Er sykursýki af tegund 1 og tegund 2 í arf

Í ljósi aukningar á tíðni sykursýki hafa margir í dag, sérstaklega þegar þeir skipuleggja fjölskyldu, áhuga á spurningunni hvort sykursýki sé í arf. Þess vegna skulum við líta á hverjar eru orsakir þróunar sjúkdómsins, hvernig sykursýki berst, hvort arfgengi gegnir hlutverki við upphaf sjúkdómsins.

Erfðir

Í tilviki sykursýki af tegund 1 er arfgeng tilhneiging mikilvæg, en ekki eini og afgerandi þátturinn. Vísindamenn hafa uppgötvað nokkur gen sem auka næmi fyrir sjúkdómnum, en enginn þeirra, af sjálfu sér, veldur sykursýki, þess vegna er nærvera hans ekki nægur þáttur fyrir þróun sjúkdómsins. Arfgeng tilhneiging eykur líkurnar á að fá sykursýki. Mikill fjöldi barna sykursjúkra foreldra er veikur en þó er lögð áhersla á mikilvægi umhverfisþátta í þróun sykursýki.

Sykursýki af tegund 1 þróast oft skömmu eftir að einstaklingur hefur veikst af veirusmitsjúkdómum; veruleg fjölgun nýrra greininga á sjúkdómnum er oft skráð nákvæmlega eftir að veirufaraldur braust út. Hvaða tegundir vírusa ertu að vísa til? Mögulega sjúkdómsvaldandi eru vírusar sem valda rauðum hundum, hettusótt og mænusótt. Hvernig geta vírusar valdið sykursýki? Þeir kalla það ekki beint. Með hámarkslíkunum á sér stað þróun sjúkdómsins vegna próteininnihalds, mjög svipuð próteinum sem eru í beta-frumum brisi, sem mynda insúlín. Vegna áhrifa veirusýkingar virkjar það svörun ónæmiskerfisins gegn þessum próteinum, sem leiðir til eyðileggingar á uppbyggingu beta-frumna, sem fela í sér þessi svipuðu prótein. Þetta veldur tapi á getu til að mynda mannainsúlín.

Lyf og efni

Í sumum rannsóknum var ákveðið að sykursýki af tegund 1 geti stafað af pýrimílíni, efni sem er eitur fyrir rottur. Sum lyfseðilsskyld lyf starfa á svipaðan hátt og til dæmis pentamidín, notað við meðhöndlun lungnabólgu og L-asparaginasa, lyf sem ávísað er til meðferðar við krabbameini.

Sjálfnæmisviðbrögð

Sjúkdómur af tegund 1 er sjálfsofnæmissjúkdómur. Við sjálfsofnæmissjúkdóma, viðurkennir ónæmiskerfið, sem undir venjulegum kringumstæðum verndar gegn kvillum með því að drepa örverur, ranglega viðurkenna eigin frumur líkamans sem óæskilega og eyðileggja þær. Ef um er að ræða sykursýki af tegund 1 drepur ónæmiskerfið frumur í brisi sem mynda insúlín.

Það eru ekki gen sem valda sjúkdómum, heldur slæmum venjum

Í samræmi við nútíma þekkingu og rannsóknir sem miða að því að kanna spurninguna um hvort sykursýki berist með erfðum, er þetta kvilli ekki sent með neinu sérstöku geni. Líklegast svokölluð arfgeng tilhneiging, það er að segja forsendur þar sem nærvera þeirra getur stuðlað að þróun sjúkdómsins, en ekki beinlínis valdið því. Til þess þarf aðra þætti, svo sem til dæmis offitu, reykingar eða langvarandi vannæringu.

Þessi staðreynd var staðfest í rannsóknum sem gerðar voru með sömu tvíburum. Ef einn tvíburanna veiktist af sykursýki af tegund 2, var sá annar 3: 4 líkur á að fá hann. Það er hátt, en ekki 100 prósent. Það sem vantar ¼ eru einmitt viðbótaráhættuþættirnir.

Þrátt fyrir þá staðreynd að sykursýki er ekki erft sem eitt gen getur tilvist kerfis erfðaeinkenna verið til þess að auðvelda þróun hennar í fjölskyldunni. Börn tileinka sér oft venjur foreldra sinna, þ.m.t. og skaðlegt. Í þessu sambandi er tíðni sykursýki af tegund 2 í sumum fjölskyldum nánast reglan.

Hættan á fjölda sykursýki

Hver er hættan á að barnið þitt sé með sykursýki? Nákvæmari mynd getur veitt tölfræðilíkur byggðar á rannsóknum. Nokkrar almennar ályktanir fylgja þeim:

Ef þú hefur verið greindur með sykursýki áður en þú nær 50 ára aldri er hætta á barni þínu að þróa sjúkdóminn 1: 7.
Ef læknar þínir greina sjúkdóm eftir að hafa náð 50 ára aldri koma líkurnar á að barn þitt lendi í sjúkdómnum niður í 1:13.
Samkvæmt sumum vísindamönnum eykst áhættan fyrir barnið ef móðirin er burðarefni sjúkdómsins.
Ef báðir foreldrar þjást af sjúkdómnum aukast líkurnar á að fá sykursýki barns í 1: 2 hlutfallinu.
Ef þú ert með eitt af sjaldgæfum gerðum sykursýki - þ.e.a.s. tegund MODY (Enska þroska sykursýki ungs) - hættan á að fá þennan sjúkdóm hjá barninu eykst um næstum 1: 2.

Hvort sem barn verður sykursýki eða ekki, það er aldrei ómögulegt að segja með vissu. Ef sykursjúkir ákveða að verða þunguð getur dregið verulega úr hættu á að fá þennan sjúkdóm með réttri næringu og lífsstíl.

Sykursýki: er það smitað frá föður eða móður

Sykursýki er ekki óalgengt þessa dagana. Næstum allir eiga vini eða ættingja sem þjást af þessum sjúkdómi. Það er vegna mikils útbreiðslu þessa langvarandi sjúkdóms sem margir hafa áhuga á rökréttu spurningunni: hvernig fær fólk sykursýki? Í þessari grein munum við tala um uppruna þessarar kvillis.

Áhrif sykursýki á líkamann

Sykursýki er langvinnur sjúkdómur sem fylgir aukningu á glúkósa í blóði þar sem hann hættir að frásogast í líkamanum. Orsakir sykursýki geta verið mismunandi.

Algengast er skortur á brisi. Insúlín er lítið framleitt, þannig að glúkósa er ekki unnin í orku og vefir og líffæri úr mönnum skortir næringu til eðlilegra starfa. Í fyrstu notar líkaminn orkuforða sinn til eðlilegrar starfsemi, síðan byrjar hann að fá þann sem er í fituvef.

Í mörg ár hef ég verið að rannsaka vandamál DIABETES. Það er ógnvekjandi þegar svo margir deyja og jafnvel fleiri verða öryrkjar vegna sykursýki.

Ég flýta mér að segja fagnaðarerindið - Rannsóknasetur innkirtla í rússnesku læknadeildinni hefur náð að þróa lyf sem læknar sykursýki alveg. Sem stendur nálgast virkni þessa lyfs 100%.

Aðrar góðar fréttir: Heilbrigðisráðuneytið hefur tryggt sér samþykkt sérstakt forrit sem bætir allan kostnað lyfsins. Í Rússlandi og CIS löndunum eru sykursjúkir áður 6. júlí gæti hlotið lækning - ÓKEYPIS!

Vegna sundurliðunar fitu í líkamanum eykst magn asetóns. Það virkar eins og eitur og eyðileggur fyrst og fremst nýrun. Það dreifist um allar frumur líkamans og sjúklingurinn hefur jafnvel einkennandi lykt af svita og munnvatni.

Hvað er sykursýki

Þessum sjúkdómi er skipt í tvo undirtegund:

insúlínháð (brisi framleiðir lítið hormón), insúlínþolið (brisi virkar fínt, en líkaminn notar ekki glúkósa úr blóði).

Með fyrstu gerðinni hefur alvarleg áhrif á umbrot. Þyngd sjúklingsins fellur og asetónið sem losnar við brot á fitu eykur álag á nýru og slekkur þau smám saman.

Varúð: Einnig vegna sykursýki hættir myndun próteinsins sem ber ábyrgð á ónæmiskerfinu. Skortur á insúlíni er bætt upp með inndælingu. Sleppandi lyf geta leitt til dáa og dauða.

Í 85% tilvika eru sjúklingar greindir með sykursýki af tegund 2. Með því notar vöðvavef ekki glúkósa úr blóði. Þar sem það með hjálp insúlíns breytist ekki í orku. Í flestum tilfellum er þessi tegund sykursýki að finna hjá of þungu fólki.

47 ára greindist ég með sykursýki af tegund 2. Á nokkrum vikum náði ég næstum 15 kg. Stöðug þreyta, syfja, máttleysi, sjón fór að setjast niður.

Þegar ég varð 55 ára stakk ég mig þegar með insúlíni, allt var mjög slæmt. Sjúkdómurinn hélt áfram að þróast, reglubundin flog hófst, sjúkrabíllinn skilaði mér bókstaflega frá næsta heimi. Allan tímann hélt ég að þessi tími yrði sá síðasti.

Allt breyttist þegar dóttir mín lét mig lesa eina grein á Netinu. Þú getur ekki ímyndað þér hversu þakklátur ég er henni. Þessi grein hjálpaði mér að losna alveg við sykursýki, sem er meintur ólæknandi sjúkdómur. Síðustu 2 árin byrjaði ég að flytja meira, á vorin og sumrin fer ég til lands á hverjum degi, rækta tómata og selja þá á markaðnum. Frænkur mínar eru hissa á því hvernig ég fylgist með öllu, hvaðan svo mikill styrkur og orka kemur, þeir trúa samt ekki að ég sé 66 ára.

Hver vill lifa löngu, ötullu lífi og gleyma þessum hræðilegu sjúkdómi að eilífu, tekur 5 mínútur og lestu þessa grein.

Er sykursýki í arf?

Læknar eru sammála um að hægt sé að hafa veikan föður eða móður tilhneigingu til að þróa sykursýki. Þetta þýðir ekki að þú munir óhjákvæmilega veikjast af því. Venjulega kemur þessi langvarandi sjúkdómur fram vegna ytri þátta sem ekki eru tengdir arfgengi:

áfengissýki, offita, tíð streita, sjúkdómar (æðakölkun, sjálfsofnæmi, háþrýstingur), taka ákveðna hópa af lyfjum.

Erfðafræði tengir arf sykursýki við gerð þess. Ef móðir eða faðir eru með sykursýki af tegund 1, þá getur það stundum komið fram á unglingsárum barns. Insúlínháð sykursýki er sjaldgæfari, í aðeins 15% tilvika, svo líkurnar á að erfa hana eru mjög litlar:

ef faðirinn er veikur er sjúkdómurinn í erfðum í 9% tilfella, bera mæður sjúkdóminn til barna með 3% líkur.

Í annarri tegund sykursýki er tilhneiging erfðari oftar. Stundum smitast það beint frá foreldrum en á undanförnum árum eru læknar í auknum mæli að greina sykursýki hjá börnum sem hafa fengið insúlínviðnám í gegnum kynslóð frá afa og ömmu eða öðrum ættingjum blóðs.

Til að fylgjast með ástandi barnsins frá fæðingu er erfðakort tekið saman þegar nýburi er skráður á heilsugæslustöðina.

Mikilvægustu ráðleggingarnar eru:

neysla á takmörkuðu magni af hveiti og sætu, herðandi frá barnsaldri.

Endurskoða skal næringarreglur allrar fjölskyldunnar, þar sem aðstandandi greinist með sykursýki. Mundu að þetta er ekki tímabundið mataræði, heldur breyting á lífsstíl almennt. Þú þarft að koma í veg fyrir að setja upp auka pund, svo lágmarka að borða:

kökur, kökur, muffins, smákökur.

Reyndu að kaupa ekki skaðlegt snarl eins og sætar barir, kex, franskar og strá. Þeir hafa mikinn fjölda kaloría, sem stuðlar að þyngdaraukningu, sérstaklega ef þú ert oft með snarl nálægt tölvunni og leiðir að mestu kyrrsetu lífsstíl.

Ef þú hefur tilhneigingu til að hækka blóðsykur er best að minnka saltmagnið um það bil þriðjung eða hálfan. Með tímanum muntu venjast undir-söltuðum mat, svo þú ættir ekki að byrja að bæta salti í matinn þinn eftir fyrsta prófið eins og áður. Afar sjaldgæft er að borða saltaða síld eða annan fisk, hnetur og annað snarl.

Lærðu að takast á við streitu. Vertu viss um að heimsækja sundlaugina eða taka heitt bað. Sturta eftir lok vinnudags mun hjálpa þér ekki að losna við þreytu, heldur einnig róa taugakerfið.

Ábending: Framkvæma reglulega nokkrar einfaldar leikfimiæfingar með afslappandi tónlist. Núna getur þú fundið sérstök safn af tónlistarsporum til slökunar, sem hjálpa til við að róa þig, jafnvel eftir erfiðasta dag.

Því miður ábyrgjast sérfræðingar ekki að það að breyta mataræði og losna við streitu hjálpi þér að fá ekki sykursýki með arfgengri tilhneigingu, svo í fyrsta lagi skaltu reglulega heimsækja innkirtlafræðing og gefa blóð til að kanna það hvað varðar sykurmagn.

Þú getur byrjað glúkómetra heima og ef þér líður illa, gerðu greiningu með því. Þetta mun hjálpa þér að bera kennsl á sjúkdóminn á frumstigi.

Áhættuhópar og arfgengi

Samkvæmt tölfræði getur hver einstaklingur fengið slíka meinafræði, en þegar um er að ræða ákveðin hagstæð skilyrði fyrir þróun þess sem sykursýki berst undir.

Áhættuhópar sem eru hættir við að þróa sykursýki eru:

Erfðafræðileg tilhneiging, stjórnandi offita, meðganga, langvinnir og bráðir brissjúkdómar, efnaskiptasjúkdómar í líkamanum, kyrrsetu lífsstíl, streituvaldandi aðstæður örva mikla losun adrenalíns í blóðið, áfengisnotkun, langvinnir og bráðir sjúkdómar, en eftir það verða viðtakarnir sem taka insúlín óverulegir honum smitsjúkum aðferðum sem draga úr friðhelgi, inntöku eða lyfjagjöf efna sem hafa sykursýkisáhrif.

Forvarnir

Til að draga úr hættu á sjúkdómi er nauðsynlegt að borða reglulega og rétt, fylgjast með almennri líkamsgeðheilsu, fylgjast með fyrirkomulagi vinnu og hvíldar, útrýma slæmum venjum og einnig mæta í lögboðnar forvarnarannsóknir sem munu hjálpa til við að bera kennsl á sjúkdóminn á frumstigi, sem er nauðsynlegt til árangursríkrar meðferðar.

Hvað ræður arfgengi sykursýki

Margir hafa áhuga á spurningunni hvort sykursýki sé í arf. Athuganir hafa sýnt að sykursýki er algengara hjá börnum sem foreldrar eru með sykursýki eða hafa tilhneigingu til þess.

Aftur á móti hafa mæður með sykursýki oft alveg heilbrigð börn, sérstaklega ef slíkur sjúklingur fékk rétta meðferð á meðgöngu og var kerfisbundið haft eftirlit með lækni.

En samt er meiri tilhneiging til sykursýki hjá börnum sem foreldrar þjást af þessum sjúkdómi. Slíkir foreldrar þurfa að sjá um aukið lækniseftirlit með þroska barnsins.

Hver eru fyrstu einkenni sykursýki hjá börnum?

Eitt af fyrstu einkennum þessa sjúkdóms er aukning á þorsta. Barn sem hefur ekki áður þjáðst af auknum þorsta byrjar oft að biðja um drykk. Hann vill drekka á morgnana og á nóttunni. Í stað venjulegra 3 - 4 glös af vökva á dag byrjar barnið að drekka 8, 10 eða 12 glös.

Þú ættir ekki að blanda þessum þorsta við það sem á sér stað eftir saltan mat, útileik og á heitum tíma. Ekki er hægt að takmarka barnið við notkun vökva þar sem vaxandi líkami þarf alltaf meira magn af ekki aðeins mat, heldur einnig vatni.

Hjá barni með sykursýki, samtímis þorsta, birtist tíð þvaglát. Þrár um það er tekið fram bæði á kvöldin og síðdegis, oft sést ósjálfrátt þvaglát á nóttunni. Hjá barni byrjar að sleppa þvagi verulega meira en venjulega, það er létt að lit.

Mikilvægt! Eftir fyrstu einkenni sjúkdómsins, sem lýst er hér að ofan, á sér stað þyngdartap: börn byrja að léttast, fyrst smá (1 - 2 kíló á mánuði) og síðan meira og meira. Mjög oft sést slíkt þyngdartap, þrátt fyrir aukna matarlyst, stundum nokkuð skarpt.

Eldri börn byrja að kvarta undan þreytu, máttleysi. Nemendur hafa skert námsárangur, þeir þreytast fljótt í skólastofunni. Ung börn verða dauf, föl. Þeir fara oft frá því að leika jafnaldra, leitast við að setjast eða leggjast.

Erfðir sykursýki

Halló, ég heiti Amalía, ég er 21 árs.Ég hef þetta ástand. Foreldrar hafa verið skilin í langan tíma, svo ég tala sjaldan við föður minn og komst nýverið að því að hann hefur verið með sykursýki í 4 ár. Eftir því sem ég best veit getur sykursýki erft, svo ég ákvað að taka próf á blóðsykri og glýkuðum blóðrauða.

Niðurstöðurnar eru eftirfarandi: glúkósa - 4,91, glýkósýlerað blóðrauði - 5,6. Segðu mér, get ég fengið sykursýki? Og hvað geturðu ráðlagt mér við þessar aðstæður? Fyrirfram þakkir.

Blóðsykurinn þinn og glýkósýlerað blóðrauði eru alveg eðlilegir, það er að segja, á þessum tíma ertu ekki með sykursýki. Sjúkdómurinn sjálfur er ekki í erfðum, heldur tilhneiging til að þróa hann.

Ef faðir þinn er með sykursýki af tegund 1 (sá sem er meðhöndlaður með insúlíni), þá er hættan á að fá þennan sjúkdóm hjá börnum lítil, en því miður er engin fyrirbygging. Ef faðir þinn er meðhöndlaður með pillum, þá er þetta sykursýki af tegund 2, til að koma í veg fyrir að skýr ráðleggingar hafi verið þróaðar.

Ráðlegging! Nauðsynlegt er að fylgja heilbrigðum lífsstíl: heilbrigt að borða meðan viðhalda eðlilegri líkamsþyngd og líkamsrækt (að minnsta kosti hálftíma ganga á dag), það er ráðlegt að forðast streitu eða, að minnsta kosti, ekki bregðast ofbeldi við þeim.

Venjulega hefur sykursýki skær einkenni hjá ungu fólki: munnþurrkur, þorsti, óhófleg þvaglát, þyngdartap, aukin eða minnkuð matarlyst. Þessi einkenni eru merki um að það sé brýnt að taka blóðprufu vegna glúkósa og ráðfæra sig við innkirtlafræðing.

Ef þér líður vel, þá skaltu taka blóðprufu á glúkósa með 1 tíma í 1-2 ár, einnig getur þú glúkósýlerað blóðrauða.

Er sykursýki í arf frá móðurinni?

Til rannsóknar þeirra notaði teymi rannsóknarstofnunar erfðamúsa mýs af báðum kynjum, sem urðu feitir og fengu sykursýki af tegund 2 vegna mikils fituinnihalds.

Afkvæmi þeirra fengust eingöngu með in vitro frjóvgun frá einangruðum eggfrumum og sæði, þannig að breytingar á afkvæminu gátu aðeins borist um þessar frumur. Afkvæmin voru fædd og fædd af heilbrigðum staðgöngumæðrum. Þetta gerði vísindamönnum kleift að útiloka fleiri þætti.

Í ljós kom að mýs, sem fæddust úr eggjum sykursjúkra mæðra, báru upplýsingar um erfðaefni, sem leiddu til alvarlegrar offitu. Aftur á móti, í blóði karla, var blóðsykursgildi lægra.

Gögnin sýna einnig að líkt og fólk, framlag móður til breytinga á umbrotum í afkvæmum er meira en framlag föðurins. Þetta er möguleg skýring á hraðri útbreiðslu sykursýki um allan heim.

„Þessi tegund erfðafræðilegs arfleifðar frá efnaskiptasjúkdómum vegna óheilbrigðs fæðu getur verið önnur mikilvæg ástæða fyrir mikilli aukningu á algengi sykursýki síðan á sjöunda áratugnum,“ sagði prófessor Martin de Angelis, frumkvöðull rannsóknarinnar.

Mikilvægt: Fjölgun sjúklinga með sykursýki sem sést hefur um heim allan er varla hægt að skýra með stökkbreytingum í genunum (DNA) sjálfum, þar sem vöxturinn var of hratt. Þar sem erfðaefni erfðaefni, í mótsögn við erfðararf, er í grundvallaratriðum afturkræf, koma ný tækifæri til að hafa áhrif á þróun offitu og sykursýki frá þessum athugunum, að sögn vísindamanna.

Kenningin um arfgengi og þróun bendir greinilega til þess að afkomendur þeirra geti erft einkenni og eiginleika sem foreldrar öðlast í gegnum líf sitt með samskiptum við umhverfið.

Epigenetics vísar, ólíkt erfðafræði, til arfs einkenna sem ekki eru skilgreind í frum DNA röðinni (genum). Fram til þessa hafa RNA-afrit og efnabreytingar á krómatíni (til dæmis á DNA eða históni) verið litið á sem burðarefni þessarar frjókornaupplýsinga.

Er sykursýki arfgeng?

Margir foreldrar hafa áhyggjur ef sykursýki er í arf. Við skulum skoða nánar. Sykursýki er „sætur“ sjúkdómur sem getur leitt til margra vandamála, þar á meðal hjartasjúkdómur, heilablóðfall og jafnvel þvagsýrugigt.

Það er að verða mjög algengt, ekki aðeins í vestrænum löndum, heldur einnig í þróunarlöndunum. Vísindamenn halda áfram að leita svara við spurningunni um hverjar eru sérstakar orsakir sykursýki. Oft kemur í ljós að barn er með sykursýki eftir arf.

Hvað er sykursýki?

Þetta er sjúkdómur sem þróast þegar líkaminn verður ófær um að framleiða eða nota tiltækan glúkósa. Þetta veldur aukningu á glúkósa eða blóðsykri. Þegar sætur eða sterkjulegur matur fer í líkamann, brotnar hann niður í glúkósa.

Þessari glúkósa er síðan umbreytt af líkamanum í orku í gegnum insúlín, hormón sem framleitt er af brisi. Ef líkaminn hefur ekki nóg insúlín getur frásog glúkósa versnað. Vegna þessa hækkar magn glúkósa í blóði.

Það eru tvær tegundir af sykursýki sem geta þróast hjá mönnum. Þetta er sykursýki af tegund 1, einnig kölluð ungsykursýki eða insúlínháð sykursýki, og sykursýki af tegund 2, á annan hátt - þroskað sykursýki eða sykursýki sem ekki er háð insúlíni.

Sykursýki af tegund 1 hefur áhrif á börn og ungmenni þegar líkami þeirra framleiðir alls ekki insúlín og gerir þau því háð insúlínsprautum sem nauðsynleg eru til að lifa af. Sykursýki af tegund 2 kemur fram hjá fólki 40 ára og eldri, svo og hjá fólki með offitu, fólki með sykursýki í fjölskyldusögu og hjá þeim sem lifa við óheilsusamlegan lífsstíl.

Er sykursýki í arf?

Sykursýki er sjúkdómur sem nú er útbreiddur meðal fullorðinna, svo og meðal barna og ungmenna. Í flestum tilvikum, ef annar eða báðir foreldrar eru með sykursýki, hafa börn þeirra auknar líkur á að fá sykursýki á tilteknu tímabili í lífinu. Þetta gerist mjög oft og margir telja að sykursýki sé í arf í fjölskyldu sinni.

Hvernig erfist sykursýki?

Insúlínháð sykursýki kemur fram vegna þróunar sjálfsnæmisferlis, en eðli þess er enn ekki að fullu skilið. Insúlínóháð meinafræði birtist vegna bilana í efnaskiptum.

Er sykursýki í arf - já, en smitkerfið er frábrugðið hinu venjulega.

Komi til þess að annar foreldranna sé veikur af sjúkdómnum er genaefnið sent til barnsins, þar með talið hópur gena sem vekja útlit meinatækni, þó fæðist barnið alveg heilbrigt.

Í þessu tilfelli þarf virkjun sjúklegra ferla að verða fyrir völdum þáttanna. Algengustu virkjunarþættirnir eru eftirfarandi:

meinafræði í brisi,
áhrif á líkama streituvaldandi aðstæðna og truflana á hormónum,
offita
truflun á efnaskiptum,
notkun við meðhöndlun á tilteknum sjúkdómum lyfja með sykursýki sem aukaverkun.

Í þessu tilfelli er hægt að forðast útlit kvilla ef lágmarka áhrif neikvæðra þátta á líkamann.

Lýst ástandinu á við um börn þar sem annað foreldrið, pabbi eða móðir, þjáist af sjúkdómi af annarri gerðinni.

Mikilvægi arfgengrar tilhneigingar við tilkomu sykursýki

Til að svara spurningunni hvort sykursýki sé í arf frá föður eða móður er erfitt að svara ótvírætt.

Áreiðanlegt hefur verið staðfest að genið sem er ábyrgt fyrir sjúkdómnum berast oftast meðfram feðrahliðinni, en engu að síður er engin hundrað prósenta hætta á að fá sjúkdóminn.

Erfðir gegna mikilvægu hlutverki, en ekki grundvallaratriðum í útliti meinafræði.

Eins og stendur er erfitt fyrir vísindin að svara því hvernig erfðir sykursýki voru og hvað á að gera við þetta fólk sem fékk slíkt gen. Til að þróa sjúkdóminn þarf ýta. Ef um er að ræða meinafræði sem ekki er háð insúlíni getur slík hvati verið rangur lífsstíll og þróun offitu, þá eru enn ekki nákvæmlega staðfestar helstu orsakir insúlínháðs sjúkdóms.

Það er misskilningur að sykursýki af tegund 2 sé arfgengur sjúkdómur. Þetta álit er ekki alveg rétt, þetta er vegna þess að þessi tegund kvilla er áunnin meinafræði sem þróast hjá einstaklingi með aldur, en meðal ættingja eru hugsanlega ekki sjúklingar sem þjást af þessari meinafræði.

Líkurnar á því að barn þrói sjúkdóm

Komi til þess að báðir foreldrar þjáist af sykursýki eru líkurnar á smiti sjúkdómsins með erfðum um 17%, en ómögulegt er að svara afdráttarlaust spurningunni um hvort barnið muni veikjast eða ekki.

Ef aðeins annað foreldrið, til dæmis faðirinn, er með meinafræði, eru líkurnar á því að það berist til barns ekki meiri en 5%. Það er næstum því ómögulegt að koma í veg fyrir þróun sjúkdóms af fyrstu gerðinni. Af þessum sökum ættu foreldrar, ef líkur eru á að erfa brot, strangt eftirlit með ástandi barnsins og gera reglulega mælingar á magni glúkósa í líkama hans.

Vegna þess að sykursýki sem ekki er háð insúlíni og efnaskiptasjúkdómar eru einkenni frá sjálfsfrumum og hægt er að senda frá foreldrum til barna, eru líkurnar á smiti slíkra kvilla um það bil 70% ef báðir foreldrar þjást af þessum sjúkdómum.

Til að þróa þetta form sjúkdómsins er skyldaþáttur þó áhrif vekja þætti á mann. Hlutverk slíkra þátta getur verið:

Halda kyrrsetu aldri.
Tilvist umframþyngdar.
Ójafnvægi mataræði.
Áhrif á líkama streituvaldandi aðstæðna.

Lífsstílsaðlögun í slíkum aðstæðum stuðlar að verulegri lækkun á hættu á að þróa sjúkdóminn.

Mjög oft getur fólk heyrt spurningar um hvort sykursýki berist í gegnum blóðið eða er sykursýki borist í munnvatni? Varðandi þessar spurningar er svarið neikvætt, þar sem meinafræðin er langvarandi, þá er það ekki smitsjúkdómur, því þegar heilbrigt fólk kemst í snertingu við sykursjúka kemur ekki fram smitun.

Á núverandi stigi þróunar vísindalegrar þekkingar er ekki alltaf hægt að skilja tengsl sykursýki og kynslóða. Stundum eru tilvik um erfðir meðgöngusjúkdóms hjá hverri kynslóð skráð og á sama tíma eru aðstæður til myndunar meinatækni umbrotsefna kolvetna í gegnum kynslóðina, til dæmis er brot hjá afa eða ömmu, dóttir þeirra og sonur eru fjarverandi og birtast aftur í líkama barnabarn eða barnabarn.

Þessi eiginleiki sjúkdómsins sem fer frá kynslóð til kynslóðar staðfestir þá forsendu að auk arfgengs gegni umhverfisþættir og lífsstíl einstaklingsins stórt hlutverk í þróun sjúkdómsins. Reyndar er maður í arf frá næmi fyrir sjúkdómnum.

Er meðgöngusykursýki í arf?

Til viðbótar við tegundir 1 og 2 sjúkdómsins greina læknar enn eina af sérstökum gerðum hans - meðgöngusykursýki. Þessi meinafræði þróast hjá konu á meðgöngu. Sjúkdómurinn er skráður í 2-7 prósent kvenna sem eignast barn.

Þróun þessarar tegundar sjúkdóms stafar af því að á meðgöngu er vart við alvarlega hormónauppbyggingu í líkama konunnar sem miðar að aukinni framleiðslu hormóna sem tryggja fósturþroska.

Á tímabili barnsþroska barnsins þarf líkami móður verulega meira insúlíns til að viðhalda nauðsynlegu glúkósastigi í plasma. Þörf fyrir insúlín eykst en í sumum tilvikum er brisi ekki fær um að mynda nægilegt magn af hormóninu sem leiðir til aukningar á sykurinnihaldi í líkama verðandi móður. Sem afleiðing af þessum ferlum þróast meðgöngusykursýki.

Oftast leiðir normalisering kvenlíkamans eftir fæðingu til þess að kolvetnaumbrot kvenna eru normaliseruð. En við upphaf annarrar meðgöngu getur sjúkleg ferli komið upp aftur. Tilvist þessarar sérstöku tegundar meinafræðinga á meðgöngu getur bent til mikilla líkinda á að fá sykursýki síðar á ævinni. Til að koma í veg fyrir slíka neikvæða þróun ferla er nauðsynlegt að huga vel að heilsufarinu og, ef unnt er, útiloka áhrif neikvæðra og ögrandi þátta.

Eins og stendur eru nákvæmar ástæður fyrir þróun þessarar sérstöku forms meinafræði á tímabili barns í þroska barnsins ekki áreiðanlegar. Margir sjúkdómsfræðingar eru sammála um að hormón tengd fylgju stuðli að framgangi meðgöngusykursýki. Gert er ráð fyrir að þessi líffræðilega virku efni trufli eðlilega starfsemi insúlíns sem leiði til hækkunar á blóðsykri.

Útlit meðgöngusykursýki getur tengst nærveru umfram líkamsþyngdar hjá konum og vanefndum á reglum um heilbrigðan lífsstíl.

Fyrirbyggjandi aðgerðir vegna sykursýki

Í nærveru sykursýki eru báðir foreldrar í mikilli hættu á að smita tilhneigingu til sjúkdómsins frá þeim til afkomenda. Til að koma í veg fyrir að meinafræði verði fyrir hendi, ætti slíkt barn að gera allt sem í hans valdi stendur allt sitt líf, svo að ekki veki framgang röskunarinnar.

Flestir læknisfræðingar halda því fram að það sé ekki setning að hafa óhagstæðar arfgengar línur. Til að gera þetta, frá barnæsku, verður þú að fylgja ákveðnum ráðleggingum sem geta útrýmt eða dregið verulega úr áhrifum á líkama ákveðinna áhættuþátta.

Aðalvörn fyrir meinafræði er að fara eftir reglum um rétta og heilbrigða næringu. Slíkar reglur krefjast útilokunar frá mataræði flestra matvæla sem innihalda hratt kolvetni. Að auki ætti að framkvæma verklagsreglur sem herða líkama barnsins. Slíkir atburðir hjálpa til við að styrkja líkamann og ónæmiskerfi hans.

Endurskoða skal meginreglur næringar, ekki aðeins í tengslum við barnið, heldur einnig alla fjölskylduna, sérstaklega ef nánir ættingjar hafa leitt í ljós að sykursýki er til staðar.

Með réttri næringu, og þetta er mataræði með miklum sykri, verður að skilja að þetta er ekki tímabundin ráðstöfun - slík endurskoðun ætti að verða lífstíll. Rétt næring ætti ekki að vera takmarkaður tími, heldur allt lífið.

Frá mataræði ætti að útiloka algerlega neyslu slíkra vara:

súkkulaði og sælgæti gert með því,
kolsýrt drykki
smákökur o.s.frv.

ekki er mælt með því að barnið gefi með sér snarl í formi skaðlegra franskar, barir og svipaðar matvörur. Allar þessar vörur eru skaðlegar og hafa mikið kaloríuinnihald sem hefur neikvæð áhrif á meltingarkerfið.

Hefja ætti fyrirbyggjandi ráðstafanir frá barnæsku, svo að barn frá unga aldri er vanur að takmarka sig í neyslu skaðlegra matvælaþátta.

Ef um arfgenga tilhneigingu er að ræða er nauðsynlegt að vernda barnið eins mikið og mögulegt er gegn váhrifum af öllum áhættuþáttum sem stuðla að þróun meinafræðilegs ástands.

Slíkar ráðstafanir veita ekki fulla tryggingu fyrir því að sjúkdómurinn birtist ekki en dregur verulega úr þessum líkum.

Hvað er sykursýki?

Þróun meinafræði tengist fyrst og fremst skertri insúlínframleiðslu í brisi. Þessi greining er ekki setning. Milljónir manna um allan heim lifa áfram virku og fullnægjandi lífi, bara eftir ráðleggingum læknis. En í þessu tilfelli er nauðsynlegt að búa sig undir alvarlegan fjármagnskostnað, reglulega heimsóknir til lækna og fullkomna endurskipulagningu lífsstílsins við þær aðstæður sem sjúkdómurinn ræður. Það er ómögulegt að lækna sykursýki - þetta er eitthvað sem ætti að skilja og muna en það er alveg mögulegt að lengja líf þitt með hjálp nútíma lyfja og bæta gæði þess, þetta er í styrk allra.

Form sjúkdómsins

Flokkun sykursýki felur í sér tilvist ýmissa mynda sem ákvarða gang sjúkdómsins, eiginleika hans. Eins og stendur greina sérfræðingar saman tvö meginform sjúkdómsins:

Tegund 1 (insúlínháð sykursýki) - greind hjá sjúklingum í líkama þeirra sem annað hvort insúlín er ekki framleitt yfirleitt eða framleitt í nægu magni (minna en 20%). Sykursýki af tegund 1 erfist ekki svo oft, engu að síður er það brýnt umræðuefni,
Gerð 2 (sykursýki sem ekki er háð insúlíni) - insúlín í líkama sjúklingsins er framleitt í nægilegu magni, stundum getur framleiðsluhraðinn verið ofmetinn, en vegna ákveðinna ferla frásogast hann einfaldlega ekki í frumum líkamans.

Þetta eru meginform sjúkdómsins, greind í 97% tilvika. Skaðsemi sykursýki liggur fyrst og fremst í því að jafnvel fullkomlega heilbrigður einstaklingur, sem leiðir réttan lífsstíl, undir áhrifum tiltekinna aðstæðna, getur veikst.

Insúlín er nauðsynlegt til að bera glúkósa í frumur og vefi mannslíkamans. Það er aftur á móti afrakstur sundurliðunar matar. Uppruni insúlínframleiðslu er brisi. Enginn er ónæmur fyrir brotum í starfi sínu, það er þegar vandamálin með insúlínskort byrja. Eins og allir sjúkdómar birtist sykursýki ekki að ástæðulausu.

Eftirfarandi þættir geta aukið líkurnar á einkennum sjúkdóms:

arfgengi
of þung
brisbólgusjúkdómar sem vekja efnaskipta truflanir,
kyrrsetu lífsstíl
streituvaldandi aðstæður sem kalla fram adrenalín þjóta,
óhófleg drykkja
sjúkdóma sem draga úr getu vefja til að taka upp insúlín,
veirusjúkdóma, sem leiddu til lækkunar á verndandi eiginleikum líkamans.

Sykursýki og arfgengi

Umræðuefnið er alveg viðeigandi fyrir alla einstaklinga á jörðinni. Hingað til er ekkert nákvæm og ótvírætt svar við spurningunni um hvort sykursýki sé í arf. Ef þú kýst í þessu máli verður það augljóst að tilhneiging er til að þróa þennan sjúkdóm undir áhrifum svokallaðra áhættuþátta. Í þessu tilfelli getur tegund sjúkdómsins verið mismunandi og hún mun þróast á mismunandi vegu.

Genið sem ber ábyrgð á þróun sjúkdómsins er oftast smitt nákvæmlega um föðurlínuna. Hins vegar er 100% áhætta ekki til. Það er almennt viðurkennt að sykursýki af tegund 1 er arfgengur sjúkdómur og sykursýki af tegund 2 er aflað í 90% tilvika. Þrátt fyrir að fjölmargar rannsóknir hafi sýnt að sjúklingar með sykursýki af tegund 2 áttu veika ættingja, jafnvel fjarlæga. Þetta bendir aftur á líkurnar á genaflutningi.

Er ástæða til að hafa áhyggjur

Til þess að meta líkur á smiti og stigi tilhneigingar til þróunar sykursýki þarftu að þekkja sögu allrar fjölskyldunnar. Erfitt er að skýrt nefna arfgengan sjúkdóm, en tilhneigingin er greinilega smituð innan fjölskyldunnar, oftast meðfram feðrahliðinni. Ef fjölskylda einstaklings er með eða hefur fólk með svipaða greiningu, þá eru hann og börn hans í einstakri hættu, greind á grundvelli fjölda mynstra:

Sykursýki af tegund 1 er algengari hjá körlum en hjá konum,
Hægt er að senda insúlínháð form í gegnum kynslóð. Ef afi og amma voru veik geta börnin þeirra verið alveg heilbrigð en barnabörnin eru í hættu,
Líkurnar á smiti T1DM þegar um er að ræða veikindi annars foreldris eru að meðaltali 5%. Ef móðirin er veik er þessi tala 3%, ef faðirinn er 8%,
Með aldrinum minnkar hættan á að fá T1DM, hvort sem um er að ræða sterka tilhneigingu, byrjar einstaklingur að veikjast frá barnæsku,
Líkurnar á T2DM hjá barni ef veikindi að minnsta kosti annars foreldranna eru 80%. Ef bæði móðir og faðir eru veikir aukast líkurnar aðeins. Áhættuþættir geta verið offita, óviðeigandi og kyrrsetur lífsstíll - í þessu tilfelli er nær ómögulegt að útiloka sykursýki með erfðum.

Líkurnar á veikindum barnsins

Við höfum þegar komist að því að í flestum tilvikum er erfið fyrir sykursýki í arf frá föðurnum, en þetta er tilhneigingin, en ekki sjúkdómurinn sjálfur. Til að koma í veg fyrir þroska þess er nauðsynlegt að stjórna ástandi barnsins, sykurmagni í blóði, útrýma öllum áhættuþáttum.

Oft eru foreldrar í framtíðinni að velta því fyrir sér hvort það sé mögulegt að erfa sykursýki með blóði. Rétt er að minna á að þetta er ekki veirusýking, þannig að þessar líkur eru alveg útilokaðar.

Einkenni

Við reyndum að svara spurningunni um hvort sykursýki sé í arf. Nú er kominn tími til að ræða um einkenni sjúkdómsins. Það er miklu auðveldara að takast á við sjúkdóm sem greindur var á fyrsta stigi, þá verður þú að geta veitt líkama þínum það magn insúlíns sem krafist er án teljandi takmarkana. Eins og stendur greinast helstu einkenni sykursýki af báðum gerðum, það eru þau sem gera kleift að bera kennsl á sjúkdóminn á fyrsta stigi:

óútskýrður þorsti, tíð þvaglát, sem leiðir til ofþornunar,
munnþurrkur
máttleysi, syfja, þreyta,
hjartsláttarónot,
kláði í húð og kynfærum,
skyndilegt þyngdartap,
sjónskerðing.

Ef þú tekur eftir einu af þessum einkennum skaltu strax taka blóðsykurpróf. Þú getur gert þetta á hvaða heilsugæslustöð sem er í borginni þinni.

Aðferðir við baráttu

Ef svarið við spurningunni um hvort sykursýki er í arf er óljós, þegar um líkur á lækningu að ræða er allt mjög skýrt. Í dag er það ólæknandi sjúkdómur. En ef þú fylgir grundvallar ráðleggingum eftirlitssérfræðings geturðu lifað löngu og fullnægjandi lífi. Helstu verkefni sem sérfræðingurinn setur sér fyrir hendur eru að endurheimta insúlínjafnvægið, koma í veg fyrir og berjast gegn fylgikvillum og kvillum, staðla líkamsþyngd og fræða sjúklinginn.

Það fer eftir tegund sjúkdómsins og insúlínsprautum eða lyfjum sem lækka blóðsykurinn er ávísað. Forsenda er strangt mataræði - án þess er ómögulegt að bæta fyrir kolvetnaskipti. Sjálfeftirlit með blóðsykri er ein helsta ráðstöfunin til að viðhalda ákjósanlegu ástandi sjúklings.

Fyrsta tegund

Þrátt fyrir þá staðreynd að hann er oftar að finna hjá börnum er þessi sjúkdómur ekki meðfæddur. Það hefur verið staðfest að í viðurvist sambands af nokkrum breytingum á uppbyggingu litninga eykst áhættan um það bil 10 sinnum. Þetta er grundvöllurinn fyrir fyrri greiningu á tilhneigingu til sykursýki og getu til að koma í veg fyrir það.

Áhættuþættir eru ma:

sýkingum (oftast veiru - þarma, lifrarbólga, hettusótt, mislinga, rauðum hundum, herpes),
tilvist nítrata í mat og vatni, eitrun,
notkun lyfja, sérstaklega bólgueyðandi og hormóna, í langan tíma,
streita - aðskilnaður frá ættingjum, alvarleg veikindi, átök í fjölskyldunni, skóli, mikill ótti,
fóðrun með blöndum (kúamjólkurprótein og frumur sem framleiða insúlín eru svipaðar samsetningar),
Ónæmissjúkdómar
brisi.

Hjá barni með arfgenga tilhneigingu til sykursýki, svo og einhverjum þessara þátta, verður eyðing frumna sem framleiðir insúlín. Þegar aðeins 5% eru áfram heilbrigð, birtast fyrstu einkenni sjúkdómsins. Þess vegna, því fyrr sem tilhneiging er greind og fyrirbyggjandi meðferð er hafin, því meiri eru líkurnar á að varðveita brisi.

Og hér er meira um sykursýki hjá börnum.

Önnur gerð

Það er algengasta formið. Það byrjar oft hjá fullorðnum, en arfgengi er mun mikilvægari en með tegund 1. Hlutverk ögrandi þáttar tilheyrir fyrst og fremst offitu. Það getur valdið sykursýki jafnvel í fjölskyldum þar sem áður voru engir sjúklingar. Aðrar aðstæður skipta einnig máli:

hár blóðþrýstingur
langvarandi streitu
sjúkdómar í heiladingli, nýrnahettum, skjaldkirtli, bólga í brisi,
brot á fituumbrotum - umfram „slæmt“ kólesteról, umfram fitu í fæðunni,
kyrrsetu lífsstíl.

Sjúkdómurinn þróast hægt, það er auðveldara að koma í veg fyrir það en tegund 1. Stórt hlutverk tilheyrir lífsstílnum og mataræðinu.

Fyrsta tegund sykursýki og arfgengi

Af hverju er fólk með sykursýki og hver er ástæðan fyrir þróun hennar? Alveg hver sem er getur veikst af sykursýki og það er næstum ómögulegt að tryggja sig gegn meinafræði. Áhrif sykursýki hafa áhrif á ákveðna áhættuþætti.

Þættirnir sem vekja þróun meinafræði fela í sér eftirfarandi: umfram líkamsþyngd eða offitu að einhverju leyti, kvillir í brisi, efnaskiptasjúkdómar í líkamanum, kyrrsetu lífsstíl, stöðugt streita, margir sjúkdómar sem hindra virkni ónæmiskerfisins. Hér getur þú skrifað niður erfðaþáttinn.

Eins og þú sérð er hægt að koma í veg fyrir og útrýma flestum þáttum, en hvað ef erfðir þátturinn er til staðar? Því miður er að berjast gegn genum alveg gagnslaus.

En að segja að sykursýki sé í arf, til dæmis frá móður til barns, eða frá öðru foreldri, er í grundvallaratriðum rangar fullyrðingar. Almennt séð er hægt að senda tilhneigingu til meinafræði, ekkert meira.

Hvað er tilhneiging? Hér verður þú að skýra nokkur næmi á sjúkdómnum:

Önnur tegundin og sykursýki af tegund 1 eru í erfðabólgu. Það er, einkenni eru í arf sem eru ekki byggð á einum þætti, heldur á heilum hópi gena sem geta haft áhrif aðeins óbeint, þau geta haft mjög veik áhrif.
Í þessu sambandi getum við sagt að áhættuþættir geti haft áhrif á mann, vegna þess að áhrif gena eru aukin.

Ef við tölum um prósentuhlutfallið, þá eru það ákveðin næmi. Til dæmis, hjá eiginmanni og konu er allt í lagi með heilsuna, en þegar börn birtast er barnið greind með sykursýki af tegund 1. Og þetta er vegna þess að erfðafræðileg tilhneiging var send barni í gegnum eina kynslóð.

Þess má geta að líkurnar á að fá sykursýki í karlalínunni eru miklu meiri (til dæmis frá afa) en í kvenlínunni.

Hagtölur segja að líkurnar á að fá sykursýki hjá börnum, ef annað foreldri sé veikur, séu aðeins 1%. Ef báðir foreldrar eru með sjúkdóm af fyrstu gerðinni hækkar hlutfallið í 21.

Á sama tíma er tekið tillit til fjölda aðstandenda sem þjást af sykursýki af tegund 1.

Arfgeng hætta á sykursýki af tegund 1

Gen eru flutt frá foreldrum til barna. Þegar barn erfist meðal þessara gena sem ber ábyrgð á sykursýki af tegund 1 gæti hann þróað þennan sjúkdóm á tilteknu tímabili ævi sinnar. Hins vegar, ef þetta gen er fjarverandi, þróast fyrsta tegund sykursýki hjá mönnum ekki.

Varúð: Samkvæmt tölfræði, ef sykursýki af tegund 1 er til staðar hjá báðum foreldrum, hefur barn þeirra 30 prósent líkur á að fá þennan sjúkdóm. Ef fyrsta tegund sykursýki er aðeins hjá móðurinni eru líkurnar á því að afkvæmi sem fæddist henni fyrir 25 ára aldur verði með sykursýki af tegund 1 eru 4%.

Ef móðirin er eldri en 25 ára er þessi tala lækkuð í 1%. Í nærveru sykursýki af tegund 1 hjá föður, er hættan á að fá þennan sjúkdóm hjá barninu 6%.

Arfgeng hætta á sykursýki af tegund 2

Þegar um er að ræða sykursýki af tegund 2 er engin sérstök erfðafræðileg tilhneiging vart Í þessu sambandi eru líkurnar á að fá sykursýki háð fjölda fólks í fjölskyldunni með þennan sjúkdóm.

Að auki eykst hættan á að fá sykursýki með öðrum erfðasjúkdómum, svo sem Downsheilkenni. Og samt, samkvæmt sumum áætlunum, ef báðir foreldrar þjást af sykursýki af tegund 2, eru líkurnar á að hann þroskist einnig hjá barni þeirra 75%.

Samkvæmt bandarísku sykursýki samtökunum, ef móðir er með sykursýki af tegund 1, þá er hættan á að fá sykursýki barns 1 til 25. Og ef einstaklingur fæddist áður en móðir hans var 25 ára, þá er hættan á að fá unglingasykursýki 1 til 100.

Ef faðirinn er með sykursýki af tegund 1 eru líkurnar á að fá sykursýki einstaklingsins 1 til 17. Ef annað foreldrið þróar sykursýki af tegund 2 fyrir 50 ára aldur eru líkurnar á að fá sykursýki 1 til 7. Ef þessi sjúkdómur þróast hjá einum frá foreldrum eftir 50 ár er hættan á sykursýki 1 til 13.

Aðrir þættir

Auk gena eru aðrir þættir sem geta stuðlað að þróun sykursýki. Sumir af áhættuþáttunum fyrir sykursýki af tegund 1 eru D-vítamínskortur, núverandi sjálfsofnæmissjúkdómar og útsetning fyrir ákveðnum vírusum, svo sem Coxsackie vírus, Epstein-Barr vírus, enterovirus o.s.frv.

Mikilvægt: Áhættuþættir fyrir sykursýki af tegund 2 eru meðal annars offita, líkamlega aðgerðalegur lífsstíll, aldur, óheilsusamlegt mataræði, skemmdir í brisi, hormónaójafnvægi, ákveðin lyf og of mikil sykurneysla.

Þannig verður ljóst að mjög erfitt er að svara spurningunni hvort sykursýki sé í arf. Aðalhlutverkið í þróun sykursýki er leikið af blöndu af erfða- og ytri þáttum.

Þess vegna þarftu að leiða heilbrigðan lífsstíl, fylgja ströngu mataræði og hreyfingu, sérstaklega ef fjölskyldan er með sykursjúka.

Meðganga

Ef fjölskylda er með sykursjúka með einhvers konar sjúkdóm, þá eykst áhættan fyrir barnshafandi konu 2 sinnum. Ástæðurnar sem vekja efnaskiptasjúkdóma eru ma:

offita
Ónæmissjúkdómar
veirusýkingar á fyrstu 3 mánuðunum,
reykja, taka áfengi, eiturlyf,
aldur fyrir 18 og eftir 30 ár,
overeating, gnægð af sætindum og sælgæti í mat.

Líkurnar á smiti til barns frá föður, móður

Þrátt fyrir að það hafi verið staðfest að sykursýki sé í arf bæði frá móður og föður, óháð tegund og alvarleika námskeiðsins, eru líkurnar á veikindum hjá barni ekki þær sömu. Það sem skiptir máli er hver í fjölskyldunni er með sykursýki. Almennt er fimmti hver einstaklingur í heiminum smitandi sykursýki, en hann birtist aðeins hjá 3 af hverjum 100.

Í tegund 1 eru „röng“ genin óvirk (lægð), þess vegna eru aðeins 3-5% tilfella smituð frá öðru foreldri. Ef einhver annar er veikur (til dæmis móðir og bróðir, systir), þá nemur áhættan 10-13%. Faðirinn mun smita sjúkdóminn þrisvar sinnum oftar en móðirin og ef hún fæddi 25 ára gömul verða börn í aðeins 1% tilvika næm fyrir meinafræði.

Frá móður og föður sykursjúkra af tegund 1 fæðast 35% barna með sykursýki. Það er einnig mikilvægt á hvaða aldri sjúkdómurinn byrjaði - ef það tókst að standast unglingstímabilið þá minnkar áhættan.

Sykursýki og arfgengi, skýrt dæmi

Ástandið með tegund 2 sjúkdóm er miklu verra.Gen eru ráðandi, það er að segja virk. Hjá einu veiku foreldri eru líkurnar á að erfa sykursýki 80% og með tveimur mun hún ná 100%.

Sykursýki af tegund 1

Sjúkdómurinn byggist á sjálfsofnæmisviðbrögðum - mótefni myndast gegn eigin. Til varnar er mikilvægt að koma í veg fyrir þróun þess eða hægja á eyðileggingu sem þegar er hafin. Mælt með:

brjóstagjöf
útiloka neyslu kúamjólkur allt að 8 mánuði (mjólkurfríar blöndur, í geitamjólk),
allt að eitt ár að fjarlægja glúten af matseðlinum (höfrum, semolina, brauði, sætabrauði, pasta, öllum geyma safi, ávaxtadrykkjum, nektarum, gosi, pylsum, hálfunnum afurðum),
notkun ómega 3 sýra þungaðrar konu, og síðan fyrir nýbura allt að sex mánuði,
D-vítamín námskeið undir stjórn blóðrannsókna.

Á lokastigi klínískra rannsókna er insúlín, sem hægt er að nota sem úðabrúsa eða til inntöku. Lagt er til að nota þessi form þegar skaðinn á frumunum er byrjaður til að hægja á þróun sjúkdómsins.

Nýlegar rannsóknir leggja áherslu á möguleikann á að nota slík lyf til forvarna hjá börnum frá 1,5 ára til 7 ára. Ef sykursýki hefur þegar verið greint, gæti notkun ónæmisbælandi lyfja (GAD bóluefnis, Rituximab, Anakira) verið efnileg. Rannsóknir þeirra eru í gangi og læknar geta ekki mælt með þeim þar sem öryggi þeirra er ennþá óþekkt.

Ef undirbúningur er ekki alveg skýr, er ekki vafi á þörfinni fyrir velviljuð andrúmsloft í fjölskyldunni, gagnkvæmur skilningur með barninu og vernd gegn sýkingum. Forðast ætti snertingu við sjúklinga ef mögulegt er, þvo skal hendur vandlega og oft og óttast ofkæling. Það mun vera gagnlegt að herða og æfa. Á sama tíma getur mikil þjálfun og ofspennu aukið áhættu, sem og skort á hreyfingu.

Sykursýki af tegund 2

Þetta afbrigði af sjúkdómnum erfist mun oftar, en fyrirbyggjandi aðgerðir hans eru einmitt staðfestar. Aðalhlutverkið tilheyrir eðlileg líkamsþyngd þar sem næstum allir sjúklingar eru með offitu. Byggja þarf næringu á þann hátt að fjöldi hitaeininga er jafn hreyfing. Það er mikilvægt að fjarlægja skaðlegar vörur úr valmyndinni:

feitt kjöt, pylsur, reykt,
kökur, kökur,
hvítt brauð, bakstur,
franskar, snakk, skyndibiti,
versla sósur, niðursoðinn mat, safa, mjólkurrétti.

Því minna sem varan hefur farið í iðnaðarvinnslu, þeim mun gagnlegri er hún með tilhneigingu til sykursýki. Mælt er með því eins oft og mögulegt er að setja ferskt grænmeti, ávexti, ber í fæðuna. Leyfðar máltíðir innihalda fitusnauð kjöt, fisk, kotasæla og súrmjólkur drykki, fullkorn korn og heilkornabrauð.

Það verður ekki óþarfi að nota jurtate með arfgengri tilhneigingu til sykursýki af tegund 2. Þeir staðla efnaskiptaferla, hjálpa til við að draga úr líkamsþyngd og endurheimta viðbrögð frumna við insúlíninu.

Það eru tilbúin gjöld (til dæmis Arfazetin), en þú getur líka bruggað kryddjurtir sérstaklega:

bláberjablöð og ávextir,
baun lauf
berjum af rauðu og chokeberry,
elecampane root, ginseng.

Lágmarksþrepi til að koma í veg fyrir sjúkdóminn hefur verið staðfest. Það eru 150 mínútur af viku á viku. Þetta getur verið dans, snöggur gangur, jóga, sund, hjólreiðar eða æfingarhjól, hvaða heilsurækt fimleikar með miðlungs styrkleika.

Gagnlegt myndband

Horfðu á myndbandið um innkirtlasjúkdóma hjá börnum með sykursýki:

Margir þættir hafa áhrif á það hve margir lifa með sykursýki: lífsstíl, aldur meinafræði, hvort sjúklingurinn er insúlín eða pilla, hvort fóturinn var aflimaður. Að lifa án meðferðar er yfirleitt ómögulegt. Hjá konum er lífslíkur venjulega lengri, verst af öllu, insúlínaðlögun hjá börnum.

Það eru margar ástæður fyrir því að sykursýki getur komið fram hjá börnum. Einkenni þess birtast með miklum þorsta og þvaglátum. Greiningarkerfi felur í sér röð prófana til að bera kennsl á aðal- og nefrógengerð. Meðferðin miðar að því að draga úr vatnsneyslu, draga úr þvagi.

Það er sykursýki hjá ungu fólki vegna erfðabreytinga, offitu og arfgenga. Einkenni birtast af þorsta, aukinni þvaglát og öðrum. Seint sykursýki á ungum aldri hjá konum og körlum er meðhöndluð með mataræði, lyfjum, insúlínsprautu.

Oft leiðir fæðing barna frá foreldrum með sykursýki til þess að þau eru veik með lasleiki. Ástæðurnar geta verið í sjálfsofnæmissjúkdómum, offitu. Gerðum er skipt í tvennt - fyrsta og önnur. Það er mikilvægt að þekkja eiginleika ungs fólks og unglinga til að greina og veita aðstoð á réttum tíma. Til er forvarnir gegn fæðingu barna með sykursýki.

Grunur um sykursýki getur komið upp í viðurvist samtímis einkenna - þorsti, of mikil þvagmyndun. Grunur um sykursýki hjá barni getur aðeins komið fram með dái. Almennar skoðanir og blóðrannsóknir hjálpa þér að ákveða hvað þú átt að gera. En í öllu falli þarf mataræði.