Diabeton mv: notkunarleiðbeiningar

Lyf til meðferðar við sykursýki eru mjög fjölbreytt. Þetta er vegna þess að einstaklingur er mismunandi hjá sjúklingum, vegna þess að það er ómögulegt að búa til alhliða lækning sem hentar öllum.

Þess vegna eru ný lyf búin til sem miða að því að útrýma sjúklegum einkennum. Má þar nefna lyfið Diabeton MV.

Almennar upplýsingar, samsetning og form losunar

Aðal lyfjaframleiðandinn er Frakkland. Einnig er þetta lyf framleitt í Rússlandi. INN (International Nonproprietary Name) er Gliclazide, sem talar um meginþátt sinn.

Einkenni áhrifa þess er lækkun á glúkósa í líkamanum. Læknar mæla oft með því við sjúklinga sem geta ekki minnkað sykurmagnið með líkamsrækt og mataræði.

Kostir þessarar tóls fela í sér:

• lítil hætta á blóðsykursfalli (þetta er aðal aukaverkun blóðsykurslækkandi lyfja),
• mikil afköst
• möguleikann á að fá niðurstöður þegar lyfið er tekið aðeins 1 sinni á dag,
• lítilsháttar þyngdaraukning miðað við önnur lyf af sömu gerð.

Vegna þessa er Diabeton mikið notað til meðferðar á sykursýki. En þetta þýðir ekki að það henti öllum. Fyrir skipun hans verður læknirinn að láta fara fram skoðun og ganga úr skugga um að engar frábendingar séu, svo að slík meðferð sé ekki banvæn fyrir sjúklinginn.

Hættan við hvaða lyf sem er er oft tengd óþoli gagnvart íhlutum þess. Þess vegna er mikilvægt að rannsaka samsetningu lyfsins áður en það er tekið. Aðalþáttur Diabeton er hluti sem kallast Glýklasíð.

Til viðbótar við það eru efni sem eru í samsetningunni:

• magnesíumstereat,
• maltódextrín
• laktósaeinhýdrat,
• hypromellose,
• kísildíoxíð.

Fólk sem tekur þetta lækning ætti ekki að hafa næmi fyrir þessum íhlutum. Annars ætti að skipta um lyf fyrir annað.

Þessi lækning er að veruleika aðeins í formi töflna. Þeir eru hvítir og sporöskjulaga í lögun. Í hverri einingu er leturgröftur með orðunum „DIA“ og „60“.

Lyfjafræðileg verkun og lyfjahvörf

Þessar töflur eru súlfonýlúreafleiður. Slík lyf örva beta-frumur í brisi og virkja þar með nýmyndun innræns insúlíns.

Einkennandi áhrif áhrif Diabeton eru:

• Beta næmi,
• minni virkni hormónsins sem brýtur niður insúlín,
• aukin insúlínáhrif,
• aukin næmi fituvefja og vöðva fyrir verkun insúlíns,
• bæling á fitulýsingu,
• virkjun oxunar glúkósa,
• aukning á hraða niðurbrots glúkósa eftir vöðva og lifur.

Þökk sé þessum eiginleikum getur Diabeton dregið úr magni glúkósa í blóði sjúklinga með sykursýki.

Með innri inntöku Glyclazide á sér stað fullkomin aðlögun þess. Innan 6 klukkustunda eykst magn þess í plasma smám saman. Eftir það er næstum stöðugt magn efnisins í blóði enn í 6 klukkustundir. Aðlögun virka efnisþáttarins fer ekki eftir því hvenær einstaklingur tekur mat - ásamt lyfinu, fyrir eða eftir töflurnar. Þetta þýðir að áætlunin fyrir notkun Diabeton þarf ekki að samræma matinn.

Yfirgnæfandi meirihluti glíslazíðs sem fer í líkamann fer í samskipti við plasmaprótein (um það bil 95%). Nauðsynlegt magn af lyfjahlutanum er geymt í líkamanum allan daginn.

Umbrot virka efnisins eiga sér stað í lifur. Virk umbrotsefni myndast ekki. Útskilnaður glýklazíðs fer fram um nýru. Helmingunartími 12-20 klukkustundir.

Vísbendingar og frábendingar

Töflur Diabeton MV, eins og öll lyf, ætti að nota samkvæmt fyrirmælum læknis. Annars er hætta á fylgikvillum.

Röng notkun við sérstaklega erfiðar aðstæður getur leitt til dauða sjúklings.

Sérfræðingar ávísa lyfinu í eftirfarandi tilvikum:

1. Í sykursýki af tegund 2 (ef íþrótta- og mataræðisbreytingar skila ekki árangri).
2. Til að koma í veg fyrir fylgikvilla. Sykursýki getur valdið nýrnakvilla, heilablóðfall, sjónukvilla, hjartadrep. Ef þú tekur Diabeton dregur það verulega úr hættu á að þau komi fram.

Hægt er að nota þetta tól bæði í formi einlyfjameðferðar og sem hluti af samsettri meðferð. En áður en þú byrjar að nota það þarftu að ganga úr skugga um að engar frábendingar séu fyrir hendi.

Má þar nefna:

• tilvist einstaklingsóþols gagnvart íhlutunum,
• dá eða forskeyti af völdum sykursýki
• fyrsta tegund sykursýki
• ketónblóðsýring með sykursýki,
• meðganga og brjóstagjöf
• alvarleg nýrnabilun,
• alvarleg lifrarbilun
• laktósaóþol,
• barna og unglinga (notkun þess er ekki leyfð fyrir einstaklinga yngri en 18 ára).

Til viðbótar við strangar frábendingar, ætti að íhuga aðstæður þar sem lyfið getur haft ófyrirsjáanleg áhrif á líkamann.

Má þar nefna:

• áfengissýki
• truflanir í starfi hjarta og æðar,
• vannæringu eða óstöðug áætlun,
• elli sjúklings
• skjaldvakabrestur
• nýrnahettusjúkdómur
• vægt eða miðlungs skert nýrna- eða lifrarstarfsemi,
• sykurstera meðferð,
• Skert heiladingull.

Í þessum tilvikum er notkun þess leyfð en krefst vandaðs lækniseftirlits.

Leiðbeiningar um notkun

Sykursýki er hannað til að stjórna blóðsykri eingöngu hjá fullorðnum sjúklingum. Það er tekið til inntöku en ráðlegt er að nota skammtinn sem sérfræðingur mælir með í 1 skipti. Það er þægilegast að gera þetta á morgnana.

Borða hefur ekki áhrif á virkni lyfsins, því er leyfilegt að drekka hylki fyrir, meðan og eftir máltíð. Þú þarft hvorki að tyggja né mala töfluna, þú þarft bara að þvo hana með vatni.

Læknirinn skal velja skammta lyfsins. Það getur verið frá 30 til 120 mg. Ef engar sérstakar kringumstæður eru fyrir hendi hefst meðferð með 30 mg (hálf tafla). Ennfremur, ef þörf krefur, má auka skammtinn.

Ef sjúklingurinn missti af gjöfartímanum ætti ekki að fresta því fyrr en á næsta ári með því að tvöfalda skammtinn. Þvert á móti, þú þarft að drekka lyfið strax þegar það reynist og í venjulegum skömmtum.

Sérstakir sjúklingar og leiðbeiningar

Notkun Diabeton MV felur í sér skráningu sjúklinga sem tilheyra tilteknum hópum, þar sem krafist er varúðar.

Má þar nefna:

1. Barnshafandi konur. Áhrif glýklazíðs á meðgöngu og þroska fósturs voru aðeins rannsökuð hjá dýrum og við þessa vinnu voru aukaverkanir ekki greindar. Til þess að útrýma áhættunni að fullu er ekki mælt með því að nota þetta tól á barneignaraldri.
2. Hjúkrunarfræðingar. Ekki er vitað hvort virka efnið lyfsins berst í brjóstamjólk og hvort það hefur áhrif á þroska nýburans. Þess vegna, með brjóstagjöf, ætti að flytja sjúklinginn í notkun annarra lyfja.
3. Eldra fólk. Aukaverkanir lyfsins á sjúklinga eldri en 65 ára fundust ekki. Þess vegna er notkun þess í venjulegum skömmtum leyfð miðað við þau. En læknar ættu að fylgjast vandlega með framvindu meðferðar.
4. Börn og unglingar. Áhrif Diabeton MV á sjúklinga yngri en meirihluta hafa ekki verið rannsökuð. Þess vegna er ómögulegt að segja nákvæmlega hvernig þetta lyf mun hafa áhrif á líðan þeirra. Þetta þýðir að önnur lyf ættu að nota til að stjórna blóðsykri hjá börnum og unglingum.

Engar takmarkanir eru fyrir aðra flokka sjúklinga.

Meðal frábendinga og takmarkana við þetta lyf eru nokkrir sjúkdómar nefndir. Taka verður tillit til þessa til að skaða ekki sjúklinginn.

Gæta skal varúðar í tengslum við meinafræði eins og:

1. Lifrarbilun. Þessi sjúkdómur getur haft áhrif á aðgerðir Diabeton og aukið hættuna á blóðsykursfalli. Þetta á sérstaklega við um alvarlegt form sjúkdómsins. Þess vegna, með slíku fráviki, er meðferð með glýklazíði bönnuð.
2. Nýrnabilun. Með vægum til miðlungs alvarleika þessa sjúkdóms er hægt að nota lyfið, en í þessu tilfelli ætti læknirinn að fylgjast vandlega með breytingum á líðan sjúklingsins. Við alvarlega nýrnabilun á að skipta um lyf fyrir annað.
3. Sjúkdómar sem stuðla að þróun blóðsykursfalls. Má þar nefna brot á nýrnahettum og heiladingli, skjaldvakabrest, kransæðahjartasjúkdómi og æðakölkun. Það er ekki bannað að nota Diabeton við slíkar aðstæður, en það er oft nauðsynlegt að skoða sjúklinginn til að ganga úr skugga um að ekki sé um blóðsykursfall að ræða.

Að auki verður að hafa í huga að þetta lyf getur haft áhrif á hraða andlegra viðbragða. Hjá sumum sjúklingum, í upphafi meðferðar með Diabeton MV, er minni og einbeitingarhæfni skert. Þess vegna ætti að forðast athafnir sem krefjast virkrar notkunar þessara eiginleika á þessu tímabili.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Lyfið sem um ræðir, eins og önnur lyf, getur valdið aukaverkunum.

Helstu eru:

• blóðsykursfall,
• andrenvirk viðbrögð
• ógleði,
• brot í meltingarveginum,
• magaverkir
• ofsakláði
• útbrot á húð,
• kláði
• blóðleysi
• sjóntruflanir.

Flestar þessar aukaverkanir hverfa ef þú hættir meðferð með þessu lyfi. Stundum eru þeir fjarlægðir sjálfir, þar sem líkaminn aðlagast lyfinu.

Með ofskömmtun lyfsins fær sjúklingur blóðsykurslækkun. Alvarleiki einkenna þess fer eftir magni lyfja sem notuð eru og einstökum eiginleikum líkamans. Í sumum tilvikum geta afleiðingar ofskömmtunar verið banvænar, svo ekki aðlaga læknaleyfin þín.

Lyf milliverkanir og hliðstæður

Þegar Diabeton MV er notað ásamt öðrum lyfjum er nauðsynlegt að taka tillit til þess að sum lyf geta aukið áhrif þess en önnur þvert á móti veikja það. Aðgreindar, óæskilegar og þarfnast vandaðrar eftirlitssamsetningar eru aðgreindar eftir sérstökum áhrifum þessara lyfja.

Tafla um milliverkanir:

Þegar þú notar þessa sjóði verður þú annað hvort að aðlaga skammtinn af lyfinu eða nota staðgengla.

Meðal hliðstæða efnablöndna Diabeton MV eru eftirfarandi:

1. Glioral. Þetta tól er byggt á Gliclazide.
2. Metformin. Virka efnið þess er Metformin.
3. Setjast. Grunnurinn að þessu lyfi er einnig glýklazíð.

Þessar vörur hafa svipaða eiginleika og útsetningarreglur svipaðar Diabeton.

Skoðun sykursjúkra

Umsagnir um lyfið Diabeton MV 60 mg eru að mestu leyti jákvæðar. Lyfið dregur vel úr blóðsykri. Sumir taka þó fram aukaverkanir og stundum eru þeir nógu sterkir og sjúklingurinn þarf að skipta yfir í önnur lyf.

Að taka Diabeton MV þarf aðgát því það er ekki notað með öllum lyfjum. En þetta angrar mig ekki. Ég hef verið að stjórna sykri með þessu lyfi í nokkur ár, og lágmarksskammturinn er nóg fyrir mig.

Í fyrstu, vegna Diabeton, átti ég í magavandamálum - ég þjáðist stöðugt af brjóstsviða. Læknirinn ráðlagði mér að taka næringu. Vandinn er leystur, núna er ég ánægður með árangurinn.

Sykursýki hjálpaði mér ekki. Þetta lyf dregur úr sykri, en ég kvalast af aukaverkunum. Þyngd hefur minnkað verulega, augnvandamál hafa komið fram og húðástand hefur breyst. Ég þurfti að biðja lækni að skipta um lyf.

Vídeóefni með yfirferð á lyfinu Diabeton frá nokkrum sérfræðingum:

Eins og flest lyf sem notuð eru við sykursýki er aðeins hægt að kaupa Diabeton MV með lyfseðli. Kostnaður þess í mismunandi borgum er breytilegur frá 280 til 350 rúblur.

Ábendingar til notkunar

DIABETONE MR 60 mg er lyf sem er hannað til að lækka blóðsykur (sykursýkislyf til inntöku úr sulfonylurea hópnum).

DIABETONE MR 60 mg er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir sykursýki (sykursýki af tegund 2) hjá fullorðnum, þegar megrun, hreyfing og þyngdartap eru ekki næg til að stjórna blóðsykri á fullnægjandi hátt.

Frábendingar

- ef þú ert með ofnæmi fyrir glýklazíði, einhver annar hluti af DIABETONE MR 60 mg, öðrum lyfjum í þessum hópi (súlfónýlúrealyf) eða önnur skyld lyf (blóðsykurslækkandi súlfónamíð),

- ef þú ert með insúlínháð sykursýki (tegund 1),

- ef ketónlíkami og sykur finnast í þvagi þínu (það getur þýtt að þú sért með ketónblóðsýringu af völdum sykursýki), ef um er að ræða dá í sykursýki eða foræxli,

- ef þú ert með alvarlegan nýrna- eða lifrarsjúkdóm,

- ef þú tekur lyf til meðferðar á sveppasýkingum (míkónazól, sjá kaflann „Taka annarra lyfja),

- ef þú ert með barn á brjósti (sjá kaflann „Meðganga og brjóstagjöf“).

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki er mælt með því að taka töflur með breyttan losun DIABETONE MR 60 mg á meðgöngu. Ef þú ert að skipuleggja meðgöngu eða staðreynd þungunar þinnar er staðfest, láttu lækninn vita um þetta svo að hann geti ávísað hentugri meðferð fyrir þig.

Ef þú ert með barn á brjósti, ættir þú ekki að taka töflurnar með breyttan losunarhraða DIABETONE MR 60 mg.

Hafðu samband við lækninn þinn eða lyfjafræðing áður en þú tekur einhver lyf.

Skammtar og lyfjagjöf

Þegar þú tekur töflur með breyttan losunarhraða, DIABETONE MR 60 mg, fylgdu alltaf nákvæmlega leiðbeiningum læknisins. Ef þú efast um réttmæti lyfsins, skaltu ráðfæra þig við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Læknirinn ákvarðar meðferðarskammtinn út frá sykurmagni í blóði og hugsanlega í þvagi. Allar breytingar á ytri þáttum (þyngdartapi, lífsstílsbreytingum, streitu) eða bætingu á sykurmagni geta þurft breytingu á glúkasíðskammtinum.

Venjulega er skammturinn frá hálfri til tvær töflur (hámark 120 mg) fyrir stakan skammt í morgunmatnum. Það fer eftir svari við meðferðinni.

Ef um er að ræða töflur með breyttri losun DIABETONE MR 60 mg ásamt alfa-glúkósídasa hemli metformíni eða insúlíni mun læknirinn ákvarða fyrir sig nauðsynlegan skammt af hverju lyfjanna fyrir sig.

Ef þú heldur að 60 mg DIABETONE breyttu töflurnar séu of sterkar eða ófullnægjandi, hafðu samband við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Gleypið hálfa töflu eða heila töflu. Ekki mylja eða tyggja töflur. Mælt er með því að taka töflurnar í morgunmat með glasi af vatni (helst á sama tíma á hverjum degi).

Eftir að þú hefur tekið pillurnar ættirðu örugglega að borða.

Aukaverkanir

Eins og öll önnur lyf geta töflur með breyttri losun virka efnisins DIABETONE MR 60 mg, þó ekki hjá öllum sjúklingum, valdið aukaverkunum.

Oftast er minnst á lágum blóðsykri (blóðsykursfall). Klínískum einkennum er lýst í kaflanum „Verið sérstaklega varkár“).

Þessar klínísku einkenni geta ekki verið meðhöndlaðar og geta valdið syfju, meðvitundarleysi og jafnvel dái. Ef þáttur í lágum blóðsykri er alvarlegur eða of langur, jafnvel þó að honum létti tímabundið með því að neyta sykurs, þá ættir þú að leita læknis tafarlaust.

Truflanir á lifur

Það eru einangruð tilkynningar um frávik hjá lifrarstarfsemi sem leiðir til gulunar á húð og augu. Ef þetta gerist skaltu strax hafa samband við lækninn. Venjulega hverfa einkenni eftir að lyfið er stöðvað. Læknirinn mun ákveða hvort hætta eigi meðferð.

Greint hefur verið frá viðbrögðum á húð eins og útbrot, roði, kláði og ofsakláði. Alvarleg húðviðbrögð geta einnig komið fram.

Blóðsjúkdómar:

Tilkynnt hefur verið um fækkun blóðfrumna (blóðflagna, rauðra blóðkorna og hvítra blóðkorna), sem getur leitt til fölleika og langvarandi blæðinga, tilkynnt um mar, hálsbólgu og hita. Þessi einkenni hverfa venjulega eftir að meðferð er hætt.

Kviðverkir, ógleði, uppköst, meltingartruflanir, niðurgangur og hægðatregða. Þessar einkenni minnka þegar töflur með breyttan losun, DIABETONE MR 60 mg, eru gerðar við máltíðir eins og mælt er með.

Augnlækningar

Sjón þín getur verið skert í stuttu máli, sérstaklega í upphafi meðferðar. Þessi áhrif tengjast breytingum á blóðsykri.

Þegar súlfonýlúrea er tekið eru þekkt tilvik alvarlegra breytinga á fjölda blóðkorna og ofnæmisbólgu í veggjum æðar. Einkenni lifrarstarfsemi (til dæmis gula) komu fram sem oftast hurfu eftir að meðferð með súlfonýlúrea var hætt, þó að í sumum tilvikum gætu þau leitt til lifrarbilunar með lífshættu.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef aukaverkanir verða alvarlegar eða ef vart verður við aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.

Ofskömmtun

Ef þú tekur of margar pillur skaltu hafa samband við næsta bráðamóttöku eða láta lækninn vita strax. Merki um ofskömmtun eru merki um lágan blóðsykur (blóðsykursfall), lýst er í kafla 2. Til að létta þessar klínísku einkenni, getur þú strax tekið sykur (4-6 stykki) eða drukkið sætan drykk og síðan snakk eða borðað. Ef sjúklingurinn er meðvitundarlaus skaltu strax láta lækninn vita og hringja í sjúkrabíl. Sama ætti að gera ef einhver, svo sem barn, gleypti þetta lyf óvart. Ekki drekka né borða sjúklinga sem hafa misst meðvitund. Gæta skal þess fyrirfram að alltaf sé til staðar einstaklingur sem er varaður við þessu ástandi og getur, ef þörf krefur, hringt í lækni.

Milliverkanir við önnur lyf

Láttu lækninn þinn eða lyfjafræðing alltaf vita hvaða lyf þú tekur eða hefur nýlega tekið, jafnvel þó þau séu lyf án lyfja, þar sem þau geta haft milliverkanir við töflurnar með breyttri losun DIABETONE MR 60 mg.

Það getur verið aukning á blóðsykurslækkandi áhrifum glúklazíðs og upphaf klínískra einkenna lágs blóðsykurs ef þú tekur eitt af eftirtöldum lyfjum:

- önnur lyf sem notuð eru við háum blóðsykri (sykursýkislyf til inntöku eða insúlín)

- sýklalyf (t.d. súlfónamíð),

- lyf sem eru notuð til að meðhöndla háan blóðþrýsting eða hjartabilun (beta-blokkar, ACE hemlar eins og captopril eða enalapril),

- lyf til meðferðar á sveppasýkingum (míkónazól, flúkónazól),

- lyf til meðferðar á magasár eða skeifugörn í skeifugörn (mótlyf N₂- viðtakar)

- lyf til meðferðar á þunglyndi (mónóamínoxíðasa hemlar),

- verkjalyf eða gigtarlyf (fenýlbútasón, íbúprófen),

Blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs geta veikst og blóðsykur getur aukist ef þú tekur eitt af eftirtöldum lyfjum:

- lyf til meðferðar á kvillum í miðtaugakerfinu (klórprómasín),

- lyf sem draga úr bólgu (barksterar),

- lyf til meðferðar við astma eða notuð við fæðingu (salbútamól í bláæð, ritodrin og terbutalín),

- lyf til meðferðar á kvillum í brjósti, þungu tímabili og legslímuvilla (danazol).

Breyttar losunartöflur DIABETONE MR 60 mg geta aukið áhrif lyfja sem lækka storku í blóði (til dæmis warfarín).

Hafðu samband við lækninn áður en þú byrjar að taka annað lyf. Ef þú ferð á sjúkrahús, láttu lækninn vita að þú takir DIABETONE MR 60 mg.

Aðgerðir forrita

Til að staðla blóðsykurinn þinn verður þú að fylgja meðferðaráætluninni sem læknirinn hefur mælt fyrir um. Þetta þýðir að auk þess að taka pillurnar reglulega, verður þú að fylgja mataræði, æfa og, þegar nauðsyn krefur, draga úr þyngd.

Meðan á meðferð með glýklazíði stendur þarf reglulega eftirlit með blóðsykri (og hugsanlega þvagi), svo og glýkuðum blóðrauða (HbAlc).

Á fyrstu vikum meðferðar er aukin hætta á að lækka blóðsykur (blóðsykursfall), svo náið eftirlit læknis er nauðsynlegt.

Lækkun á sykurmagni (blóðsykursfall) getur komið fram í eftirfarandi tilvikum:

- ef þú borðar óreglulega eða sleppir máltíðum,

- ef þú neitar um mat,

- ef þú borðar illa,

- ef þú breyttir samsetningu matarins,

- ef þú eykur líkamsrækt án þess að laga neyslu kolvetna,

- ef þú drekkur áfengi, sérstaklega í sambandi við sleppt máltíðir,

- ef þú tekur önnur lyf eða náttúrulyf á sama tíma,

- ef þú tekur of stóra skammta af glýklazíði,

- ef þú ert með einhverja hormónaháða kvilla (starfræn vandamál í skjaldkirtli, heiladingli eða nýrnahettubarki),

- ef þú ert með verulega skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.

Ef blóðsykurinn er of lágur, gætir þú fundið fyrir eftirfarandi einkennum: höfuðverkur, tilfinning um mikið hungur, ógleði, uppköst, þreytu, svefntruflanir, eirðarleysi, árásargirni, léleg einbeiting, minni athygli og viðbragðstími, þunglyndi, rugl, talleysi eða sjón, skjálfta, skyntruflanir, sundl og hjálparleysi.

Eftirfarandi einkenni og klínísk einkenni geta einnig komið fram: aukin svitamyndun, köld og blaut húð, kvíði, hraður eða óreglulegur hjartsláttur, hár blóðþrýstingur, skyndilegur verulegur brjóstverkur sem heyrist í nánustu líkamshlutum (hjartaöng).

Ef blóðsykursgildið heldur áfram að lækka, þá getur þú fundið fyrir alvarlegu rugli (óráð), krömpum, tapi á sjálfsstjórn, öndun getur orðið yfirborðskennd, hjartsláttur getur verið hægt, þú gætir misst meðvitund.

Í flestum tilvikum hverfa klínískar einkenni lágs blóðsykurs mjög fljótt eftir að þú hefur tekið sykur í hvaða formi sem er, til dæmis glúkósatöflur, sykurmolar, sætur safi, sætt te.

Þess vegna ættir þú alltaf að bera sykur í hvaða formi sem er (glúkósatöflur, sykurmolar). Mundu að gervi sætuefni eru árangurslaus. Ef sykurneysla hjálpar ekki, eða ef klínísk einkenni byrja aftur, hafðu samband við lækninn eða farðu á næsta sjúkrahús.

Klínískar einkenni lágs blóðsykurs geta ekki komið fyrir alls, verið minna áberandi eða birtast mjög hægt, eða þú gætir ekki strax skilið að sykurmagn þitt hafi lækkað. Þetta getur gerst hjá öldruðum sjúklingum sem taka ákveðin lyf (til dæmis lyf sem hafa áhrif á miðtaugakerfið og beta-blokka).

Ef þú lendir í streituvaldandi aðstæðum (til dæmis slysi, skurðaðgerð, hita osfrv.) Gæti læknirinn tímabundið ávísað insúlínmeðferð.

Klínísk einkenni hás blóðsykurs (blóðsykurshækkun) geta komið fram ef glýkazíð hefur enn ekki lækkað blóðsykurinn nægjanlega, ef þú hefur ekki fylgt meðferðaráætluninni,

ávísað af lækni eða við stressandi aðstæður. Hugsanlegar einkenni eru þorsti, tíð þvaglát, munnþurrkur, þurr og kláði í húð, húðsýkingar og minni árangur.

Ef þú ert með þessi einkenni, hafðu samband við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Ef ættingjar þínir eða þú ert með arfgengan skort á glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa (G6PD, óeðlilegum rauðum blóðkornum), gætir þú fundið fyrir lækkun á blóðrauða og fækkun rauðra blóðkorna (blóðrauða blóðleysi). Hafðu samband við lækninn áður en þú tekur lyfið.

Ekki er mælt með því að gefa börnum með breyttan losunartöflu DIABETONE MR 60 mg vegna skorts á viðeigandi gögnum.

Einbeitingarhæfni þín eða hraði viðbragða geta verið skert ef blóðsykurinn er of lágur (blóðsykursfall) eða of mikill (blóðsykurshækkun) eða ef sjónin hefur verið skert vegna þessara aðstæðna. Mundu að þú getur stofnað lífi þínu eða lífi annarra í hættu (þegar þú ekur bíl eða notar vélar). Spurðu lækninn hvort þú getir ekið ökutækjum ef þú hefur:

- Oft er lágt sykur í blóði (blóðsykursfall),

- Það eru fá eða engin merki um lágan blóðsykur (blóðsykursfall).

Geymsluaðstæður

Geymið þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ekki taka töflur með breyttri losun DIABETONE MR 60 mg eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á pappaöskjunni og þynnupakkningunni. Þegar gefinn er upp gildistími vísar það til síðasta dags tiltekins mánaðar.

Geymið við hitastig sem er ekki hærra en 30 ° C.

Ekki tæma lyfið í skólpi eða skólpi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn hvernig á að losna við lyf sem hafa verið stöðvuð. Þessar ráðstafanir miða að því að vernda umhverfið.