömmtum þegar lyfinu er ávísað til sjúklinga með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi.

Stundum, eftir að hafa tekið fyrsta skammtinn af ciprofloxacini, geta ofnæmisviðbrögð komið fram, sjaldan bráðaofnæmislost. Hætta skal móttöku ciprofloxacins í þessum tilvikum strax og gera viðeigandi meðferð.

Hjá öldruðum sjúklingum sem áður höfðu verið meðhöndlaðir með sykursterum geta verið tilfelli rof á Achilles sin.

Ef það eru sársauki í sinunum eða þegar fyrstu merki um sinabólgu koma fram, skal hætta meðferð vegna þess að einstökum tilvikum bólgu og jafnvel rof í sinum meðan á meðferð með flúorókínólónum er lýst.

Meðan á meðferð með ciprofloxacini stendur skal forðast snertingu við bein sólarljós þar sem ljósnæmisviðbrögð geta komið fram við ciprofloxacin. Hætta skal meðferð ef einkenni ljósnæmis sjást (til dæmis breyting á húð sem líkist sólbruna).

Vitað er að cíprófloxacín er í meðallagi mikill hemill á CYP1A2 ísóensíminu.

Gæta skal varúðar við notkun cíprófloxacíns og lyfja sem umbrotna af þessu ísóensími, svo sem teófýllín, metýlxantín, koffein, vegna þess að aukning á styrk þessara lyfja í blóðsermi getur valdið samsvarandi aukaverkunum.

Til að forðast myndun kristalla er óásættanlegt að fara yfir ráðlagðan dagskammt, nægjanleg vökvainntaka (háð venjulegri þvagræsingu) og viðhalda súru þvagviðbrögðum eru einnig nauðsynleg.

Í kynfærasýkingum, væntanlega af völdum fluoroquinolone ónæmra Neisseria gonorrhoeae stofna, skal íhuga staðbundnar upplýsingar um ciprofloxacin ónæmi og staðfesta næmi sjúkdómsvaldandi í teCmax rannsóknarstofu.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja, aðferðir:

Sjúklingar sem taka ciprofloxacin ættu að vera varkár þegar þeir aka og taka þátt í öðrum hættulegum aðgerðum sem krefjast aukinnar athygli og hraða sálfræðilegra viðbragða.

Skammtar og lyfjagjöf

Cifran í formi innrennslislausnar er ávísað í tilvikum þar sem sjúklingurinn er ekki fær um að taka pillur. Eftir að ástand sjúklings hefur verið bætt, ætti að flytja það yfir á töfluform lyfsins.

Töflurnar eru teknar til inntöku í heild, skolaðar niður með nægilegu magni af vökva. Það er mögulegt að nota lyfið óháð fæðuinntöku, en þegar það er tekið á fastandi maga frásogast virka efnið hraðar og þú ættir ekki að drekka lyfið með mjólkurafurðum eða drykkjum styrktum með kalsíum. Kalsíum í matvælum hefur ekki áhrif á frásog lyfsins.

Ráðleggingar varðandi skammtaáætlun lyfsins:

sýking í neðri öndunarfærum: 500 mg 2 sinnum á dag (við vægum til miðlungsmiklum sjúkdómi), 750 mg 2 sinnum á dag (vegna alvarlegra veikinda), í 7-14 daga,
ENT-sýkingar: 500 mg 2 sinnum á dag, í 10 daga,
sýkingar í beinum og liðum: 500 mg 2 sinnum á dag (fyrir vægan eða í meðallagi alvarlegan sjúkdóm), 750 mg 2 sinnum á dag (fyrir alvarlegan sjúkdóm), í 4-6 vikur,
sýkingar í húð og mjúkvefjum: 500 mg 2 sinnum á dag (fyrir vægan eða í meðallagi alvarlegan sjúkdóm), 750 mg 2 sinnum á dag (fyrir alvarlegan sjúkdóm) í 7-14 daga,
campylobacteriosis, shigellosis, niðurgangur ferðamanna: 500 mg 2 sinnum á dag í 5-7 daga,
taugaveiki: 500 mg 2 sinnum á dag, í 10 daga,
flóknar sýkingar í kviðarholi: 500 mg 2 sinnum á dag í 7-14 daga,
sýkingar í nýrum og þvagfærum: 250 mg 2 sinnum á dag (fyrir óbrotna sýkingu), 500 mg 2 sinnum á dag (fyrir flókið) í 7-14 daga, óbrotin blöðrubólga hjá konum - 250 mg 2 sinnum á dag í 3 daga ,
kynkirtill (óbrotinn): 250–500 mg tekin einu sinni,
langvarandi blöðruhálskirtilsbólga: 500 mg 2 sinnum á dag í 28 daga,
blóðsýking, kviðbólga: 750 mg 2 sinnum á dag,
lungn miltisbrandur (forvarnir og meðferð): 500 mg 2 sinnum á dag í 60 daga.

Fyrir aðrar sýkingar er ráðlagður skammtur 500 mg 2 sinnum á dag.

Aldraðir sjúklingar ættu að nota minni skammta af lyfinu (skammturinn fer eftir alvarleika sjúkdómsins og kreatínín úthreinsun).

Notkun Cyfran í börnum:

fylgikvillar af völdum Pseudomonas aeruginosa, á bak við blöðrubólga í lungum hjá börnum 5-17 ára: 20 mg / kg 2 sinnum á dag, hámarksskammtur - 1500 mg, í 10-14 daga,
lungn miltisbrand (fyrirbyggjandi meðferð og meðferð): 15 mg / kg 2 sinnum á dag, hámarks stakur skammtur er 500 mg, dagskammtur er 1000 mg, í 60 daga (hefja skal meðferð eins fljótt og auðið er eftir meinta eða staðfesta sýkingu).

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi:

með kreatínín úthreinsun (CC) 31-60 ml / mín., er hámarks dagsskammtur lyfsins 1000 mg (250-500 mg á 12 klukkustunda fresti),
með CC minna en 30 ml / mín. er hámarks dagsskammtur lyfsins 500 mg (250-500 sinnum á 18 klukkustundum).

Sjúklingar í blóðskilun ættu að taka lyfið eftir þessa aðferð.

Í tilfellum með skerta lifrarstarfsemi er ekki þörf á aðlögun skammta af Cyfran.

Halda skal áfram með lyfið í að minnsta kosti 3 daga eftir að einkenni sjúkdómsins hurfu.

Tillögur um meðferðarlengd með Cifran:

gonorrhea (óbrotið): 1 dagur,
ónæmisbrestur: allt tímabil daufkyrningafæðar,
beinþynningarbólga: hámarkslengd lyfsins er 60 dagar,
aðrar sýkingar: 1-2 vikur,
streptókokkasýkingar: lágmarksmeðferð meðferðar er 10 dagar.

Innrennslislausn

Til að koma í veg fyrir aukaverkanir á innrennslisstaðnum er mælt með því að sprauta Cifran í stóra bláæð í að minnsta kosti 60 mínútur.

Skammtinum er ávísað eftir alvarleika sýkingarinnar, gerð hennar, almennu ástandi sjúklings, aldri hans og líkamsþyngd, svo og nýrnastarfsemi.

Ráðlagður skammtur:

öndunarfærasýkingar: 400 mg 2-3 sinnum á dag, háð alvarleika sjúkdómsins,
sýkingar í kynfærum: 200-400 mg 2 sinnum á dag (bráð, óbrotin, til dæmis kynkirtill), 400 mg 2-3 sinnum á dag (flókið, svo sem blöðruhálskirtilsbólga, viðbyggingarbólga), 400 mg 3 sinnum á dag (lífshættulegt og sérstaklega alvarlegar sýkingar, svo sem blóðsýking, kviðbólga, sýkingar í beinum og liðum),
lungn miltisbrand: 400 mg 2 sinnum á dag (fyrir fullorðna), 10 mg / kg 2 sinnum á dag (fyrir börn), hámarks stakur skammtur - 400 mg, daglega - 800 mg, í 60 daga (byrjaðu meðferð eins fljótt og auðið er) eftir grun um eða staðfesta sýkingu),
aðrar sýkingar: 400 mg 2 sinnum á dag, ef um er að ræða alvarlegar sýkingar - 3 sinnum á dag, í 1-2 vikur, ef nauðsyn krefur, er aukning á meðan á meðferð stendur.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi:

með CC 30-60 ml / mín. er hámarks dagsskammtur lyfsins 800 mg,
með CC minna en 30 ml / mín. er hámarks dagsskammtur lyfsins 400 mg.

Halda skal áfram með lyfið í að minnsta kosti 3 daga eftir að einkenni sjúkdómsins hurfu.

Tillögur um meðferðarlengd með Cifran:

gonorrhea (óbrotið): 1 dagur,
ónæmisbrestur: allt tímabil daufkyrningafæðar,
beinþynningarbólga: hámarkslengd lyfsins er 60 dagar,
aðrar sýkingar: 1-2 vikur,
streptókokka sýkingar, sýkingar af völdum klamydíu: lágmarksmeðferð meðferðar er 10 dagar.