Mildronate® (500 mg) Meldonium

Í þessari grein geturðu lesið leiðbeiningar um notkun lyfsins Mildronate. Veitir viðbrögð frá gestum á vefnum - neytendum lyfsins, svo og áliti læknissérfræðinga um notkun Mildronate í starfi sínu. Stór beiðni er að bæta virklega við umsagnir þínar um lyfið: lyfið hjálpaði eða hjálpaði ekki til við að losna við sjúkdóminn, hvaða fylgikvillar og aukaverkanir komu fram, hugsanlega tilkynntu framleiðendur ekki í umsögninni. Analog af Mildronate að viðstöddum tiltækum byggingarhliðstæðum. Notið til að meðhöndla hjartaáföll og högg og bæta umbrot í vefjum hjá fullorðnum, börnum, svo og á meðgöngu og við brjóstagjöf.

Mildronate - lyf sem bætir umbrot. Meldonium (virka efnið lyfsins Mildronate) er burðarvirki hliðstæða gamma-butyrobetaine, efni sem er að finna í hverri frumu mannslíkamans.

Við aðstæður með auknu álagi endurheimtir Mildronate jafnvægið milli afhendingar og súrefnisþörf frumna, útrýma uppsöfnun eitruðra efnafræðilegra afurða í frumum, verndar þær fyrir skemmdum og hefur einnig tonic áhrif. Sem afleiðing af notkun hans öðlast líkaminn getu til að standast álagið og endurheimta fljótt orkuforða. Vegna þessara eiginleika er Mildronate notað til að meðhöndla ýmsa kvilla í hjarta- og æðakerfi, blóðflæði til heilans, auk þess að auka líkamlega og andlega frammistöðu.

Sem afleiðing af lækkun á þéttni karnitíns er gamma-bútrobetaine með æðavíkkandi eiginleika ákafur. Við bráða blóðþurrð í hjartavöðva hægir Mildronate á myndun drepjasvæðisins, styttir endurhæfingartímabilið.

Við hjartabilun eykur lyfið samdrátt í hjartavöðva, eykur þol áreynslu og dregur úr tíðni hjartaöng.

Í bráðum og langvinnum blóðþurrðarsjúkdómum í heilaumferð bætir blóðrásina í brennidepli í blóðþurrð, stuðlar að endurdreifingu blóðs í þágu blóðþurrðar svæðisins.

Árangursrík fyrir æðar og meltingarfærasjúkdóma fundus.

Lyfið útrýma virkni truflana í taugakerfinu og myndast við bakgrunn langvarandi neyslu áfengis hjá sjúklingum með langvinna áfengissýki með fráhvarfseinkenni.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast lyfið hratt úr meltingarveginum. Það umbrotnar í líkamanum með myndun tveggja aðal umbrotsefna sem skiljast út um nýru.

Vísbendingar

• við flókna meðferð á kransæðahjartasjúkdómi (hjartaöng, hjartadrep), langvarandi hjartabilun, óheiðarlegur hjartavöðvakvilli,
• við flókna meðferð á bráðum og langvinnum heila- og æðasjúkdómum (heilablóðfall og skerta heilaæðar),
• skert afköst
• líkamlegt álag (þ.mt meðal íþróttamanna),
• fráhvarfsheilkenni við langvarandi áfengissýki (í samsettri meðferð með sértækri meðferð við áfengissýki),
• hemophthalmus, blæðingar í sjónhimnu af ýmsum etiologíum,
• segamyndun í miðæðum æðar sjónhimnu og greinum hennar,
• sjónukvilla af ýmsum etiologies (sykursýki, hypertonic).

Slepptu eyðublöðum

Hylki 250 mg og 500 mg (stundum ranglega kallaðar töflur, en töfluform Mildronate er ekki til)

Lausn fyrir stungulyf í bláæð, í vöðva og í barka (sprautur í lykjur).

Leiðbeiningar um notkun og skammtaáætlun

Í tengslum við möguleikann á að fá spennandi áhrif er mælt með því að nota lyfið á morgnana.

Fyrir hjarta- og æðasjúkdóma sem hluti af flókinni meðferð er lyfinu ávísað til inntöku í 0,5-1 g skammti á dag, tíðni notkunar er 1-2. Meðferðarlengd er 4-6 vikur.

Mildronate er ávísað til inntöku 250 mg 2 sinnum á sólarhring með hjartavöðvum á bak við vanþroska hjartavöðvaspennu. Meðferðin er 12 dagar.

Ef um er að ræða heilaáföll í bráða fasa, er lyfið gefið í bláæð (á viðeigandi skammtastærð - 500 mg einu sinni á dag í 10 daga) og skiptir þá yfir í að taka lyfið að innan með 0,5-1 g á dag. Almennt meðferðartími er 4-6 vikur.

Við langvarandi sjúkdóma í heilarásinni er lyfið tekið til inntöku um 0,5-1 g á dag. Almennt meðferðartími er 4-6 vikur. Endurtekin námskeið eru ávísuð hvert fyrir sig 2-3 sinnum á ári.

Til andlegrar og líkamlegrar áreynslu er ávísað innan um 250 mg 4 sinnum á dag. Meðferðin er 10-14 dagar. Ef nauðsyn krefur er meðferðin endurtekin eftir 2-3 vikur.

Mælt er með íþróttamönnum að nota 0,5-1 g 2 sinnum á dag fyrir æfingar. Lengd námskeiðsins á undirbúningstímabilinu er 14-21 dagur, á keppnistímabilinu - 10-14 dagar.

Við langvarandi áfengissýki er lyfinu ávísað til inntöku 500 mg 4 sinnum á dag. Meðferðin er 7-10 dagar.

Fyrir hjarta- og æðasjúkdóma sem hluti af flókinni meðferð er lyfinu ávísað í 0,5-1 g skammti á dag í bláæð (5-10 ml af stungulyfi, með styrkleika 500 mg / 5 ml), tíðni notkunar er 1-2 sinnum á dag. Meðferðin er 4-6 vikur.

Ef um er að ræða heilaáföll í bráða áfanga er lyfinu gefið 500 mg í bláæð einu sinni á dag í 10 daga og síðan skipt yfir í að taka lyfið inni (á viðeigandi skammtastærð, 0,5-1 g á dag). Almennt meðferðartími er 4-6 vikur.

Ef um er að ræða æðasjúkdóma og meltingarfærasjúkdóma í sjónhimnu, er Mildronate gefið parabulbarly í 0,5 ml stungulyfi, lausn með styrkleika 500 mg / 5 ml í 10 daga.

Fyrir andlegt og líkamlegt álag er iv ávísað 500 mg einu sinni á dag. Meðferðin er 10-14 dagar. Ef nauðsyn krefur er meðferðin endurtekin eftir 2-3 vikur.

Við langvarandi áfengissýki er lyfinu ávísað iv 500 mg 2 sinnum á dag. Meðferðin er 7-10 dagar.

Aukaverkanir

• hraðtaktur
• breytingar á blóðþrýstingi
• geðlyfjahristingur,
• höfuðverkur
• mæði einkenni
• ofnæmisviðbrögð (roði í húð, útbrot eða útbrot, kláði í húð, þroti),
• almennur veikleiki
• bólga.

Frábendingar

• aukinn innanþrýstingsþrýstingur (þar með talið þegar um er að ræða útstreymi í bláæðum, æxli í heila),
• börn og unglingar yngri en 18 ára,
• ofnæmi fyrir lyfinu.

Meðganga og brjóstagjöf

Öryggi við notkun Mildronate á meðgöngu hefur ekki verið sannað. Til þess að forðast hugsanleg skaðleg áhrif á fóstrið á ekki að ávísa lyfinu á meðgöngu.

Ekki er vitað hvort lyfið skilst út í brjóstamjólk. Ef nauðsynlegt er að nota Mildronate meðan á brjóstagjöf stendur, skal hætta brjóstagjöf.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar með langvinna lifrar- og nýrnasjúkdóma ættu að fara varlega með langvarandi notkun lyfsins. Ef þú þarft að nota lyfið til lengri tíma (meira en mánuð), ættir þú að ráðfæra þig við sérfræðing.

Margra ára reynsla í meðferð bráðs hjartadreps og óstöðug hjartaöng í hjartadeildum sýnir að Mildronate er ekki frumlyf við bráðu kransæðaheilkenni.

Notkun barna

Hjá börnum og unglingum yngri en 18 ára hefur árangur og öryggi Mildronate í formi hylkja og inndælingar ekki verið staðfest.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Engar vísbendingar eru um neikvæð áhrif Mildronate á tíðni geðhvörf.

Lyfjasamskipti

Þegar þau eru sameinuð, eykur Mildronate verkun lyfja gegn lungnablöðrum, sumum blóðþrýstingslækkandi lyfjum, glýkósíðum í hjarta.

Hægt er að sameina Mildronate með geðlyfjum, segavarnarlyfjum og blóðflögu lyfjum, hjartsláttartruflunum, þvagræsilyfjum, berkjuvíkkandi lyfjum.

Þegar það er gefið Mildronate nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkar, blóðþrýstingslækkandi lyf og æðavíkkandi útlæga áhrif, í meðallagi hraðtaktur, slagæðarþrýstingur geta myndast (gæta skal varúðar þegar þessi samsetning er notuð).

Analog af lyfinu Mildronate

Uppbyggingarhliðstæður virka efnisins:

• 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate tvíhýdrat,
• Vasomag,
• Idrinol
• Hjartað
• Medatern
• Meldonium
• Meldonius Eskom
• Meldonium tvíhýdrat,
• Melfort,
• Midolat
• Trímetýlhýdrasínprópíónat tvíhýdrat.

Skammtaform

Eitt hylki inniheldur

virkt efni - meldonium díhýdrat 500 mg,

hjálparefni: þurrkuð kartöflusterkja, kolloidal kísildíoxíð, kalsíumsterat,

hylki (líkami og loki): títantvíoxíð (E 171), gelatín.

Hörð gelatínhylki nr. 00 hvít. Innihald er hvítt kristallað duft með daufa lykt. Duftið er hygroscopic.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Eftir stakan gjöf meldonium til inntöku eykst hámarksplasmastyrkur (Cmax) og svæðið undir styrk-tímaferli (AUC) í hlutfalli við þann skammt sem notaður er. Tíminn til að ná hámarksplasmaþéttni (tmax) er 1-2 klukkustundir. Við endurtekna notkun næst jafnvægisplasmaþéttni innan 72–96 klukkustunda eftir fyrsta skammt. Uppsöfnun meldonium í blóðvökva er möguleg. Matur hægir á frásoginu af meldonium án þess að breyta Cmax og AUC.

Meldonium úr blóðrásinni dreifist fljótt út í vefi. Próteinbinding í plasma eykst með tímanum eftir gjöf skammts. Meldonium og umbrotsefni þess sigrast að hluta á fylgju. Rannsóknir á útskilnaði meldonium í brjóstamjólk hafa ekki verið gerðar.

Meldonium er aðallega umbrotið í lifur.

Útskilnaður um nýru gegnir mikilvægu hlutverki við útskilnað meldonium og umbrotsefna þess. Helmingunartími brotthvarfs meldonium (t1 / 2) er u.þ.b. 4 klukkustundir. Með endurteknum skömmtum er helmingunartíminn annar.

Sérstakir sjúklingahópar

Aldraðir sjúklingar

Minnka ætti skammtinn af meldonium hjá öldruðum sjúklingum með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi, sem hafa aukið sýnilegt aðgengi.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi, sem hafa aukið sýnilegt aðgengi, ættu að minnka skammtinn. Það er samspil endurupptöku nýrna á meldonium eða umbrotsefnum þess (til dæmis 3 - hýdroxýmeldoníum) og karnitíns, þar sem nýrnaúthreinsun karnitíns eykst. Engin bein áhrif eru af meldonium, GBB og samsetningunni af meldonium / GBB á renín-angíótensín-aldósterón kerfið.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi, sem hafa aukið sýnilegt aðgengi, ættu að minnka skammtinn af meldonium. Breytingar á vísbendingum um lifrarstarfsemi hjá mönnum eftir notkun 400-800 mg skammta sáust ekki. Ekki er hægt að útiloka mögulega síast fitu í lifrarfrumur.

Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi og virkni notkunar meldonium hjá börnum og unglingum (yngri en 18 ára), svo frábending er að nota meldonium hjá þessum sjúklingahópi.

Lyfhrif

Meldonium er undanfari karnitíns, byggingar hliðstæða gamma-butyrobetaine (GBB), þar sem einu kolefnisatómi er skipt út fyrir köfnunarefnisatóm.

Við aðstæður með auknu álagi endurheimtir meldonium jafnvægið milli afhendingar og súrefnisþörf frumna, útrýma uppsöfnun eitruðra efnafræðilegra afurða í frumum, verndar þær fyrir skemmdum og hefur einnig tonic áhrif. Sem afleiðing af notkun hans öðlast líkaminn getu til að standast álagið og endurheimta fljótt orkuforða. Vegna þessara eiginleika er meldonium notað til að meðhöndla ýmsa truflanir á hjarta- og æðakerfi, blóðflæði til heilans, svo og til að auka líkamlega og andlega frammistöðu. Sem afleiðing af lækkun á styrk karnitíns er GBB, sem hefur æðavíkkandi eiginleika, ákaflega ákafað. Ef um er að ræða bráðan blóðþurrðartjón á hjartavöðva, hægir meldonium á myndun drepjasvæðisins og styttir endurhæfingartímabilið. Með hjartabilun eykur það samdrátt í hjartavöðva, eykur þol áreynslu og dregur úr tíðni hjartaöng. Í bráðum og langvinnum blóðþurrðarsjúkdómum í heilaumferð bætir blóðrásina í brennidepli í blóðþurrð, stuðlar að endurdreifingu blóðs í þágu blóðþurrðar svæðisins. Ef um er að ræða taugasjúkdóma (eftir heilaæðaslys, heilaaðgerðir, höfuðáverka, táknabólga heilabólgu) hefur það jákvæð áhrif á bataferli líkamlegra og vitsmunalegra aðgerða á bata tímabilinu.

Ábendingar til notkunar

Í flókinni meðferð í eftirfarandi tilvikum:

sjúkdómar í hjarta og æðum: stöðugt hjartaöng, langvarandi hjartabilun (I-III starfshópur NYHA), hjartavöðvakvilli, starfrænir sjúkdómar í hjarta og æðum,

bráða og langvinna blóðþurrðasjúkdóma í heilarásinni,

minni frammistöðu, líkamlegt og sál-tilfinningalegt ofálag,

við bata eftir heila- og æðasjúkdóma, höfuðáverka og heilabólgu.

Skammtar og lyfjagjöf

Berið að innan. Hylkið er gleypt með vatni. Nota má lyfið fyrir eða eftir máltíð. Í tengslum við hugsanleg örvandi áhrif er mælt með því að nota lyfið á morgnana.

Fullorðnir

Sjúkdómar í hjarta og æðum,heilablóðfall

Skammturinn er 500-1000 mg á dag. Nota má dagskammtinn í einu eða skipta honum í tvo staka skammta. Hámarks dagsskammtur er 1000 mg.

Minnkuð afköst, of mikið álag og endurheimtartímabil

Skammturinn er 500 mg á dag. Hámarks dagsskammtur er 500 mg.

Meðferðarlengd er 4-6 vikur. Meðferð má endurtaka 2-3 sinnum á ári.

Aldraðir sjúklingar

Aldraðir sjúklingar með skerta lifrar- og / eða nýrnastarfsemi gætu þurft að minnka skammtinn af meldonium.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Þar sem lyfið skilst út úr líkamanum um nýru ættu sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi frá vægum til miðlungs alvarleika að nota lægri skammt af meldonium.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Sjúklingar með væga til miðlungsmikla skerðingu á lifrarstarfsemi ættu að nota lægri skammt af meldonium.

Börn

Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi og virkni notkunar meldonium hjá börnum og unglingum yngri en 18 ára, svo ekki má nota þetta lyf fyrir börn og unglinga.

Aukaverkanir

- Ofnæmi, ofnæmishúðbólga, útbrot (almenn / macular / papular), kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, bráðaofnæmisviðbrögð

- Arousal, tilfinning um ótta, þráhyggju hugsanir, svefntruflanir

- náladofi, svitamyndun, eyrnasuð, svimi, sundl, gangtruflanir, yfirlið, meðvitundarleysi

- hjartsláttartruflanir, hjartsláttarónot, hraðtaktur / sinus hraðtaktur, gáttatif, hjartsláttartruflanir, óþægindi í brjósti / verkur í brjósti

- sveiflur í blóðþrýstingi, háþrýstingskreppa, blóðþurrð, fölbleiki í húðinni

- hálsbólga, hósti, mæði, kæfisveiki

- þvaglát (málmbragð í munni), lystarleysi, uppköst, ógleði, uppköst, uppsöfnun gas, niðurgangur, kviðverkir, - bakverkir, vöðvaslappleiki, vöðvakrampar

- almennur slappleiki, skjálfti, þróttleysi, bjúgur, þroti í andliti, þroti í fótleggjum, hitatilfinning, kuldi, kaldur sviti

- frávik í hjartarafriti (hjartalínuriti), hröðun hjarta, rauðkyrningafæð

Frábendingar

- Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefni lyfsins.

- aukning á innanþrýstingsþrýstings (í bága við útblástur í bláæð, æxli í heila).

- alvarlegur lifrar- og / eða nýrnabilun vegna skorts á nægilegum öryggisgögnum.

- meðganga og brjóstagjöf vegna skorts á gögnum um klíníska notkun lyfsins á þessu tímabili.

- börn og unglingar yngri en 18 ára vegna skorts á gögnum um klíníska notkun lyfsins á þessu tímabili.

Lyf milliverkanir

Eykur áhrif kransæðaþynningarefna, sum blóðþrýstingslækkandi lyf, glýkósíð í hjarta.

Það er hægt að sameina það með lyfjum gegn miðtaugakerfinu, segavarnarlyfjum, blóðflöguhemjandi lyfjum, hjartsláttartruflunum, þvagræsilyfjum, berkjuvíkkandi lyfjum.

Meldonium getur aukið áhrif lyfja sem innihalda glýserýl trínítrat, nifedipin, beta-blokka, önnur blóðþrýstingslækkandi lyf og æðavíkkandi úttappa.

Hjá sjúklingum með langvarandi hjartabilun sem tóku meldonium og lisinopril á sama tíma komu í ljós jákvæð áhrif samsettrar meðferðar (æðavíkkun á aðalæðaræðum, bati á útlægum blóðrás og lífsgæðum, minnkun andlegrar og líkamlegrar streitu).

Við notkun meldonium ásamt orósósýru til að útrýma skemmdum af völdum blóðþurrð / reperfusion sáust viðbótar lyfjafræðileg áhrif.

Sem afleiðing af samtímis notkun Sorbifer og meldonium hjá sjúklingum með járnskortsblóðleysi, samsetning fitusýra í rauðum blóðkornum batnaði.

Meldonium hjálpar til við að koma í veg fyrir sjúklegar breytingar í hjarta af völdum azidothymidins (AZT) og hefur óbeint áhrif á oxunarálagsviðbrögð af völdum AZT, sem leiðir til vanstarfsemi hvatbera. Notkun meldonium ásamt AZT eða öðrum lyfjum til meðferðar við áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) hefur jákvæð áhrif á alnæmismeðferð.

Í etanól viðbragðstapprófi minnkaði meldonium svefnlengdina. Við krampa af völdum pentýletetrazóls var staðfest áberandi krampastillandi áhrif meldonium. Aftur á móti, þegar α-adrenoblocker yohimbin í skammti sem er 2 mg / kg og N- (G) -nitro-L-arginine synthase hemill í 10 mg / kg skammti eru notaðir áður en meðferð með meldonium er meðhöndluð, eru svívirðingaráhrif meldonium fullkomlega lokuð .

Ofskömmtun meldonium getur aukið eiturverkanir á hjarta af völdum sýklófosfamíðs.

Karnitínskorturinn sem stafar af notkun D-karnitíns (lyfjafræðilega óvirkur hverfur) -meldonium getur aukið eiturverkanir á hjarta af völdum ifosfamid.

Meldonium hefur verndandi áhrif ef eiturverkanir á hjarta eru af völdum indinavírs og eiturverkanir á taugar af völdum efavirenz.

Vegna hugsanlegrar þróunar miðlungsmikils hraðsláttar og slagæðarþrýstingsfalls, skal gæta varúðar þegar það er notað með lyfjum sem hafa sömu áhrif, þ.mt með öðrum lyfjum sem innihalda meldonium.

Sérstakar leiðbeiningar

Við langvarandi notkun lyfsins ættu sjúklingar með langvinna lifrar- og / eða nýrnasjúkdóma að fara varlega (eftirlit með lifur og / eða nýrnastarfsemi ætti að fara fram).

Meldonium er ekki frumlyf við bráðu kransæðaheilkenni.

Eiginleikar áhrifa lyfsins á hæfni til aksturs ökutækis eða hættulegra aðferða

Gæta skal varúðar við akstur ökutækis eða hættulegra véla.

Ofskömmtun

Tilfelli ofskömmtunar með meldonium eru óþekkt, lyfið er lítið eitrað.

Með lágan blóðþrýsting er höfuðverkur, sundl, hraðtaktur og almennur veikleiki mögulegur.

Ef um er að ræða alvarlega ofskömmtun er nauðsynlegt að stjórna starfsemi lifrar og nýrna.

Vegna áberandi bindingar lyfsins við prótein er blóðskilun ekki marktæk.

Framleiðandi

JSC „Grindeks“, Lettlandi

Heimilisfang stofnunarinnar sem hýsir svæðiðLýðveldið Kasakstan fullyrðir neytendur um gæði vöru

Fulltrúi JSC „Grindeks“

050010, Almaty, Dostyk Ave., horni ul. Bogenbai Batyr, d. 34a / 87a, skrifstofa nr. 1

Lyfhrif

Meldonium (MILDRONAT ®) er byggingar hliðstæða gamma-butyrobetaine - efni sem er að finna í hverri frumu mannslíkamans.

Við aðstæður með auknu álagi endurheimtir MILDRONAT ® jafnvægið milli afhendingar og súrefnisþörf frumna, útrýma uppsöfnun eitruðra efnafræðilegra afurða í frumum, verndar þær fyrir skemmdum og hefur einnig tonic áhrif. Sem afleiðing af notkun hans öðlast líkaminn getu til að standast álagið og endurheimta fljótt orkuforða.

Vegna þessara eiginleika er lyfið MILDRONAT ® notað til að meðhöndla ýmsa kvilla á CVS, blóðflæði til heilans, svo og til að auka líkamlega og andlega virkni. Sem afleiðing af lækkun á þéttni karnitíns er gamma-bútrobetaine með æðavíkkandi eiginleika ákafur. Ef um er að ræða bráðan blóðþurrðartjón á hjartavöðva hægir lyfið MILDRONAT ® á myndun drepsvæðisins og styttir endurhæfingartímabilið. Með hjartabilun eykur það samdrátt í hjartavöðva, eykur þol áreynslu og dregur úr tíðni hjartaöng. Við bráða og langvinna blóðþurrðarsjúkdóma í heilarásinni bætir lyfið MILDRONAT ® blóðrásina í brennidepli í blóðþurrð, stuðlar að dreifingu blóðs í þágu blóðþurrðar svæðisins. Lyfið útrýma virkni kvilla í taugakerfinu hjá sjúklingum með langvinna áfengissýki með fráhvarfseinkenni.

Ábendingar um lyfið MILDRONAT ®

flókin meðferð við kransæðahjartasjúkdómi (hjartaöng, hjartadrep),

langvarandi hjartabilun og hjartavöðvakvilla á bakgrunni óheiðarasjúkdóma,

flókin meðferð við bráðum og langvinnum sjúkdómum í blóðflæði til heilans (heilablóðfall og skerta heilaæðar),

hemophthalmus og blæðingar í sjónhimnu ýmissa etiologies, segamyndun í miðjuæðaræðum og greinum þess, sjónukvilla ýmissa etiologies (sykursýki, hypertonic),

andlegt og líkamlegt ofhleðsla (þ.mt hjá íþróttamönnum) (lyfið getur gefið jákvæða niðurstöðu þegar stjórnað er með lyfjamisnotkun (sjá „Sérstakar leiðbeiningar“),

fráhvarfsheilkenni við langvarandi áfengissýki (í samsetningu með sértækri meðferð við áfengissýki).

Meðganga og brjóstagjöf

Öryggi notkunar hjá þunguðum konum hefur ekki verið rannsakað, svo frábending er á notkun til að forðast hugsanleg skaðleg áhrif á fóstrið.

Úthlutun lyfsins MILDRONAT® með mjólk og áhrif þess á heilsufar nýburans hefur ekki verið rannsökuð, því ef nauðsyn ber til, ætti að stöðva brjóstagjöf.

Samspil

Það er hægt að sameina það með lyfjum gegn miðtaugakerfinu, segavarnarlyfjum, blóðflöguhemjandi lyfjum, hjartsláttartruflunum, þvagræsilyfjum, berkjuvíkkandi lyfjum.

Bætir verkun hjartaglýkósíða.

Í ljósi hugsanlegrar þróunar miðlungs hraðsláttar og slagæðaþrýstings, skal gæta varúðar þegar nitroglycerin, nifedipin, alfa-blokkar, önnur blóðþrýstingslækkandi lyf og æðavíkkandi lyf eru notuð, vegna þess MILDRONAT ® eykur áhrif þeirra.

Slepptu formi

Lausn við gjöf í vöðva, í bláæð og í barka, 100 mg / ml. 5 ml í hettuglasi af litlausu glasi af vatnsrofsklassa flokki I með línu eða brotpunkti.

5 magn hver. í frumuumbúðum úr PVC filmu eða óhúðaðri PET filmu (bretti). Í 2 eða 4 (aðeins fyrir framleiðendur ZAO Santonika og HSBC Pharma sro) klefi pakkningar (bretti) í pappa pakka.