Lyfið Mildronate: notkunarleiðbeiningar

Hægt er að sameina „Meldonium“ án ótta við lyf sem bæta örrásina. Að auki er þetta lyf samhæft hjartaglýkósíðum, langvarandi nítrötum.

Þetta lyf eykur virkni æðavíkkandi lyfja, adrenvirkra blokka. Það hefur gott eindrægni við lyf til meðferðar á alnæmi.

Ekki er mælt með því að nota lyf sem byggjast á sýklófosfamíði og ifosfamíði vegna hættu á eiturverkunum á hjarta. Að auki er ekki mælt með því að nota önnur lyf sem byggjast á meldonium á sama tíma vegna aukinnar hættu á aukaverkunum.

Lyf með sama virka efnisþátt í samsetningunni eru kölluð hliðstæður. Milli sín á milli eru þau mismunandi eftir viðskiptaheiti, framleiðslufyrirtæki, oft verðlagningu og gæðum.

Meðal hliðstæða „Meldonium“ eru efnablöndur: “Mildronate”, “Flowerpot”, “Metamax”, “Milocard-N”, “Vazopro”, “Metonat”, “Mildrakor”. Sykursýki gerir kleift að nota allar hliðstæður Meldonium.

Ekki er mælt með því að skipta þessum lyfjum á eigin spýtur, það er mögulegt að gera þetta aðeins að höfðu samráði við lækninn.

Frábendingar

Ekki er mælt með notkun Mildronate við heilaæxli og auknum innanþrýstingsþrýstingi. Að auki er ekki mælt með því að nota lyfin við meðhöndlun á sjúkdómum sem fylgja skertu útflæði í bláæðum frá skipum heilans.

• einstaklingsóþol fyrir virka efnisþáttnum eða öðrum íhlutum lyfsins,
• aukinn innankúpuþrýstingur,
• lífræn skemmdir á miðtaugakerfinu,
• alvarleg lifrar- og / eða nýrnabilun,
• meðgöngutímabil
• brjóstagjöf
• börn yngri en 18 ára.

Mildronate dóma

Þetta lyf hefur lengi verið notað í læknisstörfum, svo að það eru mikið af umsögnum um árangur þess.

Igor, 45 ára, Rostov-við-Don

Kristina, 38 ára, Vladivostok

Ég hef verið að meðhöndla áhrif heilablóðfalls í meira en 12 ár. Oft ávísi ég Mildronate sjúklingum mínum. Þetta tól hentar ekki sjúklingum með aukinn innankúpuþrýsting, en í öðrum tilvikum er það einfaldlega óbætanlegur. Það stuðlar að því að brotthvarf leifarafbrigða sem eftir eru, sem auðveldar sjúklingum að fara í gegnum endurhæfingartímabilið.

Vladimir, 43 ára, Murmansk

Lyfið getur bætt ástand viðkomandi vefja. Vegna andoxunar og andoxunaráhrifa hjálpar þetta tól til að koma á stöðugleika í hjarta og auka viðnám gegn líkamlegu álagi og verkun ýmissa skaðlegra þátta.

Irina, 82 ára, Moskvu

Igor, 45 ára, Ryazan

Mat á andoxunaráhrifum meldonium við truflunum í æðasjúkdómi hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 | Annáll

Korpachev V.V., Korpacheva-Zinich O.V., Gurina N.M., Kovalchuk A.V., Kushnareva N.N., Shishkan-Shishova K.A., Nailed O.V.

Sykursýki er brýn vandamál, vegna mikillar algengis, tilhneigingu til að fjölga sjúklingum og tilvist langvarandi fylgikvilla.

Mikilvægt verkefni er þróun nýrra aðferða til að koma í veg fyrir og meðhöndla sykursýki sem miða að því að draga úr hættu á þróun og framvindu fylgikvilla í ör- og botnfærum. DM einkennist af fjölbrotsefnissjúkdómum sem ná yfir alla efnaskiptahlekki.

Brot á nýtingu helstu orkuhvarfefna fylgir lækkun á skilvirkni umbrots orku, lækkun áskilja þjóðvirkra efnasambanda og aukningu á ferli frjálsra radíkala.

Sjúklingar með sykursýki af tegund 2 eru á svæðinu þar sem aukin hætta er á að fylgikvillar hjarta- og æðasjúkdóma komi fram og versni, sem leiði til breytinga á súrefnismagni í öllum vefjum og líffærum.

Sérstaklega er afleiðing langvarandi langvarandi blóðþurrð og súrefnisskortur í vefjum neðri útlima þróun á úttaugakvilla vegna sykursýki og æðakvilla.

Hið síðarnefnda einkennist af samsettri, almennri meinsemd á báðum slagæðum með miðlungs og stóran þvermál (macroangiopathy) og microvasculature (perifere microangiopathy).

Jafnvel þegar ekki er um klínískt marktæka meinsemd að ræða í helstu skipum hjá sjúklingum með sykursýki, eru oft alvarlegir örvunarsjúkdómar greindir ásamt verulegum efnaskiptum. Þess vegna eru súrefnisflutningar, afhending þess og vefjaneysla mikilvægustu vísbendingarnar um starfsemi lífstuðningskerfa og fullnægjandi mat þeirra er nauðsynlegt til að velja bestu aðferð og aðferðir við meðferð fyrir hvern og einn sjúkling.

Til að rannsaka örrásun, eru geislaæxlunaraðferðir (gervigreining), myndbandskaparskerfi, smásjár í gegnum geislun með / án þess að nota flúrperur, leysir Doppler flæðimælingu, geislalyf á húð og hömlun.

Nýlega var aðferðin við útreiknaðan geðhvarfagreiningu, sem sameinar tækni röntgengeislunar tölvu og æðamyndatöku með gjöf andstæða litarefna í bláæð, sem hjálpar til við sjón á æðum og blóðflæði í þeim, aðalaðferðin til að meta framvindu æðakölkusjúkdóma.

Hins vegar, við að spá og meðhöndla meinsemdir á sykursýki í neðri útlimum, er bein mæling á húð á súrefni hlutaþrýstings (spennu) (súrefnisþrýstingur undir húð - tcpO2) gullstaðallinn til að meta súrefnisgreining vefja (Gamzina A.E. o.fl., 2010).

Grunnur þessarar aðferðar er megindleg ákvörðun á súrefnisskorti húðarinnar á ekki ífarandi leið með því að nota rafskaut fest á yfirborð þess.

Mælingin á tcpO2 er byggð á meginreglunni um skautunargreining á súrefni í líffræðilegum hlutum og gerir kleift að meta virkni blóðflæði húðar og súrefnisflæðingu í vefjum.

Hæfni til að endurheimta umbrot vefja í æðum meinafræði neðri útlima veltur beint á því hve skemmdir eru á örverum, sem hægt er að mótmæla með gögnum um oximetry um húð.

Eftir því sem gildir tcpO2 er greint á milli eftirfarandi stigs truflana á örva og umbroti í vefjum:

• I (bætt umbrot vefja) - tcpO2> 30 mm RT. Gr.,
• II (umbrotsefnaskipti í vefjum) - tcpO2 = 20-30 mm Hg. Gr.,
• ІІІ (niðurbrot efnaskipta vefja) - tcpO2 40 mm Hg. Gr. (Rooke T., 1998). Vísbendingar um hvarfgirni efnaskipta vefja og súrefnismyndun á örvunarstigi eru í beinu samhengi við skemmdir á æðarúminu. Alvarleiki örvunartruflana og ónæmi efnaskipta vefja gegn blóðþurrð ákvarðar hagkvæmni útvefja. Vopnabúr eiturlyfja sem hafa áhrif á ástand örverufræði og tryggja fullnægjandi vefjagerð er lítill í Úkraínu, sem gerir nauðsyn á leit að nýjum lyfjum eða rannsókn á órannsakuðum eiginleikum núverandi. Einn af leiðréttingum efnaskiptasjúkdóma. er meldonium - burðarvirki hliðstæða γ-bútrobetaine undanfara karnitíns. Karnitín virkar sem burðarefni virkra fitusýra (FA) í gegnum himnuna inn í hvatbera, þar sem ß-oxun þeirra á sér stað (Titov V.N., 1997, Kalvinsh I.Ya., 2001, Soloshenko O., 2010). Meldonium, sem virkar sem samkeppnishemill ensímsins γ-bútrobetaine hýdroxýlasa, takmarkar tíðni lífmyndunar karnitíns frá γ-bútrobetaine.Á sama tíma lækkar magn karnitíns í cýtósólinu, minna FA kemur í hvatbera, sem leiðir til lækkunar á oxun FA og til að skipta um efnaskipti yfir í hagkvæmari notkun súrefnis með því að vinna úr orku úr kolvetnum. Við oxun glúkósa, í samanburði við ß-oxun FA, er reiknað afrakstur ATP framleidd fyrir hverja sameind súrefnis sem neytt er 12–13% hærri. Vegna þessa verða súrefnisbjargandi áhrif meldonium að veruleika Verkunarhættir trímetýlhýdrasíumprópíónats (meldonium) Uppsöfnun γ-bútórobetaens eykur aðgengi NO - endothelial æðavíkkunarstuðul, sem stuðlar að því að virkni ástand æðaþelsins er eðlilegt og í samræmi við það, eðlilegur æðum tón (vasodilating). Ya., 2001, Baumane L. o.fl., 2002). Verkunarháttur hækkunar NO stigs með notkun meldonium er tengdur örvun á nýmyndun NO og minnkun á óvirkjun þess með sindurefnum. Meldonium eykur einnig virkni mikilvægustu ensímanna í loftháð oxun glúkósa - hexokinasa og pyruvat dehýdrógenasa og kemur í veg fyrir sýru með því að draga úr myndun laktats. Hagræðing orkuefnaskipta, ásamt því að koma í veg fyrir skemmdir á sindurefnum frjálsra radíkala, stuðla að samtengingu oxunar með fosfórýleringu og eykur myndun ATP. Með hliðsjón af fjölda hagstæðra áhrifa af meldonium (áberandi and-blóðþurrð, andoxunarefni, and-of blóðsykursáhrif), er notkun þess við flókna meðferð á sykursýki af tegund 2. viðeigandi. Hæfni til að draga úr súrefnisnotkun í líkamanum („efnaskiptaþjálfun“, eða undirbúningur á vefjum), auka oxun glúkósa, koma í veg fyrir uppsöfnun undir-oxaðs frjálsra fíkniefna og þróun mjólkursýrublóðsýringar, svo og draga úr truflun í æðaþelsi, opna möguleika fyrir víðtækari notkun þess í klínískri vinnu, sérstaklega við sykursýki. Leiðrétting á efnaskiptum er afar mikilvæg vegna fylgikvilla sykursýki svo sem æðakvilla í sykursýki í neðri útlimum. Markmið rannsóknarinnar er að kanna áhrif meldonium (Trizipin, Mikrokhim, Úkraína) á ástand örmyndunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með æðakvilla í útlimum.
  

Markmið og rannsóknaraðferðir

Rannsóknin náði til 30 sjúklinga með sykursýki af tegund 2 (15 karlar og 15 konur) sem komu fram á deild aldur-innkirtlafræði og klínískri lyfjafræði, ríkisstofnun „V.P. Institute of Endocrinology and Metabolism“ Komissarenko ". Skilyrði fyrir nám án aðgreiningar: tilvist sykursýki af tegund 2, öræðasjúkdómur, kransæðahjartasjúkdómur, háþrýstingur, skortur á eyðandi æðakölkun í neðri útlimum, sem var metinn á grundvelli gigtarlækninga (RVH) og ökkla-barkstuðuls. Útilokunarviðmið: saga hjartadrep, heilablóðfall, hjartaöng, mikilvægur blóðþurrð, sárumskemmdir í neðri útlimum, ofnæmi fyrir prófunarlyfinu, samtímis lifrarfrumur (lifrarbólga, skorpulifur), nýrnabilun notkun lyfja við meldonium eða hliðstæðum þess, lyf með æðavíkkandi eiginleika, nootropic lyf. Meðalaldur karlkyns þátttakenda var 56 ± 2,5 ár, kona - 60,9 ± 2,1 ár, lengd undirliggjandi sjúkdóms - 10,7 ± 0,8 ár Stig glýkerts hemóglóbíns (HbA1c) er 8,8 ± 0,4%. Almenn einkenni sjúklinga og skimunarvísar RVG eru sett fram í töflu. 1 og 2. Tafla 1 Almenn einkenni þátttakenda í rannsókninni

Tafla 2 Skimun RVG

Trizipine (stungulyf) var gefið í bláæð í 500 mg skammti (5 ml) í 10 daga meðan á meðferð með undirliggjandi sjúkdómi stóð (blóðsykursfallslyf til inntöku), svo og fylgikvillar (α-lipoic acid, benfotiamine) við kyrrstæður aðstæður, þá á forminu forðatöflur (Trizipin® langar) í skammtinum 1000 mg 1 sinni á dag í 56 daga á göngudeildum. Klínískar, rannsóknarstofuaðferðir og hjálpartæki voru notaðar. Líkamleg skoðun var framkvæmd, þ.mt ákvörðun á mannfræðilegum vísbendingum, fylgt eftir með útreikningi á BMI, og blóðþrýstingur og hjartsláttur voru mældir. Við greindum lífefnafræðilega þætti (kólesteról, þríglýseríð, hátt, lágt og mjög lítill þéttleiki lípóprótein kólesteról, atherogenic index, creatinine, bilirubin, alanine aminotransferase - AlAT, aspartat aminotransferase - AsAT). Stig HbA1c (D-10 ™, BIO-RAD), insúlín (ARHITECT ci8200, Abbot) og fastandi blóðsykur voru einnig ákvörðuð. Útreikningur á insúlínviðnámstuðlinum HOMA-IR var framkvæmdur samkvæmt venjulegu formúlunni. Greiningin á tсрО2 var framkvæmd með því að nota TSM 400 tæki og RVG var framkvæmd með því að nota CARDIO 02-216 greiningarkomplex. SF-36 lífsgagnalistar voru notaðir til að meta lífsgæði (Ware J.E. o.fl., 1993). Spurningalistinn innihélt 36 atriðum sem flokkaðir voru í 8 kvarða: líkamlega virkni, hlutverkaleikir, líkamlega verki, almenna heilsu, orku, félagslega virkni, tilfinningalegt ástand og andlega heilsu. Árangur hvers kvarða er frá 0–100, þar sem 100 táknar fulla heilsufar. Niðurstöðurnar voru túlkaðar sem stig á 8 kvarða. Lífsgæðin voru áætluð út frá summan af gögnum sem fengust.Rannsóknarstofurannsóknir, tcpO2 og útfylling spurningalista voru gerðar á skimunarstiginu og að lokinni meðferðarlotu. Tölfræðileg úrvinnsla niðurstaðna var framkvæmd með því að nota OriginPro 8 forritið. Þegar tveir hópar voru bornir saman við eðlilega dreifingu á fengnum vísum var t-próf ​​nemenda notað. Lágmarksstig stig p var ákvarðað. Munurinn á vísbendingum var talinn marktækur á bls

Hvernig á að taka Mildronate við sykursýki?

Í sykursýki af tegund 2 hjálpar Mildronate til að staðla blóðsykurinn. Þess vegna er læknum hans sem meðhöndlaðir er oft ávísað í forvörnum. Jákvæðar niðurstöður hafa verið sannaðar bæði hjá öldruðum og ungu fólki.

Þökk sé inntöku Mildronate er flýtt fyrir efnaferlum þar sem líkaminn er búinn orkugjöfum. Lyfið hjálpar til við að metta hjartavöðvann með súrefni, sem síðan er skilað á hjartavöðva.

Notkun Mildronate í sykursýki af tegund 2 hefur jákvæð áhrif á fylgikvilla sem sjúkdómurinn veldur:

• lyfið er notað við aðstæður fyrir infarction,
• tækið er notað til að auka þrek mannslíkamans við mismunandi tegundir af álagi,
• lyf bætir heila blóðrásina verulega, sem er mikilvægt fyrir háan blóðsykur,
• stuðlar að meðhöndlun sjónu skipa, sem oft hefur áhrif á sykursýki.

Vegna jákvæðra áhrifa íhluta lyfsins á stöðu líkamans mælum læknar oft með því að taka Mildronate við sykursýki.

Hvernig á að taka lyf

Mælt er með því að taka pillur eða gefa sprautur á morgnana. Ástæðan fyrir þessu er sú staðreynd að tólið er orsakavaldur taugakerfisins. Þess vegna, ef þú tekur Mildronate á kvöldin, er útlit svefnleysi mögulegt.

Það er stranglega bannað að nota Mildronate til meðferðar á hjarta- og æðakerfinu í slíkum tilvikum:

• hár innankúpuþrýstingur,
• meinafræðilegar æxli,
• fjöldi bláæðasjúkdóma í heila,
• einstaklingur óþol fyrir ákveðnum efnisþáttum sem eru hluti af lyfjunum.

Nauðsynlegt er að taka Mildronate strangt samkvæmt fyrirmælum læknisins sem fylgir því og fylgjast nákvæmlega með skömmtum.

Annars eru slík líkamsviðbrögð möguleg:

• ofnæmisútbrot á húð,
• truflanir í meltingarvegi,
• Bjúgur Quincke,
• útlit hraðsláttur,
• hjá öldruðum er aukning á blóðþrýstingi.

Þar sem lyfið hefur ekki verið rannsakað að fullu, varðandi neyslu þungaðra kvenna og meðan á brjóstagjöf stendur, ávísar læknar því aðeins í sérstöku tilfellum. Ekki er mælt með börnum að taka lyfið þar sem ekki er sannað að áhrifin séu vaxandi. Í sykursýki af tegund 1 er lyfinu Mildronate ávísað mun sjaldnar.

Læknar mæla með því að sjúklingar þeirra sem þjást af hækkun á blóðsykri, taki Mildronate námskeið. Meðferð hjálpar til við að viðhalda virkni hjarta og æðar. Er hægt að taka Mildronate fyrir sykursýki án lyfseðils? Í engu tilviki ættir þú að taka sjálf lyf. Mildronate ætti eingöngu að taka að fenginni tillögu læknisins.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mildronate__8897
Ratsjá: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Fannstu mistök? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter

Mildronate - leiðbeiningar um notkun, verð, umsagnir og hliðstæður

Mildronate er lyf sem notað er til að auka efnaskiptahraða og bæta orkuframboð vefja. Lyfið er notað við fjölda kvilla og sjúklegra sjúkdóma. Notið lyfið eingöngu að tillögu læknis, nákvæmlega eftir leiðbeiningum um notkun.

Þetta lyf í alþjóðlegri flokkun ATX er með kóðann C01EV.

Mildronate er lyf sem notað er til að auka efnaskiptahraða og bæta orkuframboð vefja.

Helsta virka efnið í Mildronate er táknað með meldonium tvíhýdrati. Samsetning hjálparefna veltur að miklu leyti á formi losunar. Við framleiðslu lausnarinnar er notað tilbúið vatn. Aðstoðarsambönd Mildronate, sem fást í hylkjum, eru títantvíoxíð, sterkja, gelatín osfrv.

Framleiðsla Mildronate í töfluformi er ekki í gangi.

Losun Mildronate er í formi hylkja. Þeir eru með þéttum gelatínskel af hvítum lit. Það er hvítt duft í hverju hylki. Þetta duft er mjög leysanlegt í vatni.

Mildronate hylki eru fáanleg í skömmtum 250 mg og 500 mg. Hylkjum er pakkað í þynnur með 10 stk.

Plötum með Mildronate er pakkað í pakka af pappa, þar sem er leiðbeining með upplýsingum um lyfið.

Stungulyfið er fáanlegt í gegnsæjum glerlykjum með 1 ml og 5 ml. Það er litlaust. Mildronate stungulyf eru gefin bæði í bláæð og í vöðva. Lyfjalausninni er pakkað í plastnetum og pappakössum.

Sírópið er fáanlegt í dökkum glerflöskum með 100 mg og 250 mg. Hverri flösku er pakkað í pappakassa.

Verkunarháttur

Lyfjafræðileg verkun Mildronate er byggð á því að virka efnið þessarar lyfs er tilbúið hliðstæða gamma-bútrobetain sem er til staðar í hverri frumu.
Innleiðing lyfsins getur endurheimt rétt jafnvægi milli þarfa frumna í súrefni og afhendingu þessa efnis. Hjálpaðu til við að fjarlægja eitruð efni úr líkama sjúklingsins.

Að auki gerir virka efnið Mildronate þér kleift að koma í veg fyrir mikilvæga vefjaskemmdir. Það hefur einnig áberandi andoxunaráhrif, sem eykur þol líkamans og fækkar hjartaöng. Í nærveru svæða með drepskemmdum er notkun réttlætanleg til að draga úr útbreiðslu foci og draga úr endurheimtartímabilinu.

Heilsa Lyfjahneyksli. Hvað er mildronate? (03/27/2016)

Niðurstöður klínískrar rannsóknar á Mildronate®

PBC: Af hverju og hver þarf Mildronate-Meldonium?

Til hvers er lyfið notað?

Notkun Mildronate er réttlætanleg í ýmsum sjúkdómum. Inndælingar lyfsins eru notaðar við framsækinn blóðþurrð. Oft er ávísað þessari lækningu við blæðingum í sjónhimnu, burtséð frá líffræði truflunarinnar.

Að auki eru það meðferðaráhrif þegar Mildronate er tekið með segamyndun í miðlæga æðinni og greinum þess sem staðsett er í sjónhimnu. Jákvæð virkni sést eftir innleiðingu Mildronate í sjónukvilla af völdum sykursýki.

Lyfjameðferðin hjálpar til við að útrýma súrefnisskorti í hjartavöðvum og dregur úr hættu á aðal- og framhaldsskaða hjartadreps. Ráðning Mildronate er réttlætanleg við langvarandi hjartabilun og hjartavöðvakvilla.

Ábendingar um notkun þessa lyfs eru heilablóðfall og heilablóðfall. Mildronate er einnig réttlætanlegt við meðhöndlun fráhvarfseinkenna, sem þróuðust gegn áfengissýki. Lyf er notað við langvarandi þreytuheilkenni.

Hvernig á að taka?

Vegna hugsanlegra spennandi áhrifa ætti að taka lyfin á morgnana. Við truflun á hjarta- og æðakerfi er notkun Mildronate ætluð í magni 0,5 til 1 g á dag.

Ef um heilaáfall er að ræða er lyfinu ávísað í 0,5 til 1 g skammti daglega. Meðferðarlengdin er á bilinu 4 til 6 vikur. Endurtekin námskeið eru haldin 2-3 sinnum á ári. Í langvarandi áfengissýki er sýning Mildronate í meðferðinni sýnd með 0,5 g skammti á hverjum degi. Meðferð fer fram í að minnsta kosti 2 vikur.

Aukaverkanir

Aukaverkanir þegar Mildronate er tekið eru mjög sjaldgæfar. Ofnæmi getur komið fram. Hjá fólki með ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins er ofsabjúgur mögulegur. Aukaverkanir lyfjameðferðar geta verið meltingartruflanir, skertur blóðþrýstingur og hraðtaktur. Eosinophilia kemur sjaldan fram.

Fólk sem er með ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins getur fengið ofnæmi.

Milliverkanir við önnur lyf

Notkun Mildronate er ekki bönnuð ásamt lyfjum sem notuð eru til að þynna blóðið og draga úr hættu á blóðtappa. Berkjuvíkkandi lyf og þvagræsilyf geta verið notuð við meðhöndlun Mildronate. Gæta verður sérstakrar varúðar við notkun Mildronate og Nitroglycerin. Að auki eykur þetta tól virkni hjartaglýkósíða.

Lyf sem hafa svipuð áhrif eru meðal annars:

Lyfið Melfor er hliðstætt Mildonate.

Slepptu formum og samsetningu

Helsta virka efnið í Mildronate er táknað með meldonium tvíhýdrati. Samsetning hjálparefna veltur að miklu leyti á formi losunar. Við framleiðslu lausnarinnar er notað tilbúið vatn. Aðstoðarsambönd Mildronate, sem fást í hylkjum, eru títantvíoxíð, sterkja, gelatín osfrv.

Framleiðsla Mildronate í töfluformi er ekki í gangi.

Losun Mildronate er í formi hylkja. Þeir eru með þéttum gelatínskel af hvítum lit. Það er hvítt duft í hverju hylki. Þetta duft er mjög leysanlegt í vatni. Mildronate hylki eru fáanleg í 250 mg og 500 mg skammti. Hylkjum er pakkað í þynnur með 10 stk. Plötum með Mildronate er pakkað í pakka af pappa, þar sem er leiðbeining með upplýsingum um lyfið.

Stungulyfið er fáanlegt í gegnsæjum glerlykjum með 1 ml og 5 ml. Það er litlaust. Mildronate stungulyf eru gefin bæði í bláæð og í vöðva. Lyfjalausninni er pakkað í plastnet og pappakassa.

Sírópið er fáanlegt í dökkum glerflöskum með 100 mg og 250 mg.Hverri flösku er pakkað í pappakassa.