Er sykursýki í arf

Við mælum með að þú kynnir þér greinina um efnið: „Er sykursýki smitað af erfðum“ með athugasemdum fagaðila. Ef þú vilt spyrja spurninga eða skrifa athugasemdir geturðu auðveldlega gert þetta hér að neðan, eftir greininni. Sérfræðingur endoprinologist okkar mun örugglega svara þér.

Sykursýki af insúlínháðu og insúlínviðnámi formi er langvinnur sjúkdómur sem ekki er hægt að meðhöndla. Sjúkdómur af tegund 1 getur þróast á hvaða aldri sem er en sykursýki af tegund 2 kemur oftast fram eftir 40 ár.

Þróun meinafræði tengist sérkenni framleiðslu hormóninsúlíns í brisi. Fyrsta tegund sjúkdómsins einkennist af skorti á innra insúlíni sem leiðir til uppsöfnunar glúkósa í blóði.

Stöðvun framleiðslu insúlíns í brisi fer fram vegna sjálfsofnæmisferlis, vegna þess að eigin ónæmi viðkomandi hamlar frumunum sem framleiða hormón. Hvers vegna þetta gerist hefur enn ekki verið skýrt, eins og bein tengsl milli arfgengs og þróunar meinafræði.

Sykursýki af tegund 2 einkennist af skertu umbrotsefni kolvetna þar sem næmi frumunnar fyrir glúkósa er skert, það er að segja glúkósa er ekki neytt í tilætluðum tilgangi og safnast upp í líkamanum. Eigin insúlín einstaklings er framleitt og engin þörf er á að örva framleiðslu þess. Venjulega þróast þetta á móti umfram þyngd, sem hefur í för með sér efnaskiptasjúkdóm.

Fyrsta (insúlínháð) gerðin krefst inndælingar insúlíns í líkamann með inndælingu. Önnur tegund sjúkdómsins (insúlínþolin) er meðhöndluð án inndælingar, með aðstoð mataræðameðferðar.

Insúlínháð form myndast vegna sjálfsofnæmisferlis, en orsakir þeirra hafa enn ekki verið skýrðar. Insúlínþolið form tengist efnaskiptatruflunum.

Eftirfarandi þættir geta kallað fram þróun sykursýki:

• brisi sjúkdómar
• streita og hormóna truflanir,
• offita
• skortur á hreyfingu,
• efnaskiptasjúkdómur
• að taka ákveðin lyf sem hafa aukaverkanir á sykursýki,
• arfgeng tilhneiging.

Sjúkdómurinn er í erfðum en ekki á þann hátt sem almennt er talið. Ef annar foreldranna er með þennan sjúkdóm, er hópnum gena sem valda sjúkdómnum látinn fara til barnsins en barnið fæðist heilbrigt. Til að virkja genin sem bera ábyrgð á þróun sykursýki þarf ýta sem hægt er að koma í veg fyrir með því að gera allt til að lágmarka þá áhættuþætti sem eftir eru. Þetta á við ef annað foreldranna var með sykursýki af tegund 2.

Erfitt er að svara afdráttarlaust spurningunni um hvort sykursýki sé í arf frá móður eða föður.

Genið sem ber ábyrgð á þróun þessa sjúkdóms smitast oftast meðfram föðurhliðinni. Hins vegar er engin hundrað prósent hætta á að fá sjúkdóminn. Til að þróa sykursýki af fyrstu eða annarri gerð gegnir arfgengi mikilvægu hlutverki en ekki grundvallaratriðum.

Til dæmis getur sykursýki af tegund 1 komið fram hjá barni með alveg heilbrigðum foreldrum. Það kemur oft í ljós að þessi meinafræði kom fram hjá einni af eldri kynslóðinni - ömmur eða jafnvel langamma. Í þessu tilfelli voru foreldrarnir burðarefni gensins, en sjálfir veiktust þeir ekki.

Það er erfitt að svara ótvírætt hvernig sykursýki berist og hvað á að gera við þá sem erfðu þetta gen. Styðja þarf til að þróa þennan sjúkdóm. Ef með hvítum insúlínformi verður slík hvati að röngum lífsstíl og offitu, eru orsakir sjúkdóms af tegund 1 enn ekki þekktar með vissu.

Þú getur oft heyrt þann misskilning að sykursýki af tegund 2 sé arfgengur sjúkdómur. Þessi fullyrðing er ekki að öllu leyti sönn, þar sem þetta er áunnin meinafræði sem getur komið fram með aldri hjá einstaklingi þar sem ættingjar hans eru engir sjúklingar með sykursýki.

Ef báðir foreldrar eru með insúlínháð form sjúkdómsins eru líkurnar á að sykursýki berist til barns síns með arfleifð um 17%, en það er ómögulegt að segja með skýrum hætti hvort barnið veikist eða ekki.

Ef meinafræði greinist aðeins hjá öðru foreldri eru líkurnar á að fá sjúkdóminn hjá börnum ekki meira en 5%. Það er ómögulegt að koma í veg fyrir myndun sykursýki af tegund 1, svo foreldrar ættu að fylgjast vel með heilsu barnsins og mæla reglulega blóðsykur.

Insúlín óháð form einkennist af efnaskiptasjúkdómum. Vegna þess að bæði sykursýki og efnaskiptasjúkdómar eru smitaðir frá foreldrum til barna eru líkurnar á því að barn veikist í þessu tilfelli miklu meiri og eru það um 70% ef báðir foreldrar eru veikir. Til að þróa insúlínónæmt meinafræði er þörf á ýta sem hefur hlutverk í kyrrsetu lífsstíl, offitu, ójafnvægi mataræði eða streitu. Lífsstílsbreytingar í þessu tilfelli geta dregið verulega úr hættu á að fá sjúkdóminn.

Þú getur oft heyrt spurninguna um hvort sykursýki berist með snertingu, annað hvort í gegnum blóð eða ekki. Hafa ber í huga að þetta er ekki veiru- eða smitsjúkdómur, því er engin hætta á sýkingu þegar hann er í snertingu við sjúkling eða blóð hans.

Er sykursýki í arf eða ekki?

Sykursýki er algengur sjúkdómur á langvarandi námskeiði. Næstum allir eiga vini sem eru illa með þau og ættingjar eru með slíka meinafræði - móðir, faðir, amma. Þess vegna hafa margir áhuga á því hvort sykursýki sé í arf?

Í læknisstörfum eru aðgreindar tvenns konar meinafræði: sykursýki af tegund 1 og sykursýki af tegund 2. Fyrsta tegund meinatækna er einnig kölluð insúlínháð og greining er gerð þegar hormóninsúlínið er nánast ekki framleitt í líkamanum eða er að hluta til búið til.

Með „sætum“ sjúkdómi af tegund 2 kemur í ljós sjálfstæði sjúklingsins frá insúlíni. Í þessu tilfelli framleiðir brisið óháð hormón, en vegna bilunar í líkamanum sést minnkun á næmi vefja og þau geta ekki tekið það að fullu upp eða unnið úr því og það leiðir til vandamála eftir nokkurn tíma.

Margir sykursjúkir velta því fyrir sér hvernig sykursýki berist. Er hægt að smita sjúkdóminn frá móður til barns, en frá föður? Ef annað foreldri er með sykursýki, hverjar eru líkurnar á því að sjúkdómurinn fari í arf?

Af hverju er fólk með sykursýki og hver er ástæðan fyrir þróun hennar? Alveg hver sem er getur veikst af sykursýki og það er næstum ómögulegt að tryggja sig gegn meinafræði. Áhrif sykursýki hafa áhrif á ákveðna áhættuþætti.

Þættirnir sem vekja þróun meinafræði fela í sér eftirfarandi: umfram líkamsþyngd eða offitu að einhverju leyti, kvillar í brisi, efnaskiptasjúkdómar í líkamanum, kyrrsetu lífsstíl, stöðugt streita, margir sjúkdómar sem hindra virkni ónæmiskerfisins. Hér getur þú skrifað niður erfðaþáttinn.

Eins og þú sérð er hægt að koma í veg fyrir og útrýma flestum þáttum, en hvað ef erfðir þátturinn er til staðar? Því miður er að berjast gegn genum alveg gagnslaus.

En að segja að sykursýki sé í arf, til dæmis frá móður til barns, eða frá öðru foreldri, er í grundvallaratriðum rangar fullyrðingar. Almennt séð er hægt að senda tilhneigingu til meinafræði, ekkert meira.

Hvað er tilhneiging? Hér verður þú að skýra nokkur næmi á sjúkdómnum:

• Önnur tegundin og sykursýki af tegund 1 eru í erfðabólgu. Það er, einkenni eru í arf sem eru ekki byggð á einum þætti, heldur á heilum hópi gena sem geta haft áhrif aðeins óbeint, þau geta haft mjög veik áhrif.
• Í þessu sambandi getum við sagt að áhættuþættir geti haft áhrif á mann, vegna þess að áhrif gena eru aukin.

Ef við tölum um prósentuhlutfallið, þá eru það ákveðin næmi. Til dæmis, hjá eiginmanni og konu er allt í lagi með heilsuna, en þegar börn birtast er barnið greind með sykursýki af tegund 1. Og þetta er vegna þess að erfðafræðileg tilhneiging var send barni í gegnum eina kynslóð.

Þess má geta að líkurnar á að fá sykursýki í karlalínunni eru miklu meiri (til dæmis frá afa) en í kvenlínunni.

Hagtölur segja að líkurnar á að fá sykursýki hjá börnum, ef annað foreldri sé veikur, séu aðeins 1%. Ef báðir foreldrar eru með sjúkdóm af fyrstu gerðinni hækkar hlutfallið í 21.

Á sama tíma er tekið tillit til fjölda aðstandenda sem þjást af sykursýki af tegund 1.

Sykursýki og arfgengi eru tvö hugtök sem tengjast að einhverju leyti en ekki eins og margir halda. Margir hafa áhyggjur af því að ef móðirin er með sykursýki, þá muni hún líka eignast barn. Nei, það er alls ekki satt.

Börn eru tilhneigð til sjúkdómsþátta eins og allir fullorðnir. Einfaldlega, ef það er erfðafræðileg tilhneiging, þá getum við hugsað um líkurnar á því að þróa meinafræði, en ekki um sæmilega afrek.

Á þessari stundu getur þú fundið ákveðinn plús. Með því að vita að börn geta haft „aflað“ sykursýki verður að koma í veg fyrir þætti sem geta haft áhrif á mögnun gena sem smitast í gegnum erfðalínuna.

Ef við tölum um aðra tegund meinafræðinnar eru miklar líkur á því að hún komist í erfðir. Þegar sjúkdómurinn er aðeins greindur hjá öðru foreldri eru líkurnar á því að sonur eða dóttir fái sömu meinafræði í framtíðinni eru 80%.

Ef sykursýki er greind hjá báðum foreldrum er „smiti“ sykursýki til barns nálægt 100%. En aftur, þú þarft að muna áhættuþættina, og með því að þekkja þá geturðu gert nauðsynlegar ráðstafanir í tíma. Hættulegasti þátturinn í þessu tilfelli er offita.

Foreldrar ættu að skilja að orsök sykursýki liggur í mörgum þáttum og undir áhrifum nokkurra á sama tíma eykst hættan á að þróa meinafræði. Með hliðsjón af þeim upplýsingum, sem gefnar eru, er hægt að draga eftirfarandi ályktanir:

1. Foreldrar ættu að gera allar nauðsynlegar ráðstafanir til að útiloka áhættuþætti í lífi barnsins.
2. Til dæmis er þáttur fjölmargir veirusjúkdómar sem veikja ónæmiskerfið, því þarf að herða barnið.
3. Frá barnæsku er mælt með því að stjórna þyngd barnsins, fylgjast með virkni þess og hreyfanleika.
4. Nauðsynlegt er að kynna börnum heilbrigðan lífsstíl. Skrifaðu til dæmis til íþróttadeildarinnar.

Margir sem ekki hafa upplifað sykursýki skilja ekki af hverju það þróast í líkamanum og hverjir eru fylgikvillar meinafræði. Í ljósi lélegrar menntunar spyrja margir hvort sykursýki berist um líffræðilega vökva (munnvatn, blóð).

Það er ekkert svar við svona spurningu, sykursýki getur ekki gert þetta og reyndar ekki á nokkurn hátt. Sykursýki er hægt að "smitast" eftir að hámarki einni kynslóð (fyrsta gerðin) og þá smitast sjúkdómurinn sjálfur ekki, heldur gen með veika áhrif.

Eins og lýst er hér að ofan er svarið við því hvort sykursýki berist ekki. Eina stigs erfðir geta verið í tegund sykursýki. Nánar tiltekið, að líkum á að þróa ákveðna tegund af sykursýki hjá barni, að því tilskildu að annað foreldri hafi sögu um veikindi, eða báðir foreldrar.

Vafalaust er með sykursýki hjá báðum foreldrum ákveðin hætta á að það verði hjá börnum. En í þessu tilfelli er nauðsynlegt að gera allt sem mögulegt er og allt háð foreldrum til að koma í veg fyrir sjúkdóminn.

Heilbrigðisstarfsmenn halda því fram að óhagstæð erfðalína sé ekki setning og fylgja ákveðnum ráðleggingum frá barnæsku til að hjálpa til við að útrýma ákveðnum áhættuþáttum.

Aðalforvarnir gegn sykursýki er rétt næring (útilokun kolvetnaafurða frá mataræðinu) og herða barnsins, allt frá barnsaldri. Ennfremur ætti að endurskoða næringarreglurnar fyrir alla fjölskylduna ef nánir ættingjar eru með sykursýki.

Þú verður að skilja að þetta er ekki tímabundin ráðstöfun - þetta er breyting á lífsstíl í brum. Nauðsynlegt er að borða almennilega ekki dag eða nokkrar vikur, heldur stöðugt. Það er gríðarlega mikilvægt að fylgjast með þyngd barnsins, því að útiloka eftirfarandi vörur frá mataræðinu:

• Súkkulaði.
• Kolsýrt drykki.
• Smákökur o.s.frv.

Þú verður að reyna að gefa barninu ekki skaðlegt snarl, í formi franskar, sætar súkkulaðibitar eða smákökur. Allt þetta er skaðlegt fyrir magann, hefur hátt kaloríuinnihald, sem leiðir til umfram þyngdar, þar af leiðandi, einn af sjúklegum þáttum.

Ef það er erfitt fyrir fullorðinn sem þegar hefur ákveðnar venjur að breyta um lífsstíl, þá er allt miklu auðveldara með barn þegar fyrirbyggjandi aðgerðir eru settar fram frá unga aldri.

Þegar öllu er á botninn hvolft veit barnið ekki hvað súkkulaðibar eða dýrindis nammi er, svo það er miklu auðveldara fyrir hann að útskýra hvers vegna hann getur ekki borðað það. Hann hefur enga þrá eftir kolvetnum mat.

Ef það er arfgeng tilhneiging til meinafræði, þá verður þú að reyna að útiloka þá þætti sem leiða til þess. Vissulega tryggir þetta ekki 100%, en hættan á að þróa sjúkdóminn mun minnka verulega. Myndbandið í þessari grein fjallar um tegundir og tegundir sykursýki.

Hvernig sykursýki af tegund 1 og tegund 2 smitast, koma í veg fyrir arfgengan sykursýki

Sykursýki er alvarlegur langvinnur sjúkdómur sem þarfnast dýrrar meðferðar og fullkominnar endurskipulagningar á lífi sjúklingsins við þær aðstæður sem sjúkdómurinn kveður á um. Ekki er hægt að lækna sykursýki, sjúklingar á lífsleiðinni neyðast til að taka nauðsynleg lyf til að viðhalda heilsu þeirra.

Þess vegna hefur fólk sem þjáist af þessum kvillum áhuga á spurningunni: er sykursýki smitað með erfðum? Þegar öllu er á botninn hvolft vill enginn að börnin hans veikist. Til að skilja málið skaltu íhuga orsakir og tegundir þessa sjúkdóms.

Sykursýki kemur fram vegna vanhæfis á brisi til að framleiða hormóninsúlín eða ófullnægjandi framleiðslu. Insúlín er nauðsynlegt til að skila glúkósa í frumur í vefjum líkamans sem fer í blóðrásina þegar matur er sundurliðaður.

Enginn er ónæmur fyrir veikindum. En eins og allir sjúkdómar, þá kemur sykursýki ekki fram af engum ástæðum.

Þú getur veikst við eftirfarandi aðstæður:

1. Arfgeng tilhneiging
2. Brisbólga
3. Ofþyngd, offita,
4. Áfengismisnotkun
5. Kyrrsetu lífsstíl, aðgerðaleysi,
6. Flutningur smitsjúkdóma og veirusjúkdóma sem leiða til lækkunar á ónæmi,
7. Stöðugt streita og adrenalín þjóta,
8. Að taka lyf sem valda sykursýkisáhrifum.

Algengustu tegundir sykursýki eru:

• Insúlínháð sykursýki (DM 1). Brisið framleiðir nánast ekki insúlín eða framleiðir ekki nóg til að líkaminn geti virkað að fullu. Sjúklingnum er sprautað með insúlíni alla ævi, án inndælingar getur hann dáið. T1DM er um það bil 15% allra tilvika.
• Sykursýki sem ekki er háð insúlíni (DM 2). Vöðvafrumur sjúklinga geta ekki tekið upp insúlín, sem er venjulega framleitt af líkamanum. Með sykursýki er 2 sjúklingum ávísað mataræði og lyfjum sem örva upptöku insúlíns.

Það er skoðun að sykursýki af tegund 1 sé arfgengur sjúkdómur og sykursýki af tegund 2 er aflað í 90% tilvika. En gögn frá nýlegum rannsóknum hafa sýnt að sjúklingar með sykursýki af tegund 2 í fyrri kynslóðum eiga líka veika ættingja.

Já, arfgengi er einn helsti þátturinn. Vísindamenn hafa komist að því að hættan á sjúkdómi smitast í gegnum gen. En það verður rangt að segja að sykursýki er í arf. Aðeins tilhneiging er í arf. Hvort einstaklingur veikist veltur á fjölda skyldra þátta: lífsstíl, næringu, nærveru streitu og annarra sjúkdóma.

Arfgengi er 60-80% af heildarlíkunum á að veikjast. Ef einstaklingur í fyrri kynslóðum hefur eða haft ættingja með sykursýki verður hann fyrir áhættu sem er greind á grundvelli mynstra:

Spurningin vaknar: er mögulegt að koma í veg fyrir útbreiðslu sjúkdómsins? Því miður, þó vísindamenn hafi áttað sig á því hvernig sykursýki er í arf, geta þeir ekki haft áhrif á þetta ferli.

Ef ættingjar þínir þjást af þessum kvillum og þú ert í hættu skaltu ekki örvænta. Þetta þýðir ekki að þú munt erfa sykursýki. Réttur lífsstíll hjálpar til við að tefja sjúkdóminn eða jafnvel forðast hann.

Fylgdu ráðleggingunum hér að neðan:

• Regluleg próf. Mælt er með því að athuga það að minnsta kosti einu sinni á ári. Sykursýki getur komið fram í huldu formi í mörg ár og áratugi. Þess vegna er það ekki aðeins nauðsynlegt að rannsaka fastandi blóðsykur, heldur einnig að gangast undir glúkósaþolpróf. Því fyrr sem þú finnur merki um sjúkdóminn og grípur til aðgerða, því auðveldara mun hann ganga. Þetta á sérstaklega við um ung börn. Eftirlit og eftirlit ætti að fara fram frá fæðingu.

Reyndu að vinna ekki of mikið, fylgja stjórninni, forðast streitu. Þetta mun hætta við þá þætti sem vekja sjúkdóminn.

Er það satt að sykursýki er í arf

Þar sem þessi sjúkdómur er mjög útbreiddur um allan heim og er ólæknandi, hafa flestir rökréttar spurningar - er sykursýki í arf. Til að svara þessari spurningu er nauðsynlegt að ímynda sér hvers konar sjúkdóm það er.

Sykursýki einkennist af broti á blóðsykri. Meinafræðinni er skipt í 2 tegundir - sykursýki af fyrstu gerð og annarri gerð.

Fyrsta tegund sykursýki kallast insúlínháð. Insúlín er hormón framleitt í brisi og ber ábyrgð á frásogi sykurs í frumum líkamans. Í sykursýki af tegund 1 er insúlín ekki framleitt í meginatriðum eða er mjög lítið. Fyrir vikið safnast asetón upp í blóði, sem smám saman leiðir til nýrnasjúkdóma. Að auki getur sykursýki af tegund 1 leitt til þess að sum nauðsynleg prótein í líkamanum hætta að vera tilbúin. Afleiðing þessa er veruleg veiking ónæmiskerfisins. Fyrir vikið léttist sjúklingur hratt og líkami hans getur ekki lengur barist við einfaldustu vírusa og bakteríur. Til þess að koma í veg fyrir að einstaklingur deyi þarf hann að gera insúlínsprautur alla ævi og halda tilbúnu hormónastiginu tilbúnar.

Ef um er að ræða sjúkdóm af annarri gerðinni fer insúlín í blóðið í venjulegu magni, en frumurnar glata næmi sínu fyrir því og í samræmi við það hættir sykurinn að frásogast af þeim. Í þessu sambandi er sykri haldið í blóðinu sem veldur ýmsum aukaverkunum. Til dæmis eyðileggur það veggi í æðum, sem leiðir til dreps á vefjum innri líffæra, handleggja eða fótleggja. Sykur leysir einnig upp himnu taugatrefja og eyðileggur vinnu allrar lífverunnar, taugakerfisins og jafnvel heilans. Í þessu tilfelli er meðferðin stöðugt eftirlit með sykri og hraðri kolvetniinntöku.

Ef þú heldur réttu mataræði, þá verða lífsgæði og ástand líkamans nokkuð fullnægjandi. En ef sjúklingurinn heldur áfram að neyta sælgætis og kolvetna í miklu magni getur hann fallið í dái í sykursýki eða dáið.

Er sykursýki af tegund 1 í arf. Það er ekkert eitt svar við spurningunni. Sjúkdómurinn sjálfur kemur fram á hvaða aldri sem er og af óþekktum ástæðum hingað til. Arfgengur, tilhneiging til þessa sjúkdóms getur. Sérstaklega ef einstaklingur er í hættu:

1. Of þyngd, ásamt offitu.
2. Bólga í brisi, langvinn brisbólga.
3. Efnaskiptasjúkdómar af völdum skjaldkirtils meinafræði.
4. Kyrrsetulífsstíll í tengslum við kyrrsetu.
5. Langvarandi streita eða þunglyndi.
6. Smitsjúkdómur af langvarandi eðli.

Ef einstaklingur hafði alla áhættu og lífsstíl, einhver í fjölskyldunni var með sykursýki, móður eða faðir, þá getum við í þessu tilfelli gengið út frá því að sykursýki hafi verið í arf í kjölfarið.

Að auki eru sykursýki og arfgengi tengd ekki aðeins frá beinu foreldri, móður eða föður, heldur einnig í gegnum kynslóð, það er frá afa og ömmu. En svo aftur - arfleifð verður að staðfesta með áhættuþáttum.

Tölfræðilegar rannsóknir sýna að ef annar foreldranna var með sykursýki, þá hefur barnið 1% líkur á að fá sjúkdóminn. Ef báðir foreldrar eru veikir getur barnið veikst með allt að 20% líkum.

Í þessu tilfelli kemur arfgengur sjúkdómur, sykursýki, fram hjá börnum með sykursýki með allt að 80% líkur. Og það er ekki það að það sé smitandi. Með sykursýki af tegund 2 gegnir offita afgerandi hlutverki. Það er að segja, ef einstaklingur sem erftur frá föður sínum eða móður, hefur tilhneigingu til ofþyngdar, ásamt því að foreldrið var með sykursýki, þá eru líkurnar á að veikjast næstum 100%.

Vitandi þetta, getur hvert foreldri komið í veg fyrir þróun sjúkdómsins hjá barni sínu með því að fylgjast stöðugt með mataræði sínu. Með öðrum orðum, ef ekki er sykursýki í arf, en tilhneiging til offitu, þá er mjög auðvelt að forðast það. Það er nóg að senda barnið í íþrótt frá unga aldri og passa að hann sé ekki hrifinn af sælgæti.

Eftir að hafa rannsakað sjúkdóminn og orsakir þess að hann kemur fram getum við ályktað að sykursýki sé arfgengi almennt tengt. En ekki er sjúkdómurinn sjálfur hættulegur heldur þættirnir sem valda honum. Ef þú fylgir reglum um varnir gegn sjúkdómum geturðu dregið úr hættu á að veikjast, jafnvel að teknu tilliti til tilhneigingar til þess, í lágmarki. Jafnvel í aðstæðum þar sem báðir foreldrar þjást af sykursýki og það voru tilfelli af veikindum hjá afa og ömmu, sykursýki eftir arf er ekki mögulegt, ef þú fylgir einfaldum reglum:

Það er greinilegt að þú vilt dekra við barnið þitt með súkkulaði, franskum, hamborgurum og öðrum bragðgóðum en afar skaðlegum vörum. Ég vil ekki svipta hann gleðinni yfir því að sofa lengur, spila seint tölvuleiki og svo framvegis. En þú þarft að skilja að slíkur léttir getur leitt til þess að smiti sykursýki á sér stað. Og þegar þroskað barn neyðist til að taka insúlínsprautur til loka daga.

Þegar öllu er á botninn hvolft hefur nú komið í ljós hvað sykursýki er, hvernig þessi sjúkdómur er smitaður og hverjar afleiðingar hans leiða til.

Er sykursýki í arf frá föður eða móður til barns?

Sykursýki er afar alvarlegt meinafræðilegt ástand sem raunverulega getur erft. Það eru tvenns konar sjúkdómar: insúlínháð og ekki insúlínháð. Til þess að skilja eðli þessa kvillis þarftu að komast að öllu um hvort sykursýki sé í arf og hver er ástæðan fyrir þessu.

Tegundir sykursýki og hlutverk erfðafræði í smiti sjúkdóma

WHO skilgreinir tvær helstu tegundir sykursýki. Þetta er, eins og áður hefur komið fram, insúlínháð og ekki insúlínháð form. Slík greining þýðir að insúlín er alls ekki framleitt eða aðeins að hluta (innan við 20%). Í ljósi þessa mikilvæga ástands spyrja margir sjúklingar sig: er sykursýki í arf eða ekki?

Í sykursýki af tegund 2 er hormónaþátturinn framleiddur innan eðlilegra marka eða hærra en vegna minnkunar á næmi innri vefja frásogast hann ekki af líkamanum. Um það bil 97% af heildarfjölda sykursjúkra kynnist sjúkdómi af þeim tveimur gerðum sem kynntar voru. Eftirstöðvar 3% falla af tegundinni sem ekki er sykur og öðrum tegundum sjúkdóma sem geta smitast frá móður eða föður, en ekki vegna kynferðislegrar snertingar og ekki með munnvatni.

Samkvæmt sérfræðingum geta allir fengið sykursýki með sérstökum aðstæðum en það eru ákveðnir áhættuþættir. Það eru þeir sem auka verulega möguleikann á þróun meinafræði. Þeir fela í sér:

• arfgeng tilhneiging, til dæmis þegar veikindi eru í arf frá föður,
• veruleg líkamsþyngd eða offita,
• meinafræði í brisi og óstöðugleiki ákjósanlegra umbrota,
• hypodynamic lífsstíl, sem og kyrrsetu,
• streituvaldandi og aðstæður þar sem tíð adrenalín þjóta,
• óhófleg drykkja.

Talandi um hvernig sykursýki berist er bent á nokkra sjúkdóma þar sem næmi innri vefja fyrir insúlín minnkar. Einnig er sérstakt hlutverk gefið smitsjúkdómum, veirum og bólgusjúkdómum sem draga úr ónæmi. Annar áhættuþáttur, sérfræðingar kalla notkun lyfja með sykursýki.

Sykursýki af tegund 1 myndast venjulega hjá ungu fólki (börnum og unglingum). Smábarn með tilhneigingu til sjúkdómsins geta fæðst heilbrigðum foreldrum. Þetta er vegna þess að mjög oft er erfðafræðileg tilhneiging send frá kynslóð. Ennfremur eru líkurnar á að fá sjúkdóminn frá föður meiri en frá móðurinni. Hafa ber einnig í huga að því fleiri sem aðstandendur þjást af insúlínháðri kvilli, því meiri líkur eru á myndun þess hjá barni.

Ef sjúkdómurinn birtist hjá öðru foreldranna, þá er líkurnar á að mynda hann í barninu að meðaltali frá 4 til 5%: hjá veikum föður - 9%, móður - 3%. Sérfræðingar borga eftirtekt til slíkra eiginleika smits frá foreldri til barns:

• ef sjúkdómurinn greinist hjá hverju foreldri, þá eru líkurnar á því að sjúkdómur birtist hjá barninu 21%,
• þetta þýðir að aðeins 1 af hverjum 5 börnum þróar insúlínháð form,
• þessi tegund sjúkdóms smitast jafnvel í tilvikum þar sem engir áhættuþættir eru til staðar.

Ef það er erfðafræðilega ákvarðað að fjöldi beta-frumna sem er ábyrgur fyrir "framleiðslu" hormónaþáttarins er óverulegur, eða þeir eru fjarverandi, þá er jafnvel ekki hægt að blekkja erfðaþætti jafnvel með ákveðnu mataræði og virkum lífsstíl. Einnig er nauðsynlegt að taka tillit til þess að þróun sjúkdómsins hjá einum eins tvíbura, að því tilskildu að sá seinni sé greindur sem insúlínháð sykursýki, verði um 50%.

Slátrarar sögðu allan sannleikann um sykursýki! Sykursýki hverfur á 10 dögum ef þú drekkur það á morgnana. »Lestu meira >>>

Einnig má hafa í huga að þessi sjúkdómur er greindur hjá fólki á unga aldri. Ef það birtist ekki fyrir 30 árum geturðu ekki lengur verið hræddur við útlit þess. Á síðari aldri kemur þessi tegund sykursýki ekki fram.

Algengasta formið er einmitt tegund 2 sjúkdómur. Ónæmi frumna gegn hormónaþáttnum sem er framleitt er í arf. Nauðsynlegt er þó að muna neikvæð áhrif ögrandi þátta.

Líkurnar á að fá sjúkdómsástand ná 40% ef annar foreldranna er veikur. Ef hvert foreldri þekkir meinafræðina milliliðalaust, mun barnið fá sjúkdóm með 70% líkur. Hjá sömu tvíburum birtist sykursýki í 60% tilvika, hjá eins tvíburum - hjá 30%. Þess vegna ætti að rannsaka arfgengi sykursýki á ítarlegasta hátt. Sérfræðingar huga að því að:

• jafnvel þó að það sé erfðafræðileg tilhneiging til að koma í veg fyrir líkurnar á að fá sjúkdóminn,
• Ástandið er aukið af því að þetta er sjúkdómur fólks á eftirlaunaaldri og eftirlaunaaldri. Það er, það byrjar að þróast smám saman, fyrstu birtingarmyndirnar fara óséðar,
• einkenni verða vart, jafnvel þó að almennt ástand versni verulega,
• en sjúklingar sykursjúkrafræðings eru fólk eldra en 45 ára.

Þess vegna er meðal aðalorsök þróunar sjúkdómsins ekki kallað smitun þess í gegnum blóðið, heldur áhrif óæskilegra ögrandi þátta. Ef þú fylgir ákveðnum reglum er hægt að lágmarka líkurnar á því að einstaklingur þrói sykursýki. Þess vegna er ekki hægt að horfa framhjá sykursýki og arfgengi í neinum tilvikum, svo og gleyma fyrirbyggjandi aðgerðum. Þetta er jafn mikilvægt fyrir bæði börn og fullorðna.

Ef slæm arfgengi er, er nauðsynlegt að fylgjast betur með eigin heilsu og líkamsþyngd. Fyrirkomulag líkamlegrar hreyfingar er afar þýðingarmikið, vegna þess að rétt valið álag gerir það mögulegt að bæta upp að hluta fyrir lítið næmi hormónaþáttarins með frumum.

Fyrirbyggjandi aðgerðir hvað varðar þróun sjúkdómsins er meðal annars höfnun á fljótan meltanlegum kolvetnum, lækkun á hlutfalli fitu sem kemst inn í líkamann.

Að auki, til að draga úr líkum á sykursýki mun auka heildarvirkni, stjórna notkun salts, reglulega fyrirbyggjandi próf.

Talandi um síðasta punktinn er mjög mikilvægt að gæta að því að athuga blóðþrýstingsvísana, framkvæma glúkósaþolpróf og prófa til að ákvarða glúkósýlerað blóðrauða.

Mælt er með því að hafna aðeins skjótum kolvetnum, þ.e. sælgæti, rúllum og hreinsuðum sykri. Mælt er með því að nota svokölluð flókin kolvetni (gerjun kemur fram við sundurliðun þeirra í líkamanum) eingöngu á morgnana. Notkun þeirra örvar aukningu á glúkósuhlutfallinu. Á sama tíma upplifir mannslíkaminn ekki of mikið álag, hann stuðlar aðeins að eðlilegri starfsemi brisi. Þannig er forvarnir gegn sykursýki meira en mögulegt er jafnvel með arfgengri tilhneigingu til þessa sjúkdóms.

1. 
   Peters Harmel, E. sykursýki. Greining og meðferð / E. Peters-Harmel. - M .: Æfa, 2016 .-- 841 c.
2. 
   Kasatkina E.P. Sykursýki hjá börnum, Medicine - M., 2011. - 272 bls.
3. 
   „Hvernig á að lifa með sykursýki“ (undirbúningur textans - K. Martinkevich). Minsk, Bókmenntaútgáfan, 1998, 271 bls., Dreifing 15.000 eintaka. Endurprentun: Minsk, útgáfufyrirtækið „Modern Writer“, 2001, 271 bls., 10.000 eintök í dreifingu.
4. Taktu stjórn á sykursýki. - M .: Publishing House Readers Digest, 2005. - 256 bls.
5. Rannsóknargreining á leggöngum í bakteríum. Aðferðafræðilegar ráðleggingar. - M .: N-L, 2011 .-- 859 bls.

Leyfðu mér að kynna mig. Ég heiti Elena. Ég hef starfað sem innkirtlafræðingur í yfir 10 ár. Ég trúi því að ég sé nú fagmaður á mínu sviði og vil hjálpa öllum gestum á vefnum að leysa flókin og ekki svo verkefni. Allt efni fyrir vefinn er safnað og vandlega unnið til þess að koma eins miklum mögulegum upplýsingum á framfæri og mögulegt er. Áður en sótt er um það sem lýst er á heimasíðunni er ávallt nauðsynlegt samráð við sérfræðinga.