Árangursrík hliðstæður Traicor í baráttunni gegn háu kólesteróli

Tricor er eitt af blóðfitulækkandi lyfjunum. sem einnig eru kölluð fíbröt.

Þetta nafn er vegna aðalvirka efnisþáttarins - fenófíbrats. Það er afleiða fibrósýru.

Undir áhrifum þess er nýmyndun apópróteins CIII minnkuð og einnig hefst örvun á lípóprótein lípasa, sem eykur fitusjúkdóm og stuðlar að skjótum útskilnaði á ómyndandi lípópróteinum úr blóði sem innihalda þríglýseríð.

Virka verkun trefjasýru og íhluta þess geta virkjað PPARa og flýtt fyrir myndun AI og AII apoptoreins.

Fenofibrates leiðréttir einnig umbrot og VLDL framleiðslu. Þetta leiðir til úthreinsunar á LDL og lækkar á styrk þéttra og litla agna.

Þú getur lesið umsagnir um notkun þessa lyfs í lok greinarinnar í sérstökum kafla.

Ábendingar til notkunar

Tricor er ávísað til meðferðar á einangruðum og blönduðum tegundum kólesterólhækkunar og háþríglýseríðhækkun í þeim tilvikum sem notkun mataræðameðferðar eða annarra meðferðaraðferða skilar ekki góðum árangri. Sérstaklega árangursrík er notkun þessa lyfs í viðurvist viðbótar áhættuþátta, svo sem dyslipidemia við reykingar eða slagæðarháþrýsting.

Tricor er einnig ávísað til meðferðar við aukafitupróteinsskorti af annarri gerð. Í tilfellum þegar blóðfitupróteinskortur er viðvarandi jafnvel á bakgrunni árangursríkrar meðferðar.

• auka úthreinsun
• auka styrk „gott“ kólesteróls,
• draga úr kólesteról í utanæðum,
• lækka styrk fibrógen,
• draga úr magni þvagsýru og C-viðbragðs próteina í blóði.

Það eru engin uppsöfnuð áhrif þegar lyfið er tekið.

Aðferð við notkun

Töflur eru teknar til inntöku í heild. Þeir verða að gleypa með miklu vatni.

Nauðsynlegt er að taka lyfið hvenær sem er, óháð máltíðum fyrir lyfið með styrk virka efnisins 145 mg. Þegar lyf eru notuð með stærri skömmtum, það er 160 mg, á að taka töflur samtímis mat.

Fyrir fullorðna er ávísað skammti af 1 töflu einu sinni á dag. Fólk sem tekur Lipantil 200M eða Tricor 160 getur byrjað að nota Tricor 145 hvenær sem er án þess að breyta skömmtum. Án þess að breyta skömmtum getur sjúklingurinn skipt um að taka Lipantil 200M í Tricor 160.

Öldruðum er ávísað sama skammti og venjulega.

Við skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi er samið við lækninn um skömmtunina.

Tricor er ávísað til langtíma notkunar, með fyrirvara um lögbundið mataræði. sem mælt var fyrir um áður en þetta tæki var skipað. Læknir getur metið árangur notkunar þess til að kanna styrk lípíða í blóðsermi. Ef tilætluð áhrif hafa ekki komið fram á nokkrum mánuðum, er meðferðinni breytt.

Ekki kom fram ofskömmtun lyfsins en ef einhver merki koma fram er meðferð með einkennum nauðsynleg.

Notaðu töflurnar aðeins að höfðu samráði við lækninn. Þú ættir ekki að ávísa lyfinu sjálfur. Aðeins er hægt að kaupa Tricor samkvæmt lyfseðli.

Slepptu formi, samsetningu

Tricor er fáanlegt í formi ílöngra töflna sem eru húðaðar með þunnri filmuskel með ljós hvítum lit. Töflurnar sjálfar eru merktar með áletrunum. Númerið 145 er tilgreint á annarri hliðinni, FOURNIER merkið er sett á hina hliðina.

145 mg töflur eru fáanlegar. Pakkinn getur innihaldið frá 10 til 300 stykki. Einnig er til losunarform með skammtinum 160 mg af virka efninu. Einn pakki getur innihaldið frá 10 til 100 stykki. Í einum pappaöskju sem lyfið er framleitt í eru 3 þynnur með töflum og leiðbeiningar.

Í samsetningu lyfsins er aðalvirka efnið örveruð fenófíbrat.

Viðbótarþættir eru:

• laktósaeinhýdrat,
• natríumlárýlsúlfat,
• súkrósa
• hypromellose,
• docusate natríum
• kísil
• krospóvídón
• magnesíumsterat,
• laurýlsúlfat.

Skelin inniheldur Opadry OY-B-28920.

Milliverkanir við önnur lyf

Þegar þú skipar Traicor í fyrsta skipti skaltu minnka skammtinn af storkulyfunum sem notaðir eru og auka það smám saman í nauðsynlegar. Þetta er nauðsynlegt til að velja réttan skammt.

Fylgjast verður náið með notkun Tricor með cyclosporine. Nákvæm gjöf þessarar lyfjasamsetningar hefur ekki verið rannsökuð en nokkur alvarleg tilfelli hafa komið fram með skerta lifrarstarfsemi. Til að forðast þetta fyrirbæri ættir þú stöðugt að fylgjast með lifrarstarfsemi og með smávægilegum breytingum á vísum prófanna til hins verra er brýn nauðsyn að hætta við móttöku Tricor.

Þegar þetta lyf er notað með HMG-CoA redúktasahemlum og öðrum fíbrötum getur verið hætta á vímuefnaneyslu.

Þegar Tricor er notað með ensímum af cýtókróm P450. rannsókn á smásjám bendir til þess að fenófíbrósýra og afleiður þess séu ekki hindrar cýtókróm P450 ísóensíma.

Þegar lyfið er notað með glitazónum sést afturkræf þversagnakennd lækkun á styrk HDL kólesteróls í blóði. Þess vegna ættir þú að stjórna stigi HDL kólesteróls meðan þú tekur þessi lyf. Ef það fellur undir venjulegt, ættir þú að hætta að taka Tricor.

Aukaverkanir

Tricorrh hefur nokkrar aukaverkanir, við uppgötvun þeirra er nauðsynlegt að hætta notkun lyfsins og hafa samband við lækni.

Hugsanlegar aukaverkanir:

• meltingarfyrirbæri
• mikil virkni lifrarensíma,
• magaverkir
• krampa og máttleysi í vöðvum,
• ógleði
• uppköst
• dreifð völd,
• höfuðverkur
• vindgangur
• niðurgangur
• hækkun á styrk hvítkorna og blóðrauða í blóði,
• útbrot
• kláði
• kynlífsvanda
• ofsakláði
• hárlos
• segamyndun í djúpum bláæðum.

Mjög sjaldgæfar aukaverkanir:

• vöðvakvilla
• aukin virkni CPK,
• ofnæmisviðbrögð í húð
• lifrarbólga
• brisbólga
• aukinn þéttni transamínasa í sermi,
• millivefslungnabólga,
• útlit gallsteina,
• ljósnæmi
• myositis
• hækkun á styrk þvagefnis og kreatíníns í blóði,
• rákvöðvalýsu,
• lungnasegarek
• ljósnæming.

Græðandi eiginleikar

Virka innihaldsefnið Tricor er fenófíbrat, sem tilheyrir flokknum blóðfitulækkandi lyf - fíbröt.

Virka umbrotsefni fenófíbrats hefur áhrif á sérstaka viðtaka. Það virkjar:

• fitu sundurliðun
• útskilnaður þríglýseríða úr blóðvökva,
• aukin myndun apólíprópróína sem taka þátt í umbrotum fitu.

Fyrir vikið minnkar styrkur lítilli þéttleiki lípópróteina (LDL) og mjög lítill þéttleiki lípópróteina (VLDL) í blóði. Hækkað magn LDL og VLDL eykur hættuna á fitugildum á veggjum æðar (æðakölkun). Á sama tíma eykst innihald háþéttni fitupróteina (HDL) sem flytur ónotað kólesteról frá vefjum í lifur, sem kemur í veg fyrir æðakölkun.

Að auki, þegar fenófíbrat er tekið, er ferlið við niðurbrot LDL leiðrétt, sem leiðir til aukningar á úthreinsun þeirra og minnkunar á innihaldi þéttra lítilla agna sem eru hættulegust fyrir æðar.

Notkun fenófíbrats dregur úr heildarkólesteróli um 20–25%, þríglýseríð um 40–55% og eykur magn „gagnlegs“ HDL kólesteróls um 10–30%.

Ábendingar fyrir meðferðaráhrif eru: tegund IIa, IIb, III, IV og V gerð blóðfitu í blóði samkvæmt Fredrickson. Að auki er Tricor frá kólesteróli ávísað sjúklingum með kransæðasjúkdóm eða þá sem eru í mikilli hættu á að það komi fram. Það er notað í samsettri meðferð með statínum hjá sjúklingum með æðakölkun í æðum eða sykursýki af tegund 2.

Tricor hefur áhrif á plasmainnihald þessara lípópróteina sem ekki hafa áhrif á statín. Að taka þessi lyf getur dregið úr fylgikvillum sykursýki, þ.mt framvindu sjónukvilla af völdum sykursýki og nýrnakvilla.

Algengustu aukaverkanirnar þegar þú tekur þetta lyf eru:

• meltingarfærasjúkdómar
• aukin virkni transamínasa í sermi,
• vöðvaskemmdir (vöðvaslappleiki, vöðvaverkir, vöðvasláttur),
• segarek
• höfuðverkur
• húðviðbrögð.

Varúðarráðstafanir eru nauðsynlegar til að lágmarka aukaverkanir. Á fyrsta ári meðferðar skal fylgjast með virkni lifrartransamínasa á þriggja mánaða fresti. Á fyrstu 3 mánuðum meðferðar er mælt með því að ákvarða styrk kreatíníns. Þegar vöðvaverkir og aðrir sjúkdómar koma fram er meðferð meðferðar stöðvuð.

Meðferð fer fram í langan tíma ásamt sérstöku mataræði og undir eftirliti læknis.

Skilvirkni meðferðar er metin með innihaldi fituefna (heildarkólesteról, LDL, þríglýseríð) í blóðsermi. Ef engin áhrif eru eftir 3-6 mánaða meðferð er mælt með því að hefja aðra meðferð.

Fenofibrate hefur margra ára notkun, það var þróað af franska rannsóknarstofunni í Fournier til meðferðar á kólesteróli fyrir meira en 40 árum.

Losunarform Tricor er töflur sem innihalda 145 eða 160 mg af virka efninu. Pakkningin inniheldur 10 til 300 töflur.

Svipuð lyf

Treolor kólesteról er framleitt á Fournier rannsóknarstofunni í SCA (Frakklandi).

Í staðinn fyrir Tricor eru lyf sem innihalda sama virka efnið (fenófíbrat). Listinn yfir önnur lyf er frekar þröngur.

Það er til dýrari lyf frá sama framleiðanda - Lipantil 200 M, sem inniheldur virkara efni - 200 mg á móti 145 mg í Tricor. Lipantil er fáanlegt í sýruhjúpuðum hylkjum.

Ódýrara lyf af rússneskum uppruna er Fenofibrat Canon. Framleiðandi lyfsins, Canonfarm fyrirtækið, býður viðskiptavinum upp á mikið úrval af pakka með mismunandi fjölda töflna: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100 stk.

Skipta má um Tricor töflur í tvo aðra staðgengla sem fáanleg eru í hylkjum. Þetta eru Grofibrate, sem er framleidd af Grodziskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa (Póllandi), og Exlip frá Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S. (Tyrkland). Grofibrat inniheldur 100 mg fenófíbrat, Exlip - 250 mg. Hins vegar eru þessi lyf nú ekki til sölu.

Í öðrum löndum er mikill fjöldi sambærilegra lyfja seld undir vörumerkinu, sem er frábrugðið vörumerki lyfjaþróunarinnar (samheitalyf). Má þar nefna: Antara, Fenocor-67, Fenogal, Fibractiv 105/35 osfrv.

Í Rússlandi er Trikor fyrir kólesteról til sölu. Þrátt fyrir tiltölulega háan kostnað er það í góðri eftirspurn.

Til viðbótar við skráða samheitalyf er einnig hægt að kaupa lyf sem hafa svipuð áhrif, en hafa mismunandi virkan þátt og tilheyra öðrum lyfjafræðilegum hópi. Þeirra á meðal: Atoris, Atorvastatin, Tevastor, Tribestan osfrv.

Þú getur aðeins skipt út fyrir Tricor fyrir hliðstæður eftir samkomulag við lækninn.

Umsagnir um Tricorr og hliðstæður þess

Flestir sjúklingar meta Tricor sem áhrifaríka leið til að lækka blóðfitu. Margir taka þó fram að meðan á meðferð stóð komu fram aukaverkanir: meltingarvandamál, ógleði, vindgangur o.s.frv.

Skiptar skoðanir lækna um þetta úrræði eru mismunandi. Sumir nota Tricor með góðum árangri úr kólesteróli og eru fullkomlega ánægðir með árangurinn sem fenginn var meðan á meðferð stendur. Margir innkirtlafræðingar ávísa virkum Tricor vegna þess að þeir telja það vera eina leiðin til að vernda sjúklinga gegn fylgikvillum við sykursýki.

Aðrir sérfræðingar kjósa staðgengla, vegna þess að þeir telja að hugsanlegar aukaverkanir vegi á móti jákvæðri niðurstöðu minnkandi skaðlegra lípíða.

Slepptu formi og samsetningu

Tricor er selt í formi filmuhúðaðra taflna í 30 töflum. Hver tafla inniheldur örmagnað fenófíbrat 145 mg, og eftirfarandi efni:

• laktósaeinhýdrat,
• natríumlárýlsúlfat,
• súkrósa
• hypromellose,
• kísildíoxíð
• krospóvídón
• natríum docusate.

Lækningaáhrif

Fenófíbrat er afleiða af fibrinsýru. Það hefur getu til að breyta magni ýmissa fitubrota í blóði. Lyfið hefur eftirfarandi einkenni:

1. Eykur úthreinsun
2. Fækkar atherogenic lípópróteinum (LDL og VLDL) hjá sjúklingum með aukna hættu á kransæðasjúkdómi,
3. Hækkar stig „gott“ kólesteróls (HDL),
4. Dregur verulega úr innihaldi utanfráæðakólesteróls,
5. Lækkar styrk fibrinogen,
6. Dregur úr þvagsýru í blóði og C-viðbrögð próteins.

Hámarksgildi fenófíbrats í blóði hjá mönnum birtist nokkrum klukkustundum eftir einnota notkun. Við skilyrði langvarandi notkunar hafa engin uppsöfnuð áhrif.

Notkun lyfsins Tricor á meðgöngu

Litlar upplýsingar hafa verið sagðar um notkun fenófíbrats á meðgöngu. Í dýratilraunum komu ekki fram vansköpunaráhrif fenófíbrats.

Eiturverkanir á fósturvísa komu fram í tengslum við forklínískar rannsóknir þegar um er að ræða skammta sem eru eitraðir fyrir líkama þungaðrar konu. Eins og er hefur engin hætta verið á mönnum. Samt sem áður er aðeins hægt að nota lyfið á meðgöngu á grundvelli vandaðs mats á hlutfalli ávinnings og áhættu.

Þar sem engin nákvæm gögn eru til um öryggi lyfsins Tricor meðan á brjóstagjöf stendur, er því ekki ávísað á þessu tímabili.

Eftirfarandi frábendingar við notkun lyfsins Tricor eru:

• Mikið næmi í fenófíbrati eða öðrum íhlutum lyfsins,
• Alvarlegur nýrnabilun, svo sem skorpulifur,
• Undir 18 ára
• Saga um ljósnæmingu eða ljóseitrunaráhrif við meðferð ketoprofen eða ketoprofen,
• Ýmsir sjúkdómar í gallblöðru,
• Brjóstagjöf
• Innræn galaktósíumlækkun, ófullnægjandi laktasi, vanfrásog galaktósa og glúkósa (lyfið inniheldur laktósa),
• Innræn frúktósíumskortur, súkrósa-ísómaltasaskortur (lyfið inniheldur súkrósa) - Tricor 145,
• Ofnæmisviðbrögð við hnetusmjöri, jarðhnetum, sojalesitíni eða svipaðri fæðusögu (þar sem hætta er á ofnæmi).

Nauðsynlegt er að nota vöruna með varúð, ef einhver er:

1. Nýrna- og / eða lifrarbilun,
2. Áfengismisnotkun
3. Skjaldkirtilssjúkdómur,
4. Sjúklingurinn er í ellinni,
5. Sjúklingurinn hefur sögu um sögu vegna arfgengra vöðvasjúkdóma.

Skammtar lyfsins og aðferð við notkun

Varan verður að taka til inntöku, gleypa heila og drekka nóg af vatni. Töflan er notuð á hverjum tíma sólarhringsins, hún er ekki háð fæðuinntöku (fyrir Tricor 145) og á sama tíma með mat (fyrir Tricor 160).

Fullorðnir taka 1 töflu einu sinni á dag. Sjúklingar sem taka 1 hylki af Lipantil 200 M eða 1 töflu af Tricor 160 á dag geta byrjað að taka 1 töflu af Tricor 145 án viðbótar skammtabreytingar.

Sjúklingar sem taka 1 hylki af Lipantil 200 M á dag hafa tækifæri til að skipta yfir í 1 töflu af Tricor 160 án viðbótar skammtabreytingar.

Aldraðir sjúklingar ættu að nota venjulegan skammt fyrir fullorðna: 1 töflu af Tricor einu sinni á dag.

Sjúklingar með nýrnabilun ættu að minnka skammtinn með því að ráðfæra sig við lækni.

Vinsamlegast athugið: notkun lyfsins Tricor hjá sjúklingum með lifrarsjúkdóm hefur ekki verið rannsökuð. Umsagnir veita ekki skýra mynd.

Taka verður lyfið í langan tíma en fylgjast með kröfum um mataræði sem einstaklingur fylgdi áður en byrjað var að nota lyfið. Læknirinn skal meta árangur lyfsins.

Meðferð er metin út frá blóðvökva í sermi. Við erum að tala um LDL kólesteról, heildarkólesteról og þríglýseríð. Ef meðferðaráhrif hafa ekki komið fram á nokkrum mánuðum, skal ræða um skipan á annarri meðferð.

Hvernig lyfið hefur samskipti við önnur lyf

1. Með segavarnarlyfjum til inntöku: fenófíbrat eykur virkni segavarnarlyfja til inntöku og eykur hættu á blæðingum. Þetta er vegna tilfærslu segavarnarlyfsins frá próteinbindingarstöðvum í plasma.

Á fyrstu stigum fenófíbratmeðferðar er nauðsynlegt að minnka skammtinn af segavarnarlyfjum um þriðjung og velja skammtinn smám saman. Velja skal skammtana undir stjórn INR stigs.

1. Með cyclosporine: það eru lýsingar á nokkrum alvarlegum tilvikum um skerta lifrarstarfsemi meðan á meðferð með cyclosporine og fenofibrate stendur. Nauðsynlegt er að fylgjast stöðugt með lifrarstarfsemi hjá sjúklingum og fjarlægja fenófíbrat ef verulegar breytingar eru á rannsóknarstofu breytum.
2. Með HMG-CoA redúktasahemlum og öðrum fíbrötum: þegar fenófíbrat er tekið með HMG-CoA redúktasahemlum eða öðrum fíbrötum eykst hættan á vímugjöfum.
3. Með cýtókróm P450 ensímum: Rannsóknir á lifrar-smásjá úr mönnum sýna að fenófíbrósýra og fenófíbrat virka ekki sem hindrar slíkra cýtókróm P450 ísóensíma:

• CYP2D6,
• CYP3A4,
• CYP2E1 eða CYP1A2.

Við meðferðarskammta eru þessi efnasambönd veikir hemlar CYP2C19 og CYP2A6 ísóensímanna, sem og vægir eða miðlungs CYP2C9 hemlar.

Nokkur sérstök fyrirmæli þegar lyfið er tekið

Áður en byrjað er að nota lyfið þarftu að framkvæma meðferð sem miðar að því að útrýma orsökum aukakólesterólhækkunar, við erum að tala um:

• stjórnlaus sykursýki af tegund 2,
• skjaldvakabrestur
• nýrungaheilkenni
• dysproteinemia
• hindrandi lifrarsjúkdóm
• afleiðingar lyfjameðferðar,
• áfengissýki.

Árangur meðferðar er metinn út frá innihaldi fituefna:

• heildarkólesteról
• LDL
• þríglýseríð í sermi.

Ef meðferðaráhrif hafa ekki komið fram í meira en þrjá mánuði, skal hefja aðra eða samhliða meðferð.

Sjúklingar með blóðfituhækkun sem taka hormónagetnaðarvörn eða estrógen ættu að komast að eðli blóðfituhækkunar, það getur verið aðal eða efri stig. Í þessum tilvikum er hægt að kalla fram aukningu á magni lípíða með inntöku estrógens sem er staðfest með dóma sjúklinga.

Þegar þeir nota Tricor eða önnur lyf sem draga úr styrk lípíða geta sumir sjúklingar fundið fyrir aukningu á lifrartransamínösum.

Í mörgum tilvikum er aukningin lítil og tímabundin, berst án sýnilegra einkenna. Fyrstu 12 mánuði meðferðar er nauðsynlegt að fylgjast vel með magni transamínasa (AST, ALT), á þriggja mánaða fresti.

Sjúklingar sem hafa meðan á meðferð stendur aukinn styrk transamínasa þarfnast sérstakrar athygli ef styrkur ALT og AST er 3 eða oftar hærri en efri þröskuldur. Í slíkum tilvikum ætti að stöðva lyfið fljótt.

Brisbólga

Til eru lýsingar á tilvikum um þróun brisbólgu við notkun Traicor. Hugsanlegar orsakir brisbólgu:

• Skortur á virkni lyfsins hjá fólki með alvarlega þríglýseríðhækkun,
• Bein útsetning fyrir lyfinu,
• Aukaverkanir sem tengjast steinum eða myndun setlaga í gallblöðru, sem fylgja hindrun á sameiginlega gallgöngunni.

Við notkun Tricor og annarra lyfja sem lækka styrk fituefna hefur verið greint frá tilvikum um eituráhrif á vöðvavef. Að auki eru sjaldgæf tilfelli af rákvöðvalýsu skráð.

Slíkar aukaverkanir verða tíðari ef um er að ræða nýrnabilun eða sögu um blóðalbúmínlækkun.

Grunur leikur á um eiturverkanir á vöðvavef ef sjúklingur kvartar yfir:

• Vöðvakrampar og krampar,
• Almennur veikleiki
• Diffuse myalgia,
• Myositis
• Veruleg aukning á virkni kreatín fosfókínasa (5 sinnum eða oftar samanborið við efri mörk normsins).

Það er mikilvægt að vita að í öllum þessum tilvikum ætti að hætta meðferð með Tricor.

Hjá sjúklingum sem hafa tilhneigingu til vöðvakvilla, hjá fólki eldri en 70 ára, og hjá sjúklingum með sögu í byrði, getur rákvöðvalýsa komið fram. Að auki flækist ástandið:

1. Arfgengir vöðvasjúkdómar
2. Skert nýrnastarfsemi,
3. Skjaldkirtilssjúkdómur,
4. Áfengismisnotkun.

Lyfinu er ávísað fyrir slíka sjúklinga þegar væntanlegur ávinningur af meðferð fer verulega yfir mögulega hættu á rákvöðvalýsu.

Þegar Traicor er notað ásamt HMG-CoA redúktasahemlum eða öðrum fíbrötum eykst hættan á alvarlegum eiturverkunum á vöðvaþræðina. Þetta á sérstaklega við þegar sjúklingurinn var með vöðvasjúkdóma áður en meðferð hófst.

Sameiginleg meðferð með Triicor og statíni getur aðeins verið ef sjúklingurinn er með verulega blönduða blóðsykursfall og mikla hjarta- og æðaráhættu. Það ætti ekki að vera saga um vöðvasjúkdóma. Nauðsynlegt er að greina merki um eituráhrif á vöðvavef.

Nýrnastarfsemi

Ef aukning á styrk kreatíníns um 50% eða meira er skráð, skal hætta lyfjameðferð. Á fyrstu 3 mánuðum meðferðar með Triicor, ætti að ákvarða styrk kreatíníns.

Umsagnir um lyfið innihalda engar upplýsingar um heilsufarsbreytingar við akstur og stjórnun véla.

Frábendingar

Ekki má nota lyfið við eftirfarandi vandamál:

• lifrar meinafræði
• nýrnasjúkdómur
• skorpulifur
• sykuróþol,
• gallblöðruveiki
• útsetning fyrir ljóseiturhrifum eða ljósnæmingu,
• ofnæmi fyrir sojalesitíni, hnetum og svipuðum mat.

Ekki er mælt með börnum og öldruðum að taka þetta lyf. Ekki skal nota Tricor þegar fylgst er með einstaklingsóþoli gagnvart íhlutum töflanna.

Ekki má nota það með frábendingum í tilvikum þar sem notkun þessa lyfs er frábært þegar:

• drekka áfengi
• nýrnabilun
• lifrarbilun
• skjaldvakabrestur
• arfgengir vöðvakvillar,
• samhliða notkun statína.

Einnig má hafa í huga að áður en þú skipar Traicor þarftu að losna við nokkur heilsufarsleg vandamál:

• sykursýki af tegund 2
• skjaldvakabrestur
• nýrungaheilkenni,
• dysproteinemia
• hindrandi lifrarsjúkdóm
• áfengissýki
• afleiðingar lyfjameðferðar.

Meðan á meðgöngu stendur

Ekki má nota Tricor þungaðar konur og konur meðan á brjóstagjöf stendur.

Klínískar rannsóknir sem staðfesta neikvæð áhrif á fóstrið hafa þó ekki verið gerðar. Samt sem áður komu eiturverkanir á fósturvísi fram við skipun skammta sem voru eitruð fyrir líkama þungaðrar konu. Þrátt fyrir að lyfið sé ekki ætlað þunguðum konum er það í sumum tilvikum ávísað konum á þessu tímabili þegar metið er hlutfall ávinnings og áhættu.

Einnig komu fram áhrif Tricor á börn meðan á brjóstagjöf stóð, svo læknar reyna ekki að ávísa lyfinu á þessum tíma.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Tricor ætti að geyma í umbúðum framleiðanda. Enn fremur er leyfilegur geymsluhiti 25 gráður.

Geymsluþol lyfsins fer eftir styrk virka efnisins í lyfinu. Þegar töflur eru keyptar í 145 mg skömmtum getur geymsluþol þeirra orðið 3 ár. Þegar töflur eru notaðar í 160 mg skammti minnkar geymsluþol um eitt ár og er 2 ár.

Verð lyfsins fer ekki aðeins eftir stærð pakkningarinnar (rúmmál töflanna sem er í því) sem það er framleitt í, heldur einnig af styrk virka efnisins.

Meðalkostnaður í Úkraínu

Þú getur keypt Tricor í Úkraínu á genginu 340 til 400 hryvni í hverri pakka af lyfinu í skömmtum 145 mg (20 töflur).

Eftirfarandi lyf tilheyra hliðstæðum Traicor:

Notkun hliðstæða er aðeins leyfð eftir samráð við lækni og valinn nauðsynlegur skammtur.

Að auki hefur þetta lyf samheiti. Þetta er Lipantil 200M. Útiloka. Fenofibrat Canon.

Almennar umsagnir um árangur af notkun Tricor eru frekar blandaðar. Sumir læknar ávísa þessu lyfi fylgjast með jákvæðri virkni fækkunar og eðlilegleika fituprófsins.

Aðrir læknar og sjúklingar neyðast til að láta af notkun þessa lyfs, þar sem aukaverkanir þess eru meiri en jákvæðar niðurstöður notkunar.

Í öllum tilvikum getur þú sótt Tricor í meðferð aðeins eftir að hafa ráðfært þig við lækninn og skoðað ástand nýrna og lifur. Aðeins í þessu tilfelli, ef engin áhætta er fundin sem leiða til versnandi heilsu sjúklings, er mögulegt að taka þessar pillur.

Umsagnir um lyfið innihalda engin gögn um breytingar á líðan einstaklings við akstur.

• Tricor er ávísað til meðferðar við ofurlípópróteinskorti sem ekki er hægt að leiðrétta með fæði.
• Notaðu lyfið aðeins samkvæmt fyrirmælum læknisins.
• Allt lyfið er notað inni, óháð því hvenær borðið er (nema að taka töflur í skammtinum 160 mg).
• Ekki má nota Tricor á meðgöngu og við brjóstagjöf, truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi, ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins og það er heldur ekki mælt með því fyrir börn.
• Lyfið hefur nokkuð mikinn fjölda aukaverkana.
• Ráðlagt er að nota Tricor með ákveðnum lyfjum.

Hjálpaðu greinin þér? Kannski hún hjálpi vinum þínum líka! Vinsamlegast smelltu á einn af hnappunum:

Analog Tricor

Samsvarar samkvæmt ábendingum

Verðið er frá 418 rúblum. Hliðstæða er 380 rúblur ódýrari

Samsvarar samkvæmt ábendingum

Verðið er frá 433 rúblur. Hliðstæða er 365 rúblur ódýrari

Samsvarar samkvæmt ábendingum

Verðið er frá 604 rúblur. Hliðstæða er ódýrari um 194 rúblur

Læknar rifja upp um dráttarvélina

Það er frábært ef þú þarft að stilla magn þríglýseríða.

Árangurinn er ekki augljós og rúmmál aukaverkana sem stundum koma fram vekur mikið af spurningum.

Reyndar er fenófíbrat framúrskarandi bæði í hjartalækningum og innkirtlafræðilegum aðferðum við þríglýseríðhækkun. Eins og þú veist, urðu innkirtlafræðingar, sérstaklega í dag, einfaldlega með þráhyggju fyrir hlutverki þríglýseríða, og þegar ég greini of háþríglýseríðhækkun í hjartalækningum, þá mæli ég mjög með því sem valkosti.

„Tricor“ er eiturefnafræðilegt efni, en dregur í meira mæli úr þríglýseríðum. Ég mæli með tegundir IIa, IIb, III og IV hyperlipoproteinemia. Skammtur og meðferðarlengd - hver fyrir sig. Engar aukaverkanir komu fram.

Það hefur engin sérstök áhrif á lækkun kólesteróls. Frábending við alvarlegum lifrarsjúkdómum.

Vitnisburðir sjúklinga

Ég er með neikvæða umfjöllun um dráttarvélina. Hann tók það í um það bil eitt ár í stað torvacard. Helsta ástæðan fyrir því að skipta um er stöðugt lágt HDL-gildi meðan þú tekur torvacard. Eftir 4-5 mánuði fóru að koma fram þéttingar í uppþembu af uppþembu og ógleði - 1-2 sinnum í mánuði, og 8-9 mánuðum eftir að næsta árás var gerð (fyrir 3 árum) vegna gallstigs. Í fjarlægðri gallblöðru er seigfljótandi galli og nokkrir lausir steinar. Engin vandamál voru með maga og gallblöðru áður en þú tók treicor. Eftir aðgerðina hættu árásirnar. Þessari aukaverkun er lýst í leiðbeiningum lyfsins.

Ég bý sjálf í borginni Stavropol, 53 ára að aldri. Ég drekk „Tricor“ síðan 2013. Ég skrifaði augnlækninn Irina Olegovna Gadzalova. Sjúkdómar mínir: sjónukvilla af völdum sykursýki. Vinstra auga - þrjár aðgerðir á sjónu, linsur skipt út fyrir IOL, leysir storknun hvað eftir annað. Hægra auga - tvær aðgerðir á sjónhimnu (ein varðandi aðskilnað gripsins), IOL, leysir storknun. Þökk sé „Tricor“ er sjón aftur eftir aðgerð mun hraðari og betri. Að auki lækkar „Tricor“ kólesteról í blóði í eðlilegt horf. Ég drekk það reglulega (10 mánuðir - síðan 2 mánaða hvíld). Ég tók ekki eftir neinum aukaverkunum.

Lyfjahvörf

Eftir að fenófíbrat hefur verið tekið inni í C_hámark náð innan 5 klukkustunda. Þegar það er tekið 200 mg / sólarhring, er meðalstyrkur í plasma 15 μg / ml. Gildi C_ss viðhaldið meðan á meðferðartímabilinu stóð. Binding við plasmaprótein (albúmín) er mikil. Í vefjum breytist fenófíbrat í virkt umbrotsefni - fenófíbrósýra. Umbrotið í lifur.

T_1/2 er 20 klukkustundir. Það skilst út um nýru og gegnum þörmum. Það safnast ekki saman, skilst ekki út við blóðskilun.