Tuje insúlín í sykursýki: eiginleikar og eiginleikar notkunar

Í dag er eina leiðin til að meðhöndla sykursýki af tegund 1 og ákveðnu stigi annarrar tegundar sjúkdómsins með eyðingu B-frumna og þróun insúlínskorts er insúlínmeðferð. En í Rússlandi frestast oft upphaf insúlíngjafar og þrátt fyrir mikla virkni er það takmarkað við lækna og sjúklinga. Þetta stafar af aukningu á líkamsþyngd, ekki löngun til að sprauta og ótta við að fá blóðsykursfall.

Svo getur óttinn við blóðsykursfall orðið takmörkun á því að setja inn nauðsynlegan skammt af insúlíni, sem mun valda því að meðferð er hætt snemma. Allt þetta var grunnurinn að þróun nýstárlegs hóps insúlína með minni breytileika áhrif allan daginn hjá ýmsum sjúklingum. Ný insúlínblöndur veita stöðugan, langan styrk insúlíns, nánast án þess að valda blóðsykursfalli.

Ein slík lækning er framlengd Tojeo insúlín. Þetta er ný kynslóð lyf sem er framleitt af franska fyrirtækinu Sanofi sem framleiðir einnig Lantus insúlín.

Eiginleikar og ávinningur af nýja lyfinu

Tólið er ætlað til meðferðar á sykursýki af tegund 1 og tegund 2 hjá fullorðnum sjúklingum. Aðgerð insúlíns varir í 24 til 35 klukkustundir. Það er gefið undir húð einu sinni á dag.

Einnig er insúlín fáanlegt í formi einnota penna sem inniheldur 450 ae af insúlíni (ae) og hámarksskammtur einnar inndælingar er 80 ae. Þessar breytur voru staðfestar eftir rannsóknir þar sem 6,5 þúsund sykursjúkir tóku þátt. Svo, penninn inniheldur 1,5 ml af insúlíni, og þetta er helmingi rörlykjunnar.

Helsti kostur sviflausnarinnar er sá að það stuðlar ekki að þróun blóðsykurslækkunar. Þar sem lyfið gerir þér kleift að stjórna blóðsykri á áhrifaríkan hátt hjá sjúklingum með aðra tegund sykursýki í samanburði við notkun Lantus insúlíns. Þess vegna eru umsagnir flestra sjúklinga um nýja lyfið að mestu leyti jákvæðar.

Í Tozheo efnablöndunni var þéttni glargíninsúlíns þrisvar sinnum meiri (300 einingar / ml), í samanburði við önnur insúlín sem hafa svipuð áhrif. Þess vegna ætti skammturinn af insúlíni að vera minni og reiknaður fyrir hvern sjúkling fyrir sig.

Þannig eru eftirfarandi kostir einnig aðgreindir:

1. Langvarandi áhrif (meira en sólarhring).
2. Ein innspýting þarf minna efni.
3. Leyfir þér að fylgjast með magni blóðsykurs allan sólarhringinn.

Hins vegar er það þess virði að vita að ekki er hægt að nota Toujeo til meðferðar á börnum og ketónblóðsýringu með sykursýki.

Samsetning og verkunarháttur lyfsins

Tujeo var stofnað af þýska fyrirtækinu Sanofi. Aðalvirka innihaldsefnið er glargíninsúlín, sem stjórnar stigi hormónsins í blóði. Litlaus, tær lausn er gefin undir húð.

Tujeo er framleitt í formi pennasprautu í 1,5 ml rörlykjum. Nafn pennanna er einleikari, sem er raðað í sérstaka rörlykju.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Efnið losnar hægt, vegna þess er langtímastjórnun á magni glúkósa á daginn. Lyfið hentar til meðferðar á sykursýki af tegund 1 og tegund 2.

Í samanburði við fyrri lantus inniheldur tugjo 3 sinnum virkara efni, sem gerir þér kleift að dreifa skammtinum jafnt, lengja verkunina, gera aðgerðina sjaldnar, minna sársaukafullan. Kosturinn við lyfið er sá möguleiki að innleiða grunninsúlín innan 3 klukkustunda fyrir og eftir venjulegan inndælingartíma. Tímabilið gerir þér kleift að forðast skyndilega stökk í hormóninu ef ekki er mögulegt að kynna lyfið brýn.

Tujeo Solostar fyrir sykursjúka

Forritaskrá

Tujeo 300 einingar / ml er gefið 1 sinni á dag undir húð, helst á sama tíma. Fyrir sjúklinginn skiptir skammtaaðlögun máli þegar skipt er um lífsstíl, næringu, líkamsþyngd og önnur einkenni.

Eiginleikar meðferðar á tvenns konar sjúkdómum:

Það er mikilvægt að fylgja starfsreglunum:

1. Nota skal sæfða nál fyrir hverja inndælingu.
2. Það er einnig bannað að fjarlægja sprautuna úr rörlykjunni.
3. Fyrir lyfjagjöf undir húð er ofnæmispróf skylt.
4. Ekki sameina inulin tujeo við aðrar tegundir hormónaefna.
5. Fyrir aðgerðina ættirðu að lesa leiðbeiningarnar vandlega.

Ef þú þarft að breyta meðferðaráætluninni frá milligöngu insúlíni í langverkandi lyf, þá þarftu að leiðrétta meðferðina og hugsanlega breytingu á skömmtum, þeim tíma sem lyfið er gefið.

Mikilvægt! Fylgjast sérstaklega vel með magni glúkósa á fyrsta degi þess að taka nýtt lyf, svo og á næstu 2 vikum.

Aðgerðir forrita

Til að forðast neikvæð viðbrögð er nauðsynlegt að taka tillit til nokkurra eiginleika lyfjanna við sjúkdómum af tegund 1 og 2:

1. Eldri kynslóð. Nokkur munur er á meðferð hjá öldruðum sjúklingum. Fólk eldra en 65 ára og eldri ætti að hefja meðferð með lægri skömmtum til að koma í veg fyrir skyndilega fylgikvilla. Aukning skammta er hægari en hjá öðrum aldurshópum. Tekið er mið af einstökum eiginleikum líkama aldraðs fólks og stöðugt er fylgst með styrk glúkósa.
2. Of þungt fólk. Lyfið er mjög áhrifaríkt og það er enginn munur á offitusjúklingum.
3. Skert nýrnastarfsemi. Þegar það var prófað á hópi fólks með nýrnabilun sýndi lyfið mikið öryggi. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með hormóninu í blóði og taka mið af einstökum einkennum líkama sjúklingsins.
4. Aldur barna. Engin gögn liggja fyrir um örugga notkun lyfsins hjá börnum.

Auk Tujeo Solostar hafa önnur nútíma lyf verið þróuð.

Levemir flexen

Annað áhrifaríkt blóðsykurslækkandi lyf er levemir flexen, sem er einnig fáanlegt sem sprautupenni. Kjarni lyfsins er detemírinsúlín. Hámarksáhrif eftir lyfjagjöf eiga sér stað eftir 14 klukkustundir, ef til vill einn eða tvöfaldur skammtur. Það er notað hjá fullorðnum, áhrifaríkt og öruggt fyrir börn frá 2 ára aldri.

Verkunarháttur

Leysanlega efnið samanstendur af grunninsúlíni með minni snið miðað við glargíninsúlín. Að virkja levemir flexen er svipað og hormón manna.

Helstu eiginleikar levemir fleksen

Insúlín apidra

Hormón hliðstæða mannsins inniheldur glúlísíninsúlín en það byrjar að stjórna efnaskiptaferlum hraðar. Blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins endar hraðar samanborið við manninn.

Hámarksstyrkur næst eftir 15 mínútur. Lyfið er notað hjá börnum frá 6 ára aldri og hjá fullorðnum með insúlínháð form sjúkdómsins. Skammtarnir fara eftir tegund sjúkdóms, á ástandi sjúklings.

Hugsanlegar frábendingar og aukaverkanir

Nýja tujeo lækningin sem hefur varanleg áhrif hefur takmarkanir sínar við notkun:

• ofnæmisviðbrögð
• ofnæmi fyrir virkum efnum,
• aldur til 18 ára
• meðganga og brjóstagjöf,

Notað með varúð í eftirfarandi tilvikum:

• aldraðir sjúklingar
• alvarleg nýrnabilun,
• truflanir í innkirtlakerfinu (skjaldvakabrestur og önnur meinafræði).

Meðal aukaverkana eru:

1. Fitukyrkingur, sem hjálpar til við að koma í veg fyrir reglulega breytingu á stungustað.
2. Tímabundin lækkun á sjónskerpu hjá sjúklingum.
3. Ofnæmisútbrot á húð, kláði, ofsakláði á stungustað.
4. Blóðsykursfall er algengasta fylgikvilla sjúkdóms í innkirtlakerfinu, kemur fram þegar farið er yfir skammt lyfsins.

Tilmæli! Eins og önnur insúlínlyf, verður að geyma vöruna á réttan hátt. Geymsluþol er 2,5 ár.

Lyfið er mikilvægasta hliðstæða mannainsúlíns. Mikilvægasti eiginleiki glargíninsúlíns er stjórnun á umbrotum glúkósa hjá fólki með meinafræði innkirtlakerfisins. Meðferðaráætlunin, eins og breyting á lyfinu, byrjar aðeins að tillögu sérfræðings.