Hvað á að gera ef barn greinist með sykursýki?

Í dag er sykursýki hjá börnum læknisfræðilegt félagslegt vandamál. Vegna þess að það er eðlilegt að læknar geri þetta vegna þess að sjúklingur með slíka greiningu þarfnast mikillar athygli, allt frá því augnabliki sem greiningin er til nánast lífsins. Félagslega vandamálið er vegna þess að slíkir sjúklingar þurfa mikla fjárfestingu, vegna þess að vegna sjúkdómsins verða margir öryrkjar og þurfa skilyrðislaust mikinn kostnað af ríkinu.
Á sama tíma gildir sykursýki hjá börnum sem hormónaumbrotinn sermískur sjúkdómur. Hormóna vegna þess að grundvöllur þessa sjúkdóms er brot á kolvetnisumbrotum, og aðaleftirlitsmaður kolvetnisumbrots er hormón sem skilst út í brisi, kallað insúlín. En auk insúlíns (aðal eftirlitsstofnanna) eru næstum öll hormón sem eru seytt í einum eða öðrum kirtli af innri seytingu beinlínis þátt í stjórnun sykurs á vaxandi aldri hjá barni. Efnaskipti, vegna þess að insúlín stjórnar upphaflega umbrot kolvetna, en þegar þetta umbrot er raskað, þá eru þegar um allar tegundir umbrota að ræða. Jæja, sómatískt, vegna þess að vegna allra þessara kvilla þjást næstum öll líffæri og kerfi í líkamanum, sem náttúrulega leiðir til dauða manns.

Hvernig birtist þessi kvilli?

Læknar vita ekkert um hvers vegna þessi kvilli myndast eða hvernig á að meðhöndla það. Við getum sagt um reykingamanninn að hann geti verið með krabbamein, áfengissjúklingurinn geti verið með skorpulifur og íþróttamaðurinn muni eiga við mænuvandamál að stríða. En hvað veldur sykursýki er ennþá óþekkt. Það tekur framhjá fólki óháð kyni, aldri og lífsstíl. Læknar segja að þetta sé eins konar stór „sorpskrúfa“ þar sem fjöldi ýmissa kvilla er staflaður, sem í lok þróunar þeirra gefa sömu niðurstöðu - aukning á blóðsykri.

Af hverju er þetta ástand hættulegt? Hár styrkur sykurs í plasma skemmir taugatrefjarnar, flutningur merkja frá heila til líffæra og bak er rofið, æðar skemmast. Ef ekki er stjórnað á sykurmagni deyr maður vegna fylgikvilla, fyrst og fremst vegna hjarta- eða æðasjúkdóms, nýrnabilunar eða krabbameins. Ef hægt er að vinna bug á svo hræðilegum sjúkdómi eins og krabbameini, þá er þessi kvilli ævilangar greiningar sem neyðir mann til að lifa eftir eigin reglum og hver og einn hefur sína eigin sögu.

Hvaða tegund af sykursýki er til

Sykursýki hjá börnum er mismunandi milli fyrstu og annarrar tegundar. Fyrsta gerðin er insúlínháð tegund, önnur gerðin er insúlín óháð. Fyrsta gerðin er að jafnaði dæmigerð fyrir bernsku og unglingsár. Og önnur gerðin kemur að jafnaði fram í ellinni. Það er líka sérstakt form af þessum sjúkdómi sem kallast Moby sykursýki og það er mjög sjaldgæft hjá unglingum, að sögn sérfræðinga er það mjög svipað á námskeiði sínu og af annarri gerðinni.

Af hverju sykursýki kemur fram

Þróun þessa kvillis hefur nokkrar ástæður, samkvæmt fjölmörgum rannsóknum hefur komið í ljós að hægt er að smita frá kynslóð til kynslóðar, það er að segja, það er arfgengur þáttur, auk þess hefur erfðaþátturinn einnig áhrif á meinafræði, en það er ekki allt. Í ljós kom að veikur brisi vegna sjálfsofnæmisferlis getur einnig leitt til þessa vandamáls. Algengi þessarar kvilla er mjög mikið og því miður eykst hlutfall sjúklinga á hverjum degi. Talaði almennt um sjúklinga, þar sem það var fram til ársins 2008, samkvæmt ýmsum þáttum, var talið að sjúklingar, einhvers staðar í kringum 150 milljónir manna. Meðal ungs fólks hækkar þetta hlutfall einnig árlega. Hvað varðar arfgengi, hér getum við gefið eftirfarandi tölur: frá veikum föður, barn erfir sykursýki í 9% tilvika, og frá veikri móður í 3% tilvika. Ef báðir foreldrar eru veikir, þá hækkar þessi tala nú þegar í 30%. ef einn af tvíburunum veikist, þá eru það mismunandi hlutföll. Ef þetta eru tvíburar, þá er hættan á öðrum tvíburum 12%, og ef það eru eins tvíburar, þá er það nú þegar að nálgast 20%.

Til að vita nákvæma greiningu verður þú að standast öll nauðsynleg próf. Að jafnaði er þetta athugun á sykurmagni, 5,5 mm / l er talið eðlilegt innihald í líkama þessa efnis. Ef barnið er með sykurmagn sem er um það bil 7 mm / l eða meira, þá bendir þetta þegar á tilvist sjúkdómsins.

Svo til að vita nákvæmlega um greininguna er nauðsynlegt að framkvæma slíka próf eins og glúkósaþolpróf og ómskoðun líffæra. Í fyrstu greiningunni taka þeir blóð beint af fingrinum, barnið ætti að vera svangur, eftir það þarf hann að drekka ákveðið magn af glúkósa. Endurteknar greiningar eru venjulega teknar eftir tvær klukkustundir. Á þessu tímabili, með eðlilegri starfsemi líkamans, verður að þróa náttúrulegt insúlín til að vinna fljótt úr upptöku glúkósa. Ef endurtekin greining leiðir í ljós að magn glúkósa, sem sprautað var, hefur ekki breyst, mun þetta vera sönnun þess að meinafræðin er til, felur það einfaldlega. Ef vísarnir eru um það bil 11 mm / l, staðfestir þetta tilvist vandamáls og engin próf verður að taka.

Meðferð við sykursýki hjá börnum

Eins og getið er hér að ofan er sykursýki fyrst og fremst talin brot á umbrotum kolvetna. Og aftur á móti er umbrot kolvetna stjórnað af insúlíni, vegna þess að það tryggir fyrst og fremst nýtingu glúkósa úr æðum og útfellingu sykurs í formi glýkógens í lifurfrumum og vöðvum. Á sama tíma er glýkógeni úr lifur varið ef nauðsyn krefur (með lækkun á sykurmagni), en glýkógeninu sem er sett í vöðvana er eingöngu varið í orku þessara vöðva.

Þegar brisi er skemmdur á unglingsárum, þegar hættan á að fá þennan sjúkdóm er sérstaklega mikil, því á þessum tíma byrjar vaxtarferlið og stór losun vaxtarhormóns. Sykursýki af fyrstu gerðinni er því kallað insúlínháð því það þarf nauðsynlega leiðréttingu í formi insúlíngjafar.

Að jafnaði er insúlín valið hver fyrir sig, meðferðaráætlunin er líka önnur, og við munum ekki hlaða þig með það, það hefur mismunandi verkunarlengd og í raun er læknirinn að gera slíka meðferðaráætlun um insúlín þannig að það jafnar stöðugt sykurmagn á daginn og að það vega upp á móti aukningu á sykri eftir matarálag. Og við þessar aðstæður dugar bær valin meðferð til að eiturlyfjafíkill geti lifað góðu lífi, auðvitað geta slíkir sjúklingar lifað mjög langan tíma.

Það er nokkuð erfitt að meðhöndla sykursýki en það er alveg mögulegt með aðstoð uppbótarmeðferðar. Vegna þess að brisi framleiðir insúlín tiltölulega illa er brýnt að bæta þetta efni upp í blóðinu. Með öllu þessu er alltaf nauðsynlegt að taka tillit til þess að insúlín er að jafnaði framleitt í bylgjum og á öðrum tímaígildum. Þetta er gríðarlega mikilvægt á barns- og unglingsárum, þar sem innleiðing á miklu magni af þessu efni í einu getur leitt til svokallaðrar orkusveltingar.

Dáleiðsla blóðsykursfalls

Helsti neytandi raforkunnar er heilinn okkar. Ef þessi orka er ekki næg, getur í sumum tilvikum orðið til blóðsykurslækkandi dá. Meðhöndla þarf þetta ástand án tafar, stundum í einstökum tilvikum er jafnvel nauðsynlegt að leggja barnið á sjúkrahús á gjörgæsludeild. Þess vegna, auk þess að nota insúlín, er barninu einfaldlega skylt að borða rétt og gott, en á sama tíma er fasta með öllu óásættanlegt, og á milli máltíða ættirðu að gefa honum ávexti og grænmeti.

Insúlín, sem er notað sem uppbótarmeðferð, verður vissulega að hafa óvenju stuttar váhrif. Það besta í þessum skilningi er talið lækning sem kallast protofan, sem og actropid. Insúlín er sprautað undir húðina með sérstökum sprautupenni. Ég vil taka það fram að barnið getur sjálfur eldsneyti þetta tæki, stillt skammtinn og gefið lyfið á eigin spýtur.

Vertu viss um að fylgjast daglega með blóðsykrinum með glúkómetri. Þú ættir líka að halda sérstaka dagbók sem endurspeglar: vörurnar sem barnið neytir, daglegt glúkósastig í plasma. Sjúklingurinn ætti einnig alltaf að vera með sprautupenni með lyfjum, svo og nammi, ef blóðsykurinn lækkar skyndilega. Þú ættir einnig að fylgja ákveðnu mataræði með lækkun kolvetniinntöku í mat.

Það er mögulegt að meðhöndla þessa meinafræði með hjálp brisi ígræðslu. Þar sem nokkuð oft dregur úr insúlínmagni vegna skemmda á brisi, í þessu tilfelli, ígræðsla líffæra getur bætt þetta ástand. Nauðsynlegt er að meðhöndla og fylgjast með því hvernig sjúklingurinn er í samræmi við öll ráðleggingar læknisins er einnig afar mikilvægt.

Orsakir sykursýki hjá börnum

Stressar aðstæður.
Flutningur alvarlegs veirusjúkdóms.
Röng fóðrun barnsins (gervifóðrun).
Mikið af þyngd. Ef mikið magn af glúkósa fer strax í líkama barnsins fer umfram það ekki alveg úr mannslíkamanum, heldur safnast hann einfaldlega upp á hliðunum í formi fitu undir húð. Á sama tíma gera sameindir þessarar fitu menn viðtaka einfaldlega ónæmir fyrir slíku efni eins og insúlíni.
Erfðafræðileg tilhneiging sem er í arf. Oft, fæðir par með þennan sjúkdóm börn með sömu greiningu, en kvillinn getur ekki sýnt sig strax, en getur falið sig og „setið“ þar til ákveðinn tímapunktur, bæði sýking og mikið álag getur þjónað sem kveikja. Fjöldi frumna sem framleiða insúlín, að jafnaði, er til staðar í DNA hvers og eins, því ef par eru með þessa meinafræði, þá fær þetta barn í 90% tilvika. Það er líka afar hættulegt að ofmeta glúkósa í plasma hjá móðurinni sem bíður. Með öllu þessu smýgur glúkósa fullkomlega í gegnum fylgjuna inn í fóstrið, og þar sem þörfin fyrir slíkan tíma er lítil, er of mikið magn þess að jafnaði sett í trefjar ófædds barns. Slík börn fæðast, yfirleitt of þung.

Einkenni hjá barni

Þreyta Þar sem orka er nauðsynleg fyrir líf líkamans grípur hún til þess meðan á sjúkdómi stendur og það leiðir til skjótra þreytu. Dite rannsakar ekki vel, liggur eftir í líkamlegri þroska, kvartar oft yfir höfuðverk.
Þyrstir. Sjúklingurinn drekkur oft vökva, jafnvel að vetri til, barn getur oft staðið upp á nóttunni til að drekka vatn.
Tíð þvaglát. Þar sem sjúklingurinn drekkur mikið af vökva frásogar sig glúkósa sig og skilur úr þvag, svo magn þvags eykst nokkrum sinnum. Venjulega ætti sjúklingurinn að fara að skrifa um það bil sex sinnum á dag og með þessum sjúkdómi getur fjöldi þvagláta orðið allt að tuttugu sinnum og sést hann mjög oft (endaþarmur) sérstaklega á nóttunni.
Þvagleki.
Góð matarlyst, en á sama tíma þyngist viðkomandi ekki.
Erting.
Sársauki í útlimum.
Sjónskerðing. Aukið magn af sykri í blóði leiðir til skemmda á veggjum æðum. Auðveldara er að greina sjóntap og breytingu á sjónlíffæri þar sem sjóntækjafræðingur getur séð breytingar á skipum sjóðsins. Í fyrstu eru þessar breytingar ekki svo marktækar, en í kjölfarið geta þær valdið blæðingum í sjónhimnu og fullkomnu sjónmissi.

Hvað ógnar þessum sjúkdómi, ef þú fylgir ekki fyrirmælum lækna

Auðvitað, með slíkum sjúkdómi, koma æðaskemmdir fram um allan líkamann, og þess vegna verða fyrir hjarta- og nýrnaskipum. Og því miður leiða breytingar á æðum nýrna til smám saman þróun nýrnabilunar og er þetta ægilegur fylgikvilla sem slíkir sjúklingar deyja frá, ef þú hefur líka í huga rangan gang sjúkdómsins, ótímabæra greiningu og blóðsykurslækkandi dá. Oftast kemur nýrnabilun við þennan sjúkdóm fram þegar börnum er illa hagað, ekki vegna þess að læknum er um að kenna, heldur vegna þess að sjúklingar brjóta oft í bága við mataræðið sem læknarnir ávísa. Samt sem áður eru þeir ekki sammála magni insúlíns sem gefið er og auðvitað valda slíkar breytingar sorglegu endalokum, en eftir það er ekki hægt að laga neitt.

Hvernig get ég hjálpað

Í fyrsta lagi er líklega engu að síður nauðsynlegt að segja að sykursýki, eins og allir sjúkdómar, er auðveldara að koma í veg fyrir en að meðhöndla það seinna. Þetta þýðir að forvarnir ættu að vera í forgrunni fyrir hvert foreldri, sérstaklega ef það varðar þá sem ein fjölskyldan þjáist af vegna þessa kvilla. Og ef þú borðar rangt, það er að neyta mikið magn kolvetna, og á sama tíma veiktist mjög af smitsjúkdómi, þá er hann líka á auknu áhættusvæði. Almennt er óviðeigandi, óhófleg næring þáttur sem meðal annars getur leitt til ofhleðslu á brisi sem leiðir til kvilla. Því að sjálfsögðu má ekki láta ömmu og afa „fitna“ barnið, þetta leiðir til slæmra afleiðinga. Ef það er ástand í fjölskyldunni eða meðal ættingja sem er kallað brot á þol kolvetna, ætti einnig að fylgjast með slíku barni allan tímann.

Hvað ætti sjúklingurinn ekki að borða

Kólesterólið sem er í fitu eða olíu er afar skaðlegt fyrir æðar, nefnilega eru æðar veikur staður hvers sjúklings vegna þess að þeir þjást af hækkuðu glúkósagildi, þess vegna er ekki hægt að borða neitt feitur þar sem þessi „vegur“ leiðir til dauða. Læknar mæla einnig með því að útrýma frúktósa alveg úr mataræðinu. Þversögnin felur í sér að algilt bann felur ekki í sér kolvetni, heldur fitu, sem hafa alls ekki áhrif á blóðsykur. Það verður betra fyrir barnið ef hann hættir að borða eins marga fæðu og mögulegt er sem inniheldur að minnsta kosti eitthvað magn af fitu. Til dæmis, fitu, það er auðvelt að melta það og allir sjúklingar telja að það sé mjög gagnlegt. Að auki, með því að útrýma feitum mat, léttast sjúklingar sjálfkrafa og vísindamenn hafa þegar sannað að því minni umframþyngd, því betra er blóðsykurinn. Ennfremur er talið að notkun feitra matvæla kalli á þróun þessa kvilla. Til að koma í veg fyrir að þessi meinafræði komi fram fylgir því að hann er afar varkár með mataræði barns síns.

Að mestu leyti er listinn yfir vörur sem eru undanskildar mataræði sjúklings ekki stór:

smjör (grænmeti og rjómi),
hvaða hrogn sem er,
osti með fituríkur (yfir 17%),
hveiti (smákökur, kökur, sælgæti og svo framvegis),

Þrátt fyrir að ráðleggingarnar séu einfaldar, hjálpa sumir foreldrar barninu ekki að fara eftir þeim. Og þá leiðir meðferð sykursýki hjá börnum ekki til neinna niðurstaðna. En aðalmálið er að ef þú ákveður að fylgja mataræði barnsins þarftu að gera þetta allt lífið. Ef þú ferð aftur í fyrra mataræði getur líkaminn byrjað að þyngjast hratt, en eftir það fara allar rör þín „niður í holræsi“. Almennt, ef þú fæðir barnið þitt rétt, muntu lengja líf hans og hjálpa til við að létta ástand hans.Auðvitað segir enginn að kvillinn muni nokkurn tíma hverfa, allir vita að það er ekki enn hægt að lækna, en þú getur hjálpað barninu þínu að lifa næstum því eins og öllu heilbrigðu fólki, það fer allt eftir þér !! Auðvitað gerist það stundum að ekkert er háð foreldrum, en jafnvel í þessum aðstæðum ætti maður ekki að gefast upp.

Ef deild þín er of þung og elskar að misnota mjölafurðir ættirðu að taka upp mataræði hans. Eins og áður segir leiðir óviðeigandi næring til þessa kvilla. Til að koma í veg fyrir að vandamálið komi fram, þarftu að athuga og taka öll nauðsynleg próf einu sinni á ári, og ef þú finnur eitthvað, ættir þú strax að leita læknis og ekki bíða eftir kraftaverki. Forðast má að þessi kvillur komi fram ef þú hegðar þér samkvæmt reglunum, það veltur allt á þér, þú verður að fylgja mataræðinu og þá verður allt í lagi.

Einkenni og einkenni sykursýki hjá börnum

Foreldrar þurfa að huga að hegðun og nokkrum eiginleikum barnsins til að koma í stað upphaf sykursýki í tíma.

Þessi sjúkdómur þróast hratt ef nauðsynleg meðferð er ekki framkvæmd tímabundið. Ef það er ekki meðhöndlað stendur barnið frammi fyrir dái sem er með sykursýki.

Ef eitt eða fleiri einkenni birtast, ættir þú tafarlaust að hafa samband við lækni. Nauðsynlegt er að skipa röð rannsókna sem munu leiða í ljós hvaða eiginleika greiningin er.

Börn geta haft þessi einkenni:

uppköst og ógleði
stöðugur þorsti og munnþurrkur
ör sjónskerðing,
tíð þvaglát og klístur þvag,
þreyta, máttleysi, pirringur,
óhófleg lyst á þyngdartapi.

Einkenni sykursýki hjá börnum geta verið dæmigerð og óhefðbundin. Hið síðarnefnda er oft tekið eftir foreldrum. Þetta felur í sér kvartanir barns um missi styrkleika, höfuðverk og lélega frammistöðu.

Dæmigerð einkenni sykursýki hjá börnum:

þvagleka (fjöl þvaglát). Foreldrar taka ranglega fyrir sér þetta fyrirbæri vegna næturgigtar, algeng hjá ungum börnum,
sársaukafull þorstatilfinning. Þú getur drukkið allt að 10 lítra af vökva á dag, en það dregur ekki úr þurrkun í munni barnsins,
margradda eða skyndilegt þyngdartap vegna mikillar lyst,
kláði í húð, myndun sár,
þurr húð
eftir þvaglát finnst kláði í kynfærum,
þvagmagnið eykst (rúmir tveir lítrar á dag). Þvag er aðallega ljós að lit. Rannsóknin sýnir asetón í þvagi og mikla sérþyngd þess. Sykur kann að birtast, sem ætti ekki að vera eðlilegt,
blóðrannsókn á fastandi maga greinir blóðsykursgildi yfir 120 mg.

Ef grunur leikur á um sykursýki hjá börnum er mikilvægt að framkvæma tímanlega greiningu og hæfa meðferð. Það eru margar orsakir þessa sjúkdóms. þær helstu eru:

Erfðafræðileg tilhneiging. Ættingjar barnsins þjáðust af sykursýki. Með líkum á 100% sykursýki verður hjá barni sem foreldrar þjást af þessum kvillum. Sykursýki getur komið fram hjá nýburum. Nauðsynlegt er að stjórna magni glúkósa í blóði barnshafandi kvenna þar sem fylgjan frásogar glúkósa vel, sem stuðlar að uppsöfnun þess í vefjum og líffærum fósturs.
Veirur. Kjúklingabólga, rauðum hundum, veiru lifrarbólga og hettusótt skaða brisið verulega. Við þessar aðstæður byrja frumur ónæmiskerfisins að eyðileggja insúlínfrumur. Sýking í fortíð leiðir til myndunar sykursýki með arfgengri tilhneigingu.
Óhófleg fæðuinntaka. Of mikil matarlyst veldur þyngdaraukningu. Í fyrsta lagi kemur offita fram vegna neyslu á vörum með meltanlegum kolvetnum, svo sem sykri, súkkulaði, sætu hveiti. Sem afleiðing af slíku mataræði eykst þrýstingur á brisi. Insúlínfrumur tæmast smám saman, með þeim tíma sem framleiðsla þess stöðvast.
Skortur á hreyfiflutningi. Hlutlaus lífsstíll leiðir til ofþyngdar. Kerfisbundin hreyfing virkjar frumurnar sem eru ábyrgar fyrir insúlínframleiðslu. Þannig er styrkur sykurs eðlilegur.
Tíð kuldi. Ónæmiskerfið sem hefur orðið fyrir sýkingu byrjar fljótt að framleiða mótefni til að berjast gegn sjúkdómnum. Ef slíkar aðstæður eru oft endurteknar byrjar kerfið að slitna á meðan ónæmiskerfið er þunglynt. Fyrir vikið eru einnig mótefni, jafnvel án markvíruss, framleidd og útrýma eigin frumum. Það er bilun í starfsemi brisi, því minnkar insúlínframleiðsla.