Hvað kostar greining á merkjum af sykursýki af tegund 2?

Það veltur allt á sérstökum sjúkdómi. Verð er á bilinu tvö til nokkur tugþúsundir rúblur. Hér er stuttur listi yfir sjúkdóma sem eru prófaðir á UnionMed:

- insúlín og tegund II.

Kostnaður við DNA greiningu fer einnig eftir fjölda sjúkdóma sem rannsakaðir eru og smáatriði rannsóknar á þáttum.

Erfðarannsóknir gera þér kleift að greina tilhneigingu til eftirfarandi sjúkdóma:

• Arterial háþrýstingur,
• Háþrýstingur
• Æðakölkun í ósæð og kransæðum,
• Hætta á skyndidauða
• Segamyndun og æðahnútar.
• Greining allra hjartamerkja.

• Sykursýki af tegund I (insúlínháð),
• Sykursýki af tegund II
• Nefropathy sykursýki í sykursýki af tegund I.

Öndunarfærasjúkdómar:

• Astma,
• Langvinn lungnateppa.

Sjúkdómar í meltingarvegi:

• Crohns sjúkdómur
• Ósértæk sáraristilbólga.

Sjúkdómar í umbrotum beina:

Sjálfsónæmur skjaldkirtilssjúkdómur:

• Krabbamein í skjaldkirtli
• Graves sjúkdómur
• Sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólga.

• Enddometriosis
• Venjulegur fósturlát
• Galli við ofvexti taugaslöngu,
• Tilhneigingu til Downs heilkennis í fóstri,
• Auðveld hreinsandi meðgöngu,
• Alvarleg hreinsun,

Greining á alvarlegri meðfæddri meinafræði:

• Huntington Chorea,
• Adrenogenital heilkenni (meðfæddur 21-hýdroxýlasaskortur),
• Blöðrubólga,
• Fenýlketónmigu,
• Mythrofs Duchenne,
• Mýfónískt ristil,
• Martin Bell heilkenni,
• Rýrnun í mænuvöðva (Werdnig-Hoffmann sjúkdómur).

Að taka próf á ARMED heilsugæslustöðinni er rétt val

• Heilsugæslustöðin okkar er löggilt og viðurkennd til að framkvæma allar rannsóknir sem við bjóðum sjúklingum,
• Er með gilt læknisleyfi
• Rannsóknarstofan er búin nútímalegum búnaði,
• Niðurstöður prófsins eru veittar á stuttum tíma og eru afkóðaðar af reyndum læknum,
• Sjúklingnum er tryggt trúnað.

Í læknarannsóknarstofu „ARMED“ heilsugæslustöðvarinnar hefur þú til þjónustu þína allan svið greininga og ítarlegra rannsókna sem eru nauðsynlegar til að greina tímanlega ákveðna sjúkdóma eða frávik:

Veldu tegund greiningar sem þú vilt.

• Greiningar
• Merki sykursýki
• Aftur

Skilyrði fyrir undirbúning greiningar *

Sýnatími efnis *

Afhendingartími niðurstaðna *

Æskilegt að morgni, á fastandi maga

07:00 - 14:00 lau 07:00 - 12:00 sól. 8:00 - 11:00

Á afhendingardegi lífefna frá 16: 00-19: 00, nema laugardag og sunnudag

07:00 - 14:00 lau 07:00 - 12:00 sól. 8:00 - 11:00

Á afhendingardegi lífefna frá 16: 00-19: 00, nema laugardag og sunnudag

07:00 - 12:00 lau 07:00 - 10:00

Á afhendingardegi lífefna frá 16: 00-19: 00, nema laugardag og sunnudag

07:00 - 12:00 lau 07:00 - 11:00 sól. 8:00 - 11:00

Á afhendingardegi lífefna eftir 6 tíma, nema laugardag og sunnudag

07:00 - 12:00 lau 07:00 - 11:00 sól. 8:00 - 11:00

Á afhendingardegi lífefna frá 16: 00-19: 00, nema laugardag og sunnudag

07:00 - 12:00 lau 07:00 - 11:00 sól. 8:00 - 11:00

Á afhendingardegi lífefna eftir 6 tíma, nema laugardag og sunnudag

Æskilegt að morgni, á fastandi maga

07:00 - 18:30 lau 7 til 1 - sunnudagur. 8:00 - 11:00

Á 12 virkum dögum

Æskilegt að morgni, á fastandi maga

07:00 - 12:00 lau 07:00 - 11:00

Á 14 virkum dögum

* Tilgreindu tíma og skilyrði efnissýni til rannsókna og útgáfu niðurstaðna í útibúum í síma +7 (861) 205-02-02.

** Hjá þunguðum konum er þessi rannsókn framkvæmd fram á 28. viku meðgöngu.

Sykursýki

Nútímalækningasamfélagið mælir með að prófa á sykursýki hjá ákveðnum flokkum íbúanna. Í fyrsta lagi er það nauðsynlegt fyrir fólk sem hefur náð 45 árum eða lengur. Ef niðurstaðan er neikvæð er greiningin framkvæmd á þriggja ára fresti.

Sjúklingar á yngri aldri ættu að gangast undir aðgerðir með:

• of þung
• samsvarandi arfgengi,
• kynþátta eða þjóðerni sem tilheyrir tilteknum hópi,
• meðgöngusykursýki
• háþrýstingur
• fæðingar sem vega meira en 4,5 kg,
• hátt blóðsykursfall á fastandi maga.

Við miðlæga og miðstýrða skimun er mælt með því að ákvarða magn glúkósa og blóðrauða A1c. Þetta er blóðrauða, þar sem glúkósa sameindin er samtengd við blóðrauða sameindina.

Glýkósýlerað blóðrauði tengist blóðsykri. Það virkar sem vísbending um magn kolvetnisumbrots í þrjá mánuði fyrir greiningu. Hraði myndunar HbA1c er háð stærð blóðsykurshækkunar. Samræming á þéttni þess í blóði á sér stað 4-5 vikum eftir blóðkalsíumhækkun.

Magn HbA1c er ákvarðað ef nauðsynlegt verður að stjórna kolvetnisumbrotum og staðfesta bætur þess hjá sykursjúkum sem hafa verið veikir í langan tíma.

Greiningaraðgerðir

Til að gera greiningu og framkvæma að fullu eftirlit með meinafræðinni þarftu að fara í gegnum nokkrar greiningaraðgerðir.

Í fyrsta lagi eru þetta klassískir rannsóknarstofutexta, nefnilega rannsókn á glúkósa með sýnatöku í þvagi og blóði, svo og prófanir á ketónum og glúkósaþolprófi.

Að auki er gerð greining á:

1. HbA1c,
2. frúktósamín
3. öralbumín,
4. þvag kreatínín
5. fitusnið.

Það er til viðbótar greining á sykursýki rannsóknum, sem gerir það mögulegt að stjórna þróun sykursýki, þessi skilgreining:

• C peptíð
• insúlín mótefni
• mótefni gegn hólmum Langengars og tyrosin fosfatasa,
• glútamínsýru decarboxylase mótefni,
• ghrelin, raschistina, leptín, adiponectin,
• HLA vélritun.

Til að ákvarða meinafræði í nokkra áratugi mæltu læknar að gera greiningu á fastandi sykri. Undanfarin ár hefur komið í ljós að skýrari fylgni er milli blóðsykursgildis, æðum fráviks og þroskastigs þeirra, það er ekki fundið með fastandi sykri, heldur með stigsaukningu hans eftir að hafa borðað mat. Þetta er kallað blóðsykursfall eftir fæðingu.

Skipta má öllum merkjum af sykursýki af tegund 1 á eftirfarandi hátt:

1. erfðafræðilega
2. ónæmisfræðileg
3. efnaskipti.

HLA vélritun

Sykursýki, í samræmi við hugmyndir nútímalækninga, hefur brátt upphaf, en langur duldur. Sex stig eru þekkt í myndun þessarar meinafræði. Það fyrsta af þessu er stigið í arfgengri tilhneigingu eða skortur á genum sem tengjast sykursýki af tegund 1.

Þess má geta að tilvist HLA mótefnavaka, sérstaklega annars flokks: DR 3, DR 4, DQ, er mikilvæg. Hættan á myndun meinafræði í þessu tilfelli eykst nokkrum sinnum. Eins og er er arfgeng tilhneiging til útlits tegundar sjúkdóms af fyrstu gerð talin vera sambland af nokkrum samsætum venjulegra gena.

Leiðbeinandi merkingar fyrir sjúkdóm af tegund 1 eru HLA mótefnavaka. Einkennandi haplotypes sem eru einkennandi fyrir sykursýki af tegund 1 finnast hjá 77% fólks með sykursýki. 6: hefur tegundir sem teljast verndandi.

Mótefni gegn Langerhans Islet Cell

Vegna framleiðslu sjálfvirkra mótefna í frumum hólmanna í Langerhans, eru þeir síðarnefndu eyðilagðir, sem leiðir til truflunar á myndun insúlíns og útlits af áberandi mynd af sykursýki af tegund 1.

Slíkir aðferðir geta verið ákvarðaðir erfðafræðilega eða birtast vegna ýmissa þátta.

Meðal algengustu eru:

• vírusar
• eitraðir þættir
• ýmis álag.

Sjúkdómurinn af fyrstu gerðinni einkennist af stigi fyrirbyggjandi sykursýki án einkenna, það getur varað í nokkur ár. Aðeins er hægt að koma fram myndun og seytingu insúlíns með rannsóknum á glúkósaþoli.

Í læknisfræði er tilvikum um uppgötvun slíkra mótefna átta eða fleiri árum fyrir upphaf klínískrar myndar af sjúkdómnum lýst. Nota skal skilgreiningu þessara mótefna sem snemma greiningar á sykursýki af tegund 1.

Hjá fólki með slík mótefni minnkar virkni hólfsfrumna hratt sem birtist með broti á seytingu insúlíns. Ef fasi er alveg eyðilagður, þá kemur klínísk einkenni sykursýki af þessari tegund fram.

Fjöldi rannsókna sýnir að þessi mótefni eru til staðar hjá 70% svarenda með nýgreinda sykursýki af tegund 1. Í hópnum sem ekki var með sykursýki í samanburði við sykursýki eru aðeins 0,1–0,5% tilfella greining mótefna.

Þessi mótefni er einnig að finna hjá ættingjum sykursjúkra. Þessi hópur fólks hefur mikla tilhneigingu til sjúkdómsins. Margar rannsóknir sýna að ættingjar með mótefni þróa sykursýki af tegund 1 með tímanum.

Merkingar hvers konar tegund sykursýki af tegund 2 innihalda einnig þessa rannsókn. Vísindamenn hafa sannað að það að ákvarða magn þessara mótefna hjá sykursjúkum með annarri tegund sjúkdóms hjálpar til við að skilgreina það skýrt jafnvel áður en klíníska mynd birtist og auðveldar að setja skammta insúlínmeðferðar. Þannig er hægt að spá fyrir um sykursýki með annarri tegund veikinda að frekari myndun sé háð hormóninsúlíninu.

Mótefni gegn insúlíni finnast hjá u.þ.b. 40% fólks með sykursýki af tegund 1. Það er skoðun á fylgni milli mótefna við insúlín og mótefna við hólmsfrumum.

Hið fyrra gæti verið á stigi fyrirbyggjandi sykursýki og við upphaf einkenna sykursýki af tegund 1.

Glútamínsýru decarboxylase

Undanfarið hafa vísindamenn greint helstu mótefnavaka, sem er markmið fyrir sjálfsmótefni sem tengjast myndun insúlínháðs sykursýki. Það er decarboxylase af glútamínsýru.

Þessi sýra er himnaensím sem lífgervir taugaboð miðtaugakerfisins - gamma-amínó smjörsýru. Ensímið fannst fyrst hjá fólki með kvilla í taugakerfinu.

Mótefni gegn GAD eru fróðlegasta merkið til að greina fyrirbyggjandi ástand. Þannig er hægt að greina mikla hættu á að fá sykursýki af tegund 1. Með einkennalausri myndun þessa sjúkdóms er hægt að greina mótefni gegn GAD hjá mönnum sjö árum áður en augljós einkenni sjúkdómsins koma fram.

Áreiðanlegasta og upplýsandi meðal vísindamanna er talið vera samtímis greining nokkurra merkja í blóði. 1 merki táknar 20% upplýsinganna, tvö merki sýna 44% gagna og þrjú merki tákna 95% upplýsinganna.

Sjálfsofnæmissjúkdómsmerki

Hjá sykursjúkum er sniðið á sjálfsmótefnum háð kyni og aldri. Mótefni gegn mótefnavaka og mótefni gegn hólffrumum eru að jafnaði hjá börnum en fullorðnum. Mótefni gegn glútamínsýru decarboxylasa finnast í flestum tilvikum hjá konum.

Tilhneiging til myndunar ákveðinna gerða sjálfsmótefna er líklegast ákvörðuð af mismunandi genum HLA kerfisins, vegna þess að sjálfvirk mótefni gegn insúlíni, hólmafrumum og hólma mótefnavakanum 2 finnast oftast hjá fólki með HLA - DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1 * 0302). Á sama tíma eru mótefni gegn glútamínsýru decarboxylasa hjá fólki með HLA arfgerðirnar - DR 3 DQ 2 (DQA 1 * 0501 / DQB 1 * 0201).

Nokkrar tegundir af sjálfsmótefnum eru venjulega til staðar hjá yngri sykursjúkum, en fólk með dulda sjálfsofnæmissykursýki er aðeins með eina tegund sjálfsnæmis.

Mótefni gegn glútamínsýru decarboxylasa eru meðal fullorðinna sykursjúkra með fyrstu tegund meinafræðinnar, en einnig er tíðnin mikil hjá fólki með svipgerðir af annarri tegund sjúkdómsins.

Ákvörðun þessara mótefna gerir það kleift að greina mörg tilfelli af sjálfsnæmingu, ef þetta er eina merkið fyrir fullorðna íbúa.

Greiningarkostnaður

Fólk með grun um sykursýki hefur oft áhuga á því hversu mikið greining á sykursýki merkir kostar. Það eru ákveðin snið sem eru tjáð með fjölda greininga.

Almennt próf sem kallast sykursýki samanstendur af blóðsykurs- og kreatínínprófi.

Að auki inniheldur sniðið:

1. glýseruð blóðrauða greining,
2. þríglýseríð
3. heildarkólesteról
4. HDL kólesteról,
5. LDL kólesteról,
6. þvag albúmín
7. homocestein,
8. Reberg próf,
9. glúkósa í þvagi.

Kostnaður við slíka yfirgripsmikla greiningu er um það bil 5 þúsund rúblur.

Skimun felur í sér:

1. blóðsykursgreining
2. glýkað blóðrauða.

Greiningarverð er um 900 rúblur.

• mótefni gegn insúlíni
• mótefni gegn týrósínfosfatasa.
• glútamat decarboxylase mótefni,
• mótefni gegn týrósínfosfatasa.

Slík greining mun kosta allt að 4 þúsund rúblur.

Insúlínpróf mun kosta um 450 rúblur, C-peptíð próf kostar 350 rúblur.

Greining á meðgöngu

Blóðsykurspróf er tekið á fastandi maga. Ótti verður af völdum vísbendingar um 4,8 mmól / frá fingri og 5,3 - 6,9 mmól / l frá bláæð. Áður en kona tekur próf ætti kona ekki að borða mat í um það bil 10 klukkustundir.

Þegar þú ert með fóstur er hægt að framkvæma glúkósaþolpróf. Til þess drekkur kona 75 g glúkósa í glasi af vatni. Eftir 2 klukkustundir er blóðsýni endurtekið. Fyrir greiningu þarftu ekki að takmarka þig í næringu. Mataræðið ætti að vera kunnugt.

Ef merki um sykursýki finnast, ættir þú ekki að fresta samráði við lækninn. Að bera kennsl á sjúkdóminn á frumstigi hjálpar til við að stöðva framvindu sjúkdómsins og þróun lífshættulegra fylgikvilla. Niðurstöður rannsókna verða að vera nákvæmar, til þess þarftu að fylgja öllum reglum um undirbúning fyrir greiningu.

Hvernig er greining sykursýki sagði sérfræðingurinn í myndbandinu í þessari grein.