Sýklalyf Bayer Avelox > Meðferð og forvarnir

Kveðjur til þín!

Avelox var ávísað til mín af kvensjúkdómalækni, svo karlar eru líklega betri með allt sem er skrifað hér að neðan, það er betra að lesa ekki.

Fyrir tveimur árum skrifaði ég þegar umsagnir um efnið „ég er með slæmt smear"svo mér var úthlutað:

Svo þurfti ég að þjást: meðferð skilaði ekki strax árangri. Og í þetta skiptið var það næstum því sama.

Ég veit ekki hvað er að gerast með líkama minn, en vandamálið við slæman smear eru hækkaðar hvít blóðkorn -

heimsótti mig aftur á þessu ári. Og það virtist ekkert meiða, það voru aðeins ákveðin óþægindi, sem gerist næstum alltaf í slíkum tilvikum.

Almennt er ég tíður gestur í kvensjúkdómalækningum: ómskoðun skimað 2 sinnum á ári og skylt samráð kvensjúkdómalæknis-innkirtlafræðings. Staðreyndin er sú að langvarandi greining mín er ofvöxt legslímu.

Nú nýverið komst ég að því að það er ofvöxtur legslímu sem getur valdið stökk í hvítfrumum í smear - þar sem bólgusjúkdómar legslímu eru stöðugt til staðar í leginu.

Læknirinn krafðist þess aftur að gera hysteroscopy en „góð“ próf eru nauðsynleg fyrir þessa málsmeðferð. Til að gera þetta var mér ávísað fyrsta kertum og síðan - þegar ég heimsótti lækninn aftur, sýklalyf.

Kvensjúkdómalæknirinn ávísaði fyrst Fluomizinum kertum.

En meðferð þeirra, þó að hún væri þægileg, bætti ekki niðurstöður smearans, - að sögn læknisins varð hann enn verri.

Sem kvensjúkdómalæknir veit ég ekki hverju hún hafði að leiðarljósi - þegar öllu er á botninn hvolft var ég ekki með neina bólgu vegna ómskoðunar - hún ávísaði sterkasta nýrri kynslóð sýklalyfsins - Avelox.

Að fullvissa mig um að „hann mun vissulega hjálpa strax!“, að auki ávísaði mér nokkrum fleiri lyfjum sem myndu koma í veg fyrir útlit á dysbiosis og þrusu.

Almennt fór meðferð mín eyri!

Áður en tekið er avelox Ég, eins og venjulega, las dóma, þar sem ljóst var að líkami minn getur varla flutt Avelox, þar sem ég á í vandamálum með gallblöðru, og þaðþetta þýðirnæstum allir sjúkdómar hjálpa.

Umsókn

Ég tók Avelox 1 töflu dag eftir máltíð, skolaði niður með vatni í 2 vikur.

Ég reyndi að skipta ekki um neyslu tíma þannig að það væri ekkert óþarfa álag á líkamann.

Vísbendingar

Smitsjúkdómar og bólgusjúkdómar hjá fullorðnum af völdum örvera sem eru viðkvæmir fyrir lyfinu: bráð skútabólga, lungnabólga af völdum samfélagsins (þar með talin þeim sem orsakast af örverustofnum með margs konar sýklalyfjaónæmi), versnun langvinnrar berkjubólgu, óbrotin sýking í húð og mjúkum vefjum, flóknar sýkingar í húð og undir húð mannvirki (þ.mt smitaður fótur með sykursýki), flóknar sýkingar í kviðarholi, þ.mt fjölbrigðasýking, þ.m.t. ígerð í legi, óbrotinn bólgusjúkdómur í grindarholi (þ.mt salpingitis og legslímubólga).

Frábendingar

meðganga, brjóstagjöf (brjóstagjöf),
börn og unglingar yngri en 18 ára,
ofnæmi fyrir moxifloxacini og öðrum íhlutum lyfsins.

Aukaverkanir

Lenging á QT bili (oft hjá sjúklingum með samhliða blóðkalíumlækkun, stundum hjá öðrum sjúklingum), hraðtaktur og æðavíkkun (roði í andliti), slagæðaþrýstingur, slagæðarháþrýstingur, yfirlið, sleglahraðtaktur, ósértæk hjartsláttartruflanir (þ.mt utan geislameðferð), fjölbrigði (sleglataktaraðir af Pirouette gerð) eða hjartastopp aðallega hjá einstaklingum með aðstæður sem hafa tilhneigingu til hjartsláttartruflana, svo sem klínískt marktækum hjartsláttartruflunum, bráða hjartaþurrð, mæði, þ.m.t. stærðfræði, ógleði, uppköst, kviðverkir, niðurgangur, lystarleysi, hægðatregða, meltingartruflanir, vindgangur, meltingarbólga (nema erosive meltingarfærabólga), munnbólga, gervilofbólga (mjög sjaldgæft tilvik tengd lífshættulegum fylgikvillum), gula, lifrarbólga (aðallega gallteppur) ), sundl, höfuðverkur, rugl, ráðleysi, syfja, skjálfti, svefntruflanir, kvíði, aukin geðhreyfingarvirkni, skert samhæfing (þ.mt gangtegundir vegna svima Í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem leiddi til meiðsla vegna falla, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum, krampaköstum með ýmsum klínískum einkennum (þ.m.t. krampa af stórskemmdum), skert athygli, talraskanir, minnisleysi, þunglyndi (í mjög sjaldgæfum tilvikum er hegðun með tilhneigingu til sjálfsskaða möguleg), ofskynjanir, geðrof (viðbrögð, sem geta komið fram í hegðun með tilhneigingu til sjálfsskaða), bragðtruflanir, sjóntruflanir (óskýrar, minnkuð sjónskerpa, tvísýni, sérstaklega í sambandi við sundl og rugl), eyrnasuð, lyktarbrot, þar með talið anosmia, tap á bragðnæmi, blóðleysi, hvítfrumnafæð (þ.mt daufkyrningafæð), segamyndun frumufæð, blóðflagnafæð, lengdur prótrombíntími og minnkuð INR, liðverkir, vöðvaverkir, sinabólga, aukin vöðvaspennu og krampar, sinarbrot, sjálfsfrumubólga í augum, leggangabólga, ofþornun (af völdum niðurgangs eða minnkaðrar vökvainntöku), nýrnabilun, nýrnabilun vegna nýrnabilunar. , sem getur leitt til nýrnaskemmda (sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum með samhliða skerta nýrnastarfsemi), viðbragð á húð, til dæmis Stevens-Johnson heilkenni eða eitruð drep í húðþekju (hugsanlega lífshættuleg), ofsakláði, kláði, útbrot, rauðkyrningafæð, bráðaofnæmi / bráðaofnæmisviðbrögð, ofsabjúgur, þar með talið bjúgur í barkakýli (hugsanlega lífshættulegur), bráðaofnæmislost (þ.m.t. lífshættulegt), almennur lasleiki (þ.mt einkenni lélegrar heilsu, ósértækir verkir og svitamyndun), bólga.

Samsetning

Virkt efni: moxifloxacin hýdróklóríð - 436,8 mg

Útlit

Eins og þú sérð eru töflurnar frekar stórar, en þökk sé langvarandi lögun eru þær drukknar venjulega.

Skammtaform

400 mg filmuhúðaðar töflur

Ein tafla inniheldur

akvirkt efni - moxifloxacin hýdróklóríð 436,8 mg,

(jafngildir moxifloxacini 400,0 mg),

hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, natríum croscarmellose, magnesíumsterat,

skeljasamsetning: rautt járnoxíð, hýprómellósi, makrógól 4000, títantvíoxíð.

Löngar rauðhúðaðar töflur, húðaðar, um 17 mm að lengd og um 7 mm á breidd, merktar „M 400“ á annarri hliðinni og „BAYER“ á hinni hliðinni.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Sog og aðgengi

Þegar það er tekið til inntöku frásogast moxifloxacin hratt og næstum því að fullu. Heildaraðgengi er um 91%.

Lyfjahvörf moxifloxacins þegar það er tekið í skömmtum 50 til 1200 mg einu sinni, svo og 600 mg / dag í 10 daga, eru línuleg. Jafnvægisástandi er náð innan þriggja daga.

Eftir stakan 400 mg skammt af moxifloxacíni næst hámarksstyrkur (Cmax) í blóði innan 0,5-4 klukkustunda og er 3,1 mg / l. Hámarks- og lágmarksþéttni í plasma í stöðugu ástandi (400 mg einu sinni á dag) var 3,2 og 0,6 mg / l, hvort um sig.

Þegar moxifloxacin er tekið með mat er smá aukning á tíma til að ná Cmax (um 2 klukkustundir) og lítilsháttar lækkun á Cmax (um 16%), meðan frásogstími breytist ekki. Hins vegar hafa þessar upplýsingar enga klíníska þýðingu, þar sem AUC / MIC hlutfall spáir meira örverueyðandi virkni kínólóna. Þess vegna er hægt að nota lyfið óháð fæðuinntöku.

Moxifloxacin dreifist mjög hratt í æðarúminu. Það er stórt svæði undir AUC lyfjahvarfaferli (AUCnorm = 6 kg * klukkustundir / l) með jafnvægis dreifingarrúmmál (Vss) moxifloxacins um það bil 2 L / kg. Hámarksþéttni moxifloxacins í munnvatni er hærri en í plasma. Í in vitro og in vivo rannsóknum á styrk á bilinu 0,02 til 2 ml / l var binding moxifloxacins við prótein um það bil 45%, óháð styrk lyfsins.

Moxifloxacin tengist aðallega albúmíni í plasma.

Það er hátt hámark í frjálsum styrk> 10xMIC vegna lágs rúmmáls.

Hár styrkur lyfsins, umfram það sem er í plasma, myndast í lungnavefnum (þekjuvökvi, alveolar átfrumur, líffræðilegur vefur), í skútabólur og separ, í bólguspennu. Í munnvatni, millivefsvökvi (vöðva og undir húð) er ákvarðaður mikill styrkur lyfsins í frjálsu ástandi.

Að auki er mikill styrkur lyfsins ákvarðaður í líffærum kviðarholsins og kviðarholsvökva, svo og í kynfærum kvenna.

Eftir stakan skammt af 400 mg moxifloxacin, á báðum íkomuleiðum, sást sambærilegur hámarksstyrkur samanborið við plasmaþéttni í ýmsum markvefjum.

Eftir að hafa farið í 2. áfanga umbreytingarinnar skilst moxifloxacin út úr líkamanum með nýrum og meltingarvegi (GIT), bæði óbreytt og í formi óvirks súlfósambanda (M1) og glúkúróníðs (M2). Þessi umbrotsefni eiga aðeins við um mannslíkamann og hafa ekki örverueyðandi virkni. Rannsókn á lyfjahvarfar milliverkunum við önnur lyf sýndi að moxifloxacin umbrotnar ekki af örsíum cýtókróm P450 kerfinu.

Óháð aðferð við að nota þá finnast umbrotsefnin M1 og M2 í blóðvökva í styrk sem er minni en styrkur óbreytts moxifloxacins.

Helmingunartími lyfsins úr plasma er um það bil 12 klukkustundir. Meðaltal heildarúthreinsun eftir að hafa tekið 400 mg skammt er frá 179 til 246 ml / mín. Úthreinsun um nýru, u.þ.b. 24-53 ml / mín., Á sér stað með aðsogi að hluta til í rörinu í nýrum. Samsett notkun ranitidíns og próbenesíða hefur ekki áhrif á nýrnaúthreinsun lyfsins. Burtséð frá íkomuleiðinni, er upphafsefnið moxifloxacin næstum að fullu 96-98% umbrotið í umbrotsefni á 2. stigi umbrots án merkja um oxun umbrots.

Lyfjahvörf í ýmsum sjúklingahópum

Ekki hefur verið sýnt fram á mun á lyfjahvörfum moxifloxacins.

Paul Mismunur (33%) á lyfjahvörfum (AUC, Cmax) var á milli karla og kvenna. Munurinn á AUC og Cmax, sem kom í ljós, var skýrður með mismun á líkamsþyngd en kyni. Þannig eru þeir ekki klínískt marktækir.

Mögulegur munur á milli manna var rannsakaður í Kákasóíð, japönsku, negroid og öðrum þjóðarbrotum. Klínískt marktækur munur á lyfjahvörfum moxifloxacins hefur ekki verið staðfest.

Lyfjahvörf moxifloxacins hjá börnum hafa ekki verið rannsökuð.

Engar marktækar breytingar urðu á lyfjahvörfum moxifloxacins hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (þ.mt sjúklingar með kreatínín úthreinsun 1/100 og 1/1000 og 1/10 0000 og 1 / 1.000)

- breyting á þéttni thromboplastins

- bráðaofnæmi / bráðaofnæmisviðbrögð, ofnæmi / ofsabjúgur, þar með talið bjúgur í barkakýli (hugsanlega lífshættulegt)

- tilfinningalegt skort, þunglyndi (í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem getur komið fram í hegðun með tilhneigingu til sjálfsskaða, svo sem sjálfsvígshugsanir eða tilraunir), ofskynjanir

- lágþrýstingur, brot á lykt, þ.mt anosmia

- meinafræðilegir draumar, skert samhæfing (þ.mt skert gangtegund, aðallega vegna sundl eða svimi (sem veldur fallmeiðslum, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum í mjög sjaldgæfum tilvikum), flog með mismunandi klínísk einkenni (þ.mt almennar), skert athygli, talraskanir, minnisleysi

- úttaugakvilli og fjöltaugakvilli

- eyrnasuð, heyrnarskerðing, þ.mt heyrnarleysi (venjulega afturkræf)

- yfirlið, lágþrýstingur, háþrýstingur, hjartsláttartruflanir í slegli

- kyngingartregða, munnbólga, gervilímabólga (tengd lífshættulegum fylgikvillum í mjög sjaldgæfum tilvikum), gula, lifrarbólga (aðallega gallteppur)

- sinabólga, aukinn vöðvaspennu og vöðvakrampar, máttleysi í vöðvum

- skert nýrnastarfsemi, nýrnabilun (vegna ofþornunar, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum með samhliða skerta nýrnastarfsemi)

Slepptu formi og samsetningu

Avelox er fáanlegt sem húðaðar töflur og innrennslislausn.

Virka efnið er moxifloxacin: í 1 töflu og 250 ml af lausn - 400 mg.

Hjálparefni töflna: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, kroskarmellósnatríum, magnesíumsterat, hýprómellósi, gult járnoxíð, makrógól 4000, títantvíoxíð.

Aukahlutir lausnarinnar: 1M saltsýra, natríumklóríð, 2M natríumhýdroxíðlausn, vatn fyrir stungulyf.

Lyfhrif

Moxifloxacin (efnaheiti - 8-methoxyfluoroquinolone) er breiðvirkt bakteríudrepandi bakteríudrepandi lyf. Bakteríudrepandi áhrif þess eru vegna þess að það er hemill á bakteríum topoisomerases II og IV. Þetta veldur truflunum á umritunarferlum, viðgerðum og afritun á DNA myndun örverufrumna og leiðir af því til dauða þess síðarnefnda.

Lágmarks styrkur moxifloxacins á bakteríudrepum er almennt sambærilegur við lágmarks hamlandi styrk. Bakteríudrepandi verkun Avelox er ekki ákvörðuð með þeim aðferðum sem vekja þróun ónæmis gegn tetracýklínum, penicillínum, makrólíðum, amínóglýkósíðum og cefalósporínum. Krossónæmi milli þessara hópa sýklalyfja og moxifloxacins fannst ekki. Mál plasmíðviðnáms eru ekki skráð eins og er. Algeng tíðni mótspyrna er mjög lítil (10-7 ‒10 -10).

Ónæmi fyrir Avelox þróast yfir langan tíma í gegnum margar stökkbreytingar.

Endurtekin útsetning fyrir virka efnisþáttnum Avelox í styrk sem ekki nær gildi lágmarks hamlandi styrk (MIC), leiðir aðeins til örlítil aukningar á MIC.

Dæmi eru um krossónæmi gegn kínólónum. Sumar loftfirrðar og gramm-jákvæðar örverur sem eru ónæmar fyrir öðrum kínólónum sýna þó næmi fyrir moxifloxacini.

Það var staðfest að viðbót metoxýhóps sem staðsett var í stöðu C8 við sameindabyggingu moxifloxacins eykur virkni þess og kemur í veg fyrir myndun stöðugra stökkbreyttra stofna af gramm-jákvæðum bakteríum.

Með því að bæta bicycloamine hópnum við sameindina í stöðu C7 kemur í veg fyrir myndun virks frárennslis og mótstöðukerfið gegn flúorókínólónum.

In vitro moxifloxacin er virkt gegn fjölmörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum bakteríum, loftfælnum, afbrigðilegum og sýruþolnum örverum (t.d. Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Svo og örverur sem eru ónæmar fyrir macrolide og β-lactam sýklalyfjum.

Sem stendur er vitað um tvær rannsóknir með þátttöku sjálfboðaliða sem rannsökuðu breytingar á örflóru í þörmum eftir að hafa tekið moxifloxacin inni. Þeir sýndu lækkun á styrk Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Auk anaerobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Þessar breytingar voru afturkræfar í tvær vikur. Clostridium difficile eiturefni hefur ekki verið greint.

In vitro sýnir moxifloxacin mikla bakteríudrepandi verkun gegn eftirfarandi örverum:

Gram-jákvæðar bakteríur: Gardnerella vaginalis, meticillín-næmir stofnar af storku-neikvæðum stafýlókokka (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (stofnar sem sýna næmi fyrir meticillíni), Streptococcus pneumoniae þar á meðal stofnum sem eru ónæmir fyrir penicillíni, og stofnar með margs konar sýklalyfjaónæmi, svo og stofna sem eru ónæmir fyrir tveimur eða fleiri sýklalyfjum, sem innihalda trímetóprím / súlfametoxasól, penicillín (MIC meira en 2 míkróg / ml), tetracýklín, annarrar kynslóðar kefalósporín (t.d. cefuroxím), makrólíðar, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus vírattaida vigrodaida. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri hópnum (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
grömm-neikvæðar bakteríur: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (þ.m.t. stofnar sem mynda og ekki mynda ß-laktamasa), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (þ.mt stofnar sem framleiða og framleiða ekki ß-laktamasa), Bordella lungnabólgu, P. legella, P. legella,
loftfirrðar örverur: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
afbrigðilegar örverur: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Eftirfarandi örverur eru miðlungs viðkvæmar fyrir moxifloxacíni:

gramm-jákvæðar bakteríur: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (eingöngu stofnar viðkvæmir fyrir gentamícíni og vankomýsíni),
grömm-neikvæðar bakteríur: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
loftfirrðar örverur: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Eftirfarandi örverur sýna ónæmi fyrir lyfinu:

gramm-jákvæðar bakteríur: meticillínónæmir stofnar af coagulase-neikvæðum stafýlókokka (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin-ónæmir stofnar Staphylococcus aureus,
grömm-neikvæðar bakteríur: Pseudomonas aeruginosa.

Ekki er mælt með notkun Avelox við meðhöndlun á sýkingum af völdum Staphylococcus aureus stofna með staðfestu ónæmi gegn metisillíni (MRSA). Ef um er að ræða líklegar eða klínískar sannanir sem reynast af MRSA, skal ávísa meðferð með viðeigandi sýklalyfjum.

Fyrir ákveðna stofna getur áunnin mótspyrna breiðst út á annan hátt með tímanum og eftir landfræðilegri staðsetningu sjúklinganna. Þess vegna er mælt með því að rannsaka staðbundnar upplýsingar um ónæmi, sérstaklega við meðhöndlun á alvarlegum smitsjúkdómum, þegar verið er að prófa stofnofnæmi.

Ef sjúklingar eru á meðferð á sjúkrahúsi er gildi svæðisins undir lyfjahvarfaferlinum „styrkur - tími“ (AUC) / MIC₉₀ er meira en 125 og hámarksinnihald moxifloxacins í blóðvökva (C_hámark) / MIC₉₀ er á bilinu 8-10, þetta þýðir hagstæð batahorfur og klínískur bati sjúklings. Hjá göngudeildum reynast þessir vísar venjulega minni (AUC / MIC)₉₀ fer yfir 30–40).

Þegar þú tekur inntöku Avelox: með meðaltal MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (svæði undir hamlandi ferli, þ.e.a.s. AUC / MIC hlutfall)₉₀) er jafnt 279, og C_hámark/ MIC₉₀ - 23.6. Með MIC gildi₉₀ 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml AUIC og C gildi_hámark/ MIC₉₀ eru í sömu röð 140 og 11,8 í fyrra tilvikinu og 70 og 5,9 í öðru tilvikinu.

Við innrennsli í bláæð: með meðaltal MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC er 313 og C_hámark/ MIC₉₀ - 32.5. Með MIC gildi₉₀ 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml AUIC og C gildi_hámark/ MIC₉₀ eru í sömu röð 156 og 16,2 og 78 og 8.1 í öðru tilvikinu.

Lyfjahvörf

Þegar Avelox er tekið inní frásogast moxifloxacin á miklum hraða og næstum því að fullu. Heildaraðgengi þess er um það bil 91%. Það er sannað að lyfjahvörf þessa efnis með stökum skammti á bilinu 50-1200 mg, svo og með skammtinum af Avelox í sólarhringsskammti sem er 600 mg í 10 daga, eru línuleg. Jafnvægisástand er komið á innan þriggja daga.

Eftir stakan 400 mg skammt af Avelox næst hámarksstyrkur í blóði á 0,5-4 klukkustundum og er 3,1 mg / l. Við inntöku 400 mg af lyfinu einu sinni á dag, er hámarks og lágmarks stöðugur styrkur efnisins í blóði 3,2 mg / l, og í sömu röð. Þegar moxifloxacin kemst inn með mat er óveruleg aukning á tímanum til að ná hámarksstyrk (u.þ.b. 2 klukkustundir) og óveruleg lækkun á hámarksþéttni (um 16%). Í þessu tilfelli er frásogstími óbreyttur. Hins vegar hafa þessar upplýsingar ekki sérstaka klíníska þýðingu, því er Avelox heimilt að eiga við óháð fæðuinntöku.

Eftir staka innrennsli Avelox í 400 mg skammti í 1 klukkustund næst hámarksstyrkur efnisins í lok innrennslisins og er um það bil 4,1 mg / l, sem samsvarar aukningu um það bil 26% samanborið við gildi þessa færibreytu við inntöku moxifloxacins.

Útsetning fyrir moxifloxacini, sem er ákvörðuð með AUC vísir, er aðeins meiri en til inntöku moxifloxacins. Heildaraðgengi er um 91%. Eftir endurtekin innrennsli Avelox í bláæð í 400 mg skammti sem varir 1 klukkustund 1 tíma á dag, er hámarks og lágmarks stöðugur styrkur moxifloxacins í blóði á bilinu 4,1-5,9 mg / l og 0,43-0,84 mg / l, hvort um sig. Að meðaltali stöðugur styrkur er 4,4 mg / l við lok innrennslisins.

Lyfið dreifist hratt í líffæri og vefi. Binding þess við blóðprótein (aðallega albúmín) er um 45%. Dreifingarrúmmál nær um það bil 2 l / kg.

Verulegur styrkur moxifloxacins, umfram það sem er í blóðvökva, er skráður í bólgusjúkdóma (þynnupakkning ef um húðskemmdir er að ræða), lungnavef (þar með talið alveolar átfrumur og þekjuvökvi), neftappar og skútabólur (etmoid og maxillary sinuses). Í munnvatni og millivefsvökva er virki hluti Avelox ákvarðaður í frjálsu formi hans (án þess að bindast próteinum) og í hærri styrk en í blóðvökva. Einnig er hátt magn af moxifloxacini að finna í kvenfæri í kynfærum, kviðvökva og vefjum í kviðarholi.

Moxifloxacin tekur þátt í umbreytingum í öðrum áfanga og skilst út úr líkamanum bæði með þvagi og hægðum. Ennfremur finnst það bæði á óbreyttu formi og á formi súlfósambanda (M1) og glúkúróníðs (M2), sem hafa ekki lyfjafræðilega virkni.

Lyfið tekur ekki þátt í lífefnafræðilegum viðbrögðum vegna útsetningar fyrir smásjárkerfi cýtókróm P₄₅₀. Plasmaþéttni M1 og M2 umbrotsefna er lægri en móðurefnasambandið. Niðurstöður forklínískra rannsókna benda til þess að engin neikvæð áhrif hafi þessi umbrotsefni á líkamann hvað varðar þol þeirra og öryggi.

Helmingunartími moxifloxacins er um það bil 12 klukkustundir. Að meðaltali er heildarúthreinsun eftir gjöf lyfsins í 400 mg skammti 179-246 l / mín. Nýrnaúthreinsun nær 24–53 ml / mín. Þetta staðfestir að hluta frásogsins á aðsogi efnisins.

Massajafnvægi moxifloxacins og 2. stigs umbrotsefna er um það bil 96-98%, sem sannar skort á oxunarumbrotum. Um það bil 22% af stökum skammti af Avelox (400 mg) skilst út óbreytt í þvagi og um 26% með hægðum.

Þegar rannsóknir voru á lyfjahvörfum moxifloxacins hjá körlum og konum var AUC og hámarksstyrkur mismunandi um 33%. Upptöku efnisins er ekki háð kyni. Mismunur á AUC og hámarksstyrk er líklegast vegna mismunur á líkamsþyngd, ekki kyni, og hefur enga sérstaka klíníska þýðingu.

Ekki hefur verið greint verulegur munur á lyfjahvörfum moxifloxacins hjá sjúklingum á mismunandi aldri og tilheyra mismunandi þjóðernishópum. Lyfjahvörf moxifloxacins hjá börnum eru ekki vel skilin.

Hjá sjúklingum sem fóru í langtíma kviðskilun á göngudeild eða stöðug blóðskilun, svo og hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (þ.mt sjúklingar með CC undir 30 ml / mín. / 1,73 m 2), komu ekki fram marktækar breytingar á lyfjahvörf moxifloxacins. Marktækur munur á styrk moxifloxacins hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi (flokkar A og B samkvæmt Child-Pugh kvarða) samanborið við sjúklinga með eðlilega lifrarstarfsemi og heilbrigðir sjálfboðaliðar eru ekki til.

Ábendingar til notkunar

Samkvæmt leiðbeiningunum er Avelox 400 mg ávísað fyrir:

Smitandi ferlar lungna og ENT líffæra,
Sýkingar í kviðarhol og þvagfæri,
Smitsjúkdómar í mjúkvefjum og húð.

Virkni Avelox kemur fram í tengslum við margs konar gramm-jákvæðar og gramm-neikvæðar örverur, bakteríur sem eru ónæmar fyrir beta-laktam og makrólíð sýklalyfjum, sýruþolnum bakteríum og afbrigðilegum gerðum af örverum, svo og loftfirrandi bakteríur sem eru ónæmar fyrir lyfjum.

Frábendingar

Leiðbeiningarnar um Avelox benda til þess að notkun þess sé óásættanleg við sjúkdóma eins og gervilímabólgu og verulega nýrnabilun. Það er bannað að taka pillur fyrir barnshafandi og mjólkandi konur, börn yngri en 18 ára og einstaklinga með einstakt óþol gagnvart hvaða þætti lyfsins sem er. Sérstök varúð er nauðsynleg þegar ávísað er lyfjum til sjúklinga með sjúkdóma í miðtaugakerfinu, sem bendir til þess að líkur séu á krampaköstum. Sjúkdómar eins og lifrarbilun, bráð hjartaþurrð í hjartavöðva, hægsláttur, blóðkalíumlækkun eru einnig ástæða fyrir varúð við skipun Aveloks.

Leiðbeiningar um notkun Avelox: aðferð og skammtur

Hægt er að taka Aveloks hvenær sem er sólarhringsins, óháð fæðuinntöku. Töflurnar eru gleyptar heilar þar sem ekki er hægt að brjóta heiðarleika skeljar þeirra. Helmingunartími lyfsins er langt ferli, svo það er alveg nóg að taka lyfið einu sinni á dag.

Daglegur meðferðarskammtur af Avelox er 400 mg. Eftir inntöku frásogast lyfið nokkuð hratt og næstum alveg. Hámarksmagn lyfsins í blóði eftir stakan notkun sést eftir 0,5-4 klukkustundir frá gjöf. Að ná stöðugu stigi moxifloxacins í plasma á sér stað eftir þriggja daga reglulega notkun.

Innrennslismeðferð er framkvæmd annað hvort í upphafi meðferðar með frekari flutningi sjúklings til notkunar Avelox í töflum, eða er notuð þar til bata er náð.

Meðferðarlengd er háð sjúkdómnum 7-10 dagar.

Aukaverkanir

Aukaverkanir koma sjaldan fyrir, háð reglum um skömmtun. Avelox getur valdið eftirfarandi neikvæðum áhrifum:

Ógleði, uppköst, kviðverkir, bragðtruflanir, munnbólga, niðurgangur,
Hækkaður hjartsláttur, brjóstverkur, hjartsláttarónot, hækkaður blóðþrýstingur,
Sundl, svefntruflanir, þunglyndi, kvíði, rugl, almennur slappleiki,
Bakverkir, verkir í vöðvum og liðum, tendovaginitis, rof í sinum,
Kláði, útbrot í húð,
Blóðsykurshækkun, blóðfituhækkun, blóðþurrð í blóði,
Almenn vanlíðan, bólga.

Ofskömmtun

Eins og stendur eru takmarkaðar upplýsingar um ofskömmtun Avelox. Við staka notkun lyfsins í allt að 1200 mg skammti eða þegar það er tekið í skömmtum sem eru ekki stærri en 600 mg voru engar aukaverkanir skráðar í 10 daga.

Við ofskömmtun er nauðsynlegt að rannsaka klíníska mynd af ástandi sjúklings vandlega og ávísa stuðningsmeðferð með einkennum í samsettri meðferð með hjartalínuriti.

Neysla á virku kolefni strax eftir inntöku moxifloxacíns í líkamann hjálpar oft til að forðast óhóflega altæka útsetningu fyrir lyfinu ef ofskömmtun er gefin.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef það er verkur í liðum eða sinum þegar Avelox er tekið er lyfinu aflýst til að koma í veg fyrir rof á sinum.

Hjá sjúklingum með flogaveiki getur Avelox valdið krampa.

Með þróun alvarlegs niðurgangs þegar Avelox er tekið er það aflýst.

Inntaka sýrubindandi lyfja og enterosorbents, svo og lyf sem innihalda járn, ál og magnesíum, ætti að eiga sér stað á mismunandi tímum með Avelox, mismunurinn ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir.

Avelox er ekki notað til meðferðar á börnum.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Notkun Avelox getur leitt til vandræða hjá sjúklingum þegar þeir aka ökutækjum og framkvæma aðrar hættulegar tegundir vinnu sem krefjast aukinnar einbeitingar og tafarlausra geðlyfjaviðbragða, sem stafar af sérstökum aukaverkunum lyfsins (sjónskerðing, neikvæð áhrif á miðtaugakerfið).

Meðganga og brjóstagjöf

Öryggi lyfjagjafar moxifloxacins á meðgöngu hefur ekki verið staðfest, því frábending er á notkun þess. Vitað er um tilfelli um afturkræf liðatjón hjá börnum sem hafa tekið ákveðna kínólóna en þessi áhrif fundust ekki hjá fóstri meðan á meðferð með barnshafandi konum af Avelox stóð.

Dýrarannsóknir hafa staðfest eiturverkanir á æxlun moxifloxacins. Hjá mönnum er hugsanleg hætta á Avelox ennþá illa skilin.

Moxifloxacin, eins og aðrir kínólónar, vekur skemmdir á brjóski stórra liða hjá dýrum sem fæðast fyrir tímann. Forklínískar rannsóknir benda til þess að moxifloxacin berist í litlum styrk í brjóstamjólk. Upplýsingar um notkun þess hjá sjúklingum meðan á brjóstagjöf stendur eru ekki tiltækar, því frábending er fyrir notkun þess meðan á brjóstagjöf stendur.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

Avelox húðaðar töflur:

1 tafla inniheldur moxifloxacin (á formi hýdróklóríðs) - 400 mg
í kassa 1 þynnupakkning fyrir 5 eða 7 stk., eða í kassa 2 þynnur fyrir 5 stk.

Avelox innrennslislausn:

1 flaska inniheldur moxifloxacin (á formi hýdróklóríðs) - 400 mg
önnur innihaldsefni: natríumklóríð, natríumhýdroxíð, saltsýra, vatn d / og.
250 ml -1 flaska í kassa.

Avelox innrennslislausn:

1 pakki inniheldur moxifloxacin (á formi hýdróklóríðs) - 400 mg
önnur innihaldsefni: natríumklóríð, natríumhýdroxíð, saltsýra, vatn d / og.
250 ml - pólýólefínpokar (1) - plastpokar lagskiptir með filmu (12) í kassa.

Lyfjafræðileg verkun

Moxifloxacin er bakteríudrepandi bakteríudrepandi lyf með breitt verkunarhóp flúorókínólón seríunnar. Bakteríudrepandi áhrif lyfsins eru vegna hömlunar á bakteríum topoisomerasa II og IV, sem leiðir til truflunar á myndun DNA örverufrumunnar og þar af leiðandi dauða örverufrumna. Lágmarks styrkur bakteríudrepandi lyfsins er almennt sambærilegur við lágmarks hamlandi styrk þess.

Aðferðirnar sem leiða til þróunar ónæmis gegn penicillínum, cefalósporínum, amínóglýkósíðum, makrólíðum og tetracýklínum brjóta ekki í bága við bakteríudrepandi verkun moxifloxacins.Það er engin krossónæmi milli þessara hópa sýklalyfja og moxifloxacins. Enn sem komið er hafa engin tilvik verið um ónæmi fyrir plasmíðum. Heildartíðni þróunar ónæmis er mjög lítil (10 7 - 10 10). Moxifloxacin ónæmi þróast hægt með mörgum stökkbreytingum. Endurtekinni útsetningu fyrir moxifloxacini fyrir örverum í styrk sem er undir lágmarks hamlandi styrk (MIC) fylgir aðeins lítilsháttar aukning á MIC. Tekin eru dæmi um krossónæmi gegn kínólónum. Engu að síður eru sumar gramm-jákvæðar og loftfirrðar örverur ónæmar fyrir öðrum kínólónum viðkvæmar fyrir moxifloxacini.

In vitro moxifloxacin er virkt gegn fjölmörgum gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum örverum, loftfælnum, sýruþolnum bakteríum og óhefðbundnum formum, svo sem Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, svo og bakteríum sem eru ónæmir fyrir ß-lactam og mafolid sýklalyfjum.

Hvað hjálpar Avelox?

Helstu ábendingar um skipun Avelox eru eftirfarandi sjúkdómar / sjúkdómar:

Smitandi ferlar lungna og ENT líffæra,
Sýkingar í kviðarhol og þvagfæri,
Smitsjúkdómar í mjúkvefjum og húð.

Meðganga

Öryggi við notkun moxifloxacins á meðgöngu hefur ekki verið staðfest og notkun þess er frábending. Lýst er um tilfellum um afturkræfa liðaskemmdir hjá börnum sem fá sumar kínólóna, en ekki var greint frá því hvaða áhrif þessi voru á fóstrið (þegar mamman var notuð á meðgöngu).

Dýrarannsóknir hafa sýnt eiturverkanir á æxlun. Hugsanleg áhætta fyrir menn er ekki þekkt.

Eins og aðrir kínólónar, veldur moxifloxacin skemmdum á brjóski stórra liða hjá fyrirburum. Forklínískar rannsóknir hafa komist að því að lítið magn af moxifloxacini skilst út í brjóstamjólk. Upplýsingar um notkun þess hjá konum við brjóstagjöf eru ekki fáanlegar. Þess vegna er frábending frá skipun moxifloxacins meðan á brjóstagjöf stendur.

Lyfjasamskipti

Með samsetningu moxifloxacins og próbenecíðs (ekki hefur verið sýnt fram á skort á klínískt marktækum milliverkunum við virka efnið í Avelox), er atenolol, morfín, ranitidin, digoxin, itraconazol, aukefni sem innihalda kalsíum, glibenclamide, theophylline, getnaðarvarnarlyf til inntöku, cyclosporin.

Með samhliða notkun Avelox og lyfja sem hafa áhrif á lengingu QT-bilsins er hægt að sjá viðbótaráhrif lengja QT-bilið. Með blöndu af moxifloxacini og svipuðum lyfjum er hættan á að fá hjartsláttartruflanir í slegli, þ.mt fjölbrigða sleglahraðsláttur (torsade de pointes) aukin.

Ekki má nota samhliða gjöf moxifloxacins og eftirfarandi lyfja sem hafa áhrif á lengingu QT bilsins:

andhistamín (misolastin, astemizol, terfenadin),
Lyf við hjartsláttaróreglu í flokki IA (dísópýramíð, hýdrókínidín, kínidín osfrv.),
lyf gegn hjartsláttaróreglu í flokki III (ibutilide, amiodarone, dofetilide, sotalol, osfrv.)
örverueyðandi lyf, geðlyf, sérstaklega halofantrín, sparfloxacín, pentamidín, erýtrómýcín (gjöf í bláæð),
þríhringlaga þunglyndislyf,
geðrofslyf (suloprid, fenothiazine, haloperidol, sertindol, pimozide, osfrv.),
önnur dífhemanil, cisapríð, bepridil, vincamine (gjöf í bláæð).

Samtímis gjöf Avelox með fjölvítamínum, steinefnum og sýrubindandi lyfjum getur valdið skertri frásog moxifloxacins vegna myndunar chelate fléttna með fjölgildum katjónum sem eru hluti þessara lyfja. Fyrir vikið getur magn moxifloxacins í blóðvökva verið verulega lægra en nauðsyn krefur. Þess vegna er mælt með því að andretróveirulyf (t.d. dídanósín) og sýrubindandi lyf og önnur lyf sem innihalda ál eða magnesíum, svo og súkralfat og önnur lyf sem innihalda sink eða járn, séu tekin að minnsta kosti 4 klukkustundum fyrir eða 4 klukkustundum eftir inntöku Avelox.

Með samsetningu Avelox og warfarins er prótrombíntími og aðrir þættir blóðstorku óbreyttir. Hjá sjúklingum sem eru meðhöndlaðir með segavarnarlyfjum ásamt sýklalyfjum sést tilfelli af aukinni segavarnarvirkni segavarnarlyfja.

Áhættuþættir fela í sér almennt ástand og aldur sjúklings, svo og tilvist smitsjúkdóms sem fylgir bólguferlum. Þrátt fyrir þá staðreynd að milliverkun moxifloxacins og warfarins hefur ekki verið sannað til þessa, ættu sjúklingar sem gangast í samsettri meðferð með þessum lyfjum reglulega að hafa eftirlit með INR og, ef nauðsyn krefur, auka eða minnka skammtinn af óbeinum segavarnarlyfjum.

Digoxin og moxifloxacin hafa nánast ekki áhrif á lyfjahvarfabreytur hvers annars. Með innleiðingu endurtekinna skammta af Avelox jókst hámarksstyrkur digoxíns um 30%. Í þessu tilfelli breyttist lágmarksstyrkur digoxíns og gildi svæðisins undir lyfjahvarfaferlinum „styrkur - tími“ nánast ekki.

Við samtímis gjöf moxifloxacins til inntöku í 400 mg skammti og lyfjakolum minnkar altæk aðgengi Avelox um meira en 80% vegna hömlunar á frásogi þess. Ef um ofskömmtun er að ræða, kemur í veg fyrir notkun virkjaðs kolefnis á frumstigi frásogs til aukinnar kerfisbundinnar útsetningar.

Hliðstæður Avelox í virka efninu eru eftirfarandi lyf: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin hydrochloride, Plevilox. Sami lyfjafræðilegi undirhópurinn nær til: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin og fleirum.

Umsagnir um Aveloks

Umsagnir um sérfræðinga frá Avelox eru nokkuð umdeildar. Sumir læknar telja það sterkt og nokkuð árangursríkt sýklalyf sem hjálpar til við að takast á við orsakavarnarefni sjúkdóma eins og klamydíu, brjóstholssótt, flensu, SARS og E. coli. Aðrir sérfræðingar segja að það séu nánast engar jákvæðar niðurstöður meðferðar, en þeir taka fram mikinn fjölda aukaverkana.

Skoðanir sjúklinga um Avelox eru einnig blandaðar. Margir nefna svo óþægilegar aukaverkanir sem minnkað matarlyst og ógleði. Hins vegar telja flestir sjúklingar það vera sterkt og áhrifaríkt bakteríudrepandi lyf.

Samsetning og form losunar

Avelox er fáanlegt sem töflur og innrennslislausn (ekki til inndælingar). Kynntu þér samsetningu, lýsingu og stutta lýsingu á lyfjum:

Bleikur, mattur, ílangur, filmuhúðaður.

Gegnsær gulgulgrænn vökvi.

Styrkur moxifloxacins, mg

400 fyrir 1 flösku

Títantvíoxíð, örkristallaður sellulósa, makrógól, natríum croscarmellose, rautt járnoxíð, laktósaeinhýdrat, hýprómellósi

Vatn, natríumklóríð, saltsýra, natríumhýdroxíðlausn.

Þynnur fyrir 5 eða 7 stk., Pakkningar með 1 eða 2 þynnum.

250 ml hettuglös eða ílát.

Skammtar og lyfjagjöf

Læknar ávísa oft Avelox fyrir hjartaöng, ígerð, lungnabólgu, vegna bakteríudrepandi áhrifa drepur lyfið orsök smitsins og léttir bólgu. Aðferð við notkun, skammtaáætlun og tímalengd meðferðar fer eftir tegund, alvarleika sjúkdómsins og formi lyfsins. Töflur eru teknar til inntöku, lausnin er utan meltingarvegar, í formi innrennslis.

Avelox í töflum er tekið til inntöku 400 mg 1 tíma á dag. Töflurnar eru ekki tyggðar, skolaðar með vökva, óháð máltíðinni. Í ellinni breytist skammturinn ekki. Lengd meðferðar fer eftir sjúkdómnum:

Meðferðin á dögum

Versnun langvarandi berkjubólgu

Bandalag aflað lungnabólga eftir námskeið með Avelox innrennsli

Innrennslislausn

Til notkunar í bláæð er ætlað lausn með sama nafni í 400 mg skammti einu sinni á dag. Lyfjameðferð stendur í allt að 21 dag. Með lungnabólgu sem aflað er samfélagsins stendur meðferð yfir í 7-14 daga, með flóknum sýkingum - 7-21 dagur, með sýkingu í kviðarholi - 5-14 dagar. Hjá öldruðu fólki og sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi breytist skammturinn ekki.

Lausnin er gefin í bláæð í klukkutíma. Hægt er að nota lyfið með þynningu með vatni, Ringer lausn, natríumklóríði, dextrósa eða xýlítóli. Aðeins skýr lausn er kynnt án gruggs, setlaga. Eftir þynningu með leysum er lyfið stöðugt allan daginn, að því tilskildu að það sé geymt við stofuhita.

Meðan á meðgöngu stendur

Öryggi við notkun moxifloxacins á meðgöngu hefur ekki verið staðfest, því ekki má nota notkun þess. Rannsóknir á rottum sýndu eituráhrif á æxlun. Hjá dýrum veldur Moxifloxacin skemmdum á brjóski stóru liðanna, skilst út í brjóstamjólk, svo frábending er við meðferð með brjóstagjöf.

Í barnæsku

Ekki er hægt að nota Avelox á barnsaldri og unglingsaldri yngri en 18 ára. Þetta tengist aukinni hættu á skertri virkni liðanna og brjósksins. Of mikil útsetning fyrir sýklalyfinu getur leitt til eitrunar, þróunar á bullous útbrotum, þunglyndi og þunglyndi í miðtaugakerfinu. Þetta er sérstaklega hættulegt á ungum aldri og meðal skólabarna.

Avelox og áfengi

Til að forðast hættu á hugsanlegum lifrarsjúkdómum, meðan á meðferð með Avelox stendur, ættir þú að neita að taka drykki eða lyf sem innihalda áfengi. Áfengisnotkun truflar líffæri, veldur ofskömmtun og bráðum eitrun. Etanól dregur úr virkni lyfsins og leiðir til alvarlegra aukaverkana. Þú getur haldið áfram að taka það mánuði eftir að meðferð lýkur.

Söluskilmálar og geymsla

Avelox er selt með lyfseðli, geymt við allt að 25 gráður fyrir töflur og 15-30 gráður fyrir lausn. Geymsluþol taflna og hettuglasa með lausninni er fimm ár, lausnin í ílátum er þrjú ár.

Generics með sama virka efnið og staðgenglar með annan efnisþátt, en með sömu kerfisáhrif, er vísað til hliðstæða Aveloks. Örverueyðandi örverueyðandi lyf:

Aquamox - lausn byggð á moxifloxacini,
Moxifluor er samheitalyf á umræddum lyfjum,
Megaflox - töflur með sama virka efninu,
Hainemoks - tafla undirbúningur, bein hliðstæða,
Moxifloxacin er vinsælasti lyfjinn í staðinn.

Leiðbeiningar um notkun (Aðferð og skammtar)

Töflur eru teknar án þess að tyggja eða deila, óháð máltíðinni.

Samkvæmt leiðbeiningunum fyrir Avelox 400 mg, fyrir fullorðna, er dagskammturinn ein tafla eða 400 mg af sýklalyfjum.

Læknirinn sem ákveður lengd og lyfjagjöf ætti að ákvarða af lækninum sem fer eftir því hve alvarlega sýkingin er, virkni hennar og næmi sjúklingsins.

Sem reglu, í upphafi meðferðar, er lyfi ávísað í sprautur, þá er hægt að ávísa töflum eftir upphaf endurbóta.

Með versnun langvarandiberkjubólga meðferð með lyfinu er 5 dagar. Kl lungnabólga - frá 7 (sprautur) til 10 daga.

Kl bráð skútabólga og flóknar sýkingar í húð og vefjum, lengd sýklalyfjagjafar er ein vika.

Með flóknum sýkingum í grindarholi er meðferðin tvær vikur.

Ef flóknar sýkingar eru í húð og mannvirkjum undir húðinni, er meðferðin framkvæmd þrefalt og stendur frá 5 dögum til tvær vikur.

Hjá einstaklingum með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi, aldraðir og hjá mismunandi þjóðernishópum, er skammtaaðlögun ekki framkvæmd.

Leiðbeiningar um notkun Avelox fyrir stungulyf

Notaðu aðeins tæra lausn, án botnfalls eða skýja.

Lyfið er gefið í bláæð í langan tíma, í 60 mínútur, að minnsta kosti án þess að þynna. Einnig er oft blandað saman sýklalyfjum T millistykki með vatni fyrir stungulyf natríumklóríðlausn(0,9% eða 1M), lausn dextrose (5%, 10%, 40%), lausn xýlítól 20%, lausn Ringer. Hægt er að geyma tilbúna blöndu við stofuhita í 24 klukkustundir.

Í sömu sprautu eða dropatali eru önnur efni ekki blandað.

Samspil

Þýðir vel með atenólól, teófyllín, kalsíumblöndur, ranitidín, getnaðarvarnarlyf til inntöku, intraconazol, morfín, glibenclamide, digoxin, warfarin, probenecid.

Hins vegar, þegar það er sameinað óbein segavarnarlyf ætti að skoða og athuga reglulega INRaðlaga skammtinn af sýklalyfinu rétt.

Þegar það er sameinað sýrubindandi lyf, fjölvítamín og steinefni myndast klósett fléttur með fjölgildum katjónum, styrkur sýklalyfja í blóði minnkar. Í þessu sambandi skal fylgjast með 4 klukkustunda millibili frá því að lyfin eru tekin.

Ef þú sameinar lyf við virkt kolefni eða önnur meltingarefni, þá minnkar aðgengi lyfsins til muna (u.þ.b. 80%). Við gjöf í bláæð nær þessi tala 20%.

Ekki skal gefa innrennslislausnina með 10% og 20% natríumklóríði, 4,2% natríumvetniskarbónati og 8,4%.

Hliðstæður af Avelox

Næstu hliðstæður Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maxicin, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupin.