AUGMENTIN 625 - notkunarleiðbeiningar, verð, umsagnir og hliðstæður

Vinsamlegast áður en þú kaupir Augmentin, töflur 625 mg, 14 stk., Skoðaðu upplýsingarnar um það með upplýsingunum á opinberu heimasíðu framleiðandans eða tilgreindu forskriftina um ákveðna gerð með yfirmanni fyrirtækisins!

Upplýsingarnar sem tilgreindar eru á vefnum eru ekki opinber tilboð. Framleiðandinn áskilur sér rétt til að gera breytingar á hönnun, hönnun og umbúðum vöru. Myndir af vörum á ljósmyndunum sem sýndar eru í sýningarskránni á vefsíðunni geta verið aðrar en frumritin.

Upplýsingar um verð á vörum sem tilgreindar eru í vörulistanum á vefnum geta verið frábrugðnar þeim raunverulegu þegar pöntunin var gerð fyrir samsvarandi vöru.

Framleiðandi

Virk innihaldsefni: amoxicillin (í formi þríhýdrats) - 875 mg, klavúlansýra (í formi kalíumsalts) - 125 mg.

Hjálparefni: magnesíumsterat - 14,5 mg, natríum karboxýmetýl sterkja - 29 mg, kolloidal kísildíoxíð - 10 mg, örkristölluð sellulósa - 396,5 mg.

Samsetning filmuhimnunnar: títantvíoxíð - 13,76 mg, hýprómellósi (5 cps) - 10,56 mg, hýprómellósi (15 cps) - 3,52 mg, makrógól 4000 - 2,08 mg, makrógól 6000 - 2,08 mg, dimeticon - 0,013 mg.

Lyfjafræðileg verkun

Augmentin er breiðvirkt bakteríudrepandi, bakteríudrepandi.

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litrófs amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, beta-laktamasahemill, byggingarbundinn skyldur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Klavúlansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast eru ábyrgir fyrir bakteríumótstöðu, og er minna árangursríkur gegn litninga beta-laktamasa af 1. gerð, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin ® efninu verndar amoxicillin gegn eyðileggingu ensíma - beta-laktamasa, sem gerir kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Eftirfarandi er in vitro samsetningarvirkni amoxicillíns og klavúlansýru.

Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-jákvæðir loftbólur: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2 (önnur beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (viðkvæm fyrir methicillin) 1, Staphylococcus saprophyticus (viðkvæm fyrir methicillin), coagulase-neikvæð stafylokokka.

Gram-jákvæður loftfælnir: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Þar á meðal Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

Gram-neikvæðar loftbólur: Bordetella kíghósta, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Gram-neikvæð loftfælnir: Bacteroides spp., Þ.m.t. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp., Þ.m.t. Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Annað: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Bakteríur sem fengu ónæmi fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru eru líklegar

Gram-neikvæðar loftþurrkur: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Þ.m.t. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., Þ.m.t. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-jákvæðir loftháðir: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, streptococcus group Viridans.

Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-neikvæðar aerobes: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enter

Annað: Chlamydia spp., Þ.m.t. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru.

2 Stofnar af þessum tegundum baktería framleiða ekki beta-laktamasa. Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.

Bæði virku innihaldsefni Augmentin ® - amoxicillins og klavulansýru - frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog virkra innihaldsefna lyfsins Augmentin er ákjósanlegt ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku 40 mg + 10 mg / kg / dag af lyfinu Augmentin ® í þremur skömmtum, duft til inntöku, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml (156,25 mg).

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

• sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), svo sem endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 og Streptococcus pyogenes, (nema Augmentin 250 mg / 125 mg töflur),
• sýkingum í neðri öndunarfærum, svo sem versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 og Moraxella catarrhalis 1,
• þvagfærasýkingar, til dæmis blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, kynfærasýking kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae 1 (aðallega Escherichia coli 1), Staphylococcus saprophyticus og Enterococcus tegundum, svo sem gonorrhea af völdum Neisseria gonorrhoe 1,
• sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides 1,
• sýkingar í beinum og liðum, til dæmis beinþynningarbólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus 1, ef þörf krefur, er langvarandi meðferð möguleg.
• odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, lungnabólga í odontogenic, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu (aðeins fyrir töflur Augmentin, skammtar 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),
• aðrar blandaðar sýkingar (til dæmis fóstureyðing, septeps fósturlát, blóðfæðing, sepsis í kviðarhol) sem hluti af skrefameðferð (aðeins fyrir töflur Augmentin er 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

Meðganga og brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Smitsjúkdómar og sníkjudýr: oft - candidasýking í húð og slímhúð.

Af hálfu blóðsins og eitlar: mjög sjaldan, afturkræf hvítfrumnafæð (þ.mt daufkyrningafæð) og afturkræf blóðflagnafæð, mjög sjaldan, afturkræft kyrningafæð og afturkræft blóðlýsublóðleysi, lenging prótrombíntíma og blæðingartími, blóðleysi, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð.

Frá ónæmiskerfinu: mjög sjaldan - ofsabjúgur, bráðaofnæmisviðbrögð, heilkenni svipað og í sermissjúkdómi, ofnæmisæðabólga.

Úr taugakerfinu: sjaldan - sundl, höfuðverkur, mjög sjaldan - afturkræf ofvirkni, krampar (krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu), svefnleysi, æsing, kvíði, breyting á hegðun.

Úr meltingarfærum: fullorðnir: mjög oft - niðurgangur, oft - ógleði, uppköst, börn - oft - niðurgangur, ógleði, uppköst, allur íbúinn: Ógleði er oftast vart við að taka stóra skammta af lyfinu. Ef það eru óæskileg viðbrögð frá meltingarvegi eftir að byrjað er að taka lyfið, er hægt að útrýma þeim ef þú tekur lyfið í byrjun máltíðar. Sjaldan - meltingartruflanir, örsjaldan - sýklalyfstengd ristilbólga af völdum sýklalyfja (þar með talið gervilímbólga og blæðandi ristilbólga), svart „loðin“ tunga, magabólga, munnbólga. Mjög sjaldan sést á litabreytingum á börnum þegar dreifan er beitt. Munnhjúkrun hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun á tannemalinu þar sem það er nóg til að bursta tennurnar.

Af lifur og gallvegi: sjaldan - miðlungs aukning á virkni og / eða ALT virkni (sást hjá sjúklingum sem fengu beta-laktam sýklalyfjameðferð, en klínískt mikilvægi þess er óþekkt), mjög sjaldan lifrarbólga og gallteppu gulu (þessi fyrirbæri komu fram við meðferð með öðrum penicillínum og cefalósporínum), aukning á styrk bilirubin og basískur fosfatasi. Aukaverkanir í lifur komu aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og geta tengst langtímameðferð. Þessar aukaverkanir koma mjög sjaldan fram hjá börnum.

Tákn og einkenni sem talin eru upp koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir að henni lýkur, en í sumum tilvikum gætu þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Aukaverkanir eru venjulega afturkræfar. Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar, í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá banvænum niðurstöðum. Í næstum öllum tilvikum voru þetta einstaklingar með alvarlega samhliða meinafræði eða þeir sem fengu hugsanlega eiturverkanir á lifur á sama tíma.

Af húðinni og undirhúðinni: sjaldan - útbrot, kláði, ofsakláði, sjaldan rauðbólga í rauðbólum, örsjaldan Stevens-Johnson heilkenni, eitruð drep í húðþekju, bullous exfoliative húðbólga, bráð almenn, exanthematous pustulosis.

Ef um ofnæmisviðbrögð í húð er að ræða, skal hætta meðferð með Augmentin®.

Frá nýrum og þvagfærum: mjög sjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristalla, blóðmigu.

Samspil

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í pípum og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra pípluseytingu hans, því samtímis notkun Augmentin® og metotrexats getur aukið eiturhrif metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin® haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um að auka alþjóðlegt eðlilegt hlutfall (MHO) hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocoumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsyn krefur, þarf að fylgjast vel með samtímis gjöf Augmentin® lyfsins með segavarnarlyfjum, prótrombíntíma eða MHO þegar ávísað eða hætt er að nota Augmentin® undirbúning; skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Hvernig á að taka lyfjagjöf og skammta

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega 40 kg eða meira

1 tafla með 250 mg / 125 mg þrisvar á dag (við sýkingum með vægt til í meðallagi alvarleika), eða 1 tafla með 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag, eða 1 tafla með 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag, eða 11 ml af dreifu með 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 sinnum á dag (sem jafngildir 1 töflu með 875 mg / 125 mg).

2 töflur með 250 mg / 125 mg jafngilda ekki 1 tafla með 500 mg / 125 mg.

Börn frá 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minni en 40 kg

Lyfinu er ávísað í formi sviflausnar til inntöku.

Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg líkamsþunga / dag (útreikningur samkvæmt amoxicillíni) eða í ml af dreifu.

Margfeldi dreifunnar 125 mg / 31,25 mg í 5 ml - 3 sinnum / dag á 8 klukkustunda fresti

Margfeldi dreifunnar 200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg á 5 ml - 2 sinnum á dag á 12 klukkustunda fresti.

Ráðlagður skammtur og tíðni lyfjagjafar eru sett fram hér að neðan:

Margfeldi innlagnar - 3 sinnum / dag, dreifa 4: 1 (125 mg / 31,25 mg í 5 ml):

• Lágir skammtar - 20 mg / kg / dag.
• Stórir skammtar - 40 mg / kg / dag.

Margfaldur lyfjagjöf - 2 sinnum / dag, dreifa 7: 1 (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml):

• Lágir skammtar - 25 mg / kg / dag.
• Stórir skammtar - 45 mg / kg / dag.

Lágir skammtar af Augmentin® eru notaðir til að meðhöndla sýkingar í húð og mjúkvef, svo og endurteknar tonsillitis.

Stórir skammtar af Augmentin® eru notaðir til að meðhöndla sjúkdóma eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingar í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingu í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin® í meira en 40 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða

Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Ekki er mælt með notkun 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) hjá þessum sjúklingahópi.

Fyrirburar

Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammtinn á eftirfarandi hátt fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og er framkvæmdur með hliðsjón af gildum QC.

Töflur 250 mg + 125 mg eða 500 mg + 125 mg:

• KK> 30 ml / mín. - ekki þarf að leiðrétta skammtaáætlunina.
• KK 10-30 ml / mín. - 1 flipi. 250 mg + 125 mg 2 sinnum á dag eða 1 flipi. 500 mg + 125 mg (fyrir væga til miðlungsmikla sýkingu) 2 sinnum á dag.
• QC

Sviflausn 4: 1 (125 mg / 31,25 mg í 5 ml):

• KK> 30 ml / mín. - ekki þarf að leiðrétta skammtaáætlunina.
• KK 10-30 ml / mín. - 15 mg / 3,75 mg / kg 2 sinnum á dag, hámarksskammtur er 500 mg / 125 mg 2 sinnum / dag.
• QC

875 mg + 125 mg töflur og 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) ætti aðeins að nota handa sjúklingum með CC> 30 ml / mín. Án skammtaaðlögunar krafist.

Í flestum tilvikum, ef mögulegt er, ætti að nota meðferð utan meltingarvegar.

Blóðskilunar sjúklingar

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni: 2 flipi. 250 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða 1 flipi. 500 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða dreifa í 15 mg / 3,75 mg / kg skammti 1 sinni á dag.

Töflur: meðan á blóðskilun stóð, einn skammtur til viðbótar (ein tafla) og annar skammtur (ein tafla) í lok skilunarmeðferðarinnar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillins í sermi og clavulansýru).

Stöðvun: áður en blóðskilun fer fram, á að gefa einn 15 mg / 3,75 mg / kg skammt til viðbótar. Til að endurheimta styrk virkra efnisþátta lyfsins Augmentin® í blóði, á að setja annan skammt til viðbótar, 15 mg / 3,75 mg / kg, eftir blóðskilun.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki liggja fyrir næg gögn til að leiðrétta skammtaáætlunina hjá þessum sjúklingahópi.

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Sviflausn (125 mg / 31,25 mg í 5 ml): Bæta skal u.þ.b. 60 ml af soðnu vatni kælt niður til stofuhita við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til tryggja fullkomna ræktun. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Fyrir börn yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin® efninu í tvennt með vatni.

Dreifing (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml): bætið u.þ.b. 40 ml af soðnu vatni kældu við stofuhita í duftflöskuna, lokaðu síðan flöskulokinu og hristu þar til duftið er alveg þynnt. Leyfið hettuglasinu að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 64 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Notaðu mælihettu eða skammtasprautu til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu, sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin® efninu með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Ofskömmtun

Einkenni: Einkenni frá meltingarfærum og ójafnvægi í vatni og salta geta komið fram. Amoxicillin kristalla er lýst, sem í sumum tilvikum leiðir til nýrnabilunar.

Krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu.

Meðferð: einkenni frá meltingarvegi - meðferð með einkennum, með sérstaka athygli á því að staðla vatns-saltajafnvægið. Ef um ofskömmtun er að ræða er hægt að fjarlægja amoxicillin og klavulansýru úr blóðrásinni með blóðskilun.

Niðurstöður væntanlegrar rannsóknar sem gerð var með 51 börnum á eiturstöðvum sýndi að gjöf amoxicillíns í skammti sem var innan við 250 mg / kg leiddi ekki til marktækra klínískra einkenna og þurfti ekki magaskolun.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með Augmentin® er hafin er nauðsynlegt að safna ítarlega sjúkrasögu varðandi fyrri ofnæmisviðbrögð við penicillínum, cefalósporínum eða öðrum ofnæmisvökum.

Alvarlegum, og stundum banvænum, ofnæmisviðbrögðum (bráðaofnæmisviðbrögðum) við penicillínum er lýst. Hættan á slíkum viðbrögðum er mest hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða er nauðsynlegt að hætta meðferð með Augmentin® og hefja viðeigandi aðra meðferð. Ef um er að ræða alvarleg ofnæmisviðbrögð, á að gefa adrenalín strax. Einnig getur verið þörf á súrefnismeðferð, gjöf GCS í bláæð og veita þolinmæði í öndunarvegi, þar með talið barkaþræðingu.

Ekki er mælt með að skipa lyfið Augmentin® í tilvikum sem grunur er um smitandi mononukpeosis, þar sem amoxicillin getur valdið mislingalíkum útbrotum hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm sem flækir greiningu sjúkdómsins.

Langtíma meðferð með Augmentin® leiðir stundum til of mikillar æxlunar ónæmra örvera.

Almennt þolist Augmentin® vel og hefur lítil eiturhrif sem einkennir öll penicillín.

Við langvarandi meðferð með Augmentin® er mælt með því að meta reglulega virkni nýrna, lifrar og blóðmyndunar.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá aukningu á protrombintíma (aukning á MHO) hjá sjúklingum sem fengu samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru ásamt óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum. Með því að skipa óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum samhliða samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er eftirlit með viðeigandi vísbendingum nauðsynlegt. Til að viðhalda æskilegum áhrifum segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að minnka skammtinn af Augmentin® til samræmis við skerðingarstigið.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá þróun kristalla hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu, aðallega við notkun lyfsins utan meltingarvegar. Við gjöf stóra skammta af amoxicillini er mælt með því að taka nægjanlegt magn af vökva og viðhalda nægilegri þvagræsingu til að draga úr líkum á myndun amoxicillin kristalla.

Að taka lyfið Augmentin® að innan leiðir til hás innihalds af amoxicillíni í þvagi, sem getur leitt til rangs jákvæðra niðurstaðna við ákvörðun glúkósa í þvagi (til dæmis Benedikt próf, Feling próf). Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun tanna, þar sem nóg er að bursta tennurnar.

Töflurnar verða að nota innan 30 daga frá því að pakkningin með parketi áls er opnuð.

Misnotkun og fíkniefnafíkn

Ekki kom fram nein eiturlyf, fíkn og vellíðan viðbrögð í tengslum við notkun lyfsins Augmentin®.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Þar sem lyfið getur valdið sundli er nauðsynlegt að vara sjúklinga við varúðarráðstöfunum þegar þeir aka eða vinna með vélaraflutning.

Hvernig á að nota lyfið Augmentin 625?

Hálf tilbúið sýklalyf af penicillínhópi með umfangsmikla verkun Augmentin 625 er notað til að meðhöndla bólguferli í líkamanum.Sjúkdómar af völdum örvera sem eru viðkvæmir fyrir amoxicillíni svara meðferð. Lyfið er notað til að eyða blönduðu forminu sem táknað er með bakteríum og örverum. Sumar lífverur æxla laktamasa, þróa sýklalyfjaónæmi. Amoxicillin ásamt klavúlansýru dregur úr ónæmi þeirra.

Beta-laktams eru bakteríudrepandi lyf til almennrar notkunar og eru sambland af beta-laktamasa eyðandi og penicillínum. Kóði J01C R02.

Hálf tilbúið sýklalyf af penicillínhópi með umfangsmikla verkun Augmentin 625 er notað til að meðhöndla bólguferli í líkamanum.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið í skömmtum 650 (500 mg + 125 mg) er fáanlegt í formi hvítra eða með smá skugga af töflum í formi sporöskjulaga. Á skelinni er áletrunin AC, á annarri hliðinni er hak. 7 stykki er pakkað í filmuplötur sem eru 2 pakkaðir í pappírskassa. Duftið í hettuglasinu er ekki fáanlegt sem dreifa.

• amoxicillin er sett fram sem þríhýdrat, það inniheldur 500 mg,
• clavulanate er sameinuð í magni 125 mg.

Lyfjahvörf

Báðir þættirnir eru aðsogaðir þegar þeir eru teknir til inntöku, aðgengi þeirra er 70%. Birtingartími hámarksinnihalds í blóðvökva er 1 klukkustund. Plasmaþéttni þegar samsetning efnisþátta er notuð í samsetningu Augmentin er svipuð, eins og ef tekið er amoxicillin og clavulanat aðskildar.

Fjórðungur af heildarmagni klavúlanats hefur áhrif á prótein, amoxicillín binst 18%. Í líkamanum er efnum dreift út frá:

• blásturslyf - 0,31 - 0,41 l á hvert kíló af líkamsþyngd,
• sýra - 0,21 l á hvert kíló af massa.

Eftir gjöf eru báðir þættirnir greindir í kvið, fitulag, gallblöðru, gall, vöðva, uppstig og liðvökva. Amoxicillin finnst næstum ekki í heila- og mænuvökva, en kemst í mjólk konunnar og í gegnum fylgjuna. Í líkamsvefunum safnast ekki upp efni og afleiður þeirra.

Amoxicillin skilur eftir sig í formi ricinoleic sýru í fjórðungi af upphafsskammtinum í gegnum þvagfærakerfið. Clavulanate er umbrotið í 75-85% í líkamanum og skilur eftir sig saur, þvag, andað út úr lungunum með lofti í formi koltvísýrings.

Ábendingar til notkunar

Lyfið er notað til meðferðar á lyf sem eru viðkvæm fyrir Augmentin. Lyfið er notað til að meðhöndla:

• sár í slímhúð skútabólgu, fylgikvillar eftir flensu, nefrennsli, andlitsmeiðsli,
• bólga í miðeyra
• bráð form langvinnrar berkjubólgu,
• lungnabólga þróast utan spítalans,
• bólga í veggjum þvagblöðru,
• sár í slönguna í nýrum,
• sýking í vöðvum, vefjum og húðsjúkdómum eftir bit af ýmsum dýrum,
• skemmdir á vefjum og mannvirkjum umhverfis tennurnar,
• sýkingar í beinum og liðum.

Töflurnar, filmuhúðaðar frá hvítum til næstum hvítum, eru sporöskjulaga, með áletruninni „AUGMENTIN“ ýtt á aðra hliðina, við beinbrotið, frá gulhvítt til næstum hvítt.

10 stk - þynnur (1) með poka af kísilgeli - umbúðir úr parketi á filmu (2) - pakkningar af pappa.

Töflurnar, filmuhúðaðar frá hvítum til næstum hvítum, eru sporöskjulaga, með útprentaða áletrunina „AC“ og áhættan á annarri hliðinni.

Hjálparefni: magnesíumsterat - 7,27 mg, natríum karboxýmetýl sterkja - 21 mg, kolloidal kísildíoxíð - 10,5 mg, örkristölluð sellulósa - allt að 1050 mg.

7 stk - þynnur (1) með poka af kísilgeli - umbúðir úr parketi á filmu (2) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (1) með poka af kísilgeli - umbúðir úr parketi á filmu (2) - pakkningar af pappa.

Töflurnar, filmuhúðaðar frá hvítum til næstum hvítum, eru sporöskjulaga, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum töflunnar og bilunarlínu á annarri hliðinni, á beinbrotinu - frá gulhvítt til næstum hvítt.

Hjálparefni: magnesíumsterat - 14,5 mg, natríum karboxýmetýl sterkja - 29 mg, kolloidal kísildíoxíð - 10 mg, örkristölluð sellulósa - 396,5 mg.

7 stk - þynnur (1) með poka af kísilgeli - umbúðir úr parketi á filmu (2) - pakkningar af pappa.

Duft til að framleiða dreifu til inntöku á hvítum eða næstum hvítum, með einkennandi lykt, þegar hún er þynnt, myndast dreifing af hvítum eða næstum hvítum, þegar hún stendur, myndast botnfall hvítt eða næstum hvítt.

11,5 g - glerflöskur (1), búnar mælipokum af pappa.

Duft til að framleiða dreifu til inntöku á hvítum eða næstum hvítum, með einkennandi lykt, þegar hún er þynnt, myndast dreifing af hvítum eða næstum hvítum, þegar hún stendur, myndast botnfall hvítt eða næstum hvítt.

7,7 g - glerflöskur (1), með mælihettu - pakkningar af pappa.

Duft til að framleiða dreifu til inntöku á hvítum eða næstum hvítum, með einkennandi lykt, þegar hún er þynnt, myndast dreifing af hvítum eða næstum hvítum, þegar hún stendur, myndast botnfall hvítt eða næstum hvítt.

12,6 g - glerflöskur (1), með mælihettu - pakkningar af pappa.

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með ß-laktamasa og því nær virkni litróf amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, ß-laktamasahemill, sem er byggingatengdur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval af ß-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum.

Clavulansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíði ß-laktamasa, sem oftast valda bakteríumónæmi, og er minna árangursríkur gegn litninga ß-laktamasa af tegund 1 sem ekki er hindrað af clavulansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin efnablöndunni ver amoxicillín gegn eyðileggingu ensíma - ß-laktamasa, sem gerir það kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Eftirfarandi er in vitro samsetningarvirkni amoxicillíns og klavúlansýru.

Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-jákvæðir loftbólur: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Streptococcus spp. (önnur beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (viðkvæm fyrir meticillíni) 1, Staphylococcus saprophyticus (viðkvæm fyrir methicillin), Staphylococcus spp. (storku-neikvætt, viðkvæmt fyrir metisillíni).

Gram-neikvæðar loftbólur: Bordetella kíghósta, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Annað: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Gram-jákvæður loftfælnir: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Gram-neikvæð loftfuglar: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Bakteríur sem fengu ónæmi fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru eru líklegar

Gram-neikvæðar aerobes: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-jákvæðir loftháðir: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, Streptococcus group Viridans 2.

Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-neikvæðar aerobes: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enter

Annað: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 - Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru fyrir þessar tegundir örvera.

2 - stofnar af þessum tegundum gerla framleiða ekki ß-laktamasa. Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.

Báðir virkir hlutar lyfsins Augmentin, amoxicillin og clavulansýra, frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog virkra efna er ákjósanlegt ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Töflur Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg), Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg), Augmentin 500 mg / 125 mg (625 mg), Augmentin 875 mg / 125 mg (1000 mg)

Lyfjahvörf breytinga amoxicillins og klavúlansýru, fengin í mismunandi rannsóknum, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku fastandi maga, eru sýndar hér að neðan:

- 1 tafla af lyfinu Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg),

- 2 töflur af lyfinu Augmentin 250 mg / 125 mg (375 mg),

- 1 tafla af lyfinu Augmentin 500 mg / 125 mg (625 mg),

- 500 mg af amoxicillíni,

- 125 mg af klavúlansýru,

- 2 töflur af lyfinu Augmentin 875 mg / 125 mg (1000 mg)

Helstu lyfjahvarfabreytur eru settar fram í töflunni.

Þegar Augmentin er notað er plasmaþéttni amoxicillins svipuð og til inntöku amoxicillins í samsvarandi skömmtum.

Augmentin 125 mg / 31,25 mg á 5 ml mixtúruduft, dreifu

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku 40 mg / 10 mg / kg líkamsþunga / dag lyfsins Augmentin, duft til inntöku, dreifu í 3 skömmtum. 125 mg / 31,25 mg í 5 ml (156,25 mg).

Helstu lyfjahvarfabreytur.

Stungulyfsstofn, dreifa til inntöku Augmentin 200 mg / 28,5 mg í 5 ml

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku lyfið Augmentin, stungulyfsstofn til inntöku, 200 mg / 28,5 mg í 5 ml (228,5 mg) í skammtur sem nemur 45 mg / 6,4 mg / kg / dag, skipt í tvo skammta.

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Stungulyfsstofn, dreifa til inntöku Augmentin 400 mg / 57 mg í 5 ml

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku einn skammt af Augmentin, stungulyfsstofni til inntöku, 400 mg / 57 mg í 5 ml (457 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Meðferðarstyrkur amoxicillíns og klavúlansýru myndast í ýmsum líffærum og vefjum, millivefsvökva (líffæri í kviðarholi, fitu, bein og vöðvavef, vökva í kviðarholi og kvið, húð, galli, hreinsun frá rennsli).

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni binst plasmaprótein í blóði.

Í dýrarannsóknum fannst ekki uppsöfnun innihaldsefna lyfsins Augmentin.

Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru hafa einnig fundist í brjóstamjólk. Rannsóknir á æxlunarstarfsemi hjá dýrum sýndu að amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju, án merkja um neikvæð áhrif á fóstrið.

10-25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxý-bútan-2-óni og skilst út um nýru í gegnum meltingarveginn, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.Rannsóknir hafa sýnt að um 60-70% af amoxicillíni og um það bil 40-65% af clavulansýru skiljast að meðaltali út um nýru á fyrstu 6 klukkustundunum eftir að hafa tekið 1 töflu af 250 mg / 125 mg eða 1 töflu með 500 mg / 125 mg.

Bakteríusýkingar af völdum lyfjaviðkvæmra örvera:

Sýkingar í efri öndunarfærum og ENT líffærum (t.d. endurteknum tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga), venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,

- sýking í neðri öndunarfærum: versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * og Moraxella catarrhalis * (nema töflur 250 mg / 125 mg),

Þvagfærasýkingar: blöðrubólga, þvagrás, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættinni Enterococcus,

- kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae * (nema töflur 250 mg / 125 mg),

- sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides *,

- sýkingar í beinum og liðum: beinmeinabólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, ef þörf krefur, langtímameðferð,

- smitsjúkdómsvaldandi sýkingar, til dæmis tannholdsbólga, skútabólga í hálsi, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumu (fyrir töflur 500 mg / 125 mg eða 875 mg / 125 mg),

- aðrar blendnar sýkingar (til dæmis fóstureyðing frá septum, blóðeitrun, fæðing blóðsýkinga) sem hluti af þrepameðferð (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg eða 875 mg / 125 mg).

* - einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða ß-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni.

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin, þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini, svo og örverur sem framleiða ß-laktamasa, viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Ef mögulegt er, ætti að taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina þau með tilliti til bakteríufræðilegs næmni.

- Ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,

- fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er notuð í anamnesis,

- aldur barna upp í 12 ár og líkamsþyngd minni en 40 kg (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg, eða 875 mg / 125 mg),

- aldur barna allt að 3 mánuðir (fyrir duft til að undirbúa dreifu til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg),

- skert nýrnastarfsemi (CC ≤ 30 ml / mín.) - (fyrir töflur 875 mg / 125 mg, stungulyfsstofn, dreifa til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg),

- fenýlketónmigu (fyrir duft til dreifu til inntöku).

Varúðarráðstafanir: skert lifrarstarfsemi.

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega 40 kg eða meira

1 tafla með 250 mg / 125 mg þrisvar á dag (við sýkingum með vægt til í meðallagi alvarleika), eða 1 tafla með 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag, eða 1 tafla með 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag, eða 11 ml af dreifu með 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 sinnum á dag (sem jafngildir 1 töflu með 875 mg / 125 mg).

2 töflur með 250 mg / 125 mg jafngilda ekki 1 tafla með 500 mg / 125 mg.

Börn frá 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minni en 40 kg

Lyfinu er ávísað í formi sviflausnar til inntöku.

Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg líkamsþunga / dag (útreikningur samkvæmt amoxicillíni) eða í ml af dreifu.

Margfeldi dreifunnar 125 mg / 31,25 mg í 5 ml - 3 sinnum / dag á 8 klukkustunda fresti

Margfeldi dreifunnar 200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg á 5 ml - 2 sinnum á dag á 12 klukkustunda fresti.

Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Skammtatöflu fyrir augmentín (skammtaútreikningur fyrir amoxicillín)

Lágir skammtar af Augmentin eru notaðir til að meðhöndla sýkingar í húð og mjúkvef, svo og endurteknar tonsillitis.

Stórir skammtar af Augmentin eru notaðir til að meðhöndla sjúkdóma eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingar í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingu í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin í meira en 40 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða

Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin (reiknaður samkvæmt amoxicillíni) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum í formi 4: 1 dreifu.

Ekki er mælt með notkun 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) hjá þessum sjúklingahópi.

Fyrirburar

Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammtinn á eftirfarandi hátt fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og er framkvæmdur með hliðsjón af gildum QC.

Í flestum tilvikum, ef mögulegt er, ætti að nota meðferð utan meltingarvegar.

Blóðskilunar sjúklingar

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni: 2 flipi. 250 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða 1 flipi. 500 mg / 125 mg í einum skammti á sólarhring eða dreifa í 15 mg / 3,75 mg / kg skammti 1 sinni á dag.

Töflur: meðan á blóðskilun stóð, einn skammtur til viðbótar (ein tafla) og annar skammtur (ein tafla) í lok skilunarmeðferðarinnar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillins í sermi og clavulansýru).

Stöðvun: fyrir blóðskilun ætti að gefa einn 15 mg / 3,75 mg / kg til viðbótar. Til að endurheimta styrk virkra efnisþátta lyfsins Augmentin í blóði, á að gefa annan skammt til viðbótar, 15 mg / 3,75 mg / kg, eftir blóðskilun.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki liggja fyrir næg gögn til að leiðrétta skammtaáætlunina hjá þessum sjúklingahópi.

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Sviflausn (125 mg / 31,25 mg í 5 ml): Bæta skal u.þ.b. 60 ml af soðnu vatni kælt niður til stofuhita við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja að henni sé lokið ræktun. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára má þynna stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin í tvennt með vatni.

Dreifing (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml): bætið u.þ.b. 40 ml af soðnu vatni kældu við stofuhita í duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, gefðu staðið hettuglasið í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 64 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Notaðu mælihettu eða skammtasprautu til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu, sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára má þynna stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Aukaverkanirnar sem kynntar eru hér að neðan eru taldar upp í samræmi við skemmdir á líffærum og líffærakerfum og tíðni þess. Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, 30 ml / mín.)

Augmentin 625 - áhrifarík meðferð við blöðruhálskirtilsbólgu

Við læknismeðferð margra smitsjúkdóma sem hafa áhrif á fullorðna og börn er lyfið Augmentin (annað viðskiptaheiti Amoxiclav) notað. Vegna mikillar virkni er lyfinu oft ávísað af læknum af ýmsum sérgreinum. Virku efnin í sameinuðu sýklalyfinu eyðileggja sjúkdómsvaldandi bakteríur og koma í veg fyrir myndun veggja frumna þeirra.

Kóði efnafræðilegs og lækninga efnafræðilegs flokkunar: J01CR02.

Virku efnin í samsettu sýklalyfinu Augmentin eyðileggja sjúkdómsvaldandi bakteríur og koma í veg fyrir myndun veggja frumna þeirra.

2 Samsetning og skammtaform

Augmentin sameinar 2 virk efni: amoxicillin (Amoxicillin) og klavulansýra (clavulanic acid). Amoxicillin er á listanum yfir nauðsynleg lyf sem eru þróuð af WHO.

Form sýklalyflosunar:

• Augmentin töflur 375 mg, 625 mg og 1000 mg,
• duft til þynningar, sem lausn er gerð til inntöku eða stungulyf, lausn (eingöngu í bláæð).

1 tafla af Augmentin 625 inniheldur 500 mg af amoxicillin trihydrat og 125 mg af kalíumklavúlanati.

• blanda af sterkju og natríum,
• kísildíoxíð
• magnesíumsterat,
• örkristallaður sellulósi.

Augmentin er fáanlegt í duftformi til blöndunar, þaðan er dreifan útbúin til inntöku.

Töflurnar eru með filmuskurn, sem inniheldur:

• hýprómellósi (fjölliða),
• dímetikon (kísill),
• títantvíoxíð (hvítt litarefni),
• makrógól (hægðalyf).

Pakkning Augmentin 625: 7 eða 10 stykki í álpappír, 1 eða 2 þynnur í pappaöskju með kísilgelfestingu og leiðbeiningum.

6 Hvernig á að taka Augmentin 625

Til þess að lyfin frásogist betur og líkurnar á aukaverkunum séu í lágmarki, mælir framleiðandinn með því að nota töflur í byrjun máltíðar. Skammtar eru valdir með hliðsjón af gerð, alvarleika meinatækni, aldri, þyngd og ástandi nýrna sjúklings. Tiltölulega litlum skömmtum af Augmentin er ávísað fyrir bakteríusár í mjúkum vefjum, húð, tonsillitis með tíðum köstum. Hámarksskammtar eru nauðsynlegir til að meðhöndla skútabólgu, miðeyrnabólgu, sýkingar í lungum, brjósthimnu, beinum og þvagfærakerfi.

Með miðlungsmiklum meinafræði er oftast ávísað fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára að taka 1 töflu af sýklalyfinu 375 mg þrisvar á dag og í alvarlegum tilvikum 1 tafla 625 mg. Hafa ber í huga að 1 tafla af Augmentin 625 mg jafngildir ekki 2 töflum með 375 mg. Aðferð frá sprautunaraðferðinni sem gefin er lyfinu yfir í að taka töflur er stunduð.

Fyrir börn yngri en 12 ára er lyfið í formi síróps (það er búið til úr dufti). Stakir skammtar af sýklalyfinu sem gefið er barninu þrisvar á dag eru reiknaðir með hliðsjón af aldri hans:

• 9 mánuðir - 2 ár: 62,5 mg,
• 2-7 ár: 125 mg,
• 7-12 ár: 250 mg.

Ráðlagður skammtur af 4: 1 dreifu fyrir börn frá 1 til 3 mánuði er 30 mg (fyrir amoxicillin) á 1 kg af þyngd, sem er gefinn í 2 skiptum skömmtum. Klínískar rannsóknir eru ófullnægjandi til að ávísa skömmtum sem eru meira en 40 mg + 10 mg / kg í 3 skiptum skömmtum fyrir börn yngri en 2 ára.

Meðferðarlengd með Augmentin er frá 5 til 14 dagar.

Þegar valið er skammta þarf að huga að því hvort sjúklingurinn sé í hættu. Þetta er:

1. Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi. Mælt er með hámarksskammti af sýklalyfjum, gefið kreatínín úthreinsun. Lyfið er best gefið í bláæð.
2. Sjúklingar með lifrarsjúkdóm. Reglulegt eftirlit með ástandi líffærisins er nauðsynlegt.
3. Eldra fólk. Aðlögun skammta er ekki nauðsynleg ef engin mein eru í nýrum og lifur.
4. Sjúklingar sem þurfa blóðskilun. Ráðlagður skammtur: 1 tafla Augmentin 625 mg á dag. Að auki: fyrir og eftir aðgerðina - 1 tafla.

Aldraðir þurfa ekki að aðlaga skammta ef engin mein eru um nýrun og lifur.

7 Sérstakar leiðbeiningar

Áður en haldið er áfram með sýklalyfjameðferð er brýnt að komast að því hvort sjúklingurinn hafi áður fengið ofnæmisviðbrögð við penicillínum eða cefalósporínum. Þættir af bráðaofnæmislosti eru afar sjaldgæfir. Þegar einkenni ofnæmis fyrir penicillínum birtast, skal strax draga sýklalyfið. Injektjón með adrenalíni og barksterum, súrefnisuppbót (gervi mettun frumna líkamans með súrefni), barkiþræðing (stækkun barka til að endurheimta öndun) hjálpar til við að fjarlægja sjúklinginn úr alvarlegu áfallsástandi.

Við samtímis gjöf Augmentin með segavarnarlyfjum í töflum verður stundum nauðsynlegt að auka skammta þeirra til að ná tilætluðum áhrifum.

Langtíma notkun sýklalyfja, sérstaklega í hámarksskömmtum, veldur oft þroskun dysbiosis, skertri starfsemi blóðmyndandi og nýrna. Ef úthreinsun kreatíníns er minni en 30 ml / mín. Eru aðeins Augmentin töflur 625 mg og 375 mg, dreifa 125 + 31,25 mg, sprautulausnir 500 + 100 mg og 1000 + 200 mg.

Ef þig grunar að einæxli sé af bakteríum eðli, ættir þú ekki að ávísa lyfinu, því amoxicillin veldur oft útbrotum á húð sem einkennir mislinga. Slík einkenni geta valdið rangri greiningu.

Þegar meðhöndlaðir eru með stórum skömmtum af sýklalyfi þarf mikla drykkju til að forðast kristöllun amoxicillíns í þvagblöðru. Hár styrkur lyfsins í þvagi getur leitt til rangra jákvæðra glúkósaprófa í þvagi. Mælt er með því að rannsóknarstofupróf fari fram með glúkósaoxunaraðferðinni.

Vísbending um notkun

Bakteríusýkingar af völdum lyfjaviðkvæmra örvera:

• sýkingar í efri öndunarfærum og ENT líffærum (t.d. endurteknum tonsillitis, skútabólgu, miðeyrnabólgu), venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes,
• sýking í neðri öndunarvegi: versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis (nema töflur 250 mg / 125 mg),
• þvagfærasýkingar: blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættinni Enterococcus,
• gonorrhea af völdum Neisseria gonorrhoeae (nema 250 mg / 125 mg töflur),
• sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Baktería> Skammtar og lyfjagjöf

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Frábendingar

• ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,
• fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns var notuð við klavúlansýru í sögu
• börn yngri en 12 ára og líkamsþyngd minni en 40 kg

Geymsluaðstæður

Geyma skal lyfið þar sem börn ná ekki til við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.

Í einni munnleg tafla inniheldur 0,25, 0,5 eða 0,875 g amoxicillin trihydrate og 0,125 g klavúlansýru (við framleiðslu lyfsins er klavúlanatnatríum lagt með 5% umfram).

Innifalið í pillunni tengd íhlutir: Silicii dioxydum colloidale, magnesíumsterat, Carboxymethylamylum natricum, Cellulosum microcrystallicum.

Ein flaska duft til undirbúnings lausnar fyrir stungulyf inniheldur 0,5 eða 1 g amoxicillin trihydrate og, hver um sig, 0,1 eða 0,2 g klavúlansýru.

Samsetningin Augmentin duft til dreifu til inntöku eru 0,125 / 0,2 / 0,4 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og, í sömu röð, 0,03125 / 0,0285 / 0,057 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Xanthan gúmmí, Hydroxypropyl methylcellulose, Silicii dioxydum colloidale, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), þurr appelsínugulum bragði (610271E og 9/027108), hindberjum og „Bright melasses“.

Í duft Augmentin ESB ætlað framleiðsla 100 ml af dreifuinniheldur 0,6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og 0,0429 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), Xanthan gúmmí, Silicii dioxydum, jarðarberbragði 544428.

Í samsetningu einnar Augmentin CP töflur með langvarandi verkun eru 1 g amoxicillin trihydrate og 0,0625 g klavúlansýru.

Aukahlutir: Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium sterat, Xanthan gum, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6 cps, Hypromellosum 15cps, Títandíoxíð (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350.

Lyfið hefur eftirfarandi losunarform:

• Augmentin töflur 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg og Augmentin 875 + 125 mg.
• 500/100 mg duft og 1000/200 mg, ætlað til framleiðslu á stungulyfi, lausn.
• Stungulyfsstofn Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28,5 mg, 125 mg / 31,25 mg.
• Augmentin duft, 600 mg / 42,9 mg (5 ml), dreifa.
• Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun

Augmentin tilheyrir lyfjafræðilegum lyfjaflokki „Örverueyðandi lyf til almennrar notkunar. ß-laktams. Penicillins. “

Lyfjafræðileg áhrif lyfsins eru bakteríudrepandi og bakteríudrepandi.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Samkvæmt Wikipedia er Amoxicillin bakteríudrepandi lyfáhrifaríkt gegn ýmsum sjúkdómsvaldandi og hugsanlega sjúkdómsvaldandi örverur og fulltrúi hálfgervils penicillín sýklalyf.

Bælir transpeptidase og trufla framleiðsluferli mureina (mikilvægasti þátturinn í veggjum bakteríukjarna) á tímabili skiptingar og vaxtar, það vekur þar með lýsi (eyðileggingu) bakteríur.

Amoxicillin er eytt ß-laktamasaþví nær bakteríudrepandi virkni þess ekki til örverurframleiða ß-laktamasa.

Starfa sem samkeppnishæfur og í flestum tilvikum óafturkræfur hemill, klavúlansýru einkennist af getu til að komast inn í frumuveggi bakteríur og valdið óvirkingu ensímsem eru staðsettir bæði innan frumunnar og við landamæri þess.

Clavulanate myndar stöðugar óvirkar fléttur með ß-laktamasaog þetta kemur í veg fyrir eyðileggingu amoxicillin.

Augmentin sýklalyf er áhrifaríkt gegn:

• Gram (+) loftháð loftþéttni streptococcus hópa A og B, pneumókokkar, Staphylococcus aureus og húðþekja, (að undanskildum metisillínþolnum stofnum), saprophytic staphylococcus og aðrir
• Gram (-) þolfimi: Pfeiffer festist, kíghósta, gardnerella vaginalis , kóleru vibrio o.s.frv.
• Gram (+) og Gram (-) loftfirrða: bakteríur, fusobacteria, forótellur o.s.frv.
• Aðrar örverur: klamydíu, spirochete, föl treponema o.s.frv.

Eftir inntöku Augmentins frásogast báðir virku efnisþættirnir hratt og að fullu úr meltingarveginum. Frásog er ákjósanlegt ef töflur eða síróp er drukkið meðan á máltíð stendur (í upphafi máltíðar).

Bæði þegar það er tekið til inntöku, og með tilkomu Augmentin IV lausnar, er meðferðarstyrkur virkra efnisþátta lyfsins í öllum vefjum og millivefsvökva.

Báðir virkir þættir bindast veiklega blóðprótein í blóði (allt að 25% binst plasmaprótein amoxicillin trihydrate og ekki nema 18% klavúlansýru) Engin uppsöfnun Augmentin fannst í neinum af innri líffærum.

Amoxicillin verða fyrir umbrot í líkamanum og skilin út nýruní gegnum meltingarveginn og í formi koltvísýrings ásamt útöndunarlofti. 10 til 25% af þeim skammti sem fékkst amoxicillin skilin út nýrun í forminu penicilloic sýrasem er óvirkur þess umbrotsefni.

Clavulanate skilst út bæði um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Ábendingar til notkunar

Ábendingar um notkun samsetningarinnar amoxicillin trihydrate og klavúlansýru eru sýkingumvakti með því að vera viðkvæm fyrir verkun þessara efna örverur.

Augmentin meðferð er einnig leyfð. sýkingumaf völdum athafna örverurnæmur fyrir aðgerðum amoxicillinsem og blandað sýkingumvakti með viðkvæmni fyrir amoxicillin bakteríur og bakteríur sem framleiða ß-laktamasi og einkennast af næmi fyrir samsetningu virku efnanna í lyfinu.

Á netinu eru oft spurningar „Hvað eru Augmentin töflur frá? „Eða„ Hvað er Augmentin Sirop Curing? “.

Umfang lyfsins er nokkuð mikið. Því er ávísað á eftirfarandi hátt smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma:

• kl sýkingumhaft áhrif efri og neðri öndunarfæri (þ.m.t. ENT sýkingar),
• kl sýkingumhaft áhrif kynfærum,
• kl odontogenic sýkingar (til inntöku),
• kl kvensjúkdóma,
• kl gonorrhea,
• kl sýkingumhaft áhrif húð og mjúkvef,
• kl sýkingumhaft áhrif beinvef (þar með talið, ef nauðsyn krefur, skipun langtímameðferðar hjá sjúklingnum),
• aðra hluti sýkingum blandaða gerð (t.d. eftir septic fóstureyðingukl blóðsýking á fæðingartímanum, með rotþróa (blóðsýking án meinvarpa), kviðbólgakl blóðsýkingaf völdum sýking í kviðarholikl sýkingumþróast eftir skurðaðgerð).

Augmentin er oft notað sem forvörn áður en farið er í umfangsmiklar skurðaðgerðir höfuð, háls, meltingarvegur, nýru, gallvegur, á líffæri staðsett í grindarholisem og meðan á málsmeðferð stendur ígræðsla innri líffæra.

Ekki má nota Augmentin í öllum skömmtum:

• sjúklingar með ofnæmi fyrir einum eða báðum virkum efnisþáttum lyfsins, fyrir einhverju hjálparefna þess, svo og fyrir β-laktam (þ.e.a.s. sýklalyf frá hópum penicillín og cefalósporín),
• sjúklingar sem hafa fengið þætti af Augmentin meðferð gula eða saga um skerðingu á virkni lifur vegna notkunar samsetningar af virku efnum lyfsins.

Viðbótar frábending við skipun dufts til undirbúnings mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna sem eru 125 + 31,25 mg, er PKU (fenýlketónmigu).

Ekki má nota duftið sem notað er til að framleiða mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna (200 + 28,5) og (400 + 57) mg:

• kl PKU,
• skertir sjúklingar nýrunsem vísbendingarnar Reberg próf undir 30 ml á mínútu
• börn yngri en þriggja mánaða.

Önnur frábending við notkun töflna með skömmtum af virkum efnum (250 + 125) og (500 + 125) mg er aldurinn yngri en 12 ára og / eða þyngd undir 40 kg.

Ekki má nota töflur með skömmtum af virkum efnum 875 + 125 mg:

• í bága við virkni nýrun (vísbendingar Reberg próf undir 30 ml á mínútu)
• börn yngri en 12 ára
• sjúklingar sem líkamsþyngd eru ekki yfir 40 kg.

Aukaverkanir Augmentin geta komið fram frá ýmsum kerfum og einstökum líffærum. Oftast, á bakgrunni lyfjameðferðar, er hægt að taka eftir eftirfarandi viðbrögðum:

• candidiasis (þruska) húð og slímhúð,
• niðurgangur (mjög oft - þegar Augmentin er tekið í töflum, oft þegar þú tekur dreifu eða sprautar lyfið),
• lota ógleði og uppköst (ógleði kemur oftast fram þegar lyfið er tekið í stórum skömmtum).

Aukaverkanir sem koma sjaldan fram eru:

• sundl,
• höfuðverkur,
• vanstarfsemi melting,
• hófleg aukning á virkni lifrarensíma alanín transamínösar (ALT) og aspartat transaminases (AST),
• útbrot á húð, kláði í húðbirtingarmyndir ofsakláði.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur líkaminn svarað móttöku Augmentin:

• afturkræf hvítfrumnafæð (þ.m.t. kyrningahrap),
  blóðflagnafæð,
• þróun segamyndun á stungustað
• margraða rauðbjúgur.

Mjög sjaldan getur myndast:

• blóðlýsublóðleysi,
• aðstæður sem einkennast af aukningu á lengd blæðingar og hækka protrombin index,
• viðbrögð frá ónæmiskerfiðsem eru tjáð sem ofsabjúgur, heilkenni svipað og birtist í sermissjúkdómur, bráðaofnæmi, ofnæmis æðabólga,
• ofvirkni afturkræf gerð
• hækka krampastarfsemi,
• prikvegna móttöku sýklalyfþ.m.t. gervi (PMK) og blæðingar (líkurnar á að þróa það síðarnefnda minnka ef Augmentin er gefið utan meltingarvegar),
• keratinization og vöxtur tungulaga papillae staðsett á tungunni (sjúkdómur þekktur sem "svartur loðinn tunga"),
• lifrarbólga og meltingarveg við meltingarvegi,
• Lyells heilkenni,
• almenn exanthematous pustulosis í bráðformi
• millivefslungabólga,
• útlitið í þvagi saltkristalla (kristalla).

Ef einhver er húðbólga Meðferð við ofnæmi ætti að hætta Augmentin.

Notkunarleiðbeiningar Augmentin: notkunaraðferð, skammtur fyrir fullorðna sjúklinga og börn

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið beint. fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virkra efna þeirra Meltingarvegur, og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflanir í meltingarvegief hið síðarnefnda er tilfellið.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin fyrir fullorðna og börn, svo og meðferðarskammt þess, eftir því hver örveru er sýkill, hversu næmur hann er fyrir váhrifum sýklalyf, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetning smitandi áherslu, aldur og þyngd sjúklings, svo og hversu hraustur hann er nýrun sjúklingurinn.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg + 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í slíkum skömmtum er ætlað lyfinu sýkingumþað streymir inn auðvelt eða miðlungs alvarlegt form. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• 625 mg töflur (500 mg + 125 mg) - ein þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg + 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta virkni. nýrun.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Sjúklingar með sjúklinga nýrun lyfinu er aðeins ávísað í þeim tilvikum sem vísirinn Reberg próf fer yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og fyrir þá sem eru með fylgikvilla sýkingum - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf á formi lausnar er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg ávísað til að koma í veg fyrir þróun sýking eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er skemmri en ein klukkustund er nóg að fara inn í sjúklinginn einu sinni áður svæfingu skammtur af Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Í dag er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar. hálsbólga.

Börn Augmentin með hálsbólga ávísað í skammti sem er ákvarðaður út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin við 875 + 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir gjarnan til skipan Augmentin skútabólga. Meðferðinni er bætt við með því að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði af gerðinni Rinofluimucil. Bestur skammtur fyrir skútabólga: 875/125 mg 2 sinnum á dag. Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Með því að fara yfir skammtinn af Augmentin fylgir:

• þróun brota af meltingarvegur,
• brot á vatns-saltjafnvægi,
• kristalla,
• nýrnabilun,
• úrkoma (úrkoma) amoxicillíns í þvagleggnum.

Þegar slík einkenni birtast er sýndur sjúklingur meðferð með einkennum, þar á meðal, leiðrétting á trufluðu vatns-salt jafnvægi.Afturköllun Augmentin frá aðjafnvægiskerfi auðveldar einnig málsmeðferðina blóðskilun.

Samhliða gjöf lyfsins með próbenesíð:

• hjálpar til við að draga úr pípulaga seytingu amoxicillíns,
• vekur aukningu á einbeitingu amoxicillin í blóðvökva (áhrifin eru viðvarandi í langan tíma),
• hefur ekki áhrif á eiginleika og stig innihalds í klavúlansýruplasma.

Samsetning amoxicillin með allópúrínól eykur líkurnar á að fá birtingarmyndir ofnæmi. Samskipti gögn allópúrínól samtímis tveimur virku efnisþáttum Augmentan eru fjarverandi.

Augmentin hefur áhrif á innihaldið í örflóru í þörmumsem vekur lækkun á endurupptöku (öfug frásog) estrógen, sem og lækkun á skilvirkni sameinaðs getnaðarvarnir til inntöku.

Lyfið er ósamrýmanlegt blóðafurðum og vökvum sem innihalda prótein, þ.m.t. mysuprótein vatnsrofnar og fitufleyti sem ætlað er að setja í bláæð.

Ef Augmentin er ávísað samtímis sýklalyf bekk amínóglýkósíðeru lyfjunum ekki blandað saman í einni sprautu eða öðru íláti fyrir gjöf þar sem það leiðir til óvirkingar amínóglýkósíð.

Upprunalega pakkningablöndunni er geymt við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C. Geyma skal dreifuna við hitastigið 2-8 ° C (best í kæli) í ekki meira en 7 daga.

Það er hentugur til notkunar innan 2 ára frá framleiðsludegi.

Analog of AugmentinPassar fyrir ATX stig 4 kóða:

Augmentin hliðstæður eru lyf A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Hvert af ofangreindum lyfjum er það sem hægt er að skipta um Augmentin í fjarveru.

Verð á hliðstæðum er breytilegt frá 63,65 til 333,97 UAH.

Augmentin fyrir börn

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn sýklalyf oftast ávísað hálsbólga. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 + 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg + 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala. Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyf Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Vistvísi.

Áfengishæfni

Augmentin og áfengi eru fræðilega ekki mótlyf undir áhrifum etýlalkóhóls sýklalyf breytir ekki lyfjafræðilegum eiginleikum þess.

Ef á grundvelli lyfjameðferðar er þörf á að drekka áfengi er mikilvægt að fylgjast með tveimur skilyrðum: hófsemi og hæfni.

Fyrir fólk sem þjáist af áfengisfíkn getur samtímis notkun lyfsins ásamt áfengi haft alvarlegri afleiðingar.

Markvisst misnotkun áfengis vekur ýmsar truflanir í starfi lifur. Sjúklingar með sjúkling lifur í leiðbeiningunum er mælt með því að Augmentin verði ávísað með mikilli varúð þar sem því er spáð hvernig sjúkt líffæri hegðar sér í tilraunum til að takast á við útlendingahaturákaflega erfitt.

Þess vegna er mælt með því að forðast að drekka áfengi á öllu tímabili meðferðar með lyfinu til að koma í veg fyrir óhóflega áhættu.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Eins og flest sýklalyf penicillín hópur, amoxicillin, dreift í vefi líkamans, smýgur einnig í brjóstamjólk. Þar að auki getur snefilstyrkur jafnvel fundist í mjólk. klavúlansýru.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum samsetningin klavúlansýru með amoxicillin getur vakið hjá barni niðurgangur og / eða candidiasis (þruska) slímhimnanna í munnholinu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virk efni Augmentin geta komist í gegnum hematoplacental (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroska nýfætt barns drepandi sýklabólga (NEC).

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Umsagnir um Augmentin

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin að mestu leyti jákvætt. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólga eða hálsbólga. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki. Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Verð Augmentin fjöðrunar fyrir börn:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28,5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

• Netlyfjaverslanir í Rússlandi
• Online apótek í ÚkraínuUkraine
• Netlyfjaverslanir í Kasakstan

Augmentin Duft 228,5 mg / 5 ml 7,7 g 70 ml GlaxoSmithKline

Augmentin töflur 250 mg + 125 mg 20 stk. GlaxoSmithKline

Augmentin Duft 642,9 mg / 5 ml 100 ml

Augmentin Duft 457 mg / 5 ml 12,6 g 70 ml

Augmentin duft 100 ml GlaxoSmithKline

Augmentin 250 mg / 125 mg nr. 20 töflur SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 125 mg / 31,25 mg / 5 ml 100 ml duft til dreifu SmithKline Beech PiElSi

Augmentin ESB duft til dreifu 600 mg + 42,9 mg nr. 1 flaska GlaxoSmithKline

Augmentin 1000 mg nr. 14 töflur SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 200 mg / 28,5 mg / 5 ml 70 ml duft til dreifu SmithKline Beech PiElSi

Lyfjafræði IFK

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

Augmentin SB Pharmaceuticals (UK)

Augmentin flipinn. 500 mg / 125 mg nr. 14 Velcom Foundation GW (Bretland)

Augmentin BD töflur 625 mg nr. 14 Velcom Foundation GW (UK)

Augmentin SRGlaxo Wellcome Production (Frakkland)

Augmentin duft til að framleiða stungulyf, lausn 600 mg nr. 10Glaxso Velcom GW (Stóra-Bretland)

Pani Pharmacy

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin 500 mg / 125 mg nr. 14 töflur af SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 156 mg / 5 ml 100 ml por.d / síróp SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 400 mg / 57 mg / 5 ml 35 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 875 mg / 125 mg nr. 14 taflsmiðurKline Beecham Pharmaceuticals (Stóra-Bretland)

Augmentin 200 mg / 28,5 mg / 5 ml 70 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Borgaðu athygli! Upplýsingarnar um lyf á vefnum eru tilvísanir til alhæfingar sem safnað er frá opinberum aðilum og geta ekki þjónað sem grundvöllur fyrir ákvörðun um notkun lyfja meðan á meðferð stendur. Vertu viss um að hafa samband við lækninn áður en þú notar lyfið Augmentin.

Lýsing sem skiptir máli 26.09.2014

• Latin nafn: Augmentin
• ATX kóða: J01CR02
• Virkt efni: Amoxicillin (Amoxicillin) + Clavulanic acid (Clavulanic acid)
• Framleiðandi: GlaxoSmithKline plc, Bretlandi

Í einni munnleg tafla inniheldur 0,25, 0,5 eða 0,875 g amoxicillin trihydrate og 0,125 g klavúlansýru(við framleiðslu lyfsins er klavúlanatnatríum lagt með 5% umfram).

Innifalið í pillunni tengd íhlutir: Silicii dioxydum colloidale, magnesíumsterat, Carboxymethylamylum natricum, Cellulosum microcrystallicum.

Ein flaska duft til undirbúnings lausnar fyrir stungulyf inniheldur 0,5 eða 1 g amoxicillin trihydrate og, hver um sig, 0,1 eða 0,2 g klavúlansýru.

Samsetningin Augmentin duft til dreifu til inntöku eru 0,125 / 0,2 / 0,4 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og, í sömu röð, 0,03125 / 0,0285 / 0,057 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Xanthan gúmmí, Hydroxypropyl methylcellulose, Silicii dioxydum colloidale, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), þurr appelsínugulum bragði (610271E og 9/027108), hindberjum og „Bright melasses“.

Í duft Augmentin ESB ætlað framleiðsla 100 ml af dreifuinniheldur 0,6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og 0,0429 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), Xanthan gúmmí, Silicii dioxydum, jarðarberbragði 544428.

Í samsetningu einnar Augmentin CP töflur með langvarandi verkun eru 1 g amoxicillin trihydrate og 0,0625 g klavúlansýru.

Aukahlutir: Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium sterat, Xanthan gum, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6 cps, Hypromellosum 15cps, Títandíoxíð (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Samkvæmt Wikipedia er Amoxicillin bakteríudrepandi lyfáhrifaríkt gegn ýmsum sjúkdómsvaldandi og hugsanlega sjúkdómsvaldandi örverur og fulltrúi hálfgervils penicillín sýklalyf.

Bælir transpeptidase og trufla framleiðsluferli mureina (mikilvægasti þátturinn í veggjum bakteríukjarna) á tímabili skiptingar og vaxtar, það vekur þar með lýsi (eyðileggingu) bakteríur.

Amoxicillin er eytt ß-laktamasaþví nær bakteríudrepandi virkni þess ekki til örverurframleiða ß-laktamasa.

Starfa sem samkeppnishæfur og í flestum tilvikum óafturkræfur hemill, klavúlansýru einkennist af getu til að komast inn í frumuveggi bakteríur og valdið óvirkingu ensímsem eru staðsettir bæði innan frumunnar og við landamæri þess.

Clavulanate myndar stöðugar óvirkar fléttur með ß-laktamasaog þetta kemur í veg fyrir eyðileggingu amoxicillin.

Augmentin sýklalyf er áhrifaríkt gegn:

• Gram (+) loftháð loftþéttni streptococcus hópa A og B, pneumókokkar, Staphylococcus aureus og húðþekja, (að undanskildum metisillínþolnum stofnum), saprophytic staphylococcus og aðrir
• Gram (-) þolfimi: Pfeiffer festist, kíghósta, gardnerella vaginalis , kóleru vibrio o.s.frv.
• Gram (+) og Gram (-) loftfirrða: bakteríur, fusobacteria, forótelluro.s.frv.
• Aðrar örverur: klamydíu, spirochete, föl treponema o.s.frv.

Eftir inntöku Augmentins frásogast báðir virku efnisþættirnir hratt og að fullu úr meltingarveginum. Frásog er ákjósanlegt ef töflur eða síróp er drukkið meðan á máltíð stendur (í upphafi máltíðar).

Bæði þegar það er tekið til inntöku, og með tilkomu Augmentin IV lausnar, er meðferðarstyrkur virkra efnisþátta lyfsins í öllum vefjum og millivefsvökva.

Báðir virkir þættir bindast veiklega blóðprótein í blóði (allt að 25% binst plasmaprótein amoxicillin trihydrateog ekki nema 18% klavúlansýru) Engin uppsöfnun Augmentin fannst í neinum af innri líffærum.

Amoxicillin verða fyrir umbrot í líkamanum og skilin út nýruní gegnum meltingarveginn og í formi koltvísýrings ásamt útöndunarlofti. 10 til 25% af þeim skammti sem fékkst amoxicillin skilin út nýrun í forminu penicilloic sýrasem er óvirkur þess umbrotsefni.

Clavulanate skilst út bæði um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Notkunarleiðbeiningar Augmentin: notkunaraðferð, skammtur fyrir fullorðna sjúklinga og börn

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið beint. fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virkra efna þeirra Meltingarvegur, og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflanir í meltingarvegief hið síðarnefnda er tilfellið.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin fyrir fullorðna og börn, svo og meðferðarskammt þess, eftir því hver örveru er sýkill, hversu næmur hann er fyrir váhrifum sýklalyf, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetning smitandi áherslu, aldur og þyngd sjúklings, svo og hversu hraustur hann er nýrun sjúklingurinn.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg + 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í slíkum skömmtum er ætlað lyfinu sýkingumþað streymir inn auðvelt eða miðlungs alvarlegt form. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• 625 mg töflur (500 mg + 125 mg) - ein þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg + 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta virkni. nýrun.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Sjúklingar með sjúklinga nýrun lyfinu er aðeins ávísað í þeim tilvikum sem vísirinn Reberg próf fer yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og fyrir þá sem eru með fylgikvilla sýkingum - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf á formi lausnar er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg ávísað til að koma í veg fyrir þróun sýking eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er skemmri en ein klukkustund er nóg að fara inn í sjúklinginn einu sinni áður svæfingu skammtur af Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Í dag er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar. hálsbólga.

Börn Augmentin með hálsbólga ávísað í skammti sem er ákvarðaður út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin við 875 + 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir gjarnan til skipan Augmentin skútabólga. Meðferðinni er bætt við með því að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði af gerðinni Rinofluimucil. Bestur skammtur fyrir skútabólga: 875/125 mg 2 sinnum á dag. Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Analog of Augmentin

Augmentin hliðstæður eru lyf A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Hvert af ofangreindum lyfjum er það sem hægt er að skipta um Augmentin í fjarveru.

Verð á hliðstæðum er breytilegt frá 63,65 til 333,97 UAH.

Augmentin fyrir börn

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn sýklalyfoftast ávísað hálsbólga. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 + 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg + 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala. Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyf Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Vistvísi.

Áfengishæfni

Augmentin og áfengi eru fræðilega ekki mótlyf undir áhrifum etýlalkóhóls sýklalyfbreytir ekki lyfjafræðilegum eiginleikum þess.

Ef á grundvelli lyfjameðferðar er þörf á að drekka áfengi er mikilvægt að fylgjast með tveimur skilyrðum: hófsemi og hæfni.

Fyrir fólk sem þjáist af áfengisfíkn getur samtímis notkun lyfsins ásamt áfengi haft alvarlegri afleiðingar.

Markvisst misnotkun áfengis vekur ýmsar truflanir í starfi lifur. Sjúklingar með sjúkling lifur í leiðbeiningunum er mælt með því að Augmentin verði ávísað með mikilli varúð þar sem því er spáð hvernig sjúkt líffæri hegðar sér í tilraunum til að takast á við útlendingahaturákaflega erfitt.

Þess vegna er mælt með því að forðast að drekka áfengi á öllu tímabili meðferðar með lyfinu til að koma í veg fyrir óhóflega áhættu.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Eins og flest sýklalyf penicillín hópur, amoxicillin, dreift í vefi líkamans, smýgur einnig í brjóstamjólk. Þar að auki getur snefilstyrkur jafnvel fundist í mjólk. klavúlansýru.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum samsetningin klavúlansýru með amoxicillin getur vakið hjá barni niðurgangur og / eða candidiasis (þruska) slímhimnanna í munnholinu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virk efni Augmentin geta komist í gegnum hematoplacental (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroska nýfætt barns drepandi sýklabólga (NEC).

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Umsagnir um Augmentin

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin að mestu leyti jákvætt. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólga eða hálsbólga. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Augmentin verð

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki. Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Verð Augmentin fjöðrunar fyrir börn:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28,5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

Lýsing á skammtaforminu

Duft: hvítt eða næstum hvítt, með einkennandi lykt. Þegar þynnt er myndast sviflausn af hvítum eða næstum hvítum. Þegar staðið er myndast hvítt eða næstum hvítt botnfall hægt.

Töflur, 250 mg + 125 mg: þakið filmuhimnu frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Töflur, 500 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum lit, sporöskjulaga, með útprentuðu áletruninni „AC“ og hættan á annarri hliðinni.

Töflur, 875 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga lögun, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum og bilunarlínu á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Ábendingar Augmentin ®

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), t.d. endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 og Streptococcus pyogenes, (nema Augmentin töflur 250 mg / 125 mg),

sýking í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvinnrar berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 og Moraxella catarrhalis 1,

þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda fjölskyldunnar Enterobacteriaceae 1 (aðallega Escherichia coli 1 ), Staphylococcus saprophyticus og tegundir Enterococcusauk kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae 1,

sýking í húð og mjúkvefjum sem orsakast oft Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes og tegundir Bacteroides 1,

sýkingar í beinum og liðum, svo sem beinþynningarbólga, oft orsakað Staphylococcus aureus 1, ef nauðsyn krefur er langvarandi meðferð möguleg.

odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, lungnabólga í odontogenic, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu (aðeins fyrir töflur Augmentin, skammtar 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

aðrar blandaðar sýkingar (til dæmis fóstureyðing, septeps fósturlát, blóðfæðing, sepsis í kviðarhol) sem hluti af skrefameðferð (aðeins fyrir töflur Augmentin er 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

1 Einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða beta-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni (sjá Lyfhrif).

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin ® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða beta-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Ef mögulegt er, ætti að taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina þau með tilliti til bakteríufræðilegs næmni.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig, eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Til að draga úr hugsanlegum truflunum í meltingarvegi og til að hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar. Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma þrepaskipta meðferð (fyrsta gjöf lyfsins í æð með síðari breytingu í inntöku).

Það verður að muna að 2 flipinn. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg eru ekki jafngild 1 tafla. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg.

Fullorðnir og börn 12 ára og eldri eða vega 40 kg eða meira. Mælt er með því að nota 11 ml af dreifu í 400 mg skammti + 57 mg í 5 ml, sem jafngildir 1 töflu. Augmentin ®, 875 mg + 125 mg.

1 flipi. 250 mg + 125 mg þrisvar á dag við sýkingu með vægum til miðlungs alvarleika. Við alvarlegar sýkingar (þ.mt langvarandi og endurteknar þvagfærasýkingar, langvarandi og endurteknar sýkingar í neðri öndunarfærum) er mælt með öðrum skömmtum af Augmentin ®.

1 flipi. 500 mg + 125 mg 3 sinnum á dag.

1 flipi. 875 mg + 125 mg 2 sinnum á dag.

Börn á aldrinum 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minna en 40 kg. Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg / dag eða í ml af dreifu. Dagsskammti er skipt í 3 skammta á 8 klukkustunda fresti (125 mg + 31,25 mg) eða 2 skammtar á 12 klukkustunda fresti (200 mg + 28,5 mg, 400 mg + 57 mg). Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Augmentin skammtaáætlun (skammtaútreikningur byggður á amoxicillíni)

Mælt er með lágum skömmtum af Augmentin til meðferðar á sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis.

Mælt er með stórum skömmtum af Augmentin til meðferðar á sjúkdómum eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingum í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingum í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun Augmentin í meira en 40 mg + 10 mg / kg skammti í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða. Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin ® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Börn fædd fyrir tímann. Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Sérstakir sjúklingahópar

Aldraðir sjúklingar. Ekki er þörf á leiðréttingu á skammtaáætlun; sömu skammtaáætlun er notuð og hjá yngri sjúklingum. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er ávísað viðeigandi skömmtum fyrir fullorðna sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi. Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki eru næg gögn til að breyta ráðleggingum um skammta hjá slíkum sjúklingum.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi. Leiðrétting skammtaáætlunarinnar er byggð á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og kreatínín úthreinsunargildi.

Skammtaáætlun Augmentin ®

Filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg: Skammtaaðlögun byggð á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni.

2 flipi. 250 mg + 125 mg í 1 skammti á 24 klukkustunda fresti

Meðan á skilunarlotunni stóð, á viðbótar 1 skammtur (1 tafla) og annar tafla. í lok skilunarmeðferðar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillíns og klavúlansýru í sermi).

Filmuhúðaðar töflur, 500 mg + 125 mg: Skammtaaðlögun byggð á hámarks ráðlögðum skammti af amoxicillíni.

1 flipi. 500 mg + 125 mg í 1 skammti á sólarhring

Meðan á skilunarlotunni stóð, á viðbótar 1 skammtur (1 tafla) og annar tafla. í lok skilunarmeðferðar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillíns og klavúlansýru í sermi).

Aðferðin við undirbúning dreifunnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun. Setja ætti um það bil 60 ml af soðnu vatni, kælt til stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Almennt þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa sviflausn í skömmtum 125 mg + 31,25 mg og 64 ml af vatni í skammtinum 200 mg + 28,5 mg og 400 mg + 57 mg.

Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin ® með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Slepptu formi

Oraltöflur - 14 stykki í hverri pakkningu

Lyfjafræðileg verkun

Sameinað breiðvirkt sýklalyf sem er ónæmur fyrir ß-laktamasa sem inniheldur amoxicillín og klavúlansýru.

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með ß-laktamasa og því nær virkni litróf amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, ß-laktamasahemill, sem er byggingatengdur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval af ß-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum.

Clavulansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíði ß-laktamasa, sem oftast valda bakteríumónæmi, og er minna árangursríkur gegn litninga ß-laktamasa af tegund 1 sem ekki er hindrað af clavulansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin CP undirbúningi verndar amoxicillin gegn eyðileggingu ensíma - ß-laktamasa, sem gerir það kleift að stækka bakteríudreifið amoxicillins.

Vísbending um notkun

Bakteríusýkingar af völdum lyfjaviðkvæmra örvera:

• sýkingar í efri öndunarfærum og ENT líffærum (t.d. endurteknum tonsillitis, skútabólgu, miðeyrnabólgu), venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes,
• sýking í neðri öndunarvegi: versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis (nema töflur 250 mg / 125 mg),
• þvagfærasýkingar: blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættinni Enterococcus,
• gonorrhea af völdum Neisseria gonorrhoeae (nema 250 mg / 125 mg töflur),
• sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Baktería> Skammtar og lyfjagjöf

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Frábendingar

• ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,
• fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns var notuð við klavúlansýru í sögu
• börn yngri en 12 ára og líkamsþyngd minni en 40 kg

Geymsluaðstæður

Geyma skal lyfið þar sem börn ná ekki til við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.

Í einni munnleg tafla inniheldur 0,25, 0,5 eða 0,875 g amoxicillin trihydrate og 0,125 g klavúlansýru (við framleiðslu lyfsins er klavúlanatnatríum lagt með 5% umfram).

Innifalið í pillunni tengd íhlutir: Silicii dioxydum colloidale, magnesíumsterat, Carboxymethylamylum natricum, Cellulosum microcrystallicum.

Ein flaska duft til undirbúnings lausnar fyrir stungulyf inniheldur 0,5 eða 1 g amoxicillin trihydrate og, hver um sig, 0,1 eða 0,2 g klavúlansýru.

Samsetningin Augmentin duft til dreifu til inntöku eru 0,125 / 0,2 / 0,4 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og, í sömu röð, 0,03125 / 0,0285 / 0,057 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Xanthan gúmmí, Hydroxypropyl methylcellulose, Silicii dioxydum colloidale, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), þurr appelsínugulum bragði (610271E og 9/027108), hindberjum og „Bright melasses“.

Í duft Augmentin ESB ætlað framleiðsla 100 ml af dreifuinniheldur 0,6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og 0,0429 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), Xanthan gúmmí, Silicii dioxydum, jarðarberbragði 544428.

Í samsetningu einnar Augmentin CP töflur með langvarandi verkun eru 1 g amoxicillin trihydrate og 0,0625 g klavúlansýru.

Aukahlutir: Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium sterat, Xanthan gum, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6 cps, Hypromellosum 15cps, Títandíoxíð (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350.

Lyfið hefur eftirfarandi losunarform:

• Augmentin töflur 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg og Augmentin 875 + 125 mg.
• 500/100 mg duft og 1000/200 mg, ætlað til framleiðslu á stungulyfi, lausn.
• Stungulyfsstofn Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28,5 mg, 125 mg / 31,25 mg.
• Augmentin duft, 600 mg / 42,9 mg (5 ml), dreifa.
• Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun

Augmentin tilheyrir lyfjafræðilegum lyfjaflokki „Örverueyðandi lyf til almennrar notkunar. ß-laktams. Penicillins. “

Lyfjafræðileg áhrif lyfsins eru bakteríudrepandi og bakteríudrepandi.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Samkvæmt Wikipedia er Amoxicillin bakteríudrepandi lyfáhrifaríkt gegn ýmsum sjúkdómsvaldandi og hugsanlega sjúkdómsvaldandi örverur og fulltrúi hálfgervils penicillín sýklalyf.

Bælir transpeptidase og trufla framleiðsluferli mureina (mikilvægasti þátturinn í veggjum bakteríukjarna) á tímabili skiptingar og vaxtar, það vekur þar með lýsi (eyðileggingu) bakteríur.

Amoxicillin er eytt ß-laktamasaþví nær bakteríudrepandi virkni þess ekki til örverurframleiða ß-laktamasa.

Starfa sem samkeppnishæfur og í flestum tilvikum óafturkræfur hemill, klavúlansýru einkennist af getu til að komast inn í frumuveggi bakteríur og valdið óvirkingu ensímsem eru staðsettir bæði innan frumunnar og við landamæri þess.

Clavulanate myndar stöðugar óvirkar fléttur með ß-laktamasaog þetta kemur í veg fyrir eyðileggingu amoxicillin.

Augmentin sýklalyf er áhrifaríkt gegn:

• Gram (+) loftháð loftþéttni streptococcus hópa A og B, pneumókokkar, Staphylococcus aureus og húðþekja, (að undanskildum metisillínþolnum stofnum), saprophytic staphylococcus og aðrir
• Gram (-) þolfimi: Pfeiffer festist, kíghósta, gardnerella vaginalis , kóleru vibrio o.s.frv.
• Gram (+) og Gram (-) loftfirrða: bakteríur, fusobacteria, forótellur o.s.frv.
• Aðrar örverur: klamydíu, spirochete, föl treponema o.s.frv.

Eftir inntöku Augmentins frásogast báðir virku efnisþættirnir hratt og að fullu úr meltingarveginum. Frásog er ákjósanlegt ef töflur eða síróp er drukkið meðan á máltíð stendur (í upphafi máltíðar).

Bæði þegar það er tekið til inntöku, og með tilkomu Augmentin IV lausnar, er meðferðarstyrkur virkra efnisþátta lyfsins í öllum vefjum og millivefsvökva.

Báðir virkir þættir bindast veiklega blóðprótein í blóði (allt að 25% binst plasmaprótein amoxicillin trihydrate og ekki nema 18% klavúlansýru) Engin uppsöfnun Augmentin fannst í neinum af innri líffærum.

Amoxicillin verða fyrir umbrot í líkamanum og skilin út nýruní gegnum meltingarveginn og í formi koltvísýrings ásamt útöndunarlofti. 10 til 25% af þeim skammti sem fékkst amoxicillin skilin út nýrun í forminu penicilloic sýrasem er óvirkur þess umbrotsefni.

Clavulanate skilst út bæði um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Ábendingar til notkunar

Ábendingar um notkun samsetningarinnar amoxicillin trihydrate og klavúlansýru eru sýkingumvakti með því að vera viðkvæm fyrir verkun þessara efna örverur.

Augmentin meðferð er einnig leyfð. sýkingumaf völdum athafna örverurnæmur fyrir aðgerðum amoxicillinsem og blandað sýkingumvakti með viðkvæmni fyrir amoxicillin bakteríur og bakteríur sem framleiða ß-laktamasi og einkennast af næmi fyrir samsetningu virku efnanna í lyfinu.

Á netinu eru oft spurningar „Hvað eru Augmentin töflur frá? „Eða„ Hvað er Augmentin Sirop Curing? “.

Umfang lyfsins er nokkuð mikið. Því er ávísað á eftirfarandi hátt smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma:

• kl sýkingumhaft áhrif efri og neðri öndunarfæri (þ.m.t. ENT sýkingar),
• kl sýkingumhaft áhrif kynfærum,
• kl odontogenic sýkingar (til inntöku),
• kl kvensjúkdóma,
• kl gonorrhea,
• kl sýkingumhaft áhrif húð og mjúkvef,
• kl sýkingumhaft áhrif beinvef (þar með talið, ef nauðsyn krefur, skipun langtímameðferðar hjá sjúklingnum),
• aðra hluti sýkingum blandaða gerð (t.d. eftir septic fóstureyðingukl blóðsýking á fæðingartímanum, með rotþróa (blóðsýking án meinvarpa), kviðbólgakl blóðsýkingaf völdum sýking í kviðarholikl sýkingumþróast eftir skurðaðgerð).

Augmentin er oft notað sem forvörn áður en farið er í umfangsmiklar skurðaðgerðir höfuð, háls, meltingarvegur, nýru, gallvegur, á líffæri staðsett í grindarholisem og meðan á málsmeðferð stendur ígræðsla innri líffæra.

Ekki má nota Augmentin í öllum skömmtum:

• sjúklingar með ofnæmi fyrir einum eða báðum virkum efnisþáttum lyfsins, fyrir einhverju hjálparefna þess, svo og fyrir β-laktam (þ.e.a.s. sýklalyf frá hópum penicillín og cefalósporín),
• sjúklingar sem hafa fengið þætti af Augmentin meðferð gula eða saga um skerðingu á virkni lifur vegna notkunar samsetningar af virku efnum lyfsins.

Viðbótar frábending við skipun dufts til undirbúnings mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna sem eru 125 + 31,25 mg, er PKU (fenýlketónmigu).

Ekki má nota duftið sem notað er til að framleiða mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna (200 + 28,5) og (400 + 57) mg:

• kl PKU,
• skertir sjúklingar nýrunsem vísbendingarnar Reberg próf undir 30 ml á mínútu
• börn yngri en þriggja mánaða.

Önnur frábending við notkun töflna með skömmtum af virkum efnum (250 + 125) og (500 + 125) mg er aldurinn yngri en 12 ára og / eða þyngd undir 40 kg.

Ekki má nota töflur með skömmtum af virkum efnum 875 + 125 mg:

• í bága við virkni nýrun (vísbendingar Reberg próf undir 30 ml á mínútu)
• börn yngri en 12 ára
• sjúklingar sem líkamsþyngd eru ekki yfir 40 kg.

Aukaverkanir Augmentin geta komið fram frá ýmsum kerfum og einstökum líffærum.Oftast, á bakgrunni lyfjameðferðar, er hægt að taka eftir eftirfarandi viðbrögðum:

• candidiasis (þruska) húð og slímhúð,
• niðurgangur (mjög oft - þegar Augmentin er tekið í töflum, oft þegar þú tekur dreifu eða sprautar lyfið),
• lota ógleði og uppköst (ógleði kemur oftast fram þegar lyfið er tekið í stórum skömmtum).

Aukaverkanir sem koma sjaldan fram eru:

• sundl,
• höfuðverkur,
• vanstarfsemi melting,
• hófleg aukning á virkni lifrarensíma alanín transamínösar (ALT) og aspartat transaminases (AST),
• útbrot á húð, kláði í húðbirtingarmyndir ofsakláði.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur líkaminn svarað móttöku Augmentin:

• afturkræf hvítfrumnafæð (þ.m.t. kyrningahrap),
  blóðflagnafæð,
• þróun segamyndun á stungustað
• margraða rauðbjúgur.

Mjög sjaldan getur myndast:

• blóðlýsublóðleysi,
• aðstæður sem einkennast af aukningu á lengd blæðingar og hækka protrombin index,
• viðbrögð frá ónæmiskerfiðsem eru tjáð sem ofsabjúgur, heilkenni svipað og birtist í sermissjúkdómur, bráðaofnæmi, ofnæmis æðabólga,
• ofvirkni afturkræf gerð
• hækka krampastarfsemi,
• prikvegna móttöku sýklalyfþ.m.t. gervi (PMK) og blæðingar (líkurnar á að þróa það síðarnefnda minnka ef Augmentin er gefið utan meltingarvegar),
• keratinization og vöxtur tungulaga papillae staðsett á tungunni (sjúkdómur þekktur sem "svartur loðinn tunga"),
• lifrarbólga og meltingarveg við meltingarvegi,
• Lyells heilkenni,
• almenn exanthematous pustulosis í bráðformi
• millivefslungabólga,
• útlitið í þvagi saltkristalla (kristalla).

Ef einhver er húðbólga Meðferð við ofnæmi ætti að hætta Augmentin.

Notkunarleiðbeiningar Augmentin: notkunaraðferð, skammtur fyrir fullorðna sjúklinga og börn

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið beint. fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virkra efna þeirra Meltingarvegur, og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflanir í meltingarvegief hið síðarnefnda er tilfellið.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin fyrir fullorðna og börn, svo og meðferðarskammt þess, eftir því hver örveru er sýkill, hversu næmur hann er fyrir váhrifum sýklalyf, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetning smitandi áherslu, aldur og þyngd sjúklings, svo og hversu hraustur hann er nýrun sjúklingurinn.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg + 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í slíkum skömmtum er ætlað lyfinu sýkingumþað streymir inn auðvelt eða miðlungs alvarlegt form. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• 625 mg töflur (500 mg + 125 mg) - ein þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg + 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta virkni. nýrun.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Sjúklingar með sjúklinga nýrun lyfinu er aðeins ávísað í þeim tilvikum sem vísirinn Reberg próf fer yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og fyrir þá sem eru með fylgikvilla sýkingum - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf á formi lausnar er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg ávísað til að koma í veg fyrir þróun sýking eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er skemmri en ein klukkustund er nóg að fara inn í sjúklinginn einu sinni áður svæfingu skammtur af Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Í dag er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar. hálsbólga.

Börn Augmentin með hálsbólga ávísað í skammti sem er ákvarðaður út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin við 875 + 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir gjarnan til skipan Augmentin skútabólga. Meðferðinni er bætt við með því að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði af gerðinni Rinofluimucil. Bestur skammtur fyrir skútabólga: 875/125 mg 2 sinnum á dag. Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Með því að fara yfir skammtinn af Augmentin fylgir:

• þróun brota af meltingarvegur,
• brot á vatns-saltjafnvægi,
• kristalla,
• nýrnabilun,
• úrkoma (úrkoma) amoxicillíns í þvagleggnum.

Þegar slík einkenni birtast er sýndur sjúklingur meðferð með einkennum, þar á meðal, leiðrétting á trufluðu vatns-salt jafnvægi. Afturköllun Augmentin frá aðjafnvægiskerfi auðveldar einnig málsmeðferðina blóðskilun.

Samhliða gjöf lyfsins með próbenesíð:

• hjálpar til við að draga úr pípulaga seytingu amoxicillíns,
• vekur aukningu á einbeitingu amoxicillin í blóðvökva (áhrifin eru viðvarandi í langan tíma),
• hefur ekki áhrif á eiginleika og stig innihalds í klavúlansýruplasma.

Samsetning amoxicillin með allópúrínól eykur líkurnar á að fá birtingarmyndir ofnæmi. Samskipti gögn allópúrínól samtímis tveimur virku efnisþáttum Augmentan eru fjarverandi.

Augmentin hefur áhrif á innihaldið í örflóru í þörmumsem vekur lækkun á endurupptöku (öfug frásog) estrógen, sem og lækkun á skilvirkni sameinaðs getnaðarvarnir til inntöku.

Lyfið er ósamrýmanlegt blóðafurðum og vökvum sem innihalda prótein, þ.m.t. mysuprótein vatnsrofnar og fitufleyti sem ætlað er að setja í bláæð.

Ef Augmentin er ávísað samtímis sýklalyf bekk amínóglýkósíðeru lyfjunum ekki blandað saman í einni sprautu eða öðru íláti fyrir gjöf þar sem það leiðir til óvirkingar amínóglýkósíð.

Upprunalega pakkningablöndunni er geymt við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C. Geyma skal dreifuna við hitastigið 2-8 ° C (best í kæli) í ekki meira en 7 daga.

Það er hentugur til notkunar innan 2 ára frá framleiðsludegi.

Analog of AugmentinPassar fyrir ATX stig 4 kóða:

Augmentin hliðstæður eru lyf A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Hvert af ofangreindum lyfjum er það sem hægt er að skipta um Augmentin í fjarveru.

Verð á hliðstæðum er breytilegt frá 63,65 til 333,97 UAH.

Augmentin fyrir börn

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn sýklalyf oftast ávísað hálsbólga. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 + 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg + 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala. Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyf Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Vistvísi.

Áfengishæfni

Augmentin og áfengi eru fræðilega ekki mótlyf undir áhrifum etýlalkóhóls sýklalyf breytir ekki lyfjafræðilegum eiginleikum þess.

Ef á grundvelli lyfjameðferðar er þörf á að drekka áfengi er mikilvægt að fylgjast með tveimur skilyrðum: hófsemi og hæfni.

Fyrir fólk sem þjáist af áfengisfíkn getur samtímis notkun lyfsins ásamt áfengi haft alvarlegri afleiðingar.

Markvisst misnotkun áfengis vekur ýmsar truflanir í starfi lifur. Sjúklingar með sjúkling lifur í leiðbeiningunum er mælt með því að Augmentin verði ávísað með mikilli varúð þar sem því er spáð hvernig sjúkt líffæri hegðar sér í tilraunum til að takast á við útlendingahaturákaflega erfitt.

Þess vegna er mælt með því að forðast að drekka áfengi á öllu tímabili meðferðar með lyfinu til að koma í veg fyrir óhóflega áhættu.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Eins og flest sýklalyf penicillín hópur, amoxicillin, dreift í vefi líkamans, smýgur einnig í brjóstamjólk.Þar að auki getur snefilstyrkur jafnvel fundist í mjólk. klavúlansýru.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum samsetningin klavúlansýru með amoxicillin getur vakið hjá barni niðurgangur og / eða candidiasis (þruska) slímhimnanna í munnholinu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virk efni Augmentin geta komist í gegnum hematoplacental (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroska nýfætt barns drepandi sýklabólga (NEC).

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Umsagnir um Augmentin

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin að mestu leyti jákvætt. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólga eða hálsbólga. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki. Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Verð Augmentin fjöðrunar fyrir börn:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28,5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

• Netlyfjaverslanir í Rússlandi
• Online apótek í ÚkraínuUkraine
• Netlyfjaverslanir í Kasakstan

Augmentin Duft 228,5 mg / 5 ml 7,7 g 70 ml GlaxoSmithKline

Augmentin töflur 250 mg + 125 mg 20 stk. GlaxoSmithKline

Augmentin Duft 642,9 mg / 5 ml 100 ml

Augmentin Duft 457 mg / 5 ml 12,6 g 70 ml

Augmentin duft 100 ml GlaxoSmithKline

Augmentin 250 mg / 125 mg nr. 20 töflur SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 125 mg / 31,25 mg / 5 ml 100 ml duft til dreifu SmithKline Beech PiElSi

Augmentin ESB duft til dreifu 600 mg + 42,9 mg nr. 1 flaska GlaxoSmithKline

Augmentin 1000 mg nr. 14 töflur SmithKline Beech PiElSi

Augmentin 200 mg / 28,5 mg / 5 ml 70 ml duft til dreifu SmithKline Beech PiElSi

Lyfjafræði IFK

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

AugmentinSmithKline Beecham, Bretlandi

Augmentin SB Pharmaceuticals (UK)

Augmentin flipinn. 500 mg / 125 mg nr. 14 Velcom Foundation GW (Bretland)

Augmentin BD töflur 625 mg nr. 14 Velcom Foundation GW (UK)

Augmentin SRGlaxo Wellcome Production (Frakkland)

Augmentin duft til að framleiða stungulyf, lausn 600 mg nr. 10Glaxso Velcom GW (Stóra-Bretland)

Pani Pharmacy

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin þá. d / p síróp 228,5 mg / 5 ml 70ml Glaxo Jæja

Augmentin 500 mg / 125 mg nr. 14 töflur af SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 156 mg / 5 ml 100 ml por.d / síróp SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 400 mg / 57 mg / 5 ml 35 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Augmentin 875 mg / 125 mg nr. 14 taflsmiðurKline Beecham Pharmaceuticals (Stóra-Bretland)

Augmentin 200 mg / 28,5 mg / 5 ml 70 ml por.d / susp. SmithKline Beecham Pharmaceuticals (UK)

Borgaðu athygli! Upplýsingarnar um lyf á vefnum eru tilvísanir til alhæfingar sem safnað er frá opinberum aðilum og geta ekki þjónað sem grundvöllur fyrir ákvörðun um notkun lyfja meðan á meðferð stendur. Vertu viss um að hafa samband við lækninn áður en þú notar lyfið Augmentin.

Lýsing sem skiptir máli 26.09.2014

• Latin nafn: Augmentin
• ATX kóða: J01CR02
• Virkt efni: Amoxicillin (Amoxicillin) + Clavulanic acid (Clavulanic acid)
• Framleiðandi: GlaxoSmithKline plc, Bretlandi

Í einni munnleg tafla inniheldur 0,25, 0,5 eða 0,875 g amoxicillin trihydrate og 0,125 g klavúlansýru(við framleiðslu lyfsins er klavúlanatnatríum lagt með 5% umfram).

Innifalið í pillunni tengd íhlutir: Silicii dioxydum colloidale, magnesíumsterat, Carboxymethylamylum natricum, Cellulosum microcrystallicum.

Ein flaska duft til undirbúnings lausnar fyrir stungulyf inniheldur 0,5 eða 1 g amoxicillin trihydrate og, hver um sig, 0,1 eða 0,2 g klavúlansýru.

Samsetningin Augmentin duft til dreifu til inntöku eru 0,125 / 0,2 / 0,4 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og, í sömu röð, 0,03125 / 0,0285 / 0,057 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Xanthan gúmmí, Hydroxypropyl methylcellulose, Silicii dioxydum colloidale, Acidum succinicum, Silicii dioxydum, Aspartamum (E951), þurr appelsínugulum bragði (610271E og 9/027108), hindberjum og „Bright melasses“.

Í duft Augmentin ESB ætlað framleiðsla 100 ml af dreifuinniheldur 0,6 g (5 ml) amoxicillin trihydrate og 0,0429 g (5 ml) klavúlansýru.

Aukahlutir: Silicii dioxydum colloidale, Carboxymethylamylum natricum), Aspartamum (E951), Xanthan gúmmí, Silicii dioxydum, jarðarberbragði 544428.

Í samsetningu einnar Augmentin CP töflur með langvarandi verkun eru 1 g amoxicillin trihydrate og 0,0625 g klavúlansýru.

Aukahlutir: Cellulosum microcrystallicum, Carboxymethylamylum natricum, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium sterat, Xanthan gum, Acidum citrinosum, Hypromellosum 6 cps, Hypromellosum 15cps, Títandíoxíð (E171), Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350, Macrogolum 3350.

Slepptu formi

Lyfið hefur eftirfarandi losunarform:

• Augmentin töflur 250 mg + 125 mg, Augmentin 500 mg + 125 mg og Augmentin 875 + 125 mg.
• 500/100 mg duft og 1000/200 mg, ætlað til framleiðslu á stungulyfi, lausn.
• Stungulyfsstofn Augmentin 400 mg / 57 mg, 200 mg / 28,5 mg, 125 mg / 31,25 mg.
• Augmentin duft, 600 mg / 42,9 mg (5 ml), dreifa.
• Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun

Lyfjafræðileg verkun

Augmentin tilheyrir lyfjafræðilegum lyfjaflokki „Örverueyðandi lyf til almennrar notkunar. ß-laktams. Penicillins. “

Lyfjafræðileg áhrif lyfsins eru bakteríudrepandi og bakteríudrepandi.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Samkvæmt Wikipedia er Amoxicillin bakteríudrepandi lyfáhrifaríkt gegn ýmsum sjúkdómsvaldandi og hugsanlega sjúkdómsvaldandi örverur og fulltrúi hálfgervils penicillín sýklalyf.

Bælir transpeptidase og trufla framleiðsluferli mureina (mikilvægasti þátturinn í veggjum bakteríukjarna) á tímabili skiptingar og vaxtar, það vekur þar með lýsi (eyðileggingu) bakteríur.

Amoxicillin er eytt ß-laktamasaþví nær bakteríudrepandi virkni þess ekki til örverurframleiða ß-laktamasa.

Starfa sem samkeppnishæfur og í flestum tilvikum óafturkræfur hemill, klavúlansýru einkennist af getu til að komast inn í frumuveggi bakteríur og valdið óvirkingu ensímsem eru staðsettir bæði innan frumunnar og við landamæri þess.

Clavulanate myndar stöðugar óvirkar fléttur með ß-laktamasaog þetta kemur í veg fyrir eyðileggingu amoxicillin.

Augmentin sýklalyf er áhrifaríkt gegn:

• Gram (+) loftháð loftþéttni streptococcus hópa A og B, pneumókokkar, Staphylococcus aureus og húðþekja, (að undanskildum metisillínþolnum stofnum), saprophytic staphylococcus og aðrir
• Gram (-) þolfimi: Pfeiffer festist, kíghósta, gardnerella vaginalis , kóleru vibrio o.s.frv.
• Gram (+) og Gram (-) loftfirrða: bakteríur, fusobacteria, forótelluro.s.frv.
• Aðrar örverur: klamydíu, spirochete, föl treponema o.s.frv.

Eftir inntöku Augmentins frásogast báðir virku efnisþættirnir hratt og að fullu úr meltingarveginum. Frásog er ákjósanlegt ef töflur eða síróp er drukkið meðan á máltíð stendur (í upphafi máltíðar).

Bæði þegar það er tekið til inntöku, og með tilkomu Augmentin IV lausnar, er meðferðarstyrkur virkra efnisþátta lyfsins í öllum vefjum og millivefsvökva.

Báðir virkir þættir bindast veiklega blóðprótein í blóði (allt að 25% binst plasmaprótein amoxicillin trihydrateog ekki nema 18% klavúlansýru) Engin uppsöfnun Augmentin fannst í neinum af innri líffærum.

Amoxicillin verða fyrir umbrot í líkamanum og skilin út nýruní gegnum meltingarveginn og í formi koltvísýrings ásamt útöndunarlofti. 10 til 25% af þeim skammti sem fékkst amoxicillin skilin út nýrun í forminu penicilloic sýrasem er óvirkur þess umbrotsefni.

Clavulanate skilst út bæði um nýru og með utanaðkomandi aðferðum.

Ábendingar til notkunar

Ábendingar um notkun samsetningarinnar amoxicillin trihydrate og klavúlansýru eru sýkingumvakti með því að vera viðkvæm fyrir verkun þessara efna örverur.

Augmentin meðferð er einnig leyfð. sýkingumaf völdum athafna örverurnæmur fyrir aðgerðum amoxicillinsem og blandað sýkingumvakti með viðkvæmni fyrir amoxicillin bakteríur og bakteríur sem framleiða ß-laktamasiog einkennast af næmi fyrir samsetningu virku efnanna í lyfinu.

Á netinu eru oft spurningar „Hvað eru Augmentin töflur frá? „Eða„ Hvað er Augmentin Sirop Curing? “.

Umfang lyfsins er nokkuð mikið. Því er ávísað á eftirfarandi hátt smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma:

• kl sýkingumhaft áhrif efri og neðri öndunarfæri (þ.m.t. ENT sýkingar),
• kl sýkingumhaft áhrif kynfærum,
• kl odontogenic sýkingar (til inntöku),
• kl kvensjúkdóma,
• kl gonorrhea,
• kl sýkingumhaft áhrif húð og mjúkvef,
• kl sýkingumhaft áhrif beinvef(þar með talið, ef nauðsyn krefur, skipun langtímameðferðar hjá sjúklingnum),
• aðra hluti sýkingum blandaða gerð (t.d. eftir septic fóstureyðingukl blóðsýking á fæðingartímanum, með rotþróa (blóðsýking án meinvarpa), kviðbólgakl blóðsýkingaf völdum sýking í kviðarholikl sýkingumþróast eftir skurðaðgerð).

Augmentin er oft notað sem forvörn áður en farið er í umfangsmiklar skurðaðgerðir höfuð, háls, meltingarvegur, nýru, gallvegur, á líffæri staðsett í grindarholisem og meðan á málsmeðferð stendur ígræðsla innri líffæra.

Frábendingar

Ekki má nota Augmentin í öllum skömmtum:

• sjúklingar með ofnæmi fyrir einum eða báðum virkum efnisþáttum lyfsins, fyrir einhverju hjálparefna þess, svo og fyrir β-laktam (þ.e.a.s. sýklalyf frá hópum penicillín og cefalósporín),
• sjúklingar sem hafa fengið þætti af Augmentin meðferð gula eða saga um skerðingu á virkni lifur vegna notkunar samsetningar af virku efnum lyfsins.

Viðbótar frábending við skipun dufts til undirbúnings mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna sem eru 125 + 31,25 mg, er PKU (fenýlketónmigu).

Ekki má nota duftið sem notað er til að framleiða mixtúru, dreifu með skömmtum virkra efna (200 + 28,5) og (400 + 57) mg:

• kl PKU,
• skertir sjúklingar nýrunsem vísbendingarnarReberg próf undir 30 ml á mínútu
• börn yngri en þriggja mánaða.

Önnur frábending við notkun töflna með skömmtum af virkum efnum (250 + 125) og (500 + 125) mg er aldurinn yngri en 12 ára og / eða þyngd undir 40 kg.

Ekki má nota töflur með skömmtum af virkum efnum 875 + 125 mg:

• í bága við virkni nýrun (vísbendingar Reberg próf undir 30 ml á mínútu)
• börn yngri en 12 ára
• sjúklingar sem líkamsþyngd eru ekki yfir 40 kg.

Aukaverkanir

Aukaverkanir Augmentin geta komið fram frá ýmsum kerfum og einstökum líffærum. Oftast, á bakgrunni lyfjameðferðar, er hægt að taka eftir eftirfarandi viðbrögðum:

• candidiasis (þruska)húð og slímhúð,
• niðurgangur(mjög oft - þegar Augmentin er tekið í töflum, oft þegar þú tekur dreifu eða sprautar lyfið),
• lota ógleði og uppköst (ógleði kemur oftast fram þegar lyfið er tekið í stórum skömmtum).

Aukaverkanir sem koma sjaldan fram eru:

• sundl,
• höfuðverkur,
• vanstarfsemi melting,
• hófleg aukning á virkni lifrarensíma alanín transamínösar (ALT)og aspartat transaminases (AST),
• útbrot á húð, kláði í húðbirtingarmyndir ofsakláði.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur líkaminn svarað móttöku Augmentin:

• afturkræf hvítfrumnafæð (þ.m.t. kyrningahrap),
  blóðflagnafæð,
• þróun segamyndun á stungustað
• margraða rauðbjúgur.

Mjög sjaldan getur myndast:

• blóðlýsublóðleysi,
• aðstæður sem einkennast af aukningu á lengd blæðingar og hækka protrombin index,
• viðbrögð frá ónæmiskerfiðsem eru tjáð sem ofsabjúgur, heilkenni svipað og birtist í sermissjúkdómur, bráðaofnæmi, ofnæmis æðabólga,
• ofvirkni afturkræf gerð
• hækka krampastarfsemi,
• prikvegna móttöku sýklalyfþ.m.t. gervi (PMK) og blæðingar (líkurnar á að þróa það síðarnefnda minnka ef Augmentin er gefið utan meltingarvegar),
• keratinization og vöxtur tungulaga papillae staðsett á tungunni (sjúkdómur þekktur sem "svartur loðinn tunga"),
• lifrarbólga og meltingarveg við meltingarvegi,
• Lyells heilkenni,
• almenn exanthematous pustulosisí bráðformi
• millivefslungabólga,
• útlitið í þvagi saltkristalla (kristalla).

Ef einhver er húðbólga Meðferð við ofnæmi ætti að hætta Augmentin.

Notkunarleiðbeiningar Augmentin: notkunaraðferð, skammtur fyrir fullorðna sjúklinga og börn

Ein algengasta spurning sjúklings er spurningin um hvernig eigi að taka lyf fyrir eða eftir máltíð. Þegar um er að ræða Augmentin er lyfjatenging nátengd því að borða. Talið er ákjósanlegt að taka lyfið beint. fyrir máltíð.

Í fyrsta lagi veitir það betri frásog virkra efna þeirra Meltingarvegur, og í öðru lagi getur það dregið verulega úr alvarleika meltingartruflanir í meltingarvegief hið síðarnefnda er tilfellið.

Hvernig á að reikna skammtinn af Augmentin

Hvernig á að taka lyfið Augmentin fyrir fullorðna og börn, svo og meðferðarskammt þess, eftir því hver örveru er sýkill, hversu næmur hann er fyrir váhrifum sýklalyf, alvarleika og einkenni sjúkdómsins, staðsetning smitandi áherslu, aldur og þyngd sjúklings, svo og hversu hraustur hann er nýrun sjúklingurinn.

Tímalengd meðferðar fer eftir því hvernig líkami sjúklings bregst við meðferðinni.

Augmentin töflur: notkunarleiðbeiningar

Það fer eftir innihaldi virkra efna í þeim, Augmentin töflur eru ráðlagðar fyrir fullorðna sjúklinga að taka samkvæmt eftirfarandi áætlun:

• Augmentin 375 mg (250 mg + 125 mg) - einu sinni þrisvar á dag. Í slíkum skömmtum er ætlað lyfinu sýkingumþað streymir inn auðvelt eða miðlungs alvarlegt form. Í tilvikum alvarlegra veikinda, þar með talið langvarandi og endurteknum, er ávísað stærri skömmtum.
• 625 mg töflur (500 mg + 125 mg) - ein þrisvar á dag.
• 1000 mg töflur (875 mg + 125 mg) - ein tvisvar á dag.

Skammturinn er háður leiðréttingu hjá sjúklingum með skerta virkni. nýrun.

Augmentin CP 1000 mg / 62,5 mg töflur með stöðugri losun eru aðeins leyfðar fyrir sjúklinga eldri en 16 ára. Besti skammturinn er tvær töflur tvisvar á dag.

Ef sjúklingur getur ekki gleypt alla töfluna er henni skipt í tvennt eftir bilunarlínunni. Báðir helmingar eru teknir á sama tíma.

Sjúklingar með sjúklinga nýrun lyfinu er aðeins ávísað í þeim tilvikum sem vísirinn Reberg próf fer yfir 30 ml á mínútu (það er að segja þegar ekki er þörf á aðlögun skammtaáætlunarinnar).

Stungulyfsstofn, lausn: notkunarleiðbeiningar

Samkvæmt leiðbeiningunum er lausninni sprautað í bláæð: með þota (allan skammtinn verður að gefa á 3-4 mínútum) eða með dreypiaðferðinni (innrennslistími - frá hálftíma til 40 mínútur). Lausninni er ekki ætlað að sprauta í vöðvann.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðinn sjúkling er 1000 mg / 200 mg. Mælt er með því að fara inn á það á átta tíma fresti og fyrir þá sem eru með fylgikvilla sýkingum - á sex eða jafnvel fjögurra tíma fresti (samkvæmt ábendingum).

Sýklalyf á formi lausnar er 500 mg / 100 mg eða 1000 mg / 200 mg ávísað til að koma í veg fyrir þróun sýking eftir aðgerð. Í tilvikum þar sem aðgerðin er skemmri en ein klukkustund er nóg að fara inn í sjúklinginn einu sinni áður svæfingu skammtur af Augmentin 1000 mg / 200 mg.

Ef gert er ráð fyrir að aðgerðin muni vara í meira en klukkustund eru sjúklingar gefnir allt að fjórum skömmtum af 1000 mg / 200 mg daginn áður í sólarhring.

Augmentin fjöðrun: notkunarleiðbeiningar

Notkunarleiðbeiningar Augmentin fyrir börn mælir með að skipan verði á 125 mg / 31,25 mg dreifu í 2,5 til 20 ml skammti. Margföld móttökur - 3 á daginn. Rúmmál staks skammts fer eftir aldri og þyngd barnsins.

Ef barnið er eldra en tveggja mánaða er ávísað 200 mg / 28,5 mg dreifu í skammti sem jafngildir 25 / 3,6 mg til 45 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga. Skipta skal tilteknum skammti í tvo skammta.

Stöðvun með skömmtum af virkum efnum 400 mg / 57 mg (Augmentin 2) er ætluð til notkunar frá og með árinu. Ráðist af aldri og þyngd barnsins er stakur skammtur breytilegur frá 5 til 10 ml. Margföld móttökur - 2 á daginn.

Augmentin ESB er ávísað frá 3 mánaða aldri. Besti skammturinn er 90 / 6,4 mg á 1 kg líkamsþunga á dag (skipta skal skammtinum í 2 skammta og halda 12 klukkustunda millibili á milli).

Í dag er lyfið í ýmsum skömmtum eitt af mest ávísuðu lyfjum til meðferðar. hálsbólga.

Börn Augmentin með hálsbólga ávísað í skammti sem er ákvarðaður út frá líkamsþyngd og aldri barns. Við hjartaöng hjá fullorðnum er mælt með því að nota Augmentin við 875 + 125 mg þrisvar á dag.

Einnig grípa þeir gjarnan til skipan Augmentin skútabólga. Meðferðinni er bætt við með því að þvo nefið með sjávarsalti og nota nefúði af gerðinni Rinofluimucil. Bestur skammtur fyrir skútabólga: 875/125 mg 2 sinnum á dag.Lengd námskeiðsins er venjulega 7 dagar.

Ofskömmtun

Með því að fara yfir skammtinn af Augmentin fylgir:

• þróun brota af meltingarvegur,
• brot á vatns-saltjafnvægi,
• kristalla,
• nýrnabilun,
• úrkoma (úrkoma) amoxicillíns í þvagleggnum.

Þegar slík einkenni birtast er sýndur sjúklingur meðferð með einkennum, þar á meðal, leiðrétting á trufluðu vatns-salt jafnvægi. Afturköllun Augmentin frá aðjafnvægiskerfi auðveldar einnig málsmeðferðina blóðskilun.

Samspil

• hjálpar til við að draga úr pípulaga seytingu amoxicillíns,
• vekur aukningu á einbeitingu amoxicillin í blóðvökva (áhrifin eru viðvarandi í langan tíma),
• hefur ekki áhrif á eiginleika og stig innihalds í klavúlansýruplasma.

Samsetning amoxicillin með allópúrínól eykur líkurnar á að fá birtingarmyndir ofnæmi. Samskipti gögn allópúrínól samtímis tveimur virku efnisþáttum Augmentan eru fjarverandi.

Augmentin hefur áhrif á innihaldið í örflóru í þörmumsem vekur lækkun á endurupptöku (öfug frásog) estrógen, sem og lækkun á skilvirkni sameinaðs getnaðarvarnir til inntöku.

Lyfið er ósamrýmanlegt blóðafurðum og vökvum sem innihalda prótein, þ.m.t. mysuprótein vatnsrofnar og fitufleyti sem ætlað er að setja í bláæð.

Ef Augmentin er ávísað samtímis sýklalyf bekk amínóglýkósíðeru lyfjunum ekki blandað saman í einni sprautu eða öðru íláti fyrir gjöf þar sem það leiðir til óvirkingar amínóglýkósíð.

Söluskilmálar

Geymsluaðstæður

Upprunalega pakkningablöndunni er geymt við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C. Geyma skal dreifuna við hitastigið 2-8 ° C (best í kæli) í ekki meira en 7 daga.

Gildistími

Það er hentugur til notkunar innan 2 ára frá framleiðsludegi.

Analog of Augmentin

Augmentin hliðstæður eru lyf A-Klav-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-KBetaclava Clavamitin, Medoclave, Teraclav.

Hvert af ofangreindum lyfjum er það sem hægt er að skipta um Augmentin í fjarveru.

Verð á hliðstæðum er breytilegt frá 63,65 til 333,97 UAH.

Augmentin fyrir börn

Augmentin er mikið notað í börnum. Vegna þess að það er með losun barna - síróp getur það jafnvel verið notað til að meðhöndla börn allt að ári. Auðveldar móttökuna verulega og þá staðreynd að lyfið hefur skemmtilega smekk.

Fyrir börn sýklalyfoftast ávísað hálsbólga. Skammtur af dreifunni fyrir börn er ákvarðaður eftir aldri og þyngd. Bestu skammtinum er skipt í tvo skammta, jafnt og 45 mg / kg á dag, eða skipt í þrjá skammta, skammturinn 40 mg / kg á dag.

Hvernig taka á lyfið handa börnum og tíðni skammta fer eftir ávísuðu skammtaformi.

Hjá börnum þar sem líkamsþyngd er meira en 40 kg, er Augmentin ávísað í sömu skömmtum og fullorðnir sjúklingar.

Augmentinsíróp fyrir börn allt að ári er notað í skömmtum 125 mg / 31,25 mg og 200 mg / 28,5 mg. 400 mg / 57 mg skammtur er ætlað börnum eldri en eins árs.

Börn á aldrinum 6-12 ára (sem vega meira en 19 kg) mega ávísa bæði dreifu og Augmentin í töflum. Skammtaáætlun töfluforms lyfsins er eftirfarandi:

• ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar á dag,
• ein tafla 500 + 125 mg tvisvar á dag (þetta skammtaform er best).

Börnum eldri en 12 ára er ávísað að taka eina töflu af 875 mg + 125 mg tvisvar á dag.

Til þess að mæla skammtinn af Augmentin dreifu fyrir börn yngri en 3 mánaða er mælt með því að slá síróp með sprautu með merkisskala. Til að auðvelda notkun dreifunnar hjá börnum yngri en tveggja ára er leyfilegt að þynna sírópið með vatni í hlutfallinu 50/50

Hliðstæður Augmentin, sem eru lyfjafræðilegir staðgenglar þess, eru lyf Amoxiclav, Flemoklav Solutab, Arlet, Rapiclav, Vistvísi.

Áfengishæfni

Augmentin og áfengi eru fræðilega ekki mótlyf undir áhrifum etýlalkóhóls sýklalyfbreytir ekki lyfjafræðilegum eiginleikum þess.

Ef á grundvelli lyfjameðferðar er þörf á að drekka áfengi er mikilvægt að fylgjast með tveimur skilyrðum: hófsemi og hæfni.

Fyrir fólk sem þjáist af áfengisfíkn getur samtímis notkun lyfsins ásamt áfengi haft alvarlegri afleiðingar.

Markvisst misnotkun áfengis vekur ýmsar truflanir í starfi lifur. Sjúklingar með sjúkling lifur í leiðbeiningunum er mælt með því að Augmentin verði ávísað með mikilli varúð þar sem því er spáð hvernig sjúkt líffæri hegðar sér í tilraunum til að takast á við útlendingahaturákaflega erfitt.

Þess vegna er mælt með því að forðast að drekka áfengi á öllu tímabili meðferðar með lyfinu til að koma í veg fyrir óhóflega áhættu.

Augmentin á meðgöngu og við brjóstagjöf

Eins og flest sýklalyf penicillín hópur, amoxicillin, dreift í vefi líkamans, smýgur einnig í brjóstamjólk. Þar að auki getur snefilstyrkur jafnvel fundist í mjólk. klavúlansýru.

Engin klínískt marktæk neikvæð áhrif á ástand barns er tekið fram. Í sumum tilvikum samsetningin klavúlansýru með amoxicillin getur vakið hjá barni niðurgangur og / eða candidiasis (þruska) slímhimnanna í munnholinu.

Augmentin tilheyrir flokki lyfja sem leyfð eru fyrir brjóstagjöf. Ef engu að síður, á grundvelli meðferðar móðurinnar með Augmentin, þróar barnið nokkrar óæskilegar aukaverkanir, er brjóstagjöf hætt.

Dýrarannsóknir hafa sýnt að virk efni Augmentin geta komist í gegnum hematoplacental (GPB) hindrun. Engin skaðleg áhrif á þroska fósturs hafa þó verið greind.

Ennfremur voru vansköpunaráhrif engin með gjöf lyfsins utan meltingarvegar og til inntöku.

Notkun Augmentin á meðgöngu getur hugsanlega leitt til þroska nýfætt barns drepandi sýklabólga (NEC).

Eins og við á um öll önnur lyf, er Augmentin ekki ráðlagt fyrir barnshafandi konur. Á meðgöngu er notkun þess aðeins leyfð í tilvikum þar sem ávinningur fyrir konu, samkvæmt mati læknisins, er meiri en hugsanleg áhætta fyrir barn hennar.

Umsagnir um Augmentin

Umsagnir um töflur og sviflausnir fyrir börn Augmentin að mestu leyti jákvætt. Margir meta lyfið sem áhrifaríkt og trúverðugt lækning.

Á vettvangi þar sem fólk deilir hrifningu sinni af tilteknum lyfjum er meðalskor sýklalyfja 4,3-4,5 af 5 stigum.

Umsagnir um Augmentin sem mæður ungra barna hafa skilið eftir benda til þess að tólið hjálpi til við að takast fljótt á við svo tíðar barnasjúkdóma eins og berkjubólga eða hálsbólga. Til viðbótar við virkni lyfsins taka mæður einnig eftir skemmtilega smekk þess, sem börnum líkar.

Tólið er einnig áhrifaríkt á meðgöngu. Þrátt fyrir þá staðreynd að leiðbeiningin mælir ekki með meðhöndlun með barnshafandi konum (sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu), er Augmentin oft ávísað á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Að sögn lækna er aðalatriðið við meðhöndlun með þessu tæki að fylgjast með skömmtum nákvæmni og fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Augmentin verð

Verð á Augmentin í Úkraínu er mismunandi eftir sérstöku apóteki.Á sama tíma er kostnaður lyfsins aðeins hærri í apótekum í Kænugarði, töflur og síróp í apótekum í Donetsk, Odessa eða Kharkov eru seld á aðeins lægra verði.

625 mg töflur (500 mg / 125 mg) eru seldar í apótekum að meðaltali á 83-85 UAH. Meðalverð á Augmentin töflum 875 mg / 125 mg - 125-135 UAH.

Þú getur keypt sýklalyf í duftformi til að framleiða stungulyf, lausn með 500 mg / 100 mg af virkum efnum, að meðaltali fyrir 218-225 UAH, meðalverð Augmentin 1000 mg / 200 mg - 330-354 UAH.

Verð Augmentin fjöðrunar fyrir börn:
400 mg / 57 mg (Augmentin 2) - 65 UAH,
200 mg / 28,5 mg - 59 UAH,
600 mg / 42,9 mg - 86 UAH.

Virkt efni:

Lyfjafræðilegur hópur

Nosological flokkun (ICD-10)

3D myndir

1 Við framleiðslu lyfsins er kalíumklavúlanati lagt með 5% umfram.

1 Hreinsað vatn er fjarlægt við filmuhúð.

Lýsing á skammtaforminu

Duft: hvítt eða næstum hvítt, með einkennandi lykt. Þegar þynnt er myndast sviflausn af hvítum eða næstum hvítum. Þegar staðið er myndast hvítt eða næstum hvítt botnfall hægt.

Töflur, 250 mg + 125 mg: þakið filmuhimnu frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga í lögun, með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Töflur, 500 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum lit, sporöskjulaga, með útprentuðu áletruninni „AC“ og hættan á annarri hliðinni.

Töflur, 875 mg + 125 mg: þakið filmu slíðri frá hvítum til næstum hvítum, sporöskjulaga lögun, með bókstöfunum „A“ og „C“ á báðum hliðum og bilunarlínu á annarri hliðinni. Við kink: frá gulhvítu til næstum hvítum.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfhrif

Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litrófs amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.

Clavulansýra, beta-laktamasahemill, byggingarbundinn skyldur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Klavúlansýra er nægjanlega árangursrík gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast eru ábyrgir fyrir bakteríumótstöðu, og er minna árangursríkur gegn litninga beta-laktamasa af 1. gerð, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.

Tilvist klavúlansýru í Augmentin ® efninu verndar amoxicillin gegn eyðileggingu ensíma - beta-laktamasa, sem gerir kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.

Eftirfarandi er virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru in vitro .

Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-jákvæðir þolfimar: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., þ.m.t. Streptococcus pyogenes 1.2, Streptococcus agalactiae 1.2 (aðrir beta hemolytic streptococci) 1,2, Staphylococcus aureus (viðkvæm fyrir metisillíni) 1, Staphylococcus saprophyticus (næmur fyrir metisillíni), storkuhagafræna stafýlókokka (viðkvæmir fyrir metisillíni).

Gram-jákvæður loftfælnir: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., þ.m.t. Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros.

Gram-neikvæðar þolfimar: Bordetella kíghósta, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Gram-neikvæð loftfælnir: Bacteroides spp., þ.m.t. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp., þ.m.t. Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Annað: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Bakteríur sem fengu ónæmi fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru eru líklegar

Gram-neikvæðar þolfimar: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., þ.m.t. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., þ.m.t. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

Gram-jákvæðir þolfimar: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2 streptococcus hópur Viridans.

Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru

Gram-neikvæðar þolfimar: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Annað: Chlamydia spp., þ.m.t. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

1 Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru.

2 Stofnar af þessum tegundum baktería framleiða ekki beta-laktamasa. Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.

Lyfjahvörf

Bæði virku innihaldsefni Augmentin ® - amoxicillins og klavulansýru - frásogast hratt og að fullu úr meltingarveginum eftir inntöku. Frásog virkra innihaldsefna lyfsins Augmentin er ákjósanlegt ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2-12 ára á fastandi maga tóku 40 mg + 10 mg / kg / dag af lyfinu Augmentin ® í þremur skömmtum, duft til inntöku, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml (156,25 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

Augmentin ®, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar á aldrinum 2–12 ára á fastandi maga tóku Augmentin, duft til inntöku, 200 mg + 28,5 mg í 5 ml (228 , 5 mg) í 45 mg skammti + 6,4 mg / kg / dag, skipt í tvo skammta.

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru sem fengnar voru í mismunandi rannsóknum eru sýndar hér að neðan, þegar heilbrigðir sjálfboðaliðar tóku einn skammt af Augmentin ®, duft til inntöku, 400 mg + 57 mg í 5 ml (457 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Lyfjahvarfabreytur amoxicillins og klavúlansýru, fengnar í mismunandi rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 1 flipi. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 2 töflur Augmentin ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),

- 1 flipi. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),

- 500 mg af amoxicillíni,

- 125 mg af klavúlansýru.

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Þegar lyfið Augmentin er notað er plasmaþéttni amoxicillins svipuð og þegar inntöku er jafngildur skammtur af amoxicillini til inntöku.

Lyfjahvarfafræðilegar breytur amoxicillins og klavúlansýru, fengnar í aðskildum rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:

- 2 töflur Augmentin ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).

Grundvallar lyfjahvarfabreytur

Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin ®

Augmentin ®, 875 mg + 125 mg

Eins og í bláæð í blöndu af amoxicillíni og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillíns og klavúlansýru í ýmsum vefjum og millivefsvökva (gallblöðru, kviðvef, húð, fitu og vöðvavef, vökva- og kviðvökvi, gall, hreinsun) )

Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein.

Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin ® efnisins í neinu líffæri.

Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk.Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang og candidasótt í slímhúð í munni eru engin önnur neikvæð áhrif amoxicillíns og klavúlansýru á heilsu brjóstmylkinga þekkt.

Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.

10–25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-3H-pýrról-3-karboxýlsýru og amínó-4-hýdroxý-bútan-2-on og skilin út um nýru Meltingarvegur, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.

Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru en klavúlansýra skilst út bæði með nýrna- og utanaðkomandi aðferðum.

Um það bil 60–70% af amoxicillini og um það bil 40–65% af clavulansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir að hafa tekið 1 borð. 250 mg + 125 mg eða 1 tafla 500 mg + 125 mg.

Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillíns en ekki klavúlansýru (sjá „Milliverkanir“).

Ábendingar Augmentin ®

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), t.d. endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1, Moraxella catarrhalis 1 og Streptococcus pyogenes, (nema Augmentin töflur 250 mg / 125 mg),

sýking í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvinnrar berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, oft orsakað Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 og Moraxella catarrhalis 1,

þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda fjölskyldunnar Enterobacteriaceae 1 (aðallega Escherichia coli 1 ), Staphylococcus saprophyticus og tegundir Enterococcusauk kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae 1,

sýking í húð og mjúkvefjum sem orsakast oft Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes og tegundir Bacteroides 1,

sýkingar í beinum og liðum, svo sem beinþynningarbólga, oft orsakað Staphylococcus aureus 1, ef nauðsyn krefur er langvarandi meðferð möguleg.

odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, lungnabólga í odontogenic, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu (aðeins fyrir töflur Augmentin, skammtar 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

aðrar blandaðar sýkingar (til dæmis fóstureyðing, septeps fósturlát, blóðfæðing, sepsis í kviðarhol) sem hluti af skrefameðferð (aðeins fyrir töflur Augmentin er 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),

1 Einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða beta-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni (sjá Lyfhrif).

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin ® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða beta-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Ef mögulegt er, ætti að taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina þau með tilliti til bakteríufræðilegs næmni.

Frábendingar

Fyrir öll skammtaform

ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,

fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar notuð var samsetning af amoxicillíni og klavúlansýru í sögu.

Að auki, fyrir duft fyrir mixtúru, dreifu, 125 mg + 31,25 mg

Að auki, fyrir duft til inntöku dreifu, 200 mg + 28,5 mg, 400 mg + 57 mg

skert nýrnastarfsemi (Cl kreatínín minna en 30 ml / mín.),

aldur barna allt að 3 mánuðum.

Að auki fyrir filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg

börn yngri en 12 ára eða líkamsþyngd minni en 40 kg.

Að auki, fyrir filmuhúðaðar töflur, 875 mg + 125 mg

skert nýrnastarfsemi (Cl kreatínín minna en 30 ml / mín.),

börn yngri en 12 ára eða líkamsþyngd minni en 40 kg.

Með varúð: skert lifrarstarfsemi.

Meðganga og brjóstagjöf

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi meðferð með Augmentin ® gæti tengst aukinni hættu á drepandi þarmabólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er ekki mælt með notkun Augmentin ® á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móður sé þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin ® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Aukaverkanir

Aukaverkanirnar sem kynntar eru hér að neðan eru taldar upp í samræmi við skemmdir á líffærum og líffærakerfum og tíðni þess. Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft - ≥1 / 10, oft ≥1 / 100 og ® í upphafi máltíðar, sjaldan - meltingartruflanir, mjög sjaldan - sýklalyfjatengd ristilbólga (þar með talin gervilofbólga og blæðandi ristilbólga), svart “ loðinn “tunga, magabólga, munnbólga, litabreyting á yfirborðslagi tannemalis hjá börnum. Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun tanna, þar sem nóg er að bursta tennurnar.

Af lifur og gallvegi: sjaldan - hófleg aukning á virkni AST og / eða ALT. Þetta fyrirbæri kemur fram hjá sjúklingum sem fá beta-lactam sýklalyfjameðferð, en klínísk þýðing þess er ekki þekkt. Örsjaldan - lifrarbólga og gallteppu gulu. Þessi fyrirbæri koma fram hjá sjúklingum sem fá meðferð með penicillín sýklalyfjum og cefalósporínum. Aukinn styrkur bilirubins og basísks fosfatasa.

Aukaverkanir í lifur koma aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og geta tengst langtímameðferð. Þessar aukaverkanir koma mjög sjaldan fram hjá börnum.

Táknin og einkennin sem talin eru upp koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir að henni lýkur, en í sumum tilvikum geta þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Aukaverkanir eru venjulega afturkræfar. Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar, í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið greint frá banvænum niðurstöðum. Í næstum öllum tilvikum voru þetta sjúklingar með alvarlega samhliða meinafræði eða sjúklingar sem fengu hugsanlega eiturverkanir á lifur.

Af húðinni og undirhúðinni: sjaldan - útbrot, kláði, ofsakláði, sjaldan rauðbólgumyndun, mjög sjaldan Stevens-Johnsons heilkenni, eitrað drep í húðþekju, bólusjúkdómur í exfoliative húðbólgu, bráð alger útbrot.

Ef um ofnæmisviðbrögð í húð er að ræða, skal hætta meðferð með Augmentin ®.

Frá nýrum og þvagfærum: örsjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristallaþurrkur (sjá „Ofskömmtun“), blóðmigu.

Samspil

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr pípluseytingu amoxicillins og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls.

Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra seytingu pípulaga þess, þannig að samtímis notkun Augmentin og metotrexats getur aukið eiturverkanir metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin ® samsetningin haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um aukningu á MHO hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsyn krefur, þarf að fylgjast vel með samtímis gjöf Augmentin lyfsins með PV segavarnarlyfjum eða MHO þegar ávísað er eða hætta við Augmentin ® undirbúning; skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig, eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings, svo og alvarleika sýkingarinnar.

Til að draga úr hugsanlegum truflunum í meltingarvegi og til að hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar. Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma þrepaskipta meðferð (fyrsta gjöf lyfsins í æð með síðari breytingu í inntöku).

Það verður að muna að 2 flipinn. Augmentin ®, 250 mg + 125 mg eru ekki jafngild 1 tafla. Augmentin ®, 500 mg + 125 mg.

Fullorðnir og börn 12 ára og eldri eða vega 40 kg eða meira. Mælt er með því að nota 11 ml af dreifu í 400 mg skammti + 57 mg í 5 ml, sem jafngildir 1 töflu. Augmentin ®, 875 mg + 125 mg.

1 flipi. 250 mg + 125 mg þrisvar á dag við sýkingu með vægum til miðlungs alvarleika. Við alvarlegar sýkingar (þ.mt langvarandi og endurteknar þvagfærasýkingar, langvarandi og endurteknar sýkingar í neðri öndunarfærum) er mælt með öðrum skömmtum af Augmentin ®.

1 flipi. 500 mg + 125 mg 3 sinnum á dag.

1 flipi. 875 mg + 125 mg 2 sinnum á dag.

Börn á aldrinum 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minna en 40 kg. Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg / dag eða í ml af dreifu. Dagsskammti er skipt í 3 skammta á 8 klukkustunda fresti (125 mg + 31,25 mg) eða 2 skammtar á 12 klukkustunda fresti (200 mg + 28,5 mg, 400 mg + 57 mg). Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Augmentin skammtaáætlun (skammtaútreikningur byggður á amoxicillíni)

Mælt er með lágum skömmtum af Augmentin til meðferðar á sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis.

Mælt er með stórum skömmtum af Augmentin til meðferðar á sjúkdómum eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingum í neðri öndunarvegi og þvagfærum, sýkingum í beinum og liðum.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun Augmentin í meira en 40 mg + 10 mg / kg skammti í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) hjá börnum yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða. Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin ® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Börn fædd fyrir tímann. Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Sérstakir sjúklingahópar

Aldraðir sjúklingar. Ekki er þörf á leiðréttingu á skammtaáætlun; sömu skammtaáætlun er notuð og hjá yngri sjúklingum. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er ávísað viðeigandi skömmtum fyrir fullorðna sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi. Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki eru næg gögn til að breyta ráðleggingum um skammta hjá slíkum sjúklingum.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi. Leiðrétting skammtaáætlunarinnar er byggð á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og kreatínín úthreinsunargildi.

Skammtaáætlun Augmentin ®

Filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg: Skammtaaðlögun byggð á hámarks ráðlögðum skammti af amoxicillíni.

2 flipi. 250 mg + 125 mg í 1 skammti á 24 klukkustunda fresti

Meðan á skilunarlotunni stóð, á viðbótar 1 skammtur (1 tafla) og annar tafla. í lok skilunarmeðferðar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillíns og klavúlansýru í sermi).

Filmuhúðaðar töflur, 500 mg + 125 mg: Skammtaaðlögun byggð á hámarks ráðlögðum skammti af amoxicillíni.

1 flipi. 500 mg + 125 mg í 1 skammti á sólarhring

Meðan á skilunarlotunni stóð, á viðbótar 1 skammtur (1 tafla) og annar tafla. í lok skilunarmeðferðar (til að bæta upp lækkun á þéttni amoxicillíns og klavúlansýru í sermi).

Aðferðin við undirbúning dreifunnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun. Setja ætti um það bil 60 ml af soðnu vatni, kælt til stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Almennt þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa sviflausn í skömmtum 125 mg + 31,25 mg og 64 ml af vatni í skammtinum 200 mg + 28,5 mg og 400 mg + 57 mg.

Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Hjá börnum yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu lyfsins Augmentin ® með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Ofskömmtun

Einkenni má sjá frá meltingarvegi og truflanir á jafnvægi vatns og salta.

Amoxicillin kristalla er lýst, sem í sumum tilvikum leiðir til nýrnabilunar (sjá „Sérstakar leiðbeiningar“).

Krampar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu.

Meðferð: Einkenni frá meltingarvegi - meðferð við einkennum, með sérstaka athygli á því að staðla vatns-saltajafnvægið Hægt er að fjarlægja amoxicillin og clavulanic sýru úr blóðrásinni með blóðskilun.

Niðurstöður væntanlegrar rannsóknar sem var framkvæmdar með 51 börnum í eiturstofu sýndu að gjöf amoxicillíns í skammti sem var innan við 250 mg / kg leiddi ekki til marktækra klínískra einkenna og þurfti ekki magaskolun.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en meðferð með Augmentin ® er hafin er nauðsynlegt að safna ítarlegri sjúkrasögu varðandi fyrri ofnæmisviðbrögð við penicillínum, cefalósporínum eða öðrum efnum sem valda ofnæmisviðbrögðum hjá sjúklingnum.

Alvarlegum og stundum banvænum ofnæmisviðbrögðum (bráðaofnæmisviðbrögðum) við penicillínum er lýst. Hættan á slíkum viðbrögðum er mest hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða er nauðsynlegt að hætta meðferð með Augmentin og hefja viðeigandi aðra meðferð.

Ef um er að ræða alvarleg bráðaofnæmisviðbrögð, skal strax gefa sjúklingum adrenalín. Einnig getur verið þörf á súrefnismeðferð, gjöf GCS í bláæð og veita þolinmæði í öndunarvegi, þar með talið barkaþræðingu.

Ef grunur leikur um smitandi einokun, ætti ekki að nota Augmentin ® þar sem amoxicillin getur valdið mislingalíkum húðútbrotum hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm, sem flækir greiningu sjúkdómsins.

Langtíma meðferð með Augmentin ® getur leitt til of mikillar æxlunar ónæmra örvera.

Almennt þolist Augmentin ® vel og hefur lítil eiturhrif sem einkennir öll penicillín. Við langvarandi meðferð með Augmentin er mælt með því að meta reglulega virkni nýrna, lifrar og blóðmyndunar.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá aukningu á PV (aukningu á MHO) hjá sjúklingum sem fengu samsetningu amoxicillins og klavulansýru ásamt óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum. Með því að skipa óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum samhliða samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er eftirlit með viðeigandi vísbendingum nauðsynlegt. Til að viðhalda æskilegum áhrifum segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi á að ávísa skammtinum af Augmentin samkvæmt stigi brots (sjá „Skammtar og lyfjagjöf“, Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi).

Hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu kemur kristallur mjög sjaldan fram, aðallega með meðferð utan meltingarvegar. Við gjöf stóra skammta af amoxicillini er mælt með því að taka nægjanlegt magn af vökva og viðhalda nægilegri þvagræsingu til að draga úr líkum á myndun amoxicillin kristalla (sjá „Ofskömmtun“).

Að taka lyfið Augmentin ® að innan leiðir til mikið innihald amoxicillíns í þvagi, sem getur leitt til rangs jákvæðra niðurstaðna við ákvörðun glúkósa í þvagi (til dæmis Benedikt próf, Filling próf). Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun á tönnum í tengslum við notkun lyfsins, þar sem það er nóg að bursta tennurnar (vegna sviflausnar).

Nauðsynlegt er að nota lyfið Augmentin ® innan 30 daga frá því að pakkningin með lagskiptu álpappír er opnuð (fyrir töflur)

Misnotkun og fíkniefnalyf. Ekki sáust nein lyfjafíkn, fíkn og vellíðan viðbrögð í tengslum við notkun lyfsins Augmentin ®.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og vinna með vélbúnaði. Þar sem lyfið getur valdið sundli er nauðsynlegt að vara sjúklinga við varúðarráðstöfunum þegar þeir aka eða vinna með vélaraflutning.

Slepptu formi

Stungulyfsstofn, dreifa, 125 mg + 31,25 mg í 5 ml. Í glasi af glæru gleri, lokað með skrúfaðri álhettu með stjórn á fyrstu opnuninni, 11,5 g. 1 fl. ásamt mælihettu í pappaknippu.

Stungulyfsstofn, dreifa, 200 mg + 28,5 mg í 5 ml, 400 mg + 57 mg í 5 ml. Í gagnsæri glerflösku lokað með áskrúfuðum álhettu með fyrstu opnunarstýringu, 7,7 g (í 200 mg skammti + 28,5 mg í 5 ml) eða 12,6 g (í 400 mg skammti + 57 mg í 5 ml ) 1 fl. ásamt mælihettu eða skammtasprautu í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 250 mg + 125 mg. Í ál / PVC þynnu 10 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 þynnupakkningar í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 500 mg + 125 mg. Í ál / PVC / PVDC þynnu 7 eða 10 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 pakkar af lagskiptu álpappír í pappakassa.

Filmuhúðaðar töflur, 850 mg + 125 mg. Í ál / PVC þynnu 7 stk. 1 þynnupakkning með poka af kísilgeli í pakka af parketi úr álpappír. 2 þynnupakkningar í pappakassa.

Fyrningardagsetning Augmentin ®

filmuhúðaðar töflur 250 mg + 125 mg - 2 ár.

filmuhúðaðar töflur 500 mg + 125 mg - 3 ár.

filmuhúðaðar töflur 875 mg + 125 mg - 3 ár.

duft til dreifu til inntöku 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 200 mg + 28,5 mg / 5 ml 200 mg + 28,5 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

duft til dreifu til inntöku 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 2 ár. Framleidda sviflausnin er 7 dagar.

Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Filmuhúðaðar töflur frá hvítu til næstum hvítu, sporöskjulaga, með áletruðri áletrun „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni, við kink - frá gulhvítt til næstum hvítt.

HjálparefniMagnesíumsterat 6,5 mg, natríumkarbboxýmetýlsterkja 13 mg, kolloidal kísildíoxíð 6,5 mg, örkristallaður sellulósi 650 mg.

Samsetning kvikmyndaskeljarins: títantvíoxíð - 9,63 mg, hýprómellósi (5cP) - 7,39 mg, hýprómellósi (15 cP) - 2,46 mg, makrógól 4000 - 1,46 mg, makrógól 6000 - 1,46 mg, dímetíkón - 0,013 mg, hreinsað vatn (fjarlægt við framleiðslu).

10 stk - þynnur (1) með poka af kísilgeli - umbúðir úr parketi á filmu (2) - pakkningar af pappa.

Bakteríusýkingar af völdum lyfjaviðkvæmra örvera:

Sýkingar í efri öndunarfærum og ENT líffærum (t.d. endurteknum tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga), venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,

- sýking í neðri öndunarfærum: versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * og Moraxella catarrhalis * (nema töflur 250 mg / 125 mg),

Þvagfærasýkingar: blöðrubólga, þvagrás, bráðahimnubólga, sýkingar í kynfærum kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættinni Enterococcus,

- kynþroska af völdum Neisseria gonorrhoeae * (nema töflur 250 mg / 125 mg),

- sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides *,

- sýkingar í beinum og liðum: beinmeinabólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus *, ef þörf krefur, langtímameðferð,

- smitsjúkdómsvaldandi sýkingar, til dæmis tannholdsbólga, skútabólga í hálsi, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumu (fyrir töflur 500 mg / 125 mg eða 875 mg / 125 mg),

- aðrar blendnar sýkingar (til dæmis fóstureyðing frá septum, blóðeitrun, fæðing blóðsýkinga) sem hluti af þrepameðferð (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg eða 875 mg / 125 mg).

* - einstakir fulltrúar tiltekinnar tegundar örvera framleiða ß-laktamasa, sem gerir þær ónæmar fyrir amoxicillíni.

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin ® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess.Augmentin er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, svo og örverur sem framleiða ß-laktamasa, viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Ef mögulegt er, ætti að taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina þau með tilliti til bakteríufræðilegs næmni.

Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.

Til að taka upp og draga úr mögulegum aukaverkunum frá meltingarfærum er mælt með því að taka Augmentin í byrjun máltíðar.

Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.

Ef nauðsyn krefur er mögulegt að fara í leiksvið meðferð (í upphafi meðferðar, lyfjagjöf utan lyfsins eftir inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða vega 40 kg eða meira

1 tafla með 250 mg / 125 mg þrisvar á dag (við sýkingum með vægt til í meðallagi alvarleika), eða 1 tafla með 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag, eða 1 tafla með 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag, eða 11 ml af dreifu með 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 sinnum á dag (sem jafngildir 1 töflu með 875 mg / 125 mg).

2 töflur með 250 mg / 125 mg jafngilda ekki 1 tafla með 500 mg / 125 mg.

Börn frá 3 mánaða til 12 ára með líkamsþyngd minni en 40 kg

Lyfinu er ávísað í formi sviflausnar til inntöku.

Skammtaútreikningur fer fram eftir aldri og líkamsþyngd, tilgreindur í mg / kg líkamsþunga / dag (útreikningur samkvæmt amoxicillíni) eða í ml af dreifu.

Margfeldi dreifunnar 125 mg / 31,25 mg í 5 ml - 3 sinnum / dag á 8 klukkustunda fresti

Margfeldi dreifunnar 200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg á 5 ml - 2 sinnum á dag á 12 klukkustunda fresti.

Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Augmentin skammtaáætlunartöflu (skammtaútreikningur fyrir amoxicillín)

Notaðir eru litlir skammtar af Augmentin ® meðferð við sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis.

Stórir skammtar af Augmentin ® eru notaðir til að meðhöndla sjúkdóma eins og miðeyrnabólga, skútabólga, sýkingarneðri öndunarfæri og þvagfærasýkingar í beinum og liðum.

Ekki nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin ® í meira en 40 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifa) börn yngri en 2 ára.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða

Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin ® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Ekki er mælt með notkun 7: 1 dreifu (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml) hjá þessum sjúklingahópi.

Fyrirburar

Engar ráðleggingar eru varðandi skammtaáætlunina.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta. Kl aldraðir sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi aðlaga skal skammtinn á eftirfarandi hátt fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og er framkvæmdur með hliðsjón af gildum QC.

Fullorðnir

Í flestum tilvikum, ef mögulegt er, ætti að nota meðferð utan meltingarvegar.

Blóðskilunar sjúklingar

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni: 2 flipi. 250 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða 1 flipi. 500 mg / 125 mg í einum skammti á sólarhring eða dreifa í 15 mg / 3,75 mg / kg skammti 1 sinni á dag.

Pilla meðan á blóðskilun stóð, 1 skammtur til viðbótar (ein tafla) og annar skammtur (ein tafla) í lok skilunarlotu (til að bæta upp lækkun á sermisþéttni amoxicillins og klavúlansýru).

Frestun fyrir blóðskilun, skal gefa einn 15 mg / 3,75 mg / kg til viðbótar. Til að endurheimta styrk virkra efnisþátta lyfsins Augmentin ® í blóði, á að gefa annan skammt til viðbótar, 15 mg / 3,75 mg / kg, eftir blóðskilun.

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Meðferð fer fram með varúð; reglulega er fylgst með lifrarstarfsemi. Ekki liggja fyrir næg gögn til að leiðrétta skammtaáætlunina hjá þessum sjúklingahópi.

Reglur um undirbúning stöðvunarinnar

Sviflausnin er tilbúin strax fyrir fyrstu notkun.

Sviflausn (125 mg / 31,25 mg í 5 ml): Setja á um það bil 60 ml af soðnu vatni, kælt til stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 92 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu skal nota mælihettu sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Fyrir börn yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin ® efninu í tvennt með vatni.

Stöðvun (200 mg / 28,5 mg í 5 ml eða 400 mg / 57 mg í 5 ml): Bæta skal u.þ.b. 40 ml af soðnu vatni, kældu við stofuhita, við duftflöskuna, lokaðu síðan flöskunni með loki og hristu þar til duftið er alveg þynnt, leyfðu flöskunni að standa í 5 mínútur til að tryggja fullkomna þynningu. Bætið síðan vatni við merkið á flöskunni og hristið glasið aftur. Alls þarf um 64 ml af vatni til að undirbúa dreifuna. Hrista á flöskuna vel fyrir hverja notkun. Notaðu mælihettu eða skammtasprautu til að ná nákvæmum skömmtum á lyfinu, sem þarf að þvo vel með vatni eftir hverja notkun. Eftir þynningu ætti að geyma dreifuna í ekki meira en 7 daga í kæli, en ekki frysta.

Fyrir börn yngri en 2 ára er hægt að þynna mældan stakan skammt af dreifu af Augmentin ® blöndunni með vatni í hlutfallinu 1: 1.

Aukaverkanirnar sem kynntar eru hér að neðan eru taldar upp í samræmi við skemmdir á líffærum og líffærakerfum og tíðni þess. Tíðni viðburðar er ákvörðuð á eftirfarandi hátt: mjög oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, ® verður að hætta.

Frá nýrum og þvagfærum: mjög sjaldan - millivefsbólga nýrnabólga, kristalla, blóðmigu.

- Ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru, öðrum efnisþáttum lyfsins, beta-laktam sýklalyfjum (t.d. penicillínum, cefalósporínum) í anamnesis,

- fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi þegar samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er notuð í anamnesis,

- aldur barna upp í 12 ár og líkamsþyngd minni en 40 kg (fyrir töflur 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg, eða 875 mg / 125 mg),

- aldur barna allt að 3 mánuðir (fyrir duft til að undirbúa dreifu til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg),

- skert nýrnastarfsemi (CC ≤ 30 ml / mín.) - (fyrir töflur 875 mg / 125 mg, stungulyfsstofn, dreifa til inntöku 200 mg / 28,5 mg og 400 mg / 57 mg),

- fenýlketónmigu (fyrir duft til dreifu til inntöku).

Með varúð: skert lifrarstarfsemi.

Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum.Eins og við á um öll lyf er Augmentin ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur fyrir móður vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.

Nota má lyfið Augmentin ® meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á að fá niðurgang eða candidasýkingu í slímhúð í munnholi sem tengist skarpskyggni magn virkra efna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif hjá brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir koma fram hjá brjóstmylkingum skal hætta brjóstagjöf.

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Skammtaaðlögun byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og er framkvæmdur með hliðsjón af gildum QC.

Fullorðnir

Í flestum tilvikum, ef mögulegt er, ætti að nota meðferð utan meltingarvegar.

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða sem vega meira en 40 kg við blóðskilun

Aðlögun skammta byggist á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni: 1 flipi. 500 mg + 125 mg í einum skammti á sólarhring eða 2 töflum. 250 mg / 125 mg í einum skammti á 24 klukkustunda fresti, eða 500 mg / 125 mg (20 ml af dreifu í skammtinum 125 mg / 31,25 mg á 5 ml) 1 tíma / dag.

Meðan á skilunarlotunni stóð, til viðbótar 1 skammtur (ein tafla) og annar tafla í lok skilunarlotu (til að bæta upp lækkun á sermisþéttni amoxicillins og klavúlansýru).

Börn yngri en 12 ára

Lyfinu er ávísað í formi sviflausnar til inntöku.

Útreikningur á skammtinum fer fram eftir aldri og þyngd, tilgreindur í mg / kg líkamsþunga á dag (útreikningur samkvæmt amoxicillíni) eða í millilítra sviflausnar.

Börn sem vega 40 kg eða meira ávísa sömu skömmtum og fullorðnir.

Börn frá fæðingu til 3 mánaða. Vegna vanþroska á útskilnaðarstarfsemi nýrna er ráðlagður skammtur af Augmentin ® (útreikningur fyrir amoxicillin) 30 mg / kg / dag í 2 skiptum skömmtum 4: 1.

Ekki er mælt með notkun 7: 1 dreifu hjá þessum sjúklingahópi.

Börn á aldrinum 3 mánaða til 12 ára. Ráðlagður skammtur og gjöf tíðni eru sýnd í töflunni hér að neðan.

Augmentin skammtaáætlunartöflu (skammtaútreikningur fyrir amoxicillín)

Notaðir eru litlir skammtar af Augmentin ® meðferð við sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis.

Stórir skammtar af Augmentin ® eru notaðir til að meðhöndla sjúkdóma eins og miðeyrnabólga, skútabólga, sýkingarneðri öndunarfæri og þvagfær.

Ekki liggja fyrir nægjanlegar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins Augmentin ® í meira en 40 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 dreifu) eða 45 mg / kg / dag í 2 skömmtum (7: 1 dreifa) börn yngri en 2 ára.

Áður en meðferð með Augmentin er hafin er nauðsynlegt að safna ítarlega sjúkrasögu varðandi fyrri ofnæmisviðbrögð við penicillínum, cefalósporínum eða öðrum ofnæmisvökum.

Alvarlegum, og stundum banvænum, ofnæmisviðbrögðum (bráðaofnæmisviðbrögðum) við penicillínum er lýst. Hættan á slíkum viðbrögðum er mest hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða er nauðsynlegt að hætta meðferð með Augmentin og hefja viðeigandi aðra meðferð. Ef um er að ræða alvarleg ofnæmisviðbrögð, á að gefa adrenalín strax. Einnig getur verið þörf á súrefnismeðferð, gjöf GCS í bláæð og veita þolinmæði í öndunarvegi, þar með talið barkaþræðingu.

Ekki er mælt með að skipa lyfið Augmentin ® í tilvikum sem grunur leikur á að sé smitandi einlyfja, þar sem amoxicillin getur valdið mislingalíkum útbrotum hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm sem flækir greiningu sjúkdómsins.

Langtíma meðferð með Augmentin ® leiðir stundum til of mikillar æxlunar ónæmra örvera.

Almennt þolist Augmentin ® vel og hefur lítil eiturhrif sem einkennir öll penicillín.

Við langvarandi meðferð með Augmentin er mælt með því að meta reglulega virkni nýrna, lifrar og blóðmyndunar.

Til að draga úr hættu á aukaverkunum frá meltingarvegi, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá aukningu á protrombintíma (aukning á MHO) hjá sjúklingum sem fengu samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru ásamt óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum. Með því að skipa óbeinum (inntöku) segavarnarlyfjum samhliða samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er eftirlit með viðeigandi vísbendingum nauðsynlegt. Til að viðhalda æskilegum áhrifum segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að minnka skammtinn af Augmentin í samræmi við það.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum var greint frá þróun kristalla hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu, aðallega við notkun lyfsins utan meltingarvegar. Við gjöf stóra skammta af amoxicillini er mælt með því að taka nægjanlegt magn af vökva og viðhalda nægilegri þvagræsingu til að draga úr líkum á myndun amoxicillin kristalla.

Að taka lyfið Augmentin ® að innan leiðir til mikið innihald amoxicillíns í þvagi, sem getur leitt til rangs jákvæðra niðurstaðna við ákvörðun glúkósa í þvagi (til dæmis Benedikt próf, Feling próf). Í þessu tilfelli er mælt með því að nota glúkósaoxunaraðferðina til að ákvarða styrk glúkósa í þvagi.

Munnhirða hjálpar til við að koma í veg fyrir aflitun tanna, þar sem nóg er að bursta tennurnar.

Töflurnar verða að nota innan 30 daga frá því að pakkningin með parketi áls er opnuð.

Misnotkun og fíkniefnafíkn

Ekki sáust nein lyfjafíkn, fíkn og vellíðan viðbrögð í tengslum við notkun lyfsins Augmentin ®.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Þar sem lyfið getur valdið sundli er nauðsynlegt að vara sjúklinga við varúðarráðstöfunum þegar þeir aka eða vinna með vélaraflutning.

Einkenni Einkenni frá meltingarfærum og ójafnvægi í vatni og salta geta komið fram. Amoxicillin kristalla er lýst, sem í sumum tilvikum leiðir til nýrnabilunar.

Krampar geta komið fram hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, svo og hjá þeim sem fá stóra skammta af lyfinu.

Meðferð: einkenni frá meltingarvegi - meðferð með einkennum, með sérstakri athygli að staðla vatns-saltajafnvægið. Ef um ofskömmtun er að ræða er hægt að fjarlægja amoxicillin og klavulansýru úr blóðrásinni með blóðskilun.

Niðurstöður væntanlegrar rannsóknar sem gerð var með 51 börnum á eiturstöðvum sýndi að gjöf amoxicillíns í skammti sem var innan við 250 mg / kg leiddi ekki til marktækra klínískra einkenna og þurfti ekki magaskolun.

Ekki er mælt með samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenesíðs. Próbenesíð dregur úr pípluseytingu amoxicillins og þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin ® og próbenecíð leitt til aukinnar og viðvarandi þéttni amoxicillíns í blóði, en ekki klavúlansýru.

Samtímis notkun allópúrínóls og amoxicillíns getur aukið hættuna á ofnæmisviðbrögðum í húð. Eins og er eru engin gögn í fræðiritunum um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls.

Penicillín geta dregið úr brotthvarfi metótrexats úr líkamanum með því að hindra seytingu pípulaga þess vegna getur samtímis notkun lyfsins Augmentin og metotrexat aukið eiturverkanir metótrexats.

Eins og önnur bakteríudrepandi lyf getur Augmentin ® samsetningin haft áhrif á örflóru í þörmum, sem leiðir til minnkaðs frásogs estrógens frá meltingarvegi og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Í fræðiritunum er greint frá mjög sjaldgæfum tilvikum um aukningu á MHO hjá sjúklingum með samsetta notkun acenocumarol eða warfarin og amoxicillin. Ef nauðsynlegt er að ávísa Augmentin samtímis segavarnarlyfjum, þarf að fylgjast vel með prótrombíntíma eða MHO þegar ávísað er eða hætta við Augmentin ®, getur verið nauðsynlegt að breyta skömmtum segavarnarlyfja til inntöku.

Lyfið er lyfseðilsskylt.

Geyma skal lyfið á þurrum stað sem er óaðgengileg börnum við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C. Geymsluþol taflna (250 mg + 125 mg) og (875 mg + 125 mg) er 2 ár og töflur (500 mg + 125 mg) eru 3 ár. Geymsluþol duftsins til framleiðslu á dreifu í óopnuðri flösku er 2 ár.

Geyma ber tilbúna sviflausn í kæli við hitastigið 2 til 8 ° C í 7 daga.

Þegar þú færð lyfseðilsskyld lyf í apótekinu gæti lyfjabúðin beðið um lyfseðil!