HUMALOG 100ME

Þrátt fyrir þá staðreynd að vísindamönnum tókst að endurtaka insúlínsameindina, sem er framleidd í mannslíkamanum, reyndist samt að hægja á aðgerð hormónsins vegna tímans sem þarf til að frásogast í blóðið. Fyrsta lyfið sem bætt var við var insúlínið Humalog. Það byrjar að virka þegar 15 mínútum eftir inndælingu, þannig að sykurinn úr blóði er fluttur til vefja tímanlega og jafnvel skammtíma blóðsykursfall kemur ekki fram.

Í samanburði við áður þróað mannainsúlín sýnir Humalog betri árangur: hjá sjúklingum minnkar sveiflur í sykri daglega um 22%, blóðsykursvísitölur batna, sérstaklega síðdegis, og líkurnar á verulegri seinkaðri blóðsykurslækkun minnka. Vegna hraðrar en stöðugrar aðgerðar er þetta insúlín í auknum mæli notað í sykursýki.

Stutt kennsla

Leiðbeiningar um notkun insúlíns Humalog eru nokkuð umfangsmiklar og hlutirnir sem lýsa aukaverkunum og leiðbeiningar um notkun taka meira en eina málsgrein. Langar lýsingar sem fylgja sumum lyfjum eru litnar af sjúklingum sem viðvörun um hættuna af því að taka þau. Reyndar er öllu nákvæmlega öfugt: stór, ítarleg kennsla - vísbendingar um fjölda rannsóknaað lyfið standist farsælan hátt.

Humalogue hefur verið samþykkt til notkunar fyrir meira en 20 árum, nú er nú þegar hægt að fullyrða með öryggi að insúlínið sé öruggt í réttum skömmtum. Það er samþykkt til notkunar fyrir bæði fullorðna og börn; það er hægt að nota í öllum tilvikum í tengslum við alvarlegan hormónaskort: sykursýki af tegund 1 og tegund 2, meðgöngusykursýki og skurðaðgerð í brisi.

Almennar upplýsingar um Humalogue:

Meðal aukaverkana er oftast vart við blóðsykursfall og ofnæmisviðbrögð (1-10% sykursjúkra). Minna en 1% sjúklinga þróa fitukyrking á stungustað. Tíðni annarra aukaverkana er innan við 0,1%.

Það mikilvægasta við Humalog

Heima er Humalog gefið undir húð með sprautupenni eða insúlíndælu. Ef útrýma þarf alvarlegri blóðsykurshækkun er gjöf lyfsins í bláæð einnig möguleg á læknisstofnun. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa stjórn á sykri til að forðast ofskömmtun.

Virka efnið lyfsins er insúlín lispró. Það er frábrugðið mannshormóninu í röðun amínósýra í sameindinni. Slík breyting kemur ekki í veg fyrir að frumuviðtækin þekki hormónið, þannig að þeir fari auðveldlega með sykur í sig. Humalogue inniheldur aðeins insúlín einliða - stakar, ótengdar sameindir. Vegna þessa frásogast það fljótt og jafnt, byrjar að draga úr sykri hraðar en óbreytt hefðbundið insúlín.

Humalog er styttri verkun en til dæmis Humulin eða Actrapid. Samkvæmt flokkuninni er vísað til insúlínhliðstæða með ultrashort verkun. Upphaf virkni þess er hraðara, um það bil 15 mínútur, svo sykursjúkir þurfa ekki að bíða þar til lyfið virkar, en þú getur undirbúið þig fyrir máltíð strax eftir inndælinguna. Þökk sé svo stuttu bili verður auðveldara að skipuleggja máltíðir og verulega dregur úr hættunni á að gleyma matnum eftir inndælingu.

Til að ná góðum stjórn á blóðsykri, ætti að nota skjótvirka insúlínmeðferð með lögbundinni notkun langs insúlíns. Eina undantekningin er notkun insúlíndælu stöðugt.

Skammtaval

Skammtar Humalog eru háðir mörgum þáttum og ákvarðast hver fyrir sig með sykursýki. Ekki er mælt með því að nota stöðluð kerfi þar sem þau versna bætur sykursýki. Ef sjúklingur heldur sig við lágkolvetnamataræði getur skammturinn af Humalog verið minni en venjulegir aðferðir við lyfjagjöf. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota veikara hratt insúlín.

Ultrashort hormón gefur öflugustu áhrif. Þegar skipt er yfir í Humalog er upphafsskammtur hans reiknaður sem 40% af áður notað stuttu insúlíninu. Samkvæmt niðurstöðum blóðsykursfalls er skammturinn aðlagaður. Meðalþörf fyrir undirbúning fyrir hverja brauðeiningu er 1-1,5 einingar.

Inndælingarmynstur

Humalogue er stungið fyrir hverja máltíð, að minnsta kosti þrisvar á dag. Ef um er að ræða háan sykur er leyfilegt að bæta úr bólum á milli aðalsprautna. Í notkunarleiðbeiningunni er mælt með því að reikna út nauðsynlegt magn insúlíns miðað við kolvetnin sem eru fyrirhuguð í næstu máltíð. Um það bil 15 mínútur ættu að líða frá inndælingu í mat.

Samkvæmt umsögnum er þessi tími oft minni, sérstaklega síðdegis, þegar insúlínviðnám er lægra. Uppsogshraði er stranglega einstaklingsbundinn, það er hægt að reikna með endurteknum mælingum á blóðsykri strax eftir inndælingu. Ef sykurlækkandi áhrif verða vart hraðar en mælt er fyrir um í leiðbeiningunum, ætti að minnka tímann fyrir máltíðir.

Humalog er eitt skjótasta lyfið, þess vegna er þægilegt að nota það sem neyðaraðstoð við sykursýki ef sjúklingi er ógnað með blóðsykurshækkandi dá.

Aðgerðartími (stuttur eða langur)

Hámark ultrashort insúlíns sést 60 mínútum eftir gjöf þess. Lengd verkunar fer eftir skammti; því stærri sem hann er, því lengur eru sykurlækkandi áhrif að meðaltali - um það bil 4 klukkustundir.

Humalog blanda 25

Til þess að meta áhrif Humalog á réttan hátt þarf að mæla glúkósa eftir þetta tímabil, venjulega er það gert fyrir næstu máltíð. Fyrri mælingar eru nauðsynlegar ef grunur leikur á um blóðsykursfall.

Stuttur tími Humalog er ekki ókostur, heldur kostur lyfsins. Þökk sé honum eru sjúklingar með sykursýki minna líklegir til að fá blóðsykursfall, sérstaklega á nóttunni.

Doktor í læknavísindum, yfirmaður stofnunarinnar í sykursjúkdómum - Tatyana Yakovleva

Ég hef verið að rannsaka sykursýki vandamálið í mörg ár. Það er ógnvekjandi þegar svo margir deyja og jafnvel fleiri verða öryrkjar vegna sykursýki.

Ég flýta mér að segja fagnaðarerindið - Rannsóknasetur innkirtla í rússnesku læknadeildinni hefur náð að þróa lyf sem læknar sykursýki alveg. Sem stendur nálgast virkni þessa lyfs 98%.

Aðrar góðar fréttir: Heilbrigðisráðuneytið hefur tryggt sér samþykkt sérstakt forrit sem bætir upp háan lyfjakostnað. Í Rússlandi, sykursjúkir til 18. maí (innifalið) get fengið það - Fyrir aðeins 147 rúblur!

Humalog Mix

Auk Humalog framleiðir lyfjafyrirtækið Lilly France Humalog Mix. Það er blanda af lyspro insúlíni og prótamínsúlfati. Þökk sé þessari samsetningu er upphafstími hormónsins jafn fljótur og verkunartíminn eykst verulega.

Humalog Mix er fáanlegt í 2 styrkleikum:

Eini kosturinn við slík lyf er einfaldari inndælingarmeðferð. Bætur á sykursýki meðan á notkun þeirra stendur er verri en með mikilli meðferð með insúlínmeðferð og notkun venjulegs Humalog, því börn Humalog Mix ekki notuð.

Þessu insúlíni er ávísað:

1. Sykursjúkir sem geta ekki reiknað skammtinn sjálfstætt eða sprautað sig, til dæmis vegna lélegrar sjón, lömunar eða skjálfta.
2. Sjúklingar með geðsjúkdóm.
3. Aldraðir sjúklingar með marga fylgikvilla sykursýki og slæmar batahorfur ef þeir vilja ekki læra reglur um útreikning á insúlíni.
4. Sykursjúkir með tegund 2 sjúkdóm, ef enn er framleitt þeirra eigin hormón.

Meðferð við sykursýki með Humalog Mix þarf strangt samræmt mataræði, skylt snarl á milli mála. Það er leyfilegt að borða allt að 3 XE í morgunmat, allt að 4 XE í hádegismat og kvöldmat, um það bil 2 XE í kvöldmat og 4 XE fyrir svefn.

Analog af Humalog

Lyspro insúlín sem virkt efni er aðeins að finna í upprunalegu Humalog. Lyf við nánari verkun eru NovoRapid (byggð á aspart) og Apidra (glulisin). Þessi verkfæri eru líka mjög stutt, svo það skiptir ekki máli hverjir velja. Allir þola vel og veita hratt minnkun á sykri. Að jafnaði er gefið lyfið sem hægt er að fá ókeypis á heilsugæslustöðinni.

Umskipti frá Humalog yfir í hliðstæða þess geta verið nauðsynleg ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða. Ef sykursýki fylgir lágkolvetnamataræði, eða er oft með blóðsykursfall, er skynsamlegra að nota menn frekar en ultrashort insúlín.

Vertu viss um að læra! Telur þú ævilangt gjöf pillna og insúlíns vera eina leiðin til að halda sykri í skefjum? Ekki satt! Þú getur sannreynt þetta sjálfur með því að byrja að nota það. lestu meira >>

Skammtaform

Stungulyf, lausn gegnsæ, litlaus

insúlín lispró 100 ae

Hjálparefni: glýseról (glýserín), sinkoxíð (sinkoxíð), natríumvetnisfosfat (tvíbasískt natríumfosfat), metakresól, vatn fyrir vatn, saltsýra (10% lausn) og natríumhýdroxíð (10% lausn) (til að ákvarða pH) .

Skammtar lyfsins

Nákvæmur skammtur lyfsins er ákvarðaður hver fyrir sig af lækninum sem leggur það til, því það fer beint eftir ástandi sjúklingsins.

Venjulega er mælt með því að nota lyfið fyrir máltíð, en ef nauðsyn krefur er hægt að taka það eftir máltíðir.

Humalog 25 er aðallega gefið undir húð en í sumum tilvikum er einnig hægt að gefa í bláæð.

Innleiðing lausnarinnar verður að fara fram með mikilli varúð því þú getur auðveldlega komist í æðarnar. Eftir vel heppnaða aðgerð er óheimilt að nudda á stungustað.

Lengd aðgerðarinnar er háð nokkrum þáttum. Frá skammtinum sem notaður var, svo og á stungustað, líkamshita sjúklingsins og frekari hreyfingu hans.

Insúlíninntaksháttur er einstaklingsbundinn.

Skammtar læknisins Humalog 50 eru einnig ákvarðaðir eingöngu fyrir sig af lækninum sem mætir, allt eftir magni glúkósa í blóði.

Stungulyfið er aðeins gefið í vöðva í öxl, rassi, læri eða kvið.

Notkun lyfsins til inndælingar í bláæð er óásættanleg.

Eftir að búið er að ákvarða nauðsynlegan skammt, ætti að skipta um stungustað svo að honum sé ekki beitt oftar en einu sinni á 30 daga fresti.

Kostnaður í rússneskum apótekum:

• Blandið 25 stungulyfi, stungulyfi 100 ae / ml 5 stykki - frá 1734 rúblum,
• Blandið 50 stungulyfi, stungulyfi 100 ae / ml 5 stykki - frá 1853 rúblur.

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Þú þarft bara að sækja um ...

Ítarlegar upplýsingar um lyfið Humalog í myndbandinu:

Humalog er notað af sykursjúkum til að staðla blóðsykurinn. Það er bein hliðstæða mannainsúlíns. Það er framleitt í Frakklandi í formi lausnar og stungulyfs, dreifu. Frábending til notkunar við blóðsykurslækkun og óþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins.

Lyfhrif

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða. Það er frábrugðið því síðarnefnda í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Helstu áhrif lyfsins eru stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki hefur það vefaukandi áhrif. Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en á sama tíma er minnkun á glýkógenólýsu, glúkógenmyndun, ketogenesis, fitusundrun, próteinslykt og losun amínósýra.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, þegar insúlín lyspro er notað, minnkar blóðsykurshækkun sem kemur fram eftir máltíð meira samanborið við leysanlegt mannainsúlín. Hjá sjúklingum sem fá skammverkandi insúlín og basalinsúlín er nauðsynlegt að velja skammt af báðum insúlínunum til að ná hámarksgildi blóðsykurs allan daginn.

Eins og með öll insúlínblöndur, getur lengd lýspróinsúlínvirkni verið breytileg hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímabilum hjá sama sjúklingi og fer það eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og líkamlegri virkni.

Lyfhrif eiginleika lyspro insúlíns hjá börnum og unglingum eru svipuð og sést hjá fullorðnum.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem fá hámarksskammta af súlfonýlúreafleiður, leiðir viðbót af lyspro insúlíni til verulegs lækkunar á glýkuðum blóðrauða.

Lýspró insúlínmeðferð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fylgir fækkun á þætti um niðursveiflu í blóði.

Glúkódynamísk svörun við ísúlín lispró er ekki háð virkni bilun í nýrum eða lifur.

Sýnt var fram á að insúlínlýspró er jafnstætt mannainsúlíni, en verkun þess á sér stað hraðar og stendur í skemmri tíma.

Lyspro insúlín einkennist af skjótum verkun (u.þ.b. 15 mínútur), sem Það hefur hátt frásogshraða og þetta gerir þér kleift að fara inn í það strax fyrir máltíðir (0-15 mínútur fyrir máltíðir), í mótsögn við hefðbundið skammvirkt insúlín (30-45 mínútur fyrir máltíðir). Lýspróinsúlín hefur styttri verkunartímabil (2 til 5 klukkustundir) samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Nosological flokkun (ICD-10)

Skammtar og lyfjagjöf

P / C í formi inndælingar eða útbreiddur innrennsli með insúlíndælu.

Skammturinn af Humalog er ákvarðaður af lækninum fyrir sig, háð styrk glúkósa í blóði. Meðferð með insúlíngjöf er einstaklingsbundin. Humalog má gefa skömmu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur, má gefa það strax eftir máltíð. Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð), má einnig gefa lyfið Humalog ®.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Þegar kynningu á lyfinu Humalog ® verður að gæta þess að forðast að lyfið fari í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Undirbúningur fyrir lyfjagjöf Humalog ® í rörlykjum

Lausn Humalog ® ætti að vera tær og litlaus. Ekki nota lausn af Humalog efninu ef það reynist vera skýjað, þykknað, veikt lituð eða fast agnir eru sjónrænt greindir. Þegar rörlykjan er sett í sprautupennann, nálin fest og sprautað með insúlíni, fylgdu leiðbeiningum framleiðandans sem fylgja hverri sprautupenni.

2. Veldu stungustað.

3. Undirbúðu húðina á stungustað eins og læknirinn mælir með.

4. Fjarlægðu ytri hlífðarhettuna af nálinni.

5. Festið húðina.

6. Settu SC nálina og framkvæmdu sprautuna í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega með bómullarþurrku í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

8. Notaðu ytri hlífðarhettuna á nálinni, skrúfaðu hana af og fargaðu.

9. Settu hettuna á sprautupennann.

Í / við innleiðingu insúlíns. Innrennsli í bláæð af Humalog ® blöndunni verður að fara fram í samræmi við venjulega klíníska iðkun inndælingar í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Í þessu tilfelli er oft nauðsynlegt að stjórna styrk glúkósa í blóði. Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 til 1 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

P / c insúlín innrennsli með insúlíndælu. Til innrennslis Humalog ® efnablöndunnar er hægt að nota dælur - kerfi til stöðugs gjafar insúlíns með CE-merki. Gakktu úr skugga um að tiltekin dæla sé hentug áður en þú notar lyspro insúlín. Þú verður að fylgja ströngum leiðbeiningum sem fylgdu dælunni. Notaðu aðeins viðeigandi geymi og legginn fyrir dæluna. Skipta skal um innrennslissett í samræmi við leiðbeiningar sem fylgja með innrennslissettinu. Ef blóðsykurslækkandi viðbrögð myndast, er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef tekið er fram mjög lágan styrk glúkósa í blóði, þá er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um þetta og íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlínsins. Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á blóðsykri. Verði grunur um brot á insúlínframboði, verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita. Þegar þú notar dælu ætti ekki að blanda Humalog ® blöndunni við önnur insúlín.

Fyrir Humalog ® undirbúninginn í QuickPen ™ sprautupennanum er nauðsynlegt að kynna þér QuickKen ™ sprautupennann áður en þú notar insúlín.

QuickPen ™ Humalog® 100 ae / ml, 3 ml sprautupenni

Í hvert skipti sem þú færð nýjan pakka með QuickPen ™ sprautupennum, verður þú að lesa notkunarleiðbeiningarnar aftur, eins og það getur innihaldið uppfærðar upplýsingar. Upplýsingarnar sem fylgja leiðbeiningunum koma ekki í stað samtals við lækninn þinn um sjúkdóminn og meðferð sjúklingsins.

QuickPen ™ sprautupenni er einnota, áfylltur sprautupenni sem inniheldur 300 einingar af insúlíni. Með einum penna getur sjúklingurinn gefið nokkra skammta af insúlíni. Með því að nota þennan penna geturðu slegið inn skammtinn með nákvæmni 1 eining. Þú getur slegið inn 1 til 60 einingar á hverja inndælingu. Ef skammturinn fer yfir 60 einingar þarf meira en ein innspýting. Með hverri inndælingu hreyfist stimplainn aðeins og hugsanlega tekur sjúklingurinn ekki eftir breytingu á stöðu hans. Stimpillinn nær botni rörlykjunnar aðeins þegar sjúklingurinn hefur neytt allra 300 eininganna sem eru í sprautupennanum.

Ekki er hægt að deila pennanum með öðru fólki, jafnvel þegar ný nál er notuð. Ekki endurnýta nálar. Ekki bera nálina til annars fólks - smit getur borist með nálinni sem getur leitt til sýkingar.

Ekki er mælt með því fyrir sjúklinga með skerta sjón eða fullkomið sjónskerðingu án aðstoðar vel séð fólks sem hefur þjálfun í réttri notkun sprautupenna.

QuickPen ™ Humalog® sprautupenni er með bláan líkamslit, Burgundy skammtahnapp og hvítan merkimiða með Burgundy litastiku.

Til að framkvæma inndælingu þarftu QuickPen ™ sprautupenni með insúlíni, nál sem er samhæfð QuickPen ™ sprautupenni (mælt er með að nota sprautupenna Becton, Dickinson og fyrirtæki (BD), og þurrku dýfði í áfengi.

Undirbúningur fyrir insúlín

- þvo hendur með sápu,

- Athugaðu sprautupennann til að ganga úr skugga um að hann innihaldi rétta tegund insúlíns. Þetta er sérstaklega mikilvægt ef sjúklingur notar meira en 1 tegund af insúlíni,

- ekki nota útrunnna sprautupenna sem tilgreindir eru á merkimiðanum,

- Notaðu alltaf nýja nál við hverja inndælingu til að koma í veg fyrir smit og forðast að stífla nálina.

1. áfangi. Fjarlægðu hettuna á sprautupennanum (ekki fjarlægja merkimiða sprautupennans) og þurrkaðu gúmmískífuna með þurrku dýfði í áfengi.

2. stigi. Athugaðu útlit insúlíns. Humalog ® ætti að vera gegnsætt og litlaust. Notið ekki ef það er skýjað, hefur lit eða ef agnir eða blóðtappar eru í honum.

3. áfangi. Taktu nýja nál. Fjarlægðu pappírslímmiða af ytri hettu nálarinnar.

4. áfangi. Settu hettuna með nálinni beint á sprautupennann og snúðu nálinni og hettunni þar til hún smellur á sinn stað.

5. stigi. Fjarlægðu ytri hettuna á nálinni, en fargaðu henni ekki. Fjarlægðu innri hettu nálarinnar og fargaðu henni.

Athugaðu hvort lyfjapenninn hafi neytt lyfjapennans

Slíka athugun ætti að fara fram fyrir hverja inndælingu.

Athugað hvort sprautupenninn sé á inntöku lyfsins er framkvæmdur til að fjarlægja loft úr nálinni og rörlykjunni, sem getur safnast upp við venjulega geymslu, og vertu viss um að sprautupenninn virki rétt.

Ef þú gerir ekki slíka athugun fyrir hverja inndælingu, geturðu slegið inn annað hvort of lágan eða of stóran skammt af insúlíni.

6. áfangi. Til að athuga hvort sprautupennar séu á lyfjainntöku ætti að stilla 2 einingar með því að snúa skammtahnappinum.

7. áfangi. Haltu sprautupennanum með nálinni upp. Bankaðu létt á rörlykjuna svo að loftbólur safnist efst.

8. áfangi. Haltu áfram að halda sprautupennanum með nálinni upp. Ýttu á skammtainnspýtingartakkann þar til hann stöðvast og „0“ birtist í glugganum um skammtavísir. Haltu skammtahnappnum inni og talaðu hægt til 5. Insúlín ætti að birtast á nálaroddinum.

- Ef dropi af insúlíni birtist ekki á nálaroddinum skaltu endurtaka skrefin til að athuga hvort sprautupenninn sé á lyfjagjöf. Athugun er ekki hægt að framkvæma oftar en 4 sinnum.

- Ef insúlín hefur ekki komið fram skaltu skipta um nál og endurtaka athugun á sprautupennanum fyrir lyfið.

Tilvist lítilla loftbóla er eðlileg og hefur ekki áhrif á skammtinn sem gefinn er.

Þú getur slegið inn 1 til 60 einingar á hverja inndælingu. Ef skammturinn fer yfir 60 einingar þarf meira en ein innspýting.

Ef þú þarft hjálp við að skipta skammtinum rétt, ættir þú að hafa samband við lækninn.

Nota skal nýja nál fyrir hverja inndælingu og endurtaka málsmeðferðina til að athuga hvort sprautupenninn sé á lyfjainntöku.

9. stig. Til að hringja í viðeigandi insúlínskammt skaltu snúa skammtahnappinum. Skammtarvísirinn ætti að vera á sömu línu og fjöldi eininga sem svarar til nauðsynlegs skammts.

Með einum snúningi færir skammtahnappurinn 1 einingu.

Hver snúningur á skammtahnappnum smellir.

Ekki skal velja skammtinn með því að telja smelli þar sem hægt er að fá rangan skammt á þennan hátt.

Hægt er að aðlaga skammtinn með því að snúa skammtahnappinum í þá átt sem óskað er þar til talan sem samsvarar nauðsynlegum skammti birtist í skammtavísisglugganum á sömu línu og skammtavísirinn.

Jafnvel tölur eru táknaðar á kvarðanum. Ólíkar tölur, eftir tölunni 1, eru auðkenndar með heilum línum.

Þú ættir alltaf að athuga númerið í glugganum um skammtavísir til að ganga úr skugga um að skammturinn sem þú slóst inn sé réttur.

Ef minna insúlín er eftir í sprautupennanum en nauðsyn krefur mun sjúklingurinn ekki geta gefið skammtinn sem óskað er eftir með þessum sprautupenni.

Ef þörf er á fleiri einingum en eru eftir í pennanum getur sjúklingurinn:

- sláðu inn rúmmálið sem er eftir í sprautupennanum og notaðu síðan nýja sprautupennann til að kynna þann skammt sem eftir er,

- taktu nýjan sprautupenni og sláðu inn allan skammtinn.

Lítið magn af insúlíni getur verið áfram í pennanum sem sjúklingurinn getur ekki gefið.

Nauðsynlegt er að sprauta insúlíninu stranglega í samræmi við það sem læknirinn sem mætir.

Skiptu um (innbyrðis) stungustað við hverja inndælingu.

Ekki reyna að breyta skammtinum meðan á inndælingu stendur.

10. stigi. Veldu stungustað - insúlín er sprautað með sc í framan kviðarvegg, rass, mjaðmir eða axlir. Undirbúðu húðina eins og læknirinn þinn mælir með.

11. stig. Settu nálina undir húðina. Ýttu á skammtahnappinn þar til hann stöðvast. Haltu skammtahnappnum inni og talaðu hægt að 5 og fjarlægðu síðan nálina af húðinni. Ekki reyna að gefa insúlín með því að snúa skammtahnappinum. Þegar þú snýst um skammtahnappinn er insúlín ekki skilað.

12. stigi. Fjarlægðu nálina af húðinni. Það er leyfilegt ef dropi af insúlíni er eftir á nálaroddinum, það hefur ekki áhrif á nákvæmni skammtsins.

Athugaðu töluna í glugganum um skammtavísir:

- ef skammtavísirinn er „0“ í glugganum, þá hefur sjúklingurinn slegið inn skammtinn að fullu,

- ef sjúklingurinn sér ekki „0“ í glugganum um skammtavísir, ætti ekki að endurheimta skammtinn. Settu nálina undir húðina aftur og ljúktu sprautunni,

- ef sjúklingur telur enn að skammturinn hafi ekki verið færður að fullu, skaltu ekki endurtaka inndælinguna. Athugaðu blóðsykursgildi og virkaðu í samræmi við fyrirmæli læknisins,

- ef 2 inndælingar eru nauðsynlegar til að gefa allan skammtinn, ekki gleyma að gefa aðra inndælingu.

Með hverri inndælingu hreyfist stimplainn aðeins og hugsanlega tekur sjúklingurinn ekki eftir breytingu á stöðu hans.

Ef sjúklingur tekur eftir blóðdropa, eftir að nálin hefur verið fjarlægð af húðinni, ýttu varlega á hreinn grisjuklút eða áfengisþurrku á stungustað. Ekki nudda þetta svæði.

Eftir inndælingu

13. stigi. Settu varlega á ytri hettuna á nálinni.

14. skref Skrúfaðu nálina af með hettunni og fargaðu henni eins og lýst er hér að neðan (sjá Förgun sprautupenna og nálar) Geymið ekki sprautupennann með nálinni festu til að koma í veg fyrir að insúlín leki, stífla nálina og lofti inn í sprautupennann.

15. áfangi. Settu hettuna á sprautupennann, taktu hettuklemmuna saman við skammtavísinn og ýttu á hann.

Förgun sprautupenna og nálar

Settu notaðar nálar í skerpuílát eða harðplastílát með lokuðu loki. Ekki farga nálum á stað sem er ætlaður til heimilisúrgangs.

Henda má notuðum sprautupennanum með heimilissorpi eftir að nálin hefur verið fjarlægð.

Leitaðu til læknisins um hvernig á að farga skarpum ílátinu.

Leiðbeiningar um förgun nálar í þessari lýsingu koma ekki í stað reglna, reglugerða eða stefnu sem hver stofnun hefur samþykkt.

Ónotaðir sprautupennar. Geymið ónotaða sprautupenna í kæli við hitastigið 2 til 8 ° C. Ekki frysta notað insúlín ef það hefur verið frosið, ekki nota það. Hægt er að geyma ónotaða sprautupenna fram að fyrningardagsetningu sem tilgreind er á merkimiðanum, að því tilskildu að þau séu geymd í kæli.

Sprautupenni sem nú er í notkun. Geymið sprautupennann sem nú er notaður við stofuhita allt að 30 ° C á stað sem er varinn fyrir hita og ljósi. Þegar fyrningardagsetningin sem tilgreind er á umbúðunum rennur út verður að farga pennanum sem notaður er, jafnvel þó að insúlín sé í honum.

Almennar upplýsingar um örugga og skilvirka notkun pennans

Geymið sprautupennann og nálar þar sem börn ná ekki til.

Ekki nota sprautupennann ef einhver hluti hans virðist brotinn eða skemmdur.

Vertu alltaf með auka sprautupenni ef aðalsprautupennan glatast eða rofnar.

Úrræðaleit

Ef sjúklingurinn getur ekki tekið hettuna úr sprautupennanum, snúðu honum varlega og dragðu síðan hettuna.

Ef ýtt er hart á skammhnappinn:

- Ýttu hægar á skammtahnappinn. Með því að ýta hægt á skammtahnappinn rólega er auðveldara að sprauta sig

- Nálin geta verið stífluð. Settu nýja nál og athugaðu hvort lyfjagjöfin sprauti lyfjapennann,

- Hugsanlegt er að ryk eða aðrar agnir hafi farið í sprautupennann. Kastaðu svona sprautupenni og taktu nýjan.

Ef sjúklingur hefur spurningar eða vandamál sem tengjast notkun QuickPen ™ sprautupennans, hafðu samband við Eli Lilly eða heilsugæsluna.

Slepptu formi

Lausn fyrir gjöf í bláæð og undir húð, 100 ae / ml.

Skothylki 3 ml af lyfinu í rörlykju. 5 skothylki á þynnunni. 1 bl. í pakka af pappa. Að auki, þegar um er að ræða umbúðir lyfsins hjá rússneska fyrirtækinu JSC "ORTAT", er límmiði beitt til að stjórna fyrstu opnuninni.

QuickPen ™ sprautupennar. 3 ml af lyfinu í rörlykju innbyggða í QuickPen ™ sprautupennann. 5 QuickPen ™ sprautupennar í pappapakka. Að auki, þegar um er að ræða umbúðir lyfsins hjá rússneska fyrirtækinu JSC "ORTAT", er límmiði beitt til að stjórna fyrstu opnuninni.

Framleiðandi

Framleiðsla fullunnu skammtaformsins og aðalumbúða: Lilly France, Frakkland (rörlykjur, QuickPen ™ sprautupennar). 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frakklandi.

Aukaumbúðir og gæðaeftirlit: Lilly France, Frakkland. 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frakklandi.

Eða Eli Lilly og Company, Bandaríkjunum. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ sprautupennar).

Eða JSC „ORTAT“, Rússland. 157092, Kostroma svæðinu, Susaninsky umdæmi, með. Norður, örhverfi. Kharitonovo.

Fulltrúaskrifstofa í Rússlandi / Kröfur heimilisfang: Fulltrúaráð Moskvu Eli Lilly Vostok S.A. JSC, Sviss. 123112, Moskvu, Presnenskaya nab., 10.

Sími: (495) 258-50-01, fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC er eini innflytjandi Humalog ® í Rússlandi.

Lyfjahvörf

Sog og dreifing

Eftir gjöf geislameðferðar frásogast Lyspro insúlín hratt og nær Cmax í blóðvökva eftir 30-70 mínútur. Vd insúlín lyspro og venjulegt mannainsúlín eru eins og eru á bilinu 0,26-0,36 l / kg.

Við gjöf T1 / 2 af insúlíni er lyspro um það bil 1 klukkustund. Sjúklingar með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi viðhalda hærra frásogi af lyspro insúlíni samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem tengjast aðaláhrifum lyfsins: blóðsykurslækkun. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarleysis (blóðsykurslækkandi dá) og í undantekningartilvikum dauða.

Ofnæmisviðbrögð: staðbundin ofnæmisviðbrögð eru möguleg - roði, þroti eða kláði á stungustað (hverfa venjulega innan nokkurra daga eða vikna), altæk ofnæmisviðbrögð (koma sjaldnar fyrir en eru alvarlegri) - almenn kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, hiti, mæði, lækkaður blóðþrýstingur, hraðtaktur, aukin svitamyndun. Alvarleg tilvik almennra ofnæmisviðbragða geta verið lífshættuleg.

Staðbundin viðbrögð: fitukyrkingur á stungustað.

Sérstök skilyrði

Flutningur sjúklings yfir í aðra tegund eða insúlínmerki skal fara fram undir ströngu eftirliti læknis. Breytingar á virkni, vörumerki (framleiðandi), gerð (t.d. Venjulegur, NPH, Spóla), tegundir (dýra-, manna-, mannainsúlínhliðstæða) og / eða framleiðsluaðferð (DNA raðbrigða insúlín eða insúlín úr dýraríkinu) geta verið nauðsynlegar skammtabreytingar.

Aðstæður þar sem fyrstu viðvörunarmerki um blóðsykursfall geta verið ósértæk og minna áberandi eru ma áframhaldandi tilvist sykursýki, ákafur insúlínmeðferð, taugakerfissjúkdómar í sykursýki eða lyf, svo sem beta-blokkar.

Hjá sjúklingum með blóðsykurslækkandi viðbrögð eftir að hafa verið flutt úr dýraríkinu til insúlíns í mannainsúlín, geta fyrstu einkenni blóðsykursfalls verið minna áberandi eða frábrugðin þeim sem fengu áður með insúlíninu sínu. Óleiðréttar blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun geta valdið meðvitundarleysi, dái eða dauða.

Ófullnægjandi skammtar eða stöðvun meðferðar, sérstaklega með insúlínháð sykursýki, geta leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringu af völdum sykursýki, sjúkdóma sem geta verið lífshættulegir fyrir sjúklinginn.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað hjá sjúklingum með nýrnabilun, svo og hjá sjúklingum með lifrarbilun vegna minnkandi ferla glúkógenógen og umbrots insúlíns. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám hins vegar leitt til aukinnar insúlínþörfar.

Þörf fyrir insúlín getur aukist við smitsjúkdóma, tilfinningalega streitu, með aukningu á magni kolvetna í mataræðinu.

Einnig getur verið þörf á aðlögun skammta ef líkamsrækt sjúklings eykst eða venjulegt mataræði breytist. Hreyfing strax eftir máltíð eykur hættuna á blóðsykursfalli. Afleiðing lyfhrifa skjótvirkra insúlínhliðstæða er sú að ef blóðsykursfall myndast getur það þróast eftir inndælingu fyrr en þegar sprautað er upp leysanlegt mannainsúlín.

Varað verði við sjúklinginn um að ef læknirinn ávísaði insúlínblöndu með styrkleika 40 ae / ml í hettuglasi, þá ætti ekki að taka insúlín úr rörlykjunni með insúlínstyrk upp á 100 ae / ml með sprautu til að sprauta insúlín með styrk 40 ae / ml.

Ef nauðsynlegt er að taka önnur lyf á sama tíma og Humalog®, ætti sjúklingurinn að ráðfæra sig við lækni.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

- sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa insúlínmeðferð til að viðhalda eðlilegu glúkósa.

Lyfjasamskipti

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalogs minnka með getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, barksterum, skjaldkirtilshormónum, danazóli, beta2-adrenvirku örvandi lyfjum (þ.mt rýtódríni, salbútamóli, terbútalíni), þríhringlaga þunglyndislyfjum, tíazíð þvagræsilyfjum, klórprótixen, díasítínín ísónítríum. afleiður fenótíazíns.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalog eru aukin með beta-blokkum, lyfjum sem innihalda etanól og etanól, vefaukandi sterar, fenfluramine, guanethidine, tetracýklín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, salicylates (til dæmis asetýlsalisýlsýra, aniloprilactyl mótlyf, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, angíótensín II viðtaka.

Ekki má blanda Humalog® við insúlín úr dýrum.

Hægt er að nota Humalog® (undir eftirliti læknis) í samsettri meðferð með lengri verkun mannainsúlíns, eða í samsettri meðferð með blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, sulfonylurea afleiður.

• Þú getur keypt Humalog 100me / ml 3 ml n5 skothylki rr d / í í Pétursborg í apóteki sem hentar þér með því að setja pöntun á Apteka.RU.
• Verð á Humalog 100me / ml 3ml n5 skothylki rr d / inn í Pétursborg - 1777,10 rúblur.

Þú getur fundið næstu afhendingarstaði í Pétursborg hér.

Humalog verð í öðrum borgum

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, eftir þörfum sjúklingsins. Gefa má Humalog® stuttu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Humalog® er gefið s / c sem sprautun eða sem útbreitt s / c innrennsli með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð) Hægt er að gefa Humalog® iv.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði. Þegar kynningu á lyfinu Humalog® verður að gæta þess að forðast að lyfið komist í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Ofskömmtun

Einkenni: Blóðsykursfall, ásamt eftirfarandi einkennum: svefnhöfgi, aukin svitamyndun, hraðtaktur, höfuðverkur, uppköst, rugl.

Meðferð: Væg blóðsykursfall er venjulega hætt með inntöku glúkósa eða annars sykurs eða afurðum sem innihalda sykur.

Horfðu á myndbandið: How to use an Insulin pen Hindi (Nóvember 2024).