Actovegin töflur: notkunarleiðbeiningar

Lyfin eru fáanleg í formi töflna, húðuð með gulgrænu skel. Þeir hafa ávöl lögun, glansandi.

Lyf er einnig framleitt í formi inndælingarlausnar 40 mg / ml, 20% hlaup til notkunar utanhúss, 5% krem og smyrsl til utanaðkomandi notkunar.

Ein tafla inniheldur 200 mg af afpróteinaðri blóðmyndandi kálfi. Hjálparefni eru: sellulósa, magnesíumsterat, talkúm og póvídón K90.

Samsetning skeljarinnar samanstendur af: makrógól 6000, fjallglykólvaxi, acacia gúmmíi, títantvíoxíði, póvídóni K30, díetýlftalati, súkrósa, hýprómellósaþtalati, talkúm, kínólín litarefni, gulu állakki.

Skammtaform

200 mg filmuhúðaðar töflur

Cfara

Ein húðuð tafla inniheldur:

virkt efni: Aflpróteinað hemóvirkni kálfs - 200,00 mg

hjálparefni: örkristallaður sellulósi, póvídón - (K 90), magnesíumsterat, talkúm

skeljasamsetning: súkrósa, títantvíoxíð (E 171), litarefni kínólíngult állakk (E 104), fjallglykólvax, póvídón (K-30), makrógól-6000, acacia gúmmí, hýprómellósaþtalat, díetýlþtalat, talkúm

Kringlóttar tvíkúptar töflur, húðaðar með grængulu lagi, glansandi

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Á sameindastigi flýtir þetta lyf fyrir notkun glúkósa og súrefnis, sem aftur veldur aukningu á orkuumbrotum. Heildaráhrif þessara ferla gera þér kleift að auka orkustig frumunnar, sérstaklega með blóðþurrðarsár og súrefnisskort.

Eiginleikar áhrifa Actovegin á líkamann eru mjög mikilvægir við meðhöndlun á fjöltaugakvilla vegna sykursýki.

Sjúklingar sem þjást af fjöltaugakvilla af völdum sykursýki (náladofi, saumandi verkir, doði í neðri útlimum) og sykursýki upplifa minnkun á alvarleika viðkvæmra kvilla og bæta andlega líðan meðan á meðferð stendur.

Þar sem Actovegin inniheldur lífeðlisfræðilega hluti er ómögulegt að rannsaka lyfjahvörf þess til enda.

Ábendingar til notkunar

Mælt er með þessu lyfi við slíkum sjúkdómum:

Fjöltaugakvilli vegna útlægs sykursýki,
Leifar af blæðingum,
Heilakvilla af ýmsum uppruna,
Blóðþurrðarslag
Áverka í heilaáverka
Brennið sár 1-3 gráður,
Geislameðferð við geislun og ýmis geislameðferð í húðinni,
Æðakvilli
Sár í meltingarvegi, rúmblástur, trophic vandamál,
Brot á endurnýjun ferli,
Brot á útlægum bláæðum eða slagæðum.

Aðferð við notkun

Mælt er með því að taka töflur fyrir máltíð, þú þarft ekki að tyggja þær, þú ættir að drekka nóg af rennandi vatni. Ráðlagður skammtur sem á að taka er 1-2 töflur 3 sinnum á dag. Meðferðin er frá 4 til 6 vikur.

Upphafsskammtur fyrir fjöltaugakvilla vegna sykursýki er 2 g / dag til notkunar í bláæð í 3 vikur. Eftir það geturðu skipt yfir í töflur með 2-3 stykki á dag, auðvitað um það bil 4-5 mánuði.

Með gjöf utan meltingarvegar er þróun ofnæmis möguleg, þess vegna er það þess virði að veita viðeigandi skilyrðum fyrir veitingu bráðamóttöku til sjúklings.

Ekki er meira en 5 ml gefinn í bláæð, sem er til staðar vegna nærveru háþrýstings eiginleika lyfsins.

Gelmeðferð er framkvæmd við geislameðferð, brunasár, sár. Það er beitt staðbundið og þakið þjöppun. Skipt er um umbúðir einu sinni í viku.

Kremið er notað til að meðhöndla blaut sár. Það er hægt að nota það í viðurvist þrýstingssára.

Staðbundin notkun á rjóma, smyrsli og líkama gerir húðinni kleift að endurnýjast hraðar, sem leiðir til skjótrar lækninga á sárum og bruna.

Þegar augu eru meðhöndluð er 1 dropi af hlaupinu settur á viðkomandi auga 2-3 sinnum á dag.

Aukaverkanir

Meðal aukaverkana sem fylgja notkun má sjá:

Bólga,
Hröð öndun,
Ógleði
Hálsbólga
Paresthesia
Bráðaofnæmislost,
Sykursýkingar,
Veikleiki
Niðurgangur
Höfuðverkur
Bleiki í húðinni
Eymsli í vöðvum
Urticaria,
Skjálfti
Blóðhækkun í húð,
Arterial háþrýstingur,
Verkir í lendarhryggnum,
Astmaárás
Hitastig hækkun
Geðrofssársheilkenni,
Aukin sviti.

Ef eitthvað af ofangreindum einkennum kemur fram er nauðsynlegt að hætta að nota Actovegin og ráðfæra sig strax við sérfræðing.

Sérstakar leiðbeiningar

Með birtingu ýmissa ofnæmisbreytinga er nauðsynlegt að hætta að taka lyfið. Í þessu tilfelli er einkennameðferð (notkun GCS eða andhistamína) framkvæmd.

Hegðun tilrauna rannsókna hefur sýnt að jafnvel skammtur sem er 30-40 sinnum hærri en ráðlagður er, veldur ekki aukaverkunum og eiturverkunum.

Þar sem birtingarmynd bráðaofnæmisviðbragða er möguleg, er nauðsynleg prófainnspýting fyrir notkun. Við gjöf í vöðva ætti að gefa lyfið hægt.

Hágæða lausn til gjafar í vöðva hefur gulleit litbrigði, með öðrum lit er ekki ráðlegt að sprauta, til að forðast neikvæðar afleiðingar.

Ef þú ert að framkvæma margvíslegar meðhöndlun er mikilvægt að stjórna jafnvægi vatns og salta.

Ekki er hægt að geyma opna lykju en verður að farga henni strax.

Verkunarháttur Actovegin

Actovegin er náttúrulegt lyfjafræðilegt lyf sem fæst með skilun og ofsíun á kálfsblóði. Það hefur eftirfarandi áhrif:

Jákvæð áhrif á flutning og nýtingu glúkósa,
Örvar súrefnisnotkun,
Jafnvægi í plasmahimnum frumna með blóðþurrð,
Dregur úr laktatmyndun.

Andoxunaráhrif Actovegin byrjar að birtast 30 mínútum eftir að töflurnar eru teknar inni og ná hámarki eftir 2-6 klukkustundir. Actovegin eykur styrk fosfókreatíns, adenósíndífosfats, adenósínþrífosfats, auk amínósýra aspartats, glútamats og gamma-amínósmjörtsýru.

Hvers vegna ávísar Actovegin töflum

Læknar á sjúkrahúsinu í Yusupov ávísa Actovegin 200 mg töflum til meðferðar á eftirfarandi sjúkdómum:

Æðar og efnaskiptasjúkdómar í heila (ýmis konar skortur á heilaæðum, vitglöp, áverka í heila),
Æða- og bláæðasjúkdómar í útæðum og afleiðingar þeirra (æðakvillar, trophic sár),
Sykursjúkdómur vegna sykursýki

Frábending til að taka Actovegin töflur er aukin næmi fyrir virka virka efninu og hvort aukahlutir. Notið með varúð við eftirfarandi sjúkdóma:

II og III stig hjartabilunar,
Lungnabjúgur
Oliguria, anuria,
Ofvökvi (uppsöfnun vökva í líkamanum).

Þegar ávísað er Actovegin töflum á meðgöngu og við brjóstagjöf taka læknar á Yusupov sjúkrahúsinu tillit til hlutfalls ávinnings og hugsanlegs skaða af notkun lyfsins.

Hvernig á að taka Actovegin töflur

Hvernig á að drekka Actovegin? Actovegin 200 mg er tekið 1-2 töflur 3 sinnum á dag fyrir máltíð, án þess að tyggja, með litlu magni af vökva. Meðferðarlengd er frá 4 til 6 vikur.

Þegar Actovegin töflur eru teknar geta ofnæmisviðbrögð myndast:

Urticaria,
Quincke bjúgur,
Lyfjahiti.

Í slíkum tilvikum er meðferð með Actovegin töflum hætt. Ef vísbendingar eru um, stunda læknar staðlaða meðferð við ofnæmisviðbrögðum með andhistamínum eða barkstera hormónum.

Eyðublöð og geymsluþol Actovegin

Actovegin 200 mg töflur eru pakkaðar í dökkar glerflöskur með skrúfuhálsi og skrúftappa, sem veitir stjórn á fyrstu opnuninni. 1 flaska með leiðbeiningum um notkun Actovegin er sett í pappakassa.

Þegar um er að ræða umbúðir umbúða lyfsins á Sotex FarmFirma CJSC, eru 10, 30 eða 50 töflur settar í brúnar glerflöskur úr vatnsrofskenndum flokki ISO 720-HGA 3 með skrúfuhálsi, innsiglaðir með álhettum með fyrstu opnunarstýringu og þéttingar þéttingar. 1 flaska af Actovegin með notkunarleiðbeiningum er sett í pakka af pappa.

Geymsluþol Actovegin töflur 200 mg 3 ár. Lyfið er ekki notað eftir þetta tímabil. Geyma skal Actovegin töflur við hitastig sem fer ekki yfir 25 ° C á myrkum stað. Lyfinu er dreift úr lyfjabúðum samkvæmt lyfseðli.

Ofskömmtun

Engin gögn liggja fyrir um möguleikann á ofskömmtun Actovegin®. Byggt á lyfjafræðilegum upplýsingum er ekki búist við frekari aukaverkunum.

Slepptu formiog umbúðir

50 töflur eru settar í hettuglös úr dökku gleri, skrúfað á hetturnar með fyrstu opnunarstýringunni. Fyrir 1 flösku, ásamt leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun í ríkinu og á rússneskum tungumálum, settu í pappapakka.

Gagnsæir kringlóttir hlífðarmerki með hólógrafískum áletrunum og fyrstu opnunarstýringu eru límd á pakkninguna.

Framleiðandi

Takeda Austria GmbH, Austurríki

Nafn og land skráningarskírteinishafa

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rússlandi

Heimilisfang stofnunarinnar sem tekur við kröfum neytenda um gæði vöru (vöru) í Lýðveldinu Kasakstan

Fulltrúaskrifstofa Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austurríki) í Kasakstan

Slepptu formum og samsetningu

Actovegin er fáanlegt í skömmtum sem sprautunarlausn og á töflum.

Yfirborð töflanna samanstendur af sýrufilmu í græn-gulum lit, sem inniheldur:

acacia gúmmí
súkrósa
póvídón
títantvíoxíð
fjall býflugur glýkól vax,
talkúmduft
makrógól 6000,
hýprómellósaþtalat og tvíbasískt etýlþtalat.

Kínólíngult litarefni og állakk veita sérstakan skugga og skína. Töflukjarninn inniheldur 200 mg af virka efnisþáttnum sem byggður er á kálfsblóði, svo og örkristallaður sellulósa, talkúm, magnesíumsterat og póvídón sem viðbótarsambönd. Einingar lyfsins hafa kringlótt lögun.

Eitt af því sem losnar Actovegin eru töflur.

Lausnin samanstendur af 5 ml glerlykjum, sem innihalda 200 mg af virka efnasambandinu - Actovegin þykkni, búið til úr blóði til að hemja kálfa, leystur úr próteinsamböndum. Sterilt vatn fyrir stungulyf virkar sem viðbótarefni.

Lyfjafræðileg verkun

Actovegin tilheyrir leiðum til að koma í veg fyrir þróun á súrefnisskorti. Framleiðsla lyfsins samanstendur af skilun á blóði nautgripa og móttöku hemoderivat. Afpróteinað efni á framleiðslustigi skapar flókið með sameindum sem vega allt að 5000 dalton. Slíkt virkt efni er andoxunarefni og hefur 3 áhrif samhliða á líkamann:

efnaskipti
bætir örrásina,
taugavarnir.

Notkun lyfsins hefur jákvæð áhrif á flutning og umbrot sykurs vegna verkunar fosfórs cyclohexan oligosaccharides, sem eru hluti af Actovegin. Hröðun á nýtingu glúkósa hjálpar til við að bæta hvatberavirkni frumna, leiðir til minnkunar á nýmyndun mjólkursýru á bakvið blóðþurrð og eykur umbrot orku.

Actovegin tilheyrir leiðum til að koma í veg fyrir þróun á súrefnisskorti.

Taugavörn áhrif lyfsins eru vegna hömlunar á apoptósu taugafrumna við streituvaldandi aðstæður. Til að draga úr hættu á taugadauða bælir lyfið frá virkni beta-amyloid og kappa-bi umritunar, sem veldur apoptosis og stjórnar bólguferlinu í taugum úttaugakerfisins.

Lyfið hefur jákvæð áhrif á æðaþels háræðaskipanna, sem normaliserar örsirkulunarferlið í vefjum.

Sem afleiðing af lyfjafræðirannsóknum gátu sérfræðingar ekki ákvarðað tímann til að ná hámarksstyrk virka efnisins í blóðvökva, helmingunartíma og útskilnaðarferli. Þetta er vegna uppbyggingar hemódeyfisins. Þar sem efnið samanstendur aðeins af lífeðlisfræðilegum efnasamböndum sem eru til staðar í líkamanum er ómögulegt að bera kennsl á nákvæmlega lyfjahvarfafræðilega þætti. Meðferðaráhrifin birtast hálftíma eftir inntöku og ná hámarki eftir 2-6 klukkustundir, allt eftir einstökum einkennum sjúklingsins.

Við markaðssetningu lyfsins hafa engin tilfelli komið fram um minnkun lyfjaáhrifa hjá sjúklingum með nýrnabilun.

Í kjölfar markaðssetningar hafa engin tilvik komið fram um minnkun lyfjaáhrifa hjá sjúklingum með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.

Frábendingar

Ekki má nota lyfið hjá fólki með aukna næmi fyrir virkum og viðbótar Actovegin efnum og öðrum efnaskiptum. Nauðsynlegt er að muna innihald súkrósa í ytri skel töflanna, sem kemur í veg fyrir gjöf Actovegin hjá fólki með skerta glúkósa-galaktósa frásog eða með arfgengum frúktósaóþoli. Ekki er mælt með lyfinu vegna skorts á súkrósa og ísómaltasa.

Nauðsynlegt er að stjórna ástandi æðakerfisins hjá fólki með 2 eða 3 alvarleika hjartabilunar. Gæta skal varúðar þegar lungnabjúgur, þvagþurrð og oliguria eru bólgnir. Meðferðaráhrifin geta minnkað með ofþornun.

Nauðsynlegt er að stjórna ástandi æðakerfisins hjá fólki með 2 eða 3 alvarleika hjartabilunar.

Hvernig á að taka Actovegin 200

Töflur eru teknar til inntöku fyrir máltíð. Ekki tyggja lyfið. Skammtar eru stilltir eftir tegund meinafræði.

Ef um er að ræða fjöltaugakvilla vegna sykursýki er mælt með innrennsli í bláæð með dagskammti, 2000 mg. Eftir 20 dropar er umskipti til inntöku á töfluformi Actovegin nauðsynleg. 1800 mg á dag er ávísað með tíðni lyfjagjafar 3 sinnum á dag í 3 töflur. Tímalengd lyfjameðferðar er breytileg frá 4 til 5 mánuðir.

Ef um er að ræða fjöltaugakvilla vegna sykursýki er mælt með innrennsli í bláæð með dagskammti, 2000 mg.

Aukaverkanir

Neikvæð viðbrögð við lyfinu geta myndast vegna óviðeigandi valins skammts eða með misnotkun lyfsins.

Efnaskiptaefni getur haft óbeint áhrif á umbrot kalsíums vegna þess að frásog kalsíumsjóna er truflað. Hjá sjúklingum sem eru með tilhneigingu er hættan á þvagsýrugigt aukin. Í öðrum tilvikum er útlitsleysi og vöðvaverkir.

Þegar lyfinu er sprautað í vöðvarlagið eða í æðaræðina, getur roði, bláæðabólga (aðeins með innrennsli í bláæð), eymsli og þroti komið á staðinn þar sem sprautunni var komið fyrir. Með aukinni næmi fyrir Actovegin birtist ofsakláði.

Þegar tekið er efnaskiptaefni getur ónæmissvörun og fjöldi hvítfrumna í líkamanum með ósigri smitsjúkdóms minnkað.

Hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir vefjum geta húðbólga og lyfjahiti þróast. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur ofsabjúgur og bráðaofnæmislost komið fram.

Milliverkanir við önnur lyf

Með gjöf Mildronate og Actovegin í bláæð er nauðsynlegt að fylgjast með bilinu á milli inndælingar í nokkrar klukkustundir, því ekki er greint frá því hvort lyfin hafa samskipti sín á milli.

Umbrotsefnið gengur vel með Curantil vegna meðgöngu (æðasjúkdóma í háæðum) hjá þunguðum konum með hættu á ótímabæra fæðingu.

Við samhliða notkun Actovegin og ACE hemla (Captópril, Lisinopril) er mælt með því að fylgjast með ástandi sjúklingsins. Ávísað er angíótensín umbreytandi ensímblokka ásamt efnaskiptum til að bæta blóðrásina í hjartavöðva í blóðþurrð.

Gæta skal varúðar við skipun Actovegin með kalíumsparandi þvagræsilyfjum.

Skiptu um lyfið ef ekki er lækningaleg áhrif geta verið lyf með svipaða lyfjafræðilega eiginleika, þar með talið:

Vero-Trimetazidine,
Cortexin
Cerebrolysin
Solcoseryl.

Þessi lyf eru ódýrari í verðflokknum.

Orlofskjör Actovegin 200 frá apótekinu

Lyfið er ekki selt án lyfseðils.

Lyfinu er aðeins ávísað af beinum læknisfræðilegum ástæðum, því það er ómögulegt að ákvarða áhrif Actovegin á heilbrigðan einstakling.

Kostnaðurinn í apótekum í Rússlandi er breytilegur frá 627 til 1525 rúblur. Í Úkraínu kostar lyfið um 365 UAH.

Umsagnir lækna og sjúklinga um Actovegin 200

Mikhail Birin, taugafræðingur, Vladivostok

Lyfinu er ekki ávísað sem einlyfjameðferð, svo það er erfitt að tala um árangur. Virka efnið er hemódeyfandi og þess vegna er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi sjúklingsins: Ekki er ljóst hvernig lyfið var hreinsað við framleiðslu, hvaða afleiðingar það hefur af notkuninni. Sjúklingar þola lyfið vel en ég treysti tilbúnum vörum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur höfuðverkur komið fram.

Alexandra Malinovka, 34 ára, Irkutsk

Faðir minn opinberaði segamyndun í fótleggjunum. Kotbólur hófust og það þurfti að aflima fótinn. Ástandið var flókið af sykursýki. Sutur læknaðist illa og varði stöðugt í 6 mánuði. Bað um hjálp á sjúkrahúsinu, þar sem Actovegin var gefið í bláæð. Ástandið fór að batna. Eftir útskrift tók faðirinn Actovegin töflur og 5 ml sprautur í vöðva stranglega samkvæmt notkunarleiðbeiningunum. Sárið læknaðist smám saman í mánuð. Þrátt fyrir hátt verð tel ég að lyfið sé áhrifaríkt.