Eftirlitsstofnanna Meridia matarlyst: samsetning og ráðleggingar varðandi notkun lyfsins

Til þess að léttast taka margar stelpur og konur sem vilja gera mynd sína nærri hugsjón, taka sérstök lyf. Sum þeirra innihalda efni eins og sibutramin. Byggt á þessu efni er lyfið Meridia til þyngdartaps gert.

Áður en þú léttist á þennan hátt, ættir þú að kynna þér ítarlega leiðbeiningarnar um notkun Meridia, hér að neðan.

Meridia: samsetning og meginregla aðgerða

Virka innihaldsefnið lyfsins Meridia er subatramin hýdróklóríð einhýdrat. Sem viðbótarefni inniheldur lyfið hluti eins og kísildíoxíð, títantvíoxíð, gelatín, sellulósa, natríumsúlfat, litarefni osfrv. Hylki eru oft notuð til að meðhöndla offitusjúklinga.

Lyfið Meridia er fáanlegt í formi hylkja í ýmsum skömmtum:

• 10 milligrömm (skelin hefur gulbláan lit, hvítt duft er inni),
• 15 milligrömm (málið er með hvítbláan lit, innihaldið er hvítt duft).

Meridia slimming vara hefur alls kyns lækninga eiginleika og hefur eftirfarandi áhrif á líkamann:

• eykur magn serótóníns og noradrenalíns í viðtökum taugakerfisins,
• bælir matarlyst
• gefur tilfinningu um fyllingu,
• staðlar blóðrauða og glúkósa,
• eykur hitaframleiðslu líkamans,
• staðlar umbrot fitu (fitu),
• örvar sundurliðun brúnna fitu.

Innihald lyfsins frásogast hratt í meltingarveginum, sundurliðast í lifur og nær hámarki í blóði þremur klukkustundum eftir inntöku. Virk efni skiljast út úr líkamanum við þvaglát og hægðir.

Ábendingar til notkunar

Notkun lyfsins Meridia er ætluð fólki sem viðhaldsmeðferð gegn sjúkdómum eins og:

• offitu í meltingarvegi, þar sem líkamsþyngdarstuðullinn fer yfir 30 kg á fermetra,
• Fitusjúkdómur í offitu, ásamt sykursýki eða skertu umbroti fitufrumna, þar sem líkamsþyngdarstuðullinn er meiri en 27 kg á fermetra.

Leiðbeiningar um notkun

Taktu Meridia hylki í samræmi við leiðbeiningarnar, sem alltaf fylgja lyfinu:

• drekka hylki einu sinni á dag (lyfið er ekki tyggja, heldur skolað niður með glasi af hreinu vatni),
• best er að nota anorexigenic lyf að morgni fyrir máltíð eða með mat,
• upphafsskammtur af Meridia ætti að vera 10 milligrömm,
• ef lyfið hefur gott þol en gefur ekki áberandi niðurstöður (á mánuði þyngd sjúklingsins lækkar um minna en tvö kíló), má auka dagskammtinn í 15 mg,
• ef á fyrstu þremur mánuðunum eftir að lyfið var tekið lækkaði þyngdin aðeins um 5% (meðan sjúklingurinn tók hylki í skömmtum 15 milligrömm), er notkun Meridia hætt,
• fjarlægja hylki verður einnig krafist í þeim tilvikum þar sem einstaklingur eftir smávægileg þyngdartap byrjar ekki að taka á lofti, heldur þvert á móti, fá aukakíló (frá þremur kílóum og hærri),
• að taka Meridia lyf getur ekki verið lengur en 12 mánuðir í röð,
• meðan hann tekur anorexigenic lyf, verður sjúklingurinn að fylgja mataræðinu, fylgja mataræðunum sem læknirinn hefur mælt fyrir og stunda sjúkraþjálfun, einstaklingur verður að viðhalda sama lífsstíl eftir meðferð (annars geta niðurstöðurnar fljótt horfið),
• stelpur og konur sem eru á barneignaraldri og taka lyfið Meridia, verður að vernda gegn meðgöngu og nota áreiðanlegar getnaðarvarnir,
• Ekki er mælt með því að nota Meridia töflur með neyslu áfengis, samsetning etýlalkóhóls og virka efnisins í anorexigenic lyfi getur valdið aukaverkunum sem geta valdið líkama,
• alla meðferðina verður sjúklingurinn að fylgjast reglulega með magni blóðþrýstings og hjartsláttartíðni, svo og fylgjast með innihaldi þvagsýru og lípíða í blóði,
• að nota hylki, einstaklingur þarf að vera sérstaklega varkár þegar hann ekur og vinnur með tæknilega flóknum aðferðum, sem þetta lyf getur lækkað athyglisvið,
• ekki ætti að taka lyfið samtímis neinum þunglyndislyfjum.

Frábendingar og aukaverkanir

Móttaka anorexigenic hylkja Meridia er frábending við sjúkdómum og einkennum eins og:

• geðraskanir (þ.mt lystarleysi og bulimia),
• fíkn í fíkniefni
• háþrýstingsheilkenni
• blöðruhálskirtilsæxli
• alvarleg mein í hjarta og æðum,
• nýrnabilun
• laktósaóþol,
• ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,
• bilun í lifur,
• lífræn offita af völdum hormónaójafnvægis, myndun æxla og annarra svipaðra orsaka,
• alvarlegt vanstarfsemi skjaldkirtils.

Að auki ætti þetta lyf ekki að taka konur á meðgöngu og við brjóstagjöf, börn og unglingar yngri en 18 ára, aldraðir eldri en 65 ára. Með mikilli varúð eru hylki nauðsynleg fyrir þá sem þjást af flogaveiki eða hafa tilhneigingu til blæðinga.

Fólk sem reynir að lækna offitu og losna við auka pund með hjálp Meridia slimming lyfja gæti lent í þróun aukaverkana eins og:

• hraðtaktur
• þrýstingshækkun
• ógleði
• hægðatregða
• munnþurrkur
• brot á smekk
• verkur í þörmum og maga,
• þvaglát
• svefnleysi eða aukin syfja,
• höfuðverkur
• sársaukafull tímabil
• kvensjúkdómar
• minnkaði styrk
• vöðva- og liðverkir
• kláði í húð og útbrot,
• ofnæmiskvef
• bólga
• sjónskerðing o.s.frv.

Tengt myndbönd

Umsagnir lækna um lyf við þyngdartapi Reduxin, Meridia, Sibutramine, Turboslim og örkristölluðum sellulósa:

Offita er alvarlegur sjúkdómur sem þarf að nálgast meðferðina ítarlega. Til að léttast verður manni hjálpað ekki aðeins með íþróttum og réttri næringu, heldur einnig af öflugum lyfjum. Meridia - megrunartöflur sem gefa góð áhrif, en þær ættu aðeins að neyta að fenginni tillögu læknis. Sjálf lyfjameðferð með þessu lyfi getur valdið kilogram og valdið alvarlegum fylgikvillum fyrir líkamann.

• Jafnvægi á sykurmagni í langan tíma
• Endurheimtir insúlínframleiðslu í brisi

Frekari upplýsingar. Ekki eiturlyf. ->

Lyfjafræðileg verkun

Lyfjafræðileg verkun - anorexigenic.

Lækning fyrir offitu. Sibutramin hefur áhrif sín in vivo vegna umbrotsefna, sem eru aukamín og aðal amín.

Það hindrar endurupptöku mónóamína (aðallega serótóníns og noradrenalíns) og dregur úr matarlyst (eykur tilfinningu um fyllingu) með því að breyta (auka samverkandi samspil) miðlæga noradrenvirka og 5-HT virka og eykur hitameðferð með óbeinni virkjun beta3-adrenvirkra viðtaka. Það hefur einnig áhrif á brúna fituvef.

Sibutramin og umbrotsefni þess losa ekki mónóamín og eru ekki MAO hemlar. Þeir hafa ekki sækni í mikinn fjölda taugaboðefnaviðtaka, þar með talið serótónískir (5-HT1,5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2a, 5-HT2c), adrenvirkar (alfa1, alfa2, beta, beta1, beta3), dópamínvirka (D1 , D2), muskarín-, histamínvirka (H1), bensódíazepín og NMDA viðtaka.

Ábendingar um lyfið Meridia

Stuðningsmeðferð fyrir of þunga sjúklinga í eftirfarandi tilvikum:

• meltingarfita með líkamsþyngdarstuðul 30 kg / m2 eða meira,
• Meltingarfita með líkamsþyngdarstuðul 27 kg / m2 eða meira í viðurvist annarra áhættuþátta vegna of þyngdar, svo sem sykursýki af tegund 2 eða dyslipoproteinemia (skert fituefnaskipti).

Meðganga og brjóstagjöf

Meðganga á ekki að taka þetta lyf þar sem fram til þessa er ekki til nægilega sannfærandi fjöldi rannsókna varðandi öryggi áhrifa Meridia á fóstrið.

Konur á barneignaraldri ættu að nota getnaðarvarnir meðan þær taka lyfið.

Ekki nota Meridia meðan á brjóstagjöf stendur.

Samspil

Samtímis notkun sibutramins ásamt lyfjum sem hindra virkni CYP3A4 ensímsins (ketókónazól, erýtrómýcín, tróleandomýcín, sýklósporín) leiðir til aukningar á plasmaþéttni sibutramín umbrotsefna og hækkun hjartsláttartíðni um 2,5 slög á mínútu og til klínískt óverulegs lengingar á QT bili.

Rifampicín, fenýtóín, karbamazepín, fenóbarbital, dexametasón og sýklalyf úr makrólíðhópnum geta flýtt fyrir umbrotum sibutramins.

Við samtímis notkun með lyfjum sem auka stig serótónín taugaboðefna í blóðvökva (sértækir serótónín endurupptökuhemlar, súmatriptan, díhýdróergotamín, öflug verkjalyf - pentazósín, petidín, fentanýl, segavarnarlyf - dextrómetorfan) eykst hættan á að þróa serótrómón.

Meridia hefur ekki áhrif á hormónagetnaðarvarnarlyf. Gögnin um milliverkanir við lyf varða lyf sem notuð voru í stuttan tíma.

Þó að það hafi verið tekið með áfengi varð engin aukning á neikvæðum áhrifum þess síðarnefnda. Samt sem áður er áfengi ekki samsett með ráðlögðum mataræðisaðgerðum þegar sibutramin er tekið.

Aukaverkanir

Oftast koma aukaverkanir fram í upphafi meðferðar (fyrstu 4 vikurnar). Alvarleiki þeirra og tíðni veikjast með tímanum. Aukaverkanir eru yfirleitt vægar og afturkræfar. Viðmiðanir til að meta tíðni aukaverkana: oft -> 10%, stundum 1–10%, sjaldan 145/90 mm Hg) (sjá einnig „Varúðarráðstafanir“).

Ofstarfsemi skjaldkirtils (aukin starfsemi skjaldkirtils).

Alvarleg skerðing á lifrarstarfsemi.

Alvarlega skerta nýrnastarfsemi.

Góðkynja stækkun blöðruhálskirtils (góðkynja stækkun blöðruhálskirtilsins með myndun leifa í þvagi).

Pheochromocytoma (hormónavirkt æxli í nýrnahettum).

Stofnað lyfjafræðileg, lyfja- og áfengisháð

Meðganga og brjóstagjöf.

Ekki ætti að nota Meridia 15 mg handa börnum og unglingum yngri en 18 ára og öldruðum eldri en 65 ára vegna skorts á nægilegri klínískri reynslu.

Skammtar og lyfjagjöf

Inni á að taka hylki á morgnana, án þess að tyggja og drekka nóg af vökva (glasi af vatni). Hægt er að taka lyfið á fastandi maga eða sameina það með máltíð.

Upphafsskammtur er 1 hylki af Meridia 10 mg á dag. Hjá sjúklingum sem svara illa við að taka þennan skammt (viðmiðunin er lækkun á líkamsþyngd sem er minna en 2 kg á 4 vikum), með fyrirvara um gott þol, má auka dagskammtinn í 15 mg. Hjá sjúklingum sem svara mjög illa að taka Meridia 15 mg (viðmiðunin er lækkun á líkamsþyngd minni en 2 kg á 4 vikum) ætti að hætta frekari meðferð með þessu lyfi.

Ef þú sleppir því að taka lyfið í 10 eða 15 mg skammti, ættir þú ekki að taka tvöfaldan skammt, en þú verður að halda áfram að taka það samkvæmt fyrirmælum. Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 3 mánuði hjá sjúklingum sem svara ekki vel meðferð (þyngdartap er minna en 5% af upphafsstigi í 3 mánaða meðferð). Ekki ætti að halda meðferðinni áfram ef sjúklingur bætir við sig 3 kg eða meira að þyngd eftir frekari meðferð, eftir náðri líkamsþyngd. Meðferðarlengd með Meridia 10 eða 15 mg ætti ekki að vera lengri en 1 ár (gögn um árangur og öryggi lyfsins í lengri tíma eru ekki tiltæk).

Meðan á Meridia meðferð stendur er sjúklingum bent á að breyta um lífsstíl og venja þannig að eftir að meðferð lýkur tryggja þeir að náðst hafi lækkun á líkamsþyngd (ef ekki er farið eftir þessum kröfum er óhjákvæmileg aukning á líkamsþyngd og heimsókn til læknis).

Þessar leiðbeiningar um aðferð við notkun og skammta eru taldir gildir þangað til læknirinn sem hefur móttöku hefur skipað þér nýja meðferð til að taka lyfið. Til að ná árangri, ættir þú að fylgja fyrirskipaðri skammtaáætlun.

Ofskömmtun

Upplýsingar um ofskömmtun sibutramins eru takmarkaðar. Sértæk einkenni ofskömmtunar eru ekki þekkt, þó ætti að íhuga möguleikann á meira áberandi aukaverkunum.

Engin sérstök meðferð er við ofskömmtun og sértæk mótefni. Nauðsynlegt er að framkvæma almennar ráðstafanir sem miða að því að viðhalda öndun, virkni hjarta- og æðakerfisins, styðja meðferð með einkennum, magaskolun og notkun á virkum kolum. Með auknum blóðþrýstingi og hraðtakti er hægt að ávísa beta-blokkum.

Öryggisráðstafanir

Það er aðeins notað við vel skilgreindar aðstæður og sérstakar varúðarreglur. Lögboðin læknisráð.

Hjá sjúklingum sem taka Meridia er nauðsynlegt að stjórna blóðþrýstingi og hjartsláttartíðni. Á fyrstu 2 mánuðum meðferðar skal fylgjast með þessum breytum á tveggja vikna fresti og síðan mánaðarlega. Hjá sjúklingum með slagæðarháþrýsting (blóðþrýstingur yfir 145/90 mm Hg) skal fylgjast sérstaklega með þessum breytum sérstaklega og, ef nauðsyn krefur, oftar. Ef blóðþrýstingur við endurtekna mælingu fór tvisvar yfir 145/90 mm Hg. stöðva ætti meðferð.

Gæta skal varúðar þegar þau eru notuð samtímis lyfjum sem auka QT-bilið (astemizól, terfenadín, amíódarón, kínidín, flecainid, mexiletín, propafenon, sótalól, cisapríð, pimózíð, sertindól, þríhringlaga þunglyndislyf) og við aðstæður sem geta leitt til aukningar á QT bilinu svo sem blóðkalíumlækkun og blóðmagnesíumlækkun.

Þegar reglubundið lækniseftirlit er haft með ástandi sjúklings sem tekur lyfið, skal sérstaklega fylgjast með versnandi mæði, brjóstverkur og þroti í fótleggjum, þó engin tengsl séu á milli notkunar Meridia og þróunar á aðal lungnaháþrýstingi.

Með mikilli varúð ávísað sjúklingum með flogaveiki.

Með sérstakri varúð á að ávísa Meridia handa sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi sem er vægt til í meðallagi alvarlegt (aukning á styrk sibutramins í blóðvökva er möguleg).

Í ljósi þess að óvirk umbrotsefni lyfsins skiljast út um nýru, með mikilli varúð, ætti að nota lyfið hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi sem er vægt til í meðallagi alvarlegt.

Það ætti að nota með varúð hjá sjúklingum með sögu um hreyfi- eða munnlegan taug (ómeðhöndlaður ósjálfrátt vöðvasamdrættir, sem og skert liðbeiting).

Viðbrögð við fráhvarfi lyfja (höfuðverkur, aukin matarlyst) eru sjaldgæf. Engin gögn liggja fyrir um þróun fráhvarfsheilkenni, fráhvarfsheilkenni eða geðraskanir.

Meðan á meðferð stendur ættir þú ekki að drekka áfengi vegna þess að þú þarft að fylgja mataræði.

Með varúð er ávísað samtímis lyfjum sem auka blóðþrýsting og hjartsláttartíðni (þ.mt með lyfjum sem notuð eru við hósta, ofnæmi og kvef).

Lyf sem starfa á miðtaugakerfið geta takmarkað andlega virkni, minni og viðbragðshraða.Og þrátt fyrir að rannsóknir hafi ekki bent á áhrif sibutramins á þessar aðgerðir, engu að síður, skal gæta varúðar þegar ávísað er lyfinu til ökumanna ökutækja og fólks sem starfi þeirra tengist aukinni athygli.

Sérstakar leiðbeiningar

Aðeins á að nota lyfið í tilvikum þar sem allar ráðstafanir til að draga úr líkamsþyngd eru árangurslausar (þ.e.a.s. að minnka líkamsþyngd er innan við 5 kg í 3 mánuði).

Meðferð ætti aðeins að fara fram sem hluti af flókinni meðferð til að draga úr líkamsþyngd undir eftirliti læknis með hagnýta reynslu af meðferð offitu. Flókin meðferð felur í sér breytingar á mataræði og lífsstíl, sem eru nauðsynlegar til að viðhalda náðri minnkun á líkamsþyngd eftir að lyfjameðferð er afnumin.

Tímabil inntöku lyfsins ætti að takmarkast í tíma.

Meridia leiðbeiningar um notkun, frábendingar, aukaverkanir, umsagnir

Lyf til meðferðar á offitu. Undirbúningur: MERIDIA®

Virka efnið lyfsins: sibutramine

ATX-kóðun: A08AA10KFG: Lyfið til meðferðar á miðlæga offitu skráningarnúmeri: P nr. 012145/01 Skráningardagur: 02.26.06

Eiganda reg. skv .: ABBOTT GmbH & Co. KG

Útgáfuform Meridia, lyfjaumbúðir og samsetning

Hörð gelatínhylki, með gulum bol og bláum hettu, með yfirprentun "10", innihald hylkjanna er hvítt eða næstum hvítt, auðveldlega laus duft. Hylki 1 hylki.

sibutramin hýdróklóríð einhýdrat 10 mg Hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósa, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, indigodyne (E132), títantvíoxíð (E171), natríumlaurýlsúlfat, blek (grátt), kínólíngult. 7 stk. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa, 14 stk.

- þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa, 14 stk. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa, 14 stk. - Þynnupakkningar (6) - Pakkningar af pappa. Harð gelatínhylki, með hvítum bol og bláum hettu, með yfirprentun „15“, innihald hylkjanna er hvítt eða næstum hvítt, auðveldlega laus duft. Hylki 1 hylki.

sibutramin hýdróklóríð einhýdrat 15 mg Hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristölluð sellulósa, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, indigotin (E132), títantvíoxíð (E171), gelatín, natríumlaurýlsúlfat, blek (grátt), kínólíngult. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa, 14 stk.

- þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa, 14 stk. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa, 14 stk. - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberlega samþykktum notkunarleiðbeiningum.

Lyf til meðferðar á offitu. Sibutramin er forlyf og hefur áhrif þess in vivo vegna umbrotsefna (aðal og afleidd amín) sem hindra endurupptöku mónóamína (aðallega serótónín og noradrenalín).

Aukning á innihaldi taugaboðefna í synapses eykur virkni miðlægra 5-HT-serótóníns og adrenvirkra viðtaka, sem stuðlar að aukningu á tilfinningu um fyllingu og minnkun á fæðiskröfum, sem og aukningu á hitauppstreymi.

Með því að virkja óbeina 3-adrenvirka viðtaka, virkar sibutramin á brúna fituvef.

Sibutramin og umbrotsefni þess hafa ekki áhrif á losun mónóamína, hamla ekki MAO, hafa ekki sækni í mikinn fjölda taugaboðefnaviðtaka, þar með talið serótónín (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), adrenvirkt (1) , 2, 3, 1, 2), dópamín (D1, D2), muskarín, histamín (H1), bensódíazepín og NMDA viðtaka.

Frásog, dreifing, umbrot Eftir að lyfið hefur verið tekið inn frásogast sibutramin hratt úr meltingarveginum. Tíminn til að ná Cmax af sibutramini er 1,2 klukkustundir.

Sibutramin umbrotnar næstum að fullu í lifur með þátttöku CYP 3A4 ísóensímsins með myndun mónó- (dismetýlsíbútramíns) og di-dissetýl (dí-dismetýlsibútramín) mynda virkra umbrotsefna (M1 og M2), svo og með hýdroxýleringu og samtengingu við myndun óvirkra umbrotsefna.

Eftir staka inntöku lyfsins til inntöku í 15 mg skammti eru Cmax M1 og M2 4 ng / ml (3,2-4,8 ng / ml) og 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml), í sömu röð. Að borða með mat eykur tímann til að ná og dregur úr gildi Cmax dismethyl umbrotsefna um 3 klukkustundir og 30%, hvort um sig, hefur ekki áhrif á AUC gildi dismetýl umbrotsefna.

Það dreifist fljótt og vel í vefjum. Próteinbinding við sibutramin - 97%, M1 og M2 - 94%.

T1 / 2 af sibutramini - 1,1 klst., M1 - 14 klst., M2 - 16 klst. Það skilst aðallega út um nýru í formi óvirkra umbrotsefna.

í sérstökum klínískum tilvikum
Við nýrnabilun breytast helstu lyfjahvarfabreytur (Cmax, T1 / 2 og AUC) ekki marktækt.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammturinn er stilltur fyrir sig, allt eftir þoli og klínískri virkni. Upphafsskammtur er 10 mg Með ófullnægjandi virkni (minnkun líkamsþyngdar um minna en 2 kg á 4 vikum), en með fyrirvara um gott þol, má auka dagskammtinn í 15 mg.

Ef árangur lyfsins eftir að hafa aukið skammtinn er ófullnægjandi (þyngdartap er minna en 2 kg á 4 vikum), er áframhaldandi meðferð óviðeigandi. Meridia hylki á að taka á morgnana án þess að tyggja og drekka nóg af vökva (glasi af vatni). Hægt er að taka lyfið bæði á fastandi maga og sameina það með máltíð.

Ekki ætti að halda meðferð áfram í meira en 3 mánuði hjá sjúklingum sem á þessum tíma (3 mánuðir) gátu ekki náð lækkun á líkamsþyngd um 5% frá upphafsstigi. Ekki ætti að halda meðferð áfram ef sjúklingur bætir við 3 kg eða meira af líkamsþyngd, á grundvelli Meridia meðferðar, eftir náðri líkamsþyngd.

Lengd Meridia meðferðar ætti ekki að vera lengri en 2 ár þar sem engin gögn liggja fyrir um árangur og öryggi notkunar í lengri tíma við notkun lyfsins.

Oftast koma aukaverkanir fram í upphafi meðferðar (fyrstu 4 vikurnar). Alvarleiki þeirra og tíðni veikjast með tímanum. Aukaverkanir eru venjulega vægar og afturkræfar. Aukaverkanir, háð áhrifum á líffæri og kerfi, eru settar fram í eftirfarandi röð: oft -> 10%, stundum - 1-10%, sjaldan -

Lyfið til meðferðar á miðlægri offitu

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Hylki hart gelatín, með gulum bol og bláum hettu, með yfirprentun „10“, innihald hylkjanna er hvítt eða næstum hvítt, auðveldlega laus duft.

Hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, indigodyne (E132), títantvíoxíð (E171), natríumlaurýlsúlfat, blek (grátt), kínólíngult.

7 stk - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa, 14 stk. - þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa, 14 stk. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa.

14 stk. - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.

Hylki hart gelatín, með hvítum bol og bláum hettu, með yfirprentun „15“, innihald hylkjanna er hvítt eða næstum hvítt, auðveldlega laus duft.

Hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, indigotin (E132), títantvíoxíð (E171), gelatín, natríumlaurýlsúlfat, blek (grátt), kínólíngult.

14 stk. - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa.

Leiðir til að bæla matarlyst

Anorexigenic lyf eru hópur efna sem bæla matarlyst með því að hafa áhrif á miðtaugakerfið. Það eru miðstöðvar hungurs og satness í heilanum. Lyf í þessum hópi hafa örvandi áhrif á miðju mettunar, en hamla á sama tíma miðju hungurs. Áhrif á miðtaugakerfið koma fram með uppsöfnun serótóníns og noradrenalíns í undirstúku. Vegna þessa er hungur minnkaður.

Anorexigenic lyf sem bæla matarlyst er skipt í adrenvirkt örvandi efni, örvandi áhrif á serótóníníska kerfið og samsett lyf.

Frábendingar og aukaverkanir

Nota skal anorexigenic lyf stranglega eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, þar sem þessi lyf eru frábending fyrir suma. Hvaða sjúklingar ættu ekki að drekka fé þessa hóps:

• með alvarlegan háþrýsting
• skjaldkirtils
• illkynja æxli,
• saga hjartaáfalls eða heilablóðfalls,
• bilanir í hjarta,
• blóðrásartruflanir,
• gláku
• flogaveiki.

Frábendingar eru einnig geðraskanir og meinaferlar í miðtaugakerfinu, lifrar- og nýrnabilun, svefnleysi og meðganga.

Ef um ofskömmtun þessara lyfja er að ræða, getur máttleysi, ógleði, uppköst, munnþurrkur, niðurgangur eða niðurgangur komið fram, þvaglát, aukinn pirringur, sundl, hækkaður blóðþrýstingur, mikil svitamyndun, ofnæmisviðbrögð í formi ofsakláða eða Quincke bjúgs.

Þegar slík einkenni birtast ætti að minnka skammt lyfsins. Ef einkennin hafa ekki breyst, ættir þú strax að hætta við lyfið og hafa samband við lækni til að leiðrétta meðferðina.

Lyfið "Meridia"

Verðið á þessu tæki virðist mörgum aðlaðandi. Eftir allt saman, 700-800 rúblur miðað við önnur svipuð lyf eru ódýr. Þessar pillur eru áhrifarík leið til að draga úr líkamsþyngd, hafa skjót áhrif. Lyfið tilheyrir flokki anorexigenic, eykur fyllingu. Það hindrar endurupptöku serótóníns, noradrenalíns, dópamíns og veldur lækningaáhrifum lyfsins. Það er notað við offitu ef ekki er um samhliða meinafræði að ræða, þar sem umbrot fituefna eru skert og sykursýki af tegund 2.

„Meridia“ er fáanlegt í gelatínhylkjum með 10 og 15 mg, 14 stykki í 1 pakka. Frábending til að taka lyfið er lyfjaóþol þessa hóps, tauga- og geðraskanir, hormónabilun í líkamanum, sjúkdómar í hjarta og æðum, meinafræði í nýrum, lifur, skjaldkirtill.

Þú getur dregið úr líkamsþyngd með því að taka 1 hylki af 10 mg á dag. Ef lyfið frásogast vel má auka dagskammtinn í 15 mg. Meðferðin ætti ekki að vera lengri en 1 ár. Hægt er að kaupa Meridia töflur, þar sem verðið er um 700 rúblur fyrir 14 hylki, með lyfseðli.

Þetta er samsett lyf sem hamlar samtímis miðju hungurs vegna umbrotsefna og virkjar miðju mettunar. Lyfið er notað 1 hylki á dag. Skammtinum er ávísað hver fyrir sig, eftir því hversu offita er og almennt ástand líkamans. Oftast er það 10 mg. Nota skal Reduxin töflur án þess að tyggja, þvo þær með miklu vatni.

Ábendingar fyrir notkun þeirra: offita í fjarveru samtímis meinafræði, í viðurvist skertra umbrota fitu og sykursýki af tegund 2.

Barnshafandi og mjólkandi konur ættu ekki að nota Reduxin töflur, fólk með meinafræði af ákveðnum líffærum. Í þessu tilfelli er lögbundið sérfræðiráðgjöf nauðsynleg. Lyfinu er ávísað í samræmi við daglega meðferðaráætlun og næringu.

Lyfið „Fepranon“: notkunarleiðbeiningar

Þetta er anorexigenic lyf sem virka efnið er ampepramon. Það virkjar mettunarmiðstöðina, hamlar miðju hungursins, eykur brotthvarf óþarfa efna og dregur úr þyngd. Virkni lyfsins birtist eftir 1 klukkustund, það virkar allt að 8 klukkustundir, kemst vel í gegnum blóðheila og fylgju.

Ábendingar um notkun lyfsins eru offita í meltingarvegi og skert umbrot í fitu vegna hormóna truflana. Með meinafræði skjaldkirtils er það notað ásamt skjaldkirtilslyfjum.

1 tafla af lyfinu inniheldur 25 mg af virka efninu. Neyta skal um 80 mg á dag, það er 1 tafla 2-3 sinnum á dag. Þú þarft að drekka þá hálftíma áður en þú borðar. Hámarks inngöngutími er 2 mánuðir, hægt er að endurtaka námskeiðið eftir 3 mánuði. Lyfið er eingöngu gefið með lyfseðli.

Ef um ofskömmtun Fepranon er að ræða, getur skjótur hjartsláttur og öndun komið fram ofskynjanir og hrun. Ef þú tekur lyfið við flogaveiki geturðu valdið krampa, svo með þessa tegund sjúkdóms ættirðu að takmarka neysluna.

Lyfið "Slimia"

Þetta er leið til þyngdartaps sem lyfjaáhrif nást þrátt fyrir virka efnið sibutramin. Áhrifin á líkamann eiga sér stað með því að virkja miðju mettunar, draga úr hungri og síðan minna borða. Einnig hjálpar lyfið við að auka efnaskipti og fjarlægja eitruð efni úr líkamanum hraðar.

„Slimia“ er notað við meltingarfitu, offitu vegna sykursýki og skert fituefnaskipti. Ekki má nota lyfið í slíkum tilvikum:

• með tauga- og geðraskanir,
• offitu offitu
• hjarta- og æðasjúkdóma,
• meinafræði í lifur, nýrum, skjaldkirtli,
• fíkn eða áfengissýki,
• fyrir fólk undir 18 ára
• barnshafandi og mjólkandi konur.

Þolir ekki mjög vel líkamann „Slimia“. Umsagnir um að léttast sýna að lyfið hefur aukaverkanir í formi meltingartruflana, höfuðverkja, syfju, svima oftast í upphafi meðferðar. Ef slík einkenni eru fyrir hendi, ættir þú að ráðfæra þig við sérfræðing varðandi fráhvarf lyfja.

„Slimia“ er fáanlegt í töflum með 10 og 15 mg, skammtur lyfsins er 1 tafla á dag. Meðferðarlotan hefst með 10 mg, ef áhrifin eru jákvæð, þá er hægt að auka skammt lyfsins í 15 mg og ná jákvæðum áhrifum á skemmri tíma.

Lyfjahvörf

Sibutramin frásogast vel frá meltingarveginum og hefur veruleg „fyrstu umferð“ áhrif í lifur. Cmax lyfsins í plasma sást 1,2 klukkustundum eftir inntöku 20 mg af sibutramini til inntöku.

Dreifing og umbrot

Sibutramin umbrotnar fyrir tilstilli CYP3A4 ísóensímsins í metýleruð umbrotsefni M1 og M2. Lyfjafræðilega virk umbrotsefni M1 og M2 ná Cmax eftir 3 klukkustundir.

Sýnt var fram á að línuleg hreyfiorka fer fram á skammtabilinu frá 10 til 30 mg og engin skammtaháð breyting er á T1 / 2, en það er aukning á styrk lyfsins í blóðvökva sem er í réttu hlutfalli við skammtinn.

Með endurteknum skömmtum af Css náðist umbrotsefnin M1 og M2 innan 4 daga og næstum tvöföld uppsöfnun sást. Lyfjahvörf sibutramins og umbrotsefna þess hjá offitusjúklingum eru svipuð og hjá sjúklingum með eðlilega líkamsþyngd.

Binding sibutramins og umbrotsefna þess M1 og M2 við plasmaprótein fer fram í um það bil 97%, 94% og 94%, hvort um sig.

Aðalstig útskilnaðar sibutramins og virkra umbrotsefna þess M1 og M2 er umbrot í lifur. Önnur (óvirk) umbrotsefni skiljast aðallega út um nýru, sem og í þörmum í hlutfallinu 10: 1.

T1 / 2 sibutramins er 1,1 klst., T1 / 2 umbrotsefna M1 og M2 - 14 klukkustundir, og í sömu röð.

Lyfjahvörf í sérstökum klínískum tilvikum

Nú tiltölulega takmörkuð gögn benda ekki til þess að klínískt marktækur munur sé á lyfjahvörfum hjá körlum og konum.

Lyfjahvörf hjá öldruðum heilbrigðum sjúklingum (meðalaldur 70 ára) eru svipuð og hjá ungum sjúklingum.

Nýrnabilun hefur engin áhrif á AUC virkra umbrotsefna M1 og M2, nema umbrotsefni M2 hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi sem eru í skilun.Úthreinsun þeirra á innrænu kreatíníni var um það bil tvisvar sinnum minni en hjá heilbrigðum einstaklingum (CL> 80 ml / mín.).

Hjá sjúklingum með í meðallagi skerta lifrarstarfsemi var AUC virkra umbrotsefna M1 og M2 24% hærri eftir stakan skammt af sibutramini.

- meltingarfita með líkamsþyngdarstuðul (BMI) sem er 30 kg / m2 eða meira,

- Mjólkursjúkdómur í offitu með BMI 27 kg / m2 eða meira ásamt sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð) eða dyslipoproteinemia.

Meridia: leiðbeiningar um notkun töflunnar

Meridia - megrunartöflur sem innihalda sibutramin. Þetta efni bælir fitu í meltingarvegi og kemur í veg fyrir að fita frásogist og geymist í líkamanum.

Hylki eru notuð til að meðhöndla offitu af hvaða flækjum sem er og koma í veg fyrir þyngd hjá sjúklingum með tilhneigingu til ofþyngdar. Lyfið er mjög áhrifaríkt, því ætti að taka lyfið undir eftirliti læknis.

Samsetning og form losunar

Meridia er fáanlegt í hylkisformi. Ein pilla inniheldur 10-15 mg af sibutramini.

Lýsing Meridia í leiðbeiningunum - gelatínhylki samanstanda af tveimur hlutum af gulu og bláu. Inni í pillunni er hvítt duft.

Aukasamsetningin á slimming hylkinu Meridia:

• E 104
• Sds
• E 171
• E 132
• CMK
• E 572
• E 172
• Shellac
• Própýlenglýkól
• Mjólkursykur
• Gelatín
• E 322
• Dímetikón.

Í einni þynnunni eru 14 eða 28 hylki. Töflur með leiðbeiningum eru settar í pappakassa.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Sibutramine er kristalt ljós duft. Upphaflega var íhlutinn samstilltur til meðferðar á geðsjúkdómum en þá fóru þeir að nota lyfið við meðhöndlun offitu.

Lyfið Meridia hefur áhrif á umbrotsefni, nefnilega afleidd eða amín. Sibutramine bælir upptöku taugaboðefna svo að það er tilfinning um hungur og mettunartilfinning.

Meðferðaráhrifin eftir notkun Meridia koma fram samstundis þar sem íhlutir lyfsins hafa áhrif á miðju mettunar í heila. Svo er tilfinning um ranga mettun, sem dregur úr magni matarins sem neytt er.

Aðrir lyfjafræðilegir eiginleikar lyfsins:

• Lækkar kólesteról, LDL, þvagsýra, þríglýseríð
• Eykur fitóprótein með háum þéttleika
• Það hefur sterk anorexigenic áhrif.
• Hjálpaðu til við að brenna lípíð, þ.mt brún fita
• Bætir hitauppstreymi, vegna þess að fitusundrun er örvuð og efnaskiptaferli eru virkjuð.

Meridia fyrir þyngdartap inniheldur annan gagnlegan þátt - örkristallaðan sellulósa. Þetta eru grófar trefjar sem virka sem sorpandi.

MCC normaliserar meltingarferlið, útrýmir hægðatregðu, fjarlægir eiturefni úr líkamanum. Einnig fyllir efnið þarma, sem dregur úr hungri.

Geymsluaðstæður lyfsins Meridia

Á þurrum stað, við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.

Geymið þar sem börn ná ekki til.

Geymsluþol lyfsins Meridia er 3 ár.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Meridia - lyf til þyngdartaps, vísar til hóps lyfja sem stjórna matarlyst. Það er framleitt af þýska fyrirtækinu Knoll AG.

Samsetning og áhrif lyfsins „Meridia“ á líkamann

Meridia er gert á grundvelli efnis eins og sibutramins. Það bælir hungur tilfinningu og veldur skjótum mettun, þannig að einstaklingur neytir færri kaloría. Meðal hjálparefnanna sem samanstanda af Meridia eru þættir eins og laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósa, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat og aðrir.

Lyfið er fáanlegt í formi hörðra gelatínhylkja með gulum eða hvítum bol og bláum hettu. Innihald slíkra hylkja er hvítt duft sem flæðir út. Hylki innihalda 10 mg eða 15 mg af virka efninu. Þeir fást í pakkningum með 14 og 28 töflum.

Meridia mataræði töflur hafa bein áhrif á miðstöðvar heilans og bera ábyrgð á skjótum mettun og bælingu matarlyst. Að auki stjórnar þetta lyf ekki aðeins og dregur úr matarlyst, heldur bætir það meltinguna, lækkar kólesteról og normaliserar öll efnaskiptaferli sem eiga sér stað í mannslíkamanum. Meðan hann tekur Meridia þarf líkaminn að eyða meiri orku, þar af er einnig minnkun á líkamsþyngd.

Meridia hylki hafa svo jákvæða eiginleika:

• Án ströngra megrunarkúra og gremjandi líkamsþjálfunar í líkamsræktarstöðinni, með því að taka lyfið gerir þér kleift að missa að meðaltali 10% og halda útkomunni í langan tíma.
• Áður en það kom fram í hillum apóteka var lyfið klínískt prófað.
• Móttaka töflanna einkennist af einfaldleika og vellíðan.
• Hylki eru opinberlega samþykkt og samþykkt til sölu og notkunar í meira en 26 löndum.

Að auki verkar Meridia lyfið á miðju heilans, bælir matarlystina og flýtir fyrir mettuninni, það bætir fitusjúkdómsferlið, þar af leiðandi er fitufrumum skipt.

Til að ná fram áberandi meðferðaráhrifum ætti að taka lyfið fyrir þyngdartapi Meridia í langan tíma. Leiðbeiningarnar benda til þess að upphafsskammtur lyfsins ætti að vera 10 mg á dag. Ef fyrsti mánuðurinn þyngdist vel - meira en 2 kg, ættir þú að halda áfram að taka það í þessum skömmtum. Í tilviki þegar líkamsþyngd lækkar um minna en 2 kg fyrsta mánuðinn, mælir framleiðandinn með því að auka skammtinn í 15 mg af lyfinu á dag.

Eitt meðferðarnámskeið er 4 vikur. Ef þú tekur lyfið í skemur en 3 mánuði, munt þú ekki geta náð jákvæðum áhrifum þar sem Meridia verkar hægt og hefur uppsafnaðan karakter. Hámarksárangur fyrir þyngdartap næst 6 mánuðum eftir að Meridia hylkin eru hafin.

Eftirfarandi frábendingar hafa Meridia slimming lyf:

• aldur til 18 ára
• meðgöngu og brjóstagjöf,
• eldri en 65 ára
• nýrna- og lifrarbilun,
• hjarta- og æðasjúkdóma, háþrýstingur, geðraskanir,
• að taka aðrar leiðir til að léttast.

Nokkrar hliðstæður Meridia eru þekktar, þar sem sibutramin er einnig til staðar. Meðal hliðstæða eru slík lyf eins og Denfluramine, Dexfenfluramine, Fluoxitine.

Aukaverkanir, ofskömmtun, milliverkanir

Neikvæð áhrif eftir notkun sibutramins koma oftar fram á fyrstu 30 dögum meðferðar. Að jafnaði, eftir mánuð eftir notkun töflanna, auka aukaverkanir sínar sjálf.

Oft truflar meltingarvegurinn meltingarveginn sem birtist með uppnámi hægða, brjóstsviða, versnun gyllinæðar, ógleði.

Önnur neikvæð áhrif:

• Alþjóðleg miðtaugakerfi - mígreni, xerostomia, kvíði, svefntruflanir, þvaglát, vetrigo
• Heiltæki - útbrot, brenninetlahiti, sköllótt, blæðing
• Hjarta og æðar - háþrýstingur, hitakóf, truflun á hjartslætti.

Stundum veldur Meridia alvarlegri afleiðingum sem krefjast meðferðar með einkennum. Slík fyrirbæri fela í sér krampa, bráða geðrof, myndun nýrnasteina, fækkun blóðflagna, eitilfrumuæxli og meltingarbólgu.

Þar sem notkun sibutramins hefur áhrif á andlega virkni, getur það breytt minni og viðbragðshraða, meðan á meðferð stendur, ættir þú að neita að stjórna flóknum aðferðum eða flytja.

Ekki hefur verið sýnt fram á ofskömmtun Meridia. Væntanlega, ef um er að ræða stóran skammt af lyfinu, geta aukaverkanir orðið meira áberandi.

Ef um ofskömmtun er að ræða, er engin sérstök meðferð framkvæmd. Læknar mæla með því að fylgjast með virkni æðar og hjartakerfis, til að tryggja ókeypis öndun fyrir sjúklinginn. Ef nauðsyn krefur geturðu tekið sorpið, framkvæmt magaskolun. Með hraðtakti eða háþrýstingi er hægt að taka beta-blokka.

Milliverkanir Meridia við önnur lyf:

• CYP3A4 ensímhemlar - hjartsláttartíðni hækkar, innihald sibutramin umbrotsefna í blóði eykst, QT bil lengist
• Makrólíð, sykursterar, svefntöflur, róandi lyf, ansamycín, normolytics, fenytoin - virkja umbrot sibutramins
• Sterk verkjalyf, 3. kynslóð þunglyndislyf, alfa-blokkar, tryptamínafleiður - líkurnar á eiturverkunum á serótóníni aukast.

Vinsælar hliðstæður lyfsins Meridia eru Reduxin og Goldline.

Framleiðandi - Óson, Rússland

Verð - frá 1600 rúblum

Lýsing - hylki eru notuð til að meðhöndla næringar offitu með BMI 30 kg / m2

Kostir - stuðlar virkilega að þyngdartapi, fjarlægir hungur tilfinninguna

Gallar - hættulegar aukaverkanir og frábendingar, verð

Framleiðandi - Izvarino-Pharma, Rússlandi

Verð - frá 1200 til 3500 rúblur

Lýsing - hylki byggð á sibutramini og MCC eru tekin vegna offitu til að útrýma hungri

Kostir - þyngd fer fljótt, dregur úr matarlyst, er ekki ávanabindandi,

Gallar - kostnaður, veldur munnþurrki og uppnámi hægða.

Eftirlitsstofnanna Meridia matarlyst: samsetning og ráðleggingar varðandi notkun lyfsins

Röng næring og skortur á hreyfingu geta alltaf leitt til mikils fjölda kílóa og þroskaðrar offitu.

Í sumum tilvikum er einfaldlega ómögulegt að takast á við svipað vandamál með íþróttum og mataræði.

Við slíkar aðstæður ávísa næringarfræðingar sjúklingum sérstökum lyfjum til að draga úr líkamsþyngd.

Eitt slíkt lyf er Meridia. Þegar það er notað rétt gefur þetta lyf góð áhrif og hjálpar fólki að léttast án þess að skaða heilsuna.

Meridia mataræði pillur með sibutramini í samsetningunni: drekka eða ekki drekka?

Allir sem hafa reynt að léttast í langan tíma vita: hvað raunverulega hjálpar, þá hefur það mjög neikvæð áhrif á heilsuna. Og öruggustu aðferðirnar eru árangurslausar. Þess vegna ákveða allir sjálfur í hvaða átt að taka val.

Meridia töflur, sem innihalda sama sibutramin, láta þig hugsa um þetta efni. Þetta efni, þar sem alvarleg hneyksli hefur blossað upp í nokkur ár núna. Að drekka eða ekki að drekka þetta lyf til að verða grannur?

Meridia töflum er pakkað í pappakassa með áberandi hönnun (hvítt, þykknað rauð rönd er sett á botninn). Þú getur fundið mismunandi framleiðendur: Lyfið er framleitt af bæði rússneskum fyrirtækjum og þýskum áhyggjum.

Útlit - hörð gelatínhylki: gult (styrkur aðalefnisins 10 mg) eða hvítur (15 mg) líkami með bláum hettu. Að innan er hvítt duft.

Venjuleg pökkun - 14 stykki á þynnuna, 2 þynnur í 1 pakka.

Samsetningin felur í sér:

• sibutramin (rétt nafn er hýdróklóríð einhýdrat) virkar sem virkt virkt efni, öll hin sem hjálparefni,
• natríumlárýlsúlfat,
• örkristallaður sellulósi,
• laktósaeinhýdrat,
• kolloidal kísildíoxíð,
• magnesíumsterat,
• matarlím
• títantvíoxíð (E171),
• indigotine (E132),
• grátt blek
• kínólíngult litarefni (E104).

Þú verður að skilja að Meridia er tilbúið og ekki náttúrulegt lyf með öllum afleiðingum í kjölfarið. Já, og inniheldur sibutramin.

Um stöðu sibutramins. Frá 24. janúar 2008 er þetta efni innifalið í lista yfir öflug lyf sem samþykkt voru af stjórnvöldum í Rússlandi. Þess vegna er sala fjármuna sem inniheldur það (þ.m.t. Meridia) aðeins leyfð samkvæmt lyfseðli (með sérstöku sýnishorni) og aðeins á apótekum.

Aðgerð á líkamann

Aðgerð töflanna er byggð á geðlyfjum áhrifum sibutramins, sem þær innihalda. Hvaða áhrif hefur það á þyngdartap:

• Helstu lyfjafræðilegir eiginleikar þess eru anorexigenic,
• dregur úr matarlyst (eykur fyllingu) og magn matar sem neytt er,
• eykur hitameðferð, vegna þess að umbrot og fitusækni hraða,
• hefur áhrif á fituvef
• eykur styrk HDL í blóði og lækkar magn þríglýseríða, kólesteróls, þvagsýru, LDL.

Samkvæmt tölfræði eru flestir nútímamenn of þungir vegna kyrrsetu lífsstíls og ofát. Og í þessu tilfelli, Meridia er mjög tæki til að léttast, sem mun hjálpa til við að takast á við undirrótin.

Sibutramine sendir merki til heilans um að líkaminn sé mettur, hann þarf ekki lengur að borða. Hungri er lokað og við næstu máltíð borðar þú ekki stóran hluta, því þú vilt ekki hafa það.

Niðurstöður geta orðið allt að 10 kg á mánuði.

Læknisfræðilegar ábendingar fyrir notkun Meridia eru:

• meltingarfitu (aðal) offita með líkamsþyngdarstuðul meira en 30 kg / m2,
• Mjúk offita með líkamsþyngdarstuðul sem byrjar á 27 kg / m2 ef umframþyngd er vegna skertra umbrota fituefna eða sykursýki af tegund II.

Ekki gleyma því að pillur eru lyfseðilsskyldar og seldar stranglega í apótekum. Þegar þú pantar Meridia í netauðlindir og tekur sjálfan þig, án leyfis læknis, tekur þú ábyrgð á öllum mögulegum afleiðingum.

Verð á bilinu 24 til 52 dalir.

Þetta er forvitnilegt. Í rannsóknum, þar sem þeir stöðvuðu sölu og framleiðslu lyfja sem innihalda sibutramín (þar með talið Meridia) árið 2010, tók fólk þátt í upphafi. Það kemur ekki á óvart að þegar tilraununum lauk versnaði heilsufar þeirra.