Umsagnir um Berlition 300 > Meðferð og forvarnir

Filmuhúðaðar töflur kringlótt, tvíkúpt, fölgul, með hak á annarri hliðinni, þversnið: ójafnt korn yfirborð ljósgulur litur.

1 flipi
thioctic sýru	300 mg

Hjálparefni: laktósaeinhýdrat - 60 mg, croscarmellose natríum - 24 mg, kolloidal kísildíoxíð - 18 mg, örkristölluð sellulósa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesíumsterat - 12 mg.

Skeljasamsetning: Opadry OY-S-22898 gulur - 12 mg (hýprómellósi - 6,597 mg, títantvíoxíð (E171) - 3,9134 mg, natríumlárýlsúlfat - 0,7096 mg, fljótandi parafín - 0,667 mg, kínólíngult litarefni (E104) -0,075 mg, sólarlagslitur litarefni gult (E110) - 0,029 mg, fljótandi paraffín - 3 mg).

10 stk - þynnur (3) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (6) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (10) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Thioctic (α-lipoic) sýra, innræn andoxunarefni (bindur sindurefna), myndast í líkamanum við oxandi dekarboxýleringu af a-ketósýrum. Sem kóensím af fjölkímnasíxlum í hvatberum, tekur það þátt í oxandi karboxýleringu pýrúvílsýru og α-ketósýra.

Hjálpaðu til við að draga úr blóðsykri og auka glúkógeninnihald í lifur, svo og að vinna bug á insúlínviðnámi. Eðli lífefnafræðilegrar aðgerðar er það nálægt vítamínum B. Taka þátt í stjórnun á umbroti fitu og kolvetna, örvar umbrot kólesteróls og bætir lifrarstarfsemi.

Það hefur verndandi lifrarstarfsemi, blóðsykursfall, blóðkólesterólhækkun, blóðsykurslækkandi áhrif.

Lyfjahvörf

Sog og dreifing

Eftir gjöf til inntöku frásogast bláæðasýra (α-fitusýra) hratt og að fullu úr meltingarveginum. Inntaka með mat dregur úr frásogi. Tími til að ná til C_hámark - 40-60 mínútur Aðgengi er 30%.

V_d - um 450 ml / kg.

Umbrot og útskilnaður

Það hefur áhrif „fyrsta leið“ í lifur. Myndun umbrotsefna á sér stað vegna oxunar og samtengingar hliðarkeðju.

Thioctic sýra og umbrotsefni þess skiljast út í þvagi (80-90%). T_1/2 - 20-50 mínútur Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín.

Sérstakar leiðbeiningar

Verja ætti lausn lyfsins gegn útsetningu fyrir ljósi, til dæmis með álpappír. Geyma má lausnina sem varin er gegn ljósi í um það bil 6 klst. Sjúklingar með sykursýki þurfa stöðugt eftirlit með styrk glúkósa í blóði, sérstaklega á fyrsta stigi meðferðar. Í sumum tilvikum er nauðsynlegt að minnka insúlínskammtinn eða blóðsykurslækkandi lyf til inntöku til að forðast þróun blóðsykursfalls.

Sjúklingar sem taka lyfið Berlition 300 ættu að forðast að drekka áfengi.

Lyfjasamskipti

In vitro hefur milliverkanir á bláæðum (α-lipoic) sýru samskipti við jónandi málmfléttur (til dæmis cisplatín). Þess vegna, við samtímis gjöf, er minnkun á áhrifum cisplatíns mögulegt.

Eftir að Berlition 300 hefur verið tekið að morgni er mælt með því að nota járn, magnesíum og mjólkurafurðir (vegna kalsíuminnihalds þeirra) eftir hádegismat eða á kvöldin.

Með því að nota etanól samtímis og umbrotsefni þess getur það dregið úr meðferðarvirkni þéttni (α-lipoic) sýru.

Með því að nota Berlition 300 samtímis eykur blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns og blóðsykurslækkandi lyf til inntöku.

Samsetning og form lyfsins

Alfa-fitusýra sem virkur þáttur er kynntur í lyfinu Berlition, framleitt af lyfjafyrirtækinu Chemie (Þýskalandi).

Lyfið tilheyrir flokknum lifrarvörn, lyf til meðferðar og viðhalds lifrarstarfsemi.

Samkvæmt formi losunar er lyfið kynnt:

Í þykkni til að framleiða stungulyf, lausn - lykjur 12 mg, með alfa-lípósýruinnihaldi 300 mg (Einingar). Pakkað með 5.10.15 lykjum í pappakassa.
Í þykkni til framleiðslu á stungulyfi, lausn, eru 24 mg lykjur með innihald aðalvirka efnisins í alfa lípósýru sem er 600 mg (Einingar). Pakkað í 5 eða 10 lykjur í pappakassa.
Í mjúkum gelatínhylkjum til inntöku - 300 mg af alfa-fitusýru. Pakkað í útlínulaga netform og pappakassa.

Tengt myndasafn:

Ábendingar til notkunar

Lyfinu er ávísað sem viðbótarmeðferð til að flýta fyrir umbrotum milli orma, bæta trophic vef, staðla kolvetni og fitu í jafnvægi í líkamanum.

Berlition (alpha lipoic acid) sýnt kl:

æðakölkunarbreytingar í kransæðum,
blóðleysi
lágþrýstingur
með meinafræði í lifur og gallvegi,
bráða og langvarandi vímu af ýmsum uppruna (eitrun með söltum af þungmálmum, eitur, áfengi),
fjöltaugakvillar í efri og neðri útlimum (bólgu, eiturefni, ofnæmi, áföll, sykursýki, sjálfsstjórn),
lífrænar truflanir í frumum heilans og mænunni,
innkirtla sjúkdóma sem tengjast efnaskiptasjúkdómum.

Frábendingar

Lyfið Berlition hefur frábendingar.

Með varúð, undir blóðsykursstjórnun, er lyfi sem byggir á fitusýru ávísað sjúklingum sem þjást af hvers konar sykursýki.

Berlition er ekki ávísað til meðferðar hjá börnum, konur á meðgöngu, við mjólkurgjöf.

Lyf sem byggir á alfa-lípósýru eru bönnuð og ekki notuð fyrir fólk sem þjáist af frúktósaóþoli, laktósa skorti, galaktósíumlækkun.

Hliðareiginleikar

Berlition ætti aðeins að nota eftir ráðlegging eða ráðningu læknis.

Yfirgangur þolist almennt vel. af sjúklingum. Aukaverkanir geta verið í mjög sjaldgæfum tilvikum.

Hvaða einkenni geta bent til aukaverkanir lyfs sem byggist á alfa lípósýru:

meltingartruflanir: ógleði með uppköstum, niðurgangi, hægðatregða, eymsli í geðhæð,
breytt smekk
höfuðverkur, sundl, tilfinning um þyngsli í höfðinu, hugleysi, skert sjónsvið í formi blikkandi flugna, sundurliðun á hlutum,
krampakenndar birtingarmyndir, skjálfta af útlimum,
hjarta- og æðasjúkdómar í formi blóðhækkunar í húð, köfnunartilfinning, hraðtaktur,
ofnæmis einkenni vv í formi útbrota, kláða í húð og ofsakláða.

Skammtar og ofskömmtun

Meðferðin stendur yfir í um tvo mánuði.

Skammturinn og aðferð við lyfjagjöf lyfsins Berlition er valinn af lækninum fyrir sig.

Venjulega er Berlition gefið um munn í skömmtum sem eru 600 einingar einu sinni til meðhöndlunar á fjölliðum einu sinni fyrir morgunmáltíð.

Fyrir alvarlega sjúkdóma, sem viðbótarmeðferð, er samsett notkun lyfsins Berlition ætluð: sprauta með hylkjum.

Lausn af Berlition er gefin í bláæð (300 eða 600 einingar) í eina til tvær vikur á morgnana.

Form lyfsins til inndælingar er þétt efni, sem áður en það er gefið er þynnt með lífeðlisfræðilegu saltvatni í magni um það bil 250 ml (hettuglas).

Lausn af Berlition er gefin dreypi hægt í bláæð (30-45 mínútur). Meðan á inndælingu dreypi í bláæð stendur er hettuglasinu með uppleystu lyfinu lokað með ógagnsæjum dökkum pappír eða filmu.

Eftir tappa af dropar ávísar læknirinn frekari gjöf lyfsins með alfa-fitusýru (til inntöku, hylki).

Hægt er að ávísa inndælingu af Berlition 300 U í vöðva í 2-4 vikur. Í þessu tilfelli er lyfjaþykknið þynnt í 2 ml af lífeðlisfræðilegu saltvatni.

Ferilæðin eftir Berlition varir venjulega 2 mánuði. Samkvæmt framburði er ávísað öðru námskeiði með lyfi sem byggist á alfa-fitusýru eftir sex mánuði.

Ofskömmtun lyfs með alfa lípósýru er hægt að tjá með ertingu á slímhimnu maga, þörmum. Einkenni ofskömmtunar: kviðverkir með uppköstum og niðurgangi.

Andlát við meðhöndlun á beinþynningu

Með meðferð með Berlition er dregið úr sársauka og brunatilfinning á viðkomandi svæði hryggjarliðsins

Á stigi langvarandi beindrepandi beinþroska, með þróun þráláts krampa í hrygg slagæðunum, skertri blóðrás og innervingu á viðkomandi svæði, eru lyf sem geta þanið út æðar og staðlað vefjagrip.

Á listanum yfir lyf sem hafa æðavíkkandi áhrif, auk Trental, Eufillin og Actovegin, er Berlition notað.

Meðan bætist örsíringa frá æðavíkkandi lyfjum, hefur Berlition aukið bataáhrif.

Þökk sé þessu, örvar ferlið við viðgerðir á skemmdum taugaendum og eðlilegum, lífeðlisfræðilegum ferli taugaáhrifa.

Meðbrotameðferð getur dregið verulega úr slíkum fyrirbærum eins og brennandi tilfinning á viðkomandi svæði hryggsins, skriðkvikindi, doði og sársauki.

Notkun töflna

Hylki lyfsins eru tekin á morgnana á fastandi maga. Í einum skammti er daglegur skammtur af Berlition tekinn.

Hálftíma eftir að hylkin er tekin getur sjúklingurinn borðað mat.

Með slitgigt er ávísað 600 einingum á sólarhring.

Hjá alvarlegum lifrarsjúkdómum tvöfaldast dagskammtur lyfsins og að auki er ávísað gjöf í bláæð eða í vöðva.

Notkun lykjanna 300 og 600

Sjúklingum á bráða stigi sjúkdómsins er ávísað 300-600 ae af fitusýru (ein eða tvær lykjur af Berlition).

Auk innrennslis í bláæð er hægt að ávísa Berlition í vöðva til meðferðar á beinþynningu.

Til að útiloka hugsanlegan fylgikvilla og þróun bráðaofnæmisviðbragða, skal einungis gera aðferðir við lyfjagjöf á sjúkrastofnunum undir eftirliti læknafólks.

Áfengishæfni

Berlition er ekki samhæft við áfengi og lyf sem innihalda áfengi. Alkóhól og umbrotsefni þeirra hlutleysa verkun og meðferðarvirkni alfa-fitusýru.

Lyfjaheiti	Verð	Kaupið
Berlition 300 n30 borð	frá 808 nudda.	Að kaupa
Berlition 300mg töflur 30stk	frá 793 nudda.	Að kaupa
Berlition lykjur 300ed 12ml 5 stk.	frá 611 nudda.	Að kaupa
Innrennslisþykkni í innrennsli 600 einingar 25 mg / ml 24 ml n5 magnari	frá 876 nudda.	Að kaupa

að innihaldi ↑

Analog af lyfinu í töflum

Lípósýra. Framleiðandi: Uralbiopharm, OJSC (Rússland). Ein húðuð tafla inniheldur 12 og 25 mg af alfa lípósýru. Vísar til efnaskipta og afeitrunarefna.

Tiolepta. Framleiðandi: CJSC Canonfarm Production (Rússland). Fæst í tveimur skömmtum: 300 og 600 ae af aðal virka efninu alfa-fitusýru.

Ljósgular töflur í þynnupakkningum með 10 eða 15 stykki.

Oktolipen. Framleiðandi Pharmstandard-UfaVITA (Rússland). Fáanlegt í tveimur skömmtum: 300 og 600 einingar af alfa lípósýru. Það er ávísað sem lifrarverndandi, blóðsykurslækkandi og taugavörn.

Myndir af fíkniefnum:

Espa lípón. Framleiðandi: Lyfjafyrirtæki varðar Esparma, Þýskalandi. Töflur, (200 og 600 PIECES af alfa lípósýru) pakkað í 30 kassa. Samkvæmt leiðbeiningunum er lyfið ætlað til taugakvilla, lifrarsjúkdóma og vímuefna.

Tiogamma. Framleiðandi: Lyfjafyrirtæki áhyggjuefni Verwag Pharma (Þýskaland). í einni töflu inniheldur 600 PIECES af alpha lipoic acid.

Thioctacid. Framleiðandi: Lyfjafyrirtæki varðar Meda Pharma, Þýskalandi. Töflur, pakkaðar í 30 flöskur í flöskum, í 600 einingum, með aðal virka efninu alfa-lípósýra.

Analog af Berlition 300

Lípóþíoxón
Oktolipen 300,
Tiolepta
Thiolipone.

Lyfhrif, lyfjahvörf með aukaverkunum, skömmtum og notkunaraðferð eru eins og Berlition 300 ae.

Hliðstæður lyfsins, ekki nálægt samsetningu, en hvað varðar verkunarhátt á líkamann (einn lyfjafræðilegur undirhópur) eru:

Bifiform
Orfadin,
Gastricumel (smáskammtalækningar).

Berlition eða Thioctacid - hver er betri?

Að því er varðar Thioctacid og Berlition er sambandið jafngilt. Bæði lyfin eru framleidd í þýskum lyfjamálum við góðan orðstír. Að álykta hver er betri er aðeins mögulegt með tilraunum þegar bæði lyfin verða notuð til meðferðar.

Ksenia, 29 ára:Eftir töku Tiogamma birtust sundl og verulegur slappleiki í töflunum. Ég vildi alls ekki borða, maturinn virtist alveg bragðlaus. Eftir meðferðarstiginn náði allt að jafna sig en fann ekki fyrir neinni bata á heilsufarinu. Kannski eftir fyrsta námskeiðið er þetta eðlilegt? Sennilega, til að skilja áhrif lyfsins, þarftu að meðhöndla í tvö til þrjú ár. Það er ekkert til að tala um.

Karina, 34 ára:Fyrir næstum tveimur árum var hún í meðferð hjá Berlition. Mér hefur verið gefið lyfið á sjúkrahúsinu. Eftir droparinn snéri höfuðið við, það var sterkur veikleiki. Eftir, þegar Berlition var ávísað til frekari meðferðar í hylkjum, voru engar slíkar óþægilegar tilfinningar.

Michael, 36 ára:Ég veit það ekki, Berlition hjálpaði mér, eða öll undirbúningin saman, en lifrin hjaðnaði eftir Botkins sjúkdóm og mér líður vel.

Ivan, 27 ára:Eftir að læknirinn bætti mig við meðferð með Berlition, voru verkir í beinköstum á brjóstholi hættir að plaga mig svo oft. Eftir lyfið fékk ég óþægilega tilfinningu um gæsahúð, doða og skjálfta.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif Aðalvirka efnið í lyfinu er náttúrulegt andoxunarefni sem sameinar sindurefna. Sýra er framleitt af líkamanum vegna oxunaráhrifa á α-ketósýrur.

Fylgstu með! Umsagnir lækna benda til þess að lyfið hafi jákvæð áhrif á lækkun á blóðsykri, aukningu á glúkógenmagni í lifur og að vinna bug á insúlínviðnámi.

Samkvæmt lífefnafræðilegum eiginleikum eru Berlition 300 og 600 töflur nálægt B-vítamínum.

Taktu þátt í eðlilegu umbroti kolvetna og fitu.
Bæta lifrarstarfsemi, örva umbrot kólesteróls.
Þeir hafa blóðsykurslækkandi, verndandi lifrarstarfsemi, blóðkólesterólhækkun, blóðsykursfall.

Notkun Berlition 300 og 600 í innrennsli til inndælingar í bláæð getur dregið úr alvarleika aukaverkana.

Lyfjahvörf Berlition 300 og 600 töflur, eða réttara sagt, virku efni þeirra, hafa getu til að „berast fyrst“ í lifur. Thioctic sýra og íhlutir þess skiljast nánast að öllu leyti (80-90%) út um nýru.

Stungulyf, lausn Berlition. Tíminn til að ná hámarksstyrk í líkamanum við gjöf í bláæð er 10-11 mínútur. Svæðið undir lyfjakúrfunni (styrktími) er 5 μg klst. / Ml. Hámarksstyrkur er 25-38 míkróg / ml.

Berlition töflur til inntöku frásogast hratt og frásogast að fullu í meltingarveginum. Þegar það er tekið með mat minnkar aðsog. Hámarksstyrkur lyfsins næst eftir 40-60 mínútur. Aðgengi er 30%.

Helmingunartíminn er 20-50 mínútur. Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín.

Sumir eiginleikar lyfsins

Umsagnir lækna og sjúklinga um Berlition eru að mestu leyti jákvæðar, en eins og öll önnur lyf hefur það sín sérkenni. Á meðferðarnámskeiðinu ættu sjúklingar að forðast að taka áfenga drykki.

Sykursjúkir þurfa reglulega að fylgjast með plasma-sykurmagni. Þetta er sérstaklega mikilvægt í upphafi meðferðar.Stundum getur verið nauðsynlegt að minnka skammtinn af insúlíni eða blóðsykurslækkandi lyfjum sem tekin eru af sjúklingum inni. Þannig er komið í veg fyrir hættu á blóðsykursfalli.

Berlition 300 eða 600 stungulyf, lausn ætti að verja gegn UV geislum. Þetta er gert með því að vefja flöskuna í álpappír. Hægt er að geyma lausn sem er varin með þessum hætti í 7 klukkustundir.

Aukaverkanir

Oftast gerast það ekki, en í mjög sjaldgæfum tilvikum, eftir dreypi af lausninni, eru krampar, lítil blæðingar á slímhimnum og húð, blæðingarútbrot möguleg, segamyndun. Með mjög hröðum lyfjagjöf er möguleiki á innankúpuþrýstingi og öndunarerfiðleikum.

Umsagnir frá sjúklingum og læknum segja að öll þessi einkenni hverfi án íhlutunar.

Það eru staðbundin viðbrögð sem birtast á sprautusvæðinu. Þetta getur verið ofsakláði eða önnur ofnæmi, allt að bráðaofnæmislosti. Ekki er útilokað að blóðsykurslækkun geti orðið, sem getur stafað af bættri frásog glúkósa.

Yfirbrot töflur þola venjulega án skaðlegra áhrifa. En stundum eru eftirfarandi truflanir mögulegar:

öndunarbilun
brjóstsviða
ógleði
uppköst
blóðsykurslækkun á meðgöngu,
ofsakláði.

Milliverkanir við önnur lyf

In vitro bregst Berlition við jónískum efnasamböndum úr málmi. Sem dæmi má íhuga cisplatín. Þess vegna dregur samtímis notkun með cisplatíni á áhrif þess síðarnefnda.

En áhrif blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku og insúlíns, Berlition 300 eða 600, auka þvert á móti. Etanól, sem er að finna í áfengum drykkjum, dregur úr meðferðaráhrifum lyfsins (lesið umsagnir).

Virka efnið í Berlition myndar nánast óleysanleg efnasambönd þegar það er hvarfast við sykur. Það segir að ekki er hægt að sameina lausn af thioctic sýru með innrennsli dextrose, Ringer og annarra svipaðra lausna.

Ef Berlition 300, 600 töflur voru teknar á morgnana, getur þú notað mjólkurafurðir, magnesíum og járnblöndur aðeins eftir hádegismat eða á kvöldin. Í sambandi við mjólkurafurðir er það vegna þess að þær innihalda mikið magn af kalsíum.

Núverandi frábendingar

Tímabil meðgöngu og brjóstagjöf. Þrátt fyrir að neikvæð áhrif lyfsins séu ekki sannað, þar sem engar rannsóknir og rannsóknir hafa verið gerðar á slíkri áætlun.
Mikið næmi fyrir íhlutum Berlition.
Lyfinu er ekki ávísað handa börnum (það eru engar umsagnir um öryggi og virkni).

Geymsla, frí, umbúðir

Lyfið tilheyrir lista B. Það á að geyma við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C, á myrkum stað sem börn eru óaðgengileg.

Notkunartími fer eftir formi losunar:

stungulyf, lausn - 3 ár,
pillur - 2 ár.

Berlition er aðeins sleppt samkvæmt lyfseðli frá heilsugæslustöðinni. Stungulyfið er fáanlegt í dökkum lykjum með 25 mg / ml. Pappaöskjur (bakkar) innihalda 5 lykjur. Hér eru leiðbeiningar um notkun.

Berlition töflur eru húðaðar og pakkaðar í 10 stykki í þynnum úr ógegnsætt PVC efni eða álpappír. Pappaumbúðir innihalda 3 slíkar þynnur og leiðbeiningar um notkun.

Leiðbeiningar um notkun Berlition 300: aðferð og skammtur

Lausnin, sem er unnin úr þykkni, er gefin hægt (í að minnsta kosti 30 mínútur) í bláæð í daglegum skammti sem er 300-600 mg (1-2 lykjur) á 2-4 vikna skeið. Næst er sjúklingurinn fluttur á töfluform lyfsins og 1-2 töflum á dag er ávísað.

Læknirinn ákvarðar tímalengd almennrar meðferðar og þörfina fyrir endurtekningu þess.

Lausn til gjafar í bláæð er útbúin strax fyrir notkun. Fyrir þetta er innihald 1-2 lykja þynnt í 250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn. Thioctic sýra er viðkvæm fyrir ljósi, svo vernda ber lausnina frá henni, til dæmis með álpappír. Á myrkum stað er hægt að geyma uppleysta þykknið í ekki meira en 6 klukkustundir.

Berlition 300 töflur ætti að taka til inntöku 1 tíma á dag 30 mínútum fyrir máltíð, gleypa þær heilar og drekka nóg af vökva.

Fullorðnum er venjulega ávísað 600 mg (2 töflum).

Læknirinn ákvarðar lengd meðferðar og þörfina fyrir endurtekin námskeið fyrir sig. Hægt er að nota lyfið í langan tíma.

Berlition 300 þolist almennt vel. Örsjaldan (

Berlition 300 og 600: lýsing, umsagnir um notkun, frábendingar

Notkun thioctic sýru í formi etýlendíamínsaltar getur dregið úr alvarleika hugsanlegra aukaverkana.

Með tilkomu / við innleiðingu á thioctic sýru C_hámark í blóðvökva eftir 30 mínútur er um það bil 20 μg / ml, AUC - um það bil 5 μg / klst. / ml. Það hefur áhrif „fyrsta leið“ í lifur. Myndun umbrotsefna á sér stað vegna oxunar og samtengingar hliðarkeðju. V_d - um 450 ml / kg. Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín. / Kg. Það skilst út um nýru (80-90%), aðallega í formi umbrotsefna. T_1/2 - um það bil 25 mínútur

Þykkni, innrennslislyf, lausn grængulleit, gegnsætt.

Hjálparefni: etýlendíamín - 0,155 mg, vatn d / i - allt að 24 mg.

24 ml - lykjur úr dökku gleri með rúmmáli 25 ml (5) með hvítum merkimiða sem gefur til kynna brotlínu og þrjár rendur (græn-gulgræn) - plastbretti (1) - pakkningar af pappa.

Lyfið er ætlað til inngjafar.

Í upphafi meðferðar er lyfinu Berlition 600 ávísað í bláæð í 600 mg sólarhringsskammti (1 lykja).

Fyrir notkun er innihald 1 lykja (24 ml) þynnt í 250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn og sprautað í bláæð, hægt, í að minnsta kosti 30 mínútur. Vegna ljósnæmis virka efnisins er innrennslislausn útbúin strax fyrir notkun. Verja þarf tilbúna lausnina gegn ljósi, til dæmis með álpappír.

Meðferð með Berlition 600 er 2-4 vikur. Sem síðari viðhaldsmeðferð er thioctic sýra notuð til inntöku í daglegum skammti sem er 300-600 mg. Læknirinn ákvarðar tímalengd meðferðarinnar og þörfina fyrir endurtekningu þess.

Einkenni ógleði, uppköst, höfuðverkur.

Í alvarlegum tilvikum: geðshrærandi óróleiki eða óskýr meðvitund, almennar krampar, alvarlegar truflanir á sýru-basa jafnvægi, mjólkursýrublóðsýring, blóðsykurslækkun (allt að þróun dá), bráður drep í beinagrindarvöðva, DIC, blóðrauða, bæling beinmergsvirkni, margs konar líffærabilun.

Meðferð: Ef þig grunar vímuefnaneyslu (til dæmis, að setja meira en 80 mg af thioctic sýru á 1 kg af líkamsþyngd), er mælt með bráðamóttöku á sjúkrahúsi og tafarlaust beitt ráðstöfunum í samræmi við almennar meginreglur sem gerðar eru ef eitrun fyrir slysni verður. Meðferð er einkenni. Meðferð við almennum krömpum, mjólkursýrublóðsýringu og öðrum lífshættulegum afleiðingum eitrunar ætti að fara fram í samræmi við meginreglur nútíma gjörgæslu. Það er ekkert sérstakt mótefni. Blóðskilun, blóðskilun eða síunaraðferðir með þvinguðum fjarlægingu á thioctic sýru eru ekki árangursríkar.

Vegna þess að thioctic sýra er fær um að mynda chelate fléttur með málmum ætti að forðast samtímis gjöf með járnblöndur. Samtímis notkun lyfsins Berlition 600 ásamt cisplatíni dregur úr virkni þess síðarnefnda.

Thioctic sýra myndar illa leysanleg flókin efnasambönd með sykursameindum. Lyfið Berlition 600 er ósamrýmanlegt glúkósa, frúktósa og dextrósa lausnum, Ringer's lausn, sem og lausnum sem hvarfast við dísúlfíð og SH-hópa.

Lyfið Berlition 600 eykur blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns og blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku samtímis.

Etanól dregur verulega úr meðferðarvirkni thioctic sýru.

Hugsanlegar aukaverkanir við notkun lyfsins Berlition 600 eru gefnar hér að neðan í lækkandi tíðni: oft (≥1 / 100, 4 umsagnir lækna til viðbótar

Berlition - mjög áhrifaríkt lyf við meðhöndlun á beinþynningu

Alfa lípósýra, N-vítamín, hefur svipaða eiginleika og vítamín B. Alfa lípósýra er talin eitt besta náttúrulega andoxunarefnið. Það er hægt að verja veggi í æðum gegn áhrifum sindurefna. Berlition er eitt vinsælasta lyfið sem byggist á alfa lípósýru, notað við slitgigt. Hvernig virkar lyfið, hverjar eru ábendingar þess, frábendingar og með hverju er hægt að skipta um það?

Berlition vísar til lyfja sem aðal virka efnið er alfa lípósýra.

Í lyfjafræði og læknisfræði er þetta efnasamband einnig þekkt sem fitusýra eða thioctic sýra.

Alfa-lípósýra í efnafræðilegri uppbyggingu og eiginleikum þess er svipað og vítamín, hún er vel leysanleg í vatni og fitu.

Helstu áhrif alfa lípósýru:

stuðlar að nauðsynlegri framleiðslu ensíma í líkamanum,
flýtir fyrir efnaskiptum,
stuðlar að frásogi og virkni vítamína og andoxunarefna,
óvirkir og fjarlægir sindurefna:
verndar erfðaefni DNA sameinda,
jákvæð áhrif á trophic ferla, bæta lífefnafræðilega efnaskipti milli frumna,
normaliserar vinnu tauga- og æðaknippa,
stjórnar kolvetni, fitujafnvægi.

Alfa lípósýra, einnig kölluð alhliða oxunarefni, nauðsynleg fyrir öll frumbyggingar líkamans. En heila, taugar og lifrarfrumur í alfa lípósýru sérstaklega þörf, og þjáist af skorti á þessari sýru.

Þess vegna er litróf notkunar alfa-fitusýru nokkuð breitt:

skemmdir á taugaendunum,
taugakvilla og sykursýki með sykursýki,
gláku
lifrarsjúkdóm
meðhöndlun á áhrifum efnaeitrunar,
sem hjálparefni til meðferðar á HIV sýkingu, sykursýki.

Þegar það er tekið til inntöku frásogast lyf með alfa lípósýru að öllu leyti í smáþörmum.