Metformin-Teva: kennsla á lyfjum

Metformin er lyf sem er framleitt af framleiðandanum í formi töflna sem hafa annað magn af milligrömmum af virka efnisþáttnum.

Á lyfjamarkaði eru lyf kynnt með virkan efnasambandsstyrk 500, 850 mg og 1000 mg.

Allar töflur með 500, 850 mg og 1000 mg eru ekki eins á magni virka efnisins.

Hver tegund töflu ætti að vera mismunandi sín á milli með því að grafa á yfirborð lyfsins.

Samsetning lyfsins og lýsing þess

Töflur með styrk aðalvirka efnasambandsins 500 mg hafa hvítan eða næstum hvítan lit. Ytri yfirborð lyfsins er þakið filmuhimnu, sem er með leturgröftinn „93“ á annarri hlið lyfsins og „48“ á hinni.

850 mg töflur eru sporöskjulaga og filmuhúðaðar. Á yfirborði skeljarinnar eru „93“ og „49“ grafin.

Lyfið, sem hefur styrkleika 1000 mg, er sporöskjulaga og þakið filmuhúð með því að beita áhættu á báða fletina. Að auki eru eftirfarandi þættir grafnir á skelina: „9“ vinstra megin við áhættuna og „3“ til hægri við áhættuna á annarri hliðinni og „72“ vinstra megin við áhættuna og „14“ til hægri við áhættuna á hinni.

Aðalvirki efnisþátturinn í lyfinu er metformín hýdróklóríð.

Til viðbótar við aðalþáttinn inniheldur samsetning lyfsins hjálparefni, svo sem:

• póvídón K-30,
• póvídón K-90,
• kísilþráður
• magnesíumsterat,
• hypromellose,
• títantvíoxíð
• makrógól.

Lyfið er ætlað til inntöku og tilheyrir hópnum af biguaníðum.

Upprunalandið er Ísrael.

Lyfhrif og lyfjahvörf lyfsins

Notkun Metformin hjálpar til við að draga úr styrk blóðsykurs í sykursýki af annarri gerðinni. Lækkun styrks á sér stað vegna hömlunar á lífvinnslu á glúkónógenes í lifrarfrumum og aukinnar lífvinnslu á nýtingu þess í frumum í insúlínháðum vefjum. Þessir vefir eru strokaðir vöðvar og fitu.

Lyfið hefur ekki áhrif á lífrænu vinnslurnar sem stjórna myndun insúlíns í beta-frumum í brisi. Notkun lyfsins vekur ekki tilfelli af blóðsykurslækkandi viðbrögðum. Notkun lyfsins hefur áhrif á lífverur sem eiga sér stað við umbrot lípíðs með því að draga úr innihaldi þríglýseríða, kólesteróls og lítilli þéttleika lípópróteina í blóðsermi.

Metformin hefur örvandi áhrif á ferli glúkógenefnis innanfrumna. Áhrifin á glúkógensmyndun innanfrumna eru virkjun glýkógenítasa.

Eftir að lyfið hefur farið í líkamann er Metformin næstum að fullu aðsogað út í blóðrásina frá meltingarveginum. Aðgengi lyfsins er á bilinu 50 til 60 prósent.

Hámarksstyrkur virka efnasambandsins næst í plasma í plasma 2,5 klukkustundum eftir inntöku lyfsins. 7 klukkustundum eftir að lyfið hefur verið tekið, hættir frásog virka efnasambandsins úr holræði meltingarvegsins í blóðvökva blóðsins og styrkur lyfsins í plasma byrjar að minnka smám saman. Þegar lyfið er tekið með mat hægir á frásoginu.

Eftir skarpskyggni í plasma bindist metformín ekki við fléttur með próteinunum í því síðarnefnda. Og dreifist fljótt um líkamsvef.

Afturköllun lyfsins er framkvæmd með nýrum. Metformín skilst út óbreytt úr líkamanum. Helmingunartími lyfsins er 6,5 klukkustundir.

Ábendingar og frábendingar við notkun lyfsins

Vísbending um notkun lyfsins Metformin mv er tilvist sykursýki hjá einstaklingi, sem ekki er hægt að bæta upp með því að nota mataræði og hreyfingu.

Nota má Metformin mv Teva bæði við framkvæmd einlyfjameðferðar og sem einn af íhlutunum í framkvæmd flókinnar meðferðar.

Þegar farið er í flókna meðferð er hægt að nota önnur blóðsykurslækkandi lyf til inntöku eða insúlín.

Helstu frábendingar við því að taka lyfið eru eftirfarandi:

1. Tilvist ofnæmis fyrir aðal virka efnasambandi lyfsins eða aukaefna þess.
2. Sjúklingurinn er með ketónblóðsýringu með sykursýki, forstillingu sykursýki eða dá.
3. Skert nýrnastarfsemi eða nýrnabilun.
4. Þróun bráðra sjúkdóma þar sem útlit er fyrir skerta nýrnastarfsemi. Slíkar aðstæður geta verið ofþornun og súrefnisskortur.
5. Tilvist í líkama áberandi einkenna langvinnra kvilla sem geta valdið útliti á súrefnisskorti í vefjum.
6. Framkvæmd víðtækra skurðaðgerða.
7. Sjúklingurinn er með lifrarbilun.
8. Tilvist langvarandi áfengissýki hjá sjúklingi.
9. Staða mjólkursýrublóðsýringar.
10. Ekki er mælt með því að nota lyfið 48 klukkustundum áður og 48 klukkustundum eftir skoðun sem gerð var með því að nota skuggaefni sem inniheldur joð.
11. Ekki er ráðlegt að nota lyfið 48 klukkustundum fyrir og 48 klukkustundum eftir aðgerð, sem fylgir notkun almennrar svæfingar.

Til viðbótar við þessar aðstæður er lyfið ekki notað með fyrirvara um lágkolvetnamataræði og ef sjúklingur sem þjáist af sykursýki er yngri en 18 ára.

Lyfið er stranglega bannað til notkunar þegar það er barn eða barn á brjósti.

Þegar skipulagningu meðgöngu er skipt út fyrir Metformin MV Teva fyrir insúlín og insúlínmeðferð við sykursýki er framkvæmd. Meðan á meðgöngu stendur og meðan á brjóstagjöf stendur er sjúklingurinn undir eftirliti læknis.

Ef nauðsynlegt er að taka lyfið meðan á brjóstagjöf stendur er nauðsynlegt að hætta að fæða barnið með brjóstamjólk.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Í umbúðum lyfsins Metformin Teva eru leiðbeiningarnar nokkuð tæmandi og lýsa ítarlega reglum um inntöku og skammta, sem mælt er með til inntöku.

Taka skal lyfið við máltíðir eða strax eftir það.

Ráðlagður upphafsskammtur lyfsins getur, allt eftir þörf, verið breytilegur frá 500 til 1000 mg einu sinni á dag. Mælt er með því að taka lyfið á kvöldin. Ef ekki eru aukaverkanir frá því að taka lyfið eftir 7-15 daga, er hægt að auka skammtinn, ef nauðsyn krefur, í 500-1000 milligrömm tvisvar á dag. Þegar lyfið er gefið í tvígang á að taka lyfið að morgni og á kvöldin.

Ef nauðsyn krefur, í framtíðinni. Það fer eftir stigi glúkósa í líkama sjúklingsins, skömmtun lyfsins má auka enn frekar.

Þegar þú notar viðhaldsskammt af Metformin MV Teva er mælt með því að taka frá 1500 til 2000 mg / dag. Til þess að tekinn skammtur af Metformin MV Teva valdi ekki sjúklingum fyrir neikvæðum viðbrögðum frá meltingarvegi, er mælt með að dagsskammtinum sé skipt í 2 til 3 skammta.

Hámarks leyfilegi skammtur af Metformin MV Teva er 3000 mg á dag. Þessum dagsskammti verður að skipta í þrjá skammta.

Útfærsla smám saman aukningar á dagskammti hjálpar til við að bæta þol lyfsins í meltingarvegi.

Ef þú skiptir úr öðru lyfi með blóðsykurslækkandi eiginleika yfir í Metformin MV Teva, ættir þú fyrst að hætta að taka annað lyf og aðeins byrja að taka Metformin.

Nota má lyfið Metformin MV Teva samtímis insúlíni sem hluti af samsettri meðferð. Þegar lyfið er notað með því samtímis er mælt með því að nota langvarandi virkar insúlín. Notkun langvirkandi insúlína ásamt Metformin gerir þér kleift að ná hámarks blóðsykursfallsáhrifum á mannslíkamann.

Áður en lyfið er notað þarf blóðpróf fyrir sykurinnihald, skammtur lyfsins er valinn í hvoru lagi fyrir sig.

Þegar lyfið er notað til meðferðar á öldruðum sjúklingum ætti skammtur lyfsins á dag ekki að fara yfir 1000 mg á dag.

Aukaverkanir og áhrif ofskömmtunar

Þegar lyfið er notað geta nokkrar aukaverkanir komið fram í líkama sjúklingsins.

Það fer eftir tíðni þess að aukaverkunum er skipt í þrjá hópa: mjög oft - tíðni hærri en 10% eða meira, oft - tíðnin er frá 1 til 10%, ekki oft - tíðni aukaverkana er á bilinu 0,1 til 1%, sjaldan - tíðni aukaverkana er frá 0,01 til 0,1% og mjög sjaldan er tíðni slíkra aukaverkana minni en 0,01%.

Aukaverkanir þegar lyfið er tekið geta komið frá næstum hvaða líkamskerfi sem er.

Oftast er vart við brot á notkun lyfsins:

• frá taugakerfinu,
• í meltingarveginum,
• í formi ofnæmisviðbragða,
• brot á efnaskiptaferlum.

Frá hlið miðtaugakerfisins koma fram aukaverkanir í skertri smekk.

Þegar lyfið er tekið úr meltingarveginum er hægt að fylgjast með eftirfarandi kvillum og kvillum:

1. Ógleði
2. Óskar eftir uppköstum.
3. Verkir í kviðnum.
4. Lystarleysi.
5. Brot í lifur.

Ofnæmisviðbrögð þróast oftast í formi roða, kláða í húð og útbrot á yfirborð húðarinnar.

Læknirinn ætti að útskýra fyrir sykursjúkum hvernig á að drekka Metformin til að forðast aukaverkanir. Örsjaldan geta sjúklingar með langvarandi notkun lyfsins fengið B12 hypovitaminosis.

Með notkun Metformin í 850 mg skammti er ekki vart við einkenni blóðsykurslækkunar hjá sjúklingum, en í sumum tilvikum getur mjólkursýrublóðsýring komið fram. Með þróun þessa neikvæðu merkis hefur einstaklingur einkenni eins og:

• ógleði
• hvötin til að æla
• niðurgangur
• lækkun á líkamshita
• verkur í kviðnum,
• vöðvaverkir
• hröð öndun
• sundl og skert meðvitund.

Til að losna við ofskömmtun ættir þú að hætta að taka lyfið og framkvæma einkennameðferð.

Hliðstæður af lyfinu, kostnaði við það og umsagnir um það

Töflur í apótekum eru seldar í pappaumbúðum, sem hver um sig inniheldur nokkrar þynnur þar sem töflur lyfsins eru pakkaðar. Hver þynnupakkning hefur 10 töflur. Pappaumbúðir, allt eftir umbúðum, geta innihaldið frá þremur til sex þynnum.

Geymið lyfið við hitastig sem er ekki meira en 25 gráður á dimmum stað. Geymsluþol lyfsins er 3 ár.

Það er ómögulegt að kaupa þetta lyf á eigin spýtur í apótekum, þar sem lyfjagjöf er eingöngu framkvæmd með lyfseðli.

Umsagnir sjúklinga sem notuðu þetta lyf til meðferðar benda til mikillar virkni þess. Flestir sjúklingar skilja eftir jákvæðar umsagnir um lyfið. Að koma fram neikvæðar umsagnir eru oftast tengdar útliti aukaverkana sem koma fram þegar brot á reglum um inntöku og með ofskömmtun lyfsins.

Það eru til fjöldi hliðstæða af þessu lyfi. Algengustu eru:

1. Bagomet.
2. Glycon.
3. Glyminfor.
4. Gliformin.
5. Glucophage.
6. Langerine.
7. Metospanin.
8. Metfogamma 1000.
9. Metfogamma 500.

Taccena Metformin 850 ml veltur á lyfjabúðarstofnuninni og söluumhverfi í Rússlandi. Meðalkostnaður lyfsins í lágmarksumbúðum er frá 113 til 256 rúblur.

Myndbandið í þessari grein fjallar um aðgerðir Metformin.

Metformin-Teva töflur

Samkvæmt lyfjafræðilegri flokkun vísar Metformin-Teva til blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku. Það þýðir að hann dregur mjúklega úr blóðsykri í eðlilegt horf og tryggir að briskirtillinn virki eðlilega. Virka efnið í samsetningunni er metformín með sama nafni og lyfið, sem tilheyrir biguanide hópnum.

Samsetning og form losunar

Greina skal á þrenns konar losun lyfja, mismunandi í styrk virka efnisþáttarins. Samsetning þeirra og lýsing er sýnd í töflunni:

Metformin 500 mg

Metformin 850 mg

Metformin 1000 mg

Filmuhúðaðar, hvítar töflur með áhættu

Styrkur virka efnisins, mg á stk.

Póvídón, makrógól, magnesíumsterat, títantvíoxíð, kolloidal kísildíoxíð, hýprómellósi (Opadry hvítur)

Þynnur fyrir 10 stk., 3 eða 6 þynnur í pakka

Lyfhrif og lyfjahvörf

Virki efnisþátturinn í samsetningunni tilheyrir flokknum biguanides. Þegar hann lendir í sjúklingi með sykursýki lækkar hann styrk glúkósa í blóði og hamlar því ferli glúkósenósu í lifur. Efnið dregur úr frásogi sykurs í veggjum meltingarvegsins og eykur næmi fyrir insúlíni. Aðgerð lyfjanna beinist að strípuðum vöðvum. Lyfin örva ekki seytingu insúlíns, valda ekki blóðsykursviðbrögðum, en taka þátt í umbroti fitu, lækkar kólesterólstyrk í serminu.

Lyfið er fær um að örva glúkógenes í innanfrumu með því að virkja glýkógensyntasaensímið. Efnið frásogast alveg frá meltingarveginum, hefur 55% aðgengi, nær hámarks styrk eftir 2,5 klukkustundir. Eftir sjö klukkustundir hættir metformín að frásogast. Efnið smýgur inn í rauða blóðkorn, safnast upp í lifur, munnvatnskirtlum og nýrum. Metformín skilst út um nýru á 13 klukkustundumvið nýrnabilun eykst þessi tími. Virka efnið getur safnast upp.

Ábendingar til notkunar

Samkvæmt notkunarleiðbeiningunum sem fylgja með hverri pakkningu með lyfinu, hann Það er aðeins notað í viðurvist sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum sjúklingum. Læknar ávísa oft lækningu fyrir sjúklinga með offitu sem ekki var hjálpað með mataræði eða líkamsrækt. Metformin er hægt að nota í einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð.

Leiðbeiningar um notkun Metformin-Teva

Lyfið er tekið til inntöku meðan á máltíðum stendur eða eftir það. Í einlyfjameðferð er upphafsskammturinn 500-100 mg einu sinni. Eftir 7-15 daga, án skaðlegra þátta frá meltingarvegi, er 500-1000 mg ávísað tvisvar á dag að morgni og á kvöldin. Ef það hjálpar ekki, getur skammturinn aukist. Viðhaldsskammtur er talinn vera 1500-2000 mg á dag í 2-3 skömmtum.

Hámarksskammtur daglega af lyfinu er 3000 mg í þremur skiptum skömmtum. Læknar ávísa alltaf smám saman aukningu á skammti, sem hjálpar til við að bæta þol meltingarfæra. Þegar þú tekur 2000-3000 mg á dag geturðu flutt sjúklinginn í 1000 mg skammt. Þegar skipt er yfir í meðferð með öðru svipuðu lyfi, ættir þú að hætta að taka það fyrsta og skipta yfir í Metformin-Teva í upphafsskammti.

Metformin-Teva með insúlíni

Með blöndu af lyfjum við insúlín er markmið meðferðar að ná betri blóðsykursstjórnun. Upphafsskammtur Metformin-Teva verður 500 eða 850 mg 2-3 sinnum á dag og insúlínskammturinn er valinn út frá blóðsykursprófum. Eftir 10-15 daga er hægt að aðlaga skammta. Hámarks dagsskammtur er 2 g í 2-3 skömmtum. Hjá öldruðum sjúklingum er þetta gildi lækkað í 1000 mg.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en þú notar lyfið, ættir þú að skoða hlutann af sérstökum leiðbeiningum í leiðbeiningunum. Þeim er lýst mögulegum blæbrigðum þess að taka lyfið:

• meðan á meðferð stendur á blóðsykursstjórnun að fara reglulega á fastandi maga og eftir að hafa borðað,
• áður en röntgenrannsókn er framkvæmd með því að nota geislaleg efni til æðamyndatöku í bláæð eða þvagmyndun, er lyfið ekki lengur tekið í 48 klukkustundir, auk þess sem þau drekka ekki eins mikið eftir aðgerðina
• á svipaðan hátt ætti að láta af fyrir og eftir skurðaðgerðir með svæfingu,
• þegar sjúkdómar í kynfærum koma fram, hafðu samband við lækni,
• Ekki er hægt að nota Metformin-Teva með áfengi vegna hættu á blóðsykurslækkun og disulfiram-svipuðum viðbrögðum,
• meðan lyfið er tekið geta komið fram merki um B12-vítamín hypovitaminosis, þetta er afturkræft ferli,
• með einlyfjameðferð með þú getur ekið bíl og hættulegum tækjum, en þegar þú ert samsettur öðrum lyfjum, ættir þú að forðast aksturþar sem styrkur athyglinnar minnkar og hraðinn á geðhvörfum versnar.

Meðan á meðgöngu stendur

Metformin-Teva er bannað til notkunar á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur. Við skipulagningu meðgöngu eða upphaf þess er lyfinu aflýst og sjúklingurinn færður í insúlínmeðferð. Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort virka efnið með brjóstamjólk skilst út, því við brjóstagjöf er betra að neita að taka lyfið.

Í barnæsku

Notkunarleiðbeiningarnar innihalda upplýsingar sem Metformin-Teva frábending til notkunar fyrir börn og unglinga yngri en 18 ára. Þetta er vegna neikvæðra áhrifa virka efnis lyfsins á líkama barnsins. Að taka lyfið án lyfseðils læknis veldur blóðsykurslækkun, merki um mjólkursýrublóðsýringu og önnur neikvæð viðbrögð við hömlun á líkamsstarfsemi.

Metformin-Teva slimming

Lyfið er þekkt fyrir eiginleika þess að hamla ferli glúkónógenes í lifur, sem leiðir til lækkunar á frásogi glúkósa í blóði og lækkunar á styrk kólesteróls. Virka efnið leyfir ekki að umbreyta orku í fitu, flýtir fyrir oxun fitusýra og dregur úr frásogshraða kolvetna. Lyfjameðferð dregur úr insúlínframleiðslu og útrýmir hungri, bætir glúkósainntöku í vöðvum, normaliserar líkamsþyngd.

Öll þessi viðbrögð koma aðeins fram ef ekki er insúlín í blóði. Hjá heilbrigðum einstaklingi getur þetta leitt til ófyrirsjáanlegra afleiðinga. Taktu Metformin-Teva til þyngdartaps er aðeins mögulegt fyrir sykursjúka sem eru með mataræði. Undir bann við því eru sælgæti, þurrkaðir ávextir, bananar, pasta, kartöflur, hvít hrísgrjón. Þú getur borðað bókhveiti, linsubaunir, grænmeti, kjöt í 1200 kkal á dag. Taktu 500 mg tvisvar á dag í 18-22 daga til að léttast. Eftir mánuð er hægt að endurtaka námskeiðið.

Lyfjasamskipti

Ekki eru allar samsetningar Metformin-Teva og annarra lyfja öruggar. Þú ættir að kynna þér mögulegar afleiðingar samsetningarinnar:

• Danazole eykur þróun blóðsykurshækkunar,
• etanól, drykkir sem innihalda áfengi, þvagræsilyf í lykkju, geislaeitri efni sem innihalda joð auka líkurnar á mjólkursýrublóðsýringu,
• beta-adrenomimetics í sprautum draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum lyfsins, angíótensínbreytandi ensímhemlar og blóðþrýstingslækkandi lyf draga úr sykurmagni,
• afleiður súlfonýlúrealyfja, skammtar af insúlíni, akrarbósa og salisýlati auka blóðsykurslækkandi áhrif, bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar auka líkur á skerta nýrnastarfsemi, þróun hypovitaminosis.

Aukaverkanir

Þegar þeir taka Metformin-Teva geta sjúklingar fundið fyrir aukaverkunum eins og.

• bragðleysi, ógleði,
• magaverkir, uppköst,
• skortur á matarlyst, lifrarbólga (í einstökum tilvikum),
• ofnæmisviðbrögð, roði,
• upphaf mjólkursýrublóðsýringu (þarf að hætta notkun lyfsins), B12 vítamín hypovitaminosis (kemur sjaldan fram vegna langvarandi notkunar og skertrar upptöku vítamínsins).

Ofskömmtun

Merki um ofskömmtun eru þróun blóðsykursfalls og mjólkursýrublóðsýring. Einkenni eru ógleði, niðurgangur, uppköst, kviðverkir og vöðvaverkir og lækkun hitastigs. Öndun sjúklings getur orðið tíðari, sundl byrjar, hann missir meðvitund, dettur í dá. Þegar fyrstu einkenni ofskömmtunar birtast er vert að stöðva lyfið, senda sjúklinginn á sjúkrahús og fara í blóðskilun.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Metformin-Teva töflur eru fáanlegar í ýmsum skömmtum - 500, 850 og 1000 mg af metformíni í einni.

Að auki inniheldur efnablandan hjálparefni:

• kópóvídón - bindiefnisþáttur til að mynda æskilegt form efnisins,
• polyvidone - hefur vökvandi (mettað með vatni) áhrif, hjálpar til við að fjarlægja eiturefni, virkjar nýrun,
• örkristölluð sellulósa - normaliserar blóðsykur, afeitrar, bætir starfsemi nýrna og meltingarvegar,
• Úðabrúsa - sorbent sem gerir þér kleift að fjarlægja prótínsambönd á áhrifaríkan hátt, sem stuðlar að skilvirkri hreinsun líkamans,
• magnesíumsterat - filler,
• Opadry II er filmuhúðunarþáttur.

Pappapakkning inniheldur annað hvort þrjár eða sex þynnur með tíu töflum í einni. Lögunin getur verið kringlótt (500 mg) eða lengd (850 og 1000 mg).

Lyfjafræðileg verkun, lyfhrif og lyfjahvörf

Áhrif lyfsins eru ákvörðuð af lyfjafræðilegum áhrifum aðal virka efnisins - biguanide. Hreint form efnisins (guanidine), sem uppgötvaðist upphaflega, var mjög eitrað lifrarvef. En samstillt form þess er að finna á lista yfir nauðsynleg lyf frá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni.

Aðgerð biguanide veldur:

• endurbætur á náttúrulegum efnaskiptaferlum,
• viðhalda blóðsykurshækkun (blóðsykri) á eðlilegu stigi,
• bæta framleiðslu glúkósa úr fitu og vöðvavef,
• aukið insúlínnæmi
• endurupptöku blóðtappa.

„Metformin-Teva“ er blóðsykurslækkandi lyf, en þegar lágt eða eðlilegt magn insúlíns er, er virkni þess jöfn.

Lyfhrif lyfsins eru að hægja á framleiðslu glúkósa í lifur. Þar að auki veldur Metformin-Teva ekki blóðsykurslækkun. Meðan á lyfinu stendur á sér ekki stað mjólkursýrublóðsýring (plasmaeitrun með mjólkursýru), brisstarfsemi er ekki bæld. Að auki lækkar lyfið kólesteról, sléttir virkni insúlíns við framleiðslu fituvefja, sem hjálpar til við að staðla þyngd.
„Metformin-Teva“ kemur einnig í veg fyrir æðaskemmdir og hefur þar með jákvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið í heild.

Lyfið hefur hæga lyfjahvörf vegna lítillar getu til að bindast próteinum í blóði. Plasmaþéttni nær hámarki eftir 2-3 klukkustundir frá gjöf og jafnvægisstyrkur - ekki meira en tveimur dögum síðar. „Metformin-Teva“ er fjarlægt úr líkamanum í gegnum nýru óbreytt. Þess vegna, hjá fólki með truflun á starfsemi þessa líkama, er uppsöfnun metformins í munnvatni og lifur möguleg. Helmingunartíminn er ekki nema 12 klukkustundir.

Hvað er lyfinu ávísað

Metformin-Teva töflum er ávísað handa sjúklingum sem þjást af sykursýki af tegund 2 án ketósýru. Lyfið er notað ef það hefur engin áhrif af breytingu á mataræði í fæðu meira hjá fólki með tilhneigingu til offitu. Það er einnig mögulegt að sameina lyfið við insúlín hjá sjúklingum sem eru með næmi fyrir insúlíni.

Áfengishæfni

Að taka Metformin-Teva lyfið er ekki samhæft við áfengi. Sem afleiðing af því að taka eitthvað af því er hætta á mikilli mjólkursýrublóðsýringu, afleiðingar þess geta leitt til ófyrirsjáanlegra niðurstaðna, jafnvel dauða.

Frábendingar, aukaverkanir og ofskömmtun

Lyfið hefur ýmsar frábendingar:

• óþol gagnvart einhverjum íhlutum lyfsins,
• skert lifrar- eða nýrnastarfsemi, ófullnægjandi kreatínín,
• lágt súrefnisgildi í blóði,
• hvers konar smitsjúkdómum
• ofþornun
• skurðaðgerð og veruleg meiðsli,
• langvarandi áfengissýki,
• lág kaloríuinntaka daglega (innan við þúsund)
• breyting á sýru-basa jafnvægi í átt að aukinni sýrustig,
• ketónblóðsýring
• meðganga eða brjóstagjöf.

Nauðsynlegt er að neita að taka lyfið 48 klukkustundum fyrir og eftir hvers konar rannsókn sem notar skuggaefni.

Aukaverkanir eru mögulegar með mismiklum líkum.

1. Frá meltingarvegi. Ógleði eða uppköst, aukin gasmyndun, niðurgangur, mikil lækkun á þyngd allt að lystarstol (niðurstaðan veltur á upphafsþyngd sjúklings), verkir í kviðarholi af öðrum toga (styrkleika er hægt að jafna ef þú skipuleggur móttökuna ásamt mat), smekk járns.
2. Frá blóðmyndandi kerfinu. Illkynja blóðleysi í tengslum við skort (eða lélegt frásog) B12 vítamíns.
3. Frá efnaskiptaferlum líkamans. Meinafræðileg lækkun á glúkósa í plasma.
4. Frá húð. Útbrot eða húðbólga.

Ofskömmtun getur stafað af broti á magni lyfsins sem notað er. Afleiðingin af þessu getur verið loftháð blóðsýring (tegund B).

Samsetning og losun eyðublöð

Metformin teva

Fæst í skömmtum 500, 850 og 1000 mg af virka efninu í einni pillu.

• Samsetning viðbótar innihaldsefnanna er sú sama, eini munurinn er á fjölda aukahluta: póvídón (K30 og K90), Aerosil, E572.
• Skel hluti: E464, E171, makrógól.

Lyf með venjulegri gerð afturköllunar efnisins eru framkvæmd í pillum í skel. Töflurnar eru hvítar eða hvítleitar, sporöskjulaga. Til að greina innihald virks efnis á yfirborðinu er mismunandi merking:

• 500 mg pillur: prentun á myndum 93 og 48.
• 850 mg Metformin-Teva pillur: merktar 93 og 49.
• 1000 mg töflur: áhætta er beitt á báða bóga. Á einum fleti eru tölurnar „93“ sitt hvorum megin við strimilinn, þvert á móti - vinstra megin við ræmuna - til marks um „72“, til hægri - „14“.

Pilla er pakkað í þynnur með 10 stykki. Í pakkningum með þykkum pappa - 3 eða 6 plötum ásamt athugasemd.

Metformin MV Teva

Pilla með smám saman losun efnisins - hvítar eða hvítleit sporöskjulaga pillur. Yfirborð eru merkt með tölunum 93 og 7267. Varan er pakkað í 10 stykki í þynnum. Í pappaumbúðum - 3 eða 6 plötur, notkunarleiðbeiningar.

Græðandi eiginleikar

Blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins næst vegna eiginleika meginefnis þess, metformíns, sem tilheyrir flokknum biguanides. Eftir skarpskyggni í líkamann hjálpar það til að draga úr glúkósagildum með því að bæla myndun þess með lifur, hægir á frásogi frá meltingarveginum, eykur nýtingu í vefjalögunum með því að auka næmi þess fyrir insúlíni.

Metformín hefur ekki áhrif á framleiðslu insúlíns í líkamanum og veldur því ekki óæskilegum aðstæðum. Það hefur jákvæð áhrif á kólesterólinnihaldið, magn TG, lípóprótín.

Eftir að töflurnar hafa verið teknar frásogast efnið fljótt, hámarksgildi þess myndast 2,5 klukkustundum eftir gjöf. Aðgerðartíminn er um það bil 7 klukkustundir. Samtímis notkun með mat hægir á frásogi metformins. Efnið getur safnast upp í munnvatnskirtlum, nýrum og lifur og skilst út í þvagi.

Aðferð við notkun

Meðalverð: 0,5 g (30 stk.) - 110 nudd., (60 stk.) - 178 nudda., 0,85 g (30 stk.) - 118 nudda., (60 stk.) - 226 nudda. , 1 g (30 töflur) - 166 rúblur, (60 töflur) - 272 rúblur.

Taka ætti Metformin töflur samkvæmt notkunarleiðbeiningum eða í samræmi við læknisfræðilegan tilgang. Mælt er með því að sameina þær með máltíð eða drykk strax eftir máltíð.

Ef sjúklingur tekur pillurnar í fyrsta skipti er honum venjulega ávísað upphafsskammti daglega, 500 mg til 1 g. Ef eftir 1-2 vikur kemur í ljós að það er árangurslaust, er hægt að tvöfalda það, taka á morgnana og fyrir svefn. Í framtíðinni er kerfið aðlagað af sérfræðingi í samræmi við blóðsykursgildi sjúklings.

Viðhaldsnámskeið: Skammtur er að meðaltali 1,5 til 2 g af metformíni. Stærsta magnið er 3 g, skipt í þrjá skammta.

Ef sjúklingurinn tók áður önnur sykurlækkandi lyf, byrjar Metformin að drekka í magni sem samsvarar fyrri skammti.

Þegar það er gefið ásamt insúlíni er upphafs CH 500-850 mg í nokkrum skömmtum. Magn insúlíns er reiknað út samkvæmt blóðsykurshækkun og að teknu tilliti til skammts metformins. Eftir 10-15 daga eftir upphaf sameinaðs námskeiðs geturðu framkvæmt leiðréttingu lyfja.

Metformin MV Teva

Meðalverð: (30 stk.) - 151 nudd., (60 stk.) - 269 nudda.

Töflur eru teknar til inntöku á sama tíma og matur eða strax eftir máltíð. Upphafsskammtur er ein tafla. (500 mg). Ef ástandið batnar ekki eftir tvær vikur, þá má tvöfalda magn lyfsins. Í þessu tilfelli er 1 tafla tekin. á morgnana og á kvöldin. Hæsta magn sem hægt er að taka einu sinni á dag er 2 g (4 töflur, 500 mg hver).

Hægt er að sameina töflur með stöðugri losun með insúlínmeðferð. Skammtur lyfsins í upphafi meðferðar er 1 tafla sem er aðlöguð eftir 2 vikur. Magn insúlíns er valið eftir magni blóðsykurs. Metformin CH með smám saman aðgerð með víðtæku námskeiði - 2 g í tveimur skömmtum.

Á meðgöngu og HB

Metformin töflur (með venjulegri og smám saman losun virka efnisins) eru bönnuð meðan á meðgöngu stendur. Konur sem leita móður eru mælt með því meðan á undirbúningi stendur að yfirgefa lyfið og nota þá staðgengla sem læknirinn mun ávísa. Sjúklingurinn ætti að vera meðvitaður um þörfina á lyfjum ef staðfesting er á getnaði. Ef vart verður við meðgöngu þegar meðan á meðferð stendur, skal tafarlaust hætta við lyfið og hafa samband við lækninn svo hann velji fullnægjandi skipti. Sjúklingurinn ætti að vera undir eftirliti læknis til frekari meðgöngu.

Ekki er vitað hvort metformín smýgur inn í brjóstamjólk eða ekki, því til að koma í veg fyrir skaða á barninu þarftu að hætta brjóstagjöf meðan á meðferð stendur.

Krossa milliverkanir

Þegar Metformin Teva er tekið verður að hafa í huga að virka efnið þess getur brugðist við íhlutum annarra lyfja.

• Óheimilt er að taka lyfið með joðblöndu sem notuð eru í geislagreiningum. Þessi samsetning veldur mjólkursýrublóðsýringu. Ef nauðsyn krefur skal hætta við metformín aðferð tveimur dögum fyrir það og ekki taka hana um munn á sama tíma.
• Notkun lyfja með áfengi eða etanóli sem innihalda etanól eykur hættuna á mjólkandi dái við bráð áfengiseitrun.
• Þegar Diazole er samsett, eykst forsendur blóðsykursfalls. Þess vegna, ef nauðsyn krefur, samtímis notkun lyfja, það er nauðsynlegt að aðlaga skammta lyfja.
• Chlopromazine getur aukið glúkósa og dregið úr myndun insúlíns.
• GCS getur lækkað glúkósaþol, aukið magn þess og þar með valdið ketosis.
• Þegar það er notað ásamt þvagræsilyfjum (sérstaklega þvagræsilyfjum í lykkjum), eru nýrnasjúkdómar magnaðir og mjólkursýrublóðsýringin er framkölluð.
• Beta-2-adrenvirkar örvar stuðla að aukningu á blóðsykri. Ef nauðsyn krefur er insúlínmeðferð notuð.

Þegar Metformin er ávísað verður sjúklingurinn að tilkynna öll lyfin sem þarf að taka svo læknirinn geti ákvarðað möguleika á samsetningu þeirra og, ef nauðsyn krefur, aðlagað meðferðaráætlunina. Sama ætti að gera ef á meðan á blóðsykurslækkun metformins stendur þróar hann einhvern sjúkdóm og krefst þess að önnur lyf séu skipuð.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Meðferð með hefðbundnum töflum og Metformin MV Teva getur fylgt aukaverkun sem birtist með mismunandi tíðni. Aukaverkanir koma fram í formi:

• Miðtaugakerfi: trufla bragðskyn, „málmskennt“ eftirbragð
• Meltingarfæri: ógleði, uppköst, sársauki, lystarleysi (dæmigert fyrir fyrstu stig þess að taka pillur, ástandið hverfur á eigin spýtur, án viðbótarráðstafana), í mjög sjaldgæfum tilvikum, líða eftir að lyf hefur verið hætt - bilun í eðlilegri lifrarstarfsemi, lifrarbólga
• Ofnæmi: roði, útbrot, kláði
• Efnaskiptaferli: mjólkursýrublóðsýring (er vísbending um afnám metformíns)
• Önnur brot: í sumum tilvikum, eftir langvarandi notkun - skortur á vítamíni. B12.

Þegar töflur voru notaðar í 10 sinnum meira en magn (85 g) kom blóðsykurslækkun ekki fram, en það stuðlaði að myndun mjólkursýrublóðsýringar. Ef þig grunar að sjúklingurinn hafi tekið of mikið af lyfjum, verður þú að taka eftir því hvort hann hefur fyrstu einkenni meinafræði eða ekki. Upphaf mjólkurdá einkennist af miklum ógleði, uppköstum, verkjum í vöðvum og kvið og lækkun hitastigs. Sé litið framhjá þessum einkennum er frekari hnignun á ástandi sjúklingsins möguleg: öndunarbilun, sundl, yfirlið. Í alvarlegum tilvikum getur sjúklingurinn fallið í dá.

Til að koma í veg fyrir lífshættulegt ástand, verður að taka lyfið strax upp og sjúklinginn á að fara fljótt á sjúkrahús. Með staðfestingu á mjólkursýrublóðsýringu er ávísað blóðskilun, meðferð með einkennum.

Þú getur stjórnað magn glúkósa með hjálp annarra lyfja. Til að velja lyf sem eru svipuð aðgerð og Metformin þarftu að hafa samband við lækninn.

Metfogamma

Woerwag Pharma (Þýskaland)

Meðalverð: 500 mg (120 töflur) - 324 rúblur, 850 mg (30 tonn) - 139 rúblur, (120 tonn) - 329 rúblur.

Metformín-undirstaða stjórnunarlyf glúkósa. Það er framleitt með mismunandi innihaldi í einni pillu. Lyfið er ætlað fólki sem þjáist af insúlínháðri sykursýki.

Meðferð hefst með lágmarksskömmtum, eftir 2 vikna gjöf getur það aukist samkvæmt ábendingum.

Kostir:

• Hjálpaðu til við sykursýki
• Stuðlar að þyngdartapi
• Frábær gæði.

Metformin MV-Teva

Lyfið er fáanlegt í 500 mg skammti, 60 stykki í hverri pakkningu. Það hefur langvarandi áhrif miðað við venjulega lyfið. Kostnaður við námskeiðið hefur ekki áberandi mun.

Lyfið inniheldur metformín í skömmtum svipað og Metformin-Teva lyfið. Áhrif Glucophage eru þó sléttari vegna þess að fjöldi hjálparefna er ekki í töflunni. Vegna þessa, auk tækifærisins til að draga úr skömmtum (eins og samið var um með meðferðaraðilanum), hefur lyfið verulega lægri fjölda aukaverkana frá meltingarvegi.

Bagomet, Glycomet, Dianormet, Diaformin

Alger hliðstæður lyfsins „Metformin-Teva“ í styrk og samsetningu aðal virka efnisins. Hins vegar er munur á lista yfir hjálparefni sem hafa ekki marktæk áhrif á lyfjahvörf. Þess vegna, til viðbótar við smá kostnaðarmun, er enginn munur á Metformin-Teva.

Combogliz lengir

Lyf sem sameinar tvö sykursýkislyf með mismunandi verkunarháttum. Metfomin er biguaníð sem dregur úr magni bundins insúlíns og eykur afköst þess frá líkamanum. Saxagliptin er efni sem bælir niður ákveðin ensím og lengir verkun hormóna sem örva náttúrulega framleiðslu insúlíns. Virku efnin eru viðbót við hvert annað og gefur breytta losun. Þetta þýðir að lyfið hefur samskipti við vissar aðstæður. Þess vegna er notkun þess möguleg án fylgikvilla og með lágmarks fjölda frábendinga. Eflaust er „Combogliz Prolong“ áhrifaríkara. Hins vegar er það næsta kynslóð lyfja sem eru hönnuð til að meðhöndla sykursýki af tegund 2.

„Metformin-Teva“ er áhrifaríkt lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2. Kostnaður þess er alveg ásættanlegur og árangursríkar aðgerðir hafa verið rannsakaðar og sannaðar með fjölmörgum rannsóknum.