Amoxicillin Sandoz - opinber notkunarleiðbeiningar

Amoxicillin Sandoz: notkunarleiðbeiningar og umsagnir

Latin nafn: Amoxicillin Sandoz

ATX kóða: J01CA04

Virkt innihaldsefni: amoxicillin (Amoxicillin)

Framleiðandi: Sandoz, GmbH (Sandoz, GmbH) (Austurríki)

Uppfæra lýsingu og ljósmynd: 07/10/2019

Verð í apótekum: frá 123 rúblum.

Amoxicillin Sandoz er sýklalyf úr hópnum sem er hálf-tilbúið penicillín.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform - filmuhúðaðar töflur: ílangar (0,5 g hver) eða sporöskjulaga (1 g hver), tvíkúptar, með hak á báðum hliðum, frá hvítum til svolítið gulum lit (skammtur 0,5 g: 10 og 12 stk í þynnum, í pappa búnt 1 þynnupakkningu og leiðbeiningar um notkun Amoxicillin Sandoz, umbúðir fyrir sjúkrahús - í pappaöskju 100 þynnur fyrir 10 töflur, skammtur 1 g: 6 og 10 stk í þynnum, í pappa búnt 2 þynnur og leiðbeiningar við lyfið, umbúðir fyrir sjúkrahús - í pappaöskju með 100 þynnum).

Samsetning 1 tafla:

  • virkt efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) - 0,5 eða 1 g,
  • aukahlutir: örkristallaður sellulósi, póvídón, natríum karboxýmetýl sterkja (gerð A), magnesíumsterat,
  • kvikmyndaskíð: hýprómellósi, talkúm, títantvíoxíð.

Lyfhrif

Amoxicillin - virkur hluti lyfsins - er hálf tilbúið penicillín með bakteríudrepandi áhrif.

Verkunarháttur er vegna getu amoxicillíns til að skemma frumuhimnu baktería á æxlunarstigi. Lyfið hamlar sérstaklega ensímum frumuhimnanna í örverum (peptidoglycans), sem leiðir til lýsis þeirra og dauða.

Amoxicillin Sandoz er virkt gegn eftirfarandi bakteríum:

  • Gram-jákvæðar loftháðar örverur: Streptococcus spp. (þ.mt S. pneumoniae), Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (að undanskildum stofnum sem framleiða penicillinasa), Corynebacterium spp. (undanskilið C. jeikeium),
  • gramm-neikvæðar loftháðar örverur: Neisseria spp., Borrelia spp., Shigella spp., Helicobacter pylori, Escherichia coli, Salmonella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Treponema spp., Treponema spp., Treponema spp.,
  • loftfirrðar bakteríur: Fusobacterium spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.,
  • Aðrir: Chlamydia spp.

Amoxicillin Sandoz er óvirkt gegn eftirtöldum örverum:

  • Gram-jákvæðar loftháð bakteríur: Staphylococcus (lactamase-framleiðandi stofnar),
  • grömm-neikvæðar loftháðbakteríur: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Moraxella catarrhalis, Enterobacter spp., Providencia spp.,
  • loftfirrðar bakteríur: Bacteroides spp.,
  • Aðrir: Rickettsia spp., Mycoplasma spp.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku skammt af Amoxicillin Sandoz 0,5 g er plasmaþéttni lyfsins frá 6 til 11 mg / L. Tíminn til að ná hámarksþéttni í plasma er 1-2 klst. Borða hefur ekki áhrif á frásog (hraða og gráðu). Algjört aðgengi er skammtaháð í eðli sínu og getur verið 75–90%.

15–25% af mótteknum skammti binst plasmaprótein. Amoxicillin kemst fljótt inn í gall, seytingu berkju, lungnavef, þvag, miðeyravökva. Í litlu magni kemst inn í heila- og mænuvökva, að því tilskildu að það sé engin bólga í heilahimnum, annars getur innihaldið í heila- og mænuvökvanum náð 20% af plasmaþéttni. Það kemst inn í fylgjuna, í litlu magni í brjóstamjólk.

Allt að 25% af viðteknum skammti af lyfinu er umbrotið með myndun penicilloic sýru, sem hefur ekki lyfjafræðilega virkni.

Það er sýnt: 60–80% af skammtinum - um nýrun óbreytt í 6-8 klukkustundir eftir að Amoxicillin Sandoz var tekið, lítið magn - með galli.

Helmingunartíminn (T½) er 1-1,5 klukkustundir, við endanlega nýrnabilun getur það verið breytilegt innan 5–20 klukkustunda.

Amoxicillin er fjarlægt úr líkamanum meðan á blóðskilun stendur.

Skammtaform:

filmuhúðaðar töflur.

Lýsing

Löngar (skammtar 0,5 g) eða sporöskjulaga (skammtar 1,0 g) tvíkúptar töflur, filmuhúðaðar úr hvítum til svolítið gulum lit, með hak á báðum hliðum.

1 tafla með 0,5 g og 1,0 g inniheldur:
Kjarninn
Virkt efni: amoxicillin (í formi amoxicillin trihydrate) 500,0 mg (574,0 mg) og 1000,0 mg (1148,0 mg), hvort um sig.
Hjálparefni: magnesíumsterat 5,0 mg / 10,0 mg, póvídón 12,5 mg / 25,0 mg, natríum karboxýmetýlsterkja (gerð A) 20,0 mg / 40,0 mg, örkristölluð sellulósa 60,5 mg / 121 mg.
Kvikmyndar slíður: títantvíoxíð 0,340 mg / 0,68 mg, talkúm 0,535 mg / 1,07 mg, hýprómellósi 2,125 mg / 4,25 mg.

Ábendingar til notkunar

Amoxicillin Sandoz er notað til meðferðar á smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum af völdum baktería sem eru viðkvæmir fyrir lyfinu:

  • ENT líffæri, efri og neðri öndunarfæri: bráð miðeyrnabólga, tonsillitis, kokbólga, lungnabólga, berkjubólga, lungnabólga,
  • Æðaæxli: blöðrubólga, legslímubólga, bólgubólga, fóstureyðing frá augnabliki, bráðahimnubólga, bráðahimnubólga, ofsabólga, þvagbólga, langvinn baktería í blöðruhálskirtli, osfrv.
  • meltingarvegi: sýkingarbólga í bakteríum (við sýkingum af völdum loftfars örvera, er lyfið oft notað sem hluti af samsettri meðferð),
  • gallrásir: gallblöðrubólga, gallbólga,
  • listeriosis, leptospirosis, Lyme sjúkdómur (borreliosis),
  • sýkingar í húð og mjúkvef,
  • hjartabólga (þ.mt til að koma í veg fyrir það við tannaðgerðir).

Einnig eru Amoxicillin Sandoz töflur notaðar sem hluti af samsettri meðferð (ásamt klaritrómýcíni, metrónídazóli eða prótónpumpuhemlum) til að uppræta Helicobacter pylori.

Frábendingar

  • börn yngri en 3 ára,
  • ofnæmi fyrir öðrum beta-lactam sýklalyfjum, til dæmis cefalósporínum eða carbapenems (krossviðbrögð geta myndast),
  • brjóstagjöf
  • aukið næmi fyrir hvaða þætti lyfsins eða penicillíns.

Nota skal amoxicillin Sandoz töflur með varúð í eftirfarandi tilvikum:

  • alvarlegir meltingartruflanir, ásamt langvarandi niðurgangi / uppköstum,
  • skert nýrnastarfsemi,
  • veirusýkingar
  • astma,
  • ofnæmisgreining
  • smitandi einokun (aukin hætta á hörundsútbrotum)
  • brátt eitilfrumuhvítblæði,
  • börn eldri en 3 ára,
  • meðganga (ávinningur fyrir móður ætti að vera meiri en áhættan fyrir fóstrið).

Lyfhrif

Lyfhrif
Amoxicillin er hálf tilbúið penicillín með bakteríudrepandi áhrif.
Verkunarháttur bakteríudrepandi verkunar amoxicillíns tengist skemmdum á frumuhimnu baktería á fjölgunarstigi. Amoxicillin hindrar sérstaklega ensím bakteríufrumuhimna (peptidoglycans), sem leiðir til lýsis þeirra og dauða.
Virkt gegn:
Gram-jákvæðar loftháðbakteríur
Bacillus anthracis
Corynebacterium spp.
(nema Corynebacterium jeikeium)
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Streptococcus spp.
(þ.m.t. Streptococcus pneumoniae)
Staphylococcus spp. (að undanskildum stofnum sem framleiða penicillinasa).
Gram-neikvæðar loftháð bakteríur
Borrelia sp.
Escherichia coli
Haemophilus spp.
Helicobacter pylori
Leptospira spp.
Neisseria spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Shigella spp.
Treponema spp.
Campylobacter
Annað
Chlamydia spp.
Loftfirrðar bakteríur
Bacteroides melaninogenicus
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.
Óvirk gegn:
Gram-jákvæðar loftháðbakteríur
Staphylococcus
(ß-laktamasaframleiðandi stofnar)
Gram-neikvæðar loftháð bakteríur
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Loftfirrðar bakteríur
Bacteroides spp.
Annað
Mycoplasma spp.
Rickettsia spp.
Lyfjahvörf

Heildaraðgengi amoxicillins er skammtaháð og er á bilinu 75 til 90%. Nærvera matar hefur ekki áhrif frásog lyfið. Sem afleiðing af inntöku amoxicillíns í einum 500 mg skammti er styrkur lyfsins í plasma 6 - 11 mg / L. Eftir inntöku er hámarksþéttni í plasma náð eftir 1-2 klukkustundir.
Milli 15% og 25% af amoxicillíni binst plasmaprótein.
Lyfið kemst fljótt inn í lungnavef, berkju seytingu, miðeyra vökva, gall og þvag. Í fjarveru bólgu í heilahimnunum, kemst amoxicillín í smávökva í heila- og mænuvökva.
Með heilahimnubólgu getur styrkur lyfsins í heila- og mænuvökva verið 20% af styrk þess í blóðvökva. Amoxicillin fer yfir fylgjuna og finnst í litlu magni í brjóstamjólk.
Allt að 25% af gefnum skammti umbrotna með myndun óvirks penicilloic sýru.
Um það bil 60-80% amoxicillín stendur upp úr óbreytt með nýrunum innan 6 til 8 klukkustunda eftir að lyfið var tekið.
Lítið magn af lyfinu skilst út í gallinu.
Helmingunartíminn er 1-1,5 klukkustundir. Hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi er helmingunartími brotthvarfs frá 5 til 20 klukkustundir. Lyfið skilst út með blóðskilun.

Amoxicillin er ætlað fyrir smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum sem orsakast af bakteríum sem ekki eru ónæmir fyrir lyfjum:
• smitsjúkdómar í efri og neðri öndunarvegi og ENT líffærum (tonsillitis, bráð miðeyrnabólga, kokbólga, berkjubólga, lungnabólga, lungnabólga),
• smitsjúkdómar í kynfærum (þvagrásarbólga, bráðahimnubólga, bráðahimnubólga, langvarandi bakteríubólga í blöðruhálskirtli, bólga í bólgu í blóði, blöðrubólga, bólga í bólgusjúkdómi, fóstureyðing í augabólgu, legslímubólga osfrv.),
• meltingarfærasýking: sýkingarbólga í bakteríum. Samsett meðferð getur verið nauðsynleg við sýkingar af völdum loftfælinna örvera,
• smitsjúkdómar og bólgusjúkdómar í gallvegum (gallbólga, gallblöðrubólga),
• útrýmingu Helicobacter pylori (ásamt prótónpumpuhemlum, klaritrómýcíni eða metrónídazóli),
• sýking í húð og mjúkvef,
• Leptospirosis, listeriosis, Lyme sjúkdómur (borreliosis),
• hjartavöðvabólga (þ.mt forvarnir gegn hjartabólgu við tannaðgerðir).

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Dýrarannsóknir hafa sýnt að amoxicillin hefur ekki eiturverkanir á fóstur, vansköpunarvaldandi og stökkbreytandi áhrif á fóstrið. Samt sem áður hafa ekki verið gerðar fullnægjandi og vel stjórnaðar rannsóknir á notkun amoxicillíns á meðgöngu, þess vegna er notkun amoxicillins á meðgöngu aðeins möguleg ef væntanlegur ávinningur móður vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið. Lyfið skilst út í brjóstamjólk, þannig að þegar meðhöndlað er með amoxicillíni meðan á brjóstagjöf stendur er nauðsynlegt að leysa vandamálið við að stöðva brjóstagjöf þar sem niðurgangur og / eða sveppasólun í slímhimnu getur þróast, svo og næmi fyrir beta-laktam sýklalyfjum á brjósti.

Skammtar og lyfjagjöf

Að innan.
Sýkingarmeðferð:
Að jafnaði er mælt með því að meðferð haldi áfram í 2-3 daga eftir að einkenni sjúkdómsins hurfu. Ef um er að ræða sýkingar af völdum ß-hemolytic streptococcus þarf fullkomlega útrýmingu sjúkdómsins að meðhöndla í að minnsta kosti 10 daga.
Meðferð í æð er ætluð til ómögulegrar inntöku og til meðferðar við alvarlegum sýkingum.
Skammtar fullorðinna (þ.mt aldraðir sjúklingar):
Venjulegur skammtur:
Venjulegur skammtur er á bilinu 750 mg til 3 g af amoxicillíni á dag í nokkrum skömmtum. Í sumum tilvikum er mælt með því að takmarka skammtinn við 1500 mg á dag í nokkrum skömmtum.
Stutt námskeiðsmeðferð:
Óbrotin þvagfærasýking: taka 2 g af lyfinu tvisvar fyrir hverja inndælingu með millibili á milli 10-12 klukkustunda.
Skammtar barna (allt að 12 ára):
Dagskammtur fyrir börn er 25-50 mg / kg / dag í nokkrum skömmtum (hámark 60 mg / kg / dag), allt eftir ábendingu og alvarleika sjúkdómsins.
Börn sem vega meira en 40 kg ættu að fá fullorðinn skammt.
Skammtar vegna nýrnabilunar:
Hjá sjúklingum með alvarlega nýrnabilun ætti að minnka skammtinn. Með nýrnaúthreinsun minni en 30 ml / mín. Er mælt með aukningu á bilinu milli skammta eða lækkun á síðari skömmtum. Við nýrnabilun er frábending á stuttum 3 meðferðarlotum.

Fullorðnir (þ.mt aldraðir sjúklingar):

Kreatínín úthreinsun ml / mínSkammturBil milli skammta
> 30Ekki þarf að breyta skömmtum
10-30500 mg12 klst
500 mg24 klst
Með blóðskilun: Ávísa á 500 mg eftir aðgerðina.

Skert nýrnastarfsemi hjá börnum sem vega minna en 40 kg

Kreatínín úthreinsun ml / mínSkammturBil milli skammta
> 30Ekki þarf að breyta skömmtum
10-3015 mg / kg12 klst
15 mg / kg24 klst

Forvarnir gegn hjartabólgu
Til að koma í veg fyrir hjartavöðvabólgu hjá sjúklingum sem ekki eru með svæfingu, á að ávísa 3 g af amoxicillíni 1 klukkustund fyrir aðgerð og, ef nauðsyn krefur, 3 g eftir 6 klukkustundir.
Mælt er með börnum að ávísa amoxicillini í 50 mg / kg skammti.
Nánari upplýsingar og lýsingar á flokkum sjúklinga sem eru í hættu á hjartabólgu, sjá opinberar leiðbeiningar.

Aukaverkanir

Tíðni aukaverkana er lýst í samræmi við eftirfarandi stigun: mjög tíð - meira en 10%, tíð - frá 1 til 10%, sjaldan - frá 0,1% til 1%, sjaldgæf - frá 0,01 til 0,1%, mjög sjaldgæft - minna en 0,01%.
Úr hjarta- og æðakerfi:tíð: hraðtaktur, bláæðabólga, sjaldgæfur: lækkun blóðþrýstings, mjög sjaldgæft: QT bil lengir.
Af hálfu blóðsins og eitlar:tíð: rauðkyrningafæð, hvítfrumnafæð, sjaldgæft: daufkyrningafæð, blóðflagnafæð, kyrningahrap, mjög sjaldgæft: blóðleysi (þ.mt blóðrauða), blóðflagnafæðar purpura, blóðfrumnafæð.
Úr taugakerfinu:tíð: syfja, höfuðverkur, sundl, sjaldgæft: taugaveiklun, æsing, kvíði, ataxía, breyting á hegðun, útlæg taugakvilla, kvíði, svefntruflun, þunglyndi, náladofi, skjálfti, rugl, krampar, mjög sjaldgæft: ofnæmi, skert sjón, lykt og áþreifanæmi, ofskynjanir.
Úr kynfærum:sjaldgæft: millivefsbólga nýrnabólga, aukinn þéttni kreatíníns í sermi.
Frá meltingarvegi og lifur: dysbiosis, bragðabreyting, munnbólga, glósubólga, tíð: ógleði, niðurgangur, aukning á vísitölum í lifur (ALT, AST, basískur fosfatasi, γ-glutamyltransferase), aukning á styrk bilirubins í blóði í sermi, sjaldgæft: uppköst, meltingartruflanir, verkir í meltingarvegi, lifrarbólga, gallteppu gulu, mjög sjaldgæft: bráð lifrarbilun, niðurgangur með blöndu af blóði, gerviþembu ristilbólga, útlit svartur litur á tungunni.
Frá stoðkerfi:sjaldgæft: liðverkir, vöðvaverkir, sinasjúkdómar, þar með talið sinabólga, mjög sjaldgæft: sinarbrot (mögulegt tvíhliða og 48 klukkustundum eftir að meðferð hófst), vöðvaslappleiki, rákvöðvalýsa.
Á húðhliðinni:tíð: kláði, útbrot, sjaldgæft: ofsakláði mjög sjaldgæft: ljósnæmi, þroti í húð og slímhúð, illkynja exudative roði (Stevens-Johnson heilkenni), eitrað drep í húðþekju (Lyell heilkenni).
Frá innkirtlakerfinu:sjaldgæft: lystarleysi mjög sjaldgæft: blóðsykursfall, sérstaklega hjá sjúklingum með sykursýki.
Frá öndunarfærum:sjaldgæft: berkjukrampa, mæði, mjög sjaldgæft: ofnæmis lungnabólga.
Almennt:sjaldgæft: almennur veikleiki mjög sjaldgæft: hiti.
Annað: mæði, blöðrubólga í leggöngum, sjaldgæft: ofsýking (sérstaklega hjá sjúklingum með langvinna sjúkdóma eða skert líkamsþol), viðbrögð svipuð sermissjúkdómi, einangruð mál: bráðaofnæmislost.

Ofskömmtun

Einkenni: ógleði, uppköst, niðurgangur, skert jafnvægi á vatni og salta, eiturverkanir á nýru, kristalla, flogaköst.
Meðferð: virk kol-inntaka, meðferð með einkennum, leiðrétting á ójafnvægi í vatni og salta, blóðskilun er möguleg.

Milliverkanir við önnur lyf

Mögulegur aukinn frásogstími digoxín meðan á meðferð stendur Amoxicillin Sandoz ®.
Probenecid dregur úr útskilnaði amoxicillíns um nýru og eykur styrk amoxicillins í galli og blóði.
Samtímis notkun amoxicillins og annars bakteríudrepandi lyf (makrólíð, tetracýklín, súlfónamíð, klóramfeníkól) vegna möguleika á mótlyfjum. Með samtímis notkun amínóglýkósíð og amoxicillin getur haft samverkandi áhrif.
Samtímis notkun amoxicillins og disulfiram.
Með samtímis notkun metótrexat og amoxicillin, aukning á eiturhrifum þess fyrrnefnda er möguleg, líklega vegna samkeppnishömlunar á nýrnapítrun seytingu metótrexats með amoxicillini.
Sýrubindandi lyf, glúkósamín, hægðalyf, matur, amínóglýkósíð hægja á og draga úr frásogi, askorbínsýra eykur frásog amoxicillíns.
Eykur virkni óbeinna segavarnarlyf (bæla örflóru í þörmum, dregur úr myndun K-vítamíns og prótrombíni vísitölunnar), dregur úr virkni getnaðarvarnarlyf til inntöku estrógen, lyf sem umbrotna para-amínóbensósýru (PABA), etinýlestradíól - hættan á blæðingu „bylting“.
Þvagræsilyf, allopurinol, oxyphenbutazone, fenylbutazone, bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar og önnur lyf sem hindra seytingu á rör, auka styrk amoxicillíns í blóði.
Allopurinol eykur hættu á að fá útbrot á húð.

Sérstakar leiðbeiningar

Áður en Amoxicillin Sandoz er ávísað, verður þú að ganga úr skugga um að stofn örveranna sem valda smitsjúkdómnum séu viðkvæmir fyrir lyfinu.
Í alvarlegum smitandi og bólguferlum í meltingarvegi, ásamt langvarandi niðurgangi eða ógleði, er ekki mælt með því að taka Amoxicillin Sandoz ® inn vegna hugsanlegrar frásogs lyfsins.
Þegar mildur niðurgangur er meðhöndlaður með meðferðaráætlun, skal forðast geðrofslyf sem draga úr hreyfigetu í þörmum og nota kaolin eða lyf sem innihalda atapulgite geðlyf. Hafðu samband við lækni við alvarlegum niðurgangi.
Með þróun verulegs viðvarandi niðurgangs, myndast gervigúmmíbólga (af völdum Clostridium difficile). Í þessu tilfelli ætti að hætta Amoxicillin Sandoz ® og ávísa viðeigandi meðferð. Á sama tíma er frábending fyrir lyf sem hægja á hreyfigetu meltingarvegsins.
Með meðferðarferli er nauðsynlegt að fylgjast með virkni blóðsins, lifur og nýrum.
Það er mögulegt að þróa ofsýking vegna vaxtar örflóru sem eru ónæm fyrir henni, sem þarf samsvarandi breytingu á sýklalyfjameðferð.
Hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir penicillínum eru krossofnæmisviðbrögð með öðrum beta-laktam sýklalyfjum möguleg.
Meðferð heldur endilega áfram í 48-72 klukkustundir eftir að klínísk einkenni sjúkdómsins hurfu.
Samtímis notkun estrógena sem getnaðarvarnarlyf til inntöku og amoxicillin, skal nota aðrar eða aðrar getnaðarvarnir ef mögulegt er.
Ekki er mælt með Amoxicillin Sandoz® til meðferðar á bráðum smitsjúkdómum í veiru í öndunarfærum vegna lítillar virkni.
Mælt er með sérstakri varúð hjá sjúklingum með ofnæmisbólgu eða berkjuastma, sem er saga meltingarfærasjúkdóma (einkum ristilbólga af völdum sýklalyfjameðferðar).
Við langvarandi notkun Amoxicillin Sandoz skal ávísa samtímis nystatíni, levoríni eða öðrum sveppalyfjum.
Meðan á meðferð stendur er ekki mælt með etanóli.
Notkun Amoxicillin Sandoz hefur ekki áhrif á niðurstöður ensímgreiningar á glúkósamúríu, en rangar jákvæðar þvagfæragreiningar vegna glúkósa eru mögulegar.
Meðan þú tekur Amoxicillin Sandoz er mælt með því að þú drekkur mikið magn af vökva til að koma í veg fyrir myndun amoxicillínkristalla í þvagi.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og framkvæma aðrar aðgerðir sem krefjast einbeitingar og hraða geðhreyfingarviðbragða

Vegna líkanna á aukaverkunum, svo sem syfju, höfuðverk og rugli, skal gæta varúðar þegar farið er í hættulegar athafnir sem krefjast aukins athygli og hraða geðlyfjaviðbragða.

Samsetning Amoxicillin töflna

Sýklalyfið er framleitt í skömmtum frá 125 mg til 1 gramm. Virki hluti lyfsins er efnið með sama nafni - amoxicillin í formi þríhýdrats. Sem aukahlutir eru notaðir:

  • magnesíumsterat,
  • talkúmduft
  • kartöflu sterkja.

Þarmahylki innihalda einnig sýruleysanlegt skel íhluti.

Lyfið tilheyrir hálfgervandi sýklalyfjum í penicillín röðinni. Það er áhrifaríkt gegn gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum bakteríum, svo og gram-neikvæðum stöfum. Virki efnisþátturinn stuðlar að hömlun á myndun frumuveggja og stöðvar þar með aukningu þyrpinga sjúkdómsvaldandi örvera.

Leiðbeiningar um notkun töflna Amoxicillin 250 mg

Lyfinu Amoxicillin 0,25 g er ávísað handa börnum og fullorðnum með vægt til í meðallagi langtíma sjúkdóminn í að minnsta kosti 5 daga. Hámarks notkunartími er 2 vikur.

Nauðsynlegt er að taka lyf á 8 klukkustunda fresti áður en þú borðar:

  • ½ töflur - 2 ár,
  • fyrir heila töflu - frá 5 ára,
  • 1-2 töflur - frá 10 ára og eldri.

Ábendingar fyrir notkun eru bakteríusár í efri og neðri öndunarfærum:

  • berkjubólga
  • barkabólga
  • kokbólga
  • tonsillitis
  • skútabólga
  • skútabólga
  • blóðsýking
  • svo og húðsýkingar og purulent myndanir á húðinni.

Leiðbeiningar um notkun töflna Amoxicillin 500 mg

Lyfið Amoxicillin 0,5 g er ætlað fullorðnum og börnum eldri en 10 ára. Það er mikilvægt að líkamsþyngd sé yfir 40 kg. Meðferðarlengd er ákvörðuð sérstaklega og er venjulega 7-10 dagar.

Við langvarandi notkun lyfsins ásamt sýklalyfi er mælt með því að taka sveppalyf.

Það er stranglega bannað að fara yfir leyfilegt neysluhlutfall, þar sem það getur valdið aukaverkunum.

Leiðbeiningar um notkun töflna Amoxicillin 875 + 125

Fyrir suma sjúkdóma þarf Amoxicillin hylki með skömmtum 875 + 125. Þessar tölur þýða að í einum skammti af lyfinu inniheldur 875 mg af bakteríudrepandi efni og 125 mg af efnisþætti sem dregur úr ónæmi örvera. Venjulega virkar klavúlansýra sem hemill. Fyrir vikið þola penicillinasaseytandi bakteríur ekki örverueyðandi lyf eins og þær myndu gera án hemils.

Lyfinu er ávísað gegn miðlungs og alvarlegum sjúkdómum:

  • öndunarfæri
  • sár í eitlum,
  • bólguferli í þvagfærum og æxlunarfærum.

Börnum frá 12 ára og fullorðnum er ávísað 1 hylki (875 + 125) fyrir hverja inntöku. Taktu 2 sinnum á daginn. Meðferðarlengd er 5-14 dagar.

Leiðbeiningar um notkun töflna Amoxicillin 1000 mg

Ávísun á sýklalyfinu Amoxicillin er ávísað í 1 grömmum fyrir sjúklinga með alvarlega sjúkdóma í öndunarfærum, þvagfærum og húð. Hægt er að nota lyfið hjá börnum þar sem líkamsþyngd er yfir 40 kg, og fyrir fullorðna:

  • í 1 skammti 1 hylki,
  • taka 2 sinnum á dag eftir jafn tíma,
  • notkunartími er 1-2 vikur.

Með taugaveiki eru 1,5-2 g sýklalyf tekin 3 sinnum á dag. Eftir að hafa dregið saman hvernig einkenni sjúkdómsins hverfa heldur meðferðin áfram í 2-3 daga í viðbót.

3 töflur af Amoxicillin - notkunarleiðbeiningar

Til meðferðar á kynþroska, sem heldur áfram á óbrotnu formi, er ávísað örverueyðandi lyfjum í 3 grömmum skammti. Þetta er eina tilfellið þegar stórum skammti af sýklalyfi er ávísað fyrir einn skammt.

Til meðferðar á kynþroska sem notuð er:

  • hjá körlum, 3 hylki með 1000 mg einu sinni,
  • hjá konum, 3 g af lyfinu í tvo daga.

Að mati læknisins er sýklalyfið Amoxicillin samtímis mótefnamyndun byggð á próbenesíði:

  • áður en þú tekur sýklalyf þarftu að drekka lækning við þvagsýrugigt,
  • eftir hálftíma skal taka 3 töflur af Amoxicillin með 1 g skammti hver.

Leiðbeiningar um notkun Amoxicillin töflna fyrir fullorðna

Fyrir fullorðna sjúklinga er lyfinu ávísað til meðferðar á smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum:

  • meltingarvegur
  • þvagfærakerfi
  • kynfæri
  • neðri öndunarfæri,
  • nefkirtill
  • ENT líffæri.

Margföld notkun 2-3 sinnum á dag. Skammturinn er stilltur fyrir sig frá 250 til 1000 mg. Vísbendingar:

  • miðeyrnabólga: vægt stig - 500 mg þrisvar á dag, með alvarlega bólgu - 875 mg þrisvar á dag á 8 tíma fresti í 5 daga,
  • skútabólga: 1500 mg er skipt í 3 skammta með reglulegu millibili í 7 daga,
  • nefslímubólga: 500 mg þrisvar á dag, meðferðarlengd er 7-14 dagar,
  • barkabólga: 0,5 g 3 sinnum á dag, með alvarlegan sjúkdóm - 1 g þrisvar á dag,
  • berkjubólga: taktu 1 hylki (500 mg) 3 sinnum á dag eftir 8 klukkustundir,
  • heilabólga: 500 mg 3 sinnum á dag, í alvarlegum tilfellum - 1000 mg þrisvar á dag, meðferðarlengd er 7-10 dagar,
  • blöðrubólga: 250-500 mg skipt í þrjá skammta, með langt genginn sjúkdóm - 1 g 3 sinnum á dag.

Amoxicillin 250 - leiðbeiningar um notkun töflna fyrir fullorðna

Amoxicillin hylki með 250 mg skammti er ávísað handa fullorðnum með:

  • sjúkdóma sem fylgja ekki fylgikvillum,
  • vægt eða í meðallagi eðli námskeiðsins án þess að horfur séu á versnandi.

Tillögur um inntöku:

  • lyfið er tekið 1-2 töflur í einu fyrir máltíð,
  • tíðni notkunar 3 sinnum á dag,
  • bilið milli skammta er 8 klukkustundir.

Amoxicillin 500 - leiðbeiningar um notkun töflna fyrir fullorðna

Í 500 mg skammti er ávísað sýklalyfjum fyrir fullorðna sjúklinga ef sjúkdómurinn er ekki flókinn og kemur fram í meðallagi:

  • 1 tafla í einu
  • á daginn eru teknir 3 skammtar eftir jafn tíma,
  • lengd gjafar er 5-14 dagar.

Þegar tekið er meira en 10 daga er nauðsynlegt að fylgjast með lifrar- og nýrnastarfsemi.

Amoxicillin 1000 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Skipun 1000 mg af sýklalyfjum til meðferðar hjá fullorðnum er ávísað fyrir alvarlegar og í meðallagi hátt:

  • otitis
  • purulent tonsillitis,
  • bráð kokbólga
  • heilabólga,
  • blöðrubólga
  • kynsjúkdómar
  • purulent húðsýkingar.

  • 1 tafla í hverjum skammti
  • tíðni notkunar 2 sinnum á dag,
  • bilið milli skammta ætti að vera nákvæmlega 12 klukkustundir,
  • meðferðarlengd er 5-10 dagar.

Stórir skammtar af lyfinu geta haft áhrif á starfsemi lifrar og nýrna og mælt er með stöðugu eftirliti með árangri þeirra.

Leiðbeiningar um notkun Amoxicillin töflur fyrir börn

Amoxicillin fyrir börn er bakteríudrepandi lyf í penicillínhópnum. Hjá ungum börnum getur lyfið valdið ofnæmisviðbrögðum, því er ávísað með varúð og undir eftirliti læknis.

Skammtur af Amoxicillin barna er stilltur fyrir sig:

  • nýburum og börnum á fyrsta aldursári í samræmi við 20-40 mg aldur á hvert kíló,
  • frá 2 árum í 125 mg,
  • frá 5 árum í 250 mg,
  • frá 10 árum í 500 mg.

Byggt á blóðleysi og skráðum gögnum er börnum úthlutað venjulegur skammtur 125-500 mg til einnota. Tíðni notkunar er 2-3 og lengdin er 5-7 dagar. Mælt er með því að gefa lyf í byrjun máltíðar. Þetta mun draga úr líkum á viðbrögðum í meltingarvegi sem oft koma fram hjá börnum þegar þeir nota örverueyðandi lyf.

  • bráð og miðeyrnabólga,
  • kokbólga og nefslímubólga,
  • berkjubólga
  • tonsillitis og adenoiditis,
  • blöðrubólga og bráðahimnubólga,
  • purulent sýkingar í mjúkvefjum.

Amoxicillin 250 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Heimilt er að nota lyf með 250 mg skammti fyrir börn frá 2 ára aldri.

BarnaaldurStakur skammtur (töflur)Fjöldi móttaka á dag
5 ár1/23
10 ár13
18 ára1-22-3

Þessi skammtur gerir kleift að nota lyf á formi hylkja. Ef barnið getur ekki gleypt það í heilu lagi geturðu opnað skelina, hellað duftinu úr því og leyst upp í 5-10 ml af vatni.

Leiðbeiningar um notkun Amoxicillin töflur fyrir barnshafandi konur

Samkvæmt upplýsingum frá notkunarleiðbeiningunum er hægt að ávísa lyfinu til verðandi mæðra ef vísbendingar eru um notkun:

  • gonorrhea
  • þvagrás
  • blöðrubólga
  • heilabólga,
  • sýking í efri öndunarvegi með einkennum catarrhal í formi hósta, nefrennsli,
  • berkjubólga
  • barkabólga.

Rannsóknir hafa sýnt að sýklalyfið veldur ekki stökkbreytingum og getur ekki raskað þroska fósturvísis.

Á meðgöngu er ávísað lágmarks virkum skömmtum lyfsins - frá 250 mg þrisvar á dag. Lágmarks notkunartími er 5-7 dagar. Læknirinn getur þó breytt aðferðum og meðferðaráætlun í samræmi við eðli sjúkdómsins.

Amoxicillin - hliðstæður - notkunarleiðbeiningar

Byggt á virka efninu eru sýklalyfjaskipti fáanleg. Vísbendingar um notkun með þeim renna saman. Í notkunarleiðbeiningunum fyrir sum lyf er misræmi í meðferðaráætluninni og frábendingar.

Flemoxin Solutab

Það er notað með virkum hætti hjá börnum þar sem töflur eru auðveldlega leysanlegar í vatni. Fæst í skömmtum 125, 250, 500 og 1000 mg. Amoxicillin, dreifanleg sellulósa, bragðefni og sætuefni eru til staðar.

Nýrnabilun bætir við venjulegan lista yfir frábendingar. Lyfið er notað hjá börnum frá fæðingu og skammturinn er reiknaður út frá líkamsþyngd:

  • fyrstu 12 mánuðina, 30-60 mg á dag,
  • frá 3 árum í 375 mg tvisvar,
  • frá 10 árum 750 mg tvisvar eða 500 þrisvar.

Verð Flemoxin Solutab:

  • 125 mg - 230 nudda.,
  • 500 og 250 mg - 260 rúblur.,
  • 1000 mg - 450 rúblur.

Lyfið er fáanlegt í skömmtum 250, 500 og 1000 mg. Ekki má nota lyfið í:

  • flogaveiki
  • ofnæmisgreining
  • heyhiti
  • smitandi einokun,
  • veirusýking í öndunarfærum
  • meltingarfærasýkingar, þar sem fram kemur uppköst, niðurgangur.

Ospamox er tekið til inntöku í heild, skolað með vatni. Lyfið er notað í eftirfarandi skömmtum:

  • hjá börnum yngri en 10 ára eingöngu í formi sviflausnar, töflum er ekki ávísað,
  • frá 10 árum í 0,5 g að morgni og á kvöldin,
  • frá 16 ára í 750 mg tvisvar,
  • hjá fullorðnum, 1 g að morgni og á kvöldin.

Verð lyfsins í mismunandi skömmtum er á bilinu 30 til 150 rúblur.

Mælt er með því að meðhöndla bakteríusýkingar í skömmtum 250 og 500 mg samkvæmt einstökum fyrirætlunum:

  • 125 mg - eftir 2 ár,
  • 250 mg - eftir 5 ár,
  • 250-500 mg - eftir 10 ár,
  • fyrir fullorðna og unglinga frá 18 ára aldri, 500 mg þrisvar eða 1000 mg tvisvar.

Ekki ávísað fyrir barnshafandi konur.

Kostnaður við lyfið er 30 rúblur. fyrir 250 mg og 60 rúblur. fyrir 500 mg.

Til viðbótar við aðalvirka efnið í magni 250 og 500 mg, inniheldur það mjólkursykur, póvídón, kartöflu sterkja, talkúm. Ekki ávísað fyrir börn yngri en 3 ára. Mælt með notkun:

  • fyrir fullorðna 500-1000 mg,
  • fyrir unglinga 500-750 mg,
  • börn frá 3 ára aldri 125-250 mg.

  • 250 mg - 60 rúblur.,
  • 500 mg - 130 rúblur.

Amoxicillin töflur verð

Eftir skömmtum, fjölda töflna og framleiðanda breytist kostnaður við sýklalyfið Amoxicillin:

  • Hemofarm 16 stykki af 500 mg - 90 rúblur.,
  • Hemofarm 16 hylki með 250 mg - 58 rúblum.,
  • Sandoz 12 stykki af 1000 mg - 165 rúblur,
  • Avva Rus 20 töflur með 500 mg - 85 rúblur.

Kostnaðurinn við lyfið 500 mg er mismunandi í ýmsum lyfjabúðum á netinu:

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Hannað til inntöku.

Að jafnaði er mælt með því að meðferð haldi áfram í 2-3 daga eftir að einkenni sjúkdómsins hurfu. Ef um er að ræða sýkingar af völdum D-hemolytic streptococcus þarf fullkomlega útrýmingu sjúkdómsins að meðhöndla í að minnsta kosti 10 daga.

Meðferð í æð er ætluð til ómögulegrar inntöku og til meðferðar við alvarlegum sýkingum.

Skammtar fullorðinna (þ.mt aldraðir sjúklingar):

Venjulegur skammtur er á bilinu 750 mg til 3 g af lyfinu á dag í nokkrum skömmtum. Í sumum tilvikum er mælt með því að takmarka skammtinn við 1500 mg á dag í nokkrum skömmtum.

Stutt námskeiðsmeðferð:

Óbrotin þvagfærasýking: taka 2 g af lyfinu tvisvar fyrir hverja inndælingu með millibili á milli 10-12 klukkustunda.

Skammtar barna (allt að 12 ára):

Dagskammtur fyrir börn er 25-50 mg / kg / dag í nokkrum skömmtum (hámark 60 mg / kg / dag), allt eftir ábendingu og alvarleika sjúkdómsins.

Börn sem vega meira en 40 kg ættu að fá fullorðinn skammt.

Skammtar vegna nýrnabilunar:

Hjá sjúklingum með alvarlega nýrnabilun ætti að minnka skammtinn. Með nýrnaúthreinsun minni en 30 ml / mín. Er mælt með aukningu á bilinu milli skammta eða lækkun á síðari skömmtum. Við nýrnabilun er frábending á stuttum 3 meðferðarlotum.

Fullorðnir (þ.mt aldraðir sjúklingar):

Kreatínín úthreinsun> 30 ml / mín. - ekki þarf að aðlaga skammta

Kreatínín úthreinsun 10-30 ml / mín. - 500 mg á 12 klukkustunda fresti,

Kreatínín úthreinsun 30 ml / mín. - ekki þarf að aðlaga skammta

Kreatínín úthreinsun 10-30 ml / mín. - 15 mg / kg á 12 klukkustunda fresti,

Leyfi Athugasemd