Hvernig á að nota lyfið glýklazíð?

Skammtaform - töflur: flatar sívalur, næstum hvítur eða hvítur, með hættu og afléttingu (10 hver í þynnupakkningum, í pakka af pappa 3 eða 6 pakkningum og leiðbeiningar um notkun glýklazíðs).

Samsetning 1 tafla:

virkt efni: glýklazíð - 80 mg,
hjálparþættir: sterkja 1500 (að hluta fyrirfram flokkað maíssterkja), natríumlárýlsúlfat, laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, natríum croscarmellose.

Lyfhrif

Glýklasíð - súlfónýlúrea afleiða af annarri kynslóð, blóðsykurslækkandi lyf.

Verkunarháttur lyfsins er vegna hæfni til að örva seytingu insúlíns í brisi, auka insúlín seytandi áhrif glúkósa og auka næmi vefja fyrir insúlíni. Gliclazide örvar virkni innanfrumuensíma svo sem glýkógen synthetasa vöðva. Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til upphaf insúlín seytingar. Ólíkt öðrum afleiðum súlfonýlúrealyfja, endurheimtir það snemma hámark insúlín seytingar. Dregur úr blóðsykursfalli eftir fæðingu.

Glýklazíð er áhrifaríkt við efnaskipta- og duldan sykursýki, þar með talið hjá sjúklingum með utanaðkomandi stjórnskipulega offitu. Normalisering á blóðsykurs sniðinu er greint nokkrum dögum eftir upphaf meðferðar. Lyfið kemur í veg fyrir þróun örbólgu, þar með talið skemmdir á sjónu í auga. Bælir samloðun blóðflagna. Eykur virkni fibrinolytic og heparins, sem og þol heparíns. Hækkar hlutfallslega sundurliðunarvísitöluna verulega. Það sýnir andoxunarvirkni, bætir æðakerfi.

Með nýrnakvilla vegna sykursýki minnkar próteinmigu. Með langvarandi notkun hjálpar það til við að draga úr próteinmigu hjá sjúklingum með nýrnakvilla vegna sykursýki.

Þar sem lyfið hefur ráðandi áhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínlækkun, leiðir það ekki til aukinnar líkamsþyngdar. Ennfremur, hjá offitusjúklingum, stuðlar glýklazíð til þyngdartaps, háð fitu með lágum kaloríum.

Það hefur mótefnavakandi virkni, dregur úr styrk heildarkólesteróls í blóði.

Andoxunarefni og hemovascular eiginleikar glýklazíðs draga úr hættu á að fá fylgikvilla í æðum hjá sjúklingum með sykursýki.

Lyfjahvörf

Glýslazíð einkennist af mikilli frásog. Eftir inntöku 40 mg skammt er hámarksstyrkur (C_hámark) er tekið eftir 2-3 klukkustundir og nemur 2-3 μg / ml, eftir að hafa tekið 80 mg skammt, eru þessir vísar 4 klukkustundir og 2,2–8 μg / ml, í sömu röð.

Tengingin við plasmaprótein er 85–97%, dreifingarrúmmálið er 0,35 l / kg. Jafnvægisstyrkur næst innan 2 daga.

Glýslazíð umbrotnar í lifur með myndun 8 umbrotsefna. Magn aðalumbrotsefnisins er 2-3% af heildarskammtinum sem tekinn er, það hefur ekki blóðsykurslækkandi eiginleika, en það hefur áhrif á blóðrásina.

Helmingunartíminn (T_½) - 8-12 klst. Lyfið skilst út aðallega með nýrum: 70% - í formi umbrotsefna, ekki meira en 1% - óbreytt. Um það bil 12% glýklazíðs skiljast út í þörmum sem umbrotsefni.

Lyfjahvarfabreytur í sumum tilvikum:

nýrna- og lifrarstarfsemi: ef um er að ræða lifrar- og alvarlega nýrnabilun er breyting á lyfjahvörfum glýklazíðs möguleg, blóðsykurslækkun hjá slíkum sjúklingum getur verið lengri, sem þarfnast viðeigandi ráðstafana,
háþróaður aldur: engin lyfjahvörf komu fram.

Frábendingar

sykursýki af tegund 1 (þ.mt tegund af ungum MODY),
sykursýki blóðsykursfall og dá,
ketónblóðsýring með sykursýki,
skjaldkirtils og skjaldkirtils
alvarleg nýrna- og / eða lifrarbilun,
umfangsmikil meiðsli og brunasár,
galaktósaóþol, laktasaskortur, vanfrásog glúkósa-galaktósa,
aldur til 18 ára
meðganga og brjóstagjöf
samhliða notkun míkónazóls,
ofnæmi fyrir einhverjum íhluti lyfsins, súlfónamíðum eða öðrum lyfjum í súlfónýlúreahópnum.

Ekki er mælt með því að nota glýklazíð samhliða danazóli, fenýlbútasóni, etanóli.

Gliclazide, notkunarleiðbeiningar: aðferð og skammtur

Glyclazide töflur á að taka til inntöku með mat.

Í upphafi meðferðar er venjulega 80 mg (1 tafla) ávísað 1 sinni á dag. Í framtíðinni velur læknirinn viðhaldsskammtinn fyrir sig, hann getur verið 80-320 mg á dag. Stakur skammtur ætti ekki að fara yfir 160 mg. Þegar ávísað er stórum skömmtum, ættir þú að taka lyfið 2 sinnum á dag við aðalmáltíðir.

Ráðlagður upphafsskammtur fyrir aldraða (eldri en 65 ára) er 40 mg (½ tafla) einu sinni á dag. Ef nauðsyn krefur, má auka skammtinn frekar. Auka ætti skammta með amk 14 daga fresti undir stjórn blóðsykursgildis.

Í lágmarks dagsskammti (40–80 mg) er mælt með glýklazíði fyrir sjúklinga með skerta nýrna- / lifrarstarfsemi, veikburða sjúklinga og einnig sjúklinga sem eru í hættu á að fá blóðsykurslækkun: alvarlegir eða illa bættir innkirtlasjúkdómar (þ.mt skjaldvakabrestur, nýrnahettu- og heiladingullarskortur), alvarlegar æðaskemmdir (þ.mt alvarlegur kransæðahjartasjúkdómur, lengd æðakölkun, alvarleg æðakölkun í hálsæðum), ójafnvægi eða vannæringu, peri Afnám sykurstera eftir langvarandi gjöf og / eða gjöf í stórum skömmtum.

Þegar sjúklingur er fluttur til glýklazíðs frá öðru blóðsykurslækkandi lyfi til inntöku er ekki þörf á aðlögunartímabili. Þegar önnur súlfonýlúrealyf er skipt út með langan helmingunartíma (til dæmis klórprópamíð) með glýklazíði, verður að tryggja vandlega eftirlit með ástandi sjúklings til að koma í veg fyrir aukandi áhrif og blóðsykursfall.

Ef nauðsyn krefur er hægt að ávísa glýklazíði ásamt insúlíni, alfa-glúkósídasa hemlum og biguaníðum.

Sjúklingum sem taka glýklazíð stjórna ekki nægilega glúkósa í blóði gæti fengið ávísun á insúlín. Meðferð skal fara fram undir ströngu eftirliti læknis.

Ef þú gleymir næsta skammti er bannað að taka tvöfaldan skammt daginn eftir.

Það er hægt að aðlaga skammt lyfsins meðan á meðferð stendur, eftir því hver umbrotsviðbrögð hvers og eins (blóðsykur, glýkað blóðrauði) eru.

Aukaverkanir

frá meltingarfærum: kviðverkir, niðurgangur / hægðatregða, ógleði, uppköst (alvarleiki þessara einkenna minnkar ef þú tekur lyfið með mat),
í lifur og gallvegum: aukin virkni lifrarensíma, gallteppu gulu, lifrarbólga,
frá blóðmyndandi líffærum: hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, blóðleysi, kyrningafæð,
frá hjarta- og æðakerfi: blóðnasir, blóðþrýstingsfall í slagæðum, skerta heilaæðar, slagæðabólga, hjartsláttarónot, hjartabilun, hraðtaktur, hjartadrep, þroti í fótleggjum, segamyndun,
af sjónlíffærinu: skammvinn sjónskerðing (venjulega í upphafi meðferðar),
ofnæmisviðbrögð: kláði, roði, útbrot í húð (þ.mt bólusjúkdóma- og augnbólguviðbrögð), ofsakláði, ofnæmisæðabólga, ofsabjúgur.

Helstu einkenni blóðsykursfalls: syfja, þreyta, höfuðverkur, sundl, máttleysi, sviti, taugaveiklun, náladofi, skjálfti, skjálfti, ógleði, uppköst. Eftirfarandi einkenni eru einnig möguleg: hungur, skert einbeiting, svefntruflanir, árásargirni, óróleiki, tal- og sjóntruflanir, hægja á viðbrögðum, ruglingi, getuleysi, getuleysistruflanir, paresis, málstol, óráð, tap á sjálfsstjórn, krampar, hægsláttur, tíð öndun , þunglyndi, meðvitundarleysi. Blóðsykursfall getur valdið dái og dauða. Sumir sjúklingar sýna merki um adrenvirka mótreglugerð: svitamyndun, kljáð húð, hjartsláttarónot, kvíði, hár blóðþrýstingur, hjartaöng, hraðtaktur, hjartsláttartruflanir - þessi einkenni hverfa venjulega eftir að hafa tekið kolvetni.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða þróast venjulega blóðsykursfall.

Fyrir miðlungsmikil einkenni, ættir þú að auka magn kolvetna í mat, minnka skammtinn af Gliclazide og / eða aðlaga mataræðið. Þar til ástandið er að fullu stöðugt ætti sjúklingurinn að vera undir lækniseftirliti.

Alvarlegum blóðsykurslækkandi ástandi getur fylgt krampa, dái og öðrum taugasjúkdómum. Slíkir sjúklingar þurfa á læknishjálp að halda, tafarlaust er þörf á sjúkrahúsvist.

Ef grunur leikur á að um blóðsykursfall sé að ræða eða koma á fót er mælt með inndælingu í bláæð með 50 ml af 20-30% lausn af dextrose (glúkósa). Næst er dreypi af 10% dextrósa lausn nauðsynleg til að viðhalda blóðsykursgildi yfir 1 g / l. Að minnsta kosti tveir dagar þurfa nákvæmt eftirlit. Meðferðinni ætti að fylgja fylgjast með og viðhalda mikilvægum aðgerðum líkamans.

Skilun er árangurslaus vegna þess að glýklazíð bindist að miklu leyti plasmapróteinum.

Sérstakar leiðbeiningar

Til að forðast hættuna á flogum með blóðsykurslækkun ætti læknirinn að velja vandlega skammtinn af glýklazíði, gefa sjúklingnum skýrar ráðleggingar um notkun lyfsins og hafa eftirlit með því að þessum leiðbeiningum sé fylgt.

Aðeins er hægt að ávísa glýklazíði fyrir þá sjúklinga sem geta boðið reglulega máltíðir, þar með talið morgunmat. Mikilvægi neyslu kolvetna er vegna aukinnar hættu á blóðsykurslækkun ef seinkuð fæðuinntaka, ófullnægjandi heildarmagn eða lítið kolvetnisinnihald er. Hættan á blóðsykurslækkun eykst með lágkaloríu mataræði, áfengisneyslu, samtímis gjöf nokkurra lyfja úr súlfónýlúreahópnum, sem og eftir langvarandi eða of virk líkamlega áreynslu. Blóðsykurslækkun getur verið langvinn og alvarleg, sem krefst sjúkrahúsvistar sjúklings og inntöku glúkósa í nokkra daga.

Alvarlegt blóðsykursfall er mögulegt meðan á einhverju sulfonylurea lyfi er tekið. Sérstaklega næmir veikir sjúklingar, aldraðir, sjúklingar með skerta nýrnahettu (bæði grunn- og framhaldsskólastig).

Sjúklingar og fjölskyldur þeirra þurfa að útskýra hættuna á blóðsykurslækkandi ástandi, ræða um einkenni þeirra og meðferðaraðferðir og einnig lýsa þeim þáttum sem hafa tilhneigingu til að þróa þennan fylgikvilla. Sjúklingurinn ætti greinilega að skilja mikilvægi mataræðis, reglulega líkamsrækt og reglulega eftirlit með magni glúkósa í blóði. Varað er við sjúklingum með sykursýki um aukna hættu á blóðsykursfalli við hungri, taka áfengi og bólgueyðandi gigtarlyf.

Einkenni blóðsykurslækkunar hverfa venjulega eftir að hafa borðað kolvetnisríkan mat, svo sem sykur. Sætuefni eru ekki áhrifarík. Þrátt fyrir árangursríka fyrstu léttir, getur blóðsykurslækkun komið aftur. Ef vart verður við alvarleg eða langvarandi einkenni, jafnvel eftir tímabundna bata með kolvetniinntöku, er læknis þörf, þar með talin sjúkrahúsinnlögn.

Árangur stjórnunar á glúkósa meðan á sykursýkimeðferð stendur getur minnkað undir áhrifum eftirtalinna þátta: hiti, bráð veikindi, skurðaðgerðir, áföll, streituvaldandi aðstæður. Í sumum tilvikum getur verið þörf á innleiðingu insúlíns.

Árangur glýklazíð taflna, eins og öll önnur blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, minnkar með tímanum. Orsök þessa ástands getur verið versnun sykursýki eða veikingu viðbragða við lyfinu. Þetta fyrirbæri er kallað auka fjarveru áhrifa meðferðar, öfugt við aðalskort á áhrifum í upphafi lyfsins. Ályktunin um afleiddan skort á áhrifum er aðeins hægt að taka eftir vandlega skammtaaðlögun og eftirlit með því að sjúklingur sé í mataræðinu.

Hjá sjúklingum með skort á glúkósa-6-fosfat tvíhýdrógenasa geta lyf úr súlfónýlúreahópnum, þar með talið glýkazíð, valdið þróun á blóðrauðasjúkdómi. Í þessu sambandi er mælt með að íhuga möguleikann á annarri meðferð með lyfjum í öðrum flokki eða beita glýklazíði með mikilli varúð.

Meðan á notkun Gliclazide stendur er nauðsynlegt að meta reglulega starfsemi nýrna, lifrar, hjarta- og æðakerfis, svo og augnlok. Við mat á blóðsykursgildi er mælt með því að mæla innihald glýkerts blóðrauða (eða glúkósa í fastandi bláæðum í bláæðum). Að auki getur sjálf-eftirlit með styrk glúkósa verið gagnlegt fyrir sjúklinga.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Glýklazíð hefur ekki áhrif á eða hefur lítil áhrif á sálfræðileg aðgerðir einstaklingsins. Meðan á meðferð stendur, sérstaklega í byrjun meðferðar, ættu ökumenn ökutækja og fólk sem starfar í hættulegum atvinnugreinum að vera varkár með áhættuna á blóðsykursfalli.

Meðganga og brjóstagjöf

Fátt eru klínísk gögn varðandi notkun glýklazíðs á meðgöngu. Fyrir liggja upplýsingar um notkun annarra súlfonýlúrealyfja.

Í dýrarannsóknum hefur verið sýnt fram á eituráhrif á æxlun þegar um er að ræða stóra skammta af glýklazíði.

Sem varúðarráðstöfun er lyfið ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Til að forðast myndun meðfæddra vansköpunar hjá börnum er þó nauðsynlegt að fylgjast vel með sykursýki hjá móðurinni. Sykursýkilyf til inntöku eru ekki notuð hjá þunguðum konum, insúlín er lyfið sem valið er. Við skipulagningu meðgöngu og ef meðganga á sér stað meðan á töku glýklazíð stendur er mælt með því að skipta um inntöku lyfið með insúlínmeðferð.

Ekki er vitað hvort lyfið smýgur inn í móðurmjólkina, í tengslum við þetta, má ekki nota glýklazíð meðan á brjóstagjöf stendur.

Lyfjasamskipti

Ekki má nota miconazol samhliða (í altækum skömmtum eða í formi hlaups til notkunar á slímhúð í munnholi) þar sem það eykur áhrif glýklazíðs og eykur þar af leiðandi hættu á alvarlegu blóðsykursfalli, allt að dái.

Ekki er mælt með samsetningum:

fenýlbútasón (í skömmtum til almennrar notkunar): eykur blóðsykurslækkandi áhrif súlfónýlúrealyfja. Mælt er með öðru bólgueyðandi lyfi. Ef tilgangur slíkrar samsetningar er klínískur réttlætanlegur, ætti að fylgjast betur með blóðsykursgildum, ef nauðsyn krefur, aðlaga skammtinn af glúkóslazíði (bæði meðan á samsettri meðferð stendur og eftir að fenýlbútazón er hætt),
etanól: eykur mjög blóðsykursfall og getur valdið dái blóðsykurslækkunar.Á meðan meðferð stendur, ættir þú að hætta notkun áfengis og taka lyf sem innihalda etanól,
danazol: hefur sykursýkisáhrif; ekki er mælt með notkun þess meðan á blóðsykurslækkandi meðferð stendur. Hins vegar, ef lyfjagjöf er nauðsynleg, skal aðlaga skammtinn af Gliclazide.

Samsetningar sem krefjast varúðar:

önnur blóðsykurslækkandi lyf (insúlín, acarbose, biguanides), beta-blokkar, angíótensínbreytandi ensímhemlar (enalapril, captopril), flúkónazól, histamín H blokkar₂-viðtökum, súlfónamíðum, bólgueyðandi gigtarlyfjum, háskammta klórprómasíni, mónóamínoxídasa hemlum: auka blóðsykurslækkandi áhrif og auka hættu á blóðsykursfalli. Mælt er með að fylgjast vel með blóðsykri og velja skammt af glýklazíði.
tetrakósaktíð, sykurstera til notkunar í altækri og staðbundinni notkun (í æð, undir húð, húð, endaþarmi): auka blóðsykur með hugsanlegri þróun ketónblóðsýringu (lækkun á þoli gegn kolvetnum). Nákvæm stjórn á blóðsykri er nauðsynleg, sérstaklega í upphafi blóðsykurslækkandi meðferðar, og skammtaaðlögun glýkazíðs,
beta₂- adrenomimetics (terbutalin, salbutamol, ritodrine): hækka blóðsykur, svo þarf að fylgjast vel með blóðsykri. Getur þurft að flytja sjúklinginn í insúlín,
glýklazíð og aðrar súlfónýlúrea afleiður: það er mögulegt að auka verkun segavarnarlyfja sem þarfnast skammtaaðlögunar.

Umsagnir um Gliclazide

Samkvæmt umsögnum er glýklazíð áhrifaríkt sykursýkislyf. Eins og er eru afleiður súlfónýlúrealyfja af annarri kynslóð mikið notaðar, þar sem þær eru betri en fyrri kynslóðin að því er varðar blóðsykurslækkandi áhrif, og það er mögulegt að ná svipuðum áhrifum þegar ávísað er lægri skömmtum. Að auki er líklegt að sjóðir þessa hóps valdi aukaverkunum.

Læknisfræðingar benda til þess að við umbreytingu glýslazíðs myndist einnig umbrotsefni, sem hefur jákvæð áhrif á örsirkring. Margar rannsóknir hafa sannað að lyfið dregur úr hættu á fylgikvillum í æðum (nýrnakvilla, sjónukvilla), þróun æðakvilla. Að auki bætir það næringu í tárubólgu, útrýma stöðnun æða. Í þessu sambandi er val á glúklazíði ákjósanlegt fyrir fylgikvilla sykursýki svo sem upphaflega langvinnan nýrnabilun, nýrnakvilla, sjónukvilla og æðakvilla.

Tilkynnt hefur verið um að nokkrum árum (3-5 árum) eftir að lyfið hófst minnkar næmi fyrir meðferð. Í slíkum tilvikum þarf að skipa viðbótar blóðsykurslækkandi lyf.

Glýklazíð töflur

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, sem er afleiða annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfi, hefur mikið úrval af lyfjafræðilegum áhrifum. Glýklazíð er fáanlegt í formi töflna með 80 mg eða 30 og 60 mg með breyttri losun. Lyfið hefur reynst árangur, því er oft ávísað til þess að staðla blóðsykur.

Glýklazíð 30 mg töflur eru kringlóttar, flatar sívalur lögun, það er afskafningur, liturinn er hvítur eða næstum hvítur (gulur eða grálitur blær). 60 mg skammtur er í hættu. Virka efnið er glýklazíð. Samsetning lyfsins:

glýslazíð-30 eða 60 mg

kísildíoxíð kolloidal

natríumsterýl fúmarat

Ábendingar til notkunar

Lyfið Glýklazíð er mikið notað við sykursýki af tegund 2 og blóðsykurshækkun. Móttaka er sérstaklega viðeigandi ef lítil árangur er í matarmeðferð, aðferðir til að lækka líkamsþyngdarstuðul og sérstakar líkamsæfingar. Glýklazíð er árangursríkt til að koma í veg fyrir fylgikvilla sykursýki af tegund 2: þróun öræðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartadrep) og öndunarfærasjúkdómar (sjónukvilla, nýrnakvilla).

Leiðbeiningar um notkun Gliclazide

Ákvörðun um skammtastærð til inntöku með blóðsykurshækkun er ákvörðuð á grundvelli nokkurra stika: aldur, alvarleiki sykursýki og blóðsykri áður en þeir borða og tveimur klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur ráðlagður skammtur er 40 mg með máltíðum. Mælt er með þessum skömmtum fyrir alla sjúklinga, líka aldraða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg. Ennfremur, allt eftir breytum, að meðaltali 160 mg á dag. Skammtaaðlögun fer fram með hliðsjón af lágmarks tveggja vikna tímabili.

Hámarks leyfilegi skammtur er - 320 mg. Ef þú sleppir að taka lyfið þarftu ekki skammtaaukningu daginn eftir. Skammtar fyrir aldraða sjúklinga, sem og sjúklinga með nýrnabilun, eru ekki ólíkir. Með því að taka lyfið ætti að fylgja stjórn á blóðsykri til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun (aukinn styrkur glúkósa).

Glýklazíð MV 30 mg

MV skammtur af glýklazíði getur verið á bilinu 30 til 120 mg. Móttaka fer fram á morgnana með mat. Ef þú sleppir því að taka lyfið vegna blóðsykurshækkunar er bætur bönnuð með því að auka skammt daginn eftir. Ákvörðun um skömmtun er tekin fyrir sig. Upphafsskammtur er 30 mg. Ef niðurstaðan mistakast, hækkar skammturinn smám saman (einu sinni í mánuði) í 60, 90 og 120 mg. Hægt er að sameina glýklazíð MB með insúlíni. Við skulum gera ráð fyrir sambærilegum umskiptum frá því að taka hefðbundið Gliclazide 80 til Gliclazide MV 30 mg eftir sykurhleðslu.

Söluskilmálar og geymsla

Geyma skal lyfið á myrkum stað án raka við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður. Gliclazide ætti að vernda gegn börnum. Geymsluþol er þrjú ár. Gefið út með lyfseðli.

Á innlendum lyfjafræðilegum markaði eru nokkrar hliðstæður af glýklazíði. Sum þeirra hafa eins virkt efni, annar hluti gerir kleift að ná svipuðum lækningaáhrifum. Eftirfarandi lyf eru hliðstæður lyfjanna:

Glyclazide Canon,
Glidia MV,
Gluconorm,
Gliklada
Glioral
Glúketam
Sykursýki
Diabresid
Greining.

Lyfjafræðilegar upplýsingar um lyfið

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku. Afurð er framleidd sem afleiða af annarri kynslóð súlfónýlúrea. Hjálpaðu til við framleiðslu insúlíns í brisfrumum. Eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlíni. Dregur úr töf milli máltíða og upphaf insúlínframleiðslu.

Skammtar og samsetning taflnanna „Gliclazide“

Þegar það fer inn í magann er lyfið hratt brotið niður í holrúminu. Eftir 4 klukkustundir fer 80 mg í blóðrásina með stökum skammti af lyfinu. Næstum 100% sameinast blóðpróteinum. Það leysist upp í lifur og myndar umbrotsefni sem hafa ekki blóðsykurslækkandi eiginleika, en geta aðeins haft áhrif á örsirkring. Það skilst út í þvagi á daginn.

Í upphafi meðferðar er ávísað 80 mg einu sinni á dag. Hægt er að taka 160-220 mg tvisvar á dag. Töflur eru drukknar fyrir máltíð. Einnig fer skammturinn eftir gangi sjúkdómsins og hversu mikið skemmdir eru á brisi. Þú getur deilt móttökunni. Ein tafla er tekin á fastandi maga, og tveimur klukkustundum eftir máltíð skal endurtaka skammtinn. Hvernig á að nota „glýklazíðið“? Leiðbeiningar um notkun. Verð, hliðstæður, réttur skammtur - læknirinn mun segja frá öllu þessu.

Milliverkanir við önnur lyf

Glýklazíð töflur missa áhrif sín þegar þau eru tekin ásamt ákveðnum lyfjum. Þetta eru pyrazólónafleiður, bakteríudrepandi súlfónamíðlyf, MAO hemlar, teófyllín, koffein.

Við samtímis gjöf með ósérhæfðum beta-blokkum eykst þróun blóðsykurslækkunar, hraðtaktur og skjálfandi hendur, sviti, sérstaklega á nóttunni, getur komið fram.

Þegar lyfið „Cimetidine“ er notað í plasma eykst innihald „Gliclazide“ töflanna. Þetta getur leitt til alvarlegrar blóðsykursfalls. Með samtímis gjöf glýklazíð taflna og Veropomila lyfja er vert að stjórna blóðsykrinum.

Einnig, ásamt því að taka GCS, lækka glýklazíð töflur blóðsykurslækkandi eiginleika þeirra. Slík lyf fela í sér þvagræsilyf, barbitúröt, estrógen og sum lyf gegn berklum. Þess vegna er það þess virði að fara í heildarskoðun á líkamanum áður en þú tekur lyfið "Gliclazide." Leiðbeiningar um notkun, verð, hliðstæður, hugsanlegar aukaverkanir - allt þetta ætti að vera vitað fyrirfram.

Ábendingar um notkun Glyclazide töflna

Lyfinu er ávísað sykursýki af annarri gerð með miðlungs alvarleika, þegar enn er ekki insúlínfíkn. Einnig til fyrirbyggjandi aðgerða við öndunarfærasjúkdómum. Lyfið er notað undir eftirliti læknis. Fyrst þarftu að taka blóðsykurspróf. Vertu viss um að fylgja mataræði meðan á meðferð stendur, draga úr neyslu á salti og kolvetnum. Neitar að taka hveiti og sykur.

Gliclazide mv

Glýklazíð mv töflur hafa reynst vel. Notkunarleiðbeiningar segja frá frábendingum og aukaverkunum af þessu lyfi. Það er notað til meðferðar við meðallagi alvarleika við sykursýki sem ekki er háð sykursýki. Þú getur ekki drukkið lyfið við sykursýki af fyrstu gerðinni, með meinafræði í lifur og nýrum. Meðganga og brjóstagjöf er stranglega bönnuð notkun lyfsins.

Meðferð ætti að fylgja sykurstjórnun. Meðal aukaverkana má sjá ógleði, uppköst, niðurgang og sársauka í maga. Í mjög sjaldgæfum tilvikum myndast blóðleysi og hvítfrumnafæð. Við ofnæmisviðbrögð við tilteknum töfluefnum getur útbrot komið fram. Gliclazide mv er með fjölda lyfja sem það er engin eindrægni. Þetta eru þvagræsilyf, barbitúröt, estrógen, amínófýllín lyf. Vissulega ætti að rannsaka notkunarleiðbeiningar áður en meðferð með Glyclazide mv töflum er hafin. Verð vörunnar fer ekki yfir 500 rúblur.

Til inntöku blóðsykurslækkandi lyf. Hvítar töflur, örlítið kúptar. Á báðum hliðum eru merki um DIA 60. Þetta bendir til þess að lyfið sé með leyfi. Þetta er frábær aðferð til að falsa lyf.

Samsetning lyfsins inniheldur efnið glýklazíð. Lyfinu er aðeins ávísað handa fullorðnum. Þú þarft að drekka eina töflu einu sinni á dag. Þetta er best gert í morgunmatnum. Það fer eftir tegund sykursýki og almennu ástandi, hægt er að auka skammtinn í tvær töflur á dag. Glýklazíð töflur hafa sömu skammtaáætlun. Notkunarleiðbeiningar lýsa öllu ítarlega.

Þegar stór skammtur er notaður af lyfinu getur blóðsykurslækkun myndast. Í þessu ástandi er brýnt að leita til sérfræðings. Það hefur allar sömu frábendingar og aukaverkanir og „Gliclazide mv“ lækningin. Leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir - allt þetta ætti að rannsaka áður en meðferð hefst.

Umsagnir um lyfið "Gliclazide"

Oftast heyrirðu jákvæðar fullyrðingar um pillurnar. Sjúklingar taka fram að lyfið hjálpar til við að stjórna blóðsykri og stuðlar að eðlilegri heilsu. Það eina sem er óþægilegt er að taka ber lyfið stranglega samkvæmt kerfinu. Ofskömmtun getur verið mjög hættuleg.

Verð á Gliclazide í apótekum

Skráning lyfsins er útrunnin, svo að verð á Gliclazide er ekki þekkt. Áætlaður kostnaður sumra hliðstæða:

Gliclazide MV - 115–144 rúblur. í hverri pakkningu með 60 töflum með 30 mg hverri,
Glidiab - 107–151 rúblur. í hverri pakkningu með 60 töflum með 80 mg hver,
Sykursýki MV - 260–347 rúblur. í hverri pakkningu með 30 töflum með 60 mg.