Töflur - 1 tafla:

Virkt innihaldsefni: metformín hýdróklóríð 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Hjálparefni: hýprómellósi 2208 5,0 mg / 8,5 mg / 10,0 mg, póvídón K90 (kollidón 90F) 20,0 mg / 34,0 mg / 40,0 mg, natríumsterýlfúmarat 5,0 mg / 8, 5 mg / 10,0 mg
Vatnsleysanleg kvikmynd: hýprómellósi 2910 7,0 mg / 11,9 mg / 14,0 mg, pólýetýlenglýkól 6000 (makrógól 6000) 0,9 mg / 1,53 mg / 1,8 mg, pólýsorbat 80 (milli 80) 0, 1 mg / 0,17 mg / 0,2 mg, títantvíoxíð 2,0 mg / 3,4 mg / 4,0 mg.

Filmuhúðaðar töflur 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Aðal lyfjaumbúðir

Á 10 töflur í þynnupakkningu úr filmu úr pólývínýlklóríði og áprentuðu álpappír lakkað.

Fyrir 15, 30, 60, 100, 120 töflur í fjölliða krukku úr pólýetýleni með loki teygjuðu með stjórnun fyrstu opnunarinnar. Laust plássið er fyllt með læknisbómull. Merkimiðar úr merkimiða pappír eða riti, eða sjálflímandi fjölliðaefni, eru límdir á bankana.

Auka lyfjaumbúðir

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 eða 10 þynnupakkningar, ásamt notkunarleiðbeiningum, eru settir í pakka af pappa til neytendaumbúða.

1 dós ásamt leiðbeiningum um notkun er sett í pakka af pappa til neytendaumbúða.

1000 mg töflur: ílangar tvíkúptar töflur húðaðar með hvítri filmuhúð með áhættu á annarri hliðinni. Í þversnið er kjarninn hvítur eða næstum hvítur.

Blóðsykurslækkandi lyf í biguanide hópnum til inntöku.

Frásog og dreifing

Eftir inntöku frásogast metformín alveg frá meltingarveginum. Heildaraðgengi er 50-60%. Hámarksstyrkur (Cmax) (u.þ.b. 2 μg / ml eða 15 μmól) í plasma næst eftir 2,5 klukkustundir.Á sama tíma og matur er tekinn inn minnkar frásog metformins og seinkar því.

Metformín dreifist hratt í vefinn, bindur nánast ekki plasmaprótein.

Umbrot og útskilnaður

Það umbrotnar að mjög litlu leyti og skilst út um nýru. Úthreinsun metformíns hjá heilbrigðum einstaklingum er 400 ml / mín. (Fjórum sinnum meira en kreatínínúthreinsun), sem bendir til þess að virkur seytingu á skurði sé til staðar. Helmingunartíminn er um það bil 6,5 klukkustundir. Með nýrnabilun eykst það, það er hætta á uppsöfnun lyfsins.

Metformín dregur úr blóðsykurshækkun án þess að leiða til þróunar á blóðsykurslækkun. Ólíkt afleiður sulfonylurea örvar það ekki insúlín seytingu og hefur ekki blóðsykurslækkandi áhrif hjá heilbrigðum einstaklingum. Eykur næmi útlægra viðtaka fyrir insúlín og nýtingu glúkósa í frumum. Dregur úr glúkósaframleiðslu í lifur með því að hindra glúkónógenes og glýkógenólýsu. Tefur frásog glúkósa í þörmum. Metformin örvar myndun glýkógens með því að starfa á glýkógenmyndun. Eykur flutningsgetu allra gerða himnur glúkósa flutningsaðila. Að auki hefur það jákvæð áhrif á fituefnaskipti: það dregur úr innihaldi heildarkólesteróls, lítilli þéttleiki lípópróteina og þríglýseríða.

Þegar metformín er tekið er líkamsþyngd sjúklingsins annað hvort stöðug eða lækkar í meðallagi. Klínískar rannsóknir hafa einnig sýnt árangur metformíns til að koma í veg fyrir sykursýki hjá sjúklingum með fyrirbyggjandi sykursýki með viðbótaráhættuþáttum fyrir þróun áberandi sykursýki af tegund 2, þar sem lífsstílsbreytingar gerðu ekki kleift að ná nægilegri stjórnun á blóðsykri.

Ábendingar fyrir notkun Merifatin

Sykursýki af tegund 2, sérstaklega hjá sjúklingum með offitu, með árangurslausri meðferð mataræðis og hreyfingu:

hjá fullorðnum, sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku eða með insúlíni,
hjá börnum frá 10 ára aldri sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með insúlíni. Forvarnir gegn sykursýki af tegund 2 hjá sjúklingum með fyrirbyggjandi sykursýki með viðbótar áhættuþáttum fyrir þróun sykursýki af tegund 2 þar sem lífsstílsbreytingar gerðu ekki kleift að ná nægilegri stjórnun á blóðsykri.

Frábendingar Merifatin

Ofnæmi fyrir metformíni eða einhverju hjálparefni,
sykursýki ketónblóðsýring, forstillingu sykursýki, dá,
nýrnabilun eða skert nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun minni en 45 ml / mín.),
bráða sjúkdóma þar sem hætta er á vanstarfsemi nýrna: ofþornun (með niðurgangi, uppköstum), alvarlegum smitsjúkdómum, losti,
klínískt áberandi einkenni bráðra eða langvinnra sjúkdóma sem geta leitt til þróunar á súrefnisskorti í vefjum (þ.mt bráð hjartabilun, langvarandi hjartabilun með óstöðugri blóðskilun, öndunarbilun, brátt hjartadrep),
víðtæk skurðaðgerð og áföll þegar insúlínmeðferð er gefin til kynna
lifrarbilun, skert lifrarstarfsemi,
langvarandi áfengissýki, bráð áfengiseitrun,
meðgöngu
mjólkursýrublóðsýring (þ.m.t. sögu),
umsókn í minna en 48 klukkustundir fyrir og innan 48 klukkustunda eftir að geislameðferð eða röntgenrannsóknir voru framkvæmdar með tilkomu skugga sem inniheldur joð,
að fylgja hypocaloric mataræði (minna en 1000 kcal / dag).

Notið með varúð lyfinu:

hjá fólki eldra en 60 ára sem sinnir mikilli líkamlegri vinnu, sem tengist aukinni hættu á að fá mjólkursýrublóðsýringu,
hjá sjúklingum með nýrnabilun (kreatínín úthreinsun 45-59 ml / mín.)
meðan á brjóstagjöf stendur.

Merifatin Notkun á meðgöngu og börnum

Ósamþjöppuð sykursýki á meðgöngu tengist aukinni hættu á fæðingargöllum og fæðingardauða. Takmarkað magn gagna bendir til þess að með því að taka metformín hjá þunguðum konum auki það ekki hættuna á fæðingargöllum hjá börnum.

Við skipulagningu meðgöngu, svo og þegar um er að ræða þungun á bakgrunni þess að taka metformín með sykursýki og sykursýki af tegund 2, skal hætta lyfinu og ef sykursýki af tegund 2 er ávísað insúlínmeðferð. Nauðsynlegt er að viðhalda glúkósainnihaldi í blóðvökva á því stigi sem næst eðlilegt til að draga úr hættu á vansköpun fósturs.

Metformín berst í brjóstamjólk. Ekki komu fram aukaverkanir hjá nýburum meðan á brjóstagjöf stendur meðan á metformíni var tekið. Vegna takmarkaðs magns af gögnum er þó ekki mælt með notkun lyfsins meðan á brjóstagjöf stendur. Ákvörðun um að hætta brjóstagjöf ætti að taka með hliðsjón af ávinningi af brjóstagjöf og hugsanlegri hættu á aukaverkunum hjá barninu.

Sleppið formi, umbúðum og samsetningu

Töflurnar, húðaðar með hvítri filmuhúð, eru ílangar, tvíkúptar, með hættu á annarri hliðinni, í þversniði kjarna af hvítum eða næstum hvítum lit.

1 flipi
metformín hýdróklóríð	1000 mg

Hjálparefni: hýprómellósi 2208 - 10 mg, póvídón K90 (kollidón 90F) - 40 mg, natríumsterýl fúmarat - 10 mg.

Vatnsleysanleg kvikmynd: hýprómellósi 2910 - 14 mg, pólýetýlenglýkól 6000 (makrógól 6000) - 1,8 mg, pólýsorbat 80 (milli 80) - 0,2 mg, títantvíoxíð - 4 mg.

10 stk - þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (3) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (4) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (5) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (7) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (8) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (9) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (10) - pakkningar af pappa.
15 stk. - dósir (1) - pakkningar af pappa.
30 stk - dósir (1) - pakkningar af pappa.
60 stk. - dósir (1) - pakkningar af pappa.
100 stk - dósir (1) - pakkningar af pappa.
120 stk - dósir (1) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf úr hópnum af biguaníðum (dímetýlbígúaníði). Verkunarháttur metformíns tengist getu þess til að bæla glúkógenmyndun, svo og myndun frjálsra fitusýra og oxun fitu. Eykur næmi útlægra viðtaka fyrir insúlín og nýtingu glúkósa í frumum. Metformín hefur ekki áhrif á magn insúlíns í blóði, en breytir lyfhrifum þess með því að draga úr hlutfalli bundins insúlíns til ókeypis og auka hlutfall insúlíns og próinsúlíns.

Metformin örvar nýmyndun glýkógens með því að vinna á glýkógenmyndun. Eykur flutningsgetu allra gerða himnur glúkósa flutningsaðila. Tefur frásog glúkósa í þörmum.

Dregur úr magni þríglýseríða, LDL, VLDL. Metformín bætir fibrinolytic eiginleika blóðs með því að bæla plasmínógenhemjandi vefjum.

Þegar metformín er tekið er líkamsþyngd sjúklingsins annað hvort stöðug eða lækkar í meðallagi.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast metformín hægt og ófullkomið úr meltingarveginum. C max í plasma næst eftir um það bil 2,5 klst. Með einum 500 mg skammti er heildaraðgengi 50-60%. Við inntöku samtímis minnkar frásog metformins og seinkar.

Metformín dreifist hratt í líkamsvef. Það bindist nánast ekki plasmapróteinum. Það safnast upp í munnvatnskirtlum, lifur og nýrum.

Það skilst út um nýrun óbreytt. T 1/2 frá plasma er 2-6 klukkustundir.

Ef skert nýrnastarfsemi er skert, er uppsöfnun metformins möguleg.

Vísbendingar um lyf

Sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð) með matarmeðferð og áreynsluleysi vegna streitu, hjá sjúklingum með offitu: hjá fullorðnum - sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum eða með insúlíni, hjá börnum 10 ára og eldri - sem einlyfjameðferð eða ásamt insúlíni.

ICD-10 kóðar

ICD-10 kóða	Vísbending
E11	Sykursýki af tegund 2

Skömmtun

Það er tekið til inntöku, meðan eða eftir máltíð.

Skammtur og tíðni lyfjagjafar eru háð því hvaða skammtastærð er notuð.

Með einlyfjameðferð er upphafsskammtur fyrir fullorðna 500 mg, allt eftir skammtastærð sem notuð er, tíðni lyfjagjafar er 1-3 sinnum á dag. Það er mögulegt að nota 850 mg 1-2 sinnum á dag. Ef nauðsyn krefur er skammturinn aukinn smám saman með 1 viku millibili. allt að 2-3 g / dag.

Með einlyfjameðferð fyrir börn 10 ára og eldri er upphafsskammturinn 500 mg eða 850 1 tími / dag eða 500 mg 2 sinnum / dag. Ef nauðsyn krefur, með amk 1 viku millibili, má auka skammtinn að hámarki 2 g / dag í 2-3 skömmtum.

Eftir 10-15 daga verður að aðlaga skammtinn út frá niðurstöðum ákvörðunar glúkósa í blóði.

Í samsettri meðferð með insúlíni er upphafsskammtur metformíns 500-850 mg 2-3 sinnum á dag. Insúlínskammturinn er valinn út frá niðurstöðum við ákvörðun glúkósa í blóði.

Aukaverkanir

Frá meltingarfærum: mögulegt (venjulega í upphafi meðferðar) ógleði, uppköst, niðurgangur, vindgangur, tilfinning um óþægindi í kvið, í einstökum tilvikum - brot á lifrarstarfsemi, lifrarbólga (hverfa eftir að meðferð er hætt).

Frá hlið efnaskipta: mjög sjaldan - mjólkursýrublóðsýring (þörf er á að hætta meðferð).

Frá blóðmyndandi kerfinu: mjög sjaldan - brot á frásogi B 12 vítamíns.

Aukaverkanir hjá börnum 10 ára og eldri eru eins og hjá fullorðnum.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Það er framleitt í formi filmuhúðaðra taflna í skömmtum af metformíni: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Einnig innifalinn:

hypromellose 2208,
natríumsterýl fúmarat,
póvídón K90,
fyrir hlíf: hypromellose 2910,
títantvíoxíð
fjölsorbat 80
pólýetýlen glýkól 6000.

Það er pakkað annað hvort í þynnupakkningum með 10 stykki, í pappaknippi frá 1 til 10 þynnum eða í glerílátum með 15, 30, 60, 100 eða 120 töflum.

Leiðbeiningar um notkun (aðferð og skammtur)

Merifatin er tekið til inntöku með eða eftir máltíð. Skammturinn er valinn fyrir sig út frá vitnisburði og raunverulegum þörfum líkamans.

Meðferð hefst með lágmarksskammti sem er 500 mg 1-3 sinnum á dag. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka það smám saman - einu sinni á 1-2 vikna fresti, til að forðast neikvæð áhrif frá meltingarvegi. Hámarksskammtur er 2-3 g á dag.

Upphafsskammtur fyrir börn er 500 mg 1-2 sinnum á dag. Hámarksskammtur er 2 g á dag í nokkrum skömmtum.

Meðan á insúlínmeðferð stendur, ætti skammtur metformins að vera 500-850 mg 2-3 sinnum á dag, og nauðsynlegt magn af hormóninu er valið út frá greiningargögnum.

Aukaverkanir lyfsins:

mjólkursýrublóðsýring
ofnæmisviðbrögð
ógleði, uppköst,
meltingarvandamál
málmbragð í munni
vanfrásog B12 vítamíns,
blóðleysi
með samsettri meðferð - blóðsykursfall.

Ofskömmtun

Kannski þróun mjólkursýrublóðsýringar sem stafar af uppsöfnun metformíns í líkamanum. Einkenni þess eru ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir og vöðvaverkir, öndunarbilun, lágur líkamshiti, ástand meðvitundar upp í dá. Ef slík einkenni birtast, ættir þú strax að hætta að taka lyfið, leggja sjúkrahús á sjúkrahús og framkvæma blóðskilun og meðferð með einkennum. Þetta er lífshættulegt ástand, sérstaklega fyrir aldraða og börn, svo það er mikilvægt að þekkja einkenni þess.

Við samhliða notkun með öðrum lyfjum til að lækka blóðsykur, getur blóðsykurslækkun komið fram. Einkenni þess: máttleysi, fölvi, ógleði, uppköst, skert meðvitund (áður en það fellur í dá), hungur og fleira. Með vægu formi getur einstaklingur stöðugt ástand sitt með því að borða mat sem er ríkur af kolvetnum. Í meðallagi og alvarlegu formi er þörf á inndælingu glúkagon eða dextrósa lausn. Síðan þarf að koma viðkomandi með meðvitund og síðan borða kolvetnisríkan mat. Brýnt er að þú ráðfærir þig í framhaldinu af sérfræðingi til að leiðrétta meðferðina.

Lyfjasamskipti

Áhrif meðferðar með merifatini eru aukin með:

önnur blóðsykurslækkandi lyf
beta-blokkar,
Bólgueyðandi gigtarlyf
danazól
klórprómasín
clofibrate afleiður
oxytetrasýklín
MAO og ACE hemlar,
sýklófosfamíð,
etanól.

Áhrif metformins veikjast með:

glúkagon,
þekju
þvagræsilyf fyrir tíazíð og lykkju,
sykurstera,
skjaldkirtilshormón,
sympathometics
getnaðarvarnarlyf til inntöku
fenótíazín afleiður,
nikótínsýra.

Cimetidín hægir á brotthvarfi metformins úr líkamanum og getur valdið mjólkursýrublóðsýringu.

Merifatin dregur sjálft úr áhrifum kúmarínafleiðna.

Þegar ávísað er meðferð með þessu lyfi ætti læknirinn að vera meðvitaður um inntöku ofangreindra efna.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðan á meðferð stendur er mikilvægt að fylgjast með ástandi nýrna. Sé grunur um brot á starfi þeirra felldur niður móttaka þessa tóls.

Metformín sjálft hefur ekki áhrif á hæfni til aksturs ökutækis, en í samsettri meðferð með insúlín eða súlfonýlúrealyfjum eru slík áhrif. Þess vegna, með samsetta meðferð, ættir þú að neita að keyra bíl og vinna með flókin fyrirkomulag.

Áfengi getur einnig valdið mjólkursýrublóðsýringu, svo að taka það er óæskilegt.

Í komandi skurðaðgerðum, við meðhöndlun á sýkingum, alvarlegum meiðslum, versnun langvinnra sjúkdóma, er lyfið ekki notað.

Sjúklingurinn ætti að þekkja einkenni aukaverkana, blóðsykursfalls og mjólkursýrublóðsýringu og geta veitt skyndihjálp.

Pillurnar innihalda ekki krabbameinsvaldandi efni.

Mikilvægt! Lyfinu er aðeins dreift með lyfseðli!

Móttaka í ellinni

Metformín-byggðar töflur eru notaðar við meðferð aldraðra, en með varúð þar sem þær eru í meiri hættu á að fá bæði blóðsykursfall og mjólkursýrublóðsýringu, sérstaklega þegar þeir stunda mikla líkamlega vinnu. Þessi aldurshópur þarfnast náins eftirlits hjá sérfræðingi og stöðugt eftirlit með ástandi nýrna.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Lyfið ætti að geyma á myrkum, þurrum stað sem börn eru óaðgengileg við stofuhita. Notkunartíminn er 2 ár frá útgáfudegi. Síðan er töflunum fargað.

Þetta tól hefur nokkrar hliðstæður. Það er gagnlegt að kynna þér þá til að bera saman eiginleika og skilvirkni.

Bagomet. Þetta lyf er samsetning, inniheldur virka efnin metformín og glíbenklamíð. Framleitt af efnafræðingi Montpellier, Argentínu. Það kostar frá 160 rúblum í pakka. Áhrif lyfsins eru langvarandi. Bagomet er þægilegt í notkun og fæst í lyfjaverslun. Það hefur staðlaðar frábendingar.

Gliformin. Þetta lyf, sem inniheldur metformín, er framleitt af innlendu fyrirtækinu Akrikhin. Verð fyrir umbúðir er frá 130 rúblum (60 töflur). Þetta er góð hliðstæða erlendra lyfja en er takmörkuð í notkun. Svo er ekki hægt að nota glyformin til að viðhalda heilsu þungaðra kvenna, barna og aldraðra. Hins vegar er tekið fram góð áhrif við meðhöndlun sykursýki almennt.

Metformin. Lyf með sama virka efnið í grunninum. Það eru nokkrir framleiðendur: Gideon Richter, Ungverjaland, Teva, Ísrael, Canonpharma og Ozone, Rússlandi. Kostnaður vegna umbúða lyfsins verður 120 rúblur og fleira. Þetta er ódýrasta hliðstæða Merifatin, hagkvæm og áreiðanleg tæki.

Glucophage. Þetta eru töflur sem innihalda metformín í samsetningunni. Framleiðandi - Merck Sante fyrirtæki í Frakklandi. Verð lyfjanna er 130 rúblur og fleira. Þetta er erlend hliðstæða Merifatin sem hægt er að kaupa og með afslætti. Það hefur bæði skammtíma- og langtímaáhrif. Frábendingar eru venjulegar: lyfið ætti ekki að gefa börnum, þunguðum konum og öldruðum. Umsagnir um lyfið eru góðar.

Siofor. Þessar töflur eru einnig byggðar á metformíni. Framleiðandi - þýsk fyrirtæki Berlin Chemie og Menarini. Kostnaður við umbúðir verður 200 rúblur. Fáanlegt eftir óskum og eftir pöntun. Aðgerðin er meðaltal í tíma, er hægt að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum. Listi yfir frábendingar er staðalbúnaður.

Metfogamma. Virka efnið er það sama og í merifatíni. Framleitt af Werwag Pharm, Þýskalandi. Það eru töflur frá 200 rúblum. Aðgerðin er svipuð, eins og bönnin á umsókninni. Góður og hagkvæmur erlendur kostur.

Athygli! Umskiptin frá einu yfir í annað blóðsykurslækkandi lyfið fer fram undir eftirliti læknis. Sjálfslyf eru bönnuð!

Aðallega eru umsagnir um merifatín jákvæðar. Skilvirkni, hæfni til að taka með öðrum lyfjum er fram. Hvað varðar aukaverkanir, þá skrifa sjúklingar að þeir eru aðeins í upphafi meðferðar meðan líkaminn venst lyfinu. Fyrir suma hentar lækningin ekki.

Olga: „Ég er með sjúkdómsgreiningu. Ég hef verið að meðhöndla hann í langan tíma, aðallega með lyfjum með metformíni í samsetningunni. Ég prófaði nýlega Merifatin að ráði læknisins. Mér líkar varanleg áhrif þess. Gæðin eru ekki fullnægjandi. Og í apótekinu er hann alltaf. Svo það er gott tæki. “

Valery: „Ég er með sykursýki sem flækist af offitu. Hvað sem ég reyndi, þá hjálpar mataræðið ekki. Læknirinn ávísaði Merifatin, benti á að það ætti að hjálpa til við að draga úr þyngd. Og hann hafði rétt fyrir sér. Ég held ekki aðeins sykri eðlilega núna, heldur er ég nú þegar búinn að missa þrjú kíló á mánuði. Fyrir mig eru þetta framfarir. Svo ég mæli með því. “

Skammtaform

ílöngar tvíkúptar töflur, filmuhúðaðar hvítar með hættu á annarri hliðinni. Í þversnið er kjarninn hvítur eða næstum hvítur.

1 tafla inniheldur:

Virkt innihaldsefni: metformín hýdróklóríð 1000 mg.

Hjálparefni: Hypromellose 2208 10,0 mg, povidon K90 (kollidon 90F) 40,0 mg, natríumsterýl fúmarat 10,0 mg.

Vatnsleysanleg kvikmynd: filmuhýprómellósi 2910 14,0 mg, pólýetýlenglýkól 6000 (makrógól 6000) 1,8 mg, pólýsorbat 80 (tween 80) 0,2 mg, títantvíoxíð 4,0 mg.

Lyfhrif

Aukaverkanir

Tíðni aukaverkana lyfsins er áætluð á eftirfarandi hátt: mjög oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- saga meðgöngusykursýki,

- fjölskyldusaga um sykursýki hjá ættingjum fyrsta stigs,

- aukinn styrkur þríglýseríða,

- minni styrkur HDL kólesteróls,

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og búnaðar:

Einlyfjameðferð með metformíni veldur ekki blóðsykurslækkun og hefur því ekki áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og aðferða. Engu að síður skal gæta varúðar hjá sjúklingum varðandi hættuna á blóðsykurslækkun þegar þeir nota metformín ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum (súlfonýlúreafleiður, insúlín, repaglíníð osfrv.).

Sykursýki af tegund 2, sérstaklega hjá sjúklingum með offitu, með árangurslausri meðferð mataræðis og hreyfingu:

- hjá fullorðnum, sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku eða með insúlíni,

- hjá börnum frá 10 ára aldri sem einlyfjameðferð eða ásamt insúlíni. Forvarnir gegn sykursýki af tegund 2 hjá sjúklingum með fyrirbyggjandi sykursýki með viðbótar áhættuþáttum fyrir þróun sykursýki af tegund 2 þar sem lífsstílsbreytingar gerðu ekki kleift að ná nægilegri stjórnun á blóðsykri.

Lyfið Merifatin: notkunarleiðbeiningar

Til að staðla glúkósa í blóði eru mismunandi lyf notuð, þar á meðal Merifatin. Blóðsykurslækkandi lyf hafa frábendingar og aukaverkanir, svo áður en meðferð er hafin, verður þú að heimsækja sérfræðing og skoða leiðbeiningarnar.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt í formi töflna með 500 mg, 850 mg og 1000 mg, húðuð. Þeir eru settir í 10 stykki. inn í þynnuna. Pappaknippi getur innihaldið 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 eða 10 þynnur. Hægt er að setja töflur í fjölliða krukku 15 stk., 30 stk., 60 stk., 100 stk. eða 120 stk. Virka efnið er metformín hýdróklóríð. Aukahlutir eru póvídón, hýprómellósi og natríumsterýl fúmarat. Vatnsleysanlega kvikmyndin samanstendur af pólýetýlenglýkóli, títantvíoxíði, hýprómellósa og pólýsorbati 80.

Með umhyggju

Þeir taka lyfin vandlega við víðtækar skurðaðgerðir og meiðsli þegar nauðsynlegt er að taka insúlín, meðgöngu, langvarandi áfengissýki eða bráða áfengiseitrun, fylgja lágkaloríu mataræði, mjólkursýrublóðsýringu, svo og áður eða eftir geislaljós eða röntgenrannsókn, þar sem joð sem inniheldur skuggaefni sem inniheldur joð er gefið sjúklingnum .

Gæta skal varúðar við notkun Merifatin á meðgöngu.

Hvernig á að taka Merifatin?

Varan er ætluð til inntöku. Upphafsskammtur við einlyfjameðferð hjá fullorðnum sjúklingum er 500 mg 1-3 sinnum á dag. Hægt er að breyta skammtinum í 850 mg 1-2 sinnum á dag. Ef nauðsyn krefur er skammturinn aukinn í 3000 mg í 7 daga.

Börn eldri en 10 ára mega taka 500 mg eða 850 mg einu sinni á dag eða 500 mg 2 sinnum á dag. Hægt er að auka skammtinn á viku í 2 g á dag í 2-3 skammta. Eftir 14 daga aðlagar læknirinn magn lyfjanna með hliðsjón af sykurmagni í blóði.

Þegar það er gefið insúlín er skammtur Merifatin 500-850 mg 2-3 sinnum á dag.

Meltingarvegur

Frá meltingarhliðinni kemur fram ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir og skortur á matarlyst. Óþægileg einkenni koma fram á fyrsta stigi meðferðar og hverfa í framtíðinni. Til þess að rekast ekki á þá er nauðsynlegt að byrja með lágmarksskammti og auka hann smám saman.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er bannað að sameina metformín og geislaeitri lyf sem innihalda joð. Þeir taka Merifatin með Danazole, Chlorpromazine, sykursterum, þvagræsilyfjum, beta2-adrenvirkum örvum og blóðþrýstingslækkandi lyfjum, nema fyrir hemla á agíótensín umbreytandi ensíminu.

Aukning á styrk metformíns í blóði sést við samspil við katjónísk lyf, þar á meðal amilorid. Aukið frásog metformins á sér stað þegar það er notað með nifedipini. Getnaðarvarnarlyf til hormóna draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum lyfsins.