Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Augndropar 0,3% í formi tærrar lausnar af gulleitum eða gulgrænn lit.

Hjálparefni: tvínatríumsalt af etýlendíamíntetraediksýru, mannitóli eða mannitóli, vatnsfríu natríumasetati eða þriggja vatni, ísedik, bensalkónklóríð, vatnsdí og.

5 ml - pólýetýlen dropatalflaska (1) - pakkningar af pappa.

Skammtaform

Augndropar 0,3%

1 ml af lausninni inniheldur

virkt efni - ciprofloxacin hydrochloride (hvað varðar ciprofloxacin) - 3 mg,

hjálparefni: bensalkónklóríð - 0,10 mg, tvínatríumededat (tvínatríumsalt af etýlendíamíntetraediksýru, Trilon B), mannitóli (mannitóli), natríumasetatþríhýdrati (natríum ediksýra 3-vatnslausn), ísedik, vatn til inndælingar.

Tær lausn örlítið gulleit eða svolítið grængul

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Þegar ciprofloxacin er borið á staðbundið, kemst vel inn í vefi augans. Það kemst inn í hornhimnuna og fremra hólf augans, sérstaklega þegar þekjuþekja hornhimnu er raskað. Með skemmdum á glæru er styrkur ciprofloxacins í henni árangursríkur gegn flestum orsökandi áhrifum glæru sýkinga.

Eftir eina innrennsli næst styrkur ciprofloxacins í raka fremri hólfa augans eftir 10 mínútur og er 100 μg / ml. Hámarksstyrkur Cmax í raka í fremri hólfinu eftir 1 klst. Er 190 μg / ml. Eftir 2 klukkustundir byrjar styrkur lyfsins að minnka, en bakteríudrepandi áhrif þess í vefjum hornhimnu varir í allt að 6 klukkustundir, í raka í fremri hólfinu - allt að 4 klukkustundir.

Eftir innrennsli er kerfisbundið frásog lyfsins mögulegt. Þegar augndropar ciprofloxacin eru notaðir staðbundið 4 sinnum á dag í báðum augum í 7 daga, er meðalstyrkur ciprofloxacins í blóði minna en 2-2,5 ng / ml, hámarksstyrkur er innan við 5 ng / ml. Þegar það er notað staðbundið er T1 / 2 úr plasma 4-5 klukkustundir. Lyfið skilst út um nýrun óbreytt - allt að 50%, og í formi umbrotsefna - allt að 10%, í gegnum þörmum - um 15%. Sum lyfsins skiljast út í brjóstamjólk.

Lyfhrif

Breiðvirkt örverueyðandi efni úr hópnum flúorókínólóna (undirhópi monofluoroquinolones) til staðbundinnar notkunar í augnlækningum.

Kemur niður DNA gýrasa úr bakteríum (topoisomerases II og IV, ábyrgur fyrir því að ofsókna litninga DNA í kringum kjarna RNA, sem er nauðsynlegt til að lesa erfðaupplýsingar), truflar DNA myndun, bakteríuvöxt og skiptingu, veldur áberandi formfræðilegar breytingar (þ.mt frumuveggur) og himnur) og skjótur dauði bakteríurfrumu.

Það verkar bakteríudrepandi á gramm-neikvæðar lífverur við hvíld og skiptingu (þar sem það hefur ekki aðeins áhrif á DNA-gýrasa, heldur veldur það einnig lýsi á frumuveggnum) og gramm-jákvæðum örverum aðeins á skiptingu tímabilinu. Eykur gegndræpi bakteríufrumuveggsins.

Lítil eiturhrif á fjölfrumur skýrast af skorti á DNA-gýrasa í þeim. Þó að taka ciprofloxacin er engin samhliða þróun ónæmis fyrir öðrum sýklalyfjum sem ekki tilheyra flokknum gyrasahemla, sem gerir það mjög áhrifaríkt gegn bakteríum sem eru ónæmir fyrir amínóglýkósíðum, penicillínum, cefalósporínum, tetracýklínum og mörgum öðrum sýklalyfjum.

Viðkvæm fyrir cíprófloxacíni: gramm-neikvæðar loftháð bakteríur: enterobakteríur (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Annað grömm neikvæðar bakteríur (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), sumir innanfrumu sýkla - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium berklar, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Gram-jákvæðar loftháð bakteríur: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Flestir meticillín ónæmir stafýlókokkar eru einnig ónæmir fyrir cíprófloxasíni.

Næmni Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (staðsett innanfrumu) - í meðallagi (mikill styrkur er nauðsynlegur til að bæla þá).

Þolir lyfið: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Árangurslaus á móti Treponema pallidum.

Ónæmi gegn cíprófloxacíni þróast afar hægt, því annars vegar, eftir verkun cíprófloxacíns, eru nánast engar viðvarandi örverur, og hins vegar hafa bakteríur frumur engin ensím sem gera það óvirkt. Lyfið er lítið eitrað.

Ábendingar til notkunar

Sýkingar og bólgusjúkdómar í augum af völdum örvera sem eru viðkvæmir fyrir lyfinu:

- bráð og subacute tárubólga

- Sár í glæru

- Sýkingar í augum eftir meiðsli eða aðskotahlutir

Forvarnir og meðhöndlun smitandi fylgikvilla í meiðslum í auga og viðhengi þess (þ.mt eftir að aðskotahlutur hefur verið fjarlægður úr hornhimnu, tárubólga, eftir útsetningu fyrir efnafræðilegum eða eðlisfræðilegum aðferðum) og við aðgerðir á augnboltanum (forvarnir gegn sýkingu fyrir og eftir aðgerð í augnlækningum).

Aðferð við notkunog skammtar

Staðbundið 1-2 dropar í tárubrautina á viðkomandi auga. Tíðni innrennslis fer eftir alvarleika bólguferlisins.

Ef um er að ræða væga til miðlungs alvarlega sýkingu er 1-2 dropum dreift inn í tárubólga á viðkomandi auga (eða báðum augum) á 4 klukkustunda fresti, og við alvarlegar sýkingar, 2 dropar á klukkutíma fresti. Eftir endurbætur minnkar skammtur og tíðni innrennslis.

Við bráða tárubólgu í bakteríum, einföld, hreistruð og sárarbólga í bláæð - 4-8 sinnum á dag, háð því hversu alvarleg bólguferlið er.

Með glærubólgu - 1 dropi að minnsta kosti 6 sinnum á dag.

Með skemmdum á glæru af völdum Pseudomonas aeruginosa, falla 1 að minnsta kosti 8-12 sinnum á dag.

Með æðahjúpsbólgu er lyfinu ávísað 1 dropi 8-12 sinnum á dag. Við bráða ristilbólgu og meltingarbólgu - 1 dropi 6-12 sinnum / dag, við langvarandi - 4-8 sinnum / dag.

Ef um er að ræða sár í glæru: á fyrsta degi - á 15 mínútna fresti í 6 klukkustundir, síðan 1 dropi á 30 mínútna fresti á vökutíma, annan dag - 1 dropi á klukkutíma fresti á vökutíma, frá 3 til 14 daga - 1 dropi á hverjum 4 klukkustundir á vökutíma.

Til að koma í veg fyrir aukasýkingu með augnskaða og viðhengi þess - 1 dropi 4-8 sinnum / dag í 1-2 vikur. Til að koma í veg fyrir bólgusjúkdóma eftir aðgerð með götun augnboltans - 1 dropi 4-6 sinnum á dag allan eftir aðgerð.

Lengd notkunar. Tímalengd meðferðar fer eftir alvarleika sjúkdómsins, klínísku námskeiði og niðurstöðum bakteríurannsókna.

Aukaverkanir

- ofnæmisviðbrögð, væg eymsli og blæðing í táru, ógleði

- tilfinning um aðskotahlut í augum

- slæmur smekkur í munni strax eftir innrennsli

- lækkun á sjónskerpu

- útlit hvíts, kristallaðs botnfalls hjá sjúklingum með hornhimnusár

blettablæðingar eða íferð í glæru

Lyf milliverkanir

Lyfjasamskipti: cíprófloxacínlausn er ósamrýmanleg lyfjalausnum sem hafa pH gildi 3-4, sem eru eðlisfræðilega eða efnafræðilega óstöðug.

Samhliða notkun ásamt öðrum örverueyðandi lyfjum er venjulega samverkandi áhrif (beta-laktam sýklalyf, aminoglycosides, clindamycin, metronidazol).

Sérstakar leiðbeiningar

Með varúð: lyfinu er ávísað handa sjúklingum með æðakölkun í heila, heilablóðfall, krampaheilkenni.

Lausnin í formi augndropa er ekki ætluð til inndælingar í augu.

Ekki er hægt að gefa lyfið undir samhliða eða beint í fremra hólf augans.

Þegar önnur augnlækningar eru notuð ætti bilið milli gjafar þeirra að vera að minnsta kosti 5 mínútur.

Ef, eftir að dropunum hefur verið borið á, blæðing í táru heldur áfram eða eykst í langan tíma, þá ættir þú að hætta að nota lyfið og ráðfæra þig við lækni.

Ciprofloxacin-AKOS augndropar innihalda benzalkonklóríð rotvarnarefni, sem getur valdið ertingu í augum og litað mjúkar augnlinsur. Þess vegna ætti sjúklingurinn áður en lyfið Ciprofloxacin-AKOS er notað, að fjarlægja augnlinsur og setja þær aðeins í 15 mínútur eftir að það hefur verið dreift.

Eiginleikar áhrifa lyfsins á hæfni til aksturs ökutækis eða hættulegra aðferða

Ekki er mælt með því að aka sjúklingum sem vinna með sjónskerðingu tímabundið eftir notkun, að vinna með háþróaðar vélar, vélar eða einhvern annan háþróaðan búnað sem þarfnast skörprar sjónar strax eftir að lyfinu hefur verið dreift.

Slepptu formi og umbúðum

Augndropar 0,3%.

5 ml í flöskum fyrir augndropa með skammtastút og skrúftappa úr plasti.

5 ml í fjölliða dropatalflöskum með skrúftappa og dropatali. Eitt hettuglas ásamt leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun í ríkinu og á rússneskum tungumálum er komið fyrir í pappa pakka

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Ciprofloxacin-AKOS lítur út eins og tær lausn með vægum gulum eða grænum blæ. Lyfið er fáanlegt í 5 ml ílátum, sem hver um sig hefur dropateljara.

Blandan inniheldur eftirfarandi efni:

• ciprofloxacin hydrochloride - aðal innihaldsefnið, 3 mg í 1 ml af lausn,
• vatnsfrítt eða 3-vatns natríumasetat, ediksýra, mannitól osfrv. (viðbótarsambönd).

Augndropar eru sýklalyf-flúorókínólónar, örverueyðandi vörur. Hvert hettuglas með lyfjaefni er sett í litla kassa ásamt leiðbeiningum með notkunarreglunum.

Frábendingar

Notkunarleiðbeiningarnar: Ekki má nota lyfið í nærveru veiruform af glærubólgu, sveppaskemmdum á augnbyggingu. Lausnarnir ættu ekki að nota af einstaklingum með ofnæmi fyrir íhlutum þess.

Með hámarks varúð er ávísað dropum til sjúklinga með sjúkdóma eins og æðakölkun í heilum, krampa og óreglulega blóðrás í heila.

Skammtar og lyfjagjöf

Tólinu er sprautað í neðri tájasekk í auga. Lyfið er notað samkvæmt eftirfarandi ráðleggingum:

1. Við vægum eða miðlungsmiklum sýkingum - 1-2 dropar með 4 tíma hléi.
2. Við flókna sýkingu lækkar 2 dropa á klukkutíma fresti.

Skammtar lyfsins og tíðni lyfjagjafar minnka þegar einkennin hjaðna. Lækningartíminn er ákvarðaður af lækninum fyrir sig. Meðferð varir að meðaltali í 1-2 vikur.

Notkun dropa á meðgöngu og við brjóstagjöf

Þrátt fyrir þá staðreynd að virki efnið í augndropum kemst auðveldlega inn í fylgju og inn í brjóstamjólk, ef brýn þörf er á, má ávísa lyfinu á barnshafandi eða mjólkandi sjúkling. Notkun lausnarinnar á meðgöngu og brjóstagjöf er aðeins beitt eftir vandlega íhugun allra mögulegra afleiðinga og útilokun þeirra.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem myndast við notkun Ciprofloxacin-AKOS birtast oftar með staðbundnum viðbrögðum:

• kláði
• brennandi
• minniháttar verkir
• tárubólga í bláæð,
• lund í augnlokunum,
• lacrimation
• glærubólga
• glærukvilla
• myndun bletti á hornhimnu,
• ofnæmi fyrir ljósi,
• skynjun á nærveru í augnbolti erlendra hlutar.

Strax eftir innrennsli getur komið fram óþægileg eftirbragð í munni, tímabundið versnandi sjónsvið. Af almennum neikvæðum sjúkdómum hjá sjúklingum sem eru í meðferð með þessum flúorókínólóni, er ógleði skráð.

Ef blæðing í tárubólgu hefur stöðugt áhyggjur af bakgrunni notkunar augndropa, skal hætta notkun lyfsins og hafa samband við lækninn.

Vöruútgáfuform, samsetning og umbúðir

Ciprofloxacin-Akos augndropar eru gerðir í formi tærrar lausnar af græn-gulum eða gulleitum lit.

Einn millilítri inniheldur þrjú milligrömm af cíprófloxacíni (í formi hýdróklóríðs). Eftirfarandi efni virka sem hjálparefni: tvínatríumsalt af etýlendíamíntetraediksýru, vatn d / i, mannitól eða mannitól, bensalkónklóríð, ísedik, natríum asetat, þriggja vatns eða vatnsfrí.

Losunarformið er fimm ml pólýetýlen dropatalflöskur í pappaöskjum.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Ciprofloxacin-Akos örverueyðandi efni, flúorókínólónafleiða. Það virkar bakteríudrepandi. Það hindrar DNA gyrasa úr bakteríum (topoisomerases IV og II, sem eru ábyrgir fyrir því að litningasúrumyndun næst kjarnorku RNA, þetta er nauðsynlegt til að lesa arfgengar upplýsingar), truflar DNA myndun, skiptingu baktería og vöxt og veldur augljósar formfræðilegar breytingar (þ.mt himnur og frumur veggir) og flýtt fyrir eyðingu bakteríukjarnans.

Það hefur bakteríudrepandi áhrif gegn grömm-neikvæðum örverum við skiptingu og svefnlofti (þar sem það hefur ekki aðeins áhrif á DNA-gýrasa, heldur vekur það einnig lýsi á frumuvegginn), gramm-jákvæðar örverur - aðeins við skiptingu.

Hægt er að skýra minnkaða eiturhrif á fjölva-frumur með skorti á DNA-gýrasa í þeim.

Á sama tíma, á bakgrunni cíprófloxacíns, kemur ekki fram samhliða framleiðsla ónæmis fyrir öðrum sýklalyfjum sem ekki eru gýrasahemlar, sem gerir lyfið mjög áhrifaríkt gegn bakteríum sem eru ónæmar, til dæmis tetrasýklín, cefalósporín, penicillín, amínóglýkósíð og önnur sýklalyf.

Langflestir stafýlókokkar sem eru ónæmir fyrir metisillíni eru ónæmir fyrir cíprófloxasíni. Viðnám viðkvæmra sýkla þróast mjög hægt, þar sem annars vegar eru næstum engar viðvarandi örverur eftir eftir áhrif cíprófloxacíns, og hins vegar eru engin ensím í bakteríufrumum sem gera það óvirkt.

Vísbendingar og frábendingar

„Ciprofloxacin-Akos“ er notað fyrir:

• subacute og bráð tárubólga,
• fyrirbyggjandi meðferð og fyrir aðgerð vegna smitsjúkdóma í skurðaðgerð í augum,
• blepharoconjunctivitis, blepharitis,
• smitandi bólga í sjónlíffærum eftir að aðskotahlutir eða meiðsli hafa farið í gegn,
• beinhimnubólga, glærubólga,
• meibomite
• langvarandi ristilbólga
• hornhimnusár af bakteríum eðli.

• með veiruhimnubólgu,
• með einstökum næmi fyrir samsetningu vörunnar,
• börn yngri en eins árs.

Leiðbeiningar handbók

„Ciprofloxacin-Akos“ er notað á staðnum með því að grafa þau niður í tárubrautina. Ef sjúklingur er með augnsýkingu með miðlungs og vægum alvarleika, ætti að setja einn eða tvo dropa í viðkomandi auga á fjögurra tíma fresti. Ef sýkingin er alvarleg er innrennsli framkvæmd á tveggja tíma fresti. Tíðni notkunar minnkar eftir því sem ástand batnar. Meðferðarnámskeiðið stendur í eina til tvær vikur.

Með bakteríusár

Notkun „Ciprofloxacin-Akos“ þegar um er að ræða bakteríusár: fyrsta daginn - falla um falla á fjórðungs fresti í sex klukkustundir, síðan á hálftíma fresti falla um falla þar til nætursvefn, á öðrum degi - falla um falla frá morgni til kvölds með klukkutíma millibili á þriðja degi fjórtánda - á fjögurra tíma fresti í augndropa. Ef sárar gróa ekki er hægt að halda áfram meðferðarlotunni.

Nauðsynlegt er að loka flöskunni eftir hverja notkun. Það er bannað að snerta augað með pipettutoppi.

Orlofskjör lyfjafræði

Rússland, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

í síma / faxi (3522) 48-16-89

Handhafi skráningarskírteina

Synthesis OJSC, Rússland

Heimilisfang stofnunarinnar sem tekur við kröfum neytenda um gæði vöru á yfirráðasvæði lýðveldisins Kasakstan og ber ábyrgð á eftirliti eftir skráningu lyfjaöryggis á yfirráðasvæði lýðveldisins Kasakstan

Deсalog LLP, 050050, Lýðveldið Kasakstan,

Lyfjafræðileg verkun

Breiðvirkt örverueyðandi efni úr hópnum flúorókínólóna (undirhópi monofluoroquinolones) til staðbundinnar notkunar í augnlækningum. Það bælir DNA gýrasa úr bakteríum (topoisomerases II og IV, ábyrgur fyrir ofsöfnun litninga DNA umhverfis kjarnorku RG, sem er nauðsynlegur til að lesa erfðaupplýsingar), raskar DNA myndun, bakteríuvöxt og skiptingu og veldur áberandi formfræðilegum breytingum (þar með talið frumuvegg) og himnur) og skjótur dauði bakteríurfrumu.

Það verkar bakteríudrepandi á gramm-neikvæðar lífverur við hvíld og skiptingu (þar sem það hefur ekki aðeins áhrif á DNA-gýrasa, heldur veldur það einnig lýsi á frumuveggnum) og gramm-jákvæðum örverum aðeins á skiptingu tímabilinu. Eykur gegndræpi bakteríufrumuveggsins.

Þó að taka ciprofloxacin er engin samhliða þróun ónæmis fyrir öðrum sýklalyfjum sem ekki tilheyra flokknum gyrasahemla, sem gerir það mjög áhrifaríkt gegn bakteríum sem eru ónæmir fyrir amínóglýkósíðum, penicillínum, cefalósporínum, tetracýklínum og mörgum öðrum sýklalyfjum.

Ciprofloxacin hefur boðvirkni gegn fjölmörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Bakteríudrepandi verkun cíprófloxacíns stafar af váhrifum á ensímið DNA gyrasa, sem er nauðsynlegt fyrir myndun DNA örvera. Í ljós kom að cíprófloxacín hefur virk áhrif sem boðefni gegn flestum stofnum eftirfarandi örvera:

Gram-jákvætt:

• Staphylococcus aureus (þ.mt meticillín viðkvæmir og meticillín ónæmir stofnar), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Viridans hópur).

Gram-neikvætt:

• Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

In vitro rannsóknir hafa sýnt að ciprofloxacin er virkt gegn flestum stofnum eftirfarandi örvera, þó að klínískt mikilvægi þessara gagna hafi ekki enn verið ákvarðað:

Gram-jákvætt:

• Enterococcusfaecalis (margir stofnar eru aðeins miðlungs viðkvæmir), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococcussaprophytics, Staphylococcuspyogenes.

Gram-neikvætt:

• Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coli haella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella fibrero, Shigella fibrene , Yersinia enterocolitica.

Aðrar örverur:

• Klamydíu trachomatis (aðeins miðlungs næmir) og Mycobacterium berklar (aðeins miðlungs næmir).

Flestir stofnar Pseudomonas cepacia og sumir stofnar Pseudomonas maltophilia eru ónæmir fyrir ciprofloxacini, eins og flestir loftfirrandi bakteríur, þar á meðal Bacteroides fragilis og Clostridium difficile.

In vitro þéttni cíprófloxacíns þróast venjulega hægt (stökkbreyting á mörgum stigum).

Skömmtun

Ráðlagður skammtur til að meðhöndla sár í glæru er eftirfarandi:

• tvo dropa í sára auga á 15 mínútna fresti fyrstu sex klukkustundirnar og síðan tveir dropar í sára auga á 30 mínútna fresti á þeim tíma sem eftir er fyrsta dags. Seinni daginn, dreypið tveimur dropum í sára augað á klukkutíma fresti. Á þriðja degi og upp í 14 daga, sprautaðu tvo dropa í særindi í auga á fjögurra tíma fresti. Ef 14 dögum eftir meðferð hefur ekki komið aftur upp þekjuvef hornhimnu, er hægt að halda áfram meðferðinni.

Ráðlagt meðferðaráætlun við tárubólgu í bakteríum:

• einn eða tveir dropar í tárubakinu / töskunum á tveggja tíma fresti fyrsta daginn. Síðan á næstu fimm dögum lækkar einn eða tveir dropar á fjögurra tíma fresti.

Hámarksmeðferðartími meðferðar fyrir einhverja sjúkdómsgreiningar er 21 dagur.

Lyfjasamskipti

Engar sérstakar rannsóknir voru gerðar á milliverkunum ciprofloxacins við augndropa við önnur lyf. Samt sem áður, kerfisbundin notkun ákveðinna kínólóna leiddi til aukinnar þéttni teófyllíns í plasma, áhrif á umbrot koffíns og aukinnar virkni segavarnarlyfja til inntöku, warfarín og afleiður þess. Tímabundin aukning á kreatíníni í sermi kom einnig fram ef sjúklingurinn tók sýklósporín á sama tíma.

Ef notkun annarra augnlækninga er ætluð ætti að skipta notkun þeirra í tíma með 15 mínútna hléi.

Lyf með staðfestan áhættuþátt til að lengja QT bilið:

Ciprofloxacin, eins og önnur flúorókínólón, skal nota með varúð hjá sjúklingum sem fá lyf með þekktan áhættuþátt til að lengja QT bil (til dæmis, hjartsláttartruflanir í flokki IA og III, þríhringlaga þunglyndislyf, makrólíð, geðrofslyf.

Linsur

Ekki er ráðlegt að nota mjúkar linsur við lyfjameðferð. Ef notaðar eru harðar linsur, þá þarftu að fjarlægja þær fyrir aðgerðina og setja þær á aftur 15-20 mínútum eftir lyfjagjöf.

Áhrif á getu sjúklinga til að stjórna fyrirkomulagi og keyra ökutæki: fólk sem hefur glatað sjónskerpu sinni eftir notkun Ciprofloxacin-Akos er óheimilt að vinna með alvarlegar vélar, tæki eða vélar eða aka bíl, þar sem sjónskerpa er nauðsynleg strax eftir verklagsreglum.

Geymsluaðstæður og geymsluþol

Geyma skal sýklalyfjadropa á stað sem er varinn fyrir ljósi, háð hitastiginu +15 til +25 ° C. Ekki ætti að frysta lyfið. Að útiloka aðgang að lyfjum fyrir börn og dýr sem búa á heimilinu.

Geymsluþol augnlausnar í lokuðu hettuglasi er 2 ár. Eftir að ílátið með lyfinu er opnað ætti að nota innihald þess í ætlaðan tilgang í 28 daga.

Til að skipta um upprunalegu vöru á eftirfarandi við:

• Aþenoxín.
• Betaciprol.
• Vero-Ciprofloxacin.
• Ciprinol.
• Microflox.
• Quintor.
• Oftocipro.
• Nircip.

Vörurnar sem eru skráðar eru samheiti við lausnina sem lýst er, hafa sameiginlega samsetningu, meðferðar eiginleika og ábendingar til notkunar. Svipuð lyf eru einnig fáanleg í formi augndropa og eru hönnuð til að framkvæma dreifingu.

Ciprofloxacin-AKOS er sýklalyf með litlum tilkostnaði sem hjálpar til við að berjast gegn ýmsum augnsýkingum. Lyfið hefur á viðráðanlegu verði, á bilinu 23-36 rúblur. Það er selt í apótekum með lyfseðli. Áður en þetta tæki er notað er nauðsynlegt að fara í augnskoðun og fá lyfseðil læknis.

Hvernig nota á: skammtar og meðferðarmeðferð

Inni, 0,25 g 2-3 sinnum á dag, með alvarlegar sýkingar - 0,5-0,75 g 2-3 sinnum á dag.

Ef um er að ræða þvagfærasýkingar - 0,25-0,5 g 2 sinnum á dag, meðferðarliða - 7-10 dagar.

Með óbrotinn gónorrhea - 0,25-0,5 g einu sinni, með blöndu af gonococcal sýkingu með klamydial og mycoplasma - 0,75 g á 12 klukkustunda fresti í 7-10 daga.

Með chancroid - 0,5 g 2 sinnum á dag í nokkra daga.

Með meningókokka vagni í nefkoki - einu sinni, 0,5 eða 0,75 g.

Við langvarandi flutning Salmonella, um munn, 0,25 g 4 sinnum, er meðferðarlengd allt að 4 vikur. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn í 0,5 g 3 sinnum á dag.

Með lungnabólgu, beinþynningarbólga - inni, 0,75 g 2 sinnum á dag. Meðferðarlengd beinþynningarbólgu getur verið allt að 2 mánuðir.

Fyrir meltingarfærasýkingar af völdum Staphylococcus aureus, 0,75 g á 12 klukkustunda fresti í 7-28 daga.

Halda skal meðferð áfram í að minnsta kosti 3 daga eftir að líkamshiti hefur normaliserast eða klínísk einkenni hvarf.

Við gauklasíunarhraða (CC 31-60 ml / mín. / 1,73 fm eða kreatínínþéttni í sermi frá 1,4 til 1,9 mg / 100 ml) er hámarks dagsskammtur 1 g. Við gauklasíunarhraða undir 30 ml / mín. / 1,73 fm. m eða styrk kreatíníns í sermi yfir 2 mg / 100 ml; hámarks dagsskammtur - 0,5 g.

Ef sjúklingur gengst undir blóðskilun eða kviðskilun - 0,25-0,5 g / dag, en taka ætti lyfið eftir blóðskilun.

Við alvarlegar sýkingar (til dæmis endurteknar slímseigjusjúkdóm, sýkingar í kviðarholi, beinum og liðum) af völdum Pseudomonas eða stafýlókokka, bráða lungnabólgu af völdum Streptococcus pneumoniae og klamydialsýkingum í kynfærum, ætti að auka skammtinn í 0,75 g á 12 klukkustunda fresti.

Töflurnar á að gleypa heilar með litlu magni af vökva eftir máltíð. Þegar pillan er tekin á fastandi maga frásogast virka efnið hraðar.

Innrennsli dreypi: innrennslistíminn er 30 mínútur í 0,2 g skammti og 60 mínútur í 0,4 g skammti. Innrennslislausnir, tilbúnar til notkunar, er hægt að sameina með 0,9% NaCl lausn, Ringer lausn og Ringer-laktat, 5 og 10% lausn. dextrose, 10% frúktósa lausn, svo og lausn sem inniheldur 5% dextrose lausn með 0,225-0,45% NaCl lausn.

Við óbrotna þvagfærasýkingu, sýkingu í neðri öndunarfærum, stakur skammtur er 0,2 g, með flóknum sýkingum í efri þvagfærum, með alvarlegum sýkingum (þar með talið lungnabólgu, beinþynningarbólga), stakur skammtur er 0,4 g. við meðhöndlun á sérstaklega alvarlegum, lífshættulegum eða endurteknum sýkingum af völdum Pseudomonas, stafylokokka eða Streptococcus pneumoniae, má auka skammtinn í 0,4 g með tíðni gjafar allt að 3 sinnum á dag. Meðferðarlengd við beinþynningarbólgu getur orðið allt að 2 mánuðir.

Við langvarandi flutning á Salmonella - 0,2 g 2 sinnum á dag, meðan á meðferð stendur - allt að 4 vikur. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn í 0,5 g 3 sinnum á dag.

Í bráðri gonorrhea - 0,1 g einu sinni.

Til að koma í veg fyrir sýkingar við skurðaðgerðir - 0,2-0,4 g í 0,5-1 klukkustundir fyrir skurðaðgerð, með lengd skurðaðgerðar í meira en 4 klukkustundir, gefin aftur í sama skammti.

Meðalmeðferðartími: 1 dagur - með bráða, óbrotna gónorrhea og blöðrubólgu, allt að 7 daga - með sýkingum í nýrum, þvagfærum og kviðarholi, allt tímabil daufkyrningafasins - hjá sjúklingum með veikt líkamsvörn, en ekki meira en 2 mánuði - með beinþynningarbólga og 7-14 dagar - með öllum öðrum sýkingum. Með streptókokkasýkingum vegna hættu á síðbúnum fylgikvillum, svo og vegna klamydískra sýkinga, ætti meðferðin að standa í að minnsta kosti 10 daga. Hjá sjúklingum með ónæmisbrest er meðferðin framkvæmd á öllu daufkyrningafæðartímabilinu.

Meðferð ætti að fara fram í að minnsta kosti 3 daga eftir að líkamshiti hefur verið eðlilegur eða klínísk einkenni hvarf.

Við gauklasíunarhraða (CC 31-60 ml / mín. / 1,73 fm eða styrk kreatíníns í sermi frá 1,4 til 1,9 mg / 100 ml) er hámarks dagsskammtur 0,8 g.

Við gauklasíunarhraða (CC undir 30 ml / mín. / 1,73 fm eða styrk kreatíníns í sermi yfir 2 mg / 100 ml) er hámarks dagsskammtur 0,4 g.

Hjá öldruðum sjúklingum er skammturinn minnkaður um 30%.

Með kviðbólgu er leyfilegt að nota innrennslislausnir í kviðarhol í skammti sem er 50 mg 4 sinnum á dag á 1 lítra af skilun.

Eftir gjöf í bláæð er hægt að halda áfram meðferð til inntöku.

Samspil

Vegna minnkandi virkni smásælu oxunarferla í lifrarfrumum eykur það styrk og lengir T1 / 2 af teófyllíni (og öðrum xantínum, til dæmis koffíni), blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku og óbeinum segavarnarlyfjum og hjálpar til við að draga úr prótrombíni vísitölunni.

Þegar það er notað ásamt öðrum örverueyðandi lyfjum (beta-lactam sýklalyfjum, aminoglycosides, clindamycin, metronidazol), er venjulega vart við samverkun, hægt er að nota með góðum árangri ásamt azlocillin og ceftazidime við sýkingum af völdum Pseudomonas spp., Með meslocillin, azlocillin lactam og öðrum. sýklalyf - við streptókokka sýkingum, með isoxazolepenicillínum og vankomýsíni - fyrir stafýlókokka sýkingum, með metrónídazóli og klindamýcíni - við loftfirrandi sýkingum.

Bætir eiturverkanir á nýru af cyclosporine, aukning á kreatíníni í sermi er fram, hjá slíkum sjúklingum er nauðsynlegt að hafa stjórn á þessum vísi 2 sinnum í viku.

Á sama tíma eykur það áhrif óbeinna segavarnarlyfja.

Gjöf til inntöku ásamt lyfjum sem innihalda Fe, súkralfat og sýrubindandi lyf sem innihalda Mg2 +, Ca2 + og Al3 + leiðir til minnkunar á frásogi ciprofloxacins, svo það á að ávísa 1-2 klukkustundum fyrir eða 4 klukkustundum eftir að ofangreind lyf eru tekin.

Bólgueyðandi gigtarlyf (að undanskildum ASA) auka hættu á flogum.

Dídanósín dregur úr frásogi cíprófloxacíns vegna myndunar fléttna þar sem það inniheldur Al3 + og Mg2 + sem er í dídanósíni.

Metóklópramíð flýtir fyrir frásogi sem leiðir til lækkunar á þeim tíma sem það nær Cmax.

Samhliða gjöf þvagfæralyfja leiðir til hægagangs í brotthvarfi (allt að 50%) og aukinnar plasmaþéttni ciprofloxacins.

Innrennslislausnin er lyfjafræðilega ósamrýmanleg öllum innrennslislausnum og lyfjum sem eru eðlisfræðilega og efnafræðilega óstöðug í súru umhverfi (pH gildi ciprofloxacin innrennslislausnarinnar er 3,9-4,5). Þú getur ekki blandað lausninni til gjafar í bláæð með lausnum sem hafa pH meira en 7.

Spurningar, svör, umsagnir um lyfið Ciprofloxacin-AKOS

Upplýsingarnar sem gefnar eru eru ætlaðar læknum og lyfjafræðingum. Nákvæmustu upplýsingar um lyfið er að finna í leiðbeiningunum sem fylgja framleiðendum umbúða. Engar upplýsingar settar inn á þessa eða á annarri síðu á vefnum okkar geta þjónað í staðinn fyrir persónulega áfrýjun til sérfræðings.

Horfðu á myndbandið: Túl sok antibiotikumot szedünk (Nóvember 2024).