Glycvidon: lýsing, leiðbeiningar, verð

Það örvar beta-frumur í brisi, stuðlar að virkjun og losun insúlíns, lækkar blóðsykursgildi og eykur fjölda insúlínviðtaka í markvefjum. Blóðsykursfall hefur komið fram eftir 60–90 mínútur, nær hámarki eftir 2-3 klukkustundir og stendur í 8 klukkustundir.

Frásogast hratt og næstum að fullu úr meltingarveginum. C_hámark náð eftir 2-3 klst. Umbrot í lifur. T_1/2 - 1,5 klst. Það skilst aðallega út í þörmum (með galli og hægðum) og í litlu magni (5%) - í nýrum.

Samspil

Áhrifin eru aukin með bútadíni, klóramfeníkóli, tetracýklínum, kúmarínafleiðum, sýklófosfamíði, súlfónamíðum, MAO hemlum, tíazíð þvagræsilyfjum, beta-blokkum, salisýlötum, áfengi, og veikt með getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, klórprómasíni, sympathomimetica, barksterar, nikótar, hormón, hormón, nikót, hormón, hormón, Samhæft við biguanides.

Varúðarráðstafanir Glycvidone

Meðan á meðferð stendur er eftirlit með glúkósa í blóði og þvagi, megrun er skylt. Að sleppa máltíðum eða fara yfir skammtinn geta leitt til áberandi blóðsykurslækkandi áhrifa. Við skurðaðgerðir, sýkingar ásamt háum líkamshita, getur verið nauðsynlegt að flytja sjúklinginn tímabundið yfir í insúlín. Við alvarlega nýrnabilun er stöðugt lækniseftirlit nauðsynlegt. Íhuga ætti möguleikann á að lækka þol gagnvart áfengi.

Glycidon verð og framboð í apótekum borgarinnar

Athygli! Hér að ofan er uppflettitöflu, upplýsingar kunna að hafa breyst. Gögn um verð og framboð breytast í rauntíma til að sjá þau - þú getur notað leitina (alltaf uppfærðar upplýsingar í leitinni), svo og ef þú þarft að skilja eftir pöntun á lyfi, velja svæði í borginni til að leita eða aðeins leita að opinni í augnablikinu apótekum.

Listinn hér að ofan er uppfærður að minnsta kosti á 6 klukkustunda fresti (hann var uppfærður 07/13/2019 klukkan 20:16 - Moskvutími). Tilgreindu verð og aðgengi lyfja í gegnum leit (leitarstöngin er staðsett efst), svo og með lyfjasímum áður en þú ferð í apótekið. Ekki er hægt að nota upplýsingarnar á vefnum sem ráðleggingar varðandi sjálfslyf. Vertu viss um að ráðfæra þig við lækninn áður en þú notar lyf.

Glycvidon: leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir og hliðstæður lyfsins

Á okkar tímum hefur sykursýkifaraldurinn orðið brýn vandamál fyrir allt mannkynið. Á sama tíma þjást 90% allra sykursjúkra af annarri tegund sjúkdómsins.

Í grundvallaratriðum er glýcidon tekið af sjúklingum þar sem líkamsrækt og rétt mataræði geta ekki dregið úr glúkósainnihaldi í eðlilegt gildi.

Áður en byrjað er að nota lyf sem innihalda þetta virka efni, ætti að rannsaka frábendingar þess, aukaverkanir og upplýsingar um hliðstæður.

Almenn einkenni efnisins

Glycvidone er hvítt kristallað duft. Það er ekki hægt að leysa það upp í vatni, það skilur nánast ekki í áfengi. Lyfið hefur blóðsykurslækkandi áhrif.

Vegna þess að sykursýki af annarri gerð einkennist af broti á næmi líkamsfrumna fyrir sykurlækkandi hormóni - insúlín, hefur virka lyfja efnið áhrif á brisi og viðtaka í útlægum vefjum.

Verkunarháttur þess miðar að því að örva beta-frumur sem framleiða insúlín, lækka glúkagonmagn í blóði og fjölga hormónaviðtökum.

Hjá sjúklingi sem tók lyfið sést eftir 1–1,5 klukkustundir minnkun á sykurinnihaldi, hámarksáhrif koma eftir 2-3 klukkustundir og standa í um það bil 8 klukkustundir. Efnið frásogast hratt í meltingarveginum. Útskilnaður þess fer fram í gegnum þarma (með hægðum og galli), svo og um nýru.

Glycvidone er ávísað til fólks eldri en 45 ára þegar rétt mataræði og æfingarmeðferð skilar ekki tilætluðum árangri og stöðug aukning á blóðsykri.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Áður en Glycvidon er notað skal sykursýki ráðfæra sig við lækni til að ávísa réttri meðferð og skömmtum, að teknu tilliti til einkenna sjúklings. Til að forðast aukaverkanir, ætti að rannsaka notkunarleiðbeiningarnar.

Í Glyurenorm er glýcidon aðalþátturinn sem hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Fæst í formi hvítra taflna. Lyfið er tekið til inntöku meðan á borði stendur.

Upphafsskammturinn er 0,5 töflur (15 mg) við morgunmatinn. Til að ná sem bestum árangri er hægt að auka skammtinn í 4 töflur (120 mg) á dag.

Í þessu tilfelli leiðir aukning skammta yfir 120 mg ekki til aukinna aðgerða.

Við umskipti úr öðru sykurlækkandi lyfi ætti upphafsneysla að vera í lágmarki (15-30 mg).

Geymið Glurenorm fjarri ungum börnum á þurrum stað þar sem hitastigið er ekki meira en 25 ° C. Á umbúðum lyfsins skal tilgreina fyrningardagsetningu, sem venjulega er 5 ár.

Eftir þennan tíma er stranglega bannað að taka pillur.

Frábendingar og aukaverkanir

Sjálflyf með þessu lyfi er afar óæskilegt. Notkun lyfsins er bönnuð í slíkum tilvikum:

1. Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð form).
2. Umburðarlyndi gagnvart efnisþáttunum (einkum fyrir afleiður súlfónamíða og súlfónýlúrealyfja).
3. Sykursýki af völdum sykursýki (blóðsykursfall og ketóníumlækkun).
4. Tímabilið fyrir aðgerð.
5. Dá með sykursýki.
6. Forskaut.
7. Meðganga
8. Brjóstagjöf.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum er útlit nokkurra aukaverkana, svo sem blóðsykurslækkun, ofnæmi (útbrot í húð, ofsakláði, Stevens-Johnson heilkenni, kláði), breyting á blóðformúlu, brot á meltingarferlum (niðurgangur, ógleði, uppköst). Þegar slík merki birtast gætirðu þurft að skipta um meðferð með öðrum hliðstæðum.

Í þessu tilfelli ber að fylgjast sérstaklega með sjúklingum með nýrnabilun. Taka skal lyfið undir ströngu eftirliti læknisins.

Samhliða notkun með öðrum lyfjum, svo sem samsemislyfjum, skjaldkirtilshormónum, getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, klórprómasíni, samhliða lyfjum og lyfjum sem innihalda nikótínsýru geta dregið úr áhrifum Glycvidone.

Ef um ofskömmtun lyfsins er að ræða, geta komið fram merki sem eru svipuð aukaverkunum. Til að staðla sykur þarf brýn að fara inn í glúkósa í bláæð eða innvortis.

Umsagnir, kostnaður og hliðstæður

Meðan á meðferð stendur taka margir sjúklingar fram jákvæð áhrif af notkun Glycvidon sem er að finna í lyfinu Glyurenorm. Umsagnir viðskiptavina segja einnig að farið sé að þessum tilmælum:

Á því tímabili sem lyfið er tekið má ekki gleyma mataræði og útivist. Óviðeigandi mataræði eða ótímabær neysla lyfsins olli hraðri lækkun á sykri hjá sumum sjúklingum. Þess vegna er mjög mikilvægt að fylgja dagsáætlun og reglum um meðhöndlun lyfsins.

Komi til blóðsykurslækkandi viðbragða geturðu borðað stykki af súkkulaði eða sykri. En með því að halda áfram þessu ástandi þarftu að hafa brýn samband við lækni.

Við umskipti frá einu lyfi til annars sýndu sumir sjúklingar minnkandi athygli, svo að þetta ætti að taka tillit til ökumanna ökutækja og annarra mikilvægra starfsgreina sem þurfa mikla einbeitingu.

Hvað verðlagningu varðar, þá er það mjög tryggur sjúklingum af hvaða ríki sem er. Verð á pakka af Glurenorm, sem inniheldur 60 töflur með 30 mg hver, er á bilinu 385 til 450 rúblur. Framleiðsland lyfsins er Þýskaland. Hægt er að kaupa lyfið í hvaða nálægu apóteki sem er eða setja pöntun á afhendingu pillna á netinu. Lyfið er eingöngu selt samkvæmt lyfseðli.

Ef lyfið, af einhverjum ástæðum, hentar ekki sjúklingnum, getur læknirinn aðlagað meðferðaráætlunina með því að ávísa svipuðu lyfi til að draga úr sykurmagni. Helstu hliðstæður Glyurenorm eru:

• Amaril (1150 rúblur),
• Maninil (170 rúblur),
• Gluconorm (240 rúblur),
• Sykursýki fyrir sykursýki (350 rúblur).

Og svo, Glyrenorm, sem inniheldur virka efnið glýsidón, lækkar í raun sykurmagn, örvar beta-frumur í brisi og bætir næmi viðtaka líkamans.

Hins vegar, eins og öll lyf, hefur það frábendingar og hefur aukaverkanir. Þess vegna er ekki mælt með því að taka það sjálfur.

Fyrst þarftu að leita til læknis sem getur metið heilsu sjúklingsins og ávísað réttri meðferð.

Hafa verður í huga að réttir skammtar og viðhalda heilbrigðum lífsstíl staðla glúkósa í blóði sykursýki. þessi grein mun einnig segja þér hvað þú getur tekið með sykursýki.

Tilgreindu sykur þinn eða veldu kyn til að ráðleggja. Leitað. Fannst ekki. Sýnt. Leitað. Fannst ekki. Sýnt. Leitað. Fannst ekki.

Ábendingar fyrir notkun og einkenni lyfsins Glycvidon

Eftirlit með blóðsykri er aðalskilyrðið fyrir árangursríkri baráttu gegn sykursýki.

Ef það er ekki hægt að viðhalda eðlilegum árangri með mataræði og hreyfingu, verður að nota blóðsykurslækkandi lyf. Meðal þeirra má kalla lyfið Glycvidon, einnig þekkt undir viðskiptaheitinu Glyurenorm.

Almennar upplýsingar

Lyfið er byggt á efni með sama nafni. Það hefur meðfædda blóðsykurslækkandi eiginleika. Lyfinu er ætlað að berjast gegn sykursýki sem ekki er háð sykri.

Aðalþáttur þess hefur formið hvítt duft, sem er örlítið leysanlegt í áfengi og leysist ekki upp í vatni.

Þar sem þetta lyf hefur áhrif á blóðsykursinnihald getur stjórnun notkunar á því valdið truflunum á vinnu líkamans í tengslum við blóðsykursfall. Þess vegna ættu sjúklingar að fylgja leiðbeiningum frá sérfræðingi.

Samsetning, losunarform

Til viðbótar við efnið glýsidón, sem er aðal innihaldsefni lyfsins, inniheldur það hluti sem:

• kornsterkja
• laktósaeinhýdrat,
• magnesíumstereat o.s.frv.

Lyf er framleitt í formi töflna til inngjafar. Hver þeirra inniheldur 30 mg af glýcidóni. Töflurnar eru kringlóttar og hvítar. 10 verk eru til sölu í þynnum. Pakkning getur innihaldið 3, 6 eða 12 þynnur.

Vísbendingar og frábendingar

Það er ætlað að nota þetta lyf aðeins ef til staðar er viðeigandi greining. Í öllum öðrum tilvikum getur lyfið skaðað sjúklinginn. Glycvidone ætti að nota við sykursýki af tegund 2. Það er ávísað sem hluti af flókinni meðferð eða sem sérstakt tæki.

Það er bannað að nota lyfið í viðurvist frábendinga.

• óþol fyrir tónsmíðunum,
• dá og sykursýki dá,
• blóðsýring
• ketónblóðsýring
• Sykursýki af tegund 1,
• meðgöngu
• náttúruleg fóðrun
• barnaaldur.

Við slíkar kringumstæður ávísa læknar lyfjum með svipuðum áhrifum, en ekki bönnuð vegna tilgreindra eiginleika.

Sérstakir sjúklingar og leiðbeiningar

Sjúklingar sem sérstakar reglur eiga við um eru:

1. Barnshafandi konur. Í rannsóknunum var ekki staðfest hvort virki efnisþátturinn kemst inn í fylgjuna, því er ekki vitað hvort Glycvidone getur haft áhrif á meðgöngutímabilið. Í þessu sambandi er þessum töflum ekki ávísað til verðandi mæðra.
2. Hjúkrunarfræðingar. Engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif virka efnisins á gæði brjóstamjólkur. Þetta þýðir að þú ættir ekki að nota lyfið meðan á brjóstagjöf stendur.
3. Börn og unglingar. Verkun og öryggi lyfsins fyrir þennan sjúklingaflokk hefur heldur ekki verið rannsakað. Til að koma í veg fyrir mögulega erfiðleika ávísa sérfræðingar Glycvidon ekki sykursjúkum undir meirihluta.
4. Eldra fólk. Í fjarveru alvarlegra veikinda er notkun lyfsins leyfð. Ef sjúklingur hefur vandamál í lifur, hjarta eða nýrum, þá getur verið nauðsyn á breytingu á meðferðaráætluninni.
5. Sjúklingar með nýrnasjúkdóm. Mikill meirihluti blóðsykurslækkandi lyfja skilst út um nýru, því ef brot eru á virkni þeirra þarf að minnka skammta. Glycvidone skilst út í þörmum, nýrun taka næstum ekki þátt í þessu ferli, svo það er engin þörf á að breyta skömmtum.
6. Fólk með skerta lifrarstarfsemi. Þetta lyf hefur áhrif á lifur. Einnig í þessum líkama er umbrot virka efnisins. Í þessu sambandi þarf að gæta lifrarsjúkdóma þegar Glycvidon er notað. Í sumum tilvikum er notkun þess bönnuð, þó oftast þurfi að draga úr skammti lyfsins.

Þú getur aukið virkni lyfsins með hjálp mataræðis og hreyfingar. Bæði það og annað ýtir undir hraðari neyslu á glúkósa af lífveru þar sem mögulegt er að nota ekki of stóra skammta af lyfi.

Aukaverkanir, ofskömmtun

Algengar aukaverkanir eru venjulega af völdum brota á leiðbeiningunum - að auka skammtinn eða taka pillur, þrátt fyrir frábendingar.

Oftast kvarta sjúklingar yfir eftirfarandi frávikum:

• blóðsykurslækkun,
• ógleði
• höfuðverkur
• minnkuð matarlyst
• kláði í húð
• útbrot.

Meðferð við einkennum hjálpar til við að koma í veg fyrir sjúkleg einkenni. Sumir þeirra eru felldir út sjálfir eftir að lyf hefur verið hætt. Þess vegna, ef þeir finnast, er nauðsynlegt að hafa samráð við lækninn.

Ef skammturinn er yfir farinn getur valdið blóðsykurslækkandi ástandi. Meginreglan um brotthvarf hennar fer eftir alvarleika þess. Stundum er nóg að borða kolvetnisríka vöru. Í öðrum tilvikum er þörf á brýnni sérfræðiaðstoð.

Glurenorm - blóðsykurslækkandi lyf til meðferðar á sykursýki af tegund 2

Glurenorm er lyf sem hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Sykursýki af tegund 2 er mjög mikilvægt læknisvandamál vegna mikillar algengis og líkur á fylgikvillum. Jafnvel með litlum stökkum í styrk glúkósa aukast líkurnar á sjónukvilla, hjartaáfalli eða heilablóðfalli verulega.

Glurenorm er eitt það hættulegasta hvað varðar aukaverkanir blóðsykurslækkandi lyfja, en það er ekki síðri árangur en önnur lyf í þessum flokki.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku staks skammts frásogast Glyurenorm nokkuð hratt og næstum að öllu leyti (80-95%) úr meltingarveginum með frásogi.

Virka efnið - glýcidón, hefur mikla sækni í prótein í blóðvökva (yfir 99%). Engar upplýsingar liggja fyrir um flutning þessa efnis eða efnaskiptaafurða þess á BBB eða á fylgju, eða um losun glýkvídons í mjólk hjúkrunar móður meðan á brjóstagjöf stendur.

Glycvidone er 100% unnið í lifur, aðallega með afmetýleringu. Afurðir umbrotsefna þess eru án lyfjafræðilegrar virkni eða það er lýst mjög veikt í samanburði við glýsidón sjálft.

Flestar afurðir umbrots glýsidóns yfirgefa líkamann og skiljast út í gegnum þörmum. Lítið brot af niðurbrotsefnum efnisins kemur út um nýru.

Rannsóknir hafa komist að því að eftir innri gjöf losnar um það bil 86% af samsætumerkjuðu lyfi í gegnum þarma.Óháð stærð skammtsins og lyfjagjöf í gegnum nýrun, þá losnar um það bil 5% (í formi efnaskiptaafurða) af viðurkenndu rúmmáli lyfsins. Losun lyfja í gegnum nýru er enn í lágmarki, jafnvel þegar um reglulega inntöku er að ræða.

Lyfjahvörf eru þau sömu hjá öldruðum og miðaldra sjúklingum.

Meira en 50% af glýcidóni er sleppt í gegnum þarma. Samkvæmt einhverjum upplýsingum breytist lyfjaumbrotin ekki á neinn hátt ef sjúklingur er með nýrnabilun. Þar sem glýcidon skilur líkamann í gegnum nýru að litlu leyti, hjá sjúklingum með nýrnabilun, safnast lyfið ekki upp í líkamanum.

Sykursýki af tegund 2 á miðjum aldri og elli.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Lyfið er frábending við bráðum porfýríu í ​​lifur, alvarlegri lifrarbilun.

Að taka stærri skammt en 75 mg hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi þarf nákvæmt eftirlit með ástandi sjúklings. Ekki á að ávísa lyfinu handa sjúklingum með verulega skerta lifrarstarfsemi þar sem 95% af skammtinum er umbrotið í lifur og skilst út í þörmum.

Í klínískum rannsóknum hjá sjúklingum með sykursýki og truflun á lifrarstarfsemi með mismunandi alvarleika (þ.mt bráð skorpulifur með háþrýsting í porti) olli Glurenorm® ekki frekari skerðingu á lifrarstarfsemi, tíðni aukaverkana jókst ekki, blóðsykurslækkandi viðbrögð greindust ekki.

Notist við skerta nýrnastarfsemi

Þar sem megin hluti lyfsins skilst út um þörmum, safnast lyfið ekki upp hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Þess vegna er hægt að ávísa glýcidóni á öruggan hátt til sjúklinga sem eru í hættu á að fá langvarandi nýrnakvilla.

Um það bil 5% af umbrotsefnum lyfsins skiljast út um nýru.

Í klínískri rannsókn - samanburður sjúklinga með sykursýki og skerta nýrnastarfsemi af mismunandi alvarleika og sjúklinga með sykursýki án skertrar nýrnastarfsemi, og tók Glyurenorm í skammtinum 40-50 mg leiddi til svipaðra áhrifa á blóðsykursgildi. Uppsöfnun lyfsins og / eða blóðsykurslækkandi einkenni sáust ekki. Þannig er ekki þörf á aðlögun skammta hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar með sykursýki verða að fylgja stranglega ráðleggingum læknisins. Sérstaklega er þörf á nákvæmu eftirliti þegar valinn er skammtur eða þegar skipt er um annað blóðsykurslækkandi lyf.

Munnsykursfallslyf til inntöku ættu ekki að koma í stað lækninga mataræðis sem gerir þér kleift að stjórna líkamsþyngd sjúklings.

Að sleppa máltíðum eða ekki fylgja ráðleggingum læknisins getur dregið verulega úr blóðsykursstyrk og leitt til meðvitundarleysis.

Þegar pilla er tekin fyrir máltíðir, og ekki eins og mælt er með, í upphafi máltíðar eru áhrif lyfsins á styrk glúkósa í blóði meira áberandi, sem eykur hættuna á blóðsykursfalli.

Ef þú finnur fyrir einkennum blóðsykursfalls, verður þú strax að taka mat sem inniheldur sykur. Ef um er að ræða viðvarandi blóðsykurslækkandi ástand, ættir þú tafarlaust að hafa samband við lækni.

Hreyfing getur aukið blóðsykurslækkandi áhrif.

Áfengi eða streita getur aukið eða dregið úr blóðsykurslækkandi áhrifum súlfonýlúrealyfja.

Notkun sulfonylurea afleiður hjá sjúklingum sem þjást af glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skorti getur leitt til blóðrauða blóðleysis. Vegna þess að

Glurenorm® er súlfonýlúreafleiður, þarf að gæta þegar lyfið er notað hjá sjúklingum með glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort og, ef unnt er, ætti að taka ákvörðun um að breyta lyfinu.

Ein tafla Glurenorm® forafurðarinnar inniheldur 134,6 mg af laktósa (538,4 mg af laktósa í hámarks dagsskammti). Sjúklingar með sjaldgæfa arfgenga sjúkdóma eins og galaktósíumlækkun, laktasaskort, vanfrásog glúkósa-galaktósa ættu ekki að taka Glurenorm®.

Glycvidone er skammvirkt sulfonylurea afleiða og er því notað hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með aukna hættu á blóðsykursfalli, til dæmis hjá öldruðum sjúklingum og sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Þar sem útskilnaður glúkídons í nýrum er hverfandi, má nota Glurenorm® hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi og nýrnakvilla vegna sykursýki. Samt sem áður skal meðhöndla sjúklinga með alvarlega nýrnabilun undir nánu lækniseftirliti.

Vísbendingar eru um að notkun glýcidons hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem eru með samhliða lifrarsjúkdóm sé árangursrík og örugg. Aðeins brotthvarf óvirkra umbrotsefna hjá slíkum sjúklingum seinkar nokkuð. Hins vegar er ekki mælt með notkun lyfsins hjá sjúklingum með sykursýki og samhliða alvarlega lifrarstarfsemi.

Í klínískum rannsóknum kom í ljós að notkun lyfsins Glyurenorm® í 18 og 30 mánuði leiddi ekki til aukinnar líkamsþyngdar, jafnvel komu fram tilvik þar sem líkamsþyngd lækkaði um 1-2 kg. Í samanburðarrannsóknum við aðrar súlfonýlúreaafleiður var sýnt fram á að sjúklingar sem tóku Glurenorm® í meira en ár höfðu engar marktækar breytingar á líkamsþyngd.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Engin gögn liggja fyrir um áhrif lyfsins á hæfni til aksturs ökutækja og gangverk.

Samt sem áður ætti að vara sjúklinga við slíkum einkennum um blóðsykurslækkun eins og syfju, svima, truflun á gistingu, sem geta komið fram við notkun lyfsins.

Gæta verður varúðar við akstur ökutækja og véla. Við blóðsykurslækkandi aðstæður ættir þú að forðast að aka ökutækjum og gangkerfum.

Samsetning og form losunar

"Glurenorm" - hvítar töflur til inntöku.

Hver tafla inniheldur:

• Aðalvirka efnið: glýsidón - 30 mg,
• Aukahlutir: laktósaeinhýdrat, þurrkuð maíssterkja, leysanlegt maíssterkja, magnesíumsterat.

Pökkun. Þynnur fyrir 10 töflur (3, 6, 12 stk.). Pakkning af pappa, leiðbeiningar.

Lækningaáhrif

"Glurenorm" er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku til inntöku, súlfonýlúreaafleiða í 2 kynslóðir. Það hefur verkun í brisi og utan meltingarfærum.

Það örvar seytingu insúlíns og myndar glúkósamiðlaða leið til myndunar insúlíns.

Í reynslunni kom í ljós að Glurenorm dregur úr insúlínviðnámi í fituvef og lifur með því að auka insúlínviðtaka, auk þess að virkja póstviðtaka sem er miðlað af insúlíni.

Blóðsykurslækkandi áhrif koma fram á bilinu 60-90 mínútur. eftir að hafa tekið skammtinn að innan þróast hámarksáhrif um 2-3 klukkustundir og varir í allt að 10 klukkustundir.

Sykursýki af tegund 2 hjá miðaldra og öldruðum einstaklingum (án áhrifa af matarmeðferð).

Aðferð við notkun

"Glurenorm" er ávísað til inntöku, með skylt mataræði. Upphafsskammturinn er að jafnaði 1/2 tafla. eða 15 mg í morgunmáltíð. Lyfið er tekið strax fyrir máltíð. Eftir að þú hefur notað Glyurenorma geturðu ekki sleppt máltíð.

Þegar notkun 15 mg af lyfinu er ekki fullnægjandi bætir læknirinn skammtinn. Ef dagskammturinn er ekki meira en 2 töflur (60 mg), má ávísa honum í 1 morgunskammt.

Þegar ávísað er stærri skömmtum næst bestu áhrifin með því að mylja dagskammtinn í 2 eða 3 skammta. Í slíkum tilvikum ætti að taka stærsta skammtinn í morgunmatnum. Aukning á dagskammti meira en 4 töflna. (120 mg) í framtíðinni leiðir að jafnaði ekki til aukinnar skilvirkni.

Hámarks dagsskammtur er 4 töflur eða 120 mg.

Sérstakur skammtur er ekki nauðsynlegur hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi þarf að fylgjast með daglegum skammti sem er stærri en 75 mg og fylgjast náið með ástandi sjúklings.

Aðeins er hægt að ávísa metformíni sem stuðningslyf með ófullnægjandi verkun Glyurenorm.

Aukaverkanir

• Blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, kyrningafæð.
• Blóðsykursfall.
• Höfuðverkur og sundl, syfja, þreyta, náladofi.
• Brot á gistingu.
• Hjartaöng, hjarta- og æðasjúkdómur, geðrofi, lágþrýstingur.
• Skert matarlyst, ógleði og uppköst, hægðatregða eða niðurgangur, óþægindi í meltingarvegi, munnþurrkur, gallteppur.
• Útbrot, kláði, ofsakláði, ljósnæmisviðbrögð, Stevens-Johnson heilkenni.
• Sársauki á bak við bringubeinið.

Ofskömmtun

Ofskömmtun Glurenorm getur leitt til blóðsykurslækkunar sem fylgir hraðtaktur, aukin svitamyndun, hungur, hjartsláttarónot, skjálfti, höfuðverkur, svefnleysi, pirringur, skert tal og sjón, hreyfifælni og meðvitundarleysi.

Meðferð: neyttu glúkósa eða kolvetnisríkra matvæla. Ef um er að ræða alvarlega blóðsykurslækkun með meðvitundarleysi eða dá, verður að gefa dextrose iv. Eftir að hafa öðlast meðvitund ætti sjúklingur að bjóða auðveldlega meltanlegan kolvetni (smákökur, sykur, sætan safa) inni til að koma í veg fyrir að blóðsykursfall komi aftur.

TILLÖGUR MIKLU

Glurenorm: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, verð, umsagnir

Mjög oft hafa sjúklingar með sykursýki af tegund 2 áhuga á að taka glurenorm. Þetta lyf tilheyrir sykurlækkandi efnunum úr hópi annarrar kynslóðar súlfónýlúrea afleiður.

Það hefur nokkuð áberandi blóðsykurslækkandi áhrif og er tiltölulega oft notað við meðferð sjúklinga með viðeigandi greiningu.

Aðalvirki efnisþátturinn í lyfinu Glenrenorm er glýcidón.

Hjálparefni eru:

• Leysanlegt og þurrkað maíssterkja.
• Magnesíumsterat.
• Laktósaeinhýdrat.

Glycvidone hefur blóðsykurslækkandi áhrif. Í samræmi við það er ábendingin fyrir notkun lyfsins sykursýki af tegund 2 í tilvikum þar sem mataræðið eitt og sér getur ekki veitt eðlileg gildi blóðsykurs.

Lyfið Glurenorm tilheyrir flokknum súlfonýlúreafleiður, því fara áhrif þess alveg saman (í flestum tilvikum) með svipuðum lyfjum.

Helstu áhrif þess að draga úr styrk glúkósa eru eftirfarandi áhrif lyfsins:

1. Örvun innræns insúlínmyndunar með beta frumum í brisi.
2. Aukið næmi útlægra vefja fyrir áhrifum hormónsins.
3. Fjölgun sérstakra insúlínviðtaka.

Þökk sé þessum áhrifum er í flestum tilvikum mögulegt að staðla blóðsykursgildi í eðli sínu.

Glurenorm lyf má aðeins nota eftir að hafa ráðfært sig við lækni og valið fullnægjandi skammta fyrir tiltekinn sjúkling. Ekki má nota sjálfsmeðferð vegna mikillar hættu á aukaverkunum og versnun á almennu ástandi sjúklings.

Hefðbundin meðferð við sykursýki af tegund 2 með þessu lyfi byrjar með því að nota hálfa töflu (15 mg) á dag. Glurenorm er tekið að morgni við upphaf máltíðar. Ef ekki eru nauðsynleg blóðsykurslækkandi áhrif er mælt með því að auka skammtinn.

Ef sjúklingur neytir 2 töflna af Glyurenorm á dag, verður að taka þær í einu í upphafi morgunverðar. Með aukningu á sólarhringsskammtinum ætti að skipta honum í nokkra skammta, en aðalhluta virka efnisins verður samt að vera á morgnana.

Hámarksskammtur á dag er inntaka fjögurra töflna. Eigindleg aukning á virkni lyfsins með aukningu á fjölda lyfja umfram þessa tölu sést ekki. Aðeins hættan á aukaverkunum eykst.

Þú getur ekki hunsað ferlið við að borða eftir að þú notar lyfin. Það er einnig mikilvægt að nota sykurlækkandi töflur í ferlinu (í upphafi) matar. Þetta ætti að gera til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkandi sjúkdóma sem eru lítil hætta á myndun dái (með áberandi ofskömmtun lyfsins).

Sjúklingar sem þjást af lifrarsjúkdómum og taka meira en tvær Glurenorm töflur á dag ættu að vera stöðugt að hafa eftirlit með lækni til að fylgjast með virkni viðkomandi líffæra.

Læknir á aðeins að ávísa tímalengd lyfsins, vali á skömmtum og ráðleggingar um meðferðaráætlunina. Sjálfsmeðferð fylgir fylgikvilla í tengslum við undirliggjandi sjúkdóm með þróun fjölda óæskilegra afleiðinga.

Með ófullnægjandi virkni Glyurenorm er samsetning þess og Metformin möguleg. Spurningin um skammta og samsetta notkun lyfja er ákvörðuð eftir viðeigandi klínísk próf og samráð við innkirtlafræðinginn.

Analog af leiðum

Í ljósi þess að fjölbreytt úrval af lyfjum sem eru notuð við meðhöndlun sykursýki af tegund 2 hafa margir sjúklinganna áhuga á því hvernig skipta eigi um Glurenorm. Það er mikilvægt að hafa í huga að óháðir afbrigði af meðferðaráætluninni og meðferðaráætlun sjúklingsins án þess að láta lækninn vita eru óásættanlegar.

Hins vegar eru nokkrir valkostir í staðinn.

Glurenorm hliðstæður:

Í flestum tilvikum innihalda öll þessi lyf sama virka efnið með aðeins mismunandi viðbótarsamsetningu. Skammtar í einni töflu geta verið mismunandi, sem er mjög mikilvægt að hafa í huga þegar Glyurenorm er skipt út.

Þess má geta að af vissum ástæðum starfa stundum svipuð lyf með mismiklum árangri. Þetta er aðallega vegna einkenna umbrota hvers og eins lífveru og blæbrigði samsetningar tiltekins sykurlækkandi lyfs. Þú getur leyst málið um að skipta um fjármuni aðeins með lækni.

Þú getur keypt Glyurenorm í bæði hefðbundnum og á netinu apótekum. Stundum er það ekki í hillum venjulegra lyfjafræðinga, svo að sjúklingar með sykursýki af tegund 2, sem eru mjög vel hjálpaðir af lyfinu, reyna að panta það í gegnum veraldarvefinn.

Í grundvallaratriðum er enginn sérstakur vandi að eignast Glurenorm, en verð þeirra er á bilinu 430 til 550 rúblur. Að álagningargráðu er að mörgu leyti háð fyrirtæki framleiðandans og einkennum tiltekins lyfsölu. Í flestum tilvikum geta læknar sjálfir sagt sjúklingnum nákvæmlega hvar á að finna gæðasykurlækkandi pillur.

Umsagnir um sykursýki

Sjúklingar sem taka Glurenorm, og auðvelt er að finna umsagnir um það á Netinu, taka í flestum tilvikum fram fullnægjandi gæði lyfsins.

Hins vegar er mjög mikilvægt að skilja að þetta tól er ekki eitthvað sem er aðgengilegt almenningi og til skemmtunar. Það er selt (að mestu leyti) eingöngu samkvæmt lyfseðli og er ætlað til alvarlegrar meðferðar á ægilegum sjúkdómi.

Þess vegna, þegar þú rannsakar umsagnir á netinu, þarftu alltaf að leita til læknis samhliða. Glyurenorm getur verið tilvalin lækning fyrir suma sjúklinga en slæm fyrir aðra.

Frábendingar og óæskileg áhrif

Þú getur ekki notað Glurenorm við eftirfarandi aðstæður:

1. Sykursýki af tegund 1. Fyrirbæri ketónblóðsýringu.
2. Porphyria.
3. Laktasaskortur, galaktosemia.
4. Alvarleg lifrarbilun.
5. Fyrri að hluta til (brottnám) á brisi.
6. Tímabil meðgöngu og brjóstagjöf.
7. Bráðir smitandi ferlar í líkamanum.
8. Einstaklingsóþol.

Algengustu aukaverkanirnar eru eftir:

• Sljóleiki, þreyta, truflanir á svefn takti, höfuðverkur.
• Fækkun hvítfrumna og blóðflagna í blóði.
• Ógleði, óþægindi í kviðarholi, stöðnun galls, hægðartruflanir, uppköst.
• Óhófleg lækkun á blóðsykursstyrk (blóðsykursfall).
• Ofnæmi í húð.

Ekki má nota sjálfsmeðferð með Glenororm. Val á skömmtum og meðferðaráætlun fer eingöngu fram af læknum.

Ráð og brellur

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi

Þegar lyfið er notað í skömmtum yfir 75 mg fyrir sjúklinga sem eru með skerta lifrarstarfsemi er nauðsynlegt að fylgjast vel með lækni. Ekki ætti að taka Glurenorm með verulega skerðingu á lifrarstarfsemi þar sem 95 prósent skammtsins eru unnir í lifur og skilja líkamann eftir í þörmum.

Lyfjafræðilegar milliverkanir

Glurenorm getur aukið blóðsykurslækkandi áhrif ef það er tekið samhliða ACE-hemlum, allopurinol, verkjalyfjum, klóramfeníkóli, klófíbrati, klaritrómýcíni, súlfanilamíðum, sulfinpyrazone, tetracýklínum, sýklófosfamíðum sem eru tekin til inntöku með blóðsykurslækkandi lyfjum.

Það getur verið veiking á blóðsykurslækkandi áhrifum þegar um er að ræða notkun glýsídóns ásamt amínóglútetímíði, samkenndar lyfjum, glúkagon, þvagræsilyfjum af tíazíði, fenótíazíni, díoxoxíði, svo og lyfjum sem innihalda nikótínsýru.

Glyurenorm - leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir og hliðstæður

Glurenorm er oft notað við aðstæður þar sem mataræðið tekst ekki á við leiðréttingu á blóðsykri. Þessi meinafræði kemur fram hjá 90% sjúklinga með sykursýki og truflanir sýna að fjöldi slíkra sjúklinga eykst.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Glýsidón. (Á latínu - Gliquidone).

Glurenorm er oft notað við aðstæður þar sem mataræðið tekst ekki á við leiðréttingu á blóðsykri.

Ávalar töflur með sléttu yfirborði 30 mg af glýcídóni, sem er aðalvirki lyfsins.

• leysanlegt og þurrkað sterkja fengin úr maís,
• mónóhýdrógenert laktósa,
• magnesíumsterat.

Lyfjafræðileg verkun

Glycvidone einkennist af aukaverkun á brisi / brisi. Efnið bætir insúlínframleiðslu með því að minnka áhrif glúkósa á beta-frumur í brisi.

Að auki eykur lyfið insúlín næmi og tengsl þess við markfrumur, eykur áhrif þess á frásog glúkósa með lifrarbyggingu og vöðvaþræðingum og hægir á fitusýrum í fituvefjum.

Það hefur blóðsykursvirkni, dregur úr segamyndunareinkennum blóðvökva. Blóðsykursfall hefur náðst eftir 1-1,5 klukkustundir.

Efnið bætir insúlínframleiðslu með því að minnka áhrif glúkósa á beta-frumur í brisi.

Hvernig á að taka glurenorm

Að innan, í samræmi við fyrirmæli læknisins varðandi skammta, meðferðarlengd og að fylgja völdum mataræði.

Í upphafi meðferðar er ávísað 0,5 töflum í morgunmat. Ef ekki hefur verið bætt við er skammturinn smám saman aukinn.

Ef daglegur skammtur er meiri en 2 töflur, þá ætti að skipta honum í 2-3 skammta, en mælt er með að taka meginhluta lyfsins á morgnana. Í einn dag er bannað að taka fleiri en 4 töflur.

Ef ekki er aðgerð meðan á einlyfjameðferð stendur með lyfinu, er ávísað samsettri meðferð ásamt metformíni.

Aukaverkanir Glyurenorma

• umbrot: blóðsykursfall,
• undirhúð og húð: ljósnæmi, útbrot, þroti,
• Framtíðarsýn: vandamál með húsnæði,
• Meltingarfæri: óþægindi í kviðarholi, gallteppur, uppköst, niðurgangur, hægðatregða, lystarleysi,
• CVS: lágþrýstingur, æðum og hjartabilun, hjartaöng, geðhöndlun,
• Miðtaugakerfi: svimi, þreyta, mígreni, svefnhöfgi,
• blóðmyndandi kerfi: kyrningahrap, hvítfrumnafæð.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Upplýsa ætti sjúklinga sem fá þingliða um hættuna á sundli og höfuðverk á þessu tímabili. Þess vegna ættu þeir að vera vakandi þegar þeir aka bíl og vinna einbeittar vinnu.

Upplýsa ætti sjúklinga sem fá þingliða um hættuna á sundli og höfuðverk á þessu tímabili.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun glýcidons hjá þunguðum / mjólkandi konum, þannig að MP er ekki notað eins og er.

Í því ferli að skipuleggja meðgöngu er mælt með því að hætta við lyfið og nota insúlín til að leiðrétta glúkósa.

Aðeins 5% þingmanns skiljast út um nýrun, svo það eru engar sérstakar frábendingar við þessu.
Aðeins 5% þingmanns skiljast út um nýrun, svo það eru engar sérstakar frábendingar við þessu.

Framleiðandi

Gríska fyrirtækið „Boehringer Ingelheim Ellas“.

Glurenorm - sykurlækkandi lyf fyrir veik nýru

Darina Bezrukova (meðferðaraðili), 38 ára, Arkhangelsk

Þessu lyfi er ávísað í samsettri meðferð með sykursýki af tegund 2. Í þessu tilfelli verður sjúklingurinn að fylgja sérstöku mataræði. Sykur stjórnar stöðugum og árangursríkum.

Andrey Tyurin (meðferðaraðili), 43 ára, Moskvu

Ég ávísi á sykursýki. Pillurnar eru ódýrar, þær bæta ástand þeirra fljótt. Á sama tíma er óæskilegt að barnshafandi konur noti lyfin. Ég gef þeim insúlínsprautur.

Í apótekum er ávísað pillum.

Sykursjúkir

Valeria Starozhilova, 41 árs, Vladimir

Mér er illa við sykursýki, þetta lyf er tekið ókeypis. Læknirinn skipti þeim út fyrir Diabeton, sem ég byrjaði að fá ofnæmi fyrir. Sá í mánuð. Sykri er haldið á eðlilegt stig en aukaverkanir náðu mér samt.

Óbærilegur munnþurrkur birtist, svefn truflaðist og höfuðið fór að svima. Svo lenti hún í meltingarfærum. Neikvæðar einkenni hurfu aðeins 1,5 vikum eftir að töflurnar hófust.

Vísarnir fóru í eðlilegt horf, ástandið batnað.

Alexey Barinov, 38 ára, Moskvu

Sem ungur maður hafði ég aldrei jafnvægi í mataræði og misnotaði áfengi. Nú játa ég að sykursýki vakti athygli. Ég reyndi að meðhöndla mig með ýmsum aðferðum. Nýlega hefur læknir ávísað þessum pillum.

Árásir byrjuðu í fyrstu að birtast sjaldnar og eftir 2-2,5 vikur eftir gjöf hurfu þær alveg. Draumurinn fór aftur í eðlilegt horf, skapið hækkaði, sviti hvarf. Læknirinn sagði að klínískar vísbendingar mínar hafi batnað.

Glurenorm fyrir sykursjúka - fullkomnar leiðbeiningar og umsagnir um sykursjúka

Einn fulltrúa stórs hóps súlfónýlúreafleiður (PSM) er lyfið til inntöku Glurenorm. Virka efnið þess, glýsíðón, hefur blóðsykurslækkandi áhrif, er ætlað fyrir sykursýki af tegund 2.

Þrátt fyrir minni vinsældir er Glurenorm jafn árangursríkt og hliðstæða hópa. Lyfið skilst nánast ekki út um nýru, þess vegna er það mikið notað í nýrnasjúkdómi með sykursýki með versnandi nýrnabilun.

Glurenorm er sleppt af gríska deild þýska lyfjafyrirtækisins Beringer Ingelheim.

Glurenorm meginregla um rekstur

Glurenorm tilheyra 2. kynslóð PSM. Lyfið hefur alla lyfjafræðilega eiginleika sem eru einkennandi fyrir þennan hóp blóðsykurslækkandi lyfja:

1. Ráðandi verkun er brisi. Glycvidone, virka efnið í Glurenorm töflum, binst viðtaka í brisi og örvar nýmyndun insúlíns í þeim. Aukning á styrk þessa hormóns í blóði hjálpar til við að vinna bug á insúlínviðnámi og hjálpar til við að útrýma sykri úr æðum.
2. Viðbótaraðgerð er utanstrýtu. Glurenorm eykur insúlínnæmi, dregur úr losun glúkósa í blóðið úr lifur. Sykursýki af tegund 2 einkennist af frávikum í blóðfitusniðinu. Glurenorm hjálpar til við að staðla þessa vísa, kemur í veg fyrir segamyndun.

Töflur verka á 2. stigi insúlínmyndunar, svo hægt er að hækka sykurinn í fyrsta skipti eftir að borða. Samkvæmt leiðbeiningunum hefjast áhrif lyfsins eftir um það bil klukkutíma, hámarksáhrif, eða hámark, sjást eftir 2,5 klukkustundir. Heildarlengd aðgerðar nær 12 klukkustundir.

Halló Ég heiti Galina og ég er ekki lengur með sykursýki! Það tók mig aðeins 3 vikurað koma sykri aftur í eðlilegt horf og ekki vera háður gagnslausum lyfjum
>>Þú getur lesið sögu mína hér.

Allur nútíma PSM, þar með talið Glurenorm, hefur verulegan ókost: þeir örva nýmyndun insúlíns, óháð magni sykurs í æðum sykursýkisins, það er, það virkar með blóðsykurshækkun og venjulegum sykri. Ef það er minna glúkósa en venjulega í blóði, eða ef það var eytt í vöðvavinnu, byrjar blóðsykursfall. Samkvæmt umsögnum um sykursjúka er áhætta þess sérstaklega mikil á hápunkti verkunar lyfsins og við langvarandi streitu.

Þegar Glurenorm getur ekki drukkið

Notkunarleiðbeiningar banna að taka Glurenorm við sykursýki í eftirfarandi tilvikum:

1. Ef sjúklingurinn hefur engar beta-frumur. Orsökin getur verið brottnám í brisi eða sykursýki af tegund 1.
2. Í alvarlegum lifrarsjúkdómum, porfýríu í ​​lifur, má umbrotna glýsíðón ófullnægjandi og safnast upp í líkamanum, sem leiðir til ofskömmtunar.
3. Með blóðsykursfalli, vegið með ketónblóðsýringu og fylgikvilla þess - foræxli og dá.
4. Ef sjúklingur er með ofnæmi fyrir glýkvídóni eða öðrum PSM.
5. Með blóðsykursfalli er ekki hægt að drukka lyfið fyrr en sykur er eðlilegur.
6. Við bráða sjúkdóma (alvarlegar sýkingar, meiðsli, skurðaðgerðir) er insúlínmeðferð tímabundið skipt út fyrir insúlínmeðferð.
7. Á meðgöngu og á tímabili lifrarbólgu B er lyfið stranglega bönnuð þar sem glýcidón kemst í blóð barns og hefur neikvæð áhrif á þroska þess.

Meðan á hita stendur hækkar blóðsykur. Lækningarferlinu fylgja oft blóðsykursfall. Á þessum tíma þarftu að taka Glurenorm með varúð, mæla oft blóðsykur.

Hormónasjúkdómar einkennandi fyrir skjaldkirtilssjúkdóma geta breytt virkni insúlíns. Slíkum sjúklingum eru sýnd lyf sem valda ekki blóðsykursfall - metformín, glýptín, akróbósi.

Notkun lyfsins Glurenorm við áfengissýki er full af svæsnum eitrun, ófyrirsjáanlegum stökkum í blóðsykri.

Aðgangsreglur

Glurenorm er aðeins fáanlegt í 30 mg skammti. Töflurnar eru áhættusamar, svo hægt er að skipta þeim til að fá hálfan skammt.

Lyfið er drukkið annað hvort strax fyrir máltíð, eða í byrjun þess. Í þessu tilfelli, í lok máltíðar eða stuttu eftir það, mun insúlínmagnið hækka um 40%, sem mun leiða til lækkunar á sykri.

Síðari lækkun insúlíns þegar Glyurenorm er notað er nálægt lífeðlisfræðilegu og því er hættan á blóðsykursfalli lítil. Í leiðbeiningunum er mælt með því að byrja á hálfri pillu í morgunmatnum.

Þá er skammturinn aukinn smám saman þar til bætur fyrir sykursýki er náð. Bilið milli skammtaaðlögunar ætti að vera að minnsta kosti 3 dagar.

Það er mjög mikilvægt: Hættu stöðugt að fæða mafíuna í apótekinu. Innkirtlafræðingar láta okkur endalaust eyða peningum í pillur þegar hægt er að staðla blóðsykur í aðeins 147 rúblur ... >>lestu söguna af Alla Viktorovna

Ekki sleppa matnum eftir að lyfið hefur verið tekið. Vörur verða endilega að innihalda kolvetni, helst með lágt blóðsykursvísitala.

Notkun Glenrenorm hættir ekki við áður mælt mataræði og hreyfingu.

Með stjórnlausri neyslu kolvetna og lítilli virkni mun lyfið ekki geta veitt bætur vegna sykursýki hjá langflestum sjúklingum.

Samþykki Glyurenorm með nýrnakvilla

Ekki er þörf á aðlögun skammta Glurenorm vegna nýrnasjúkdóms. Þar sem glýcidon skilst að mestu út með nýrun, auka sykursjúkir með nýrnakvilla ekki hættuna á blóðsykursfalli, eins og með önnur lyf.

Rannsóknargögn benda til þess að í 4 vikna notkun lyfsins minnki próteinmigu og endurupptöku þvags batni ásamt bættri stjórn á sykursýki. Samkvæmt umsögnum er Glurenorm ávísað jafnvel eftir ígræðslu nýrna.

Notist við lifrarsjúkdómum

Leiðbeiningarnar banna að taka Glurenorm við verulega lifrarbilun. Hins vegar eru vísbendingar um að umbrot glýsidóns í lifrarsjúkdómum séu oft varðveitt, meðan líffærastarfsemi kemur ekki fram, tíðni aukaverkana eykst ekki. Þess vegna er skipun Glyurenorm hjá slíkum sjúklingum möguleg eftir ítarlega skoðun.

Aukaverkanir, afleiðingar ofskömmtunar

Tíðni aukaverkana þegar lyfið er tekið Glurenorm:

Í einangruðum tilvikum var um brot á útstreymi galls, ofsakláða að ræða, lækkun á stigi hvítfrumna og kyrningafrumna í blóði.

Ef um ofskömmtun er að ræða er hættan á blóðsykursfalli mikil. Fjarlægðu það með glúkósa til inntöku eða í bláæð. Eftir eðlilegan sykur getur það ítrekað fallið þar til lyfið skilst út.

Lyfjasamskipti

Áhrif Glenrenorm geta breyst við samtímis meðferð með öðrum lyfjum:

• getnaðarvarnarlyf til inntöku, örvandi miðtaugakerfi, sterahormón og skjaldkirtilshormón, nikótínsýra, klórprómasín dregur úr áhrifum þess
• sum bólgueyðandi gigtarlyf, sýklalyf, þunglyndislyf, örverueyðandi lyf, kúmarín (acenocoumarol, warfarin), tíazíð þvagræsilyf, beta-blokkar, etanól auka áhrif lyfsins.

Verð og Glurenorm varamenn

Verð á pakkningu með 60 töflum af Glyurenorm er um 450 rúblur. Efnið glycidon er ekki með á listanum yfir lífsnauðsynleg lyf, svo það verður ekki mögulegt að fá það ókeypis.

Heildar hliðstæða með sama virka efninu í Rússlandi er ekki enn fáanlegt. Nú er skráningarferlið í gangi fyrir lyfið Yuglin, framleiðandi Pharmasynthesis. Líffræðilegt jafngildi Yuglin og Glyurenorm hefur þegar verið staðfest, þess vegna getum við búist við því að það muni birtast fljótlega.

Hjá sykursjúkum með heilbrigt nýru getur PSM komið í stað Glurenorm. Þeir eru útbreiddir, svo það er auðvelt að velja hagkvæm lyf. Kostnaður við meðferð byrjar frá 200 rúblum.

Mælt er með linagliptini við nýrnabilun. Þetta virka efni er að finna í efnablöndunum Trazhent og Gentadueto. Verð á töflum á mánuði af meðferð er frá 1600 rúblur.

Samsetning lyfjanna, lýsing þess, umbúðir, form

Í hvaða formi framleiðir Glurenorm undirbúningurinn? Notkunarleiðbeiningar upplýsa að þessi vara sé fáanleg í formi hvítra og sléttra taflna í kringlóttu formi, með hak og skrúfuðum brúnum, svo og leturgröftur „57C“ og merki fyrirtækisins.

Aðalþáttur lyfsins sem um ræðir er glýcidón.Það felur einnig í sér þurrkaða maíssterkju, laktósaeinhýdrat, leysanlegt kornsterkju og magnesíumsterat (viðbótarsambönd).

Lyfið Glurenorm (töflur) er til sölu í þynnupakkningum með 10 stykki, sem er pakkað í pakka af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Hvað er Glurenorm lyfið? Notkunarleiðbeiningarnar herma að þetta sé blóðsykurslækkandi lyf, afleiða súlfónýlúrealyfs (önnur kynslóð). Það er aðeins ætlað til inntöku.

Lyfið sem um ræðir hefur utanverða- og brisiáhrif. Það örvar seytingu insúlíns og styrkir glúkósa-miðlaða leið myndunar þess.

Tilraunir á rannsóknarstofudýrum hafa sýnt að Glyurenorm lyfið, sem leiðbeiningar eru í pappaöskju, getur dregið úr insúlínviðnámi í fituvef sjúklings og lifur. Þetta gerist með örvun á eftirtaksaðferð, sem er miðluð af insúlíni, auk aukningar á viðtökum þess.

Blóðsykurslækkandi áhrif eftir inntöku lyfsins þróast eftir 65-95 mínútur. Hvað varðar hámarksáhrif lyfsins kemur það fram eftir um það bil 2-3 klukkustundir og stendur í um 8-10 klukkustundir.

Hreyfiseiginleikar

Notkunarleiðbeiningar "Glyurenorm" segja að notkun á einum skammti af þessu lyfi (15-30 mg) stuðli að hratt og fullkomnu frásogi frá meltingarvegi (um það bil 80-95%). Hann nær hámarki einbeitingarinnar eftir 2 klukkustundir.

Virka efnið lyfsins hefur mikla sækni í plasmaprótein.

Engin gögn liggja fyrir um líklegan flutning glýsidóns eða afleiður þess í gegnum fylgjuna eða BBB. Ekki liggja fyrir neinar upplýsingar um skothríð glycidons í brjóstamjólk.

Hvar er umbrot lyfsins „Glyurenorm“? Í notkunarleiðbeiningum segir að umrætt lyf sé umbrotið í lifur með afmetýleringu og hýdroxýleringu.

Meginhluti glýsídónafleiðna skilst út um þörmum. Helmingunartími lyfsins er 1-2 klukkustundir.

Hjá öldruðum og miðaldra sjúklingum eru hreyfiorkar Glyurenorm svipaðir.

Samkvæmt sérfræðingum breytist umbrot þessa lyfs ekki hjá sjúklingum með lifrarbilun. Þess má einnig geta að hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi safnast lyfið ekki upp.

Bann við að taka lyf

Í hvaða tilvikum er frábending að ávísa Glurenorm töflum? Notkunarleiðbeiningar gefa til kynna eftirfarandi frábendingar við þessu lyfi:

• porfýría til skiptis bráð,
• Sykursýki af tegund 1
• alvarleg lifrarbilun,
• sykursýki með sykursýki, precoma, ketoacidosis og dá,
• tímabilið eftir brottnám brisi,
• sjaldgæfir arfgengir sjúkdómar eins og galaktósíumlækkun, laktósaóþol, skortur á laktasa og vanfrásog glúkósa-galaktósa,
• bráðaaðstæður sjúklings (til dæmis alvarleg skurðaðgerð, smitsjúkdómar),
• meðgöngutímabil
• minniháttar aldur (vegna ófullnægjandi gagna um öryggi og virkni lyfsins í þessum aldurshópi),
• brjóstagjöfartími
• ofnæmi fyrir súlfónamíðum.

Lyfið „Glurenorm“: notkunarleiðbeiningar

Glurenorm töflum er aðeins ávísað inni. Þegar þú tekur þau verður þú að fylgja ráðleggingum læknisins varðandi skammta lyfsins og mataræðisins. Það er bannað að hætta að taka lyfin án þess að ráðfæra sig fyrst við sérfræðing.

Upphafsskammtur lyfsins sem um ræðir er 0,5 töflur (þ.e.a.s. 15 mg) á fyrsta morgunverði. Taka skal lyfið strax í byrjun máltíðar. Eftir að hafa borðað er óheimilt að sleppa máltíðum.

Ef notkun 1/2 töflu veldur ekki framför, eftir að hafa ráðfært sig við lækni, er skammturinn aukinn smám saman. Með daglegum skammti af "Glyurenorm" má ekki taka meira en 2 töflur einu sinni meðan á morgunmat stendur.

Ef læknirinn hefur ávísað hærri skömmtum af lyfinu, þá ætti þeim að skipta þeim sem best fyrir sig í 2 eða 3 skammta.

Að auka skammtinn með meira en 4 töflum á dag eykur venjulega ekki árangur þeirra. Þess vegna er ekki mælt með því að taka lyfið „Glyurenorm“ umfram tilgreint magn.

Hjá fólki með skerta nýrnastarfsemi er ekki þörf á aðlögun skammta.

Taka lyfsins yfir 75 mg hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi þarf reglulega eftirlit læknis.

Ef um er að ræða ófullnægjandi meðferðaráhrif, ásamt „Glurenorm“, getur sjúklingnum verið ávísað „Metformin“.

Ofskömmtunartilfelli

Að taka stóra skammta af súlfonýlúreafleiður leiðir oft til blóðsykurslækkunar. Að auki getur ofskömmtun lyfsins valdið eftirfarandi einkennum: sviti, hraðtaktur, pirringur, hungur, höfuðverkur, hjartsláttarónot, skjálfti, svefnleysi, hreyfifælni, skert sjón og tal, meðvitundarleysi.

Þegar merki um blóðsykursfall birtast, verður þú að taka glúkósa eða matvæli sem eru rík af kolvetnum.

Aukaverkanir

Nú veistu af hverju lyfi eins og Glurenorm er ávísað. Leiðbeiningar um notkun lyfsins hafa einnig verið yfirfarnar hér að ofan.

Samkvæmt sjúklingum gætir þú fundið fyrir:

• blóðflagnafæð, hjartaöng, kyrningahrap,
• náladofi, blóðsykursfall, sundl,
• hvítfrumnafæð, höfuðverkur, geðrofi, syfja,
• truflanir á gistingu, þreyta, lágþrýstingur,
• hjarta- og æðasjúkdómur, munnþurrkur, Stevens-Johnson heilkenni,
• minnkuð matarlyst, ljósnæmisviðbrögð, ógleði, útbrot,
• ofsakláði, uppköst, verkur í brjósti, gallteppur,
• hægðatregða, kláði í húð, niðurgangur, óþægindi í kvið.

Sérstakar ráðleggingar

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku ættu ekki að koma í stað lækninga mataræðis.

Fólk með sykursýki ætti að fylgja nákvæmlega öllum ráðleggingum læknisins.

Þegar merki um blóðsykursfall birtast, ættir þú strax að taka mat sem inniheldur sykur.

Líkamleg virkni getur aukið blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins.

Vegna þess að útskilnaður glýsídóns um nýru er óverulegur er hægt að ávísa umræddum lyfjum á öruggan hátt fyrir sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi, svo og nýrnakvilla vegna sykursýki.

Við klínískar rannsóknir kom í ljós að notkun lyfsins sem um ræðir í 30 mánuði stuðlaði ekki að aukningu á þyngd sjúklinga. Þar að auki hafa tilfelli þyngdartaps verið 1-2 kg.

Analog og dóma

Eftirfarandi lyfjum er vísað til Glurenorm hliðstæða: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

Umsagnir um viðkomandi lyf er að finna mjög mismunandi. Samkvæmt neytendaskýrslum er þetta lyf mjög áhrifaríkt og aðgengilegt öllum. Hins vegar skal tekið fram að margir sjúklingar hafa nokkuð áhyggjur af listanum yfir aukaverkanir þessa læknis. Þó læknar halda því fram að þeir séu afar sjaldgæfir og aðeins undir vissum kringumstæðum.