Movoglen® (Movogleken)

Stillið hvert fyrir sig eftir klínískri mynd af sjúkdómnum. Upphafsskammtur Movoglechen er 2,5-5 mg 1 sinni / dag 15-30 mínútum fyrir morgunmat. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn smám saman (með ákveðnu millibili) um 2,5-5 mg / dag. Skipta skal daglegum skömmtum sem eru meira en 15 mg í tvo skammta.

Hámarksskammtar af Movoglechen: stakir - 15 mg, daglega - 40 mg.

Lyfjafræðileg verkun

Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf, súlfonýlúrea afleiða af annarri kynslóð. Örvar seytingu insúlíns með ß-frumum í brisi, eykur losun insúlíns. Eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlíni. Það hefur ofnæmisfaraldur, fibrinolytic áhrif, hindrar samloðun blóðflagna.

Aukaverkanir

Frá innkirtlakerfi: sjaldan - blóðsykurslækkun (sérstaklega hjá öldruðum, veiktir sjúklingar, með óreglulega át, áfengisdrykkju, skerta lifrar- og nýrnastarfsemi).

Frá meltingarfærum: ógleði, niðurgangur, mjög sjaldgæfur - eitrað lifrarbólga.

Frá blóðkornakerfi: í sumum tilvikum - blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap.

Ofnæmisviðbrögð: sjaldan - útbrot í húð, kláði.

Sérstakar leiðbeiningar

Þegar Movoglechen er notaður eftir insúlín eða önnur blóðsykurslækkandi lyf, skal íhuga skjóta inntöku Movoglechen í blóði og á fyrstu 4-5 dögunum ætti að stjórna skammtinum í samræmi við blóðsykurssnið.

Með þróun blóðsykursfalls, ef sjúklingur er með meðvitund, er ávísað glúkósa (eða lausn af sykri) inni. Ef meðvitundarleysi er gefið glúkósa í bláæð eða glúkagon sc, í vöðva eða í bláæð. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu ríkan í kolvetnum til að koma í veg fyrir þróun blóðsykurslækkunar á ný.

Við meiðsli, alvarlegar sýkingar, umfangsmiklar skurðaðgerðir, verður að flytja sjúklinginn í notkun insúlíns.

Samspil

Ekki skal nota Movoglechen samtímis míkónazóli.

Við samtímis notkun með salisýlötum, súlfónamíðum, ACE hemlum, áfengisneyslu, geta komið fram alvarleg blóðsykursviðbrögð. Samtímis notkun beta-blokka getur dulið einkenni blóðsykursfalls.

Tíazíð þvagræsilyf, tilbúið prógestín, GCS (þ.mt staðbundin notkun), klórprómasín veikja verkun Movoglechen.

Lyfjafræðilegur hópur

Skildu eftir umsögn þína

Vísitala eftirspurnar núverandi, ‰

Movogleken ® skráningarskírteini

• LP-001191

Opinber vefsíða fyrirtækisins RLS ®. Helstu alfræðiorðabók lyfja og vara í lyfjafræði úrvali rússneska Internetsins. Lyfjaskráin Rlsnet.ru veitir notendum aðgang að leiðbeiningum, verði og lýsingum á lyfjum, fæðubótarefnum, lækningatækjum, lækningatækjum og öðrum vörum. Lyfjafræðilegar leiðbeiningar innihalda upplýsingar um samsetningu og form losunar, lyfjafræðilega verkun, ábendingar til notkunar, frábendingar, aukaverkanir, milliverkanir við lyf, aðferð við notkun lyfja, lyfjafyrirtæki. Lyfjaskráin inniheldur verð á lyfjum og lyfjum í Moskvu og öðrum rússneskum borgum.

Óheimilt er að senda, afrita, dreifa upplýsingum án leyfis frá RLS-Patent LLC.
Þegar vitnað er í upplýsingaefni sem birt er á síðum vefsins www.rlsnet.ru er krafist krækju á upplýsingavefinn.

Margt fleira áhugavert

Öll réttindi áskilin.

Notkun efna í atvinnuskyni er ekki leyfð.

Upplýsingarnar eru ætlaðar læknum.

Samsetning Movoglechen í töfluformi

Virkt efni: glipizide - 5 mg,

hjálparefni: laktósa 130 mg, forhleypt sterkja 30 mg, örkristölluð sellulósa 30 mg, hýprómellósi (hýdroxýprópýl metýlsellulósi) 0,8 mg, sterínsýra 1,6 mg.

sívalur kringlóttar töflur af hvítum lit með letri „U“ í hring á annarri hliðinni og hætta á hinni.

Lyfhrif lyfsins

Glipizide hefur áhrif á brisi og utan meltingarvegar. Það örvar seytingu insúlíns með því að lækka þröskuldinn á beta-frumu ertingu í brisi, eykur insúlínnæmi og bindingu þess við markfrumur, eykur losun insúlíns, eykur virkni insúlíns á upptöku vöðva og lifrar glúkósa og hindrar fitusýni í fituvef. Alvarleiki blóðsykurslækkandi áhrifa fer eftir fjölda starfandi beta-frumna. Það hefur einnig blóðflagnafæð, fibrinolytic áhrif, hindrar samloðun blóðflagna og hefur væg þvagræsilyf.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast glipizíð hratt og næstum að fullu í meltingarvegi manna. Hámarksplasmaþéttni næst 1-3 klukkustundum eftir að einn skammtur er tekinn. Borða hefur ekki áhrif á heildar frásog og uppsöfnun lyfsins, þó frásogast tíminn um 40 mínútur. Aðgengi er 90%, tenging við plasmaprótein er 98-99%.

Það er umbrotið í lifur í óvirk umbrotsefni. Það skilst út um nýrun - 90% í formi umbrotsefna, 10 % - óbreytt.

Helmingunartíminn er 2-4 klukkustundir.

Frábendingar Movoglechen í töfluformi

ofnæmi fyrir súlfonýlúrealyfjum, súlfónamíðum,

ofnæmi fyrir glipizíði eða öðrum íhlutum lyfsins,

sykursýki af tegund 1

sykursýki ketónblóðsýringu, forstillingu sykursýki og dá,

aðstæður sem krefjast insúlínmeðferðar (víðtæk brunasár, meiriháttar skurðaðgerðir, alvarleg meiðsli og smitsjúkdómar),

verulega skert lifrar- og nýrnastarfsemi,

laktasaskortur, laktósaóþol, vanfrásog glúkósa-galaktósa,

meðganga, brjóstagjöf.

Skammtar og lyfjagjöf Movoglechen í töfluformi

Skammturinn fer eftir aldri, alvarleika sykursýki, styrk glúkósa í blóði á fastandi maga og 2 klukkustundum eftir að borða.

Úthlutaðu inni, 30 mínútum fyrir máltíð. Upphaflegur dagskammtur er 5 mg fyrir morgunmat, ef engin áhrif eru, er skammturinn aukinn um 2,5-5 mg með stöðugu eftirliti með styrk glúkósa í blóði.

Hjá sjúkdómum í lifur, nýrum og öldruðum sjúklingum, er upphafsskammtur daglega 2,5 mg.

Hámarks stakur skammtur er 15 mg, hámarks dagsskammtur er 40 mg. Tíðni lyfjagjafar er 1 tími á dag, daglegum skömmtum sem eru meira en 15 mg skal skipt í 2-4 skammta.

Aukaverkanir lyfsins

Frá innkirtlakerfinu: blóðsykurslækkun, dáleiðsla í dái.

Úr taugakerfinu: sundl, höfuðverkur, syfja.

Af húðinni: útbrot á húð og slímhúð, kláði í húð, ofsakláði, exem, ljósnæmi.

Frá blóðmyndandi líffærum: hömlun á blóðmyndun beinmergs (blóðleysi, þ.mt blóðmyndun og blóðmyndun, blóðfrumnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap, blóðflagnafæð).

Úr meltingarfærum: ógleði, uppköst, niðurgangur eða hægðatregða, vindgangur, gallteppu gulu, lifrarbilun, lifrarbólga, bráður porfýría, porfýría í lifur.

Úr skynjunum: óskýr sjónskynjun, skert sjón.

Rannsóknarstofuvísar: aukin virkni aspartat amínótransferasa (ACT), laktatdehýdrógenasa (LDH), basískt fosfatasa (ALP), aukið kornkornakorn í leifum í blóði, hækkun kreatínínhækkunar í blóði.

Annað: þyngdaraukning, vöðvaverkir, krampar, blóðnatríumlækkun, disulfiram-svipuð viðbrögð.

Frá meltingarvegi: ógleði, uppköst, hægðatregða, niðurgangur, kviðverkir, lifrarbólga.

Af húðinni: ofsakláði í ofsakláði, kláði í húð, fjölbrot af völdum rauðra roða.

Frá blóðmyndandi líffærum: blóðleysi, aplastic og hemolytic blóðleysi, blóðfrumnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð.

Annað: Kannski þróun blóðnatríumlækkunar og skert seyting sykursýkishormóns.

Ofskömmtun

Ofskömmtun lyfsins getur leitt til þróunar á blóðsykurslækkun.

Einkenni blóðsykursfalls: hungur, aukin svitamyndun, verulegur slappleiki, hjartsláttarónot skjálfti, kvíði, höfuðverkur, svefnleysi, pirringur, þunglyndi, skert tal og sjón, einbeitingarerfiðleikar, skert meðvitund, dáleiðandi dá.

Meðferð: ef sjúklingurinn er með meðvitund, tekur glúkósa eða sykur inni, ef meðvitundartap er nauðsynlegt að gefa í bláæð 40 % dextrose lausn (glúkósa), síðan - innrennsli 5% dextrose lausn, 1-2 mg af glúkagon undir húð, í vöðva eða í bláæð. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu sem er rík af auðveldlega meltanlegum kolvetnum (til að koma í veg fyrir endurupptöku blóðsykursfalls). Með bjúg í heila, mannitóli og dexametasóni.

Sleppið formi, umbúðum og samsetningu

Hvítar, kringlóttar sívalar töflur með letri „U“ í hring á annarri hliðinni og hætta á hinni.

Hjálparefni: laktósa 130 mg, forhleypt sterkja 30 mg, örkristölluð sellulósa 30 mg, hýprómellósi (hýdroxýprópýl metýlsellulósi) 0,8 mg, sterínsýra 1,6 mg.

24 stk. - þynnur úr PVC / álpappír (2) - pakkningar af pappa.

Skammtaáætlun

Stillið hvert fyrir sig eftir klínískri mynd af sjúkdómnum. Upphafsskammtur er 2,5-5 mg 1 tími / dag 15-30 mínútum fyrir morgunmat. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn smám saman (með ákveðnu millibili) um 2,5-5 mg / dag. Skipta skal daglegum skömmtum sem eru meira en 15 mg í tvo skammta.

Hámarksskammtar: stakir - 15 mg, daglega - 40 mg.

Aukaverkanir

Frá innkirtlakerfi: sjaldan - blóðsykurslækkun (sérstaklega hjá öldruðum, veiktir sjúklingar, með óreglulega át, áfengisdrykkju, skerta lifrar- og nýrnastarfsemi).

Frá meltingarfærum: ógleði, niðurgangur, mjög sjaldgæfur - eitrað lifrarbólga.

Frá blóðkornakerfi: í sumum tilvikum - blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap.

Ofnæmisviðbrögð: sjaldan - útbrot í húð, kláði.

Annað: höfuðverkur.

Lyfjasamskipti

Við samtímis notkun með salisýlötum, súlfónamíðum, ACE hemlum, áfengisneyslu, geta komið fram alvarleg blóðsykursviðbrögð. Samtímis notkun beta-blokka getur dulið einkenni blóðsykursfalls.

Tíazíð þvagræsilyf, tilbúið prógestín, GCS (þ.mt staðbundin notkun), klórprómasín veikja áhrif glipizíðs.

Svipaðar verkunarlyf:

• Guarem (Guarem) Skammtar örpærur
• Amaryl töflur
• Viktoza (Victoza) stungulyf, lausn
• Metformin hýdróklóríð (Metformin hydrochlor> Efni duft
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) töflur til inntöku
• Galvus Met (Galvus Met) Oraltöflur
• Januvia Oral töflur
• Berlithion (Berlithion) Oraltöflur
• Glucovans (Glucovance) Oraltöflur
• Langerin (Lanagerin) Oraltöflur

** Læknisleiðbeiningar eru eingöngu ætlaðar til upplýsinga. Frekari upplýsingar er að finna í umsögn framleiðanda. Ekki nota lyfið sjálf, áður en byrjað er að nota lyfið Movogleken ættirðu að ráðfæra sig við lækni. EUROLAB er ekki ábyrgt fyrir afleiðingum sem stafar af notkun upplýsinganna sem settar eru fram á vefsíðunni. Allar upplýsingar á vefnum koma ekki í stað ráðleggingar læknis og geta ekki þjónað sem trygging fyrir jákvæðum áhrifum lyfsins.

Hefur þú áhuga á Movoglecen? Viltu vita ítarlegri upplýsingar eða þarftu að leita til læknis? Eða þarftu skoðun? Þú getur gert það panta tíma hjá lækninum - heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu alltaf til þjónustu þíns! Bestu læknarnir munu skoða þig, ráðleggja, veita nauðsynlega aðstoð og gera greiningu. Þú getur líka hringdu í lækni heima. Heilsugæslustöð evru rannsóknarstofu opið fyrir þig allan sólarhringinn.

** Athygli! Upplýsingarnar sem kynntar eru í þessum lyfjaleiðbeiningum eru ætlaðar læknum og ættu ekki að vera ástæður fyrir sjálfslyfjum. Lýsingin á lyfinu Movoglecen er veitt til upplýsinga og er ekki ætluð til skipunar meðferðar án þátttöku læknis. Sjúklingar þurfa sérfræðiráðgjöf!

Ef þú hefur áhuga á öðrum lyfjum og lyfjum, lýsingum þeirra og notkunarleiðbeiningum, upplýsingum um samsetningu og form losunar, ábendingar um notkun og aukaverkanir, aðferðir við notkun, verð og umsagnir um lyf, eða hefur þú einhverjar aðrar spurningar og tillögur - skrifaðu til okkar, við munum örugglega reyna að hjálpa þér.

Notkun Movoglechen á meðgöngu og við fóðrun

Aðgerðaflokkur FDA fyrir fóstrið er C.

Þegar um er að ræða notkun á meðgöngu er afpöntun lögboðin 1 mánuði fyrir áætlaða fæðingu og umskipti í insúlínmeðferð.

Þegar meðferð er hætt ætti að hætta brjóstagjöf.

Meðferð: afturköllun lyfja, neysla glúkósa og / eða breyting á mataræði með lögbundnu eftirliti með blóðsykri, með alvarlegri blóðsykurslækkun (dá, flogaköstum) - tafarlaust sjúkrahúsvist, gjöf 50% glúkósalausnar í bláæð með samtímis innrennsli (iv dreypi) 10 % glúkósalausn til að tryggja styrk glúkósa yfir 5,5 mmól / l, eftirlit með blóðsykri er nauðsynlegt í 1-2 daga eftir að sjúklingur yfirgefur dá. Skilun er árangurslaus.

Steinefni og sykurstera, amfetamín, krampastillandi lyf (hydantoin afleiður), asparaginasi, baklófen, kalsíum mótlyf, kolsýruanhýdrasahemlar (asetazólamíð), klortalídón, getnaðarvarnarlyf til inntöku, epinephrine, etacinic acid, giurimide, thymoside, thymegium kirtlar, triamteren og önnur lyf sem valda blóðsykurshækkun. Anabolic sterar og andrógen auka blóðsykurslækkandi virkni. Óbein segavarnarlyf, bólgueyðandi gigtarlyf, klóramfeníkól, klóbútrat, guanetidín, MAO hemlar, próbenesíð, súlfónamíð, rifampicín auka styrk fríu hlutans í blóði (vegna tilfærslu úr plasmapróteinum) og flýta fyrir umbreytingu. Ketonazol, miconazole, sulfinpyrazone hindra aðgerð og auka blóðsykursfall. Með hliðsjón af áfengi er hægt að þróa disulfiram-eins heilkenni (kviðverkir, ógleði, uppköst, höfuðverkur). Geðkirtill og mergæxlislyf auka líkurnar á að fá kyrningahrap, hið síðarnefnda, auk þess - blóðflagnafæð.

Fyrir hægverkandi form glipizíðs:

Úr taugakerfinu og skynjunum: sundl, höfuðverkur, svefnleysi, syfja, kvíði, þunglyndi, rugl, truflun á gangi, náladofi, ofstækkun, blæja fyrir augum, verkir í augum, tárubólga, blæðing í sjónhimnu.

Frá hlið hjarta- og æðakerfisins og blóði (blóðmyndun, hemostasis): yfirlið, hjartsláttartruflanir, slagæðarháþrýstingur, tilfinning um hitakóf.

Frá hlið efnaskipta: blóðsykursfall.

Frá meltingarveginum: lystarleysi, ógleði, uppköst, tilfinning um þyngsli á svigrúmi, meltingartruflanir, hægðatregða, blöndun blóðs í hægðum.

Úr húðinni: útbrot, ofsakláði, kláði.

Frá öndunarfærum: nefslímubólga, kokbólga, mæði.

Frá kynfærum: þvaglát, minnkuð kynhvöt.

Annað: þorsti, skjálfti, bjúgur í útlimum, verkir sem ekki eru staðbundnir í líkamanum, liðverkir, vöðvaverkir, krampar, sviti.

Fyrir skjótvirkandi form glipizíðs:

Frá taugakerfinu og skynjunum: höfuðverkur, sundl, syfja.

Frá hjarta- og æðakerfi og blóði (blóðmyndun, blæðing í lungum: hvítfrumnafæð, kyrningafæð, blóðflagnafæð, blóðfrumnafæð, blóðrauðagigt eða vanmyndunarblóðleysi).

Frá hlið efnaskipta: sykursýki insipidus, blóðnatríumlækkun, porfýrínsjúkdómur.

Frá meltingarvegi: ógleði, uppköst, verkir í svigrúmi, hægðatregða, gallteppu lifrarbólga (gul litun á húð og mjaðmagrind, litabreyting á hægðum og myrkur þvags, verkur í réttu hypochondrium).

Úr húðinni: roðaþot, útbrot á augnbólum, ofsakláði, ljósnæmi.

Annað: aukinn styrkur LDH, basískur fosfatasi, óbeint bilirubin.

Sjúkdómar í meltingarvegi, lifur og nýrum (þarf stöðugt eftirlit með blóðsykursgildi), aldri barna (verkun og öryggi notkunar hjá börnum hefur ekki verið staðfest).

Ofnæmi, sykursýki ketónblóðsýringa, dá, sykursjúk dá, sykursýki af tegund 1, hiti, meiðsli, skurðaðgerðir, meðganga, brjóstagjöf.

Sykursýki af tegund 2 án áhrifa lágkaloríu mataræðis, fullnægjandi líkamlegrar áreynslu o.fl., sykursýki í æðamyndun.

Lyfjafræðileg áhrif eru blóðsykurslækkandi. Örvar losun insúlíns frá virkum beta frumum í brisi. Það dregur úr magni glýkósýleraðs hemóglóbíns og fastandi glúkósaþéttni hjá sjúklingum með í meðallagi og alvarlega tegund af ekki insúlínháðri sykursýki. Dregur úr blóðsykurshækkun eftir mat, eykur þéttni glúkósa og úthreinsun lausrar vökva (að litlu leyti). Insúlínótrópísk svörun þróast innan 30 mínútna eftir gjöf til inntöku, verkunarlengd með stökum skammti nær 24 klukkustundir. Það hefur ekki áhrif á blóðfitusnið í blóðvökva.

Í tilraunum á rottum og músum í skömmtum sem voru 75 sinnum hærri en MPD veldur það ekki krabbameinsvaldandi áhrifum og hefur ekki áhrif á frjósemi (rottur). Rannsóknir sem gerðar voru á bakteríum og in vivo leiddu ekki í ljós stökkbreytandi eiginleika.

Skjótvirkandi formið frásogast hratt og að fullu. Borða hefur ekki áhrif á heildar frásogið heldur hægir það í 40 mínútur. Cmax er ákvarðað 1-3 klukkustundum eftir stakan skammt. T1 / 2 er 2-4 klukkustundir. Eftir að hafa tekið hægt verkunina birtist það í blóði eftir 2-3 klukkustundir, Cmax næst eftir 6–12 klukkustundir. Það binst plasmaprótein í blóði um 98–99%. Dreifingarrúmmál eftir gjöf í bláæð er 11 l, meðaltal T1 / 2 er 2-5 klukkustundir. Heildar Cl eftir staka gjöf í bláæð er 3 l / klst. Lífríki í lifur (með upphafsgöngunni - lítillega). Minna en 10% skilst út óbreytt með þvagi og hægðum, um 90% skilst út í formi umbrotsefna með þvagi (80%) og hægðum (10%).

Bragðlaust hvítt duft. Óleysanlegt í vatni og áfengi, en leysanlegt í 0,1 mól / L NaOH lausn og mjög leysanlegt í dímetýlformamíði.

N-2-4- (sýklóhexýlamínó) karbónýlamínósúlfónýlfenýletýl-5-metýlpýrasín karboxamíð