Lyfið er fáanlegt á eftirfarandi skömmtum:

hörð gelatínhylki: stærð nr. 1, gult, sívalur, fyllt með dufti úr gulu til gulgrænu að lit, með hugsanlegri nærveru samsteypa sem sundrast þegar pressað er (10 stk. í þynnum, í pappaöskju með 5 eða 10 þynnum),
hlaup til notkunar utanhúss 2%: frá ljósbrúnum til gulum (40 g hvor í lagskiptum / álrörum með innri lakkhúð búin með álhimnu, í pappa búnt 1 rör).

Eitt hylki inniheldur:

virkt efni: troxerutin - 300 mg,
aukahlutir: magnesíumsterat, laktósaeinhýdrat,
skel: títantvíoxíð (E171), litarefni sólríka sólarlagsgult (E110), litarefni kínólíngult, gelatín.

1000 mg af hlaupi til notkunar utanhúss inniheldur:

virkt efni: troxerutin - 20 mg,
aukahlutir: kolefni, benzalkonklóríð, trólamín (tríetanólamín), tvínatríumedetat tvíhýdrat, hreinsað vatn.

Troxevasin

Leiðbeiningar um notkun:

Verð í apótekum á netinu:

Troxevasin (Troxevasin) er ofnæmislyf með decongestant og bólgueyðandi áhrif, notað við meðhöndlun á bláæðarskorti, æðahnúta osfrv.

Frábendingar

Samkvæmt leiðbeiningunum er frábending fyrir Troxevasin þegar um langvarandi magabólgu er að ræða, ofnæmi fyrir lyfjum og íhlutum þess, magasár og skeifugörn í skeifugörn. Með varúð er ávísað lyfjum í tilvikum nýrnabilunar. Ekki má nota Troxevasin á meðgöngu á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Lyfjafræðileg verkun

Geðvarnarlyf sem verkar fyrst og fremst á háræð og æðum.

Dregur úr svitahola milli æðaþelsfrumna með því að breyta trefjaefninu sem er staðsett á milli æðaþelsfrumna. Það hamlar samloðun og eykur stig aflögunar rauðra blóðkorna, hefur bólgueyðandi áhrif.

Við langvarandi bláæðastarfsemi dregur Troxevasin ® úr alvarleika bjúgs, verkja, krampa, trophic sjúkdóma, æðahnúta. Léttir einkennin sem tengjast gyllinæð - verkir, kláði og blæðingar.

Vegna jákvæðra áhrifa þess á gegndræpi og viðnám háræðarveggja hjálpar Troxevasin ® til að hægja á þróun sjónukvilla í sykursýki. Að auki, áhrif þess á gigtfræðilega eiginleika blóðs, hjálpar til við að koma í veg fyrir æðasegarek í sjónhimnu.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku er frásog um það bil 10-15%. Cmax í plasma næst að meðaltali 2 klukkustundum eftir gjöf, meðferðarstig í plasma er haldið í 8 klukkustundir.

Umbrot og útskilnaður

Umbrotið í lifur. Útskilt að hluta óbreytt með þvagi (20-22%) og galli (60-70%).

Skömmtun

Lyfið er tekið til inntöku, með máltíðum. Hylki á að gleypa heilt með nægilegu magni af vatni.

Í upphafi meðferðar er 300 mg (1 hylki) ávísað 3 sinnum á dag. Áhrifin þróast venjulega innan 2 vikna, en síðan er meðferð haldið áfram í sama skammti eða minnkað í lágmarks viðhaldsskammt, 600 mg, eða stöðvuð (meðan árangri næst í að minnsta kosti 4 vikur). Meðferðarlengdin er að meðaltali 3-4 vikur; þörfin á lengri meðferð er ákvörðuð sérstaklega.

Við sjónukvilla af völdum sykursýki er ávísað 0,9-1,8 g / sólarhring.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota lyfið Troxevasin á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Í II og III þriðjungi meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur (með barn á brjósti) er notkun lyfsins möguleg þegar væntanlegur ávinningur af meðferð móðurinnar vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið eða ungabarnið.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef á notkunartímabili lyfsins dregur ekki úr alvarleika einkenna sjúkdómsins, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn.

Notkun barna

Reynsla af notkun lyfsins Troxevasin ® hjá börnum yngri en 15 ára er ekki næg, sem krefst varúðar við notkun þess.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Taka lyfsins hefur ekki áhrif á hreyfi og andleg viðbrögð, hefur ekki áhrif á akstur og vinnu með verkfærum.

AKTAVIS GROUP AO (Ísland)

Fulltrúi í Rússlandi LLC Actavis

115054 Moskvu, Gross Street. 35
Sími: (495) 644-44-14, 644-22-34
Fax: (495) 644-44-24, 644-22-35 / 36
Netfang: [email protected]
http://www.actavis.ru

Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, Tékkland)

Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, Lýðveldið Hvíta-Rússland)

Ábendingar til notkunar

Troxevasin í hylkisformi er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:

langvarandi bláæðarskortur,
trophic sár
postflebitic heilkenni,
truflanir í tengslum við æðahnúta,
gyllinæð (kláði, verkir, blæðingar, exudation),
gyllinæð og nýrnabilun á meðgöngu (frá öðrum þriðjungi meðgöngu).

Sem viðbótarefni eru troxevasin hylki notuð meðan á meðferð stendur eftir að æðahnútar hafa verið fjarlægðir og æðakölkun, svo og við meðhöndlun sjónukvilla hjá sjúklingum með slagæðarháþrýsting, æðakölkun og sykursýki.

Blandan í formi hlaups til utanaðkomandi notkunar er notuð í eftirfarandi tilvikum:

langvarandi bláæðarskortur, sem fylgir bólga og verkjum í fótleggjum, köngulóar og net, krampar, náladofi, full tilfinning, þyngd, þreyttir fætur,
æðahnúta
æðahnútabólga,
segamyndun
útlæga bólga,
sársauki og bólga af áverka (afleiðing mara, úða, meiðsla).

Skammtar og lyfjagjöf

Troxevasin hylki eru tekin til inntöku þegar þau eru tekin með mat: gleypt í heilu lagi og skoluð með nægilegu magni af vatni.

Á fyrsta stigi meðferðar er 1 hylki (300 mg) ávísað 3 sinnum á dag. Eftir að klínískt marktæk áhrif hafa komið fram (venjulega eftir 2 vikur) er meðferð haldið áfram í sama skammti, skammturinn minnkaður í lágmarksviðhald (600 mg á dag), eða lyfið hætt.

Lengd námskeiðsins er frá 3 til 4 vikur (ákvörðun um lengri meðferð er tekin af lækni fyrir sig).

Til meðferðar á sjónukvilla vegna sykursýki er lyfið tekið í daglegum skammti sem er 3 til 6 hylki (900-1800 mg).

Troxevasin í hlaupformi er borið beint á viðkomandi svæði 2 sinnum á dag (morgun og kvöld). Ef nauðsyn krefur er hægt að nota vöruna undir teygjanlegar sokkana eða sárabindi. Hlaupinu er nuddað varlega í húðina þar til það frásogast alveg.

Til að auka áhrifin er mælt með samhliða notkun hlaupsins og troxevasín hylkjanna. Ef einkenni versna eða engin áhrif eru af daglegri notkun lyfsins í 6-7 daga, hafðu samband við lækni.