Gliformin, töflur 1000 mg, 60 stk.

Vinsamlegast áður en þú kaupir Gliformin, töflur 1000 mg, 60 stk., Skoðaðu upplýsingarnar um það með upplýsingum á opinberu heimasíðu framleiðandans eða tilgreindu forskriftina um ákveðna gerð með yfirmanni fyrirtækisins!

Upplýsingarnar sem tilgreindar eru á vefnum eru ekki opinber tilboð. Framleiðandinn áskilur sér rétt til að gera breytingar á hönnun, hönnun og umbúðum vöru. Myndir af vörum á ljósmyndunum sem sýndar eru í sýningarskránni á vefsíðunni geta verið aðrar en frumritin.

Upplýsingar um verð á vörum sem tilgreindar eru í vörulistanum á vefnum geta verið frábrugðnar þeim raunverulegu þegar pöntunin var gerð fyrir samsvarandi vöru.

Lyfjafræðileg verkun

Gliformin er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku stóruuaníð hópsins. Glýformín hindrar glúkógenmyndun í lifur, dregur úr frásogi glúkósa úr þörmum, eykur nýtingu á útlægum glúkósa og eykur einnig viðkvæmni vefja fyrir insúlíni. Hins vegar hefur það ekki áhrif á seytingu insúlíns með beta-frumum í brisi. Dregur úr magni þríglýseríða og lítilli þéttleika fitupróteina í blóði. Stöðugleika eða dregur úr líkamsþyngd. Það hefur fíbrínólýtísk áhrif vegna bælingu á plasmínógenhemjandi vefjum.

Sykursýki af tegund 2 (sérstaklega hjá sjúklingum með offitu) með bilun í matarmeðferð.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur (brjóstagjöf). Þegar þú ert að skipuleggja meðgöngu, svo og ef þungun á sér stað meðan á meðferð með Gliformin stendur, skal hætta lyfinu og ávísa insúlínmeðferð. Ekki er vitað hvort metformín skilst út í brjóstamjólk, þess vegna er frábending frá Glyformin® meðan á brjóstagjöf stendur. Ef nauðsynlegt er að nota lyfið Glyformin® meðan á brjóstagjöf stendur, skal hætta brjóstagjöf.

Frábendingar

• sykursýki ketónblóðsýring, forstillingu sykursýki, dá,
• alvarleg nýrnastarfsemi,
• hjarta- og öndunarfærasjúkdómur, bráður áfangi hjartadreps, brátt heilaæðaslys, ofþornun, langvarandi áfengissýki og aðrar aðstæður sem geta stuðlað að þróun mjólkursýrublóðsýringar,
• meðganga og brjóstagjöf,
• ofnæmi fyrir lyfinu,
• alvarleg skurðaðgerð og meiðsli þegar mælt er með insúlínmeðferð,
• skert lifrarstarfsemi, bráð áfengiseitrun,
• mjólkursýrublóðsýring (þ.m.t. sögu),
• umsókn í að minnsta kosti 2 daga fyrir og innan tveggja daga eftir að geislameðferð eða röntgenrannsóknir voru framkvæmdar með tilkomu skugga sem inniheldur joð,
• að fylgja mataræði sem er lítið kaloría (minna en 1000 hitaeiningar á dag).

Ekki er mælt með því að nota lyfið hjá fólki eldri en 60 ára sem sinnir mikilli líkamlegri vinnu, sem tengist aukinni hættu á að fá mjólkursýrublóðsýringu í þeim.

Aukaverkanir

Frá meltingarfærum: ógleði, uppköst, „málmbragð“ í munni, skortur á matarlyst, niðurgangur, vindgangur, kviðverkir.
Frá hlið efnaskipta: í mjög sjaldgæfum tilvikum - mjólkursýrublóðsýring (þarfnast stöðvunar meðferðar), með langtímameðferð - hypovitaminosis B12 (vanfrásog).
Frá blóðmyndandi líffærum: í sumum tilvikum - megaloblastic blóðleysi.
Frá innkirtlakerfi: blóðsykursfall (þegar það er notað í ófullnægjandi skömmtum).
Ofnæmisviðbrögð: útbrot á húð.

Samspil

Við samtímis notkun með sulfonylurea afleiður, acarbose, insúlín, bólgueyðandi gigtarlyf, monoamine oxidase inhibitors, oxytetracycline, angiotensin umbreytandi ensím hemlar, clofibrate afleiður, cyclophosphamide, beta-adrenergic blokkar, það er mögulegt að styrkja. Við samtímis notkun með sykursterum, getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, adrenalíni, einkennandi lyfjum, glúkagoni, skjaldkirtilshormóni, tíazíði og „lykkju“ þvagræsilyfjum, fenótíazínafleiðum, nikótínsýruafleiðum, er mögulegt að draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum Glyformin®.
Cimetidín hægir á brotthvarfi Glyformin® sem leiðir til aukinnar hættu á mjólkursýrublóðsýringu.
Glyformin® getur dregið úr áhrifum segavarnarlyfja (kúmarínafleiður). Með samtímis neyslu áfengis er þróun mjólkursýrublóðsýringar möguleg.

Hvernig á að taka lyfjagjöf og skammta

Skammtur lyfsins er stilltur af lækninum fyrir sig, fer eftir magni glúkósa í blóði.
Upphafsskammturinn er 0,5-1 g / dag. Eftir 10-15 daga er mögulegt að auka skammtinn smám saman eftir því hve mikið er af blóðsykri. Viðhaldsskammtur lyfsins er venjulega 1,5-2 g / dag. Hámarksskammtur er 3 g / dag. Til að draga úr aukaverkunum frá meltingarvegi skal skipta daglegum skammti í 2-3 skammta. Hjá öldruðum sjúklingum ætti ráðlagður dagskammtur ekki að fara yfir 1 g. Glyformin® töflur á að taka heilar meðan eða strax eftir máltíð með litlu magni af vökva (glasi af vatni). Vegna aukinnar hættu á mjólkursýrublóðsýringu verður að minnka skammt Glyformin® við alvarlega efnaskiptasjúkdóma.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun Glyformin® er að ræða, getur mjólkursýrublóðsýring myndast. Orsök þróunar mjólkursýrublóðsýringar getur einnig verið uppsöfnun lyfsins vegna skertrar nýrnastarfsemi. Elstu einkenni mjólkursýrublóðsýringar eru ógleði, uppköst, niðurgangur, hiti, kviðverkur, vöðvaverkir og það getur verið hröð öndun, sundl, skert meðvitund og þróun dá.
Meðferð: Ef um merki er að ræða um mjólkursýrublóðsýringu, skal tafarlaust hætta meðferð með Gliformin®, sjúkrahúsið þarf að fara bráðlega inn á sjúkrahús og staðfesta sjúkdómsgreininguna, eftir að hafa ákvarðað styrk laktats. Árangursríkasta ráðstöfunin til að fjarlægja laktat og Gliformin® úr líkamanum er blóðskilun. Meðferð við einkennum er einnig framkvæmd. Með samhliða meðferð Gliformin® og súlfonýlúrealyfja getur blóðsykurslækkun myndast.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með nýrnastarfsemi. Að minnsta kosti 2 sinnum á ári, svo og með útlit vöðva, skal ákvarða mjólkursýruinnihaldið í plasma.
Hægt er að nota Glyformin® samhliða súlfonýlúreafleiður. Í þessu tilfelli er sérstaklega vandað eftirlit með blóðsykursgildum.