Notkun Actovegin töflur > Meðferð og forvarnir

Sjúklingar með sjúkdóma í útlæga og miðtaugakerfinu eru meðhöndlaðir með andoxunarefnum, blóðflögulyfjum og æðavirkandi lyfjum. Læknar geta ávísað Actovegin töflum vegna súrefnisskorts, þrota og meiðsla sem valda skorti á súrefni í frumunum. Kynntu þér form losunar, samsetningar, ábendinga um notkun, verkunarhátt og hliðstæður lyfsins.

Actovegin - hvað hjálpar

Actovegin hefur flókin áhrif á taugafrumur. Lyfið er oft notað við meðhöndlun sjúkdóma sem tengjast taugakerfinu. Lyfið hefur eftirfarandi eiginleika:

eykur upptöku glúkósa,
bætir upptöku súrefnis í vefjum,
örvar efnaskipti (frumuefnaskipti),
stuðlar að súrefnisnýtingu, flutningi glúkósa í líkamsvefjum.

Hver einstaklingur hefur takmarkanir á eðlilegri virkni orkuefnaskipta (vefjum fylgir ekki súrefni, súrefnisupptaka er skert, súrefnisskortur á sér stað) og öfugt auka þeir orkunotkun (endurnýjun vefja). Lyfin hjálpa til við að bæta frásog efna í líkamanum, hefur jákvæð áhrif á blóðflæðikerfið. Lækningin er sérstaklega árangursrík við blóðrásartruflunum.

Skammtaform

Inndæling 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

virkt efni - afpróteinað hemóvirkni kálfsblóði (miðað við þurrefni) * 40,0 mg.

hjálparefni: vatn fyrir stungulyf

* inniheldur um það bil 26,8 mg af natríumklóríði

Gegnsætt, gulleit lausn.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Actovegin er andoxunarefni. Það fæst með skilun og ofsíun. Lyfið hefur góð áhrif á flutning og nýtingu glúkósa, stöðugar plasmahimnur frumna við blóðþurrð með súrefnisnotkun. Tólið byrjar að starfa hálftíma eftir inntöku. Hámarksáhrif má sjá eftir 3 klukkustundir.

Lyfjahvörf hafa ekki verið rannsökuð rækilega en allir efnisþættir lyfsins eru til staðar í líkamanum á náttúrulegan hátt. Lækkun á lyfjafræðilegum áhrifum lyfsins fannst ekki hjá fólki með lifrar- eða nýrnabilun, sem er breyting á umbrotum tengdum ellinni. Áhrif á nýbura hafa ekki verið rannsökuð að fullu, sérstaklega með hliðsjón af einkennum umbrota þeirra, því er mælt með því að nota það með varúð og aðeins samkvæmt leiðbeiningum læknisins.

Actovegin - ábendingar til notkunar

Vegna innrennslis lyfsins eykst styrkur blóðrauða, DNA og hýdroxýprólín. Samkvæmt umsögn leiðbeininganna eru þessar töflur eingöngu notaðar sem hjálparlyf fyrir:

heilablóðþurrð og blæðingar,
áverka í heilaáföllum og heilakvilla,
slagæðaröskun,
skert bláæð.

Í sykursýki dregur lyfið úr sársauka eða bruna í neðri útlimum, það er notað við bruna, nema 4. stig, til að lækna sár og aðrar húðskemmdir. Að auki hjálpar tólið til að bæta:

umbrot
bláæðar í bláæð til heilans,
útlæga blóðrásina.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Það er ómögulegt að rannsaka lyfjahvarfafræðilega eiginleika (frásog, dreifingu, útskilnað) Actovegin® þar sem það samanstendur aðeins af lífeðlisfræðilegum efnisþáttum sem eru venjulega til staðar í líkamanum.

Actovegin® hefur andoxunaráhrif sem byrja að birtast í síðasta lagi 30 mínútum eftir gjöf utan meltingarvegar og nær hámarki að meðaltali eftir 3 klukkustundir (2-6 klukkustundir).

Lyfhrif

Actovegin® andoxunarefni. Actovegin® er hemódeyfandi, sem fæst með skilun og ofsíun (efnasambönd með mólmassa minna en 5000 dalton fara framhjá). Actovegin® veldur líffæraóháðri eflingu orkuumbrots í frumunni. Actovegin® virkni er staðfest með því að mæla aukið frásog og aukna nýtingu glúkósa og súrefnis. Þessi tvö áhrif tengjast innbyrðis og þau leiða til aukinnar framleiðslu ATP og veita þannig klefanum meiri orku. Við aðstæður sem takmarka eðlilega virkni umbrots orku (súrefnisskortur, skortur á undirlagi) og með aukinni orkunotkun (lækningu, endurnýjun) örvar Actovegin® orkuferla virkra umbrots og anabolism. Aukaáhrifin eru aukið blóðflæði.

Áhrif Actovegin® á frásog og súrefnisnotkun, svo og insúlínlík virkni með örvun á glúkósaflutningi og oxun, eru mikilvæg við meðhöndlun á fjöltaugakvilla vegna sykursýki (DPN).

Hjá sjúklingum með sykursýki og fjöltaugakvilla vegna sykursýki dregur Actovegin® verulega frá einkennum fjöltaugakvilla (saumar á verkjum, brennandi tilfinning, náladofi, doði í neðri útlimum). Hlutlægt er að draga úr næmi og andleg líðan sjúklinga batnar.

Skammtar og lyfjagjöf

Actovegin, stungulyf, er notað í vöðva, í bláæð (þ.mt í formi innrennslis) eða í æð.

Leiðbeiningar um notkun lykla með einum brotapunkti:

taktu lykjuna þannig að toppurinn sem inniheldur merkið sé efst. Bankaðu varlega með fingri og hristu lykjuna, leyfðu lausninni að renna niður frá enda lykjunnar. Brotið toppinn af lykjunni af með því að ýta á merkið.

a) Venjulega ráðlagður skammtur:

Eftir því hversu alvarleg klíníska myndin er, er upphafsskammturinn 10-20 ml í bláæð eða í æð, síðan 5 ml iv eða hægt og rólega IM daglega eða nokkrum sinnum í viku.

Þegar það er notað sem innrennsli er 10-50 ml þynnt í 200-300 ml af ísótónískri natríumklóríðlausn eða 5% dextrósa lausn (basalausnir), inndælingartíðni: u.þ.b. 2 ml / mín.

b) Skammtar eftir ábendingum:

Efnaskipta- og æðasjúkdómar í heila: frá 5 til 25 ml (200-1000 mg á dag) í bláæð daglega í tvær vikur og síðan skipt yfir í töfluformið.

Hringrásar- og næringarraskanir eins og heilablóðþurrð: 20-50 ml (800 - 2000 mg) í 200-300 ml af 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% glúkósalausn, dreypið í bláæð daglega í eina viku, síðan 10-20 ml (400 - 800 mg) í bláæð dreypi - 2 vikur með síðari breytingu yfir í töfluforminntöku.

Útlægur (slagæð og bláæð) æðasjúkdómar og afleiðingar þeirra: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lyfinu í 200 ml af 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% glúkósalausn, í æð eða í bláæð daglega, meðferðarlengd er 4 vikur.

Fjöltaugakvilli við sykursýki: 50 ml (2000 mg) á dag í bláæð í 3 vikur með síðari umbreytingu í töfluformið - 2-3 töflur 3 sinnum á dag í að minnsta kosti 4-5 mánuði.

Bláæðasár í neðri útlimum: 10 ml (400 mg) í bláæð eða 5 ml í vöðva daglega eða 3-4 sinnum í viku, háð lækningarferli

Tímalengd meðferðar er ákvörðuð sérstaklega eftir einkennum og alvarleika sjúkdómsins.

Sérstakar leiðbeiningar

Ráðlagt er að sprauta rólega ekki meira en 5 ml í vöðva þar sem lausnin er hypertonic.

Með hliðsjón af möguleikanum á bráðaofnæmisviðbrögðum er mælt með því að gefa lyfjagjöf (2 ml í vöðva) áður en meðferð er hafin.

Notkun Actovegin skal fara fram undir eftirliti læknis með viðeigandi getu til meðferðar á ofnæmisviðbrögðum.

Til notkunar innrennslis má bæta Actovegin® stungulyfi við ísótóníska natríumklóríðlausn eða 5% glúkósalausn. Viðhafa ber smitgát þar sem Actovegin® stungulyf inniheldur ekki rotvarnarefni.

Frá örverufræðilegu sjónarmiði skal nota strax opnar lykjur og tilbúnar lausnir. Farga þarf lausnum sem ekki hafa verið notaðar.

Hvað varðar að blanda Actovegin® lausn við aðrar stungulyf eða innrennslislausnir, þá er ekki hægt að útiloka eðlisefnafræðilega ósamrýmanleika, svo og samspil virku efnanna, jafnvel þó lausnin sé áfram ljósgagnsær. Af þessum sökum ætti ekki að gefa Actovegin® lausn í blöndu með öðrum lyfjum, að undanskildum þeim sem getið er um í leiðbeiningunum.

Inndælingarlausnin hefur gulleit blær, styrkleiki hennar fer eftir lotunúmerinu og upprunaefninu, en litur lausnarinnar hefur þó ekki áhrif á virkni og þol lyfsins.

Ekki nota ógegnsæja lausn eða lausn sem inniheldur agnir!

Notið með varúð við klórhækkun, blóðnatríumlækkun.

Engin gögn eru eins og er og notkun er ekki ráðlögð.

Notist á meðgöngu

Notkun Actovegin® er leyfð ef væntanlegur meðferðarávinningur er meiri en möguleg áhætta fyrir fóstrið.

Notist við brjóstagjöf

Við notkun lyfsins í mannslíkamanum komu engar neikvæðar afleiðingar í ljós fyrir móðurina eða barnið. Nota skal Actovegin® meðan á brjóstagjöf stendur ef væntanlegur meðferðarávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir barnið.

Eiginleikar áhrifa lyfsins á hæfni til aksturs ökutækis eða hættulegra aðferða

Engin eða minniháttar áhrif möguleg.

Ofskömmtun

Engin gögn liggja fyrir um möguleikann á ofskömmtun Actovegin®. Byggt á lyfjafræðilegum upplýsingum er ekki búist við frekari aukaverkunum.

Slepptu formiog umbúðir

Inndæling 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lyfinu í litlausum glerlykjum (tegund I, Heb. Pharm.) Með brotapunkt. 5 lykjur í hverri umbúðum úr þynnupakkningu úr plasti. 1 eða 5 þynnupakkningar með leiðbeiningum um notkun eru settir í pappakassa. Gagnsæir kringlóttir hlífðarmerki með hólógrafískum áletrunum og fyrstu opnunarstýringu eru límd á pakkninguna.

Fyrir 2 ml og 5 ml lykjur er merkingin sett á gleryfirborð lykjunnar eða á miðann sem festur er á lykjuna.

Handhafi skráningarskírteina

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rússlandi

Pökkunarmaður og gefur út gæðaeftirlit

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rússlandi

Heimilisfang stofnunarinnar sem tekur við kvartunum frá neytendum vegna gæða vöru (vara) á yfirráðasvæði lýðveldisins Kasakstan:

Fulltrúaskrifstofa Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austurríki) í Kasakstan

Slepptu formi og samsetningu

Virka innihaldsefnið lyfsins er afpróteinað hemóderivíum úr kálfsblóði í 40 mg skammti á millilítra lausnar. Inndælingarform Actovegin er gert í lykjum með mismunandi rúmmálum og skömmtum:

400 mg lausn, í pakka með 5 lykjum með 10 ml hver,
200 mg lausn, í pakka með 5 lykjum með 5 ml hver,
80 mg lausn, í pakka með 25 lykjum með 2 ml.

Ampúlur eru í plastílát. Aukaumbúðirnar eru úr pappa. Það inniheldur upplýsingar um framleiðsluseríuna og gildistímann. Inni í pappaílátinu, auk gámsins með lykjum, er einnig ítarleg fyrirmæli. Litur lausnarinnar er gulleitur með ýmsum tónum, fer eftir röð losunarinnar. Litastyrkur hefur ekki áhrif á næmi fyrir lyfinu og virkni þess.

Ábendingar til notkunar

Hægt er að ávísa Actovegin við mörgum sársaukafullum kringumstæðum. Notkun þess er réttlætanleg fyrir slíka sjúkdóma:

meðferð við blæðandi heilablóðfalli og afleiðingar eftir það,
heilakvilla af mismunandi uppruna,
bilanir sem fram komu í blóði í bláæðum, útlægum eða slagæðum,
heilablóðfall,
ýmis kransæðasjúkdóma,
æðakvilla, sérstaklega af sykursýki,
geislun, hitauppstreymi, sól, efnaeldar brenna allt að 3 gráður,
fjöltaugakvilla vegna útlægs sykursýki,
trophic skemmdir
sár af ýmsum uppruna sem erfitt er að meðhöndla,
sárarskemmdir í húð,
þrýstingssár sem eiga sér stað
skemmdir á slímhimnum og húð, völdum geislunartjóns,
geislunar taugakvillar.

Skammtar og lyfjagjöf

Fyrir gjöf í bláæð, má ávísa Actovegin dreypi eða streyma. Áður en það er sett í bláæð er nauðsynlegt að leysa lyfið upp í 0,9% lífeðlisfræðilegri natríumklóríðlausn eða í 5% glúkósalausn. Leyfilegur lokaskammtur Actovegin er allt að 2000 mg af þurrefni í 250 ml af lausn.

Nota skal Actovegin í skömmtum 5 til 20 ml á dag.

Skammturinn þegar hann er gefinn í vöðva má ekki fara yfir 5 ml á 24 klukkustundum. Í þessu tilfelli er kynningin hægt.

Eftir að ástand sjúklings hefur verið metið er nauðsynlegur skammtur valinn. Ráðlagður skammtur í upphafi meðferðar er 5 - 10 ml iv eða iv. Næstu daga, 5 ml í bláæð eða í vöðva daglega eða nokkrum sinnum á 7 daga tímabili. Inndæling á vöðva er hægt.

Við alvarlegt ástand sjúklings er mælt með því að Actovegin sé gefið í bláæð í 20 til 50 ml skammti á dag í nokkra daga þar til ástandið lagast.

Í tilfellum versnandi ýmissa langvinnra sjúkdóma og í sjúkdómum sem einkennast af miðlungs alvarleika, er nauðsynlegt að gefa Actovegin i / m eða iv í skammti sem er 5 til 20 ml á 14 til 17 dögum. Skammtaval er aðeins framkvæmt af lækni!

Ef nauðsyn krefur, fyrirhugað meðferðarmeðferð, er hægt að ávísa lyfinu í skömmtum 2 til 5 ml á sólarhring með aðferð til innleiðingar í vöðva eða bláæð í 4 til 6 vikur.

Tíðni lyfjagjafar ætti að vera frá 1 til 3 sinnum. Þetta magn er mismunandi eftir upphafsástandi sjúklings.

Þegar sjúklingar eru með fjöltaugakvilla vegna sykursýki er betra að byrja að nota Actovegin við gjöf í bláæð. Skammturinn í þessu tilfelli er 2 g á dag, meðferðin er 21 dagur. Í framtíðinni er æskilegt að skipta yfir í töfluform með dagsskammti 2 til 3 töflur í sólarhring. Lyfjagjöf á þennan hátt er um það bil 4 mánuðir.

Aukaverkanir

Samkvæmt fjölda rannsókna þola sjúklingar Actovegin stungulyf vel. Sjaldan er vart við bráðaofnæmisviðbrögð, ofnæmisviðbrögð og bráðaofnæmislost. Stundum geta slíkar aukaverkanir komið fram:

eymsli á stungustað eða roði í húð,
höfuðverkur. Stundum getur þeim fylgt sundl tilfinning, almennur veikleiki í líkamanum, skjálfti,
meðvitundarleysi
Mælingar á meltingarfærum: uppköst, niðurgangur, kviðverkir, ógleði,
hraðtaktur
skyndilegur blanching á húðinni,
útbrot á líkamann (ofsakláði), kláði í húð, roði, ofsabjúgur,
liðverkir eða vöðvaverkir,
arocyananosis,
lækka eða öfugt hækkun á blóðþrýstingi,
eymsli í lendarhryggnum,
náladofi
spennt ástand
kæfa
öndunarvandamál
erfiðleikar við að kyngja,
hálsbólga,
tilfinningar um þrengingu í brjósti,
hjartaverkir
hækkun á hitastigsvísum,
aukin svitamyndun.

Actovegin töflur - notkunarleiðbeiningar

Actovegin er tekið til inntöku. Sjúklingur ætti að drekka 1-2 töflur þrisvar á dag.Þeir þurfa ekki að tyggja, þú getur drukkið með vatni eða safa (hvaða vökva sem er). Mælt er með því að nota lyfið fyrir máltíð. Meðferðin er 30-45 dagar. Hjá sjúklingum með fjöltaugakvilla vegna sykursýki er 2-3 töflum ávísað til inntöku 3 sinnum á dag. Að taka lyfin er 4-5 mánuðir. Tímalengd innlagnar er ákvörðuð af taugalækni.

Söluskilmálar og geymsla

Aðeins er hægt að kaupa lyfið Actovegin samkvæmt lyfseðli. Geymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né verndað gegn ljósi. Hitastigið í herberginu ætti ekki að fara yfir 25 gráður. Varan er geymsluþol í 3 ár.

Lyfið hefur fjölda hliðstæða. Hins vegar hafa ekki allir sömu áhrif á líkamann og samsetning þeirra samsvarar ekki alltaf amínósýrunum sem eru í mannslíkamanum. Af hliðstæðum sem kynntar eru eru engin lyf sem hægt er að nota fyrir barn. Listinn inniheldur Curantil, Dipyridamole og Vero-Trimetazidine:

Curantyl er ætlað til segamyndunar, forvarna og meðhöndla heilarásina, koma í veg fyrir skort á fylgju, ofvöxt hjartavöðva. Frábending ef hún er greind: brátt hjartadrep, hjartaöng, alvarlegur hjartsláttartruflanir, magasár, lifrarbilun.
Dipyridamole er notað til að koma í veg fyrir segamyndun eftir aðgerð, hjartadrep, heilaslys og efnaskiptasjúkdóma. Frábendingar: bráðar árásir hjartaöng, kransæðakölkun, hrun.
Vero-trimetazidine er notað við hjartaöng. Frábendingar: þungun, óþol einstaklinga gagnvart innihaldsefnum lyfsins.

Verð á Actovegin töflum

Hægt er að kaupa hliðstæða Actovegin eða lyfjanna sjálfra í apóteki eða netverslun. Tilgreindu verð hennar og pantaðu síðan með afhendingu í Moskvu eða Moskvu svæðinu. Þú getur sparað fjárhagsáætlunina með því að fylgjast með lyfjaverði á völdum svæðum. Hér að neðan er tafla yfir lyfjakostnað í mismunandi lyfjabúðum á netinu:

Kristina, 28 ára Móðir mín þjáist af bláæðum. Til að bæta blóðrásina keypti ég Actovegin. Að sögn læknisins, þegar lyfið er tekið, er blóð flutt hraðar, endurnýjun á vefjum batnar. Mamma var ánægð, kom aftur í sitt fyrra líf. Ég mæli með því við alla.

Phillip, 43 ára, ég er læknir með fimmtán ára reynslu. Til að bæta líðan sjúklinga sem þjást af heilasjúkdómum, mæli ég með Actovegin. Lyfið flýtir fyrir súrefnisnýtingu, stuðlar að skjótum bata sjúklingsins. Að sögn sjúklinga verkar lyfið fljótt.

Alevtina, 29 ára Faðir minn greindist með heilablóðfall og gláku. Síðan þá lýgur hann. Til að lækna þrýstingsár fórum við að nota Actovegin. Samkvæmt umsögnum og niðurstöðum getum við sagt að lyfið sé áhrifaríkt. Læknar tala jákvætt um þessi lyf þar sem það hjálpar til við að örva nýtingu súrefnis í frumum. Verðið ánægður.