Zokor forte töflur: umsagnir sjúklinga og ábendingar um notkun

Fæst í formi töflna, sem eru húðaðar. 10 mg töflur simvastatín, hafa ljósbleikan lit, sporöskjulaga slétta lögun annars vegar, hins vegar er leturgröftur “MSD 735«.

20 mg töflur simvastatínhafa gulbrúnan lit, sporöskjulaga slétta lögun annars vegar, hins vegar er leturgröftur “MSD 740«.

Zokor Forte er fáanlegt í formi bleikra taflna, með sporöskjulaga slétt lögun annars vegar, hins vegar er leturgröftur "MSD 749«.

Þynnupakkningin inniheldur 14 töflur, í kassanum geta verið ein eða tvær þynnur.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfið hefur áberandi áhrif á blóðsykursfall. Töflan inniheldur virka efnið simvastatín, í því ferli vatnsrofs að breytast í virk efnasambönd. Umbrotsefni simvastatíns hindrar ensímið HMG-CoA redúktasa. Þetta ensím tekur þátt í fyrsta tímabili lífmyndunar. kólesteról.

Fyrir vikið, undir áhrifum Zokor, er kólesterólmagn í líkamanum greinilega minnkað, sem og innihald kólesteróls, sem er tengt lítilli og mjög lítilli þéttleika lípópróteini. Plasmakólesterólinnihald þríglýseríða minnkar einnig.

Á sama tíma, þegar simvastatín er tekið, er kólesterólmagn, sem tengist háum þéttleika fitupróteinum, aukist verulega.

Tekið er fram árangur lyfsins með mismunandi gerðum. blóðfituhækkun, sérstaklega með arfblendna, fjölskyldu, ekki fjölskyldu. Lyfið er einnig áhrifaríkt í blönduðum tegundum blóðfituhækkunar ef svo er mataræði ekki nóg til að staðla blóðfitu.

Magn lípíða í plasma minnkar 14 dögum eftir upphaf meðferðar. Í þessu tilfelli sést hæstu gildin við 4-6 vikna meðferð. Ennfremur þegar þessi lyf eru tekin er þessi niðurstaða vistuð.

Eftir að meðferðinni er lokið snúa smám saman vísbendingar um heildar kólesteról í plasma í upphafsgildin sem bent var á áður en lyfið var tekið.

Lyfjahvörf og lyfhrif

Hæsti styrkur umbrotsefna simvastatíns í blóði kemur fram 1,3-2,4 klst. Eftir að einstaklingur hefur tekið einn skammt af lyfinu. Um það bil 85% af simvastatini sem tekið er til inntöku frásogast í líkamanum.

Eftir innri gjöf, samanborið við aðra vefi, er hærri styrkur virka efnisins í lifur.

Við fyrstu leið um blóðrás lifrarinnar umbrotnar simvastatín en eftir það skiljast lyfið og umbrotsefni þess út úr líkamanum með galli.

Að borða mat strax eftir inntöku lyfsins brýtur ekki í bága við lyfjahvörf lyfsins. Við langvarandi meðferð safnast simvastatín ekki saman í vefjum líkamans.

Ábendingar til notkunar

Notkun Zokor er sýnd fólki sem tilheyrir hópi sem er mikil áhættu á þroska kransæðasjúkdómur óháð blóðfitu. Áhættuhópurinn nær til fólks með eftirfarandi samhliða skilyrði:

meinafræði í heilaæðum, þ.m.t. heilablóðfall(saga)
sykursýki(lyfið getur komið í veg fyrir einkenni fylgikvilla á útlægum æðum og dregið úr þörfinni fyrir æðaæxlun og aflimun neðri útliða),
meinafræði útlægs blóðflæðis.

Lyfið er notað til meðferðar á fólki með greiningu á kransæðahjartasjúkdómi og sjúklingum með kólesterólhækkun. Í þessu tilfelli getur Zokor komið í veg fyrir birtingu æðasjúkdóma í æðum í hjarta, þróun annarra fylgikvilla.

Zokor er einnig ávísað handa fullorðnum sjúklingum í slíkum tilvikum:

fólk með mikið almennt kólesteról, apólipóprótein Bsem og kólesteról, sem er tengt við lítilli þéttleika fitupróteina, ásamt fæði,
með þríglýseríðhækkun,
með lágu kólesteróli af háþéttni lípópróteinum, sem tengist aðal kólesterólhækkun meðan á megrun stendur,
með arfhrein fjölskylduform kólesterólhækkunar í blóði samhliða öðrum aðferðum við meðhöndlun og mataræði.

Frábendingar

Alveg frábendingar við notkun Zokor eru:

skert frásog og umbrot laktósa,
bráðum lifrarsjúkdómum, marktæk og stöðug fjölgun transamínasa af óþekktum uppruna,
einstaklingsóþolb
meðgöngu og náttúrulegri fóðrun,
aldur upp í 10 ár.

Hlutfallslegar frábendingar við notkun Zokor eru:

Í slíkum tilvikum er lyfinu ávísað með varúð.

Skammtar og lyfjagjöf Zokor forte

Fyrir og meðan á meðferð stendur, verður að fylgjast með blóðkólesteról mataræði. Inni í 10 mg upphafsskammti einu sinni, á kvöldin, með vægt eða miðlungs hátt kólesterólhækkun upphafsskammturinn er 5 mg, ef þörf krefur er skammturinn aukinn smám saman með 4 vikna millibili. Með ættgengum arfhreinsuðu kólesterólhækkun sólarhringsskammtur - 40 mg einu sinni, á kvöldin eða 80 mg / dag (skipt í 3 skammta - 20 mg að morgni, 20 mg síðdegis, 40 mg á kvöldin). Með kransæðahjartasjúkdóm upphafsskammturinn er 20 mg, einu sinni, á kvöldin, ef nauðsyn krefur, hann er smám saman aukinn með 4 vikna millibili í 80 mg.

Aukaverkanir Zokor forte

Höfuðverkur, sundl, þróttleysi, meltingartruflanir, lifrarbólga / gula, brisbólga, vöðvakrampar, vöðvaverkir, vöðvakvilla, rákvöðvalýsa, náladofi, útlægur taugakvilli, blóðleysi, hárlos, kláði, kláði, ofnæmisviðbrögð (ofsakláði, ofnæmi, húðnæmi) , mæði, almennur vanlíðan, ofsabjúgur, lúpuslíkt heilkenni, fjölbrigðagigt, æðabólga, liðagigt, liðverkir, aukin ESR, blóðflagnafæð, ristilfrumur), frávik á rannsóknarstofu (aukið magn trans kallaður basískur fosfatasi, gamma-glutamyltranspeptidasi, kreatín fosfókínasi í beinagrind, breytingar á lifrarprófum).

Í nokkrum þekktum tilvikum ofskömmtunar (hámarksskammtur - 450 mg), voru engin sérstök einkenni eða áhrif greind. Meðferð við einkennum er notuð.

Verulega styrkir áhrif kúmarín segavarnarlyfja. Þegar það er notað með sýklósporíni, ítrakónazóli, ketókónazóli, fibrínsýruafleiðum, níasíni, erýtrómýcíni, klaritrómýcíni, próteasahemlum, nefazódoni eykst hættan á rákvöðvalýsu. Hætta skal meðferð ef vöðvakvilla er staðfest eða grunur leikur á.

Áður en meðferð hefst er mælt með því að gera (og síðan endurtaka reglulega) rannsókn á lifrarstarfsemi. Þegar magn transamínasa byrjar að fara yfir efri norm mörk 3 sinnum, er lyfið aflýst. Því er ávísað með varúð sjúklingum sem misnota áfengi og / eða hafa sögu um lifrarsjúkdóm.

Geymið þar sem börn ná ekki til.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Þú getur skoðað hliðstæður Zokor forte í viðkomandi flokkum, bæði ódýrari og dýrari:

Þetta úrræði tilheyrir flokknum „Æðakölkun“. Einnig eru í þessum hópi: Dipromonium, Brilinta, Benzaflavin

Þetta tól tilheyrir flokknum „heilaæðasjúkdómur“. Einnig í þessum hópi eru: Actovegin þykkni, nikótínsýra-VIAL, Kapilar

Aukaverkanir

Slíkar aukaverkanir geta komið fram meðan á meðferð með Zokor stendur:

óþægindi og verkur í kvið, uppþemba, truflanir í hægðum,
höfuðverkur tilfinning um almenna veikleika blóðleysi,
sundlkrampar útlæga taugakvilla, náladofiminni og svefntruflanir,
útbrot á húð, hárlos, kláði.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum þróað vöðvakvilla, rákvöðvalýsuí því ferli að taka simvastatin, sem og minnkun á lifrarstarfsemi. Mál til þroska vöðvaþráða voru skráð. Almennt þolir Zokor vel af sjúklingum.

Með ofnæmi fyrir lyfinu, bjúgur Quincke, getur æðabólga myndast dermatomyositisblóðflagnafæð, rauðkyrningafæð, liðagigt, ESR hækkun, liðverkir og aðrir

Leiðbeiningar um notkun Zokora (Aðferð og skammtar)

Notkunarleiðbeiningar Zokora kveður á um að sjúklingurinn taki pilluna til inntöku, óháð máltíð. Taka þarf dagskammt lyfsins á kvöldin, það er engin þörf á að skipta því í nokkra skammta.

Meðalskammtur af simvastatini á dag er 5-80 mg. Ekki ætti að taka meira en 80 mg af simvastatini á dag.

Læknirinn velur skammtinn, þó að hann taki ávallt mið af fitumagninu í plasma. Skammturinn er aðlagaður ekki oftar en einu sinni á fjögurra vikna fresti.

Í þeim tilgangi að koma í veg fyrir og meðhöndla Blóðþurrðarsjúkdómur á grundvelli mataræðisins er upphaflega ávísað 40 mg skammti af simvastatíni.

Kl kólesterólhækkunef mataræðimeðferð skilar ekki tilætluðum árangri er ávísað 20 mg dagsskammti af simvastatíni á dag. Ef draga þarf úr blóðfituinnihaldi um 45% eða meira, getur byrjunarskammtur á dag verið 40 mg.

Ef sjúklingur hefur þaðmiðlungs alvarlegt eða vægt form af kólesterólhækkun, þá er hægt að minnka skammtinn á dag í 10 mg.

Læknirinn ákvarðar nauðsynlegan skammt af lyfinu, mælir fyrirfram magn lípíða og fylgist með virkni lyfsins eftir að meðferð hefst. Ef 4 vikum eftir upphaf meðferðar er ekki séð að áhrifin sem búist var við, í þessu tilfelli, skammtur lyfsins er aukinn, en smám saman þar til fram hefur komið áberandi áhrif.

Kl arfhrein ættgeng kólesterólhækkun á grundvelli mataræðis og annarra meðferða, ætti upphafsskammtur af Zokor að vera 40 mg á dag, eða 80 mg af simvastatini er ávísað með því skilyrði að 20 mg af lyfinu sé tekið síðdegis og 40 mg á kvöldin.

Unglingum með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun er upphaflega ávísað 10 mg af lyfinu á dag. Hæsti dagskammtur lyfja fyrir unglinga er 40 mg.

Samspil

Áberandi jákvæð áhrif koma fram við samtímis meðferð Zokor og bindiefni gallsýra.

Með samtímis gjöf fíbrata, sýklósporíns og lípíðlækkandi skammta af níasíni á dag, getur þú ekki tekið meira en 10 mg af lyfinu Zokor.

Fólk að fá Verapamil og Amiodaroneætti ekki að drekka meira en 20 mg af simvastatini á dag.

Simvastatin verkar ekki á ensímvirkni CYP3 A4.

Við samtímis gjöf lyfja sem hindra virkni CYP3 A4 aukast líkurnar á vöðvakvilla og rákvöðvalýsu hjá þeim sem taka simvastatin. Nauðsynlegt er að sameina Zokor ekki ítrakónazól, Erýtrómýcín, nefazódón, ketókónazól, telitrómýcín.

Líkurnar á að fá vöðvakvilla og rákvöðvalýsu aukast við töku amíódarón, diltiazema, gemfibrozil, sýklósporín, níasín, fusidic acid, danazól, verapamil, fíbrat.

Undir áhrifum Zokor magnar áhrifin kúmarín segavarnarlyf.

Þegar meira en 1 lítra af greipaldinsafa er tekinn á dag er tekið fram klínískt marktæk aukning á plasmaþéttni simvastatíns sem eykur líkurnar á rákvöðvalýsu.

Þegar 20-40 mg simvastatín er tekið á dag eru áhrifin aukin kúmarín segavarnarlyf. Fyrir vikið eykst hættan á blæðingum.

Zokor Forte - lyf til meðferðar á kransæðahjartasjúkdómi og æðakölkun

Zokor Forte er eitt af árangursríkustu lyfjum sem notuð eru við hjartasjúkdómi og nokkrum öðrum hjartasjúkdómum.

Lyfið er til staðar á þægilegu töfluformi og grundvöllur þess er ofmælda efnið simvastatin.

Notkun lyfsins samkvæmt leiðbeiningunum dregur úr hættu á dauða hjá sjúklingum með hjarta- og æðasjúkdóma.

Taktu í flestum tilvikum Zocor Forte töflur einu sinni á dag í því magni sem læknirinn hefur ávísað.

Áður en meðferð hefst er mikilvægt að kynna þér alla eiginleika lyfsins, svo og taka tillit til hugsanlegra aukaverkana og frábendinga.

Hvernig hefur Zokor Forte samskipti við önnur lyf?

Áður en byrjað er að taka töflurnar Zokor Forte, ættir þú að fylgjast með eiginleikum milliverkana við önnur lyf.

Þegar það er gefið samtímis danazol, verapamil, amiodarone eða cyclosporine eykst hættan á að fá vöðvakvilla.

Samtímis notkun Zokora Forte og lyfja sem eru bindiefni gallsýra veitir jákvæð meðferðaráhrif.

Hafa ber einnig í huga að til eru fjöldi lyfja sem frábending er til að taka í tengslum við töflur Zokor Forte. Má þar nefna:

erýtrómýcín,
ítrakónazól,
ketókónazól,
telitrómýcín
nefazódón.

Samsetning fitusækkandi efnisins

Auk virka virka efnisþáttar simvastatíns innihalda Zokor töflur í samsetningu þeirra viðbótarefni. Meðal þeirra eru:

laktósa og hýprómellósi,
MCC
askorbín og sítrónusýra,
kornsterkja
magnesíumsterat,
járnoxíð (gult og rautt).

Lyfhrif og lyfjahvörf

Zokor hindrar HMG-CoA redúktasa með umbrotsefnum sínum og kemur í veg fyrir myndun mevalonats, sem dregur úr framleiðslu stearols og kólesteról sameinda. Í samsettri meðferð með hamlandi eiginleikum virkjar lyfið viðtaka í lifrarfrumum sem svara lípíðum með litla mólþunga. Þessir viðtakar fanga sameindir LDL-hlutans og auka niðurbrot þeirra.

Verkunarháttur statína

Blokkun HMG-CoA redúktasa með simvastatíni leiðir til slíkra lyfjaáhrifa af því að taka þetta statín:

lægri heildarkólesterólvísitala,
lækka LDL brotið,
að lækka sameindir þríglýseríða og kólesterólhlutfall VLDL,
lækkun á apólíprópróteini B,
háþéttni fituefni (HDL) hækka í - 14,0%,
hækkun á apoA vísitölu.

Fyrsta lyfjaáhrifin frá notkun Zokor má finna eftir tvær vikur, og hámarkið - eftir 30-45 almanaksdaga innlagnar.

Lyfjahvörf Zokor í mannslíkamanum kemur fram á eftirfarandi hátt:

Hæsti styrkur simvastatíns í blóði er einn og hálfur til tveir klukkustundir eftir inntöku. Útsetning fer eftir skammti sem læknirinn hefur ávísað.
virka efnið frásogast í líkamanum ekki meira en 85% af þeim skammti sem tekinn er til inntöku,
aðgengi lyfsins - 20%,
lyfið kemst í gegnum fylgjuhömlun á meðgöngu,
95% lyfsins binst próteinum og efnasamböndum þeirra,
engin uppsöfnun simvastatíns er í líkamanum, sem gerir þér kleift að nota lyfið til langs tíma,
helmingunartími simvastatíns er 18 til 20 klukkustundir,
Zokor er fjarlægt um 70% með hjálp gallsýra og þarma með hægðum,
10% af aðalþáttnum skiljast út í þvagi.

Ábendingar fyrir notkun og frábendingar

Ávísaðu Zokor blóðfitulækkandi lyfi til að meðhöndla ákveðna meinafræði. Meðal þeirra eru:

aðal arfblendinn ættgeng kólesterólhækkun,
arfhrein arfgeng blóðfituhækkun,
blönduð kólesterólhækkun,
dysbetalipoproteinemia auk mataræðis,
hækkun þríglýseríðs í blóði ásamt mataræði.
til að hægja á framvindu altækrar æðakölkun.

Einnig er lyfjunum ávísað sem auka forvarnir á eftir inndráttartímabilinu og eftir heilablóðfall.

Notkun statíns í fyrirbyggjandi tilgangi er einnig árangursrík, nefnilega til:

koma í veg fyrir hjartadrep og heilablóðfall,
draga úr tíðni bráðrar kransæðasjúkdóms og dánartíðni í návist þessarar meinafræði,
hindrar tíðni og styrkleika blóðþurrðar skammvinnra árása,
stöðvun versnunar altækrar æðakölkun,
að lækka LDL kólesterólhlutann og auka HDL brot í blóðvökva.

Frábendingar gagnvart statínum

Ekki er ávísað statínum vegna slíkra sjúkdóma og sjúkdóma í líkama sjúklings:

óþol fyrir íhlutum og laktósa,
aukning á transamínösum í lifrarfrumum,
lifrarsjúkdómur á bráða stigi þróunar meinafræði,
mismunandi gerðir af lifrarbólgu og skorpulifur,
vöðvakvilla
saga um vöðvasjúkdóm hjá sjúklingi
á meðgöngu og við brjóstagjöf,
börn yngri en 10 ára.

Konum á æxlunaraldri er einungis ávísað statínum með góða getnaðarvörn. Ef kona er greind með meðgöngu meðan á meðferðartímabilinu stendur er lyfinu tafarlaust aflýst því simvastatín fer framhjá fylgju og getur haft áhrif á myndun beina og vöðvabúnaðar í fóstri, sem og valdið þróun í legi í lifrarfrumum.

Börnum yngri en 10 ára er ekki ávísað lyfi vegna mikillar hættu á að fá vöðvakvilla og rákvöðvalýsu á vöðvafrumum.

Leiðbeiningar til notkunar

Zokor er tekið einu sinni á dag. Þetta er best gert fyrir svefn. Ekki er hægt að tyggja töfluna heldur verður að gleypa hana heila og þvo hana niður með nægu magni af hreinsuðu vatni.

Áður en statínmeðferð hefst verður sjúklingurinn að gangast undir kólesterólfæði í 1-2 mánuði. Mataræðið ætti að fylgja öllu læknisfræðibraut Zokor.

Læknirinn velur skammtinn stranglega fyrir hvern sjúkling, í samræmi við einkenni líkamans, eðli meinafræðinnar og stigs framvindu hans, og það getur verið frá 5 mg til 80 mg á dag. Þú getur aukið daglegan skammt af lyfinu ekki fyrr en eftir 4 vikna meðferð með töflunum. Ekki er ávísað yfir 80,0 mg af undirstöðuþáttum simvastatíns á dag.

Byrjið lyfjanámskeiðið með 5 mg, 10 eða 20 mg. Upphafsráðstefna fer eftir meinafræði og vísbendingum um fitusnið:

Hefja skal meðferð við kólesterólhækkun með 10 mg skammti. Meðan á meðferð stendur geturðu aukið skammtinn (smám saman), í hámarks leyfilegan skammt á dag - 80 milligrömm.
Til að koma í veg fyrir kransæðahjartasjúkdóm með blóðfituhækkun eða blóðfituhækkun er hægt að ávísa 40 mg skammti.
Til meðferðar á arfhreinum erfðakólesterólhækkun ávísar læknirinn 40 mg skammti. Ef engin lyfjaáhrif eru, þá er 80 mg skammtur staðfestur eftir mánaðar meðferð. Skammtinum er skipt í 40 mg morgunskammt og kvöldskammturinn í sama skammti.
Aldraðir sjúklingar þurfa ekki að aðlaga skammta töflanna. Ekki er þörf á skammtaaðlögun vegna minniháttar nýrnasjúkdóma.
Börn frá 10 ára með erfðakólesterólhækkun af arfhreinri tegund, læknirinn ávísar 10 mg skammti á dag. Hjá börnum yngri en 18 ára er hægt að auka skammtinn á meðferðarnámskeiði í 40 mg á dag. Ekki er ávísað 80 mg skammti hjá börnum.

Hugsanlegar aukaverkanir og ofskömmtun

Fyrstu kynslóðir statín þola líkamann nokkuð vel, oftast geta aukaverkanir komið fram við meðferð með lyfi í 40 mg skammti, eða þegar lyf eru tekin með hámarksskammti á dag - t 80 mg.

Ekki meira en 10% sjúklinga upplifa slík líkamsviðbrögð við því að taka lyfið:

þróun blóðleysis,
hárlos
húð dermatomyositis,
sundl, mígreni,
meltingartruflanir
gula í matarfræði,
vöðva og vöðvakvilla,
krampar
bráð brisbólga
náladofi,
taugakvilla í útlægum deildum,
rákvöðvalýsu,
ofsakláði og kláði.

Mjög sjaldgæf einkenni eru:

mæði
bólga í útlægum líffærum,
liðverkir
þreyta
blóðflagnafæð
hækkun á ESR,
getuleysi hjá körlum.

Einu einkennin geta verið slík viðbrögð í líkamanum,

aukning á fosfókínasa ensíminu,
hækkun á kreatínfosfókínasavísitölu,
mikil hækkun á transamínasavísitölu í lifrarfrumum.

Við ofskömmtun er meðferð með einkennum og magaskolun notuð. Blóðskilunaraðgerðin er ekki árangursrík.

Upplýsa skal alla sjúklinga um möguleikann á að þróa vöðva sjúkdóma áður en þeir taka. Þú ættir að taka eftir slíkum eiginleikum:

með hvaða styrkleika sem er í sársauka í vöðvaþræðingum eða beinum þarf sjúklingurinn að leita til læknis. Oft veldur það að taka Zokor vöðvaslapp,
meðan á meðferð með töflum stendur í 20 mg eða 40 mg skammti af virka efninu er stöðugt eftirlit með virkni kreatín fosfókínasa í blóði, svo og nýrnastarfsemi, nauðsynlegt.

Hækkun á kreatínfosfókínasavísitölunni er merki um myndun vöðvakvilla í vöðvakerfinu. Stöðva skal meðferð eða aðlaga skammtinn að viðunandi lágmarki.

Umsagnir um lækna og sjúklinga

Umsagnir um Zokora eru að mestu leyti jákvæðar. Bæði sjúklingar og læknar taka eftir mikilli virkni lyfsins:

Sykursýkilyfið Zokor er áhrifaríkt á hvaða stigi fituefnaskiptasjúkdóma sem er í líkamanum. Að auki er það notað sem fyrirbyggjandi meðferð við alvarlegum meinafræðingum í blóðmyndandi kerfinu og hjartað, svo og á bata stigi frá heilablóðfalli og hjartaáföllum, sem og á stigi bata eftir aðgerð.

Sérstakar leiðbeiningar

Eins og önnur lyf - hemlar GM-CoA redúktasa getur Zokor valdið þróun vöðvakvilla. Stundum birtist það í forminu rákvöðvalýsu, sem í sumum tilvikum fylgja bráð nýrnabilun.

Forðist samhliða gjöf Zokor og lyfja, sem, þegar þau eru tekin á sama tíma, geta valdið einkennum vöðvakvilla.

Varað er við öllum sjúklingum sem fá ávísað Zocor um líkurnar á birtingarmynd. vöðvakvillaog þörfin, eftir að fyrstu einkenni þessa sjúkdóms hafa þróast, hafðu strax samband við lækni. Með fyrstu grun um þróun vöðvakvilla ætti að stöðva meðferð.

Hjá sumum sjúklingum sem fengu Zokor kom fram aukning á lifrarensímum. Eftir að meðferð var stöðvuð fóru vísarnir smám saman aftur í upphafsstigið.

Áður en meðferð hefst er mikilvægt að framkvæma lifrarpróf. Þessa rannsókn verður að endurtaka áður en skammtur af simvastatini er aukinn í daglegt hámark.

Með miðlungs nýrnabilun þarf sjúklingurinn ekki að minnka skammtinn af lyfinu. Við alvarlega nýrnabilun er aðeins hægt að ávísa meira en 10 mg skammti að fengnu samþykki læknisins.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Geymsluþol lyfsins frá því að framleiðsla þess er tvö ár.

Geyma skal töflurnar í upprunalegum umbúðum við hitastig sem er ekki meira en + 25-30⁰, á myrkvuðum og þurrum stað sem ekki er hægt að ná til barna.

Lyf Zokor Forte er eingöngu lyfseðilsskylt.

Meðalverð þess í rússneskum apótekum nemur 450-500 rúblum (fyrir pakka sem inniheldur 14 töflur) og 700-750 rúblur (fyrir 28 töflur)

Lyfjabúðir í Úkraínu bjóðast til að kaupa þetta lyf á genginu 150 til 500 hrinja, háð fjölda töflna í pakkningu.

Nútímalyf bjóða upp á nokkrar mjög árangursríkar hliðstæður af Zokora Forte, sem innihalda sams konar virkt efni og hafa ofbláæðaleg áhrif.

Þegar þú velur tiltekinn staðgengil er mælt með því að ráðfæra sig við lækni.

Vinsælustu hliðstæður Zocor Forte töflna eru:

Lyfið Zokor Forte á miklar jákvæðar umsagnir skilið fyrir heimilisfang sitt vegna notkunar þess og mikil meðferðaráhrif.

Flestir sjúklingar sem notuðu það í fyrirbyggjandi og meðferðarlegum tilgangi bentu á verulega lækkun á kólesteróli auk almennra jákvæðra áhrifa á ástand hjarta- og æðakerfisins.

Í lok þessarar greinar getur þú fundið ítarlegar umsagnir sem beint er að lyfinu. Og ef þú hefur þína eigin reynslu af því að nota Zokor Forte töflur, vertu viss um að deila skoðunum þínum með öðrum gestum á vefnum.

Hvað á að hafa í huga áður en þú tekur Zocor Forte töflur?

Lyfið Zokor Forte, gefið í formi töflna, er ætlað til meðferðar og varnar kransæðasjúkdómi, svo og æðakölkun.
Hámarks leyfilegur dagskammtur er 80 mg.
Það er bannað að taka lyf á meðgöngu og við brjóstagjöf, alvarlega lifrarsjúkdóma, svo og ef umburðarlyndir eru ekki fyrir einstaklingum.
Meðan á meðferð stendur verður að útiloka áfenga drykki alveg frá mataræðinu.
Ekki skal fara yfir meðferðina sem læknirinn ávísar.

Leiðbeiningar og notkun Zokor: hliðstæður, umsagnir, samsetning, verð

Lekarstva.Guru> Z> Leiðbeiningar og forrit Zokor: hliðstæður, umsagnir, samsetning, verð

Zokor forte er lyf sem kemur í veg fyrir þróun sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi. Það lækkar ekki aðeins magn slæmt kólesteróls í blóði sjúklingsins, heldur lækkar það heildarkólesterólið í gott. Þökk sé töfrandi eiginleikum þess dregur Zokor úr dánartíðni sjúklinga um 30%! Og hjá sjúklingum með sykursýki minnkar hættan á fylgikvillum um kransæða um allt að 55%!

Zokor - hvað er það?
Slepptu formi
Ábendingar til notkunar
Frábendingar
Notkunarleiðbeiningar, skammtar
Aukaverkanir

Zokor - hvað er það?

Zokor er tilbúið fengin lípíðlækkandi lyf. Það fæst með gerjun frá Aspergillus terreus. Virka innihaldsefnið lyfsins Zokor forte - simvastatín.

Þetta er óvirkur laktón og kemst í vatnsrof, það myndar samsvarandi hýdroxýsýruafleiðu. Það er aftur á móti umbrotsefni sem hindrar HMG-CoA.

HMG-CoA er redúktasa, eða ensím sem hefur getu til að hvata aðal og takmarkandi hraða stiganna í lífmyndun kólesteróls í mannslíkamanum.

HMG-CoA, sem breytist í mevalonate, er aðal stigið í nýmyndun kólesteróls. Þess vegna veldur notkun Zokor forte ekki uppsöfnuðum ferlum eitraðra steróla í líkamanum.

Þetta er staðfest með rannsóknum sem gerðar voru í Bretlandi í 5 ár og 5 mánuði.

Til viðbótar við allt framangreint er hægt að breyta HMG-CoA í Co-A, ensím sem tekur þátt í miklum fjölda lífmyndunarferla.

Þess má geta að fjölmargar rannsóknir staðfesta einnig - lyfið Zokor jafn áhrifarík fyrir alla sjúklinga. Skilvirkni er ekki háð aldri, kyni, kólesterólmagni eða fjarveru / nærveru samhliða meðferðar.

Ef þú efast um þá meðferð sem þú hefur, geta umsagnir á netinu hjálpað þér að vega og meta alla jákvæða og neikvæða þætti slíkrar meðferðar.

Notkunarleiðbeiningar, skammtar

Samkvæmt leiðbeiningunum verður að ávísa sjúklingnum áður en byrjað er að nota Zokor forte blóðkólesteról mataræði. Nauðsynlegt er að fylgja slíkri næringu í öllu meðferðarferlinu.

Ráðlagður skammtur sem gefinn er upp í leiðbeiningunum er frá 5 mg til 8 mg. Nauðsynlegt er að nota lyfið á kvöldin, einu sinni á dag. Á tímabilinu sem valinn er besti skammturinn af lyfinu verður að fylgjast með tímabilinu: þú þarft að breyta daglegu magni Zocor ekki meira en 1 skipti á 4 vikum. Leyfilegt hámarksmagn Zokor forte á dag er 80 mg.

Sérstaklega skal gæta að aðlögun skammta hjá sjúklingum með IHD eða hættu á að fá IHD. Hámarks leyfilegi skammtur á dag, fyrir slíka sjúklinga, er verulega lægri - 40 mg. Taktu lyfið 1 sinni á dag, á kvöldin.

Fylgdu leiðbeiningunum sameina ætti lyfið með sérhæfðu mataræði og æfingarmeðferð fyrir sjúklinga:

Með hjartasjúkdóm í blóðþurrð eða hættu á að fá blóðþurrðarsjúkdóm,
Sykursýki
Saga heilaæðasjúkdóms,
hafa útlæga æðasjúkdóm.

Sjúklingum með kólesterólhækkun sem er ekki með á listanum hér að ofan er ávísað allt öðrum skömmtum. Grunnskammturinn í þessu tilfelli er 20 mg. Taktu lyf einu sinni á dag, á kvöldin.

Hjá þeim sem hafa í för með sér verulega lækkun á LDL stigum er upphafsskammturinn aukinn í 40 mg. Ef sjúklingur er með vægt kólesterólhækkun er grunnmagn lyfsins 10 mg.

Val á skammtinum ætti að fara fram samkvæmt leiðbeiningunum með tilgreindu millibili skammtabreytingarinnar.

Fjölskyldan kólesterólhækkun í blóði er kveðið á um tvenns konar móttöku. Í fyrsta lagi: lyfið er tekið 1 sinni á dag, á kvöldin, í magni 40 mg. Í öðru lagi: 80 mg af lyfinu er skipt í þrjá skammta:

Þetta mál er notað ef önnur meðferð, sem felur í sér mikla lækkun á kólesteróli, á ekki við í þessu tilfelli. Eða Zokor er notað sem viðbótarmeðferð.

Ef sjúklingurinn tekur fíbröt, er viðeigandi skammtur aðlagaður fyrir sig frá sjúklingum, eftir því hvaða fibrat er ávísað.

Þar sem nýrnabilun er alvarleg frábending til meðferðar með Zokor forte, reyna þau oft að skipta um það með hliðstæðum.

En ef þessi valkostur er óásættanlegur er mikilvægt að veita öllum mögulegum fylgikvillum og ákvarðu að þegar um er að ræða sjúkling er ráðlegt að nota Zokor forte.

Hins vegar, ef sjúklingur er með vægt nýrnabilun, eru venjulegir skammtar lyfsins ekki leiðréttir. Þar sem að vísu í litlu magni, en lækningin skilst reglulega út um nýru.

Aukaverkanir

Samkvæmt rannsóknum er hættan á aukaverkunum eftir að Zokor forte hefur verið borið aðeins 2%. Af þessum sökum er meðferð með Zokor töflum æskilegri en hliðstæður. Að auki er verðstefna vörunnar ekki ofverð. Meðalverð lyfs í Úkraínu er 15 til 30 UAH. Meðalverð í Rússlandi er frá 400 til 700 rúblur.

Fyrir virka notkun lyfsins í læknisstörfum voru 1% tilvik slíkar aukaverkanireins og:

Önnur áhrifsem tengjast notkun lyfsins kom upp í 0,5–0,9% tilvika:

Vísbendingar eru um sjaldgæf tilfelli vöðvakvilla.

Útlit slíkra einkenna er einnig mögulegt:

Sundl
Ógleði
Lifrarbólga
Niðurgangur
Brisbólga
Uppköst
Gula
Útlægur taugakvilli,
Rhabdomyolysis,
Vísbending
Dermatomyositis
Kláði
Útbrot á húð
Krampar í vöðvum
Almennur veikleiki
Blóðleysi

Rannsóknarstofurannsóknir og margra ára starfsháttur hefur ekki leitt í ljós neinar afleiðingar ofskömmtunar hjá sjúklingum. Hámarks fasti skammtur lyfsins er 3,6 g. Í tilvikum ofskömmtunar er sjúklingum ávísað hefðbundinni stuðningsmeðferð og einkennum.

Áður en meðferð er hafin er nauðsynlegt að ítarleg rannsókn á nýrnastarfsemi. Slíka rannsókn verður að endurtaka fyrir hverja aukningu á skammti lyfsins.

Hjá sjúklingum sem tóku lyfið komu fram breytingar á magni lifrarensíma. Eftir að námskeiðinu lauk fóru vísarnir smám saman aftur í eðlilegt horf.

Ef sjúklingur er með alvarlegt form nýrnabilunar, er aukning á grunn norminu (10 mg) aðeins gerð að höfðu samráði og leyfi sérfræðings.

Lýsing á lyfinu Zocor

Ég var hræddur við að samþykkja meðferð, en læknirinn krafðist þess, sagði að í mínu tilfelli væri önnur meðferð árangurslaus. Sem betur fer sannfærðu þeir mig um að ég væri þegar kominn í lag.

Milena, Kharkov

Ég var með væga nýrnabilun og hátt kólesteról. Ég þorði að samþykkja meðferð Zokor. Lengi vel var valinn viðunandi skammtur en þetta eru smáatriði, aðal málið er að sjúkdómurinn er að baki. Feginn að ég samþykkti það.

Alexander, Minsk

Heiðarlega, ég er ekkert sérstaklega góður í lyfjum, svo sagði læknirinn - það þýðir að við verðum að vera sammála. Aðalmálið er að finna viðeigandi sérfræðing sem þú trúir, þá mun öll meðferð ná árangri. Almennt er reynsla mín jákvæð.

Svetlana Oryol

Zokor: notkunarleiðbeiningar, verð, umsagnir og hliðstæður

Sykursýkilyfið Zokor er notað til að lækka kólesterólvísitölu í blóði við kólesterólhækkun. Zokor er hemill á HMG-CoA redúktasa og er hluti af lyfjafræðilegum hópi statína. Í þessari grein munum við skoða leiðbeiningar um notkun lyfsins Zokor, ábendingar og frábendingar, hliðstæður og umsagnir.

Lyfjafræðileg form

Framleiðandinn framleiðir lyfið í töfluformi. Töflur með skömmtum 10 mg af virka efninu hafa ljósbleikan lit, sporöskjulaga slétta lögun á annarri hliðinni og leturgröftur er staðsettur á hinni.

Zokor töflur með 20 mg skammti af simvastatíni hafa gulbrúnan lit, sporöskjulaga slétt lögun annars vegar og leturgröftur er staðsettur á hinn bóginn.

Töflur með 40 mg skammti af simvastatíni (Zokor Forte) hafa bleikan lit, sporöskjulaga spor á annarri hliðinni og leturgröftur er staðsettur á hinni.

Pakkað í töflur í þynnum úr 14 stykki. Hver pappaumbúðir geta innihaldið 1 eða 2 þynnur.

Þetta er staðfest með notkunarleiðbeiningunum. Hér á eftir verður litið á hliðstæður Zokor.

Ábendingar til notkunar

Mælt er með lyfinu til notkunar hjá sjúklingum sem tilheyra áhættuhópi til að þróa hjartaþurrð í hjarta. Einnig er hætta á að fólk með meinafræði eins og:

Sjúkdómar í útlæga blóðrásinni.
Sykursýki.
Meinafræði í heilaæðum.

Hægt er að nota lyfið til að meðhöndla sjúklinga sem þjást af blóðþurrðarsjúkdómi, kólesterólhækkun. Í þessu tilfelli hjálpar það til að koma í veg fyrir æðakölkun meinafræði í hjarta og æðum.

Listinn yfir ábendingar um notkun lyfsins „Zokor“ er nokkuð áhrifamikill.

Einnig er hægt að mæla með því að nota í eftirfarandi tilvikum:

Arfhrein fjölskylduform kólesterólhækkun (í samsettri meðferð með mataræði, aðrar aðferðir).
Lágt kólesteról af háþéttni lípópróteinum í tengslum við aðal kólesterólhækkun af völdum matarmeðferðar.
Háþrýstiglýseríðskortur.
Hækkað magn apólipópróteins B, heildarkólesteról (í samsettri meðferð með mataræði).

Neikvæð áhrif

Samkvæmt notkunarleiðbeiningunum og umsögnum „Zokor“ geta eftirfarandi neikvæð einkenni komið fram hjá sjúklingnum meðan á meðferð stendur:

Liðagigt, aukin ESR, liðagigt, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð, húðbólga, æðabólga, ofsabjúgur.
Skert lifrarstarfsemi, rákvöðvalýsa, vöðvakvilla.
Kláði, hárlos, útbrot.
Brot á svefni, minni, náladofi, útlægur taugakvilli, krampar, sundl.
Blóðleysi, almennur slappleiki, höfuðverkur.
Hallaröskun, uppþemba, kviðverkur, óþægindi í kviðarholi.

Almennt þolist lyfið vel af sjúklingum.

Notkun lyfja

Taktu lyfið „Zokor“ til inntöku, án tilvísunar í máltíðir. Meðalskammtur daglega af lyfinu er 5-80 mg. 80 mg - leyfilegur hámarksskammtur af simvastatini sem hægt er að taka á daginn.

Skammturinn er valinn af sérfræðingi fyrir sig. Svo, í þeim tilgangi að meðhöndla og koma í veg fyrir kransæðahjartasjúkdóm í samsettri meðferð með mataræði, er mælt með því að taka 40 mg af Zokora á dag.

Til að meðhöndla kólesterólhækkun er mælt með því að taka 20 mg af Zokor á dag.

Áhrif á lifur

Klínískar rannsóknir hjá fullorðnum sjúklingum sem fengu simvastatin hafa fundið stöðuga hækkun á lifrarensímum. Með því að stöðva eða stöðva truflun lyfja, virkar transamínasa venjulega smám saman í upphaflegt gildi. Þetta tengist ekki gulu eða öðrum klínískum einkennum, en getur bent til frávika í niðurstöðum lifrarprófa og / eða áfengismisnotkunar áður en meðferð er hafin. Ofnæmisviðbrögð greindust ekki.

Pakkning með 28 Zokora töflum með 20 mg skammti mun kosta um 750 rúblur, með skammtinum 40 mg - 500 rúblur. Það fer eftir svæðinu og lyfjafræðisnetinu.

Analog af Zokora

Ef nauðsyn krefur er hægt að skipta um Zokor fyrir einn af eftirfarandi svipuðum undirbúningi: Simvor, Zovatin, Simgal, Vabadin, Levomir, Aterostat, Simlo, Simvakard, Avestatin, Simvastatin, Akorta, Pravastatin, Simvastol, Ariescor, Simgal, Lovastatin, Lipitor, Liptonorm, Rosulip, Rosart, Tevastor, Atomax , Liprimar, Atoris, Rosucard, Vasilip, Roxer, Rosuvastatin, Tulip, Krestor.

Áhrif þessara lyfja eru svipuð, læknirinn þarf að ákvarða þörfina á að nota sérstakt lyf í báðum tilvikum.

„Krestor“ er einn af hliðstæðum „Zokor“. Virka efnið í samsetningu þess er kalsíum rosuvastatin. Önnur efni eru: magnesíumsterat, glýseróltríasetat, E172, E171, hýprómellósi, kalsíumfosfat, laktósaeinhýdrat, krospóvídón, örkristallaður sellulósi.

Framleiðandinn "Crestor" er fáanlegur í töfluformi. Hver tafla getur innihaldið 5, 10, 20, 40 mg af virka efninu. Eins og Zokor, er Krestor blóðfitulækkandi lyf.

Það sem er betra - „Zokor“ eða „Crestor“ er frekar erfitt að leysa.

Helstu ábendingar um notkun þess eru:

Forvarnir gegn þróun hjarta- og æðasjúkdóma.
Æðakölkun
Blandað kólesterólhækkun (sem þáttur í flókinni meðferð ásamt þyngdartapi, líkamsrækt, meðferð mataræðis).
Forvarnir, meðferð við ættgengum kólesterólhækkun.

Ekki má nota „Crestor“ í lífeðlisfræðilegum sjúkdómsástandi eins og:

Næmi fyrir hvaða þætti lyfsins.
Aldur til 18 ára.
Vöðvakvilla
Meðferð með cyclosporin lyfjum.
Meðganga, brjóstagjöf.
Alvarleg form lifrarstarfsemi, einkum í tengslum við fjölgun transamínasa í blóði.

Með hliðsjón af notkun lyfsins, neikvæð einkenni eins og:

Próteinmigu í rörum.
Þróttleysi.
Niðurgangur, hægðatregða, brisbólga, ógleði.
Ofnæmissvör.
Vöðvakvilla
Fjöltaugakvilli, höfuðverkur.

Taktu „Crestor“ ætti að vera munnlega, heil, forðast að tyggja. Mælt er með að hefja lyfjameðferð með upphafsskammti 5 mg, eftir þrjár vikur ákveður læknirinn þörfina á að auka skammtinn í 20 eða 40 mg miðað við líðan sjúklingsins.

Sjúklingar velta því oft fyrir sér hvaða lyf, Zokor eða Krestor, sé betra. Svarið við þessari spurningu getur ekki verið ótvírætt. Í fyrsta lagi er virka efnið byggt á ýmsum virkum efnum. Í öðru lagi er líkami hvers og eins einstaklingur: lyf sem er áhrifaríkt fyrir einn sjúkling gæti ekki hentað öðrum sjúklingi. Þess vegna ætti sérfræðingur að velja viðeigandi lyf.

Simvastatin

"Simvastatin" er hliðstætt "Zokor" hvað varðar virka efnið, það er byggt á simvastatin. Sem hjálparefni eru notuð: bútýlhýdroxýanísól, makrógól, talkúm, hýprómellósi, askorbínsýra, maíssterkja, laktósi, póvídón, sítrónusýra, títantvíoxíð, kalsíumsterat.

Framleiðandinn "Simvastatin" er fáanlegur í formi töflna, pakkað í þynnur eða dósir úr fjölliða plasti og með skammta af virka efninu 10, 20, 40, 80 mg.

Eftirfarandi ábendingar um notkun Simvastatin eru eftirfarandi skilyrði:

Forvarnir gegn framrás æðakölkun.
Forvarnir gegn skammvinnum blóðþurrðarköstum, heilablóðfalli.
Forvarnir hjartadrep.
Blönduð kólesterólhækkun í blöndu, háþríglýseríðhækkun (ef fullnægjandi líkamsrækt og meðferð mataræðis er ekki árangursrík).
Aðal kólesterólhækkun í blóði (ef það er engin árangur frá aðferðum sem ekki eru með lyfjum og meðferðarmeðferð) hjá sjúklingum sem eru í hættu á að fá æðakölkun.

Ekki má nota "Simvastatin" ef sjúklingur hefur slíkar sjúklegar, lífeðlisfræðilegar aðstæður:

Aldur til 18 ára.
Bráð lifrarsjúkdóm.
Næmi einstaklinga fyrir íhlutum lyfsins.
Aukin AST, ALT.
Vöðvakvilla, annar vöðvi í beinagrind.

Meðal hlutfallslegra frábendinga (aðstæður sem krefjast vandlegrar notkunar lyfsins):

Skurðaðgerðir, meiðsli.
Flogaveiki
Efnaskiptasjúkdómar.
Merkt meinafræði innkirtlakerfisins.
Ójafnvægið er vatn-salta.
Arterial lágþrýstingur.
Áfengissýki
Endurhæfingartímabil eftir líffæraígræðslu, ónæmisbælandi meðferð.

Notkun „Simvastatin“ getur haft neikvæð áhrif á ástand sjúklings og valdið svo neikvæðum einkennum eins og:

Blóðleysi, hjartsláttarónot, bráð tegund nýrnabilunar, valdið vegna rákvöðvalýsu, minnkað virkni.
Hárlos, kláði, húðbólga.
Vöðvaverkir, rákvöðvalýsa, verulegur slappleiki, vöðvakvilla, vöðvakrampar.
Mæði, liðagigt, roði í húð, aukin ESR, hiti, ofsakláði, ljósnæmi, lupus-eins og heilkenni, rauðkyrningafæð, fjölbrigði iktsýki, blóðflagnafæð, ofsabjúgur.
Útlægur taugakvilli.
Svefnleysi, vöðvakrampar, bragðtruflanir, sundl, náladofi, asthenic heilkenni, mígreni, óskýr sjón.
Ógleði, niðurgangsheilkenni, uppköst, aukin AST, ALT, CPK, hægðatregða, kviðverkir, vindgangur, brisbólga.

Hefja skal notkun „Simvastatin“ með lágmarksskömmtum og auka þá smám saman í hverjum mánuði. Mælt er með því að nota lyfið einu sinni á dag, fyrir svefn, taka 1 töflu. Skammturinn er ákvarðaður af lækninum eftir ástandi sjúklings. Að jafnaði sést árangur lyfsins þegar 20 mg af lyfinu er notað á dag.

Meðalkostnaður við Simvastatin pakka er 400 rúblur.

Simgal er einnig hliðstæða Zokor hvað varðar virka efnið. Það inniheldur simvastatin. Viðbótarþættir eru: laktósaeinhýdrat, örsellulósi, magnesíumsterat, sítrónusýrueinhýdrat, forgelatíniseruð sterkja, bútýlhýdroxýanísól, askorbínsýra.

Framleiðandinn "Simgal" er fáanlegur í töfluformi, töflur geta verið með skammt af simvastatini 10, 20, 40 mg.

Helstu ábendingar um notkun Simgal:

Forvarnir gegn meinafræðilegum meinvörpum hjá sjúklingum sem þjást af sykursýki, æðakölkun.
Meðferð við kólesterólhækkun (aðal, arfgengur arfblendinn).
Meðferð við blönduðu blóðsykursfalli.

Ekki má nota Simgal í eftirfarandi tilvikum:

Meðferð með öflugum lyfjum sem hindra cýtókróm CYP3A4 (Nefazodon, Telithromycin, Itraconazol, Nelfinar, Clarithromycin, Erythromycin).
Brjóstagjöf, meðganga.
Hækkað magn transamínasa.
Versnun lifrarfræðinnar.
Aukin næmi fyrir íhlutum lyfsins.

Með hliðsjón af notkun „Simgal“ geta eftirfarandi neikvæð einkenni myndast:

Aukið magn basísks fosfatasa, transamínasa.
Veikleiki, mæði, rauðkyrningafæð, ljósnæmi, blóðflagnafæð, fjölbrigði af iktsýki, liðagigt, æðabólga, ofsabjúgur.
Þróttleysi, vöðvakvilli, vöðvakrampar, vöðvakvilla.
Hárlos, kláði, útbrot, gula, lifrarbólga.
Brisbólga, verkur í maga, uppköst, hægðir í uppnámi.
Fjöltaugakvilli í útlimum, krampar, sundl, náladofi, höfuðverkur, blóðleysi.
Kynferðisleg vandamál, þunglyndi, skert minni, svefn.

Mælt er með því að taka Simgal einu sinni á dag í 10-20 mg. Í sumum tilvikum er leyfilegt að hækka dagskammtinn í 80 mg í samráði við sérfræðing. Ef þörf er á má skipta töflunni í nokkra hluta. Læknirinn þarf að ákvarða nákvæman skammt af lyfinu.

Umsagnir sjúklinga um Zokor

Þessi lyf og hliðstæður þess einkennast af sjúklingum sem áhrifarík leið til að koma í veg fyrir meinafræði CVS og meðferð við kólesterólhækkun. Þægindi af notkun lyfja er sérstaklega tekið fram, oftast mæla læknar með einum skammti á dag af lyfinu, sem auðveldar notkun sjúklingsins mjög á lyfinu.

Við fórum yfir leiðbeiningarnar um notkun með Zokor, umsögnum og hliðstæðum við það.

Skammtar og lyfjagjöf

Fyrir og meðan á meðferð stendur, verður að fylgjast með blóðkólesteról mataræði. Inni í upphafsskammti, 10 mg einu sinni, á kvöldin, með vægum eða miðlungi mikilli kólesterólhækkun, er upphafsskammturinn 5 mg, ef þörf krefur er skammturinn aukinn smám saman með 4 vikna millibili. Með arfhreinsuðu kólesterólhækkun í fjölskyldunni er dagskammturinn 40 mg einu sinni, á kvöldin eða 80 mg / dag (skipt í 3 skammta - 20 mg á morgnana, 20 mg síðdegis, 40 mg á kvöldin). Við kransæðahjartasjúkdóm er upphafsskammturinn 20 mg, einu sinni, á kvöldin, ef nauðsyn krefur, hann er smám saman aukinn með 4 vikna millibili í 80 mg.

Öryggisráðstafanir

Geymsluþol lyfsins Zokor®

10 mg filmuhúðaðar töflur - 3 ár.

filmuhúðaðar töflur 20 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 10 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 20 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 40 mg - 2 ár.

húðaðar töflur 80 mg - 2 ár.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Leiðbeiningar um notkun Zokora: aðferð og skammtur

Áður en byrjað er að nota Zokor er sjúklingnum ávísað venjulegu fitukólesteról mataræði sem þarf að fylgjast með meðan á meðferð stendur.

Taka á dagskammt lyfsins (frá 5 til 80 mg) í einum skammti á kvöldin.

Á skammtaaðlögunartímabilinu er aukning þess framkvæmd að minnsta kosti með 4 vikna millibili. Hámarks leyfilegi dagskammtur er 80 mg.

Sjúklingar með kransæðasjúkdóm eða mikla hættu á þroska hans: 40 mg einu sinni á dag. Lyfjameðferð hefst samtímis með mataræði og æfingarmeðferð,
Sjúklingar með kólesterólhækkun (eiga ekki á hættu að fá kransæðahjartasjúkdóm): upphafsskammtur - 20 mg á dag. Í sumum tilvikum (ef þörf er á lækkun á LDL um meira en 45%), getur verið ávísað upphafsskammti, 40 mg. Með vægt til í meðallagi hátt kólesterólhækkun er hægt að hefja meðferð með 10 mg dagsskammti, ef þörf krefur, það er smám saman aukið,
Sjúklingar með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun: 40 mg einu sinni á dag eða 80 mg í 3 skömmtum - 20 mg að morgni og síðdegis og 40 mg á kvöldin.Í þessu tilfelli er hægt að ávísa Zokor sem einu lyfi eða til viðbótar annarri meðferðaraðferð sem lækkar kólesteról (til dæmis LDL plasmapheresis).

Zokor er notað sem einlyfjameðferð eða í samsetningu með gallsýrubindandi lyfjum. Í þessu tilfelli er þörf á aðlögun skammta eftir því hvaða lyf eru notuð samtímis:

Danazol, cyclosporine, gemfibrozil, önnur fíbröt (nema fenófíbrat), lípíðlækkandi níasín (> 1000 mg / dag): daglegur skammtur af Zokor er 10 mg,
Verapamil, amiodarone: dagskammturinn ætti ekki að fara yfir 20 mg.

Sjúklingar með miðlungs nýrnabilun þurfa ekki að aðlaga skammtinn. Ekki er mælt með að sjúklingar með alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mínútu) fari yfir 10 mg daglega. Ef slík þörf er réttlætanleg ætti að fara fram meðferð undir sérstaklega vandlegu lækniseftirliti.

Analog af Zokor

Hliðstæður þessa lyfs eru lyf Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Þau veita svipuð áhrif, en aðeins sérfræðingurinn ætti að ákvarða besta lyfið í hverju tilviki.

Það eru ekki nægar upplýsingar um notkun þessa lyfs hjá börnum, svo þetta lyf er ekki notað til meðferðar á börnum yngri en 10 ára.

Zokor er notað til að meðhöndla ættgengar arfblendnar tegundir kólesterólhækkunar hjá unglingum í mataræði. Undir áhrifum lyfsins lækkar magn þríglýseríða, kólesteróls, apólipópróteins B.

Meðferð stúlkna með lyfi er aðeins stunduð ef tíðir hjá unglingsstúlku hófust að minnsta kosti fyrir einu ári.

Ofskömmtun

Í nokkrum þekktum tilvikum ofskömmtunar (hámarksskammtur - 450 mg), voru engin sérstök einkenni eða áhrif greind. Meðferð við einkennum er notuð.

Öryggisráðstafanir

Geymsluaðstæður lyfsins Zokor®

Við hitastig sem er ekki hærra en 30 ° C.

Geymið þar sem börn ná ekki til.

Geymsluþol lyfsins Zokor®

10 mg filmuhúðaðar töflur - 3 ár.

filmuhúðaðar töflur 20 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 10 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 20 mg - 3 ár.

húðaðar töflur 40 mg - 2 ár.

húðaðar töflur 80 mg - 2 ár.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Slepptu formi og samsetningu

Fæst í formi húðaðra taflna: sporöskjulaga, slétt á annarri hliðinni, á hinni hliðinni - leturgröftur "MSD 735" (töflur í ljósbleikum lit) eða leturgröftur "MSD 740" (töflur með gulbrúnan lit) (14 stk. þynnur, 1 eða 2 þynnur í pappa búnt).

Virka efnið er simvastatin:

1 tafla með ljósbleikum lit - 10 mg,
1 sólbrún tafla - 20 mg.

Hjálparefni: askorbínsýra, bútýlhýdroxýanísól, örkristölluð sellulósa, laktósaeinhýdrat, forhleypt sterkja, sítrónusýra, magnesíumsterat.

Skeljasamsetning: hýdroxýprópýl sellulósa, talkúm, metýlhýdroxýprópýl sellulósa, títantvíoxíð, litarefni járnoxíðgult og rautt járnoxíð.

Lyfjafræðileg verkun

Samkvæmt leiðbeiningunum einkennist Zokor af áberandi fitusamrandi áhrifum. Samsetning töflanna samanstendur af virka efninu simvastatíni, sem, þegar vatnsrofið, breytist í virk efnasambönd. Umbrotsefni þess hindrar ensímið HMG-CoA redúktasa, sem tekur þátt í fyrstu myndun kólesteróls.

Fyrir vikið hjálpar notkun lyfsins við að draga úr heildarstyrk kólesteróls í líkamanum, sem og magn kólesteróls sem tengist lítilli og mjög lítilli þéttleika lípópróteini. Styrkur kólesteróls í plasma þríglýseríða er einnig minni.

Á sama tíma, þegar Zokor er tekið, eykst innihald kólesteróls í tengslum við háþéttni fituprótein. Lyfið er notað við ýmiss konar blóðfituhækkun, þar með talið ekki fjölskyldu, fjölskyldu, arfblendna. Því er einnig ávísað blönduðum tegundum blóðfituhækkunar í þeim tilvikum þegar ekki er hægt að nota mataræði, það er ekki mögulegt að staðla styrkur lípíða í plasma.

Lípíðþéttni í plasma lækkar 14 dögum eftir að meðferð er hafin. Fjöldi þeirra nær lágmarki á 4. - 6. viku meðferðar. Með frekari gjöf lyfsins er þessi niðurstaða varðveitt.

Eftir að meðferð er lokið snúa vísbendingar um heildar kólesteról í plasma smám saman yfir í upphafsgildi sem voru ákvörðuð fyrir upphaf lyfsins.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Hámarksstyrkur simvastatin umbrotsefna í blóði er skráður 1,3–2,4 klst. Eftir að einn skammtur af Zocor var tekinn. Um það bil 85% af virka efninu sem er í töflunum frásogast í líkamanum þegar það er tekið til inntöku.

Þegar lyf er meðhöndlað með lyfjum er hærra stig simvastatíns í lifur miðað við aðra vefi. Sem afleiðing af „fyrsta yfirferð“ efnisins í lifur, umbrotnar það, en eftir það skilst lyfið sjálft og umbrotsefni þess út úr líkamanum með galli.

Móttaka Zokor fer ekki eftir notkun matar, sem hefur ekki áhrif á lyfjahvörf lyfsins. Langtíma meðferð leiðir ekki til uppsöfnunar simvastatíns í vefjum líkamans.

Ábendingar til notkunar

Zocor er ávísað sjúklingum með kransæðahjartasjúkdóm (CHD) eða tilhneigingu til þessa sjúkdóms, svo og sjúklingum sem eru í mikilli hættu á að fá kransæðasjúkdóm (þ.mt blóðfitu í blóði), til dæmis sjúklingar með sykursýki, sjúklinga með útæðasjúkdóma, heilablóðfall eða aðra heilaæðasjúkdóma. í anamnesis. Tilgangur lyfsins:

Að draga úr hættu á dánartíðni vegna kransæðahjartasjúkdóms,
Að draga úr hættu á alvarlegum fylgikvillum í kransæðum eða æðum, svo sem heilablóðfalli, hjartadrepi sem ekki er banvænt, kransæðadauði,
Að draga úr hættu á sjúkrahúsvist vegna hjartaöng,
Að draga úr líkum á skurðaðgerðum vegna nauðsyn þess að endurheimta útstreymi blóðflæðis eða annars konar endurhæfingu í kransæðum.

Fyrir skráða flokka sjúklinga er lyfinu ávísað ef nauðsynlegt er að framkvæma skurðaðgerð.

Að auki er Zokor ávísað fyrir kólesterólhækkun - sem viðbót við mataræðið í tilvikum þar sem næringarfæði og aðrar aðferðir sem ekki eru meðhöndlaðar eru ekki nóg. Tilgangur lyfsins:

Meðferð við blóðfituhækkun af tegund IV samkvæmt flokkun Fredrickson (þríglýseríðhækkun),
Meðferð við grunnfituhækkun III af tegund III í samræmi við flokkun Fredrickson (dysbetalipoproteinemia),
Lækkað hækkað heildarkólesteról, lágþéttni lípóprótein (LDL) kólesteról, apólípróprótein B og þríglýseríð,
Hækkað kólesteról af háþéttni lípópróteini (HDL) hjá sjúklingum með aðal kólesterólhækkun, þar með talið blóðfituhækkun af tegund IIa samkvæmt flokkun Fredrickson (heterozygous familial hypercholesterolemia) eða blóðfituhækkun af gerð II samkvæmt flokkun Fredrickson (blönduð kólesterólhækkun),
Að draga úr hlutfalli heildarkólesteróls og HDL kólesteróls, svo og LDL kólesteróli og HDL kólesteróli,
Að draga úr hækkuðu magni heildarkólesteróls, LDL kólesteróls og apólíprópróteins B hjá sjúklingum með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun (auk mataræðis og annarra meðferða).

Hjá sjúklingum með sykursýki dregur Zokor úr hættu á útlægum fylgikvillum af æðum (þar með talið líkurnar á trophic sár, æðaæxli og aflimun í neðri útlimum).

Hjá sjúklingum með kransæðahjartasjúkdóm, ásamt háu kólesteróli, getur lyfið dregið úr hættu á að fá kransæðakölkun, þ.m.t. útlit fylgikvilla og nýrra meiðsla.

Frábendingar

Viðvarandi aukning á magni lifrartransamínasa í blóðvökva af óþekktri etiologíu,
Virkur lifrarsjúkdómur,
Meðganga og tímabil áætlanagerðar þess,
Brjóstagjöf
Einstaklings Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Vegna skorts á öryggisgögnum um notkun simvastatíns hjá börnum er ekki mælt með því að ávísa lyfinu fyrir börnum.

Saga rákvöðvalýsu,
Sykursýki
Stöðug aukning á transamínösum í sermi (ef 3 sinnum er farið yfir efri norm, er lyfið aflýst),
Alvarleg nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mín.)
Áfengismisnotkun.

Leiðbeiningar um notkun Zokora: aðferð og skammtur

Áður en byrjað er að nota Zokor er sjúklingnum ávísað venjulegu fitukólesteról mataræði sem þarf að fylgjast með meðan á meðferð stendur.

Taka á dagskammt lyfsins (frá 5 til 80 mg) í einum skammti á kvöldin.

Á skammtaaðlögunartímabilinu er aukning þess framkvæmd að minnsta kosti með 4 vikna millibili. Hámarks leyfilegi dagskammtur er 80 mg.

Sjúklingar með kransæðasjúkdóm eða mikla hættu á þroska hans: 40 mg einu sinni á dag. Lyfjameðferð hefst samtímis með mataræði og æfingarmeðferð,
Sjúklingar með kólesterólhækkun (eiga ekki á hættu að fá kransæðahjartasjúkdóm): upphafsskammtur - 20 mg á dag. Í sumum tilvikum (ef þörf er á lækkun á LDL um meira en 45%), getur verið ávísað upphafsskammti, 40 mg. Með vægt til í meðallagi hátt kólesterólhækkun er hægt að hefja meðferð með 10 mg dagsskammti, ef þörf krefur, það er smám saman aukið,
Sjúklingar með arfhreina ættgenga kólesterólhækkun: 40 mg einu sinni á dag eða 80 mg í 3 skömmtum - 20 mg að morgni og síðdegis og 40 mg á kvöldin. Í þessu tilfelli er hægt að ávísa Zokor sem einu lyfi eða til viðbótar annarri meðferðaraðferð sem lækkar kólesteról (til dæmis LDL plasmapheresis).

Zokor er notað sem einlyfjameðferð eða í samsetningu með gallsýrubindandi lyfjum. Í þessu tilfelli er þörf á aðlögun skammta eftir því hvaða lyf eru notuð samtímis:

Danazol, cyclosporine, gemfibrozil, önnur fíbröt (nema fenófíbrat), lípíðlækkandi níasín (> 1000 mg / dag): daglegur skammtur af Zokor er 10 mg,
Verapamil, amiodarone: dagskammturinn ætti ekki að fara yfir 20 mg.

Aukaverkanir

Meltingarkerfi: meltingartruflanir (niðurgangur, ógleði og uppköst), sjaldan - brisbólga, gula, lifrarbólga,
Miðtaugakerfi: svimi, úttaugakvilli,
Stoðkerfi: vöðvaverkir, sjaldan rákvöðvalýsa,
Ofnæmis- og ónæmisviðbrögð: lupus-eins og heilkenni, ofsabjúgur, margliðagigt, aukin ESR, rauðkyrningafæð, liðagigt, blóðflagnafæð, liðverkir, æðabólga, ofsakláði, ofnæmi í húð, ljósnæmi, mæði, hiti, almennur vanlíðan
Húðviðbrögð: útbrot í húð, kláði, húðbólga, hárlos,
Annað: vöðvakrampar, náladofi, almennur vanlíðan, blóðleysi,
Rannsóknarstofuvísar: aukið magn transamínasa, basískt fosfatasa og gamma-glútamýl transpeptídasi, kreatín fosfókínasi.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða eru hefðbundnar lyfjameðferðir notaðar til að vinna bug á áhrifum vímuefna í líkamanum.

Lyfjasamskipti

Eftirfarandi lyf sem notuð eru samtímis simvastatini (sérstaklega í stórum skömmtum) auka hættuna á vöðvakvilla / rákvöðvalýsu:

Öflugir CYP3A4 hemlar: klaritrómýcín, erýtrómýcín, telitrómýcín, ketókónazól, nefazódón, ítrakónazól, manna ónæmisbresti veiru próteasahemlar,
Önnur blóðfitulækkandi lyf sem eru ekki sterkir hemlar á CYP3A4, en geta valdið þróun vöðvakvilla: gemfíbrózíl og önnur fíbröt (nema fenófíbrat), níasín (nikótínsýra) í fitu lækkandi skammta (> 1 g / dag),
Cyclosporin, danazole,
Amiodarone, verapamil,
Diltiazem.

Simvastatin, notað í dagsskammti 20-40 mg, styrkir áhrif kúmarín segavarnarlyfja og eykur hættu á blæðingum: prótrombíntími (International Normalised Ratio) eykst frá upphafsstiginu 1,7 til 1,8 hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum og hjá sjúklingum með kólesterólhækkun - frá 2 , 6 til 3,4. Til að útiloka verulegar breytingar á þessum vísbending, skal ákvarða sjúklinga sem fá kúmarín segavarnarlyf, prótrombíntíma áður en byrjað er að nota Zokor og reglulega á upphafsmeðferðartímabilinu. Eftir að INR-vísirinn er stöðugur verður að gera frekari ákvörðun hans með því millibili sem mælt er með til að fylgjast með sjúklingum sem gangast undir segavarnarmeðferð.

Greipaldinsafi inniheldur að minnsta kosti einn þátt sem hindrar CYP3A4 og getur aukið plasmaþéttni lyfja sem umbrotna af þessu ensími. Notkun 1 bolli af safa (250 ml) á dag hefur enga klíníska þýðingu. Þegar mikið magn af safa er neytt (meira en 1 lítra á dag) á simvastatínmeðferðinni eykst plasmavirkni HMG-CoA redúktasahemla verulega. Af þessum sökum ætti ekki að neyta mikið magn af greipaldinsafa meðan á meðferð stendur.

Analog af Zokor eru: Simvastatin, Simvastatin Zentiva, Avestatin, Simvakard, Simlo, Aterostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota lyfið á tímabilinu meðgöngu og á brjósti brjóstamjólk. Þegar simvastatin er tekið á meðgöngu má taka fram óeðlilegt við fósturþroska.

Notið á meðan á brjóstagjöf stendur Zokor, þú þarft að hætta að fæða.

Umsagnir um Zokora

Fjölmargar umsagnir eru þekktar um Zokora sem staðfesta virkni lyfsins. Virka efnið þess hjálpar virkilega við að lækka kólesteról verulega. Hins vegar er mælt með því að nota lyfið strangt til að ná tilætluðum árangri á því tímabili sem ákvörðunarlæknirinn ákveður. Sjúklingar tilkynna jákvæðar niðurstöður þegar simvastatín er notað sem fyrirbyggjandi aðgerð.

Samsetning, losunarform

Zokor losnar í formi húðaðra taflna. Þeir eru sporöskjulaga, ferskja (10 mg) eða sólbrúnan (20 mg) að lit.

Ein Zocor tafla inniheldur 10 eða 20 mg af simvastatíni. Aukahlutverk er framkvæmt af: askorbínsýru, sítrónusýru, bútýlhýdroxýanísóli E320, sellulósa, sterkju, magnesíumsterati, mjólkursykri. Töfluhylkin samanstendur af breyttri sellulósa, hýprómellósa, títantvíoxíði (E 171), talkúm, gulu, rauðu járnoxíði (E172, E171).

Zokor: ábendingar til notkunar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Zokor ávísað sjúklingum með arfgenga eða áunnið form kólesterólhækkunar sem viðbót við mataræðið, þegar það eitt og sér er ekki nóg fyrir:

lækkun á styrk OH, X-LDL, TG, apólípróprótein B,
aukning á HDL-C hjá sjúklingum með blóðfituhækkun af tegund IIa / IIb,
draga úr hlutfalli X-LDL / X-HDL, OH / X-HDL,
lægri þríglýseríð.

Zokor töflur eru einnig ætlaðar fólki sem er í mikilli hættu á að fá kransæðahjartasjúkdóm: með sykursýki, heilablóðfall eða aðra heilaæðasjúkdóma, útlægan æðasjúkdóm. Að samræma umbrot kólesteróls, svo og önnur umbrotsefni fitu, hjálpar til við að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla.

Aðferð við notkun, skammtar

Zokor meðferð er aðeins ávísað eftir námskeið í matarmeðferð sem miðar að því að staðla kólesterólmagn. Síðari árangur töflanna fer eftir aga sjúklingsins. Ef hann heldur sig ekki við mataræðið verður það lækkað í núll.

Daglegur skammtur af Zokor er 5-80 mg. Töflurnar eru teknar einu sinni á dag, að kvöldi, með miklu vatni. Matur hefur ekki áhrif á frásog lyfsins. Þess vegna er engin þörf á að samræma neyslu Zokor við mat.

Skipun lyfsins hefst með lágmarksskömmtum, sem hægt er að endurskoða eftir 28 daga.

Sjúklingar með hjartasjúkdóm í blóðþurrð / mikil hætta á þroska þess, lyfinu er ávísað í upphafsskammti sem er 40 mg / dag. Hjá öðrum sjúklingum með kólesterólhækkun er upphafsskammtur venjulega 20 mg / dag.

Með arfgengum toga sem brot á kólesterólumbrotum er ávísað Zokor í 40 mg / sólarhring (einu sinni) eða 80 mg / dag (þrisvar: 20 mg að morgni, síðdegis, 30 á kvöldin).

Hagkvæmni þess að ávísa töflum fyrir börn 10-17 ára með fjölskyldumeðferð í blóðfitu er vafasamt. Í rannsókninni tók einn hópur barna Zokor í 48 vikur og hinn lyfleysan. Það var enginn sérstakur munur á þoli. En vegna ótvíræðra ályktana er nauðsynlegt að framkvæma lengri tíma próf og meta áhrif lyfsins á andlega og kynferðislega þroska.

1. Leiðbeiningar um notkun

Taka Zokor ætti að fylgja mataræði sem miðar að því að lækka kólesteról. Sjúklingum er ávísað frá 5 til 80 mg af lyfinu til daglegrar notkunar fyrir svefn. Það er ómögulegt að fara yfir hámarks norm. Besti skammturinn er valinn fyrir sig, hver breyting á ráðlögðu magni af Zocor er framkvæmd ekki oftar en einu sinni í mánuði.

Meðferðin ætti að vera löng, þegar lyfið er afturkallað snýr sjúklingurinn aftur í upphaflegt ástand.

Skammtur lyfsins við ýmsum sjúkdómum er venjulega þessi:

Blóðþurrðarsjúkdómur, sykursýki, heilablóðfall - 40 mg á dag, á sama tíma, þá ættir þú að fylgja mataræði og taka þátt í líkamsrækt,
Kólesterólhækkun - með vægt form sjúkdómsins er ávísað 10-20 mg á hverju kvöldi ef nauðsynlegt er að lækka LDL gildi um meira en 45% –40 mg,
Kólesterólhækkun í fjölskyldunni - Mælt er með því að hefja meðferð með 40 mg af lyfinu á kvöldin eða 80 mg þrisvar á dag (20 + 20 + 40 á sama tíma).

Ef Zokor er ávísað ásamt Danazol, Cyclosporin, Gemfibrozil og öðrum fíbrötum eða Niacin, ætti hámarks dagsskammtur ekki að fara yfir 10 mg.

Saman með Verapamil eða Amiodarone er þetta gildi 20 mg. Mælt er með að sjúklingar með verulega nýrnabilun takmarki dagskammtinn við 10 mg.

3. Gagnlegar eignir

Zokor er ávísað handa sjúklingum með blóðþurrðarsjúkdóm eða tilhneigingu til þessa sjúkdóms, kólesterólhækkun í ýmsum gerðum og sykursýki.

Lyfið hefur eftirfarandi eiginleika:

að glíma við einkenni blóðþurrðarsjúkdóms,
dregur úr hættu á dauða vegna hjarta- og æðasjúkdóma,
kemur í veg fyrir þróun alvarlegra fylgikvilla í æðum (heilablóðfall, hjartaáfall osfrv.)
dregur úr þörfinni fyrir uppbyggjandi aðgerðir kransæða og annars konar blóðflæði,
veikir hjartaöng,
lækkar heildarkólesteról, LDL og B-lípóprótein,
eykur HDL (jákvætt kólesteról),
stjórnar þríglýseríðmagni.

Í sykursýki kemur Zokor í veg fyrir að meiðsli birtist í útlægum skipum, og ef um kransæðasjúkdóm er að ræða og kólesterólhækkun saman seinkar það þróun kransæðakölkunar og annarra fylgikvilla.