Lyfið Glidiab MV: notkunarleiðbeiningar, umsagnir

Gliclazide er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku sem tengjast afleiður súlfónýlúrealyf 2. kynslóð. Aðgerð lyfsins miðar að því að virkja ß-frumur í brisiframleiða insúlín, aukin næmi útlægra vefja fyrir því, jókst áhrif á seytingu glúkósainsúlíns og örvun á innanfrumuvirkni glýkógen synthetasi í vöðvavef. Lyfið dregur úr tímabilinu frá því að fæðuinntaka fer fram í framleiðslu insúlíndregur úr glúkósa eftir fæðingu, og endurheimtir líka snemma (fyrsta) hámark insúlín seytingu (ólíkt öðrum lyfjum súlfónýlúrealyfstarfar fyrst og fremst í öðrum áfanga).

Auk þess að stjórna umbrotum kolvetna glýklazíð lagast örrásmeð því að minnka samloðun blóðflagna og viðloðun, eðlilegt horf í gegndræpi í æðum, endurreisn lífeðlisfræðilegs ferlis fibrinolysis parietal.

Meðferð með Glidiab dregur úr æðum næmi adrenalínkemur í veg fyrir myndun æðakölkun og míkrómæxli. Hindrar framrás óbreyttra (bakgrunnur) sjónukvilla vegna sykursýki. Við langvarandi meðferð sést veruleg lækkun próteinmiguþróast á bakgrunninýrnasjúkdómur með sykursýki.

Að taka lyfið, vegna áhrifa þess á frumstigi insúlín seytingu, fylgir ekki þyngdaraukning og styrkir jafnvel fækkun þess hjá offitusjúklingum, ef við á mataræði meðferð.

Inntöku glýklazíð leiðir til nánast fullkomins frásogs í meltingarveginum. TCmax í sermi blóð 4 klukkustundir (fyrir töflur MV - 6-12 klukkustundir). Binding við plasmaprótein er á bilinu 90-95%. Umbrotsbreytingar eiga sér stað í lifur með losun óvirkra afurða umbrot. T1 / 2 er 8-11 klukkustundir (fyrir MV töflur - 16 klukkustundir). Form ályktun umbrotsefni aðallega framkvæmd með nýrum (um 70%), svo og í þörmum (12%). Um það bil 1% glýklazíð skilst út óbreytt í þvagi.

Ábendingar til notkunar

Glidiab er ætlað til sykursýki af tegund 2 (NIDDM, sykursýki sem ekki er háð insúlíni) með samtímis mataræði meðferð og framkvæmdlíkamsrækt í meðallagi erfitt, ef árangurslaust í fortíðinni.

Notkun Glidiab er alls ekki frábending í:

• ketónblóðsýring með sykursýki,
• brjóstagjöf,
• sykursýki af tegund 1,
• Sykursýki /dá,
• alvarleg lifrarstarfsemi/nýrun,
• ofurmolar dá,
• hvítfrumnafæð,
• sársaukafullar aðstæður, með notkun þess insúlínþ.m.t. meiðsli, skurðaðgerðirumfangsmikið brennur,
• paresis á maga,
• meðgöngu,
• hindrun í þörmum,
• meinafræði í fylgd með vanfrásog matur og mótun blóðsykurslækkun (þ.mt smitsjúkdómar)
• persónulegt ofnæmi að glýklazíð eða önnur lyf
• í barnæsku.

Aukaverkanir

Algengasta og alvarlegasta aukaverkun Glidiab er blóðsykurslækkun, oftast vegna brota á skammtaáætluninni og ófullnægjandi mataræði meðferð. Einkenni þessa fylgikvilla eru nokkuð fjölbreytt og geta komið fram: höfuðverkurhungur þreytaskyndilega veikleikivakandi athygli kvíði, ágengnipirringur þunglyndisríkihæg viðbrögð, vanhæfni til að einbeita sér, sjónskerðinghjálparleysi málstolskynjunarraskanir skjálfti, sundl, óráð, tap á sjálfsstjórn, krampimeðvitundarleysi ofvirknigrunn öndun sviti, hægsláttur.

Önnur marktækustu korkáhrif Glidiab meðferðar eru talin neikvæð áhrif sem komið hefur fram frá meltingarveginum, sem eru tjáð meltingartruflanir (ógleðiþyngdarafl og niðurgangur), brot lifrarstarfsemi (aukning í virknilifrar transaminasa, gallteppu gulu), lystarleysi (ef tekið er pillur með mat, alvarleika lystarleysi lækkar).

Getur einnig þróast ofnæmiaðallega vegna ofsakláði, maculopapular útbrot og kláði í húð.

Stundum sést myndun hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð og blóðleysi.

Glidiab, notkunarleiðbeiningar

Val á skammtaáætlun lyfsins Glidiab fer fram fyrir sig í samræmi við klínískar upplýsingar NIDDM og stigi blóðsykursfall, sem er mælt á fastandi maga, sem og eftir 2 tíma eftir að borða.

Upphaflega er mælt með daglegri inntöku 1. Glidiab 80 mg töflu eða 1. Glidiab MV 30 mg töflu. Meðalskammtur á sólarhring er 160 mg og 60 mg og hámarks 320 mg og 120 mg töflur. Hefðbundnar Glidiab 80 mg töflur eru teknar 30-60 mínútum fyrir máltíð tvisvar á sólarhring (að morgni og kvöldi). Mælt er með að 30 mg töflur séu teknar einu sinni á hverjum morgni meðan á morgunmat stendur. Hægt er að framkvæma aukna skammta með amk 14 daga millibili.

Aldraðir sjúklingar og sjúklingar með meinafræði um nýru (með CC 15-80 ml / mín.) þarf ekki skammtaaðlögun.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða glýklazíð fram þróun blóðsykurslækkunstundum að nádáleiðandi dá.

Ef einkenni ofskömmtunar leyfa sjúklingi að vera með meðvitund þarf hann að drekka strax sykurlausn eða glúkósa (dextrose) Í meðvitundarlausu ástandi sjúklings er mælt með gjöf lausnar í bláæð Dextrose (40%) eða sprautun með IM Glúkagon (1-2 mg). Í framtíðinni, með nokkru eðlilegu ástandi, ætti sjúklingurinn að borða matvæli með mikið innihald kolvetni, í þeim tilgangi að vara við bakslag blóðsykursfalls.

Samspil

Minnkun á blóðsykurslækkandi virkni Glidiab sést ef samhliða notkun þess er notuð sykursterar, barbitúrötsympathometics (Terbútalín, Epinephrine, Ritodrin, Klónidín, Salbútamól), kalsíumblokka, litíumsölt, nikótínsýra, þvagræsilyf fyrir tíazíðkolsýruanhýdrasahemlar (Díakarb), Klóralídón, Triamteren, Klórprómasín, Fúrósemíð, Asparaginase, Danazol, Baclofen, Díoxoxíð, Rifampicin, Morfín, Isoniazid, Glúkagon, Fenýtóín, hormón skjaldkirtill og estrógen (þ.m.t. getnaðarvarnarlyf til inntöku).

Aukning á blóðsykurslækkandi virkni Glidiab er notuð við notkun þess ásamt sveppalyfjum (Flúkónazól, Míkónazól), ACE hemlar (Enalapril, Captópríl), H2-blokkar (Símetidín), fíbröt (Bezafibrat, Klifibrat), Bólgueyðandi gigtarlyf (Indómetasín, Fenýlbútasón, Diclofenac), salisýlöt, lyf gegn berklum (Ethionamide), óbein segavarnarlyf, ß-blokkarvefaukandi sterar SiklófosfamíðMAO hemlar Klóramfeníkól, Teófyllín, Allopurinollangvarandi súlfónamíð, Fenfluramine, Pentoxifylline, Flúoxetín, Guanethidine, Reserpine, pípulaga seytilokar, Disopyramide, Bromocriptine, Pýridoxín, etanól, sem og með önnur blóðsykurslækkandi lyf (insúlín, biguanides, acarbose).

Sameiginleg móttaka Glidiab og hjartaglýkósíð eykur hættu á myndun extrasystole í slegli.

Áhrif ß-blokka, Reserpine, Klónidín, Guanethidine geta skyggt á klínísk einkenni blóðsykurslækkun.

Sérstakar leiðbeiningar

Styðja ætti Glidiab meðferðmataræði með lágum kaloríumeð lágmarks aðlögun kolvetni.

Frávik í mataræði, svo og tilfinningalegt og líkamlegt álag krefst skammtaaðlögunar glýklazíð.

Á meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með blóðsykursgildiað athuga það á fastandi maga og eftir að hafa borðað.

Kl niðurbrots sykursýkieins og heilbrigður skurðaðgerðir íhuga hugsanlega notkun insúlín sem inniheldur undirbúningur.

Upplýsa skal sjúklinginn um möguleikann á myndun blóðsykurslækkun þegar þú fastar, tekur Bólgueyðandi gigtarlyf og efnablöndur sem innihalda etanól.

Sérstaklega viðkvæm fyrir áhrifum blóðsykurslækkandi lyfja eru aldraðir sjúklingar, veikir sjúklingar eða þeir sem ekki fá jafnvægi í mataræði, sem og fólk sem þjáist af hræsni.

Gæta skal varúðar við hættulegar eða nákvæmar framkvæmdir, sem og bílum, sérstaklega við val á skammtaáætlun, vegna aukinnar hættu á myndun blóðsykurslækkun.

• Glemaz,
• Amaril,
• Glairy,
• Amix,
• Glibetic,
• Diabrex,
• Glianov,
• Maninil,
• Glibenclamide,
• Diameprid,
• Glímepíríð,
• Diapiride,
• Glinova,
• Meglimíð,
• Glurenorm,
• Altarið,
• Eglim o.s.frv.

• Glidia MV,
• Sykursýki MR,
• Gliklada,
• Setjast,
• Gliclazide MR,
• Greina MR,
• Gluktam,
• Sykursýki,
• Glucostabil,
• Skelfingar,
• Glioral,
• Diabresid,
• Osiklid.

Reynsla af Glidiab meðferð hjá sjúklingum í aldurshópi barna dugar ekki til að hún sé skipuð börnum.

Með áfengi

Ef þú drekkur áfengi meðan þú tekur Glidiab meðferð, gætir þú fengiðdisulfiram-eins viðbrögð (heilkenni) sem birtist kviðverkir, ógleði/uppköst, höfuðverkur.

Meðganga og brjóstagjöf

Notað til meðferðar á Glidiab með brjóstagjöf og meðgöngu bannað.

Umsagnir um Glidiab sem finnast á netinu eru fáar en yfirgnæfandi jákvæðar. Samkvæmt sjúklingum sem fá það bregst lyfið við neikvæðum einkennum fullkomlega. sykursýki sem ekki er háð insúlíni og hefur að lágmarki aukaverkanir. Auðvitað, þegar þú tekur Glidiab, ættir þú að viðhalda viðeigandi mataræði og fylgdu ráðleggingunum fyrir líkamsrækt.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaformið til að losa Glidiab MV er tafla með breyttri losun: flat-sívalur, hvítur með rjómalöguðum blæ eða hvítum, skrúfuðum, marmari er ásættanlegt (10 stykki í þynnum, í pappa búnt af 3 eða 6 pakkningum).

Samsetning 1 töflu:

• virkt efni: glýklazíð - 30 mg,
• aukahlutir: örkristallaður sellulósi - 123 mg, hýprómellósi - 44 mg, magnesíumsterat - 2 mg, kolloidal kísildíoxíð - 1 mg.

Lyfjahvörf

Gliclazid frásogast nánast að fullu úr meltingarveginum. Plasmaþéttni þess eykst smám saman og nær hámarki innan 6-12 klukkustunda. Borða hefur ekki áhrif á frásog efnisins.

Með stökum skammti af Glidiab MV daglega er virkur meðferðarþéttni glúklazíðs í plasma í 24 klukkustundir.

Próteinbinding í plasma er um það bil 95%.

Umbrot eiga sér stað í lifur með síðari myndun óvirkra umbrotsefna.

T_1/2 (helmingunartími) er um það bil 16 klukkustundir. Það skilst aðallega út um nýru í formi umbrotsefna, um 1% efnisins skilst út óbreytt í þvagi.

Frábendingar

• sykursýki af tegund 1
• ketónblóðsýring með sykursýki,
• dá og sykursýki með sykursýki,
• sjúkdóma sem fylgja vansog á mat, tilfelli blóðsykursfalls (smitsjúkdómar),
• ofurmólstraða dá,
• paresis á maga
• hvítfrumnafæð
• alvarleg lifrar- / nýrnabilun,
• hindrun í þörmum,
• umfangsmikil skurðaðgerð, víðtæk meiðsl, brunasár og aðrar aðstæður sem krefjast insúlínmeðferðar,
• samsett meðferð með míkónazóli, danazóli eða fenýlbútasóni,
• aldur til 18 ára
• meðganga og brjóstagjöf,
• einstaklingsóþol fyrir einhverjum íhluta lyfsins, svo og súlfónamíðum og öðrum súlfonýlúreafleiður.

Ættingi (Glidiab MV er ávísað undir eftirliti læknis):

• hitaheilkenni
• áfengissýki
• ójafnvægi / óreglulegur næring,
• skert heiladingull / nýrnahettur,
• alvarlegir sjúkdómar í hjarta- og æðakerfi (þ.mt æðakölkun, kransæðahjartasjúkdómur),
• nýrna / lifrarbilun,
• hypopituitarism,
• glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort,
• langvarandi notkun sykurstera,
• skjaldkirtilssjúkdómur og heldur áfram með brot á virkni þess,
• háþróaður aldur.

Leiðbeiningar um notkun Glidiab MV: aðferð og skammtur

Glidiab MV er tekið til inntöku, 1 sinnum á dag í morgunmat.

Skammtur lyfsins er valinn af lækninum fyrir sig út frá klínískum einkennum sjúkdómsins, fastandi glúkósa og 2 klukkustundum eftir að borða.

Upphaflegur dagskammtur er 1 tafla. Í framtíðinni, ef þörf krefur, auka skammtinn með amk 2 vikna millibili. Hámarksskammtur er 4 töflur á dag.

Það er hægt að skipta frá Glidiab yfir í Glidiab MV í dagsskammti 1–4 töflur.

Meðhöndlun er hægt að sameina með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum: biguanides, insúlín eða alfa-glúkósidasahemlum.

Lyfjasamskipti

Samsetningar þar sem blóðsykur getur aukist (veikt áhrif glýslazíðs):

• danazol: ekki er mælt með samsetningunni, lyfið hefur sykursýkisáhrif, ef það er ómögulegt að skipta um það fyrir annað lyf, ætti að fylgjast með styrk glúkósa í blóði, læknirinn getur aðlagað skammtinn af Glidiab MV og eftir að því er lokið,
• klórprómasín (í 100 mg dagskammti): samsetningin þarf að gæta varúðar, þar sem aukning er á styrk glúkósa í blóði og lækkun á seytingu insúlíns, ef það er ekki hægt að skipta um það með öðru lyfi, ætti að fylgjast með styrk glúkósa í blóði, meðan á samsettri meðferð stendur og eftir að því lýkur, getur læknirinn aðlagaður skammtur af Glidiab MV,
• tetrakósaktíð og sykursterabólur (staðbundin / altæk notkun: gjöf í æð, í endaþarm og utanaðkomandi): samsetningin þarf að gæta varúðar, þar sem aukning er á blóðsykursstyrk með hugsanlegri þróun ketónblóðsýringu, er mælt með að fylgjast vel með styrk glúkósa í blóði, sérstaklega í upphafi meðferðar, meðan á samsetningu stendur meðferð og eftir að lækni er lokið, er hægt að aðlaga skammtinn af Glidiab MV,
• salbútamól, ritodrín, terbútalín (gjöf í bláæð): samsetningin þarf að gæta varúðar,
• segavarnarlyf (einkum warfarín): aukin verkun segavarnarlyfja (nauðsynlegt getur verið að aðlaga skammta).

Samsetningar þar sem hættan á blóðsykursfall eykst (aukin verkun glýklazíðs):

• míkónazól (altæk eða staðbundin notkun í formi hlaups á slímhúð í munnholinu): Ekki má nota samsetninguna þar sem blóðsykurslækkun getur myndast allt að dái,
• fenýlbútasón (altæk gjöf): ekki er mælt með samsetningunni, ef ekki er mögulegt að skipta um það fyrir annað lyf, ætti að fylgjast með styrk glúkósa í blóði, breyta lækni skammtinum af Glidiab MV meðan á samsettri meðferð stendur og eftir að því er lokið,
• etanól: ekki er mælt með samsetningunni, sem tengist aukinni blóðsykurslækkun og líkur á þróun blóðsykursfalls,
• önnur blóðsykurslækkandi lyf (insúlín, alfa-glúkósídasa hemlar, metformín, tíazólídíndíónes, dípeptidýl peptídasa-4 hemla, glúkagonlíkir peptíð-1 örvar), bólgueyðandi gigtarlyf, flúkónazól, beta-adrenvirkar blokkar, taugaboðefni, hemlar, hemlar₂- histamínviðtaka, mónóamínoxíðasa hemlar, klaritrómýcín, súlfónamíð: samsetningin þarf að gæta varúðar.

Hliðstæður Glidiab MV eru: Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazide Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Almennt einkenni

Lyfið „Glidiab MV 30“ er talið rússneska hliðstæða franska lyfsins „Diabeton MV“. Það er framleitt af Akrikhin efna- og lyfjaverksmiðjunni í Moskvu-svæðinu.

Lyfin vísa til blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku í töfluformi með breyttri losun. Liturinn á uppbyggingu þeirra er hvítur eða rjómi, getur verið marmara blettir. Spjaldtölvur líkjast flatum kislum.

Neytendaumbúðir eru pakki. Það getur innihaldið 30 eða 60 töflur, pakkaðar í þynnuplötum.

Ólíkt lyfinu „Diabeton MV“ með skammtinum 0,060 g af glýklazíði, hefur lyfið „Glidiab MV“ magn af eins virku innihaldsefni sem er tvisvar sinnum lægra, sem er 0,030 g.

Óvirkir töfluíhlutir innihalda hýdroxýprópýlmetýlsellulósa, úðasameindir, magnesíumsterat, örkristallaður sellulósi.

Einnig er til lyfið „Glidiab“ með venjulegri losun virka efnisins. Skammturinn í einni töflu er 0,08 g af glíslazíði.

Hvernig virkar það

Notkunarleiðbeiningarnar sem fylgja Glidiab MV lyfjunum lýsa áhrif glýklazíðs, sem örvar seytingu insúlíns í ß-frumum sem staðsettar eru í brisi.

Undir áhrifum töflna eykst insúlín seytandi virkni glúkósa sameinda og útlægir vefir verða næmari fyrir insúlínhormóninu.

Glycogen synthetase vöðva, sem er innanfrumuensím, er árangursríkari. Það er minnkun á bilinu frá því að borða byrjar til losunar hormónsins. Insúlín seyting er endurheimt á frumstigi, sem aðgreinir glýklazíð frá öðrum undanfari súlfonýlúrealyfja, sem verkunin á sér stað á öðrum stigi. Glúkósastig eftir fæðingu lækkar.

Það er endurbætur á örsirkringu vegna sameiningar og viðloðun blóðflagnafrumna, staðlaða gegndræpi æðarveggsins, minnkun á þróun smáfrumukrabbameina og æðakölkunarferla og endurreisn viðbragða við náttúrulega upplausn blóðtappa. Möguleikinn á viðbrögðum viðtakamyndunar í æðum við adrenalínsameindir minnkar.

Lyfið er hægt að hægja á sykursýki eðli sjónukvilla á ekki fjölgandi stigi. Langvarandi meðferð með þessu lyfi við sjúkdóma vegna sykursýki á íhlutum nýrnahlutanna sem eru ábyrgir fyrir síun geta dregið verulega úr útskilnaði próteina í þvagi.

Lyfjameðferðin eykur ekki líkamsþyngdina, heldur dregur það úr vegna áhrifa á snemma á insúlín seytingu. Það vekur ekki aukið insúlínskort.

Við hverju er það notað?

Læknar mæla með því að nota lyfið með háum blóðsykri af 2. gráðu. Meðferð er framkvæmd með ófullnægjandi áhrifum á mataræðið og hófleg líkamleg áreynsla.

Á Glidiab MV lyfjunum er ábendingin tengd því að koma í veg fyrir versnun sykursjúkdóma sem einkennast af nýrnakvilla, sjónukvilla, hjartadrep og heilablóðfall.

Hvernig á að nota

Skammtur lyfsins er valinn fyrir hvern sjúkling fyrir sig, með hliðsjón af einkennum sjúkdómsins, styrk glúkósa með fastandi maga og 120 mínútum eftir að hafa borðað.

Fyrir lyfið „Glidiab MV“, ávísar notkunarleiðbeiningunum daglegum upphafsskammti sem er 0,03 g, sem jafngildir einni töflu. Þessi styrkur er ætlaður öldruðum eftir 65 ára aldur. Lyfin eru notuð til inntöku einni töflu á morgnana þegar morgunmatur.

Ef nauðsyn krefur er skammturinn aukinn á tveggja vikna fresti. Að hámarki einn dagur er leyfður að taka um það bil 0.120 g, sem samsvarar 4 töflum.

Lyfið „Glidiab MV“ er notað í stað lyfsins með sama nafni með venjulegri losun og neytir 1-4 töflna á dag.

Það er ásamt blóðsykurslækkandi lyfi sem byggist á biguanide, alfa-glúkósídasa hemli insúlínsameinda.

Ef skert nýrnastarfsemi er veik eða í meðallagi mikil, þegar hlutfall útskilnaðar kreatíníns er ekki meira en 0,080 lítrar á mínútu, er skammturinn ekki minnkaður.

Hvenær á ekki að taka

Ekki er mælt með Glidiab MV töflum til að nota í fyrsta formi sykursýki, með aukningu á ketónum í þvagi, með meltingu á maga, með ofsósu í blóði, dái og sykursýki, með meiriháttar skurðaðgerðir og brunaáverka, áverka þegar insúlín er þörf. meðferð.

Frábendingar eru alvarlegt brot á lifrar- eða nýrnastarfsemi, hindrun í þörmum, breytingar á frásogi fæðu, þróun blóðsykursfalls.

Þú getur ekki notað lyfið við hita, hvítfrumnafæð, meðgöngu, brjóstagjöf og óhóflegt óþol fyrir innihaldsefnum lyfsins.

Gæta skal varúðar við lyfjagjöf, sérstakt eftirlit og val á skömmtum hjá sjúklingum með áfengisfíkn og truflanir í skjaldkirtli.

Meðferðareiginleikar

Fyrir lyfið „Glidiab MV“ benda notkunarleiðbeiningarnar til að þörf sé á að sameina það við lágkaloríu mataræði, þar með talið lágt kolvetniinnihald. Nauðsynlegt er að fylgjast reglulega með styrk glúkósa í blóðrásinni frá morgni fyrir og eftir að borða.

Ef um skurðaðgerð var að ræða eða niðurbrot sykursýkisástandsins er innleiðing insúlínefna möguleg.

Það eru varnaðarorð um að blóðsykurslækkandi ferli komi fram með notkun etýlalkóhóls, bólgueyðandi efni sem er ekki sterar og næringarskortur. Að drekka áfengi getur valdið disulfiram-svipuðu heilkenni en höfuðverk og magaverkir, ógleði og uppköst eru möguleg.

Aðlaga skal skammta lyfsins meðan á líkamlegu eða tilfinningalegu álagi stendur og með ótímabærri fæðuinntöku.
Sérstaklega viðkvæmir fyrir áhrifum lyfsins eru aldraðir, sjúklingar með ójafnvægi eða lélega næringu, veiktir sjúklingar sem þjást af ófullnægju nýrnahettuheilkenni.

Á fyrstu stigum notkunar lyfsins þegar þú velur skammt, ef það er tilhneiging til blóðsykurskreppu, þarftu ekki að framkvæma aðgerðir sem krefjast aukinnar athygli og skjótt geðlyfjaviðbrögð.

Aukaverkanir

Fyrir Glidiab MV, felur kennslan í sér upplýsingar um frávik í innkirtlum líffærum við bilun í töflunotkun og við óviðeigandi næringu. Venjulega veldur lækkun á glúkósa í blóðrásinni höfuðverk, þreyttum, svöngum, hjálparvana, kvíða, augnablik veikleika, árásargirni, veikri einbeitingu og þunglyndi. Einnig eru breytingar á sjónskynjun, skjálfti, skynjunar- og kramparöskun, sundl, ofsakláði, grunn öndun og lækkun hjartsláttar.

Bilun í meltingarfærunum hefur verið í vanfrásog, ógleði, niðurgangur, lystarleysi, skortur á matarlyst, skert lifrarfrumur, gallteppu gulu og aukning á virkni transamínasaensíma.

Óæskilegt ferli í blóðmyndandi kerfinu tengist lækkun blóðrauða, blóðflagna og hvítkorna.

Lyfið getur valdið ofnæmiseinkennum í formi kláða, ofsakláða, maculopapular útbrota.

Umfram kynning

Notkunarleiðbeiningarnar sem fylgja Glidiab MV lækningunni varar við ofskömmtun sem kemur fram með lækkun á glúkósaþéttni í blóðvökva. Með sterku umframmagn lyfsins er þróun blóðsykurslækkandi dái möguleg.

Til að útrýma því er einstaklingi leyft að borða nokkrar vel frásogaðar kolvetni, til dæmis sykurstykki. Þegar einstaklingur er meðvitundarlaus, er 40% dextrose eða glúkósa lausn sprautað í bláæð, og glúkagon sprautað í vöðvann í magni af 1 mg. Ef sjúklingurinn vaknar, neyðist hann til að borða vel frásogað kolvetni til að forðast endurtekningu á blóðsykursfallinu.

Samsetning með lyfjum

Blóðsykursskortsvirknina lyfsins "Glidiab CF 30 mg" er hægt að auka með því að innleiða samsíða angiotensin converting enzyme inhibitor og mónóamfn gerð viðtakablokki myndunum beta adrenozavisimyh og H2 gistaminozavisimyh undirstaða símetídín, og flukonazolovyh mikonazolovyh sveppalyfja, non-stera bólgueyðandi lyf fenýlbútason, indómetasín, díklófenak.

Áhrif töflanna eru aukin með clofibrates og bezafibrates, and-TB lyfjum úr hópnum ethionamide, salicylates, óbeinum segavarnarlyfjum með kúmarín uppbyggingu, vefaukandi sterar, cyclophosphamides, chloramphenicol, sulfonamides með langvarandi áhrif.

Lyfið dregur meira úr blóðsykri þegar notaðir eru pípulagnir, etýlalkóhól, akróbósi, biguaníð, insúlín.

Að draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum töflna stafar af barbitúrötum, lyfjum sem byggjast á epinefríni, klónidíni, terbútalíni, rytodríni, salbútamóli, einnig fenýtóíni, hemlum kolsýruanhýdrasaensíms eins og asetazólamíðs, tíazíð þvagræsilyfja, hormóna skjaldkirtils, lyfja sem innihalda litíum, sem innihalda litíum.

Sameindir etýlalkóhóls geta haft verkun á glýklazíði með því að framkvæma disulfiram-eins ferli.

Virki hluti töflanna veldur ótímabærri afskautun og samdrætti í sleglum hjartavöðva þegar þeir eru samsettir með glúkósíðum í hjarta.

Betablokkar, klónidín, reserpín, guanetidínlyf gríma klínískt blóðsykursfall.

Skoðanir sjúklinga

Mikilvægt er ekki aðeins notkunarleiðbeiningarnar sem fylgja Glidiab MV lyfjunum. Umsagnir tala um hvað sjúklingum finnst um virkni lyfsins. Þetta tól hjálpar mörgum sjúklingum að draga úr glúkósastyrk í eðlilegt gildi og í samsetningu með mataræði breytir hann lifnaðarháttum sjúklingsins.

Fólk bendir á að jákvæða eiginleiki töflanna er þægileg notkun þeirra á morgnana. Á daginn getur þú ekki munað þörfina á meðferð.

Um lyfið „Glidiab MV“ geta umsagnir heyrst og neikvæðar í eðli sínu, tengdar árangursleysi þessa tóls. Þetta gerist venjulega þegar skammtar eru rangir, þegar lítið magn af lyfinu er ávísað.

Samsetningar- og losunarform

• Virkt: 0,03 g af glýklazíði
• Aukahlutir: hýprómellósi, MCC, úðabrúsa, E572.

Pilla í formi flats strokka með skrúfuðum brúnum, hvítum eða kremuðum. Hugsanleg marmari á skipulaginu er ekki galli. Pakkað í 10 stykki í þynnum. Í pappaumbúðum - 3 eða 6 útlínurplötur, notendahandbók.

Græðandi eiginleikar

Lyf með blóðsykurslækkandi áhrif sem byggist á glýkazíði, afleiðu annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfi. Það örvar framleiðslu insúlíns í líkamanum, eykur næmi vefja fyrir insúlíni og insúlín seytandi áhrif glúkósa. Endurheimtir eðlilegt hámark insúlín seytingar, bætir örsirkringu, dregur úr samloðun blóðflagna, endurheimtir nauðsynlegan gegndræpi.

Taka lyfsins stuðlar ekki að söfnun auka punda, þar sem það hefur aðallega áhrif á myndun snemma hámarka seytingu insúlíns.

Aðferð við notkun

Lyfið er eingöngu hannað fyrir fullorðna meðferð. Glidiab MV töflur, í samræmi við notkunarleiðbeiningarnar, eru teknar einu sinni á dag, best að morgni með mat. Pillurnar eru gleyptar heilar, ekki er hægt að bíta þær eða mylja þær.

Ef af einhverjum ástæðum var saknað móttökunnar er ekki mælt með að bæta við aðgerðaleysið með tvöföldum skammti. Draga á gleymda pilluna næsta morgun. Skammtur lyfsins, eins og öll blóðsykurslækkandi lyf, er alltaf valinn fyrir sig fyrir hvern sjúkling í samræmi við vitnisburð hans um blóðsykur og blóðrauða.

Ráðlagður upphafsskammtur er 30 mg á dag. Seinna er hægt að aðlaga það að 60, 90 og 120 mg. Það er leyft að hækka daglega norm lyfja aðeins mánuði eftir fyrsta skammt. Undantekning er tilvik þar sem upphafsmeðferðin gaf ekki ráð fyrir árangri og glúkósastigið hélst á sama stigi (fyrir meðferð). Í þessum aðstæðum er hægt að auka skammtinn fyrr - eftir 14 daga.

HF með viðhaldsmeðferð er 30-120 mg.

Ef nauðsynlegt er að flytja sjúklinginn með Glidiab 80 mg í pillur með langvarandi verkun (MV 30 mg), er það framkvæmt eftir að glúkósastigið hefur verið skoðað í hlutfallinu 1: 1. Ef sjúklingur tók áður önnur blóðsykurslækkandi lyf verður að fara með flutninginn með útreikningi á fyrra lyfinu HF og þeim tíma sem það er fjarlægt. Engin þörf er á að fylgjast með aðlögunartímabilinu, upphafsuppgjör SN fyrir Glidiab MV er 30 mg, eftir það er hægt að breyta því.

Ef sjúklingur hefur tekið pillur með langan tíma skilning virka efnisins, verður að taka hlé til að koma í veg fyrir viðbótaráhrif. Eftir þetta getur þú byrjað að taka langvarandi lyf með dagsskammti 30 mg.

Ekki er þörf á aðlögun skammta eftir aldri aldraðra sjúklinga (65+). Fyrir einstaklinga í áhættuhópi er ávísað 30 mg af CH.

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla sykursýki má auka daglegan skammt að hámarksgildi 120 mg sem viðbótarráðstöfun við mataræði og hreyfingu. Móttaka fer fram þangað til vísbendingarnir eru orðnir eðlilegir, að teknu tilliti til hættu á blóðsykursfalli.

Meðgöngu, HB

Það er mjög óæskilegt fyrir konur að nota lyf til inntöku sem lækka blóðsykur á barneignaraldri þar sem engar vísbendingar eru um öryggi Glidiab MV.

Til undirbúnings meðgöngu eða þegar það á sér stað á meðan Glidiab MV töflur fer fram, verður að hætta lyfinu og ávísa konunni insúlínmeðferð.

Engar áreiðanlegar upplýsingar liggja fyrir um hvort virka efnið berst í brjóstamjólk, þess vegna er afar óæskilegt að sameina blóðsykurslækkandi lyf við brjóstagjöf. Þegar töflurnar eru teknar af HB ætti að hætta við það svo að það valdi ekki lækkun á blóðsykri hjá barninu.

Krossa milliverkanir

Meðan á meðferð með Glidiab MV töflum stendur skal taka mið af getu glýklazíðs til að bregðast við efnum annarra lyfja.Sérstaklega hættulegt getur verið sambland við lyf sem auka áhrif glýklazíðs, þar sem hættan á blóðsykurslækkandi dái er aukin verulega.

Það er stranglega bannað að sameina Glidiab MV meðferð og Miconazole (altæk eða utan í formi hlaups), þar sem það stuðlar að alvarlegu dái sem getur leitt til dauða.

Ekki er mælt með því að sameina lyfið við fenýlbútasón af sömu ástæðu. Það ætti að skipta um annað bólgueyðandi lyf. Ef ómögulegt er að hætta við það ætti sjúklingurinn að vera meðvitaður um mögulega áhættu og þörfina fyrir stöðugt eftirlit með glúkósa í blóði.

Það er bannað að sameina drykki eða lyf sem innihalda etanól, þar sem áfengi stuðlar að þróun blóðsykursfalls.

Það eru nokkur lyf sem hægt er að ávísa með varúð ásamt Glidiab MV. Slík lyf eru insúlín, metformín, alfa-glúkósíð hemlar, beta-blokkar, súlfónamíð, bólgueyðandi gigtarlyf, osfrv. Ef nauðsyn krefur verður að fylgjast vandlega með notkun þeirra vegna óæskilegra einkenna.

Danazol hefur áhrif á sykursýki, veikir áhrif gliklidiza og hjálpar til við að auka styrk glúkósa í blóði. Ef það er ekki mögulegt að skipta um lyf fyrir annað lyf, ætti sjúklingurinn stöðugt að fylgjast með sykurmagni, ef þörf krefur, ætti að aðlaga skammta Glidiab MV.

Klórpromazín eykur blóðsykur og dregur úr nýmyndun insúlíns. Stöðug stjórnun á sykri hjá sykursjúkum er nauðsynleg, vandlega ákvörðun á skömmtum glliclazíðs með samhliða notkun Glidiab MV meðan á Chlorpromazine meðferð stendur og eftir að henni hefur verið hætt.

Lyf við barksterum með hvaða notkunaraðferð sem er (utanaðkomandi, staðbundin, í bláæð eða endaþarm) auka styrk glúkósa og stuðla að því að ketónblóðsýring kemur fram. Þegar þetta lyf er sameinuð er reglulegt eftirlit með blóðsykri og nauðsynlegt að ákvarða öruggasta skammtinn bæði meðan á meðferð stendur og að lokinni hormónameðferð.

Með sameiginlegu námskeiði með segavarnarlyfjum er mögulegt að auka verkun þeirra. Skammtaaðlögun krafist.

Aukaverkanir

Að taka Glidiab MV töflur getur fylgt óæskileg viðbrögð í líkamanum.

Eins og öll lyf í súlfónýlúreahópnum, geta lyfin valdið blóðsykurslækkun ef töflurnar eru teknar óreglulega og sérstaklega oft með slepptum máltíðum. Í slíkum tilvikum fylgir ástandinu:

• Höfuðverkur
• Mjög mikið hungur
• Ógleði, uppköst
• Þreyta
• Svefnleysi eða syfja
• Alvarleg erting
• Taugaveiklun
• Hömlun á viðbrögðum
• Truflun
• Þunglyndi
• Truflun á meðvitund, tali og sjón
• Svimi
• Krampar
• Grunna öndun
• Óráð
• Í alvarlegum tilvikum er meðvitundarleysi með dái eða dauða í kjölfarið mögulegt.

Einnig getur sjúklingurinn fundið fyrir öðrum viðbrögðum:

• Aukin sviti
• Stickiness húðarinnar
• Vöxtur BP
• Hraðtaktur
• Hjartsláttartruflanir
• Angina pectoris.

Í öðrum tilvikum getur töflur verið fylgir ýmsum kvillum í tilteknum líffærum:

• Meltingarfæri: ógleði, uppköst, kviðverkir, niðurgangur eða hægðatregða. Til að forðast óæskilegt ástand eða draga úr styrk þeirra er mælt með því að taka töflur með mat.
• Húð: útbrot, kláði, bjúgur í Quincke, roði í roða, viðbrögð við bullous.
• Blóðmyndandi líffæri: blóðleysi, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð. Skilyrðin eru tímabundin: þau líða á eigin vegum eftir að fíkniefni er hætt.
• Lifur: virkjun ensíma, í mjög sjaldgæfum tilvikum - lifrarbólga. Ef það eru merki um gallteppu gulu, ætti að hætta meðferð.
• Lífræn sjón: lækkun á sjónskerpu (gerist oft í byrjun námskeiðsins vegna breytinga á glúkósa).

Aðrar aukaverkanir sem eru einkennandi fyrir súlfonýlúrealyf eru:

• Rauðkornavaka
• Blóðleysi
• Æðabólga
• Blóðnatríumlækkun
• Kyrningafæð.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Glidiab er lyfseðilsskyld lyf.

Geymið töflur á þurrum stað, óaðgengilegur fyrir raka og sólarljós, við hitastig allt að 25 ° C. Með fyrirvara um þessar aðstæður er geymsluþol Glidiab 4 ár og Glidiab MV er 2 ár.

Fannstu mistök í textanum? Veldu það og ýttu á Ctrl + Enter.

Meginreglan um lyfið

Lyfið til meðferðar á „sætum“ sjúkdómi af annarri gerðinni er fáanlegt í töfluformi, aðalvirka efnið í lyfinu er glýklazíð. Samsetning taflnanna inniheldur viðbótaríhluti - örkristallaðan sellulósa, magnesíumsterat og önnur efni.

Skammstöfunin „MV“, sem fæst í nafni lyfsins, stendur fyrir breyttri losun. Umsagnir lækna halda því fram að með þessu blæbrigði sé hægt að taka lyfið einu sinni á dag.

Aðalefnið við frásog hjálpar til við að örva virkni glýkógen synthetasa vöðva og framleiðslu hormóninsúlíns í líkamanum. Að auki ákvarðar aðalþátturinn insúlín seytandi verkun sykurs, sem leiðir til aukinnar næmni fyrir því á frumustigi.

Það skiptir ekki síður máli að Glidiab töflur hjálpa til við að draga úr bilinu milli matarnotkunar og upphafs virks framleiðslu insúlíns. Athugasemd við lækningunni bendir til þess að notkun lyfsins lækki hámark blóðsykursfalls, meðan endurreisn er snemma hámarki hormónaframleiðslu.

Allir ofangreindir þættir hafa bein áhrif á umbrot kolvetna og ört blóðrás. Notkun lyfsins Glidiab dregur úr líkum á að fá æðakölkunarbreytingar í æðum.

Vegna sérkenni skammtaformsins tryggir stakur skammtur á dag virka meðferðarstyrk virka efnisins í plasma í 24 klukkustundir.

Leiðbeiningar um notkun töflna

Útdráttur af lyfinu Glidiab MB gefur til kynna að mælt sé með lyfinu til meðferðar á sykursýki í bland við lágkolvetnamataræði og bestu líkamsrækt.

Að jafnaði virkar lyf alltaf eina leiðin til að lækka blóðsykur. Aðeins í undantekningartilvikum er hægt að mæla með því við flókna meðferð sjúkdómsins. Til dæmis, ásamt undirbúningi frá biguanide hópnum.

Skömmtum lyfsins er ávísað út frá vísbendingum um sykurinnihald á fastandi maga, svo og tveimur klukkustundum eftir máltíð.

Leiðbeiningar um notkun veita Glidiab eftirfarandi upplýsingar:

1. Mælt er með að taka töflur einu sinni á dag, ákjósanlegur tími er morguninn áður en þú borðar.
2. Að meðaltali er skammturinn á dag 80 mg, þar með talið fyrir aldraða sjúklinga (eldri en 65).
3. Ef meðferðaráhrifin eru ófullnægjandi er leyfilegt að auka skammtinn smám saman með 14 daga millibili.
4. Hámarksskammtur á dag er ekki meira en 320 mg.

Ef sjúklingur er með skerta lifrar- og nýrnastarfsemi, er ekki þörf á aðlögun skammta lyfsins Glidiab MV.

Verð lyfsins, þar sem rúmmál efnisins er 80 mg (60 töflur í hverri pakkningu) er 134 rúblur. Verð á 60 töflum í 30 mg skammti er 130 rúblur. Glidiab MB er aðeins dýrari, verðið er fyrir 60 stk. 80 mg hver er 185 rúblur.

Analog af lyfinu

Í mörgum tilvikum er ekki mælt með að Glidiab ávísi vegna þess að frábendingar eru fyrir hendi, miklar líkur á fylgikvillum í miðtaugakerfinu og hjarta- og æðakerfinu.

Í þessu tilfelli er mælt með svipuðum lyfjum. Hliðstæður Glidiab eru: Formin, Amaryl, Diabrex, Maninil, Glurenorm og önnur lyf til meðferðar við sykursýki.

Að skipta um lyfið fyrir eitt eða annað lyf ætti læknirinn að gera eingöngu, ekkert annað.

Við skulum íhuga hliðstæður nánar:

• Formmetin er lyf sem mælt er með til meðferðar á sykursýki af tegund 2 þegar meðferð með mataræði hefur verið fullkomlega árangurslaus. Oft er mælt með því ásamt lyfjum sem eru súlfonýlúrea afleiður.
• Maninil töflur eru aðal virku innihaldsefnin glíbenklamíð, eru súlfonýlúrea afleiður. Lyfið ýtir undir virka framleiðslu insúlíns, veitir insúlínútbrotsáhrif glúkósa.
• Glibenclamide er ávísað fyrir aðra tegund sykursýki, þegar það er ekki hægt að bæta upp meinafræði með mataræði og íþróttum. Skömmtum er ávísað miðað við sykurvísar, það getur verið frá 2,5 til 15 mg. Margfaldur umsókn nokkrum sinnum á dag.
• Amaryl - blóðsykurslækkandi lyfi, er ávísað til meðferðar á annarri tegund kvillis sem eina lyfsins eða í samsettri meðferð með insúlíni eða metformíni. Að jafnaði er meðferð með þessu lyfi framkvæmd í langan tíma.

Lyfið Glidiab og hliðstæður þess eru mjög áhrifarík við meðhöndlun á „sætum“ sjúkdómi. Hins vegar, ásamt jákvæðum eiginleikum, hafa þeir frábendingar og aukaverkanir. Þess vegna ætti læknirinn að gera skipunina aðeins.

Að taka pillur hjálpar líkamanum að draga úr glúkósagildi og koma þeim í jafnvægi á nauðsynlegu stigi. En til að auka skilvirkni notkun lyfja verður sjúklingurinn að fylgja mataræði og líkamsrækt til að auka næmi mjúkvefja fyrir glúkósa.

Hvað finnst þér um þetta? Hvaða lyf var ávísað af lækni þínum og hvað geturðu sagt um það út frá eigin reynslu?