Trajenta - nýr flokkur sykursýkislyfja

Á sjöunda ári birtist dásamlegt lyf til meðferðar á sykursýki og notkun þeirra eykur ekki núverandi kvilla hjarta- og æðakerfis, nýrna og lifur, segja sykursjúkir. „Trazhenta“, sem byggir á blokka ensímsins dipeptidyl peptidase-4 linagliptin, vísar til blóðsykurslækkandi lyfja. Lyfjafræðileg áhrif lyfsins miða að því að draga úr myndun hormónaefnisins glúkagon, svo og auka framleiðslu insúlíns. Þessi flokkur lyfja er nú viðurkenndur sem einn af þeim efnilegustu til að stjórna hættulegu kvilli - önnur tegund sykursýki.

Hvað er sykursýki?

Þetta er meinafræði innkirtlakerfisins, þar af leiðandi eykst styrkur glúkósa í blóði einstaklingsins þar sem líkaminn tapar getu til að taka upp insúlín. Afleiðingar þessa kvilla eru mjög alvarlegar - efnaskiptaferlar mistakast, skip, líffæri og kerfi hafa áhrif. Eitt hættulegasta og skaðlegasta er sykursýki af annarri gerðinni. Þessi sjúkdómur er kallaður raunveruleg ógn við mannkynið.

Meðal orsaka íbúadánartíðni undanfarna tvo áratugi hefur það komið fyrst. Helsti ögrandi þátturinn í þróun sjúkdómsins er talinn bilun ónæmiskerfisins. Mótefni eru framleidd í líkamanum sem hafa eyðileggjandi áhrif á brisfrumur. Fyrir vikið dreifir glúkósa í miklu magni frjálslega í blóðinu og hefur slæm áhrif á líffæri og kerfi. Sem afleiðing af ójafnvæginu notar líkaminn fitu sem orkugjafa, sem leiðir til aukinnar myndunar ketónlíkama, sem eru eitruð efni. Sem afleiðing af þessu, trufla allar tegundir efnaskiptaferla sem eiga sér stað í líkamanum.

Þess vegna er það sérstaklega mikilvægt þegar þú finnur kvilli til að velja rétta meðferð og beita hágæða lyfjum, til dæmis „Trazhentu“, umsögnum um lækna og sjúklinga sem finna má hér að neðan. Hættan á sykursýki er sú að í langan tíma getur það ekki komið fram klínísk einkenni og greining ofmetins sykursgildis greinist fyrir tilviljun við næstu fyrirbyggjandi rannsókn.

Afleiðingar sykursýki

Vísindamenn um allan heim stunda stöðugt rannsóknir sem miða að því að bera kennsl á nýjar formúlur til að búa til lyf sem geta sigrað hræðilegu kvilli. Árið 2012 var einstakt lyf skráð í okkar landi, sem nær ekki að valda aukaverkunum og þolir vel af sjúklingum. Að auki er leyfilegt að taka við einstaklingum með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi - eins og það er ritað í umsögnum um „Trazhent“.

Alvarleg hætta er eftirfarandi fylgikvilli sykursýki:

• minnkun á sjónskerpu upp að fullkomnu tapi,
• bilun í starfsemi nýrna,
• æðum og hjartasjúkdómar - hjartadrep, æðakölkun, blóðþurrðarsjúkdómur,
• fótasjúkdómar - purulent-drepaferli, sár sár,
• útlit sár á húð,
• sveppasár á húð,
• taugakvilla, sem birtist með krömpum, flögnun og skertu næmi húðarinnar,
• dá
• brot á aðgerðum neðri útlimum.

"Trazhenta": lýsing, samsetning

Lyf er framleitt í töfluformi. Kringlóttar tvíkúptar töflur með skrúfuðum brúnum eru með ljósrauðum skel. Á annarri hliðinni er tákn framleiðanda, kynnt í formi leturgröftar, hins vegar - bókstafsheiti D5.

Virka innihaldsefnið er linagliptin, vegna mikillar virkni í einum skammti eru fimm milligrömm nóg. Þessi hluti, sem eykur insúlínframleiðslu, dregur úr myndun glúkagons. Áhrifin eiga sér stað hundrað og tuttugu mínútum eftir gjöf - það er eftir þennan tíma sem hámarksstyrkur þess í blóði sést. Hjálparefni sem eru nauðsynleg til að mynda töflur:

• magnesíumsterat,
• forhleypt og kornsterkja,
• mannitól er þvagræsilyf,
• kópóvídón er frásogandi.

Skelin samanstendur af hýprómellósa, talkúm, rauðu litarefni (járnoxíði), makrógóli, títantvíoxíði.

Eiginleikar lyfsins

Samkvæmt læknum hefur „Trazhenta“ í klínískri raun sannað árangur sinn við meðhöndlun á annarri tegund sykursýki í fimmtíu löndum heims, þar á meðal Rússlandi. Rannsóknir voru gerðar í tuttugu og tveimur löndum þar sem þúsundir sjúklinga með aðra tegund sykursýki tóku þátt í prófun lyfsins.

Vegna þess að lyfið skilst út úr líkama einstaklingsins í meltingarvegi, en ekki í gegnum nýrun, með versnandi verkum, er ekki þörf á aðlögun skammta. Þetta er einn af marktækum mismun milli Trazenti og annarra sykursýkislyfja. Eftirfarandi kostur er eftirfarandi: Sjúklingurinn er ekki með blóðsykurslækkun þegar hann tekur töflur, bæði í tengslum við Metformin og einlyfjameðferð.

Um framleiðendur lyfsins

Framleiðsla á Trazhenta töflum, þar sem umsagnir eru fáanlegar, eru framkvæmdar af tveimur lyfjafyrirtækjum.

1. „Eli Lilly“ - í 85 ár hefur verið einn leiðandi í heiminum á sviði nýstárlegra ákvarðana sem miða að því að styðja sjúklinga með greiningu á sykursýki. Fyrirtækið stækkar stöðugt svið sitt með nýjustu rannsóknum.
2. „Beringer Ingelheim“ - leiðir sögu sína síðan 1885. Hann stundar rannsóknir, þróun, framleiðslu og sölu lyfja. Þetta fyrirtæki er einn af tuttugu leiðtogum á sviði lyfjamála.

Í byrjun árs 2011 undirrituðu bæði fyrirtækin samning um samvinnu í baráttunni gegn sykursýki, þökk sé umtalsverðum árangri í meðferð við skaðlegum sjúkdómum. Markmið samspilsins er að rannsaka nýja samsetningu af fjórum efnum sem eru hluti af lyfjum sem ætlað er að útrýma einkennum sjúkdómsins.

Ábendingar til notkunar

Samkvæmt umsögnum og notkunarleiðbeiningum er mælt með „Trazhenta“ til meðferðar á annarri gerð sykursýki, bæði við einlyfjameðferð og í tengslum við önnur blóðsykurslækkandi lyf, svo og insúlínblöndur. Í fyrra tilvikinu er ávísað fyrir:

• frábendingar við því að taka Metformin eða nýrnaskemmdir,
• ófullnægjandi stjórnun blóðsykurs gegn bakgrunn líkamsræktar og sérstaks mataræðis.

Með árangurslausri einlyfjameðferð með eftirfarandi lyfjum, svo og með hjálp mataræðis og líkamsræktar, er mælt með flókinni meðferð.

1. Með afurðum sulfonylurea, Metformin, thiazolidinedione.
2. Með insúlíni eða metformíni, pioglitazóni, súlfonýlúrealyfjum og insúlíni.
3. Með Metformin og sulfonylurea afleiður.

Frábendingar

Samkvæmt umsögnum og leiðbeiningum er „Trazhent“ bannað að taka meðan barnið bíður, svo og við náttúrulega fóðrun. Í forklínískum rannsóknum kom í ljós að virka efnið (linagliptin) og umbrotsefni þess fara í brjóstamjólk. Þess vegna er útilokað að útiloka neikvæð áhrif á fóstrið og molana sem eru á brjóstagjöf. Ef það er ómögulegt að hætta við lyfið og skipta því út fyrir svipað lyf, krefjast læknarnir um að skipta úr náttúrulegri fæðingu til tilbúins fóðurs.

Ekki má nota töflur við eftirfarandi aðstæður:

• aldur til átján ára
• ketónblóðsýring með sykursýki,
• sykursýki af tegund 1
• einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum sem samanstanda af "Trazenti".

Í umsögnum lækna, svo og í leiðbeiningum um notkun þessa lyfs, eru upplýsingar um að það ætti að nota með varúð fyrir einstaklinga eldri en áttatíu ára meðan þeir taka það með insúlíni og (eða) lyfjum sem byggjast á súlfonýlúrealyfjum. Rannsóknir á áhrifum lyfsins á hæfni til aksturs og ökutækja hafa ekki verið gerðar. Vegna hugsanlegrar blóðsykurslækkunar, sérstaklega þegar fengin er samsett meðferð, skal gæta varúðar. Ef bráð brisbólga greinist, skal hætta notkun lyfsins. Í þessu tilfelli mun læknirinn velja aðra meðferð.

Sérstakar leiðbeiningar

Það er mikilvægt að muna að til meðferðar á ketónblóðsýringu af sykursýki af tegund 1 er Trazenti bönnuð. Í umsögnum um sykursýki er slík viðvörun nokkuð algeng. Að auki er tekið fram að hættan á meiðslum hjarta- og æðakerfisins eykst ekki. Einstaklingar með bilun í lifur og nýrum geta örugglega tekið lyfið í venjulegum skammti, ekki er þörf á aðlögun þess.

Í aldursflokknum frá sjötíu til áttatíu ára sýndi notkun linagliptin góðan árangur. Veruleg lækkun sást:

• glúkósýlerað blóðrauða,
• plasma sykurmagn á fastandi maga.

Að taka lyf af fólki sem hefur farið yfir áttatíu ára merkið ætti að fara fram með mikilli varúð þar sem klínísk reynsla af þessum hópi er mjög takmörkuð.

Tíðni blóðsykurslækkunar er í lágmarki þegar aðeins er tekið eitt „Trazenta“. Umsagnir sjúklinga staðfesta einnig þessa staðreynd. Að auki, í athugasemdum sínum, taka þeir fram að í samsettri meðferð með öðrum lyfjum við sykursýki er þróun blóðsykurs óveruleg. Í þessum tilvikum, ef nauðsyn krefur, getur læknirinn minnkað skammtinn af insúlíni eða súlfonýlúreafleiður. Móttaka "Trazhenty" eykur ekki hættu á hjartaáfalli eða heilablóðfalli, sem er mikilvægt þegar þú tekur það á eldri aldri.

Aukaverkanir

Mörg lyf sem notuð eru við meðhöndlun sykursýki geta leitt til sjúkdómsástands þar sem magn glúkósa í blóði lækkar verulega, sem stafar af alvarlegri hættu fyrir einstaklinginn. „Trazhenta“, í umsögnum þar sem sagt er að það að taka það valdi ekki blóðsykursfalli, er undantekning frá reglunni. Þetta er talinn mikilvægur kostur miðað við aðra flokka blóðsykurslækkandi lyfja. Eftirfarandi aukaverkanir sem geta komið fram á meðferðartímabilinu „Trazentoy“:

• brisbólga
• hósta passar
• nefbólga,
• ofnæmi
• aukning á plasma amýlasa,
• útbrot
• og aðrir.

Ef um ofskömmtun er að ræða eru venjubundnar ráðstafanir bentar til að fjarlægja ósogað lyf úr meltingarveginum og meðhöndla með einkennum.

„Trazhenta“: umsagnir um sykursjúka og lækna

Mikil árangur lyfsins hefur ítrekað verið staðfestur með læknisstörfum og alþjóðlegum rannsóknum. Innkirtlafræðingar í athugasemdum sínum mæla með því að nota það í samsettri meðferð eða sem fyrstu meðferð. Ef einstaklingurinn hefur tilhneigingu til blóðsykursfalls, sem vekur óviðeigandi næringu og hreyfingu, er mælt með því að gefa „Trazent“ í stað súlfónýlúrea afleiður. Það er ekki alltaf hægt að meta árangur lyfsins ef það er tekið í samsettri meðferð, en almennt er árangurinn jákvæður, sem einnig er tekið fram af sjúklingum. Það eru til umsagnir um lyfið „Trazhenta“ þegar mælt var með offitu og insúlínviðnámi.

Kosturinn við þessar sykursýkistöflur er að þær stuðla ekki að þyngdaraukningu, vekja ekki þróun blóðsykurslækkunar og auka heldur ekki nýrnavandamál. Trazhenta hefur aukið öryggi, sem er sérstaklega mikilvægt fyrir sykursjúka. Þess vegna er nokkuð mikill fjöldi jákvæðra umsagna um þetta einstaka tæki. Meðal minuses taka fram hár kostnaður og óþol einstaklinga.

Analog lyf "Trazhenty"

Umsagnirnar sem sjúklingar taka þetta lyf eru að mestu leyti jákvæðir. Hins vegar mæla læknar fyrir suma einstaklinga, vegna ofnæmis eða óþols, svipuðum lyfjum. Má þar nefna:

• „Sitagliptin“, „Januvia“ - sjúklingar nota þetta lækning sem viðbót við líkamsrækt, mataræði, til að bæta stjórn á blóðsykursástandi, auk þess er lyfið virkur notað í samsettri meðferð,
• "Alogliptin", "Vipidia" - oftast er mælt með þessu lyfi ef ekki er haft áhrif á næringarfæði, líkamlega virkni og einlyfjameðferð,
• „Saksagliptin“ - er framleitt undir vörumerkinu „Ongliza“ til meðferðar á annarri tegund sykursýki, það er notað bæði í einlyfjameðferð og með öðrum töflulyfjum og inúlíni.

Val á hliðstæðum er aðeins framkvæmt af lækninum sem meðhöndlaðir innkirtlafræðinga, sjálfstæð breyting á lyfjum er bönnuð.

Sjúklingar með nýrnabilun

„Framúrskarandi mjög áhrifaríkt lyf“ - slík orð byrja venjulega á glöggum umsögnum um „Trazhent“. Alvarlegar áhyggjur hafa verið teknar af sykursýkislyfjum hjá einstaklingum með truflun á nýrun, sérstaklega þeim sem gangast undir blóðskilun. Með tilkomu þessa lyfs í lyfjakerfisnetinu hrósuðu sjúklingar með nýrnasjúkdóma það, þrátt fyrir mikinn kostnað.

Vegna sérstakrar lyfjafræðilegra aðgerða eru glúkósagildi verulega lækkuð þegar lyfið er tekið aðeins einu sinni á dag í meðferðarskammti sem er fimm milligrömm. Og það skiptir ekki máli hvenær töflurnar eru teknar. Lyfið frásogast hratt eftir að það hefur farið í gegnum meltingarveginn, hámarksþéttni sést eftir eina og hálfa eða tvo tíma eftir gjöf. Það skilst út í saur, það er að segja nýrun og lifur taka ekki þátt í þessu ferli.

Niðurstaða

Samkvæmt umfjöllun um sykursýki er hægt að taka Trazhent á hverjum hentugum tíma, óháð næringu og aðeins einu sinni á dag, sem er talinn mikill plús. Það eina sem þarf að muna: þú getur ekki tekið tvöfaldan skammt á einum degi. Í samsettri meðferð breytist skammturinn af „Trazhenty“ ekki. Að auki er ekki þörf á leiðréttingu þess ef vandamál eru með nýrun. Töflurnar þola vel, aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar. „Trazhenta“, þar sem umsagnir eru ákaflega áhugasamar, inniheldur einstakt virkt efni sem er mjög áhrifaríkt. Það skiptir litlu máli að sú staðreynd að lyfið er talið upp á lista yfir lyf sem er sleppt í lyfjabúðum til að fá ókeypis lyfseðla.

Trazhenta - samsetning og skammtaform

Framleiðendur, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Þýskaland) og BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (USA), gefa út lyfið í formi kúptrauðra, rautt taflna. Á annarri hliðinni er grafið tákn framleiðslufyrirtækisins sem verndar lyfið gegn falsa, hins vegar - merkið „D5“.

Hver þeirra inniheldur 5 mg af virka efninu linagliptin og ýmis fylliefni eins og sterkja, litarefni, hýprómellósa, magnesíumsterat, kópóvídón, makrógól.

Hver álþynna pakkar 7 eða 10 töflum af lyfinu Trazhenta, mynd af henni má sjá í þessum kafla. Í kassanum geta þeir verið mismunandi tölur - frá tveimur til átta plötum. Ef þynnupakkningin inniheldur 10 frumur með töflum, þá eru í kassanum 3 slíkir plötur.

Lyfjafræði

Möguleikar lyfsins eru að veruleika með góðum árangri vegna hömlunar á virkni dipeptidyl peptidasa (DPP-4). Þetta ensím er eyðileggjandi

á hormónunum HIP og GLP-1, sem gegna mikilvægu hlutverki við að viðhalda jafnvægi glúkósa. Innbrotsefnin auka insúlínframleiðslu, hjálpa til við að stjórna blóðsykri og hindra seytingu glúkagons. Virkni þeirra er skammvinn og síðar brjóta HIP og GLP-1 niður ensím. Trazhenta er afturkræft í tengslum við DPP-4, þetta gerir þér kleift að viðhalda heilsu incretins og jafnvel auka virkni þeirra.

Verkunarháttur Trazhenty er svipaður og meginreglur vinnu annarra hliðstæða - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP og GLP-1 eru framleidd þegar næringarefni fara í líkamann. Árangur lyfsins tengist ekki örvun framleiðslu þeirra, lyfið eykur einfaldlega lengd útsetningar þeirra. Vegna slíkra einkenna vekur Trazhenta, eins og önnur incretinomimetics, ekki þróun blóðsykurslækkunar og er þetta verulegur kostur miðað við aðra flokka blóðsykurslækkandi lyfja.

Ef ekki er umtalsvert farið yfir sykurmagn hjálpar incretins við að auka framleiðslu á innrænu insúlíni með ß-frumum. Hormónið GLP-1, sem hefur marktækari lista yfir möguleika í samanburði við GUI, hindrar myndun glúkagons í lifrarfrumum. Allir þessir aðferðir hjálpa til við að viðhalda stöðugu blóðsykri á réttu stigi - til að draga úr glúkósýleruðu blóðrauða, fastandi sykri og glúkósa eftir æfingar með tveggja tíma millibili. Við flókna meðferð með metformíni og súlfonýlúrealyfjum, bæta blóðsykursbreytur án mikilvægrar þyngdaraukningar.

Lyfjahvörf

Eftir að hafa komist í meltingarveginn frásogast lyfið hratt, Cmax sést eftir eina og hálfa klukkustund. Styrkur minnkar í tveimur áföngum.

Notkun taflna með mat eða sérstaklega á lyfjahvörf lyfsins hefur ekki áhrif. Aðgengi lyfsins er allt að 30%. Tiltölulega lítið hlutfall umbrotnar, 5% skiljast út um nýru, 85% skiljast út með hægðum. Sérhver meinafræði nýrna þarf ekki að hætta lyfjum eða breyta skammti. Eiginleikar lyfjahvörfa hjá börnum hafa ekki verið rannsakaðir.

Hver er lyfið fyrir

Trazent er ávísað sem frumlyfi eða í samsettri meðferð með öðrum sykurlækkandi lyfjum.

1. Einlyfjameðferð. Ef sykursýki þolir ekki lyf í flokki bigudins eins og metformíns (til dæmis með nýrnasjúkdóm eða einstök óþol gagnvart íhlutum þess) og breyting á lífsstíl skilar ekki þeim árangri sem óskað er.
2. Tvíþátta hringrás. Trazent er ávísað ásamt súlfonýlúrealyfjum, metformíni, tíazolidínjónum. Ef sjúklingur er með insúlín getur incretinomimetic bætt það.
3. Þriggja þátta valkostur. Ef fyrri reiknirit meðferðar eru ekki nægjanlega árangursríkir, er Trazhenta ásamt insúlíni og einhvers konar sykursýkislyfjum með öðrum verkunarháttum.

Hverjum er ekki úthlutað Trazhent

Ekki má nota Linagliptin fyrir slíka sykursjúka flokka:

• Sykursýki af tegund 1
• Ketónblóðsýringur völdum sykursýki,
• Barnshafandi og mjólkandi
• Börn og unglingar
• Ofnæmi fyrir innihaldsefnum formúlunnar.

Óæskilegar afleiðingar

Á bakgrunni þess að taka linagliptin geta aukaverkanir myndast:

• Nefabólga (smitsjúkdómur)
• Hóstandi galdrar
• Ofnæmi
• Brisbólga
• Aukning á þríglýseróli (þegar það er notað með súlfonýlúrealyfjum),
• Hækkuð LDL gildi (samtímis gjöf pioglitazóns),
• Vöxtur líkamsþyngdar
• Blóðsykursfallseinkenni (á bakgrunni tveggja- og þriggja þátta meðferðar).

Tíðni og fjöldi aukaverkana sem myndast eftir neyslu Trazhenta er svipaður og fjöldi aukaverkana eftir notkun lyfleysu. Oftast koma aukaverkanir við þrefalda flókna meðferð á Trazhenta með metformíni og súlfonýlúrea afleiðum.

Lyfið getur valdið samhæfingartruflunum, það er mikilvægt að hafa þetta í huga þegar ekið er á ökutæki og flókið fyrirkomulag.

Ofskömmtun

Þátttakendum var boðið 120 töflur (600 mg) í einu. Stök ofskömmtun hafði ekki áhrif á heilsufar sjálfboðaliða úr heilbrigðum samanburðarhópi. Meðal sykursjúkra hafa ofskömmtunartilfelli ekki verið skráð í læknisfræðilegum tölfræði. Og samt, ef óvart eða af ásetningi er notuð nokkra skammta á sama tíma, verður fórnarlambið að skola maga og þörmum til að fjarlægja ósogaðan hluta lyfjanna, gefa sorbents og önnur lyf í samræmi við einkennin, sýna lækninum.

Hvernig á að taka lyfið

Í samræmi við notkunarleiðbeiningarnar á að taka trazentinn 1 töflu (5 mg) þrisvar á dag. Ef lyfið er notað við flókna meðferð samhliða metformíni, er skammtinum af því síðarnefnda haldið.

Sykursjúklingar með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi þurfa ekki að aðlaga skammta. Viðmiðin eru ekki mismunandi hjá sjúklingum á þroskuðum aldri. Á öldruðum (frá 80 ára) aldri er Trazhenta ekki ávísað vegna skorts á klínískri reynslu í þessum aldursflokki.

Ef tíminn sem þú tekur lyfið er gleymdur ættir þú að drekka pillu eins fljótt og auðið er. Það er ómögulegt að tvöfalda normið. Notkun lyfsins er ekki bundin við borða tíma.

Áhrif trazhenti á meðgöngu og brjóstagjöf

Ekki eru birtar niðurstöður um notkun lyfsins hjá barnshafandi konum. Hingað til hafa rannsóknir aðeins verið gerðar á dýrum og engin einkenni á æxlun hafa verið skráð. Og enn á meðgöngu er konum ekki ávísað lyfjum.

Í tilraunum með dýr kom í ljós að lyfið er hægt að komast í móðurmjólk kvenkynsins. Þess vegna, á fóðrunartímabilinu, eru konur ekki úthlutaðar til Trazhent. Ef heilsufar krefst slíkrar meðferðar, er barnið flutt í gervi næringu.

Ekki hafa verið gerðar tilraunir með áhrif lyfsins á getu til að verða þunguð. Svipaðar tilraunir á dýrum sýndu enga hættu á þessari hlið.

Lyfjasamskipti

Samtímis notkun Trazhenta og Metformin, jafnvel þótt skammturinn væri hærri en venjulegur, leiddi ekki til marktækrar munar á lyfjahvörfum lyfjanna.

Samtímis notkun Pioglitazone breytir heldur ekki lyfjahvörfum beggja lyfjanna.

Flókin meðferð með Glibenclamide er ekki hættuleg fyrir Trazhenta, fyrir það síðarnefnda minnkar Cmax lítillega (um 14%).

Svipuð niðurstaða í milliverkunum er sýnd af öðrum lyfjum í sulfonylurea flokki.

Samsetning ritonavirs + linagliptin eykur Cmax um 3 sinnum, slíkar breytingar þurfa ekki að aðlaga skammta.

Samsetningar með Rifampicin valda fækkun Cmax Trazenti. Að hluta til eru klínísku einkenni varðveitt en lyfið virkar ekki 100%.

Það er ekki hættulegt að ávísa Digoxin á sama tíma og lynagliptin: Lyfjahvörf beggja lyfjanna breytast ekki.

Trazhent hefur ekki áhrif á getu Varfavin.

Minniháttar breytingar hafa sést við samhliða notkun linagliptins og simvastatíns, en incretin líknar hefur ekki marktæk áhrif á einkenni þess.

Með hliðsjón af meðferð með Trazhenta er hægt að nota getnaðarvarnarlyf til inntöku.

Viðbótarupplýsingar

Trazent er ekki ávísað fyrir sykursýki af tegund 1 og ketónblóðsýringu, fylgikvilli sykursýki.

Tíðni blóðsykurslækkandi aðstæðna eftir meðferð með linagliptini, notuð sem einlyfjameðferð, er fullnægjandi miðað við fjölda slíkra tilfella með lyfleysu.

Klínískar tilraunir hafa sýnt að ekki er tekið tillit til tíðni blóðsykursfalls þegar Trezhenta er notað í samsettri meðferð, þar sem mikilvægt ástand veldur ekki linagliptini, heldur metformíni og lyfjum thiazolidinedione hópsins.

Gæta verður varúðar þegar Trazhenta er ávísað samhliða sulfonylurea lyfjum, þar sem það eru þeir sem valda blóðsykursfalli. Í mikilli áhættu er nauðsynlegt að aðlaga skammta lyfja í súlfónýlúreahópnum.

Linagliptin hefur ekki áhrif á líkurnar á að þróa mein í hjarta og æðum.

Í samsettri meðferð er hægt að nota Trazhent jafnvel með verulega skerta nýrnastarfsemi.

Hjá sjúklingum á fullorðinsárum (eldri en 70 ára) sýndi Trezenta meðferð góðar niðurstöður HbA1c: upphafsglykósýlerað blóðrauði var 7,8%, endanleg - 7,2%.

Lyfin vekja ekki aukna hættu á hjarta og æðum. Aðalendapunkturinn sem einkenndi tíðni og tíma dauðsfalla, hjartaáfalls, heilablóðfalls, óstöðugrar hjartaöng, sem þurftu á sjúkrahúsvist að halda, sykursjúkir sem tóku linagliptin voru sjaldnar og seinna en sjálfboðaliðar í samanburðarhópnum sem fengu lyfleysu eða samanburðarlyf.

Í sumum tilvikum vakti notkun linagliptin árásir á bráða brisbólgu.

Ef það eru merki (bráðir verkir í geðhæð, meltingartruflanir, almennur slappleiki), skal stöðva lyfið og hafa samband við lækninn.

Rannsóknir á áhrifum Trazhenta á hæfni til aksturs ökutækja og flókinna aðferða hafa ekki verið gerðar, en vegna hugsanlegrar skertrar samhæfingar skaltu taka lyfið ef þörf krefur, með mikilli styrk athygli og skjót viðbrögð með varúð.

Analogar og lyfjakostnaður

Fyrir lyfið Trazhenta er verðið á bilinu 1500-1800 rúblur fyrir 30 töflur með 5 mg skammti. Lyfseðilsskyld lyf eru gefin út.

Hliðstæður í sama flokki DPP-4 hemla eru Januvia byggður á synagliptin, Ongliz byggð á saxagliptini og Galvus með virka efnisþáttnum vildagliptin. Þessi lyf eru í samræmi við ATX stig 4 kóða.

Svipuð áhrif er haft af lyfjunum Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin.

Engin sérstök skilyrði eru fyrir geymslu Trazenti í leiðbeiningunum. Í þrjú ár (í samræmi við fyrningardagsetningu) eru töflurnar geymdar við stofuhita (allt að +25 gráður) á myrkum stað án aðgangs barna. Ekki er hægt að nota útrunnin lyf, þeim verður að farga.

Sykursjúkir og læknar um Trazhent

Hávirkni Trazhenty í ýmsum samsetningum staðfest með alþjóðlegum rannsóknum og læknisstörfum. Innkirtlafræðingar vilja frekar nota linagliptin sem fyrstu lyfjameðferð eða í samsettri meðferð. Með tilhneigingu til blóðsykurslækkunar (mikil líkamsáreynsla, léleg næring), í stað lyfja við súlfónýlúrealyfi, er þeim ávísað til Trazhent, eru umfjöllun um ávísun lyfsins vegna insúlínviðnáms og offitu. Margir sykursjúkir fá lyfið sem hluta af flókinni meðferð, svo það er erfitt að meta árangur þess, en á heildina litið eru allir ánægðir með árangurinn.

DPP-4 hemlar, sem Trazhenta tilheyrir, eru aðgreindir ekki aðeins með áberandi sykursýkisgetu, heldur einnig með auknu öryggi, þar sem þeir vekja ekki blóðsykurslækkandi áhrif, stuðla ekki að þyngdaraukningu og auka ekki nýrnabilun. Hingað til er þessi lyfjaflokkur talinn einn sá efnilegasti fyrir stjórnun á sykursýki af tegund 2.