Rosart: notkunarleiðbeiningar, ábendingar, umsagnir og hliðstæður

Lesendur okkar hafa notað Aterol til að lækka kólesteról. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Rosart - lyf sem tengist statínum, notað til að lækka kólesteról í blóði. Lyfið Rosart sem virkt innihaldsefni inniheldur rosuvastatin. Lyfið er fáanlegt á forminu 5, 10, 20 og 40 mg töflur í formi Actavis Group á Íslandi. Rosart er mikið notað til að meðhöndla kólesterólhækkun.

• Ábendingar um notkun lyfsins
• Mataræði og statínmeðferð
• Reglur um skipan Rosart
• Hvenær get ég ekki notað Rosart?
• Meðganga og fæða barn
• Notaðu Rosart með varúð
• Aukaverkanir
• Analog af lyfinu

Rosart hefur eftirfarandi lyfjafræðilega eiginleika:

• lækka kólesteról - lípóprótein með lágum þéttleika,
• lækka magn kólesteróls A - mjög lítill þéttleiki lípóprótein,
• lækka heildarkólesteról og þríglýseríð í blóði,
• að lækka kólesteról - háþéttni fituprótein,
• lækkar ýmis hlutföll kólesteróls - há- og lágþéttni fituprótein,
• hefur áhrif á stig alipoproteins A og B.

Lækkandi áhrif Rosart fara beint eftir skammtinum sem notaður er. Eftir upphaf Rosart meðferðar birtast meðferðaráhrifin eftir eina viku, eftir tvær vikur ná þau 90% og eftir fjögurra vikna notkun næst hámarks lyfjafræðileg áhrif og helst á þessu stigi. Lyfið frásogast í meltingarveginum, umbrotnar í lifur og skilst út í meira mæli í gegnum þarma, í minna mæli - um nýru.

Hvað hjálpar Rosart?

Rosart, mynd af töflum

Ábendingar um notkun lyfsins eru eftirfarandi:

• aðal kólesterólhækkun eða samsett blóðfitupróteinskort,
• arfgengt kólesterólhækkun, ekki unnt meðferðar með mataræði og aðrar aðferðir sem ekki eru með lyf,
• aukinn styrkur þríglýseríða,
• til að hægja á framvindu æðakölkunar,
• sem aðal forvarnir gegn algengum fylgikvillum hjarta- og æðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartaáfall, blóðþurrð).

Slepptu formi og samsetningu

Rosart fæst í formi filmuhúðaðra taflna: tvíkúpt, á annarri hliðinni er merkt „ST 1“ á hvítar kringlóttar töflur, „ST 2“ og „ST 3“ á bleikar kringlóttar töflur, „ST 4“ á bleikar sporöskjulaga töflur (í þynnum: 7 stk., í pappaknippu 4 þynnur, 10 stk., í pappaknippi 3 eða 9 þynnur, 14 stk., í pappaknippu 2 eða 6 þynnur).

1 tafla inniheldur:

• virka efnið: rosuvastatin kalsíum - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg eða 41,68 mg, þetta jafngildir innihaldi 5 mg, 10 mg, 20 mg eða 40 mg af rosuvastatini, hvort um sig,
• hjálparþættir: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi (gerð 102), kalsíumvetnisfosfat tvíhýdrat, krospóvídón (gerð A), magnesíumsterat,
• filmuhúðarsamsetning: hvítar töflur - Opadri hvítar II 33G28435 (títantvíoxíð, hýprómellósi-2910, laktósaeinhýdrat, triasetín, makrógól-3350), bleikar töflur - Opadra bleikur II 33G240007 (títantvíoxíð, hýprómellósa-2910, laktósaeinhýdrat, triacetin , makrógól-3350, litarefni karmínrautt).

Leiðbeiningar um notkun Rosart, skammtar

Hægt er að taka Rosart hvenær sem er sólarhringsins, óháð mat. Það er mikilvægt fyrir sjúklinginn meðan á meðferð stendur að fylgja ströngu mataræði, en kjarninn í því er flokkaleg höfnun á feitum mat.

Skammturinn er valinn stranglega fyrir sig og fer alveg eftir slíkum þáttum eins og rannsóknarstofuvísbendingum um kólesterólmagn, nærveru hjarta- og æðasjúkdóma og meltingarfærasjúkdóma.

Í upphafi meðferðarnámskeiðsins er ákjósanlegur dagskammtur 5 eða 10 mg. Mat á meðferð fer fram fjórum vikum síðar: ef magn „góða“ kólesteróls hefur ekki staðlað sig, þá er magn lyfsins aukið í 20 mg, og ef þörf krefur, í 40 mg.

Ef sjúklingur tekur mesta leyfilega skammt, þarf hann reglulega lækniseftirlit þar sem mikil hætta er á að aukaverkanir komi fram.

Notkunarleiðbeiningar Rosart vekur sérstaklega athygli á milliverkunum við önnur lyf:

1. Ef sjúklingurinn tekur ónæmisbælandi lyfið Cyclosporine, er ráðlagður skammtur af Rosart 5 mg.

2. Lyfjameðferðin Hemofibrozil hefur svipuð lyfjafræðileg áhrif við Rosar, þannig að bæði lyfin ættu að taka í lágmarks- eða meðalskammti.

3. Próteasahemlar (andretróveirulyf ávísað ónæmisbresti, lyfjum - Agenerase, Crixivan, Virasept, Aptivus) hindra ensímið sem er ábyrgt fyrir sundurliðun fjölpróteina. Þannig að ef sjúklingurinn tekur Rosart með þessari meðferð, eykst árangur þess síðarnefnda þrisvar. Í þessu tilfelli ætti hámarksskammtur blóðfitulækkandi lyfsins ekki að vera meira en 10 mg.

Þvo skal lyfið með nægilegu magni af vatni, ekki er mælt með tyggitöflum.

Frábendingar og ofskömmtun

Ekki er ávísað töflum við alvarlega nýraskemmdir, virka lifrarsjúkdóm og vöðvaspennu. Ekki er mælt með Rosart fyrir konur sem eru að skipuleggja meðgöngu.

Aðrar frábendingar - allt meðgöngutímabil, brjóstagjöf (brjóstagjöf) og börn yngri en 18 ára.

Ekki er ávísað hámarksskammti ef sjúklingur þjáist af skjaldvakabrestum (skortur á skjaldkirtilshormóni) eða misnotar áfengi (í þessu tilfelli er mælt með vægum skömmtum eða lyfinu er alls ekki ávísað). Töflum er ávísað með varúð hjá sjúklingum þar sem einn af aðstandendum þjáist af meltingartruflunum. Fyrir fólk í Mongoloid kynþáttnum er lyfinu ávísað stranglega í lágmarksskammti.

Í sumum tilvikum getur notkun lyfsins valdið eftirfarandi neikvæðum aukaverkunum:

• ofnæmi í formi roða í húð, lítil útbrot, kláði,
• sundl, höfuðverkur, vöðvaslappleiki,
• brot á innkirtlastarfsemi, sem birtist í þróun sykursýki af tegund 1,
• hröð þreyta og þreyta,
• hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttarónot.

Ekki er mælt með því að sjúklingurinn aðlagi skammtinn sjálfstætt upp. Annars geta ofskömmtunareinkenni komið fram:

• ógleði, uppköst, lausar hægðir,
• magaverkir
• bleiki í húðinni, meðvitundarleysi,
• brot á öndun og hjartsláttartíðni.

Ef þessar aðstæður eiga sér stað, skal hvetja til áríðandi aðgát og skola maga sjúklings fyrir komu lækna.

Lyfhrif

Rosart er lyf úr hópnum statína með blóðfitulækkandi virkni. Virka innihaldsefnið þess, rosuvastatin, er sértækur samkeppnishemill 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensím A redúktasa (HMG-CoA redúktasi), ensím sem breytir HMG-CoA í mevalonate, undanfara kólesteróls.

Með því að fjölga lágþéttni lípópróteínviðtökum (LDL) á yfirborði lifrarfrumna eykur rosuvastatin upptöku og niðurbrot LDL, hamlar myndun mjög lítilli þéttni fitupróteina (VLDL) og dregur úr heildarfjölda LDL og VLDL. Það lækkar hækkað magn LDL kólesteróls, heildarkólesteról, þríglýseríð (TG), VLDL kólesteról, TG-VLDL, ekki HDL kólesteról (háþéttni lípóprótein), apólípróprótein B (ApoV). Veldur aukningu á styrk HDL kólesteróls og ApoA-I. Dregur úr hlutfalli kólesteróls-LDL og kólesteróls-HDL, heildarkólesteróls til kólesteróls-HDL, ekki-HDL kólesteróls og HDL kólesteróls, apólíprópróteins B (ApoB) og apólíprópróteins A-I (ApoA-I).

Lækkandi áhrif Rosart eru beinlínis háð magni ávísaðs skammts. Meðferðaráhrifin eiga sér stað eftir fyrstu viku meðferðar, eftir tvær vikur nær það 90% af hámarksáhrifum og á fjórðu viku - 100% og helst stöðugt. Rósuvastatín er ætlað til meðferðar á kólesterólhækkun án / með ofvöxt þríglýseríðs, óháð kyni, aldri eða kynþætti sjúklings, þar með talið sjúklingum með sykursýki og ættgengum kólesterólhækkun. Niðurstöður rannsóknanna sýndu að þó að Rosart væri tekið í 10 mg skammti fyrir kólesterólhækkun af gerð IIa og IIb (Fredrickson flokkun) með meðalgildi LDL kólesteróls sem er 4,8 mmól / L, nær LDL kólesterólgildin gildi undir 3 mmól / L í 80 % sjúklinga. Við arfhrein ættgeng kólesterólhækkun er að meðaltali 22% lækkun á LDL kólesterólmagni meðan rósuvastatín er tekið í 20 mg og 40 mg skammti.

Aukaáhrif í blöndu af Rosart og nikótínsýru í 1000 mg skammti eða meira á dag (í tengslum við aukningu á HDL kólesteróli) og fenófíbrati (í tengslum við lækkun á styrk TG).

Lyfjahvörf

Eftir að hafa tekið pillu C_hámark (hámarksstyrkur) rosuvastatins í blóðvökva næst eftir u.þ.b. 5 klukkustundir. Almenn útsetning þess eykst í hlutfalli við skammtinn sem tekinn er. Heildaraðgengi er um 20%. Ekki er breytt daglegum breytingum á lyfjahvörfum.

Binding við plasmaprótein í blóði (í meira mæli með albúmíni) er um það bil 90%. Frásog frádráttar kemur fram í lifur. V_d (dreifingarrúmmál) - 134 l. Lyfið sigrar fylgjuna.

Það er hvarfefni utan kjarna fyrir ísóensím cýtókróm P kerfisins₄₅₀. Um það bil 10% af rósuvastatíni umbrotnar í lifur. Ferlið við upptöku rosuvastatins í lifur á sér stað með þátttöku sérstaks himnuflutningsaðila - fjölpeptíðs sem flytur lífræna anjón (OATP) 1B1 og tekur verulegan þátt í brotthvarfi lifrarins. Ísóensímið CYP2C9 er aðal ísóensímið í umbrotum rósuvastatíns, í minna mæli CYP3A4, CYP2C19 og CYP2D6.

Helstu umbrotsefni rósuvastatíns eru lyfjafræðilega óvirk laktónumbrotsefni og N-desmetýl, sem er um það bil 50% minna virkt en rosuvastatín. Hömlun á HMG-CoA redúktasa í blóðrás er tryggð með meira en 90% lyfjafræðilegri virkni rosuvastatins, afgangurinn

10% - virkni umbrotsefna þess.

Óbreytt form skilst út um það bil 90% af skammtinum af Rosart í þörmum og afgangurinn í gegnum nýru. T_1/2 (helmingunartími) - um það bil 19 klukkustundir, með aukningu á skammti lyfsins, breytist það ekki. Plasmaúthreinsun er að meðaltali 50 l / klst.

Með vægum og miðlungs alvarlegum nýrnabilun, kemur ekki fram marktæk breyting á styrk rosuvastatins í blóðvökva eða N-desmetýl. Við alvarlega nýrnabilun þegar kreatínínúthreinsun er minni en 30 ml / mín. Eykst innihald rosuvastatins í plasma þrisvar sinnum, N-desmetýl - 9 sinnum. Hjá sjúklingum í blóðskilun eykst styrkur rosuvastatins í plasma um það bil 1/2.

Á ýmsum stigum lifrarbilunar (7 stig og neðan á Child - Pugh kvarðanum) jókst aukning T_1/2 ekki greind. Lenging T_1/2 rosuvastatin er tvisvar sinnum komið fram hjá sjúklingum með lifrarbilun við 8 og 9 stig á Child-Pugh kvarðanum. Með meira áberandi brotum á lifur er engin reynsla af notkun lyfsins.

Lyfjahvörf rosuvastatins hafa engin klínískt marktæk áhrif á kyn og aldur sjúklings.

Hlutdeildartenging hefur áhrif á lyfjahvörf breytinga Rosart. AUC í plasma (heildarstyrkur) rósuvastatíns í kínversku og japönsku er 2 sinnum hærra en hjá Evrópubúum og Norður-Ameríku. C_hámark og AUC hjá Indverjum og fulltrúum Mongoloid-kappakstursins fjölgar að meðaltali um 1,3 sinnum.

Ábendingar til notkunar

• hækkun þríglýseríðs í blóði (tegund IV samkvæmt Fredrickson) - sem viðbót við mataræðið,
• aðal kólesterólhækkun (tegund IIa samkvæmt Fredrickson), þar með talið arfblendinn arfgengur kólesterólhækkun, eða sameinað (blandað) blóðfituhækkun (tegund IIb samkvæmt Fredrickson) - sem viðbót við mataræði, hreyfingu og þyngdartap,
• arfhreint form arfgengrar kólesterólhækkun án nægjanlegra áhrifa á mataræði og aðrar tegundir meðferðar sem miða að því að lækka blóðfituþéttni (þar með talið LDL-æðarfrumur) eða með einstökum óþol fyrir slíkum meðferðum,
• aðal forvarnir gegn fylgikvillum hjarta- og æðakerfis (hjartaáfall, heilablóðfall, slagæðavíkkun) hjá fullorðnum án klínískra einkenna kransæðasjúkdóma, en með forsendur fyrir þroska þess (aldur hjá körlum eldri en 50 ára og hjá konum eldri en 60 ára, styrk C) -virkni próteins sem er 2 mg / l og hærra í viðurvist að minnsta kosti eins af viðbótaráhættuþáttunum: slagæðarháþrýstingur, lágt HDL kólesteról, snemma byrjun kransæðasjúkdóms í fjölskyldusögu, reykingar).

Að auki er Rosart ávísað sem viðbót við fæðuna fyrir sjúklinga sem sýnt er að meðferð lækkar heildarkólesteról og LDL kólesteról til að hægja á framvindu æðakölkunar.

Rosart hliðstæður, listi yfir lyf

Krampalyf hefur margar hliðstæður með svipaða lyfjafræðilega eiginleika. Ekki er þó mælt með því að skipta einu lyfi út fyrir annað á eigin spýtur (til dæmis vegna verðmunar). Þetta getur leitt til þess að valið lækningatæki getur haft neikvæð áhrif á líkamann, sýnt aukaverkanir eða ekki haft rétt lækningaáhrif.

Algengar hliðstæður Rosart:

1. Akorta. Þetta er lípíðlækkandi lyf sem stuðlar að aukningu á fjölda lítilli þéttleika lípóprótein viðtaka sem leiðir til lækkunar á styrk skaðlegs kólesteróls.
2. Crestor. Töflur sýna einnig áhrif þeirra í lifur (það er efnaskipta sundurliðun lípópróteina með litlum þéttleika við myndun kólesteróls). Aukning á fjölda viðtaka í lifur á frumuhimnum vekur aukna niðurbrot og fanga lípópróteina með lágum þéttleika.

Einnig eru hliðstæður lyf - Rosucard, Rosistark, Tevastor.

Mikilvægt - Rosart leiðbeiningar um notkun, verð og umsagnir eiga ekki við um hliðstæður og ekki er hægt að nota þær sem leiðbeiningar um notkun lyfja með svipaða samsetningu eða áhrif. Allur lækningatími á að gera af lækni. Þegar Rosart er skipt út fyrir hliðstæða er mikilvægt að fá ráðleggingar frá sérfræðingi, þú gætir þurft að breyta meðferðarlotu, skömmtum osfrv. Ekki má nota lyfið sjálf!

Umsagnir lækna um Rosart eru blandaðar. Af jákvæðu þáttunum má taka fram góð og varanleg meðferðaráhrif sem þróast yfir stuttan tíma. Á hinn bóginn getur verið erfitt að velja einstaka skammt. Sjúklingar upplifa einnig óþægindi meðan á meðferð stendur þar sem þeir þurfa að gefast upp bragðgóðir, kunnuglegir réttir, jafnvel í lágmarks magni.

Aukaverkanir

Aukaverkanir eru sjaldgæfar. Tilkynna skal lækninum um eftirfarandi aukaverkanir ef þær eru viðvarandi eða versna:

Eftirfarandi aukaverkanir eru alvarlegri. Ef það er tiltækt verður þú að hætta að taka Rosart og ráðfæra þig strax við lækni. Þessar aukaverkanir eru ma:

• vöðvaverkir eða máttleysi
• hiti,
• brjóstverkur
• gul á húð eða augu,
• dökkt þvag
• verkur í hægra efra kvið,
• ógleði
• mikil þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða marblettir
• lystarleysi
• flensulík einkenni,
• hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um sýkingu.

Ef einhver merki um ofnæmisviðbrögð myndast, ættir þú tafarlaust að hafa samband við læknishjálp:

• útbrot
• ofsakláði,
• kláði,
• öndunarerfiðleikar eða kyngja,
• bólga andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða fótleggjum,
• hæsi
• dofi eða náladofi í fingrum og tám.

Leiðbeiningar um notkun Rosart

Í notkunarleiðbeiningunum segir Rosart 10 mg að lyfið sé tekið til inntöku án mala áður. Drekkið lyfið með nægilegu magni af vökva, helst vatni. Að taka pillur er óháð fæðuinntöku.

Samkvæmt notkunarleiðbeiningum Rosarts, 10 milligrömm, ætti að taka lyfið með lágmarksskammti 5 milligrömm eða 10 milligrömm, jafnvel þó áður hafi verið tekið stóra skammta af öðrum statínum. Val á upphafsskammti fer eftir:

• kólesterólmagn
• hversu mikil hætta er á hjartaáfalli eða heilablóðfalli,
• næmi fyrir íhlutum lyfsins.

Með upphafsskammti sem er 5 milligrömm, getur læknirinn tvöfaldað þennan skammt í 10 milligrömm, og síðan aukist í 20 milligrömm og 40 milligrömm, ef nauðsyn krefur.

Fjórar vikur ættu að líða frá hverri skammtaaðlögun. Hámarksskammtur á sólarhring er 40 mg. Þessum skammti er aðeins ávísað sjúklingum með hátt kólesteról og með mikla hættu á hjartaáfalli eða heilablóðfalli, þar sem skammturinn 20 mg er nægur til að lækka kólesteról í blóði.

Þegar ávísað er lyfi til að draga úr áhættu hjartaáfallheilablóðfall eða þeirra
viðeigandi heilsufarsvandamál, ráðlagður dagskammtur er 20 mg. Draga má úr skömmtum ef sjúklingur er með einkenni sem eru á lista yfir frábendingar.

Skammtur fyrir börn á aldrinum tíu til sautján ára - venjulegur upphafsskammtur er 5 milligrömm, hámarks dagsskammtur er 20 mg. Taka skal lyfið einu sinni á dag.

Rosart lyf, samkvæmt leiðbeiningum um notkun, í 40 mg skammti er ekki ráðlagt fyrir börn.

Milliverkanir við önnur lyf

Rosart, meðan hann tekur ákveðin lyf, getur valdið einkennum óæskilegra viðbragða:

• Móttaka Rosarts með Siklósporín - síðasta lyfið örvar margfalda aukningu á almennri útsetningu rosuvastatinÞess vegna ættu sjúklingar sem fá ávísað Cyclosporine meðferð að taka Rosart í lágmarksskömmtum - ekki meira en 5 milligrömm á dag.
• Hemofibrozil (Gemfibrozil) - eykur verulega altæka útsetningu rosuvastatins. Vegna aukinnar hættu á vöðvakvilla / rákvöðvalýsu skal forðast samsetta meðferð Rosart og Gemfibrozil. Hámarksskammtur ætti ekki að fara yfir 10 milligrömm á dag.
• Próteasahemlar - samsett notkun Rosart með ákveðnum próteasahemlum í samsettri meðferð með ritonavir hefur ýmis áhrif á rosuvastatin, og nánar tiltekið á áhrif efnisins á líkamann. Próteasahemlar í samsetningum: lopinavir / ritonavir og atazanavir / ritonavir getur aukið altæka útsetningu rosuvastatin allt að þrisvar. Fyrir þessar samsetningar ætti skammtur Rosart ekki að fara yfir 10 mg einu sinni á dag.

Ábendingar um notkun lyfsins

Rosart umsókn er sýnd í eftirfarandi tilvikum:

• Aukning á magni frumkólesteróls, þ.mt erfðabreyttur sjúkdómur, sem og blandað form.

• Hækkuð þríglýseríð í blóði.
• Með æðakölkun - til að hægja á framvindu sjúkdómsins.
• Forvarnir gegn fylgikvillum í blóðþurrð hjá fólki sem þjáist af hjarta- og æðasjúkdómum með mikla þroskahættu: reykingar, misnotkun áfengis, aldur meira en 50 ár, arfgeng tilhneiging, slagæðarháþrýstingur, hátt C-viðbrögð prótein.

Lyfið er mikið notað í lækningaaðferðum við meðhöndlun og til að koma í veg fyrir fylgikvilla hjarta- og æðasjúkdóma. Sem stendur er Rosart lyfi og hliðstæðum þess ávísað fyrir flesta sjúklinga með hátt kólesteról í blóði með árangurslausu meðferðarfæði.

Mataræði og statínmeðferð

Næring meðan á meðferð við kólesterólhækkun stendur ætti ekki að vera mjög mikil í kaloríum - frá 2400 til 2700 hitaeiningar á dag. Að auki ætti mataræðið ekki að innihalda:

• feitur, reyktur réttur, svo og matur búinn til á grillinu og grillinu,
• niðursoðinn matur með mikið af fitu og olíu,
• egg - meira en þrjú stykki á viku,
• smjör
• fituríkt kjöt og fiskur,
• pylsur, pylsur, hlaup, aspic,
• nýmjólk meira en 2,5%, sýrður rjómi, rjómi,
• beikon, beikon

• feitur ostur,
• Sælgæti með smjörkremi og rjómalöguðum fylliefnum.

Mataræði með hátt kólesteról ætti að innihalda mikinn fjölda grænmetis og ávaxta. Grænmeti ætti að neyta ferskt í salöt, stewed og bakað grænmeti, gufusoðið grænmeti. Salöt, kompóta eru unnin úr ávöxtum, bökuð með hunangi. Sem uppspretta próteina til matreiðslu er notaður ferskur fituskertur kotasæla og magurt kjöt (kjúklingur, kálfakjöt, kanína, kalkúnn). Hvatt er til notkunar kornræktar.

Skipta ætti daglegu mataræði í nokkrar máltíðir - frá fjórum til sex. Diskar eru neyttir í heitu formi. Þú ættir einnig að drekka að minnsta kosti einn og hálfan lítra af vatni á dag, auk súpa, safa, te.

Reglur um skipan Rosart

Í tilvikum þar sem notkun mataræðisins gefur ekki tilætluðan árangur og kólesteról helst áfram í háu stigi, er Rosart töflum eða öðrum statínum ávísað. Hægt er að drekka töflur hvenær sem er sólarhringsins, óháð tíma matarins. Þvo skal lyfið með venjulegu vatni. Fylgja skal fæðingarskorti mataræðisins sem lýst er hér að ofan meðan statínmeðferð stendur. Skammtur lyfsins er í hverju tilfelli valinn fyrir sig. Að jafnaði hefst meðferð með Rosart með lágmarksskammti sem er 5 mg. Stundum, með hátt kólesterólgildi í upphafi, getur upphafsskammturinn verið 10 mg af lyfinu. Nokkrum vikum eftir að meðferð hófst, með meðferðarbrest, eykst skammturinn í 20 mg. Notkun lyfja sem lækka kólesteról er alltaf löng, stundum á lífsleiðinni.

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar rósuvastatíns hafa ekki verið staðfest. Stakur skammtur af nokkrum dagsskömmtum af Rosart hefur ekki áhrif á lyfjahvörf.

Meðferð: skipun einkennameðferðar. Tryggja skal stjórn á virkni kreatínfosfókínasa (CPK) og lifrarástandi. Ef nauðsyn krefur eru gerðar ráðstafanir til að viðhalda virkni lífsnauðsynlegra líffæra og kerfa.

Árangur blóðskilunar er ólíklegur.

Sérstakar leiðbeiningar

Hættan á að fá vöðvakvilla, þ.mt rákvöðvalýsu, er aukin við notkun rósuvastatíns með eftirfarandi lyfjum: sýklósporíni, HIV próteasahemlum, þar með talið samsetningum af rítónavíri og atazanavíri, tipranaviri og / eða lopinavíri. Þess vegna ætti að hafa í huga að skipa aðra meðferð, og ef þörf krefur, notkun þessara sjóða - ætti að hætta tímabundið meðferð með rosuvastatini.

Þegar Rosart er notað í 40 mg skammti er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með vísbendingum um nýrnastarfsemi.

Við ákvörðun á virkni CPK skal útiloka tilvist þátta sem kunna að brjóta í bága við áreiðanleika niðurstaðna, þ.mt líkamsrækt. Sjúklinga með verulega aukningu á fyrstu virkni CPK ætti að skoða aftur eftir 5-7 daga. Sé um að ræða fimmfalt umfram norm KFK-virkni er frábending frá notkun lyfsins.

Gæta skal sérstakrar varúðar þegar Rosart er ávísað til sjúklinga með áhættuþætti fyrir vöðvakvilla eða rákvöðvalýsu og metið vandlega hlutfall væntanlegs ávinnings og hugsanlegrar áhættu af meðferðinni. Veita skal klíníska athugun fyrir þennan flokk sjúklinga meðan á meðferð stendur. Þú getur ekki byrjað að taka töflur með fyrstu virkni CPK 5 sinnum hærri en efri mörk normsins.

Læknirinn ætti að upplýsa sjúklinginn um hugsanlegan vöðvaverk, lasleika, hita, vöðvaslappleika eða krampa meðan á meðferð stendur og þörfina á að leita strax læknis. Með verulegri aukningu á virkni KFK eða vöðvaeinkennum ætti að hætta meðferð. Með því að einkenni hverfa og endurheimta virkni Vísir KFK er mögulegt að ávísa lyfinu í minni skömmtum.

Fylgjast skal með lípíðsniðinu 1-2 sinnum í mánuði og aðlaga skammtinn af Rosart í samræmi við niðurstöður hans.

Með sögu um lifrarsjúkdóm og hjá sjúklingum sem misnota áfengi er mælt með því að áður en meðferð hefst og eftir þriggja mánaða notkun lyfsins, verði vísir um lifrarstarfsemi ákvörðuð. Ef virkni lifrarensíma í blóðsermi er þrisvar sinnum hærri en eðlileg efri mörk, ættir þú að minnka skammtinn eða hætta að taka Rosart.

Þar sem samsetningar HIV próteasahemla og rítónavír valda hækkun á kerfisbundnu stigi rosuvastatins, skal meta vandlega lækkun á blóðfitustyrk, taka skal tillit til hugsanlegrar aukningar á styrk rosuvastatins í blóðvökva bæði við upphaf meðferðar og meðan á aukningu á skammti lyfsins stendur og gera skal viðeigandi skammtaaðlögun.

Nauðsynlegt er að aflýsa Rosart ef grunur leikur á millivefslungnasjúkdómi sem getur leitt til mæði, óafleiðandi hósta, slappleika, þyngdartaps og hita.

Meðganga og brjóstagjöf

Samkvæmt leiðbeiningunum er ekki frábending á Rosart á meðgöngu og brjóstagjöf.

Skipun lyfsins á konur á æxlunaraldri ætti aðeins að gera þegar þær nota áreiðanlegar getnaðarvarnir.

Upplýsa skal sjúklinginn um hugsanlega áhættu fyrir fóstrið ef um getnað er að ræða á meðferðar tímabilinu.

Ef nauðsynlegt er að taka Rosart meðan á brjóstagjöf stendur verður að hætta brjóstagjöf.

Ef skert nýrnastarfsemi er

Ekki má nota Rosart í neinum af skömmtum við alvarlega nýrnabilun með CC minna en 30 ml / mín., Í 40 mg skammti - með CC frá 30 til 60 ml / mín.

Við væga eða miðlungsmikla nýrnabilun er ekki þörf á aðlögun skammta, upphafsskammtur með CC minni en 60 ml / mín. Ætti að vera 5 mg.

Með skerta lifrarstarfsemi

Ekki er þörf á að breyta skammtinum af rosuvastatini vegna lifrarbilunar sem er 7 stig eða lægri á Child-Pugh kvarðanum, með 8 og 9 stig á Child-Pugh kvarðanum, verður að skipuleggja þetta eftir frumathugun á nýrnastarfsemi.

Reynsla af Rosart í lifrarbilun yfir 9 stig á Child-Pugh kvarða er ekki fyrir hendi.

Lyfjasamskipti

Með samtímis notkun Rosart:

• lyf sem hindra flutningsprótein, undirlag þess er rosuvastatin, auka líkurnar á að fá vöðvakvilla,
• cyclosporine veldur verulegri aukningu á áhrifum rosuvastatins og eykur hámarksstyrk þess í blóði um 11 sinnum,
• erýtrómýcín eykur C_hámark um 30% og lækkun á AUC rósuvastatíns um 20%,
• warfarín og önnur óbein segavarnarlyf geta valdið sveiflum í MHO (alþjóðlega eðlilegu hlutfallinu sem er notað til að ákvarða vísbending um blóðstorknunarkerfi): í upphafi notkunar og með aukningu á skammti af rosuvastatini, er aukning á MHO, og þegar þú hættir við eða minnkar skammtinn af rosuvastatini, er mælt með að fylgjast með INR, því að fylgjast með MHO
• blóðfitulækkandi lyf, þ.mt gemfibrozil, valda aukningu á AUC og C_hámark 2 sinnum rosuvastatin,
• sýrubindandi lyf sem innihalda ál og magnesíumhýdroxíð draga úr plasmaþéttni lyfsins um 2 sinnum,
• getnaðarvarnarlyf til inntöku auka AUC ethinyl estradiols um 26% og norgestrel um 34%,
• flúkónazól, ketókónazól og önnur lyf sem eru hindrar ísóensímanna CYP2A6, CYP3A4 og CYP2C9 valda ekki klínískt mikilvægu milliverkunum,
• ezetimíb (í 10 mg skammti) hjá sjúklingum með kólesterólhækkun hækkar AUC rosuvastatins (í 10 mg skammti) um 1,2 sinnum, þróun aukaverkana er möguleg,
• HIV próteasahemlar geta leitt til marktækrar aukningar á útsetningu fyrir rosuvastatini,
• digoxín veldur ekki klínískt mikilvægum milliverkunum.

Meðan á notkun rosuvastatin stendur, ættir þú að ráðfæra þig við lækni ef nauðsynlegt er að sameina það við önnur lyf.

Hliðstæður Rosarts eru: Akorta, Actalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosucard, Rosistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Kholetar.

Rosart Umsagnir

Umsagnir um Rosarte eru að mestu leyti jákvæðar. Sjúklingar benda til skjótra meðferðaráhrifa og leggja áherslu á að kólesteról lækkar vel við upphaf töflna, en regluleg notkun lyfsins er nauðsynleg til að halda gildi þess innan eðlilegra marka.

Sumir sjúklingar vara við því að aukaverkanir í formi kláða og útbrota, lækka blóðþrýsting, útlit höfuðverkja og kviðverkir séu mögulegar. En almennt er tekið fram að Rosart gefur lágmarks aukaverkanir í samanburði við önnur svipuð lyf. Fyrir marga er kostnaðurinn við lyfið nokkuð hár.

Rosart verð í apótekum

Rosart verð eftir skömmtum:

• Rosart 5 mg í hverri pakkningu með 30 töflum - frá 400 rúblum, 90 töflum - frá 1009 rúblum,
• Rosart 10 mg í hverri pakkningu með 30 töflum - frá 569 rúblum, 90 töflum - frá 1297 rúblum,
• Rosart 20 mg í hverri pakkningu með 30 töflum - frá 754 rúblum, 90 töflum - frá 1954 rúblum,
• Rosart 40 mg í hverri pakkningu með 30 töflum - frá 1038 rúblum, 90 töflum - frá 2580 rúblum.

Aðferð við notkun

Lýsing á notkun lyfja úr háu kólesterólvísitölu með virkasta efnisþáttnum rosuvastatin - Rosart:

• Upphaf lyfjameðferðar með Rosart lyfjum byrjar með kólesteról mataræði, sem fylgir allri meðferð með statínum,
• Læknirinn sem mætir mun segja til um hvernig á að taka Rosart, auk þess sem skammturinn er valinn af lækninum fyrir sig í samræmi við vísbendingar um lífefnafræði með lípíðróf (fiturit),
• Rosart töflu verður að vera drukkin heil og ekki tyggja, og þvo hana niður með miklu vatnsrúmmáli. Engin þörf á að binda lyfin við máltíð, þú þarft bara að fylgjast með nákvæmum tíma daglegrar inntöku. Mælt er með því að taka Rosart að kvöldi fyrir svefn, og það er vegna lífrænnar vinnslu í mannslíkamanum og frá virkri nýmyndun kólesteróls í lifrarfrumunum,
• Upphafsskammtur Rosarts, 5,0 eða 10,0 mg, einu sinni á dag,
• Aðeins læknirinn sem mætir, getur aukið skammtinn eða skipt út lyfinu með hliðstæðum en ekki fyrr en eftir mánuð frá meðferð með Rosart. Skammtaaukning á sér aðeins stað í samræmi við niðurstöður lífefnafræðilegrar greiningar og þegar lágmarksskammtur er árangurslaus,
• Hámarksskammtur á dag - 40,0 mg, er ávísað fyrir sjúklinga sem eru í mikilli hættu á að mynda hjartasjúkdóma eða meinafræði í blóðrásarkerfinu, en aðeins ef Rosart lyfjameðferð með 20,0 mg skammti leiddi ekki til lækkunar á vísitölunni kólesteról (með kólesterólhækkun í erfðaefni eða ekki ættfræðilegri lífeðlisfræði). Meðferð með Rosart skammti í 40,0 milligrömmum er einungis framkvæmd á sjúkrahúsi undir stöðugu eftirliti læknis,
• Hámarksskömmtum er einnig ávísað handa sjúklingum sem eru með alvarlega form altæka æðakölkun,
• Með meðferð með allt að 10,0 mg skammti skal fylgjast með kólesterólvísitölu og transamínasa vísitölum - eftir 14 daga gjöf,
• Við væga þroska meinafræðinnar í nýrna líffærum er engin þörf á aðlögun skammta og skammturinn er ekki aðlagaður á elli - eldri en 70 ára, en hefja skal meðferð með 5,0 milligrömm á dag,
• Fylgið stöðugt með kreatín fosfókínasavísitölu, að hámarki 40,0 mg á dag.
• Ef sjúklingur hefur sögu um vöðvakvilla, ætti að fara fram meðferð með skammti af Rosart á 5,0 milligrömm,
• Sjúklingar með meinafræði lifrarfrumna á Child-Pugh kvarða, allt að 7,0 stig, fyrir skipunina til að gera ítarlega greiningu og ekki ávísa hærri en 5,0 milligrömm á dag.

Því hærri sem skammturinn af virka efninu í töflunni er, því meiri eru neikvæð áhrif á líkamann frá gjöf þess.

Vísbendingar um skipan

Rosart er ávísað til meðferðar á slíkum meinafræði:

• Aðal arfblendinn arfgengi og fjölskyldugerð kólesterólhækkun (tegund 2A samkvæmt Fredrickson) auk kólesteról mataræðisins, sem og erfðafræðileg kólesterólhækkun, ásamt fæði, virku álagi á líkamann, sem og meðferð offitu,
• Með einsleitri tegund kólesterólhækkun ásamt fæði, ef mataræðið eitt og sér hjálpar ekki til við að lækka kólesterólvísitölu,
• Blönduð fitumækkun í blönduðum tegund (2B gerð samkvæmt Fredrickson), ásamt kólesteról næringu,
• Meinafræði dysbetalipoproteinemia (gerð 3 samkvæmt Fredrickson) ásamt mataræði,
• Fjölskyldafræðin of háþríglýseríðhækkun (Fredrickson tegund 4) sem aðal viðbót við kólesteról mataræðið,
• Til að stöðva framvindu altækrar æðakölkun ásamt fæði, fullnægjandi líkamsrækt og þyngdartapi.

Aðal forvarnir gegn Rosart lyfjum eru gerðar með slíkum meinafræði:

• Með slagæðagerð enduræðingar,
• Blóðþurrð í hjarta,
• Hjartadrep og heilablóðfall,
• Með aldur karlalíkamans 50 ára og 55 ára hjá konum,
• Hár styrkur C-próteins
• Með háþrýsting
• Með lækkuðu HDL kólesterólhlutfallsvísitölu,
• Með nikótín og áfengisfíkn.

Hvenær get ég ekki notað Rosart?

Notkunarleiðbeiningar Rosart inniheldur lýsingu á tilvikum þar sem ekki er hægt að ávísa lyfinu. Ekki má nota Rosart í skömmtum 5, 10, 20 mg í eftirfarandi tilvikum:

1. Ungar konur sem ekki nota áreiðanlegar aðferðir til að koma í veg fyrir meðgöngu.
2. Virkur lifrarsjúkdómur.
3. Hækkun á lifrartransamínösum (ensím) af óþekktum uppruna.
4. Nýrnasjúkdómur, sem einkennist af verulegri skerðingu á virkni.
5. Sumar tegundir af efnaskiptasjúkdómum.
6. Börn yngri en 18 ára.
7. Vöðvakvilla.
8. Tímabil meðferðar með cyclosporine.
9. Tímabil meðgöngu og brjóstagjöf.

Ekki má nota Rosart töflur sem innihalda 40 mg af Rosuvastatin við ofangreinda sjúkdóma og lífeðlisfræðilegar aðstæður. Að auki er ekki hægt að nota Rosart 40 mg með:

1. Meðferð með lyfjum sem tengjast fíbrötum.
2. Skjaldkirtilssjúkdómur (skjaldvakabrestur).
3. Áfengismisnotkun.
4. Vöðvakvilla í fortíðinni stafaði af notkun statína og fíbrata.
5. Aðstæður sem geta leitt til aukinnar plasmaþéttni rosuvastatins.
6. Byrðaði arfgengi vegna sjúkdóma í vöðvakerfinu.
7. Tilheyrir Mongoloid keppninni.

Meðganga og fæða barn

Þar sem Rosart er fær um að fara í gegnum fylgjuna er frábending frá notkun lyfsins á meðgöngutímanum.

Ef þungun á sér stað meðan á gjöf Rosart stendur skal stöðva meðferð með statíni strax.

Þegar Rosuvastatin lyfjum er ávísað handa konum á barneignaraldri sem ekki nota áreiðanlegar getnaðarvarnir og eru í mikilli hættu á meðgöngu er nauðsynlegt að útskýra hugsanleg óæskileg áhrif Rosuvastatin lyfsins á fóstrið. Hæfni Rosuvastatin til að berast í brjóstamjólk hefur ekki verið sannað en er ekki útilokuð. Þess vegna er Rosart ekki notað meðan á brjóstagjöf stendur.

Notaðu Rosart með varúð

Að auki eru aðstæður þar sem Rosart er notað, en með varúð. Töflum sem innihalda 5, 10 og 20 mg af Rosuvastatin er ávísað með varúð í:

1. Hættan á vöðvakvilla.
2. Fulltrúar Mongoloid kynþáttarins.
3. Yfir 70 ára.
4. Skjaldkirtill
5. Arfgeng tilhneiging til myndunar vöðvakvilla.
6. Tilvist skilyrða þar sem vísir um Rosuvastatin í blóðvökva getur aukist verulega.

Þegar Rosart er skipaður, ber að íhuga vandlega frábendingar til að koma í veg fyrir að óæskileg viðbrögð myndist frá lífsnauðsynlegum líffærum og kerfum. Aukaverkanir eru einkennandi fyrir öll statín og lyf sem innihalda rosuvastatin eru engin undantekning.

Aukaverkanir

• Taugakerfið og sálarinnar: höfuðverkur, kvíði, svefnleysi, þunglyndissjúkdómar, sundl, náladofi, þróun asthenic heilkennis.

• Meltingarkerfi: hægðatregða, tíð lausar hægðir, kviðverkir, barkaköst, ógleði, brjóstsviði, bólga í brisi, lifrarbólga.
• Umbrot: sykursýki.
• Öndunarfæri: nefrennsli, kokbólga, sinabólga, hósti, astma, öndunarbilun.
• Stoðkerfi: vöðvaverkir (vöðvaverkir), aukinn vöðvaspennu, liðverkir og bakverkir, meinafræðileg beinbrot.
• Ofnæmisviðbrögð geta komið fram við útbrot í húð, ofsakláði, þrota í andliti og hálsi, þróun bráðaofnæmis.
• Önnur óæskileg áhrif.

Að jafnaði er útlit aukaverkana beint tengt skömmtum lyfsins. Oft með skammtaaðlögun minnka einkenni eða hverfa alveg.

Hins vegar, með þróun merkja um vöðvakvilla og ofnæmisviðbrögð, ættir þú strax að hætta að nota Rosart og leita læknis.

Læknirinn mun ávísa nauðsynlegum aðferðum og lyfjum til að útrýma óæskilegum viðbrögðum og velja uppbótarlyf.

Analog af lyfinu

Á rússneska lyfjamarkaðnum er mikið af lyfjum sem innihalda rosuvastatin. Hliðstæður Rosarts eru framleiddar af bæði rússneskum og erlendum fyrirtækjum. Lyfin eru nokkuð vinsæl: Rosucard, Rosulip, Rosuvastain-SZ, Roxer, Rosufast, Rustor, Rosustark, Tevastor, Mertenil. Öll þessi lyf eru afrituð afrit - samheitalyf. Upprunalega lyfið sem inniheldur Rosuvastatin er Krestor, framleitt í Bretlandi af Astra Zeneca. Kostnaður við lyf sem innihalda rosuvastatin er mismunandi og fer eftir skráðu framleiðendaverði, skammti og fjölda töflna í pakkningunni.

Þegar þú velur lyf til að lækka kólesteról í blóði, ættir þú fyrst og fremst að hafa leiðbeiningar frá lækni þínum.

Það er stranglega bannað að ávísa statínmeðferð sjálfur!

Aðeins læknir getur valið rétt lyf og skammta þess með hliðsjón af ábendingum og frábendingum. Það er brýnt að þú upplýsir lækninn þinn um öll lyf sem þú tekur til að forðast óæskileg lyfjafræðilegar milliverkanir.

Rosart kólesteról töflur: umsagnir og ábendingar til notkunar

• Jafnvægi á sykurmagni í langan tíma
• Endurheimtir insúlínframleiðslu í brisi

Einn mikilvægasti þáttur mannslíkamans er kólesteról. Það er mjög mikilvægt að vísbendingar þess samsvari norminu þar sem skortur eða offramboð hefur neikvæð áhrif á heilsuna. Aukning á LDL í blóði stuðlar að útliti æðakölkun, sem einkennist af breytingum á þéttleika æðar og minnkun á mýkt.

Sem stendur er grundvöllurinn að forvörnum ýmissa sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi lyf sem taka þátt í stjórnun á umbroti kólesteróls í mannslíkamanum. Þeir eru til nokkuð stór fjölbreytni. Eitt af hágæða, árangursríku og öruggustu blóðfitulækkandi lyfunum er Rosart.

Hvað varðar árangur tekur Rosart leiðandi stöðu meðal hóps statína, með góðum árangri lækkar vísbendingar um „slæmt“ (lítilli þéttleiki lípópróteina) og eykur stig „gott“ kólesteróls.

Eftirfarandi tegundir meðferðaraðgerða eru einkennandi fyrir statín, einkum Rosart,:

• Það hamlar verkun ensíma sem taka þátt í nýmyndun kólesteróls í lifrarfrumum. Vegna þessa sést veruleg lækkun á kólesteról í plasma,
• Hjálpaðu til við að draga úr LDL hjá sjúklingum sem þjást af arfgengum arfgengum kólesterólhækkun. Þetta er mikilvægur eiginleiki statína, þar sem þessi sjúkdómur er ekki meðhöndlaður með lyfjum annarra lyfhópa,
• Það hefur jákvæð áhrif á störf hjarta- og æðakerfisins, dregur verulega úr hættu á fylgikvillum í starfsemi þess og tilheyrandi meinafræði,
• Notkun þessa lyfjaþátta leiðir til lækkunar á heildarkólesteróli um meira en 30%, og LDL - allt að 50%,
• Eykur HDL í plasma,
• Það vekur ekki svip á æxli og hefur ekki stökkbreytandi áhrif á líkamsvef.

Rosart verð

Mismunur á kostnaði við Rosart kólesteróllyfið fer eftir innihaldi virka efnisins í þeim (mg) og fjölda töflanna sjálfra í pakkningunni.

Verð á Rosart 10 milligrömm af 30 stykkjum í pakka verður um það bil 509 rúblur, en verð Rosart með sama innihaldi virka efnisins, en 90 stykki í pakka er tvöfalt hærra - um 1190 rúblur.

Rosart 20 mg 90 stykki í pakka kostar um 1.500 rúblur.

Þú getur keypt lyf á apótekum samkvæmt lyfseðli. Hafa ber í huga að áður en meðferð er hafin, verður þú að heimsækja sérfræðing, gangast undir fullkomna greiningu og leiða heilbrigðan lífsstíl til að ná hámarksárangri.

Hvernig taka á statín sérfræðinga munu segja frá því í myndbandinu í þessari grein.

• Jafnvægi á sykurmagni í langan tíma
• Endurheimtir insúlínframleiðslu í brisi

Milliverkanir við önnur lyf

• Sýrubindandi lyf draga úr styrk Rosart í blóðrásinni um 35,0%,
• Þegar það er tekið með Digoxin er hætta á að fá meinafræði, vöðvakvilla og rákvöðvalýsu,
• Sýklalyf í erýtrómýcín- og klaritrómýcínhópunum auka plasmaþéttni lyfsins Rosart í samsetningu blóðblóði,
• Við meðhöndlun á cyclosporini. Styrkur rosuvastatíns eykst meira en 7 sinnum,
• Þegar Rosart og hemlar eru notaðir eykst styrkur rosuvastatíns sem er frábært við þróun vöðvakvilla,
• Við meðferð með warfavir er nauðsynlegt að fylgjast með prótrombíntíma,
• Lyfið níasín vekur hættu á rákvöðvalýsu.

Tillögur um skipan

Rosart lyfjum er aðeins ávísað af lækninum sem mætir, samkvæmt niðurstöðum greiningar- og rannsóknargreiningar.

Áður en meðferð hefst skal læknirinn láta alla sjúklinga vita um hugsanleg neikvæð áhrif þess að taka Rosart lyfið.

Leggja skal sérstaka áherslu á möguleika á eymslum í vöðvum og þróun vöðvakvilla í meinafræði:

• Meðan á meðferð með Rosart stendur í skömmtum 20,0 og 40,0 mg af virku virka innihaldsefninu, er stöðugt fylgst með virkni kreatín fosfókínasavísitölu í blóði í plasma, svo og að vinna vöðvaþræðir og nýrnafrumur. Aukning á virkni kreatínfosfókínasa er merki um þróun vöðvakvilla í meinvörpum í vöðvaþræðingum. Stöðva skal meðferð eða aðlaga skammta að lágmarki,
• Með hvaða styrkleika sem er í sársauka í vöðvaþræðingum eða beinum þarf sjúklingurinn að leita til læknis. Oft frá því að taka Rosart lyfið kemur vöðvaslappleiki fram og sjálfsmótefni myndast í þeim,
• Ef kona greindist með meðgöngu þegar Rosart var meðhöndluð með lyfinu, ætti að hætta lyfinu brýn og skoða þunguðu konuna og skoða fóstrið,
• Ef ofskömmtun Rosart lyfsins kemur fram, verður þú að ráðfæra þig við lækni brýn. Læknirinn mun ávísa meðferð með einkennum; blóðskilun ef ofskömmtun Rosart er ekki árangursrík.

Innlendar hliðstæður

Erlendar hliðstæður

Niðurstaða

Notkun Rosart lyfjanna til að lækka kólesterólvísitöluna er aðeins leyfð með því að læknirinn ákveður nákvæman skammt. Að breyta skömmtum sjálfur er óheimilt.

Ef þú fylgir öllum ráðleggingum læknisins og fylgir mataræði, geturðu flýtt meðferðinni.

Meðferð er framkvæmd með stöðugu eftirliti með kólesterólvísitölunni.

Vitaliy, 60 ára: Ég hef tekið Rosart í næstum eitt ár. Kólesteról mun reyndar lækka í eðlilegt horf eftir að hafa tekið pilluna í mánuð.

Læknirinn ráðlagði mér að taka lyfið á skiljanámskeið því ég þarf að halda kólesterólinu eðlilegu.

Áður en ég tók lyfið fór ég í gegnum ofnæmissjúkdómafæði en það lækkaði ekki kólesterólvísitöluna.

Aðeins með skipun Rosart og mataræði tókst mér að lækka og halda kólesterólinu í eðlilegt horf. Aukaverkanir voru í upphafi meðferðar í formi húðútbrota og uppnáms í þörmum, en eftir 2 vikna gjöf fóru þær framhjá.

Valentine, 51 árs: Til viðbótar við mataræðið ávísaði læknirinn Rosart mér vegna yfirvigtar og hás kólesteróls (9,0 mmól / l).

Í 3 mánuði eftir að hafa tekið lyfið og mataræðið náði ég að missa 12 kíló og kólesteról fór niður í 6,0 mmól / L.

Ég er ánægður með niðurstöðuna en það er nauðsynlegt að halda áfram meðferð með Rosart töflum þar til kólesterólið mitt er komið á fastan hátt. Ég fann engar aukaverkanir af lyfinu á meðferðarstímanum.