Blóðsykurslækkandi lyf Starlix

Starlix er blóðsykurslækkandi lyf sem er unnið úr fenýlalanín amínósýrum. Lyfið stuðlar að áberandi framleiðslu hormóninsúlínsins 15 mínútum eftir að viðkomandi hefur borðað, en sveiflur í blóðsykri er sléttað út.

Þökk sé þessari aðgerð leyfir Starlix ekki blóðsykursfall ef einstaklingur hefur til dæmis misst af máltíð. Lyfið er selt í formi filmuhúðaðra taflna, hvor þeirra inniheldur 60 eða 120 mg af virka efninu nateglinide.

Einnig er magnesíumsterat, títantvíoxíð, laktósaeinhýdrat, makrógól, rautt járnoxíð, natríum croscarmellose, talkúm, póvídón, örkristallaður sellulósa, vatnsfrí kísildíoxíð kolloid, hýprómellósi. Þú getur keypt lyf í apóteki eða sérvöruverslun, í pakka með 1, 2 eða 7 þynnum, ein þynna inniheldur 12 töflur.

Losaðu form, samsetningu og umbúðir

· Vatnsfrítt kísildíoxíð (kolloidal),

· Títantvíoxíð E171,

Hypromellose.60Í pappaknippu geta verið 1, 2, 5, 7, 10, 30 þynnur með 12 töflum hvor. Sporöskjulaga töflur í gulri skel, merkt STARLIX að framhlið. Á bakinu - skammturinn af lyfinu "120".120 Töflur með áletruninni STARLIX - annars vegar og merkingunni "180" - þvert á móti. Rauðar töflur eru með filmuhúð, sporöskjulaga lögun og rauðan lit.180

Lyfjafræðileg verkun

Nateglinide er fenýlalanínafleiða. Efnið endurheimtir fyrstu framleiðslu insúlíns. Aukning á styrk hormóna bælir magn sykurs og glúkósýleraðra blóðrauða A1C.

Aukin hormónaframleiðsla skilar árangri í 15 mínútur eftir að hafa borðað. Næstu 3,5 klukkustundir fer insúlínmagnið aftur í upphaflegu færibreyturnar og forðast ofinsúlínlækkun.

MIKILVÆGT Seyting insúlíns fer beint eftir styrk sykurs í blóði.

Geta lyfsins, jafnvel í minni skammti, til að stjórna stigi hormónsins gerir þér kleift að koma í veg fyrir að blóðsykurslækkun komi fram meðan á líkamanum rýrnar, sjúklingurinn neitar mat.

Lýsing á lyfinu

Lyfið hefur jákvæða dóma. Það hjálpar til við að endurheimta snemma seytingu insúlíns, svo og lækkun á þéttni blóðsykurs og glýkuðum blóðrauða eftir fæðingu.

Slíkur verkunarháttur er lífsnauðsynlegur fyrir sykursjúka, vegna þess að blóðsykursgildi eru eðlileg. Í sykursýki er þessi áfangi insúlín seytingar truflaður meðan nategliníð, sem er hluti af lyfinu, hjálpar til við að endurheimta snemma áfanga hormónaframleiðslu.

Ólíkt svipuðum lyfjum byrjar Starlix að framleiða insúlín ákaflega innan 15 mínútna eftir að borða, sem bætir ástand sykursýkisins og normaliserar styrk glúkósa í blóði.

1. Næstu fjórar klukkustundir fara insúlínmagn aftur í upphaflegt gildi, þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir ofnæmisinsúlín í blóði, sem í framtíðinni mun valda þróun blóðsykurslækkandi sjúkdóms.
2. Þegar styrkur sykurs lækkar minnkar insúlínframleiðsla. Lyfið stjórnar aftur á móti þessu ferli og með lágt glúkósagildi hefur það veik áhrif á seytingu hormóna. Þetta er annar jákvæður þáttur sem leyfir ekki þróun blóðsykurslækkunar.
3. Ef Starlix er notað fyrir máltíð frásogast töflurnar hratt í meltingarveginum. Hámarksáhrif lyfsins koma fram á næstu klukkustund.

Kostnaður við lyfið fer eftir staðsetningu lyfsölunnar, þannig að í Moskvu og Foros er verð á einum pakka með 60 mg 2300 rúblur, pakki sem vegur 120 mg kostar 3000-4000 rúblur.

Lyfið Starlix: notkunarleiðbeiningar

Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfið hefur jákvæðar umsagnir er nauðsynlegt að hafa samráð við lækninn áður en lyfið er notað.

Töflurnar ætti að taka 30 mínútum fyrir máltíð. Til stöðugrar meðferðar með þessu lyfi einu er skammturinn 120 mg þrisvar á dag fyrir máltíð.

Ef ekki eru sjáanleg meðferðaráhrif er hægt að auka skammtinn í 180 mg.

Á meðferðarnámskeiðinu þarf sjúklingurinn að stjórna blóðsykrinum og aðlaga skammta á grundvelli gagna sem aflað er. Til að meta hversu áhrifaríkt lyfið er er blóðprufu fyrir glúkósavísana framkvæmt einni til tveimur klukkustundum eftir máltíð.

Stundum er viðbótar blóðsykurslækkandi lyf bætt við lyfið, oftast Metformin. Meðtalið Starlix getur virkað sem viðbótartæki við meðhöndlun Metformin. Í þessu tilfelli, með lækkun og nálgun á HbA1c, er skammturinn af Starlix minnkaður í 60 mg þrisvar á dag.

Það er mikilvægt að hafa í huga að töflur hafa ákveðnar frábendingar. Sérstaklega er ekki hægt að taka lyfið með:

• Ofnæmi
• Insúlínháð sykursýki,
• Alvarlega skert lifrarstarfsemi,
• Ketónblóðsýring.
• Einnig er frábending á meðferð á barnsaldri, á meðgöngu og við brjóstagjöf.

Ekki þarf að aðlaga skammta ef sjúklingur tekur samtímis Warfarin, Troglitazone, Diclofenac, Digoxin. Engar augljósar alvarlegar milliverkanir annarra sykursýkislyfja komu í ljós.

Lyf eins og Captapril, Furosemide, Pravastatin, Nicardipine. Fenýtóín, Warfarín, própranólól, metformín, asetýlsalisýlsýra, glíbenklamíð hafa ekki áhrif á milliverkun nategliníðs við prótein.

Það er mikilvægt að skilja að sum lyf auka glúkósaumbrot, þess vegna, meðan þau eru tekin með blóðsykurslækkandi lyfi, breytist glúkósaþéttni.

Einkum er blóðsykursfall í sykursýki aukið með salisýlötum, ósértækum beta-blokkum, bólgueyðandi gigtarlyfjum og MAO hemlum. Sykursteralyf, þvagræsilyf af tíazíði, einkennandi lyf og skjaldkirtilshormón stuðla að veikingu blóðsykursfalls.

1. Í sykursýki af tegund 2 þarf að gæta sérstakrar varúðar þar sem hættan á blóðsykursfalli er nokkuð mikil. Sérstaklega er mikilvægt að fylgjast með blóðsykursgildum hjá fólki sem vinnur með flókin fyrirkomulag eða ekur ökutæki.
2. Sjúklingar með litla áhættu, aldraðir, sjúklingar með greiningu á heiladingli eða nýrnahettubilun falla á áhættusvæðið. Blóðsykur getur lækkað ef einstaklingur tekur áfengi, upplifir mikla líkamlega áreynslu og tekur einnig önnur blóðsykurslækkandi lyf.
3. Meðan á meðferð stendur getur sjúklingurinn fundið fyrir aukaverkunum í formi aukins svitamyndunar, skjálfta, svima, aukinnar matarlystar, aukins hjartsláttartíðni, ógleði, máttleysis og vanlíðunar.
4. Styrkur sykurs í blóði getur verið lægri en 3,3 mmól / lítra. Örsjaldan eykst virkni lifrarensíma í blóði, ofnæmisviðbrögð, ásamt útbrotum, kláða og ofsakláða. Höfuðverkur, niðurgangur, meltingartruflanir og kviðverkir eru einnig möguleg.

Geymið lyfið við stofuhita, fjarri beinu sólarljósi og börnum. Geymsluþol er þrjú ár, ef geymslutíminn rennur út, er lyfinu fargað og það ekki notað í tilætluðum tilgangi.

Analog af lyfinu

Að því er varðar virka efnið eru ekki fullkomnar hliðstæður lyfsins til. Hins vegar er í dag mögulegt að kaupa lyf með svipuð áhrif sem stjórna blóðsykri og leyfa ekki blóðsykursfall að þróast.

Novonorm töflur eru teknar fyrir sykursýki af tegund 2, ef meðferðarfæði, þyngdartap og líkamsrækt hjálpa ekki til að staðla sjúklinga. Hins vegar er slíkt lyf frábending við sykursýki af tegund 2, ketónblóðsýringu sykursýki, forstillingu sykursýki og dái og alvarlegri lifrarbilun. Kostnaður við pakkningartöflur er 130 rúblur.

Lyfið Diagnlinide er notað við sykursýki af tegund 2, ásamt Metformin, ef ekki er mögulegt að staðla blóðsykursmæla með stöðluðum aðferðum.

Ekki má nota lyfið við sykursýki af tegund 1, ketónblóðsýringu af völdum sykursýki, forstillingu sykursýki og dái, smitsjúkdómum, skurðaðgerðum og öðrum ástæðum sem krefjast insúlínmeðferðar. Verð lyfsins skilur eftir sig 250 rúblur.

Glibomet töflur eru teknar fyrir sykursýki af tegund 2. Skammturinn er valinn hver fyrir sig, fer eftir umbrotastigi.

Ekki má nota lyfið þegar um er að ræða ketónblóðsýringu af völdum sykursýki og sykursýki af tegund 1, mjólkursýrublóðsýringu, forstillingu sykursýki og dái, blóðsykursfall, blóðsykursfall dá, lifrar- eða nýrnabilun og smitsjúkdómar. Þú getur keypt slíkt tæki fyrir 300 rúblur.

Lyfið Glucobai er áhrifaríkt fyrir sykursýki af tegund 1 og tegund 2. Hámarks dagsskammtur er 600 mg á dag. Lyfið er tekið án þess að tyggja, með litlu magni af vatni, fyrir máltíðir eða einni klukkustund eftir að borða. Verð á einum pakka af töflum er 350 rúblur.

Í myndbandinu í þessari grein mun læknirinn gefa ráðleggingar um hvernig eigi að lækka blóðsykur og endurheimta insúlínseytingu.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast nateglinid í smáþörmum og nær hámarksstyrk á innan við klukkustund. Aðgengi 72%. Tíminn til að ná Cmax er óháður skömmtum. Að taka lyf með mat gerir það erfitt að taka lyfið upp. Aðgengi breytist ekki.

Nateglinide binst plasmaprótein um 98%.

Virka efnið umbreytist í lifur með virkri þátttöku cýtókróm P450 ísóensíma. Að loknum viðbrögðum við að bæta við hýdroxýlhópum myndast þrjú grunnumbrotsefni virka efnisins sem skiljast út um nýru. 7-16% af upphafsskammtinum er óbreyttur. Með saur fer önnur 10% efnisins úr líkamanum. Helmingunartími Starlix er um það bil klukkustund og hálf.

Sykursýki af tegund 2 með litla virkni hreyfingar og matarmeðferðar.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Snemma insúlín seyting til að bregðast við örvun glúkósa er mikilvægur búnaður til að viðhalda eðlilegu blóðsykursgildi. Í sykursýki af tegund 2 er vart við brot / fjarveru á þessum stigi insúlín seytingar. Undir áhrifum nategliníðs sem tekið er fyrir máltíð er snemma (eða fyrsti) áfangi insúlín seytingar endurheimtur. Verkunarháttur þessa fyrirbæra er skjótt og afturkræft samspil lyfsins við K + -ATP háð sund ß-frumna í brisi. Sértækni nategliníðs með tilliti til K + -ATP háðra raka í p-frumum í brisi er 300 sinnum meiri en með tilliti til rásanna í hjarta og æðum.

Ólíkt öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku veldur nateglinide umtalsverðum seytingu insúlíns á fyrstu 15 mínútum eftir að borða, vegna þess að sveiflum eftir fæðingu („toppar“) í styrk glúkósa í blóði er slegið út. Næstu 3-4 klukkustundir fer insúlínmagnið aftur í upphafleg gildi og forðast þannig þróun eftir insúlínskort eftir fæðingu, sem getur leitt til seinkaðs blóðsykursfalls.

Seyting insúlíns af β-frumum í brisi af völdum nategliníðs fer eftir magni glúkósa í blóði, það er, þegar glúkósastyrkur minnkar minnkar seyting insúlíns. Hins vegar, samtímis inntöku eða innrennsli glúkósaupplausnar, leiðir til verulegs aukningar á seytingu insúlíns. Geta Starlix við lága styrk glúkósa í blóði eru óveruleg áhrif á seytingu insúlíns viðbótarþáttur sem kemur í veg fyrir þróun blóðsykursfalls, til dæmis í tilvikum þar sem máltíð er sleppt.

Sog. Þegar þú tekur pilluna Starlix fyrir máltíð frásogast nateglinid hratt úr meltingarveginum. Tíminn til að ná Cmax er innan við 1 klukkustund. Aðgengi lyfsins er um 72%. Fyrir vísbendingar eins og AUC og Cmax eru lyfjahvörf nateglinids á skammtabilinu frá 60 mg til 240 mg línuleg hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 3 sinnum á dag í eina viku.

Dreifing. Binding nategliníðs við prótein í sermi (aðallega með albúmíni, í minna mæli - við súrt α1-glýkóprótein) er 97-99%. Próteinbindingin er ekki háð styrk nategliníðs í plasma á rannsóknarbilinu 0,1-10 μg / ml. Vd þegar jafnvægi næst er um það bil 10 lítrar.

Umbrot. Nateglinide umbrotnar verulega í lifur með þátttöku smásæru ísóensíma af cýtókróm P450 (70% ísóensím CYP2C9, 30% CYP3A4). Þrjú aðalumbrotsefni nateglinids sem stafa af hýdroxýleringarviðbrögðum hafa lyfjafræðilega virkni nokkrum sinnum minni samanborið við upphafsefnið.

Ræktun. Nateglinide skilst út úr líkamanum nokkuð hratt - fyrstu 6 klukkustundirnar eftir inntöku skilst út um það bil 75% af skammtinum í þvagi. Útskilnaður fer aðallega fram með þvagi (um það bil 83% af skammtinum), aðallega í formi umbrotsefna. Um það bil 10% skiljast út í hægðum. Í rannsóknarskammtabilinu (allt að 240 mg þrisvar á dag) sást ekki uppsöfnun. T1 / 2 er 1,5 klukkustund.

Þegar nateglinide er ávísað eftir máltíð hægir á frásogi þess - Tmax lengist, Cmax minnkar en frásogið (AUC gildi) breytist ekki. Í tengslum við framangreint er mælt með því að sækja um Starlix fyrir máltíðina.

Enginn klínískt marktækur munur fannst á lyfjahvörfum nateglinids hjá körlum og konum.

Sérstakar leiðbeiningar. Lyfjaaðgerðir Starlix beta-blokka eykst. Þegar þú tekur Starlix, ættir þú að forðast að drekka áfengi, því það getur leitt til áberandi aukaverkana.

Aðferð við notkun

Taka skal Starlix fyrir máltíð. Tímabilið milli þess að taka lyfið og borða ætti ekki að fara yfir 30 mínútur. Að jafnaði er lyfið tekið strax fyrir máltíð.

Þegar Starlix er notað sem einlyfjameðferð er ráðlagður skammtur 120 mg 3 sinnum á dag (fyrir morgunmat, hádegismat og kvöldmat).

Einnig má ávísa metformíni til sjúklinga sem fá Starlix einlyfjameðferð og þurfa annað blóðsykurslækkandi lyf. Þvert á móti, sjúklingum sem þegar fá metformínmeðferð er hægt að ávísa Starlix í skammtinum 120 mg 3 sinnum á dag (fyrir máltíðir) sem viðbótartæki. Ef HbA1c gildi nálgast óskað gildi (minna en 7,5%), á grundvelli metformínmeðferðar, getur skammturinn af Starlix verið minni - 60 mg 3 sinnum á dag.

Enginn munur var á árangri og öryggi Starlix hjá öldruðum sjúklingum og almenningi. Að auki hafði aldur sjúklinganna ekki áhrif á lyfjahvarfaviðmið Starlix. Þess vegna, fyrir aldraða sjúklinga, er ekki þörf á sérstakri leiðréttingu á skammtaáætluninni.

Ekki hefur enn verið rannsakað skilvirkni og öryggi Starlix hjá börnum, og því er ekki mælt með því að það sé skipað börnum.

Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá sjúklingum með vægt til í meðallagi skerta lifrarstarfsemi. Ekki er mælt með því að nota lyfið hjá sjúklingum með verulega skerta lifrarstarfsemi þar sem engar upplýsingar eru frá klínískum rannsóknum.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, sem eru mismunandi alvarlegir (þ.mt í blóðskilun), er ekki þörf á aðlögun skammta.

Frábendingar

sykursýki af tegund I

Milliverkanir við önnur lyf

In vitro rannsóknir hafa sýnt að nateglinid umbrotnar verulega af cýtókróm P450 ísóensímum - CYP2C9 (70%) og CYP3A4 (30%).

Nateglinide hefur ekki áhrif á lyfjahvörf warfarins (hvarfefni fyrir CYP3A4 og CYP2C9), diclofenac (hvarfefni fyrir CYP2C9), troglitazon (örvandi CYP3A4) og digoxin. Svona, með samtímis skipun Starlix og slík lyf eins og warfarin, diclofenac, troglitazone og digoxin þurfa ekki aðlögun skammta. Einnig voru engar klínískt mikilvægar milliverkanir við lyfjahvörf Starlix með öðrum sykursýkilyfjum til inntöku, svo sem metformíni og glíbenklamíði.

Þar sem nateglinid hefur mikla bindingu við plasmaprótein hafa in vitro tilraunir rannsakað samspil þess við fjölda mjög próteinbindandi lyfja, svo sem furosemíð, própranólól, captopril, nicardipin, pravastatin, warfarin, fenytoin, asetýlsalisýlsýra, glibenclamide og metformin. Sýnt var að þessi lyf hafa ekki áhrif á tengingu nategliníðs við plasmaprótein. Á sama hátt kemur nateglinid ekki í stað forprópranólóls, glíbenklamíðs, nikardipíns, warfaríns, fenýtóíns og asetýlsalisýlsýru frá því að bindast próteininu.

Hafa ber í huga að sum lyf hafa áhrif á umbrot glúkósa, þegar þeim er ávísað samtímis með blóðsykurslækkandi lyfjum, þ.m.t. Starlixbreytingar á styrk glúkósa eru mögulegar og lækniseftirlit er nauðsynlegt. Auka má blóðsykurslækkandi áhrif samtímis gjöf bólgueyðandi gigtarlyfja, salisýlata, MAO hemla, ósértækra beta-blokka. Þvert á móti, geta blóðsykurslækkandi áhrif veikst með samtímis gjöf tíazíð þvagræsilyfja, sykurstera, samhliða lyfjum og blöndu af skjaldkirtilshormónum.

Ofskömmtun

Ofskömmtunartilfelli Starlix ekki enn lýst.

Einkenni: byggt á þekkingu á verkunarháttum lyfsins má gera ráð fyrir að aðal afleiðing ofskömmtunar sé blóðsykursfall með klínískum einkennum af mismunandi alvarleika.

Meðferð: Aðferðirnar við meðhöndlun blóðsykursfalls ákvarðast af alvarleika einkenna. Með varðveittri meðvitund og skortur á taugafræðilegum einkennum er mælt með neyslu á glúkósa / sykri, svo og skammtaaðlögun lyfsins og / eða máltíðunum. Við alvarlega blóðsykursfall, ásamt taugasjúkdómum (dá, krampa), er glúkósalausn gefin í bláæð. Notkun blóðskilunar til að fjarlægja nateglinid úr blóðrásinni er árangurslaus vegna mikillar bindingar þess við plasmaprótein.

Geymsluskilyrði

Geyma skal lyfið við hitastig sem er ekki hærra en 30 ° C í upprunalegum umbúðum, þar sem börn ná ekki til.

1 filmuhúðuð tafla inniheldur:

• virkt efni: nateglinide 60 og 120 mg,
• hjálparefni: laktósaeinhýdrat, örkristallaður sellulósi, póvídón, króskarmellósnatríum, magnesíumsterat, hýprómellósi, títantvíoxíð (E171), talkúm, makrógól, vatnsfrí kísildíoxíð, rauð járnoxíð (E172).

Valfrjálst

Þegar Starlix er notað til meðferðar á sjúklingum með sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð), skal gæta varúðar varðandi blóðsykursfall. Hættan á að fá blóðsykursfall við notkun Starlix (sem og annarra blóðsykurslækkandi lyfja) er hærri hjá öldruðum sjúklingum með skerta líkamsþyngd í nærveru nýrnahettubilun eða heiladingull. Hægt er að kalla fram lækkun á styrk glúkósa í blóði með neyslu áfengis, aukinni hreyfingu, sem og samtímis notkun annars blóðsykurslækkandi lyfs.

Samtímis notkun beta-blokka getur dulið einkenni blóðsykursfalls.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Sjúklingar sem vinna með vélar og keyra ökutæki ættu að gera sérstakar varúðarreglur til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun.

Aukaverkanir

Móttaka getur valdið eftirfarandi aukaverkunum:

• Ógleði og veikleiki
• Lystarleysi
• Þreyta og sundl,
• Aukin sviti
• Skjálfti útlimanna.

Einkenni birtast hjá sjúklingum með sykurstyrk undir 3,4 mmól / L. Passið með sykri.

Mjög sjaldgæf fyrirbæri eru ofnæmisútbrot og roði í húðinni, stundum aukning á virkni lifrarensíma.

Lyfjasamskipti

Starlix bælir áhrif tolbútamíðs.

Nateglinide hefur ekki áhrif á hvarfefni cýtókróm:

• fyrir CYP2C9 - diclofenac,
• fyrir CYPЗА4 og CYP2С9 - warfarin.

Einnig ekki útsett fyrir digoxini, troglitazóni.

Tólið hefur ekki áhrif á verkun metformíns og glíbenklamíðs. Betablokkar geta dulið einkenni blóðsykursfalls.

Það er mögulegt að ná fram aukningu á áhrifum nateglinids meðan á töku monooxidase hemla (MAO), bólgueyðandi gigtarlyfja og salisýlata stendur. Sykurstera, skjaldkirtilshormón, einkennalyf, tíazíð þvagræsilyf draga úr áhrifum. Á sama tíma verður að stjórna strangri glúkósa.

Ekki er þörf á frekari leiðréttingu á daglegu norminu þegar það er notað samhliða lyfjum sem bindast virkan plasmapróteinum (asetýlsalisýlsýra, kaptópríl, nikardipín, própranólól, furosemíð).

Samtímis notkun Starlix ásamt öðrum lyfjum við blóðsykurslækkandi verkun getur leitt til lækkunar á glúkósagildum.

Sérstakar leiðbeiningar

Að drekka áfengi og aukna hreyfingu getur valdið blóðsykurslækkun.

Eftir tvo tíma eftir máltíð er mælt með því að gera blóðprufu vegna sykurs.

MIKILVÆGT! Lyfið hefur áhrif á stjórnun ökutækisins, ökumenn og fólk sem starfar við stjórnun vélbúnaðar verður því að fara varlega.

Hægt að nota í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum - til dæmis metformíni. Læknirinn hefur einnig rétt til að ávísa Starlix sem einlyfjameðferð.

Samanburður við hliðstæður

„Nýlega byrjaði ég að drekka mikið af vatni, þorstinn ríkti bara, af engri ástæðu fór ég að kláða, þrýstingur hækkaði. Ég las um einkennin, ég áttaði mig á því að ég er með sykursýki. Ég fór til læknis, greiningin var staðfest. Þeir skrifuðu Starlix út. Lyfið var ekki ódýrt. Ég ákvað engu að síður að starfa eins og læknirinn hefur mælt fyrir um. Áður en ég tók lyfið var sykurinn minn 12, núna - 7. Blóðþrýstingur minn minnkaði aðeins, ég hætti kláða, það var enginn þorsti. Í orði sagt hefur ástandið batnað. En það mikilvægasta er að fylgja mataræði. “

Kostya 2016-09-15 14:11:37.

Starlix töflur eru öflugt lyf. Ég verð að drekka það með sykri yfir 10. Falla niður í 3 “.

Antonina Egorovna 2017-12-11 20:00:08.

„Þeir skrifuðu Maninil út í fyrra. Það var enginn góður sykur. Ég fór til annars læknis, þeir útskrifuðu Starlix. Ég þurfti að drekka 2 töflur af 60 mg ásamt Glucofage að morgni og fyrir svefn. Mér líður vel. Sykur hefur loksins hoppað aftur.

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Inni, rétt fyrir máltíð (tíminn á milli þess að taka lyfið og borða ætti ekki að fara yfir 30 mínútur).

Með einlyfjameðferð er ráðlagður skammtur 120 mg 3 sinnum á dag (fyrir morgunmat, hádegismat og kvöldmat). Ef það er ekki hægt að ná tilætluðum áhrifum er stakur skammtur aukinn í 180 mg.

Leiðrétting skammtaáætlunarinnar er byggð á reglulega ákvörðuðu glúkósýleruðu Hb gildi. Í ljósi þess að aðal meðferðaráhrifin eru að draga úr blóðsykursinnihaldi eftir fæðingu, er einnig hægt að nota blóðsykursstyrk sem er 1-2 klukkustundir eftir máltíð til að meta lækningavirkni lyfsins.

Í samsettri meðferð er nateglinide ávísað í 120 mg skammti 3 sinnum á dag ásamt metformíni, ef gildi glúkósýleraðs Hb nálgast æskilegt gildi (minna en 7,5%), er hægt að minnka skammtinn í 60 mg 3 sinnum á dag.

Ef skert nýrnastarfsemi er skert er ekki þörf á aðlögun skammta.