Berlition 600 samsetning > Meðferð og forvarnir

Berlition 600: leiðbeiningar um notkun og gagnrýni

Latin nafn: Berlithion 600

ATX kóða: A16AX01

Virkt innihaldsefni: Thioctic acid (Thioctic acid)

Framleiðandi: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Þýskaland)

Uppfærsla á lýsingu og ljósmynd: 10/22/2018

Berlition 600 er efnaskiptavaka af andoxunarefni og taugafrumum sem stjórna efnaskiptum.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaformið af Berlition 600 er þykkni til að framleiða innrennslislausn: tær vökvi, grængulur í 24 ml í dökkum glerlykjum (25 ml) með brotlínu (hvítum merkimiða) og græn-gulgrænum röndum, pr. 5 stk. í plastpallettu, í pappaknippu 1 bretti.

1 lykja inniheldur:

virkt efni: thioctic acid - 0,6 g,
aukahlutir: etýlendíamín, vatn fyrir stungulyf.

Lyfhrif

Virka innihaldsefnið í Berlition 600 - α-fitusýru (thioctic) sýru, er kóensím af dekarboxýleringu α-ketósýra og innræn andoxunarefni af beinum (bindandi sindurefnum) og óbeinum verkunarháttum. Það stuðlar að aukningu á glúkógeninnihaldi í lifur, lækkun á styrk glúkósa í blóðvökva og insúlínviðnámi. Tekur þátt í stjórnun efnaskipta kolvetna og lípíða, örvar skipti á kólesteróli.

Andoxunarefni eiginleiki thioctic sýru getur verndað frumur gegn skemmdum af völdum rotnunarafurða, dregið úr (í sykursýki) myndun lokafurða af framsækinni glýkósýleringu próteina í taugafrumum, bætt blóðflæði í innrænu maga og örvun og aukið lífeðlisfræðilegt innihald glútatíón andoxunarefni. Sem hugsanlega lækkar magn glúkósa í blóðvökva, í sykursýki hefur það áhrif á umbrot glúkósa, dregur úr uppsöfnun sjúklegra umbrotsefna (pólýóla) og dregur þannig úr bólgu í taugavefnum.

Þátttaka thioctic sýru í umbrotum fitu gerir kleift að mynda fosfólípíð (þar með talið fosfóínósíðíð) og bæta trufla uppbyggingu frumuhimna. Það endurheimtir orkuumbrot og normaliserar leiðslu taugaáhrifa. Það óvirkir eituráhrif áfengisumbrotsefna, svo sem asetaldehýðs og pýrúvílsýru, og dregur úr óhóflegri myndun sameindar frjálsra súrefnisbundinna. Með því að veikja einkenni fjöltaugakvilla (náladofi, brennandi tilfinning, dofi og verkir í útlimum) dregur það úr súrefnisskorti í hjarta og blóðþurrð.

Notkun thioctic sýru í þeim tilgangi að meðhöndla á formi etýlendíamínsaltar dregur úr alvarleika hugsanlegra aukaverkana.

Lyfjahvörf

Hámarksstyrkur thioctic sýru í blóðvökva 30 mínútum eftir gjöf í bláæð (iv) nær u.þ.b. 0,02 mg / ml, heildarstyrkur er um 0,005 mg / klst. / Ml.

Brotthvarf Berlition 600 er frá forkerfi og umbrotnar aðallega með áhrifum fyrsta leiðar um lifur. Myndun umbrotsefna á sér stað vegna oxunar og samtengingar hliðarkeðju. Vd (dreifingarrúmmál) - um það bil 450 ml / kg. Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín. / Kg. Í meira mæli, í formi umbrotsefna, skiljast 80–90% lyfsins út um nýru. Helmingunartíminn er um það bil 25 mínútur.

Leiðbeiningar um notkun Berlition 600: aðferð og skammtur

Fullbúin lausn lyfsins er ætluð til innrennslis.

Strax fyrir notkun er 1 lykja af þykkni uppleyst í 250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn.Gefa skal lausnina í bláæð, innrennslistíminn ætti að vera að minnsta kosti 0,5 klukkustundir. Þar sem virka efnið er ljósnæmt verður að vefja flöskunni með tilbúinni lausninni í álpappír til að verja það gegn ljósi.

Læknirinn ákvarðar lengd námskeiðsins eða þörfina fyrir endurtekningu þess fyrir sig.

Aukaverkanir

frá ónæmiskerfinu: örsjaldan - ofnæmisviðbrögð (kláði, útbrot í húð, ofsakláði), í mjög sjaldgæfum tilvikum - bráðaofnæmislost,
frá taugakerfinu: mjög sjaldan - tvísýni, brot eða smekkbreyting, krampar,
frá hlið efnaskipta: mjög sjaldan - lækkun á glúkósa í plasma, hugsanlega sundl, höfuðverkur, sviti, sjónskerðing (einkenni um blóðsykursfall),
frá blóðmyndandi kerfinu: mjög sjaldan - purpura (blæðingarútbrot), segamyndun, segamyndun,
staðbundin viðbrögð: örsjaldan brenna á stungustað,
önnur viðbrögð: á bak við hátt inndælingartíðni í bláæð, tímabundin aukning á innanþrýstingsþrýstings, öndunarerfiðleikar.

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar af thioctic sýru eru: höfuðverkur, ógleði, uppköst. Við alvarleg tilfelli vímuefna, þar með talið óvart gjöf meira en 80 mg af lyfinu á 1 kg af líkamsþyngd, er útlit almennra krampa, geðshrærandi óróleiki, óskýr meðvitund einkennandi. Að auki er þróun áberandi truflana á sýru-basa jafnvægi, blóðsykurslækkun (allt að þróun dá), mjólkursýrublóðsýring, bráð drep í beinagrindarvöðvum, blóðrauða, heilkenni ónæmis storku í æðum, margs konar líffærabilun, bæling beinmergsvirkni.

Meðferð: vegna skorts á sérstöku mótefni er einkenni neyðarmeðferðar á neyðartilvikum á sjúkrahúsum. Beita viðeigandi ráðstöfunum til að útrýma einkennum eitrunar, þ.mt nútíma gjörgæsluaðferðir til meðferðar á lífshættulegum tilvikum.

Notkun blóðskilunar, blóðskilun eða síunaraðferðir með þvinguðum brotthvarfi thioctic sýru er árangurslaus.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar með sykursýki þurfa að tryggja reglulegt eftirlit með styrk glúkósa í blóði, sérstaklega í byrjun notkunar lyfsins. Ef nauðsyn krefur, minnkaðu skammtinn af blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku eða insúlíni til að koma í veg fyrir myndun blóðsykurslækkunar.

Þar sem etanól dregur úr klínískum áhrifum Berlition 600, er bannað að drekka áfengi og taka etanól sem innihalda etanól á meðferðarstímanum og á milli námskeiða.

Með hliðsjón af gjöf lyfsins í bláæð, geta ofnæmisviðbrögð komið fram, þegar sjúklingur er með kláða, vanlíðan og önnur einkenni umburðarlyndis, er nauðsynlegt að hætta innrennsli tafarlaust.

Berlition 600 þykkni er aðeins hægt að leysa í 0,9% natríumklóríðlausn. Geymsla tilbúinnar lausnar er leyfð í um það bil 6 klukkustundir, að því tilskildu að hún sé varin gegn ljósi.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Gæta skal varúðar við framkvæmd hættulegra aðgerða og akstur. Áhrif Berlition 600 á athyglisstyrk og tíðni geðsviðbragða sjúklinga hafa ekki verið rannsökuð, en hugsanlegar aukaverkanir eins og sundl eða sjónskerðing geta haft áhrif á þessa vísbendingu.

Lyfjasamskipti

Samtímis notkun með Berlition 600:

insúlín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku til inntöku: auka klínísk áhrif þeirra,
etanól: dregur verulega úr lækningaáhrifum thioctic sýru,
járnblöndur: stuðla að myndun chelate fléttna, því er mælt með því að forðast slíkar samsetningar,
cisplatín: thioctic sýra dregur úr virkni þess.

Geymsluþol er 3 ár.

Lyfjafræðileg verkun

Sem kóensím af fjölkímnasíxlum í hvatberum, tekur það þátt í oxandi decarboxylation pyruvic sýru og alfa-ketósýra. Hjálpaðu til við að draga úr glúkósa í blóði og auka glýkógen í lifur, auk þess að vinna bug á insúlínviðnámi.
Eðli lífefnafræðilegra aðgerða er það nálægt vítamínum B. Taka þátt í stjórnun á umbrotum fitu og kolvetna, örvar umbrot kólesteróls og bætir lifrarstarfsemi. Notkun trómetamól salt af thioctic sýru (sem hefur hlutlaus viðbrögð) í lausnum til gjafar í bláæð getur dregið úr alvarleika aukaverkana.

Frábendingar

aldur til 18 ára
meðgöngutímabil
brjóstagjöf
saga um ofnæmi fyrir íhlutum Berlition 600.

Leiðbeiningar um notkun Berlition 600: aðferð og skammtur

Fullbúin lausn lyfsins er ætluð til innrennslis.

Strax fyrir notkun er 1 lykja af þykkni uppleyst í 250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn. Gefa skal lausnina í bláæð, innrennslistíminn ætti að vera að minnsta kosti 0,5 klukkustundir. Þar sem virka efnið er ljósnæmt verður að vefja flöskunni með tilbúinni lausninni í álpappír til að verja það gegn ljósi.

Læknirinn ákvarðar lengd námskeiðsins eða þörfina fyrir endurtekningu þess fyrir sig.

Aukaverkanir

frá ónæmiskerfinu: örsjaldan - ofnæmisviðbrögð (kláði, útbrot í húð, ofsakláði), í mjög sjaldgæfum tilvikum - bráðaofnæmislost,
frá taugakerfinu: mjög sjaldan - tvísýni, brot eða smekkbreyting, krampar,
frá hlið efnaskipta: mjög sjaldan - lækkun á glúkósa í plasma, hugsanlega sundl, höfuðverkur, sviti, sjónskerðing (einkenni um blóðsykursfall),
frá blóðmyndandi kerfinu: mjög sjaldan - purpura (blæðingarútbrot), segamyndun, segamyndun,
staðbundin viðbrögð: örsjaldan brenna á stungustað,
önnur viðbrögð: á bak við hátt inndælingartíðni í bláæð, tímabundin aukning á innanþrýstingsþrýstings, öndunarerfiðleikar.

Ofskömmtun

Notkun blóðskilunar, blóðskilun eða síunaraðferðir með þvinguðum brotthvarfi thioctic sýru er árangurslaus.

Sérstakar leiðbeiningar

Þar sem etanól dregur úr klínískum áhrifum Berlition 600, er bannað að drekka áfengi og taka etanól sem innihalda etanól á meðferðarstímanum og á milli námskeiða.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota lyfið við meðgöngu og við brjóstagjöf vegna skorts á nægilegri klínískri reynslu í meðferð þessa hóps sjúklinga.

Notist í barnæsku

Samkvæmt leiðbeiningunum er ekki hægt að ávísa Berlition 600 við meðhöndlun barna og unglinga yngri en 18 ára þar sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi notkunar lyfsins og virkni þess.

Lyfjasamskipti

Samtímis notkun með Berlition 600:

insúlín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku til inntöku: auka klínísk áhrif þeirra,
etanól: dregur verulega úr lækningaáhrifum thioctic sýru,
járnblöndur: stuðla að myndun chelate fléttna, því er mælt með því að forðast slíkar samsetningar,
cisplatín: thioctic sýra dregur úr virkni þess.

Geymsluþol er 3 ár.

Samsetning og form losunar

í lykjum af brúnum glasi af 12 ml, í pappaöskju með 5, 10 eða 20 lykjum.

í þynnupakkningu um 10 stk., í pappaöskju með 3, 6 eða 10 umbúðum.

Lýsing á skammtaforminu

Stungulyf, lausn: gagnsæ vökvi af ljósgulum lit með grænleitum blæ.
kringlóttar, tvíkúptar töflur af fölgulum lit, með hak til að deila á annarri hliðinni.

Lögun

Thioctic sýra - innræn andoxunarefni (bindur sindurefna), myndast í líkamanum við oxun dekarboxýleringu alfa-ketósýra.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfjahvörf

Þegar það er tekið til inntöku frásogast það hratt og að fullu úr meltingarveginum (inntaka með mat dregur úr frásogi). Tíminn til að ná C max er 40-60 mínútur. Aðgengi er 30%. Það hefur áhrif „fyrsta leið“ í lifur. Myndun umbrotsefna á sér stað vegna oxunar og samtengingar hliðarkeðju. Dreifingarrúmmál er um 450 ml / kg. Helstu efnaskiptaferlar eru oxun og samtenging. Thioctic sýra og umbrotsefni þess skiljast út um nýru (80-90%). T 1/2 - 20-50 mínútur. Heildarplasma Cl - 10-15 ml / mín.

Ábendingar um lyfið Berlition 300

Fjöltaugakvilli við sykursýki og áfengi, steatohepatitis af ýmsum etiologies, feitur lifur, langvarandi eitrun.

Frábendingar

Ofnæmi, meðganga, brjóstagjöf. Það á ekki að ávísa börnum og unglingum (vegna skorts á klínískri reynslu af notkun þeirra á þessu lyfi).

Skammtar og lyfjagjöf

Ív . Í alvarlegum formum fjöltaugakvilla í bláæð, 12-24 ml (300-600 mg af alfa lípósýru) á dag í 2-4 vikur. Fyrir þetta eru 1-2 lykjur af lyfinu þynntar í 250 ml af lífeðlisfræðilegri 0,9% natríumklóríðlausn og gefnar dropatal í um það bil 30 mínútur. Í framtíðinni skipta þeir yfir í viðhaldsmeðferð með Berlition 300 í formi töflna í 300 mg skammti á dag.

Til meðferðar á fjöltaugakvilla - 1 tafla. 1-2 sinnum á dag (300-600 mg af alfa lípósýru).

Öryggisráðstafanir

Meðan á meðferð stendur ætti að forðast að taka áfenga drykki (áfengi og afurðir þess veikja meðferðaráhrif).

Þegar þú tekur lyfið, ættir þú að fylgjast reglulega með blóðsykrinum (sérstaklega á upphafsmeðferð meðferðar). Í sumum tilvikum, til að koma í veg fyrir einkenni blóðsykursfalls, gæti verið nauðsynlegt að minnka insúlínskammtinn eða sykursýkislyf til inntöku.

Lækningaeinkenni

Virki efnisþátturinn í samsetningu lyfsins Berlition er alfa-lípósýra, einnig þekktur sem thioctic. Þetta efni er að finna í mörgum líffærum manna, en helstu staðir „tilfærslu“ þess eru hjarta, lifur og nýru. Alfa-lípósýra er öflugt andoxunarefni, það hjálpar til við að draga úr áhrifum neikvæðra efnasambanda. Það verndar einnig lifur og hjálpar til við að endurheimta virkni þess.

Thioctic sýra sem hluti af lyfinu staðlar umbrot lípíða, veitir lækkun á blóðsykri og hjálpar til við að léttast. Lífefnafræðileg áhrif þess eru svipuð og vítamín í B-hópnum. Það virkjar efnaskiptaferli kólesteróls, verndar líkamann gegn myndun æðakölkunar blóðtappa, tryggir rotnun þeirra og hratt hætt.

Virku efnisþættir lyfsins draga úr magni aukaafurða ensímferla sem eiga sér stað í líkamanum. Þetta gerir þér kleift að bæta virkni taugakerfis, auka glutathione - öflugt andoxunarefni sem er framleitt í mannslíkamanum. Það veitir vernd gegn veirusýkingum, ýmsum sjúkdómum og skaðlegum efnum.

Undir áhrifum umboðsmanns eru endurreisnar- og orkuferlar í frumum virkjaðir og flýtt fyrir. Þetta gerir það mögulegt að fella lyfið Berlition inn í uppbyggingu flókinnar meðferðar á mörgum sjúkdómum.

Lyfjaiðnaðurinn framleiðir Berlition í tveimur mismunandi skömmtum. Þetta eru töflur og dreifa fyrir stungulyf í lykjum - Berlition 600. Berlition 300 töflur eru seldar í formi 10 plötum. Þau innihalda 300 mg af virka efninu. Til viðbótar við thioctinic sýru, innihalda þau lítið magn af kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, povidon, croscarmellose natríum, laktósa og smásjá sellulósa.

Að því er varðar þykknið til að framleiða lausnina, inniheldur það 25 mg / ml af virka efninu. Að auki inniheldur þykknið aukahluti: vatn fyrir stungulyf, etýlen díamín og própýlenglýkól.

Berlition hliðstæður hafa sama grunnefni og upphaflega afurðin - thioctic acid. Hins vegar eru hliðstæður aðeins fáanlegar í formi töflna og hylkja. Engar fljótandi sviflausnir eru til inndælingar í bláæð.

Ráðning og frábendingar

Vísbending fyrir notkun lyfsins er æðakölkun í kransæðum, lifrarfrumur ýmissa etiologies, eitrun, taugakvilla í tilfelli af áfengissýki eða sykursýki. Að auki eru Berlition 600 og töfluform þess ætluð fyrir ýmis konar beinþynningu.

Lyfið hefur ýmsar frábendingar. Berlition 600 er ekki ávísað vegna ofnæmis og óþols fyrir virka efninu og öðrum efnisþáttum lyfsins, sem og galaktósíumlækkun og laktósaóþol. Það er ekki ávísað handa börnum yngri en 18 ára.Að auki er óæskilegt að taka Berlition til mæðra og kvenna á brjósti á barneignaraldri, vegna þess að engin skjöl eru til um öryggi lyfsins.

Læknirinn skal ákvarða skammta og lyfjagjöf. Skammtaáætlunin fer eftir sjúkdómnum og formi lyfsins. Oftast er ávísað sprautum til að berjast gegn taugakvilla, í öðrum tilvikum eru töflur notaðar. Breytingar geta verið gerðar á meðferðaráætluninni, en sérfræðingur skal ákveða þetta.

Töfluna á að taka heila án þess að tyggja og þvo hana af með miklu vatni. Besti tíminn er morgunn, hálftíma fyrir máltíð. Meðferðin fer eftir greindum sjúkdómi, ástandi sjúklings og getu líkama hans til að ná sér. Að jafnaði er það á bilinu frá nokkrum vikum til mánaðar, en ef nauðsyn krefur er hægt að lengja það.

Eftir lok aðalmeðferðar, sem fyrirbyggjandi áhrif á nýjar einkenni og versnun sjúkdómsins, er hægt að halda áfram lyfjunum í minni skammti.

Notkun Berlition 600 þykkni er ávísað í hverju tilviki fyrir sig. Oftast eru þetta truflanir í taugakerfinu, tjáðar í sár í litlum æðum, bráðum eitrun eða meðvitundarlausu ástandi þegar sjúklingurinn getur ekki tekið lyfið sjálfur.

Áður en droparinn er stilltur er lykja lyfsins þynnt með saltvatni. Undirbúningur lausnarinnar ætti að fara fram strax fyrir inndælingu svo að hún tapi ekki lækningareiginleikum sínum. Afleysing á björtu ljósi í nú þegar undirbúinni lausn. Flaskan með henni ætti að vera vafin í þykkt pappírsark, filmu eða ógegnsætt pólýetýlen.

Ef þörf er á að innleiða lyf brýn, en það er engin saltlausn, er innleiðing þykknis leyfð. Til þess er sprautu og innrennslisdæla notuð. Þetta er sérstakt tæki sem gerir þér kleift að stjórna afhendingu vökva til sjúklings. Hraði inntöku þykknisins er að hámarki 1 ml / mín. Það er stranglega bannað að fara yfir það.

Í sumum tilvikum er gjöf þykknis í vöðva leyfð. En þetta gengur eftir ákveðnu fyrirkomulagi: það er bannað að sprauta meira en 2 ml af lausn á sama stað. Þannig að með kynningu á lykju með 24 ml rúmmáli verðurðu að gera 12 stungur í mismunandi vöðvahlutum.

Aukaverkanir

Fjölmargar klínískar rannsóknir hafa sýnt að stundum getur notkun lyfsins valdið aukaverkunum frá mismunandi líffærum og kerfum líkamans. Ennfremur hefur hvorki aldur né kyn sjúklinga áhrif á tíðni þeirra. Jafn oft geta þau komið fyrir bæði hjá körlum og konum, hjá ungu fólki og öldruðum sjúklingum.

Lyfið getur valdið upphafi ógleði, uppkasta, brjóstsviða. Taugakerfið getur brugðist við lyfjum með skerta bragðlauk, krampa og tilfinningu um sundrun í augum.

Berlition töflur og stungulyf, lausn hafa áhrif á efnaskiptaferli. Tekið er fram lækkun á glúkósa í blóði og fyrir vikið birtast sundl, höfuðverkur, sviti. Í sumum tilvikum geta ofsakláði, útbrot í húð, kláði, ofnæmisviðbrögð komið fram.

Brennandi sársauki getur fundist á stungustaðunum. Þessi staðreynd er staðfest með umsögnum sjúklinga sem fá ávísað inndælingu af Berlition. Að auki getur of hröð lausn valdið tilfinning um þyngsli í höfði og mæði.

Einkenni ofskömmtunar

Röng inntaka og umfram nauðsynlegur skammtur getur valdið ofskömmtun lyfsins og komið fram óþægileg einkenni: krampar, óskýr meðvitund, höfuðverkur, ógleði og uppköst, mikil lækkun á glúkósa í blóði og truflun á geðhreyfingum. Að auki getur sýrustig aukist verulega í líkamanum, virkni ákveðinna líffæra og virkni blóðstorknunar getur raskast.

Berlition vísar til lyfja sem bæta umbrot og virkni lifrarfrumna. Tólið dregur úr styrk kólesteróls í blóðfrumum, er notað til að meðhöndla lifrarsjúkdóma, æðakölkun, sykursýki og áfengis eitrun.

Lýsing á lyfinu, losunarform og samsetning

Tólið hefur margvísleg áhrif:

lækka styrk blóðfitu,
flýta fyrir umbroti kólesteróls,
bætir lifrarstarfsemi,
lækkar blóðsykur.

Berlition er andoxunarefni. Það einkennist af æðavíkkandi áhrifum.

Tólið hjálpar til við að flýta fyrir endurheimt frumunnar og flýta fyrir efnaskiptaferlunum í þeim. Lyfið er notað á virkan hátt við meðhöndlun á beinþynningu, fjöltaugakvilla (sykursýki, alkóhólisti).

Berlition er gert í ýmsum myndum:

300 mg töflur
á formi þykknis sem notað er til inndælingar (300 og 600 mg).

Aðalþátturinn er thioctic sýra. Sem viðbótarþáttur er etýlendíamín til staðar ásamt sprautuvatni. Til staðar í þykkni og própýlenglýkóli.

Samsetning taflnanna inniheldur magnesíumsterat og póvídón. Til er sellulósa í formi örkristalla, kísildíoxíð, svo og laktósa og króskarmellósnatríum.

Skoðanir sjúklinga og lyfjaverð

Af gagnrýni sjúklinga getum við ályktað að lyfið þoli vel. Aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar og minniháttar.

Lyfinu var ávísað til meðferðar á beinþynningu. Mætandi læknir útskýrði að lyfið endurheimti blóðrásina. Nokkrum dögum eftir inndælinguna fannst Berlition merkjanlegur bati. Þess má geta að auk þess var ég meðhöndluð með Chondroxide og Piracetam. Engu að síður, það hjálpaði mér.

Frábært lyf. Hún gekkst undir meðferð með þessu lyfi og fékk léttir. Það voru stöðugar brennandi tilfinningar í fótunum og þyngsla tilfinning hjá þeim.

Myndskeið um sykursýki, forvarnir þess og meðferð:

Kostnaður við lyf á mismunandi svæðum hefur mismunandi merkingu og fer eftir formi þess:

300 mg töflur - 683-855 rúblur,
300 mg lykja - 510-725 rúblur,
600 mg lykja - 810-976 rúblur.

Berlition er lyf sem byggist á alfa lípósýru.

Nöfn, útgáfuform og samsetning Berlition

Til að gefa til kynna skammta lyfsins eru einfölduðu nöfnin „Berlition 300“ eða „Berlition 600“ oft notuð. Þykknið til að framleiða lausnina er oft kallað einfaldlega „Berlition“ lykjurnar. Stundum er hægt að heyra um Berlition hylki, í dag er ekkert slíkt skammtaform og maður hefur í huga afbrigði af lyfinu til inntöku.

Sem virkt innihaldsefni inniheldur Berlition alfa lípósýra einnig kallað blöðruhálskirtli . Sem hjálparefni inniheldur þykknið til að framleiða lausnina própýlenglýkól og vatn fyrir stungulyf. Og Berlition töflur sem aukahlutir innihalda eftirfarandi efni:

Örkristölluð sellulósa,
Magnesíumsterat,
Croscarmellose natríum,
Povidone
Vökvi kísildíoxíðs.

Berlition töflur eru fáanlegar í pakkningum með 30, 60 eða 100 stykki, 300 mg þykkni - 5, 10 eða 20 lykjum og 600 mg þykkni - aðeins 5 lykjur.

Þykknið er í hermetískt innsigluðum lykjum. Þykknið sjálft er gegnsætt, málað í græn-gulum lit. Töflurnar hafa kringlótt, tvíkúpt lögun og eru litaðar gular. Það er hætta á einu yfirborði töflanna. Á biluninni er taflan ójöfn, kornótt yfirborð, gulmáluð.

Meðferðaráhrif Berlition

Að ná lækkun á styrk blóðsykurs á sér stað með því að auka næmi frumna gagnvart insúlíni og minnka ónæmi.Sem afleiðing af þessu, lækkar glúkósa á innra yfirborði æðar hjá sjúklingum með sykursýki, og styrkir glúkósýleringu og skemmdir af völdum sindurefna taugafrumna. Þetta dregur aftur úr súrefnisskorti taugatrefja og frumna, verndar þá gegn sindurefnum og bætir einnig næringu þeirra og virkni. Fyrir vikið er komið í veg fyrir taugakvilla sem tengist of mikilli próteyglýkósýlering hjá sjúklingum með sykursýki. Það er, Berlition bætir verk í útlægum taugum, stöðvar einkenni fjöltaugakvilla (brennandi, verkja, dofi osfrv.).

Leiðbeiningar um notkun Berlition í lykjum (Berlition 300 og 600)

Innrennslisgjafir eru aðallega notaðar til að meðhöndla taugakvilla. Meðferð við eitrun, æðakölkun og lifrarsjúkdómum fer fram í töflum. Hins vegar, ef einstaklingur getur ekki tekið pillurnar, er honum sprautað með Berlition í bláæð í 300 mg skammti á dag (1 lykja með 12 ml).

Til að undirbúa lausn fyrir innrennsli í bláæð verður að þynna eina lykju af Berlition 12 ml eða 24 ml (300 mg eða 600 mg) í 250 ml af lífeðlisfræðilegu saltvatni. Til meðferðar á taugakvilla er lausn sem inniheldur 300 mg eða 600 mg af Berlition gefin einu sinni á dag í 2 til 4 vikur. Síðan skiptast þeir á að taka Berlition í töflum í viðhaldsskammti 300 mg á dag.

Lausn til gjafar í bláæð verður að útbúa strax fyrir notkun þar sem hún missir fljótt eiginleika sína. Loka lausnin verður að verja gegn sólarljósi og umbúðir með umbúðum eða þykkum ógegnsæjum pappír. Nota má þynntu þykknið í mest 6 klukkustundir ef lausnin var geymd á myrkum stað.

Ef það er ekki mögulegt að útbúa innrennslislausn er hægt að gefa þynnt þykkni í bláæð með sprautu og perfuser. Í þessu tilfelli ætti að gefa þykknið hægt, ekki hraðar en 1 ml á mínútu. Þetta þýðir að gefa ætti 12 ml lykju í að minnsta kosti 12 mínútur og 24 ml - í 24 mínútur.

Hægt er að gefa merg í vöðva í 2 ml af þykkni í hverri inndælingu. Ekki er hægt að sprauta meira en 2 ml af þykkni á sama vöðvasvæði. Þetta þýðir að til að setja 12 ml af þykkni (1 lykju) verður að gera 6 sprautur í ýmsum vöðvahlutum o.s.frv.

Milliverkanir við önnur lyf

Vegna hæfileikans til að hafa víxlverkun við málmjónir er ekki mælt með því að taka magnesíum, járn eða kalsíum eftir að Berlition er tekið, þar sem meltanleiki þeirra mun minnka. Í þessu tilfelli er mælt með því að taka Berlition á morgnana og efnablöndur sem innihalda málmsambönd síðdegis eða á kvöldin. Sama gildir um mjólkurafurðir sem eru mikið í kalsíum.

Áfengir drykkir og etýlalkóhól, sem er að finna í ýmsum veigum, draga úr virkni Berlition.

Berlition þykkni er ósamrýmanleg lausnum af glúkósa, frúktósa, dextrose og Ringer, þar sem thioctic sýra myndar illa leysanleg efnasambönd með sykursameindum.

Berlition eykur áhrif blóðsykurslækkandi lyfja og insúlíns, þess vegna er það samtímis notkun nauðsynleg að minnka skammta þeirra.

Berlition (300 og 600) - hliðstæður

Lipamíð - töflur
Lipoic acid - töflur og lausn til inndælingar í vöðva,
Lipothioxone - þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Neyrolipon - hylki og þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Oktolipen - hylki, töflur og þykkni til framleiðslu á lausn til gjafar í bláæð,
Thiogamma - töflur, lausn og innrennslisþykkni,
Thioctacid 600 T - lausn til gjafar í bláæð,
Thioctacid BV - töflur,
Thioctic acid - töflur,
Tialepta - töflur og innrennslislyf,
Thiolipone - þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Espa-Lipon - töflur og þykkni til að framleiða lausn til gjafar í bláæð.

Analog af berlition Eftirfarandi lyf eru:

Bifiform Kids - tyggitöflur,
Gastricumel - hómópatískar töflur,
Gluggatjöld - hylki,
Orfadine - hylki,
Kuvan - pillur.

Berlition (300 og 600) - umsagnir

Neikvæðar umsagnir um Berlition eru mjög fáar og eru þær aðallega vegna skorts á væntanlegum áhrifum af því. Með öðrum orðum, fólk var að treysta á einn áhrif og útkoman var aðeins önnur. Við þessar kringumstæður eru mikil vonbrigði í lyfinu og fólk skilur eftir sig neikvæða endurskoðun.

Að auki láta læknar sem fylgja ströngum hætti að meginreglum gagnreyndra lækninga neikvæðar umsagnir um Berlition. Þar sem klínísk virkni Berlition hefur ekki verið sannað telja þeir að lyfið sé óeðlilegt og algerlega ekki nauðsynlegt til meðferðar á taugakvilla í sykursýki og öðrum sjúkdómum eða sjúkdómum. Þrátt fyrir huglægan bata á ástandi manna telja læknar Berlition alveg ónýta og láta neikvæðar umsagnir um hann liggja.

Berlition eða Thioctacid?

Thioctacid til gjafar í bláæð er selt undir viðskiptaheitinu Thioctacid 600 T og inniheldur 100 mg eða 600 mg af virka efninu á hverja lykju. Og Berlition fyrir stungulyf er fáanlegt í skömmtum 300 mg og 600 mg. Þess vegna, ef nauðsyn krefur, er notkun lípósýru í lágum skömmtum æskilegri en þíókatsýra. Ef þú þarft að setja inn 600 mg af fitusýru geturðu valið hvaða tæki sem er eftir persónulegum óskum. Bæði Berlition og Thioctacid eru einnig fáanleg í töfluformi, þannig að ef þú þarft að nota fjármagnið til inntöku, getur þú valið hvaða lyf sem er.

Til dæmis eru Thioctacid töflur fáanlegar í 600 mg skömmtum og Berlition - 300 mg, þannig að fyrstu verður að taka eina á dag og seinni, hvort um sig, tvær. Út frá þægindissjónarmiði er Thioctacid ákjósanlegt, en ef einstaklingur er ekki skammaður vegna þess að þurfa að taka tvær töflur á hverjum degi í einu, þá er Berlition fullkominn fyrir hann.

Að auki er einstaklingur umburðarlyndi gagnvart lyfjum, allt eftir eiginleikum líkama hvers einstaklings. Þetta þýðir að einn einstaklingur þolir Berlition betur, og annar - Thioctacid. Í slíkum aðstæðum er nauðsynlegt að velja lyfið sem þolist best og veldur ekki aukaverkunum. En þetta er aðeins hægt að ákvarða með tilraunum með því að reyna að taka mismunandi lyf.

Hins vegar, ef klínísk einkenni eru nokkuð alvarleg eða töflurnar hjálpa ekki, er mælt með því að gefa lyf sem innihalda alfa-lípósýru í bláæð. Í slíkum aðstæðum er nauðsynlegt að nota Berlition í formi þykknis til að framleiða lausn til gjafar í bláæð, eða Thioctacid 600 T.

Berlition (töflur, lykjur, 300 og 600) - verð

Eins og stendur, í apótekum rússneskra borga, er kostnaður við Berlition eftirfarandi:

Berlition töflur 300 mg 30 stykki - 720 - 850 rúblur,
Berlition þykkni 300 mg (12 ml) 5 lykjur - 510 - 721 rúblur,
Berlition þykkni 600 mg (24 ml) 5 lykjur - 824 - 956 rúblur.

Aukaverkanir Berlition

Brot á umbrotum glúkósa (blóðsykurslækkun), ofnæmisviðbrögðum (þ.mt bráðaofnæmislosti), með skjótum inn / inn - skammtíma seinkun eða öndunarerfiðleikum, auknum innanþrýstingsþrýstingi, krömpum, tvísýni, blæðingum í húð og slímhúð, truflun á blóðflagi.

Ábendingar til notkunar

Leiðbeiningar um notkun lyfsins Berlition

Berlition töflur

Að auki er hægt að taka Berlition töflur sem hluta af flókinni meðferð á lifrarsjúkdómum, eitrun og æðakölkun, í einu.Lengd innlagnar ræðst af batahraðanum.

Leiðbeiningar um notkun Berlition í lykjum (Berlition 300 og 600)

Berlition - reglur um að halda dropa

Sem leysir fyrir þykknið er aðeins hægt að nota sæft saltvatn.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar með sykursýki, í upphafi meðferðar með Berlition, ættu að fylgjast með styrk glúkósa í blóði 1-3 sinnum á dag. Ef styrkur glúkósa meðan á notkun Berlition stóð niður í neðri mörk normsins er nauðsynlegt að minnka skammt insúlíns eða blóðsykurslækkandi lyfja.

Við gjöf Berlition í bláæð geta ofnæmisviðbrögð myndast í formi kláða eða vanlíðan. Í þessu tilfelli verður þú strax að stöðva kynningu á lausninni.

Ef lausnin er gefin of hratt, gætir þú fundið fyrir þyngdarskyni í höfðinu, krampa og tvisvar. Þessi einkenni hverfa ein og sér og þurfa ekki að hætta notkun lyfsins.

Meðan á umsókn Berlition stendur þarf að gæta þegar ekið er í bíl og vinnu sem krefst mikillar athygli.

Ofskömmtun

Þegar meira en 5000 mg af Berlition er tekið eða gefið í bláæð, getur myndast ofskömmtun með alvarlegum einkennum, svo sem:

Geðhreyfi,
Þoka meðvitund
Krampar
Sýrublóðsýring
Mikil lækkun á styrk glúkósa í blóði allt að blóðsykurslækkandi dái,
Beinþráður í beinagrind,
DIC
Blóðroða blóðrauða,
Beinmergsbæling,
Bilun í nokkrum líffærum og kerfum.

Ef um er að ræða alvarlega ofskömmtun þarf Berlition brýnt að sjúkrahús á sjúkrahúsi á gjörgæsludeild þar sem magaskolun, gjöf sorbents og einkennameðferð sem miðar að því að útrýma sársaukafullum einkennum er framkvæmt. Berlition hefur ekkert sértækt mótefni og blóðskilun, síun og blóðlosun flýta ekki fyrir útskilnaði Berlition.

Notkun hræðslu á meðgöngu og við brjóstagjöf

Milliverkanir við önnur lyf

Vegna hæfileikans til að hafa víxlverkun við málmjónir er ekki mælt með því að taka magnesíum, járn eða kalsíum eftir að Berlition er tekið, þar sem meltanleiki þeirra mun minnka.Í þessu tilfelli er mælt með því að taka Berlition á morgnana og efnablöndur sem innihalda málmsambönd síðdegis eða á kvöldin. Sama gildir um mjólkurafurðir sem eru mikið í kalsíum.

Áfengir drykkir og etýlalkóhól, sem er að finna í ýmsum veigum, draga úr virkni Berlition.

Berlition þykkni er ósamrýmanleg lausnum af glúkósa, frúktósa, dextrose og Ringer, þar sem thioctic sýra myndar illa leysanleg efnasambönd með sykursameindum.

Berlition eykur áhrif blóðsykurslækkandi lyfja og insúlíns, þess vegna er það samtímis notkun nauðsynleg að minnka skammta þeirra.

Aukaverkanir af Berlition

Andskot getur valdið eftirfarandi aukaverkunum frá ýmsum líffærum og kerfum:
1.Úr taugakerfinu:

Breyting eða brot á smekk,
Krampar
Diplópía (tilfinning um tvöfalda sýn).

2.Úr meltingarveginum (aðeins fyrir töflur):

Ógleði
Uppköst

3.Úr blóðkerfinu:

Útlit meinafræðilegra blóðflagna (segamyndun),
Tilhneigingu til blæðinga vegna aflögunar blóðflagna,
Blæðingarútbrot,
Blettablæðingar í húð eða slímhúð (stök petechiae),

4.Frá hlið efnaskipta:

Lækkun á blóðsykursstyrk,
Kvartanir sem tengjast lágum blóðsykri (sundl, sviti, höfuðverkur).

5.Frá ónæmiskerfinu:

Útbrot á húð
Kláði í húð
Bráðaofnæmislost (einangruð tilfelli hjá fólki sem er viðkvæmt fyrir ofnæmisviðbrögðum).

6.Staðbundin viðbrögð sem koma fram á sprautusvæðinu:

Brennandi tilfinning á sviði lyfjagjafar á lausn Berlition,
Brennandi sársauki á stungustað,
Versnun exems.

7.Aðrir:

Þyngdar tilfinning í höfðinu sem kemur fram þegar lausninni er sprautað of hratt vegna aukins innankúpuþrýstings,
Öndunarerfiðleikar.

Frábendingar

Berlition (300 og 600) - hliðstæður

Lipamíð - töflur
Lipoic acid - töflur og lausn til inndælingar í vöðva,
Lipothioxone - þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Neyrolipon - hylki og þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Oktolipen - hylki, töflur og þykkni til framleiðslu á lausn til gjafar í bláæð,
Thiogamma - töflur, lausn og innrennslisþykkni,
Thioctacid 600 T - lausn til gjafar í bláæð,
Thioctacid BV - töflur,
Thioctic acid - töflur,
Tialepta - töflur og innrennslislyf,
Thiolipone - þykkni til framleiðslu á lausn fyrir gjöf í bláæð,
Espa-Lipon - töflur og þykkni til að framleiða lausn til gjafar í bláæð.

Analog af berlition Eftirfarandi lyf eru:

Bifiform Kids - tyggitöflur,
Gastricumel - hómópatískar töflur,
Gluggatjöld - hylki,
Orfadine - hylki,
Kuvan - pillur.

Berlition (300 og 600) - umsagnir

Berlition eða Thioctacid?

Berlition (töflur, lykjur, 300 og 600) - verð

Eins og stendur, í apótekum rússneskra borga, er kostnaður við Berlition eftirfarandi:

Berlition töflur 300 mg 30 stykki - 720 - 850 rúblur,
Berlition þykkni 300 mg (12 ml) 5 lykjur - 510 - 721 rúblur,
Berlition þykkni 600 mg (24 ml) 5 lykjur - 824 - 956 rúblur.

Hvar á að kaupa?

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, framleitt af Yenageksal Pharma GmbH (Þýskalandi), Yenageksal Pharma GmbH (Þýskaland), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Þýskaland)

Lyfjafræðileg verkun

Vernd gegn lifrarstarfsemi, afeitrun, blóðkólesterólhemlun, blóðfitulækkandi, andoxunarefni.

Það er kóensím af oxandi decarboxylation af pyruvic sýru og alfa-ketósýrum, normaliserar orku, kolvetni og lípíð umbrot og stjórnar kólesterólumbrotum.

Það bætir lifrarstarfsemi, dregur úr skaðlegum áhrifum innræna og utanaðkomandi eiturefna á það.

Eftir inntöku frásogast það hratt og að fullu, hámarksstyrkur næst eftir 50 mínútur.

Aðgengi er um 30%.

Það oxar og tengist í lifur.

Skilst út um nýru í formi umbrotsefna (80-90%).

Helmingunartíminn er 20-50 mínútur.

Aukaverkanir Berlition

Ábendingar til notkunar

Kransæðakölkun (forvarnir og meðhöndlun), lifrarsjúkdómar (Botkin-sjúkdómur með vægan til miðlungsmikinn alvarleika, skorpulifur), fjöltaugakvilla (sykursýki, áfengi), þungmálmareitrun og önnur vímuefni.

Samheiti nosological hópa

Fyrirsögn ICD-10	Samheiti sjúkdóma samkvæmt ICD-10
G62.1 Áfengi fjöltaugakvilli	Áfengis fjöltaugabólga
G62.1 Áfengi fjöltaugakvilli	Áfengis fjöltaugakvilli
G63.2 Fjöltaugakvilli vegna sykursýki (E10-E14 + með sameiginlegri fjórðu tölu. 4)	Verkjaheilkenni í taugakvilla vegna sykursýki
	Verkir í taugakvilla vegna sykursýki
	Sársauki við fjöltaugakvilla vegna sykursýki
	Fjöltaugakvilli við sykursýki
	Taugakvilli við sykursýki
	Taugakvilla í sár í neðri útlimum
	Taugakvilli við sykursýki
	Fjöltaugakvilli við sykursýki
	Fjöltaugabólga með sykursýki
	Taugakvilli við sykursýki
	Fjöltaugakvilli í útlægum sykursýki
	Fjöltaugakvilli við sykursýki
	Skynmeðhöndlunar-fjölnæmiskvilla vegna sykursýki
K71 Eitrað lifrarskemmdir	Áhrif lyfja á lifur
	Áhrif eiturefna á lifur
	Læknis lifrarbólga
	Eitrað lifrarbólga
	Eiturverkandi áhrif lyfja á lifur
	Lyfjaskemmdir í lifur
	Lyfja lifrarbólga
	Lyfjaskemmdir í lifur
	Lyfja lifrarbólga
	Lyfja lifrarbólga
	Skert lifrarstarfsemi eiturefnafræði
	Eitrað lifrarbólga
	Eitrað lifrarskemmdir
	Eitrað lifrarbólga
	Eitrað lifrarsjúkdómur
	Eitrað lifrarskemmdir
K76.0 Feiti hrörnun í lifur, ekki flokkuð annars staðar	Fitusjúkdómur í lifur
	Fitusýrnun í lifur
	Feiti í lifur hrörnun
	Feita lifur
	Feita lifur
	Feita lifur
	Fitusjúkdómur í lifur
	Fitufitu
	Truflanir á lípíðumbrotum í lifur
	Óáfengur steatohepatitis
	Bráð gul rýrnun í lifur
	Steatohepatitis
	Steatosis
	Steatosis

Berlition 600 - tæki sem hefur áhrif á meltingarfærin og efnaskiptaferla.
Thioctic sýra er innræn efni svipað í verkun og vítamín, sem virkar sem kóensím og tekur þátt í oxandi decarboxylering a-ketósýra. Vegna blóðsykurshækkunarinnar sem kemur fram í sykursýki, er glúkósa fest við fylkisprótein í æðum og myndun svokallaðra „afurða af hröðun glýkólýs“. Þetta ferli leiðir til lækkunar á blóðflæði við innöndun og súrefnisskortur / blóðþurrð í hjarta, sem aftur leiðir til aukinnar myndunar súrefnis innihalda sindurefna sem skaða úttaugar. Einnig hefur komið fram lækkun á andoxunarefnum, svo sem glútatíón, í útlægum taugum.

Skammtar og lyfjagjöf

Dagskammturinn er 300-600 mg (1-2 lykjur). 1-2 lykjur af lyfinu (12-24 ml af lausn) eru þynntar í 250 ml af 0,9% natríumklóríðlausn og sprautað í bláæð í um það bil 30 mínútur.

Í upphafi meðferðar er lyfinu gefið iv í 2-4 vikur.

Síðan geturðu haldið áfram að taka thioctic sýru inni í skammtinum 300-600 mg / dag.

Notkun lyfsins Berlition

Fjöltaugakvilli við sykursýki og áfengi.
Lyfið Berlition 300 hylki, Berlition 300 til inntöku - í formi húðaðra taflna, taktu 2 hylki inni einu sinni á dag, Berlition 600 hylki - 1 hylki 1 sinni á dag 30 mínútum fyrir fyrstu máltíðina.
Í alvarlegum tilfellum sjúkdómsins er notuð samtímis gjöf lyfsins (iv og til inntöku) fyrstu 1-2 vikur meðferðar: að morgni iv gjöf 24 ml / dag Berlition 600 U í á formi þykknis til framleiðslu á innrennslislausn eða 12-24 ml af lausn lyf Berlition 300 ae í formi þykknis til framleiðslu á innrennslislausn og á kvöldin - taktu lyfið í formi hylkja eða töflna Berlition 300 eða 600 mg.
Til þynningar á lyfinu Berlition 300 eða 600 ae skal aðeins nota 0,9% natríumklóríðlausn. Innihald lykjunnar er þynnt með 250 ml af þessari lausn og sprautað í bláæð í að minnsta kosti 30 mínútur. Verja þarf lausn lyfsins gegn útsetningu fyrir sólarljósi (til dæmis skal vefja flöskuna með álpappír). Ef þessu skilyrði er uppfyllt er hægt að geyma þynntu lausnina í 6 klukkustundir. Til frekari meðferðar eru 300-600 mg af a-lípósýru notuð í formi töflna eða hylkja af Berlition 300 eða 600 mg. Meðferðin er að minnsta kosti 2 mánuðir, ef nauðsyn krefur, er hægt að framkvæma það 2 sinnum á ári.
V / m inn Berlition 300 einingar það er mögulegt með inndælingu í ekki meira en 2 ml skammti, stöðugt ætti að breyta stað inndælingar í vöðva. Meðferðin er 2-4 vikur. Sem stuðningsmeðferð er mælt með inntöku. Berlition 300 til inntöku 1-2 töflur á dag í 1-2 mánuði.
Lifrasjúkdómur. Lyfinu er ávísað í samræmi við ofangreint áætlun í skammtinum 600-1200 mg af α-fitusýru á dag, háð alvarleika ástandsins og rannsóknarstofu breytur á virkni lifrar sjúklings.

Lyf milliverkanir Berlition

α-lípósýra myndar flókin efnasambönd með málmum (til dæmis með cisplatíni), því er ekki mælt með því samtímis notkun þess með cisplatíni, járni, magnesíum og mjólkurafurðum vegna innihalds kalsíums í þeim. Ekki á að ávísa cisplatíni samhliða notkun Berlition vegna minnkandi verkunar þess undir áhrifum α-fitusýru.
α-Lipoic sýra er fær um að mynda illa leysanleg flókin efnasambönd með sykri sem er að finna í sumum innrennslislausnum, þess vegna er lyfið ósamrýmanlegt frúktósa, glúkósa osfrv., svo og með lyfjum sem vitað er að komast inn í í viðbrögðum við SH-hópa eða súlfíðbrýr.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif Aðalvirka efnið í lyfinu er náttúrulegt andoxunarefni sem sameinar sindurefna. Sýra er framleitt af líkamanum vegna oxunaráhrifa á α-ketósýrur.

Fylgstu með! Umsagnir lækna benda til þess að lyfið hafi jákvæð áhrif á lækkun á blóðsykri, aukningu á glúkógenmagni í lifur og að vinna bug á insúlínviðnámi.

Samkvæmt lífefnafræðilegum eiginleikum eru Berlition 300 og 600 töflur nálægt B-vítamínum.

Taktu þátt í eðlilegu umbroti kolvetna og fitu.
Bæta lifrarstarfsemi, örva umbrot kólesteróls.
Þeir hafa blóðsykurslækkandi, verndandi lifrarstarfsemi, blóðkólesterólhækkun, blóðsykursfall.

Notkun Berlition 300 og 600 í innrennsli til inndælingar í bláæð getur dregið úr alvarleika aukaverkana.

Lyfjahvörf Berlition 300 og 600 töflur, eða réttara sagt, virku efni þeirra, hafa getu til að „berast fyrst“ í lifur. Thioctic sýra og íhlutir þess skiljast nánast að öllu leyti (80-90%) út um nýru.

Stungulyf, lausn Berlition. Tíminn til að ná hámarksstyrk í líkamanum við gjöf í bláæð er 10-11 mínútur. Svæðið undir lyfjakúrfunni (styrktími) er 5 μg klst. / Ml. Hámarksstyrkur er 25-38 míkróg / ml.

Berlition töflur til inntöku leysast fljótt upp og frásogast alveg í meltingarveginum. Þegar það er tekið með mat minnkar aðsog. Hámarksstyrkur lyfsins næst eftir 40-60 mínútur. Aðgengi er 30%.

Helmingunartíminn er 20-50 mínútur. Heildarplasmaúthreinsun er 10-15 ml / mín.

Sumir eiginleikar lyfsins

Umsagnir lækna og sjúklinga um Berlition eru að mestu leyti jákvæðar, en eins og öll önnur lyf hefur það sín sérkenni. Á meðferðarnámskeiðinu ættu sjúklingar að forðast að taka áfenga drykki.

Sykursjúkir þurfa reglulega að fylgjast með plasma-sykurmagni. Þetta er sérstaklega mikilvægt í upphafi meðferðar. Stundum getur verið nauðsynlegt að minnka insúlínskammtinn eða blóðsykurslækkandi lyf sem tekin eru af sjúklingum inni. Þannig er komið í veg fyrir hættu á blóðsykursfalli.

Berlition 300 eða 600 stungulyf, lausn ætti að verja gegn UV geislum. Þetta er gert með því að vefja flöskuna í álpappír. Hægt er að geyma lausn sem er varin með þessum hætti í 7 klukkustundir.

Aukaverkanir

Oftast gerast það ekki, en í mjög sjaldgæfum tilvikum, eftir dreypi af lausninni, eru krampar, lítil blæðingar á slímhimnum og húð, blæðandi útbrot möguleg, segamyndun.Með mjög hröðum lyfjagjöf er möguleiki á innankúpuþrýstingi og öndunarerfiðleikum.

Umsagnir frá sjúklingum og læknum segja að öll þessi einkenni hverfi án íhlutunar.

Það eru staðbundin viðbrögð sem birtast á sprautusvæðinu. Þetta getur verið ofsakláði eða önnur ofnæmi, allt að bráðaofnæmislosti. Ekki er útilokað að blóðsykurslækkun geti orðið, sem getur stafað af bata á frásogi glúkósa.

Yfirbrot töflur þola venjulega án skaðlegra áhrifa. En stundum eru eftirfarandi kvillar mögulegir:

Milliverkanir við önnur lyf

In vitro bregst Berlition við jónískum efnasamböndum úr málmi. Sem dæmi má íhuga cisplatín. Þess vegna dregur samtímis notkun með cisplatíni á áhrif þess síðarnefnda.

En áhrif blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku og insúlíns, Berlition 300 eða 600, auka þvert á móti. Etanól, sem er að finna í áfengum drykkjum, dregur úr meðferðaráhrifum lyfsins (lesið umsagnir).

Virka efnið í Berlition myndar nánast óleysanleg efnasambönd þegar það er hvarfast við sykur. Það leiðir af því að ekki er hægt að sameina lausn af thioctic sýru með innrennsli dextrose, Ringer og öðrum svipuðum lausnum.

Ef Berlition 300, 600 töflur voru teknar á morgnana, getur þú notað mjólkurafurðir, magnesíum og járnblöndur aðeins eftir hádegismat eða á kvöldin. Í sambandi við mjólkurafurðir er það vegna þess að þær innihalda mikið magn af kalsíum.

Núverandi frábendingar

Tímabil meðgöngu og brjóstagjöf. Þrátt fyrir að neikvæð áhrif lyfsins séu ekki sannað, þar sem engar rannsóknir og rannsóknir hafa verið gerðar á slíkri áætlun.
Mikið næmi fyrir íhlutum Berlition.
Lyfinu er ekki ávísað handa börnum (það eru engar umsagnir um öryggi og virkni).

Geymsla, frí, umbúðir

Lyfið tilheyrir lista B. Það ætti að geyma við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C, á myrkum stað sem börn eru óaðgengileg.

Notkunartími fer eftir formi losunar:

stungulyf, lausn - 3 ár,
pillur - 2 ár.

Berlition er aðeins sleppt samkvæmt lyfseðli frá heilsugæslustöðinni. Stungulyfið er fáanlegt í dökkum lykjum með 25 mg / ml. Pappaöskjur (bakkar) innihalda 5 lykjur. Hér eru leiðbeiningar um notkun.

Berlition töflur eru húðaðar og pakkaðar í 10 stykki í þynnum úr ógegnsætt PVC efni eða álpappír. Pappaumbúðir innihalda 3 slíkar þynnur og leiðbeiningar um notkun.

Lyfjameðferð þýska lyfjafyrirtækisins Berlín Chemi er ekkert annað en bláæðasýra (alfa-fitusýra) sýra - innræn andoxunarefni sem óvirkir sindurefna og er notað í læknisfræði sem lifrarvörn. Samkvæmt nútíma hugtökum tilheyrir þetta efni vítamínum („N-vítamíni“), sem líffræðilegir hlutir eru tengdir þátttöku þess í ferlinu við oxandi dekarboxýleringu alfa-ketósýra. Tilvist súlfhýdrýlhópa, sem eru tilbúnir til að "strengja" alla þá sem hafa óheppni að vera í kringum skaðleg sindurefna, gefur andoxunar eiginleika til thioctic sýru sameindarinnar. Þetta er til þess fallið að endurheimta próteinsameindir sem skemmast af oxunarálagi. Þannig hefur thioctic sýra jákvæð áhrif á umbrot próteina, kolvetni, kólesteról og virkar sem afeitrun ef eitrun verður með svefntöflur og sölt þungmálma. Mikilvægustu líffræðilegu áhrif lífræns sýru fela í sér: hagræðingu á blóðrás glúkósa í blóðrásinni með því að virkja oxunarferli þess samtímis, bæling á próteinoxunaraðferðum, andoxunaráhrifum, minnkun blóðfitusýra, hömlun á fituskiptingarferlum, lækkun á heildar kólesterólstyrk í blóði, aukning á próteinstyrk í blóð, aukið viðnám frumna gegn súrefnis hungri, aukin bólgueyðandi áhrif barkstera, kólertería, krampar pólitísk og afeitrandi áhrif.

Vegna þessa er bláæðasýra (berlition) mikið notuð við lifrarsjúkdómum, slagæðarháþrýstingi, æðakölkun og fylgikvilla sykursýki. Þegar berlition er notað sem lifrarvörn, er skammtur og tímalengd lyfjameðferðar mjög mikilvægur. Klínískar rannsóknir sem gerðar voru á fjórum áratugum hafa sýnt að 30 mg skammtur hjálpaði ekki til meðferðar á skorpulifur í lifur og veiru lifrarbólgu, en tífalt aukning þess og lyfjagjöf innan sex mánaða bætir örugglega lífefnafræði í lifur. Ef þú sameinar inntöku og inndælingarform af blandun (og lyfið er fáanlegt í formi töflna og þykkni til að framleiða innrennslislausn), þá er hægt að ná tilætluðum árangri hraðar.

Þannig er hægt að fullyrða að ófrjóvgun vegna andoxunaráhrifa þess og fituræktaráhrifa er eitt af lykillyfjum við meðhöndlun á lifrarskemmdum, þar með talið skorpulifur, lifrarbólga, langvarandi gallblöðrubólga. Lyfið er einnig hægt að nota í hjartalækningum hjá sjúklingum sem þjást af æðakölkun í æðum, kransæðahjartasjúkdómi, slagæðarháþrýstingi. Aukaverkanir með Berlition eru mjög sjaldgæfar og eru ekki óleysanlegt vandamál til frekari notkunar lyfsins.

Lyfjafræði

Thioctic (alfa-lipoic) sýra er innræn andoxunarefni með bein (bindur sindurefna) og óbein áhrif. Það er kóensím úr dekarboxýleringu alfa-ketósýra. Það hjálpar til við að draga úr styrk glúkósa í blóðvökva og auka styrk glýkógens í lifur, dregur einnig úr insúlínviðnámi, tekur þátt í stjórnun kolefnis- og fituefnaskipta, örvar skipti á kólesteróli. Vegna andoxunarefna eiginleika þess, verur thioctic sýra frumur fyrir skemmdum af völdum rotnunarafurða þeirra, dregur úr myndun lokafurða af framsækinni glýkósýleringu próteina í taugafrumum í sykursýki, bætir örsirknun og blóðflæði endoneural og eykur lífeðlisfræðilegt innihald glútatíón andoxunarefni. Til að draga úr styrk glúkósa í blóðvökva hefur það áhrif á umbrot glúkósa í sykursýki, dregur úr uppsöfnun sjúklegra umbrotsefna í formi pólýóla og dregur þar með úr bólgu í taugavefnum. Þökk sé þátttöku í umbrotum fitu eykur thioctic sýru myndun fosfólípíða, einkum fosfóínósíðíða, sem bætir skemmda uppbyggingu frumuhimna, normaliserar orkuumbrot og taugaáhrif. Thioctic sýru eyðir eitruðum áhrifum umbrotsefna áfengis (asetaldehýð, pyruvic sýru), dregur úr of mikilli myndun sameinda frjálsra súrefnisefna, dregur úr ofsabjúgu í leggjum og blóðþurrð, veikir einkenni fjöltaugakvilla í formi náladofa, brennandi tilfinningar, sársauka og dofi í útlimum. Þannig hefur thioctic sýru andoxunarefni, taugadrepandi áhrif, bætir umbrot lípíðs.

Notkun thioctic sýru í formi etýlendíamínsaltar getur dregið úr alvarleika hugsanlegra aukaverkana.

Geymsluaðstæður lyfsins Berlition

Við hitastig sem er ekki hærra en 30 ° C. Til þess að verja innihaldið gegn verkun ljóss ætti að geyma lykjur í pappakassa. Blönduð innrennslislausn er hentug til notkunar í 6 klukkustundir að því tilskildu að hún sé varin gegn ljósi.

Listi yfir apótek þar sem þú getur keypt Berlition:

Í þessari læknisgrein er að finna lyfið Berlition. Leiðbeiningar um notkun munu útskýra í hvaða tilvikum þú getur tekið inndælingar eða töflur, hvað lyfið hjálpar við, hvaða ábendingar eru til notkunar, frábendingar og aukaverkanir. Í umsögninni er gerð lyfsins og samsetning þess.

Í greininni geta læknar og neytendur aðeins skilið eftir raunverulegar umsagnir um Berlition, en þaðan er hægt að komast að því hvort lyfið hjálpaði til við meðhöndlun lifrarbólgu, skorpulifur, áfengis- og sykursýki fjöltaugakvilla hjá fullorðnum og börnum, en það er enn ávísað. Leiðbeiningarnar telja hliðstæður Berlition, verð lyfsins í apótekum, svo og notkun þess á meðgöngu.

Lyfið sem stjórnar umbrotum í mannslíkamanum er Berlition. Leiðbeiningar um notkun benda til þess að töflur eða hylki með 300 mg, stungulyf í lykjum fyrir stungulyf hjálpi til við lifrarvandamál.

Aukaverkanir

Notkun Berlition getur valdið eftirfarandi aukaverkunum:

Ofnæmisviðbrögð: kláði, útbrot í húð, ofsakláði, exem.
Frá meltingarveginum: meltingartruflanir, ógleði, uppköst, smekkbreyting, hægðatruflanir.
Frá hlið miðtaugakerfisins: tilfinning um þyngd í höfðinu, tvísýni, krampar (eftir skjóta gjöf í bláæð).
Frá CCC: hraðtaktur (eftir hraða gjöf í bláæð), blóðþurrð í andliti og efri hluta líkamans, verkur og þyngsli í brjósti.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur ofnæmislost komið fram.

Einkenni blóðsykursfalls, höfuðverkur, of mikil svitamyndun, sundl og sjónskerðing geta einnig komið fram. Stundum verður vart við mæði, purpura og blóðflagnafæð. Í upphafi meðferðar hjá sjúklingum með fjöltaugakvilla getur náladofi aukist með tilfinningu gæsahrossa.

Analog af lyfinu Berlition

Uppbyggingin ákvarðar hliðstæður:

Lípóþíoxón.
Thioctic sýra.
Thioctacid 600.
Lípósýra.
Neuroleipone.
Tiolepta.
Lípamíð
Oktolipen.
Thiolipone.
Alpha Lipoic Acid
Tiogamma.
Espa Lipon.

Til hóps lifrarverndaraðila eru hliðstæður:

Antraliv.
Silymarin.
Ursor Rompharm.
Ursodex.
Nauðsynleg fosfólípíð.
Silymar.
Tykveol.
Bongjigar.
Thioctic sýra.
Hepabos.
Gepabene.
Berlition 300.
Erbisol.
Essliver.
Sibektan.
Ornicketil.
Progepar.
Mjólkurþistill.
Liv. 52.
Urso 100.
Ursosan.
Gepa Merz.
Urdox.
Rezalyut Pro.
Choludexan.
Thiolipone.
Metrop.
Eslidine.
Ursofalk.
Thiotriazolinum.
Fosfóglífur.
Silegon.
Berlition 600.
Essentiale N.
Fosfónísk.
Silibinin.
Sirepar.
Cavehol.
Ursodeoxycholic sýra.
Ursoliv.
Brentsiale forte.
Livodex.
Ursodez.
Metíónín.
Legalon.
Vitanorm.

Orlofskjör og verð

Meðalkostnaður við Berlition (300 mg töflur nr. 30) í Moskvu er 800 rúblur. Ampúlar 600 mg 24 stk. kostaði 916 rúblur. Gefið út með lyfseðli.

Töflur eru geymdar í þurrum herbergjum við hitastigið 15-25 C. Geymsluþol - 2 ár. Hylkin eru geymd á þurrum, dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 30 C. Geymsluþol Berlition hylkanna er 300 - 3 ár, og hylkin 600 - 2,5 ár.

Lyfið er fulltrúi hóps lifrarverndar - lyf sem auka viðnám lifrarfrumna gegn skaðlegum áhrifum og bæta virkni þess í heild. Virku efnisþættir lyfsins taka þátt í stjórnun lípíð- og kolvetnaskipta og hafa afeitrandi eiginleika. Þessi áhrif eru vegna notkunar lyfsins við lifrarsjúkdómum og nokkrum öðrum sjúkdómum sem hafa áhrif á þetta líffæri.

Lyfið Berlition og notkun þess

Það fer eftir skömmtum virka efnisþáttarins og getur lyfið verið kallað „Berlition 300“ eða „Berlition 600“. Fyrsta formið inniheldur 300 mg af virka efninu, og það síðara - 600 mg. Styrkur þess er sá sami og er 25 mg / ml. Af þessum sökum er þetta lyf í formi innrennslislausnar fáanlegt í rúmmáli 12 ml og 24 ml. Töflur og hylki geta haft mismunandi skammta og fjöldi stykkja sem pakkningin inniheldur. Sameiginlegt fyrir öll form er sami virki efnisþátturinn.

Samsetning og form losunar

Virki efnisþátturinn í samsetningunni er alfa lípósýra (thioctic, lipoic, N-vítamín), sem er vítamínlíkt efni.Það er mikilvægt fyrir oxandi dekarboxýleringu alfa-ketósýra. Hvert losunarform hefur sína eigin aukahluti. Samsetningunni er nánar lýst í töflunni:

Skammtar af virka efninu - thioctic acid

Þykkni notaður fyrir dropar

300 mg eða 600 mg

Etýlen díamín, própýlenglýkól, innspýtingarvatn.

Tær lausn með grængulum blæ, 5, 10 eða 20 lykjur, seldir í pappabökkum (300 mg), eða 5 lykjur, settir í plastbretti.

300 mg eða 600 mg

Títantvíoxíð, fast fita, sorbitól lausn, gelatín, glýserín, þríglýseríð, amarant, miðlungs keðju þríglýseríð.

Duft í mjúku gelatínskel, pakkað í þynnur.

Povidon, laktósaeinhýdrat, kolloidal kísildíoxíð, MCC, croscarmellose natríum, magnesíumsterat.

Hringlaga í laginu, fölgul, filmuhúðuð, tvíkúpt, í hættu á annarri hliðinni, með kornað, ójafnt yfirborð í þversnið.

Berlition töflur

Lyfið í formi töflna er tekið til inntöku í heild. Það er betra að gera þetta að morgni fyrir morgunmat þar sem át hefur áhrif á frásog virka efnisþáttarins. Í einn dag þarftu að taka 600 mg í einu, þ.e.a.s. 2 töflur í einu. Mælt er með lengd námskeiðsins með hliðsjón af ástandi sjúklings og ábendingum. Töflur eru oft notaðar til að meðhöndla æðakölkun, eitrun og lifrarsjúkdóm. Skömmtun er ákvörðuð með hliðsjón af sjúkdómnum:

við meðhöndlun á fjöltaugakvilla vegna sykursýki - 600 mg á dag (þ.e.a.s. 2 töflur í einu),
við meðhöndlun á lifrarstarfsemi - 600-1200 mg (2-4 töflur) daglega.

Berlition lykjur

Lausn er útbúin úr lyfinu í lykjum í þeim tilgangi að gefa lyfið í bláæð með innrennsli (dropar). Þykkni með innihald 300 ml og 600 mg af thioctic sýru eru notuð samkvæmt sömu leiðbeiningum. Kosturinn við innrennsli yfir pillur er hraðari aðgerð. Þessi aðferð til að nota lyfið er ætluð vegna alvarlegra klínískra einkenna.

Til að framleiða vöruna er 1 lykja með 12 ml eða 24 ml þynnt með 250 ml af lífeðlisfræðilegu saltvatni. Áætlunin um notkun þess við meðhöndlun taugakvilla:

1 skipti á dag í 2-4 vikur eru dropar settir inn sem innihalda 300 mg eða 600 mg af thioctic sýru,
þá skipta þeir yfir í viðhaldsskammt með því að taka 300 mg töflur daglega.

Nauðsynlegt er að undirbúa Berlition fyrir innrennsli strax fyrir aðgerðina. Ástæðan er sú að það missir fljótt eiginleika sína. Eftir undirbúning verður að verja lausnina gegn sólarljósi vegna ljósnæmis hennar. Til að gera þetta er ílátið með því vafið með þéttum ógegnsæjum pappír eða filmu. Þynnti þykknið er geymt í ekki meira en 6 klukkustundir, að því tilskildu að það sé á stað sem er óaðgengilegt fyrir sólarljósi.

Leiðbeiningar um notkun hylkjanna eru þær sömu og fyrir töflur. Þau eru tekin til inntöku án þess að tyggja eða brjóta. Daglegur skammtur er 600 mg, þ.e.a.s. 1 hylki Nauðsynlegt er að nota það með nægu magni af vatni. Það er betra að gera þetta á morgnana hálftíma áður en þú borðar. Ef skammturinn af virka efninu í hylkjunum er 300 mg, í einu þarftu að taka 2 stykki í einu.

Lykilbreytur

Titill:	BERLITION 600
ATX kóða:	A16AX01 -

Að auki: própýlenglýkól, etýlendíamín, inndælingarvatn.

Einn hylki getur innihaldið 300 mg eða 600 mg blóðsýra. Að auki: fast fita, miðlungs keðju þríglýseríða, gelatín, sorbitól lausn, glýserín, amarant, títantvíoxíð.

Einn spjaldtölvu inniheldur 300 mg blóðsýra. Að auki: magnesíumsterat, laktósaeinhýdrat, croscarmellose natríum, MCC, kolloidal kísildíoxíð, póvídón, gult Opadry OY-S-22898 (sem skel).

Fyrir öll skammtaform lyfsins

brot / breyting á smekk,
lækkun á plasma innihaldglúkósa (vegna endurbóta á frásogi þess),
einkenni blóðsykurslækkunþ.mt skert sjónsvið,
birtingarmyndirþ.mt húð útbrot/, ofsakláði í ofsakláði (), (í einstökum tilvikum).

Að auki vegna lyfja í æð

erindreki,
brennandi á sprautusvæðinu,
krampar,
blóðflagnafæð,
purpura
mæði og hækka (kom fram þegar um er að ræða skjótan gjöf í bláæð og liðin af sjálfu sér).

Berlition, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Opinberu leiðbeiningarnar um notkun Berlition 300 eru eins og notkunarleiðbeiningarnar á Berlition 600 fyrir öll skammtaform lyfsins (stungulyf, hylki, töflur).

Lyfinu Berlition sem ætlað er til framleiðslu á innrennsli er upphaflega ávísað í 300-600 mg sólarhringsskammt, sem gefið er í bláæð daglega í dreypi í að minnsta kosti 30 mínútur, í 2-4 vikur. Strax fyrir innrennslið er lyfjalausn unnin með því að blanda innihaldi 1 lykju með 300 mg (12 ml) eða 600 mg (24 ml) við 250 ml innspýting (0,9%).

Í tengslum við ljósnæmi tilbúinnar innrennslislausnar verður að verja hana gegn ljósi með því að umbúðir með álpappír. Á þessu formi getur lausnin haldið eiginleikum sínum í um það bil 6 klukkustundir.

Eftir 2-4 vikna meðferð með notkun innrennslis skipta þeir yfir í meðferð með notkun skammta til inntöku lyfsins. Berlition hylki eða töflur er ávísað í daglega viðhaldsskammt, 300-600 mg, og eru tekin á fastandi maga í heild um hálftíma fyrir máltíð og drukkið 100-200 ml af vatni.

Tímalengd innrennslis og inntöku meðferðarnámskeiðs, svo og möguleiki á að framkvæma þau aftur, er ákvörðuð af lækninum sem mætir.

Leiðbeiningar um notkun Berlition: aðferð og skammtur

Lyfið er venjulega tekið einu sinni á dag, á morgnana, hálftíma fyrir morgunmat. Ekki er hægt að tyggja og mylja þurrkunartöflur. Dagskammtur fyrir fullorðna er 600 mg (2 töflur).

Lyfið á formi þykknis, þynnt með 0,9% natríumklóríðlausn, er gefið í dropatali í 250 ml í hálftíma. Dagskammtur fyrir fullorðna sjúklinga er 300-600 mg. Innleiðing Berlition í bláæð er venjulega 2-4 vikur, en síðan er sjúklingurinn fluttur til lyfsins til inntöku.

Meðan á meðgöngu stendur

Barnshafandi og mjólkandi konur eru ekki meðhöndlaðar með þessu lyfi. Ástæðan er skortur á klínískri reynslu af notkun lyfsins í samsvarandi flokki sjúklinga. Meðganga og brjóstagjöf eru alger frábendingar til notkunar. Ef þörf er á að nota Berlition meðan á brjóstagjöf stendur verður að gera hlé á henni meðan á meðferð stendur.

Í barnæsku

Notkun lyfsins hjá fólki sem ekki hefur náð 18 ára aldri er alger frábending. Ástæðan er sú sama og þegar um er að ræða barnshafandi og mjólkandi konur. Það liggur í skorti á öryggisgögnum um notkun lyfsins á barnsaldri. Ef nauðsyn krefur er notkun slíkra lyfja skipt út fyrir annað lyf sem er öruggt fyrir börn.

Áfengishæfni

Þegar meðferð með Berlition er hafin er nauðsynlegt að hætta notkun áfengis, þau eru ósamrýmanleg hvert við annað. Áfengir drykkir draga úr virkni lyfsins. Ef þú tekur stóran skammt af lyfjum og áfengi á sama tíma getur afleiðingin verið alvarleg eitrun líkamans. Þetta ástand er hættulegt að því leyti að hættan á dauða er aukin verulega.

Form í æð

Innleiðing lyfsins með innrennsli er framhjá meltingarfærum, svo þessi aðferð er kölluð utan meltingarvegar. Hugsanlegar aukaverkanir með þessari aðferð varða meltingarveginn. Sumir sjúklingar með Berlition dropa með Berlition:

purpura
öndunarerfiðleikar
aukning á innanþrýstingsþrýstings,
krampar
erindreki
brennandi tilfinning á sprautusvæðinu,
blóðflagnafæð.

Söluskilmálar og geymsla

Hverri losun lyfsins er einungis gefin út á lyfjabúðinni ef lyfseðill er frá lækni. Geymslur verður að geyma í umbúðunum og setja þær á stað sem verndaður er gegn sólarljósi. Hámarks geymsluhiti er 25 gráður. Sama gildir um hylki og töflur. Geymsluþol lyfsins er 3 ár.

Lyfið Berlition hefur nokkrar hliðstæður. Þeim er skipt í tvo meginhópa. Í fyrsta lagi eru samheiti sem innihalda einnig alfa lípósýru. Í öðrum hópnum eru lyf með svipuð meðferðaráhrif, en með öðrum virkum efnum. Almennt er greint frá eftirfarandi Berlition hliðstæðum í töflum og lausnum:

Thiolipone. Einnig táknað með töflum og þykkni. Lyfið er innræn andoxunarefni sem byggist á alfa lípósýru. Ábending fyrir notkun þess er fjöltaugakvilli við sykursýki.
Solcoseryl. Fæst í formi smyrsl, augnhlaup, hlaup, innspýting. Öll eru þau byggð á próteinfríu blóðútdrátt úr heilbrigðum mjólkurkálfum. Listinn yfir ábendingar er umfangsmeiri en Berlition hefur gert.
Oktolipen. Grunnurinn nær einnig til thioctic sýru. Það hefur sama form af losun: þykkni og töflur. Greina má á meðal ábendinga um notkun Oktolipen, eitrun, fölgræðiseitrun, blóðfituhækkun, langvarandi lifrarbólga, fituhrörnun og skorpulifur í lifur, lifrarbólga A.
Dalargin. Virka efnið er efnið með sama nafni. Lyfið er fáanlegt í formi lausnar fyrir gjöf í bláæð og frostþurrkað duft. Notað sem hluti af meðferð alkóhólisma.
Heptral. Það hefur endurnýjandi áhrif á lifrarfrumur. Það hefur mismunandi verkun og samsetningu, en kemur auðveldlega í staðinn fyrir vörur sem byggjast á thioctic sýru.

Verðbólga

Þú getur keypt lyfið í venjulegu eða á netinu apóteki. Þegar þú kaupir þarftu að huga að framleiðsludegi og gildistíma. Verð lyfsins fer ekki aðeins á framlegð tiltekins lyfsölu, heldur einnig af skammti virka efnisþáttarins og fjölda lykja eða töflna í pakkningunni. Dæmi um kostnað eru sýnd í töflunni:

Notkunarleiðbeiningar Berlition 600 um gagnrýni

Slepptu formi og samsetningu

Lyfhrif

Lyfjahvörf

Leiðbeiningar um notkun Berlition 600: aðferð og skammtur

Aukaverkanir

Ofskömmtun

Sérstakar leiðbeiningar

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Lyfjasamskipti

Lyfjafræðileg verkun

Frábendingar

Leiðbeiningar um notkun Berlition 600: aðferð og skammtur

Aukaverkanir

Ofskömmtun

Sérstakar leiðbeiningar

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Meðganga og brjóstagjöf

Notist í barnæsku

Lyfjasamskipti

Samsetning og form losunar

Lýsing á skammtaforminu

Lögun

Lyfjafræðileg verkun

Lyfjahvörf

Ábendingar um lyfið Berlition 300

Frábendingar

Skammtar og lyfjagjöf

Öryggisráðstafanir

Lækningaeinkenni

Ráðning og frábendingar

Aukaverkanir

Einkenni ofskömmtunar

Lýsing á lyfinu, losunarform og samsetning

Skoðanir sjúklinga og lyfjaverð

Nöfn, útgáfuform og samsetning Berlition

Meðferðaráhrif Berlition

Leiðbeiningar um notkun Berlition í lykjum (Berlition 300 og 600)

Milliverkanir við önnur lyf

Berlition (300 og 600) - hliðstæður

Berlition (300 og 600) - umsagnir

Berlition eða Thioctacid?

Berlition (töflur, lykjur, 300 og 600) - verð

Aukaverkanir Berlition

Ábendingar til notkunar

Leiðbeiningar um notkun lyfsins Berlition

Berlition töflur

Leiðbeiningar um notkun Berlition í lykjum (Berlition 300 og 600)

Berlition - reglur um að halda dropa

Sérstakar leiðbeiningar

Ofskömmtun

Notkun hræðslu á meðgöngu og við brjóstagjöf

Milliverkanir við önnur lyf

Aukaverkanir af Berlition

Frábendingar

Berlition (300 og 600) - hliðstæður

Berlition (300 og 600) - umsagnir

Berlition eða Thioctacid?

Berlition (töflur, lykjur, 300 og 600) - verð

Hvar á að kaupa?

Lyfjafræðileg verkun

Aukaverkanir Berlition

Ábendingar til notkunar

Samheiti nosological hópa

Skammtar og lyfjagjöf

Notkun lyfsins Berlition

Lyf milliverkanir Berlition

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Sumir eiginleikar lyfsins

Aukaverkanir

Milliverkanir við önnur lyf

Núverandi frábendingar

Geymsla, frí, umbúðir

Lyfjafræði

Geymsluaðstæður lyfsins Berlition

Aukaverkanir

Analog af lyfinu Berlition

Orlofskjör og verð

Lyfið Berlition og notkun þess

Samsetning og form losunar