Einkenni sykursýki hjá börnum 2-6 ára

Það eru ekki allir foreldrar sem þekkja einkenni sykursýki hjá börnum 2-6 ára. Sjúkdómurinn heldur áfram á mismunandi vegu, „grímur“ undir öðrum algengum sjúkdómum. Einkenni í helmingi tilfella birtast smám saman. Að bera kennsl á vandamálið neyðir þig til að leita aðstoðar við að staðfesta greininguna og ávísa fullnægjandi meðferð.

Hefðbundin einkenni

Sykursýki hjá börnum í 80% tilvika heldur áfram sem insúlínskortur. Vegna sjálfsofnæmisskemmda á B-frumum í brisi hætta þær að mynda hormónið.

Það er brot á efnaskiptum kolvetna með tapi á getu líkamans til að taka upp glúkósa að fullu. Orkuójafnvægi þróast sem fylgir framvindu dæmigerðrar klínískrar myndar.

Læknar greina eftirfarandi algeng einkenni „sæts“ sjúkdóms sem einkennir ung börn:

• Polydipsia. Meinafræðilegt ástand birtist með stöðugum þorsta. Barn drekkur of mikið magn af vökva á dag sem fullnægir ekki þörfum hans að fullu,
• Polyuria Vegna tíðra drykkja eykst álag á nýru. Pöruð líffæri sía meiri vökva sem losnar út. Magn þvaglána eykst
• Margradda. Brot á orkujafnvæginu fylgja jöfnunaraukningu hungurs. Barnið borðar meira en venjulega, missir eða þyngist illa í massa á sama tíma.

Læknar kalla orsök síðarnefnda fyrirbærisins óviðeigandi frásog glúkósa. Vörur fara inn í líkamann, en þær eru ekki að fullu meltar. Orka er aðeins að hluta til í frumunum. Vefeyðing á sér stað. Til að bæta upp þá notar líkaminn aðrar heimildir um ATP.

Fituvef brotnar smám saman niður sem fylgir þyngdartapi barnsins eða ófullnægjandi þyngdaraukning.

Dæmigerður eiginleiki einkenna sykursýki hjá börnum á aldrinum 2-6 ára, læknar kalla háan versnandi einkenni. Í ófullnægjandi meðferð er hættan á að fá snemma fylgikvilla sjúkdómsins, sem leiða til versnandi lífsgæða, áfram.

Snemma merki

Sykursýki hjá börnum 2-6 ára er næstum alltaf af fyrstu gerðinni. Tölfræðilegar rannsóknir benda til þess að í 10% tilfella gangi sjúkdómurinn fram vegna insúlínviðnáms.

Þessi staðreynd hefur ekki í för með sér mikilvægar breytingar á klínísku myndinni. Líkamsþyngd barnsins er mismunandi. Með annarri tegund sjúkdómsins þróast samhverfar breytingar í líkamanum samhliða sem fylgja offita.

Sykursýki krefst skjótur og nákvæmrar staðfestingar. Á fyrstu stigum þroska hjá barni 2-6 ára er ekki alltaf hægt að greina sjúkdóminn strax. Skert kolvetnisumbrot fylgja oft einkenni sem rekja má til annarrar meinatækni.

Læknar bera kennsl á eftirfarandi fyrstu einkenni sem benda til sykursýki hjá börnum á aldrinum 2–6 ára:

• Brot á húðinni. Yfirbygging líkamans verður þurr, skrælir af, litlar sár birtast á yfirborðinu. Gallar eru staðsettir um munninn, undir nefinu,
• Kláði Ef barnið kláði oft af engri sýnilegri ástæðu, er það þess virði að taka blóðprufu til að sannreyna brot á umbroti kolvetna. Læknar rekja fyrst kláðann til ofnæmisviðbragða, svo að þeir verða að vera útilokaðir,
• Að breyta eðli fljótandi seyti. Einkennið er dæmigert fyrir börn 2-3 ára sem geta ekki alltaf haldið aftur af hvötunni. Eftir að þvagið hefur þornað eru „kandíaðir“ blettir eftir á yfirborðinu.

Klínísk mynd af sykursýki hjá börnum eldri en 2 ára einkennist af getu barnsins til að eiga samskipti við foreldra. Munnleg snerting auðveldar skilning á vandamálum lítils sjúklings.

Læknar bera kennsl á fjölda fyrstu einkenna sem benda til sykursýki:

• Taugaveiklun og pirringur. Mikil breyting á hegðun barnsins er skelfileg. Veik börn hlýða ekki foreldrum sínum, kasta tantrums, hafa lélegt samband við jafnaldra sína,
• Meltingarfæri. Sykursýki fylgir stundum vægur niðurgangur. Viðbótar vökvatap versnar klíníska myndina. Framvinda sjúkdómsins flýtir fyrir greiningunni.

Börn frá 2 til 6 ára með dulda tegund sykursýki, sem er rétt að byrja að þroskast, neyta meira sælgætis. Þetta fyrirbæri stafar af broti á upptöku glúkósa og jöfnunarþrá barnsins til að borða meira sælgæti.

Auka einkenni

Ofangreind einkenni hjálpa til við að greina sykursýki hjá ungum börnum. Sjúkdómurinn birtist ekki alltaf strax með öllum einkennunum sem lýst er. Foreldrar sem skilja þetta, reyna að fylgjast vel með barninu. Leitaðu aðstoðar ef nauðsyn krefur.

Læknar bera kennsl á fleiri óbein merki sem tengjast broti á umbroti kolvetna og þróun hefðbundinnar klínískrar myndar:

• Tíðar martraðir. Barnið kvartar undan slæmum draumi, honum er brugðið. Foreldrar ættu ekki að hunsa hann. Breytingar af þessu tagi þróast stundum á grundvelli lífrænna eða efnaskiptafræðinnar,
• Blush á kinnarnar. Svipað fyrirbæri kemur fram eftir líkamlega leiki, í kuldanum, ofhitnun. Brot á kolvetnisumbrotum fylgir stöðugleiki merkisins,
• Gúmmívandamál. Þegar 2-6 ára barn blæðir uppbyggingu munnholsins þarftu að ráðfæra sig við lækni til að sannreyna rót vandans,
• Þreyta. Ofvirkni er talin einkennandi fyrir börn. Þreyta og tregða við að spila bendir til hugsanlegs efnaskiptasjúkdóms,
• Tíð kuldi. Sykursýki tæmir líkamann og vekur lækkun á verndaröflum ónæmiskerfisins. Veirur og bakteríur komast auðveldlega inn í líkamann og valda þróun sjúkdóma.

Börn 5–6 sem þjást af sykursýki af tegund 1 segja frá tilfallandi árásum af verulegum veikleika, allt að meðvitundarleysi. Einkenni eru vegna tilrauna í brisi til að endurheimta eðlilega myndun insúlíns.

Mikil losun viðbótarhluta hormónsins á sér stað sem fylgir lækkun á glúkósaþéttni. Blóðsykursfall myndast. Lækkun á magni sermis sykurs kemur fram:

Að stöðva vandamálið er framkvæmt með því að nota sælgæti eða borða.

Staðfesting rannsóknarstofa á einkennum

Þessi einkenni sykursýki hjá börnum 2-6 ára þurfa staðfestingu á rannsóknarstofu. Læknar nota oft:

• Blóðpróf með styrk glúkósa,
• Glúkósaþolpróf
• Blóðrannsókn með uppgötvun glúkósýleraðs blóðrauða,
• Þvagrás

Í fyrra tilvikinu gefa þeir blóð á fastandi maga. Aukning á styrk glúkósa í sermi bendir til brots á umbrot kolvetna. Til að staðfesta greininguna eru prófin endurtekin 2-3 sinnum.

Venjulegt blóðsykursfall fyrir háræðablóð er 3,3–5,5 mmól / L. Niðurstaðan veltur á einkennum rannsóknarstofunnar þar sem rannsóknin er gerð.

Læknar nota glúkósaþolprófið þegar þeir eru í vafa um lokagreininguna. Greiningin sýnir fram á jöfnunarhæfileika líkamans sem svar við glúkósaálagi líkamans. Aðgerðin felur í sér að sjúklingur neytir 75 g af kolvetni þynnt með 200 ml af vatni.

Læknirinn mælir aftur blóðsykur eftir 2 klukkustundir. Túlkun niðurstaðna í mmól / l:

• Allt að 7,7 - normið,
• 7.7–11.0 - skert glúkósaþol,
• Meira en 11,1 - sykursýki.

Glýkósýlerað blóðrauða myndast við snertingu próteina og kolvetna. Venjulegt gildi er allt að 5,7%. Umfram 6,5% gefur til kynna tilvist sykursýki.

Þvagskort sýnir tilvist sjúkdómsins með blóðsykurshækkun yfir 10 mmól / L. Skarpskyggni kolvetna í gegnum náttúrulega nýrnahindrun með því að komast í vökvasöfnun barnsins á sér stað. Prófið er minna viðkvæmt og sjaldnar notað.

Margvísleg einkenni sykursýki hjá börnum 2-6 ára gera læknum gaum að hverjum sjúklingi. Að koma í veg fyrir framgang sjúkdóma er auðveldara en að lækna.