Analog af lyfinu rosuvastatin canon

Hliðstæður lyfsins rosuvastatin canon eru kynntar, lyf sem eru skiptanleg hvað varðar áhrif þeirra á líkamann, sem innihalda eitt eða fleiri eins virk efni. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Lýsing á lyfinu
Listi yfir hliðstæður og verð
Umsagnir
Opinber notkunarleiðbeiningar

Lýsing á lyfinu

Rosuvastatin Canon - Geðrofslyf, sértækur samkeppnishemill HMG-CoA redúktasa, sem breytir 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensími A í mevalonat, undanfara kólesteróls.

Aðalmarkmið aðgerðarinnar er lifur, þar sem nýmyndun kólesteróls og LDL niðurbrot eru framkvæmd. Það hamlar virkni HMG-CoA redúktasa (90% af rósuvastatíni dreifist í blóðinu). Það eykur fjölda LDL viðtaka á yfirborði lifrarfrumna og eykur upptöku og niðurbrot LDL, sem leiðir til hömlunar á nýmyndun VLDL, dregur úr heildarfjölda LDL og VLDL. Dregur úr styrk LDL kólesteróls, kólesteróls sem ekki er HDL, VLDL kólesteról, heildarkólesteról, þríglýseríð, þríglýseríð VLDL, apólípróprótein B (ApoV), hlutfall LDL kólesteróls / LDL kólesteról / kólesteról, kólesteról, -HDL, ApoV / ApoA-1, eykur styrk HDL kólesteróls, ApoA-1.

Meðferðaráhrif þróast innan 1 viku eftir upphaf meðferðar, eftir 2 vikur nær 90% af hámarks mögulegum áhrifum, hámarks meðferðaráhrif næst venjulega með 4 vikna meðferð og er viðhaldið með reglulegri notkun lyfsins.

Árangursrík hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun, með eða án þríglýseríðhækkunar (óháð kyni, kyni eða aldri), þ.m.t. hjá sjúklingum með sykursýki og ættgengan kólesterólhækkun.

Aukaáhrif hafa sést í samsettri meðferð með fenófíbrati (í tengslum við að draga úr styrk þríglýseríða) og nikótínsýru í fitu lækkandi skömmtum (í tengslum við að lækka styrk HDL kólesteróls).

Ábendingar til notkunar

- Frumkólesterólhækkun kólesteróls í blóði (tegund IIa, þar með talin ættkynja arfblendin kólesterólhækkun) eða blandað kólesterólhækkun (tegund IIb) sem viðbót við mataræðið, þegar mataræði og aðrar lyfjafræðilegar meðferðir (hreyfing, þyngdartap) eru ófullnægjandi.

- Arfhrein kólesterólhækkun í fjölskyldunni sem viðbót við mataræði og önnur blóðfitulækkandi meðferð (til dæmis LDL-æðakölkun), eða í tilvikum þar sem slík meðferð er ekki nægjanleg.

- Of þríglýseríðhækkun (gerð IV samkvæmt Fredricksen) sem viðbót við mataræðið.

- Til að hægja á framvindu æðakölkunar sem viðbót við fæðuna hjá sjúklingum sem sýnt er að meðferð dregur úr styrk heildarkólesteróls og LDL-C.

- Aðal forvarnir gegn meiriháttar fylgikvillum hjarta- og æðasjúkdóma (heilablóðfalli, hjartadrepi, slagæðavíkkun) hjá fullorðnum sjúklingum án klínískra einkenna kransæðasjúkdóma, en með aukinni hættu á þroska þess (eldri en 50 ára hjá körlum og yfir 60 ára hjá konum, jókst styrkur C-viðbragðs) prótein (meira en 2 mg / l) í viðurvist að minnsta kosti einn af viðbótaráhættuþáttunum, svo sem slagæðarháþrýstingur, lítill styrkur HDL kólesteróls, reykingar, fjölskyldusaga um upphaf kransæðasjúkdóms).

Frábendingar

Fyrir töflur með 10 mg og 20 mg:

- aukin næmi fyrir rósuvastatíni eða einhverjum innihaldsefna lyfsins,

- lifrarsjúkdómar í virkum áfanga, þ.mt viðvarandi aukning á sermisvirkni transamínasa og aukningu á virkni transamínasa í blóðsermi (oftar en þrisvar samanborið við eðlileg efri mörk),

- Alvarlega skerta nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun (CC) minna en 30 ml / mín.),

konur: meðganga, brjóstagjöf, skortur á fullnægjandi getnaðarvörnum,

-sjúklingar hafa tilhneigingu til að þróa vöðvakvilla fylgikvilla,

-Börn yngri en 18 ára.

Fyrir 40 mg töflur:

- aukin næmi fyrir rósuvastatíni eða einhverjum innihaldsefna lyfsins,

konur: meðganga, brjóstagjöf, skortur á fullnægjandi getnaðarvörnum,

sjúklingar með áhættuþætti fyrir vöðvakvilla / rákvöðvalýsu, nefnilega:

nýrnabilun með miðlungs alvarleika (CC minna en 60 ml / mín.),

- persónuleg eða fjölskyldusaga um vöðvasjúkdóm,

- eituráhrif á vöðva hjá sjúklingum sem fá sögu um aðra HMG-CoA redúktasa hemla eða fíbrata,

- óhófleg áfengisneysla,

-aðstæður sem geta leitt til aukinnar plasmaþéttni rosuvastatins,

- samtímis móttaka fíbrata,

-sjúklingar í Asíuhlaupinu,

-Börn yngri en 18 ára.

Fyrir töflur með 10 mg og 20 mg:

Tilvist hættu á vöðvakvilla / rákvöðvalýsu - nýrnabilun, skjaldvakabrestur, persónuleg eða fjölskyldusaga um arfgenga vöðvasjúkdóma og fyrri saga um eituráhrif á vöðva með öðrum HMG-CoA redúktasahemlum eða fíbrötum, áfengisfíkn, eldri en 65 ára, aðstæður þar sem aukning er vart plasmaþéttni rosuvastatíns, kynþáttar (asísk kynþáttur - japönsk og kínversk), samtímis notkun með fíbrötum, saga um lifrarsjúkdóm, blóðsýkingu, slagæð lágþrýstingur, víðtæk skurðaðgerð, áverka, alvarleg efnaskipti, innkirtla- eða salta truflun eða stjórnað flog.

Fyrir 40 mg töflur:

Væg nýrnabilun (CC meira en 60 ml / mín.), Eldri en 65 ára, saga um lifrarsjúkdóm, blóðsykursfall, lágþrýsting, umfangsmikla skurðaðgerð, áverka, alvarlega efnaskipta-, innkirtla- eða salta truflun eða stjórnað flog.

Sjúklingar með lifrarbilun: Engin gögn eða reynsla liggja fyrir um notkun lyfsins hjá sjúklingum sem eru hærri en 9 á Child-Pugh kvarðanum.

Notkun á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur: Ekki má nota Rosuvastatin á meðgöngu og við brjóstagjöf. Þar sem kólesteról og efni sem eru búin til úr kólesteróli eru mikilvæg fyrir þroska fósturs, er möguleg hætta á að hindra HMG-CoA redúktasa umfram ávinninginn af notkun lyfsins á meðgöngu.

Ef þungun er greind meðan á meðferð stendur skal stöðva lyfið strax.

Konur á æxlunaraldri ættu að nota fullnægjandi getnaðarvörn.

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Inni á ekki að tyggja eða mylja töfluna, gleypa hana heila, þvo niður með nægilegu magni af vatni, má taka hvenær sem er sólarhringsins, óháð fæðuinntöku. Ef nauðsynlegt er að taka lyfið í 5 mg skammti, skal skipta töflu með 10 mg skammti.

Áður en meðferð með Rosuvastatin Canon er hafin, ætti sjúklingurinn að byrja að fylgja stöðluðu fitukólesterólgenu mataræði og halda áfram að fylgja því meðan á meðferð stendur. Velja skal skammt lyfsins fyrir sig, háð markmiðum meðferðar og meðferðarviðbrögðum við meðferð, með hliðsjón af núverandi ráðleggingum um fitumagn í miða.

Ráðlagður upphafsskammtur fyrir sjúklinga sem byrja að taka lyfið, eða fyrir sjúklinga sem eru fluttir frá því að taka aðra HMG-CoA redúktasahemla, ætti að vera 5 mg (1/2 tafla af 10 mg) eða 10 mg af lyfinu einu sinni á dag.

Við samtímis gjöf Rosuvastatin Canon ásamt gemfíbrózíli, fíbrötum, nikótínsýru í meira en 1 g / sólarhring, er ráðlagður upphafsskammtur lyfsins 5 mg (1/2 tafla með 10 mg).

Þegar byrjað er að velja upphafsskammt ætti að leiðarljósast við kólesterólstig einstaklingsins og taka tillit til hugsanlegrar hættu á fylgikvillum í hjarta og æðum og einnig er nauðsynlegt að meta hugsanlega hættu á aukaverkunum. Ef nauðsyn krefur er hægt að auka skammtinn í stærri eftir 4 vikur.

Vegna hugsanlegrar aukaverkana þegar 40 mg skammtur er notaður, samanborið við lægri skammta af lyfinu, er aðeins hægt að framkvæma skammta í 40 mg, eftir að viðbótarskammtur er hærri en ráðlagður upphafsskammtur í 4 vikna meðferð, hjá sjúklingum með alvarlegan skammt gráðu kólesterólhækkun og mikil hætta á fylgikvillum í hjarta (sérstaklega hjá sjúklingum með fjölskyldumeðferð við kólesterólhækkun) sem náðu ekki tilætluðum árangri meðferðar þegar þeir tóku 20 mg skammt og verður fylgst með því með cha. Mælt er með sérstaklega nákvæmu eftirliti með sjúklingum sem fá lyfið í 40 mg skammti.

Ekki er mælt með notkun 40 mg skammts hjá sjúklingum sem ekki hafa áður leitað til læknis. Eftir 2-4 vikna meðferð og / eða með aukningu á skammti lyfsins er nauðsynlegt að fylgjast með umbrotum lípíðs (ef nauðsyn krefur, þarf aðlögun skammta)

Aldraðir sjúklingar: Ekki er þörf á skammtaaðlögun.

Hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla nýrnabilun er ekki þörf á aðlögun skammta. Ekki má nota alla skammta af lyfinu hjá sjúklingum með verulega nýrnabilun (CC minna en 30 ml / mín.). Ekki má nota lyfið í 40 mg skammti hjá sjúklingum með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi (CC minna en 60 ml / mín.). Hjá sjúklingum með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi er ráðlagður upphafsskammtur, 5 mg (1/2 tafla með 10 mg).

Sjúklingar með lifrarbilun: Ekki má nota rosuvastatin hjá sjúklingum með virkan lifrarsjúkdóm. Engin reynsla er af notkun lyfsins hjá sjúklingum með lifrarbilun yfir 9 á Child-Pugh kvarða.

Við rannsókn á lyfjahvörfum rosuvastatins hjá sjúklingum sem tilheyra mismunandi þjóðarbrotum kom fram aukning á kerfisbundnum styrk rosuvastatins hjá japönskum og kínverskum. Taka skal tillit til þessarar staðreyndar þegar Rosuvastatin Canon er notað hjá þessum sjúklingahópi. Þegar notaðir eru 10 mg og 20 mg skammtar er ráðlagður upphafsskammtur fyrir sjúklinga í Asíuhlaupinu 5 mg (1/2 tafla með 10 mg). Ekki má nota lyfið í 40 mg skammti hjá sjúklingum í Asíuhlaupinu.

Sjúklingar hafa tilhneigingu til vöðvakvilla

Ekki má nota lyfið í 40 mg skammti frá sjúklingum með þætti sem benda til tilhneigingar til þróunar vöðvakvilla. Þegar 10 mg og 20 mg skammtar eru notaðir er ráðlagður upphafsskammtur fyrir þennan hóp sjúklinga 5 mg (1/2 tafla með 10 mg).

Þegar gemfibrozil er notað skal skammtur lyfsins ekki fara yfir 10 mg / dag.

Lyfjafræðileg verkun

Rosuvastatin Canon - blóðfitulækkandi lyf, sértækur samkeppnishemill HMG-CoA redúktasa. Árangursrík hjá fullorðnum sjúklingum með kólesterólhækkun, með eða án þríglýseríðhækkunar (óháð kynþætti, kyni eða aldri), þar með talið hjá sjúklingum með sykursýki og ættgenga kólesterólhækkun.

Aukaáhrif hafa sést í samsettri meðferð með fenófíbrati (í tengslum við lækkun á styrk TG) og nikótínsýru í fitu lækkandi skömmtum (í tengslum við lækkun á styrk HDL-C).

Ódýr hliðstæður og staðgenglar lyfsins rosuvastatin: verðlisti

Rosuvastatin er vinsælt lyf sem notað er við meðhöndlun sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi.Tólið staðla kólesteról í líkamanum og dregur úr hættu á hjartasjúkdómum. Vísbendingar um að taka lyfin eru meðal annars allar tegundir kólesterólhækkunar, samsettrar fitusjúkdóms, æðakölkun, hjartadrep, heili, heilablóðfall.

Virka innihaldsefni lyfsins með sama nafni með nafni þess er rosuvastatin. Þetta er eiturlyfjameðferðarmaður úr hópi satíns. Losunarform - töflur. Ekki er ávísað lyfjum handa börnum yngri en 18 ára, á meðgöngu, meðan á brjóstagjöf stendur. Rosuvastatin er framleitt í Rússlandi, svo og í nokkrum CIS löndum og erlendis.

Meðalverð lyfs er 500-700 rúblur, allt eftir skömmtum og fjölda töflna í pakkningunni. Hár kostnaður við lyfið þurfti leitina að því að koma í stað ódýrra lyfja. Loka varamenn og samheiti eru ekki alltaf ódýrari, en sumir hafa ekki svipaðar frábendingar eða eru fáanlegri á ákveðnu svæði.

Ef læknirinn ávísaði rósuvastatíni, eru hliðstæður ódýrari en þetta lyf ætti að finna meðal lyfja frá innlendum framleiðanda.

Nafn lyfsins	Meðalverð í rúblur	Lögun
Akorta	550–880	Lyfjunum er ávísað fyrir aðal kólesterólhækkun samkvæmt Fredricksen, blóðsykurshækkun, til að hægja á þróun æðakölkun, til að koma í veg fyrir þróun algengra hjarta- og æðasjúkdóma.
Mertenil	450–1750	Lyfinu er ávísað við geðrofi, með kólesterólhækkun. Að taka lyf verður að sameina venjulegt mataræði. Töflur eru teknar til inntöku, óháð fæðuinntöku, skolaðar niður með vatni.
Rosuvastatin Canon	400–710	Lípíðlækkandi verkun lyfsins er að lækka heildarkólesteról. Besta ódýr hliðstæða rússnesku framleiðslunnar.

Varamenn í Úkraínu

Íhuga ódýr hliðstæður af lyfinu úkraínska framleiðslu. Listinn inniheldur áætlaðan kostnað og stutta lýsingu á lyfjunum.

Atorvacor. Töflur með atorvastatini sem virkt efni. Það sinnir því að bæla niður kólesteról og lípóprótein í blóðvökva og framkvæma virkni þess í lifur sjúklingsins. Það er mögulegt að ávísa lyfinu börnum eftir 10 sumar með ættgengum arfblendnum kólesterólhækkun sem viðbót við aðal mataræðið. Meðalverð er 140–220 rúblur.
Vasostat. Lípíðlækkandi lyf, virka efnið er simvastatín, sem hefur jákvæð áhrif á umbrot fitu í líkamanum. Taktu lyfið til inntöku. Ekki er frábending fyrir skipun ef um lifrarbilun er að ræða. Meðalverð er 110–180 rúblur.
Lovastatin. Tólið útrýma blóðfitupróteinsskorti, hjálpar til við að staðla nýmyndun kólesteróls í lifur sjúklings. Lyfið dregur einnig úr apólíprópróteini B og þríglýseríðum. Stöðug áhrif meðferðar með lyfinu koma fram 14 dögum eftir að töflurnar hófust. Aðalþátturinn er lovastatin. Það er ekki ávísað á meðgöngu og við brjóstagjöf. Meðalverð er 155–70 rúblur í pakka með 30 töflum.

Hvítrússneska samheitalyf

Taflan hér að neðan inniheldur ódýra hvítverska samheitalyf af rósuvastatíni, sem mun hjálpa til við að leysa málið um hvað eigi að koma í stað lyfsins.

Nafn lyfsins	Meðalverð í rúblur	Lögun
Rosutatin	210–550	Lyfið er í töflum með rósuvastatíni sem virkt efni. Það hefur ábendingar um notkun svipað og prófunarefnið. Lyfið hefur ýmsar frábendingar.
Atorvastatin	120–600	Ódýrasta staðgengill rósuvastatíns. Tólið tilheyrir lyfjafræðilegum hópi blóðfitulækkandi lyfja og er ávísað til meðferðar við sjúkdómum sem tengjast auknu kólesteróli. Lyfjunum er ekki ávísað á meðgöngu, við brjóstagjöf og börn yngri en 18 ára.
Lipromak LF	135–550	Virka efnið í lyfinu er atorvastatin. Dregur úr blóðfitupróteinmagni. Lyfin þróa öfluga virkni í lifur sjúklingsins, þar sem það er hér sem nýmyndun kólesteróls á sér stað.Notkun hjá börnum er möguleg í skömmtum sem eru ekki meira en 20 mg.

Aðrar erlendar hliðstæður

Nútímaleg innflutningur samheiti er mikill kostnaður og hefur ekki síður skilvirkni:

Crestor. Erlend hliðstæða rósuvastatíns, fáanleg í töflum. Vinsælt blóðfitulækkandi lyf. Lyfið er framleitt í Bretlandi, Puerto Rico. Meðalverð er 515–5900 rúblur.
Mertenil. Samsetning lyfsins inniheldur rósuvastatín sem virkt innihaldsefni. Dregur úr aukinni styrk kólesteróls í líkamanum. Upprunaland - Ungverjaland. Meðalverð er 510-1700 rúblur.
Rosistark. Lyf frá lyfjafræðilegum hópi satína. Það er notað til meðferðar á kólesterólhækkun hjá fullorðnum sjúklingum eldri en 18 ára. Fæst í Króatíu. Meðalverð er 250-790 rúblur.

Allar tegundir rósuvastatíns, svo og hliðstæður þess og tengdir staðgenglar, eru víða táknaðir í apótekum í rússneskum borgum.

Ætti að borga eftirtektað eftir að hafa ákveðið sérhvert sérstakt lyf, verður að taka það reglulega, ekki leyfa skipti á öðru lyfi. Þess vegna ætti loka skipunin að vera tekin af hæfu lækni sem getur metið áhættuna og hugsanlegar aukaverkanir á fagmannlegan hátt.

Rosuvastatin Canon töflur: leiðbeiningar og hliðstæður 10 og 20 mg

Rosuvastatin Canon er lyf með fitu lækkandi eiginleika. Lyfið tilheyrir flokknum statínum.

Lyfið er sértækur samkeppnishemill HMG-CoA redúktasa, sem er ábyrgur fyrir umbreytingu 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensíma A í mevalonat, sem er undanfari kólesteróls.

Aðalmarkmið aðgerða lyfsins er lifur, líffæri sem framkvæmir ferlið við nýmyndun kólesteróls og niðurbrot lítilli þéttleika fitupróteina.

Lyfið hindrar virkni HMG-CoA redúktasa. Þegar lyfið er notað dreifist um 90% af rósuvastatíni í blóðvökva.

Notkun lyfsins hjálpar til við að fjölga LDL viðtökum á yfirborðshimnu lifrarfrumna, sem eykur fanga og niðurbrot lítilli þéttleika fitupróteina. Slík áhrif á líkamann leiða til lækkunar á magni LDL í plasma.

Meðferðaráhrif notkunar lyfsins sjást nú þegar viku eftir að meðferð hófst. Eftir 2 vikur ná lækningalyfin hámarki. Eftir þetta tímabil sést ákjósanleg lækkun á kólesterólmagni í líkamanum og með áframhaldandi reglulegri notkun lyfjanna er því haldið við náð stigi yfir langan tíma.

Notkun lyfsins getur stuðlað að þyngdartapi vegna þess að umfram fituefni er fjarlægt.

Losaðu form og efnasamsetningu

Framleiðandinn framleiðir lyfið í formi töflna. Yfirborð töflanna er húðað með rauðu filmuhúð.

Lögunin er kringlótt, tvíkúpt. Á kúptu yfirborði er áhætta valdið. Á þversniði hefur undirbúningurinn næstum hvítt lit.

Aðalvirka efnið í lyfinu er rauvastatin kalsíum. Þessi hluti er í massa sem jafngildir 10,4 mg, en hvað varðar hreint rósuvastatín er 10 mg.

Til viðbótar við virka efnasambandið eru eftirfarandi efnasambönd til staðar í töflusamsetningunni:

kalsíumvetnisfosfat tvíhýdrat,
forhleypt maíssterkja,
magnesíumsterat,
póvídón
örkristallaður sellulósi.

Samsetning filmuhúðuð taflna inniheldur eftirfarandi þætti:

Selecoat AQ-01032 rautt.
Hýdroxýprópýl metýlsellulósa.
Macrogol-400.
Macrogol-6000.
Títantvíoxíð
Lakkað áli byggt á litarefninu Ponso 4R.

Framleiðandinn, framleiddu töflurnar, leggur í útlínur frumuumbúða PVC. Ofan á pakkninguna er þakið álpappír.Slíkir pakkningar eru innsiglaðir í pappakössum þar sem leiðbeiningar um notkun lyfsins eru settar.

Lyfið er fáanlegt í töflum með mismunandi skömmtum af virka efninu. Þú getur keypt lyf á apótekum, allt eftir þörfinni, með skömmtum af rauvastatini 10, 20 og 40 mg í einni töflu.

Verð lyfsins fer eftir sölu svæðinu í Rússlandi, styrk aðal virka efnisins í samsetningu lyfsins og fjölda töflna í einum pakka.

Kostnaður við einn pakka, allt eftir tilgreindum breytum, getur verið á bilinu 350 til 850 rúblur.

Sjúklingurinn getur aðeins keypt lyfið ef það er til lyfseðilsform læknisins.

Geyma skal lyfið við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður á celsíus á þurrum stað sem er óaðgengilegur börnum og gæludýrum. Geymsluplássið verður að verja gegn beinu sólarljósi. Geymsluþol lyfsins er tvö ár.

Eftir þetta tímabil er notkun lyfjanna bönnuð, henni verður að farga.

Ábendingar og frábendingar til notkunar

Áður en þú notar lyfið Rosuvastatin Canon, ættir þú að fara vandlega í notkunarleiðbeiningarnar, fara yfir lyf lækna og sjúklinga og kynna þér verð lyfsins með öðrum skömmtum af virka virka efninu.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins mælum með að taka lyfið aðeins að höfðu samráði við lækninn.

Læknirinn ákvarðar ákjósanlegan skammt, með hliðsjón af öllum tiltækum upplýsingum um heilsufar og einstök einkenni líkama sjúklings.

Helstu ábendingar um notkun lyfjanna í samræmi við notkunarleiðbeiningar eru eftirfarandi aðstæður:

tilvist aðal kólesterólhækkunar í samræmi við Fredrickson (tegund IIa, þar með talið ættbundið arfblendið kólesterólhækkun) eða blandað kólesterólhækkun (tegund IIb) sem viðbót við mataræðið, í þeim tilvikum er notkun lyfjafræðilegra meðferða (líkamsræktar, þyngdartaps) ekki næg,
tilvist arfhreinsaðrar arfblendna kólesterólhækkun, auk mataræðis og annarrar blóðfitulækkandi meðferðar (til dæmis LDL-æðakölkun), eða í tilvikum þar sem notkun slíkrar meðferðar er ekki nægjanleg,
tilvist háþríglýseríðhækkunar (tegund IV samkvæmt Fredrickson) sem viðbót við mataræðið sem notað er.

Frábendingar við notkun lyfsins eru mismunandi eftir þéttni í töflum aðal virka efnisins.

Svo fyrir töflur sem innihalda 10 og 20 mg af rósuvastatíni, hefur sjúklingurinn eftirfarandi frábendingar:

Lifrasjúkdómar á virkum stigi framvindunnar, þ.mt aukin transamínasa virkni.
Alvarleg skerðing á nýrnastarfsemi.
Tilvist vöðvakvilla hjá sjúklingi.
Notkun cyclosporin meðferðar.
Meðgöngutímabilið og brjóstagjöf.
Tilhneigingu til framþróunar fylgikvilla í vöðvakvilla.
Aldur yngri en 18 ára.
Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Þegar töflur eru notuð með styrk 40 mg rosuvastatin eru frábendingar til notkunar:

nýrna- og lifrarbilun,
bera og hafa barn á brjósti,
samtímis notkun með cyclosporine,
tilvist lifrarsjúkdóma í bráðum þroskastigum,
nærveru í líkamanum áberandi óþol gagnvart íhlutum lyfsins.

Ofskömmtun lyfs hjá sjúklingi á sér stað meðan hann tekur nokkra daglega skammta.

Ef ofskömmtun greinist er ávísað meðferð með einkennum og fylgst með lifrarstarfsemi, svo og CPK virkni.

Það er ekkert sérstakt mótefni notað þegar ofskömmtun á sér stað. Aðferð við blóðskilun er árangurslaus.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Lyfið er gefið til inntöku, hvenær sem er sólarhringsins, óháð mataræði.

Gleypa skal töfluna heila án þess að mylja, meðan lyfið er tekið verður að fylgja miklu vatni.

Þegar um er að ræða skipun lyfsins í 5 mg skammti má deila töflu með massa virka efnisþáttarins 10 mg í tvennt.

Áður en Canon er meðhöndlaður með Rosuvastatin, krefst Canon að sjúklingurinn haldi ströngu fitukólesteról mataræði í nokkurn tíma. Fylgni við slíkt mataræði er einnig krafist eftir að lyfjameðferð er hafin.

Skammtar töflna fyrir kólesteról eru valdir af lækninum sem tekur við með hliðsjón af niðurstöðum greininga og rannsókna á líkama sjúklings eftir að hafa borið mataræði og einstaka eiginleika hans.

Að auki getur skammtur lyfsins sem notaður er haft áhrif á tilgang meðferðarlotunnar og eðli viðbragða líkamans við notkun Canon við meðhöndlun á Rosuvastatin.

Í samræmi við notkunarleiðbeiningar er ráðlagður upphafsskammtur lyfsins 5 eða 10 mg einu sinni á dag.

Þegar rósuvastatín er notað samtímis fíbrötum eða nikótínsýru í skammti sem er ekki meira en 1 grömm á dag, er upphafsskammturinn 5 mg einu sinni á dag.

Þegar skammtur er valinn, ætti læknirinn að hafa leiðsögn um niðurstöður þess að mæla magn kólesteróls í líkama sjúklingsins og taka tillit til hugsanlegrar hættu á að fá fylgikvilla í hjarta og æðum. Að auki ætti sérfræðingurinn að taka tillit til hugsanlegrar hættu á aukaverkunum vegna notkunar lyfjanna meðan á meðferð stendur.

Ef nauðsyn krefur er skammturinn af lyfinu sem er notaður aðlagaður á 4 vikna fresti.

Notkun 40 mg skammts er eingöngu framkvæmd hjá sjúklingum með verulegan þroska kólesterólhækkunar og í nærveru mikilli hættu á fylgikvillum í starfi hjarta- og æðakerfis líkamans, svo og til að greina háan blóðþrýsting hjá sjúklingi. Þegar um er að ræða leyfilegan hámarksskammt meðan á meðferð stendur ætti sjúklingurinn að vera undir stöðugu eftirliti læknisins sem leggur sig til.

Ekki má nota lyfið í hámarksskömmtum hjá sjúklingum með áberandi nýrnabilun og í meðallagi skerta nýrnastarfsemi.

Fyrir þennan flokk sjúklinga er ráðlagður skammtur 5 mg á dag í einum skammti.

Aukaverkanir og hliðstæður Rosuvastatin Canon

Í því ferli að beita lyfjunum geta aukaverkanir myndast í líkama sjúklingsins.

Tíðni aukaverkana fer eftir skammtinum sem notaður er og lífeðlisfræðilegum einkennum sjúklingsins.

Frá hlið miðtaugakerfisins getur höfuðverkur, sundl og í mjög sjaldgæfum tilvikum minnistap orðið.

Frá meltingarveginum koma fram aukaverkanir með útliti hægðatregða, ógleði, kviðverkjum, í mjög sjaldgæfum tilvikum, þróun brisbólgu og gulu.

Öndunarfærin getur brugðist við lyfinu með slíkum einkennum eins og hósta og mæði.

Frá stoðkerfi er útlit vöðvaþráða mögulegt. Vöðvakvilla og í mjög sjaldgæfum tilvikum liðverkir.

Hjá þvagfærakerfinu geta aukaverkanir komið fram í formi próteinmigu, útlægs bjúgs og í mjög sjaldgæfum tilvikum blóðmigu.

Sem afleiðing af því að taka lyfið getur sjúklingurinn fengið einkenni sykursýki af tegund 2.

Ef vart verður við aukaverkanir á líkamann frá því að taka lyfið er hægt að skipta um það að fenginni tillögu læknisins með hliðstæðum gildum.

Hingað til bjóða lyfjaframleiðendur meira en 10 mismunandi lyf sem eru hliðstæður Rosuvastatin Canon.

Þessi tæki eru:

Akorta,
Mertenil.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin Sotex.
Rosuvastatin SZ.
Rosulip.
Rósagarður.
Roxer.
Ryð.
Tevastor

Öll þessi lyf hafa svipuð áhrif á líkamann, en hafa verulegan mismun á kostnaði, sem gerir sjúklingnum kleift að velja viðeigandi lækning, bæði í kostnaði og meðferðaráhrifum sem beitt er á líkamann.

Lyfinu Rosuvastatin er lýst í myndbandinu í þessari grein.

Tilgreindu sykurinn þinn eða veldu kyn til að fá ráðleggingar. Leitað. Ekki fundist. Sýnt. Leitað. Ekki fundist. Sýnt. Leitað. Ekki fundið.

Rosuvastatin: hliðstæður og verð

Í mörgum tilvikum er rósuvastatín lyfið sem valið er þegar nauðsynlegt er að ávísa blóðfitulækkandi lyfjum. Hins vegar geta verið ýmsar ástæður þegar sjúklingur á í erfiðleikum með að kaupa lyfið:

Skortur á lyfjum á staðnum lyfjakerfisneti.
Nægilega mikill kostnaður við lyfið, sem getur haft áhrif á fjárhagsáætlun sjúklingsins, því að til að ná tilætluðum lækningaáhrifum er nauðsynlegt að nota námskeið.

Flest lyf hafa hliðstæður. Og "Rosuvastatin", sem lyf sem mikil eftirspurn er, í þessu tilfelli, er engin undantekning.

Analogar eru lyf sem eru sams konar efni og upprunalega lyfið, en þau eru framleidd af öðrum lyfjafyrirtækjum en upprunalega verktaki.

Með öðrum orðum, Rozuvastatin hliðstæður á lyfjamarkaði eru öll lyf þar sem virka efnið er rosuvastatin, en þau eru framleidd af öðru fyrirtæki en japanska fyrirtækinu Shionogi.

Þess má geta að hjálparefni mismunandi framleiðenda Rosuvastatin geta verið mismunandi, sem hefur ekki áhrif á lækningaáhrif, en ber að taka tillit til þeirra þegar um er að ræða einstaka óþol gagnvart ákveðnum efnisþáttum.

Hér að neðan er listi yfir helstu hliðstæður Rosuvastatin, sem, ef nauðsyn krefur, geta komið í stað upprunalegu lyfsins. Og einnig verður kynnt samanburðartafla yfir kostnaði við rósuvastatín ýmissa framleiðenda. En fyrst þarftu að veita stuttar upplýsingar um upprunalegu vöruna, svo að neytandinn geti borið saman aðgreinandi einkenni upprunalegu og hliðstæða.

Samsetning "Rosuvastatin"

Rosuvastatin er lyf úr miklum lyfjafræðilegum hópi blóðfitulækkandi lyfja, sem tilheyrir þrengri flokknum redúktasahemlum (virkir gegn kólesterólsbrotum). Virka innihaldsefnið er rósuvastatín í formi kalsíumsalts (þ.e .: kalsíum rosuvastatíns). Heildarlisti yfir hjálparefni með upprunalegu töflunum:

Laktósaeinhýdrat er mjólkursykur sem er frábrugðinn venjulegri laktósa með nærveru viðbótar vatnsameindar í efnasamsetningunni. Tilvist þessa efnisþáttar gerir rosuvastatin óaðgengilegt fyrir sjúklinga með einstaka laktósaóþol eða með laktasaskort.
MCC er örkristölluð sellulósa sem er sterkt gleypið sem frásogast ekki af mannslíkamanum. Það gleypir eiturefni og önnur skaðleg efni og fjarlægir þau síðan úr líkamanum í óbreyttri mynd, það er, það hjálpar til við að draga úr slagg líkamans. Virk notað til eitrunar og ójafnvægis í þörmum og maga. Mælt er með því að fjöldi næringarfræðinga noti til að draga úr matarlyst þar sem MSC gefur tilfinningu um fyllingu maga.
Ortófosfat (kalsíumfosfat) - er flókið salt sem samanstendur af ortófosfórsýru og kalsíummálmi. Það hefur virkni lyftiduks og stuðlar að betri frásogi rosuvastatins.
Magnesíumsterat - er flókið salt sem samanstendur af sterínsýru og magnesíum. Það er mannvæn hjálparefni fyrir lyfjafræðilega afurðir sem skiljast út óbreyttar úr líkamanum.
Krospóvídón (stafsetning getur komið fram: póvídón, sem er annað heiti) er breiðvirkt meltingarefni. Það hefur getu til að taka upp skaðleg efni í líkamanum (þ.mt þau sem myndast af verkun rosuvastatins á mannslíkamann).
Glýserýltríasetat (triacetin) er fæðubótarefni sem er merkt E1518, er leyfilegt í flestum löndum heims (einkum í Rússlandi og löndum Evrópusambandsins) og er miðað við umfangsmiklar rannsóknir talin alveg örugg fyrir mannslíkamann. Við framleiðslu lyfja hefur flókin áhrif sem rakakrem, mýkingarefni og leysir.
Hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose) - hefur verndandi rakagefandi eiginleika.
Járnoxíð - er efni af ólífrænum uppruna, sem inniheldur járn og súrefni. Sem hluti af „Rosuvastatin“ er það notað sem litarefni.
Títantvíoxíð (eftirfarandi atriði er einnig að finna: títanoxíð IV, títanhvítt) - matarlitur með merkinu E
Hreinsað vatn.

Af hverju þú þarft að vita um hliðstæður „Rosuvastatin“

Hæfni til að kaupa lyfið á besta verðið. Oft hafa hliðstæður lægri kostnað. Þetta tengist ekki gæðum vörunnar, en getur verið vegna lágmörkunar á auglýsingum, flutningi og öðrum kostnaði. Einnig eru tilvik um samvinnu við meðhöndlun sérfræðinga eða heilsugæslustöðva við lyfjafyrirtæki eða lyfjakeðjur ekki sjaldgæf, þegar hægt er að skrifa dýrari frumrit eða hliðstæða til sjúklings.
Möguleikinn á að skipta um rosuvastatin í fjarveru upprunalegu lyfsins í apótekinu. Oft, jafnvel lyfjafræðingur getur ekki sagt hliðstæður af lyfinu, eða reynir að selja dýrustu pillurnar.

Listi yfir hliðstæður af "Rosuvastatin"

Nafn lyfsins Framleiðandi hjálparefni Sérkenni í notkun osfrv.

Crestor	ASTRAZENECA UK LTD (Bandaríkin).	laktósaeinhýdrat, mcc, magnesíumsterat, kalsíumvetnisfosfat, járnoxíð, hýprómellósa, títantvíoxíð, krospóvídón	eru fjarverandi
Akorta	PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Rússland)	það sama og „Crestor“	eru fjarverandi
Mertenil	Gedeon Richter (Ungverjaland)	það sama og „Crestor“	töflur með yfirlýstum venjulegum skammti innihalda 0,2 mg meira af rósuvastatíni fyrir hverja 5 mg, það er: töflur með 5 mg - raunverulegt innihald rósuvastatíns er 5,2 mg, í töflum með 10 mg - 10,4 mg og svo framvegis
Rosart	Actavis Group (Ísland)	það sama og „Crestor“
Rosistark	Belupo (Króatía)	gult kínólín er notað í stað járnoxíðs, aðrir þættir eru eins
Rosuvastatin kalsíum	MSN Laboratories Limited (Indland), Assia Chemical Industries Ltd (Ísrael) og fleiri	eru fjarverandi	lyfið er ekki selt í smásölu lyfjakeðjum, lágmarkskaupslóð er venjulega frá 5 kg.
Rosuvastatin Canon	Framleiðsla í hagnaðarskyni, Canonfarm	í stað járnoxíðs er állakk notað og rautt selecoate bætt við, önnur innihaldsefni eru samhljóða venjulegu samsetningunni	mikill fjöldi jákvæðra umsagna
Rosuvastatin-SZ	Lyfjafræðilegt fyrirtæki "North Star"	járnoxíði er einnig skipt út fyrir állakki af þremur afbrigðum	eru fjarverandi
Rósagarður	Zentiva (Tékkland)	croscarmellose kemur í stað hypromellose frá upprunalegu samsetningunni, aðrir þættir eru eins
Rosulip	EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungverjaland)	samhljóða upphaflegu samsetningunni
Roxer	KRKA (Slóvenía)	samfjölliðum af bútýlmetakrýlati og metýlmetakrýlati var bætt við skelina
Tevastor	"TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd" (Ísrael)	Samsetningin samanstendur af állakki og litbláu sólarguli, efnisþættirnir sem eftir eru eru eins og upprunalegu samsetningin (þar með talið járnoxíð)

Öll ofangreind lyf eru bein hliðstæða rósuvastatíns, það er að segja lyf með eins virku efni. Reyndar er þetta allt - sama lyfið með mismunandi verslunarheiti og selt á mismunandi heildsölu- og smásöluverði (meðaltal smásöluverðs verður gefið upp í töflunni í næsta hluta útgáfunnar). Einnig eru til óbeinar hliðstæður, það er að segja lyf úr einum lyfjafræðilegum hópi (í þessu tilfelli, redúktasahemlar) sem hafa svipuð áhrif, en hafa annað virkt efni. Þessi lyf eru óbein hliðstæður og er eingöngu hægt að ávísa af meðferðaraðilum á grundvelli rannsóknargagna.

Samanburðartafla yfir kostnað við hliðstæður "Rosuvastatin"

Akorta	Verð: 530 rúblur
Mertenil	Verð: 500 rúblur
Rosart	Verð: 485 rúblur
Rosistark	Verð: 450 rúblur
Rosuvastatin Canon	Verð: 420 rúblur
Rosuvastatin-SZ	Verð: 450 rúblur
Rósagarður	Verð: 590 rúblur
Rosulip	Verð: 515 rúblur
Roxer	Verð: 540 rúblur
Tevastor	Verð: 480 rúblur

Til að hlutlæga rannsóknina, sem eingöngu var gerð í þágu neytenda viðkomandi lyfja, inniheldur listinn hér að ofan hliðstæður í eftirfarandi skömmtum og magni: 10 mg af rosuvastatini í hverri töflu, 30 töflur í einum pakka. Þetta útfærsluform er það vinsælasta meðal neytenda þar sem það er ráðlegt að gefa lyfið upphaflega á mánaðarlegu námskeiði til að ákvarða aðlögun mannslíkamans að rosuvastatini.

Kostnaður við "Rosuvastatin" og hagkvæmni þess að skipta um það með hliðstæðum

Í smásölu lyfjakeðjunni „Rosuvastatin“ í skömmtum 10 mg og fjöldi töflna eru 30 stykki seld á kostnaðarsviðinu frá 380 til 490 rúblur, allt eftir verðlagsstefnu birgis og dreifingaraðila lyfja, svo og eftir svæðinu.

Þannig er, í flestum tilvikum, upprunalega Rosuvastatin varan ódýrari en hliðstæður þess, og það er ráðlegt að kaupa hliðstæður aðeins ef upprunalega lyfið er ekki fáanlegt í þessu apóteki.

Byggt á umsögnum sem settar eru á almenningi á Netinu og í prentmiðlum, má einnig álykta að neytendur hafi tilhneigingu til að kjósa upprunalega lyfið.

Fannstu mistök í textanum? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enterog við munum laga það!

Töflur 5 mg, 10 mg, 20 mg og 40 mg Rosuvastatin: leiðbeiningar, umsagnir og verð

Í þessari læknisgrein er hægt að kynnast lyfinu Rosuvastatin. Leiðbeiningar um notkun munu útskýra við hvaða þrýstitöflur er hægt að taka, hvað lyfið hjálpar við, hvaða ábendingar eru um notkun, frábendingar og aukaverkanir. Í umsögninni er gerð lyfsins og samsetning þess.

Í greininni geta læknar og neytendur aðeins skilið eftir raunverulegar umsagnir um Rosuvastatin, en þaðan er hægt að komast að því hvort lyfið hjálpaði til við meðhöndlun á kólesterólhækkun og lækkun kólesteróls í blóði hjá fullorðnum og börnum, en það er enn ávísað. Leiðbeiningarnar telja hliðstæður Rosuvastatin, verð lyfsins í apótekum, svo og notkun þess á meðgöngu.

Lípíðlækkandi lyfið er rosuvastatin. Notkunarleiðbeiningar benda til þess að töflur með 5 mg, 10 mg, 20 mg og 40 mg lægri kólesteról í blóði, þeim sé ávísað til meðferðar við kólesterólhækkun, svo og til varnar æðakölkun.

Slepptu formi og samsetningu

Lyfið Rosuvastatin er framleitt í formi töflna, filmuhúðaðar töflur til inntöku (til inntöku).

Þeir hafa ljósbleikan eða bleikan lit, kringlótt lögun og tvíkúpt yfirborð.

Aðalvirka efnið í lyfinu er rosuvastatin, innihald þess í 1 töflu er 5, 10, 20 eða 40 mg.Einnig inniheldur samsetning þess hjálparefni

Rosuvastatin töflur eru pakkaðar í 10 þynnupakkninga. Pappapakkning inniheldur 3 eða 6 þynnupakkningar og leiðbeiningar um notkun lyfsins.

Aukaverkanir

Með hliðsjón af því að taka Rosuvastatin töflur er þróun neikvæðra líkamsviðbragða frá ýmsum líffærum og kerfum möguleg:

Ofnæmisviðbrögð - útbrot á húð, kláði, ofsakláði, líkist brenninetla.
Meltingarkerfið - tilhneiging til hægðatregða, ógleði, verkur í kvið, sjaldnar geta bólga í brisi (brisbólga) myndast.
Þvagkerfi - kemur sjaldan fram prótein (próteinmigu) og blóð (blóðmigu) í þvagi.
Innkirtlakerfi - þróun sykursýki af tegund 2.
Stoðkerfi - vöðvaverkir (vöðvaverkir), bólga (vöðvaþrengsli) og eyðilegging (rákvöðvalýsa), sérstaklega hjá fólki með tilhneigingu til vöðvakvilla.
Taugakerfi - höfuðverkur, sundl, reglubundinn almennur slappleiki (þróttleysi).

Þróun aukaverkana er skammtaháð fyrirbæri. Tíðni þeirra eykst verulega við notkun lyfsins í 40 mg skammti á dag. Útlit neikvæðra viðbragða er grundvöllur að aðlögun skammta eða fráhvarfi lyfja.

Börn á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki má nota rosuvastatin á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur. Konur á æxlunaraldri ættu að nota fullnægjandi getnaðarvörn. Þar sem kólesteról og nýmyndunarafurðir þess eru mikilvægar fyrir þroska fósturs, er möguleg hætta á að hindra HMG-CoA redúktasa umfram ávinninginn af notkun lyfsins á meðgöngu.

Ef um þungun er að ræða meðan á meðferð stendur ætti að stöðva lyfið strax. Gögn um úthlutun rósuvastatíns með brjóstamjólk eru ekki tiltæk, því ætti að hætta lyfinu meðan á brjóstagjöf stendur.

Sérstakar leiðbeiningar

Þegar notaðir eru stórir skammtar af rósuvastatíni (venjulega 40 mg) er hægt að sjá píplupróteinmigu sem venjulega er skammvinn. Þetta brot bendir ekki til versnunar / versnunar nýrnasjúkdóms.

Ráðlagt er að fylgjast með nýrnastarfsemi sjúklinga sem taka hámarksskammt lyfsins. Til að forðast röskun á niðurstöðum er ekki mælt með því að ákvarða virkni kreatínfosfókínasa eftir aukna líkamlega virkni eða í viðurvist annarra mögulegra ástæðna fyrir aukningu á virkni þess.

Ef upphaf meðferðar er farið verulega yfir upphafsvirkni kreatínfosfókínasa (oftar en 5 sinnum), eftir 5-7 daga, skal gera aðra mælingu. Þegar staðfestir eru á vísunum byrjar meðferð ekki. Skyndilegur vöðvaverkur / máttleysi eða krampar, sérstaklega í sambandi við hita og lasleika, þarfnast læknis.

Í slíkum tilvikum er nauðsynlegt að ákvarða virkni kreatínfosfókínasa. Ef einkennin hverfa og vísarnir fara aftur í eðlilegt horf, getur þú íhugað að skipa Rosuvastatin í lægri skömmtum undir nánu eftirliti með ástandi sjúklingsins. Ef engin einkenni eru fyrir hendi, er venjubundið eftirlit með virkni kreatínfosfókínasa óframkvæmanlegt.

Vísbendingar eru um mjög sjaldgæf tilfelli af ónæmismiðluðum drepandi vöðvakvilla sem hafa komið fram með klínískum einkennum (viðvarandi nærliggjandi vöðvaslappleiki og aukin virkni kreatín fosfókínas í sermi) meðan á meðferð stendur eða þegar Rosuvastatin er hætt. Að auki getur verið krafist sermisrannsókna, skoðunar á taugakerfi og vöðvakerfi, svo og notkunar ónæmisbælandi lyfja.

Þegar Rosuvastatin og samhliða meðferð eru tekin, sést ekki merki um aukin áhrif á beinvöðva.

Hins vegar eru skýrslur um aukningu á tíðni vöðvakvilla og vöðvakvilla hjá sjúklingum sem taka aðra HMG-CoA redúktasahemla í samsettri meðferð með trefjasýruafleiðum, þ.m.t.

með gemfíbrózíli, sýklósporíni, nikótínsýru í fitu lækkandi skömmtum (meira en 1000 mg á dag), sveppalyf azól, HIV próteasahemlar og makrólíð sýklalyf.

Ef vísbending um glúkósaþéttni hjá sjúklingum er 5,6–6,9 mmól / l, aukast líkurnar á sykursýki af tegund 2. Skammtaminnkun / stöðvun meðferðar er tilgreind í þeim tilvikum sem virkni lifrartransamínasa í blóðsermi fer yfir eðlileg efri mörk þrisvar sinnum eða oftar.

Ef grunur leikur á um þróun millivefslungnasjúkdóms (sem birtist sem mæði, óafleiðandi hósta, máttleysi, þyngdartap, hiti og almenn vellíðan) er Rosuvastatin hætt.

Vegna líkanna á veikleika og sundli ættu sjúklingar að vera varkár á meðferðarstímanum þegar þeir aka ökutækjum.

Lyfjasamskipti

Sýrubindandi lyf má taka aðeins eftir nokkurn tíma (u.þ.b. 2 klukkustundir) eftir að þessi lyf eru tekin, þar sem notkun þeirra leiðir til lækkunar á styrk Rosuvastatin.

Ekki ætti að taka erýtrómýcín í tengslum við lyfin, þar sem áhrifin af því að taka lyfin eru minni.

Ekki má nota 40 mg af rósuvastatíni í tengslum við fíbröt. Gemfibrozil eykur hættu á vöðvakvilla þegar það er notað ásamt ákveðnum HMG-CoA redúktasahemlum (samsetning er ekki ráðlögð). Þegar það er gefið fíbröt eða lípíðlækkandi skammta af nikótínsýru, skal íhuga vandlega áhættuna.

Analog af lyfinu rosuvastatin

Uppbyggingin ákvarðar hliðstæður:

Tevastor
Akorta.
Rosuvastatin kalsíum.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin SZ.
Crestor.
Rósagarður.
Rosulip.
Roxer.
Mertenil.
Suvardio.
Rosuvastatin Canon.
Ryð.

Hópur statína inniheldur hliðstæður:

Leskol.
Pravastatin.
Túlípan.
Rovacor.
Roxer.
Simvastol.
Hjartalín.
Ator.
Torvazin.
Rósagarður.
Lovasterol.
Leskol forte.
Lipostat.
Atherostat.
Zokor forte.
Lovacor.
Simvalimite.
Akorta.
Lipobay.
Ryð.
Torvas
Simvor.
Rosulip.
Apextatin.
Atorvox.
Rosart.
Torvacard.
Liprimar.
Lovastatin.
Crestor.
Actalipid.
Simgal.
Simlo.
Tevastor
Liptonorm.
Zorstat.
Simvacol.
Vasilip.
Hrúturinn
Simvastatin.
Mertenil.
Vazator.
Zokor.
Atorvastatin.
Anvistat.
Atoris.
Atocord.
Lipona.
Sinkard.
Novostat.
Torvalip.
Holetar.
Mevacor.
Atomax

Orlofskjör og verð

Meðalkostnaður rosuvastatin (10 mg töflur nr. 30) í Moskvu er 325 rúblur. Út með lyfseðli.

Geymsluþol taflnanna er 2 ár frá framleiðsludegi. Geymið lyfið í upprunalegum umbúðum, á myrkum, þurrum stað við lofthita sem er ekki hærri en +25 C. Geymið þar sem börn ná ekki til.

Ítarleg yfirlit yfir frægustu og ódýrustu hliðstæður lyfsins „Rosuvastatin“

Rosuvastatin er eitt af árangursríkustu og víðtæku fitusækkandi lyfjunum. Ef af ýmsum ástæðum, til dæmis skortur á staðbundnu lyfjabúð eða háum kostnaði, getur sjúklingurinn ekki keypt upphaflega lyfið, þá er hægt að skipta um það með hagkvæmari hliðstæðum, þar af eru mörg Rosuvastatin.

Almennar upplýsingar um lyfið og leiðbeiningar um notkun

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Þetta er blóðfitulækkandi lyf síðustu IV (nýju) kynslóðarinnar úr víðtækum lyfjafræðilegum hópi statína, sem er virka efnið sem er efna með sama nafni rosuvastatin í formi kalsíumsalts (kalsíum rosuvastatin).

Lyfið er ætlað til að leiðrétta viðvarandi hátt kólesteról (kólesterólhækkun) sem er ekki mögulegt til meðferðar með aðferðum sem ekki eru með lyfjum.Það er einnig ávísað sem hluti af flókinni meðferð á annars konar skertu umbroti fitu (dyslipidemia), til að koma í veg fyrir fylgikvilla hjarta- og æðakerfis og útrýma æðakölkunarbreytingum á veggjum æðum.

Virkni statína byggist á hömlun ensímsins sem ber ábyrgð á framleiðslu kólesteróls í lifur (uppspretta um það bil 80% af efninu).

Verkunarháttur Rosuvastatin samanstendur af því að hindra ensímið - HMG-CoA redúktasa, sem er „afkvæmi“ innræns myndunar kólesteróls (Chol, kólesteról) í lifur. Vegna þessa eykst fjöldi viðtaka sem eru viðkvæmir fyrir lítilli þéttleika lípópróteinum, sem virkjar ferlið við rotnun og útskilnað frá líkamanum.

Fyrir vikið er á móti notkun notkunar lyfsins lækkun á styrk „slæmt“ kólesteróls (LDL, LDL) og stig „góða“ kólesteróls (HDL, HDL) í blóði eykur einnig uppbótina.

Lyfið er fáanlegt í formi filmuhúðaðra taflna sem verður að neyta eingöngu inni (til inntöku), með að minnsta kosti 100-150 ml af vatni, hvenær sem er sólarhringsins, óháð mat.

Upprunalega samsetning Rosuvastatin inniheldur mjólkursykur (laktósa) einhýdrat, tilvist þess sem gerir lyfið óaðgengilegt fyrir sjúklinga með einstaka óþol gagnvart þessum þætti og fólki með laktasaskort.

Meðferðaráætlun Rosuvastatin er valið af lækninum nákvæmlega hver fyrir sig, byggt á alvarleika í hverju tilviki. Móttaka byrjar með lágmarksskammti (5-10 mg einu sinni á dag) og eykst eftir þörfum (að því tilskildu að engar aukaverkanir séu fyrir hendi).

Áberandi blóðfitulækkandi áhrif má sjá eftir 7–9 dögum eftir upphaf meðferðar og eftir 2-4 vikur nær það 90–100% af hámarks mögulegri niðurstöðu, sem er viðhaldið meðan á reglulegu inntöku Rosuvastatin stendur.

Hvaða framleiðandi er betri?

Upprunalega lyfið Rosuvastatin var þróað af japanska fyrirtækinu Shionogi & Co. (Shionogi & Co), en hliðstæður þess eru þó framleidd undir alþjóðlegu einkaeignarnafninu (INN) af öðrum lyfjafyrirtækjum:

Rússnesku - Pharmstandard (Phstandard), Ozone (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
erlendir - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Öll þessi fyrirtæki framleiða samheitalyf, þ.e.a.s., afritunarlyf, sem virki efnisþátturinn er af sama rósuvastatíni, en þau eru frábrugðin fyrstu þróun með tæknilínu framleiðslu, viðskiptaheiti og hlutfall hjálparefna.

Þar sem slík bein hliðstæða nær næstum að fullu saman við upprunalega, frá sjónarhóli skilvirkni þess, þá skiptir ekki máli hvaða fyrirtæki á að gefa kost á við kaup, en í ljósi þess að Rosuvastatin er tekið í frekar langan tíma, þá er skynsamlegt að huga að ódýrari innlendum lyfjum.

Frægustu hliðstæður og staðgenglar rósuvastatíns

Áður en hugað er að sérstökum hliðstæðum og staðgenglum Rosuvastatin er vert að taka fram að þrátt fyrir skipun læknis hefur sjúklingurinn rétt til að velja viðeigandi samheitalyf með áherslu á eigin óskir, veski og óþol einstaklingsins gagnvart viðbótar innihaldsefnum í samsetningunni. Aðalmálið er að fara eftir ráðlögðum skömmtum og meðferðaráætlun lyfsins.

Roxera er með sérstaklega sterkt húðun, sem gerir kleift að losa rosuvastatin eingöngu í smáþörmum, þar sem töflurnar frásogast óbreyttar og eru ekki háð eyðileggjandi áhrifum magasafa.

Eiginleikar samsetningarinnar: bútýl metakrýlat og metýl metakrýlat samfjölliður bætt við skelina.

Framleiðslufyrirtæki: KRKA, Slóveníu.

Lyfjakostnaður: frá 383 RUB / 30 stk 5 mg til 1617 rúblur / 90 stk. 20 mg hvor.

Rosucard (Rozucard) einkennist af góðu aðgengi (yfir 20%), en virka efnið rosuvastatin skilst fljótt út úr líkamanum og þess vegna hefur lyfið frekar áberandi meðferðaráhrif.

Eiginleikar samsetningarinnar: í stað hýprómellósa frá upphaflegu samsetningunni, er croscarmellose notað sem lyftiduft.

Framleiðslufyrirtæki: Zentiva, Tékklandi.

Lyfjakostnaður: frá 613 nudda / 30 stk. 10 mg til 2708 rúblur / 90 stk. 40 mg hvor.

Læknar mæla með

Til að lækka kólesteról á áhrifaríkan hátt og koma í veg fyrir æðakölkun án aukaverkana, mælum sérfræðingar með kóledóli. Nútímalyf:

byggt á amarant sem notað er við meðhöndlun hjarta- og æðasjúkdóma,
eykur framleiðslu á „góðu“ kólesteróli og dregur úr framleiðslu á „slæmu“ í lifur,
dregur verulega úr hættu á hjartaáfalli og heilablóðfalli,
byrjar að starfa eftir 10 mínútur, merkjanleg niðurstaða er áberandi eftir 3-4 vikur.

Skilvirkni er staðfest með læknisstörfum og rannsóknum Rannsóknarstofnunar meðferðar.

Mertenil (Mertenil) hefur mikla hreinsun virka efnisins. Þetta tryggir gott þol lyfsins með færri aukaverkunum, sem er sérstaklega mikilvægt þegar rosuvastatin er tekið hjá öldruðum sjúklingum.

Eiginleikar samsetningarinnar: fellur saman við frumritið, nema efnin sem notuð eru til að mála skelina.

Framleiðslufyrirtæki: Gedeon Richter, Ungverjalandi.

Verð í apótekum: frá 478 nudda / 30 stk. 5 mg til 1439 rúblur / 30 stk. 40 mg hvor.

Rosulip (Rosulip) er ódýrari hliðstæða Rosuvastatin, sem hefur mikla aðgengi og safnast hægt saman, sem gerir þér kleift að smám saman búa til æskilegan meðferðarstyrk virka efnisins í líkamanum.

Eiginleikar samsetningarinnar: inniheldur rósuvastatín ekki í formi kalsíums, heldur í formi sinksaltar (rósuvastatínsínks).

Framleiðslufyrirtæki: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Ungverjaland.

Lyfjakostnaður: frá 469 RUB / 28 stk 5 mg til 1087 rúblur / 28 stk. 20 mg hvor.

Crestor (Crestor) - eina upprunalega lyfið sem byggist á rosuvastatini. Þetta innflutta lyf einkennist af hágæða vinnslu virka efnisins og ef þú treystir á endurgjöf sjúklinga, betra umburðarlyndi, en á verði er það miklu dýrara en aðrar samheitalyf.

Eiginleikar samsetningarinnar: Öll innihaldsefni eru samhljóða upprunalegu uppskriftinni.

Framleiðslufyrirtæki: Astra Zeneca, Bretlandi.

Verð í apótekum: frá 1756 nudda / 28 stk. 5 mg hver til 5036 nudda ./28 stk. 40 mg hvor.

Tevastor er ein besta hliðstæða Rosuvastatin, vegna þess að það safnast fljótt upp í líkamanum, hefur áberandi verkun og kostar um leið mun ódýrari en upprunalega lyfið.

Eiginleikar samsetningarinnar: næstum því sama skammt og upprunalega (nema litarefni).

Framleiðslufyrirtæki: TEVA (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd), Ísrael.

Lyfjakostnaður: frá 341 nudda / 30 stk. 5 mg til 1522 rúblur / 90 stk. 20 mg hvor.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - í dag er það hagkvæmasta skipti fyrir Rosuvastatin frá rússneskum framleiðanda. Þrátt fyrir mjög hóflegt verð er það ekki óæðri gæði en aðrar samheitalyf og hefur einnig eiginleika sem eru eins og upprunalega.

Eiginleikar samsetningarinnar: járnoxíði notað sem litarefni er skipt út fyrir állakki af þremur mismunandi gerðum.

Framleiðslufyrirtæki: FC Severnaya Zvezda ZAO, Rússland

Lyfjakostnaður: frá 178 nudda / 30stk. 5 mg til 684 rúblur / 30 stk. 40 mg hvor.

Til viðbótar við statín eru aðrar leiðir. Lesendur mæla með náttúruleg lækning, sem ásamt næringu og virkni dregur verulega úr kólesteróli eftir 3-4 vikur. Álit lækna >>

Rosart (Rosart) hefur alla kosti upprunalegu lyfsins og hefur sjaldan neikvæð áhrif á líkamann, vegna þess að bæði virka efnið og aukahlutirnir eru hreinsaðir vandlega. Við getum sagt að þetta sé fjölhæfur staðgengill rósuvastatíns.

Eiginleikar samsetningarinnar: öll innihaldsefni eru þau sömu og í upphaflegu undirbúningnum.

Framleiðslufyrirtæki: Actavis Group, Íslandi

Verð í apótekum: frá 426 RUB / 30 stk 5 mg til 2347 nudd./90 stk. 40 mg hvor.
Vörur sem lækka kólesteról og hreinsa æðar.

Öll áhrifaríkustu lyfin við háu kólesteróli í formi töflna.

Hvernig á að nota lyfið Rosuvastatin Canon?

Rosuvastatin Canon, framleitt af Canonfarm Production CJSC, er áhrifarík leið til að lækka þríglýseríð og kólesteról.

Hvernig á að taka

Fyrir notkun er frábending frá töflunni til að mala, hún er tekin í heilu lagi, skoluð með hreinu kyrrlátu vatni. Skammtarinn er valinn af lækninum sem mætir, með hliðsjón af virkni annarra meðferða, svörun við meðferð, styrk fitu, hættu á að þróa mein í hjarta- og æðakerfi.

Ráðlagður upphafsskammtur er 10 mg einu sinni á dag. Aukning á skömmtum er gefin eftir 4 vikna notkun lyfsins. Eftir að skammturinn hefur verið aukinn er skoðun nauðsynleg til að meta magn fitu.

Aukaverkanir rosuvastatin canon

Taka lyfsins getur valdið sundli, ógleði, hægðatregðu eða niðurgangi, þróttleysi. Í mjög sjaldgæfum tilvikum fær sjúklingur minnistap, lifrarbólgu, mæði, höfuðverk.

Viðbrögð stoðkerfisins við virka efnið geta verið þróun vöðvakvilla, liðverkir, vöðvaverkir, rákvöðvalýsa með bráða nýrnabilun. Aðrar aukaverkanir lyfjanna eru:

Sykursýki af tegund 2.
Próteinmigu
Þunglyndi
Svefntruflanir, svefnleysi.
Minnkuð kynhvöt.

Með því að þróa neikvætt svar frá ónæmiskerfinu geta útbrot í húð, ofsakláði og Quincke bjúgur komið fram.

Áhrif lyfsins vekja breytingu á breytum á rannsóknarstofum, þar með talið virkni lifrartransamínasa, aukningu á glúkósa, skjaldkirtilshormónum og bilirubini.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ávinningurinn sem búist er við af því að taka lyfið er meiri en skaðinn sem fóstrið hefur orðið fyrir, svo frábending er á lyfinu á meðgöngu. Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi lyfsins meðan á brjóstagjöf stendur, sem krefjast þess að hafna meðferð eða flytja barnið í tilbúna fóðrun meðan á meðferð stendur.

Umsagnir sjúklinga

Roman, 43 ára, Moskvu

Lyfinu var ávísað til að draga úr hættu á hjartaáfalli. Í sex mánuði hafa kólesterólvísar breyst til hins betra. Ég drakk töflurnar í samræmi við allar leiðbeiningar hjartalæknisins.

Notkunarleiðbeiningarnar listi yfir langan lista yfir aukaverkanir, það eru mikið af neikvæðum umsögnum á netinu, svo í fyrstu var ég hræddur við að drekka þessar pillur.

En engin óæskileg viðbrögð birtust og niðurstaðan er mikil.

Olena Alekovna, 51 árs, Kiev

Meðferð hófst með Dibikor, eftir versnandi ástand, þegar aukning þríglýseríða var mikilvæg, varð ég að byrja að drekka þetta lyf. Búist er við niðurstöðunni en afrek hennar voru dýr. Útgefnar aukaverkanir birtust. Eftir nauðungarbrot var Dibicor skipaður.

Lyfið er mjög áhrifaríkt, en það hefur slæm áhrif á meltingarkerfið, vekur útbragð martraða, höfuðverk. Ég þurfti að meðhöndla mig og þola óþægilegar aukaverkanir, og aðeins þá að leita að leið til að losna við þær.

Skammtaform og samsetning statíns

Í lyfsölukerfinu er Rosuvastatin selt í formi kringlóttra kúpt taflna í bleikum filmuskel, ætluð til inntöku (innri).

Aðalvirka innihaldsefnið lyfsins er rosuvastatin, styrkur rosuvastatin í töflunni er háð formi losunar: 5,10 eða 20 mg í 1 stykki.Statín er bætt við aukahluti: hýprómellósa, sterkja, títantvíoxíð, krospóvídón, örkristölluð sellulósa, kísildíoxíð, litarefni karmín, triacetin, kísildíoxíð, magnesíumsterat.

Lyfinu er pakkað í þynnupakkningu með 10 frumum hvor. Í pappaöskju geta verið 3 eða 6 af slíkum plötum, bætt við leiðbeiningar um notkun lyfjanna.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Virki hluti lyfsins hefur blóðfitulækkandi áhrif. Rosuvastatin hindrar ensímið HMG-CoA redúktasa, sem ber ábyrgð á framleiðslu mevalonats - undanfara kólesteróls. Tólið hefur bein áhrif á lifrarfrumur (lifrarfrumur), sem ber ábyrgð á framleiðslu á eigin (innrænu) kólesteróli.
Með því að fjölga lágþéttni lípópróteínviðtökum á yfirborði lifrarfrumna virkjar það brotthvarf umfram kólesteróls úr blóðrásarkerfinu, hjálpar til við að draga úr VLDL framleiðslu þar sem það eru lípóprótein með mjög lágan þéttleika sem virkar ákafast á æðum.

Mikilvægur munur á Rosuvastatin og öðrum statínum er að það berst ekki aðeins við „slæmt“ kólesteról, heldur stoppar einnig hægt í langvinnri bólgu, sem að sögn margra vísindamanna er aðalorsök æðakölkunar.

Lyfið örvar myndun köfnunarefnis, sem stuðlar að slökun á æðum, og skapar svokallaða pleiotropic (viðbótar) áhrif.

Eftir notkun statíns dreifist virka efnið fljótt, jafnvel þó það fari ekki alveg í blóðrásarkerfið, jafnt um vefi líkamans. Það frásogast hægar en hliðstæða þess og brotthvarfstímabilið er lengra.

Hámarksplasmaþéttni virka efnisins sést 5 klukkustundum eftir inntöku. Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfinu er ávísað í lægri skömmtum en hliðstæðum, leyfa lyfjahvörf rosuvastatins minna við önnur lyf samanborið við statín af öðrum kynslóðum. Því miður bjargar honum ekki frá aukaverkunum.

Ólíkt flestum statínum umbrotnar lyfið nánast ekki í lifur: 5% skilur út nýrun og aðallega (90%) skilur það þarma eftir í upprunalegri mynd.

Takmarkanir og frábendingar

Fyrir rósuvastatín töflur, leiðbeiningar um notkun mæla með víðtækum lista yfir frábendingar og takmarkanir:

Umburðarlyndi gagnvart hverju innihaldsefni formúlunnar,
Meðganga og brjóstagjöf, skortur á fullnægjandi getnaðarvörnum á frjósömum aldri, sem leyfir ekki að útiloka ótímabær getnað meðan á meðferð með rosuvatin stendur,
Aldur barna (allt að 18 ára), að undanskildum unglingum með arfgenga kólesterólhækkun,
Bráð lifrarbilun vegna brota á virkni þess ef skemmdir eru á lifrarfrumum með mikið plasmaþéttni lifrartransamínasa (ensím),
Samtímis notkun cyclosporine,
Vöðvakvilla (sjúkdómur í strípuðum vöðvum í beinagrindinni) eða tilhneiging til að þróa það.

Notkun lyfsins í hámarksskammti (40 g) hefur frekari frábendingar:

Langvinnur áfengissýki
Aðstæður sem valda aukningu á plasmaþéttni rosuvastatins,
Tilhneigingu til vöðvakvilla,
Skert nýrnastarfsemi
Eitrunaráhrif á meðhöndlun annarra lyfja sem bæla ensímið HMG-CoA redúktasa,
Alhliða meðferð með fíbrötum.

Hámarksskömmtum er ekki ávísað til einstaklinga í Mongoloid hlaupinu. Þessir þættir ættu einnig að þjóna sem grunnur fyrir varlega gjöf statíns í öðrum skammti. Áður en Rosuvastatin er ávísað verður læknirinn að ganga úr skugga um að það sé samhæft, svo það er mikilvægt að upplýsa hann um öll lyf, fæðubótarefni, jurtir sem nú eru teknar.

Rosuvastatin: notkunarleiðbeiningar

Töfluna skal ávallt drukkið af vatni. Að borða hefur ekki áhrif á virkni þess, en þar sem kólesteról er framleitt ákaflega á nóttunni er lyfinu oft ávísað til kvölds, einnota.

Ef statín eru notuð í fyrsta skipti er ekki meira en 5-10 mg / dag ávísað. í einu lagi. Með litlum skilvirkni meðferðarskammtur er tvöfaldaður í 20 mg / dag. Hámarks dagsnormi (40 g) er aðeins ávísað fyrir alvarlega kólesterólhækkun, þar sem líkurnar á aukaverkunum aukast verulega.

Með samhliða skerðingu á nýrnastarfsemi eða lifrarstarfsemi, tilhneigingu til vöðvakvilla, fulltrúa Mongoloid tegundar, er ráðlagður upphafsskammtur ekki meiri en 5 g. Læknirinn ákvarðar lengd rannsóknarinnar en skammtaaðlögun er möguleg ekki fyrr en mánuði síðar.

Fyrsta áþreifanleg áhrif koma fram eftir viku, eftir tvö lyf hafa þau þegar áhrif á 90%. Í fullum krafti birtist Rosuvastatin sig á þriðju viku reglulegrar inntöku. Í framtíðinni er náð árangri vistuð.

Lyfið er ekki tekið á námskeiðum, statínum er ávísað til æviloka með aðlögun skammta ef þörf krefur. Án mataræðis og viðhalda líkamsrækt er lyfjameðferð árangurslaus. Hvernig á að lækka kólesteról á viðráðanlegan hátt, skoðaðu myndbandið

Aukaverkanir

Með hliðsjón af statínmeðferð er þróun ófyrirséðra viðbragða frá mörgum líffærum möguleg:

Meltingarvegur - tíðir meltingartruflanir, breytingar á takti í hægðum, stundum brisbólga,
Miðtaugakerfið - almennur veikleiki, höfuðverkur, skert samhæfing,
Innkirtlakerfi - sykursýki af tegund 2 (DM),
Æðaæxli - próteinmigu og blóðmigu,
Stoðkerfi - vöðvakvilla, vöðvaverkir, rákvöðvalýsa (eyðilegging vöðva með myndun efnasambanda sem eru hættuleg fyrir nýru), eru sérstaklega hættuleg með tilhneigingu til vöðvakvilla,
Ofnæmi - ofsakláði, útbrot og kláði í húð.

Líkurnar á ófyrirséðum afleiðingum eru skammtaháðar. Þegar hámarksskammtur (40 mg / dag) er meðhöndlaður með rosuvastatini eykst tíðni þeirra. Útlit slíkra viðbragða er grundvöllur skammtaaðlögunar eða lyfjaskipta.

Sérstakar ráðleggingar

Þegar rósuvastatín er valið tekur læknirinn mið af sérstökum leiðbeiningum:

Langtíma meðferð með statíni, sérstaklega í stórum skömmtum, bendir til reglulegs eftirlits með plasmainnihaldi CPK ensímsins (kreatínfosfókínasa) til að koma í veg fyrir sjúkdóma í vöðvakerfinu, sérstaklega með tilhneigingu til vöðvakvilla.
Samhliða notkun lyfja sem hamla ensíminu HMG-CoA redúktasa krefst varfærni og læknisfræðilegs eftirlits með ástandi sjúklings.
Áður en statín er tekið á að upplýsa sjúklinginn um hugsanleg neikvæð áhrif á vöðvana, þannig að allir vöðvaverkir ættu að vera ástæða þess að heimsækja lækni.
Með hliðsjón af notkun Rozuvatsatin hefur verið greint frá einstökum tilfellum vöðvaslensfárs (vöðvaslappleiki) sem framkallað er með myndun ónæmiskerfis sjálfsmótefna.
Með skammtaaðlögun, sem og á 2-4 vikna fresti, er fylgst með plasmainnihaldi kólesteróls og fituefna.
Áður en byrjað er á námskeiðinu og aftur, eftir nokkrar vikur, er rannsóknarstofugreining nauðsynleg á getu lifrarinnar.
Rosuvastatin hefur getu til að hafa samskipti við önnur lyf, meðan þú tekur þau, verður þú að vara lækninn við áður en þú tekur upp meðferðaráætlun.
Þar sem efnablandan inniheldur laktósa, vegna brota á frásogi kolvetna í meltingarveginum (laktasaskortur, vanfrásog glúkósa-galaktósa), skal taka þennan eiginleika til greina.
Statín hefur neikvæð áhrif á frásog glúkósa, aukning á plasmaþéttni þess stuðlar að útliti sykursýki af tegund 2, kerfisbundið eftirlit með vísbendingum þess er skylt.
Engar upplýsingar eru um áhrif rosuvastatins á athyglisstyrk, virkni heila og viðbragðshraða.

Í apótekum er lyfinu sleppt í viðurvist lyfseðils læknis, sjálfsmeðferð með statínum er óásættanleg.

Niðurstöður milliverkana við önnur lyf

Þegar það er tekið samhliða öðrum lyfjum er mögulegt að breyta eiginleikum statíns eða þessara lyfja, þannig að læknirinn ætti að vita og taka tillit til allra blæbrigða.

Snerting við nikótínsýruafleiður eykur líkurnar á nýrnastarfsemi og rákvöðvalýsu.
Samspil þvagræsilyfja eykur hættuna á að draga úr styrk sterahormóna.
Samtímis notkun statíns ásamt öðrum blóðfitulækkandi lyfjum eykur hættuna á aukaverkunum af ýmsum gerðum.
Hlutdeild með glýkósíðum í hjarta eykur digoxíninnihald.
Ónæmisbælandi lyf í samsettri meðferð með rósuvastatíni geta haft áhrif á þróun nýrnasjúkdóma og rákvöðvalýsu.
Snerting við segavarnarlyf eykur hættu á blæðingum.
Sveppalyf í samspili auka hættu á vanstarfsemi nýrnastarfsemi og rákvöðvalýsu.
Samhliða neysla áfengis eykur líkurnar á lifrarsjúkdómi.

Hjálpaðu við ofskömmtun

Við samtímis notkun nokkurra töflna umfram dagskammtinn birtast ekki merki um ofskömmtun þar sem lyfjahvörf virka efnisins í lyfinu eru áfram í upphafi.

Alvarleg ofskömmtun getur aukið merki um aukaverkanir sem koma í eðlilegt horf í meltingarvegi, notkun sorps í þörmum og meðferð með einkennum.

Sérstakt mótefni gegn rósuvastatíni hefur ekki verið þróað.

Svipuð lyf

Rosuvastatin hefur verið þekkt á lyfjamarkaði síðan 2003. Samkvæmt meðferðaráhrifum og samsetningu fyrir

Rosuvastatin hliðstæður í dag eru:

Rosuvastin SZ,
Mertenil
Tevastor
Roxer
Rosuvastatin Canon,
Rosicore
Rosulip,
Crestor
Rosistark,
Rosart,
Akorta,
Rósagarður,
Torvacard.

Samkvæmt kostnaði við meðhöndlun má skipta þessum hópi í 3 flokka: fjárlagagerðina mest: Rosuvastatin Canon, Rosuvastatin SZ, Akorta (250-650 rúblur), meðalverð: Rosart, Mertenil, Tevastor, Roxer, Rosucard, Rosulip (400-900 rúblur) , elskan: Crestor (1100-2200 nudd.). Fyrir rosuvatin hliðstæður var gerð verðgreining á kassa með 10 mg töflum.

Einkunn notenda

Um Rosuastatin eru umsagnirnar fullar af ótta um hugsanlega þróun aukaverkana en varla er hægt að kalla þær hlutlægar. Flestar kvartanirnar (ofnæmi, þreyta, vöðvaverkir) eru ekki af völdum upprunalegu Rosuvastatin, heldur af ódýrari hliðstæðum sem framleiddar eru á Indlandi og löndum fyrrum Sovétríkjanna. Læknar bjóða Krestor eða hágæða samheitalyf framleitt í Austur-Evrópu.

Niðurstöður alþjóðlegu fjölsetra rannsóknarinnar á ROSU-PAZ á Rosuvastatin er að finna á myndbandi

Rosuvastatin er ávísað til að stjórna æðakölkun. Með því að fitujafnvægið er komið í jafnvægi minnka líkurnar á hjartaáfalli, heilablóðfalli, engin þörf er á að framkvæma stenting og kransæðaaðgerð og bæta blóðrásina til fótanna með skurðaðgerðum.

Aðalkeppnin í dag er á milli nýjustu kynslóðar statína. Rosuvastatin hefur sterkari áhrif á kólesteról, en að teknu tilliti til aukaverkana þess er stundum ráðlegra að ávísa öðrum lyfjum.

Að taka jafnvel svona sterk lyf getur aðeins bætt við umbreytinguna í nýjar aðstæður í lífinu, það kemur ekki í staðinn fyrir þörfina á mataræði og virkni vöðva.

Umsagnir lækna

Elena Alekseevna, hjartalæknir, Moskvu

Lyfið er samheitalyf breskra lyfjanna, en er mjög áhrifaríkt. Ef þú fylgir mataræði og réttum völdum skömmtum þróast aukaverkanir sjaldan og eru vægar.Á sama tíma er kostnaður lyfsins á viðráðanlegu verði fyrir flesta sjúklinga.

Tatyana Valerievna, blæðingafræðingur, Samara

Í flestum tilvikum eru æðahnútar ekki eini afleiðingin af bilunum í hjarta- og æðakerfinu. Til að auka árangur meðferðar getur verið nauðsynlegt að lækka styrk kólesteróls, sem tryggir notkun statína, en það er nauðsynlegt að sannfæra sjúklinginn um að fylgja öllum ráðleggingum varðandi næringu, tíma lyfjameðferðar og skammta.

Að taka þessar töflur inn á læknisfræðibraut er nauðsynlegur í alvarlegum tilvikum og aðeins að undangengnu samráði við hjartalækni og skipun viðeigandi mataræðis. Lyfið veitir mikla og stöðuga niðurstöðu.

9 árangursríkar og ódýrar hliðstæður af Rosuvastatin

Pilla hluti
Analog af lyfinu

Rosuvastatin og hliðstæðum þess er ávísað fyrir kólesteról í blóði umfram eðlilegt. Lyfið tilheyrir flokki statína síðustu (4 kynslóðir). Samanborið við önnur lyf í þessum hópi er rosuvastatin skilvirkari og öruggari leið.

Það var búið til tilbúið og sýnir vatnssækna eiginleika, þar af leiðandi hefur það ekki skaðleg áhrif á lifur.

Lyfin hamla mjög afurðaframleiðslu framleiðslu lítilli þéttleika lípópróteina, sem þjóna sem aðalefnið sem kólesteról er framleitt úr.

Að auki veldur því að taka þetta lyf ekki vöðvakrampa og aðra meinafræði frá hlið vöðvavefjar. Nauðsynleg áhrif koma fram þegar viku eftir að notkun hófst og um 4 vikur verður það hámark og með reglulegri meðferð stendur í langan tíma. Þessir eiginleikar gera rosuvastatin að mikilli eftirspurn lyfja fyrir sjúklinga sem þurfa að lækka kólesteról.

Pilla hluti

Virka efnið lyfsins er kalsíumsalt rósuvastatíns. Að auki inniheldur samsetningin fjölda viðbótarþátta, sem hver og einn gegnir hlutverki:

Örkristölluð sellulósa er gott aðsog sem skilst út óbreytt frá mannslíkamanum. Í samsetningu lyfsins virkar það sem filler og efni sem þjónar til að tengja alla íhluti.
Laktósaeinhýdrat. Notað til að bæta smekk lyfsins. Hins vegar gerir þetta efni það ómögulegt að taka töflur fyrir fólk sem þjáist af óþoli eða laktasaskorti.
Kalsíumfosfat Þetta er flókið efnasamband, sem inniheldur málmkalsíum og fosfórsýru. Samsetning töflanna hjálpar til við aðlögun aðal virka efnisins.
Magnesíumsterat. Auðveldar töfluferlið og þjónar sem filler öruggur fyrir líkamann.
Hydroxypropyl methylcellulose er sérstakt rakagefandi aukefni sem er mikilvægt fyrir framleiðsluferlið á skammtaforminu.
Povidon virkar sem sorptæki sem óvirkir efni sem eru eitruð fyrir líkamann, þar með talin þau sem myndast vegna verkunar rosuvastatins.
Triacetin er samþykkt fæðubótarefni (E1518). Sem hluti af töflunum virkar það sem mýkingarefni og rakakrem, sem er mikilvægt fyrir ferlið.
Litur - járnoxíð og títantvíoxíð eru örugg aukefni til að bæta útlit lyfsins.

Rosuvatatin töflur, notaðar við kólesteról yfir norminu, eru framleiddar af nokkrum lyfjafyrirtækjum undir ýmsum nöfnum. Allar eru bein hliðstæður, það er að segja að þeir hafa sama virka efnið.

Upprunalega lyfið Krestor er framleitt af ensku fyrirtæki og hefur orðspor sem lyf í hæsta gæðaflokki. Öll önnur lyf þar sem virka efnið er rosuvastatin eru samheitalyf.

Þeir eru frábrugðnir upprunalegu kostnaðarverði og geta verið með aðeins mismunandi samsetningu aukahluta, sem hefur ekki marktæk áhrif á virkni þeirra. Taka verður tillit til þessa atriðis með aukinni næmi fyrir tilteknum efnum.