Er hægt að erfa sykursýki?

Sykursýki er einn skaðlegasti og hættulegasti sjúkdómur okkar tíma og fjöldi sjúklinga fjölgar árlega.

Líkami hverrar annarrar manneskju hefur áhrif á þennan sjúkdóm og því er brýnt vandamál að finna svarið við spurningunni hvort sykursjúkdómur sé í erfðum.

Einkenni sjúkdómsins eru venjulega áberandi, allt eftir afbrigði sjúkdómsins.

Bréf frá lesendum okkar

Amma mín hefur verið veik með sykursýki í langan tíma (tegund 2), en undanfarið hafa fylgikvillar farið í fótleggi og innri líffæri.

Ég fann óvart grein á Netinu sem bókstaflega bjargaði lífi mínu. Haft var samráð við mig ókeypis símleiðis og svarað öllum spurningum, sagt hvernig ætti að meðhöndla sykursýki.

Tveimur vikum eftir að meðferð lauk breytti amma jafnvel skapi sínu. Hún sagði að fætur hennar meiða ekki lengur og sár gengju ekki fram; í næstu viku förum við á læknaskrifstofuna. Dreifðu krækjunni á greinina

Arfgengi og sykursýki

Læknisfræði, sem vísindi, getur ekki afdráttarlaust ákveðið hvort meiðsli á sykursýki berist með arfgengum þætti. Í þessu tilfelli getur barnið erft tilhneigingu frá einum af foreldrum sínum, allt eftir staðfestri tegund sjúkdóms. Allar tegundir þessa kvilla geta erft með sínum eigin einkennum.

Læknar kannast við eftirfarandi möguleika til að þróa meinsemd við sykursýki í viðurvist eða fjarveru hjá foreldrum:

  • Ef foreldrarnir eru við góða heilsu gæti barn þeirra fengið sykursýki af tegund 1 ef það var með sykursjúklinga í fjölskyldunni. Þetta er vegna getu sjúkdómsins til að koma fram jafnvel í gegnum kynslóðir. Samkvæmt tölfræði geta frá 5% til 10% barna fengið svipaða greiningu.
  • Ef sjúkdómur af 1. gerðinni er greindur hjá öðru foreldranna er smitprósentan hjá barninu enn ekki mikil - frá 5% til 10%.
  • Þegar mamma og pabbi eru veikir af insúlínfíkn er áhættan á arfgengi 20-21%.
  • Insúlínfíkn af tegund 2 dreifist milli ættingja mun hraðar og auðveldara. Þegar að minnsta kosti annar foreldranna er veikur er hættan á því að algengt barn fái svipaða greiningu um 80%.

Við fæðingu tvíbura sést að jafnaði sömu mynd af langvinnum sjúkdómum. Ef eitt barnanna á unga aldri greindist með sykursýki, erft eða eignast vegna tilhneigingar, mun það einnig greinast í tvíburanum hans fljótlega.

Stundum eru foreldrar aðeins burðarefni gensins fyrir sjúkdómnum, en þeir fá það ekki sjálfir.

Algengt barn er í mikilli hættu á að greina sykursýki. Til að greina háð insúlínhormónsins er ákveðinn hvati nauðsynlegur í formi óviðeigandi lífsstíls og lélegrar næringar. Að viðhalda heilbrigðum lífsstíl seinkar greiningartímabilinu verulega þar sem sykursýki kemur ekki fram á nokkurn hátt.

Líkurnar á smiti sykursýki frá móður til barns

Heildarlíkur á bilun í framleiðslu insúlínhormóns af arfgengum þáttum eru um 80% af öllum mögulegum orsökum tjóns á líkamanum vegna insúlínfíknar. Ennfremur er arf sykursýki oftast vart við föðurhluta, frekar en móður.

Líkurnar á barni að fá fyrsta stigs sykursýki frá móður sinni eru nánast núll, en ef karlmaður þjáist af sjúkdómnum eykst hættan í 5%.

Aðstæðurnar geta aukist af þáttum sem hafa slæm áhrif á heilsu almennings - óviðeigandi mataræði og ójafnvægi næringu.

Hættan á að fá sykursýki af tegund 1 er aukin ef barnið fékk sýkingu í legi á meðgöngu, til dæmis klamydíu eða eiturefnagigt. Það vekur truflun í insúlínframleiðslu og snemma smitun barnsins strax eftir fæðingu. Oft er sýkingin færð til barnsins á fæðingarsjúkrahúsinu sem grafur mjög undir ónæmiskerfi hans.

Nýsköpun í sykursýki - bara drekka á hverjum degi.

Ef móðir barnsins er með sykursýki þýðir það ekki að nýfædda barnið eigi í kjölfarið á hættu að fá þennan sjúkdóm. Reyndar, jafnvel konur með greinda sykursýki af tegund 2, eiga börn án insúlínfíknar.

Hvernig á að lágmarka hættu á sykursýki

Læknar telja ekki að sykursýki dreifist beint frá foreldrum til barna. Nútímalækningar telja líklegt að smithættan sé einmitt tilhneiging sem geti þróast vegna ýmissa þátta. Flutningur fer eftir sjúkdómsflokki sem hver og einn hefur sín sérkenni.

Báðar tegundir insúlínfíknar geta erft sig á erfðabreyttu stigi, til samræmis við það hefur ákveðinn hópur gena strax áhrif á hættu á að fá sjúkdóminn.

Foreldrar geta lágmarkað hættuna á að verða fyrir sykursýki með því að fylgjast með eftirfarandi reglum:

  • Nauðsynlegt er að herða ónæmiskerfi barnsins reglulega þar sem veikt ónæmi leiðir til stöðugra veirusýkinga. Reglulegur kvef og vírusar auka aftur á móti hættuna á að fá insúlínfíkn í viðurvist erfðafræðilegrar tilhneigingar til þróunar frá einum foreldranna.
  • Frá barnæsku er mælt með því að festa barnið við heilbrigðan lífsstíl, til dæmis til að bera kennsl á hann í íþróttadeildinni fyrir hvaða íþrótt sem er. Sund eða fimleikar eru æskilegir.
  • Nauðsynlegt er að huga að jafnvægi næringar barnsins, til að stjórna þyngd sinni og hlutfalli matar sem neytt er af líkamsrækt. Ekki er mælt með því að taka þátt í skyndibitum og fóðrun barns, þar sem aukin þyngd versnar myndina og er einn helsti áhættuþátturinn fyrir því að þróa insúlínfíkn.
  • Barnið ætti ekki að upplifa neinar alvarlegar streituvaldandi aðstæður og tilfinningalegar breytingar. Óstöðugleiki taugakerfisins leiðir oft til greiningar á sykursýki.
  • Neysla barns á öllum lyfjum við greindum langvinnum sjúkdómum ætti aðeins að fara fram undir eftirliti læknis, í stranglega ávísuðum skömmtum. Óviðeigandi lyf við ákveðnum lyfjum geta valdið sykursýki hjá börnum með áberandi tilhneigingu.
  • Sérstaklega skal fylgjast með ástandi brisi barnsins. Oft vekja bólguferlar í henni þróun sykursýki ef það er tilhneiging.
  • Hættulegur eru allir blóðflæðissjúkdómar sem hægt er að greina á meðgöngu. Í viðurvist sjúklegra vandamála með æðakerfið, ættir þú stöðugt að fylgjast með sykurmagni í blóði barnsins. Skortur á umbrotum stuðlar að veikri framleiðslu insúlíns, eða áhrif þess á sykurmagn verða lítil.

Foreldrar ættu ekki að leyfa kyrrsetu lífsstíl barnsins, þetta á í meira mæli við um þau börn sem vilja eyða tíma nálægt tölvunni eða í sjónvarpinu.

Í þessu tilfelli er mikil hætta á að fá sykursýki af tegund 1, að því tilskildu að það sé arfgeng tilhneiging, sérstaklega ef annar foreldranna þjáist af sykursýki. Með stöðugri kyrrsetu lífsstíl á sér stað rýrnun á kirtlum sem bera ábyrgð á eðlilegri framleiðslu hormóninsúlínsins.

Forvarnir og ráðleggingar

Ef arfgengi er ekki árangursrík, þarf einstaklingur sem á á hættu að fá sykursýki af tegund 1 og tegund 2 að fylgja fyrirbyggjandi aðgerðum alla ævi. Í flestum tilvikum er mögulegt að forðast birtingarmynd og þróun sjúkdómsins, að því gefnu að reglum um heilbrigðan lífsstíl sé fylgt. Oftast er mögulegt að koma í veg fyrir þróun kvilla á 2. stigi.

Mikilvægt atriði í að koma í veg fyrir arfgengi sykursýki er aðlögun næringar. Fylgja skal eftirtöldum meginreglum:

  • Synjun á skyndilegu kolvetnunum er mismunandi hvað auðvelt er að melta. Má þar nefna kökur, allar bakarívörur úr bakstur hveiti, sælgæti af hvaða gerð sem er, hreinsaður sykur.
  • Farðu til notkunar flókinna kolvetna, en þú getur borðað þau aðeins á morgnana, vegna þess að meðan á klofningi þeirra stendur fer gerjunin fram. Þetta leiðir til örvunar á glúkósaframleiðslu og stuðlar að eðlilegri starfsemi brisi.
  • Til að stjórna notkun á salti sem óhóflegt magn hefur slæm áhrif á stöðu æðakerfisins og blóðrásina.

Auk næringar þarf einstaklingur sem er með arfgenga tilhneigingu til sykursýki af hvaða gerð sem er reglulega læknisskoðun og eftirlit með sykurmagni í blóðrásinni. Í dögun sjúkdómsins er hægt að stöðva það, leyfa ekki framfarir.

Við bjóðum lesendum vefsins afslátt!

Þannig, þrátt fyrir arfgenga tilhneigingu til sykursýkisstuðuls, er alveg mögulegt að forðast útlit og þroska. Mælt er með því að fylgjast með heilsunni og fylgja einföldum reglum.

Sykursýki leiðir alltaf til banvænra fylgikvilla. Óhóflegur blóðsykur er afar hættulegur.

Aronova S.M. gaf skýringar um meðferð sykursýki. Lestu í heild sinni

Leyfi Athugasemd