7 nýjungar sem hjálpa til við að berjast gegn sykursýki

Fyrir tæpum 100 árum, árið 1922, fundu vísindamenn leið til að berjast gegn sykursýki með insúlínsprautum. Síðan þá hafa aðrar framfarir í læknisfræði og tækni komið fram sem hafa einfaldað líf fólks sem lifir með sykursýki. Og það eru margir: um allan heim um þessar mundir eru 371 milljón insúlínháðir sykursjúkir og fjöldi þeirra fer vaxandi. Nútíma tækni stuðlar að sjálfsögðu einnig til meðferðarinnar. Hér eru sjö nýjungar sem hjálpa fólki með sykursýki á hverjum degi.

Medtronic hefur búið til fyrsta „gervi brisi“ í heimi

Í september samþykkti FDA tækið, oft kallað „gervi brisi“, til útbreiddra nota hjá sjúklingum eldri en 14 ára. Formlegt heiti þess er MiniMed 670G og það stjórnar sjálfkrafa blóðsykri sjúklingsins og sprautar insúlín eftir þörfum, svo að sjúklingurinn þarf ekki að gera þetta á eigin spýtur. Almennt kemur það í staðinn fyrir „raunverulegu“ brisi, sem stýrir sykurmagni í blóði hjá heilbrigðu fólki. Eitt mínus - þú þarft að fylla eldsneyti á insúlín á 12 tíma fresti, en það er samt þægilegra en að hafa pakka af sprautum.

Medtronic

Gangsetning Livongo hefur búið til glúkósa skjá sem fær uppfærslur nokkurn veginn eins og farsíma

„Sjúklingar hafa ekki áhyggjur af tækninni. Þeir vilja bara lifa sínu eigin lífi, “sagði Glenn Tulman, höfundur Liveongo gangsetningarinnar, um nálgun sína. Erfiðleikar sykursjúkra eru honum vel kunnir, vegna þess að sonur hans þjáist af sykursýki af tegund 1.

Glúkósa skjárinn sem er þróaður af Livongo getur uppfært hugbúnaðinn - það er, fólk þarf ekki að breyta tækjum sínum í ný módel þegar greiningarforrit þróast.

Livongo

Bigfoot Biomedical skapar einnig „gervi brisi“

Jeffrey Brewer, stofnandi Bigfoot lífeðlisfræðinnar, var meðal fyrstu einstaklinganna sem gáfu til JDRF, samtaka sykursýkisrannsókna, til að þróa stoðtæki í brisi. En þegar rannsókn þeirra tafðist ákvað hann að taka málin í sínar hendur. Hann keypti insúlíndælafyrirtæki, í samvinnu við Dexcom, framleiðanda insúlínskjáa, og lagði af stað með að þróa sjálfvirkt kerfi sem gæti unnið í gegnum app á snjallsíma og „mun ekki líta út eins og þú hafir flúið af spítalanum.“ Fyrstu prófanir tækisins hófust í júlí og vonast fyrirtækið til að koma tækinu á markað næstu árin.

Bigfoot

Skapararnir Omnipod, fyrsta slöngulausa insúlíndælan, búa til sömu slöngulausu „gervi brisi“

Insulet, fyrirtækið sem bjó til Omnipod insúlíndælu, hóf í september klínískar rannsóknir á „gervi brisi“ með Dexcom. Omnipod sjálft var hleypt af stokkunum aftur árið 2005 og fyrirtækið hyggst ráðast í nýja verkefnið árið 2018. Ólíkt öðrum tækjum mun Insulet þróunin vera fest beint á líkamann og innihalda skammt af insúlíni í þrjá daga og stjórnun verður framkvæmd af þráðlausum stjórnandi .

Einangrun

Dexcom hefur búið til þráðlausan glúkósa skjá sem sendir gögn til snjallsíma

Óaðskiljanlegur hluti af áðurnefndri þróun Insulet og Bigfoot er stöðugt Dexcom eftirlitskerfi. Stöðugt eftirlit sýnir ekki aðeins þau augnablik þegar glúkósastigið er of stórt eða of lítið, heldur gerir þér einnig kleift að skilja hvort glúkósa eykst eða lækkar á löngum tíma. Innkirtlafræðingar staðfesta að reglulegt eftirlit með blóðsykrinum bætir stjórn á þessu stigi.

Auk þess að taka þátt í þróun tilbúinna briskerfa vinnur Dexcom einnig með Google Verify til að búa til öflugri og samsniðinn glúkósa skjá.

Dexcom

Timesulin bjó til sprautupenni sem sýnir hvenær var síðasta sprautan

Fyrir allt fólk sem býr við sykursýki af tegund 1 og hluti af sykursýki af tegund 2 eru insúlínsprautur óhjákvæmilegur hluti lífsins. Sumir nota insúlíndælur, aðrar vilja sprautur og lykjur, eða miklu þægilegri sprautupennar.

John Sjolund, sem hefur þjáðst af sykursýki af tegund 1 í yfir 30 ár, hefur þróað sprautupenni sem heldur utan um hvenær síðasta sprautan var gerð. Næsta áætlun hans er að ganga úr skugga um að þessi gögn birtist í forritinu í farsímanum.

Timesulin

Google Verify er að þróa nýjar meðferðir með virkum hætti

Í september tilkynnti Google Verify stofnun fyrirtækis sem heitir Onduo, sem er að þróa leiðir til að einfalda og gera sjálfvirkan meðferð við sykursýki. Þeir eru einnig að vinna að glúkósa skjá í linsu í samvinnu við Novartis. Þökk sé öllum gögnum sem þeir geta safnað, ætla þeir að búa til nýjar meðferðar- og forvarnaraðferðir sem munu gera baráttuna gegn sykursýki auðveldari og ódýrari.

Google

Hvað byrjar „gervi brisi“?

Þrátt fyrir að „gervi brisi“ hljómi eins og eitt tæki sem þú setur einfaldlega inn í líkama þinn, þá er staðreyndin þessi: við erum ekki ennþá.

Áratugum vísindamanna hefur tekist að komast að því marki þar sem þeir geta tengt ýmis sykursýki tæki með því að nota blöndu af snúrum og þráðlausri tækni til að búa til kerfi sem getur líkja eftir því sem heilbrigt brisi gerir með því að fylgjast með glúkósastigi og skila insúlín eftir þörfum.

Svo að nú er svokölluð „gervi brisi“ í raun insúlíndæla sem er tengd við samfelldan glúkósa skjá (CGM), stjórnað í gegnum einhvers konar móttakara (venjulega snjallsíma) með háþróaðri hugbúnaðaralgrím til að gera allt það virkaði.

Hugmyndin er að gera sjálfvirkan vöktun á blóðsykursgildi eins mikið og mögulegt er, svo að eigandinn þurfi ekki lengur að lesa blóðsykursmælin og gera síðan flókna stærðfræði til að ákvarða hversu mikið insúlín á að skammta eða hversu mikið á að draga úr insúlínmagni við litla aflestur. Sum kerfi geta jafnvel slökkt á insúlíngjöf sjálfkrafa á grundvelli lágs blóðsykursgilda sem CGM greinir. Og sum kerfi eru að gera tilraunir með að flytja glúkagon í dæluna ásamt insúlíni til að koma blóðsykri þegar þess er þörf.

Þessi kerfi eru enn í rannsókn og frá og með þessu skrifi (apríl 2016) er engin auglýsing AP vara á markaðnum ennþá. En ótrúleg skref eru tekin og nýjar hljómsveitir virðast vinna allan tímann að þessari spennandi kynningu.

Vörur innifalin í núverandi AP kerfum:

insúlíndæla sem veitir stöðugt flæði insúlíns inn í líkamann í gegnum „innrennslisstaðinn“ eða litla holnál sett í húðina

stöðugur glúkósa skjár (CGM) sem fær blóðsykursmælingar í gegnum lítinn skynjara sem borinn er á húðina sem er með aðskildar kanúlur frá dælunni. Það eru nú tveir CGM á markaðnum, frá Dexcom og Medtronic

stjórnandi (venjulega iPhone) sem inniheldur skjá sem notendur geta séð hugbúnað fyrir glúkósa reiknirit

, „Heilinn“ kerfis sem þjappar saman tölum til að spá fyrir um hvar glúkósa er og segir síðan dælunni hvað eigi að gera

stundum er glúkagon, hormón sem eykur fljótt blóðsykur, notað hér sem mótefni gegn blóðsykursfalli (lágur blóðsykur)

Hver er að búa til þessi AP kerfi?

Hérna er listi yfir fyrirtæki sem taka þátt í að þróa AP kerfið, tilbúið fyrir markaðinn, í stafrófsröð:

Beta Bionics - iLet Bionic Pancreas Project, Boston háskólinn í Boston, stofnuðu Dr. Ed Damiano og teymið nýlega viðskiptafyrirtæki til að koma kerfum sínum á markað. iLet er með eitt fullkomnasta notendaviðmót og inniheldur áfyllt insúlín- og glúkagonhylki til að útrýma þörfinni fyrir handvirka hleðslu af notandanum.

Bigfoot Biomedical - Stofnað árið 2014 af fyrrverandi forstjóra JDRF, Jeffrey Brewer, réði Bigfoot nokkra af frægustu frumkvöðlum AP og keypti jafnvel IP (Intellectual Property) og Milpitas, CA, skrifstofuhúsnæði hjá Asante Solutions, nú ófullnægjandi insúlíndæla fyrirtæki.

CellNovo & Diabeloop er evrópskt dælufyrirtæki og frönskt rannsóknasamtök, sem þróar og prófar ný AP-kerfi í Bretlandi og Frakklandi.

Dexcom, leiðandi CGM skynjari tækni frá þessu fyrirtæki í San Diego, er kjarninn í flestum þróuðum AP kerfum, þar á meðal sumum DIY (heimagerðum) kerfum sameinuð af tölvusnápur borgara. Til að gera frekari þróun kleift, samþætta Dexcom AP reikniritið í G4 vörunni sinni árið 2014 og skrifaði undir samþættingarsamninga við Insulet (OmniPod) og J & J Animas insúlíndælurnar.

Dose Safety er Seattle-bygging gangsetning sem þróar háþróaðan stjórnanda til notkunar í AP kerfum.

DreaMed sykursýki er upphafsstefna í Ísrael sem stofnuð var árið 2014 sem aukaafurð DREAM International Consortium, með það að markmiði að auglýsa tilbúna brisi tækni fyrir glúkósíta hugbúnaðinn.

Insulet Corp. og Mode ACG, framleiðendur tubless insúlíndæla OmniPod í Boston, tilkynntu um samþættingu við CGM Dexcom árið 2014 og gerðu nýlega samning við AP hugbúnaðarfyrirtækið Mode AGC (Automated Glucose Control LLC) um þróun og innihalda háþróaða AP reiknirit þeirra í kerfinu.

J & J Animas - framleiðandi insúlíndælna setti af stað samsetningardælu sína og CGM Dexcom (Animas Vibe) kerfið árið 2014. Það hafa komið fram tillögur um að langþráð AP kerfið hans kunni að koma inn á markaðinn fyrr en áætlað var.

Medtronic sykursýki er leiðandi á markaðnum í insúlíndælum og aðeins fyrirtækið sem framleiðir bæði dæluna og CGM tækið setti fræga af stað samsetningarkerfi sitt með lágri glúkósa fjöðrun (530G) árið 2014, fyrsta varan sem samþykkt var með nýju FDA tilnefningunni til sléttu reglugerðarleiðina fyrir þessi tæki. Medtronic undirritaði einnig einkaréttarsamning árið 2015 um að nota Glucositter gervi brisi hugbúnað í framtíðarkerfum sínum.

Í September 28, 2016, Medtronic Minimed 670G Hybrid-lokað lykkjukerfi hefur verið samþykkt af FDA og er fyrsta CGM-viðurkennda sjálfvirka skammtakerfið fyrir insúlín í heiminum. Þess vegna er þetta fyrsta „tilbúna brisi“ á markaðnum. Með því að nota fjórðu kynslóð CGM skynjara af fyrirtæki sem heitir Guardian 3 aðlagar það sjálfkrafa grunnlínuna (bakgrunn) insúlínsins til að koma notandanum eins nálægt 120 mg / dl og mögulegt er, takmarkar lágt og hátt blóðsykur og er búist við að hann byrji í Bandaríkjunum vorið 2017. og síðan um mitt ár 2017 birtist alþjóðlegt framboð.

Pancreum er framsýnn gangsetning búin til af fyrrum Insulet verkfræðingi sem leitast við að búa til þriggja þátta mát hönnun til að gera AP kerfið sveigjanlegra og gagnlegra fyrir sjúklinga.

Tandem Diabetes Care - höfundar nýstárlegs iPhone-ish: þunn insúlíndæla er að þróa samþætt dælu-CGM kerfi sem inniheldur bæði forspár blóðsykurslækkunarreiknirit og reiknirit til að spá fyrir um blóðsykurshækkun (háan blóðsykur). Þeir hafa þegar lokið innri rannsóknum og eru að vinna með FDA að því að fá samþykki IDE (undanþága frá rannsóknum) til frekari rannsókna.

TypeZero Technologies er sprotafyrirtæki í Charlottesville, Virginíu sem hefur aðskilið frá lokuðum rannsóknum og þróun AP kerfisins við háskólann í Virginíu (UVA). Þeir eru að vinna að markaðssetningu þess sem UVA hét upphaflega DiAs (stytting á sykursjúkum aðstoðarmanni).

Gervi brisi Lingo

Hér er horaður einn af lykilhugtökum:

Reiknirit - ef þú ert ekki kunnugur er reikniritið sett af skref-fyrir-skref stærðfræðilegar leiðbeiningar sem leysa reglubundið vandamál. Í AP heiminum eru margar mismunandi aðferðir við þetta - sem er í raun synd, því staðlaðar samskiptareglur og skýrslugjafar munu vera mjög gagnlegar fyrir bæði lækna (til að meta gögn) og sjúklinga (til að fá aðgang að kerfum sem bjóða upp á skiptanlegar ákvarðanir íhlutir).

Lokað lykkja - skilgreining, sjálfvirkt eftirlitskerfi þar sem aðgerð, ferli eða vélbúnaður er stjórnað af endurgjöf. Í sykursýkiheiminum er lokað lykkja í grundvallaratriðum gervi brisi þar sem insúlíngjöf er stjórnað með endurgjöf frá reiknirit sem byggir á CGM gögnum.

Tvöfalt hormón - Þetta á við um AP-kerfi sem innihalda bæði insúlín og glúkagon, hormón sem hefur öfug áhrif á blóðsykur.

HÍ (notendaviðmót)- Hugtakið tækni, sem vísar til alls sem er búið til í tæki sem einstaklingur getur haft samskipti við, er skjár, litir, hnappar, vísar, tákn, hjálparskilaboð osfrv. Vísindamenn gerðu sér grein fyrir því að illa hannað notendaviðmót getur verið samkomulagsbrot Það getur þvingað sjúklinga til að nota AP kerfið. Þess vegna er mikil vinna nú gerð við að þróa notendaviðmótið.

Frestaðu lágan glúkósa (LGS) eða þröskuldinn frestað - Þessi aðgerð gerir AP-kerfinu kleift að slökkva sjálfkrafa á insúlíngjöf ef lágur blóðsykursþröskuldur er náð. Þessi eiginleiki er lykillinn að því að búa til AP sem getur sannarlega stjórnað glúkósastigi.

#WeAreNotWaiting - hassmerki sem hefur orðið að heimsóknarhrópi meðal boðflenna sem heldur áfram með nýjungar í lækningatækjum, án þess að bíða eftir því að læknar, lyf eða FDA gefi þeim framganginn. Þetta grasrótarátak hefur haft mikil áhrif á hraðari nýsköpun, þar með talið á þróun AP.

#OpenAPS - Heimagerð „gervi brisikerfi“ búin til af spjallþráðunum Dana Lewis og Scott Leibrand. Ótrúleg vinna þeirra hleypti af hreyfingunni þar sem æ fleiri sjúklingar fóru að nota og endurtaka þetta kerfi. FDA hefur viðurkennt OpenAPS og glímir enn við hvernig eigi að bregðast við.

FDA og JDRF þrýsta á framfarir AP

Reyndar hafa þeir þrýst á þetta í heilan áratug!

Slóð til AP: Árið 2006, stofnaði JDRF Artificial Pancreas Project Consortium (APPC), fjögurra ára milljóna dollara framtak til að flýta fyrir þróun AP. Þetta var mikill hvati þegar FDA kallaði AP tæknina á sama ári eitt af mikilvægum verkefnum til að örva nýsköpun í vísindalegum ferlum.

Forysta: Þá, í mars 2011, bauð JDRF forystu FDA að gera tillögur til að hraða þróuninni enn frekar. JDRF ásamt klínískum sérfræðingum þróuðu þessar fyrstu ráðleggingar sem gefnar voru út í desember 2011.

Fyrsta klíníska rannsóknin: Í mars 2012 gaf FDA grænt ljós á fyrstu klínísku rannsóknina á göngudeild AP-kerfisins,

Áætlað samþykki: Í september 2016, þegar FDA samþykkti Medtronic Minimed 670G, „tvinnblásið hringrásarkerfi“ sem leiðréttir sjálfkrafa grunninsúlín og getur spáð fyrir um blóðsykursfall og blóðsykurshækkun, var athyglisvert augnablik. Þetta tæki lokar hringrásinni að hluta, en er ekki heill aðgangsstaður sem gerir allt fyrir notandann. Þetta er afleiðing meira en áratugar af málsvörn, stefnu, rannsóknum og vöruþróun. Gert er ráð fyrir að þessi samþykkt muni ryðja brautina fyrir önnur kerfi með lokuðum lykkjum.

Klínískar rannsóknir á gervi brisi eru í miklu magni

Eins og í dag eru nokkur hundruð stöðum um allt land og um allan heim sem framkvæma klínískar rannsóknir á blóðþrýstingi - margir þeirra á göngudeildargrundvelli, það er að segja að þátttakendur rannsóknarinnar takmarkast ekki við sjúkrahús eða heilsugæslustöð.

Búist er við að tvær af nýjustu rannsóknunum, sem hófust í janúar 2016, muni ryðja brautina fyrir samþykki FDA á atvinnuhúsnæðinu og staðfesta öryggi og virkni AP-kerfisins í langan tíma (frá 6 mánuðum til árs) "í náttúrulegu umhverfi sjúklings."

Það er ekkert sem heitir ekki ífarandi

Margir sem ekki þekkja sykursýki munu koma á óvart að vita að allur þessi búnaður er enn að gata húðina okkar vegna þess að þeir halda áfram að heyra um byltingarkennda sykursýki tækni.

Þó að það sé rétt að nýja insúlínið til innöndunar kom á markaðinn í fyrra (ManreKind's Afrezza), svo langt, að aðeins insúlín til fæðuinntöku var ekki nóg til notkunar í gervi brisi kerfisins. Nútímaleg AP-kerfi nota dælu sem skilar insúlíni í gegnum litla „undir húð“ (undir húð).

Það er líka draumur margra áratuga að búa til leið til að mæla glúkósa án þess að stinga húðina út, en við erum ekki þar enn sem komið er. Enn sem komið er hafa tilraunir til að mæla GH gegnum húðina, með svita og jafnvel í gegnum augun þín ekki gengið vel. En sérfræðingar eru enn í mikilli vinnu við að reyna. Vinsamlegast hafðu í huga að Google fjárfestir í þróun snertilinsa til að mæla glúkósastig. Krossaðu fingrunum (eða augunum?) Vegna þessa!

Núverandi áskoranir fyrir sykursýki

Í þessum sjúkdómi er aðallyfið enn hormóninsúlín, sem verður reglulega að sprauta í blóðrásina annað hvort með sprautum eða með hjálp sérstaks rafeindabúnaðar - insúlíndælu.

Inndælingu insúlíns í sykursýki af tegund I þarf venjulega að gera 2 sinnum á dag og stundum 3-4 sinnum.

Þrátt fyrir að núverandi aðferðir við sykursýki við sykursýki séu mjög árangursríkar, er insúlíngjöf til sjúklinga ekki 100% fullnægjandi fyrir núverandi þarfir hennar. Og þessar þarfir eru mjög breytilegar frá degi til dags, allt eftir mataræði, líkamsrækt og fyrir konur, einnig á stigi tíðahringsins sem tengist sveiflum í næmi fyrir insúlíni.

Dr. Roman Hovorka og Dr. Hood Thabit við háskólann í Cambridge á Englandi skýrðu frá því að gervi brisi væri best til þess fallinn að fylgjast með og gefa réttan skammt af insúlíni. Tækið útilokar of miklar sveiflur í glúkósa, sem þýðir að það kemur í veg fyrir ægilegan fylgikvilla sykursýki.

Fjölmargar vísindarannsóknir hafa staðfest árangur ígræðslu á hólmafrumum þar sem gjafar, venjulega vinnandi frumur, eru ígræddir fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund I til að framleiða innræn insúlín. En það eru mörg vandamál við þessa málsmeðferð og áhrif þess eru takmörkuð við nokkur ár.

Í tímaritinu Diabetologia skrifa Govorka og Tabith að gervi brisi veitir minna ífarandi og öruggari möguleika til að stjórna sykri í insúlínháðri sykursýki af tegund I. Það leysir sjúklinga alveg frá hormónasprautum og þörfinni fyrir stöðuga endurprófun á sykri.

Prófanir á lokuðum lykkju

Eins og er, í mismunandi löndum heimsins, upplifa þeir nokkra möguleika á gervi brisi.

Fyrr á þessu ári greindi University of Virginia (USA) frá því að þeir væru að vinna í brisi með fjarstýringu í gegnum snjallsíma, tvær klínískar rannsóknir hafa þegar staðfest árangur þessa tækis.

Þrátt fyrir hönnunarmun eru þeir allir byggðir á lokuðu lykkjukerfi. Þessi lykkja er stöðugt eftirlitskerfi með glúkósa tengt insúlíndælu (lón), stjórnað af sérstökum reikniritum.

Dr. Govorka og samstarfsmenn hans segja að „lokað lykkja“ kerfið hafi gengið mjög vel í klínískum rannsóknum við margs konar aðstæður. Hún hjálpaði sjúklingum á áreiðanlegan hátt við stjórnun á sykri á sjúkrahúsinu, í búðunum fyrir sykursjúka og í heimilisumhverfi þar sem ekki var lækniseftirlit.

Í síðustu rannsókninni tóku þátt 24 sjúklingar með sykursýki af tegund I sem bjuggu heima í gervi brisi í 6 vikur. Tilraunabúnaðurinn reyndist mun áreiðanlegri og öruggari miðað við insúlíndælur.

Einkum þróaðist blóðsykursfall tvisvar sinnum minna og besti sykurstig var náð 11% oftar.

Bíð eftir miklum breytingum

Þrátt fyrir að rannsóknir séu enn í gangi, búast Dr. Govorka og Tabith við jákvæðri ákvörðun FDA snemma árs 2017.

Aftur á móti Rannsóknarstofnun lækninga (NIHR) Bretland tilkynnti að prófa „lokaða lykkju“ kerfisins væri lokið á seinni hluta ársins 2018.

„Að koma í framkvæmd gervi brisi þarf ekki aðeins jákvæða ályktun eftirlitsaðila, heldur einnig að búa til viðeigandi læknisfræðilega innviði, svo og viðbótarþjálfun fyrir lækna og sjúkraliða, “vöruðu vísindamenn við.

Þátttaka notenda og áhætta eru lykilatriði

FDA, sem hefur skilning á hlutverki í að hafa áhyggjur af öryggi sjúklinga, hefur áhyggjur af áhættunni sem fylgir sjálfvirku kerfi sem veitir insúlín án afskipta manna. Eða án afskipta manna. Óljóst er að hve miklu leyti notandi AP mun þurfa að „tilkynna“ máltíðir eða æfingar. Og í flestum kerfum eru viðvaranir til að hvetja til notkunarstýringar og íhlutunar þegar nauðsyn krefur.

FDA tók líka mjög langan tíma að samþykkja fyrsta skrefið í átt að sjálfvirkni - „stöðva insúlín“ aðgerðina í Medtronic kerfinu, sem gerir insúlíngjöf óvirk í tvær klukkustundir á nóttunni þegar lágt blóðsykursgildi er náð og notandinn svarar ekki merkjum kvíði.

Þótt FDA hugsaði með sér að hætta á insúlíngjöf væri áhætta fyrir sjúklinginn, sjá flestir sem taka insúlín það á annan hátt.

að hugsa (þar með talið í minn) er eftirfarandi:

Insúlín er mjög áhættusamt lyf. Sjúklingar gera mistök allan tímann, svo að þetta er með hæfilegt hugbúnaðarkerfi sem getur komið með upplýst tilmæli. Ef einhver fær blóðsykurslækkun á nóttunni eru meiri áhættur tengdar því að EKKI stöðva insúlíngjöf en að leyfa honum að bregðast við.

Eins og næstum allar læknisaðgerðir eru áhættur og málamiðlanir. En við, sjúklingar sem lifa eftir insúlíni, að AP kerfið myndi í raun draga úr dag frá degi áhættunni sem við stöndum frammi fyrir með alvarlega blóðsykurslækkun og undiroptimum glúkósastjórnun.

Lestu allt um það: núverandi umfjöllun um gervi brisþroska

Við erum í „Mín voru að þróa AP svo lengi sem það var í kring. Hér er listi yfir síðustu greinar okkar frá byrjun árs 2014 til dagsins í dag (september 2016):

FRÉTTIRFLUG: FDA samþykkir fyrsta bráðabirgða gervi brisi Medtronic Minimed 670G (29. september 2016)

Rannsóknarlækkun 670G blendingur lokað (júlí 2016)

Nýtt iLet Bionic Pankreas + Aðrar fréttir frá vinum fyrir lífið (júlí 2016)

Kynna Bionactics: Nýjan viðskiptamannvirki fyrir iLet Bionic Pankreas (apríl 2016)

Tími minn með iLet Bionic Pankreas “- Fyrstu rannsóknir manna! (Mars 2016)

Tæknileg uppfærsla á sykursýki með lokuðum lykkjum: iLET, Bigfoot, TypeZero og fleira! (Febrúar 2016)

#WeAreNotWaiting Update - Myndasýning frá nýsköpunarráðstefnu fyrir sykursýki 2015 (nóvember 2015)

TypeZero Tækni: Auknar væntingar um sölu á lokuðum hringrás (júní 2015)

Hittu Bigfoot fjölskylduna og lokunarkerfi heimakerfis þeirra (mars 2015)

Með þessum hring loka ég lykkjunni - og #OpenAPS (mars 2015)

Líf á heimabökuðu gervi brisi (desember 2015)

Spennan í iLET - áður Bionic Pankreas (nóvember 2015)