Lýsing og leiðbeiningar um notkun lyfsins Berlition

Berlition er fáanlegt á eftirfarandi skömmtum:

• Innrennslisþykkni, lausn: grængul, gegnsær (Berlition 300: 12 ml í dökkum glerlykjum, 5, 10 eða 20 lykjur í pappabökkum, 1 bakki í pakka af pappa, Berlition 600: 24 ml í dökkar glerlykjur, 5 lykjur í plastpallettum, 1 bretti í pappaknippu),
• Filmuhúðaðar töflur: kringlóttar, tvíkúptar, á annarri hliðinni - hætta, litgulir, á þversnið er kornað ójafnt yfirborð (10 stk. Í þynnum, 3,6,10 þynnur í pappaöskju).

Aðalvirka innihaldsefnið er thioctic acid:

• Í 1 lykju þykkni - 300 mg eða 600 mg,
• Í 1 töflu - 300 mg.

Lyfhrif

Thioctic (alfa lipoic) sýra er innræn andoxunarefni með beinni (bindingu frjálsra radíkala) og óbeina verkun. Það tilheyrir hópnum af kóensímum sem taka þátt í afkjarboxýleringu alfa-ketósýra. Þetta efnasamband hjálpar til við að lækka glúkósa í plasma og auka styrk glúkógens í lifur, dregur úr insúlínviðnámi, tekur þátt í stjórnun á umbroti fitu og kolvetna og eflir einnig umbrot kólesteróls.

Þar sem thioctic acid hefur andoxunarefni eiginleika, ver það frumur fyrir eyðingu vegna niðurbrotsafurða þeirra, hindrar framleiðslu lokafurða af framsækinni glýkósýleringu próteina í taugafrumum, sem fylgja sykursýki, bætir blóðflæði endoneural og örvar hringrás og eykur lífeðlisfræðilegan styrk glutathione andoxunarefnis. Með því að veita lækkun á blóðsykri í blóðvökva hefur virki þátturinn í Berlition áhrif á umbrot glúkósa í sykursýki, lágmarkar uppsöfnun sjúklegra umbrotsefna í formi pólýóla og dregur þar af leiðandi úr bjúg í taugavefnum.

Thioctic sýra tekur þátt í umbrotum fitu, sem leiðir til aukningar á lífmyndun fosfólípíða, einkum fosfóínósíðíða, sem leiðir til þess að skemmd uppbygging frumuhimna verður eðlileg. Efnið bætir einnig leiðni taugaáhrifa og orkuefnaskipta, gerir þér kleift að losa þig við eituráhrif áfengisumbrotsefna (pýruvatsýra, asetaldehýð). Thioctic sýra kemur í veg fyrir myndun umframmagns sameinda frjálsra súrefnisefna, útrýma blóðþurrð og súrefnisskorti í lungum, dregur úr einkennum fjöltaugakvilla, sem kemur fram í tilfinningum um doða, sársauka eða bruna í útlimum, svo og í náladofi. Þannig bætir þetta efni lípíð umbrot og einkennist af taugafrumum og andoxunaráhrifum. Notkun thioctic sýru í formi etýlen díamínsaltar leiðir til lækkunar á alvarleika líklegra aukaverkana.

Lyfjahvörf

Við gjöf Berlition í bláæð er hámarksstyrkur virka efnisins í blóðvökva u.þ.b. 20 μg / ml 30 mínútum eftir innrennsli og svæðið undir styrkleikaferli er um það bil 5 μg / klst. / Ml. Thioctic sýra hefur „fyrsta framhjá“ áhrif í gegnum lifur. Umbrotsefni þess myndast vegna samtengingar og oxunar hliðarkeðjunnar. Dreifingarrúmmál er um það bil 450 ml / kg. Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín. / Kg. Thioctic sýra skilst út um nýrun (80–90%), aðallega í formi umbrotsefna. Helmingunartíminn er um 25 mínútur.

Leiðbeiningar um notkun Berlition: aðferð og skammtur

Lyfið er venjulega tekið einu sinni á dag, á morgnana, hálftíma fyrir morgunmat. Ekki er hægt að tyggja og mylja þurrkunartöflur. Dagskammtur fyrir fullorðna er 600 mg (2 töflur).

Lyfið í formi þykknis, þynnt með 0,9% natríumklóríðlausn, er gefið í dropatali í 250 ml í hálftíma. Dagskammtur fyrir fullorðna sjúklinga er 300-600 mg. Innleiðing Berlition í bláæð er venjulega 2-4 vikur, eftir það er sjúklingurinn fluttur til lyfsins til inntöku.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðan á meðferð stendur ættir þú að hætta notkun áfengis sem inniheldur drykki, þar sem etanól dregur úr virkni thioctic sýru.

Sjúklingar með sykursýki ættu stöðugt að fylgjast með blóðsykursgildi þeirra.

Borðaðu mjólkurvörur, svo og taka magnesíum og járnblöndur meðan á meðferð stendur ætti að vera síðdegis.

Með því að gefa lyfið sameiginlega ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku og insúlíns eru áhrif þess síðarnefnda aukin.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Rannsóknir á áhrifum Berlition á hraðann á geðhreyfingarviðbrögðum og hæfni til að skynja og meta fljótt óvenjulegar aðstæður hafa ekki verið gerðar, meðan á meðferð með lyfinu stendur skal gæta sérstakrar varúðar við akstur og framkvæma hugsanlega hættulegar tegundir vinnu sem krefjast aukins athygli og einbeitingu.

Lyfjasamskipti

Þar sem myndun chelate fléttna af thioctic sýru með málmum er mjög möguleg, ætti ekki að ávísa Berlition ásamt járnblöndur. Samsetning lyfsins og cisplatín dregur úr virkni þess síðarnefnda.

Thioctic sýra sameinast sykursameindum og mynda flókin efnasambönd sem nánast ekki geta leyst upp. Óheimilt er að nota berlition á bakgrunni meðferðar með Ringer lausn, dextrósa, frúktósa og glúkósa lausnum, svo og lausnum sem hafa samskipti við dísúlfíð og SH-hópa. Lyfið eykur blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns og annarra blóðsykurslækkandi lyfja við samtímis notkun þeirra. Etanól veikir verulega lækningavirkni Berlition.

Uppbyggingarhliðstæður Berlition eru Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon og Neuroleipone.

Umsagnir um Berlition

Samkvæmt umsögnum eru Berlition 300 og Berlition 600 í hvaða skammtastærð sem er (töflur, inndæling) oft notuð til að meðhöndla sjúklinga með sykursýki og mein í lifur. Ennfremur eru lyf talin mjög árangursrík, ekki aðeins meðal sjúklinga, heldur einnig í læknisfræðilegum hringjum. Í 95% tilvika gefur meðferð með Berlition jákvæðum árangri og neikvæðar aukaverkanir eru nánast engar. En það verður að taka tillit til þess að aðeins sérfræðingur ætti að ávísa lyfi og þróa meðferðaráætlun.

Frábendingar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Berlition frábært í:

• Einstaklingsóþol fyrir alfa-fitusýru eða aukahlutum lyfsins,
• Undir 18 ára
• Meðganga og brjóstagjöf,

Ekki má nota Berlition 300 töflur til inntöku til meðferðar á sjúklingum sem þjást af vanfrásog glúkósa-galaktósa, skortur á laktasa og galaktósíumlækkun. Berlition hylki eru ekki ætluð sjúklingum með frúktósaóþol.

Við notkun Berlition skal gæta varúðar við sykursýki. Ef þörf er á að nota lyfið fyrir þennan flokk sjúklinga, skal fylgjast reglulega með blóðsykri.

Skammtar og lyfjagjöf

Aðskota í töflur og hylki er ávísað að innan. Ekki er mælt með lyfinu til að tyggja eða mala meðan á notkun stendur. Dagskammturinn er tekinn einu sinni á dag, um það bil hálftíma fyrir morgunmáltíð. Til að ná hámarks meðferðaráhrifum er mælt með að fylgja strangar reglur um inntöku sem tilgreindar eru í leiðbeiningunum fyrir Berlition.

Að jafnaði er tímalengd meðferðar með Berlition löng. Nákvæmur innlagningartími er ákvarðaður af lækni sem leggur sig fram. Skammtar lyfsins:

• Með fjöltaugakvilla vegna sykursýki - 600 mg á dag,
• Með lifrarsjúkdómum - 600-1200 mg af thioctic sýru á dag.

Í alvarlegum tilvikum er mælt með því að ávísa sjúklingnum Berlition í formi innrennslislausnar.

Berlition í formi þykknis til framleiðslu á innrennslislausn er notað til gjafar í bláæð. Sem leysir skal aðeins nota 0,9% natríumklóríð, 250 ml af tilbúinni lausn er gefið í hálftíma. Skammtar lyfsins:

• Með alvarlegu formi fjöltaugakvilla vegna sykursýki - 300-600 mg af Berlition,
• Við alvarlega lifrarsjúkdóma - 600-1200 mg af thioctic sýru á dag.

Form lyfsins í æð er ætlað til meðferðar, en það varir í 0,5-1 mánuð, en eftir það er sjúklingurinn að jafnaði fluttur í töflur eða hylki Berlition.

Aukaverkanir

Notkun Berlition getur valdið eftirfarandi aukaverkunum:

• Meltingarfæri: uppköst og ógleði, hægðatregða eða niðurgangur, breyting á smekk, meltingartruflunum,
• Úttaugakerfi og miðtaugakerfi: eftir skjóta inndælingu í bláæð, flog, þyngsli í höfðinu, tvísýni,
• Hjarta- og æðakerfi: blóðþurrð í andliti og efri hluta líkamans, hraðtaktur, þyngsli og verkur í brjósti,
• Ofnæmi: útbrot í húð, kláði, exem, ofsakláði.

Stundum, með gjöf í stórum skömmtum af lyfinu í bláæð, getur myndast bráðaofnæmislost. Einnig er ekki útilokað að þjást af höfuðverk, sundli, sjónskerðingu, mæði, purpura og blóðflagnafæð.

Hjá sjúklingum með fjöltaugakvilla á fyrsta stigi meðferðar með Berlition er aukning á náladofi möguleg, ásamt tilfinningu um „gæsahúð“.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Samkvæmt leiðbeiningunum ætti að geyma Berlition á þurrum, dimmum og köldum stað.

Innrennslisþykknið, lausnin hefur geymsluþol í 3 ár. Í fullunnu formi er ekki hægt að geyma innrennslislausn í meira en 6 klukkustundir (að því tilskildu að flaskan sé varin gegn sólinni).

Berlition 300 munntöflur hafa geymsluþol 2 ár, Berlition 300 hylki - 3 ár, Berlition 600 - 2,5 ár.

Fannstu mistök í textanum? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter.