Tricor töflur: ábendingar um notkun, hliðstæður og verð

Tricor er eiturlyfjameðferð sem hefur þvagfærasjúkdóm og blóðflögu áhrif. Lækkar heildar kólesteról í blóði um 20-25%, TG í blóði um 40-45% og þvagblæði um 25%. Virka innihaldsefnið er fenófíbrat.

Lækkar þríglýseríð í blóði og (í minna mæli) kólesteról. Hjálpaðu til við að draga úr innihaldi VLDL, LDL (í minna mæli), auka innihald and-aterogen HDL. Verkunarháttur er ekki að fullu skilinn.

Áhrifin á stigi TG eru aðallega tengd virkjun ensímsins lípóprótein lípasa. Svo virðist sem fenófíbrat trufli einnig myndun fitusýra, stuðlar að aukningu á fjölda LDL viðtaka í lifur og raskar nýmyndun kólesteróls.

Í klínískum rannsóknum var tekið fram að notkun Tricor minnkar heildarkólesteról um 20-25% og þríglýseríð um 40-55% með aukningu á HDL-C um 10-30%. Hjá sjúklingum með kólesterólhækkun, þar sem magn Chs-LDL er lækkað um 20-35%, leiddi notkun fenófíbrats til lækkunar á hlutföllum: heildar Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL og apo B / apo AI, sem eru merki um atherogenic áhættu.

Meðan á notkun lyfsins stendur geta útfellingu kólesteróls í æðum (sinar og berklaxantomas) minnkað verulega og jafnvel horfið alveg.

Annar kostur fyrir fólk með blóðþurrð og dyslipidemia er þvagskemmdum áhrifa virka efnisins sem leiðir til lækkunar á styrk þvagsýru um 25%.

Vísbendingar eru um minnkun á samloðun blóðflagna af völdum adenósíndífosfats, epinefríns og arakidonsýru.

Ábendingar til notkunar

Hvað hjálpar Tricor? Samkvæmt leiðbeiningunum er lyfinu ávísað í eftirfarandi tilvikum:

• Kólesterólhækkun og háþríglýseríðhækkun einangruð eða blanduð (dyslipidemia tegund IIa, IIb, III, IV, V) með árangursleysi meðferðaraðferða sem ekki eru með lyf (þyngdartap, aukin líkamsrækt), sérstaklega í viðurvist áhættuþátta sem tengjast dyslipidemia - slagæðarháþrýstingur og reykingar,
• Secondary hyperlipoproteinemia, í tilvikum þar sem hyperlipoproteinemia er viðvarandi, þrátt fyrir árangursríka meðferð á undirliggjandi sjúkdómi (til dæmis dyslipidemia í sykursýki).

Lyfinu er ávísað í samsettri meðferð með kólesterólfæði og sem hluti af flókinni meðferð.

Leiðbeiningar um notkun Tricor 145 mg, skammtur

Tricor 145 mg taflan er tekin til inntöku, óháð máltíðinni (í heild), skoluð með hreinu vatni. Lyfið í 160 mg skammti er tekið með mat.

Venjulegur skammtur, samkvæmt notkunarleiðbeiningunum, er 1 tafla af Tricor 145 mg 1 sinni á dag. Lyfinu er ávísað í langan tíma, meðan á megrun stendur.

Skammtar fyrir börn eru settir af lækninum, venjulegur skammtur er reiknaður út frá líkamsþyngd barnsins - 5 mg / kg á dag.

Sjúklingar sem taka 1 töflu af Fenofibrate 160 mg 1 tíma á dag geta skipt yfir í að taka TRICOR 145 mg án viðbótar skammtaaðlögunar.

Aldraðir þurfa ekki skammtaaðlögun. Við nýrnabilun er ávísað minni skömmtum.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef viðunandi áhrif eru ekki fyrir hendi er hægt að ávísa samhliða eða annarri meðferð eftir 3-6 mánuði af lyfinu.

Mælt er með að fylgjast með virkni „lifrar“ transamínasa á þriggja mánaða fresti á fyrsta meðferðarári, tímabundið meðferðarhlé ef virkni þeirra er aukin og útilokun eiturverkana á lifur frá samtímis meðferð.

Hjá fólki með blóðfituhækkun sem er í meðferð með estrógenlyfjum eða sem tekur hormónagetnaðarvörn til inntöku, þar með talið estrógen, ætti að ákvarða aðal- eða afleiddu orsök myndunar blóðfituhækkunar, þar sem hækkun lípíðmagns er möguleg vegna inntöku estrógena.

Aukaverkanir

Í leiðbeiningunum er varað við möguleikanum á að þróa eftirfarandi aukaverkanir þegar ávísað er Tricor:

• Eitlar / blóðrásarkerfi: sjaldan - aukning á innihaldi hvítra blóðkorna og blóðrauða,
• Meltingarkerfi: oft - kviðverkir, uppköst, ógleði, vindgangur og miðlungi niðurgangur, stundum - tilfelli brisbólgu,
• Stoðkerfi og stoðvefur: sjaldan - vöðvakvilli, dreifður vöðvaverkir, máttleysi, vöðvakrampar, mjög sjaldan - rákvöðvalýsa,
• Lifur: oft - hófleg aukning á þéttni transamínasa í sermi, stundum - myndun gallsteina, mjög sjaldan - þættir lifrarbólgu (í tilvikum einkenna - gulu, kláði - krafist er rannsóknarstofuprófa, í tilvikum staðfestingar á greiningunni er lyfið aflýst),
• Taugakerfi: sjaldan - höfuðverkur, kynlífsvandi,
• Hjarta- og æðakerfi: stundum - segarek í bláæðum (segamyndun í djúpum bláæðum, segamyndun í lungum),
• Fita í húð og undir húð: stundum - kláði, útbrot, ljósnæmisviðbrögð, ofsakláði, sjaldan - hárlos, mjög sjaldan - ljósnæmi sem kemur fram við roða, myndun hnúta eða þynnur á svæðum í húðinni sem verða fyrir útfjólubláum geislun eða sólarljósi (í í einstökum tilvikum - eftir langvarandi notkun án fylgikvilla)
• Öndunarfæri: örsjaldan - millivefslungnabólga,
• Rannsóknarstofurannsóknir: stundum - aukið magn þvagefnis og kreatíníns í sermi.

Frábendingar

Ekki má nota ávísa Tricor í eftirfarandi tilvikum:

• Alvarlegur lifrarsjúkdómur, ásamt skertri líffærastarfsemi,
• Lifrarbilun
• Alvarlegur nýrnabilun,
• Bráð brisbólga eða langvinn brisbólga,
• Sjúkdómar í gallblöðru með lágþrýstingi,
• Meðganga og brjóstagjöf,
• Undir 18 ára
• Einstaklings Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Það er ávísað með varúð til fólks með lifrar- og / eða nýrnabilun, vegna skjaldvakabrestar, sjúklinga sem misnota áfengi, aldraðir sjúklingar, sem hafa sögu um arfgenga vöðvasjúkdóma, meðan þeir taka segavarnarlyf til inntöku, HMG-CoA redúktasahemlar.

Ofskömmtun

Einkennum ofskömmtunar er ekki lýst í leiðbeiningunum. Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um ofskömmtun lyfsins.

Mótefnið er óþekkt. Meðferð er einkenni. Blóðskilun er ekki árangursrík.

Analog af Tricor, verðið í apótekum

Ef nauðsyn krefur geturðu skipt Tricor út fyrir hliðstæða virka efnisins - þetta eru lyf:

1. Fenofibrate Canon (frá 320,90 rúblur),
2. Lipantil (frá 845,00 nudda),
3. Lipantil 200 M (frá 868,80 rúblur).

Svipað í aðgerð:

Þegar valið er hliðstæður er mikilvægt að skilja að leiðbeiningar um notkun Tricor 145 mg, verð og umsagnir eiga ekki við um lyf sem hafa svipuð áhrif. Það er mikilvægt að hafa samráð við lækni og gera ekki sjálfstæða breytingu á lyfjum.

Verð í apótekum í Moskvu og Rússlandi: Tricor 145 mg 30 töflur - frá 864 til 999 rúblur, samkvæmt 729 apótekum.

Geymið á þurrum stað við hitastig allt að 25 ° C. Geymið þar sem börn ná ekki til. Geymsluþol er 3 ár.

Skilyrði fyrir afgreiðslu frá apótekum eru samkvæmt lyfseðli.

3 umsagnir um “Tricor 145 mg”

Tricor 145 hentaði mér ekki, eftir að hafa tekið það í tvo mánuði, styrktust sársaukinn í sundurliðun líkamans, almennur vöðvaslappleiki (ég fékk blóðblæðingu fyrir 8 árum síðan, hægri hliðarlömun varir núna) Engin framför sést, aðeins hræðileg veikleiki í öllum líkamanum og svefnhöfgi.

Áhrif lyfsins finnst. Nokkur óþægindi í líkamanum. Í lok móttökunnar líður allt. Árangurinn sem ég þurfti með hjálp Tricorr að ná - ég náði. Forðast var að endurtaka blæðingar í bláæðum (augnblæðing)

Ég setti ekki traust til þessara pillna - við lyfjagjöf finnst óþægindi.

Slepptu formi og samsetningu

Tricor er fáanlegt á eftirfarandi skömmtum:

• filmuhúðaðar töflur, 145 mg: ílangar, hvítar, með fyrirtækismerki á annarri hlið töflunnar og áletrunin „145“ á hinni (10 stk. í þynnum, í öskju 1, 2, 3, 5, 9 eða 10 þynnur, 14 stk. í þynnum, í pappaumbúðum 2, 6 eða 7 þynnur, fyrir sjúkrahús - 10 stk. í þynnum, í pappaöskju 28 eða 30 þynnur),
• filmuhúðaðar töflur, 160 mg: ílangar, hvítar, með fyrirtækismerki á annarri hlið töflunnar og áletrunin „160“ á hinni (10 stk. í þynnum, í pappakassa 1, 2, 3, 4, 5, 9 eða 10 þynnur, 14 stk. í þynnum, í pappaumbúðum 2, 6 eða 7 þynnur).

Hver pakki inniheldur einnig leiðbeiningar um notkun Tricor.

Samsetning á hverja filmuhúðaða töflu:

• virkt efni: fenófíbrat (míkroniserað í formi nanóagnir) - 145 mg eða 160 mg,
• aukahlutir: natríumlárýlsúlfat, natríumsterýl fúmarat, krospóvídón, kolloidal kísildíoxíð, dókósatnatríum, súkrósa, laktósaeinhýdrat, örkristölluð sellulósa, hýprómellósi, magnesíumsterat, póvídón,
• kvikmyndaskíð: Opadry OY-B-28920 (títantvíoxíð, talkúm, xantangúmmí, pólývínýlalkóhól, sojalesitín).

Lyfhrif

Fenófíbrat vísar til afleiða af trefjasýru. Verkunarháttur þess tengist virkjun RAPP-alfa (alfa viðtaka virkjaðir af peroxisome fjölgunarefni). Vegna virkjunar RAPP-alfa eykst fitusundrun aterógena lípópróteina og útskilur útskilnað þeirra frá plasma. Þetta leiðir einnig til aukningar á nýmyndun apópróteina A-1 og A-2 (Apo A-1 og Apo A-2). Sem afleiðing af þessari aðgerð minnkar innihald brots LDL (lítill þéttleiki lípóprótein) og VLDL (mjög lítill þéttleiki lípóprótein) og innihald HDL (lítilli þéttleiki lípóprótein) er aukið. Fenófíbrat eykur hraða LDL útskilnaðar og lækkar innihald lítilla og þéttra LDL agna, aukningu á fjölda þeirra sést hjá sjúklingum með æðakölluð fitu svipgerð (sérstaklega oft koma slíkir kvillar fram hjá einstaklingum sem eru í hættu á kransæðahjartasjúkdómi).

Sem afleiðing af klínískum rannsóknum var sýnt fram á að fenófíbrat dregur úr styrk þríglýseríða um 40–55% og heildarkólesteról um 20-25% með hækkun kólesteróls og HDL um 10–30%. Hjá sjúklingum með kólesterólhækkun með lækkað kólesteról og LDL (um 20–35%) við notkun fenófíbrats eru eftirfarandi tegundir hlutfalla minnkaðar: „LDL-kólesteról / HDL-kólesteról“, „heildarkólesteról / HDL-kólesteról“, „Apo B / Apo A-1 "(skráðu hlutföllin eru merki um atherogenic áhættu).

Þar sem Tricor hefur veruleg áhrif á magn þríglýseríða og LDL kólesteróls, er notkun þess við kólesterólhækkun, í fylgd með og ekki í fylgd með þríglýseríðskorti (þ.mt efri blóðfitupróteinsskortur, til dæmis sykursýki af tegund 2) fullkomlega réttlætanleg.

Meðan á notkun fenófíbrats stendur er veruleg lækkun og jafnvel fullkomin hvarf á útfellingu kólesteróls í æðaræðum (berkla- og sinanómæxli). Hjá einstaklingum með mikið magn af fíbrínógeni sést veruleg lækkun á þessum vísi undir áhrifum fenófíbrats (eins og hjá sjúklingum með aukinn styrk lípópróteina). Stig annars merkis bólgu, C-viðbrögð próteins, lækkar einnig með fenófíbratmeðferð.

Meðal annars hefur Tricor þvagfærasjúkdómaáhrif og dregur úr styrk þvagsýru um u.þ.b. 25%, sem er viðbótar kostur fyrir sjúklinga með þvagsýrublóðsýki og dyslipidemia.

Í dýrarannsóknum, svo og í klínískri rannsókn á lyfinu, var sýnt fram á að það dregur úr samloðun blóðflagna af völdum epinefríns, arakidonsýru og adenósíndífosfats.

Lyfjahvörf

Tricor töflur í 160 mg skömmtum hafa hærra aðgengi en fyrri skammtar af fenófíbrati.

Hámarksþéttni í plasma næst eftir 2-4 klukkustundir (145 mg töflur) eða 4-5 klukkustundir (160 mg töflur). Það er ekki háð fæðuinntöku og með langvarandi notkun lyfsins helst stöðug óháð einstökum eiginleikum sjúklings.

Eftir að Tricor hefur verið tekið, greinist upphafs fenófíbrat í blóðvökva ekki. Það er vatnsrofið með esterösum. Aðalumbrotsefni lyfsins er fenófíbrósýra, sem er meira en 99% bundið plasmapróteinum (albúmíni). Fenófíbrat tekur ekki þátt í umbrotum í smásölu og er ekki hvarfefni fyrir CYP3A4 ensímið.

Helmingunartíminn er um það bil 20 klukkustundir. Aðal útskilnaðarleiðin er með þvagi (í formi samtengds glúkúróníðs og fenófíbrósýru). Fenófíbrat er næstum að fullu eytt innan 6 daga. Hjá öldruðum breytist heildarúthreinsun fenófíbrósýru ekki.

Uppsöfnuð áhrif koma ekki fram bæði eftir stakan skammt af lyfinu og vegna langvarandi notkunar. Blóðskilun til að fjarlægja fenófíbrat er óhagkvæm (vegna mikillar bindingar við plasmaprótein).

Frábendingar

• nýrnabilun af einhverjum alvarleika,
• vísbendingar um sögu gallblöðrusjúkdóms,
• lifrarbilun (þ.mt viðvarandi lifrarbólga af óþekktum uppruna og gallskorpulifur),
• bráð eða langvinn brisbólga, nema í tilvikum bráðrar brisbólgu vegna alvarlegrar þríglýseríðhækkunar,
• saga um hnetusmjör, sojalesitín, jarðhnetur eða skyldar vörur í blóðleysinu (vegna hættu á ofnæmi),
• laktasaensímskort, meðfædd galaktósíumlækkun, vanfrásog galaktósa og glúkósa (þar sem töflurnar innihalda laktósa),
• ísómaltasa / súkrasa ensímskortur, meðfæddur frúktósíumskortur (þar sem súkrósa er hluti af töflunum),
• sögu um eituráhrif eða ljósnæmingu við meðhöndlun ketóprófens eða fíbrata,
• brjóstagjöf
• börn og unglingar yngri en 18 ára,
• ofnæmi fyrir fenófíbrati, svo og öðrum íhlutum lyfsins.

Afstæð (Tricor er notað með varúð):

• skjaldvakabrestur
• íþyngjandi sögu erfðavöðvasjúkdóma,
• samtímis gjöf hýdroxýmetýlglutaryl kóensím A redúktasa hemla (HMG-CoA redúktasa) eða segavarnarlyf til inntöku,
• áfengismisnotkun
• háþróaður aldur
• meðgöngutímabil.

Tricor: notkunarleiðbeiningar (skammtur og aðferð)

Taka á Tricor til inntöku, óháð tíma máltíðar. Töfluna verður að gleypa heila án þess að tyggja, þvo hana með nægilegu magni af vatni.

Nauðsynlegt er að halda áfram að fylgja sérstöku fitukólesterólgenu mataræði sem ávísað var áður en meðferð með lyfinu var hafin.

Ráðlagður skammtur er ein tafla (145 mg eða 160 mg) einu sinni á dag. Sjúklingar sem áður hafa tekið fenófíbrat í 200 mg hylkjum eða 160 mg töflum, einu hylki eða einni töflu einu sinni á dag, geta skipt yfir í að taka eina töflu af Traicor 145 mg eða 160 mg án viðbótar skammtaaðlögunar.

Hjá öldruðum (með eðlilega nýrnastarfsemi) er lyfinu ávísað í venjulegum skömmtum.

Meta skal árangur meðferðar með styrk þríglýseríða, kólesteróls og LDL í sermi.Ef engin mánaða meðferð (venjulega eftir þrjá mánuði) er engin niðurstaða er nauðsynlegt að taka ákvörðun um viðeigandi meðferð og ávísa samhliða eða annarri meðferð.

Aukaverkanir

Aukaverkanir Traicor fundust í samanburðarrannsóknum með lyfleysu:

• meltingarfærum, lifur og gallvegi: oft - einkenni og merki um meltingarfærasjúkdóma (uppköst, ógleði, kviðverkir, vindgangur, niðurgangur), aukin transamínös í lifur, sjaldan - gallþurrð, brisbólga, sjaldan - lifrarbólga,
• hjarta- og æðakerfi: sjaldan - segamyndun í djúpum bláæðum í neðri útlimum, segarek í lungum,
• taugakerfi: sjaldan - höfuðverkur, sjaldan - sundl, aukin þreyta,
• stoðkerfi: sjaldan - vöðvaskemmdir (vöðvakvilli, máttleysi í vöðvum, dreifð vöðvaverkir, vöðvakrampar),
• æxlunarfæri: sjaldan - getuleysi,
• eitlar og blóð: sjaldan - lækkun blóðrauða, fækkun hvítra blóðkorna,
• ónæmiskerfi: sjaldan - ofnæmi,
• húð og fita undir húð: sjaldan - útbrot, kláði, ofsakláði, sjaldan - ljósnæmi, meinafræðilegt hárlos,
• rannsóknarstofupróf: sjaldan - aukning á kreatíníni í sermi, sjaldan - aukning á köfnunarefni í þvagefni í blóði.

Aukaverkanir Traicor skráðar eftir notkun eftir markaðssetningu:

• lifur og gallvegir: fylgikvillar gallsteina (gallbólga, gallblöðrubólga, gallvegakrabbamein), gulu,
• öndunarfæri: millivefslungnasjúkdómur,
• stoðkerfi: rákvöðvalýsa,
• húð og fita undir húð: alvarleg viðbrögð í húð (eitrunardrep í húðþekju, fjölþvottur roða).

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en byrjað er að nota fenófíbrat er nauðsynlegt að framkvæma viðeigandi meðferð til að koma í veg fyrir orsök aukakólesterólhækkunar í sjúkdómum eins og skjaldvakabrestur, dysproteinemia, stjórnandi sykursýki af tegund 2, nýrungaheilkenni, hindrandi lifrarsjúkdómur, svo og áfengissýki og afleiðingar lyfjameðferðar.

Hjá sjúklingum með blóðfituhækkun, sem taka hormón getnaðarvarnarlyf sem innihalda estrógen eða estrógen, getur hækkun á lípíðmagni verið vegna estrógenneyslu, þess vegna er fyrst nauðsynlegt að ákvarða eðli blóðfituhækkunar (aðal eða framhaldsskóli).

Á fyrsta ári, á 3 mánaða fresti og reglulega meðan á frekari meðferð stendur, er mælt með því að fylgjast með magni lifrarensíma. Ef um er að ræða aukningu á virkni transamínasa oftar en þrisvar sinnum samanborið við VGN (efri mörk normanna), ætti að hætta notkun Tricor. Við einkennum lifrarbólgu verður að framkvæma viðeigandi rannsóknarstofupróf og ef greiningin er staðfest skal hætta notkun lyfsins.

Ein af aukaverkunum fenófíbrats er þróun brisbólgu, mögulegar orsakir þeirra eru bein útsetning fyrir Tricor, ófullnægjandi verkun lyfja hjá sjúklingum með alvarlega þríglýseríðhækkun, aukaverkanir (botnfall eða tilvist steina í gallrásum, sem skapar hindrun á sameiginlega gallgöngunni).

Tíðni rákvöðvalýsu meðan á lyfjameðferð stendur eykst hjá sjúklingum með sögu um nýrnabilun eða blóðalbúmínlækkun. Þegar einkenni eituráhrifa á vöðvavef (vöðvaþrengsli, dreifð vöðvaverkir, krampar, vöðvakrampar, hækkun kreatínfosfókínasagilda um meira en 5 sinnum samanborið við VGN), skal hætta fenófíbrat meðferð.

Samtímis gjöf Tricor með öðrum fíbrötum eða HMG-CoA redúktasahemlum eykur líkurnar á alvarlegum eiturverkunum á vöðvana, sérstaklega ef sjúklingurinn var þegar með vöðvasjúkdóma fyrir meðferð. Af þessum sökum er samhliða notkun lyfsins með statínum aðeins leyfð þegar um er að ræða alvarlega blönduða blóðsykursfall og aukna hættu á fylgikvillum hjarta- og æðasjúkdóma hjá sjúklingum með sögu um vöðvasjúkdóma, svo og undir nánu eftirliti sem miðar að því að uppgötva snemma merki um eitrað vöðvaraskaða.

Ef kreatínínþéttni hækkar um meira en 50% frá VGN á meðferðar tímabilinu, ætti að hætta notkun Tricor. Mælt er með reglulegu eftirliti með kreatínínúthreinsun fyrstu 3 mánuðina, svo og reglulega meðan á frekari meðferð stendur.

Meðganga og brjóstagjöf

Upplýsingar um notkun lyfsins á meðgöngu eru ekki nægar. Í tilraunum sem gerðar voru á dýrum fundust engin vansköpunaráhrif. Eiturverkanir á fósturvísa komu fram við notkun fenófíbrats við forklínískar rannsóknir á skömmtum sem voru eitraðir fyrir líkama konunnar. Notkun Tricor á meðgöngu er aðeins möguleg eftir mat á hlutfalli ávinnings móðurinnar / áhættu fyrir fóstrið.

Upplýsingar um gegnumbrot fenófíbrats eða umbrotsefna þess í brjóstamjólk eru ófullnægjandi, því frábending er notkun lyfsins við brjóstagjöf.

Lyfjasamskipti

Nota skal Tricor með varúð með eftirfarandi lyfjum og efnum:

• segavarnarlyf til inntöku: fenófíbrat eykur meðferðaráhrif segavarnarlyfja og getur aukið hættu á blæðingum (mælt er með að minnka upphafsskammt segavarnarlyfja um það bil þriðjung og auka það smám saman),
• cyclosporine: alvarleg skerðing á nýrnastarfsemi (afturkræf) er því möguleg hjá slíkum sjúklingum að fylgjast með ástandi nýrna,
• HMG-CoA redúktasahemlar (statín), önnur fíbröt: hættan á alvarlegum eitruðum vöðvaskemmdum eykst,
• thiazolidinedione afleiður (rosiglitazone, pioglitazone): afturkræf þversagnakennd lækkun á styrk HDL kólesteróls er möguleg (mælt er með að fylgjast með HDL kólesterólstyrk og hætta við fenófíbrat með marktækri lækkun á þessum vísbendingu).

Hliðstæður Tricor eru Lipantil 200 M, Lipofen SR, Eclip, Trilipix, Lopid, Fenofibrat Canon osfrv.

Traicore dóma

Samkvæmt umsögnum tekst Tricor vel við aðalverkefnið - að lækka kólesteról og þríglýseríð. Meðan á meðferð með lyfinu stóð bentu sjúklingar á eðlilegan blóðsykur og LDL og HDL, minnkuðu verki í fótum, þyngdartap. Mjög oft í skilaboðum sínum lýsa notendur aukaverkunum fenófíbrats, svo sem ógleði, kviðverkjum og þyngslum, vindskeytum, almennum slappleika, vöðvaverkjum, truflun, hægindum og lækkun blóðþrýstings. Annar ókostur lyfsins telur sjúklingar háan kostnað.