Blóðgjöf vegna sykurs

Sykursýki er því miður nokkuð algengur sjúkdómur og fáir vita ekki helstu einkenni þess og orsakir. Klassískt einkenni er stöðugur þorsti, sérstaklega á morgnana. Einkenni eru aukning á þvagi og almennur slappleiki, þreyta og útliti sjóða á húðinni. Ef þú tekur eftir einhverjum af þessum einkennum er betra að standast strax lífefnafræðilegt blóðrannsókn fyrir sykursýki, svo að þú veist nú þegar með nákvæmni hvað þú átt að búa þig undir og hver er normið í samræmi við niðurstöðurnar.

Sjúkdómseinkenni

Sykursýki er innkirtill sjúkdómur, í fylgd með algjörum skorti á brisi hormóninu, þ.e.a.s. insúlín. Þess vegna verður fólk með sykursýki allan tímann að fylgjast með tilvist insúlíns í blóði sínu. Sykursýki vekur hægagang í efnaskiptaferlum líkamans, sem einkennist af of mikilli fyllingu sjúklingsins með almenna vanlíðan. Það eru einnig vandamál með starfsemi taugakerfisins, meltingarfærum, kynfærum og hjarta- og æðakerfi.

Algengustu orsakir þessa sjúkdóms eru: arfgengi, tíð streita, veirusjúkdómar, offita og ójafnvægi í hormónum. Sykursýki „líkar ekki“ við að borða mikið magn af feitum mat og glúkósa. Slíkar vörur auka árangur verulega og í samræmi við það versnar ástand sjúklings verulega. Ákveðið mataræði ætti að vera til staðar svo að heilsan versni ekki að mikilvægum atriðum.

Rannsóknarstofurannsóknir

Ekki þarf að taka lífefnafræðilega blóðrannsókn til að ákvarða hvort glúkósa er hækkað eða ekki. Til dæmis getur sykur stundum aukist af öðrum ástæðum, sem og strax eftir máltíð. Þess vegna ættir þú ekki að byrja í uppnámi og leita að bragði í hirða einkennunum. Líffræðilega blóðprufu verður að taka á fastandi maga, þegar líkaminn hefur að lágmarki sýkla til að auka glúkósa. Í þessu tilfelli er afkóðunin framkvæmd af aðstoðarmönnum á rannsóknarstofu og blað með nákvæmum lýsingum er gefið út til sjúklings.

Tíðni sýnatöku getur sýnt mismunandi niðurstöður, fer eftir gerð og tíma rannsóknarinnar. Það er einnig mikilvægt að umskráningu rannsóknarniðurstaðna fari fram rétt. Eins og sykursýki, persónuleg einkenni einstaklings geta verið mismunandi, sem einkum gefur mismunandi túlkun á niðurstöðunum.

Vísbendingar um rannsóknina

Líffræðileg greining á sykri á rannsóknarstofunni er gefin í nokkrum tilvikum:

greining á magni glúkósa í blóði,
reglubundna skoðun sjúklinga á sykri og fylgjast með gangi sykursýki,
ákvörðun um stig sjúkdómsbóta,
athugun barnshafandi kvenna á dulnum blóðsykri og ítarlegu umritun.

Hvað þarf?

Til þess að fá sem nákvæmastar niðurstöður úr blóðsykursprófi er einhver undirbúningur nauðsynlegur svo að seinna sjáist norm eða umfram. Í fyrsta lagi gegnir borða mikilvægu hlutverki, þar sem það er eftir að hafa borðað að sykur eykst verulega. Þess vegna verður að taka lífefnafræðilega greiningu á fastandi maga á morgnana, svo að vísarnir séu innan þeirra marka sem samsvara raunveruleikanum.

Í engu tilviki ættir þú að taka greiningu á daginn þegar það var máltíð. Óvenju er leyfilegt að barnshafandi konur gefi blóð af sykri innan sex klukkustunda frá því að borða. Þess vegna er ekki þörf á neinum sérstökum undirbúningi hér. Einnig verður að taka lífefnafræðilega blóðrannsókn og fylgja ákveðnu mataræði á tveimur dögum. Til dæmis ættir þú að neyta eins lítið af sætum mat, fitu og áfengi og mögulegt er. Sérstaklega áfengi hefur slæm áhrif á sykur í líkamanum. Þess vegna getur jafnvel slík óverulegur undirbúningur gert lífefnafræðilega blóðprófið nákvæmast og afkóðun verður auðveldari.

Niðurstöður rannsókna

Læknir ætti að íhuga lífefnafræðilega greiningu á sykri, því það er erfitt að ákvarða sjálfstætt hver er normið og hvað ekki. Í þessu tilfelli er afkóðunin framkvæmd beint á rannsóknarstofunni og allar niðurstöður eru ákvarðaðar persónulega af lækninum.

Ef skoðunin var framkvæmd á fastandi maga er normið á bilinu 3,5 til 5,5 mmól / l. Lífefnafræðileg greining er einnig hægt að framkvæma eftir máltíðir, en þá verður normið að vera innan við 6,1 mmól / l innan tveggja klukkustunda frá því að borða.

Þess má geta að rannsóknin er hægt að framkvæma á nóttunni, sem oftast er gert af fólki með hátt glúkósa gildi. Þetta er gert til reglubundins eftirlits til að halda utan um jafnvel minnstu breytingar. Í þessu tilfelli er hægt að nota sérstakt tæki, sem hægt er að kaupa í apótekinu. Afkóðunin í því er nokkuð einföld, svo það er mjög þægilegt að nota heima.

Sykursýki getur verið með hvíld í rúminu ef normið er ansi mikið utan sviðs. Til dæmis, ef þú tekur það eftir máltíð, þá er normið ekki meira en 6,1 mmól / L og sykursýki verður nákvæm greining þegar við 11,1 mmól / L. Þess vegna, í þessu tilfelli, gegnir rétta afkóðun á plasma við rannsóknarstofuprófanir mikilvægasta hlutverkið. Röng greining leiðir stundum til alvarlegra brota á tilfinningalegri heilsu einstaklingsins.

Ábendingar fyrir lífefnafræðilega rannsókn á plasma

Læknar ávísa lífefnafræðilega greiningu á sermi til að greina meinafræði, fylgjast með ástandi manna og meta árangur meðferðarinnar. Sjúkraþjálfarar leiðbeina slíkri rannsókn til varnar sjúkdómum.

Alger vísbending um lífefnafræðilega plasmagreiningu er:

krabbameinslækningar
vímu eitrun
beinþynning
sykursýki
mataræði
offita
brunaáverka
smitandi og bólgusjúkdómur
skerta nýrnastarfsemi
lifrarsjúkdóm
vandamál með meltingu,
iktsýki,
hjartaáfall
eituráhrif
hjartabilun
skjaldvakabrestur
heiladingulsraskanir
bilun í nýrnahettum,
undirbúningur fyrir getnað,
bata eftir aðgerð,
ástand fyrir og eftir að hafa tekið lyf,
meðgöngu

Mælt er með að taka glúkósapróf þegar einstaklingur hefur slík einkenni:

hratt óeðlilegt þyngdartap,
þreyta,
stöðugur óslökkvandi þorsti
aukning á magni þvags daglega.

Lífefnafræði í sermi fyrir styrk sykurs er framkvæmd ef einstaklingur grunar sykursýki af fyrstu, annarri meðgöngutegundinni, skertu glúkósaþoli, brisbólgu.

Undirbúningur greiningar

Við lífefnafræðilega greiningu er blóð úr bláæð notað. Girðingin er framkvæmd á sérstakri rannsóknarstofu. Úrslitin eru tilbúin daginn eftir. Áreiðanleiki rannsóknarinnar hefur áhrif á nokkra þætti. Þess vegna segir læknirinn, sem gefur út leiðbeiningar til greiningar, sjúklingnum um undirbúningsreglurnar.

Sérfræðingar ráðleggja að undirbúa sig fyrir greiningu eins og þessa:

hætta að taka áfengi sem inniheldur áfengi dag áður en blóð er tekið,
reykja ekki tveimur klukkustundum áður en þú tekur efnið,
síðasta máltíðin, drykkurinn ætti að vera 8-10 klukkustundir áður en þú heimsækir rannsóknarstofuna. Taktu líffræðilega vökva á fastandi maga. Þú getur drukkið aðeins vatn
neita að taka lyf á dag. Sykursjúkir ættu ekki að sprauta insúlín eða taka sykurlækkandi lyf fyrir skoðunina. Ef tímabundið afturköllun lyfja er ekki möguleg, skal upplýsa rannsóknarstofu eða lækni um hvaða lyf voru tekin og í hvaða skömmtum,
það er bannað að nota tyggjó 12 klukkustundum fyrir aðgerðina,
sofna fyrir greininguna, ekki fletta ofan af líkamanum fyrir sterkri líkamsáreynslu, tilfinningalegri reynslu,
reyndu ekki að hafa áhyggjur við neyslu hluta af plasma.

Lífefnafræði í blóði: sykur norm eftir aldri

Magn blóðsykurs er einn af mikilvægum vísbendingum um lífefnafræðilega samsetningu blóðs. Sykurstyrkur einkennir umbrot kolvetna.

Við afkóðun niðurstaðna rannsóknarinnar verður að taka mið af aldri viðkomandi. Undir áhrifum aldurstengdra breytinga hækkar glúkósa.

Hjá heilbrigðum börnum yngri en 14 ára ætti sykurinnihald að vera frá 3,33 til 5,55 mmól / L. Hjá fullorðnum körlum og konum á aldrinum 20 til 60 ára er eðlilegt hlutfall 3,89-5,84 mmól / L. Fyrir eldra fólk er normið 6,39 mmól / L.

Hjá þunguðum konum eiga sér stað ákveðnar breytingar í líkamanum. Sykurstaðalinn í lífefnafræði blóðs hjá konum er hærri og nær 6,6 mmól / L. Á meðgöngu eykst hættan á að fá meðgöngusykursýki.

Með öllu meðgöngutímabilinu ætti barnið að gefa blóðvökva reglulega til lífefnafræðilegra rannsókna.

Skert glúkósa í lífefnafræðilegu blóðrannsókn

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Þú þarft bara að sækja um ...

Ef afkóðun blóðrannsóknar fyrir lífefnafræði sýndi frávik frá venjulegu glúkósastigi er það þess virði að taka greininguna aftur. Ef endurskoðun sýndi sama gildi, þá þarftu að leita til meðferðaraðila.

Skert glúkósa bendir til alvarlegra veikinda. Sjúkdómar mismunandi líffæra geta aukið (lækkað) styrk sykursins.

Hvað lækkar árangur?

Lítið blóðsykursfall er sjaldgæft. Eftirfarandi sjúkdómsástand getur lækkað glúkósavísir:

skortur á gagnlegum þáttum vegna hungurs, strangs mataræðis, óræðrar eintóna næringar,
kvillar í brisi þar sem líkaminn byrjar að framleiða umfram insúlín,
innkirtlasjúkdóma
vandamál í maga og þörmum,
meðfætt insúlínskort,
alvarleg eitrun líkamans.

Vanmetið gildi getur verið hjá sykursjúkum sem sprautuðu meira insúlín en nauðsyn krefur eða drukku sykurlækkandi lyf og borðuðu ekki á réttum tíma.

Til að auka magn blóðsykurs, venjulega til að leiðrétta næringu, er matur með háan blóðsykursvísitölu venjulega nægur.

Hvað bætir árangur?

Yfirleitt sést mikið magn glúkósa í sermi samkvæmt niðurstöðum lífefnafræðilegrar greiningar hjá sykursýki.

Með þessum sjúkdómi framleiðir brisi hvorki insúlínhormón né framleiðir það í ónógu magni. Þetta leiðir til þess að sykur er ekki skynjaður af frumum líffæra og er þéttur í sermi.

Einnig er glúkósa í plasma aukin við slíkar aðstæður:

krabbamein í brisi
brisbólga
skjaldkirtils
aukið magn vaxtarhormóns,
nýrna- eða lifrarstarfsemi af langvarandi eðli,
mikil spenna, streita,
aukið álag á brisi.

Allar frávik á glúkósastigi frá norminu ættu að vera ástæðan fyrir því að hafa samband við lækni. Eftir að skýrt hefur verið frá ástæðum fyrir breytingu á sykurstyrk er meðferðaráætlun gerð.

Merkingar af sykursýki af tegund 1 og tegund 2: hvað er það?

Það eru til ensím sem sjást í sermi bendir til þróunar sjúkdómsins. Læknar kalla slík efni merki. Til að bera kennsl á þá er blóðrannsókn gerð.

Sykursýki er alvarlegur og ólæknandi sjúkdómur sem getur komið fram í dulda formi.

Í dag, í sykursýki, eru sex stig þróunar á innkirtlasjúkdómum sem tengjast ófullnægjandi framleiðslu á insúlín í brisi. Erfðafræðileg tilhneiging einstaklings til sykursýki er talin sambland af genum. Merkjum um insúlínháð form meinafræði er skipt í erfðaefni, efnaskipti og ónæmisfræðilega.

Til að bera kennsl á sjúkdóminn á frumstigi, til að fylgjast með gangi meinafræðinnar, ávísa læknar blóðgjöf til að greina mótefni gegn:

hólmar í Langerhans (ICA). Þetta eru batahorfur á þróun fyrstu tegundar sykursýki; þær greinast í blóði 1-8 árum áður en fyrstu einkenni vanlíðan birtast. ICA er að finna í bága við myndun insúlíns undir áhrifum eitraðra þátta, vírusa, streitu. Slík mótefni greinast hjá 40% sjúklinga með fyrstu tegund sykursýki,
týrósín fosfatasa (and-IA-2). Tilvist slíks merkis gefur til kynna eyðingu beta-frumna í brisi. Það greinist hjá 55% fólks með fyrstu tegund sykursýki,
insúlín (IAA). Þetta eru efni sem eru framleidd af ónæmiskerfinu sjálfu eða gefið insúlínhormón til viðbótar. Hjá fólki með sykursýki af tegund 1 hækkar þessi merki aðeins í 20% tilvika,
glútamínsýru decarboxylase (andstæðingur-GAD). Þeir greinast 5 árum áður en fyrstu einkenni um insúlínháð form sykursýki eru greind.

Blóðpróf fyrir C-peptíð er einnig framkvæmt. Þetta merki er talið stöðugra en insúlín. Við versnun sykursýki minnkar innihald C-peptíðs og bendir til skorts á innrænu insúlíni.

HLA vélritun er einnig í vinnslu. HLA merkið er viðurkennt sem upplýsandi og nákvæmasta hvað varðar greiningu: fannst hjá 77% fólks með sykursýki.

Til að greina á sykursýki í fyrsta og öðru formi verður að ávísa sjúklingum blóðgjöf fyrir and-GAD og ICA merki.

Þegar þeir eru að skipuleggja blóðprufu til lífefnafræðilegrar greiningar hafa margir áhuga á kostnaði við slíka rannsókn. Kostnaður við að prófa plasma fyrir glúkósa og glýkað blóðrauða er um það bil 900 rúblur.

Auðkenning á flóknu sjálfsofnæmismerki (mótefni gegn glútamat decarboxylasa, insúlín, tyrosine fosfatasa, Langerhans hólma) mun kosta allt að 4000 rúblur. Kostnaður við ákvörðun C-peptíðsins er 350, mótefni gegn insúlíni - 450 rúblur.

Tengt myndbönd

Um vísbendingar um lífefnafræðilega blóðgreiningu í myndbandinu:

Þannig gerir lífefnafræðileg greining á sermi fyrir sykurinnihald kleift að greina meinafræði á frumstigi. Það er framkvæmt á rannsóknarstofunni og krefst þess að sjúklingurinn fari eftir undirbúningsreglum. Rannsóknin gerir þér kleift að bera kennsl á innkirtlasjúkdóma í tíma og forðast fylgikvilla vegna sykursýki.

Undirbúningur og aðgerð á lífefnafræði í blóði

Lífefnafræðilegt blóðrannsókn er greining sem gerir þér kleift að meta vinnu og ástand innri líffæra einstaklings

Aðferðin við að setja lífefnafræði í blóði er öllum kunnug. Til að taka prófið þarftu að koma á rannsóknarstofu á fastandi maga á morgnana og gefa bláæð í bláæð. Hjúkrunarfræðingurinn dregur framhandlegginn með mót og fyllir slöngurnar með bláæðum með nál.

Aðferð við blóðgjöf fer ekki mikið eftir sjúklingnum, en hann getur rétt undirbúið aðgerðina þannig að niðurstaðan sé áreiðanleg og blóðið ekki storknar of snemma.

Undirbúningur fyrir lífefnafræðilega blóðrannsókn er staðalbúnaður og inniheldur venjulega tilmæli sem hjúkrunarfræðingur greinir frá fyrir blóðsýni:

Aðgerðin er framkvæmd á fastandi maga. Blóð gefur ekki alltaf snemma morguns. Ef brýn þörf er á greiningunni er hægt að taka hana á öðrum tíma dags, en það er mikilvægt að að minnsta kosti 6-8 klukkustundir líði frá því að borða. Ekki er ráðlegt að borða snakk, te, kaffi. Þú getur aðeins drukkið hreint ósykrað vatn án bensíns.
Ef það er mikilvægt að vita nákvæmlega blóðsykurinn er óæskilegt jafnvel að bursta tennurnar með tannkrem á morgnana og nota munnskol.
Blóð er gefið áður en aðrar aðgerðir eru gerðar. Ef ávísað er öðrum aðgerðum (Hafrannsóknastofnun, röntgengeisli, dropar, inndælingum) sama dag, er blóð gefið fyrst og síðan allt hitt.
Það er óæskilegt að ofhlaða magann í aðdraganda. Fyrir áreiðanleika vísbendinga um lifur, gallblöðru, brisi er ráðlegt að sitja á ströngu mataræði í 2-3 daga: ekki borða steiktan, feitan, sterkan, skyndibita, sósur.
Ekki er nauðsynlegt aðfaranótt prófunarinnar að neyta mikils magns af fitu, þar sem það vekur aukna storknun. Blóðsermi verður skýjað og óhentugt til rannsókna.
Fyrir aðgerðina er mælt með því að hætta að taka lyfin. Á skoðunardegi er óæskilegt að taka nein lyf: vítamín, getnaðarvarnarlyf til inntöku, andhistamín og verkjalyf, hormón, sýklalyf o.s.frv. Ef ómögulegt er að hætta að taka það, ættir þú að láta lækninn vita um þetta. Stöðva skal notkun lyfja sem hafa áhrif á samsetningu blóðsins viku fyrir greininguna.

Endurtekin greining er framkvæmd á sömu rannsóknarstofu. Ef greiningin er endurtekin til að staðfesta greininguna verður að taka hana á sömu rannsóknarstofu og, ef unnt er, á sama tíma dags og í fyrsta skipti.

Vísar innifalinn í lífefnafræði í blóði

Stöðluð lífefnafræðileg blóðrannsókn inniheldur fjölda vísbendinga sem tekið er tillit til samanlagt.

Það er mikilvægt að læknirinn beri ábyrgð á umskráningu þar sem frávik frá norm einum vísbendinganna er ekki alltaf merki um meinafræði.

Helstu vísbendingar LHC:

Glúkósa Glúkósa er mikilvægasta orkugjafi í líkamanum. Það myndast við sundurliðun kolvetnissambanda og frásogast í smáþörmum. Blóðsykur er notaður sem vísbending um sykursýki eða árangur meðferðar þess. Það er mikilvægt að viðhalda glúkósa í eðlilegu ástandi þar sem það veitir orku til allra líffæra og vefja líkamans.
Bilirubin. Í lífefnafræði í blóði er vísbending um heildar, bein og óbein bilirubin. Bilirubin er ensím sem myndast við niðurbrot blóðrauða. Það skilst út úr líkamanum með lifur, þannig að mikið magn af þessu ensími bendir oftast á lifrarvandamál. Bilirubin er gult að lit og ef það er hækkað getur það valdið gulu húðinni.
AST og ALT. Þetta eru ensím sem eru búin til í lifur og eru vísbendingar um starf þess. Þessi ensím finnast venjulega í lifrarfrumunum sjálfum og í blóði í litlu magni. Hátt innihald þeirra gefur til kynna eyðingu lifrarfrumna og losun ensíma í blóðið.
Alkalískur fosfatasi. Þetta ensím er að finna í næstum öllum líkamsvefjum, en meira í lifur og beinum.
Kólesteról. Þetta er lípíð sem tekur þátt í efnaskiptum. Aukið kólesteról eykur hættuna á hjarta- og æðasjúkdómum þar sem þetta efni hefur þann eiginleika að vera sett á veggi í æðum og þrengja holrými þeirra. Kólesteról er ábyrgt fyrir framleiðslu karlkyns kynhormóna og ber ábyrgð á endurnýjun frumna.
Albúm Þetta prótein er framleitt í lifur og er fjarlægt með nýrum, svo það er vísbending um heilsu þessara líffæra. Þetta er aðal og fjölmennasta blóðpróteinið. Albumin framkvæmir flutningsaðgerð og normaliserar blóðþrýsting.
Þvagefni Þvagefni myndast vegna niðurbrots amínósýra. Það skilst út úr líkamanum með nýrum og er því vísbending um eðlilega virkni þeirra.
Járn Járn í blóði sinnir flutningsaðgerðum, tekur þátt í ferli blóðmyndunar og umbrots. Venjulegt járnmagn er vísbending um eðlilegt blóðrauðagildi.

Venjulegt greiningarhlutfall

Hraði lífefnafræðilegrar greiningar á blóði er mismunandi eftir aldri og kyni

Afkóðun blóðrannsóknar er falin sérfræðingi. Frávik eins vísbendinga er oft lífeðlisfræðilegt fyrirbæri.

Til að gera greiningu eða ávísa frekari skoðun verður að taka tillit til allra blóðtala.

Viðmið LHC vísa:

Glúkósa Venjulegur blóðsykur er 3,5 - 6,2 mmól / L. Með aldrinum geta efri mörkin hreyft sig. Hjá börnum, til loka kynþroska, eru hámarksviðmiðunarmörk 5,5 mmól / L. Lækkun á blóðsykri (minna en 3 mmól / l) bendir oft til hormónaójafnvægis í líkamanum og aukning bendir til gruns um sykursýki.
Bilirubin. Normið er frá 3,4 til 17,1 μmól / L. Við fæðingu er hægt að auka magn af bilirubini (gula), sem tengist ófullnægjandi lifrarstarfsemi nýfædds barns. Eftir nokkurn tíma normaliserast magn bilirubins í blóði. Neðri mörk bilirubins í blóði eru talin afar sjaldan frá sjónarhóli meinafræði.
Kólesteról. Venjan í blóði er á bilinu 3,2 til 5,5 mmól / L. Ekki er allt kólesteról sem fer í líkamann með mat. Við neytum aðeins 20% af þessu próteini, 80% sem eftir eru framleidd í lifur. Þess vegna leiðir hækkað kólesteról ekki alltaf til strangs mataræðis og þjónar oft til marks um efnaskiptasjúkdóma.
ALT og AST. Hjá konum er norm þessara ensíma lægra en hjá körlum (hjá konum, ALT er allt að 34, AST er allt að 31 U / l, hjá körlum er ALT er allt að 45, AST er allt að 37 U / l). Þessi ensím eru þétt í lifrarfrumunum og sleppt út í blóðið með verulegum dauða lifrarfrumanna. Ekki er talið að neðri mörk normsins.
Albúm Albúmín getur verið til staðar í blóði á bilinu 35-52 g / l, slíkur vísir er talinn eðlilegur. Aukning á albúmíni í blóði bendir oft til ofþornunar. Einnig geta arfgengir erfðarþættir verið ástæðurnar fyrir hækkun og lækkun á próteinmagni.
Þvagefni Hjá fullorðnum er tíðni þvagefnis í blóði 2,5-6,4 mmól / L. Þegar þvagefni myndast í líkamanum er hlutleysing ammoníaks sem eitra líkamann. Þvagefni er fjarlægt með nýrum, svo umfram það bendir til lélegrar nýrnastarfsemi. Minni magn þvagefnis bendir til þess að umfram ammoníak sé í líkamanum og eitrun sé möguleg. Stigið lækkar við ýmsa lifrarsjúkdóma.

Hugsanlegar orsakir frávika

Frávik frá normum LHC vísa er skelfileg merki sem geta bent til þróunar hættulegra sjúkdóma

Þökk sé lífefnafræði í blóði er hægt að greina fjölda sjúkdóma. Greiningin er ekki alltaf gerð eingöngu á grundvelli niðurstöðu lífefnafræðinnar í blóði, þó er mögulegt að greina hvaða líffæri og kerfisbilun er til þess að tilgreina nánari skoðun:

Sykursýki. Þessum sjúkdómi fylgir aukning á blóðsykri vegna ófullnægjandi insúlíns (brishormóns) sem brýtur niður sykur. Sykursýki leiðir til ýmissa kvilla í líkamanum þar sem umbrotin í heild þjást. Þetta leiðir oft til brots á öðrum blóðstærðum fyrir utan glúkósa.
Lifrarbólga og lifrarsjúkdómur. Við lifrarbólgu er hærra stig vísbendinga um lifrarstarfsemi: ALT, AST, bilirubin, lækkun þvagefnis. Til að skýra greininguna þarftu að gera ómskoðun í lifur, gefa blóð fyrir mótefni gegn mótefnavaka gegn veiru lifrarbólgu B og C. Með veiru lifrarbólgu eykst einnig basískur fosfatasi.
Brisbólga Með brisbólgu hjálpa blóð- og þvagprufur við að skýra greininguna, til að greina ofþornun. Við árás á brisbólgu (bólga í brisi) lækkar magn próteins í blóði, þvagefni, magn amýlasa eykst og ammoníak er einnig að finna í þvagi.
Nýrnabilun. Við nýrnabilun raskast útskilnaður þvags og eitruðra efna úr líkamanum, útstreymi þvags er skert, það fer að hluta til aftur í nýru. Þetta leiðir til bólguferlis og eitrunar á líkamanum. Ef um skerta nýrnastarfsemi er að ræða hækkar magn kreatíníns í blóði, heildarprótein og glúkósa.
Liðagigt Liðagigt (bólga í liðum) fylgir brot á styrk próteina í blóði (alfa-glóbúlín, C-viðbrögð prótein, fíbrínógen). Oft finnast slíkir kvillar við iktsýki. Alvarlegar efnaskiptatruflanir í líkamanum eru óafturkræfar.

Lífefnafræðileg greining gerir þér kleift að greina brot á innri líffærum á fyrstu stigum og hefja meðferð á réttum tíma.

Aðeins læknir getur gert greiningu á grundvelli blóðrannsóknar, það er betra að gera það ekki sjálfur.

Til að fá nákvæma greiningu er mælt með því að gefa blóð nokkrum sinnum og gangast undir viðbótarskoðun (ómskoðun, segulómskoðun, röntgenmynd, vefjasýni o.s.frv.).

Nánari upplýsingar um lífefnafræðilega greiningu á blóði er að finna í myndbandinu: