Baeta - opinberar leiðbeiningar um notkun

Skammtar - lausn til gjafar undir húð (s / c): gegnsætt, litlaust (1,2 eða 2,4 ml í rörlykju sem er sett upp í sprautupenni, í pappa 1 sprautupenni og leiðbeiningar um notkun Bayeta).

Samsetning 1 ml af lausn:

• virkt efni: exenatíð - 250 míkróg,
• aukahlutir: metakresól, mannitól, ediksýra, natríumasetatþríhýdrat, vatn fyrir stungulyf.

Lyfhrif

Virka efnið í Baeta er exenatid - 39-amínósýru amínópeptíð, líkir eftir glúkagonlíkum fjölpeptíðviðtökum.

Það er öflugur örvar incretins, svo sem glúkagonlíkur peptíð-1 (GLP-1), sem bætir virkni ß-frumna, eykur glúkósaháð insúlínseytingu, bælir ófullnægjandi aukningu á glúkagonseytingu, hægir á magatæmingu (eftir að farið hefur verið inn í þörmum í almenna blóðrásina) og hafa önnur blóðsykurslækkandi áhrif. Þannig getur exenatid bætt blóðsykursstjórnun í sykursýki af tegund 2.

Amínósýruröðin af exenatíði samsvarar að einhverju leyti röð GLP-1 manna, vegna þess sem lyfið bindist mönnum GLP-1 viðtaka og virkjar þá. Fyrir vikið er glúkósaháð nýmyndun og seytingu insúlíns frá ß-frumum í brisi aukin með þátttöku hringlaga adenósín monófosfats (AMP) og / eða annarra innanfrumu merkjaslóða. Exenatid stuðlar að því að losa insúlín úr ß-frumum ef aukinn styrkur glúkósa er.

Exenatid er mismunandi hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu og lyfjafræðilega verkun en alfa-glúkósídasa hemlar, súlfonýlúrealyf, insúlín, biguaníð, meglitiníð, tíazolidínjón og D-fenýlalanín afleiður.

Blóðsykursstjórnun í sykursýki af tegund 2 er bætt með eftirfarandi aðferðum:

• glúkósaháð insúlínseyting: exenatíð eykur glúkósaháð insúlínseytingu frá β-frumum í brisi hjá sjúklingum með blóðsykursfall. Þegar magn glúkósa í blóði lækkar minnkar seyting insúlíns, eftir að hafa nálgast normið, hættir það, og dregur þar af leiðandi úr hættu á blóðsykursfalli,
• fyrsta áfanga insúlínsvarsins: í sykursýki af tegund 2 er engin sérstök insúlínseyting á fyrstu 10 mínútunum. Að auki er tap þessa áfanga snemma skerðing á ß-frumuvirkni. Notkun exenatids endurheimtir eða eykur verulega fyrsta og annan áfanga insúlínsvarsins,
• glúkagon seyting: ef um er að ræða blóðsykurshækkun, bælir exenatíð of mikla seytingu glúkagons, en brýtur ekki í bága við eðlilegt glúkagonviðbrögð við blóðsykursfalli,
• fæðuinntaka: exenatíð dregur úr matarlyst og þar af leiðandi magn matar sem neytt er,
• magatæming: bæla hreyfigetu maga, exenatíð hægir á tæmingu þess.

Notkun exenatíð sykursýki af tegund 2 ásamt tíazólídíndíón, metformíni og / eða súlfónýlúrealyfjum hjálpar til við að draga úr fastandi blóðsykri og blóðsykri eftir fæðingu, svo og blóðrauða A1c (Hb_A1c), sem bætir blóðsykursstjórnun.

Lyfjahvörf

Eftir gjöf geislameðferðar frásogast exenatid hratt. Meðal hámarksstyrkur (C_hámark) næst innan 2,1 klst. og nemur 211 pg / ml.

Svæðið undir styrk-tímaferli (AUC) eftir gjöf exenatíðs með skömmtum í 10 μg - 1036 pg × klst. / Ml, þessi vísir eykst í hlutfalli við skammtahækkunina, en hefur ekki áhrif á C_hámark. Sömu áhrif komu fram við upphaf Baeta í öxl, kviði eða læri.

Dreifingarrúmmál (V_d) er um það bil 28,3 lítrar. Það skilst aðallega út með gauklasíun og síðan proteolytic niðurbrot. Úthreinsunin er um 9,1 l / klst. Lokahelmingunartími (T_½) - 2,4 klukkustundir. Tilgreindar lyfjahvarfabreytur lyfsins eru ekki skammtaháðar.

Mældur styrkur er ákvarðaður um það bil 10 klukkustundum eftir gjöf exenatíðskammtsins.

Lyfjahvörf í sérstökum tilvikum:

• skert nýrnastarfsemi: með væga til miðlungsmikla skerðingu á kreatínínúthreinsun (CC) 30-80 ml / mín., er ekki marktækur munur á lyfjahvörfum exenatids, þess vegna er ekki þörf á aðlögun skammta. Hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi sem eru í skilun minnkar úthreinsun lyfsins í um 0,9 l / klst. (Hjá heilbrigðum sjúklingum - 9,1 l / klst.),
• skert lifrarstarfsemi: marktækur munur á plasmaþéttni exenatids fannst ekki, þar sem lyfið skilst aðallega út um nýru,
• aldur: Lyfjahvörf exenatíðs hafa ekki verið rannsökuð hjá börnum, hjá unglingum 12–16 ára með sykursýki af tegund 2, þegar notkun exenatids var gefin í 5 μg, komu fram lyfjahvarfabreytur svipaðar og hjá fullorðnum sjúklingum, hjá öldruðum eru engar breytingar á lyfjahvörfum, þess vegna er skammtaaðlögun ekki krafist
• kyn og kynþáttur: ekki hefur sést verulegur munur á lyfjahvörfum exenatíðs á milli kvenna og karla, kapphlaupið hefur heldur engin merkjanleg áhrif á þessa breytu,
• líkamsþyngd: engin marktæk fylgni fannst milli líkamsþyngdarstuðuls og lyfjahvörf exenatíðs.

Ábendingar til notkunar

Sem einlyfjameðferð við sykursýki af tegund 2 er Bayete notað auk matarmeðferðar og líkamsræktar til að ná fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Í samsettri meðferð sykursýki af tegund 2 er Bayete notað til að bæta blóðsykursstjórnun í eftirfarandi tilvikum:

• auk samsetningar metformíns / súlfónýlúrealyfja / tíazólídínedíóns / metformins + súlfónýlúreafleiður / metformíns + tíazólídíndíóníóns,
• auk samsetningar basalinsúlíns + metformins.

Skammtaform

Lausn fyrir gjöf undir húð.

1 ml af lausn inniheldur:

virkt efni: 250 mg af exenatíði,

hjálparefni: natríumasetatþríhýdrat 1,59 mg, ediksýra 1,10 mg, mannitól 43,0 mg, metakresól 2,20 mg, vatn fyrir stungulyf q.s. allt að 1 ml.

Litlaus gagnsæ lausn.

Almenn einkenni lyfsins

Lyf Baeta er ómáluð lausn við innrennsli undir húð. Virka efnið lyfsins er exenatid, það inniheldur einnig lítið magn af natríumasetatþríhýdrati, metakresóli, mannitóli, ediksýru, eimuðu vatni. Þeir sleppa lyfinu í formi lykja (250 mg), hvor um sig er með sérstakan sprautupenni með rúmmáli 1,2 og 2,4 ml.

Sjúklingar sem taka þetta lyf sjá lækkun á blóðsykri vegna þessa verkunarháttar:

1. Byeta eykur losun insúlíns úr parenchyma með auknum styrk glúkósa í blóðrás einstaklingsins.
2. Útskilnaður insúlíns stöðvast á því augnabliki þegar lækkun er á sykurmagni.
3. Síðasta skrefið er að koma á stöðugleika í blóðsykri þínum.

Hjá fólki sem þjáist af annarri tegund sykursýki leiðir notkun lyfsins til slíkra breytinga:

• Forvarnir gegn umfram framleiðslu glúkagons, sem bælir insúlín.
• Hömlun á hreyfigetu í maga.
• Minnkuð matarlyst.

Þegar lyfið er gefið undir húð byrjar virka efnið strax og nær mestri virkni eftir tvær klukkustundir.

Áhrif lyfsins eru stöðvuð alveg eftir einn dag.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Aðeins læknirinn sem mætir, getur ávísað lyfinu, í engu tilviki ættir þú að taka sjálf lyf. Eftir að hafa keypt lyf Baeta, ætti að skoða notkunarleiðbeiningarnar vandlega.

Ábending fyrir notkun þessa lyfs er sykursýki af tegund 2 með ein- eða viðbótarmeðferð. Það er notað þegar ómögulegt er að hafa stjórn á blóðsykri á fullnægjandi hátt. Hægt er að nota lyfið í samsettri meðferð:

1. Metformin
2. Thiazolidinedione,
3. súlfonýlúrea afleiður,
4. sambland af metformíni, súlfónýlúrealyfi,
5. samsetning af metformíni og tíazólídíndíón.

Skammtur lausnarinnar er 5 μg tvisvar á dag í klukkutíma áður en aðalrétturinn er tekinn. Það er sprautað undir húð í framhandlegg, læri eða kvið. Eftir mánaðar árangursríka meðferð er skammturinn aukinn í 10 míkróg tvisvar á dag. Ef lyfið er notað samhliða súlfonýlúreafleiður, verður að minnka skammt þess síðarnefnda til að forðast blóðsykurslækkandi ástand sjúklings.

Einnig skal fylgjast með eftirfarandi reglum um lyfjagjöf:

• það er ekki hægt að gefa það eftir máltíðir,
• það er óæskilegt að sprauta sig í vöðva eða í bláæð,
• ef lausnin er skýjuð og breytti um lit, þá er betra að nota hana,
• ef agnir finnast í lausninni þarftu að hætta við gjöf lyfsins,
• meðan á meðferð með Bayeta stendur er framleiðslu mótefna möguleg.

Geyma verður lyfið á stað sem verndaður er gegn ljósi og litlum börnum. Fylgjast skal með geymsluhitastiginu á bilinu 2 til 8 gráður, svo það er betra að geyma lyfið í kæli, en ekki frysta það.

Geymsluþol vörunnar er 2 ár og lausnin í sprautupennanum er 1 mánuður við hitastigið ekki meira en 25 gráður.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Það er lausn fyrir gjöf undir húð. Í sprautupennanum getur verið 1,2 eða 2,4 ml af virka efninu. Pakkningin inniheldur einn sprautupenni.

Samsetningin felur í sér:

• exenatíð -250 míkróg,
• natríumasetatþríhýdrat,
• ísediksýra,
• mannitól
• metacresol
• vatn fyrir stungulyf.

"Baeta Long" er duft til að framleiða dreifu, selt með leysi. Kostnaður við þessa tegund lyfja er hærri, það er notað sjaldnar. Það er aðeins gefið undir húð.

Lyfjafræðileg verkun

Það hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Bætir verulega stjórn á blóðsykri, hámarkar virkni beta-frumna í brisi, bælir of mikla seytingu glúkagons, eykur glúkósaháð insúlínseytingu og hægir á magatæmingu.

Exenatid er frábrugðið samsetningu en insúlín, súlfonýlúrealyfi og önnur efni, svo það getur ekki komið í stað þeirra í meðferð.

Sjúklingar sem taka Bayeta lyfið draga úr matarlyst, hætta að þyngjast og líður vel eftir bestu getu.

Frábendingar

• Ofnæmi fyrir íhlutum,
• Alvarlegir sjúkdómar í meltingarvegi ásamt samhliða meltingarfærum,
• Saga um ketónblóðsýringu með sykursýki,
• Alvarlegur nýrnabilun,
• Sykursýki af tegund 1
• Meðganga og brjóstagjöf
• Aldur er yngri en 18 ára.

Leiðbeiningar um notkun (aðferð og skammtur)

Lyfið er gefið undir húð í kvið, öxlum, mjöðmum eða rassi. Stöðugt ætti að breyta stungustað. Byrjaðu með 5 mg skammt tvisvar á dag fyrir máltíð. Þú getur aukið skammtinn í 10 míkróg tvisvar á dag eftir 4 vikur, ef það er gefið til kynna. Með samhliða meðferð getur verið þörf á aðlögun skammta af súlfónýlúrealyfi og insúlínafleiður.

Aukaverkanir

• Blóðsykursfall (með samsettri meðferð),
• Minnkuð matarlyst
• Dyspepsía
• Bakflæði frá meltingarfærum,
• Bragðskerðing,
• Kviðverkir
• Ógleði, uppköst,
• Niðurgangur
• Hægðatregða
• Uppþemba
• Syfja
• Sundl
• Höfuðverkur
• Almenn ofnæmisviðbrögð,
• Staðbundin ofnæmisviðbrögð á stungustað,
• Bráðaofnæmislost,
• Ofvökva,
• Ofþornun
• Bráð brisbólga (sjaldan)
• Bráð nýrnabilun (sjaldgæft).

Ofskömmtun

Eftirfarandi einkenni eru möguleg með ofskömmtun:

• Blóðsykursfall. Það kemur fram sem veikleiki, ógleði og uppköst, skert meðvitund allt til þess að það tapast og þróast dá, hungur, sundl osfrv. Með vægu stigi er nóg að borða vöru sem er rík af kolvetnum. Ef um miðlungsmikla og alvarlega blóðsykurslækkun er að ræða, þarf að sprauta glúkagon eða dextrósa lausn, eftir að viðkomandi hefur verið meðvitaður - matur sem inniheldur kolvetni. Vertu viss um að mæla með því að hafa samband við sérfræðing til að aðlaga skammta.
• Alvarlegt ástand, ásamt ógleði og uppköstum. Meðferð við einkennum er beitt, sjúkrahúsvist er möguleg.

Lyfjasamskipti

Þú ættir að ræða við lækninn þinn sem tekur lyf sem krefjast hratt frásog frá meltingarveginum þar sem „Baeta“ hægir á tæmingu magans og þar af leiðandi áhrif slíkra lyfja.

Nota skal sýklalyf og svipuð efni 1 klukkustund fyrir inndælingu „Bayeta“ eða við þessar máltíðir þegar þetta lyf er ekki notað.

Dregur úr styrk digoxíns, lovastatíns, eykur tíma hámarksstyrks lisínópríls og warfaríns.

Almennt hafa áhrifin á áhrif annarra lyfja verið lítil rannsökuð. Þetta er ekki þar með sagt að nokkrir lífshættulegir vísbendingar hafi komið fram við samhliða gjöf. Þess vegna er spurningin um að sameina Bayetoy meðferð með öðrum lyfjum rædd sérstaklega við lækninn.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki gefið eftir máltíð. Sprautið ekki í bláæð eða í vöðva.

Ef það er dreifa í lausninni eða grugg ætti ekki að nota lyfið.

Það er klínískt sannað að lyfið hefur áhrif á líkamsþyngd og dregur úr matarlyst.

Ekki notað hjá fólki með alvarlega nýrnabilun.

Það getur valdið brisbólgu, en það hefur ekki krabbameinsvaldandi áhrif.

Sjúklingurinn ætti að fylgjast með breytingum á heilsu sinni meðan á meðferð stendur. Með því að þróa bráða sjúkdóma, ættir þú tafarlaust að hafa samband við lækni og hætta að taka það.

Ekki notað í stað insúlíns.

Þegar það er tekið ásamt metformíni eða súlfónýlúrealyfi getur það haft áhrif á hæfni til aksturs ökutækis. Þetta mál er leyst með lækni þínum.

HJÁLP. Lyfinu er aðeins dreift með lyfseðli!

Notist í barnæsku og elli

Engin gögn liggja fyrir um áhrif lyfsins á líkama barna yngri en 18 ára, þess vegna eru þau ekki notuð við meðferð þeirra. Þrátt fyrir að reynsla sé af notkun hjá börnum frá 12 ára aldri voru meðferðarvísar svipaðir og hjá fullorðnum. En oftar er mælt fyrir um aðrar leiðir.

Hægt að nota til að meðhöndla sykursýki hjá öldruðum sjúklingum. Hins vegar ættir þú að fylgjast með ástandi þessara einstaklinga sem hafa sögu um ketónblóðsýringu eða hafa skerta nýrnastarfsemi. Slíkum sjúklingum er bent á að taka reglulega próf.

Samanburður á svipuðum lyfjum

Þetta dýra lyf hefur hliðstæður sem einnig er hægt að nota til að meðhöndla sykursýki. Leyfðu okkur að skoða eiginleika þeirra nánar.

Notkun hliðstæða er aðeins möguleg með leyfi læknisins sem mætir. Sjálfslyf eru bönnuð!

Fólk bendir á að aukaverkanir koma sjaldan fram, oftast með óviðeigandi völdum skömmtum. Áhrif þyngdartaps eru nefnd, þó ekki í öllum tilvikum. Almennt hefur „Bayeta“ góðar umsagnir um sykursjúka með reynslu.

Alla: „Ég hef notað lyfið í tvö ár.Á þessum tíma fór sykur aftur í eðlilegt horf og þyngd lækkaði um 8 kg. Mér líkar að það virki fljótt og án aukaverkana. Ég ráðlegg þér. “

Oksana: „Baeta“ er dýr lækning en það hjálpar við sykursýki. Sykur heldur áfram á sama stigi, sem ég er mjög ánægður. Ég get ekki sagt að það dragi verulega úr þyngd, en að minnsta kosti hætti ég að jafna mig. En matarlystin stjórnar raunverulega. Mig langar að borða minna og þess vegna hefur þyngd löngum verið í sama takti. Almennt er ég ánægður með þetta lyf. “

Igor: „Þeir ávísa þessu lyfi til meðferðar þegar gömlu pillurnar mínar hættu að bregðast við. Almennt hentar öllu, nema hátt verð. Ekki er hægt að fá „Bayetu“ með ávinningi, þú verður að panta fyrirfram. Þetta er eina óþægið. Ég vil ekki nota hliðstæður ennþá, en það er á viðráðanlegu verði. Þó ég geti tekið fram að ég fann fyrir áhrifunum nokkuð hratt - aðeins nokkrum vikum eftir að skammturinn hófst. Matarlystin minnkaði, svo að hann léttist einnig á sama tíma. “

Niðurstaða

„Baeta“ er áhrifaríkt lyf sem er vinsælt meðal sjúklinga með sykursýki. Það er oft ávísað þegar önnur lyf hætta að starfa. Og mikill kostnaður vegur upp á móti viðbótaráhrifum þyngdartaps og sjaldgæfar einkenni aukaverkana hjá sjúklingum sem eru í meðferð. Þess vegna hefur „Bayeta“ yfirleitt góða dóma frá bæði þeim sem nota lyfið og lækna.

Vísbendingar og frábendingar

Sýnt var fram á virkni lyfsins í 6 slembiröðuðum rannsóknum þar sem ein innspýting af exenatíði (2 mg) var borin saman við önnur lyf. Þessar rannsóknir tóku þátt í fólki sem hafði þegar fengið grunnmeðferð við sykursýki (mataræði + líkamsrækt, stundum með núverandi læknismeðferð). Sjúklingar höfðu HbA1c á bilinu 7,1 til 11% og stöðug líkamsþyngd með BMI 25 til 45 kg / m2.

Tveir opnir samanburðar á lyfinu stóðu í 30 eða 24 vikur. Alls tóku 547 einstaklingar, yfir 80% þeirra sem tóku metformín og súlfónýlúrealyfi eða pioglitazón, þátt í rannsókninni. Undirbúningur með viðhaldslosun gaf besta árangurinn með tilliti til HbA1c: HbA1c lækkaði um 1,9% og 1,6%, í sömu röð.

Í tvíblindri rannsókn sem stóð í 26 vikur, báru vísindamenn saman sitagliptín, pioglitazón og exenatíð. Rannsóknin tók þátt í 491 einstaklingi sem svöruðu ekki meðferð með metformíni. Þegar það var meðhöndlað með exenatíði lækkaði styrkur HbA1c um 1,5%, sem er marktækt hærri en með pioglitazóni og sitagliptíni. Þegar þú tók „Bayeta“ minnkaði líkamsnuddið um 2,3 kg.

Ekki má nota lyfið á meðgöngu og við brjóstagjöf. Ef þungun er fyrirhuguð, skal hætta lyfinu að minnsta kosti 3 mánuðum fyrir tímann. Sjúklingar yngri en 18 ára geta ekki notað lyfið vegna þess að það hefur ekki verið rannsakað hjá þessum aldurshópi. Við nýrnabilun er aukin hætta á aukaverkunum. Sjúklingar með kreatínín úthreinsun undir 30 ml / mín. Ættu ekki að fá lyf.

Lyf sem þarf að gefa aðeins einu sinni í viku er þægilegt. Aftur á móti hefur lyf sem varir í líkamanum í að minnsta kosti 10 vikur einnig aukna möguleika á langtímavandamálum.

Samspil

Exenatid getur haft áhrif á hreyfigetu maga, hraða og frásog annarra lyfja. Lyf geta aukið hættuna á blóðsykursfalli þegar þú tekur insúlín og súlfonýlúrealyfi. Sýnt hefur verið fram á að samhliða notkun segavarnarlyfja til inntöku dregur úr blóðstorknun.

Helstu hliðstæður (með svipuðum efnum) lyfsins:

Álit sjúklings og læknis um lyfið.

Læknirinn ávísaði pillum, vegna þess að önnur lyf virkuðu ekki. Ég verð að segja strax - mjög dýrt tæki. Ég þurfti að kaupa nokkra pakka, sem kostuðu umferð summa. Hins vegar eru áhrifin þess virði að kaupa - ástandið hefur batnað verulega. Ég finn ekki fyrir neinum óþægilegum áhrifum. Mælirinn sýnir eðlileg gildi í nokkra mánuði.

„Baeta“ er dýrt lyf sem er ávísað til árangursleysi annarra sykursýkislyfja. Langtíma notkun (samkvæmt opinberum viðmiðunarreglum) dregur tölfræðilega marktækt úr blóðsykri og bætir ástand sjúklinga, en það er hins vegar „á viðráðanlegu verði“.

Boris Alexandrovich, sykursjúkdómafræðingur

Verð (í Rússlandi)

Kostnaður við meðferð er 9000 rúblur í 4 vikur. Önnur sykursýkislyf eru mun ódýrari, metformín (samtals 2 g / dag) kostar minna en 1000 rúblur á mánuði.

Ráðgjöf! Áður en þú kaupir lyf þarf að hafa samráð við þjálfaðan sérfræðing. Hugsunarlaus sjálfsmeðferð getur leitt til ófyrirsjáanlegra afleiðinga og alvarlegs fjármagnskostnaðar. Læknirinn mun hjálpa til við að ávísa réttri og árangursríkri meðferðaráætlun, þannig að við fyrstu merki þarftu að leita læknis.

Kostnaður við lyfið og umsagnir

Hægt er að kaupa lyfið Baeta á hvaða apóteki sem er eða panta pöntun í netapóteki. Þess má geta að lyfið er eingöngu selt samkvæmt lyfseðli. Þar sem framleiðandi þessarar vöru er Svíþjóð, er verð hennar því hátt.

Þess vegna hefur ekki sérhver venjulegur einstaklingur með greiningu á sykursýki efni á að kaupa slíkt lyf. Kostnaðurinn er breytilegur eftir því hvernig fjármunum er sleppt:

• 1,2 ml sprautupenni - frá 4246 til 6398 rúblur,
• 2,4 ml sprautupenni - frá 5301 til 8430 rúblur.

Nýlega stundaðar markaðsrannsóknir, sem sóttu af sjálfu sér völdum sjúklingum sem tóku þetta lyf. Vísað til lyfsins Byeta, þar sem í umsögnum er bent á eftirfarandi neikvæðar afleiðingar:

1. Truflun á taugakerfinu: þreyta, röskun eða skortur á smekk.
2. Breyting á umbrotum og mataræði: þyngdartap, ofþornun vegna uppkasta.
3. Mjög sjaldgæft tilvik bráðaofnæmisviðbragða.
4. Meltingarfærasjúkdómar og meinafræði: aukin gasmyndun, hægðatregða, bráð brisbólga (stundum).
5. Breytingar á þvaglátum: skert nýrnastarfsemi, aukið kreatínínmagn, nýrnabilun eða versnun þess.
6. Ofnæmisviðbrögð í húð: hárlos (hárlos), kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, brjóstholsútbrot.

Auðvitað, neikvæði punkturinn er hár kostnaður lyfsins, það er af þessum sökum sem margir sjúklingar með sykursýki skilja eftir umsagnir sínar á Netinu. En þrátt fyrir þetta dregur lyfið virkilega úr glúkósa í blóði sjúklingsins og hjálpar til við að berjast gegn umfram þyngd.

Þar að auki, vegna sérkenni lækningaáhrifa þess, veldur það ekki blóðsykursfall.

Analog af lyfinu

Ef ekki er hægt að gefa sjúklingum slíkar lausnir eða hann finnur fyrir aukaverkunum getur læknirinn breytt meðferðaraðferðinni. Þetta gerist á tvo megin vegu - með því að breyta skömmtum lyfsins eða með því að hverfa alveg frá því. Í öðru tilvikinu er nauðsynlegt að velja hliðstæður lyf sem hafa sömu meðferðaráhrif og skaða ekki sykursýkislíkamann.

Sem slíkur hefur Baeta engar svipaðar leiðir. Aðeins fyrirtæki AstraZeneca og Bristol-Myers Squibb Co (BMS) framleiða 100% hliðstæður af þessu lyfi (samheitalyf). Það eru tvenns konar lyf á lyfjamarkaði í Rússlandi, sem eru svipuð meðferðaráhrif þeirra. Má þar nefna:

1. Victoza er lyf sem, líkt og Baeta, er líkamsrækt eftir incretin. Lyfið er einnig framleitt í formi sprautupenna fyrir innrennsli undir húð í sykursýki af tegund 2. Stöðug notkun lyfsins hjálpar til við að draga úr magni glýkerts blóðrauða í 1,8% og missa aukalega 4-5 kg ​​á meðferðarárinu. Það skal tekið fram að aðeins læknir getur ákvarðað viðeigandi lyf. Meðalkostnaður (2 sprautupennar með 3 ml) er 10.300 rúblur.
2. Januvia er incretin hermir eftir sem lækkar blóðsykur við meðhöndlun sykursýki af tegund 2. Fáanlegt í töfluformi. Meðalverð lyfs (28 einingar, 100 mg) er 1672 rúblur, sem er ódýrasta meðal viðkomandi lyfja. En spurningin um hvaða úrræði er betra að taka er eftir á hæfni læknisins.

Og svo er Bayeta lyfið áhrifaríkt blóðsykurslækkandi lyf. Meðferðaráhrif þess hafa nokkra eiginleika sem hjálpa til við að ná fullkominni stjórn á blóðsykri. Hins vegar er ekki hægt að nota lyfið í sumum tilvikum, það getur einnig valdið neikvæðum afleiðingum.

Þess vegna er sjálf lyfjameðferð ekki þess virði. Nauðsynlegt er að framkvæma ferð til læknis sem metin á hlutlægan hátt þörfina á að nota lyfið með hliðsjón af einkennum líkama hvers sjúklings. Með réttum skömmtum og eftir öllum reglum um innleiðingu lausnarinnar geturðu dregið úr sykri í eðlilegt gildi og losað þig við einkenni blóðsykursfalls. Myndbandið í þessari grein fjallar um sykursýkislyf.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Exenatid (Exendin-4) er glúkagonlíkur fjölpeptíð viðtakaörvi og er 39-amínósýru amidopeptíð. Innrennslið, svo sem glúkagonlík peptíð-1 (GLP-1), eykur glúkósaháð insúlínseytingu, bætir beta-frumuvirkni, bælir ófullnægjandi aukningu á glúkagonseytingu og hægir á magatæmingu eftir að þeir fara í almenna blóðrásina frá þörmum. Exenatid er öflugt hermi eftir incretin sem eykur glúkósa-háð insúlínseytingu og hefur önnur blóðsykurslækkandi áhrif sem fylgja incretins, sem bætir blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Amínósýruröð exenatíðs samsvarar að hluta til röð GLP-1 manna, sem afleiðing þess bindur hún og virkjar GLP-1 viðtaka í mönnum, sem leiðir til aukinnar glúkósaháðrar myndunar og seytingar insúlíns úr beta-frumum í brisi með þátttöku hringlaga AMP og / eða annarrar innanfrumugreiningar leiðir. Exenatid örvar losun insúlíns úr beta-frumum í viðurvist aukins styrks glúkósa. Exenatíð er mismunandi hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu og lyfjafræðilega verkun frá insúlíni, súlfonýlúrea afleiður, D-fenýlalanín afleiður og meglitiníð, biguaníð, tíazolidínjón og alfa-glúkósídasa hemla.

Exenatíð bætir stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 vegna eftirfarandi aðferða.

Glúkósaháð insúlín seyting: við blóðsykursfall, eykur exenatid glúkósa-háð seytingu insúlíns úr beta-frumum í brisi. Þessi insúlín seyting hættir þegar styrkur glúkósa í blóði minnkar og það nálgast eðlilegt og dregur þar af leiðandi úr hættu á blóðsykursfalli.

Fyrsti áfangi insúlínsvörunar: insúlín seyting á fyrstu 10 mínútunum, þekktur sem „fyrsti áfangi insúlínsvarsins“, er fjarverandi hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Að auki er tap á fyrsta áfanga insúlínsvörunar snemma skerðing á virkni beta frumna í sykursýki af tegund 2. Gjöf exenatids endurheimtir eða eykur verulega bæði fyrsta og annan áfanga insúlínsvörunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Glúkagon seyting: Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 gegn bakgrunn blóðsykurshækkunar bælir gjöf exenatíðs óhóflegs seytingar glúkagons. Exenatid truflar hins vegar ekki eðlilegt svörun glúkagons við blóðsykurslækkun.

Matarinntaka: gjöf exenatids leiðir til minnkaðrar matarlystar og minnkandi fæðuinntöku.

Tæming maga: sýnt var fram á að gjöf exenatíð hamlar hreyfigetu maga sem hægir á tæmingu hans. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 leiðir exenatíðmeðferð í einlyfjameðferð og ásamt metformíni og / eða súlfonýlúrealyfjum til lækkunar á fastandi blóðsykursstyrk, blóðsykursstyrk eftir fæðingu, svo og HbA1c og bætir þar með stjórn á blóðsykri hjá þessum sjúklingum.

Lyfjahvörf

Eftir gjöf undir húð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 frásogast exenatid hratt og nær hámarksplasmaþéttni að meðaltali eftir 2,1 klst. Meðal hámarksstyrkur (Cmax) er 211 pg / ml og heildar flatarmál undir styrk-tímaferli (AUC_0-int) er 1036 pg x klst. / ml eftir gjöf undir húð á 10 mg skammti af exenatíði. Þegar útsetning er fyrir exenatíði eykst AUC í hlutfalli við skammtahækkunina úr 5 μg í 10 μg en engin hlutfallsleg aukning er á Cmax. Sömu áhrif komu fram við gjöf exenatíðs undir húð í kvið, læri eða öxl.

Dreifingarrúmmál exenatíðs eftir gjöf undir húð er 28,3 lítrar.

Umbrot og útskilnaður

Exenatíð skilst fyrst og fremst út með gauklasíun og síðan proteolytic niðurbroti. Úthreinsun exenatíðs er 9,1 l / klst. Og lokahelmingunartími er 2,4 klukkustundir. Þessir lyfjahvarfafræðilegir eiginleikar exenatíðs eru skammtaháðir. Mældur styrkur exenatíðs er ákvarðaður um það bil 10 klukkustundum eftir skömmtun.

Sérstakir sjúklingahópar

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun 30-80 ml / mín.) Er úthreinsun exenatíðs ekki marktækt frábrugðin úthreinsun hjá einstaklingum með eðlilega nýrnastarfsemi, þess vegna er ekki þörf á skammtaaðlögun lyfsins. Hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi sem eru í skilun er meðalúthreinsun hins vegar lækkuð í 0,9 l / klst. (Samanborið við 9,1 l / klst. Hjá heilbrigðum einstaklingum).

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Þar sem exenatíð skilst aðallega út um nýru er talið að skert lifrarstarfsemi breyti ekki styrk exenatíðs í blóði. Aldraðir Aldur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf exenatids. Því er ekki krafist aldraðra sjúklinga að framkvæma skammtaaðlögun.

Börn Lyfjahvörf exenatíðs hjá börnum hafa ekki verið rannsökuð.

Unglingar (12 til 16 ára)

Í lyfjahvarfarannsókn, sem gerð var á sjúklingum með sykursýki af tegund 2, á aldrinum 12 til 16 ára, fylgdi gjöf exenatíðs í 5 μg skammti með lyfjahvarfabreytum svipuðum og komu fram hjá fullorðnum.

Enginn klínískt marktækur munur er á körlum og konum á lyfjahvörfum exenatíðs. Kapp Hlaup hefur engin marktæk áhrif á lyfjahvörf exenatíðs. Ekki er þörf á aðlögun skammta á grundvelli þjóðernisuppruna.

Of feitir sjúklingar

Engin merkjanleg fylgni er milli líkamsþyngdarstuðuls og lyfjahvörf exenatíðs. Skammtaaðlögun byggð á BMI er ekki nauðsynleg.

Framleiðandi

Baxter lyfjalausnir ELC, Bandaríkjunum
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, Bandaríkjunum
Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Bandaríkjunum
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, Bandaríkjunum

FYLGJA (PRIMARY PACKING)

1. Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, Bandaríkjunum 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, Bandaríkjunum Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Bandaríkjunum 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, Bandaríkjunum (skothylki fylling)

2. Sharp Corporation, Bandaríkjunum 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, Bandaríkjunum Sharp Corporation, Bandaríkjunum 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, Bandaríkjunum (skothylki samsetningar í sprautupenni)

UMBÚÐIR (SECONDARY (neytandi) umbúðir)

Enestia Belgium NV, Belgíu
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belgía Enestia Belgium NV, Belgíu
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgíu

Gæðastjórnun

AstraZeneca UK Limited, Bretlandi
Silk Road Business Park, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Bretlandi
AstraZeneca UK Limited, Bretland brSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Bretlandi

Nafn, heimilisfang stofnunarinnar sem handhafi eða eigandi skráningarskírteinis lyfsins til læknisfræðilegra nota hefur heimild til að taka við kröfum neytandans

Fulltrúi AstraZeneca UK Limited, Bretlandi,
í Moskvu og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC
125284 Moskvu, St. Hlaupandi, 3, bls. 1

Baeta: leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir, hliðstæður

Sykursýki er sjúkdómur sem breytir lífi einstaklings mjög. Vegna þess verður þú að fylgja ströngu mataræði og hreyfingu, en það kemur fyrir að þetta er ekki nóg. Í slíkum tilvikum er þörf á læknisaðstoð. Baeta er lyf sem er hannað til að staðla blóðsykursgildi.

Aukaverkanir

Hugleiddu aukaverkanir sem geta komið fram þegar þú notar lyfið:

• Meltingarvegur. Minnkuð matarlyst, vandamál við hægðir, uppköst, uppþemba í kvið, mikið gas í þörmum, brisbólga.
• Umbrot. Ef þú notar lyfið sem hluti af samsettri meðferð með insúlíni eða metformíni, getur blóðsykurslækkun komið fram.
• Miðtaugakerfi. Hristing á fingrum, máttleysi og aukin syfja.
• Ofnæmisútbrot á stungustað. Inniheldur útbrot og þroti.
• Nýrnabilun.

Ef þú notar lyfið í langan tíma, þá er útlit mótefna gegn því mögulegt. Þetta gerir frekari meðferð ónýta. Nauðsynlegt er að yfirgefa lyfið, skipta því út með svipuðu og mótefnin hverfa.

Baeta hefur engin mótefni. Meðferð við aukaverkunum fer eftir einkennunum.

Verðið fer eftir skömmtum:

• Fyrir lausn 1,2 ml þarftu að greiða 3990 rúblur.
• Fyrir lausn 2,4 ml - 7890 rúblur.

Í mismunandi apótekum sveiflast verðið. Svo til dæmis fannst 1,2 ml lausn fyrir 5590 rúblur og 2,4 ml - 8570 rúblur.

Lítum á ígildi Bayeta:

• Avandamet. Það inniheldur virk innihaldsefni metformín og rósíglítazón, sem bæta hvert annað. Lyfið hjálpar til við að stjórna magni glúkósa í blóðrásinni og eykur næmi beta-frumna í brisi fyrir insúlín. Hægt að kaupa fyrir 2400 rúblur.
• Arfazetin. Það hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Hjálpaðu til við að draga úr glúkósa í blóðrásinni. Það er hægt að nota það til stuðningsmeðferðar, en það hentar ekki rétt. Lyfið hefur nánast engar aukaverkanir og er umfram aðrar hliðstæður í kostnaði. Verð - 81 rúblur.
• Bagomet. Inniheldur virku efnin glíbenklamíð og metformín. Eykur næmi vefja fyrir insúlíni. Dregur úr kólesteróli. Lyfið hjálpar einnig við seytingu insúlíns. Hægt að kaupa fyrir 332 rúblur.
• Betanase Við meðferð með þessu lyfi er stöðugt eftirlit með ástandi blóðsins. Ekki má nota lyfið á meðgöngu og við brjóstagjöf. Ekki er leyfilegt að drekka áfengi og lyf sem innihalda etanól meðan á meðferð stendur. Það er erfitt að finna í apótekum.
• Victoza. Einstaklega dýrt og áhrifaríkt lyf. Inniheldur virka efnið liraglútíð. Victose eykur seytingu insúlíns, en ekki glúkagon. Liraglútíð dregur úr matarlyst sjúklings. Selt í formi sprautu. Verð - 9500 nudda.
• Glibenclamide. Inniheldur virka efnið glíbenklamíð. Bætir áhrif insúlíns á sykurupptöku í vöðvakerfinu. Lyfin eru lítil hætta á að fá blóðsykursfall. Það er hægt að nota það sem hluti af samsettri meðferð. Selur fyrir 103 rúblur.
• Glibomet. Inniheldur metformín. Stuðlar að seytingu insúlíns. Má nota með insúlíni. Lyfið eykur tengingu insúlíns við viðtaka, er engin hætta á að fá blóðsykurslækkun. Verð - 352 nudda.
• Gliclazide. Virka efnið er glýklazíð. Gerir þér kleift að staðla sykurmagn í blóðrásarkerfinu. Dregur úr líkum á segamyndun í æðum, sem er gott fyrir heilsu sjúklings. Verð - 150 rúblur.
• Metformin. Bælir upp glúkógenógen. Lyfið stuðlar ekki að seytingu insúlíns, en breytir hlutfalli þess. Leyfir vöðvafrumum að taka betur upp glúkósa. Verð - 231 nudda.
• Janúar. Inniheldur sitagliptín. Notað til einlyfjameðferðar eða samsettrar meðferðar. Eykur myndun insúlíns, svo og næmi brisfrumna fyrir því. Verð - 1594 rúblur.

Hver er besta leiðin til að nota frá öllum þessum hliðstæðum? Það fer eftir greiningu sjúklingsins. Það er ekki leyfilegt að skipta úr einu lyfi í annað á eigin spýtur, áður en það er notað er nauðsynlegt að ráðfæra sig við sérfræðing.

Hugleiddu umsagnirnar sem fólk skilur eftir Bayeta lyfinu:

Galina skrifar (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að lyfið passaði hana alls ekki: sykurstökk og sprautur eru alveg óþægilegar. Konan breytti einfaldlega lyfinu en eftir það kom ástand hennar í eðlilegt horf. Hann skrifar að aðalatriðið sé að viðhalda mataræði.

Dmitry segir (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að hann hafi notað lyfið í eitt ár núna. Sykri er haldið á góðu stigi en aðalatriðið, að sögn mannsins, er lækkun á líkamsþyngd um 28 kg. Af aukaverkunum framleiðir það ógleði. Dmitry segir að þetta sé gott lyf.

Konstantin segir (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) að lyfið sé gott, en inndælingarnar þoli illa. Hann vonar að honum takist að finna hliðstætt lyfið, sem er fáanlegt í töfluformi.

Umsagnir segja að lyfið hjálpi ekki öllum. Eitt helsta vandamál þess er losunin. Þetta er ekki þægilegt fyrir alla sjúklinga.

Baeta er lyf sem gerir þér kleift að staðla sykurmagn í blóðrásinni. Það er nokkuð dýrt, en í sumum tilvikum er ávísað ókeypis á sjúkrahús. Ef þú tekur eftir dóma sjúklinga er lyfið langt frá því að vera algilt.

Vista eða deila: