Orsakir sykursýki > Sykursýki

Sykursýki er sjúkdómur sem fylgir hækkun á blóðsykri vegna algerrar eða hlutfallslegrar skorts hormóninsúlínsins.
Sérstakar brisfrumur kallaðar ß-frumur framleiða insúlín. Undir áhrifum innri eða ytri þátta er starfsemi þessara frumna trufluð og insúlínskortur verður, það er sykursýki.

Genum er um að kenna

Aðal þáttur í þróun sykursýki er spilaður af erfðaþættinum - í flestum tilvikum er þessi sjúkdómur í erfðum.

Þróun sykursýki af tegund I er byggð á erfðafræðilegri tilhneigingu eftir stöðvandi leið. Að auki, oft er þetta ferli sjálfsofnæmis (það er að ónæmiskerfið skemmir ß-frumur, þar af leiðandi missa þeir getu til að framleiða insúlín). Auðkenndir mótefnavaka sem hafa tilhneigingu til sykursýki. Með ákveðinni samsetningu þeirra eykst hættan á að þróa sjúkdóminn verulega. Þessi tegund af sykursýki er oft sameinuð nokkrum öðrum sjálfsofnæmisferlum (sjálfsónæmis skjaldkirtilsbólga, eitruð strákur, iktsýki).
Sykursýki af tegund II er einnig í arf, en þegar farin á ríkjandi veg. Í þessu tilfelli hættir insúlínframleiðsla ekki, heldur minnkar hún verulega, eða líkaminn missir getu til að þekkja það.

Þættir sem vekja þróun sjúkdómsins

Með erfðafræðilega tilhneigingu til sykursýki af tegund I er helsti ögrandi þátturinn veirusýking (hettusótt, rauðum hundum, Coxsackie, frumuveiru, enterovirus). Aðrir áhættuþættir eru:

fjölskyldusaga (ef meðal nákominna ættingja eru tilfelli af þessum sjúkdómi, þá eru líkurnar á því að fá mann með hann hærri, en samt mjög langt frá 100%),
sem tilheyrir hvítum kynþætti (hættan á að veikjast með fulltrúum þessa kynþáttar er miklu meiri en meðal Asíubúa, Rómönsku eða blökkumanna),
tilvist mótefna í β-frumum í blóði.

Það eru margir fleiri þættir sem hafa tilhneigingu til sykursýki af tegund II. En viðvera þeirra jafnvel tryggir ekki þróun sjúkdómsins. Engu að síður, því fleiri sem þessir þættir sem tiltekinn einstaklingur hafa, því meiri líkur eru á að hann veikist.

Efnaskiptaheilkenni (insúlínviðnámsheilkenni) og offita. Þar sem fituvef er myndunarstaður þáttar sem hamlar myndun insúlíns er sykursýki hjá of þungum einstaklingum meira en líklegt.
Alvarleg æðakölkun. Hættan á að þróa sjúkdóminn eykst ef magn „góða“ kólesteróls (HDL) í bláæðablóðinu er minna en 35 mg / dl og magn þríglýseríða er meira en 250 mg / dl.
Saga um slagæðaháþrýsting og æðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartaáfall).
Það hefur sögu um sykursýki sem átti sér stað fyrst á meðgöngu eða fæðingu barns sem vegur meira en 3,5 kg.
Saga fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum.
Aldur.
Tilvist sykursýki í nánum ættingjum.
Langvarandi streita
Skortur á hreyfingu.
Langvinnir sjúkdómar í brisi, lifur eða nýrum.
Taka ákveðin lyf (sterahormón, þvagræsilyf af tíazíði).

Orsakir sykursýki hjá börnum

Börn þjást aðallega af sykursýki af tegund I. Þættir sem auka líkurnar á því að barn fái þennan alvarlega sjúkdóm eru ma:

erfðafræðileg tilhneiging (arfgengi),
líkamsþyngd nýbura yfir 4,5 kg,
tíðir veirusjúkdómar
skert friðhelgi
efnaskipta sjúkdóma (skjaldvakabrestur, offita).

Hvaða lækni á að hafa samband við

Sjúklingur með sykursýki ætti að vera undir eftirliti með innkirtlafræðingi. Til að greina fylgikvilla sykursýki er nauðsynlegt að hafa samráð við taugalækni, hjartalækni, augnlækni og æðaskurðlækni. Til að skýra spurninguna, hver er hættan á að fá sykursýki ófætt barns, við skipulagningu meðgöngu ættu foreldrar sem eru með sjúkdóm í þessum fjölskyldum að heimsækja erfðafræðing.

Erfðafræðileg tilhneiging

Líkurnar á að fá sykursýki aukast meira en 6 sinnum ef fjölskyldan á nána ættingja sem þjást af þessum sjúkdómi. Vísindamenn hafa uppgötvað mótefnavaka og verndandi mótefnavaka sem mynda tilhneigingu til upphafs þessa sjúkdóms. Ákveðin samsetning slíkra mótefnavaka getur aukið líkurnar á kvilli verulega.

Það verður að skilja að sjúkdómurinn sjálfur er ekki í erfðum heldur tilhneigingu til hans. Sykursýki af báðum gerðum smitast á fjölbólgu, sem þýðir að án nærveru annarra áhættuþátta getur sjúkdómurinn ekki komið fram.

Tilhneigingin til sykursýki af tegund 1 smitast í gegnum kynslóð, með samdrætti. Til að fá sykursýki af tegund 2 er tilhneigingin smitað miklu auðveldara - meðfram ríkjandi leið geta einkenni sjúkdómsins komið fram í næstu kynslóð. Lífvera sem hefur erft slíka eiginleika hættir að þekkja insúlín, eða byrjar að framleiða það í minna magni. Einnig hefur verið sýnt fram á að hættan á því að barn erfir sjúkdóminn aukist ef hann var greindur af feðrum. Það er sannað að þróun sjúkdómsins hjá fulltrúum hvítum kynþáttar er mun meiri en hjá Rómönsku Ameríku, Asíubúum eða blökkumönnum.

Algengasti þátturinn sem kallar fram sykursýki er offita. Svo, 1. stig offitu eykur líkurnar á að veikjast 2 sinnum, 2. - 5, 3. - 10 sinnum. Sérstaklega varlega ætti að vera fólk með líkamsþyngdarstuðul yfir 30. Hafa ber í huga að offita er algeng
einkenni sykursýki og kemur ekki aðeins fram hjá konum heldur einnig hjá körlum.

Það er bein fylgni milli áhættustigs sykursýki og mittisstærða. Svo hjá konum ætti það ekki að vera meira en 88 cm, hjá körlum - 102 cm. Í offitu er skert geta frumna til að hafa samskipti við insúlín í magni fituvefjar sem leiðir síðan til ónæmis að hluta þeirra eða að öllu leyti. Það er hægt að draga úr áhrifum þessa þáttar og möguleikans á sykursýki. ef þú byrjar virkan baráttu gegn umframþyngd og sleppir kyrrsetu lífsstíl.

Ýmsir sjúkdómar

Líkurnar á að fá sykursýki aukast til muna í viðurvist sjúkdóma sem stuðla að truflun á brisi. Þetta
sjúkdómar hafa í för með sér eyðingu beta-frumna sem hjálpa insúlínframleiðslu. Líkamleg áföll geta einnig raskað kirtlinum. Geislavirk geislun leiðir einnig til truflunar á innkirtlakerfinu, þar af leiðandi eru fyrrum skiptastjórar Chernobyl slyssins í hættu á sykursýki.

Draga úr næmi líkamans fyrir insúlíndós: kransæðahjartasjúkdómur, æðakölkun, slagæðarháþrýstingur. Það hefur verið sannað að sclerotic breytingar á skipum brisi búnaðarins stuðla að rýrnun næringar þess sem aftur veldur bilun í framleiðslu og flutningi insúlíns. Sjálfsónæmissjúkdómar geta einnig stuðlað að upphafi sykursýki: langvarandi nýrnahettubarkarskortur og sjálfsónæmis skjaldkirtilsbólga.

Arterial háþrýstingur og sykursýki eru talin samtengd meinafræði. Útlit eins sjúkdóms hefur oft í för með sér einkenni útlits annars. Hormónasjúkdómar geta einnig leitt til þróunar á aukinni sykursýki: dreifður eitraður strákur, Itsenko-Cushings heilkenni, feochromocytoma, lungnasegarek. Itsenko-Cushings heilkenni er algengara hjá konum en körlum.

Veirusýking (hettusótt, hlaupabólu, rauðum hundum, lifrarbólga) getur valdið þróun sjúkdómsins. Í þessu tilfelli er veiran hvati til að koma fram sykursýki einkenni. Sem smýgur inn í líkamann, sýkingin getur leitt til truflunar á brisi eða til að eyðileggja frumur hans. Þannig að í sumum vírusum eru frumurnar líkar frumum í brisi. Meðan á baráttunni stendur gegn smiti getur líkaminn byrjað að eyðileggja frumur í brisi. Flutt rauðkorna eykur líkurnar á sjúkdómi um 25%.

Lyfjameðferð

Sum lyf hafa sykursýki.
Einkenni sykursýki geta komið fram eftir töku:

æxlislyf
sykurstera tilbúið hormón,
hlutar blóðþrýstingslækkandi lyfja,
þvagræsilyf, sérstaklega tíazíð þvagræsilyf.

Langtíma lyf við astma, gigt og húðsjúkdómum, glomerulonephritis, coloproctitis og Crohns sjúkdómi geta valdið einkennum sykursýki. Einnig getur útlit þessa sjúkdóms vekja notkun fæðubótarefna sem innihalda mikið magn af seleni.

Meðganga

Að ala barn er gríðarlegt álag fyrir kvenlíkamann. Á þessu erfiða tímabili hjá mörgum konum getur meðgöngusykursýki þróast. Meðganga hormón framleitt af fylgjunni stuðla að hækkun á blóðsykri. Álagið á brisi eykst og það verður ófært um að framleiða nóg insúlín.

Einkenni meðgöngusykursýki eru svipuð og venjulega meðgöngu (útlit þorsta, þreyta, tíð þvaglát osfrv.). Fyrir margar konur fer það ekkert eftir þar til það leiðir til alvarlegra afleiðinga. Sjúkdómurinn veldur miklum skaða á líkama verðandi móður og barns, en berst í flestum tilvikum strax eftir fæðingu.

Eftir meðgöngu eru sumar konur í aukinni hættu á að fá sykursýki af tegund 2. Í áhættuhópnum eru:

konur með meðgöngusykursýki
þeir sem líkamsþyngd fóru verulega yfir leyfilega norm á barneignaraldri,
konur sem hafa alið barn sem vegur meira en 4 kg,
mæður sem eiga börn með meðfædd vansköpun
þeir sem hafa fengið frosna meðgöngu eða barnið fæddist dautt.

Lífsstíll

Það er vísindalega sannað að hjá fólki með kyrrsetu lífsstíl birtast sykursýki einkenni þrisvar sinnum oftar en hjá virkara fólki. Hjá fólki með litla hreyfingu minnkar notkun glúkósa í vefjum með tímanum. Kyrrsetu lífsstíll stuðlar að offitu, sem felur í sér raunveruleg keðjuverkun, sem eykur verulega hættuna á sykursýki.

Taugaspenna.

Langvarandi streita hefur neikvæð áhrif á taugakerfið og getur þjónað sem kveikjubúnaður sem vekur þróun sykursýki. Sem afleiðing af sterku taugaáfalli eru adrenalín- og sykurstera hormón framleidd í miklu magni, sem geta eyðilagt ekki aðeins insúlín, heldur einnig þær frumur sem framleiða það. Fyrir vikið minnkar insúlínframleiðsla og næmi fyrir líkamshormónum minnkar, sem leiðir til upphafs sykursýki.

Vísindamenn áætla að á tíu ára lífsaldri tvöfaldist hættan á einkennum sykursýki. Hæsta tíðni sykursýki er skráð hjá körlum og konum eldri en 60 ára. Staðreyndin er sú að með aldrinum byrjar seyting inecretins og insúlíns að minnka og viðkvæmni vefja fyrir því minnkar.

Trúarbrögð um orsakir sykursýki

Margir umhyggjusamir foreldrar telja ranglega að ef þú leyfir barninu að borða mikið af sælgæti muni hann fá sykursýki. Þú verður að skilja að sykurmagnið í mat hefur ekki bein áhrif á sykurmagnið í blóði. Þegar gerð er matseðill fyrir barn þarf að huga að því hvort hann er með erfðafræðilega tilhneigingu til sykursýki. Ef það hafa verið tilvik um þennan sjúkdóm í fjölskyldunni, þá er nauðsynlegt að semja mataræði sem byggist á blóðsykursvísitölu afurða.

Sykursýki er ekki smitsjúkdómur og ómögulegt er að „ná“ honum með persónulegum snertingum eða með því að nota diska sjúklingsins. Önnur goðsögn er sú að þú getur fengið sykursýki í gegnum blóð sjúklingsins. Með því að þekkja orsakir sykursýki geturðu þróað mengi fyrirbyggjandi aðgerða fyrir þig og komið í veg fyrir þróun fylgikvilla. Virkur lífsstíll, heilbrigt mataræði og tímabær meðferð hjálpar til við að forðast sykursýki, jafnvel með erfðafræðilega tilhneigingu.

Tegundir sykursýki

Orsakir þessa sjúkdóms liggja í efnaskiptasjúkdómum í líkamanum, einkum kolvetnum, svo og fitu. Greina má á tveimur megingerðum sykursýki og öðrum tegundum, allt eftir hlutfallslegu eða algeru skorti á insúlínframleiðslu eða hnignun á næmi vefja fyrir insúlíni.

Insúlínháð sykursýki - tegund 1, orsakirnar tengjast insúlínskorti. Í þessari tegund af sykursýki leiðir skortur á hormóni til þess að það er ekki nóg jafnvel að vinna lítið magn af glúkósa sem berast í líkamanum. Fyrir vikið hækkar blóðsykur einstaklingsins. Til að koma í veg fyrir ketónblóðsýringu - fjölgun ketónlíkams í þvagi neyðast sjúklingar stöðugt til að sprauta insúlín í blóðið til að lifa.
Sykursýki sem ekki er háð insúlíni er tegund 2, orsakir þess að hún liggur í liggja í tapi á viðkvæmni vefja fyrir brisi hormóninu. Með þessari tegund er bæði insúlínviðnám (ónæmi eða skert næmi vefja fyrir insúlíni) og hlutfallslegur ókostur þess. Þess vegna eru sykurlækkandi töflur oft sameinuð með gjöf insúlíns.

Samkvæmt tölfræði er fjöldi sjúklinga með þessa tegund af sykursýki mun meira en 1 tegund, um það bil 4 sinnum, þeir þurfa ekki viðbótarinsúlínsprautur og til meðferðar þeirra eru notuð lyf sem örva brisi til insúlín seytingu eða draga úr vefjaónæmi gegn þessu hormóni. Sykursýki af tegund 2 er aftur á móti skipt í:

kemur fram hjá fólki með eðlilega þyngd
kemur fram hjá of þungu fólki.

Meðgöngusykursýki er sjaldgæf tegund sykursýki sem kemur fram hjá konum á meðgöngu, hún þróast vegna minnkunar á næmi eigin vefja konu fyrir insúlíni undir áhrifum meðgönguhormóna.

Sykursýki, sem kemur fram vegna skorts á næringu.

Aðrar tegundir sykursýki, þær eru afleiddar, vegna þess að þær koma fram með eftirfarandi ögrandi þáttum:

Brissjúkdómar - hemochromatosis, langvarandi brisbólga, blöðrubólga, brisbólga (þetta er sykursýki af tegund 3, sem er ekki viðurkennt á réttum tíma)
vannæring blandaðrar næringar - suðræn sykursýki
Innkirtlar, hormónasjúkdómar - glúkagonoma, Cushings heilkenni, feochromocytoma, lungnasjúkdómur, aðal aldosteronism
Kemísk sykursýki - á sér stað við notkun hormónalyfja, geðlyfja eða blóðþrýstingslækkandi lyfja, þvagræsilyfja sem innihalda tíazíð (sykursterar, díoxoxíð, tíazíð, skjaldkirtilshormón, dilantin, nikótínsýra, adrenvirkar blokkar, interferon, bóluefni, pentamidín osfrv.)
Óeðlilegt insúlínviðtaka eða erfðaheilkenni - vöðvaspennutruflun, blóðfituhækkun, chorea í Huntington.

Skert glúkósaþol, hlé á einkenni sem oftast fara fram á eigin spýtur. Þetta er ákvarðað með greiningu 2 klukkustundum eftir hleðslu á glúkósa, í þessu tilfelli er sykurmagn sjúklings á bilinu 7,8 til 11,1 mmól / L. Með umburðarlyndi á fastandi maga sykri - frá 6,8 til 10 mmól / l, og eftir að hafa borðað það sama frá 7,8 til 11.

Samkvæmt tölfræðinni þjást um það bil 6% af heildar íbúum landsins af sykursýki, þetta er aðeins samkvæmt opinberum gögnum, en raunverulegur fjöldi er auðvitað miklu stærri, þar sem vitað er að sykursýki af tegund 2 getur þróast í dulda formi í gegnum árin og haft minniháttar einkenni eða farið óséður.

Sykursýki er frekar alvarlegur sjúkdómur, þar sem hann er hættulegur vegna fylgikvilla sem þróast í framtíðinni. Samkvæmt tölfræði um sykursýki deyr meira en helmingur sykursjúkra fótakvilla, hjartaáfall, nýrnakvilla. Á hverju ári eru yfir milljón manns eftir fótleggja og 700 þúsund manns missa sjónina.

Af hverju birtist sykursýki?

Erfðir staðsetning. Með sykursýki hjá báðum foreldrum er hætta á að fá þennan sjúkdóm hjá börnum alla ævi tryggð um tæp 60%, ef aðeins annað foreldri þjáist af sykursýki, þá eru líkurnar einnig miklar og eru 30%. Þetta er vegna arfgengs ofnæmi fyrir innrænu enkefalíni, sem eykur seytingu insúlíns.

Í sykursýki af tegund 2 eru hvorki sjálfsofnæmissjúkdómar né veirusýking orsakir þroska þess.

Tíð overeating, of þung, offita - eru meginorsök sykursýki af tegund 2. Viðtaka vefjaviðtaka, ólíkt vöðvavef, hefur lítið næmi fyrir insúlíni, svo umframmagn þess hefur áhrif á hækkun blóðsykurs. Samkvæmt tölfræði, ef líkamsþyngd fer yfir normið um 50%, þá nálgast hættan á að fá sykursýki 70%, ef umframþyngd er 20% af norminu, þá er hættan 30%. En jafnvel með eðlilega þyngd getur einstaklingur þjáðst af sykursýki og að meðaltali 8% þjóðarinnar án vandkvæða með ofþyngd að einhverju leyti eða annarri þjást af þessum kvillum.

Með umframþyngd, ef þú dregur úr líkamsþyngd jafnvel um 10%, dregur einstaklingur verulega úr hættu á sykursýki af tegund 2. Stundum þegar maður léttist hjá sjúklingi með sykursýki, minnkar glúkósaefnaskiptasjúkdómar ýmist verulega eða hverfa alveg.