Fervex fyrir fullorðna án sykurs - leiðbeiningar um notkun, samsetningu, skammta, aukaverkanir

Fervex fyrir fullorðna án sykurs

Fervex fyrir fullorðna án sykurs (Fervex fyrir sykurlaust fyrir fullorðna)

Grunn eðlisefnafræðilega eiginleika: ljós beige kornótt duft,

Samsetning. 1 skammtapoki inniheldur feniramínmaleat 25 mg, parasetamól 500 mg, askorbínsýra 200 mg,

aðrir þættir: mannitól, vatnsfrí sítrónusýra, póvídón, trimagnium dícítrat vatnsfrítt, aspartam (sykuruppbót), náttúrulegt bragð frá Antill.

Form losunar lyfsins.

Duft fyrir lausn til innvortis notkunar.

Flokkun eftir verkun.

Verkjastillandi lyf og hitalækkandi lyf. PBX kóða N02B E51.

Lyfjaaðgerðir.

Grunnur lyfsins Fervex er sambland af árangursríkum og öruggum lyfjum sem verka á helstu hlekkina í meingerð kulda. Parasetamól hefur hitalækkandi og verkjastillandi áhrif, askorbínsýra - bætir þörf líkamans á C-vítamíni, sem eykst við kvef, feniramínmaleat - hindrun H1-histamínviðtaka, gefur afnæmandi áhrif, sem birtist með lækkun á bólguviðbrögðum slímhúðar í öndunarvegi nefsins , nefrennsli minnkar, hnerri og bólga hverfur). Lyfið er undirbúið sem hlý lausn með skemmtilega bragð og ilm og dregur úr áhrifum vímuefna.

Lyfjahvörf

Parasetamól frásogast hratt og næstum að fullu í meltingarfærin. Hámarksstyrkur parasetamóls í plasma næst 30-60 mínútum eftir gjöf. Parasetamól umbrotnar aðallega í lifur til að mynda efnasambönd með glúkúrónsýru og súlfötum. Í litlu magni (innan við 4%) umbrotnar það með oxun með myndun cysteins og merkaptópúrsýru (með þátttöku cýtókróm P450).

Það skilst út í þvagi, aðallega í formi umbrotsefna. Um það bil 5% af skammtinum sem tekinn er skilst út óbreyttur.

Helmingunartími brotthvarfs gerir 2–2, 5 klukkustundir. Umbrot parasetamóls hjá sjúklingum með lifrarbilun breytast ekki.

Askorbínsýra (C-vítamín) frásogast auðveldlega í meltingarveginum. Eftir frásog dreifir það í plasma og þéttist í innkirtlum. Það er að finna í miklu magni í barka- og heilalögum nýrnahettunnar. Styrkur askorbínsýru í hvítfrumum og blóðflögum er hærri en í blóðvökva. Askorbínsýra umbrotnar að hluta til oxalsýru eða öðrum vatnsleysanlegum umbrotsefnum og skiljast að hluta út um nýru á óbreyttan hátt. Niðurbrot askorbínsýru er 2, 2-4, 1% af heildarframboði líkamans, sem aftur er áætlað 1500 mg. Talið er að þetta líkamsframboð sé nóg í 1-1, 5 mánuði vegna skorts á C-vítamíni í mat. Útskilnaður í þvagi hefst eftir að mettað er á lagerinu með meira en 1500 mg. Hjá sjúklingum með minnkaða forða getur verið að C-vítamín sé ekki í þvagi jafnvel þó það sé gefið í miklu magni innvortis eða utan meltingarvegar. Helmingunartími askorbínsýru er frá 12, 8 til 29, 5 dagar.

Pheniramine maleaat frásogast vel úr meltingarveginum og kemst auðveldlega í vef. Helmingunartími frá plasma er 1-1, 5 klukkustundir, það skilst út úr líkamanum aðallega með nýrum.

Ábendingar til notkunar.

Meðferð við einkennum við kvefi, ofnæmiskvef, flensu, nefslímubólga, sem birtist með niðurgangi, höfuðverk, nefrennsli, hnerri og vöðvasjúkdómi.

Notkun og skammtur.

Innvortis, fyrir fullorðna og börn eldri en 15 ára, er lyfinu ávísað 1 pakka 2-3 sinnum á dag. Innihald pokans er leyst upp í glasi af köldu eða volgu vatni. Sjúklingar með einkenni kulda ættu að taka hlýja lausn. Fyrsta skammtinn á að gera eins fljótt og auðið er eftir fyrstu einkenni sjúkdómsins. Lausnin er tekin strax eftir blöndun. Bilið á milli skammta ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir.

Meðferðin er ekki lengur en 3 dagar.

Aukaverkanir.

Sljóleiki, munnþurrkur, truflun á gistingu, varðveisla í þvagi, hægðatregða, ójafnvægi og minni, ómeðvitað, sérstaklega hjá öldruðum.

Í sjaldgæfum tilvikum eru ofnæmisviðbrögð (útbrot, ofsakláði).

Örsjaldan - blóðflagnafæð, blóðleysi, kyrningahrap, nýrnasótt.

Takmarkanir og frábendingar við notkun lyfsins.

Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,

verulega skert lifrar- og nýrnastarfsemi,

tilhneigingu til segamyndunar,

blöðruhálskirtilsæxli,

minna en 15 ára

fenýlketónmigu (þar sem lyfið inniheldur aspartam),

Umfram leyfilegan skammt lyfsins (ofskömmtun).

Ef um ofskömmtun er að ræða, geta eituráhrif lyfsins verið af völdum: feniramíns og parasetamóls, sem birtist með flogum, skertri meðvitund, dá. Það er vitað að notkun parasetamóls í meira en 4 g skammti á dag (fyrir fullorðna) getur eitrað eiturverkanir á lifur og valdið lifrarfrumur.

Einkenni vímuefna (ógleði, uppköst, lystarleysi, kviðverkir, of mikil svitamyndun) koma venjulega fram á fyrsta sólarhringnum.

Meðferð: sjúkrahúsinnlögn, magaskolun, N-asetýlsýstein, sem er gefið í bláæð eða til inntöku, metíónín, meðferð með einkennum, er notuð fyrstu 10 klukkustundirnar sem mótefni gegn parasetamóli.

Lögun af notkun.

Notið með varúð hjá sjúklingum með sykursýki.

Áfengi eykur slævandi áhrif feniramínmaleat, eiturverkanir á lifur parasetamóls.

Lyfið getur valdið syfju, sem gerir það óöruggt að keyra ökutæki og vinna með fyrirkomulagi.

Engar upplýsingar liggja fyrir um neikvæð áhrif lyfsins á meðgöngu og brjóstagjöf, þó á að ávísa lyfinu á þessum tímabilum með mikilli varúð, að teknu tilliti til samanburðar á áhættu / ávinningi.

Askorbínsýra getur breytt niðurstöðum rannsóknarstofuprófa (glúkósa, bilirubin í blóði, transamínasa virkni).

Til að koma í veg fyrir ofskömmtun skal skýra og útiloka öll efnablöndur sem innihalda parasetamól.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi með kreatínín úthreinsun

Skammtaform:

Hver poki inniheldur:
virkt efni: parasetamól - 0,500 g, askorbínsýra - 0,200 g, feniramínmaleat - 0,025 g.
hjálparefni: mannitól 3,515 g, sítrónusýra 0,050 g, póvídón KZO 0,010 g, magnesíumsítrat 0,400 g, aspartam 0,050 g, sítrónu-romm bragð * 0,200 g.

Duftið er ljósbrúnt. Brúnt flekki er leyfilegt.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif
Fervex ® er samsett blanda sem inniheldur parasetamól, feniramín og askorbínsýru. Parasetamól er verkjastillandi verkjalyf sem hindrar sýklóoxýgenasa, aðallega í miðtaugakerfinu, verkar á verki og hitameðferðarmiðstöðvar, og hefur verkjalyf og hitalækkandi áhrif.
Pheniramine - H Blocker₁-histamínviðtaka, dregur úr nefslímu og glímubólgu, útrýma spastískum fyrirbærum, bólgu og ofblæði í slímhimnu nefholsins, nefkirtils og vökvaspennu. Askorbínsýra tekur þátt í stjórnun redoxferla, umbrot kolvetna, blóðstorknun, endurnýjun vefja, við myndun sterahormóna, dregur úr æðum gegndræpi, dregur úr þörf fyrir B-vítamín.₁, Í₂, A, E, fólínsýra, pantóþensýra. Bætir þol parasetamóls og lengir áhrif þess (tengd framlengingu T½).

Lyfjahvörf
Parasetamól
Eftir inntöku frásogast það hratt úr meltingarveginum. Hámarksstyrkur lyfsins í plasma næst 10-60 mínútum eftir gjöf. Það dreifist fljótt um líkamsvef, kemst í gegnum blóð-heilaþröskuldinn. Samskipti við plasmaprótein eru óveruleg og hafa ekkert meðferðargildi, en eykst með auknum skammti.
Umbrot eiga sér stað í lifur, 80% af skammtinum sem tekinn er fer í samtengingarviðbrögð með glúkúrónsýru og súlfötum til að mynda óvirk umbrotsefni, 17% gangast undir hýdroxýleringu með myndun 8 virkra umbrotsefna, sem samtengast glútaþíon og mynda þegar óvirk umbrotsefni. Einn af hýdroxýleruðu efnaskipta milliefnunum hefur eiturverkanir á lifur. Þetta umbrotsefni er hlutleysað með samtengingu með glútatíón, það getur hins vegar safnast upp og ef ofskömmtun parasetamóls (150 mg af parasetamóli / kg eða 10 g af parasetamóli til inntöku) veldur lifrarfrumnagleði. Það skilst út um nýrun í formi umbrotsefna, aðallega í formi samtengdra. Að óbreyttu formi skilst út innan við 5% af skammtinum sem tekinn er. Helmingunartími brotthvarfs er frá 1 til 3 klukkustundir.
Feníramín:
Það frásogast vel í meltingarveginum. Helmingunartími blóðvökva er frá einni til einni og hálfri klukkustund. Það skilst aðallega út um nýru.
Askorbínsýra:
Það frásogast vel í meltingarveginum. Tíminn til að skapa hámarks meðferðarþéttni (TCmax) eftir inntöku er -4 klukkustundir og umbrotnar aðallega í lifur. Það skilst út um nýrun, í gegnum þörmum, með svita, óbreytt og í formi umbrotsefna.

* Bragðefni: maltódextrín, acacia gúmmí, α-pínen, ß-pinen, limóna, γ-terpínen, linaloal, neral, α-terpineol, geranial, dextrose, kísildíoxíð Е551, butylhydroxyanisole.

Ábendingar til notkunar

Það er notað við bráðum öndunarfærasýkingum, bráðum öndunarfærum veirusýkinga, nefslímubólgu til að draga úr eftirfarandi einkennum:

nefslímubólga, nefstífla,
höfuðverkur
hiti
lacrimation
hnerri.

Frábendingar

Ofnæmi fyrir parasetamóli, askorbínsýru, feniramíni eða öðrum íhlutum lyfsins.
Erosive og sárar sár í meltingarvegi (í bráðum áfanga).
Lifrarbilun.
Horn-gláku.
Þvag varðveisla í tengslum við blöðruhálskirtilssjúkdóma og þvagfæri.
Háþrýstingur í gáttina.
Áfengissýki
Fenýlketónmigu.
Aldur barna (allt að 15 ára).
Meðganga og brjóstagjöf (öryggi hefur ekki verið rannsakað).

Með umhyggju

Nýrnabilun, meðfædd bilbilúbínhækkun (Gilbert, Dubin-Johnson og Rotor heilkenni), veirulifrarbólga, áfengis lifrarbólga, háþróaður aldur.

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Ekki hafa verið gerðar fullnægjandi og vel stjórnaðar rannsóknir á lyfinu Fervex ® á meðgöngu, svo ekki er mælt með notkun lyfsins hjá þessum sjúklingahópi.

Ekki er vitað hvort virku efnin í lyfinu berast í brjóstamjólk. Ekki á að nota lyfið meðan á brjóstagjöf stendur.

Skammtar og lyfjagjöf

Inni - 1 skammtapoki 2-3 sinnum á dag. Fyrir notkun verður að leysa innihald pokans upp í glasi (200 ml) af volgu vatni. Hámarksmeðferð meðferðar er 5 dagar. Hámarks dagsskammtur af parasetamóli er 4 g (8 pakki af lyfinu Fervex ®) með líkamsþyngd yfir 50 kg. Bilið milli skammta lyfsins ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir.
Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun ®. Að auki stuðlar etanól, meðan þeir nota feniramín, til þróunar bráðrar brisbólgu.
Pheniramin sem hluti af efnablöndunni Fervex ® eykur áhrif róandi lyfja: morfínafleiður, barbitúröt, benzódíazepín og önnur róandi lyf, geðrofslyf (meprobamat, fenógíazín afleiður), þunglyndislyf (amitriptyline, mirtazapin, mianserin), blóðþrýstingslækkandi lyf₁-blokkarar, baklófen, meðan þeir auka ekki aðeins slævandi áhrif, heldur einnig auka hættuna á aukaverkunum lyfsins (þvagteppa, munnþurrkur, hægðatregða).
Nauðsynlegt er að taka tillit til möguleikans á því að auka miðlæg atrópínlík áhrif þegar þau eru notuð í samsettri meðferð með öðrum efnum með andkólínvirkum eiginleikum (önnur andhistamín, geðdeyfðarlyf í imipramínhópum, fenótíazín geðrofslyf, m-andkólínvirk lyf, atrópínlík andspasmíð lyf, disopyramíð).
Þegar lyfið er notað ásamt örveruofnæmis örvum: barbitúrötum, þríhringlaga þunglyndislyfjum, krampastillandi lyfjum (fenýtóín), flumecinol, fenýlbútasóni, rifampicíni og etanóli, er hættan á eiturverkunum á lifur verulega aukin (vegna parasetamólþáttarins).
Sykurstera með samtímis notkun eykur hættuna á gláku.
Inntaka ásamt salisýlati eykur hættuna á eiturverkunum á nýru.
Við samtímis notkun með klóramfeníkól (klóramfeníkól) eykst eiturhrif þess síðarnefnda.
Parasetamól sem er í lyfinu eykur áhrif óbeinna segavarnarlyfja og dregur úr virkni þvagfærasjúkdóma.

Sérstakar leiðbeiningar

Lyfið inniheldur ekki sykur og það getur verið notað af sjúklingum með sykursýki.
Fervex ® ætti ekki að nota samtímis öðrum lyfjum sem innihalda parasetamól. Til að forðast eitrað lifrarskemmdir ætti ekki að nota parasetamól með áfengum drykkjum, heldur ætti fólk að taka fólk sem er viðkvæmt fyrir langvarandi áfengisneyslu.
Hættan á lifrarskemmdum eykst hjá sjúklingum með áfenga lifrarstarfsemi.
Þegar farið er yfir ráðlagða skammta og við langvarandi notkun, getur það komið fram andlegt háð lyfinu.
Til að forðast ofskömmtun parasetamóls, ættir þú að ganga úr skugga um að heildarskammtur parasetamóls, sem er í öllum lyfjum sem sjúklingurinn hefur tekið, fari ekki yfir 4 g.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og gangkerfa

Miðað við möguleikann á að fá aukaverkanir eins og syfju og svima er mælt með því að forðast akstur og aðferðir á meðan meðferð með lyfinu stendur.

Framleiðandi

Framleiðandi, pakkari (aðalumbúðir), pakkari (framhalds- / háskólaumbúðir), gefur út gæðaeftirlit
UPSASAS, Frakklandi
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Frakklandi UPSASAS, Frakklandi
979 Avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frakklandi

Senda ber kröfur neytenda til:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rússlandi 105064, Moskva, ul. Zemlyanoy Val, 9

Lögaðilinn í nafni sem skráningarskírteinið er gefið út
UPSASAS, Frakklandi
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, Frakklandi UPSASAS, Frakklandi
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frakklandi

Samsetning lyfsins

virk efni: feniramínmaleat, parasetamól, askorbínsýra (C-vítamín)

1 skammtapoki inniheldur feniramínmaleat 25 mg, parasetamól 500 mg, askorbínsýra (C-vítamín) 200 mg

hjálparefni: mannitól (E 421), sítrónusýra, póvídón, trimagnium dícítrat vatnsfrítt, aspartam (E 951), antillean bragðefni.

Lyfjafræðilegur hópur

Verkjastillandi lyf og hitalækkandi lyf. PBX kóða N02B E51.

Lyfjafræðileg áhrif vegna íhluta lyfsins:

Pheniramine Maleate - H Blocker ₁ -histamínviðtaka, gefur afnæmandi áhrif, sem birtist með lækkun á bólgusvörun slímhúða í efri öndunarvegi (neföndun bætir, nefrennsli, hnerra og skert hjarta)
parasetamól hefur hitalækkandi og verkjastillandi áhrif,
askorbínsýra bætir þörf líkamans fyrir C-vítamín, vex með kvefi.

Parasetamól eftir inntöku frásogast það hratt og næstum að fullu í meltingarveginum. Hámarksstyrkur parasetamóls í blóðvökva næst 30-60 mínútum eftir gjöf. Parasetamól umbrotnar í lifur til að mynda efnasambönd með glúkúrónsýru og súlfötum.

Það skilst út í þvagi, aðallega í formi umbrotsefna. 90% af skammtinum sem tekinn er skilst út um nýru innan 24 klukkustunda, aðallega í formi samtengdra með glúkúrónsýru (60-80%), súlfat samtengdum (20-30%).

Á óbreyttu formi skilst út um 5% af skammtinum sem tekinn er. Helmingunartími brotthvarfs er um það bil 2:00.

Feníramínmaleat frásogast vel í meltingarveginum. Það skilst aðallega út um nýru.

Askorbínsýra frásogast vel í meltingarveginum. Það skilst aðallega út með þvagi.

Meðferð við einkennum við kvefi, ofnæmiskvef, flensu, nefslímubólga, sem birtist með hita, höfuðverk, nefrennsli, hnerri og skertri blóði.

Viðeigandi öryggisráðstafanir við notkun

Ef um er að ræða háan líkamshita eða langan hita, sem er viðvarandi í 5 daga gegn bakgrunni notkunar lyfsins eða þegar merki um ofsýking birtast, ættir þú að ráðfæra þig við lækni til að ákvarða hagkvæmni frekari notkunar lyfsins.

Notið með varúð hjá sjúklingum með sykursýki.

Áfengi eykur slævandi áhrif feniramínmaleat, eiturverkanir á lifur parasetamóls.

Askorbínsýra getur breytt niðurstöðum rannsóknarstofuprófa (glúkósa, bilirubin í blóði, transamínasa virkni).

Hættan á aðallega andlegri fíkn birtist þegar farið er yfir ráðlagða skammta og með langvarandi meðferð.

Til að koma í veg fyrir ofskömmtun skal athuga og útiloka öll efnablöndur sem innihalda parasetamól.

Hjá fullorðnum með líkamsþyngd yfir 50 kg ætti heildarskammtur parasetamóls ekki að fara yfir 4 g á dag.

Notkun áfengra drykkja eða notkun róandi lyfja (sérstaklega barbitúrata) eykur róandi áhrif feniramínmaleat, þess vegna ætti að forðast þessi efni meðan á meðferð stendur.

Ofskömmtun

Tengt feniramíni.

Ofskömmtun feniramíns getur valdið krömpum (sérstaklega hjá börnum), skertri meðvitund, com.

Tengt parasetamól.

Hætta er á eitrun hjá öldruðum og sérstaklega hjá ungum börnum (tilfelli af meðferðarskömmtun og eitrun fyrir slysni eru nokkuð algeng).

Ofskömmtun parasetamóls getur verið banvæn.

Ógleði, uppköst, lystarleysi, bleikja, mikil svitamyndun, kviðverkir, birtast venjulega á fyrstu sólarhringnum.

Ofskömmtun meira en 10 g af parasetamóli í 1 skammti hjá fullorðnum og 150 mg / kg líkamsþyngdar í 1 skammti hjá börnum veldur frumubólgu í lifur, sem getur leitt til fullkominnar og óafturkræfra dreps, sem leiðir til skertrar lifrarfrumu, efnaskiptablóðsýringu, heilakvilla, sem í hennar aftur á móti getur leitt til dáa og dauða.

Á sama tíma er aukið magn transamínasa í lifur, laktatdehýdrógenasa og bilirúbín á móti auknu stigi prótrombíns, sem getur komið fram 12-48 klukkustundum eftir notkun.

tafarlausa sjúkrahúsvist
ákvörðun upphafsgildis parasetamóls í blóðvökva
tafarlaust hætt notkun lyfsins með magaskolun,
hefðbundin meðferð við ofskömmtun felur í sér notkun mótefni N-asetýlsýstein í bláæð eða til inntöku. Nota skal mótefnið eins snemma og mögulegt er, helst innan 10:00 eftir ofskömmtun,
metíónín sem einkennameðferð.

Aukaverkanir

Frá blóðmyndandi og eitlum: blóðleysi, súlfhemoglobinemia og methemoglobinemia (bláæð, mæði, hjartaverkur), blóðsega blóðleysi, segamyndun, ofurprótrombíni, rauðkornafæð, blóðflagnafæð, kyrningafæð, daufkyrningafæð hvítfrumnafæð, purpura, hvítfrumnafæð.

Frá ónæmiskerfinu: bráðaofnæmi, bráðaofnæmislost, ofnæmisviðbrögð í húð, þar með talið kláði, útbrot á húð og slímhimnur (venjulega útbrot, ofsakláði), ofsabjúgur, fjölþemba roði (Stevens-Johnson heilkenni), eitrað drep í húðþekju (Lyell heilkenni).

Frá öndunarfærum: berkjukrampa hjá sjúklingum sem eru viðkvæmir fyrir asetýlsalisýlsýru og öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum.

Úr meltingarfærum: munnþurrkur, ógleði, brjóstsviði, uppköst, hægðatregða, verkir í meltingarfærum, niðurgangur, skert lifrarstarfsemi, aukin virkni lifrarensíma, venjulega án þess að myndast gula, lifrarstækkun (skammtaháð áhrif).

Frá innkirtlakerfinu: blóðsykurslækkun allt að blóðsykurslækkandi dái.

Úr taugakerfinu: sjaldan - höfuðverkur, sundl, svefntruflanir, svefnleysi, syfja, rugl, ofskynjanir, taugaveiklun, skjálfti, í sumum tilvikum - dá, krampar, hreyfitruflanir, hegðunarbreytingar, aukin pirringur, ójafnvægi og minni, truflun, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum aldur.

Úr hjarta- og æðakerfi: í einstökum tilvikum - hraðtaktur, vöðvakvilla í hjartavöðva (skammtaháð áhrif við langvarandi notkun), réttstöðuþrýstingsfall.

Frá hlið efnaskipta: efnaskiptaójafnvægi sink, kopar.

Úr þvagfærakerfinu: þvagteppa og erfiðleikar við þvaglát, smitgát af þvagi, nýrnasótt.

Á húðhliðinni: exem

Frá hlið líffæranna í sjón: auguþurrkur, víðáttufíkill, skert húsnæði.

Við langvarandi notkun í stórum skömmtum: skemmdir á gauklatæki í nýrum, kristöllum, myndun þvagsýru, blöðru- og / eða oxalatútreikningum í nýrum og þvagfærum, skemmdir á einangrunartæki í brisi (blóðsykurshækkun, glúkósúría) og skert myndun glýkógens allt að þróun sykursýki.

Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana

Vegna nærveru feniramíns eykur etanól róandi áhrif H ₁ blokkar, svo þú ættir að forðast akstur ökutækja eða vinna með öðrum leiðum. Meðan á meðferð stendur skal forðast notkun áfengra drykkja og notkun lyfja sem innihalda etýlalkóhól.

Taka skal tillit til samsetningar.

Vegna nærveru feniramíns geta önnur róandi lyf valdið þunglyndi í miðtaugakerfinu, svo sem morfínafleiður (verkjastillandi lyf, hóstadrepandi lyf og uppbótarmeðferð), geðrofslyf, barbitúröt, bensódíazepín, kvíðastillandi lyf, önnur en benzódíazepín (t.d. meprobamat) , svefntöflur, róandi geðdeyfðarlyf (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramine), róandi N ₁ -blokka, miðlægur blóðþrýstingslækkandi lyf, baklófen og talídómíð.

Vegna nærveru feniramíns eru lyf sem hafa atrópínlík áhrif, svo sem: imipramin þunglyndislyf, flest atrópín N ₁ blokkar, andkólínvirk lyf, antiparkinsonslyf, atrópín krampastillandi lyf, disopramíð, fenótíazín geðrofslyf og clozapin geta bætt við óæskilegum atrópínáhrifum, svo sem þvagteppu, hægðatregðu og munnþurrki.

Teraflu: samsetning, lyfjafræðileg verkun

Tólið er fáanlegt í formi dufts, töflur, smyrsl og úða til inntöku. Það inniheldur parasetamól, feniramínmaleat og askorbínsýru.

Lyfið hefur yfirvegaða samsetningu, sem gerir það ekki aðeins virkt kuldalyf, heldur gerir það einnig kleift að sameina það með öðrum lyfjum úr sama lyfjafræðilegum hópi.

Þetta duft er einstakt, svo það eyðir öllum einkennum um flensu og kvef, jafnvel með sykursýki. Svo með hjálp lyfs geturðu losnað við hósta, hita, nefrennsli og hálsbólgu. Einnig örvar lyfið ónæmiskerfið og flýtir þar með fyrir bata.

Oft er Teraflu, eins og Fervex, notað án sykurs við sjúkdómum eins og:

heyhiti
flensa
skútabólga
nefslímubólga,
kvef
nefslímubólga
nefslímu
nefslímukvilla og þess háttar.

Varðandi einkenni hefur lyfið æðavíkkandi áhrif (fenýlfrín), ónæmisörvandi (C-vítamín), hitalækkandi, verkjalyf (parasetamól), svo og ofnæmisvaldandi áhrif (feniramín).

Kosturinn við lyfið er að það er mismunandi í formi og styrk útsetningar, sem gerir sjúklingum kleift að velja besta kostinn.

En oftast er ákjósanlegt að duftin, sem heitir drykkir eru útbúin úr, þar sem þau eru áhrifarík og þægileg í notkun.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Ein pakkning af dufti er tekin á fjögurra tíma fresti. Hins vegar á daginn getur þú drukkið ekki meira en 4 töskur.

Fyrir notkun verður að leysa upp vöruna í glasi af soðnu vatni. Þess má geta að sykursjúkir ættu ekki að bæta við sykri í drykkinn.

Leyfið er að taka lyfið hvenær sem er dags. Hins vegar hefur það hámarksáhrif ef þú drekkur það fyrir svefn.

Það er óheimilt að drekka vöruna í meira en 5 daga í röð. Að auki er notkun þess aðeins leyfð frá tólf ára aldri.

Með augljósum merkjum um flensu eða kvef geturðu valið lækning ekki aðeins í samræmi við styrk lækningaáhrifa, heldur einnig eftir smekk. Og ákjósanlegt eitt magn af parasetamóli (325 mg) hefur hámarks verkjastillandi og hitalækkandi áhrif.

Í alvarlegum gerðum bráðrar veirusýkingar í öndunarfærum er hægt að nota Teraflu Extra, sem hefur smekk á kanil og epli. Sem hluti af þessari tegund vöru er tvöfaldur skammtur af virka efninu (650 mg). Þetta gerir þér kleift að hratt lækka hitastigið og draga úr styrk öðrum, ekki síður skemmtilegum einkennum sjúkdómsins.

Samt sem áður er ekki alltaf þægilegt að nota lyfið í formi dufts, þar sem margir sykursjúkir, jafnvel með kvef, geta farið í vinnuna.

Í þessu tilfelli geta þeir notað Teraflu töflur.

Fervex: samsetning, meðferðaráhrif, aukaverkanir og frábendingar

Fervex er kornótt duft með ljósri beige lit. Einn skammtapoki inniheldur parasetamól (500 mg) feniramínmaleat (25 g) og C-vítamín (200 mg). Aspartam er notað í stað sykurs.

Grunnur lyfsins er sambland af áhrifaríkum lyfjum sem útrýma einkennum kvef. Þess vegna, eftir að hafa tekið heitan drykk, lækkar hitastigið, sársaukinn í hálsi og höfði minnkar, bólgan er létt og nefrennsli og glímubólga hverfur.

Ábendingar um notkun Fervex eru þær sömu og í Teraflu.

Varðandi aukaverkanir, þá getur myndast jafnvægi eftir notkun lyfsins, hægðatregða, syfja, minnisskerðing. Þvaglát, truflun á gistingu, munnþurrkur eru einnig mögulegar og aldraðir sjúklingar verða ómeðvitaðir. Sjaldgæft er að sjúklingur geti fengið ofnæmisviðbrögð (ofsakláði, útbrot), stundum geta komið fram nýrnasjúkdómur, blóðflagnafæð, kyrningahrap og blóðleysi í sykursýki.

Frábendingar við notkun Fervex eru:

tilhneigingu til að mynda blóðtappa,
ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins,
horn-lokun gláku,
aldur upp í 15 ár
áfengissýki
blöðruhálskirtilsæxli,
fenýlketónmigu,
nýrna- og lifrarbilun.

Leiðbeiningar um notkun

Þú getur drukkið allt að 2-3 skammtapoka á dag. En fyrst þarf að leysa innihald pakkans upp í glasi af volgu eða köldu vatni.

Fervex sykurlausar leiðbeiningar um notkun segja að fyrsti skammturinn sé betri að framleiða strax eftir fyrstu einkenni sjúkdómsins. Lausnin á að vera drukkin strax að lokinni undirbúningi og bilið á milli skammta ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir. Meðferðarlengd er ekki nema þrír dagar.

Ef farið er yfir skammtinn geta parasetamól og feniarmín haft eiturhrif á líkamann sem birtist með truflun á meðvitund, krömpum og jafnvel dái.

Ofskömmtun getur komið fram ef skammtur af parasetamóli fyrir fullorðinn er hærri en 4 grömm, sem getur valdið lifrarfrumur. Einkenni vímuefna geta myndast á daginn eftir að Fervex er tekið. Meðferðin samanstendur af magaskolun og gjöf annað hvort í bláæð í gjöf N-asetýlsýstein, metíónín og einkennameðferð.

Kostnaður við Fervex án sykurs (8 stk. Í hverri pakka) er á bilinu 270 til 600 rúblur. Verð á Teraflu dufti fer eftir fjölda pakka: 4 stk. - frá 200 bls., 10 stk. - 380 rúblur.

Myndbandið í þessari grein mun veita ítarlegar upplýsingar um hvernig á að meðhöndla venjulega flensu við sykursýki.