Aspikor - (Aspikor) notkunarleiðbeiningar

Lyfið hindrar ósæmilega virkni ensíms sýklóoxýgenasi 1 og 2 (stjórna myndun prostaglandína).

Lyfið Aspicor hefur verkjalyf (verkjalyf), bólgueyðandi og hitalækkandi áhrif.

Virka efnið asetýlsalisýlsýra hægir á myndun prostaglandína, undir áhrifum þeirra ofstækkun og lunda. Minnkuð prostaglandín í aðalstöðinnihitauppstreymi (aðallega E1) veldur aukinni svitamyndun, stækkun á holrými í æðum húðarinnar og þar af leiðandi lækkun á líkamshita.

Verkjastillandi áhrif næst með útlægum og miðlægum aðgerðum lyfjanna. Aspicore hindrar myndun thromboxane A2 í blóðflögum dregur úr segamyndunviðloðun blóðflagna og þeirra samansöfnun.

Hjá sjúklingum með óstöðugt hjartaöng getur virka efnið asetýlsalisýlsýra dregið úr dánartíðni, hættan á hjartadrepi.

Áhrif á blóðflögu eru í u.þ.b. viku eftir að taka einn skammt.

Daglegur skammtur, 6 grömm eða meira, eykur protrombintíma og hindrar myndun protrombin í lifrarvefnum.

Lyfið Aspicore eykur tíðni fylgikvilla á blæðingum við skurðaðgerðir.

Undir áhrifum lyfsins er útskilnaður aukinn þvagsýra (vegna brots á endurupptöku pípulaga í nýrum).

Ábendingar til notkunar

Lyfinu Aspicor er ávísað til hjálpar verkjaheilkenni (væg og í meðallagi hátt) af ýmsum uppruna: mígreni, höfuðverkur, vöðvaþrágeislunarheilkenni algodismenorealiðverkir lumbago, taugaverkir, tannverkur.

Lyfin eru notuð við hitaheilkenni gegn bakgrunn smitandi, bólgusjúkdóma.

Frábendingar

Ekki er ávísað Aspicor töflum blæðingartilvik, með einstöku formi umburðarlyndis fyrir asetýlsalisýlsýru, með berkjuastma, blæðingum frá meltingarveginum, með rof og sáramyndun í meltingarfærum, samtímis meðferð með metótrexötum, meðgöngu meðgöngu (fyrsta, þriðja þriðjungi), brjóstagjöf og börn upp að fimmtán ára aldri.

Aukaverkanir

Aspicor töflur geta valdið niðurgangi, ógleði, ofnæmisviðbrögðum í formi ofsabjúgs, útbrot í húð og berkjukrampa.

Með hliðsjón af meðferð, eru brot á starfsemi nýrna og lifrarkerfis möguleg, þroski Reye-heilkenni (skjót myndun lifrarbilunar, meltingarfærum í lifur og heilakvilla), hvítfrumnafæð, blóðflagnafæðalvarlegt blóðleysi.

Langtímameðferð getur fylgt hræsingarrofandi og sárar sár í meltingarveginum, sundl, mígreni, uppköst, sjóntruflanir,millivegs Jadeblæðingar, drep í papillary, azotemia í bláæð með blóðkalsíumhækkun og hypercreatininemia, bólga, aukin einkenni hjartabilunar, heilahimnubólga í meltingarvegi, aukin lifrarensím nýrungaheilkenni.

Aspicor, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Aspicore töflur eru teknar til inntöku.

Með verkjum, hitaheilkenni lyfin eru tekin til inntöku allt að 3 grömm (ráðlagður skammtur er 0,5-1 grömm á dag) í 3 skammta.

Sem verkjastillandi og bólgueyðandi lyfi er Aspicor ávísað í 325 mg skammti.

Meðferðarlengd ætti ekki að vera lengri en tvær vikur.

Brjóstform lyfsins verður fyrst að leysa upp í 100-200 ml af vatni. Eitt magn af lyfinu er 0,25-1 grömm (3-4 sinnum á dag).

Ofskömmtun

Í alvarlegum tilvikum ofskömmtunar er blóðsykurslækkun, oföndun, dá, hiti, ketónblóðsýring, hjarta- og öndunarbilun.

Bráðamóttöku á sjúkrahúsi, notkun virkjakola, magaskolun, þvagræsingu, blóðskilun og einkenni er krafist.

Samspil

Notkunarleiðbeiningar Aspicore mælir ekki með því að nota lyf samtímis blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, valpróinsýra, metótrexat, blóðflöguefni, segamyndun,óbein segavarnarlyf, heparín, súlfónamíð, blóðþrýstingslækkandi og þvagræsilyf, þvagræsilyf.

Hættan á blæðingum í meltingarvegi eykst við samtímis meðferð með sykursterum og lyfjum sem innihalda etanól.

Aspikor er fær um að auka styrk barbitúrata, digoxíns, litíumsölt í plasma.

Frásog asetýlsalisýlsýru minnkar meðan á meðferð stendur sýrubindandi lyf.

Eiturverkun Aspicore á blóðmynd eykst við meðferð með eiturverkunum á mergæxli.

Sérstakar leiðbeiningar

Notkun Aspikor sem bólgueyðandi lyf er takmörkuð vegna mikillar hættu á að þróa bólgueyðandi gigtarlyf.

Meðferðarlengd ætti ekki að vera lengri en fimm dagar.

Eins og er er ekki ávísað lyfinu gigt kóreumsmitandi ofnæmisform hjartavöðvabólga, með iktsýki, svo og við gollurshússbólgu og gigt.

Mælt er með að hætta við Aspicor 5-7 dögum fyrir fyrirhugaða aðgerð.

Langtíma meðferð krefst skyldubundins eftirlits með blóðatali, greining á hægðum fyrir dulrænt blóð.

Lyfin geta veitt vansköpunaráhrif.

Asetýlsalisýlsýra skilst út í brjóstamjólk.

Lyfjameðferð getur hrundið af stað bráðri þvagsýrugigt.

Losaðu form, umbúðir og samsetningu Aspicor ®

Lyfhúðaðar töflur af hvítum eða næstum hvítum lit, kringlóttir, tvíkúptir, í þversniði - einsleitur massi hvítra eða næstum hvítra lita.

Hjálparefni: örkristölluð sellulósa, laktósaeinhýdrat, natríum croscarmellose, kísilkísíoxíð (úða), sterínsýra.

Samsetning sýruhjúpsins: metakrýlsýru-etýl akrýlat samfjölliða, própipýlen glýkól, makrógól 4000, títantvíoxíð, talkúm.

10 stk - þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (3) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnupakkningar (6) - pakkningar af pappa.
20 stk. - þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Bólgueyðandi gigtarlyf, segavarnarlyf. Verkunarháttur asetýlsalisýlsýru byggist á óafturkræfri hömlun á sýklóoxýgenasa-1 (COX-1), sem afleiðing af því er hindrun á nýmyndun trómboxans A og bæling á samloðun blóðflagna. Talið er að asetýlsalisýlsýra hafi aðra leið til að bæla samloðun blóðflagna, sem stækkar umfang þess í ýmsum æðasjúkdómum.

Asetýlsalisýlsýra hefur einnig bólgueyðandi, verkjastillandi, hitalækkandi áhrif.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast asetýlsalisýlsýra úr efri smáþörmum. C max í plasma sést að meðaltali 3 klukkustundum eftir inntöku lyfsins.

Asetýlsalisýlsýra umbrotnar að hluta í lifur með myndun minni virkra umbrotsefna.

Það skilst út um nýrun, bæði óbreytt og umbrotsefni. T 1/2 asetýlsalisýlsýra er um það bil 15 mínútur, fyrir umbrotsefni - um það bil 3 klukkustundir

Ábendingar Aspikor ®

• koma í veg fyrir brátt hjartadrep í nærveru áhættuþátta (til dæmis sykursýki, blóðfituhækkun, slagæðarháþrýstingur, offita, reykingar, elli),
• koma í veg fyrir endurtekið hjartadrep,
• óstöðugur hjartaöng,
• höggvarnir (einnig hjá sjúklingum með skammvinnan heilaæðasjúkdóm),
• koma í veg fyrir tímabundið heilaáfall,
• að koma í veg fyrir segarek eftir skurðaðgerð og ífarandi íhlutun í æðum (til dæmis kransæðaæðabraut ígræðslu, legslímu í legslímu, slagæðagöng, slagæðaþræðingu í slagæðum),
• koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum og segarek í lungnaslagæðum og greinum hans (til dæmis með langvarandi hreyfingarleysi vegna stórra skurðaðgerða).

Skömmtun

Töflurnar á að taka til inntöku, fyrir máltíð, með miklu af vökva.

Forvarnir gegn grunu um brátt hjartadrep: 100-200 mg / dag (fyrstu töfluna verður að tyggja til að fá frásog hraðari).

Forvarnir gegn bráðu bráðu hjartadrepi í viðurvist áhættuþátta: 100 mg / dag.

Forvarnir gegn endurteknu hjartadrepi, óstöðug hjartaöng, forvarnir gegn heilablóðfalli og tímabundnu heilaáfalli, forvarnir gegn segareki eftir skurðaðgerð eða ífarandi rannsóknir: 100-300 mg / dag.

Forvarnir gegn segamyndun í djúpum bláæðum og segarek í lungnaslagæðum og greinum hans: 100-200 mg / dag.

Lyfið er ætlað til langvarandi notkunar. Lækninn ákveður lengd meðferðarinnar.

Aukaverkanir

Frá meltingarfærum: ógleði, brjóstsviði, uppköst, verkur í kvið, sáramyndun í slímhimnu í maga og skeifugörn (þ.mt götótt), blæðing í meltingarvegi, aukin virkni lifrarensíma.

Frá öndunarfærum: berkjukrampur.

Frá blóðkornakerfinu: auknar blæðingar, sjaldan - blóðleysi.

Frá hlið miðtaugakerfisins: sundl, eyrnasuð.

Ofnæmisviðbrögð: ofsakláði, bjúgur í Quincke, bráðaofnæmisviðbrögð.

Meðganga og brjóstagjöf

Notkun salisýlata í stórum skömmtum á fyrsta þriðjungi meðgöngu tengist aukinni tíðni þroskagalla fósturs (klofinn gómur, hjartagallar). Á öðrum þriðjungi meðgöngu er aðeins hægt að ávísa salisýlötum með ströngu mati á áhættu og ávinningi.

Á þriðja þriðjungi meðgöngu valda salicýlöt í stórum skömmtum (meira en 300 mg / sólarhring) hömlun á fæðingu, ótímabæra lokun á æðaræðum í fóstri, aukinni blæðingu hjá móður og fóstri og gjöf strax fyrir fæðingu getur valdið blæðingu innan höfuðkúpu, sérstaklega hjá fyrirburum. Ekki má nota skipun salisýlata á III þriðjungi meðgöngu.

Salisýlöt og umbrotsefni þeirra skiljast út í brjóstamjólk í litlu magni. Slembival af neyslu salicýlata meðan á brjóstagjöf stendur fylgir ekki aukaverkanir hjá barninu og þarfnast ekki brjóstagjafar. Hins vegar, ef þú þarft langtíma notkun lyfsins eða skipun á stórum skammti, ætti að hætta brjóstagjöf strax.

Lyfjasamskipti

Með samtímis notkun asetýlsalisýlsýru eykur verkun eftirfarandi lyfja:

• metótrexat með því að draga úr úthreinsun nýrna og flýja það frá samskiptum við prótein,
• heparín og óbein segavarnarlyf vegna skertrar blóðflagnavirkni og tilfærsla óbeinna segavarnarlyfja frá samskiptum við prótein,
• segamyndun og blóðflögu lyf (ticlopidine),
• digoxín vegna minnkaðs útskilnaðar á nýru,
• blóðsykurslækkandi lyf (insúlín og súlfonýlúrea afleiður) vegna blóðsykurslækkandi eiginleika asetýlsalisýlsýru sjálfrar í stórum skömmtum og tilfærsla súlfónýlúrea afleiður vegna samskipta við prótein,
• valpróinsýra vegna tilfærslu hennar frá samskiptum við prótein.

Aukaáhrif eru vart við notkun asetýlsalisýlsýru með etanóli.

Asetýlsalisýlsýra veikir áhrif þvagfærasjúkdóma (benzbromarone) vegna samkeppnishæfrar pípulaga brotthvarf þvagsýru.

Með því að auka brotthvarf salisýlata veikja barksterar áhrif þeirra.

VERTEX AO (Rússland)