Augmentin 1000 mg - notkunarleiðbeiningar

Fyrsta sýklalyfið í mannkynssögunni fannst árið 1928. Þetta var penicillín. Breski bakteríulæknirinn Alexander Fleming gerði þessa ótrúlegu uppgötvun fyrir slysni. Hann tók eftir því að mót í rannsóknarstofudiskum drepa bakteríur. Penicillin var einangrað frá slíkum sveppum af ættinni Penicillium.

Byggt á því fengust smám saman ný hálf tilbúið sýklalyf - Oxacillin, Ampicillin, Amoxicillin, Tetracýclin og fleiri. Á fyrstu áratugunum voru áhrif penicillín sýklalyfja mjög mikil. Þeir eyðilögðu allar sjúkdómsvaldandi bakteríur bæði inni í líkamanum og á yfirborði húðarinnar (í sárum). Hins vegar þróuðu örverur smám saman ónæmi gegn penicillínum og lærðu að eyðileggja það með hjálp sérstaks ensíma - beta-laktamasa.

Sérstaklega til að auka virkni penicillín sýklalyfja hafa lyfjafræðingar þróað samsett lyf með vernd gegn beta-laktamasa. Þessi lyf fela í sér evrópska augmentin 1000 sem hefur endurnýjuð röðum breiðvirkra sýklalyfja af nýju kynslóðinni. Augmentin 1000 er framleitt af lyfjafræðifyrirtækinu GaloxoSmithKline S.p.A. (Ítalía). Frá árinu 1906 hefur GSK framleitt hágæða og mjög árangursrík lyf til meðferðar og forvarnar gegn miklum fjölda sjúkdóma.

Helstu virku efnisþættirnir í Augmentin 1000 eru amoxicillin og klavulansýra.

Amoxicillin er breiðvirkt sýklalyf. Í gerlafrumum hindrar það myndun peptidoglycan - aðal burðarþáttar frumuhimnunnar. Skemmdir og þynning himnunnar gerir bakteríur viðkvæmari fyrir ónæmisfrumum líkama okkar. Með stuðningi amoxicillins eyðileggja hvítfrumur og átfrumur auðveldlega sjúkdómsvaldandi örverur. Fjöldi virkra baktería fækkar og bati er smám saman að koma.

Clavulansýra hefur ekki klínískt marktæk bakteríudrepandi áhrif, þó efnafræðileg uppbygging hennar sé svipuð penicillínum. Hins vegar er það hægt að gera beta-laktamasa baktería óvirka, með hjálp þess að eyðilegging penicillína á sér stað. Vegna nærveru klavúlansýru í efnablöndunni stækkar listinn yfir bakteríur sem Augmentin 1000 verkar á.

Amoxicillin + klavulansýra getur eyðilagt Escherichia coli, Shigella og Salmonella, Proteus, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella og margar aðrar örverur.

Fyrir lyfið Augmentin benda notkunarleiðbeiningar til framúrskarandi meðferðaráhrifa í fjölmörgum bólgusjúkdómum í bakteríum. Þetta sýklalyf er notað við miðeyrnabólgu, skútabólgu, barkabólgu, kokbólgu, tonsillitis (tonsillitis), berkjubólgu og lungnabólgu, ígerð og bólgusjúkdómum í munnholinu. Læknar nota oft Augmentin 1000 við meðhöndlun á liðbólgu, gallblöðrubólgu, gallbólgu, húðsýkingu, beinþynningarbólgu og þvagfærasýkingum (sjá nánar Augmentin 1000 virkni litróf).

Læknar ávísa sýklalyfinu Augmentin 1000 í töfluformi fyrir fullorðna og börn frá 6 ára aldri. Fyrir börn yngri en 6 ára eða sem vega minna en 40 kg er mælt með því að nota lyfið í formi sviflausnar til inntöku.

Það eru engar sérstakar meðferðir til að taka lyfið. Það fer eftir alvarleika sjúkdómsins, það er nauðsynlegt að taka 1 töflu 2 eða 3 sinnum á dag (þ.e. á 12 eða 8 tíma fresti). Meðferðarlengd með Augmentin 1000 er venjulega ekki lengri en 6 dagar. Við meðhöndlun alvarlegra sýkinga getur lyfjatíminn verið 14 dagar. Hafðu samband við lækninn þinn ef þú þarft að taka sýklalyf í meira en 2 vikur.

Um lyfið eru auglýsingar Augmentin á sjúklingum og læknum jákvæðar. Sýklalyf hefur góð meðferðaráhrif og leiðir sjaldan til aukaverkana.

Þegar Augmentin 1000 er meðhöndlað, eins og öll önnur sýklalyf, er nauðsynlegt að fylgja leiðbeiningunum um notkun og skipun læknis stranglega. Ekki er mælt með því að gera hlé á meðferðinni og draga úr tíðni þess að taka lyfið, jafnvel þó að ástand þitt hafi batnað. Þetta getur leitt til endurfæðingar með amoxicillín-ónæmum bakteríum. Með fyrirvara um allar reglur sýklalyfjameðferðar er líkaminn fljótt hreinsaður af örverusýkingum og fullkominn bati á sér stað. Þetta er einkennandi fyrir nýjustu breiðvirku sýklalyfin.

Lyfjafræðileg verkun

Amoxicillin er hálfgervið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litarfsemi amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, beta-laktamasahemill, sem er byggingatengdur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Clavulansýra hefur næga virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast ákvarða viðnám baktería, og er ekki árangursrík gegn litninga beta-laktamasa tegund 1, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin efnablöndunni ver amoxicillín gegn eyðileggingu ensíma - beta-laktamasa, sem gerir kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Bakteríur örverur sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillíns + klavúlansýru:

• Gram-jákvæðar loftháð bakteríur: bacilli, enterococci í fecal, listeria, nocardia, streptococcal og stafylococcal sýkingar.
• Gram-jákvæðar loftfirrðar bakteríur: clostidia, peptostreptococcus, peptococcus.
• Gram-neikvæðar loftháðar bakteríur: kíghósta, Helicobacter pylori, blóðþurrð, gosococci.
• Gram-neikvæðar loftfirrðar bakteríur: sýkingar í klefi, bakteríur.

Dreifing

Eins og með bláæð samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillins og klavulansýru í ýmsum vefjum og millivefsvökva (í gallblöðru, vefjum í kviðarholi, húð, fitu og vöðvavef, vökva í kviðarholi og kvið, galli og hreinsun). .

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein í blóði.

Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin® efnisins í neinu líffæri. Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk. Ekki eru þekkt nein önnur neikvæð áhrif amoxicillíns og klavúlansýru á heilsu brjóstmylkinga nema hvað varðar möguleika á næmi, niðurgangi eða candidasótt í slímhúð í munni.

Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.

Umbrot

10-25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru í formi óvirks umbrotsefnis (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1 H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxýbútan-2-on og skilst út um nýru í gegnum meltingarveginn, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.

Um það bil 60-70% af amoxicillini og um það bil 40-65% af clavulansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir gjöf lyfsins. Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillins en ekki klavúlansýru.

Meðganga

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif. Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Brjóstagjöf tímabil

Nota má lyfið Augmentin meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á næmingu, niðurgangi eða candidasótt í slímhúð í munni sem tengdist snefilmagni virkra innihaldsefna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Frábendingar

• Ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,
• fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns var notuð við klavúlansýru í sögu
• börn yngri en 12 ára eða líkamsþyngd minni en 40 kg.
• skert nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun minni en eða jöfn 30 ml / mín.).

Aukaverkanir

Augmentin 1000 mg getur stuðlað að þróun óæskilegra aukaverkana.

Smitsjúkdómar og sníkjudýr: oft - candidasýking í húð og slímhúð.

Truflanir í blóði og eitlum:

• Mjög sjaldan: afturkræf hvítfrumnafæð (þ.mt daufkyrningafæð), afturkræf blóðflagnafæð.
• Örsjaldan: afturkræf kyrningahrap og afturkræft blóðlýsublóðleysi, lengdur blæðingartími og prótrombíntími, blóðleysi, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð.

Truflanir á ónæmiskerfinu: örsjaldan - ofsabjúgur, bráðaofnæmisviðbrögð, heilkenni svipað og sermissjúkdómur, ofnæmisæðabólga.

Brot á taugakerfinu:

• Sjaldan: sundl, höfuðverkur.
• Koma örsjaldan fyrir: afturkræf ofvirkni, krampar. Krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu. Svefnleysi, æsing, kvíði, hegðun breytast.

Truflanir í meltingarvegi - niðurgangur, ógleði, uppköst.

Ógleði tengdist oft stórum skömmtum lyfsins. Ef eftir að byrjað er að taka lyfið eru óæskileg viðbrögð frá meltingarveginum, má útrýma þeim með því að taka Augmentin® í byrjun máltíðar.

Brot á lifur og gallvegi:

• Sjaldan: hófleg aukning á virkni aspartat amínótransferasa og / eða alanín amínótransferasa (ACT og / eða ALT). Þessi viðbrögð komu fram hjá sjúklingum sem fá beta-laktam sýklalyfjameðferð, en klínísk þýðing þess er ekki þekkt.
• Koma örsjaldan fyrir: Lifrarbólga og gallteppu gulu. Þessi viðbrögð koma fram hjá sjúklingum sem fá meðferð með penicillín sýklalyfjum og cefalósporínum. Aukinn styrkur bilirubin og basísks fosfatasa.

Aukaverkanir frá lifur komu aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og geta tengst langtímameðferð. Þessar aukaverkanir koma mjög sjaldan fram hjá börnum.

Táknin og einkennin sem talin eru upp koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir að henni lýkur, en í sumum tilvikum geta þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Aukaverkanir eru venjulega afturkræfar.

Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar, í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá banvænum niðurstöðum. Í næstum öllum tilvikum voru þetta sjúklingar með alvarlega samhliða meinafræði eða sjúklingar sem fengu hugsanlega eiturverkanir á lifur.

Truflanir í húð og undirhúð:

• Sjaldan: útbrot, kláði, ofsakláði.
• Í mjög sjaldgæfum tilvikum: rauðkornamyndun.
• Örsjaldan: Stevens-Johnsons heilkenni, eitruð drep í húðþekju, bólusjúkdómaflaghúðbólga, bráð almenn, exusthematous pustulosis.

Truflanir í nýrum og þvagfærum: mjög sjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristalla, blóðmigu.

Ofskömmtun

Einkenni frá meltingarvegi og truflanir á jafnvægi vatns og salta geta komið fram.

Lýst hefur verið amoxicillínkristöllum, sem leiddi í sumum tilvikum til nýrnabilunar (sjá kafla „Sérstakar leiðbeiningar og varúðarreglur“). Krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu.

Einkenni frá meltingarvegi eru meðferð við einkennum, þar sem einkum er fylgt eftir að staðla vatns-saltajafnvægið. Hægt er að fjarlægja amoxicillin og clavulanic sýru úr blóðrásinni með blóðskilun.

Niðurstöður væntanlegrar rannsóknar sem gerð var með 51 börnum á eiturstöðvum sýndi að gjöf amoxicillíns í skammti sem var innan við 250 mg / kg leiddi ekki til marktækra klínískra einkenna og þurfti ekki magaskolun.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í pípum og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin og próbenesíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hamla pípluseytingu hans, þannig að samtímis notkun Augmentin® og metotrexats getur aukið eiturverkanir metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur lyfið Augmentin haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um aukningu á alþjóðlegu eðlilegu hlutfalli (INR) hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsynlegt er að ávísa Augmentin samtímis segavarnarlyfjum, þarf að fylgjast vandlega með prótrombíntíma eða INR þegar ávísað er eða hætt er að nota Augmentin lyfið. Skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Hjá sjúklingum sem fengu mýcófenólatmofetíl, eftir að byrjað var að nota samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru, sást lækkun á styrk virka umbrotsefnisins, mýcófenólsýru, áður en næsti skammtur af lyfinu var tekinn um 50%. Breytingar á þessum styrk geta ekki nákvæmlega endurspeglað almennar breytingar á útsetningu fyrir mýcófenólsýru.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en byrjað er að nota Augmentin þarf sjúkrasögu sjúklings til að bera kennsl á hugsanleg ofnæmisviðbrögð við penicillíni, cefalósporíni og öðrum íhlutum.

Augmentin fjöðrun getur litað tennur sjúklingsins. Til að koma í veg fyrir þróun slíkra áhrifa er nóg að gæta grunnreglna um munnhirðu - bursta tennurnar með skola.

Aðgangseyrir Augmentin getur valdið sundli, þannig að meðan á meðferð stendur ætti að forðast akstur ökutækja og vinna verk sem krefjast aukins athygli.

Ekki er hægt að nota Augmentin ef grunur leikur á smitandi einhæfni.

Augmentin hefur gott þol og lítið eiturverkanir. Ef þörf er á langvarandi notkun lyfsins, þá er nauðsynlegt að reglulega athuga starfsemi nýrna og lifur.

Lýsing á lyfinu

Skammtaform - hvítt duft (eða næstum hvítt), sem lausn er gefin úr, gefin í bláæð.

Ein flaska af Augmentin 1000 mg / 200 mg inniheldur:

• amoxicillin - 1000 mg,
• klavúlansýru (kalíumklavúlanat) - 200 mg.

Þar sem amoxicillin er hálfgervið sýklalyf hefur breitt svið virkni gegn miklum fjölda af gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum sýkla.

En vegna þess hve amoxicillín er næmt fyrir eyðileggjandi áhrifum beta-laktamasa er verkunarsvið þessa sýklalyfs ekki útvíkkað til þeirra örvera sem framleiða þessi ensím. Clavulansýra, sem er hemill beta-laktamasa, óvirkir þá og bjargar þannig amoxicillini frá eyðileggingu.

Meðan á brjóstagjöf stendur getur amoxicillin borist í mjólk, þar af leiðandi getur barn sem fengið er mjólkina fengið meltingartruflanir eða candidasótt í munnholinu.

Eftir gjöf lyfsins í bláæð er styrk þess að finna í fitu og vöðvavef, vefjum í kviðarholinu, húð, gallblöðru, vöðva og kviðvökva, galli, purulent seytingu.

Ábendingar til notkunar

Samsetningin af amoxicillíni og klavúlansýru er notuð við meðhöndlun á:

1. Sjúkdómar sem orsakast af sýkingum í efri öndunarfærum (þar með talið smitsjúkdómum við hjartasjúkdómum) af völdum Haemophilus inflúensu, Moraxela catarhalis, Streptococus pneumoniae og Streptococcus pyrogenas. Það getur verið tonsillitis, miðeyrnabólga, skútabólga.
2. Sjúkdómar af völdum sýkinga í neðri öndunarfærum af völdum Streptococcus-pneumoniae, Haemophilus-influenzae og Moraxella-catarrhalis. Þetta getur verið lungnabólga (lobar og berkju), versnun alvarlegrar tegundar af langvinnri berkjubólgu.
3. Sjúkdómar af völdum sýkinga í kynfærum sem orsakast af Enterobacteriacea (aðallega Escherichia coli), Staphylococus saprophyticus og Enterococcus spp., Og Neisseria gonorrhoeae (gonorrhea).
4. Sjúkdómar í mjúkvefjum og húð af völdum „Staphylococcus-aureus“, „Streptococcus-pyogenes“ og „Bacteroides-spp.“.
5. Bein- og liðasjúkdómar af völdum Staphylococcus aureus, svo sem beinþynningarbólga.
6. Sjúkdómar sem orsakast af öðrum sýkingum. Það geta verið sýkingar eftir skurðaðgerð, fóstureyðingar frá septum, blóðsykursfall eftir fæðingu, blóðsykursfall, blóðsýking í meltingarfærum, leghimnubólga.

Meðan á skurðaðgerð stendur til að setja ígræðslis liðum má einnig ávísa Augmentin.

Lyfinu er einnig ávísað til að koma í veg fyrir smitandi fylgikvilla eftir skurðaðgerðir í meltingarfærum, leghálsi, í höfði, grindarholi, gallvegum, hjarta og nýrum.

Við ákvörðun skammta lyfsins skal taka tillit til þyngdar, aldurs, vísbendinga um hvernig nýrun sjúklingsins starfa og hversu alvarleg sýkingin er.

Skammtar eru sýndir í formi amoxicillíns / klavúlansýruhlutfalls.

Skammtar fyrir fullorðna:

• sýkingavarnir meðan á skurðaðgerð stendur (ef tímalengd hennar er ekki lengri en ein klukkustund) –1000 mg / 200 mg með örvun svæfingar,
• sýkingarvarnir meðan á skurðaðgerð stendur (ef tímalengd hennar er lengri en ein klukkustund) - allt að fjórum skömmtum sem eru 1000 mg / 200 mg á dag,
• varnir gegn sýkingum við skurðaðgerðir á líffærum í meltingarvegi - 1000 mg / 200 mg í formi innrennslis í þrjátíu mínútur með örvun svæfingar. Ef skurðaðgerð á líffærum meltingarfæranna varir í meira en tvær klukkustundir er hægt að gefa ráðlagðan skammt ítrekað, en aðeins einu sinni, í formi innrennslis í þrjátíu mínútur, eftir tvær klukkustundir frá því fyrri innrennsli var lokið.

Ef klínísk merki um sýkingu greinast meðan á skurðaðgerð stendur, á að ávísa sjúklingi hefðbundinni meðferð með Augmentin í formi inndælingar í bláæð.

Ef sjúklingur er með skerta nýrnastarfsemi er skammturinn aðlagaður í samræmi við ráðlagt hámarksmagn amoxicillíns.

Við blóðskilun er sjúklingnum gefið 1000 mg / 200 mg af lyfinu strax í upphafi aðferðarinnar. Síðan er gefinn 500 mg / 100 mg af lyfinu fyrir hvern dag á eftir. Og sama skammt ætti að slá inn í lok blóðskilunaraðgerðar (þetta mun bæta upp lækkun á sermisþéttni amoxicillins / klavúlansýru).

Með mikilli aðgát og reglulegu eftirliti með lifur ætti að meðhöndla sjúklinga með skerta lifrarstarfsemi.

Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða sjúklinga.

Skömmtum fyrir börn þar sem líkamsþyngd er ekki yfir fjörutíu kg er ávísað með hliðsjón af líkamsþyngd.

Hvernig ætti að gefa lyfið?

Augmentin er alltaf gefið í bláæð (alls ekki í vöðva) með hægum inndælingu í þrjár til fjórar mínútur eða með legg.

Það er einnig mögulegt að innleiða lyfið með innrennsli í bláæð í þrjátíu til fjörutíu mínútur.

Hámarks notkunartími lyfsins er ekki meira en fjórtán dagar.

Fyrir börn yngri en þriggja mánaða er lyfið, ef þörf krefur, aðeins gefið með innrennsli.

Hugsanlegar aukaverkanir vegna notkunar lyfsins

Aukaverkanir Augmentin eru í flestum tilfellum vægar og tímabundnar að eðlisfari og koma sjaldan fyrir.

Hugsanleg ofnæmisviðbrögð:

• ofsabjúgur,
• Stevens-Johnson heilkenni,
• ofnæmisæðabólga,
• útbrot á húð (ofsakláði),
• afbrigðilegur húðbólga af húðbólgu,
• kláði í húð
• eitrunardrep í húðþekju,
• bráðaofnæmi
• rauðkornamyndun,
• almenn exustuspúði.

Ef einhver af ofangreindum einkennum koma fram, skal hætta meðferð með Augmentin.

Eftirfarandi truflanir geta komið frá meltingarfærum:

• uppköst
• niðurgangur
• meltingartruflanir
• candidasýking í slímhúð og húð,
• ógleði
• ristilbólga.

Í mjög sjaldgæfum tilfellum er hægt að fylgjast með lifrarbólgu og gallteppu gulu.

Aukaverkanir í lifur koma oftar fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum. Með aukningu á tíma lyfjameðferðar eykst ógnin um að þau komi fram. Truflun á lifrarstarfsemi þróast í flestum tilvikum á meðferðar tímabilinu eða strax eftir að því lýkur. En þetta getur gerst eftir nokkrar vikur eftir lok augmentinmeðferðar. Í flestum tilvikum eru þau afturkræf (þó þau geti verið mjög áberandi).

Banvæn útkoma er möguleg í mjög sjaldgæfum tilvikum. Oftast sjást þau hjá sjúklingum sem þjást af lifrarsjúkdómum, eða hjá þeim sjúklingum sem taka eiturverkanir á lifur.

Frá blóðmyndandi kerfinu:

• blóðflagnafæð
• skammvinn hvítfrumnafæð (þ.mt kyrningahrap og daufkyrningafæð),
• blóðlýsublóðleysi,
• aukning á blæðingartíma og prótrombíni.

Frá miðtaugakerfinu:

• krampar (koma venjulega fram vegna skertrar nýrnastarfsemi eða þegar stórir skammtar eru notaðir af lyfinu),
• sundl
• ofvirkni (afturkræf),
• höfuðverkur.

Úr kynfærum:

• kristalla
• millivegs Jade.

Kannski þróunin á sviði sprautunar á segamyndun.

Lyf milliverkanir

Ekki er mælt með því að sameina lyfið Augmentin við þvagræsilyf, fenýlbútasón.

Við samtímis gjöf með segavarnarlyfjum er nauðsynlegt að hafa stjórn á prótrombíntíma þar sem í mjög sjaldgæfum tilvikum getur það aukist.

Ekki er leyfilegt að blanda Augmentin með eftirfarandi lyfjum:

• blóðafurðir
• próteinlausnir (vatnsrofi),
• fitufleyti til gjafar í bláæð,
• amínóglýkósíð sýklalyf,
• innrennslislausnir, ef þær innihalda natríum bíkarbónat, dextran eða dextrose.

Augmentin getur lækkað áhrif getnaðarvarna (til inntöku). Varað skal við sjúklingum um þessi áhrif.

Söluskilmálar, geymsla, geymsluþol

Í apótekum er hægt að kaupa lyfið Augmentin 1000 mg / 200 mg með lyfseðli læknis.

Ódýrari hliðstæður lyfsins, sem fengu ýmsar umsagnir sérfræðinga, eru einnig víða á markaðnum.

Geymsluaðstæður - staður sem börnum er óaðgengilegur. Hitastigið ætti ekki að fara yfir 25 ° C.

Geymsluþol lyfsins Augmentin 1000 mg / 200 mg er tvö ár.